JP5124341B2 - カラーフィルタ用感光性着色組成物及びカラーフィルタ - Google Patents
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Description
また、本発明による感光性着色組成物の好ましい様態においては、前記構成単位(b)が、下記一般式(2):
[一般式(3)中、R5は、炭素数2〜12のアルキレン基であり、mは、1又は2の整数である。]
で表される基であり、Y1は、一般式(4):
で表される基である。)
で表される構成単位(b1)及び/又は下記一般式(5):
(一般式(5)中、R7は、水素原子又はメチル基であり、R8は、グリシジル基、メチルグリシジル基、3,2−グリシドキシエチル基、3、4−エポキシシクロヘキシル基、3,4−エポキシブチル基、又は4,5−エポキシペンチル基である。)
で表される構成単位(d)に不飽和1塩基酸を付加させ、生成した水酸基に多塩基酸無水物を付加させて得られる構成単位(b2)であることを特徴とする感光性着色組成物である。
まず、本発明の感光性着色組成物に含まれる樹脂について説明する。
本発明の感光性着色組成に含まれる樹脂は、下記一般式(1)で表される構成単位(a)、カルボキシル基を有する構成単位(b)、及び他の水酸基を有さない構成単位(c)で構成されるビニル系重合体である。構成単位(a)は、溶媒親和性部位として機能し、構成単位(b)は、顔料吸着性部位及びアルカリ可溶性部位として機能する。
本発明においては、以下の特性を満足する樹脂を用いる。
(1)分散性
着色組成物中の顔料の凝集を防ぎ、微細に分散した状態を長期間維持可能であること。
(2)現像性
現像時において未露光部のみを(アルカリ性)現像液で除去可能であること。
(3)リワーク性
ポストベーク後の着色塗膜を(強アルカリ性)リワーク液で除去可能であり、着色塗膜の剥離片が粗大にならないこと。
また、除去された塗膜が、できるだけ細かく現像液及びリワーク液に流出されるよう構成単位(a)、構成単位(b)、及び構成単位(c)のバランスを考慮して設計することも、生産効率上、重要である。
[一般式(3)中、R5は、炭素数2〜12のアルキレン基であり、mは、1又は2の整数である。]
で表される基であり、Y1は、一般式(4):
で表される基である。)
一般式(5):
炭素数6〜8のシクロアルキレン基としては、例えば、下記一般式(6)〜(9)に示すシクロアルキレン基が挙げられ、
炭素数6〜14のアリーレン基としては、例えば、下記一般式(10)〜(13)に示すアリーレン基が挙げられる。
一般式(6):
一般式(12):
顔料分散性、安定性、及び塗膜耐性の観点から、構成単位(c)の前駆体(c’)として、好ましいベンジル(メタ)アクリレート及び/又はジシクロペンタニル(メタ)アクリレート及び/又はジシクロペンテニル(メタ)アクリレート及び/又はシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレートの重量割合は、全前駆体中(構成単位(d)から形成する場合の不飽和1塩基酸及び多塩基酸無水物含む)、1〜80重量%が好ましい。1重量%より少ないと塗膜物性が十分でなく、80重量%より多いと、構成単位(a)及び構成単位(b)が少ないために、顔料分散性、現像性、及びリワーク性が悪い。
本発明の着色層に係る感光性着色組成物に使用される色素としては、有機又は無機の顔料を、単独で又は2種類以上混合して用いることができる。顔料は、発色性が高く、且つ耐熱性の高い顔料、特に耐熱分解性の高い顔料が好ましく、通常は有機顔料が用いられる。
本発明の感光性着色組成物には光重合開始剤が含まれる。
4−フェノキシジクロロアセトフェノン、4−t−ブチル−ジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、及び2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタン−1−オン等のアセトフェノン系光重合開始剤;
ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、及びベンジルジメチルケタール等のベンゾイン系光重合開始剤;
ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、4−フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン、及び4−ベンゾイル−4’−メチルジフェニルサルファイド等のベンゾフェノン系光重合開始剤;
チオキサンソン、2−クロルチオキサンソン、2−メチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、及び2,4−ジイソプロピルチオキサンソン等のチオキサンソン系光重合開始剤;
2,4,6−トリクロロ−s−トリアジン、2−フェニル−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(p−メトキシフェニル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(p−トリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−ピペニル−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2,4−ビス(トリクロロメチル)−6−スチリル−s−トリアジン、2−(ナフト−1−イル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(4−メトキシ−ナフト−1−イル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2,4−トリクロロメチル−(ピペロニル)−6−トリアジン、及び2,4−トリクロロメチル(4’−メトキシスチリル)−6−トリアジン等のトリアジン系光重合開始剤;
ボレート系光重合開始剤;
カルバゾール系光重合開始剤;並びに、
イミダゾール系光重合開始剤等が用いられる。
本発明の感光性着色組成物には重合性モノマーが添加される。
(メタ)アクリル酸、スチレン、酢酸ビニル、(メタ)アクリルアミド、アクリロニトリル、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、及びトリシクロデカニル(メタ)アクリレート等の単官能モノマー;
1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ジエチレン グリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、その他のポリアルキレングリコールのジ(メタ)アクリレート、各種ポリエステルジオールのジ(メタ)アクリレート、各種ポリウレタンジオールのジ(メタ)アクリレート、EO変性ビスフェノールAのジ(メタ)アクリレート、及び各種二官能エポキシ化合物のジ(メタ)アクリレート等の二官能モノマー;並びに、
トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、各種イソシアヌレートのトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、各種多官能エポキシ樹脂の(メタ)アクリレート、及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等の多官能モノマーを挙げることができるが、これらに限定されることなく、また、単独で用いても、2種類以上を併用してもかまわない。
本発明の感光性着色組成物に含まれる有機溶剤としては、1,2,3−トリクロロプロパン、1,3−ブタンジオール、1,3-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコールジアセテート、1,4−ジオキサン、2−ヘプタノン、2−メチル−1,3−プロパンジオール、3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オン、3,3,5−トリメチルシクロヘキサノン、3−エトキシプロピオン酸エチル、3−メチル−1,3−ブタンジオール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート、3-メトキシブタノール、3−メトキシブチルアセテート、4−ヘプタノン、m−キシレン、m−ジエチルベンゼン、m−ジクロロベンゼン、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、n−ブチルアルコール、n−ブチルベンゼン、n−プロピルアセテート、N−メチルピロリドン、o−キシレン、o−クロロトルエン、o−ジエチルベンゼン、o−ジクロロベンゼン、p−クロロトルエン、p−ジエチルベンゼン、sec−ブチルベンゼン、tert−ブチルベンゼン、γ―ブチロラクトン、イソブチルアルコール、イソホロン、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノターシャリーブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジイソブチルケトン、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、シクロヘキサノール、シクロヘキサノールアセテート、シクロヘキサノン、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ダイアセトンアルコール、トリアセチン、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、プロピレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、ベンジルアルコール、メチルイソブチルケトン、メチルシクロヘキサノール、酢酸n−アミル、酢酸n−ブチル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、酢酸プロピル、及び二塩基酸エステル等が挙げられるが、これらに限定されることなく、単独で又は2種以上混合して用いられる。有機溶剤は、感光性着色組成物中の色素100重量部に対して、800〜4000重量部、好ましくは1000〜2500重量部の量で用いることができる。
ベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ジエチルヒドロキシアミン塩酸塩等の4級アンモニウムクロライド;
乳酸、及びシュウ酸等の有機酸;
前記有機酸のメチルエステル;
t−ブチルピロカテコール、及びピロカテコール等のカテコール;
テトラエチルホスフィン、及びテトラフェニルフォスフィン等の有機ホスフィン;並びに、
亜リン酸塩等が挙げられる。
ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、ビニルエトキシシラン、及びビニルトリメトキシシラン等のビニルシラン類;
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の(メタ)アクリルシラン類;
β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)メチルトリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)メチルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、及びγ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン等のエポキシシラン類;
N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジエトキシシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、及びN−フェニル−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等のアミノシラン類;並びに、
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、及びγ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン等のチオシラン類等が挙げられる。
次に、本発明のカラーフィルタについて説明する。
まず、実施例及び比較例で用いたアクリル樹脂溶液の調製について説明する。樹脂の分子量は、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィ)により測定したポリスチレン換算の重量平均分子量である。
反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。
(東亜合成社製「アロニックスM110」) 10.0部
2−メタクリロイルオキシエチルフタル酸
(新中村化学社製「NKエステルCB-1」) 50.0部
ベンジルメタクリレート 40.0部
アゾビスイソブチロニトリル 3.5部
滴下後さらに100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、さらに100℃で1時間反応を続けてアクリル樹脂の溶液を得た。アクリル樹脂の重量平均分子量は、約15,000であった。
反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。
グリシジルメタクリレート 24.5部
ベンジルメタクリレート 16.8部
アゾビスイソブチロニトリル 2.1部
滴下後さらに100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、さらに100℃で1時間反応を続けた。次に、容器内を空気置換に替え、アクリル酸12.4部(グリシジル基の100mol%)にトリスジメチルアミノフェノール0.3部及びハイドロキノン0.1部を上記容器内に投入し、120℃で6時間反応を続け固形分酸価0.5mgKOH/gとなったところで反応を終了し、アクリル樹脂の溶液を得た。さらに、引き続きテトラヒドロ無水フタル酸26.3部(生成した水酸基の100mol%)、トリエチルアミン0.3部を加え120℃で3.5時間反応させアクリル樹脂の溶液を得た。アクリル樹脂の重量平均分子量は、約15,000であった。
樹脂溶液2の調製においてベンジルメタクリレートをジシクロペンタニルメタクリレート(日立化成社製「ファンクリルFA−513M」」)とした以外は、樹脂溶液2と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。
グリシジルメタクリレート 34.1部
ベンジルメタクリレート 6.0部
アゾビスイソブチロニトリル 1.5部
滴下後さらに100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、さらに100℃で1時間反応を続けた。次に、容器内を空気置換に替え、アクリル酸17.3部(グリシジル基の100mol%)にトリスジメチルアミノフェノール0.5部及びハイドロキノン0.1部を上記容器内に投入し、120℃で6時間反応を続け固形分酸価0.5mgKOH/gとなったところで反応を終了し、アクリル樹脂の溶液を得た。さらに、引き続きテトラヒドロ無水フタル酸36.5部(生成した水酸基の100mol%)、トリエチルアミン0.5部を加え120℃で3.5時間反応させアクリル樹脂の溶液を得た。アクリル樹脂の重量平均分子量は、約15000であった。
反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。
グリシジルメタクリレート 36.9部
ベンジルメタクリレート 2.0部
アゾビスイソブチロニトリル 1.5部
滴下後さらに100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、さらに100℃で1時間反応を続けた。次に、容器内を空気置換に替え、アクリル酸18.7部(グリシジル基の100mol%)にトリスジメチルアミノフェノール0.5部及びハイドロキノン0.1部を上記容器内に投入し、120℃で6時間反応を続け固形分酸価0.5mgKOH/gとなったところで反応を終了し、アクリル樹脂の溶液を得た。さらに、引き続きテトラヒドロ無水フタル酸39.4部(生成した水酸基の100mol%)、トリエチルアミン0.5部を加え120℃で3.5時間反応させアクリル樹脂の溶液を得た。アクリル樹脂の重量平均分子量は、約15000であった。
反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。
グリシジルメタクリレート 0.8部
ベンジルメタクリレート 48.0部
アゾビスイソブチロニトリル 3.5部
滴下後さらに100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、さらに100℃で1時間反応を続けた。次に、容器内を空気置換に替え、アクリル酸0.4部(グリシジル基の100mol%)にトリスジメチルアミノフェノール0.1部及びハイドロキノン0.1部を上記容器内に投入し、120℃で6時間反応を続け固形分酸価0.5mgKOH/gとなったところで反応を終了し、アクリル樹脂の溶液を得た。さらに、引き続きテトラヒドロ無水フタル酸0.8部(生成した水酸基の100mol%)、トリエチルアミン0.1部を加え120℃で3.5時間反応させアクリル樹脂の溶液を得た。アクリル樹脂の重量平均分子量は、約15000であった。
反応容器にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート370部を入れ、容器に窒素ガスを注入しながら80℃に加熱して、同温度で下記モノマー及び熱重合開始剤の混合物を1時間かけて滴下して重合反応を行った。
メタクリル酸 15.0部
ベンジルメタクリレート 65.0部
アゾビスイソブチロニトリル 3.5部
滴下後さらに100℃で3時間反応させた後、アゾビスイソブチロニトリル1.0部をシクロヘキサノン50部で溶解させたものを添加し、さらに100℃で1時間反応を続けてアクリル樹脂の溶液を得た。アクリル樹脂の重量平均分子量は、約15,000であった。
樹脂溶液7の調製においてベンジルメタクリレートをジシクロペンタニルメタクリレートとした以外は、樹脂溶液7と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
樹脂溶液2の調製においてベンジルメタクリレートをメチルメタクリレートとした以外は、樹脂溶液2と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
樹脂溶液2の調製においてパラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレートをフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート(大阪有機化学社製「ビスコート#192」)とした以外は、樹脂溶液2と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
樹脂溶液7の調製においてパラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレートとベンジルメタクリレートをメチルメタクリレートとした以外は、樹脂溶液7と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
樹脂溶液7の調製においてパラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレートをフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート、ベンジルメタクリレートを2−ヒドロキシエチルメタクリレートとした以外は、樹脂溶液7と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
樹脂溶液7の調製においてパラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレートをフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート、メタクリル酸をジシクロペンタニルメタクリレートとした以外は、樹脂溶液7と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
樹脂溶液2の調製においてパラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレートをジシクロペンタニルメタクリレートとした以外は、樹脂溶液2と同様の方法で合成を行い、固形分30%のアクリル樹脂溶液を調製した。このアクリル樹脂溶液の重量平均分子量は、15000であった。
実施例1〜30及び比較例1〜12に用いた感光性着色組成物中における、顔料のC.I.ナンバーと各成分の種類、及び含有率を重量%で示したものを表1に示す。
各実施例1〜30及び比較例1〜12で得られた感光性着色組成物(R01〜R10、G01〜G10、B01〜B10、CR01〜CR04、CG01〜CG04、及びCB01〜CB04)について、下記の方法で分散安定性、現像性、リワーク性を評価した。結果を表3に示す。
作成した感光性着色組成物の25℃における粘度をE型粘度計(TOKI SANGYO社製TUE-20L型)を用い回転数20rpmで測定した。感光性着色組成物の作成当日の粘度を初期粘度(η0:mPa・s)と、40℃の恒温室にて7日間保存した後の粘度(η7:mPa・s)をそれぞれ測定し、分散安定性を下記の基準で評価した。
△:η7/η0が1.20以上1.50未満であり、わずかに粘度の上昇が見られ分散安定性が若干劣る
10×10cmの透明ガラス基板上に感光性着色組成物をスピンコート塗布、70℃20分間のプリベークを行い乾燥膜厚約2.0μmの塗膜を形成し、膜厚(T1)を測定した。ついで露光量50mJで紫外線露光し、アルカリ現像液にて50秒間現像して、現像後の膜厚(T2)を測定し、膜厚比(T2/T1)を算出した。
×:膜厚比(T2/T1)0.95未満
とした。
上記の現像性評価に用いた塗膜形成基板を230℃、90分でポストベークした。
○:剥離片最長部平均が300μm未満
△:剥離片最長部平均が300μ以上500μm未満
×:剥離片最長部平均が500μ以上1000μm未満
××:剥離片最長部平均が1000μm以上
Claims (6)
- 樹脂と、色素と、光重合開始剤と、重合性モノマーと、及び溶剤と、を含有してなる感光性着色組成物において、該樹脂が、下記一般式(1)で表される構成単位(a)、カルボキシル基を有する構成単位(b)、及び他の水酸基を有さない構成単位(c)で構成されるビニル系重合体であって、構成単位(b)が、下記一般式(2):
(一般式(2)中、R 4 は、水素原子又はメチル基であり、X 1 は、一般式(3):
[一般式(3)中、R 5 は、炭素数2〜12のアルキレン基であり、mは、1又は2の整数である。]
で表される基であり、Y 1 は、一般式(4):
[一般式(4)中、R 6 は、炭素数2〜20のアルキレン基、炭素数6〜8のシクロアルキレン基、又は炭素数2〜14のアリーレン基であり、nは、0又は1の整数である。]で表される基である。)
で表される構成単位(b1)及び/又は主鎖に下記一般式(5):
(一般式(5)中、R 7 は、水素原子又はメチル基であり、R 8 は、グリシジル基、メチルグリシジル基、3,2−グリシドキシエチル基、3,4−エポキシシクロヘキシル基、3,4−エポキシブチル基、又は4,5−エポキシペンチル基である。)
で表される構成単位(d)に不飽和1塩基酸を付加させ、生成した水酸基に多塩基酸無水物を付加させて得られる構成単位(b2)であることを特徴とする感光性着色組成物。
一般式(1):
(一般式(1)中、R1は、水素原子又はメチル基であり、R2は、炭素数2又は3のアルキレン基であり、R3は、水素原子又はベンゼン環を有していてもよい炭素数1〜20のアルキル基であり、lは、1〜15の整数である。) - 前記樹脂が、主鎖を共重合するに当たり構成単位(a)の前駆体(a’)1〜35重量%と、構成単位(d)の前駆体(d’)4〜75重量%と、構成単位(c)の前駆体(c’)1〜75重量%とを共重合してなる樹脂に、不飽和1塩基酸を付加させた後、生成した水酸基に多塩基酸無水物を付加させた樹脂であることを特徴とする請求項1記載の感光性着色組成物。
- 前記構成単位(a)の前駆体(a’)が、パラクミルフェノールのエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイド変性(メタ)アクリレートを含んでいることを特徴とする請求項1または2記載の感光性着色組成物。
- 前記構成単位(c)の前駆体(c’)が、(メタ)アクリル酸アルキルエステルを含んでいることを特徴とする請求項1〜3いずれか1項記載の感光性着色組成物。
- 前記構成単位(c)の前駆体(c’)が、ベンジル(メタ)アクリレート及び/又はジシクロペンタニル(メタ)アクリレート及び/又はジシクロペンテニル(メタ)アクリレート及び/又はシクロペンタニルオキシエチル(メタ)アクリレートを含んでいることを特徴とする請求項1〜4いずれか記載の感光性着色組成物。
- 請求項1〜5いずれか記載の感光性着色組成物から形成されるフィルタセグメント及び/又はブラックマトリックスを具備することを特徴とするカラーフィルタ。
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