JP5050157B2 - 縮合環部分へ連結したｎ−ヘテロアリール部分を含有する、ｎａｄ（ｐ）ｈオキシダーゼ及び血小板活性化の阻害のための化合物 - Google Patents

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Description

本発明は、酸素、イオウ又は窒素を介して、又はメチレン架橋と酸素、イオウ又は窒素を介して縮合環部分へ連結するＮ−ヘテロアリール部分を含有する化合物と、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ関連疾患の治療と血小板活性化の阻害のための薬物におけるその使用に関する。特に、本発明は、Ｎ−ヘテロアリール部分が酸素、イオウ又は窒素を介して、又はメチレン架橋と酸素、イオウ又は窒素を介してトリアゾロピリミジニル部分へ連結する、１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン化合物に関する。本発明はまた、前記化合物の製造の方法に関する。
ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）は、過酸化物と他の反応性酸素種（ＲＯＳ）を酸素より産生するマルチサブユニット酵素である。ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼは、膜結合性の触媒部分からなり、このＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ相同体は、電子をＮＡＤＰＨから酸素へ移動させて、それにより過酸化物を産生するのに必要なすべての補欠分子族を含有する。基本的な生理学的プロセスの調節におけるＲＯＳの重要性にもかかわらず、ＲＯＳ産生は、酸化ストレスを引き起こす場合もあり、これは、心臓血管系の疾患のような慢性の変性疾患の発症及び進行において重要な原因因子である。中程度で生理学的な濃度のＲＯＳは調節分子であるが、その産生は、その時機と規模が微調整されなければ、多様な欠陥や脱調節をもたらす場合がある。血管系細胞におけるＲＯＳの生成の重要な結果は、一酸化窒素（ＮＯ）の消費である。ＮＯは血管系疾患の発症を阻害するので、ＮＯの損失は、心臓血管系疾患の病理発生に重要である。
従って、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼより誘導されるＲＯＳは、多数の疾患、具体的には、限定されないが、高血圧、アテローム硬化症、心肥大、心不全、再狭窄、糖尿病、及び狭心症が含まれる、内皮の機能不全と関連した心臓血管系の疾患又は障害の病理発生に貢献する。ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ活性の増加と関連した他の疾患及び障害は、特に、様々な慢性炎症性疾患、アルツハイマー病が含まれる神経変性疾患、気管支喘息、再灌流損傷、腎疾患、癌、関節炎、及び肺高血圧である。上記や他の病理学的状態において、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼは、ＲＯＳの独占的な供給源であり、これらの酵素の活性化は、内皮の機能不全、細胞の増殖、好炎症性遺伝子の発現、及び細胞外マトリックスの再構築を最終的に引き起こす、多様な細胞内シグナル伝達イベントをもたらす。
ＷＯ０４／００５２６７Ａ１は、反応性酸素種（ＲＯＳ）仲介性疾患を治療又は寛解するのに有用である、置換ヘテロアリール及び複素環式化合物を開示する。前記化合物は、ヘテロアゾール型の置換５員環に基づく。
ＷＯ０１／３６４２１は、Ｃ−７でアミノ基に置換された、１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン化合物を開示する。前記化合物は、ＡＤＰ（アデノシン５’−二リン酸）により誘発される血小板活性化の阻害剤として作用することができる。前記化合物は、抗血栓活性を有する。
さらなる１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン化合物が以下の文献に開示されている：
ＥＰ ０ ２０１ ２８９は、抗ウイルス活性のある５−アミノ−７−ハロ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体を開示する。
ＪＰ５９０６２５９４及びＪＰ５９０６２５９５は、Ｃ−５及びＣ−７でハロゲン、アルコキシ、アルキルチオ、アミノに置換されて、抗腫瘍活性を有する３−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体を開示する。
ＪＰ５６１３１５８６及びＪＰ５６１３１５８７は、Ｃ−７でシアノ、トシル、アルコキシ、フェノキシ、ヒドラジノ、等に置換されて、抗腫瘍活性を有する５Ｈ−３−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体を開示する。
３−［（４−クロロフェニル）メチル］−７−［４−（２−プロペニル）−５−（４−ピリジニル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（Ｃａｐｌｕｓ登録番号４９９９１４０−８６−２）、３Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−アミン−３−［（４−フルオロフェニル）メチル］−Ｎ−２−ピリジニル−（９ＣＩ）（Ｃａｐｌｕｓ登録番号２５５３７０−０７−１）、及び３Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−アミン−３−［（２−フルオロフェニル）メチル］−Ｎ−２−ピリジニル−（９ＣＩ）（Ｃａｐｌｕｓ登録番号２５５３６９−９４−９）は、すでに知られている。
ＮＯシグナルカスケードとその対照物のＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）に注目する新規の活性剤を開発することが本発明の目的であった。ＮＯＸ阻害剤には、広範囲の疾患及び障害の予防及び治療への実質的な臨床ポテンシャルがあり得るからである。
この目的は、一般式（Ｉ）：
（Ｉ） ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ−ＡＢ
［式中：
ｈｅｔは、５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリール又は縮合５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリールであり；
ｎは、整数であり、０又は１であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ７であり、Ｒ７は、Ｒ３より選択され；
そしてここで、Ｎ−ヘテロアリール部分のＮ原子と−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ基は、１つの炭素原子により分離され；
ＡＢは、一般式（ＩＩ）：
Figure 0005050157
｛式中、Ｒ３は、水素；アルキル：シクロアルキル；アリール；アラルキル；アルケニル；シクロアルケニル；アルキニル；Ｏ、Ｓ、Ｎ、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）からなる群より選択される１以上の元素を含有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニルであり；そして
Ｒ５は、水素；ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）；ＯＨ；Ｒ３−Ｓ；Ｒ３−Ｏ；ＮＲ１Ｒ２（ここでＲ１とＲ２は、互いから独立して、Ｒ３であるか、又はここでＲ１とＲ２は、一緒に環系を形成する）；ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ（ここでｈｅｔ、ｎ及びＸは、上記に定義される意味を有する）である｝の１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル残基である］の化合物、又はその医薬的に許容される塩又は溶媒和物、又はそのような塩の溶媒和物で達成される可能性がある。
但し、３−［（４−クロロフェニル）メチル］−７−［４−（２−プロペニル）−５−（４−ピリジニル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（Ｃａｐｌｕｓ登録番号４９９９１４０−８６−２）、３Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−アミン−３−［（４−フルオロフェニル）メチル］−Ｎ−２−ピリジニル−（９ＣＩ）（Ｃａｐｌｕｓ登録番号２５５３７０−０７−１）、及び３Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−アミン−３−［（２−フルオロフェニル）メチル］−Ｎ−２−ピリジニル−（９ＣＩ）（Ｃａｐｌｕｓ登録番号２５５３６９−９４−９）は除外する。
用語「Ｎ−ヘテロアリール」は、少なくとも１つの炭素原子が窒素原子により置換されている、芳香族の５若しくは６員炭素環式環系を意味する。前記用語は、前記環系の可能な互変異性型も意味する。例えば、２−ヒドロキシ−ピリミジン系は、互変異性の１Ｈ−２−オキソ系の形式で書くことができる。
Ｎ−ヘテロアリール部分の前記窒素原子と−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ基は、１つの炭素原子により分離されて、このことは、Ｎ−ヘテロアリール部分が前記窒素原子に対してビシナルに前記基で置換されることを意味する。
他の態様では、前記Ｎ−ヘテロアリール部分中のさらなる炭素原子をさらなるヘテロ原子により、好ましくは、窒素、酸素又はイオウ原子により置き換えることが可能である。
好ましくは、該５員Ｎ−ヘテロアリールは、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、オキシジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、オキシトリアゾリル、チアトリアゾリルであり、これらは、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは、以下に定義されるもので置換されてよい。
特に好ましいのは、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリルである。
好ましくは、該６員Ｎ−ヘテロアリールは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニルであり、これらは、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは、以下に定義されるもので置換されてよい。
特に好ましいのは、ピリジニル、ピリミジニルである。
さらに、Ｎ−ヘテロアリール部分は、脂環式、芳香族、又は複素芳香族の系と縮合してよく、ここで生じる系は、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは以下に定義されるもので置換されてよい。
１つの態様において、５員Ｎ−ヘテロアリールは、芳香族系と縮合する。
好ましくは、前記芳香族系は、ベンゾ系である。生じる５員Ｎ−ヘテロアリール系には、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリルが含まれる。
５員Ｎ−ヘテロアリールが縮合し得る複素芳香族系は、例えば、ピリジン、キノリン、ベンゾチアゾールである。
例えば、１，２，４−トリアゾールがピリジン、キノリン、ベンゾチアゾールと縮合すれば、例えば、縮合残基、１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル、１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］キノリン−３−イル、及び１，２，４−トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール−３−イルが生じ得る。
別の態様において、６員Ｎ−ヘテロアリールは、芳香族系と縮合する。
好ましくは、前記芳香族系は、ベンゾ系である。生じる６員Ｎ−ヘテロアリール系には、キノリニル及びイソキノリニルが含まれる。
５及び６員Ｎ−ヘテロアリールが縮合し得る他の芳香族系には、ピリジン及びピリミジン系が含まれる。
本発明の別の側面は、５員又は６員Ｎ−ヘテロアリール部分又は縮合５員又は６員Ｎ−ヘテロアリール部分の１以上の水素原子が、互いに独立して、１以上のＲ３残基により置換され得る、一般式（Ｉ）の化合物に関する。
用語「アルキル」は、飽和の直鎖又は分岐炭素鎖を意味する。好ましくは、該鎖は、１〜８の炭素原子を含む。
用語「シクロアルキル」は、飽和の単環系又は二環系の環を意味する。好ましくは、単環系の環系は３〜８の炭素原子からなり、二環系の環系は、９〜１０の炭素原子からなる。特に、好ましいのは、３〜６の炭素原子のある単環系の環である。例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである。
用語「アリール」は、好ましくは、６の炭素原子を含有する芳香族の単環系の環、１０の炭素原子を含有する芳香族の二環系の環系、又は１４の炭素原子を含有する芳香族の三環系の環系を意味する。例は、フェニル、ナフタレニル、又はアントラセニルである。
用語「アラルキル」は、アリールにより置換されたアルキル部分を意味し、ここでアルキルとアリールは、上記に概説した意味を有する。例は、ベンジル残基である。
用語「アルケニル」及び「シクロアルケニル」は、１以上の二重結合がある鎖又は環を含有するオレフィン不飽和炭素原子を意味する。例は、プロペニル及びシクロヘキセニルである。
用語「アルキニル」は、１以上の三重結合がある鎖又は環を含有する不飽和炭素原子を意味する。例は、プロパルジル残基である。
１つの態様において、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル残基中の炭素原子又は水素原子は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎからなる群より選択される１以上の元素で、又はＯ、Ｓ、Ｎからなる群より選択される１以上の元素を含有する基で置換され得る。
態様には、アルコキシ、シクロアルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、アルケニルオキシ、シクロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、アラルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アルケニルアミノ、シクロアルケニルアミノ、アルキニルアミノ残基が含まれる。
他の態様には、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシシクロアルキル、ヒドロキシアリール、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシシクロアルケニル、ヒドロキシアルキニル、メルカプトアルキル、メルカプトシクロアルキル、メルカプトアリール、メルカプトアラルキル、メルカプトアルケニル、メルカプトシクロアルケニル、メルカプトアルキニル、アミノアルキル、アミノシクロアルキル、アミノアリール、アミノアラルキル、アミノアルケニル、アミノシクロアルケニル、アミノアルキニル残基が含まれる。
炭素環系の１以上の炭素原子が１以上のヘテロ原子により置換される１つの態様では、ヘテロシクリル残基が生じる。用語「ヘテロシクリル」は、好ましくは、その少なくとも１つのメンバーがＮ、Ｏ又はＳ原子であり、１つの追加Ｏ又は１つの追加Ｎを随意に含有する５員を有する、飽和又は一部不飽和の環；その少なくとも１つのメンバーがＮ、Ｏ又はＳ原子であり、１つの追加Ｏ又は１つの追加Ｎ又は２つの追加Ｎ原子を随意に含有する６員を有する、飽和又は一部不飽和の環；又は、その少なくとも１つのメンバーがＮ、Ｏ又はＳ原子であり、１、２、又は３の追加Ｎ原子を随意に含有する９又は１０員を有する、飽和又は一部不飽和の二環系の環を意味する。ヘテロシクリル基は、随意に置換される。例には、限定されないが、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、又はピペラジニルが含まれる。
別の態様において、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル残基中の水素原子は、互いに独立して、１以上のハロゲン原子で置換され得る。１つの残基は、トリフルオロメチル残基である。
２以上の残基が互いに独立して選択され得るならば、用語「独立して」は、該残基が同じであっても異なってもよいことを意味する。
本発明の側面には、Ｒ３とＲ５が（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の他の側面には、ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ部分のｈｅｔの置換基が、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明のさらなる側面には、ｎが０であり、ＸがＯ、Ｓ、又はＮＲ７である、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明のさらなる側面には、ｎが１であり、ＸがＯ、Ｓ、又はＮＲ７である、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい側面には、ｎが０又は１であり、ＸがＳである、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の他の好ましい側面には、ｎが１であり、ＸがＯ又はＮＲ７である、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、Ｒ３が、置換され得るベンジル残基である、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。好ましくは、Ｒ３は、ＣＨ２−フェニル−Ｒ４であり、Ｒ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する。
本発明のなおさらなる側面には、Ｒ５が、水素、ＮＨ２、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ベンジル、フェニルより、好ましくは、水素、ＮＨ２、（Ｃ１−８）アルキル、ベンジル、フェニルより選択される、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イソオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イソチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換トリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換トリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換トリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換オキシジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換チアジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換テトラゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換テトラゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換テトラゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換オキシトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換チアトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔがイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イソオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イソチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換トリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換トリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換トリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換オキシジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換チアジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアジアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換テトラゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換テトラゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換テトラゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換オキシトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換オキシトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換チアトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換チアトリアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換縮合５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合ベンズチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換縮合５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合５員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ピリダジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリダジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリダジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換１，２，３−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，３−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，３−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換１，２，４−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，４−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，４−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換１，３，５−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，３，５−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，３，５−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換ピリダジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリダジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換ピリダジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換１，２，３−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，３−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，３−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換１，２，４−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，４−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，２，４−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換１，３，５−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，３，５−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換１，３，５−トリアジニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換縮合６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換キノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換キノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換キノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イソキノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソキノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソキノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換縮合６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換縮合６員Ｎ−ヘテロアリールであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換キノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換キノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換キノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の１つの側面には、ｈｅｔが置換イソキノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソキノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の側面には、ｈｅｔが置換イソキノリニルであり、ここで置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは０であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＳであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＯであり；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換チアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換イミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換オキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンズチアゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾイミダゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ベンゾオキサゾリルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＨであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はＮＨ２であり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５は（Ｃ１−８）アルキルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はベンジルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の別の好ましい態様には、ｈｅｔが置換ピリミジニルであり、ここでｈｅｔの置換基は、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてｎは１であり；そしてＸはＮＲ７であり、Ｒ７はＲ３より選択され；そしてＲ５はフェニルであり；そしてＲ３は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｉ）の化合物が含まれる。
さらに、一般式（Ｉ）の化合物の結晶形の１つ又はいくつかは、多形として存在する場合がある。そのような形態は、本発明に含まれると企図される。さらに、本化合物のいくつかは、水と（即ち、水和物）、又は一般的な有機溶媒と溶媒和物を生成する場合があり、そのような溶媒和物も本発明の範囲内に含まれると企図される。
本発明のなお別の目的は、一般式（Ｉ）の化合物の製造の方法であり、ここでは、一般式（ＩＩＩ）の化合物を一般式（ＩＶ）の化合物と反応させる：
（ＩＩＩ） ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ−Ｈ
（ＩＶ） Ｙ−ＡＢ
［式中、ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−ＸとＡＢは、上記に定義される意味を有し、Ｈは水素原子であり、Ｙは求核体（nucleofuge）である］。
好ましくは、Ｙは、ハロゲン又は有機スルホネート残基である。
好ましくは、上記ハロゲンは、塩素又は臭素である。
好ましいスルホネート残基には、メタンスルホネート、ｐ−メチルフェニルスルホネート、又はトリフルオロメチルスルホネート残基が含まれる。
一般式（ＩＩＩ）の化合物の一般式（ＩＶ）の化合物との反応は、有機化学の分野で一般的である手順に従って行うことができる。
好ましくは、この反応は、一般式（ＩＩＩ）の化合物と一般式（ＩＶ）の化合物が少なくとも一部溶ける溶媒を使用して行う。好適な溶媒は、極性、非極性、プロトン性（protic）、及び非プロトン性の有機溶媒であり、とりわけ、３つまでのＣ原子を有する、塩化メチレンのようなクロロ炭化水素、アセトニトリルのようなニトリル、酢酸エチルのようなエステル、メチルエチルケトン又はアセトンのようなケトン、ＴＨＦ又はジオキサンのような開放鎖又は環状のエーテル、又はトルエン又はキシレンのような芳香族化合物、ジメチルホルムアミドのようなホルムアミド、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド、ジエチルエーテルのようなエーテル、ヘキサン又はシクロヘキサンのような炭化水素、又はこれらの溶媒の２以上の混合物である。
上記化合物が低下した溶解度を有するならば、相転移触媒を適用してよい。
この反応は、広い温度範囲内で行なうことができる。−２０℃〜溶媒の還流温度の範囲を適用することができる。
一般式（ＩＩＩ）の化合物と一般式（ＩＶ）の化合物の反応の間に、酸：ＨＹが生成される。求核体（nucleofuge）に依存して、前記酸は、ハロゲン化水素又はスルホン酸である。反応速度を高めるために、好ましくは、前記酸を塩基で中和する。塩基は、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン、等である。前記塩基を使用することによって、反応の間に、適用する塩基と求核体（nucleofuge）からの塩が生成する。通常、前記塩は溶媒に溶けず、沈殿する。
通常、標的化合物は、溶媒に溶ける。従って、濾過によるか又は水で抽出することによって前記塩を取り出す。溶媒を除去して、例えば、再結晶によるか又は一般的なクロマトグラフィー法によって粗製固体の標的化合物を精製することができる。
標的化合物が溶媒に溶けなければ、それを好ましくは濾過により単離して、それにより無機又は有機塩を水での抽出により取り出し、その後で、残渣を上記に記載のように精製する。
一般式（ＩＩＩ）の化合物は、知られているか、又は既知の方法に従うか又は文献の製法を修飾することによって製造することができる。
一般式（ＩＶ）の化合物も、知られているか、又は既知の方法に従うか又は文献の製法を修飾することによって製造することができる。
ｎが０である（ｈｅｔ−Ｘ−Ｈ）一般式（ＩＩＩ）の単環系化合物の例は、還流メタノール中のチオ尿素と対応のブロモ誘導体の反応によって製造することができる２−メルカプトチアゾール（Biagi, G., Giorgi, I., Livi, O., Pacchini, F., Scartoni, V. J. Heterocycle Chem. 2002, 39, 885）；又はアセトニトリルグリオキサルデヒド二量体よりチオシアン酸との反応により製造することができるオキサゾール誘導体である（ＷＯ０３／００６４４２）。
ｎが０である（ｈｅｔ−Ｘ−Ｈ）一般式（ＩＩＩ）のベンゾ縮合化合物の例は、市販の２−メルカプトピリジン、２−メルカプトベンゾオキサゾール、及び２−メルカプトイミダゾールである。例えば、２−メルカプトベンゾイミダゾールは、アニリン、二硫化炭素、及びイオウの反応によって製造することができる（ＣＡＳ登録番号：１４９−３０−４）。
ｎが１である（ｈｅｔ−ＣＨ２−Ｘ−Ｈ）一般式（ＩＩＩ）の単環系化合物の例は、２−ヒドロキシメチレン−イミダゾールであり、これは、イミダゾールのホルムアミドとの反応によって製造することができる（Journal of Organic Chemistry, 40 (12), 1837-8; 1975）。
ｎが１である（ｈｅｔ−ＣＨ２−Ｘ−Ｈ）一般式（ＩＩＩ）のベンゾ縮合化合物の例は、２−メルカプトメチレン−ベンゾチアゾールであり、これは、２−クロロメチレン−ベンゾチアゾールのチオ炭酸ナトリウムとの反応によって製造することができる（Synthetic Communications, 33(9), 1433-1442; 2003）。
一般式（ＩＶ）の化合物も、知られているか、又は既知の方法に従うか又は文献の製法を修飾することによって製造することができる。
例えば、Ｒ３にベンジル残基、Ｒ５に水素原子があり、Ｙがクロリドである、一般式（ＩＶ）のトリアゾロピリミジンは、以下の一般手順によって製造することができる：臭化ベンジルを室温でＤＭＳＯ中にアジ化ナトリウムと反応させて、アジドを得る。粗製物として使用し得るこのアジドを還流エタノールにおいてシアノアセトアミド及びナトリウムエトキシドと反応させて、４−ホルムアミド−５−アミノ−１−ベンジルアミノ−１，２，３−チアゾールを得て、これをその場で単離するか又はギ酸エチル（ethyl formiate）と反応させて、トリアゾロピリミジンを生成することができる。塩化チオニルとの後続の反応により、この塩素化合物を得る。このような生成物は、先行技術の文献に開示されている。
Ｒ５が例えばメチル又はフェニル残基により置換された、一般式（ＩＶ）の化合物は、上記に記載されるのと同じ反応手順を使用して入手することができる。ギ酸エチルの代わりに酢酸又は安息香酸のエチルエステルを使用して、対応するトリアゾロピリミジン化合物を導く。
別の例は、Ｒ５がアミノ基である一般式（ＩＶ）の化合物の合成である。前記アミノ誘導体の合成は、文献に報告されている（Sznaidman, M. L., Beauchamp, L. M., J. Heterocyclic Chem. 1996, 33, 1605-1610）。２−アミノ−４，６−ジクロロ−ピリミジンをニトロ化して、５−ニトロ誘導体を得る。このニトロジクロロピリミジンは、アミンとごく速やかに反応して、それにより１つの塩素原子を選択的に置換することができる。例えば、ベンジルアミンとの反応によって、対応する２−アミノ−４−ベンジルアミノ−６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジンを製造することができる。引き続き、例えば酢酸中の鉄によってニトロ基を還元する。次いで、アミノ基をジアゾ化して、トリアゾロピリミジン骨格を導く。
Ｒ５が水素である一般式（ＩＶ）の化合物のなお別の合成を以下に概説する：市販の４，６−ジヒドロキシ−ピリミジンより出発して、ＰＯＣｌ３との反応によってそのジクロロ誘導体を得ることができる。引き続き、前記化合物をニトロ化して、その５−ニトロ誘導体を得る。４，６−ジクロロ−５−ニトロ−ピリミジンは、アミンとごく速やかに反応して、それにより１つの塩素原子を選択的に置換することができる。例えば、ｐ−メトキシベンジルアミン、フェニルアミン、及びｏ−クロロベンジルアミンとの反応によって、対応する４−アミノ置換−６−クロロ−５−ニトロ−ピリミジンを製造することができる。引き続き、例えば酢酸中の鉄によってニトロ基を還元する。次いで、アミノ基をジアゾ化して、トリアゾロピリミジン骨格を導く。
Ｒ５にアミノ、チオ、及びオキシ置換基がある１，２，３−トリアゾロ−［４，５−ｄ］ピリミジン化合物は、対応するハロゲン置換化合物より、適正なアミン、チオール、又はオキシ化合物との置換反応により製造することができて、それによってハロゲンを脱離させる。出発材料は、先行技術の文献に開示されるような５−ハロ−１，２，３−トリアゾロ−［４，５−ｄ］ピリミジンであり得る。
本発明の態様には、式（Ｉ）の化合物の、反応性酸素種仲介性及びＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ関連の疾患又は障害をその必要な被検者において治療するか又は寛解するための医薬組成物又はその医薬品の調製への使用が含まれる。
ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ関連障害には、限定されないが、高血圧、アテローム硬化症、心肥大、心不全、再狭窄、糖尿病、及び狭心症が含まれる、心臓血管系の疾患及び障害が含まれる。さらに、増加したＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ仲介性の過酸化物産生と一致する他の疾患及び障害には、限定されないが、関節炎、慢性炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、敗血症と他の炎症障害、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、癌、自己免疫疾患、再灌流損傷、腎疾患、卒中、アルツハイマー病、パーキンソン病、及び他の神経変性疾患、嚢胞性線維症、臓器拒絶、及び肺高血圧が含まれる。
反応性酸素種（ＲＯＳ）仲介性の炎症障害にはまた、限定されないが、リン酸化仲介性障害、多形核球仲介性障害、マクロファージ仲介性障害、リポ多糖仲介性障害、腫瘍壊死因子−α仲介性障害、サイトカインＩＦＮ−γ仲介性障害、インターロイキン−２仲介性障害、炎症性関節炎、ペルオキシクロム酸カリウム関節炎、慢性関節リウマチ、骨関節炎、又はアルツハイマー病が含まれる。
本発明の態様には、反応性酸素種（ＲＯＳ）仲介性及びＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）関連性の疾患障害をその必要な被検者において治療するか又は寛解するための方法が含まれ、該方法は、一般式（Ｉ）の本化合物又はその医薬組成物の治療有効量を該被検者へ投与することを含んでなる。
前記反応性酸素種（ＲＯＳ）仲介性の障害を治療するか又は寛解するための方法において、用語「反応性酸素種」には、限定されないが、過酸化物、過酸化水素、ヒドロキシル残基、又はＨＯＣｌ反応性酸素種より選択される反応性酸素種が含まれる。
さらに、一般式（Ｉ）の化合物は、血小板活性化を阻害し得ることが見出された。前記阻害は、ＮＯＸ阻害に依存していても、それから独立していてもよい。
好ましくは、前記阻害は、トロンビン誘発性血小板活性化の阻害である。
当業者には、本発明の活性化合物又はその医薬組成物の治療有効量が所望される効果に従って変動することが明らかである。故に、投与すべき最適投与量は、容易に決定されて、使用する特別な化合物、投与の形式、調製物の濃度、及び疾患状態の進行度に応じて変動してよい。さらに、治療される特別な被検者に関連した、被検者の年齢、体重、食事、及び投与時間が含まれる因子により、用量を適正な治療レベルへ調整する必要が生じるだろう。
本化合物又はその医薬組成物の使用のための治療有効量は、平均的な（７０ｋｇ）ヒトで１日あたり約０．００１ｍｇ〜約２，０００ｍｇの用量範囲、約０．１ｍｇ〜約５００ｍｇの用量範囲、又は約１ｍｇ〜約２５０ｍｇの用量範囲の有効成分を含む。
経口投与では、好ましくは、治療する被検者への投与量の症状に応じた調整のために、０．０１、０．０５、０．１、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０、５０．０、１００、１５０、２５０、及び５００ミリグラムの有効成分を含有する錠剤の形態で医薬組成物を提供する。
本発明の化合物、又は本発明の化合物を含有する医薬組成物を試験動物、好ましくは齧歯動物、特にラットにおいて試験するならば、好ましくは、好ましくは０．０１４ｍｇ〜３．５ｍｇの有効成分の有効量を前記の平均的な（５００ｇ）試験動物へ投与する。
驚くべきことに、ＮＯＸ及び／又は血小板活性化を有利にも阻害するのは、上記に開示したような式（ＩＩ）の特別な１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル部分のある、一般式（Ｉ）の化合物だけではないことを見出した。
１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル部分に関連してＡＢ部分を有する化合物も前記の有利な挙動を示すことができる。
前記化合物は、一般式（Ｖ）：
（Ｖ） ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ−ＡＢ
［式中：
ｈｅｔは、５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリール又は縮合５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリールであり；
ｎは、整数であり、０又は１であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ７であり、Ｒ７は、Ｒ３より選択され；
そしてここで、Ｎ−ヘテロアリール部分のＮ原子と−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ基は、１つの炭素原子により分離され；
Ａは、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｂは、５員環を含有する部分であり、ここで前記環は、Ａと縮合し；
Ｒ３は、水素；アルキル：シクロアルキル；アリール；アラルキル；アルケニル；シクロアルケニル；アルキニル；Ｏ、Ｓ、Ｎ、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）からなる群より選択される１以上の元素を含有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニルである］を有し；
又はその医薬的に許容される塩又は溶媒和物、又はそのような塩の溶媒和物である。
用語「Ｎ−ヘテロアリール」は、芳香族の５若しくは６員炭素環式の環系を意味し、ここで少なくとも１つの炭素原子は、窒素原子により置換される。前記用語は、前記環系の互変異性型も意味する。例えば、２−ヒドロキシ−ピリミジン系は、互変異性の１Ｈ−２−オキソ系の形態で書くことができる。
Ｎ−ヘテロアリール部分の前記Ｎ原子と−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ基は、１つの炭素原子によって分離され、このことは、Ｎ−ヘテロアリール部分が前記窒素原子に対してビシナルに前記基で置換されることを意味する。
他の態様では、前記Ｎ−ヘテロアリール部分中のさらなる炭素原子をさらなるヘテロ原子によって、好ましくは、窒素、酸素又はイオウ原子によって置き換えることが可能である。
好ましくは、５員Ｎ−ヘテロアリールは、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、オキシジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、オキシトリアゾリル、チアトリアゾリルであり、これらは、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは、以下に定義されるもので置換されてよい。
特に好ましいのは、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリルである。
好ましくは、６員Ｎ−ヘテロアリールは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニルであり、これらは、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは、以下に定義されるもので置換されてよい。
特に好ましいのは、ピリジニル、ピリミジニルである。
さらに、Ｎ−ヘテロアリール部分は、脂環式、芳香族、複素芳香族の系と縮合してよく、ここで、生じる縮合系は、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは、以下に定義されるもので置換されてよい。
１つの態様において、５員Ｎ−ヘテロアリールは、芳香族系と縮合する。
好ましくは、前記芳香族系は、ベンゾ系である。生じる５員Ｎ−ヘテロアリール系には、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリルが含まれ、これらは、水素で、及び／又は他の置換基、好ましくは、以下に定義されるもので置換されてよい。
例えば、１，２，４−トリアゾールがピリジン、キノリン、ベンゾチアゾールと縮合するならば、例えば、縮合した残基、１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピリジン−３−イル、１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］キノリン−３−イル、及び１，２，４−トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール−３−イルが生じ得る。
別の態様において、６員Ｎ−ヘテロアリールは、芳香族系と縮合する。
好ましくは、前記芳香族系は、ベンゾ系である。生じる６員Ｎ−ヘテロアリール系には、キノリニル及びイソキノリニルが含まれる。
５及び６員Ｎ−ヘテロアリールが縮合し得る他の芳香族系には、ピリジン及びピリミジン系が含まれる。
本発明の別の側面は、５員又は６員のＮ−ヘテロアリール部分又は縮合５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリール部分の１以上の水素原子が、互いに独立して、１以上のＲ３残基により置換され得る、一般式（Ｖ）の化合物に関する。
一般式（Ｖ）において、Ａはアリール又はヘテロアリールを表し、このことは、Ａが、好ましくはフェニル、ナフテニル、アントラセニル、又は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群より選択される１以上のヘテロ原子を含有するフェニル、ナフテニル、アントラセニルであることを意味する。
Ｂ部分の５員環は、炭素環式又は複素環式の環である。好ましくは、前記環は、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群より選択される１以上のヘテロ原子を含有する。
本発明の別の側面には、ＡＢ部分が、Ｒ３及びＲ５より選択される１以上の残基で置換された一般式（Ｖ）の化合物が含まれ、ここでＲ３は、水素；アルキル：シクロアルキル；アリール；アラルキル；アルケニル；シクロアルケニル；アルキニル；Ｏ、Ｓ、Ｎ、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）からなる群より選択される１以上の元素を含有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニルであり；そしてＲ５は、水素；ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）；ＯＨ；Ｒ３−Ｓ；Ｒ３−Ｏ；ＮＲ１Ｒ２（ここでＲ１とＲ２は、互いに独立してＲ３であるか、又はここでＲ１とＲ２は、一緒に環系を形成する）；ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ（ここで、ｈｅｔ、ｎ、及びＸは、上記に定義される意味を有する）である。
ＡＢ部分の例は、以下の部分（前記部分を含有する例示化合物のＣａｐｌｕｓ登録番号）である：
２，１，３−ベンゾオキサジアゾール−４−イル（６６２１６２−６４−３）；５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−６−イル（５７１９１８−８１−５）；チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル（５６１０１０−３３−１）；ピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール−１−イル（５７１１４９−５７−０）；ベンゾチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル（５５６０１８−８２−７）；５Ｈ−シクロペンタ［４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル（５５６０１８−１６−７）；１，３−イミダゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−４−イル（６６４３２５−１０−４）；１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］キノリニル（５５６０１８−７）；１Ｈ−インドール−７−イル（５４８４５８−０７−７）；１，３−ジヒドロ−２Ｈ−２−オキソ−ベンゾイミダゾリル（５４８４５７−７２−３）；１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル（５０１９１６−０２−５）；ピリド［３’，２’：４，５］チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル（４９９１４０−７７−１）；１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル（４９６９７１−１６−５）；１Ｈ−プリン−６−イル（４７７２８０−９２−５）；１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル（４１７７２１−５７−４）；プリン−６−イル（４０９３０４−３１−０，３９７８８５−８８−０）；イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン−５−イル（３７１１６９−９７−０）；ベンゾフロ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル（３５４１３０−２１−５）；２，１，３−ベンゾチアジアゾール−７−イル（３５２３４７−９９−０）；ナフト［２，１−ｄ］−１，３−オキサチオール−２−オキソ−４−イル（３４８５７９−５１−１）；チアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル（３０９７３５−１５−７）；１Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］ピリジン−４−イル（３０９７３５−１５−７）；１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］キノキサリン−４−イル（２２３９２６−３４−９）；１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジン−５−イル（１７９０９８−９１−０）；ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル（１７４６６８−５０−９）；１，２，４−トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル（１７４６６８−４８−５）；ピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール−１−イル（６１２５２３−６７−８）；１−インドリジン−８−イル（６２２８３６−４９−１）；１Ｈ−インドール−４−イル（４７７８５６−９９−８）；ベンゾ［ｂ］チオフェン−７−イル（４７５４８０−７３−０）；ベンゾフラン−４−イル（４７５４８０−５６−９）；チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−７−イル（３８５７８３−９０−４）；イミダゾ［５，１−ａ］イソキノリン−５−イル（３７６３５６−４５−６）；ピリド［３，２−ｅ］−１，２，４−トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−６−イル（３０８１０４−６２−３）；９Ｈ−カルバゾール−５−イル（２２０８６２−７４−８）；２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−カルバゾール−５−イル（２０７３４０−７８−１）；イソオキサゾロ［５，４−ｄ］ピリミジン−４−イル（１４１５６４−８８−７）；１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−４−イル（３９３８２２−７７−０）。
用語「アルキル」は、飽和の直鎖又は分岐炭素鎖を意味する。好ましくは、該鎖は、１〜８の炭素原子を含む。
用語「シクロアルキル」は、飽和の単環式又は二環式の環を意味する。好ましくは、単環式の環系は３〜８の炭素原子からなり、二環式の環系は、９〜１０の炭素原子からなる。特に好ましいのは、３〜６の炭素原子のある単環式環である。例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロへキシルである。
用語「アリール」は、好ましくは、６の炭素原子を含有する芳香族の単環式環を意味し、芳香族の二環式の環系は１０の炭素原子を含有し、また、芳香族の三環式の環系は、１４の炭素原子を含有する。例は、フェニル、ナフタレニル、又はアントラセニルである。
用語「アラルキル」は、アリールにより置換されたアルキル部分を意味し、ここでアルキルとアリールは、上記に概説した意味を有する。例は、ベンジル残基である。
用語「アルケニル」及び「シクロアルケニル」は、１以上の二重結合がある、オレフィン不飽和炭素原子を含有する鎖又は環を意味する。例は、プロペニル又はシクロへキシルである。
用語「アルキニル」は、１以上の三重結合がある、不飽和炭素原子を含有する鎖又は環を意味する。例は、プロパルジルである。
１つの態様において、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル残基中の炭素原子又は水素原子は、互いに独立して、Ｏ、Ｓ、Ｎからなる群より選択される１以上の元素で、又はＯ、Ｓ、Ｎからなる群より選択される１以上の元素を含有する基で置換されてよい。
態様には、アルコキシ、シクロアルコキシ、アリールオキシ、アラルコキシ、アルケニルオキシ、シクロアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルキルチオ、シクロアルキルチオ、アリールチオ、アラルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルケニルチオ、アルキニルチオ、アルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アルケニルアミノ、シクロアルケニルアミノ、アルキニルアミノ残基が含まれる。
他の態様には、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシシクロアルキル、ヒドロキシアリール、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシシクロアルケニル、ヒドロキシアルキニル、メルカプトアルキル、メルカプトシクロアルキル、メルカプトアリール、メルカプトアラルキル、メルカプトアルケニル、メルカプトシクロアルケニル、メルカプトアルキニル、アミノアルキル、アミノシクロアルキル、アミノアリール、アミノアラルキル、アミノアルケニル、アミノシクロアルケニル、アミノアルキニル残基が含まれる。
炭素環系の１以上の炭素原子が１以上のヘテロ原子により置換される１つの態様では、ヘテロシクリル残基が生じる。用語「ヘテロシクリル」は、好ましくは、その少なくとも１つのメンバーがＮ、Ｏ又はＳ原子であり、１つの追加Ｏ又は１つの追加Ｎを随意に含有する５員を有する飽和又は一部不飽和の環；その少なくとも１つのメンバーがＮ、Ｏ又はＳ原子であり、１つの追加Ｏ又は１つの追加Ｎ又は２つの追加Ｎ原子を随意に含有する６員を有する飽和又は一部不飽和の環；又は、その少なくとも１つのメンバーがＮ、Ｏ又はＳ原子であり、１、２又は３の追加Ｎ原子を随意に含有する９若しくは１０員を有する飽和又は一部不飽和の環を意味する。ヘテロシクリル基は、随意に置換される。例には、限定されないが、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、又はピペラジニルが含まれる。
別の態様において、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル残基中の水素原子は、互いに独立して、１以上のハロゲン原子で置換されてよい。１つの残基は、トリフルオロメチル残基である。
２以上の残基を互いに独立して選択することができるならば、用語「独立して」は、その残基が同じでも異なってもよいことを意味する。
側面には、ＡＢ部分がＲ３及びＲ５より選択される１以上の残基で置換されてよく、Ｒ３とＲ５は、（Ｃ０−８）アルキレン−Ｒ６より独立して選択され、ここでＲ６は、水素、（Ｃ１−８）アルコキシ、−ＯＨ、（ハロゲン）１−３、−ＮＲ１Ｒ２、−ＮＨ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−ＮＨ−（アリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−ＮＨ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−ＮＨ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４）、−Ｓ−（アリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロアリール−Ｒ４）、−Ｓ−（ヘテロシクリル−Ｒ４）、−Ｓ−（（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４）、（Ｃ１−８）アルキル−Ｒ４、（Ｃ３−６）シクロアルキル−Ｒ４、ヘテロシクリル−Ｒ４、フェニル−Ｒ４、アリール−Ｒ４、ヘテロアリール−Ｒ４より選択され、そしてＲ４は、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより独立して選択される１〜３の置換基であり；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、一般式（Ｖ）の化合物が含まれる。
本発明の他の側面には、ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ部分のｈｅｔの置換基が、互いに独立して、水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、（Ｃ１−８）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、ヘテロシクリル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、（Ｃ１−８）アルコキシ、−Ｏ−フェニル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−ヘテロアリール、−ＮＲ１Ｒ２、−ＣＯＮＲ１Ｒ２、−Ｓ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｏ−ＣＯ−（Ｃ１−５）アルキル、−Ｏ−ＣＯ−アリール、−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ１−５）アルキル、−ＣＯ−Ｏ−アリールより選択され；そしてＲ１とＲ２は、Ｈ、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキル、フェニル、アリールより独立して選択されるか、又はここでＲ１とＲ２は、３〜７の炭素原子（ここで、少なくとも１つの炭素原子は、Ｏ、Ｓ又はＮに置き換えてよい）を含有する、飽和、一部不飽和、又は不飽和の炭素鎖を一緒に形成する、式（Ｖ）の化合物が含まれる。
本発明のさらなる側面には、ｎが０であり、ＸがＯ、Ｓ、又はＮＲ７である、一般式（Ｖ）の化合物が含まれる。
本発明のさらなる側面には、ｎが１であり、ＸがＯ、Ｓ、又はＮＲ７である、一般式（Ｖ）の化合物が含まれる。
本発明の好ましい態様には、ｎが０又は１であり、ＸがＳである、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
本発明の他の好ましい側面には、ｎが１であり、ＸがＯ又はＮＲ７である、一般式（Ｉ）の化合物が含まれる。
さらに、一般式（Ｖ）の化合物の結晶形の１つ又はいくつかは、多形として存在する場合がある。そのような形態は、本発明に含まれると企図される。さらに、本化合物のいくつかは、水と（即ち、水和物）、又は一般的な有機溶媒と溶媒和物を生成する場合があり、そのような溶媒和物も本発明の範囲内に含まれると企図される。
一般式（Ｖ）の化合物のいくつかは、すでに知られている。
本発明の別の目的は、一般式（Ｖ）：
（Ｖ） ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ−ＡＢ
［式中：
ｈｅｔは、５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリール又は縮合５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリールであり；
ｎは、整数であり、０又は１であり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、ＮＲ７であり、Ｒ７は、Ｒ３より選択され；
そしてここで、Ｎ−ヘテロアリール部分のＮ原子と−（ＣＨ２）ｎ−Ｘ基は、１つの炭素原子により分離され；
Ｒ３は、水素；アルキル：シクロアルキル；アリール；アラルキル；アルケニル；シクロアルケニル；アルキニル；Ｏ、Ｓ、Ｎ、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）からなる群より選択される１以上の元素を含有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニルであり；
Ａは、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｂは、５員環を含有する部分であり、ここで前記環は、Ａと縮合する］の化合物、又はその医薬的に許容される塩又は溶媒和物、又はそのような塩の溶媒和物の、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）及び血小板活性化、あるいはＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）又は血小板活性化を阻害する医薬品の製造のための使用である。
好ましくは、ＡＢは、一般式（ＩＩ）：
Figure 0005050157
｛式中、Ｒ３は、水素；アルキル：シクロアルキル；アリール；アラルキル；アルケニル；シクロアルケニル；アルキニル；Ｏ、Ｓ、Ｎ、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）からなる群より選択される１以上の元素を含有するアルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニルであり；そして
Ｒ５は、水素；ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）；ＯＨ；Ｒ３−Ｓ；Ｒ３−Ｏ；ＮＲ１Ｒ２（ここでＲ１とＲ２は、互いから独立して、Ｒ３であるか、又はここでＲ１とＲ２は、一緒に環系を形成する）；ｈｅｔ−（ＣＨ２）ｎ−Ｘである｝の１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル残基である。
本発明について記載する実施例において使用する用語は、一般的に使用されて、当業者に知られている。
Ａ．７−ヘテロアリールチオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体と７−ヘテロアリールチオ−（Ｃ５置換）−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体の製造
１．一般式（ＩＩＩ）の出発材料の製造
２−メルカプトチアゾール
２５０ｍＬのメタノール中の２−ブロモチアゾール（４．６ｇ，２８ミリモル）及びチオ尿素（６．４ｇ，８４ミリモル）の混合物を還流下に２時間加熱した。この溶液を蒸発させて、残渣を０．５Ｎ ＮａＯＨ溶液と１５分間撹拌した。次いで、酢酸を使用してこの溶液を酸性（ｐＨ４）にして、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させて、蒸発させた。溶媒の蒸発の後で、生成物（０．６ｇ，収率１８％）を酢酸エチルと石油エーテルより沈殿させた。
Figure 0005050157
２−メルカプトオキサゾール
チオシアン酸カリウム（５，８ｇ，６０ミリモル）のアセトニトリル（１５０ｍＬ）懸濁液へ濃塩酸（６．２ｇ）を撹拌しながら滴下した。この懸濁液を室温で１時間撹拌後、沈殿した結晶を濾過により除去した。得られたチオシアン酸のアセトニトリル溶液へグリコアルデヒド二量体（２．４ｇ，２０ミリモル）を加えて、４時間還流させた。冷却後、溶媒を蒸発させて、残渣をクロマトグラフィー（ＥＡ／ＥＰ＝３／２）により精製して、生成物（３．２ｇ，収率９８％）をベージュ色の固形物として得た。
Figure 0005050157
２．一般式（ＩＶ）の化合物の製造のための出発材料の製造
アジ化ベンジル
ＤＭＳＯ（８０ｍＬ）中のアジ化ナトリウム（７．６ｇ，１１６．９ミリモル）、臭化ベンジル（１０ｇ，５８．４ミリモル）の混合物を室温で１８時間撹拌した。次いで、この反応混合物を氷水へゆっくり注ぎ、エーテル（３ｘ２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を水と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させ、蒸発させて、表題化合物（６．９ｇ，収率８８％）を無色のオイルとして得た。
Figure 0005050157
４−アミノ−３−ベンジル−５−アミノアセチル−トリアゾール
ナトリウムエトキシド（３．５１ｇ，５１．６ミリモル）のエタノール（５０ｍＬ）溶液へシアノアセトアミド（４．３４ｇ，５１．６ミリモル）とアジ化ベンジル（６．８７ｇ，５１．６ミリモル）を連続的に加えた。この反応混合物を４時間還流させた。固形物を濾過し、水で洗浄し、Ｐ２Ｏ５上のデシケーターで乾燥させて、表題化合物（７．８ｇ，収率７０％）を白い固形物として得た。
Figure 0005050157
３−ベンジル−７−ヒドロキシ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジンの製造の一般法
ナトリウムエトキシド（０．７８ｇ，１１．５ミリモル）のエタノール（５０ｍＬ）溶液へ４−アミノ−３−ベンジル−５−アミノアセチル−トリアゾール（０．５ｇ，２．３ミリモル）とギ酸エチル（５−Ｍｅでは酢酸エチル、又は５−Ｐｈでは安息香酸エチル）（９．２ミリモル）を加えた。この混合物を２４時間還流させ、溶媒を蒸発させて、水を加えた。表題化合物（０．３８ｇ，収率７３％）に対応する、生成した白い固形物を濾過して、水で洗浄した。
３−ベンジル−７−ヒドロキシ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン
Figure 0005050157
３−ベンジル−７−ヒドロキシ−５−メチル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン
Figure 0005050157
３−ベンジル−７−ヒドロキシ−５−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン
Figure 0005050157
３．式（ＩＶ）の３−ベンジル−７−クロロ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジンの製造のための一般手順
適正な３−ベンジル−７−ヒドロキシ−トリアゾロピリミジン（５−Ｈ，Ｍｅ又はＰｈａ）（１０．５６ミリモル）のクロロホルム（５０ｍＬ）懸濁液へＤＭＦ（２ｍＬ）と塩化チオニル（９ｍＬ）を加えて、この混合物を３時間還流させた。温度を３５℃未満に保ちながら、溶媒を蒸発させた。この粗生成物を石油エーテル−酢酸エチル混合物で溶出させるシリカゲルでクロマトグラフ処理した。入手した白い固形物は、表題化合物（１．１．４ｇ，４４％）に対応する。
３−ベンジル−７−クロロ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（出発化合物１）
Figure 0005050157
３−ベンジル−７−クロロ−５−メチル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（出発化合物２）
Figure 0005050157
３−ベンジル−７−クロロ−５−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（出発化合物３）
Figure 0005050157
４．一般式（Ｉ）の７−ヘテロアリールチオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体と７−ヘテロアリールチオ−（Ｃ−５置換）−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体の製造のための一般手順
式（ＩＶ）の３−ベンジル−７−クロロ−トリアゾロピリミジン（０．２ｇ，１当量）、式（ＩＩＩ）の適正な化合物（１当量）、及びトリエチルアミン（１当量）のエタノール（５ｍＬ）溶液を室温で撹拌するか又は５時間還流させた。この混合物をＤＣＭで希釈し、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させて、蒸発させた。カラムクロマトグラフィーによる精製によって、表題化合物を得た。
［実施例１］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物１
３−ベンジル−７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率７４％）
Figure 0005050157
［実施例２］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−ピリジン
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物１
３−ベンジル−７−（２−ピリジル）チオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率５３％）
Figure 0005050157
［実施例３］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−オキソゾール
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物１
３−ベンジル−７−（２−オキサゾリル）チオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率７３％）
Figure 0005050157
［実施例４］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−チアゾール
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物１
３−ベンジル−７−（２−チアゾリル）チオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率８３％）
Figure 0005050157
［実施例５］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−イミダゾール
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物１
３−ベンジル−７−（２−イミダゾリル）チオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率７４％）
Figure 0005050157
［実施例６］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物２
３−ベンジル−７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−５−メチル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率６３％）
Figure 0005050157
［実施例７］
式（ＩＩＩ）の化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の化合物：出発化合物３
３−ベンジル−７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−５−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率６２％）
Figure 0005050157
Ｂ．７−ヘテロアリールチオ−（Ｎ−３−置換）−トリアゾロピリミジン誘導体の製造
１．式（ＩＶ）の７−クロロ−（Ｎ−３−置換）−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体の製造の出発材料の製造
４，６−ジクロロ−５−ニトロピリミジン
４，６−ジヒドロキシ−５−ニトロピリミジン（２５ｇ，１６０ミリモル）のオキシ塩化リン（９６ｍＬ，１０５６ミリモル）懸濁液へジメチルアニリン（３２．６ｍＬ，２４６ミリモル）を加えて、油浴において１２５〜１３０℃で１時間加熱した。過剰のオキシ塩化リンを蒸発によって除去して、残渣を氷（３００ｇ）に注いだ。生成した固形物を濾過して、濾液をエーテルで抽出した。合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させて、蒸発させた。溶媒の蒸発の後で、残渣をＤＣＭ中の短いクロマトグラフィーにより精製して、生成物（２１．５ｇ，収率７０％）を薄褐色の固形物として得た。
Figure 0005050157
４−クロロ−６−アミノ置換−５−ニトロピリミジン化合物の合成の一般手順
４，６−ジクロロ−５−ニトロピリミジン（３１ミリモル、１当量）及びトリエチルアミン（２当量）のＴＨＦ（１００ｍＬ）撹拌溶液へ適正なアミン（０．８〜０．９当量）を０℃で少量ずつ加えた。生じる溶液を０℃と室温の間で２時間撹拌した。次いで、水を加えて、反応の混合物を酢酸エチルで抽出した。
合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させて、蒸発させた。溶媒の蒸発の後で、残渣をクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ）により精製して、所望の生成物を得た。
４−クロロ−６−メチルアミノ−５−ニトロピリミジン（収率５６％）：
Figure 0005050157
４−クロロ−５−ニトロ−６−フェニルアミノピリミジン（収率５２％）：
Figure 0005050157
４−クロロ−６−ｐ−メトキシベンジルアミノ−５−ニトロピリミジン（収率７２％）：
Figure 0005050157
４−クロロ−６−ｏ−クロロベンジルアミノ−５−ニトロピリミジン（収率６７％）：
Figure 0005050157
４−クロロ−６−アミノ置換−５−アミノピリミジン化合物の合成の一般手順
溶媒として使用する酢酸（３００ｍＬ）中の適正な４−アミノ置換−６−クロロ−５−ニトロピリミジン（１４ミリモル、１当量）の十二分に撹拌した溶液へ鉄粉（１０当量）を加えた。この混合物を室温で３時間撹拌して、真空で濃縮した。残渣を酢酸エチルで希釈して、この混合物を、ｐＨが中性になるまで、ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄した。
合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させ、蒸発させて、表題化合物を得た。
５−アミノ−４−クロロ−６−メチルアミノピリミジン（収率６５％）
Figure 0005050157
５−アミノ−４−クロロ−６−フェニルアミノピリミジン（収率９１％）
Figure 0005050157
５−アミノ−４−クロロ−６−ｐ−メトキシベンジルアミノピリミジン（収率９８％）
Figure 0005050157
５−アミノ−４−クロロ−６−ｏ−クロロベンジルアミノピリミジン（収率６７％）
Figure 0005050157
一般式（Ｉ）の７−ヘテロアリールチオ−（Ｎ−３−置換）−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体の製造用の式（ＩＶ）の出発化合物としての７−クロロ−３−置換−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジンの合成の一般手順
適正な５−アミノ−４−クロロ−６−アミノ誘導体ピリミジン（１４ミリモル、１当量）の酢酸（２５ｍＬ）及び水（９０ｍＬ）の冷（０〜５℃）撹拌溶液へ亜硝酸ナトリウム（１．２当量）の水（３０ｍＬ）溶液を滴下した。この混合物を０℃と室温の間で２時間撹拌した。次いで、酢酸エチルを加えて、ＮａＨＣＯ３溶液を使用して、ｐＨが中性になるまでこの混合物を洗浄した。合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）させ、蒸発させて、表題化合物を得た。
７−クロロ−３−メチル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率８６％；出発化合物４）
Figure 0005050157
７−クロロ−３−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率９６％；出発化合物５）
Figure 0005050157
７−クロロ−３−ｐ−メトキシベンジル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率８２％；出発化合物６）
Figure 0005050157
７−クロロ−３−ｏ−クロロベンジル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率９６％；出発化合物７）
Figure 0005050157
２．一般式（Ｉ）の７−ヘテロアリールチオ−（Ｎ−３−置換）−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン誘導体の合成の一般手順
適正な７−クロロ−３−置換−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（２ミリモル、１当量）及びトリエチルアミン（１．２当量）のＥｔＯＨ（２５ｍＬ）溶液へ２−メルカプト−ベンゾオキサゾール（１当量）を室温で加えた。この溶液を４時間撹拌した。沈殿を濾過して、濾液をクロマトグラフィーにより精製した。
［実施例８］
式（ＩＩＩ）の出発化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の出発化合物：出発化合物４
７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−３−メチル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率５１％、沈殿による）
Figure 0005050157
［実施例９］
式（ＩＩＩ）の出発化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の出発化合物：出発化合物５
７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−３−フェニル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率６９％、沈殿による）
Figure 0005050157
［実施例１０］
式（ＩＩＩ）の出発化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の出発化合物：出発化合物６
７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−３−ｐ−メトキシベンジル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率７０％、沈殿による）
Figure 0005050157
［実施例１１］
式（ＩＩＩ）の出発化合物：２−メルカプト−ベンゾオキサゾール
式（ＩＶ）の出発化合物：出発化合物７
７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−３−ｏ−クロロベンジル−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン（収率７５％、沈殿による）
Figure 0005050157
本発明の特に好ましい化合物には：
Figure 0005050157
が含まれる。
Ｃ．ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼの阻害
シトクロムＣ還元の測定を使用して、ＨＬ−６０細胞においてＮＯＸ活性を評価した。
細胞培養
ヒト急性骨髄性白血病細胞系ＨＬ−６０（ＥＣＡＣＣ９８０７０１０６）を、５％熱不活性化胎仔血清、２ｍＭグルタミン（ＧＬＵＴＡＭＡＸ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，カールシュルヘ、ドイツ）、１００Ｕ／ｍｌ ペニシリン（シグマ、タウフキルヒェン、ドイツ）、及び１００μｇ／ｍｌ ストレプトマイシン（シグマ、タウフキルヒェン、ドイツ）を補充したＲＰＭＩ１６４０（Ｂｉｏｃｈｒｏｍ，ベルリン、ドイツ）において５％ ＣＯ２の加湿雰囲気下に３７℃で培養した。細胞を０．１〜２．０ｘ１０６細胞／ｍｌで培養した。骨髄分化を誘導するために、０．５ｘ１０６細胞／ｍｌの密度で細胞を播いて、１．２５％（ｖ／ｖ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を含有する培地において６日間培養した。
ＮＯＸ活性のアッセイ
分化したＨＬ−６０細胞を再懸濁させてから、フェノールレッド（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，カールスルヘ、ドイツ）なしの１ｘ容量ＨＢＳＳに洗浄した。次いで、４０ｘ１０６個の細胞を、１００μＭシトクロムＣ（ウマ心臓由来、シグマ、Ｔａｕｆｋｉｒｃｈｅｎ，ドイツ）を含有する４ｍｌ ＨＢＳＳにおいて洗浄した。遠心分離（３００ｘｇで１０分）の後で、細胞ペレットを、１１１μＭシトクロムＣ（他の溶液の添加後のアッセイ中の最終濃度：約１００μＭ）を含有する９ｍｌ ＨＢＳＳに再懸濁させた。ＨＢＳＳ／シトクロムＣの同じ溶液をブランクとして使用した。
ＮＯＸを阻害するその能力を試験するための各化合物溶液の１μｌ／ウェルを９６ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ，フリッケンハウゼン、ドイツ）へピペット注入した。この９６ウェルプレートの少なくとも２列（即ち、１６ウェル）は、空のままにした。化合物をＤＭＳＯに溶かしたならば、この空ウェルへ１μｌ ＤＭＳＯを加えた。ＨＢＳＳ／シトクロムＣ中の細胞懸濁液の９０μｌ／ウェルを化合物へ加えた。対照には、細胞の９０μｌ／ウェルを１２の空ウェルへピペット注入した。ブランクには、細胞のない９０μｌのＨＢＳＳ／シトクロムＣ溶液を４つの空ウェルへ加えた。１μｌの１ｍＭ塩化ジフェニレンヨードニウム＊（ＤＰＩ，最終濃度１０μＭ；Ａｌｅｘｉｓ，ラウゼン、スイス）を４つの対照ウェルへ加えた。ＤＰＩは、対照阻害剤として使用した。
細胞の刺激の直前に、Ｅ５５０とＥ５４０をマイクロプレートリーダー（Ｍｕｌｔｉｓｋａｎ Ｓｐｅｋｔｒｕｍ，Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ドライアイヒ、ドイツ）で測定した。Ｅ５４０は等吸収点であって、５５０ｎｍでの吸光度を正規化するために使用した（Ｅ５５０／Ｅ５４０）。刺激には、１０μｌの１μＭホルボール１２−ミリステート１３−アセテート＊＊（ＰＭＡ，最終濃度１００ｎＭ；Ａｌｅｘｉｓ，ラウゼン、スイス）を細胞へ加えた。対照細胞を含有する４つのウェルについては除外した。これら４つのウェルには、ブランクと同様に、１０μｌ ＨＢＳＳを加えた。
プレートをマイクロプレートリーダーにおいて１０秒間振り混ぜてから、５％ ＣＯ２の加湿雰囲気下に３７℃でインキュベートした。６０及び１２０分後にＥ５５０とＥ５４０を測定した。
計算には、それぞれの個別ウェルについて、５５０ｎｍでの吸光度を５４０ｎｍでのｉｓｏｓｂｅｓｔｉｃ点での吸光度へ正規化した。各時点について、それぞれの補正値より４つのブランク値の平均を差し引いた。ＮＯＸ活性は、ＰＭＡ被刺激対照細胞中の活性の％として表した。ＤＰＩ処理細胞の残留活性は、通常、＜１０％であった。
ある実験では、１００Ｕ／ｍｌのスーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ；ウシ赤血球由来、ＥＣ１．１５．１．１；Ａｌｅｘｉｓ，ラウゼン、スイス）を対照として使用した。ＳＯＤによるシグナルの阻害は、＞９５％であった。
＊ＤＰＩ溶液：ＤＭＳＯ中の１０ｍＭストック溶液をＨＢＳＳで１：１０に希釈した。この溶液をアッセイに使用した。
＊＊ＰＭＡ溶液：ＤＭＳＯ中の１０ｍＭストック溶液をはじめにＤＭＳＯで１：１０に、次いでＨＢＳＳで１：１００に希釈した。この溶液をＨＢＳＳでさらに１：１０に希釈して、アッセイに使用した。
Figure 0005050157
Ｄ．トロンビン誘発性血小板活性化の阻害
血小板活性化のマーカーとして、Ｐ−セレクチンの血小板の表面での発現を使用した。
実験は、いずれも洗浄済み血小板（ＰＲＰ）で実施した。健常ボランティアからの新鮮静脈血（４０ｍｌ）を１０ｍｌの５倍ＣＣＤ溶液（７ｍＭクエン酸、１００ｍＭクエン酸三ナトリウム、１４０ｍＭグルコース、１５ｍＭ ＥＧＴＡ（抗凝固薬として）、ｐＨ６．５）へ採取した。３００ｇで２０分間の遠心分離によって、血小板濃厚血漿を調製した。上清を採取して、室温で１０分間インキュベートした。５００ｇで２０分間の第二の遠心分離工程によって、上清より血小板をペレットにした。このペレットを５ｍｌ ＨＥＰＥＳ緩衝液（１４５ｍＭ ＮａＣｌ，５ｍＭ ＫＣｌ，１ｍＭ ＭｇＣｌ２，１０ｍＭグルコース、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ，ｐＨ７．４）に再懸濁させた。血小板濃度をＨＥＰＥＳ緩衝液で３ｘ１０８個の血小板／ｍｌへ調整した。
洗浄済み血小板（０．２ｍｌ）をシリコン処理反応管に室温で１時間静置した。実施例１〜１１の化合物との１分間のプレインキュベーションの後で、洗浄済み血小板をトロンビン受容体活性化ペプチド（ＴＲＡＰ−６，ＢＡＣＨＥＭ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ハイデルベルク、ドイツ）で２分間刺激した。
陽性対照として、０．２ｍｌの洗浄済み血小板を１０μＭのＮＯ放出化合物、ナトリウムニトロプルシド（ＳＮＰ，シグマ、ダイセンホーフェン）とともにプレインキュベートした。
インキュベーションの後で、２０μｌの試料を１０μｌのＦＩＴＣ標識抗ＣＤ６２Ｐ抗体（ＤＡＫＯ，グロストラップ、デンマーク）へピペット注入し、暗所で１５分間インキュベートした。インキュベーションの後で、試料を１．５ｍｌのリン酸緩衝化生理食塩水で希釈して、直ちにサイトメーターで測定した。
バックグラウンドを引くために、１つの試料を１０μｌのＦＩＴＣ標識非特異的マウスＩｇＧ１（ＤＡＫＯ，グロストラップ、デンマーク）とインキュベートした。
サイトメトリーには、ベクトン・ディキンソンのＦＡＣＳ−Ｃａｉｂｕｒ機器（設定：ＦＳＣ：Ｅ００；ＳＳＣ：３３７Ｖ；ＦＬ−１：６００Ｖ）を使用した。各測定で２００００個の細胞を分析した。結果は、ＣｅｌｌＱｕｅｓｔプログラム（Ｖｅｒ．１．０；ベクトン・ディキンソン）を使用して計算した平均蛍光強度（ＭＦＩ）として得た。
血小板活性化の阻害は、５μモル／ｌの実施例１〜１１の存在下でのＴＲＡＰ−６誘導性Ｐ−セレクチン発現の抑制百分率として示す。
Figure 0005050157

Claims (12)

  1. 一般式（Ｉ）：
    （Ｉ） ｈｅｔ−Ｘ−ＡＢ
    ［式中：
    ｈｅｔは、
    ５員環系の少なくとも１つの炭素原子がＮ原子により置換されていて、さらに一つのＯ、ＳまたはＮヘテロ原子を含む、５員Ｎ−ヘテロアリールであって、ここで、さらなるＯ原子を含むＮ−ヘテロアリールはベンゼン環に縮合していてもよい、５員Ｎ−ヘテロアリール、
    若しくは６員環系の少なくとも１つの炭素原子がＮ原子により置換されている、６員Ｎ−ヘテロアリールであり；
    Ｘは、Ｓであり；
    そしてここで、Ｎ−ヘテロアリール部分のＮ原子と−Ｘ基は、１つの炭素原子により分離され；
    ＡＢは、一般式（ＩＩ）：
    Figure 0005050157
    ｛式中、Ｒ３は、Ｃ１−８アルキル；ハロゲン又はＣ１−８アルコキシ基により置換されていても良い、フェニルまたはベンジルであり；そして
    Ｒ５は、水素；Ｃ１−８アルキル、又はフェニル残基である｝の１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−７−イル残基である］
    の化合物、
    但し、３−［（４−クロロフェニル）メチル］−７−［４−（２−プロペニル）−５−（４−ピリジニル）−１，２，４−トリアゾール−３−イル］チオ］−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン、４，６−ジメチル-２−[３−（フェニルメチル）トリアゾロ[４，５−ｅ]ピリミジン−７−イル]スルファニルピリジン−３−カルボニトリル、及び７−[（４−メチル−５−フェニル−１，２，４−トリアゾロ−３−イル）スルファニル］−３−（フェニルメチル）トリアゾロ[４，５−ｅ]ピリミジンは除外する、そして、式（Ｉ）の化合物はＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）を阻害する。
  2. ５員Ｎ−ヘテロアリールが、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、オキシジアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、オキシトリアゾリル、チアトリアゾリルからなる群より選択される、請求項１の化合物。
  3. ６員Ｎ−ヘテロアリールが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、１，２，３−トリアジニル、１，２，４−トリアジニル、１，３，５−トリアジニルからなる群より選択される、請求項１の化合物。
  4. ５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリール又は縮合５員若しくは６員Ｎ−ヘテロアリールの１以上の水素原子が、互いに独立して、Ｒ３及びＲ５からなる残基より選択される１以上の残基によって置換される、請求項１〜３のいずれか１項の化合物。
  5. ３−ベンジル−７−（２−ベンゾオキサゾリル）チオ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジンである、請求項１の化合物。
  6. 一般式（ＩＩＩ）の化合物を一般式（ＩＶ）の化合物と反応させる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の一般式（Ｉ）の化合物の製造の方法：
    （ＩＩＩ） ｈｅｔ−Ｘ−Ｈ
    （ＩＶ） Ｙ−ＡＢ
    ［式中、ｈｅｔ−ＸとＡＢは、請求項１に定義される意味を有し、Ｈは水素原子であり、Ｙは求核体（nucleofuge）である］。
  7. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその医薬的に許容される塩又は溶媒和物、又はそのような塩の溶媒和物の、
    ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）又は血小板活性化を阻害する医薬品の製造のための使用。
  8. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の：
    （ｉ）前記化合物のある量を試験動物と接触させる工程、
    （ｉｉ）ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）及び血小板活性化、又はＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）又は血小板活性化の阻害を測定する工程、
    （ｉｉｉ）達成効果を陰性対照と比較する工程、
    （ｉｖ）前記化合物の変化濃度で工程（ｉ）〜（ｉｉｉ）を随意に反復する工程、
    （ｖ）前記試験動物を随意に殺す工程を含んでなる、薬物スクリーニングのための使用。
  9. 試験動物が齧歯動物である、請求項８に記載の使用。
  10. 齧歯動物がラットである、請求項９に記載の使用。
  11. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の：
    （ｉ）前記化合物のある量を細胞又は血小板と接触させる工程、
    （ｉｉ）ＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）及び血小板活性化、又はＮＡＤ（Ｐ）Ｈオキシダーゼ（ＮＯＸ）又は血小板活性化の阻害を測定する工程、
    （ｉｉｉ）達成効果を陰性対照と比較する工程、
    （ｉｖ）前記化合物の変化濃度で工程（ｉ）〜（ｉｉｉ）を随意に反復する工程を含んでなる、薬物スクリーニングのための使用。
  12. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の一般式（Ｉ）の化合物を含有するＮＯＸ阻害剤。
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