JP5012449B2 - Trichlorosilane production equipment - Google Patents
Trichlorosilane production equipment Download PDFInfo
- Publication number
- JP5012449B2 JP5012449B2 JP2007301547A JP2007301547A JP5012449B2 JP 5012449 B2 JP5012449 B2 JP 5012449B2 JP 2007301547 A JP2007301547 A JP 2007301547A JP 2007301547 A JP2007301547 A JP 2007301547A JP 5012449 B2 JP5012449 B2 JP 5012449B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction
- trichlorosilane
- tube
- reaction tube
- electromagnetic induction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
本発明は、テトラクロロシランをトリクロロシランに転換するトリクロロシラン製造装置に関する。 The present invention relates to an apparatus for producing trichlorosilane that converts tetrachlorosilane to trichlorosilane.
高純度のシリコン(Si:珪素)を製造するための原料として使用されるトリクロロシラン(SiHCl3)は、テトラクロロシラン(SiCl4:四塩化珪素)を水素により転換反応させて製造することができる。 Trichlorosilane (SiHCl 3 ) used as a raw material for producing high-purity silicon (Si: silicon) can be produced by converting tetrachlorosilane (SiCl 4 : silicon tetrachloride) with hydrogen.
すなわち、シリコンは、以下の反応式(1)(2)によるトリクロロシランの還元反応と熱分解反応で生成され、トリクロロシランは、以下の反応式(3)による転換反応で生成される。 That is, silicon is generated by the reduction reaction and thermal decomposition reaction of trichlorosilane according to the following reaction formulas (1) and (2), and trichlorosilane is generated by the conversion reaction according to the following reaction formula (3).
SiHCl3+H2 → Si+3HCl ・・・(1)
4SiHCl3 → Si+3SiCl4+2H2 ・・・(2)
SiCl4+H2 → SiHCl3+HCl ・・・(3)
上記転換反応は、高温状態の反応室内にテトラクロロシランと水素との供給ガスが導入されて行われるが、反応室の加熱機構としては抵抗加熱が用いられている。抵抗加熱を用いた加熱機構では、反応室の構成部材やヒータ材料の耐久性等の問題から、1200℃未満の温度に使用が制限されることが通常である。また、反応室の構成部材にカーボンを使用した場合、カーボンと高温状態の供給ガス及び反応生成ガス中の水素、クロロシラン及び塩化水素(HCl)などが反応してメタン、メチルクロロシラン、炭化珪素等が生成されて不純物となる問題がある。
SiHCl 3 + H 2 → Si + 3HCl (1)
4SiHCl 3 → Si + 3SiCl 4 + 2H 2 (2)
SiCl 4 + H 2 → SiHCl 3 + HCl (3)
The conversion reaction is performed by introducing a feed gas of tetrachlorosilane and hydrogen into a reaction chamber in a high temperature state, and resistance heating is used as a heating mechanism of the reaction chamber. In a heating mechanism using resistance heating, the use is usually limited to a temperature of less than 1200 ° C. due to problems such as durability of the constituent members of the reaction chamber and the heater material. In addition, when carbon is used as a component of the reaction chamber, hydrogen, chlorosilane, hydrogen chloride (HCl), etc. in the supply gas and reaction product gas in a high temperature state react with each other to produce methane, methylchlorosilane, silicon carbide, etc. There is a problem that it is generated and becomes an impurity.
このため、例えば特許文献1には、カーボン表面にSiC(炭化珪素)コーティングしたものを反応室を構成する部材及び反応室を加熱するヒータ(加熱要素)に用いた装置を600℃〜1200℃の温度で使用することが提案されている。この装置では、反応室の構成部材及びヒータにおいて、カーボン表面にSiCコーティングを施すことで、供給ガス及び反応生成ガス中の各ガス成分とカーボンとの直接的な接触を防いで上記不純物の生成を防止している。
上記従来の技術には、以下の課題が残されている。 The following problems remain in the conventional technology.
すなわち、上記特許文献1の技術では、抵抗加熱を採用しているため加熱温度に限界があった。1200℃以上の高温下で転換反応を起こさせれば、テトラクロロシランを高い転換率でトリクロロシランに転換することができるが、1200℃以上の温度で使用し、高い転換率を得ることは困難であった。抵抗加熱を用いた加熱機構では、ヒータの耐久性により使用できる最高が決まり、カーボンをヒータ材料とした場合、1400℃程度までしか温度を上げることができず、それ以上の温度で転換反応を起こす装置を製作することはさらに困難であった。 That is, in the technique of the above-mentioned Patent Document 1, since the resistance heating is adopted, the heating temperature has a limit. If the conversion reaction is caused at a high temperature of 1200 ° C. or higher, tetrachlorosilane can be converted to trichlorosilane at a high conversion rate, but it is difficult to obtain a high conversion rate by using it at a temperature of 1200 ° C. or higher. It was. In the heating mechanism using resistance heating, the maximum usable is determined by the durability of the heater. When carbon is used as the heater material, the temperature can only be raised to about 1400 ° C., and the conversion reaction occurs at a temperature higher than that. Making the device was even more difficult.
同時に、1200℃以上の高温下では、SiCのエッチング反応が急速に進むため、コーティングしたSiCが一定時間後には消失してしまう問題があった。また、SiCコーティングしたものを1200℃以上の高温下で使用した場合、基材のカーボンとの間に大きな熱歪が生じるため、コーティングの剥がれや割れといった問題が生じることがあった。抵抗加熱で1400℃以上の高温を実現したとしても、この問題がより顕著に生じるため実用できなかった。 At the same time, the etching reaction of SiC proceeds rapidly at a high temperature of 1200 ° C. or higher, and there is a problem that the coated SiC disappears after a certain time. In addition, when a SiC-coated material is used at a high temperature of 1200 ° C. or higher, a large thermal strain is generated between the substrate and carbon, which may cause problems such as peeling or cracking of the coating. Even if a high temperature of 1400 ° C. or higher was realized by resistance heating, this problem occurred more prominently and could not be put into practical use.
抵抗加熱のヒータには、カーボンが使用される。このヒータは反応室内部あるいは反応室外側に配置されるが、反応室の構成部材にもカーボンが使用される。カーボンの構成部材では、反応室とヒータが配置される領域との間で、ガスの出入りを完全に遮断することは難しい。そのため、供給ガス及び反応生成ガス中の水素、クロロシラン及び塩化水素(HCl)などは、ヒータとも接触することとなり、最も高温となるヒータにおいて前記の問題が特に顕著に生じる。 Carbon is used for the resistance heating heater. This heater is disposed inside the reaction chamber or outside the reaction chamber, and carbon is also used as a component of the reaction chamber. In the case of a carbon component, it is difficult to completely block gas in and out between the reaction chamber and the region where the heater is disposed. Therefore, hydrogen, chlorosilane, hydrogen chloride (HCl), and the like in the supply gas and the reaction product gas come into contact with the heater, and the above-described problem is particularly noticeable in the heater having the highest temperature.
また、抵抗加熱で1200℃以上の反応室を製作する場合、大掛かりなヒータを断熱材の内側に配置して反応室の構成部材を昇温し、さらに、供給ガス及び反応生成ガスが外部に漏れないようにヒータ及び反応室全体を収容する密封容器(シェル)が必要であるため、装置全体が大型化してしまう不都合があった。 When manufacturing a reaction chamber of 1200 ° C or higher by resistance heating, a large heater is placed inside the heat insulating material to raise the temperature of the components of the reaction chamber, and the supply gas and reaction product gas leak to the outside. Since a sealed container (shell) that accommodates the heater and the entire reaction chamber is required so that the entire apparatus is not large, there is a disadvantage that the entire apparatus becomes large.
本発明は、前述の課題に鑑みてなされたもので、1200℃以上の高温で使用することができ、高い転換率が得られ、ヒータの不純物対策が不要であると共に、装置の小型化が可能なトリクロロシラン製造装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and can be used at a high temperature of 1200 ° C. or higher, can provide a high conversion rate, does not require a countermeasure against impurities in the heater, and can be downsized. An object of the present invention is to provide a simple trichlorosilane production apparatus.
本発明は、前記課題を解決するために以下の構成を採用した。すなわち、本発明のトリクロロシラン製造装置は、テトラクロロシランと水素とを含む供給ガスを反応させてトリクロロシランと塩化水素とを含む反応生成ガスを生成するトリクロロシラン製造装置であって、一端開口部から前記供給ガスが導入されると共に他端開口部から前記反応生成ガスが導出される石英製外管と、前記石英製外管の内側に設けられた筒状断熱材と、前記筒状断熱材の内側に設けられ内部が前記供給ガスの反応流路となる反応管と、前記石英製外管の外周に設けられ電磁誘導加熱により前記反応管を加熱する電磁誘導加熱機構とを備えていることを特徴とする。 The present invention employs the following configuration in order to solve the above problems. That is, the trichlorosilane production apparatus of the present invention is a trichlorosilane production apparatus that generates a reaction product gas containing trichlorosilane and hydrogen chloride by reacting a supply gas containing tetrachlorosilane and hydrogen, and having an opening at one end. A quartz outer pipe through which the supply gas is introduced and the reaction product gas is led out from the opening at the other end; a cylindrical heat insulating material provided inside the quartz outer pipe; and A reaction tube provided inside and serving as a reaction flow path for the supply gas; and an electromagnetic induction heating mechanism provided on the outer periphery of the quartz outer tube for heating the reaction tube by electromagnetic induction heating. Features.
このトリクロロシラン製造装置では、石英製外管の外側から電磁誘導加熱機構により内部の反応管を加熱するので、従来の抵抗加熱ではヒータ及び反応室の構成部材を昇温するのに比べ、反応管のみを昇温し、石英製外管や電磁誘導加熱機構は昇温しないため、反応管及びガスを例えば1200℃以上のより高い温度に制御でき、より高い転換率を得ることができる。また、電磁誘導加熱機構に供給ガス及び反応生成ガスが接触せず、電磁誘導加熱機構に起因する不純物の生成がなく、従来のようなカーボンヒータによるカーボン汚染が発生しない。また、電磁誘導加熱機構が、石英製外管の外側に配置されるため、電磁誘導加熱機構を密封容器等に収納する必要が無く、装置全体を小型化することができる。さらに、反応管を石英製外管によって収容するので、不純物汚染などが生じ難い。 In this trichlorosilane production apparatus, the internal reaction tube is heated by an electromagnetic induction heating mechanism from the outside of the quartz outer tube, so that the resistance tube is heated in the conventional resistance heating as compared with the case where the heater and reaction chamber components are heated. Only the temperature is increased, and the quartz outer tube and the electromagnetic induction heating mechanism are not heated. Therefore, the reaction tube and gas can be controlled to a higher temperature, for example, 1200 ° C. or higher, and a higher conversion rate can be obtained. Further, the supply gas and the reaction product gas do not come into contact with the electromagnetic induction heating mechanism, no impurities are generated due to the electromagnetic induction heating mechanism, and carbon contamination by the conventional carbon heater does not occur. Further, since the electromagnetic induction heating mechanism is disposed outside the quartz outer tube, it is not necessary to store the electromagnetic induction heating mechanism in a sealed container or the like, and the entire apparatus can be downsized. In addition, since the reaction tube is accommodated by the quartz outer tube, impurity contamination or the like hardly occurs.
また、本発明のトリクロロシラン製造装置は、前記電磁誘導加熱機構により、前記供給ガスを1200℃以上の高温下で転換反応させることを特徴とする。すなわち、このトリクロロシラン製造装置では、電磁誘導加熱機構により内部の反応管のみを加熱し、1200℃以上の高温下で転換反応を起こさせることで、テトラクロロシランを高い転換率でトリクロロシランに転換することができる。 The trichlorosilane production apparatus of the present invention is characterized in that the supply gas is converted at a high temperature of 1200 ° C. or higher by the electromagnetic induction heating mechanism. That is, in this trichlorosilane manufacturing apparatus, only an internal reaction tube is heated by an electromagnetic induction heating mechanism, and a conversion reaction is caused at a high temperature of 1200 ° C. or higher, thereby converting tetrachlorosilane to trichlorosilane with a high conversion rate. be able to.
さらに、本発明のトリクロロシラン製造装置は、前記電磁誘導加熱機構により、前記供給ガスを1400℃以上の高温下で転換反応させることを特徴とする。すなわち、このトリクロロシラン製造装置では、電磁誘導加熱機構により内部の反応管のみを加熱し、抵抗加熱では昇温が難しい1400℃以上の温度に反応管及びガスを制御することで、より高い転換率を得ることができる。 Furthermore, the trichlorosilane production apparatus of the present invention is characterized in that the supply gas is converted at a high temperature of 1400 ° C. or higher by the electromagnetic induction heating mechanism. That is, in this trichlorosilane production apparatus, only the internal reaction tube is heated by an electromagnetic induction heating mechanism, and the reaction tube and gas are controlled to a temperature of 1400 ° C. or higher, which is difficult to raise by resistance heating, thereby achieving a higher conversion rate. Can be obtained.
また、本発明のトリクロロシラン製造装置は、前記筒状断熱材が、多孔質のカーボンあるいは炭化珪素で形成され、前記反応管が、カーボンあるいは炭化珪素の無垢材で形成されていることを特徴とする。すなわち、このトリクロロシラン製造装置では、筒状断熱材が多孔質のカーボンあるいは炭化珪素で形成され、反応管がカーボンあるいは炭化珪素の無垢材で形成されているので、電磁誘導加熱機構により多孔質のカーボンあるいは炭化珪素よりも誘導加熱されやすいカーボンあるいは炭化珪素の無垢材で形成されている反応管を局所的に加熱することができる。また、局所的に反応管が加熱されるので、反応管の反応流路から出た反応生成ガスは、急冷されることから、転換反応の逆反応が抑制されて、高い転換率を得ることができる。 The trichlorosilane production apparatus of the present invention is characterized in that the cylindrical heat insulating material is formed of porous carbon or silicon carbide, and the reaction tube is formed of a solid material of carbon or silicon carbide. To do. That is, in this trichlorosilane manufacturing apparatus, the cylindrical heat insulating material is formed of porous carbon or silicon carbide, and the reaction tube is formed of a solid material of carbon or silicon carbide. A reaction tube formed of a solid material of carbon or silicon carbide that is more easily induction-heated than carbon or silicon carbide can be locally heated. In addition, since the reaction tube is locally heated, the reaction product gas that has flowed out of the reaction channel of the reaction tube is rapidly cooled, so that the reverse reaction of the conversion reaction is suppressed and a high conversion rate can be obtained. it can.
さらに、本発明のトリクロロシラン製造装置は、前記筒状断熱材及び前記反応管が、表面に炭化珪素がコーティングされて形成されていることを特徴とする。すなわち、このトリクロロシラン製造装置では、筒状断熱材及び反応管が、表面に炭化珪素がコーティングされて形成されているので、供給ガス及び反応生成ガス中の各ガス成分とカーボンあるいは炭化珪素の多孔質体や無垢材との直接的な接触を防いで不純物の生成を防止することができる。 Furthermore, the trichlorosilane manufacturing apparatus of the present invention is characterized in that the cylindrical heat insulating material and the reaction tube are formed by coating silicon carbide on the surface. That is, in this trichlorosilane production apparatus, since the cylindrical heat insulating material and the reaction tube are formed by coating silicon carbide on the surface, each gas component in the supply gas and the reaction product gas and the porous material of carbon or silicon carbide. Impurities can be prevented by preventing direct contact with a solid material or solid material.
また、本発明のトリクロロシラン製造装置は、前記反応管が、屈曲した前記反応流路を有していることを特徴とする。すなわち、このトリクロロシラン製造装置では、屈曲した反応流路を有する反応管を備えているので、反応流路が長くなると共に屈曲部により供給ガスが混合されやすくなって、トリクロロシランへの転換率を向上させることができる。 The trichlorosilane production apparatus of the present invention is characterized in that the reaction tube has the bent reaction channel. That is, this trichlorosilane production apparatus includes a reaction tube having a bent reaction channel, so that the reaction channel becomes longer and the supply gas is easily mixed by the bent portion, thereby improving the conversion rate to trichlorosilane. Can be improved.
また、本発明のトリクロロシラン製造装置は、前記電磁誘導加熱機構が、前記石英製外管の外周に巻回されたコイルと、前記コイルに電流を流す電源とを備え、前記コイルが、内部に冷媒を流通可能な金属管で構成されていることを特徴とする。すなわち、このトリクロロシラン製造装置では、電磁誘導加熱用のコイルが内部に冷媒を流通可能な金属管で構成されているので、コイル内に水等の冷媒を流すことでコイル自体及び石英製外管を冷却しつつ電磁誘導の通電が可能になる。 Further, in the trichlorosilane manufacturing apparatus of the present invention, the electromagnetic induction heating mechanism includes a coil wound around an outer periphery of the quartz outer tube, and a power source for supplying a current to the coil. It is comprised by the metal pipe which can distribute | circulate a refrigerant | coolant. That is, in this trichlorosilane manufacturing apparatus, the coil for electromagnetic induction heating is composed of a metal tube through which a coolant can flow, so that the coil itself and the quartz outer tube can flow by flowing a coolant such as water through the coil. It is possible to energize electromagnetic induction while cooling.
本発明によれば、以下の効果を奏する。 The present invention has the following effects.
すなわち、本発明に係るトリクロロシラン製造装置によれば、石英製外管の外側から電磁誘導加熱機構により内部の反応管を加熱するので、反応管を1200℃以上の高い温度に制御でき、電磁誘導加熱機構に起因する不純物の生成がないと共に、電磁誘導加熱機構を密封容器に収納する必要が無く、装置全体を小型化することができる。したがって、高純度なトリクロロシランを小型で低コストな装置によって高い転換率で得ることが可能になる。 That is, according to the trichlorosilane manufacturing apparatus according to the present invention, since the internal reaction tube is heated by the electromagnetic induction heating mechanism from the outside of the quartz outer tube, the reaction tube can be controlled to a high temperature of 1200 ° C. or higher, and electromagnetic induction is performed. There is no generation of impurities due to the heating mechanism, and it is not necessary to house the electromagnetic induction heating mechanism in a sealed container, and the entire apparatus can be downsized. Therefore, high-purity trichlorosilane can be obtained at a high conversion rate by a small and low-cost apparatus.
以下、本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第1実施形態を、図1及び図2を参照しながら説明する。 Hereinafter, a first embodiment of a trichlorosilane production apparatus according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
本実施形態のトリクロロシラン製造装置は、テトラクロロシランと水素との供給ガスを1200℃以上の高温下で転換反応させてトリクロロシランと塩化水素とを含む反応生成ガスを生成する装置であって、図1及び図2に示すように、一端開口部1aから供給ガスが導入されると共に他端開口部1bから反応生成ガスが導出される石英製外管1と、石英製外管1の内側に設けられた筒状断熱材2と、筒状断熱材2の内側に設けられ内部が供給ガスの反応流路3aとなる反応管3と、石英製外管1の外周に設けられ電磁誘導加熱により反応管3を加熱する電磁誘導加熱機構4とを備えている。
The trichlorosilane production apparatus of the present embodiment is an apparatus that generates a reaction product gas containing trichlorosilane and hydrogen chloride by converting a supply gas of tetrachlorosilane and hydrogen at a high temperature of 1200 ° C. or higher. As shown in FIGS. 1 and 2, a quartz outer tube 1 into which a supply gas is introduced from one
上記石英製外管1は、一端開口部1aが供給ガスの供給源(図示略)に接続されていると共に、他端開口部1bには、排気系(図示略)が接続されている。
The quartz outer tube 1 has one
上記筒状断熱材2は、多孔質カーボンで形成され、表面に炭化珪素がコーティングされている。
The cylindrical
上記反応管3は、カーボンの無垢材で形成され、表面に炭化珪素がコーティングされている。また、上記反応流路3aは、反応管3の中心軸上に直線状に設けられている。
The
上記電磁誘導加熱機構4は、石英製外管1の外周に巻回されたコイル4aと、コイル4aに電流を流す電源4bとを備えている。
The electromagnetic induction heating mechanism 4 includes a
上記コイル4aは、内部に水等の冷媒を流通可能な例えば銅管等の金属管で構成され、冷媒の供給源(図示略)に接続されている。
The
また、電磁誘導加熱機構4は、反応管3が1200℃〜1900℃の範囲内の温度になるように加熱制御を行う。なお、反応管3を従来の抵抗加熱では困難な1400℃以上に設定すれば、転換率が向上する。また、供給ガスにジシラン類を導入し、シラン類を取り出してもよい。
In addition, the electromagnetic induction heating mechanism 4 performs heating control so that the
次に、本実施形態のトリクロロシラン製造装置によるトリクロロシランの製造方法について、説明する。 Next, the manufacturing method of the trichlorosilane by the trichlorosilane manufacturing apparatus of this embodiment is demonstrated.
まず、石英製外管1の一端開口部1aから供給ガスを供給して石英製外管1中を流して途中に配した反応管3の反応流路3a内に導入させる。この際、反応管3は、電磁誘導加熱機構4によって上記所定温度まで加熱されており、反応流路3a内を流通する供給ガスは加熱によりトリクロロシランを含む反応生成ガスへと転換される。この反応生成ガスは、反応流路3aから石英製外管1の他端側へ導出され、冷却される。そして、反応生成ガスは、石英製外管1の他端開口部1bから外部に導出されて回収される。
First, a supply gas is supplied from one
このように本実施形態では、石英製外管1の外側から電磁誘導加熱機構4により内部の反応管3を加熱するので、従来の抵抗加熱ではヒータ及び反応室の構成部材を昇温するのに比べ、反応管3のみを昇温し、石英製外管1や電磁誘導加熱機構4は昇温しないため、反応管3及びガスを1200℃以上のより高い温度に制御でき、より高い転換率を得ることができる。また、電磁誘導加熱機構4に供給ガス及び反応生成ガスが接触せず、電磁誘導加熱機構4に起因する不純物の生成がなく、従来のようなカーボンヒータに起因するカーボン汚染が発生しない。さらに、筒状断熱材2及び反応管3は、表面に炭化珪素がコ
ーティングされて形成されているので、供給ガス及び反応生成ガス中の各ガス成分とカーボンとの直接的な接触を防いで不純物の生成を防止することができる。
Thus, in this embodiment, since the
また、本実施形態では、電磁誘導加熱機構4により内部の反応管3のみを加熱し、1200℃以上の高温下で転換反応を起こさせることで、テトラクロロシランを高い転換率でトリクロロシランに転換することができる。特に、抵抗加熱では昇温が難しい1400℃以上の温度に反応管3及びガスを制御することで、より高い転換率を得ることができる。
Moreover, in this embodiment, only the
また、電磁誘導加熱機構4が、石英製外管1の外側に配置されるため、電磁誘導加熱機構4を密封容器に収納する必要が無く、装置全体を小型化することができる。さらに、反応管3を石英製外管1で収容するので、不純物汚染などが生じ難い。
Further, since the electromagnetic induction heating mechanism 4 is disposed outside the quartz outer tube 1, it is not necessary to store the electromagnetic induction heating mechanism 4 in a sealed container, and the entire apparatus can be downsized. Furthermore, since the
さらに、電磁誘導加熱用のコイル4aが内部に冷媒を流通可能な金属管で構成されているので、コイル4a内に水等の冷媒を流すことでコイル4a自体及び石英製外管1を冷却しつつ電磁誘導の通電が可能になる。
Further, since the
また、筒状断熱材2が多孔質カーボンで形成され、反応管3がカーボンの無垢材で形成されているので、電磁誘導加熱機構4により発泡カーボンよりも誘導加熱されやすいカーボン無垢材の反応管3を局所的に加熱することができる。また、局所的に反応管3が加熱されるので、反応管3の反応流路3aから出た反応生成ガスが急冷されることから、転換反応の逆反応が抑制されて、高い転換率を得ることができる。
Further, since the cylindrical
次に、本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第2実施形態について、図3を参照して以下に説明する。なお、以下の実施形態の説明において、上記実施形態において説明した同一の構成要素には同一の符号を付し、その説明は省略する。 Next, 2nd Embodiment of the trichlorosilane manufacturing apparatus which concerns on this invention is described below with reference to FIG. Note that, in the following description of the embodiment, the same components described in the above embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
第2実施形態と第1実施形態との異なる点は、第1実施形態では、反応管3に直線状の反応流路3aが形成されているのに対し、第2実施形態のトリクロロシラン製造装置は、図3に示すように、反応管13が、中間で反応管13の径方向に沿う平面上で屈曲した反応流路13aを有している点である。すなわち、第2実施形態のトリクロロシラン製造装置では、屈曲した反応流路13aを有する反応管13を備えているので、反応流路13aが長くなると共に屈曲部により供給ガスが混合されやすくなって、トリクロロシランへの転換率を向上させることができる。
The difference between the second embodiment and the first embodiment is that, in the first embodiment, the linear
この反応管13を製作する場合、例えば、反応管13の径方向に沿う面(図3の紙面と平行な面)で縦割りした状態に分割した二つの成形体を作成しておき、これらを接合することにより一体化して製作する、あるいは、カーボン原料を成型する際に、焼成時の熱によって焼失可能な材料で製作した反応流路13aの形状をした模型を埋めておき、成型後の焼成時に模型を焼失させることにより反応流路13aを形成する、等の方法を採用することができる。
When manufacturing this
図4は本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第3実施形態における反応管を示している。この反応管21は、外側筒部22と柱状部23とが同心状に形成されるとともに、これら外側筒部22と柱状部23との間が半径方向に沿う複数の連結部24によって一体に連結された構成とされており、この外側筒部22と柱状部23との間に筒状に反応流路21aが形成されている。したがって、この筒状の反応流路21aに導入された供給ガスは、外側筒部22の内周面及び内側の柱状部23の外周面の両面から加熱される。
FIG. 4 shows a reaction tube in a third embodiment of the trichlorosilane production apparatus according to the present invention. In the
図5は本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第4実施形態における反応管を示している。この反応管31は、比較的小径の反応流路31aが複数平行に形成された構成とされている。この反応管31においては、供給ガスは複数の反応流路31aに分かれて挿通させられ、その間に各反応流路31aの内周面から加熱される。
FIG. 5 shows a reaction tube in a fourth embodiment of the trichlorosilane production apparatus according to the present invention. The
図6は本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第5実施形態における反応管を示している。この反応管35は、反応流路35aを形成する筒状部36の内側に、連続気孔を有する多孔質部37が挿入状態に設けられた構成とされている。供給ガスは、多孔質部37を通過する際に、多孔質部37内の微細な孔内に分散しながらその表面から加熱される。この反応管35は、筒状部36と多孔質部37とを別々に形成して、これらを嵌め合わせることにより製作することができる。
FIG. 6 shows a reaction tube in a fifth embodiment of the trichlorosilane production apparatus according to the present invention. The
図7は本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第6実施形態における反応管を示している。この反応管41は、内部の反応流路41aがその流れ方向に直交して径方向に往復するように複数回屈曲した状態に形成された構成とされている。一方、図8は本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第7実施形態における反応管を示している。この反応管45は、反応流路45aが流れ方向を折り返すように屈曲して形成された構成とされている。これらの反応管41,45においては、屈曲した反応流路41a,45aにより、供給ガスは反応管41,45との接触時間が長くなるとともに、反応流路41a,45a内の複数の屈曲部で効果的に混合することができる。
FIG. 7 shows a reaction tube in a sixth embodiment of the apparatus for producing trichlorosilane according to the present invention. The
図9は本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第8実施形態における反応管を示している。この反応管51は、内部の反応流路51aが螺旋状に形成された構成とされており、反応管51の長さに比して長い反応流路51aとなり、供給ガスと反応管51との接触時間を長くすることができる。また、図10は、本発明に係るトリクロロシラン製造装置の第9実施形態における反応管を示しており、この反応管55は、反応流路55aが分岐部Aと合流部Bとを交互に配置して、供給ガスを分岐したり合流したりしながら挿通させる構成とされている。この実施形態においても、反応管55との接触時間を長くすることができるとともに、分岐と合流とが繰り返されて混合効果を高めることができる。
FIG. 9 shows a reaction tube in an eighth embodiment of the trichlorosilane production apparatus according to the present invention. This
以上の各実施形態において、反応流路が反応管の径方向に沿う平面上で屈曲している第6実施形態、第7実施形態及び第9実施形態の各反応管は、第2実施形態の場合と同様に、反応管の径方向に沿う綿(各図の紙面と平行な面)で縦割りした状態に分割した二つの成形体を作成しておき、これらを接合することにより一体化して製作する、あるいは、カーボン原料を成型する際に、焼成時の熱によって焼失可能な材料で製作した反応流路の形状をした模型を埋めておき、成型後の焼成時に模型を焼失させる、いわゆる焼失模型法により反応流路を形成する、等の方法を採用することができる。また、第8実施形態の反応管51のように反応流路が立体的に屈曲している場合は焼失模型法によって制作することができる。
In each of the above embodiments, the reaction tubes of the sixth embodiment, the seventh embodiment, and the ninth embodiment in which the reaction flow path is bent on a plane along the radial direction of the reaction tube are the same as those of the second embodiment. As in the case, create two molded products divided vertically with cotton along the radial direction of the reaction tube (a surface parallel to the paper surface of each figure), and integrate them by joining them together. So-called burnout, in which a model with a reaction channel shape made of a material that can be burned down by heat at the time of firing is buried when molding or molding a carbon raw material, and the model is burned off during firing after molding A method such as forming a reaction channel by a model method can be adopted. Moreover, when the reaction flow path is three-dimensionally bent like the
なお、本発明の技術範囲は上記各実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。 The technical scope of the present invention is not limited to the above embodiments, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
例えば、上記各実施形態では、ほぼ一定内径で延在する反応流路を採用しているが、反応流路内に他の部分よりも内径が大きい拡径部を設けた反応管を採用しても構わない。 For example, in each of the above embodiments, a reaction channel extending with a substantially constant inner diameter is adopted, but a reaction tube provided with an enlarged diameter portion having a larger inner diameter than other portions is adopted in the reaction channel. It doesn't matter.
また、上記各実施形態では、筒状断熱材2が多孔質のカーボンで形成され、反応管がカーボンで形成されているが、筒状断熱材2を炭化珪素で形成し、反応管を炭化珪素の無垢材で形成しても構わない。
Moreover, in each said embodiment, although the cylindrical
1…石英製外管、1a…一端開口部、1b…他端開口部、2…筒状断熱材、3,13,21,31,35,41,45,51,55…反応管、3a,13a,21a,31a,35a,41a,45a,51a,55a…反応流路、4…電磁誘導加熱機構、4a…コイル、4b…電源 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Quartz outer tube, 1a ... One end opening part, 1b ... Other end opening part, 2 ... Cylindrical heat insulating material, 3, 13, 21, 31, 35, 41, 45, 51, 55 ... Reaction tube, 3a, 13a, 21a, 31a, 35a, 41a, 45a, 51a, 55a ... reaction flow path, 4 ... electromagnetic induction heating mechanism, 4a ... coil, 4b ... power supply
Claims (7)
一端開口部から前記供給ガスが導入されると共に他端開口部から前記反応生成ガスが導出される石英製外管と、
前記石英製外管の内側に設けられた筒状断熱材と、
前記筒状断熱材の内側に設けられ内部が前記供給ガスの反応流路となる反応管と、
前記石英製外管の外周に設けられ電磁誘導加熱により前記反応管を加熱する電磁誘導加熱機構とを備えていることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 A trichlorosilane production apparatus for producing a reaction product gas containing trichlorosilane and hydrogen chloride by reacting a supply gas containing tetrachlorosilane and hydrogen,
A quartz outer tube through which the supply gas is introduced from one end opening and the reaction product gas is led out from the other end opening;
A cylindrical heat insulating material provided inside the quartz outer tube;
A reaction tube which is provided inside the cylindrical heat insulating material and whose inside serves as a reaction flow path for the supply gas;
An apparatus for producing trichlorosilane, comprising: an electromagnetic induction heating mechanism provided on an outer periphery of the quartz outer tube to heat the reaction tube by electromagnetic induction heating.
前記電磁誘導加熱機構により、テトラクロロシランと水素とを含む供給ガスを1200℃以上の高温下で転換反応させることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 In the trichlorosilane manufacturing apparatus according to claim 1,
An apparatus for producing trichlorosilane, wherein a feed gas containing tetrachlorosilane and hydrogen is converted at a high temperature of 1200 ° C. or higher by the electromagnetic induction heating mechanism.
前記電磁誘導加熱機構により、テトラクロロシランと水素とを含む供給ガスを1400℃以上の高温下で転換反応させることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 In the trichlorosilane manufacturing apparatus according to claim 2,
An apparatus for producing trichlorosilane, wherein a feed gas containing tetrachlorosilane and hydrogen is converted and reacted at a high temperature of 1400 ° C. or higher by the electromagnetic induction heating mechanism.
前記筒状断熱材が、多孔質のカーボンあるいは炭化珪素で形成され、
前記反応管が、カーボンあるいは炭化珪素の無垢材で形成されていることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 In the trichlorosilane manufacturing apparatus according to any one of claims 1 to 3,
The cylindrical heat insulating material is formed of porous carbon or silicon carbide,
An apparatus for producing trichlorosilane, wherein the reaction tube is formed of a solid material of carbon or silicon carbide.
前記筒状断熱材及び前記反応管が、表面に炭化珪素がコーティングされて形成されていることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 In the trichlorosilane manufacturing apparatus according to claim 4,
The apparatus for producing trichlorosilane, wherein the cylindrical heat insulating material and the reaction tube are formed by coating silicon carbide on the surface.
前記反応管が、屈曲した前記反応流路を有していることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 In the trichlorosilane manufacturing apparatus according to any one of claims 1 to 5,
The trichlorosilane production apparatus, wherein the reaction tube has the bent reaction flow path.
前記電磁誘導加熱機構が、前記石英製外管の外周に巻回されたコイルと、前記コイルに電流を流す電源とを備え、
前記コイルが、内部に冷媒を流通可能な金属管で構成されていることを特徴とするトリクロロシラン製造装置。 In the trichlorosilane manufacturing apparatus according to any one of claims 1 to 6,
The electromagnetic induction heating mechanism includes a coil wound around an outer periphery of the quartz outer tube, and a power source for supplying a current to the coil;
The trichlorosilane manufacturing apparatus, wherein the coil is made of a metal tube through which a refrigerant can flow.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007301547A JP5012449B2 (en) | 2006-11-28 | 2007-11-21 | Trichlorosilane production equipment |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006320896 | 2006-11-28 | ||
JP2006320896 | 2006-11-28 | ||
JP2007301547A JP5012449B2 (en) | 2006-11-28 | 2007-11-21 | Trichlorosilane production equipment |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008156216A JP2008156216A (en) | 2008-07-10 |
JP5012449B2 true JP5012449B2 (en) | 2012-08-29 |
Family
ID=39657564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007301547A Active JP5012449B2 (en) | 2006-11-28 | 2007-11-21 | Trichlorosilane production equipment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5012449B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5511795B2 (en) * | 2009-04-01 | 2014-06-04 | 電気化学工業株式会社 | Gas phase reactor |
KR101117290B1 (en) * | 2009-04-20 | 2012-03-20 | 에이디알엠테크놀로지 주식회사 | Conversion reactor for making trichlorosilane gas |
JP5974857B2 (en) * | 2011-11-28 | 2016-08-23 | 三菱マテリアル株式会社 | Trichlorosilane production equipment |
JP6146319B2 (en) * | 2014-01-17 | 2017-06-14 | トヨタ自動車株式会社 | Metal melting equipment |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4847500A (en) * | 1971-10-21 | 1973-07-05 | ||
JPS6221706A (en) * | 1985-07-22 | 1987-01-30 | Nippon Steel Corp | Recycling production of silicon or silicon compound via trichlorosilane |
JPH0649569B2 (en) * | 1985-11-25 | 1994-06-29 | 高純度シリコン株式会社 | Method and apparatus for producing trichlorosilane |
JP4639005B2 (en) * | 2001-07-03 | 2011-02-23 | 株式会社トクヤマ | Method for producing silicon and trichlorosilane |
US20040173597A1 (en) * | 2003-03-03 | 2004-09-09 | Manoj Agrawal | Apparatus for contacting gases at high temperature |
-
2007
- 2007-11-21 JP JP2007301547A patent/JP5012449B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008156216A (en) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5205910B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
JP5428146B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
JP5488777B2 (en) | Trichlorosilane production method and trichlorosilane production apparatus | |
JP5119856B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
US9416014B2 (en) | Method for producing trichlorosilane | |
JP5444839B2 (en) | Trichlorosilane production apparatus and production method | |
JP5012449B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
TW201139273A (en) | Use of a pressurized ceramic heat exchanger as an integral part of a plant for converting silicon tetrachloride to trichlorosilane | |
EP2003092B1 (en) | Trichlorosilane production apparatus | |
JP5160181B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
JP5482687B2 (en) | Trichlorosilane production apparatus and production method | |
WO2008066027A1 (en) | Apparatus for producing trichlorosilane | |
JP5637013B2 (en) | Trichlorosilane production apparatus and production method | |
JP5637018B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
JP5316284B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
JP2008115059A (en) | Method and apparatus for producing trichlorosilane | |
WO2008062632A1 (en) | Trichlorosilane producing apparatus | |
JP5436454B2 (en) | Heating device | |
JP5083004B2 (en) | Trichlorosilane production equipment | |
JP2008150273A (en) | Apparatus for producing trichlorosilane | |
JP2011173785A (en) | Apparatus for producing trichlorosilane | |
JP2011157223A (en) | Apparatus for manufacturing trichlorosilane |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100929 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120501 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120508 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120521 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150615 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5012449 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |