JP5010182B2 - Disintegrating zinc oxide powder, method for producing the same, and cosmetics containing the same - Google Patents
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Description
本発明は酸化亜鉛粉体、特に使用性やハンドリングが良好で、それ自体が崩壊することにより優れた紫外線防御能や透明感、使用感などを発揮する崩壊性酸化亜鉛粉体及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a zinc oxide powder, in particular, a disintegrating zinc oxide powder that exhibits good usability and handling, and exhibits excellent UV protection, transparency, and feeling of use due to its collapse, and a method for producing the same. .
従来、紫外線防御剤として化粧料に使用する酸化亜鉛は透明性を追求した結果、平均粒子径が１００ｎｍ以下の超微粒子粉末が主流となっている。
酸化亜鉛の製造は大きく乾式法と湿式法とに分けられ、乾式法はフランス法（間接法）とアメリカ法（直接法）があり、亜鉛蒸気を空気で酸化して酸化亜鉛を製造する方法である。乾式法は、一般的な酸化亜鉛の製造では主力の方法であるが、紫外線遮蔽性のある１００ｎｍ以下の超微粒子亜鉛の製造には、主として湿式法が用いられている。
Conventionally, as a result of pursuing transparency, zinc oxide used in cosmetics as an ultraviolet protective agent has been mainly used as ultrafine powder having an average particle diameter of 100 nm or less.
The production of zinc oxide is roughly divided into a dry method and a wet method. There are two methods: the French method (indirect method) and the American method (direct method), which oxidizes zinc vapor with air to produce zinc oxide. is there. The dry method is the main method in the production of general zinc oxide, but the wet method is mainly used in the production of ultrafine zinc particles of 100 nm or less having ultraviolet shielding properties.
湿式法は亜鉛塩水溶液をアルカリ剤により中和し、生成した亜鉛塩の沈殿物を水洗、乾燥後、焼成して酸化亜鉛を得る方法である。しかしながら、この方法ではせっかく生成した１００ｎｍ以下の微粒子が焼成時に凝集して粒子径が大きくなり、透明性や紫外線遮蔽性が損なわれてしまうという問題があった。また、一次粒子の粒子径や、その凝集状態を自由に制御することも困難であった。また、微粒子の酸化亜鉛が得られた場合でも、微粒子ゆえに使用性やハンドリングが悪く、そのままの状態では化粧料等に使用することは難しい。 The wet method is a method in which an aqueous zinc salt solution is neutralized with an alkaline agent, and the generated zinc salt precipitate is washed with water, dried and then fired to obtain zinc oxide. However, this method has a problem that fine particles having a size of 100 nm or less that are generated with agglomeration are aggregated during firing to increase the particle size, and transparency and ultraviolet shielding properties are impaired. In addition, it is difficult to freely control the particle size of the primary particles and the aggregation state thereof. Moreover, even when fine zinc oxide is obtained, the usability and handling are poor due to the fine particles, and it is difficult to use it in cosmetics and the like as it is.
このため、様々な形態の酸化亜鉛が提案されている。例えば、特許文献１や特許文献２には、薄片状酸化亜鉛粉体が記載されている。しかし、薄片状粉体では厚みが薄いと化粧料等の製品製造時における粉末の強度が不足し、また強度を増すために厚みを厚くすれば粉末の粒子径が大きくなり、可視光を散乱して透明性が低下するなど、実使用において問題を生じる。
また、特許文献３には、中空球状の酸化亜鉛微粒子が記載されているが、この中空酸化亜鉛は気相で合成するため微粒子が作りにくく、紫外線防御能を有するような微粒子酸化亜鉛を合成するためには仕込み濃度を希薄にする等の方法を用いなければならず、大量生産には適さない。
その他にも様々な試みがなされているが、十分満足できるものは少ない。
For this reason, various forms of zinc oxide have been proposed. For example,
Further,
Various other attempts have been made, but few are satisfactory.
本発明は、前記背景技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は、使用性やハンドリングがよく、紫外線防御能や透明性、使用感にも優れる酸化亜鉛粉体、ならびにその製造方法、さらにはこれを配合した化粧料を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the background art, and the purpose thereof is a zinc oxide powder that has good usability and handling, is excellent in UV protection ability and transparency, and a feeling of use, and a method for producing the same. Furthermore, it is providing the cosmetics which mix | blended this.
前記課題を達成するために、本発明者が鋭意検討を行った結果、特定の製造方法により、微細な一次粒子がチューブ状に緩やかに結合して集合した二次粒子を形成し、さらにこの二次粒子が集合した酸化亜鉛粉体が得られることを見出した。そして、この酸化亜鉛粉体は粉砕や摩擦などによって一次粒子に容易に崩壊し、優れた紫外線防御能（特にＵＶ−Ａ防御能）と可視光透過性（透明性）とを発揮することが判明し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明にかかる崩壊性酸化亜鉛粉体は、酸化亜鉛の一次粒子が集合してチューブ状の二次粒子を形成し、さらにこの二次粒子が集合して形成されていることを特徴とする。
本発明の粉体において、チューブの平均長径が０．５〜１０μｍであることが好適である。
また、チューブの長径／短径で示される比が１以上であることが好適である。
また、本発明にかかる化粧料は、前記何れかに記載の崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物である一次粒子を含有することを特徴とする。
As a result of intensive studies by the present inventors in order to achieve the above-mentioned problems, secondary particles in which fine primary particles are gently combined and assembled in a tube shape are formed by a specific manufacturing method. It has been found that a zinc oxide powder in which secondary particles are aggregated can be obtained. And this zinc oxide powder is easily disintegrated into primary particles by pulverization, friction, etc., and it turns out that it exhibits excellent UV protection (particularly UV-A protection) and visible light transmission (transparency). Thus, the present invention has been completed.
That is, the collapsible zinc oxide powder according to the present invention is characterized in that primary particles of zinc oxide are aggregated to form tube-shaped secondary particles, and further, these secondary particles are aggregated to form. To do.
In the powder of the present invention, the average major axis of the tube is preferably 0.5 to 10 μm.
Moreover, it is preferable that the ratio indicated by the major axis / minor axis of the tube is 1 or more.
In addition, a cosmetic according to the present invention is characterized in that it contains the disintegrating zinc oxide powder and / or primary particles that are the collapsed product thereof as described above.
また、本発明にかかる崩壊性酸化亜鉛粉体の製造方法は、塩化亜鉛と酢酸とを含む水溶液あるいは酢酸亜鉛を含む水溶液を、炭酸ナトリウムにより中和し、得られた析出物を焼成することにより、酸化亜鉛の一次粒子が集合したチューブ状二次粒子がさらに集合して形成された酸化亜鉛粉体を得ることを特徴とする。
本発明の方法において、炭酸ナトリウムが、塩化亜鉛と酢酸とを含む水溶液又は酢酸亜鉛を含む水溶液１００ｍＬに対し、０．１〜２ｍｏｌ／Ｌ水溶液であることが好適である。
また、塩化亜鉛と酢酸とを含む水溶液あるいは酢酸亜鉛を含む水溶液中、亜鉛に対して酢酸が１〜１０倍モルであることが好適である。
また、炭酸ナトリウム水溶液を、塩化亜鉛と酢酸とを含む水溶液又は酢酸亜鉛を含む水溶液１００ｍＬに対し、０．５〜５ｍＬ／ｍｉｎで滴下して中和することが好適である。
Further, the method for producing a disintegrating zinc oxide powder according to the present invention comprises neutralizing an aqueous solution containing zinc chloride and acetic acid or an aqueous solution containing zinc acetate with sodium carbonate, and firing the resulting precipitate. A zinc oxide powder formed by further collecting tubular secondary particles in which primary particles of zinc oxide are aggregated is obtained.
In the method of the present invention, it is preferable that the sodium carbonate is a 0.1 to 2 mol / L aqueous solution with respect to 100 mL of an aqueous solution containing zinc chloride and acetic acid or an aqueous solution containing zinc acetate.
Moreover, it is suitable that acetic acid is 1-10 times mole with respect to zinc in the aqueous solution containing zinc chloride and acetic acid, or the aqueous solution containing zinc acetate.
In addition, it is preferable to neutralize the aqueous sodium carbonate solution by dropwise addition at 0.5 to 5 mL / min with respect to 100 mL of an aqueous solution containing zinc chloride and acetic acid or an aqueous solution containing zinc acetate.
本発明の酸化亜鉛粉末は粒径が大きいため、微粒子粉末のような飛散がなく、基剤中などにおいても凝集が起こりにくく、使用性やハンドリング性に優れる。
また、本発明の酸化亜鉛粉体は、粉砕や摩擦などによって容易に一次粒子へと崩壊し、その結果優れた紫外線防御能（特にＵＶ−Ａ防御能）と可視光透過性（透明性）とを発揮する。
また、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物は化粧料の滑り性も向上する。
Since the zinc oxide powder of the present invention has a large particle size, it does not scatter like a fine particle powder, and is less likely to aggregate even in a base, and is excellent in usability and handling.
In addition, the zinc oxide powder of the present invention is easily disintegrated into primary particles by pulverization, friction, etc., and as a result, excellent ultraviolet protection (particularly UV-A protection) and visible light transmission (transparency). Demonstrate.
In addition, the disintegrating zinc oxide powder and / or its disintegrated product of the present invention also improves the slipperiness of the cosmetic.
本発明にかかる二次粒子がチューブ状である崩壊性酸化亜鉛粉体は、塩化亜鉛と酢酸とを含む水溶液あるいは酢酸亜鉛を含む水溶液（以下、これら水溶液を亜鉛水溶液ということがある）に、４０℃以下の温度で炭酸ナトリウムを添加して中和し、析出物を必要に応じて水洗、乾燥した後、焼成することにより得ることができる。なお、酢酸亜鉛を含む水溶液には、酢酸を追加的に使用することができる。また、塩化亜鉛と酢酸とを含む水溶液を用いた場合の方が、酢酸亜鉛水溶液を用いた場合よりも紫外線防御能や透明性の点で優れる傾向にあるので、より好ましい。
亜鉛水溶液中における塩化亜鉛や酢酸亜鉛の濃度は、反応開始時において通常０．１〜５ｍｏｌ／Ｌである。
The collapsible zinc oxide powder in which the secondary particles according to the present invention are in the form of a tube is obtained by adding an aqueous solution containing zinc chloride and acetic acid or an aqueous solution containing zinc acetate (hereinafter, these aqueous solutions may be referred to as an aqueous zinc solution) to 40. Sodium carbonate can be added to neutralize at a temperature of ℃ or less, and the precipitate can be washed with water and dried as necessary, and then fired. In addition, acetic acid can be additionally used for the aqueous solution containing zinc acetate. In addition, the case of using an aqueous solution containing zinc chloride and acetic acid is more preferable because it tends to be superior in terms of UV protection and transparency than the case of using an aqueous zinc acetate solution.
The concentration of zinc chloride or zinc acetate in the aqueous zinc solution is usually 0.1 to 5 mol / L at the start of the reaction.
塩化亜鉛とともに用いる酢酸は、亜鉛に対して１〜１０倍モルとすることができ、好ましくは１〜５倍モルである。酢酸が少なすぎるとチューブ状粒子が形成されず、また、酢酸が多すぎる場合にもチューブ形状に崩れが認められる傾向がある。
酢酸の代わりに他のカルボン酸や鉱酸等を用いてもチューブ状二次粒子は形成されない。よって、チューブ状粒子の形成において、炭酸ナトリウムで中和する際に、亜鉛イオンとともに酢酸イオンが共存することが必要であると考えられる。
なお、亜鉛水溶液を完全に溶解状態とするために、さらに鉱酸を併用してもよい。鉱酸としては、塩酸、硝酸、硫酸などがあるが、好ましくは塩酸が使用できる。
Acetic acid used with zinc chloride can be 1 to 10 times mol, preferably 1 to 5 times mol, of zinc. When there is too little acetic acid, tube-shaped particle | grains are not formed, and when there is too much acetic acid, there exists a tendency for collapse to be recognized in a tube shape.
Even if other carboxylic acid or mineral acid is used instead of acetic acid, tube-like secondary particles are not formed. Therefore, in the formation of tube-shaped particles, it is considered necessary that acetate ions coexist with zinc ions when neutralized with sodium carbonate.
In order to completely dissolve the zinc aqueous solution, a mineral acid may be used in combination. Examples of the mineral acid include hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid and the like, and hydrochloric acid can be preferably used.
上記亜鉛水溶液を炭酸ナトリウムで中和する場合、亜鉛水溶液を攪拌しながら炭酸ナトリウム水溶液を連続的に滴下して行うことが好適である。
炭酸ナトリウム水溶液の濃度は０．１〜２ｍｏｌ／Ｌ、さらには０．２〜１．５ｍｏｌ／Ｌとすることが好適である。
また、炭酸ナトリウム水溶液の滴下速度は、亜鉛水溶液１００ｍＬに対して、０．５〜５ｍＬ／ｍｉｎとすることが好適である。
炭酸ナトリウム濃度や滴下速度が小さすぎると反応に長時間を要してしまい非効率的であり、また、チューブ状粒子が形成されないことがある。一方、炭酸ナトリウム濃度や滴下速度が大きすぎてもチューブ状粒子が形成されないことがあり、機能性にも影響を及ぼす恐れがある。
なお、炭酸ナトリウムの代わりに水酸化ナトリウム等他のアルカリ剤を用いた場合には、チューブ状粒子が形成されない。よって、炭酸イオンによる中和が必要であると考えられる。
When the zinc aqueous solution is neutralized with sodium carbonate, it is preferable to continuously drop the sodium carbonate aqueous solution while stirring the zinc aqueous solution.
The concentration of the sodium carbonate aqueous solution is preferably 0.1 to 2 mol / L, more preferably 0.2 to 1.5 mol / L.
Moreover, it is suitable for the dripping speed | rate of sodium carbonate aqueous solution to be 0.5-5 mL / min with respect to 100 mL of zinc aqueous solution.
If the sodium carbonate concentration and the dropping speed are too small, the reaction takes a long time, which is inefficient, and tube-shaped particles may not be formed. On the other hand, if the sodium carbonate concentration and the dropping speed are too high, tube-shaped particles may not be formed, which may affect the functionality.
In addition, when other alkaline agents, such as sodium hydroxide, are used instead of sodium carbonate, tube-shaped particles are not formed. Therefore, it is considered that neutralization with carbonate ions is necessary.
亜鉛水溶液に炭酸ナトリウム水溶液を滴下すると、ある滴下量で亜鉛塩が析出し始める。塩化亜鉛と酢酸とを含む溶液を炭酸ナトリウム水溶液で中和した場合、析出開始点における反応溶液のｐＨは通常５．５〜６．５である。析出開始点までは滴下量の増大に伴ってｐＨは上昇するが、析出開始後は亜鉛塩の析出に炭酸ナトリウムが消費されるために、滴下が進行してもｐＨの上昇は非常に緩やかである。析出が終了すると、ｐＨは急激に上昇する。滴下は中和反応が完了して亜鉛塩の析出が終了するまで行うことが好ましい。通常は、反応溶液がｐＨ８〜８．５付近となるまで滴下すれば十分である。
このように、本発明においては、中和反応は析出開始点までの第１段階と、析出開始後の第２段階の２段階で進行する。
When the sodium carbonate aqueous solution is dropped into the zinc aqueous solution, the zinc salt begins to precipitate at a certain dropping amount. When the solution containing zinc chloride and acetic acid is neutralized with an aqueous sodium carbonate solution, the pH of the reaction solution at the starting point of precipitation is usually 5.5 to 6.5. The pH increases as the amount of dripping increases until the starting point of precipitation, but after the start of precipitation, sodium carbonate is consumed for the precipitation of the zinc salt, so the increase in pH is very gradual even when the dripping proceeds. is there. When the precipitation is finished, the pH rises rapidly. The dropping is preferably performed until the neutralization reaction is completed and the precipitation of the zinc salt is completed. Usually, it is sufficient that the reaction solution is added dropwise until the pH reaches about 8 to 8.5.
Thus, in the present invention, the neutralization reaction proceeds in two stages, the first stage up to the precipitation start point and the second stage after the start of precipitation.
上記亜鉛水溶液と炭酸ナトリウム水溶液との反応は、４０℃以下で行うことが好適である。４０℃を超えるとチューブ状粒子の形成や崩壊性や機能性が不十分となることがある。また、温度が低すぎると析出物生成効率の低下、反応原料の析出、凍結等の問題を生じるので、通常１５℃以上、好ましくは２５℃以上である。 The reaction between the zinc aqueous solution and the sodium carbonate aqueous solution is preferably performed at 40 ° C. or lower. When it exceeds 40 degreeC, formation, disintegration, and functionality of a tube-shaped particle may become inadequate. On the other hand, if the temperature is too low, problems such as a decrease in precipitate generation efficiency, precipitation of reaction raw materials, freezing and the like occur, and therefore the temperature is usually 15 ° C or higher, preferably 25 ° C or higher.
反応により得られた析出物を、必要に応じて、濾過や遠心分離などの公知の方法により固液分離し、固相を水洗した後、乾燥する。この段階でチューブ状二次粒子の集合体は形成されているが、脱炭酸して酸化亜鉛とするために焼成を行う。
焼成温度は３５０〜４５０℃が好適である。焼成温度が高すぎる場合には著しく焼結してしまい、崩壊性が低下して所望の効果が得られないことがある。一方、焼成温度が低すぎる場合には焼成による酸化亜鉛の生成が非効率となり好ましくない。
焼成時間は、酸化亜鉛の生成に足る時間を適宜設定すればよいが、通常１〜１０時間である。
The precipitate obtained by the reaction is subjected to solid-liquid separation by a known method such as filtration or centrifugation, if necessary, and the solid phase is washed with water and then dried. At this stage, aggregates of tube-like secondary particles are formed, but firing is performed to decarboxylate to form zinc oxide.
The firing temperature is preferably 350 to 450 ° C. If the firing temperature is too high, sintering may occur significantly, resulting in reduced disintegration and the desired effect may not be obtained. On the other hand, when the calcination temperature is too low, the production of zinc oxide by calcination becomes inefficient and is not preferable.
The firing time may be appropriately set to a time sufficient for the formation of zinc oxide, but is usually 1 to 10 hours.
上記のようにして得られるチューブ状二次粒子が集合した酸化亜鉛粉体において、チューブ状とは、例えばマカロニなどのように中空円筒状である。チューブ状二次粒子同士の集合形態は不定であり一定の規則性は認められない。チューブを形成する一次粒子の平均粒径は通常約０．０２〜０．１μｍである。チューブ状二次粒子の平均長径（チューブ長さ）は通常約０．５〜１０μｍ、平均短径（チューブ断面の外径）は通常約０．１〜５μｍである。また、平均長径と短径との比（長径／短径）は通常１以上、さらには２以上であることが多い。本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体がこのようなチューブ状二次粒子の集合体であり、その平均粒径は通常約１〜１００μｍである。なお、粒径は何れも電子顕微鏡観察により計測したものである。 In the zinc oxide powder in which the tubular secondary particles obtained as described above are assembled, the tubular shape is a hollow cylindrical shape such as macaroni. The aggregate form of the tube-like secondary particles is indefinite and no regularity is observed. The average particle size of the primary particles forming the tube is usually about 0.02 to 0.1 μm. The average long diameter (tube length) of the tube-shaped secondary particles is usually about 0.5 to 10 μm, and the average short diameter (outer diameter of the tube cross section) is usually about 0.1 to 5 μm. Further, the ratio of the average major axis to the minor axis (major axis / minor axis) is usually 1 or more, and more often 2 or more. The collapsible zinc oxide powder of the present invention is an aggregate of such tube-shaped secondary particles, and the average particle size is usually about 1 to 100 μm. In addition, all particle diameters are measured by electron microscope observation.
以上のように、本発明で得られる崩壊性酸化亜鉛粉体は比較的大きな粉末であるため、微粒子粉末のような凝集や飛散がなく、使用性やハンドリング性に優れる。
また、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体は崩壊することにより、高い紫外線防御能（特にＵＶ−Ａ防御能）と可視光透過性とを発揮することができる。
すなわち、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体は粉砕や摩擦などにより一次粒子レベルにまで容易に崩壊する。一次粒子レベルに崩壊した酸化亜鉛は非常に微細であり、紫外線領域の透過率が低く可視光領域の透過率が高くなり、高い紫外線防御能及び可視光透過性とが発揮される。例えば、後述するように、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体の粉砕物を５％含有するひまし油分散体において、３６０ｎｍ透過率は２０％以下、さらには１５％以下とすることができ、４５０ｎｍ透過率は８５％以上、さらには９０％以上とすることができる。なお、崩壊性酸化亜鉛粉体のままでは粒径が大きすぎてこのような効果は発揮されない。
As described above, since the collapsible zinc oxide powder obtained in the present invention is a relatively large powder, it does not agglomerate or scatter like the fine particle powder, and is excellent in usability and handling.
In addition, the disintegrating zinc oxide powder of the present invention can exhibit high UV protection ability (particularly UV-A protection ability) and visible light permeability by disintegrating.
That is, the collapsible zinc oxide powder of the present invention is easily disintegrated to the primary particle level by pulverization or friction. Zinc oxide that has collapsed to the primary particle level is very fine, has a low transmittance in the ultraviolet region and a high transmittance in the visible light region, and exhibits high UV protection and visible light transmittance. For example, as will be described later, in a castor oil dispersion containing 5% of a pulverized product of the collapsible zinc oxide powder of the present invention, the 360 nm transmittance can be 20% or less, further 15% or less, and 450 nm transmission The rate can be 85% or more, and further 90% or more. In addition, if the disintegrating zinc oxide powder is used as it is, the particle size is too large to exhibit such an effect.
従って、紫外線防御効果と透明性とを発揮するためには、少なくとも紫外線から防御したい基材の上に塗布した状態において、崩壊性酸化亜鉛粉体の崩壊物が存在していればよい。
例えば、崩壊性酸化亜鉛粉体を配合した化粧料を肌上に塗布した際の摩擦力により、あるいは崩壊性酸化亜鉛粉体を化粧料の製造工程中で粉砕することにより、あるいは予め崩壊性酸化亜鉛粉体を粉砕してから化粧料に配合することにより、少なくとも化粧料を肌上に塗布した状態において、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体の崩壊物が存在するので、優れた紫外線防御効果と透明性とを発揮することができる。
Therefore, in order to exhibit the ultraviolet protection effect and transparency, it is sufficient that the disintegrant of the disintegrating zinc oxide powder exists at least in a state where it is applied on a base material to be protected from ultraviolet rays.
For example, by applying a frictional force when a cosmetic containing a disintegrating zinc oxide powder is applied to the skin, or by crushing the disintegrating zinc oxide powder during the manufacturing process of the cosmetic, or by pre-disintegrating oxidation By disintegrating the zinc powder and then blending it into the cosmetic, the disintegrant of the collapsible zinc oxide powder of the present invention exists at least in a state where the cosmetic is applied on the skin, so that it has an excellent UV protection effect And transparency.
本発明にかかる崩壊性酸化亜鉛粉体を用い、崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物を含有する化粧料を製造することができる。
崩壊性酸化亜鉛粉体を含有する化粧料は、肌に塗布する際の摩擦により崩壊性酸化亜鉛粉体が容易に崩壊し、優れた紫外線防御効果と透明性とを発揮することができる。
また、崩壊性酸化亜鉛粉体は、化粧料製造工程中で粉砕等により崩壊していてもよい。あるいは予め崩壊性酸化亜鉛粉体を常法により粉砕等により崩壊させてから化粧料製造に供することもできる。
本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物は、化粧料の滑り性も向上する。よって、使用感にも優れた化粧料とすることができる。
By using the disintegrating zinc oxide powder according to the present invention, a disintegrating zinc oxide powder and / or a cosmetic containing the disintegrant thereof can be produced.
In cosmetics containing disintegrating zinc oxide powder, the disintegrating zinc oxide powder easily disintegrates due to friction when applied to the skin, and can exhibit an excellent UV protection effect and transparency.
Moreover, the disintegrating zinc oxide powder may be disintegrated by crushing or the like in the cosmetic production process. Alternatively, the collapsible zinc oxide powder can be preliminarily disintegrated by pulverization or the like by a conventional method and then used for cosmetic production.
The collapsible zinc oxide powder and / or its disintegrated product of the present invention also improves the slipperiness of cosmetics. Therefore, it can be set as the cosmetics excellent also in the usability.
崩壊性酸化亜鉛粉体を機械的に崩壊させるために、公知の手段を用いることができる。例えば、３本ローラー、超音波破砕器、ビーズミル、モーターミル、リングミル、アトマイザー、パルベライザー等の粉砕手段が挙げられるが、目的を達成できるものであれば特に限定されない。 In order to mechanically disintegrate the disintegrating zinc oxide powder, known means can be used. For example, pulverizing means such as a three-roller, an ultrasonic crusher, a bead mill, a motor mill, a ring mill, an atomizer, and a pulverizer can be used, but there is no particular limitation as long as the object can be achieved.
化粧料中における崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物の配合量は、目的に応じて適宜決定されるが、通常化粧料中０．００１質量％以上、好ましくは１質量％以上である。配合量が少なすぎると効果が発揮されない。一方、上限は特に制限されず、多量に配合しても肌上で過度に白くならず使用感も良好であるが、他の成分の配合などの点から通常は５０質量％以下、好ましくは３０質量％以下である。 The blending amount of the disintegrating zinc oxide powder and / or its disintegrant in the cosmetic is appropriately determined depending on the purpose, but is usually 0.001% by mass or more, preferably 1% by mass or more in the cosmetic. . If the blending amount is too small, the effect is not exhibited. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, and even if blended in a large amount, it is not excessively white on the skin and the feeling of use is good, but is usually 50% by mass or less, preferably 30 from the viewpoint of blending other components. It is below mass%.
本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体及び崩壊物については、必要に応じて公知の表面処理を行ってもよい。例えば、アルミニウムステアレートやジンクミリステートなどによる脂肪酸石鹸処理、キャンデリラロウやカルナバロウなどによるワックス処理、メチルポリシロキサン、環状シリコーンオイルなどによるシリコーン処理、パルミチン酸デキストリンなどによる脂肪酸デキストリン処理、ミリスチン酸、ステアリン酸などによる脂肪酸処理などが挙げられる。 About the disintegrating zinc oxide powder and disintegrated material of this invention, you may perform a well-known surface treatment as needed. For example, fatty acid soap treatment with aluminum stearate or zinc myristate, wax treatment with candelilla wax or carnauba wax, silicone treatment with methylpolysiloxane, cyclic silicone oil, fatty acid dextrin treatment with dextrin palmitate, myristic acid, stearin Examples include fatty acid treatment with an acid.
また、崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物を含有の他、化粧料中には、通常化粧料に配合されるその他の成分を配合することができる。例えば、油分、保湿剤、界面活性剤、顔料、染料、粉末、酸化防止剤、防腐剤、ｐＨ調製剤、キレート剤、香料、紫外線吸収剤、美白剤、水、各種薬剤などが挙げられる。
本発明の化粧料は、粉末状、固形状、軟膏状、液体状、乳化状、固−液分離状など、任意の剤型が可能である。
In addition to containing the disintegrating zinc oxide powder and / or its disintegrant, other components that are usually blended in cosmetics can be blended in the cosmetic. Examples include oils, moisturizers, surfactants, pigments, dyes, powders, antioxidants, preservatives, pH adjusters, chelating agents, fragrances, ultraviolet absorbers, whitening agents, water, and various drugs.
The cosmetic of the present invention can be in any dosage form such as powder, solid, ointment, liquid, emulsion, solid-liquid separation.
また、その製品形態も、例えば、化粧水、乳液、クリームなどの基礎化粧料；ファンデーション、化粧下地、口紅、アイシャドー、頬紅、アイライナー、ネイルエナメル、マスカラ等のメークアップ化粧料；ヘアトリートメント、ヘアクリーム、ヘアリキッド、セットローション等の毛髪化粧料などが挙げられる。特に、紫外線防御を目的とする日焼け止め化粧料において、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体及び／又はその崩壊物を配合することは効果的である。
なお、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体及びその崩壊物は、化粧料以外にも、紫外線防御を目的とするその他の用途にも適用可能である。例えば、樹脂組成物、塗料、インキ、コーティング用組成物などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
The product forms are also basic cosmetics such as lotions, emulsions and creams; makeup cosmetics such as foundations, makeup bases, lipsticks, eye shadows, blushers, eyeliners, nail enamels and mascaras; hair treatments, Hair cosmetics such as hair cream, hair liquid, set lotion and the like can be mentioned. In particular, in sunscreen cosmetics intended for UV protection, it is effective to blend the disintegrating zinc oxide powder of the present invention and / or its disintegrant.
In addition, the disintegrating zinc oxide powder and the disintegrated product thereof of the present invention can be applied to other uses for the purpose of UV protection in addition to cosmetics. Examples include, but are not limited to, resin compositions, paints, inks, coating compositions, and the like.
試験例１ 崩壊性酸化亜鉛粉体の製造
フラスコ中、塩化亜鉛の１ｍｏｌ／Ｌ水溶液１００ｍＬに、酢酸０．１ｍｏｌを加えて溶解した。この溶液を攪拌用二枚羽根を用いて２５０ｒｐｍで攪拌しながら、２５℃で、０．２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液を１．５ｍＬ／ｍｉｎで滴下した。反応中のｐＨを経時的にモニターし、ｐＨ８まで滴下した。
その後、得られた析出物をフィルターで濾過ならびに水洗した後、乾燥（１０５℃１２時間）及び焼成（４００℃３時間）して「試験例１」の粉体を得た。
Test Example 1 Production of disintegrating zinc oxide powder In a flask, 0.1 mol of acetic acid was added to 100 mL of a 1 mol / L aqueous solution of zinc chloride and dissolved. While stirring this solution at 250 rpm using two stirring blades, a 0.2 mol / L aqueous sodium carbonate solution was added dropwise at 1.5 mL / min at 25 ° C. The pH during the reaction was monitored over time and dropped to pH8.
Thereafter, the obtained precipitate was filtered with a filter and washed with water, and then dried (105 ° C. for 12 hours) and fired (400 ° C. for 3 hours) to obtain a powder of “Test Example 1”.
得られた粉体は、Ｘ線回折の結果、酸化亜鉛であることが確認された。また、この粉体を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）ならびに透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）にて観察したところ、図１及び図２のように、微細な一次粒子が集合して長径１μｍ以上のチューブ状二次粒子を形成していた。そして、得られた粉体はこのようなチューブ状二次粒子がさらに集合して形成されていた。 As a result of X-ray diffraction, the obtained powder was confirmed to be zinc oxide. Further, when this powder was observed with a scanning electron microscope (SEM) and a transmission electron microscope (TEM), as shown in FIGS. 1 and 2, fine primary particles gathered to form a tube having a major axis of 1 μm or more. Secondary particles were formed. The obtained powder was formed by further collecting such tubular secondary particles.
また、「試験例１」の酸化亜鉛粉体２ｇをひまし油３ｇ中、３本ローラーで十分に粉砕・分散し、得られた分散体をさらにひまし油で粉体濃度５質量％に希釈し、塗膜厚５μｍで２８０〜５６０ｎｍにおける透過率を測定した。比較として、市販の超微粒子酸化亜鉛粉体（堺化学（株）製Ｆｉｎｅｘ−５０［平均粒子径６０ｎｍ］）のひまし油分散体について同様に測定した。結果を図３に示す。
Further, 2 g of the zinc oxide powder of “Test Example 1” was sufficiently pulverized and dispersed with 3 rollers in 3 g of castor oil, and the resulting dispersion was further diluted with castor oil to a powder concentration of 5 mass%. The transmittance at 280 to 560 nm was measured at a thickness of 5 μm. For comparison, a castor oil dispersion of commercially available ultrafine zinc oxide powder (Finex-50 [
図３のように、「試験例１」は、従来の超微粒子酸化亜鉛粉体よりも高い紫外線防御能と可視光透過性とを発揮した。「試験例１」の分散体をアセトンでひまし油を洗浄除去した後電子顕微鏡観察したところ、酸化亜鉛粉体はチューブ状二次粒子が微細な一次粒子に崩壊していた。ひまし油への分散前、分散後のＳＥＭ写真を図４−１、図４−２にぞれぞれ示す。
また、「試験例１」の酸化亜鉛粉体とひまし油との混合物（粉砕なし）を肌上に手指で伸ばした場合でも、同様に崩壊を生じた。
このように、本発明の崩壊性酸化亜鉛粉体は、粉砕や塗布時の摩擦などによって一次粒子レベルにまで崩壊することにより、紫外線防御能と可視光透過性（透明性）とを発揮することができる。
As shown in FIG. 3, “Test Example 1” exhibited higher UV protection ability and visible light transmittance than the conventional ultrafine zinc oxide powder. The dispersion of “Test Example 1” was washed with acetone to remove castor oil and then observed with an electron microscope. As a result, the tube-shaped secondary particles of the zinc oxide powder were disintegrated into fine primary particles. SEM photographs before and after dispersion in castor oil are shown in FIGS. 4-1 and 4-2, respectively.
Further, even when the mixture of zinc oxide powder and castor oil of “Test Example 1” (without pulverization) was stretched on the skin with fingers, disintegration occurred in the same manner.
Thus, the collapsible zinc oxide powder of the present invention exhibits UV protection and visible light transparency (transparency) by collapsing to the primary particle level due to friction during grinding or coating. Can do.
試験例２ 酸の影響
酢酸の代わりに下記表１のような酸を用い、「試験例１」と同様にして粉体を得て、チューブ状二次粒子の有無について調べた。
（表１）
――――――――――――――――――――――――――――――――――
試験例Ｎｏ． 酸（使用量） チューブ形状＊
――――――――――――――――――――――――――――――――――
２−１ なし（０ｍｏｌ） ×
２−２ プロピオン酸（０．１ｍｏｌ） ×
２−３ 無水マレイン酸（０．０５ｍｏｌ） ×
２−４ 塩酸（０．１ｍｏｌ） ×
２−５ リン酸（０．１ｍｏｌ） ×
――――――――――――――――――――――――――――――――――
＊評価基準：
○：チューブ状
△：チューブ状だが、形態の崩れや未形成の部分が認められる。
×：チューブ状なし
Test Example 2 Effect of Acid Using an acid as shown in Table 1 below instead of acetic acid, a powder was obtained in the same manner as in “Test Example 1”, and the presence or absence of tubular secondary particles was examined.
(Table 1)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Test Example No. Acid (Amount used) Tube shape *
――――――――――――――――――――――――――――――――――
2-1 None (0 mol) ×
2-2 Propionic acid (0.1 mol) ×
2-3 Maleic anhydride (0.05 mol) ×
2-4 Hydrochloric acid (0.1 mol) ×
2-5 Phosphoric acid (0.1 mol) ×
――――――――――――――――――――――――――――――――――
*Evaluation criteria:
○: Tubular shape Δ: Tubular shape, but deformed or unformed part is observed.
×: No tube
いずれの場合においても、Ｘ線回折の結果酸化亜鉛であることが確認されたが、チューブ状二次粒子の形成は認められなかった。リン酸や塩酸などの鉱酸（試験例２−４、２−５）では緻密な凝結体となった。リン酸を用いて得られた粉体（試験例２−５）のＳＥＭ写真を図５に示す。
酸を用いない場合（試験例２−１）や他のカルボン酸を用いた場合（試験例２−２、２−３）には、微細な一次粒子がチューブ状ではなく棒状、板状、塊状などに集合した二次粒子を形成しこれがさらに集合した粉体となった。試験例２−１〜２−３のＳＥＭ写真をそれぞれ図６〜８に示す。
従って、チューブ状二次粒子の形成には酢酸が特異的に作用しているものと推察される。
In any case, as a result of X-ray diffraction, it was confirmed to be zinc oxide, but formation of tubular secondary particles was not recognized. Mineral acids such as phosphoric acid and hydrochloric acid (Test Examples 2-4 and 2-5) formed dense aggregates. An SEM photograph of the powder (Test Example 2-5) obtained using phosphoric acid is shown in FIG.
When no acid is used (Test Example 2-1) or when other carboxylic acids are used (Test Examples 2-2 and 2-3), the fine primary particles are not in the form of tubes but in the form of rods, plates, or lumps. The secondary particles gathered together and formed into a powder that gathered further. SEM photographs of Test Examples 2-1 to 2-3 are shown in FIGS.
Therefore, it is presumed that acetic acid acts specifically on the formation of tube-like secondary particles.
図９は、「試験例１」（酢酸使用）及び「試験例２−１」（酸不使用）の反応溶液のｐＨと、滴下時間との関係をプロットしたものである。
酢酸使用の「試験例１」では、反応溶液のｐＨは炭酸ナトリウム水溶液の滴下量の増大に伴ってｐＨ４．５付近に変曲点を持ちながらほぼ直線的に高くなった。反応溶液は徐々に粘度が高くなってゲル状を呈するようになった。
そして、約ｐＨ６．４付近になると白色沈殿が析出し始めた。析出開始後は、亜鉛塩の析出に炭酸イオンが消費されるため、炭酸ナトリウム水溶液の滴下が進行してもｐＨの上昇は非常に緩やかであった。析出が終了するとｐＨは急激に上昇した。
このように、「試験例１」では析出開始点（約ｐＨ６．４）までの第１段階と、それ以降の第２段階の２段階で中和反応が進行した。
FIG. 9 is a plot of the relationship between the pH of the reaction solutions of “Test Example 1” (using acetic acid) and “Test Example 2-1” (using no acid) and the dropping time.
In “Test Example 1” using acetic acid, the pH of the reaction solution increased substantially linearly with an inflection point around pH 4.5 as the amount of sodium carbonate aqueous solution dropped. The reaction solution gradually increased in viscosity and became a gel.
And when it became about pH 6.4 vicinity, white precipitation began to precipitate. After the start of precipitation, since carbonate ions are consumed for precipitation of the zinc salt, the pH increase was very gradual even when the dropping of the aqueous sodium carbonate solution proceeded. When the precipitation was completed, the pH increased rapidly.
Thus, in “Test Example 1”, the neutralization reaction proceeded in two stages, the first stage up to the precipitation start point (about pH 6.4) and the second stage thereafter.
これに対して、酸不使用の「試験例２−１」では、炭酸ナトリウム水溶液の滴下開始後ほとんどすぐに析出し始め、ほとんど１段階で反応が進行した。得られた酸化亜鉛粉体は、図６のように微細な一次粒子が集合した二次粒子がさらに集合した構造を有していたものの、チューブ状二次粒子はなく、また、集合が緻密で崩壊性が低く、ＵＶ防御能及び可視光透過性が非常に低かった（試験例４参照）。
また、酢酸以外の酸使用の試験例２−２〜２−５では何れも２段階で中和反応が進行したが、上記のように、チューブ状二次粒子の形成は認められなかった。
On the other hand, in “Test Example 2-1” in which no acid was used, precipitation started almost immediately after the start of dropping of the sodium carbonate aqueous solution, and the reaction proceeded in almost one stage. The obtained zinc oxide powder had a structure in which secondary particles in which fine primary particles were aggregated as shown in FIG. 6, but there were no tube-like secondary particles, and the aggregate was dense. The disintegration property was low, and the UV protection ability and the visible light transmittance were very low (see Test Example 4).
Further, in each of Test Examples 2-2 to 2-5 using acids other than acetic acid, the neutralization reaction proceeded in two stages, but formation of tubular secondary particles was not observed as described above.
試験例３ アルカリ剤の影響
０．２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液の代わりに、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を用いた以外は「試験例１」と同様にして、「試験例３」の粉体を得た。得られた粉体は、Ｘ線回折により酸化亜鉛であることが確認されたが、チューブ状二次粒子の形成は認められず、一次粒子が緻密に集合した二次粒子の集合体であった。
図１０は、「試験例１」と「試験例３」の分光透過率である。図１０からわかるように、炭酸ナトリウムの代わりに水酸化ナトリウムを用いた場合（試験例３）では、ＵＶ防御能及び可視光透過性が低かった。
このことから、炭酸ナトリウムがチューブ状形成に作用しているものと考えられる。
Test Example 3 Influence of Alkaline Agent The powder of “Test Example 3” was prepared in the same manner as “Test Example 1” except that a 1 mol / L sodium hydroxide aqueous solution was used instead of the 0.2 mol / L sodium carbonate aqueous solution. Obtained. The obtained powder was confirmed to be zinc oxide by X-ray diffraction, but formation of tube-like secondary particles was not observed, and it was an aggregate of secondary particles in which primary particles were densely assembled. .
FIG. 10 shows spectral transmittances of “Test Example 1” and “Test Example 3”. As can be seen from FIG. 10, when sodium hydroxide was used instead of sodium carbonate (Test Example 3), the UV protection ability and the visible light transmittance were low.
From this, it is thought that sodium carbonate is acting on tube formation.
試験例４ 酢酸濃度
「試験例１」において、酢酸使用量を変えた以外は同様にして粉体を得て、チューブ状二次粒子形成の有無について調べた結果を表２に示す。
表２のように、酢酸使用量が少なすぎるとチューブ状二次粒子の形成は認められず、また、酢酸使用量が多すぎてもチューブ形状が崩れる傾向があった。
これらのことから、チューブ状粒子形成には、酢酸は亜鉛に対して１〜１０倍モル、好ましくは１〜５倍モルである。
Test Example 4 Table 2 shows the results of obtaining powders in the same manner as in Test Example 1 except that the amount of acetic acid used was changed, and the presence or absence of tube-shaped secondary particle formation was examined.
As shown in Table 2, tube-shaped secondary particles were not formed when the amount of acetic acid used was too small, and the tube shape tended to collapse even when the amount of acetic acid used was too large.
From these things, acetic acid is 1-10 times mole with respect to zinc, Preferably it is 1-5 times mole for tube-shaped particle formation.
（表２）
――――――――――――――――――――――
Ｚｎに対する量 チューブ形状*
（倍モル）
――――――――――――――――――――――
０ ×
０．２ ×
１．０ ○
５．０ ○
１０．０ ○〜△
――――――――――――――――――――――
(Table 2)
――――――――――――――――――――――
Quantity to Zn Tube shape *
(Double mole)
――――――――――――――――――――――
0 ×
0.2 ×
1.0 ○
5.0 ○
10.0 ○ ～ △
――――――――――――――――――――――
試験例５ 炭酸ナトリウム濃度
「試験例１」において、炭酸ナトリウム水溶液の濃度を変えた以外は同様にして粉体を得て、チューブ状粒子形成の有無について調べた結果を表３に示す。
（表３）
―――――――――――――――――――――――――
炭酸Ｎａ水溶液濃度＊ チューブ形状
（ｍｏｌ／Ｌ）
―――――――――――――――――――――――――
０．０５ ×
０．２ ○
０．５ ○
１．０ ○〜△
２．０ △
―――――――――――――――――――――――――
＊炭酸ナトリウム水溶液滴下速度：１．５ｍｌ／ｍｉｎ
Test Example 5 Table 3 shows the results of examining the presence or absence of tube-shaped particle formation in the same manner except that the concentration of the sodium carbonate aqueous solution was changed in “Test Example 1”.
(Table 3)
―――――――――――――――――――――――――
Sodium carbonate aqueous solution concentration * Tube shape (mol / L)
―――――――――――――――――――――――――
0.05 ×
0.2 ○
0.5 ○
1.0 ○ ~ △
2.0 △
―――――――――――――――――――――――――
* Dropping rate of aqueous sodium carbonate solution: 1.5 ml / min
表３のように、滴下速度一定で炭酸ナトリウム水溶液濃度を高くすると、チューブ形状の崩れが認められる傾向がある。一方、濃度を低くし過ぎてもチューブ状粒子は形成されず、また、反応時間が著しく長くなって効率的でない。
よって、炭酸ナトリウム水溶液濃度としては０．１〜２ｍｏｌ／Ｌ、さらには０．２〜１．５ｍｏｌ／Ｌとすることが好適である。
As shown in Table 3, when the sodium carbonate aqueous solution concentration is increased at a constant dropping rate, the tube shape tends to be broken. On the other hand, even if the concentration is too low, tube-shaped particles are not formed, and the reaction time is extremely long, which is not efficient.
Therefore, the sodium carbonate aqueous solution concentration is preferably 0.1 to 2 mol / L, more preferably 0.2 to 1.5 mol / L.
試験例６ 炭酸ナトリウム滴下速度
「試験例１」において、炭酸ナトリウム水溶液の滴下速度を変えた以外は同様にして粉体を得て、チューブ状粒子形成の有無について調べた結果を表４に示す。
（表４）
―――――――――――――――――――――――
炭酸Ｎａ水溶液滴下速度＊ チューブ形状
（ｍＬ／ｍｉｎ）
―――――――――――――――――――――――
１．５ ○
５．０ △
１０．０ ×
―――――――――――――――――――――――
＊炭酸ナトリウム水溶液濃度：０．２ｍｏｌ／Ｌ
Test Example 6 Table 4 shows the results of obtaining powder in the same manner except that the sodium carbonate aqueous solution dropping speed was changed in “Test Example 1”, and the presence or absence of tube-shaped particle formation was examined.
(Table 4)
―――――――――――――――――――――――
Sodium carbonate aqueous solution dripping rate * Tube shape (mL / min)
―――――――――――――――――――――――
1.5 ○
5.0 △
10.0 ×
―――――――――――――――――――――――
* Sodium carbonate aqueous solution concentration: 0.2 mol / L
表４のように、炭酸ナトリウム水溶液の濃度一定で滴下速度を早くすると二次粒子はチューブ状とならない。一方、滴下速度が遅すぎると反応時間が著しく長くなって効率的でない。
よって、チューブ状二次粒子形成のためには、炭酸ナトリウム水溶液滴下速度としては、亜鉛水溶液１００ｍＬに対して０．５〜５ｍＬ／ｍｉｎとすることが好適である。
As shown in Table 4, when the concentration of the sodium carbonate aqueous solution is constant and the dropping speed is increased, the secondary particles do not form a tube. On the other hand, if the dropping speed is too slow, the reaction time is remarkably long and is not efficient.
Therefore, in order to form tube-shaped secondary particles, the sodium carbonate aqueous solution dropping speed is preferably 0.5 to 5 mL / min with respect to 100 mL of the zinc aqueous solution.
試験例７ 崩壊性酸化亜鉛粉体の製造
酢酸亜鉛の１ｍｏｌ／Ｌ水溶液に、攪拌しながら、２５℃で、０．２ｍｏｌ／Ｌ炭酸ナトリウム水溶液を１．５ｍＬ／ｍｉｎでｐＨ８まで滴下して粉体を製造したところ、高い紫外線防御能と可視光透過性とを発揮する崩壊性酸化亜鉛粉体を得た。本酸化亜鉛粉体は、酸化亜鉛の一次粒子が集合したチューブ状二次粒子がさらに集合した粉体であった。
Test Example 7 Production of disintegrating zinc oxide powder A 1 mol / L aqueous solution of zinc acetate was added dropwise at 25 ° C. with stirring to a 0.2 mol / L sodium carbonate aqueous solution at 1.5 mL / min to
配合例１ Ｏ／Ｗ型乳液
（水相）
精製水 ｔｏ１００ 質量％
ジプロピレングリコール ６．０
エタノール ３．０
ヒドロキシエチルセルロース ０．３
崩壊性酸化亜鉛粉体 ５．０
（油相）
パラメトキシケイ皮酸オクチル ６．０
パラメトキシケイ皮酸グリセリルオクチル ２．０
４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン ２．０
オキシベンゾン ３．０
オレイルオレエート ５．０
ジメチルポリシロキサン ３．０
ワセリン ０．５
セチルアルコール １．０
ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８
ＰＯＥ（２０）オレイルアルコール １．２
酸化防止剤 適量
防腐剤 適量
香料 適量
Formulation Example 1 O / W type emulsion (aqueous phase)
Purified water to100 mass%
Dipropylene glycol 6.0
Ethanol 3.0
Hydroxyethyl cellulose 0.3
Disintegrating zinc oxide powder 5.0
(Oil phase)
Octyl paramethoxycinnamate 6.0
Glyceryl octyl paramethoxycinnamate 2.0
4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane 2.0
Oxybenzone 3.0
Oleyl oleate 5.0
Dimethylpolysiloxane 3.0
Vaseline 0.5
Cetyl alcohol 1.0
Sorbitan sesquioleate 0.8
POE (20) oleyl alcohol 1.2
Antioxidant appropriate amount Preservative appropriate amount perfume appropriate amount
配合例２ Ｗ／Ｏ型クリーム
（水相）
精製水 ｔｏ１００ 質量％
１，３−ブチレングリコール １０．０
（油相）
崩壊性酸化亜鉛粉体（疎水化処理したもの） ２０．０
スクワラン ２０．０
ジイソステアリン酸グリセリン ５．０
有機変性モンモリロナイト ３．０
防腐剤 適量
香料 適量
Formulation Example 2 W / O type cream (water phase)
Purified water to100 mass%
1,3-butylene glycol 10.0
(Oil phase)
Disintegrating zinc oxide powder (hydrophobized) 20.0
Squalane 20.0
Glycerin diisostearate 5.0
Organically modified montmorillonite 3.0
Preservative Appropriate amount Fragrance Appropriate amount
配合例３ 日焼け止めオイル
崩壊性酸化亜鉛粉体（疎水化処理したもの） １０．０ 質量％
流動パラフィン ４８．０
ミリスチン酸イソプロピル １０．０
シリコーンオイル ３０．０
シリコーンレジン ２．０
酸化防止剤 適量
香料 適量
Formulation Example 3 Sunscreen oil disintegrating zinc oxide powder (hydrophobized) 10.0% by mass
Liquid paraffin 48.0
Isopropyl myristate 10.0
Silicone oil 30.0
Silicone resin 2.0
Antioxidant Appropriate amount Perfume Appropriate amount
配合例４ ジェル
崩壊性酸化亜鉛粉体 １０．０ 質量％
流動パラフィン ６５．０
オリーブオイル ２０．０
有機変性モンモリロナイト ５．０
酸化防止剤 適量
香料 適量
Formulation Example 4 Gel disintegrating zinc oxide powder 10.0% by mass
Liquid paraffin 65.0
Olive oil 20.0
Organically modified montmorillonite 5.0
Antioxidant Appropriate amount Perfume Appropriate amount
配合例５ 両用ファンデーション
シリコーン処理タルク １９．２ 質量％
シリコーン処理マイカ ４０．０
崩壊性酸化亜鉛粉体（疎水化処理したもの） ５．０
シリコーン処理二酸化チタン １５．０
シリコーン処理赤酸化鉄 １．０
シリコーン処理黄酸化鉄 ３．０
シリコーン処理黒酸化鉄 ０．２
ステアリン酸亜鉛 ０．１
ナイロンパウダー ２．０
スクワラン ４．０
固形パラフィン ０．５
ジメチルポリシロキサン ４．０
トリイソオクタン酸グリセリン ５．０
オクチルメトキシシンナメート １．０
防腐剤 適量
酸化防止剤 適量
香料 適量
Formulation Example 5 Dual-use foundation silicone-treated talc 19.2% by mass
Silicone-treated mica 40.0
Disintegrating zinc oxide powder (hydrophobized) 5.0
Silicone-treated titanium dioxide 15.0
Silicone-treated red iron oxide 1.0
Silicone-treated yellow iron oxide 3.0
Silicone-treated black iron oxide 0.2
Zinc stearate 0.1
Nylon powder 2.0
Squalane 4.0
Solid paraffin 0.5
Dimethylpolysiloxane 4.0
Glycerin triisooctanoate 5.0
Octyl methoxycinnamate 1.0
Preservative Appropriate amount Antioxidant Appropriate amount Fragrance Appropriate amount
配合例６ Ｏ／Ｗ型リキッドファンデーション
タルク ３．０ 質量％
崩壊性酸化亜鉛粉体 １５．０
赤酸化鉄 ０．５
黄酸化鉄 １．４
黒酸化鉄 ０．１
ベントナイト ０．５
モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン ０．９
トリエタノールアミン １．０
プロピレングリコール １０．０
精製水 ｔｏ１００
ステアリン酸 ２．２
イソヘキサデシルアルコール ７．０
モノステアリン酸グリセリン ２．０
液状ラノリン ２．０
流動パラフィン ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
Formulation Example 6 O / W Liquid Foundation Talc 3.0% by mass
Disintegrating zinc oxide powder 15.0
Red iron oxide 0.5
Yellow iron oxide 1.4
Black iron oxide 0.1
Bentonite 0.5
POE sorbitan monostearate 0.9
Triethanolamine 1.0
Propylene glycol 10.0
Purified water to100
Stearic acid 2.2
Isohexadecyl alcohol 7.0
Glycerol monostearate 2.0
Liquid lanolin 2.0
Liquid paraffin 2.0
Preservative Appropriate amount Fragrance Appropriate amount
配合例７ Ｗ／Ｏ型ファンデーション（２層タイプ）
疎水化処理タルク ７．０ 質量％
崩壊性酸化亜鉛粉体（疎水化処理したもの） １２．０
無水ケイ酸 ２．０
ナイロンパウダー ４．０
着色顔料 ２．０
オクタメチルシクロテトラシロキサン １０．０
ロジン酸ペンタエリスリット １．５
ジイソオクタン酸ネオペンチルグリコール ５．０
スクワラン ２．５
トリイソオクタン酸グリセリン ２．０
ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン １．５
精製水 ｔｏ１００
１，３−ブチレングリコール ４．０
エタノール ７．０
Formulation Example 7 W / O type foundation (2-layer type)
Hydrophobic talc 7.0% by mass
Disintegrating zinc oxide powder (hydrophobized) 12.0
Silica anhydride 2.0
Nylon powder 4.0
Color pigment 2.0
Octamethylcyclotetrasiloxane 10.0
Rosin acid pentaerythritz 1.5
Neopentyl glycol diisooctanoate 5.0
Squalane 2.5
Glycerin triisooctanoate 2.0
Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 1.5
Purified water to100
1,3-butylene glycol 4.0
Ethanol 7.0
配合例８ パウダリーファンデーション
タルク ２０．３
マイカ ３０．０
カオリン ５．０
崩壊性酸化亜鉛粉体 １０．０
二酸化チタン ５．０
ステアリン酸亜鉛 １．０
赤酸化鉄 １．０
黄酸化鉄 ３．０
黒酸化鉄 ０．２
ナイロンパウダー １０．０
スクワラン ６．０
酢酸ラノリン １．０
ミリスチン酸オクチルドデシル ２．０
ジイソオクタン酸ネオペンチルグリコール ２．０
モノオレイン酸ソルビタン ０．５
防腐剤 適量
香料 適量
Formulation Example 8 Powdery Foundation Talc 20.3
Mica 30.0
Kaolin 5.0
Disintegrating zinc oxide powder 10.0
Titanium dioxide 5.0
Zinc stearate 1.0
Red iron oxide 1.0
Yellow iron oxide 3.0
Black iron oxide 0.2
Nylon powder 10.0
Squalane 6.0
Lanolin acetate 1.0
Octyldodecyl myristate 2.0
Diisooctanoic acid neopentyl glycol 2.0
Sorbitan monooleate 0.5
Preservative Appropriate amount Fragrance Appropriate amount
上記配合例の化粧料を常法により調製した。何れの化粧料も製品の外観や安定性の問題はなかった。そして、肌に塗布した際には、白浮きすることなく高いＵＶ防御能（特にＵＶ−Ａ防御能）を発揮した。また、崩壊性酸化亜鉛粉体を配合しなかった場合に比べて、塗布時の滑り性も良好であった。 The cosmetics of the above formulation examples were prepared by a conventional method. None of the cosmetics had problems with the appearance or stability of the product. And when apply | coated to skin, the high UV defense ability (especially UV-A defense ability) was exhibited, without white-blowing. Moreover, the slipperiness at the time of application | coating was also favorable compared with the case where a disintegrating zinc oxide powder is not mix | blended.
Claims (8)
A cosmetic comprising the disintegrating zinc oxide powder according to any one of claims 1 to 3 and / or primary particles that are a disintegration product thereof.
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