JP4965807B2 - 外用剤用組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 - Google Patents
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(A)γ―オリザノールを加水分解して得られるトリテルペンアルコール
(B)イオン性界面活性剤
(C)グリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステル
(D)C8〜C22の直鎖又は分岐の(1つ以上の不飽和結合を含んでもよい)高級アルコール及び/又は脂肪酸
カラム:J&W Scientific製 DB−17 15m×φ0.25mm 膜厚0.1μm
カラム温度:260℃
スプリット比:50:1
入り口温度:300℃
検出器:FID(300℃)
キャリヤーガス:ヘリウム(1.53mL/分)
アニオン性界面活性剤:脂肪酸セッケン、α―アシルスルホン酸、アルキルスルホン酸、アルキルアリルスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、アルキル硫酸、POEアルキルエーテル硫酸、アルキルアミド硫酸、アシルグリセリル硫酸エステル、アルキルリン酸、POEアルキルリン酸、アルキルアミドリン酸、アルキロイルアルキルタウリン、N−アシルアミノ酸、POEアルキルエーテルカルボン酸、アルキルスルホコハク酸、アルキルスルホ酢酸、アシルイセチオン酸、アシル化加水分解コラーゲンペプチド、パーフルオロアルキルリン酸、サポニン、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、及びまたはそれらのアリカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン、アルキルアミン、アンモニウム塩等が挙げられる。
また、脂肪酸アミドジアルキルアミン等の第3級アミン及びその塩も挙げられる。
これらの中で、アシルグリセリンの硫酸エステルおよびまたはその塩が、本発明の他の必須成分との相溶性に優れるので、特に好適である。
温度調節器、撹拌機およびコンデンサーを装備した10リッターステンレス製反応器に、γ―オリザノール(オリザ油化製)500g(0.83モル)、1−プロパノール5Kg、KOH250g(4.5モル)を仕込み、撹拌下、還流状態(95℃)で6時間反応させた。反応後、反応物を7.5Kgの氷水中に撹拌下添加し、目的のトリテルペンアルコール類を晶析させた。固形物をろ別し、さらに水250gで2回洗浄し、乾燥することで目的物を得た。収率は89.3%であった。得られた該トリテルペンアルコール類につき、次の条件でガスクロマトグラフ分析を行ない、組成を確認したところ、シクロアルテノール34.7%、24−メチルシクロアルテノール36.6%、シクロアルタノール4.7%、カンペステロール12.1%、その他(シトステロールおよびスチグマステロールなどのステロール類)11.9%、合計100%であった。
カラム:J&W Scientific製 DB−17 15m×φ0.25mm 膜厚0.1μm
カラム温度:260℃
スプリット比:50:1
入り口温度:300℃
検出器:FID(300℃)
キャリヤーガス:ヘリウム(1.53mL/分)
(1)外用剤用組成物の調製
温度調節器、撹拌機および真空ポンプを装備した2リッターガラス製乳化器に、実施例1で得たトリテルペンアルコールおよび表1に示す各成分を、合計で1Kgになるように仕込んだ。系内を20〜30mmHgの減圧とし、温度80〜85℃で1時間撹拌・混合を行ない、均一なペーストとした。混合後、融解状態でステンレス製バットに流し込み、放冷により固化させることで本発明品1〜6および比較品1〜4の外用剤用組成物を得た。
本発明品および比較品をそれぞれ10gを精製水200gに添加し、80℃で8000rpm×10分間ホモミキサー処理を行ない、水分散液を調製した。この分散液を45℃、5℃、−5〜45℃のサイクル恒温槽に3ヶ月間放置し、顕微鏡(オリンパス光学製BH−2)で該トリテルペンアルコールの析出状態を観察した。結果を表2に示す。
○:結晶析出は確認されなかった
×:結晶が確認された
本発明品および比較品のそれぞれ2gと油40gとを60℃に加温しながら溶解・混合しペーストとした。このペーストを、融解状態で80℃の水58gに添加し、ホモミキサー処理(80℃、7000rpm×15分)を行ない乳化しO/Wエマルションとした。得られたO/Wエマルションの乳化24時間後の状態と、−5〜45℃のサイクル恒温槽に3ヶ月間放置した状態を目視観察することで、乳化性能を評価した。油は、スクワラン、オリーブ油、ジメチルポリシロキサン(100センチストークス)をそれぞれ使用した。結果は表2に示した通りである。
○:均一なエマルション
△:クリーミング
×:油相と水相で分離
1.製造例1で得たトリテルペンアルコール 0.5
2.ペンタステアリン酸デカグリセリル 1.5
3.ステアロイル乳酸ナトリウム 0.3
4.ステアリン酸ソルビタン 1.5
5.ベヘニルアルコール 3.0
6.スクワラン 10.0
7.オリ−ブ油 5.0
8.1,3―ブチレングリコール 5.0
9.キサンタンガム 0.3
10.防腐剤 適量
11.精製水 で 100.0 とする。
1.本発明品4 2.0
2.ステアリン酸モノグリセリル 1.5
3.ベヘニルアルコール 1.5
4.スクワラン 10.0
5.オリ−ブ油 5.0
6.1,3ブチレングリコール 5.0
7.キサンタンガム 0.3
8.防腐剤 適量
9.精製水 で 100.0 とする。
1.本発明品5 1.0
2.POE(20)セチルエ−テル 1.0
3.POE(20)硬化ヒマシ油 1.0
4.モノステアリン酸グリセリル 0.5
5.ベヘニルアルコール 1.5
6.スクワラン 7.0
7.トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 8.0
8.1,3―ブチレングリコール 5.0
9.アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 0.3
10.防腐剤 適量
11.精製水 で 100.0 とする。
Claims (3)
- 次の(A)、(B)を必須成分として含有し、さらに(C)及び/又は(D)を必須成分として含有し、かつ外用剤用組成物中における(A)の含有量が、0.01〜60重量%であることを特徴とする皮膚外用剤用組成物。
(A)γ−オリザノールを加水分解して得られるシクロアルテノール、24−メチルシクロアルテノール、シクロアルタノールから選択される1種又は2種以上のトリテルペンアルコール
(B)アシルグリセリンの硫酸エステル及び/又はその塩からなるイオン性界面活性剤
(C)グリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステル
(D)C8〜C22の直鎖又は分岐の高級アルコール及び/又はC8〜C22の直鎖又は分岐の脂肪酸 - (C)のグリセリン脂肪酸エステル及び/又は重合度2以上のポリグリセリン脂肪酸エステルが、HLB8以下であることを特徴とする、請求項1に記載の外用剤用組成物。
- 請求項1〜2のいずれか1項に記載の外用剤用組成物を含有する皮膚外用剤。
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JP2005096769A JP4965807B2 (ja) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | 外用剤用組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 |
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JP2005096769A JP4965807B2 (ja) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | 外用剤用組成物およびそれを含有する皮膚外用剤 |
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