JP4963846B2 - Orally disintegrating tablet and method for producing the same - Google Patents

Description

本発明は、酒石酸ゾルピデムを含有する医薬組成物及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a pharmaceutical composition containing zolpidem tartrate and a method for producing the same.

酒石酸ゾルピデムは苦味等を有する物質であることが知られている。このため、酒石酸ゾルピデムを含有する経口投与用の医薬組成物は、苦味等の不快な味を有するために服用しづらく、特に、口腔内で速やかに溶ける口腔内崩壊錠への適用は困難であるという問題があった。   Zolpidem tartrate is known to have a bitter taste and the like. For this reason, pharmaceutical compositions for oral administration containing zolpidem tartrate are difficult to take because they have an unpleasant taste such as bitterness, and are particularly difficult to apply to orally disintegrating tablets that dissolve rapidly in the oral cavity. There was a problem.

医薬組成物の苦味低減を目的とした技術としては、例えば、苦味を有する酸性の薬物、メントール、及びアルカリ性物質を含有する経口用固形製剤（特許文献１参照）；塩基性薬物の酸付加塩を含有する核が、薬理学的に許容される弱アルカリ性化合物にて覆われてなる、苦味の改善された経口剤（特許文献２参照）；ｐＫａ４〜１１のエステル型プロドラッグタイプの塩基性β−ラクタム系抗生物質の酸付加塩に、薬理学的に許容される弱アルカリ性化合物が配合されてなる、苦味の改善された経口用医薬組成物（特許文献３参照）；苦味のある薬剤、アルカリ土類酸化物及びアルカリ土類水酸化物からなる群から選択された塩基性化合物、並びに、薬剤学的に許容されるキャリアからなる、苦味の減少した薬剤組成物（特許文献４参照）；などが、これまでに提案されている。   Examples of techniques aimed at reducing the bitter taste of pharmaceutical compositions include, for example, an oral solid preparation containing an acidic drug having a bitter taste, menthol, and an alkaline substance (see Patent Document 1); an acid addition salt of a basic drug. An oral preparation with improved bitterness in which the core contained is covered with a pharmacologically acceptable weakly alkaline compound (see Patent Document 2); basic β-ester of pKa4-11 ester type prodrug type An oral pharmaceutical composition with improved bitterness comprising a lactam antibiotic acid addition salt and a pharmacologically acceptable weakly alkaline compound (see Patent Document 3); a bitter drug, alkaline earth A pharmaceutical composition with reduced bitterness, comprising a basic compound selected from the group consisting of oxides and alkaline earth hydroxides, and a pharmaceutically acceptable carrier (see Patent Document 4) Such as have been proposed so far.

しかしながら、これらの技術はいずれも、酒石酸ゾルピデムを含有する医薬組成物を対象としたものではなく、酒石酸ゾルピデムを含有する医薬組成物に適用した際には、十分な苦味低減効果が得られない場合や、また、口腔内崩壊錠としての製造が困難である場合などがあった。
したがって、酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減された、口腔内崩壊錠にも適用可能な医薬組成物の開発は、未だなされていないのが現状である。 However, none of these techniques are intended for pharmaceutical compositions containing zolpidem tartrate, and when applied to pharmaceutical compositions containing zolpidem tartrate, a sufficient bitterness reducing effect cannot be obtained. In addition, there are cases in which it is difficult to produce an orally disintegrating tablet.
Therefore, the present situation is that development of the pharmaceutical composition applicable to the orally disintegrating tablet in which unpleasant tastes, such as a bitter taste, were reduced in spite of containing zolpidem tartrate has not been made yet.

特開平２−７６８２６号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2-76826 特開平４−３２７５２９号公報JP-A-4-327529 特開平４−３２７５３１号公報Japanese Patent Laid-Open No. 4-327531 特開平６−２０６８２４号公報JP-A-6-206824

本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減された、口腔内崩壊錠にも適用可能な医薬組成物、及びその製造方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the conventional problems and achieve the following objects. That is, the present invention aims to provide a pharmaceutical composition that can be applied to orally disintegrating tablets with reduced unpleasant taste such as bitter taste despite containing zolpidem tartrate, and a method for producing the same. And

前記課題を解決するための手段は以下の通りである。即ち、
＜１＞ 酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを含有してなり、かつ、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを水を含有する溶媒の存在下で練合して得られることを特徴とする医薬組成物である。
前記＜１＞に記載の医薬組成物は、酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減されたものである。これは、酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とが水の存在下で接触することによって、酒石酸ゾルピデムが解離し、酒石酸ゾルピデムよりも溶解度の低い、フリー体として存在するようになるためと推測される。
＜２＞ 塩基性物質が、無機塩基性物質である前記＜１＞に記載の医薬組成物である。
＜３＞ 塩基性物質が、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属ケイ酸塩、複合ケイ酸−アルミニウム化合物、複合アルミニウム−マグネシウム化合物、及び、無機アンモニウム塩からなる群より選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載の医薬組成物である。
＜４＞ 酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比（塩基性物質／酒石酸ゾルピデム）が、０．３〜８である前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載の医薬組成物である。
＜５＞ 更に、酸化鉄を含有してなる前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載の医薬組成物である。
前記＜５＞に記載の医薬組成物は、苦味等の不快な味が低減されただけでなく、更に酸化鉄が含有されることによって、光安定性も向上されたものである。
＜６＞ 酸化鉄が、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び、黒酸化鉄からなる群より選択される少なくとも１種である前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載の医薬組成物である。
＜７＞ 散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤、トローチ剤、ドライシロップ剤、液剤、及び、シロップ剤からなる群より選択される前記＜１＞から＜６＞のいずれかに記載の医薬組成物である。
＜８＞ 口腔内崩壊錠である前記＜１＞から＜７＞のいずれかに記載の医薬組成物である。
＜９＞ 前記＜１＞から＜８＞のいずれかに記載の医薬組成物の製造方法であって、酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合することを特徴とする医薬組成物の製造方法である。
＜１０＞ 酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合して練合物を得る練合工程、及び、前記練合物から前記水を含有する溶媒を除去する乾燥工程を含む前記＜９＞に記載の医薬組成物の製造方法である。 Means for solving the above-mentioned problems are as follows. That is,
<1> A pharmaceutical composition comprising zolpidem tartrate and a basic substance, and obtained by kneading the zolpidem tartrate and the basic substance in the presence of a solvent containing water. It is a thing.
The pharmaceutical composition according to <1> has reduced unpleasant taste such as bitterness despite containing zolpidem tartrate. This is presumably because zolpidem tartrate and a basic substance come into contact with each other in the presence of water, so that zolpidem tartrate is dissociated and exists as a free form having lower solubility than zolpidem tartrate.
<2> The pharmaceutical composition according to <1>, wherein the basic substance is an inorganic basic substance.
<3> The basic substance is selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides, metal carbonates, metal silicates, composite silicate-aluminum compounds, composite aluminum-magnesium compounds, and inorganic ammonium salts. The pharmaceutical composition according to any one of <1> to <2>, which is at least one kind.
<4> The pharmaceutical composition according to any one of <1> to <3>, wherein the molar ratio of the basic substance to zolpidem tartrate (basic substance / zolpidem tartrate) is 0.3 to 8.
<5> The pharmaceutical composition according to any one of <1> to <4>, further comprising iron oxide.
The pharmaceutical composition according to <5> not only has an unpleasant taste such as a bitter taste reduced, but also has an improved light stability by containing iron oxide.
<6> The pharmaceutical composition according to any one of <1> to <5>, wherein the iron oxide is at least one selected from the group consisting of iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, and black iron oxide. It is.
<7> Any one of <1> to <6> selected from the group consisting of powders, fine granules, granules, capsules, pills, tablets, troches, dry syrups, liquids, and syrups It is a pharmaceutical composition as described in above.
<8> The pharmaceutical composition according to any one of <1> to <7>, which is an orally disintegrating tablet.
<9> The method for producing a pharmaceutical composition according to any one of <1> to <8>, wherein kolpidem tartrate and a basic substance are kneaded in the presence of a solvent containing water. It is the manufacturing method of the pharmaceutical composition characterized.
<10> A kneading step of kneading zolpidem tartrate and a basic substance in the presence of a solvent containing water to obtain a kneaded product, and removing the solvent containing water from the kneaded product. It is a manufacturing method of the pharmaceutical composition as described in said <9> including a drying process.

本発明によれば、前記従来における諸問題を解決することができ、酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減された、口腔内崩壊錠にも適用可能な医薬組成物、及びその製造方法を提供することができる。   According to the present invention, the above-mentioned conventional problems can be solved, and the pharmaceutical composition applicable to orally disintegrating tablets with reduced unpleasant taste such as bitter taste despite containing zolpidem tartrate. And a manufacturing method thereof.

（医薬組成物）
本発明の医薬組成物は、酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを含有し、好ましくは更に、酸化鉄などの着色剤を含有し、必要に応じて更に、その他の成分を含有する。 (Pharmaceutical composition)
The pharmaceutical composition of the present invention contains zolpidem tartrate and a basic substance, preferably further contains a colorant such as iron oxide, and further contains other components as necessary.

＜酒石酸ゾルピデム＞
前記酒石酸ゾルピデム（（＋）−Ｎ，Ｎ，６−Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ−２−ｐ−ｔｏｌｙｌｉｍｉｄａｚｏ［１，２−ａ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ−３−ａｃｅｔａｍｉｄｅ ｈｅｍｉ Ｌ−ｔａｒｔｒａｔｅ、Ｃ_１９Ｈ_２１Ｎ_３Ｏ・１／２Ｃ_４Ｈ_６Ｏ_６、分子量３８２．４３）としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ＴＥＶＡ ＡＰＩ ＪＡＰＡＮから入手することができる。
前記酒石酸ゾルピデムの含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記医薬組成物中、０．２５〜５０質量％が好ましく、０．５〜２０質量％がより好ましく、１〜１０質量％が特に好ましい。前記酒石酸ゾルピデムの含有量が、０．２５質量％未満であると、１回の服用量が多くなることがあり、５０質量％を超えると、薬物（酒石酸ゾルピデム）が均一に配合された製剤を得られないことがある。一方、前記酒石酸ゾルピデムの含有量が、前記特に好ましい範囲内であると、１回の服用量が小児や老人でも服用しやすく、組成物中における薬物の均一性に優れる点で、有利である。 <Zolpidem tartrate>
Zolpidem tartrate ((+)-N, N, 6-Trimethyl-2-p-tolylimidazo [1,2-a] pyridine-3-acetamide hemi L-tartrate, C ₁₉ H ₂₁ N ₃ O · 1 / 2C ₄ H ₆ O _6, the molecular weight 382.43) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose, for example, can be obtained from TEVA API JAPAN.
The content of zolpidem tartrate is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, in the pharmaceutical composition, 0.25 to 50% by mass is preferable, and 0.5 to 20% by mass is more preferable. 1 to 10% by mass is preferable. When the content of zolpidem tartrate is less than 0.25% by mass, a single dose may increase. When the content exceeds 50% by mass, a drug (zolpidem tartrate) is uniformly mixed. It may not be obtained. On the other hand, when the content of zolpidem tartrate is within the particularly preferable range, it is advantageous in that a single dose can be easily taken even by children and elderly people and the uniformity of the drug in the composition is excellent.

＜塩基性物質＞
前記塩基性物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、無機塩基性物質、有機塩基性物質、塩基性アミノ酸などが挙げられる。 <Basic substance>
There is no restriction | limiting in particular as said basic substance, According to the objective, it can select suitably, For example, an inorganic basic substance, an organic basic substance, a basic amino acid etc. are mentioned.

−無機塩基性物質−
前記無機塩基性物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属炭酸水素塩、金属リン酸塩、金属リン酸水素塩、金属ケイ酸塩、複合ケイ酸−アルミニウム化合物、複合アルミニウム−マグネシウム化合物、無機アンモニウム塩、これらの混合物などが挙げられる。
前記金属酸化物としては、例えば、アルカリ金属酸化物、アルカリ土類金属酸化物、酸化アルミニウムなどが挙げられ、これらの中でも、好ましくは、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウムなどが挙げられる。
前記金属水酸化物としては、例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、水酸化アルミニウムなどが挙げられ、これらの中でも、好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミナマグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウム・共沈物、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共沈物などが挙げられる。
前記金属炭酸塩としては、例えば、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩などが挙げられ、これらの中でも、好ましくは、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどが挙げられる。
前記金属炭酸水素塩としては、例えば、アルカリ金属炭酸水素塩などが挙げられ、中でも、好ましくは、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムなどが挙げられる。
前記金属リン酸塩としては、例えば、リン酸三アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩、二リン酸アルカリ金属塩、二リン酸アルカリ土類金属塩、ポリリン酸アルカリ金属塩などが挙げられ、これらの中でも、好ましくは、リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三カルシウム、リン酸三マグネシウム、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、ポリリン酸ナトリウム、ポリリン酸カリウムなどが挙げられる。
前記金属リン酸水素塩としては、例えば、リン酸一水素アルカリ金属塩、などが挙げられ、中でも、好ましくは、リン酸一水素ナトリウム、リン酸一水素カリウム、などが挙げられる。
前記金属ケイ酸塩としては、例えば、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属ケイ酸塩、合成ケイ酸アルミニウムなどが挙げられ、これらの中でも、好ましくは、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸マグネシウムナトリウム、タルクなどが挙げられる。
前記複合ケイ酸−アルミニウム化合物としては、例えば、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどが挙げられる。
前記複合アルミニウム−マグネシウム化合物としては、例えば、合成ヒドロタルサイトなどが挙げられる。
前記無機アンモニウム塩としては、例えば、水酸化アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、リン酸一水素アンモニウムなどが挙げられる。 -Inorganic basic substances-
There is no restriction | limiting in particular as said inorganic basic substance, According to the objective, it can select suitably, For example, a metal oxide, a metal hydroxide, a metal carbonate, a metal hydrogencarbonate, a metal phosphate, a metal Examples thereof include hydrogen phosphates, metal silicates, composite silicate-aluminum compounds, composite aluminum-magnesium compounds, inorganic ammonium salts, and mixtures thereof.
Examples of the metal oxide include alkali metal oxides, alkaline earth metal oxides, and aluminum oxide. Among these, magnesium oxide, calcium oxide, and aluminum oxide are preferable.
Examples of the metal hydroxide include alkali metal hydroxide, alkaline earth metal hydroxide, and aluminum hydroxide. Among these, sodium hydroxide, potassium hydroxide, magnesium hydroxide are preferable. , Calcium hydroxide, magnesium alumina hydroxide, aluminum hydroxide, aluminum hydroxide gel, aluminum hydroxide / sodium bicarbonate / coprecipitate, aluminum hydroxide / magnesium carbonate / calcium carbonate coprecipitate, and the like.
Examples of the metal carbonate include alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates. Among these, sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, calcium carbonate, and the like are preferable.
Examples of the metal hydrogen carbonate include alkali metal hydrogen carbonate, and among them, sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate are preferable.
Examples of the metal phosphate include trialkali metal phosphate, alkaline earth metal phosphate, alkali metal diphosphate, alkaline earth metal diphosphate, alkali metal polyphosphate, and the like. Of these, trisodium phosphate, tripotassium phosphate, tricalcium phosphate, trimagnesium phosphate, sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, sodium polyphosphate, potassium polyphosphate, and the like are preferable.
Examples of the metal hydrogen phosphate include monohydrogen phosphate alkali metal salts, among which sodium monohydrogen phosphate and potassium monohydrogen phosphate are preferable.
Examples of the metal silicate include alkali metal silicate, alkaline earth metal silicate, and synthetic aluminum silicate. Among these, sodium silicate, magnesium silicate, and silicic acid are preferable. Calcium, synthetic aluminum silicate, synthetic magnesium sodium silicate, talc and the like can be mentioned.
Examples of the composite silicate-aluminum compound include magnesium aluminate silicate, magnesium aluminum silicate, magnesium aluminate metasilicate, and the like.
Examples of the composite aluminum-magnesium compound include synthetic hydrotalcite.
Examples of the inorganic ammonium salt include ammonium hydroxide, ammonium carbonate, ammonium hydrogen carbonate, ammonium monohydrogen phosphate, and the like.

−有機塩基性物質−
前記有機塩基性物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、有機酸の金属塩、有機アミン類などが挙げられる。
前記有機酸の金属塩としては、例えば、クエン酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、リンゴ酸等の有機酸の金属塩などが挙げられる。また、前記金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩などが挙げられる。これらの中でも、前記有機酸の金属塩としては、クエン酸三ナトリウム、酒石酸ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、リンゴ酸ナトリウムなどが好ましい。
前記有機アミン類としては、例えば、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、メグルミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、ＰＯＥアルキルアミンなどが挙げられる。 -Organic basic substances-
There is no restriction | limiting in particular as said organic basic substance, According to the objective, it can select suitably, For example, the metal salt of organic acid, organic amines, etc. are mentioned.
Examples of the organic acid metal salt include metal salts of organic acids such as citric acid, succinic acid, tartaric acid, fumaric acid, maleic acid, malonic acid, malic acid, and the like. Examples of the metal salt include sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt and the like. Among these, as the metal salt of the organic acid, trisodium citrate, sodium tartrate, disodium succinate, sodium malate and the like are preferable.
Examples of the organic amines include monoethanolamine, diisopropanolamine, triethanolamine, meglumine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and 2-amino. -2-methyl-1,3-propanediol, POE alkylamine and the like.

−塩基性アミノ酸−
塩基性アミノ酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リジン、アルギニン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、プロリン、オキシプロリン、オルニチン、ヒドロキシリジン、これらの誘導体などが挙げられる。 -Basic amino acids-
The basic amino acid is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include lysine, arginine, phenylalanine, tyrosine, histidine, proline, oxyproline, ornithine, hydroxylysine, and derivatives thereof. It is done.

前記塩基性物質としては、前記無機塩基性物質が好ましく、中でも、前記金属酸化物、前記金属水酸化物、前記金属炭酸塩、前記金属ケイ酸塩、前記複合ケイ酸−アルミニウム化合物、前記複合アルミニウム−マグネシウム化合物、及び、前記無機アンモニウム塩が、優れた苦味低減効果が得られる点で、特に好ましい。
また、前記塩基性物質は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 As the basic substance, the inorganic basic substance is preferable, and among them, the metal oxide, the metal hydroxide, the metal carbonate, the metal silicate, the composite silicate-aluminum compound, and the composite aluminum. -A magnesium compound and the said inorganic ammonium salt are especially preferable at the point from which the outstanding bitterness reduction effect is acquired.
Moreover, the said basic substance may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

前記塩基性物質の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記医薬組成物中、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０５〜５質量％がより好ましく、０．１〜３質量％が特に好ましい。前記塩基性物質の含有量が、０．０１質量％未満であると、苦味マスキング作用が得られないことがあり、１０質量％を超えると、薬物等の安定性に影響を与えることがある。一方、前記塩基性物質の含有量が、前記特に好ましい範囲内であると、薬物の苦味低減効果及び薬物の安定性の点で、有利である。   The content of the basic substance is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 0.01 to 10% by mass, and 0.05 to 5% by mass in the pharmaceutical composition. More preferably, 0.1-3 mass% is especially preferable. When the content of the basic substance is less than 0.01% by mass, the bitter taste masking action may not be obtained, and when it exceeds 10% by mass, the stability of drugs and the like may be affected. On the other hand, when the content of the basic substance is within the particularly preferred range, it is advantageous in terms of the drug bitterness reducing effect and the drug stability.

＜モル比＞
前記酒石酸ゾルピデムに対する前記塩基性物質のモル比（塩基性物質／酒石酸ゾルピデム）は、０．３〜８が好ましく、０．５〜４がより好ましく、０．５〜２が特に好ましい。前記モル比が、０．３未満であると、所望の程度の苦味低減効果が得られないことがあり、８を超えると、薬物の安定性や、その他の添加物に影響を与えることがある。一方、前記モル比が、前記特に好ましい範囲内であると、より優れた苦味低減効果を得ることができ、薬物の安定性にも優れる点で、有利である。
ここで、モル比の算出にあたっては、薬物や塩基性物質が水和物の場合には、無水物として算出する。 <Molar ratio>
The molar ratio of the basic substance to the zolpidem tartrate (basic substance / zolpidem tartrate) is preferably 0.3 to 8, more preferably 0.5 to 4, and particularly preferably 0.5 to 2. If the molar ratio is less than 0.3, the desired degree of bitterness reduction effect may not be obtained, and if it exceeds 8, the stability of the drug and other additives may be affected. . On the other hand, when the molar ratio is within the particularly preferable range, it is advantageous in that a better bitterness reducing effect can be obtained and the stability of the drug is also excellent.
Here, in calculating the molar ratio, when the drug or basic substance is a hydrate, it is calculated as an anhydride.

＜着色剤＞
また、前記医薬組成物は、更に着色剤を含有することが、光安定性を向上させることができる点で、好ましい。
前記着色剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、タール系色素、天然系色素、酸化鉄などが挙げられる。これらの中でも、光安定性向上の点で、酸化鉄が好ましい。
前記タール系色素としては、例えば、食用黄色４号、食用黄色５号、食用赤色２号、食用赤色１０２号、食用青色１号、食用青色２号（インジゴカルミン）、食用黄色４号アルミニウムレーキなどが挙げられる。
前記天然系色素としては、例えば、ウコン抽出液、カラメル、カルミン、カロチン液、β−カロテン、銅クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム、酪酸リボフラビン、カーボンブラック、薬用炭などが挙げられる。
前記酸化鉄としては、例えば、三二酸化鉄（Ｆｅ_２Ｏ_３）、黄色三二酸化鉄（Ｆｅ_２Ｏ_３・Ｈ_２Ｏ）、黒酸化鉄（Ｆｅ_３Ｏ_４）などが挙げられる。
これらの酸化鉄は、医薬品添加物規格２００３（以下、薬添規とする）にも収載され、着色剤としての使用前例がある。前記三二酸化鉄としては、例えば、癸巳化成株式会社の商品名三二酸化鉄などを使用でき、前記黄色三二酸化鉄としては、例えば、日本カラコン株式会社の商品名黄色酸化鉄カラコン、純正化学株式会社の商品名黄色三二酸化鉄などを使用できる。三二酸化鉄は赤色から赤褐色又は暗赤紫色の粉末であり、黄色三二酸化鉄は黄色から帯褐黄色の粉末であり、黒酸化鉄は黒色の粉末であり、いずれも水にほとんど溶けない。前記酸化鉄は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。例えば、三二酸化鉄と黄色三二酸化鉄とを併用することができる。また、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び黒色酸化鉄を含む混合物である褐色酸化鉄を使用することができる。
前記着色剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。 <Colorant>
Moreover, it is preferable that the said pharmaceutical composition contains a coloring agent further at the point which can improve light stability.
There is no restriction | limiting in particular as said coloring agent, According to the objective, it can select suitably, For example, a tar pigment | dye, a natural pigment | dye, iron oxide etc. are mentioned. Among these, iron oxide is preferable in terms of improving light stability.
Examples of the tar pigment include food yellow No. 4, food yellow No. 5, food red No. 2, food red No. 102, food blue No. 1, food blue No. 2 (Indigo Carmine), food yellow No. 4 aluminum lake and the like. Is mentioned.
Examples of the natural pigment include turmeric extract, caramel, carmine, carotene solution, β-carotene, copper chlorophyll, copper chlorophyllin sodium, riboflavin, riboflavin sodium phosphate, riboflavin butyrate, carbon black, medicinal charcoal and the like. .
Examples of the iron oxide include iron sesquioxide (Fe ₂ O ₃ ), yellow iron sesquioxide (Fe ₂ O ₃ .H ₂ O), and black iron oxide (Fe ₃ O ₄ ).
These iron oxides are listed in the Pharmaceutical Additives Standard 2003 (hereinafter referred to as “medicine supplement regulations”), and there is a precedent for use as a colorant. As the iron sesquioxide, for example, trade name iron sesquioxide of Kasei Chemical Co., Ltd. can be used, and as the yellow iron sesquioxide, for example, trade name yellow iron oxide karakon of Nippon Colorcon Co., Ltd., Junsei Chemical Co., Ltd. The product name of yellow ferric oxide can be used. Iron trioxide is a red to reddish brown or dark reddish purple powder, yellow iron trioxide is a yellow to brownish yellow powder, and black iron oxide is a black powder, both of which are hardly soluble in water. The said iron oxide may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. For example, iron sesquioxide and yellow iron sesquioxide can be used in combination. Moreover, the brown iron oxide which is a mixture containing iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, and black iron oxide can be used.
The said colorant may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

前記着色剤の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記医薬組成物中、０．０１〜３質量％が好ましく、０．０２〜１質量％がより好ましく、０．０２〜０．５質量％が特に好ましい。前記着色剤の含有量が、０．０１質量％未満であると、所望の光安定性向上効果が得られないことがあり、０．５質量％を超えても、光安定性向上効果は変わらず、コスト的に不利となることがある。一方、前記着色剤の含有量が、前記特に好ましい範囲内であると、より優れた光安定性向上効果が得られ、かつ、コスト的にも不利とならない点で、有利である。   The content of the colorant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably 0.01 to 3% by mass and more preferably 0.02 to 1% by mass in the pharmaceutical composition. Preferably, 0.02 to 0.5 mass% is particularly preferable. When the content of the colorant is less than 0.01% by mass, the desired light stability improvement effect may not be obtained. Even when the content exceeds 0.5% by mass, the light stability improvement effect is changed. However, it may be disadvantageous in terms of cost. On the other hand, when the content of the colorant is within the particularly preferable range, it is advantageous in that a more excellent light stability improving effect can be obtained and the cost is not disadvantageous.

＜その他の成分＞
前記医薬組成物は、前記酒石酸ゾルピデム、前記塩基性物質、及び、前記着色剤の他にも、必要に応じて更に、適宜その他の成分を含有することができる。
前記その他の成分としては、特に制限はなく、本発明の効果を損なわない範囲内で、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、賦形剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、コーティング剤、可塑剤、懸濁剤又は乳化剤、着香剤、抗酸化剤、糖衣剤、防湿剤、流動化剤、などが挙げられる。 <Other ingredients>
In addition to the zolpidem tartrate, the basic substance, and the colorant, the pharmaceutical composition can further contain other components as necessary.
The other components are not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose within a range not impairing the effects of the present invention. For example, excipients, binders, lubricants, disintegrants, Coating agents, plasticizers, suspending or emulsifying agents, flavoring agents, antioxidants, sugar-coating agents, moisture-proofing agents, fluidizing agents and the like can be mentioned.

前記賦形剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、Ｄ−マンニト−ル、乳糖（無水乳糖含む）、白糖（精製白糖含む）、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、無水リン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、乳酸カルシウムなどが挙げられる。
前記結合剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポビドン（ポリビニルピロリドン）、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルファー化デンプン、アルギン酸ナトリウム、プルラン、アラビアゴム末などが挙げられる。
前記滑沢剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、硬化油、硬化ヒマシ油、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ベヘン酸グリセリド、フマル酸ステアリルナトリウムなどが挙げられる。
前記崩壊剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポビドンなどが挙げられる。
前記コーティング剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカリウム、酢酸セルロース、酢酸フタル酸セルロース等のセルロース誘導体、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ，メタクリル酸コポリマーＬ、メタクリル酸コポリマーＬＤ、メタクリル酸コポリマーＳ、２−メチル−５−ビニルピリジンメチルアクリレート・メタクリル酸コポリマー、ジメチルアミノエチルメタアクリレート・メチルメタアクリレートコポリマー等のアクリル酸系高分子、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、マクロゴール等の合成高分子物質、プルラン、キトサン等の多糖類やゼラチン、コハク化ゼラチン、アラビアゴム、セラック等の天然系高分子物質、などが挙げられる。
前記可塑剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アジピン酸ジオクチル、クエン酸トリエチル、トリアセチン、グリセリン、濃グリセリン、プロピレングリコールなどが挙げられる。
前記懸濁剤又は乳化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合物などが挙げられる。
前記着香剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メントール、はっか油、レモン油、オレンジ油などが挙げられる。
前記抗酸化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−システイン、亜硫酸ナトリウム、天然ビタミンＥなどが挙げられる。
前記糖衣剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、白糖、乳糖、水アメ、沈降炭酸カルシウム、アラビアゴム、カルナウバロウ、セラック、ミツロウ、マクロゴール、エチルセルロース、メチルセルロース、ポピドンなどが挙げられる。
前記防湿剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ケイ酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、硬化油、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、パラフィン、ヒマシ油、マクロゴール、酢酸ビニル樹脂、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、セラックなどが挙げられる。
前記流動化剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、重質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプンなどが挙げられる。 The excipient is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, D-mannitol, lactose (including anhydrous lactose), sucrose (including purified sucrose), sodium chloride, hydrogen carbonate Examples thereof include sodium, corn starch, potato starch, wheat starch, rice starch, partially pregelatinized starch, crystalline cellulose, light anhydrous silicic acid, anhydrous calcium phosphate, precipitated calcium carbonate, calcium silicate, and calcium lactate.
The binder is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, povidone (polyvinylpyrrolidone), dextrin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, polyvinyl alcohol, sodium carboxymethylcellulose, alpha- Modified starch, sodium alginate, pullulan, gum arabic powder and the like.
The lubricant is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, hydrogenated oil, hydrogenated castor oil, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, behenic acid glyceride, sodium stearyl fumarate Etc.
There is no restriction | limiting in particular as said disintegrating agent, According to the objective, it can select suitably, For example, low substituted hydroxypropyl cellulose, carmellose, carboxymethyl starch sodium, crospovidone etc. are mentioned.
The coating agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, carboxymethylethylcellulose, carmellose sodium, carmellose potassium Cellulose derivatives such as cellulose acetate and cellulose acetate phthalate, ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer dispersion, aminoalkyl methacrylate copolymer E, aminoalkyl methacrylate copolymer RS, methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, methacrylic acid copolymer S 2-methyl-5-vinylpyridine methyl acrylate / methacrylic acid copolymer, dimethylamino Acrylic polymers such as til methacrylate / methyl methacrylate copolymer, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, polyvinyl alcohol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, macrogol and other synthetic polymer materials, pullulan, chitosan and many others Examples thereof include saccharides, gelatin, succinylated gelatin, gum arabic, and natural polymer materials such as shellac.
The plasticizer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include dioctyl adipate, triethyl citrate, triacetin, glycerin, concentrated glycerin, and propylene glycol.
The suspending agent or emulsifier is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, lecithin, sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polysorbate, polyoxy And ethylene / polyoxypropylene copolymer.
There is no restriction | limiting in particular as said flavoring agent, According to the objective, it can select suitably, For example, menthol, bran oil, lemon oil, orange oil etc. are mentioned.
There is no restriction | limiting in particular as said antioxidant, According to the objective, it can select suitably, For example, sodium ascorbate, L-cysteine, sodium sulfite, natural vitamin E etc. are mentioned.
The sugar-coating agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, sucrose, lactose, water candy, precipitated calcium carbonate, gum arabic, carnauba wax, shellac, beeswax, macrogol, ethylcellulose, methylcellulose And popidone.
The moisture-proof agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, magnesium silicate, light anhydrous silicic acid, hydrogenated oil, stearic acid, magnesium stearate, paraffin, castor oil, macrogol , Vinyl acetate resin, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, shellac and the like.
The fluidizing agent is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, hydrous silicon dioxide, light anhydrous silicic acid, heavy anhydrous silicic acid, crystalline cellulose, stearic acid, calcium stearate, stearin Examples include magnesium oxide, tricalcium phosphate, talc, and corn starch.

前記その他の成分の含有量は、特に制限はなく、本発明の効果を損なわない範囲内で、目的に応じて適宜選択することができる。   The content of the other components is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose within a range not impairing the effects of the present invention.

＜剤型＞
前記医薬組成物の剤型としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、中でも、前記医薬組成物は、経口投与用の剤型に好適である。前記経口投与用の剤型としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤、トローチ剤、ドライシロップ剤、液剤、シロップ剤などが好ましい。
これらの中でも、前記医薬組成物の剤型としては、錠剤が好ましく、また、錠剤が口腔内崩壊錠であることが、特に好ましい。ここで、口腔内崩壊錠とは、崩壊が極めて速い錠剤を意味し、通常は口腔内において、唾液等の極めて少ない水分でも、１分以内に崩壊し得る錠剤のことをいう。口腔内崩壊錠は、欧州薬局方（ＥＰ）においても「ｏｒｏｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅ ｔａｂｌｅｔ」として規定されている。口腔内崩壊錠は服用しやすく、例えば、通常の錠剤を服用しにくい、小児や老人への投与にも、好適な剤型である。 <Dosage form>
There is no restriction | limiting in particular as a dosage form of the said pharmaceutical composition, Although it can select suitably according to the objective, Above all, the said pharmaceutical composition is suitable for the dosage form for oral administration. The dosage form for oral administration is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include powders, fine granules, granules, capsules, pills, tablets, troches, and dry syrups. Agents, solutions, syrups and the like are preferred.
Among these, as the dosage form of the pharmaceutical composition, a tablet is preferable, and it is particularly preferable that the tablet is an orally disintegrating tablet. Here, the orally disintegrating tablet means a tablet that disintegrates very rapidly, and usually refers to a tablet that can disintegrate within 1 minute even in the oral cavity even with very little water such as saliva. Orally disintegrating tablets are also defined in the European Pharmacopeia (EP) as “orodidispersable tablets”. Orally disintegrating tablets are easy to take, and are suitable for administration to children and the elderly who are difficult to take ordinary tablets, for example.

（製造方法）
本発明の医薬組成物の製造方法は、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合する練合工程を含み、好ましくは更に、前記練合物から水を含有する溶媒を除去する乾燥工程を含み、必要に応じて更に、その他の工程を含む。 (Production method)
The method for producing a pharmaceutical composition of the present invention includes a kneading step in which the zolpidem tartrate and the basic substance are kneaded in the presence of a solvent containing water, and preferably from the kneaded product to the water. The drying process which removes the solvent containing this is included, and another process is further included as needed.

＜練合工程＞
前記練合工程では、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合する。 <Kneading process>
In the kneading step, the zolpidem tartrate and the basic substance are kneaded in the presence of a solvent containing water.

−酒石酸ゾルピデム、塩基性物質−
前記練合工程において、酒石酸ゾルピデム、及び、前記塩基性物質の具体例としては、前記と同様である。
前記練合工程における、前記酒石酸ゾルピデムの使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、練合する固形成分全量に対して、０．２５〜９０質量％が好ましく、０．５〜５０質量％がより好ましく、０．５〜３０質量％が特に好ましい。前記酒石酸ゾルピデムの使用量が、０．２５質量％未満であると、均一性に影響を与えることがあり、９０質量％を超えると、苦味低減効果に不利になることがある。一方、前記酒石酸ゾルピデムの使用量が、前記特に好ましい範囲内であると、苦味低減効果を確保するとともに、目的の組成物を得るための生産性を確保できる点で、有利である。 -Zolpidem tartrate, basic substance-
In the kneading step, specific examples of zolpidem tartrate and the basic substance are the same as described above.
There is no restriction | limiting in particular as the usage-amount of the said zolpidem tartrate in the said kneading process, Although it can select suitably according to the objective, 0.25-90 mass% is with respect to the solid component whole quantity to knead | mix. Preferably, 0.5 to 50% by mass is more preferable, and 0.5 to 30% by mass is particularly preferable. When the amount of zolpidem tartrate used is less than 0.25% by mass, uniformity may be affected, and when it exceeds 90% by mass, the bitterness reducing effect may be disadvantageous. On the other hand, when the amount of zolpidem tartrate is within the particularly preferred range, it is advantageous in that the bitterness reducing effect can be secured and the productivity for obtaining the target composition can be secured.

また、前記練合工程における、前記酒石酸ゾルピデムの使用量に対する前記塩基性物質の使用量のモル比（塩基性物質／酒石酸ゾルピデム）は、０．３〜８が好ましく、０．５〜４がより好ましく、０．５〜１．５が特に好ましい。前記モル比が、０．３未満であると、所望の程度の苦味低減効果が得られないことがあり、８を超えると、薬物の安定性や、その他の添加物に影響を与えることがある。一方、前記モル比が、前記特に好ましい範囲内であると、より優れた苦味低減効果を得ることができ、薬物の安定性にも優れる点で、有利である。   In the kneading step, the molar ratio of the amount of the basic substance to the amount of zolpidem tartrate (basic substance / zolpidem tartrate) is preferably 0.3 to 8, more preferably 0.5 to 4. 0.5 to 1.5 is particularly preferable. If the molar ratio is less than 0.3, the desired degree of bitterness reduction effect may not be obtained, and if it exceeds 8, the stability of the drug and other additives may be affected. . On the other hand, when the molar ratio is within the particularly preferable range, it is advantageous in that a better bitterness reducing effect can be obtained and the stability of the drug is also excellent.

−水を含有する溶媒−
前記水を含有する溶媒としては、水を含むものであれば特に制限はなく、例えば、水そのものであってもよいし、水と他成分との混合溶媒であってもよい。
前記水としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、精製水、蒸留水、イオン交換水、超純水、ＲＯ（逆浸透膜）水、常水などが挙げられる。
前記他成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、エタノール、メタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、塩化メチレンなどが挙げられる。 -Solvent containing water-
The solvent containing water is not particularly limited as long as it contains water. For example, water itself or a mixed solvent of water and other components may be used.
There is no restriction | limiting in particular as said water, According to the objective, it can select suitably, For example, purified water, distilled water, ion-exchange water, ultrapure water, RO (reverse osmosis membrane) water, normal water etc. are mentioned. It is done.
The other component is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include lower alcohols such as ethanol, methanol and isopropanol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, and methylene chloride.

前記水を含有する溶媒としては、水そのものを用いることが、薬物の解離を促進し、薬物の苦味をマスキングする点で、最も有利である。ただし、水を含有する溶媒に、更に結合剤や賦形剤などの添加剤を配合して前記医薬組成物を製造する場合には、それらの添加剤を溶解、又は分散させるために、前記水とともに前記他成分を配合することができる。前記水を含有する溶媒が、前記水と前記他成分との混合溶媒である場合、前記水と前記他成分との混合割合としては、質量比で、水：他成分＝９９：１〜５０：５０が好ましく、９５：５〜５５：４５がより好ましく、９０：１０〜６０：４０が、特に好ましい。前記水の量が、前記他成分の量に対して、質量比で、１未満であると、薬物の解離が十分でなく、苦味が僅かに残ることがあり、９９を超えると、水を含有する溶媒に添加した結合剤などが十分に溶解又は均一に分散しないことがある。一方、前記水と前記他成分との混合割合が、前記特に好ましい範囲内であると、苦味マスキング及び生産性の点で、有利である。   As the solvent containing water, it is most advantageous to use water itself in terms of promoting dissociation of the drug and masking the bitter taste of the drug. However, in the case of producing the pharmaceutical composition by further adding an additive such as a binder or an excipient to a solvent containing water, the water is used to dissolve or disperse the additive. In addition, the other components can be blended. When the water-containing solvent is a mixed solvent of the water and the other component, the mixing ratio of the water and the other component is, as a mass ratio, water: other component = 99: 1 to 50: 50 is preferable, 95: 5 to 55:45 is more preferable, and 90:10 to 60:40 is particularly preferable. If the amount of water is less than 1 by mass with respect to the amount of the other components, drug dissociation may not be sufficient and bitterness may remain slightly. If it exceeds 99, water is contained. The binder added to the solvent to be used may not be sufficiently dissolved or uniformly dispersed. On the other hand, when the mixing ratio of the water and the other components is within the particularly preferable range, it is advantageous in terms of bitterness masking and productivity.

前記練合工程における、前記水を含有する溶媒の使用量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、練合時の固形成分１００質量部に対して、１〜５０質量部が好ましく、５〜３５質量部がより好ましく、８〜２５質量部が特に好ましい。前記水を含有する溶媒の使用量が、練合時の固形成分１００質量部に対して、１質量部未満であると、薬物の解離が十分ではなく、最終組成物において僅かに薬物の苦味が残ったり、目的の組成物が得られないことがあり、５０質量部を超えると、乾燥工程での乾燥時間や乾燥温度を必要以上に要することがある。一方、前記水を含有する溶媒の使用量が、前記特に好ましい範囲内であると、苦味マスキング及び生産性の点で、有利である。   There is no restriction | limiting in particular as the usage-amount of the said solvent containing the water in the said kneading | mixing process, Although it can select suitably according to the objective, It is 1 to 100 mass parts of solid components at the time of kneading | mixing. 50 mass parts is preferable, 5-35 mass parts is more preferable, and 8-25 mass parts is especially preferable. When the amount of the water-containing solvent used is less than 1 part by mass relative to 100 parts by mass of the solid component at the time of kneading, the drug is not sufficiently dissociated, and the bitter taste of the drug is slightly in the final composition. It may remain or the target composition may not be obtained. If it exceeds 50 parts by mass, the drying time and drying temperature in the drying step may be required more than necessary. On the other hand, when the amount of the solvent containing water is within the particularly preferable range, it is advantageous in terms of bitterness masking and productivity.

−練合−
前記練合の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを、装置を用いて混合した後、得られた混合物に、前記水を含有する溶媒を添加して、前記装置を用いて更に練合する方法などが挙げられる。
前記練合に使用する装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、高速回転型混合機（スーパーミキサー、株式会社カワタ）、高速撹拌造粒機（バーチカルグラニュレーター、株式会社パウレック）、エクストルーダー、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）、高速攪拌型造粒機（ナラミキサーグラニュレーター、株式会社奈良機械製作所）などが挙げられる。前記装置の使用条件としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。 -Kneading-
The kneading method is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose.For example, after the zolpidem tartrate and the basic substance are mixed using an apparatus, the resulting mixture is mixed. And a method of adding a solvent containing water and further kneading using the apparatus.
There is no restriction | limiting in particular as an apparatus used for the said kneading | mixing, According to the objective, it can select suitably, For example, a high speed rotary mixer (Super mixer, Kawata Co., Ltd.), a high speed stirring granulator (vertical granulator). , Powrec Co., Ltd., Extruder, Universal powder processing equipment for laboratories (Mechano Mill, Okada Seiko Co., Ltd.), High-speed agitation granulator (Nara mixer granulator, Nara Machinery Co., Ltd.), and the like. There is no restriction | limiting in particular also as the use conditions of the said apparatus, According to the objective, it can select suitably.

また、前記練合工程においては、前記酒石酸ゾルピデム、及び、前記塩基性物質とともに、好ましくは更に前記着色剤、必要に応じて更に前記その他の成分も、同時に練合することができる。これらの成分の使用量は、前記した各成分の医薬組成物中の含有量に、それぞれ準じることができる。また、前記各成分の添加順序には、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。   Further, in the kneading step, together with the zolpidem tartrate and the basic substance, preferably the colorant and, if necessary, the other components can be kneaded at the same time. The usage-amount of these components can each be based on content in the pharmaceutical composition of each above-mentioned component. Moreover, there is no restriction | limiting in particular in the addition order of each said component, According to the objective, it can select suitably.

＜乾燥工程＞
前記乾燥工程では、前記練合工程で得られた練合物を、乾燥させる。
前記乾燥工程における乾燥温度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、５０〜７０℃が好ましい。
また、前記乾燥工程における乾燥時間としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、２〜２０時間が好ましい。
また、前記乾燥に使用する装置としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、棚式乾燥機、流動層造粒乾燥機（フローコーター、フロイント産業株式会社）などが挙げられる。 <Drying process>
In the drying step, the kneaded product obtained in the kneading step is dried.
There is no restriction | limiting in particular as drying temperature in the said drying process, According to the objective, it can select suitably, For example, 50-70 degreeC is preferable.
Moreover, there is no restriction | limiting in particular as drying time in the said drying process, According to the objective, it can select suitably, For example, 2 to 20 hours are preferable.
Moreover, there is no restriction | limiting in particular also as an apparatus used for the said drying, According to the objective, it can select suitably, For example, a shelf type dryer, a fluidized bed granulation dryer (Flow coater, Freund Industrial Co., Ltd.), etc. Is mentioned.

＜その他の工程＞
前記その他の工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述するような、混合工程、整粒工程、成型工程などが挙げられる。前記その他の工程を行う順序としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記練合工程の前であってもよいし、前記練合工程と前記乾燥工程との間であってもよいし、前記乾燥工程の後であってもよい。 <Other processes>
There is no restriction | limiting in particular as said other process, According to the objective, it can select suitably, For example, a mixing process, a granulation process, a shaping | molding process etc. which are mentioned later are mentioned. There is no restriction | limiting in particular also as an order which performs the said other process, According to the objective, it can select suitably, For example, before the said kneading process, the said kneading process and the said drying process, It may be between or after the drying step.

＜具体的製法＞
前記医薬組成物の具体的な製造方法としては、前記練合工程を含むものであれば特に制限はなく、前記医薬組成物の所望の剤型に応じて、例えば公知の方法を単独で、又は組み合わせて、使用することができる。 <Specific manufacturing method>
A specific method for producing the pharmaceutical composition is not particularly limited as long as it includes the kneading step. For example, a known method may be used alone or in accordance with a desired dosage form of the pharmaceutical composition, or Can be used in combination.

−口腔内崩壊錠の製造方法−
前記医薬組成物は口腔内崩壊錠として製造されることが、服用性の点で、特に好ましい。以下に、前記医薬組成物を口腔内崩壊錠として製造する場合の製造方法を、具体的に説明する。前記口腔内崩壊錠の製造方法としても、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合する練合工程を含む製造方法であれば特に制限はなく、目的に応じて公知の製造方法を任意に使用することができ、例えば、以下の製造方法などが挙げられる。 -Method for producing orally disintegrating tablets-
The pharmaceutical composition is particularly preferably manufactured as an orally disintegrating tablet from the viewpoint of ingestion. Below, the manufacturing method in the case of manufacturing the said pharmaceutical composition as an orally disintegrating tablet is demonstrated concretely. The production method of the orally disintegrating tablet is not particularly limited as long as it is a production method including a kneading step of kneading the zolpidem tartrate and the basic substance in the presence of a solvent containing water. Depending on the method, a known production method can be arbitrarily used, and examples thereof include the following production methods.

口腔内崩壊錠の製造工程の好ましい一例を、図１に示す。図１に示す製造方法は、第一の混合工程、練合工程、乾燥工程、整粒工程、第二の混合工程、及び成型工程を含む。
前記第一の混合工程では、例えば、前記酒石酸ゾルピデム、前記塩基性物質、前記着色剤、マンニトール等を加えて混合する。前記各成分の添加順序としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記混合に使用する装置としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、後述する第二の混合工程で使用される装置を利用することができる。また、混合工程と練合工程を１つの装置で連続して行う場合には、練合工程で用いられる装置を利用することができる。例えば、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）などが挙げられる。
前記練合工程では、例えば、前記第一の混合工程で得られた混合物に、ポリビニルピロリドンを溶解させた前記水を含有する溶媒を加えて、練合する。前記練合に使用する装置としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、高速回転型混合機（スーパーミキサー、株式会社カワタ）、高速撹拌造粒機（バーチカルグラニュレーター、株式会社パウレック）、エクストルーダー、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）、高速攪拌型造粒機（ナラミキサーグラニュレーター、株式会社奈良機械製作所）などが挙げられる。
前記乾燥工程では、例えば、前記練合工程で得られた練合物から、前記水を含有する溶媒を除去する。前記乾燥に使用する装置としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、棚式乾燥機などが挙げられる。
前記整粒工程では、例えば、前記乾燥工程後の乾燥物を整粒して、顆粒を得る。前記整粒に使用する装置としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、パワーミル（不二パウダル株式会社）、コーミル（株式会社パウレック）、ロールグラニュレーター（日本グラニュレーター株式会社）等の整粒機などが挙げられる。また、篩などを使用してもよい。
前記第二の混合工程では、例えば、前記整粒工程で得られた顆粒に、崩壊剤や滑沢剤等の、成型に必要な添加物を添加し、混合する。前記第二の混合工程に使用する装置としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、円筒回転型混合機、Ｖ型混合機、タンブラー型混合機（不二パウダル株式会社）、スクリュー式混合機（ナウタミキサ、ホソカワミクロン株式会社）、正立方体型混合機などが挙げられる。また、ポリ袋などを使用してもよい。
前記成型工程では、例えば、前記第二の混合工程後の混合物を、錠剤に成型する。前記成型工程に使用する装置としても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、単発打錠機、ロータリー打錠機（菊水製作所、株式会社畑鉄工所など）などが挙げられる。圧縮機として材料試験機（オートグラフ、株式会社島津製作所）などを使用することもできる。また、前記ロータリー打錠機は、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤を杵臼に塗布できる外部滑沢装置を設置してもよい。
以上のようにして、前記製造方法により、口腔内崩壊錠を得ることができる。 A preferred example of the process for producing an orally disintegrating tablet is shown in FIG. The manufacturing method shown in FIG. 1 includes a first mixing step, a kneading step, a drying step, a granulating step, a second mixing step, and a molding step.
In the first mixing step, for example, the zolpidem tartrate, the basic substance, the colorant, mannitol and the like are added and mixed. There is no restriction | limiting in particular as an addition order of each said component, According to the objective, it can select suitably. There is no restriction | limiting in particular also as an apparatus used for the said mixing, According to the objective, it can select suitably. For example, an apparatus used in the second mixing step described later can be used. Moreover, when performing a mixing process and a kneading process continuously with one apparatus, the apparatus used by a kneading process can be utilized. For example, a universal powder processing apparatus for laboratories (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.), etc.
In the kneading step, for example, the water-containing solvent in which polyvinylpyrrolidone is dissolved is added to the mixture obtained in the first mixing step and kneaded. There is no restriction | limiting in particular also as an apparatus used for the said kneading | mixing, According to the objective, it can select suitably, For example, a high speed rotary mixer (Super mixer, Kawata Co., Ltd.), a high speed stirring granulator (vertical granulator) , Powrec Co., Ltd., Extruder, Universal powder processing equipment for laboratories (Mechano Mill, Okada Seiko Co., Ltd.), High-speed agitation granulator (Nara mixer granulator, Nara Machinery Co., Ltd.), and the like.
In the drying step, for example, the water-containing solvent is removed from the kneaded product obtained in the kneading step. There is no restriction | limiting in particular also as an apparatus used for the said drying, According to the objective, it can select suitably, For example, a shelf type dryer etc. are mentioned.
In the sizing step, for example, the dried product after the drying step is sized to obtain granules. There is no restriction | limiting in particular as an apparatus used for the said sizing, According to the objective, it can select suitably, For example, a power mill (Fuji Powdal Co., Ltd.), Komiru (Powrec Co., Ltd.), a roll granulator (Nippon granulator) Granulator, etc.). Further, a sieve or the like may be used.
In the second mixing step, for example, additives necessary for molding such as a disintegrant and a lubricant are added to and mixed with the granules obtained in the sizing step. There is no restriction | limiting in particular also as an apparatus used for said 2nd mixing process, According to the objective, it can select suitably, For example, a cylindrical rotary type mixer, a V type mixer, a tumbler type mixer (Fuji Powder) Co., Ltd.), screw type mixer (Nauta Mixer, Hosokawa Micron Corporation), regular cubic type mixer and the like. A plastic bag or the like may be used.
In the molding step, for example, the mixture after the second mixing step is molded into a tablet. There is no restriction | limiting in particular also as an apparatus used for the said shaping | molding process, According to the objective, it can select suitably, For example, a single tableting machine, a rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho, Hata Iron Works etc.) etc. Can be mentioned. A material testing machine (Autograph, Shimadzu Corporation) can also be used as a compressor. The rotary tableting machine may be provided with an external lubrication device that can apply a lubricant such as magnesium stearate to the die.
As described above, an orally disintegrating tablet can be obtained by the production method.

−その他の剤型の製造方法−
前記口腔内崩壊錠以外の錠剤や、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤、トローチ剤、ドライシロップ剤、液剤、シロップ剤などの剤型である場合の前記医薬組成物の製造方法としても、前記練合工程を含むものであれば特に制限はなく、例えば公知の方法を単独で、又は組み合わせて、使用することができる。 -Manufacturing method of other dosage forms-
The pharmaceutical composition in the case of a tablet form other than the orally disintegrating tablet, and powders, fine granules, granules, capsules, pills, tablets, troches, dry syrups, liquids, syrups, etc. Even if it is a manufacturing method, if the said kneading process is included, there will be no restriction | limiting in particular, For example, a well-known method can be used individually or in combination.

［効果］
本発明の医薬組成物は、酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減されたものである。したがって、本発明の医薬組成物は、経口投与用の剤型、中でも、口腔内崩壊錠として、好適である。
また、本発明の医薬組成物は、好ましくは更に酸化鉄などの着色剤を含有するために、光安定性にも優れたものである。したがって、本発明の医薬組成物は、保存にも適する。
また、本発明の医薬組成物の製造方法は、例えば、口腔内崩壊錠のように、被覆を施し難い剤型であっても、苦味等の不快な味が低減された、服用しやすい医薬組成物を提供することができる。 [effect]
Although the pharmaceutical composition of the present invention contains zolpidem tartrate, unpleasant taste such as bitter taste is reduced. Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention is suitable as a dosage form for oral administration, especially as an orally disintegrating tablet.
Moreover, since the pharmaceutical composition of the present invention preferably further contains a colorant such as iron oxide, it is also excellent in light stability. Therefore, the pharmaceutical composition of the present invention is also suitable for storage.
In addition, the method for producing a pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition that is easy to take, with an unpleasant taste such as bitter taste being reduced, even in a dosage form that is difficult to coat, such as an orally disintegrating tablet. Things can be provided.

以下、本発明の試験例及び実施例を説明するが、本発明は、これらの試験例及び実施例に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, although the test example and Example of this invention are demonstrated, this invention is not limited to these test example and Example at all.

［参考例：酒石酸ゾルピデムの苦味閾値の測定］
酒石酸ゾルピデムの苦味閾値を、以下のような方法により測定した。
（１）酒石酸ゾルピデムの苦味閾値測定のための試験液の調製
酒石酸ゾルピデム１００ｍｇをメスフラスコに計量し、精製水を加えて１００ｍＬとして、１ｍｇ／ｍＬの酒石酸ゾルピデム水溶液を得た。次いで、この１ｍｇ／ｍＬの水溶液４ｍＬに精製水を加えて１０ｍＬとして、４００μｇ／ｍＬの酒石酸ゾルピデム水溶液を調製した。同様の方法で、５００μｇ／ｍＬ、６００μｇ／ｍＬ、及び、７００μｇ／ｍＬの酒石酸ゾルピデム水溶液を得た。
（２）酒石酸ゾルピデムの苦味閾値の測定方法
官能試験により評価した。具体的には、調製した各濃度の酒石酸ゾルピデム水溶液を口に含み、数秒後に吐き出した際の、苦味の程度を評価した。
（３）結果
４００μｇ／ｍＬの酒石酸ゾルピデム水溶液は苦味が全く感じられなかったのに対し、５００μｇ／ｍＬの酒石酸ゾルピデム水溶液は僅かに苦味を感じ、更に、６００μｇ／ｍＬ、７００μｇ／ｍＬと、濃度が高いほど、強い苦味を呈した。
なお、５００μｇ／ｍＬ以上の濃度の水溶液では、口に含んだ瞬間に酸味を感じ、その後苦味を感じた。４００μｇ／ｍＬの水溶液では、苦味同様、酸味も全く感じなかった。
したがって、酒石酸ゾルピデムの苦味閾値は、約４００μｇ／ｍＬと測定された。 [Reference Example: Measurement of zolpidem tartrate bitterness threshold]
The bitterness threshold value of zolpidem tartrate was measured by the following method.
(1) Preparation of test solution for measurement of bitterness threshold of zolpidem tartrate 100 mg of zolpidem tartrate was weighed into a measuring flask, and purified water was added to make 100 mL to obtain a 1 mg / mL zolpidem tartrate aqueous solution. Subsequently, purified water was added to 4 mL of this 1 mg / mL aqueous solution to make 10 mL, and a 400 μg / mL zolpidem tartrate aqueous solution was prepared. By the same method, 500 microgram / mL, 600 microgram / mL, and 700 microgram / mL zolpidem tartrate aqueous solution were obtained.
(2) Measuring method of bitterness threshold of zolpidem tartrate It evaluated by the sensory test. Specifically, the degree of bitterness was evaluated when each prepared concentration of zolpidem tartrate aqueous solution was included in the mouth and exhaled after several seconds.
(3) Results The 400 μg / mL zolpidem tartrate aqueous solution did not feel any bitterness, whereas the 500 μg / mL zolpidem tartrate aqueous solution felt slightly bitter, and the concentrations were 600 μg / mL and 700 μg / mL. The higher the value, the stronger the bitterness.
In the case of an aqueous solution having a concentration of 500 μg / mL or more, the sourness was felt at the moment when it was contained in the mouth, and then the bitterness was felt. The 400 μg / mL aqueous solution did not feel sour as well as bitter.
Therefore, the bitterness threshold of zolpidem tartrate was measured to be about 400 μg / mL.

［試験例１：各塩基性物質の苦味低減作用の評価］
各塩基性物質の苦味低減作用を、以下のような方法により評価した。
（１）各サンプルの処方
各サンプルの組成物は、いずれも、全質量２００ｍｇ中に、酒石酸ゾルピデム１０ｍｇ、及びポリビニルピロリドン２ｍｇ、塩基性物質及びマンニトールを配合した。塩基性物質の種類と配合量は、表１に従った。また、マンニトールの配合量は、その塩基性物質の配合量に合わせて、サンプルの全質量が２００ｍｇとなるように、適宜増減した。 [Test Example 1: Evaluation of bitterness reducing effect of each basic substance]
The bitterness reducing action of each basic substance was evaluated by the following method.
(1) Prescription of each sample The composition of each sample was prepared by blending 10 mg of zolpidem tartrate and 2 mg of polyvinylpyrrolidone, a basic substance and mannitol in a total mass of 200 mg. Table 1 shows the types and blending amounts of basic substances. Further, the amount of mannitol was appropriately increased or decreased in accordance with the amount of the basic substance so that the total mass of the sample was 200 mg.

（２）製造方法
サンプルＮｏ．Ａ−１の場合は、乳鉢に酒石酸ゾルピデム１ｇとＤ−マンニトール１８．７ｇを入れて、混合した。得られた混合物に、ポリビニルピロリドン０．２ｇと水酸化ナトリウム０．１ｇとを精製水２．５ｇに溶解した水溶液を加え、練合した。この練合物を乾燥させて、粒状物を得た。
また、サンプルＮｏ．Ａ−２の場合は、乳鉢に酒石酸ゾルピデム１ｇ、Ｄ−マンニトール１８．７ｇ、及び酸化マグネシウム０．１ｇを入れて、混合した。得られた混合物に、ポリビニルピロリドン０．２ｇを含水エタノール（水：エタノール（質量比）＝７５：２５）２．４ｇに溶解した含水エタノール溶液を加え、練合した。この練合物を乾燥させて、粒状物を得た。
その他のサンプルＮｏ．Ａ−３〜サンプルＮｏ．Ａ−１４は、サンプルＮｏ．Ａ−２に従って製造した。 (2) Manufacturing method Sample No. In the case of A-1, 1 g of zolpidem tartrate and 18.7 g of D-mannitol were put in a mortar and mixed. To the obtained mixture, an aqueous solution in which 0.2 g of polyvinylpyrrolidone and 0.1 g of sodium hydroxide were dissolved in 2.5 g of purified water was added and kneaded. The kneaded product was dried to obtain a granular material.
Sample No. In the case of A-2, 1 g of zolpidem tartrate, 18.7 g of D-mannitol, and 0.1 g of magnesium oxide were mixed in a mortar. A water-containing ethanol solution in which 0.2 g of polyvinylpyrrolidone was dissolved in 2.4 g of water-containing ethanol (water: ethanol (mass ratio) = 75: 25) was added to the obtained mixture and kneaded. The kneaded product was dried to obtain a granular material.
Other sample numbers A-3 to Sample No. A-14 is sample no. Manufactured according to A-2.

（３）評価方法
注射筒正倒立法（中村ら、Ｐｈａｒｍ Ｔｅｃｈ Ｊａｐａｎ、７巻、７７−９３頁、１９９０年）を用いて、各塩基性物質の苦味低減作用を評価した。１０ｍＬの注射筒に、各サンプル２００ｍｇを採取後、水１０ｍＬを加え、３０秒間に１０回正倒立させて混合を行い、すぐに細孔径０．４５μｍのミリポアフィルターをセットし、直ちにろ過後、ろ液の酒石酸ゾルピデム濃度を測定した。予め前記参考例の官能試験で求めた酒石酸ゾルピデムの苦味の閾値（約４００μｇ／ｍＬ）を基準として、評価した。結果を、表１及び図２に示す。 (3) Evaluation method The bitterness-reducing action of each basic substance was evaluated using the syringe upside-down method (Nakamura et al., Pharm Tech Japan, Vol. 7, pp. 77-93, 1990). After collecting 200 mg of each sample into a 10 mL syringe, add 10 mL of water, invert the mixture 10 times for 30 seconds, mix immediately, immediately set a Millipore filter with a pore size of 0.45 μm, filter immediately, filter The zolpidem tartrate concentration of the liquid was measured. Evaluation was made based on the bitterness threshold (about 400 μg / mL) of zolpidem tartrate obtained in advance in the sensory test of the reference example. The results are shown in Table 1 and FIG.

（４）結果
酒石酸ゾルピデムの苦味閾値は約４００μｇ／ｍＬである（前記参考例参照）。表１及び図２から、例えば、組成物２００ｍｇ中の塩基性物質の配合量（質量）が、水酸化ナトリウムでは１ｍｇ、水酸化マグネシウムでは１ｍｇ、水酸化カルシウムでは１ｍｇ、炭酸ナトリウムでは５ｍｇ、酸化マグネシウムでは０．５ｍｇ以上の場合に、完全に酒石酸ゾルピデムの苦味マスキング効果が認められた。また、その他の塩基性物質についても、塩基性物質を添加しない場合（サンプルＮｏ．Ａ−１４）と比較して、酒石酸ゾルピデム濃度は低下しており、すなわち、程度に差はあるものの、各種塩基性物質はそれぞれ、酒石酸ゾルピデムを含有する医薬組成物の苦味低減作用（酒石酸ゾルピデムの苦味マスキング作用）を有していることが判った。 (4) Results The bitterness threshold of zolpidem tartrate is about 400 μg / mL (see the above reference example). From Table 1 and FIG. 2, for example, the compounding amount (mass) of the basic substance in 200 mg of the composition is 1 mg for sodium hydroxide, 1 mg for magnesium hydroxide, 1 mg for calcium hydroxide, 5 mg for sodium carbonate, magnesium oxide In the case of 0.5 mg or more, the bitter taste masking effect of zolpidem tartrate was completely observed. Further, with respect to other basic substances, the zolpidem tartrate concentration is lower than when no basic substance is added (Sample No. A-14). Each of the active substances was found to have the bitter taste reducing action of the pharmaceutical composition containing zolpidem tartrate (the bitter taste masking action of zolpidem tartrate).

＜塩基性物質の種類＞
また、表１及び図２から、塩基性物質の種類についてみると、クエン酸三ナトリウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−３）や酒石酸ナトリウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−４）等の有機塩基性物質に比べて、水酸化ナトリウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−１）、酸化マグネシウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−２）、水酸化マグネシウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−５）等の無機塩基性物質は、顕著に優れた苦味低減作用を有していることが判った。
また更に、前記無機塩基性物質の中でも、炭酸水素ナトリウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−９）等の金属炭酸水素塩や、リン酸水素ナトリウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−１２）等の金属リン酸水素塩に比べて、酸化マグネシウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−８）等の金属酸化物、水酸化マグネシウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−５）、水酸化カルシウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−６）等の金属水酸化物、及び、炭酸ナトリウム（例えば、サンプルＮｏ．Ａ−７）等の金属炭酸塩は、顕著に優れた苦味低減作用を有していることが判った。 <Types of basic substances>
Further, from Table 1 and FIG. 2, regarding the types of basic substances, organic basics such as trisodium citrate (for example, sample No. A-3) and sodium tartrate (for example, sample No. A-4) are used. Compared to substances, inorganic basic such as sodium hydroxide (for example, sample No. A-1), magnesium oxide (for example, sample No. A-2), magnesium hydroxide (for example, sample No. A-5), etc. The substance was found to have a significantly superior bitterness reducing action.
Furthermore, among the inorganic basic substances, metal hydrogen carbonates such as sodium hydrogen carbonate (for example, sample No. A-9) and metal phosphorus such as sodium hydrogen phosphate (for example, sample No. A-12). Compared to oxyhydrogen salt, metal oxide such as magnesium oxide (for example, sample No. A-8), magnesium hydroxide (for example, sample No. A-5), calcium hydroxide (for example, sample No. A-) It turned out that metal hydroxides, such as 6), and metal carbonates, such as sodium carbonate (for example, sample No. A-7), have the remarkably excellent bitterness reduction effect | action.

＜酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比＞
また、表１及び図２から、酒石酸ゾルピデムに対する各塩基性物質のモル比についてみると、例えば、酸化マグネシウムについて、サンプルＮｏ．Ａ−２（酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比０．９５）とサンプルＮｏ．Ａ−８（酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比０．４７）とを比較すると、いずれも苦味低減作用に優れるが、酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比が大きい方が、より苦味低減作用に優れることが判った。
また、同様に、炭酸ナトリウムについて、サンプルＮｏ．Ａ−７（酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比０．６７）とサンプルＮｏ．Ａ−１３（酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比０．１３）とを比較すると、酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比が大きく、例えば、該モル比が約０．５以上である場合に、顕著に苦味低減作用に優れることが判った。 <Molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate>
Further, from Table 1 and FIG. 2, regarding the molar ratio of each basic substance to zolpidem tartrate, for example, sample No. A-2 (molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate 0.95) and sample no. Compared with A-8 (molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate 0.47), all are excellent in bitterness reducing action, but the larger molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate is more effective in reducing bitterness. It turned out to be excellent.
Similarly, with respect to sodium carbonate, sample no. A-7 (molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate 0.67) and sample no. Compared with A-13 (molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate 0.13), the molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate is large, for example, when the molar ratio is about 0.5 or more, It was found that the effect of reducing bitterness was remarkably excellent.

［試験例２：酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比の検討］
更に、酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比（塩基性物質／酒石酸ゾルピデム）が、苦味低減効果に及ぼす影響を、検討した。
（１）製造方法
酒石酸ゾルピデム０．５ｇと水酸化マグネシウム０．１５ｇとを乳鉢で混合して、混合物を得た。得られた混合物の全質量に対して、４０質量％に相当する量の精製水を添加し、更に乳鉢で練合し、練合物を得た。この練合物を、棚式乾燥機を用いて、６０℃で１２時間、乾燥させ、酒石酸ゾルピデムに対する水酸化マグネシウムのモル比（水酸化マグネシウム／酒石酸ゾルピデム）が２である粒状物を得た。同様にして、水酸化マグネシウムを０．０５ｇ、又は、０．０２５ｇ用いて、モル比０．６５の粒状物、及び、モル比０．３３の粒状物を得た。
（２）官能評価
各粒状物を口に含み、苦味の有無を確認した。
（３）結果
モル比０．６５の粒状物、及び、モル比２の粒状物は、苦味を感じなかった。一方、モル比０．３３の粒状物は、僅かに苦味を感じた。 [Test Example 2: Examination of molar ratio of basic substance to zolpidem tartrate]
Furthermore, the influence of the molar ratio of the basic substance to zolpidem tartrate (basic substance / zolpidem tartrate) on the bitterness reducing effect was examined.
(1) Production method 0.5 g of zolpidem tartrate and 0.15 g of magnesium hydroxide were mixed in a mortar to obtain a mixture. An amount of purified water corresponding to 40% by mass was added to the total mass of the obtained mixture, and further kneaded in a mortar to obtain a kneaded product. The kneaded product was dried at 60 ° C. for 12 hours using a shelf dryer to obtain a granular material having a molar ratio of magnesium hydroxide to zolpidem tartrate (magnesium hydroxide / zolpidem tartrate) of 2. Similarly, 0.05 g or 0.025 g of magnesium hydroxide was used to obtain a granular material having a molar ratio of 0.65 and a granular material having a molar ratio of 0.33.
(2) Sensory evaluation Each granular material was included in the mouth, and the presence or absence of bitterness was confirmed.
(3) Results The granular material having a molar ratio of 0.65 and the granular material having a molar ratio of 2 did not feel bitter. On the other hand, the granular material having a molar ratio of 0.33 felt slightly bitter.

［実施例１〜３、比較例１〜３：水の存在下（又は非存在下）における口腔内崩壊錠の製造］
（１）処方及び製造方法
表２に示す各処方に従って、実施例１〜３、及び比較例１〜３の口腔内崩壊錠を得た。各例の製造方法を、以下に示す。（なお、酒石酸ゾルピデムに対する水酸化マグネシウムのモル比は、実施例１では３．３、実施例２〜３及び比較例１〜３では０．６６である。） [Examples 1-3, Comparative Examples 1-3: Production of orally disintegrating tablets in the presence (or absence) of water]
(1) Formulation and manufacturing method According to each formulation shown in Table 2, the orally disintegrating tablets of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were obtained. The manufacturing method of each example is shown below. (The molar ratio of magnesium hydroxide to zolpidem tartrate is 3.3 in Example 1, 0.66 in Examples 2-3 and Comparative Examples 1-3).

（実施例１）
ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）に、Ｄ−マンニトール２５９．４ｇ、黄色三二酸化鉄４．０ｇ、三二酸化鉄０．６ｇ、コーンスターチ１０８ｇ、及び水酸化マグネシウム２０ｇを入れて、混合した。次に、酒石酸ゾルピデム４０ｇを入れ、混合した。更に、ポリビニルピロリドン８ｇを精製水６６ｇに溶解した水溶液を加え、練合した。この練合物を棚式乾燥機に入れ、６０℃で約１４時間、乾燥した。乾燥物を取り出し、パワーミル（不二パウダル株式会社）を用い、スクリーン径０．７ｍｍにて整粒した。整粒した有効成分含有粉体３３０ｇと、結晶セルロース２１０ｇをポリ袋内で約１分間混合し、成形用粉体を得た。成形用粉体を外部滑沢装置付きのロータリー打錠機（菊水製作所）にて成形し、１錠１８０ｍｇの口腔内崩壊錠を得た。
なお、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）は、回転速度８００ｒｐｍで使用した。また、ロータリー打錠機（菊水製作所）は、成形圧５８８６Ｎ、成形速度３０ｒｐｍ、杵直径８．５ｍｍの条件で使用した。 Example 1
D-mannitol 259.4g, yellow iron sesquioxide 4.0g, iron sesquioxide 0.6g, corn starch 108g, and magnesium hydroxide 20g are put into a laboratory all-purpose powder processing device (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.). , Mixed. Next, 40 g of zolpidem tartrate was added and mixed. Furthermore, an aqueous solution in which 8 g of polyvinylpyrrolidone was dissolved in 66 g of purified water was added and kneaded. This kneaded product was put into a shelf dryer and dried at 60 ° C. for about 14 hours. The dried product was taken out and sized using a power mill (Fuji Powder Co., Ltd.) with a screen diameter of 0.7 mm. 330 g of the sized active ingredient-containing powder and 210 g of crystalline cellulose were mixed in a plastic bag for about 1 minute to obtain a molding powder. The molding powder was molded by a rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) with an external lubrication device to obtain 180 mg of an orally disintegrating tablet.
A universal laboratory powder processing apparatus (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.) was used at a rotational speed of 800 rpm. A rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) was used under conditions of a molding pressure of 5886 N, a molding speed of 30 rpm, and a punch diameter of 8.5 mm.

（実施例２）
ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）に、Ｄ−マンニトール２７６．３２ｇ、黄色三二酸化鉄２．６ｇ、三二酸化鉄０．４ｇ、コーンスターチ１０８ｇ、及び水酸化マグネシウム４ｇを入れて、混合した。次に、酒石酸ゾルピデム４０ｇを入れ、混合した。更に、ポリビニルピロリドン８ｇを精製水６６ｇに溶解した水溶液を加え、練合した。この練合物を棚式乾燥機に入れ、６０℃で約１４時間、乾燥した。乾燥物を取り出し、パワーミル（不二パウダル株式会社）を用い、スクリーン径０．７ｍｍにて整粒し、有効成分含有粉体とした。結晶セルロース３５０ｇ、黄色三二酸化鉄０．７５ｇ、及び三二酸化鉄０．５ｇをメカノミルで混合し、色素含有粉体とした。有効成分含有粉体３２９．４９ｇと色素含有粉体２１０．５１ｇをポリ袋内で約１分間混合し、成形用粉体を得た。成形用粉体をステアリン酸マグネシウム塗布用の外部滑沢装置付きロータリー打錠機（菊水製作所）にて成形し、１錠１８０ｍｇの口腔内崩壊錠を得た。
なお、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）、及び、ロータリー打錠機（菊水製作所）の使用条件は、実施例１と同様とした。 (Example 2)
D-mannitol 276.32 g, yellow iron sesquioxide 2.6 g, iron sesquioxide 0.4 g, corn starch 108 g, and magnesium hydroxide 4 g are put into a laboratory universal powder processing apparatus (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.). , Mixed. Next, 40 g of zolpidem tartrate was added and mixed. Furthermore, an aqueous solution in which 8 g of polyvinylpyrrolidone was dissolved in 66 g of purified water was added and kneaded. This kneaded product was put into a shelf dryer and dried at 60 ° C. for about 14 hours. The dried product was taken out and sized using a power mill (Fuji Paudal Co., Ltd.) with a screen diameter of 0.7 mm to obtain an active ingredient-containing powder. 350 g of crystalline cellulose, 0.75 g of yellow iron sesquioxide and 0.5 g of iron sesquioxide were mixed with mechanomyl to obtain a dye-containing powder. 329.49 g of the active ingredient-containing powder and 210.51 g of the dye-containing powder were mixed in a plastic bag for about 1 minute to obtain a molding powder. The molding powder was molded with a rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) with an external lubricant device for applying magnesium stearate to obtain 180 mg of an orally disintegrating tablet.
In addition, the use conditions of the universal powder processing apparatus for laboratories (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.) and the rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) were the same as in Example 1.

（実施例３）
ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）に、Ｄ−マンニトール２７６．３２ｇ、黄色三二酸化鉄２．６ｇ、三二酸化鉄０．４ｇ、コーンスターチ１０８ｇ、ポリビニルピロリドン８ｇ、及び水酸化マグネシウム４ｇを入れて、混合した。次に、酒石酸ゾルピデム４０ｇを入れ、混合した。更に、水を７４ｇ加え、練合した。この練合物を棚式乾燥機に入れ、６０℃で約１４時間、乾燥した。乾燥物を取り出し、パワーミル（不二パウダル株式会社）を用い、スクリーン径０．７ｍｍにて整粒し、有効成分含有粉体とした。結晶セルロース３５０ｇと黄色三二酸化鉄０．７５ｇ、三二酸化鉄０．５ｇをメカノミルで混合し、色素含有粉体とした。有効成分含有粉体３２９．４９ｇと色素含有粉体２１０．５１ｇをポリ袋内で約１分間混合し、成形用粉体を得た。成形用粉体をステアリン酸マグネシウム塗布用の外部滑沢装置付きロータリー打錠機（菊水製作所）にて成形し、１錠１８０ｍｇの口腔内崩壊錠を得た。
なお、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）、及び、ロータリー打錠機（菊水製作所）の使用条件は、実施例１と同様とした。 (Example 3)
In laboratory universal powder processing equipment (Mechanomil, Okada Seiko Co., Ltd.), D-mannitol 276.32 g, yellow iron sesquioxide 2.6 g, iron sesquioxide 0.4 g, corn starch 108 g, polyvinylpyrrolidone 8 g, and magnesium hydroxide 4 g was added and mixed. Next, 40 g of zolpidem tartrate was added and mixed. Further, 74 g of water was added and kneaded. This kneaded product was put into a shelf dryer and dried at 60 ° C. for about 14 hours. The dried product was taken out and sized using a power mill (Fuji Paudal Co., Ltd.) with a screen diameter of 0.7 mm to obtain an active ingredient-containing powder. 350 g of crystalline cellulose, 0.75 g of yellow iron sesquioxide and 0.5 g of iron sesquioxide were mixed with mechanomyl to obtain a dye-containing powder. 329.49 g of the active ingredient-containing powder and 210.51 g of the dye-containing powder were mixed in a plastic bag for about 1 minute to obtain a molding powder. The molding powder was molded with a rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) with an external lubricant device for applying magnesium stearate to obtain 180 mg of an orally disintegrating tablet.
In addition, the use conditions of the universal powder processing apparatus for laboratories (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.) and the rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) were the same as in Example 1.

（比較例１）
ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）に、Ｄ−マンニトール２７５．４ｇ、黄色三二酸化鉄４．０ｇ、三二酸化鉄０．６ｇ、コーンスターチ１０８ｇ、及び水酸化マグネシウム４ｇを入れて、混合した。次に、酒石酸ゾルピデム４０ｇを入れ、混合した。更に、ポリビニルピロリドン８ｇをエタノール６６ｇに溶解したエタノール溶液を加え、練合した。この練合物を棚式乾燥機に入れ、６０℃で約１４時間、乾燥した。乾燥物を取り出し、パワーミル（不二パウダル株式会社）を用い、スクリーン径０．７ｍｍにて整粒した。整粒した有効成分含有粉体３３０ｇと結晶セルロース２１０ｇをポリ袋内で約１分間混合し、成形用粉体を得た。成形用粉体をステアリン酸マグネシウム塗布用の外部滑沢装置付きロータリー打錠機（菊水製作所）にて成形し、１錠１８０ｍｇの口腔内崩壊錠を得た。
なお、ラボ用万能粉体処理装置（メカノミル、岡田精工株式会社）、及び、ロータリー打錠機（菊水製作所）の使用条件は、実施例１と同様とした。 (Comparative Example 1)
D-mannitol 275.4g, yellow iron sesquioxide 4.0g, iron sesquioxide 0.6g, corn starch 108g, and magnesium hydroxide 4g are put into a laboratory universal powder processing apparatus (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.). , Mixed. Next, 40 g of zolpidem tartrate was added and mixed. Further, an ethanol solution obtained by dissolving 8 g of polyvinylpyrrolidone in 66 g of ethanol was added and kneaded. This kneaded product was put into a shelf dryer and dried at 60 ° C. for about 14 hours. The dried product was taken out and sized using a power mill (Fuji Powder Co., Ltd.) with a screen diameter of 0.7 mm. 330 g of the sized active ingredient-containing powder and 210 g of crystalline cellulose were mixed in a plastic bag for about 1 minute to obtain a molding powder. The molding powder was molded with a rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) with an external lubricant device for applying magnesium stearate to obtain 180 mg of an orally disintegrating tablet.
In addition, the use conditions of the universal powder processing apparatus for laboratories (Mechanomill, Okada Seiko Co., Ltd.) and the rotary tableting machine (Kikusui Seisakusho) were the same as in Example 1.

（比較例２）
乳鉢に、Ｄ−マンニトール２７．５４ｇ、黄色三二酸化鉄０．４ｇ、三二酸化鉄０．０６ｇ、コーンスターチ１０．８ｇ、ポリビニルピロリドン０．８ｇ、及び水酸化マグネシウム０．４ｇを入れて、混合した。次に、酒石酸ゾルピデム４．０ｇ及び結晶セルロース２８ｇを入れ、混合した。混合物を、杵先にステアリン酸マグネシウムを塗布した型に入れ、オートグラフ（株式会社島津製作所）にて加圧成形し、１錠１８０ｍｇの口腔内崩壊錠を得た。 (Comparative Example 2)
In a mortar, 27.54 g of D-mannitol, 0.4 g of yellow iron sesquioxide, 0.06 g of iron sesquioxide, 10.8 g of corn starch, 0.8 g of polyvinyl pyrrolidone, and 0.4 g of magnesium hydroxide were mixed. Next, 4.0 g of zolpidem tartrate and 28 g of crystalline cellulose were added and mixed. The mixture was put into a mold having a heel coated with magnesium stearate, and pressure-molded with an autograph (Shimadzu Corporation) to obtain 180 mg of an orally disintegrating tablet.

（比較例３）
乳鉢に、Ｄ−マンニトール２８ｇ、コーンスターチ１０．８ｇ、ポリビニルピロリドン０．８ｇ、及び水酸化マグネシウム０．４ｇを入れて、混合した。次に、酒石酸ゾルピデム４．０ｇ及び結晶セルロース２８ｇを入れ、混合した。混合物を、杵先にステアリン酸マグネシウムを塗布した型に入れ、オートグラフ（株式会社島津製作所）にて加圧成形し、１錠１８０ｍｇの口腔内崩壊錠を得た。 (Comparative Example 3)
In a mortar, 28 g of D-mannitol, 10.8 g of corn starch, 0.8 g of polyvinyl pyrrolidone, and 0.4 g of magnesium hydroxide were mixed. Next, 4.0 g of zolpidem tartrate and 28 g of crystalline cellulose were added and mixed. The mixture was put into a mold having a heel coated with magnesium stearate, and pressure-molded with an autograph (Shimadzu Corporation) to obtain 180 mg of an orally disintegrating tablet.

（２）官能評価
得られた各口腔内崩壊錠を口に含み、崩壊を確認後、吐き出した。このとき、苦味を感じるか否かを、下記の基準に従い、評価した。結果を表２に示す。
−評価基準−
○：全く苦味を感じない
△：僅かに苦味を感じる
×：強く苦味を感じる (2) Sensory evaluation Each obtained orally disintegrating tablet was included in the mouth, and after confirming the disintegration, it was discharged. At this time, whether or not a bitter taste was felt was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2.
-Evaluation criteria-
○: No bitterness △: Slight bitterness ×: Strong bitterness

（３）結果
表２に示す通り、練合の際の溶媒としてエタノールを用いた比較例１、及び、溶媒を使用しない比較例２と比較例３では、酒石酸ゾルピデムを含有する口腔内崩壊錠の苦味低減効果は全く得られなかった。一方、練合の際の溶媒として水を用いた実施例１〜３では、苦味は全く感じられず、酒石酸ゾルピデムを含有する口腔内崩壊錠の苦味が低減されている（酒石酸ゾルピデムの苦味がマスキングされている）ことが確認された。また、実施例１〜３の口腔内崩壊錠では、不快な酸味も感じなかった。
以上の結果から、酒石酸ゾルピデムを含有する医薬組成物の苦味低減には、該医薬組成物の製造時に、水を含有する溶媒の存在下で、酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを練合する必要があることが判った。 (3) Results As shown in Table 2, in Comparative Example 1 using ethanol as a solvent during kneading, and Comparative Examples 2 and 3 using no solvent, the orally disintegrating tablets containing zolpidem tartrate were used. No bitterness reduction effect was obtained. On the other hand, in Examples 1 to 3 in which water was used as a solvent for kneading, no bitterness was felt, and the bitterness of the orally disintegrating tablet containing zolpidem tartrate was reduced (the bitterness of zolpidem tartrate was masked). Has been confirmed). Moreover, in the orally disintegrating tablets of Examples 1 to 3, no unpleasant sourness was felt.
From the above results, in order to reduce the bitterness of a pharmaceutical composition containing zolpidem tartrate, it is necessary to knead zolpidem tartrate and a basic substance in the presence of a water-containing solvent during the production of the pharmaceutical composition. It turns out that there is.

［試験例３：水酸化マグネシウムによる光安定性への影響、及び、光安定性に対する酸化鉄の効果の検討］
酒石酸ゾルピデム及び塩基性物質を含有した医薬組成物について、前記実施例１〜３、及び比較例３の速崩性錠剤を用いて、光安定性評価を行った。 [Test Example 3: Effect of magnesium hydroxide on light stability and examination of effect of iron oxide on light stability]
About the pharmaceutical composition containing the zolpidem tartrate and the basic substance, light stability evaluation was performed using the rapidly disintegrating tablets of Examples 1 to 3 and Comparative Example 3.

（１）光安定性評価
シャーレに、各錠剤を重ならないように広げ、蓋をしない状態で、キセノン光を総照度が１，２００，０００ｌｘ・ｈとなるまで照射した。酒石酸ゾルピデムの含有量、及び分解物量は、Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ５．０に記載の、ＨＰＬＣ法にて測定した。ここでの光分解物は、酒石酸ゾルピデムの主ピークの保持時間を基準とした場合、相対保持時間比１．５３に出現した。なお、光分解物量は、有効成分含量に対する、分解物量の百分率（％）で示した。結果を表３に示す。 (1) Photostability evaluation Each tablet was spread on a petri dish so as not to overlap, and was irradiated with xenon light until the total illuminance reached 1,200,000 lx · h without covering. The content of zolpidem tartrate and the amount of decomposition products were measured by the HPLC method described in European pharmacopeia 5.0. The photodegradation product here appeared at a relative retention time ratio of 1.53, based on the retention time of the main peak of zolpidem tartrate. In addition, the amount of photodegradation products was expressed as a percentage (%) of the degradation product amount with respect to the active ingredient content. The results are shown in Table 3.

＜結果＞
酸化鉄を配合しない比較例３は、光分解物量が、０．１９％であったのに対し、酸化鉄を配合した実施例１〜３の口腔内崩壊錠は、ＩＣＨガイドラインに照らしてみても、十分満足する光安定性が確保できていることが判った。 <Result>
In Comparative Example 3 in which no iron oxide was blended, the amount of photodegradation product was 0.19%, whereas the orally disintegrating tablets of Examples 1 to 3 in which iron oxide was blended were considered in light of the ICH guidelines. As a result, it was found that sufficient light stability could be secured.

本発明の医薬組成物は、酒石酸ゾルピデムを含有するにもかかわらず、苦味等の不快な味が低減されているので、経口投与用の剤型、中でも、口腔内崩壊錠として、特に好適である。また、本発明の医薬組成物は、好ましくは更に酸化鉄などの着色剤を含有するために、光安定性にも優れるので、保存にも適する。
また、本発明の医薬組成物の製造方法は、例えば、口腔内崩壊錠のように、被覆を施し難い剤型であっても、苦味等の不快な味が低減された、服用しやすい医薬組成物を提供することができる。 The pharmaceutical composition of the present invention is particularly suitable as a dosage form for oral administration, particularly an orally disintegrating tablet, because it has a reduced unpleasant taste such as bitterness despite containing zolpidem tartrate. . Moreover, since the pharmaceutical composition of the present invention preferably further contains a colorant such as iron oxide, it is also excellent in light stability and therefore suitable for storage.
In addition, the method for producing a pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition that is easy to take, with an unpleasant taste such as bitter taste being reduced, even in a dosage form that is difficult to coat, such as an orally disintegrating tablet. Things can be provided.

図１は、本発明の医薬組成物の好ましい態様である、口腔内崩壊錠の製造方法の一例を示した図である。FIG. 1 is a diagram showing an example of a method for producing an orally disintegrating tablet, which is a preferred embodiment of the pharmaceutical composition of the present invention. 図２は、注射筒正倒立法を用いて各種塩基性物質の苦味低減作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the results of examining the bitterness reducing action of various basic substances using the syringe barrel upside-down method.

Claims (7)

酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを含有してなり、かつ、前記酒石酸ゾルピデムと前記塩基性物質とを水を含有する溶媒の存在下で練合して得られ、
前記塩基性物質が、無機塩基性物質であることを特徴とする口腔内崩壊錠。 It comprises zolpidem tartrate and a basic substance, and is obtained by kneading the zolpidem tartrate and the basic substance in the presence of a solvent containing water ,
The orally disintegrating tablet , wherein the basic substance is an inorganic basic substance . 塩基性物質が、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属ケイ酸塩、複合ケイ酸−アルミニウム化合物、複合アルミニウム−マグネシウム化合物、及び、無機アンモニウム塩からなる群より選択される少なくとも１種である請求項１に記載の口腔内崩壊錠。The basic substance is at least one selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides, metal carbonates, metal silicates, composite silicate-aluminum compounds, composite aluminum-magnesium compounds, and inorganic ammonium salts. The orally disintegrating tablet according to claim 1, which is a seed. 酒石酸ゾルピデムに対する塩基性物質のモル比（塩基性物質／酒石酸ゾルピデム）が、０．３〜８である請求項１から２のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。 The orally disintegrating tablet according to any one of claims 1 to 2, wherein a molar ratio of the basic substance to zolpidem tartrate (basic substance / zolpidem tartrate) is 0.3 to 8 . 更に、酸化鉄を含有してなる請求項１から３のいずれかに記載の口腔内崩壊錠。 The orally disintegrating tablet according to any one of claims 1 to 3, further comprising iron oxide . 酸化鉄が、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、及び、黒酸化鉄からなる群より選択される少なくとも１種である請求項４に記載の口腔内崩壊錠。 The orally disintegrating tablet according to claim 4, wherein the iron oxide is at least one selected from the group consisting of iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, and black iron oxide . 請求項１から５のいずれかに記載の口腔内崩壊錠の製造方法であって、酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合することを特徴とする口腔内崩壊錠の製造方法。The method for producing an orally disintegrating tablet according to any one of claims 1 to 5, wherein zolpidem tartrate and a basic substance are kneaded in the presence of a solvent containing water. A method for producing a disintegrating tablet. 酒石酸ゾルピデムと塩基性物質とを、水を含有する溶媒の存在下で練合して練合物を得る練合工程、及び、前記練合物から前記水を含有する溶媒を除去する乾燥工程を含む請求項６に記載の口腔内崩壊錠の製造方法。A kneading step of kneading zolpidem tartrate and a basic substance in the presence of a water-containing solvent to obtain a kneaded product, and a drying step of removing the water-containing solvent from the kneaded product. The manufacturing method of the orally disintegrating tablet of Claim 6 containing.