JP4956991B2 - 化学パルプの製造方法 - Google Patents
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すなわち、本願は以下の発明を包含する。
(1)蒸解処理−酸素脱リグニン処理後の化学パルプを無塩素漂白処理により白色度70〜89%に漂白した後、モノ過硫酸処理をする化学パルプの製造方法。
(2)前記無塩素漂白処理により白色度70〜89%に漂白したパルプの無塩素漂白処理後のK価を1.5以上とする(1)記載の化学パルプの製造方法。
(3)前記無塩素漂白処理により白色度70〜89%に漂白したパルプの無塩素漂白処理後のヘキセンウロン酸残量を10μmol/パルプg以上とする(1)又は(2)記載の化学パルプの製造方法。
(4)前記モノ過硫酸処理時にキレート剤及び/又は多価カルボン酸を併用する(1)〜(3)のいずれか1項記載の化学パルプの製造方法
(5)前記キレート剤が、EDTA、DTPA、NTA、HEDTA、EDTMPA、DTPMPA及びNTMPAから選ばれる少なくとも1種である(4)記載の化学パルプの製造方法。
(6)前記キレート剤を対パルプ0.02重量%〜0.3重量%の範囲で添加する(4)又は(5)記載の化学パルプの製造方法。
(7)前記多価カルボン酸が、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、クエン酸、マロン酸、アジピン酸及びリンゴ酸から選ばれる少なくとも1種である(4)記載の化学パルプの製造方法。
(8)多価カルボン酸を、対パルプ0.02重量%〜0.3重量%添加する(4)又は(7)記載の化学パルプの製造方法。
(9)(1)〜(8)の製造方法により製造された化学パルプを用いて、抄紙pH6以下で製造された紙。
A:ハンター白色度 48.3%、K価 6.8、粘度 23.3mPa・s 、
HexA:43.2μmol/g
・白色度:JIS−P8123(ハンター白色度法)
・K価 :TAPPI K価法
・粘度 :J.TAPPI No.44法
・HexA量:絶乾量1gのパルプを、パルプ濃度1%に希釈し、蟻酸にてpH3.0に調製後110℃−300分加熱して、HexAを2−フランカルボン酸と5−ホルミル−2−フランカルボン酸に加水分解する。冷却後パルプと水に分離し、水中の2−フランカルボン酸と5−ホルミル−2−フランカルボン酸を液クロにより、UV265nmの検出器を用いて定量し、その合算をHexA量とした。
・抄紙方法
酸性抄紙:0.8%のパルプスラリー(パルプBD16g)に硫酸バンド(Al2O3 17%溶液)を2.25%(対パルプ)添加し、pH4.5に調整後濾紙上に2枚抄紙する。ステンレス板を挟みプレス後、1夜風乾した。
中性抄紙:硫酸バンドを使用せずpH7に調整後、酸性抄紙と同様に行った。
・褪色試験
80℃−RH65%のオーブンに入れ、24h熱処理した。その後白色度を測定し
PC価を計算した。尚、PC価は下記計算式で表される。
クラフト蒸解後酸素漂白を行ったパルプAを用い、下記の漂白条件に従ってD−Eop−Dの漂白シーケンスによる漂白を行った後にモノ過硫酸処理を行った。
初段D :パルプ濃度10%、60℃、60分、ClO2/0.6%
Eop :パルプ濃度10%、60℃、60分、NaOH/1.0%、
O2/0.15%、H2O2/0.3%
最終段D :パルプ濃度10%、70℃、180分、ClO2/0.3%
洗浄条件 :各段の漂白終了後、クリン水(濾過水道水)でPC2.5%に希釈し、次いでPC20%に脱水し、次段に移行した。洗浄率89.6%
モノ過硫酸製造条件:60%過水50g(0.882モル)中に、98%硫酸86.44g(1.764モル)を液温を60℃に保ちながら徐々に滴下する。45分後のモノ過硫酸の生成濃度は32.6%(W/W)である。
モノ過硫酸処理 :パルプ濃度20%、70℃、120分、
H2SO5/0.3%、0.6%、0.9%、1.2%、1.5%
クラフト蒸解後酸素漂白を行ったパルプAを用い、下記の漂白条件に従ってD−Eo−Dの漂白シーケンスによる漂白を行った。
初段D :パルプ濃度10%、60℃、60分、ClO2/1.1%
Eo :パルプ濃度10%、60℃、60分、NaOH/0.8%、
O2/0.15%
最終段D :パルプ濃度10%、60℃、180分、ClO2/0.3%
洗浄条件 :実施例1と同様
初段DにClO2/0.6%、Eo段にH2O2/0.3%、NaOH/1.0%(Eop)、最終段DにClO2/0.3%添加した以外、比較例1と同様に行った。
初段ClO2/0.70%、H2O2/0.25%、添加した以外、比較例2と同様に行った。
初段ClO2/0.80%、H2O2/0.20%、添加した以外、比較例2と同様に行った。
初段ClO2/0.90%、H2O2/0.15%、添加した以外、比較例2と同様に行った。
比較例3のパルプをH2SO5/0.25%で処理した。
比較例4のパルプをH2SO5/0.2%で処理した。
比較例5のパルプをH2SO5/0.1%で処理した。
実施例2において、モノ過硫酸処理時にDTPA、EDTA、NTA、EDTMPA、DTPMPAのキレート剤を各0.1%併用した。
実施例9、10において、DTPA、EDTA使用量を0.02%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%に変化させた。
実施例2において、モノ過硫酸処理時にシュウ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、酒石酸、クエン酸、マロン酸、アジピン酸、リンゴ酸を各0.1%併用した。
実施例24、25において、シュウ酸、コハク酸使用量を0.02%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%に変化させた。
実施例2において、モノ過硫酸処理時に下記割合のシュウ酸およびEDTAの混合物を各0.1%併用した。
実施例2において、処理温度40℃、50℃、60℃とし、それぞれの処理時間を5時間、4時間、2.5時間とした以外は、実施例2と同様に行った。
実施例2において、NaOH量を1.0%、1.30%、1.60%、1.70%、
・ 78%、1.85%、1.90%、2.06%、2.13%添加しモノ過硫酸処理
pHを調整した以外、実施例2と同様に行った。
実施例48〜50において、NaOH量を1.86%、1.78%、1.72%添加しモノ過硫酸処理pHを調整した以外、実施例48〜50と同様に行った。
Claims (8)
- 酸性抄紙用化学パルプの製造方法であって、蒸解処理−酸素脱リグニン処理後の化学パルプを無塩素漂白処理により白色度70〜89%、且つK価1.5以上に漂白した後、モノ過硫酸処理をすることを特徴とする、化学パルプの製造方法。
- 前記無塩素漂白処理により白色度70〜89%に漂白したパルプの無塩素漂白処理後のヘキセンウロン酸残量を10μmol/パルプg以上とすることを特徴とする、請求項1記載の化学パルプの製造方法。
- 前記モノ過硫酸処理を、処理pH3〜4、処理温度40〜60℃、処理時間2〜5時間の組み合わせにて行うことを特徴とする、請求項1または2に記載の化学パルプの製造方法。
- 前記モノ過硫酸処理時にキレート剤及び/又は多価カルボン酸を併用することを特徴とする、請求項1〜3いずれか1項記載の化学パルプの製造方法。
- 前記キレート剤が、EDTA、DTPA、NTA、HEDTA、EDTMPA、DTPMPA、NTMPAから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項4記載の化学パルプの製造方法。
- 前記キレート剤を対パルプ0.02重量%〜0.3重量%の範囲で添加することを特徴とする、請求項4又は5記載の化学パルプの製造方法。
- 前記多価カルボン酸が、シュウ酸、コハク酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、クエン酸、マロン酸、アジピン酸及びリンゴ酸から選ばれる少なくとも1種であること特徴とする請求項4記載の化学パルプの製造方法。
- 多価カルボン酸を、対パルプ0.02重量%〜0.3重量%添加することを特徴とする、請求項4又は7記載の化学パルプの製造方法。
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