JP4901468B2 - アクリル共重合体組成物、アクリル共重合体の調製方法、及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
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Description
前記アルキルアクリレート架橋重合体は、架橋剤及びアルキルアクリレート化合物から調製することができる。
前記アルキルアクリレート架橋重合体のアルキルアクリレート化合物は、炭素原子数が1〜18である線状、分岐状、又は環状のアルキル基を有していて良い。
(a)(i)架橋剤及びアルキルアクリレート単量体5〜15重量%を混合して膨潤度3〜10のアルキルアクリレート架橋重合体を含むエマルジョンを調製し、
アルキルアクリレート架橋重合体を含む前記エマルジョンに、メチルメタクリレート27.5〜45重量%、炭素原子数1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート化合物及び炭素原子数2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレート化合物からなる群から1種以上選択される単量体2.5〜20重量%、乳化剤、重合開始剤、及びレドックス触媒を添加して油化重合する工程、または(ii)メチルメタクリレート27.5〜45重量%、炭素原子数1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート化合物及び炭素原子数2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレート化合物からなる群から1種以上選択される単量体2.5〜20重量%、乳化剤、重合開始剤、及びレドックス触媒を混合し、架橋剤及びアクリルアクリレート単量体5〜15重量%とを前記混合物に添加する工程;及び
(b)工程(a)で得られた混合物に、メチルメタクリレート27.5〜45重量%、炭素原子数1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート化合物及び炭素原子数2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレート化合物からなる群から1種以上選択される単量体2.5〜20重量%、乳化剤、重合開始剤、及びレドックス触媒をさらに添加する工程;
を含んでよい。
本発明のさらに別の態様によれば、塩化ビニル樹脂及び前記塩化ビニル樹脂100重量部を基準に、前記の方法により調製されたアクリル共重合体5〜30重量%と衝撃強度改質剤70〜95重量%とからなる混合物1〜30重量部を含んでなることを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物が提供される。
所定割合の特定の架橋重合体と非架橋重合体を含む本発明のアクリル共重合体組成物は、塩化ビニル樹脂に添加された場合には該塩化ビニル樹脂の起泡性を改善する。さらにまた、前記アクリル共重合体と衝撃強度改質剤との混合物が塩化ビニル樹脂の添加剤として使用されると、該塩化ビニル樹脂は、衝撃強度改質剤を単独で使用した場合よりも高い衝撃強度を有することができる。
アルキルアクリレート架橋重合体を含む前記エマルジョンに、メチルメタクリレート27.5〜45重量%、炭素原子数1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート化合物及び炭素原子数2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレート化合物からなる群から1種以上選択される単量体2.5〜20重量%、乳化剤、重合開始剤、及びレドックス触媒を添加して油化重合する工程、または(ii)メチルメタクリレート27.5〜45重量%、炭素原子数1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート化合物及び炭素原子数2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレート化合物からなる群から1種以上選択される単量体2.5〜20重量%、乳化剤、重合開始剤、及びレドックス触媒を混合し、架橋剤及びアクリルアクリレート単量体5〜15重量%とを前記混合物に添加する工程;及び
(b)工程(a)で得られた混合物に、メチルメタクリレート27.5〜45重量%、炭素原子数1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート化合物及び炭素原子数2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレート化合物からなる群から1種以上選択される単量体2.5〜20重量%、乳化剤、重合開始剤、及びレドックス触媒をさらに添加する工程;
を含んでよい。
[実施例1]
(1)アクリル共重合体の調製
攪拌器、熱電対、窒素投入口、還流コンデンサを装着した3lの4口フラスコ反応器に、イオン交換水420g、8%脂肪酸カリウム塩溶液10g、ブチルアクリレート59.5g、及びアリルメタクリレート0.5gを仕込み、エマルジョンを調製した。その後、窒素雰囲気下にて反応器の内部温度を62℃に維持し、t−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.45g、活性化溶液12gを添加して1次バッチ反応を行ったが、活性化溶液は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(EDTA)0.017g、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム(SFS)0.04g、硫酸鉄0.001g、及びイオン交換水1.406gからなるものを使用した。
調製された粉末状のアクリル共重合体組成物0.3gをテトラヒドロフラン(THF)100mlに50時間溶かした後、回転速度16,000rpmで2時間遠心分離して膨潤されたゲル部分とゾル部分とを分離し、膨潤されたゲル部分の重さを測定した後、さらに乾燥させて重さを測定し、下記等式1により膨潤度を計算した後、その結果を表2に示した。
等式1:膨潤度=膨潤されたゲル部分の重さ/乾燥されたゲル部分の重さ
1次バッチ反応でブチルアクリレートの代わりにエチルアクリレートを使用したことを除いては、実施例1と同様の方法でアクリル共重合体組成物を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
1次バッチ反応でブチルアクリレート59.5gの代わりに1:1の割合で混合されたエチルアクリレートとブチルアクリレートの単量体混合物59.5gを使用したことを除いては、実施例1と同様の方法でアクリル共重合体組成物を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
2次及び3次バッチ反応で単量体混合物として、80:20の割合で混合されたメチルメタクリレートとブチルアクリレートの単量体混合物(メチルメタクリレート216gとブチルアクリレート54gとを混合した単量体混合物)を使用したことを除いては、実施例1と同様の方法でアクリル共重合体組成物を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
攪拌器、熱電対、窒素投入口、循環コンデンサを装着した3lの4口フラスコ反応器に、イオン交換水532g、8%脂肪酸カリウム塩溶液25g、80:20の割合で混合されたメチルメタクリレートとブチルアクリレートの単量体混合物(メチルメタクリレート216gとブチルアクリレート54gとを混合した単量体混合物)を添加して、エマルジョンを調製した。その後、反応器の内部温度を40℃に維持して窒素雰囲気に置換した後、t−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.3g、実施例1で使用したものと同じ活性化溶液6.7gを添加して1次バッチ反応を行った。
攪拌器、熱電対、窒素投入口、循環コンデンサを装着した3lの4口フラスコ反応器に、イオン交換水532g、8%脂肪酸カリウム塩溶液25g、80:20の割合で混合されたメチルメタクリレートとブチルアクリレートの単量体混合物(メチルメタクリレート216gとブチルアクリレート54g)を添加して、エマルジョンを調製した。その後、反応器の内部温度を40℃に維持して窒素雰囲気に置換した後、t−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.3g、実施例1で使用したものと同じ活性化溶液6.7gを添加して1次バッチ反応を行った。
1次バッチ反応でブチルアクリレートの代わりにエチルアクリレートを使用したことを除いては、実施例4と同様の方法でアクリル共重合体組成物を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
1次バッチ反応でブチルアクリレート59.5gの代わりに1:1の割合で混合されたエチルアクリレートとブチルアクリレートの単量体混合物59.5gを使用したことを除いては、実施例4と同様の方法でアクリル共重合体組成物を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
2次及び3次バッチ反応でt−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.1gと活性化溶液3.4gを使用したことを除いては、実施例4と同様の方法でアクリル共重合体組成物を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
2次及び3次バッチ反応で反応器の内部温度を35℃に維持し、t−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.06gと活性化溶液2.3gを使用したことを除いては、実施例4と同様の方法でアクリル共重合体を調製し、膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
1次バッチ反応で架橋剤であるアリルメタクリレートを添加しないことを除いては、実施例1と同様の方法で、アクリル共重合体を調製した。前記アクリル共重合体の重量平均分子量を、移動相としてTHFを使用するGPCを利用して測定し、結果を表2に示した。
2次バッチ反応で架橋剤であるアリルメタクリレートを添加しないことを除いては、実施例5と同様の方法でアクリル共重合体を調製した。前記アクリル共重合体の重量平均分子量を、移動相としてTHFを使用するGPCを利用して測定し、結果を表2に示した。
1次バッチ反応でブチルアクリレート58.5gとアリルメタクリレート1.5gを添加したことを除いては、実施例1と同様の方法でアクリル共重合体を調製した。膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
1次バッチ反応でブチルアクリレート59.9gとアリルメタクリレート0.1gを添加したことを除いては、実施例1と同様の方法でアクリル共重合体を調製した。前記アクリル共重合体の膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
1次バッチ反応で、ブチルアクリレート26.78gとアリルメタクリレート0.22gを添加し、2次及び3次バッチ反応で、メチルメタクリレートとブチルアクリレートとを80:20の割合で混合した単量体混合物(メチルメタクリレート229.2gとブチルアクリレート57.3gとを混合した単量体混合物)を添加したことを除いては、実施例4と同様の方法でアクリル共重合体を調製した。前記アクリル共重合体の膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
1次バッチ反応で、ブチルアクリレート92.23gとアリルメタクリレート0.77gを添加し、2次及び3次バッチ反応で、メチルメタクリレートとブチルアクリレートとを80:20の割合で混合した単量体混合物(メチルメタクリレート202.8gとブチルアクリレート50.7gとを混合した単量体混合物)を添加したことを除いては、実施例4と同様の方法でアクリル共重合体を調製した。前記アクリル共重合体の膨潤度及び重量平均分子量を測定した後、その結果を表2に示した。
攪拌器、熱電対、窒素投入口、循環コンデンサを装着した3lの4口フラスコ反応器に、イオン交換水420g、8%脂肪酸カリウム塩溶液10g、メチルメタクリレート51g、ブチルアクリレート9gを仕込み、エマルジョンを調製した。その後、窒素雰囲気下にて反応器の内部温度を62℃に維持し、t−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.45g、実施例1で使用したものと同じ活性化溶液12gを添加して1次バッチ反応を行った。
1次反応が終了した後、同一温度で1時間攪拌し、反応器の内部温度を40℃に調節した後、イオン交換水162g、8%脂肪酸カリウム塩溶液25g、メチルメタクリレートとブチルアクリレートとを85:15の割合で混合した単量体混合物(メチルメタクリレート229.5gとブチルアクリレート40.5g)を添加してエマルジョンを調製した。その後、反応器の内部温度を40℃に維持して窒素雰囲気に置換した後、t−ブチルヒドロペルオキシド(10%希釈液)0.3g、実施例1で使用したものと同じ活性化溶液6.7gを添加して2次バッチ反応を行った。
[実施例11]
(1)アクリル共重合体により改質された塩化ビニル樹脂の調製(充填剤を含む)
塩化ビニル樹脂(LS080、LG Chemical Co., Ltd.)100gに、複合安定剤KD−105(Dansuk Industrial Co., Ltd.、熱安定剤と滑剤とを均一に混合した複合熱安定剤兼発泡安定剤)6.4g、充填剤(CaCO3)14gを添加した後、実施例1で調製したアクリル共重合体5g、アゾジカーボンアミド0.8gをさらに添加し、ヘンシェルミキサーを利用して115℃まで昇温しながら混練して、アクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製した。
前記の(1)で調製した塩化ビニル樹脂64gをブラベンダー(Braabender)で180℃、40rpmで混合した。最小負荷から最大負荷までにかかる時間として定義された溶融時間を表2に示した。
前記の(1)で調製した塩化ビニル樹脂を、矩形スリットダイを装着した30mmシングルスピンドル押出成形機を利用して、180℃のシリンダ温度と30rpmのスクリュー速度で5mm(厚さ)×30mm(広さ)の矩形状ロッドとして押し出した後、5mmの長さに切断して得た発泡成形体の発泡密度を比重測定器を使用して測定した後、その結果を表2に示した。発泡密度が低いほど起泡性に優れたものである。
また、アクリル共重合体を添加していない発泡体の密度(a)とアクリル共重合体を添加した発泡体の密度(b)の比(a/b)と定義される発泡倍率に基づき、本実施例の発泡体の発泡倍率を計算して表2に示した。
また、以上から得た発泡成形体の断面を光学顕微鏡で観察した、発泡セルが均一な場合は5点、発泡セルが若干均一でない場合は3点、大部分の発泡セルが均一でない場合は1点で評価した後、その結果を表2に示した。
充填剤を添加しないことを除いては、前記の(1)と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。
前記の(4)で調製した塩化ビニル樹脂を、Tダイ(T-die)を装着した20mmシングルスピンドル押出成形機を利用して、180℃のシリンダ温度と30rpmのスクリュー速度で厚さ0.2mmのフィルムとして押し出した後、フィルム表面の決まった領域内に存在するフィッシュアイの個数を目視で計数した。評価基準は、フィッシュアイがほとんどない場合は5点、フィッシュアイが若干生成された場合は3点、フィッシュアイが多く生成された場合は1点とし、その結果を表2に示した。
実施例2で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例3で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製た。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例4で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例5で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例6で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例7で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例8で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例9で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
実施例10で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例1で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例2で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例3で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例4で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例5で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例6で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
比較例7で調製したアクリル共重合体を使用して、実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂を調製した。前記塩化ビニル樹脂の溶融時間、起泡性、及びフィッシュアイの数を評価した後、その結果を表2に示した。
また、2.3の膨潤度を有する比較例3のアクリル共重合体を利用して調製した比較例10の塩化ビニル樹脂は、ダイスウェルを効果的に発現することができないため、3〜10の膨潤度を有する実施例1〜10のアクリル共重合体を利用して調製した実施例11〜20の塩化ビニル樹脂に比べて発泡倍率が低いことが分かる。また、11.2の膨潤度を有する比較例4のアクリル共重合体を利用して調製した比較例11の塩化ビニル樹脂は、発泡倍率は高いが、加工が均一でないため発泡特性が足りなかった。
[実施例21]
(1)アクリル系衝撃強度改質剤の調製
イオン交換水415.8gを反応器の内部に投入し、窒素洗浄と共に温度を78℃まで昇温した。イオン交換水の温度が78℃に到達すると、ブチルアクリレート43.56g、1,3−ブタンジオールジアクリレート0.72g、メタクリル酸0.72g、及び8%脂肪酸カリウム塩溶液24.21gを一時に投入した。反応器の内部温度を78℃に維持し、3%過硫酸カリウム溶液12.6gを添加してシード反応(seed reaction)させて、ゴムラテックスを調製した。窒素洗浄は、反応が終結するまで連続的に行った。
前記の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤90gと、実施例4で調製したアクリル共重合体10gとを粉末状に混合した後、100℃まで昇温しながらヘンシェルミキサーを利用して混練させて、衝撃強度改質剤とアクリル共重合体の混合物を調製した。
塩化ビニル樹脂(LS−100、LG Chemical Co., Ltd.)100g、スズ系熱安定剤であるBT−107 2.0g、ステアリン酸カルシウム(Ca−St)1.2g、ポリエチレンワックス(PE Wax)1.0g、加工助剤(PA822、LG Chemical Co., Ltd.)1.5g、充填剤(CaCO3)14g、及び前記の(2)で調製した衝撃強度改質剤とアクリル共重合体の混合物6gを混合した後、115℃まで昇温しながらヘンシェルミキサーを利用して混練させて、塩化ビニル樹脂を調製した。
前記の(3)で調製した塩化ビニル樹脂を、ツインスクリュー押出機を利用して、170℃、180℃、185℃、及び190℃の加工温度条件で押し出し、直径0.635cmの毛細管ダイ出口下で熱い押出物を直ちに切断して長さ0.8cmの押出物を収集し、重量を3回測定して平均することにより押出量を測定した後、その結果を表3に示した。
前記の(3)で調製した塩化ビニル樹脂を2−ロールミルを利用して190℃の温度で7分間ミリングして調製した0.6mmのシートを、150mm×200mmサイズに切断した後、ミリング方向を一定にして3mm×170mm×220mmのモールドに積層し、195℃の加熱プレスを使用して8分間予熱(0.5kg)、2分間圧縮(10kg)、3分間冷却(10kg)して厚さ3mmの試片を調製した。ASTM D−256規格によって、調製された試片を23℃及び−10℃の温度で衝撃強度を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例11と同様の方法で塩化ビニル樹脂の溶融時間を測定して表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤85gと実施例4で調製したアクリル共重合体15gを使用したことを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤80gと実施例4で調製したアクリル共重合体20gを使用したことを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤90gと実施例4で調製したアクリル共重合体10gを使用し、衝撃強度改質剤とアクリル共重合体の混合物を調製するときに、粉末状でないラテックス状に混合した後、塩化カルシウムで凝集、脱水及び乾燥して混合物を調製することを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤85gと実施例4で調製したアクリル共重合体15gを使用し、衝撃強度改質剤とアクリル共重合体の混合物を調製するときに、粉末状でないラテックス状に混合した後、塩化カルシウムで凝集、脱水及び乾燥して混合物を調製することを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤80gと実施例4で調製したアクリル共重合体20gを使用し、衝撃強度改質剤とアクリル共重合体の混合物を調製するときに、粉末状でないラテックス状に混合した後、塩化カルシウムで凝集、脱水及び乾燥して混合物を調製することを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤95gと実施例4で調製したアクリル共重合体5gを使用したことを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤70gと実施例4で調製したアクリル共重合体30gを使用したことを除いては、実施例21と同様に衝撃強度改質剤及びアクリル共重合体を含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
実施例4で調製したアクリル共重合体は使用せず、実施例21の(1)で調製したアクリル系衝撃強度改質剤100gを使用したことを除いては、実施例21と同様にして、衝撃強度改質剤のみを含む塩化ビニル樹脂を調製し、押出量、衝撃強度及び溶融時間を測定した後、その結果を表3に示した。
以上、本発明は記載された具体例を中心に詳細に説明されたが、本発明の範疇及び技術思想の範囲内で多様な変形及び修正が可能であることは当業者にとって明白であり、このような変形及び修正が添付された特許請求の範囲に属するのも当然なことである。
Claims (7)
- テトラヒドロフラン中で膨潤度3〜10を有し、アリルメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、及びジビニルベンゼンからなる群から選択される架橋剤と炭素原子数が1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート単量体との5〜15重量%から調製されるアルキルアクリレート架橋重合体;及び、
メチルメタクリレート単量体55〜90重量%と、炭素原子数が1〜18のアルキル基を有するアルキルアクリレート及び炭素原子数が2〜18のアルキル基を有するアルキルメタクリレートからなる群から1種以上選択される単量体5〜30重量%との重合により形成される非架橋共重合体;
を含み、
ここで、前記重量は架橋剤及び単量体成分の全重量に基づき、
ここで、前記非架橋共重合体がアルキルアクリレート架橋重合体の存在下で重合化されるか、あるいは、前記アルキルアクリレート架橋重合体が非架橋共重合体の存在下で重合化される、アクリル共重合体組成物。 - 前記非架橋重合体及びアルキルアクリレート架橋重合体のための前記アルキルアクリレート単量体が、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、ラウリルアクリレート、ステアリルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、及びシクロヘキシルアクリレートからなる群から1種以上選択されることを特徴とする請求項1に記載のアクリル共重合体組成物。
- 前記非架橋共重合体のためのアルキルメタクリレート単量体が、n−ブチルメタクリレート、ラウリルメタクリレート、ステアリルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、i−ブチルメタクリレート、t−ブチルメタクリレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、及びシクロヘキシルメタクリレートからなる群から1種以上選択されることを特徴とする請求項1に記載のアクリル共重合体組成物。
- 前記非架橋共重合体が、1,000,000〜12,000,000の重量平均分子量を有することを特徴とする請求項1に記載のアクリル共重合体組成物。
- 塩化ビニル樹脂及び、塩化ビニル樹脂100重量部を基準として、請求項1に記載のアクリル共重合体組成物0.1〜20重量部を含んでなることを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物。
- 塩化ビニル樹脂及び、前記塩化ビニル樹脂100重量部を基準として、請求項1に記載のアクリル共重合体組成物5〜30重量%と衝撃強度改質剤70〜95重量%とを含む混合物1〜30重量%を含んでなることを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物。
- 前記衝撃強度改質剤が、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン(MBS)、及びアクリル化合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項6に記載の塩化ビニル樹脂組成物。
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