JP4889651B2 - 脂肪アルコールポリグリコールエーテル硫酸塩の乳化重合のための使用 - Google Patents
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Description
a)8〜22個の炭素原子を含有する一以上の脂肪アルコール20〜80重量%と、
b)8〜18個の炭素原子を含有する1,2−エポキシアルカンのエチレングリコールによる一以上の開環生成物20〜80重量%
の混合物とエチレンオキシドとの反応(但し、用いるエチレンオキシドの量は、用いる化合物a)およびb)の合計中に存在する遊離OH基1モルあたり5〜100モルである)、および得られた中間体生成物のその後の硫酸化によって得ることのできる組成物の、乳化重合用の乳化剤としての使用に関する。
8〜22個の炭素原子を含有する脂肪アルコールは専門家に既知である。それらは個々にまたは混合物において用い得る。好適なこの種の脂肪アルコールは、実質的に飽和および不飽和の脂肪アルコールであって、60未満のヨウ素価を有する脂肪アルコールであるものと理解される。以下の脂肪アルコールまたは互いの混合物は特に最も好適である:ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびオレイルアルコール。
8〜18個の炭素原子を含有する1,2−エポキシアルカンのエチレングリコールによる開環生成物は、所望のエポキシアルカンにエチレングリコールによるオキシラン開環反応を施すことによって、容易に得られる。
上記した2種類の化合物(a)と(b)の(コ)エトキシル化は、適当なアルコキシル化触媒の存在下、高温および高圧で行われる。アルコキシル化触媒の選択は、アルコールへのエチレンオキシド付加生成物のスペクトル幅、所謂類似体分布に影響を及ぼす。このように、広い類似体分布を有する付加生成物は、例えばナトリウムメチラートなどの触媒活性アルカリ金属アルコラートの存在下で得られるのに対して、所謂狭範囲の生成物は、例えば、触媒としてヒドロタルサイトを存在させて得られる。
本発明による組成物は、乳化重合において唯一の乳化剤(主乳化剤)として使用し得る。しかし、本発明による組成物はまた、(他の)アニオン性または非イオン性またはカチオン性乳化剤(またはそれらの混合物)と一緒に使用することもできる。
Disponil ELS 6.5:
10〜16個の炭素原子を含有する脂肪アルコール70重量%と、12〜14個の炭素原子を含有する1,2−エポキシアルカンの、エチレングリコールによる開環生成物30重量%の混合物を、エチレンオキシドと、但し用いたエチレンオキシドの量は用いた化合物a)とb)(Cognis Deutschland GmbH & Co. KGの市販生成物)の合計中に存在する遊離OH基1モルあたり6.5モルである条件で、反応させることによって製造された脂肪アルコールポリグリコールエーテル。
油剤:
SO3含有量が65重量%の油剤。
本発明による脂肪アルコールポリグリコールエーテル硫酸塩
(水中50重量%活性物質)
2046.0g Disponil ELS 6.5
657.5g 油剤(65%SO3、427.4gのSO3に相当)
355.9g 水酸化ナトリウム(水中50%)
2241.9g 脱塩水
2046.0gのDisponil ELS 6.5を、657.5gの油剤の蒸発によって製造された427,4gのSO3と、管型反応器内で並流にて反応させた。供給速度は、Disponil ELS 6.5は10g/分ならびに油剤は3.21g/分に相当していた。反応器温度は、30℃に調整した。生成した酸性中間体生成物を、50%水酸化ナトリウム355.9gと脱塩水2241.9gの混合物を含有する受容器内で、撹拌しながら中和した。
I.水性ポリマー分散体の製造の間での安定性の改善
下記実施例2〜5は、高充填系および低充填系用の結合剤として適当な酢酸ビニルとVeoVa10をベースとするポリマー分散体D1の製造を説明するものである。VeoVa10(Shell)は、Versatic 10、合成分枝モノカルボン酸のビニルエステルである。
乳化剤A:脂肪アルコールエーテル硫酸塩、Na塩、エトキシル化アルコールのOH基あたり平均4個のEO単位
乳化剤B:本発明による脂肪アルコールエーテル硫酸塩、Na塩、エトキシル化アルコールのOH基あたり平均6.5個のEO単位
乳化剤C:脂肪アルコールエーテル硫酸塩、Na塩、エトキシル化アルコールのOH基あたり平均30個のEO単位
乳化剤D:本発明による脂肪アルコールエーテル硫酸塩、Na塩、エトキシル化アルコールのOH基あたり平均30個のEO単位
使用した組成物:
受容媒体:
乳化剤A 0.16g
水、脱イオン化 151.00g
ペルオキソ二硫酸カリウム 1.20g
水、脱イオン化 30.00g
乳化剤A 4.03g
四ホウ酸二ナトリウム10水和物 0.51g
ペルオキソ二硫酸カリウム 0.28g
水、脱イオン化 263.79g
メタクリル酸 5.37g
VeoVa 10 26.83g
アクリル酸ブチル 134.15g
酢酸ビニル 370.25g
イソアスコルビン酸 0.27g
水、脱イオン化 2.39g
Tert.ブチルヒドロ過酸化物(70%)0.27g
水、脱イオン化 2.39g
アンモニア溶液(12.5%) 7.11g
アンカー撹拌機、還流冷却器、温度計および2つの入口が装備された2リットル重合反応器内で、ジャケット温度80℃〜温度70℃で、窒素下に受容媒体を加熱した。その温度で、仕込み1を素早く導入した。仕込み1を導入して3分後に、仕込み2の導入を開始した。仕込み2のための導入時間は180分であった。仕込み2の導入を開始して5分後に、ジャケット温度を70℃に下げた。導入後、全体を40分間重合した。仕込み3を素早く導入した。5分後、仕込み4を導入した。さらに15分の重合の後、混合物を35℃に冷却して半濃縮アンモニアで中和した。80μmメッシュ篩で濾過後、凝集物含量パーセンテージを決定した。
乳化剤Aを乳化剤Bで置き換えたこと以外は、実施例2を繰り返した。
乳化剤Aを乳化剤Cで置き換えたこと以外は、実施例2を繰り返した。
乳化剤Aを乳化剤Dで置き換えたこと以外は、実施例2を繰り返した。
実施例2〜5の分散体の凝集物含量パーセンテージを表1に示す。
下記の実施例6および7は、高充填系および低充填系用の結合剤として適当な酢酸ビニルとVeoVa10をベースとするポリマー分散体D2の製造を説明するものである。
以下の乳化剤AおよびBを使用した。
乳化剤A:脂肪アルコールエーテル硫酸塩、Na塩、エトキシル化アルコールのOH基あたり平均4個のEO単位
乳化剤B:本発明による脂肪アルコールエーテル硫酸塩、Na塩、エトキシル化アルコールのOH基あたり平均6.5個のEO単位
実施例6および7は、それぞれ2つの変形で行った。
アンカー撹拌機、還流冷却器、温度計および2つの入口が装備された2リットル重合反応器内で、ジャケット温度80℃〜温度70℃で、窒素下に受容媒体を加熱した。その温度で、仕込み1を素早く導入した。仕込み1を導入して3分後に、仕込み2の導入を開始した。仕込み2のための導入時間は180分であった。仕込み2の導入を開始して5分後に、ジャケット温度を70℃に下げた。導入後、全体を40分間重合した。仕込み3を素早く導入した。5分後、仕込み4を導入した。さらに15分の重合の後、混合物を35℃に冷却して半濃縮アンモニアで中和した。80μmメッシュ篩で濾過後、凝集物含量パーセンテージを決定した。
乳化剤Aを乳化剤Bで置き換えたこと以外は、実施例6を繰り返した。
実施例6および7の分散体の凝集物含量パーセンテージを表2に示す。
さらに、表2は、電解質安定性試験の結果を示すことによって、様々な塩溶液を分散体に添加する際に見られる効果を説明するものである。この目的のために、実施例6および7の分散体の2つの変形に対して、以下の試験行った。
Claims (2)
- a)8〜22個の炭素原子を含有する一以上の脂肪アルコール20〜80重量%と、
b)8〜18個の炭素原子を含有する1,2−エポキシアルカンのエチレングリコールによる一以上の開環生成物20〜80重量%
の混合物とエチレンオキシドとの反応(但し、用いるエチレンオキシドの量は、用いる化合物a)およびb)の合計中に存在する遊離OH基1モルあたり5〜100モルである)、および得られた中間体生成物のその後の硫酸化によって得ることのできる組成物の、乳化重合用の乳化剤としての使用。 - 請求項1に記載の組成物20〜70重量%と水30〜80重量%の含有量を特徴とする、流し込み可能な液体界面活性剤濃縮物。
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