JP4862946B2

JP4862946B2 - 試料導入方法

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Publication number: JP4862946B2
Application number: JP2009534331A
Authority: JP
Inventors: 秀三丸山; 研壱保永; 愛明前田
Original assignee: Shimadzu Corp
Current assignee: Shimadzu Corp
Priority date: 2007-09-28
Filing date: 2008-09-24
Publication date: 2012-01-25
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Description

本発明は、分析機器に液体試料を導入する試料導入方法に関し、詳細には、流路切換弁に接続されるニードル及び注入ポートを有する試料導入装置を用いた試料導入方法に関する。

多数の試料を分析するために、試料を所定の順序で自動的に液体クロマトグラフ等の分析機器に導入する試料導入装置が使用される。図２(ａ)は、液体クロマトグラフの概略を示すものである。液体クロマトグラフは、送液装置１０、試料導入装置２０、分離・検出部３０、制御・解析部４０からなり、試料導入装置２０は、送液装置１０と分離・検出部３０の間に設置される。分離・検出部３０には、分析カラム３１や検出器３２が含まれ、分析の目的に応じて様々な流路が構成され、分析部として機能する。送液装置１０、試料導入装置２０、分離・検出部３０は、制御・解析部４０により制御され、また、制御・解析部４０においては、検出器３２からの信号を受けて、試料の定性・定量等の解析を行い、解析データの保存や分析レポートの作成・出力が行なわれる。

試料導入装置には、試料容器から計量した試料の全量を注入することが可能な「全量注入方式」と、試料容器から計量した試料の一部をサンプルループに充填し注入を行なう「部分注入方式」とがある（特許文献１，２、非特許文献１等）。試料が極微量しか採取できない分野では、採取した試料を無駄なく分析することができるという理由で全量注入方式を採用したものが広く用いられている。

図２(ｂ)は、全量注入方式の試料導入装置２０の内部の流路の概略を示すものである。試料導入装置２０は、６ポート２ポジションバルブ２１と、６ポジションバルブ２２を中心に流路が構成されている。送液装置１０から試料導入装置２０に流入する移動相溶液の流路は、まず、６ポート２ポジションバルブ２１のポートの１つに接続される。サンプルループ２３からその先端に設けられたニードル２４、さらにニードル２４が嵌挿された注入ポート２５を経て、上流側の送液装置１０からの流路と下流側の分離・検出部３０への流路が連通されるので、ニードル２４〜サンプルループ２３に充填された試料は全て分離・検出部３０に導かれる。６ポジションバルブ２２には、洗浄液容器から洗浄液や試料容器２８から試料を吸入する計量ポンプ２６に連通する流路、ニードル２４を挿入してニードルの洗浄を行なう洗浄ポート２７に連通する流路が接続されており、また、６ポート２ポジションバルブ２１を経由してニードル２４及びサンプルループ２３と計量ポンプ２６の流路を連通させるようになっている。なお、６ポート２ポジションバルブ２１は、送液装置１０で加圧された移動相溶液が流れる流路を切り換えるので“高圧バルブ”と呼ばれ、６ポジションバルブ２２には大きな圧力が係る流路が接続されないので“低圧バルブ”と呼ばれる。これに倣い、本明細書においても、６ポート２ポジションバルブを“高圧バルブ”、６ポジションバルブを“低圧バルブ”と称することとする。

理解の容易のために、高圧バルブ２１や低圧バルブ２２のような流路切換弁について説明する。流路切換弁の内部では、孔が設けられたステータ面と溝が設けられたロータ面が接合されており、ロータ面上の溝（ロータ溝）がステータ面上の２つの孔（ステータ孔）を連通させている。ロータを回転させることでロータ面とステータ面が摺動し、ロータ溝とステータ孔との相対的な位置関係が変わり、あるステータ孔と他のステータ孔との連通状態を切り換えるものである。一方でステータ孔はそれぞれ流路切換弁上に設けられたポートに連通しており、それぞれのポートには流路が接続される。したがって、ロータを回転させてロータ溝とステータ孔の位置関係を変化させると、ポートに接続した流路の連通状態が切り換わるのである。

図７は、高圧バルブ２１及び低圧バルブ２２の接合面での連通状態を示したものである。図７(ａ)の高圧バルブ２１は、２つの状態のいずれかの状態をとって流路を切り換えるものである。高圧バルブ２１は、ステータ孔（a,b,c,d,e,f）と、ロータの回転軸を中心として円弧状に設けられたロータ溝（X,Y,Z）を有する。ロータ溝Ｘがステータ孔ａとｂとを連通、ロータ溝Ｙがステータ孔ｃとｄとを連通、ロータ溝Ｚがステータ孔ｅとｆと連通させる第１の状態と、ロータ溝Ｘがステータ孔ｂとｃとを連通、ロータ溝Ｙがステータ孔ｄとｅとを連通、ロータ溝Ｚがステータ孔ｆとａとを連通させる第２の状態のいずれかの状態をとる。図２(ｂ)においては、高圧バルブ２１には、サンプルループ２３を経てニードル２４に連通する流路がステータ孔ａに連通するポートに接続され、送液装置１０に連通する流路がステータ孔ｂに連通するポート接続され、分離・検出部３０に連通する流路がステータ孔ｃに連通するポートに接続され、注入ポート２５に連通する流路がステータ孔ｄに連通するポートに接続される。ステータ孔ｅに連通するポート、ステータ孔ｆに連通するポートに接続される流路は、目的・用途に応じて様々である。高圧バルブ２１が第１の状態では、サンプルループ２３、ニードル２４、注入ポート２５を介して、上流側の送液装置１０からの流路と下流側の分離・検出部３０への流路が連通する状態（“インジェクト状態”と称する）となる。高圧バルブ２１が第２の状態では、サンプルループ２３、ニードル２４、注入ポート２５を介さずに、上流側の送液装置１０からの流路と下流側の分離・検出部３０への流路が連通する状態（“ロード状態”と称する）となる。

第１の状態と第２の状態の切り換えには数十〜数百ミリ秒を要し、その間は、ステータ孔はいずれも連通されないのが一般的であるが、非特許文献１のように意図的にロータ溝を長く形成しているものがある。図７(ｂ)は、非特許文献１の高圧バルブを描いたもので、ロータ溝Ｘが他のロータ溝Ｙ,Ｚよりも長く設定されている。この高圧バルブ２１’は、ロード状態を保ちつつ、計量ポンプで吸入・吐出を繰り返し、計量ポンプの容量以上の容量を有するサンプルループに試料を充填する動作を行なうためのもので、特許文献２に開示された構成に改良を施したものである。

図７(ｃ）の低圧バルブ２２は、６通りの連通状態を切り換え、共通ポートとその他のポートを連通、及び／又は、各ポート同士を連通させるものである。低圧バルブ２２は、ステータ孔（h,p,r,s,t,u）と、ロータ溝（V,W）を有する。ステータ孔ｈはロータ溝Ｖの一端と常時接しており、一方で、低圧バルブ２２の共通ポートと連通する。その他のポートには、計量ポンプ２６や洗浄ポート２７洗浄液容器が接続され、また、高圧バルブ２１のポートにも接続され、ニードル２４や注入ポート２５等と連通するようになっている。図２(ｂ)において、ステータ孔hに連通する共通ポートには、計量ポンプ２６が接続される流路が接続されている。低圧バルブ２２の切り換えによって、試料容器２８からの吸入・吐出、洗浄液の吸入・吐出を行い、また、計量ポンプ２６により正確に吸入するためにサンプリング流路（ニードル２４、サンプルループ２３）内の圧力を大気圧に開放する等の動作を行なう。なお、非特許文献１では共通ポートを有さない低圧バルブを用いている。

特開平６−１４８１５７号公報特開平１０−１７０４８８号公報株式会社島津製作所、"HPLC // LCtalk46号TEC 試料導入装置の注入方式(全量注入方式と部分注入方式の比較)"、[online]、[平成１９年９月２５日検索]、インターネット＜URL:http://www.an.shimadzu.co.jp/support/lib/lctalk/46/46tec.htm＞

図２(ｂ)に示す全量注入方式においては、まず、高圧バルブ２１がロード状態のときに、試料容器２８から所定量の試料をニードル２４を介して吸入し、試料をニードル２４の基部に接続されたサンプルループ２３内に充填する。続いて、ニードル２４を洗浄ポート２７に移動してニードル２４の外面を洗浄し、その後、注入ポート２５に嵌挿して、高圧バルブ２１をインジェクト状態に切り換える。サンプルループ２３内を移動相溶液が流通することでサンプルループ２３内に充填されていた試料が押し出され、その全量が分離・検出部３０に導入される。導入された試料について、分析を終えるまでは高圧バルブはインジェクト状態のままである。つまり、分析中はニードル２４内部を移動相溶液が常に流れる状態、言い換えれば、ニードル２４内部は、常に移動相溶液によって洗浄されている状態にある。

ニードル２４の外側は洗浄ポート２７で洗浄され、内側は移動相溶液によって洗浄されているにもかかわらず、キャリーオーバという問題が生じる。キャリーオーバとは、注入した試料の一部が残留し、次の分析を妨害する現象をいう。キャリーオーバについては、ニードルの表面処理、ニードルの洗浄、注入ポートの形状の変更により、大幅に改善されてきたが、なおも問題として生じており、さらに近年の分析の極微量化および検出の高感度化に伴い、その問題も深刻化してきている。キャリーオーバは、試料を試料容器２８から吸引した量に対する正確な分析を妨げる原因となる。

本発明者は鋭意研究の末、ニードル２４の洗浄を行なっても生じるキャリーオーバの原因を、高圧バルブをロード状態からインジェクト状態に切り換える過程に見出した。

流路の切り換えは高圧バルブ２１の動作により行われ、この動作によってロータ溝がステータ孔を連通させる状態を形成する過程と大きく関わっている。図７(ａ)のように、３つのロータ溝が同じ長さのものであっても、長期間の使用により摺動を繰り返したロータ面とステータ面とが磨耗し、ロータ溝やステータ孔を形成した部分が損傷する。損傷の場所によっては、ロータ溝を長く形成したものと同じ状態となり、結果、本来とは異なるタイミングで連通される流路が生じることとなる。損傷の場所と程度によっては、高圧バルブ２１は図７(ｂ)と同様なものとなっているのである。図７(ｂ)のものは、上述のように計量ポンプ２６の１ストローク分容量を超える大容量（数百μl〜数ｍｌ）の試料を扱うことには適しているが、微量の試料を扱う場合には適していない。

図６(ａ)〜(ｄ)は、ニードル２４が注入ポート２５に嵌挿された直後からインジェクト状態に切り換えて試料が全て下流側に流れるまでについて、ニードル２４と注入ポート２５の嵌挿部分周辺と、ニードル２４内の試料の動きを示したもので、損耗した高圧バルブ２１’によって生じるキャリーオーバの発生の機構を示すものである。

まず、図６(ａ)は、試料溶液を計量した後、ニードル２４が注入ポート２５に嵌挿された状態を示すものである。高圧バルブ２１’がロード状態からインジェクト状態に切り換えられるまでは、試料がニードル２４内の先端にあり、試料を挟むように移動相溶液が満たされている。

図６(ｂ)は、ロード状態からインジェクト状態に切り換える過程で、３つのロータ溝のうちステータ孔ａとｂを連通するロータ溝Ｘのみが２つのステータ孔を連通する状態、すなわち、送液装置１０とニードル２４とが連通する状態を示している。このとき、送液装置１０の圧力によって試料の一部がニードル２４の先端から注入ポート２５に押し出される。この時点では、注入ポート２５と分離・検出部３０とは連通していないので試料は下流側には流れることができず、送液装置の圧力により押された試料は、ニードル２４の先端と注入ポート２５の空隙に押し込まれる（図６(ｃ)）。丸で囲った部分はニードル先端部分の拡大図である。テーパー加工されたニードル２４先端と、ほぼ垂直に形成された注入ポート２５の内壁との間に空隙があり、ここに試料が押し込まれているのである。

その後、注入ポート２５と分離・検出部３０とが連通し、送液装置１０により送液される移動相溶液によって試料が分離・検出部３０に導入されるが、空隙に押し込まれた一部の試料が分離・検出部３０に導入されずに注入ポート２５に残る（図６(ｄ)）。つまり、ニードル２４の洗浄を行なっても生じるキャリーオーバは、ロード状態からインジェクト状態に切り換える過程で、注入ポート２５と分離・検出部３０とが連通（ロータ溝Ｙによりステータ孔ｃ,ｄが連通）されるよりも、ニードル２４と送液装置１０が連通（ロータ溝Ｘによりステータ孔ａ,ｂが連通）されることが原因で生じるのである。

本発明は、ニードルと注入ポートと嵌挿部分の空隙に押し込まれる試料の量を低減することにより、キャリーオーバを低減することを目的とする。

本発明は、溶液を送液する送液装置に連通する流路、先端にニードルを備えたサンプルループに連通する流路、試料を分析する分析部に連通する流路、前記ニードルが嵌挿される注入ポートへ連通する流路が接続され、前記サンプルループ、前記注入ポートを介して前記送液装置と前記分析部とを連通する第１の状態と、前記サンプルループ及び前記注入ポートを介さず前記送液装置と前記分析部とを連通する第２の状態とを切り換える流路切換弁と、前記ニードルを試料を吸引する位置と前記注入ポートとの間で移動させる移動機構とを備えた試料導入装置を用い、前記流路切換弁を第１の状態から第２の状態に切り換え、前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置に前記ニードルを移動し、所定量の試料を前記ニードルから吸引し、前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置から前記ニードルを離し、前記ニードルを前記注入ポートに嵌挿する試料導入方法において、前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置から前記ニードルを離し、前記ニードルを前記注入ポートに嵌挿する前に、前記ニードル内部の試料を前記サンプルループ側に吸入する動作を行なうことを特徴とする。前記ニードル部の試料の液面を前記サンプルループ側に吸入する際に、移動相溶液と同じ組成の溶液や洗浄液、或いは空気を吸入する。

ニードル内部の試料を吸入する動作を行うことにより、試料容器からニードルに吸入された試料の液面がニードルの先端付近からサンプルループ側に移動する。移動した試料液面とニードル先端との間に、試料とは異なる組成の層（移動相溶液と同じ組成、或いは、空気）が形成される。その後、ニードルは注入ポートに嵌挿される。自動試料導入装置が洗浄ポートを備える場合には、ニードルを注入ポートに嵌挿する前に、洗浄工程を設けるとよい。

下流の分離・検出部に導入するように流路を切り換えた後、試料ニードルの先端と注入ポートの間に残る試料を低減することができ、残った試料が次の試料と共に導入されてしまうキャリーオーバを低減することができる。試料の正確な定量が可能になり、また、キャリーオーバが低減されるので分析の精度が向上する。分析結果に対してキャリーオーバの影響が大きい極微量の分析では、特に顕著な効果を奏する。また、従来の試料導入装置を用いる場合であっても、試料容器から試料を導入する手順を変更するだけで本発明を実施することができる。

本発明に係る試料導入方法でのサンプリングと注入ポートの嵌挿部分での試料の状態を示す図である。 (ａ)液体クロマトグラフの構成の概略図、(ｂ)全量注入方式の試料導入装置の流路の概略図である。 (ａ)待機状態、(ｂ)試料の吸入とニードルの洗浄、(ｃ)中間液の吸入、(ｄ)試料導入、のときの流路である。本発明の試料導入方法により得たキャリーオーバ試験のクロマトグラムである。従来の試料導入方法により得たキャリーオーバ試験のクロマトグラムである。従来の試料導入方法でのサンプリングと注入ポートの嵌挿部分での試料の状態を示す図である。高圧バルブ（６ポート２ポジションバルブ）と低圧バルブ（６ポジションバルブ）の切り換えの状態を説明する図である。

符号の説明

１０・・・・・送液装置
２０・・・・・試料導入装置
２１・・・・・６ポート２ポジションバルブ（高圧バルブ）
２１’・・・・特殊な高圧バルブ（或いは、劣化した高圧バルブ）
２２・・・・・６ポジションバルブ（低圧バルブ）
２３・・・・・サンプルループ
２４・・・・・ニードル
２５・・・・・注入ポート
２６・・・・・計量ポンプ
２７・・・・・洗浄ポート
２８・・・・・試料容器
２９・・・・・中間液容器
３０・・・・・分離・検出部
３１・・・・・カラム
３２・・・・・検出器
４０・・・・・制御・解析部

本発明に係る試料導入方法について図を参照しつつ説明する。本発明では、試料容器から分析流路へ試料を導入する動作を変更するだけでよいので、流路の構成や流路切換弁等は従来のものと同一である。高圧バルブ２１は、図７(ｂ)に示すような特殊なもの、或いは、劣化してそれと同様な状態になったものであってもよい。

試料を試料容器２８から吸入する段階（新たな試料を導入する前、待機状態）においては、試料導入装置２０内部は、上述の図２(ｂ)の状態で連通しており、高圧バルブ２１はインジェクト状態である。送液装置１０によって移動相溶液が高圧（数MPa〜数十MPa）で送液されているので、まず、試料を吸入する前にサンプリング流路の圧力を大気圧に開放する必要がある。すなわち、図３(ａ)に示すように、高圧バルブ２１をロード状態にし、一方で、低圧バルブ２２は、ニードル２４、サンプルループ２３、洗浄ポート２７を連通し、注入ポート２５と計量ポンプ２６を連通する状態にする。これにより、サンプリング流路が大気圧に開放される。

次に、図３(ｂ)に示すように低圧バルブ２２を回転させ、ニードル２４をサンプルループ２３、高圧バルブ２１、低圧バルブ２２を経て計量ポンプ２６に連通させる。また、ニードル２４が移動機構（図示せず）により、注入ポート２５から離されて試料容器２８内の試料溶液に浸される。そして、計量ポンプ２６が吸入動作を行い、試料容器２８内から所望量の試料溶液が吸入される。所望量の試料を吸入した後、続いて、図３(ｂ)に破線でしめすように、移動機構によってニードル２４は洗浄ポート２７に挿入され、洗浄ポート２７に溜められた洗浄液で外側が洗浄される。

そして、図３(ｃ)に示すように、ニードル２４は移動相溶液と同じ組成の液体（便宜上、“中間液”と呼ぶ）を入れた中間液容器２９に移動する。ニードル２４が中間液容器２９中の中間液を吸入する。中間液を吸入する量は、サンプルループ２３の内容積に対する体積比率として０．５〜２％の量でよい。このとき、吸入した試料の量と吸入した中間液の量がサンプルループ２３の容量を超えてはならない。また、送液装置１０が経時的に組成を変化させるグラジエント送液装置であって、組成がＡ液（例えば、純水）→Ｂ液（例えば、アセトニトリル）に変化する場合には、中間液としてはＡ液（純水）を用意すべきである。中間液容器２９の中間液の代わりとして、洗浄ポート２７内の溶液でも良い。洗浄ポート２７内の液は適宜入れ替えるので汚染されておらず、送液装置１０に移動相溶液を供給する容器に接続されることもあるので、好都合である。また、ニードル２４の移動中に吸入動作を行い、空気を吸い込んでも良い。試料、中間液或いは空気を順に吸入した後、ニードル２４が移動して注入ポート２５に嵌挿され、高圧バルブ２１がインジェクト状態に切り換えられる。

図１(a)〜(d)に、ニードル２４が注入ポート２５に嵌挿された後、高圧バルブ２１をロード状態からインジェクト状態に切り換えるまでの間のニードル２４内の液体の動きを示す。説明の容易のため、高圧バルブ２１は上述の特殊なものとして説明する。

ニードル２４が注入ポート２５に嵌挿された直後には、図１(a)に示すように、ニードル２４の先端部分には中間液があり、ニードル２４の奥（高圧バルブ２１側）に試料を保持している。高圧バルブ２１の切り換えを開始し、図１(ｂ)に示すように、ニードル２４〜送液装置１０側の流路が先に連通されると、ニードル２４の先端から中間液が押し出される。

図１(ｃ)に示すように、中間液は下流側に流れず、ニードル２４と注入ポート２５の空隙に押し込まれるが、試料は未だニードル２４から出ていない。

その後、図１(ｄ)に示すように、注入ポート２５と分離・検出部３０とが連通し、送液装置１０から供給される移動相溶液に押されて、サンプルループ２３に吸入された試料がニードル２４から注入ポート２５を経て、下流の分離・検出部３０へ導入される。導入した試料を分析する期間中は、インジェクト状態であり、ニードル２４と注入ポート２５の嵌挿部分に移動相溶液が流れ続けるので、試料が空隙に残ることはない。

分析中には、図３(ｄ)に示すように低圧バルブ２２が回転し、計量ポンプ２６と洗浄ポート２７が連通する状態になる。計量ポンプ２６が吐出動作を行い、プランジャポンプ２２の流路にあった洗浄液が洗浄ポート２７へ排出され、さらにドレインに排出される。

このように高圧バルブ２１をロード状態からインジェクト状態に切り換える過程で、ニードル２４の先端の溶液が、わずかに注入ポート２５に押し出されるが、ニードル２４が注入ポート２５に嵌挿された空隙に押し込まれる液は移動相溶液と同じ組成である。したがって、空隙に押し込まれた液はキャリーオーバの原因とはならない。また、空気を吸入した場合には、多くは移動相溶液に溶解して下流側に流され、その空間は移動相溶液と置き換わり、この場合もキャリーオーバの原因とはならない。

本発明に係る試料導入方法は以上の如くである。次に、本発明の試料導入装置によるキャリーオーバの低減効果の実測例を示す。ここでは、キャリーオーバ量を表現するために、カフェイン水溶液を試料として分析を行い、カフェイン水溶液について得られたクロマトグラムのピークの面積αを求め、続いて、移動相溶液と同じ組成の液体（ブランク試料）について同様に分析を行い、カフェイン水溶液と同じ保持時間に出現するピークの面積βを算出し、そして、αに対するβの比率を以ってキャリーオーバ量とした。これを、従来の試料導入方法、本発明の試料導入方法について行なった。
［分析条件］
試料２５０ｍｇ／Ｌカフェイン水溶液
試料注入量１０μＬ
試料吸引速度１５μＬ／ｓ
移動相組成水：メタノール＝４：１
流量１．０ｍＬ／ｍｉｎ
カラム逆相カラム（内径３mm×長さ５０ｍｍ）
検出器紫外可視分光光度検出器（検出波長：２７２ｎｍ）

図５は従来の試料導入方法により得たクロマトグラムで、図５（ａ）は上記カフェイン水溶液、図５(ｂ)はブランク試料のものである。図４は本発明に係る試料導入方法により得たクロマトグラムで、図４（ａ）は上記カフェイン水溶液、図４（ｂ）はブランク試料のものである。各クロマトグラムは時間軸である横軸の目盛りは同一であるが、強度軸である縦軸の目盛りについてはいずれも（ｂ）が（ａ）よりも遙かに小さくなっている。

図５は、従来の試料導入方法では、カフェイン水溶液分析時に検出されたカフェインに対応するピークの面積αは３３８６６０３、ブランク試料分析時に検出されたカフェインに対応するピークの面積βは２２９であり、キャリーオーバ量β／αは０．００７％であることを示している。

図４は、本発明の試料導入方法では、カフェイン水溶液分析時に検出されたカフェインに対応するピークの面積αは３２３７４４２、ブランク試料分析時に検出されたカフェインに対応するピークの面積βは０（未検出）であり、キャリーオーバ量β／αは０．０００％であることを示している。すなわち、本発明の試料導入方法ではキャリーオーバを生じていないことを示している。

なお、従来の試料導入方法と本発明の試料導入方法について、続けてブランク試料の分析を行ったところ、従来の試料導入方法では２回目の面積βが１１８、キャリーオーバ量β／αが０．００２％、３回目でカフェインに対応するピークは検出されなくなった。当然ながら、本発明の試料導入方法では２回目以降も未検出であった。

以上のように、本発明に係る試料導入方法により、キャリーオーバが激減された。なお、用いた試料導入装置は、特開２００６−３８８０９号公報に記載のものに改良を施した登録実用新案第３１２９６７０号公報に記載のものと同等である。

発明を説明するにあたり、注入ポート２５と高圧バルブ２１との間の流路を長く図示しているが、図示する上で流路が交差することを防ぐためである。分析時間の短縮やデッドボリュームの低減といった観点からは、この流路は短い方が好ましく、特開２００４−２１５１１８号公報に記載の発明のように、注入ポート２５を高圧バルブ２１のポート上に直接設けたものもある。また、サンプルループ２３については明示的にらせん部を有するように図示しているが、特開２００４−８５４９９号公報に記載の発明のように、らせん部を有さずにサンプルループ２３として必要な容量を確保するものもある。これらの文献に開示される試料導入装置においても、本発明に係る試料導入方法を実施することに何ら支障はない。

上記実施例は本発明の単に一例にすぎず、本発明の趣旨の範囲で適宜変更や修正することも可能である。これら変更や修正したものも本発明に包含されることは明らかである。

Claims

溶液を送液する送液装置に連通する流路、先端にニードルを備えたサンプルループに連通する流路、試料を分析する分析部に連通する流路、前記ニードルが嵌挿される注入ポートへ連通する流路が接続され、前記サンプルループ、前記注入ポートを介して前記送液装置と前記分析部とを連通する第１の状態と、前記サンプルループ及び前記注入ポートを介さず前記送液装置と前記分析部とを連通する第２の状態とを切り換える流路切換弁と、前記ニードルを試料を吸引する位置と前記注入ポートとの間で移動させる移動機構とを備えた試料導入装置を用い、
前記流路切換弁を第１の状態から第２の状態に切り換え、
前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置に前記ニードルを移動し、所定量の試料を前記ニードルから吸引し、
前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置から前記ニードルを離し、前記ニードルを前記注入ポートに嵌挿する試料導入方法において、
前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置から前記ニードルを離し、前記ニードルを前記注入ポートに嵌挿する前に、前記ニードル内部の試料を前記サンプルループ側に吸入する動作を行なうことを特徴とする試料導入方法。
請求項１に記載の試料導入方法において、
前記ニードル部の試料の液面を前記サンプルループ側に吸入する動作によって、前記試料とは異なる溶液を吸入することを特徴とする試料導入方法。
請求項１に記載の試料導入方法において、
前記ニードル部の試料の液面を前記サンプルループ側に吸入する動作によって、空気を吸入することを特徴とする試料導入方法。
溶液を送液する送液装置に連通する流路、先端にニードルを備えたサンプルループに連通する流路、試料を分析する分析部に連通する流路、前記ニードルが嵌挿される注入ポートへ連通する流路が接続され、前記サンプルループ、前記注入ポートを介して前記送液装置と前記分析部とを連通する第１の状態と、前記サンプルループ及び前記注入ポートを介さず前記送液装置と前記分析部とを連通する第２の状態とを切り換える流路切換弁と、洗浄液を貯留しニードルを洗浄する洗浄ポートと、前記ニードルを試料を吸引する位置と前記注入ポート及び前記洗浄ポートとの間で移動させる移動機構とを備えた試料導入装置を用い、
前記流路切換弁を第１の状態から第２の状態に切り換え、
前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置に前記ニードルを移動し、所定量の試料を前記ニードルから吸引し、
前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置から前記ニードルを離し、前記ニードルを前記注入ポートに嵌挿する試料導入方法において、
前記移動機構を動作させて試料を吸引する位置から前記ニードルを離し、前記ニードルを前記注入ポートに嵌挿する前に、前記ニードル内部の試料を前記サンプルループ側に吸入する動作を行ない、前記洗浄ポートに移動し前記ニードルの洗浄を行うことを特徴とする試料導入方法。
請求項４に記載の試料導入方法において、
前記ニードル部の試料の液面を前記サンプルループ側に吸入する動作によって、前記試料とは異なる溶液を吸入することを特徴とする試料導入方法。
請求項４に記載の試料導入方法において、
前記ニードル部の試料の液面を前記サンプルループ側に吸入する動作によって、空気を吸入することを特徴とする試料導入方法。