JP4804349B2 - 手動変速機用潤滑油組成物 - Google Patents
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Description
自動車用手動変速機は歯車軸受機構を有しており、手動変速機用潤滑油をより低粘度化することにより、攪拌抵抗および摩擦抵抗(摩擦損失)が低減され、動力の伝達効率が向上することで自動車の省エネルギー化、すなわち、省燃費化を図ることができる。
手動変速機用潤滑油としては、その潤滑性と低温流動性に優れるものとして、40℃における動粘度が150mm2/s程度のものが知られている(例えば、特許文献1参照。)。しかしながら、そのような従来の手動変速機用潤滑油は攪拌抵抗や摩擦損失が高いため、省燃費性能に寄与することはできない。
一方、自動車用手動変速機に使用される潤滑油を低粘度化すると、焼付き防止性が大幅に低下し、歯車、軸受、更には変速時にギヤ比を決定するシフトフォーク部に焼付きなどが生じて振動や変速特性などに不具合が生じることがある。焼付き防止性の向上には、一般的には、特許文献1のような高粘度の潤滑油を使用するか、極圧剤を添加することが考えられ、また、シンクロナイザリングとギヤコーンの摩擦特性を改善するには、ポリサルファイド化合物が有効であることが知られている(例えば、特許文献2参照。)。しかし、低粘度の潤滑油の場合、添加剤の選択やその相互作用により摩耗防止性、特にシフトフォークの摩耗や変速時にその変速特性を決定するシンクロナイザーリングの摩耗、さらには、変速特性やシンクロ特性が悪化するなどの新たな不具合が生じることが判明し、基油や極圧剤、その他の添加剤配合の最適化が必要となってきた。
本発明の手動変速機用潤滑油組成物(以下、単に潤滑油組成物ともいう。)における潤滑油基油としては、通常の潤滑油の基油として用いられる任意の鉱油及び合成油が使用できる。
鉱油としては、例えば、パラフィン系原油やナフテン系原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して得られる潤滑油留分を、溶剤脱れき、溶剤抽出、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化分解、水素化精製、硫酸洗浄、白土処理等の1種若しくは2種以上の精製処理(2種以上の精製処理を施す場合は、各精製処理は任意の順序で組み合せることができ、同じ精製処理を条件を変えて複数回繰り返しても差し支えない。)を適宜組み合わせて精製することにより得られるパラフィン系、ナフテン系等の油やノルマルパラフィン等が使用できる。
また、これら鉱油と合成油との任意割合での混合物、いわゆる半合成油も好ましく用いることができる。
潤滑油基油の100℃における動粘度を4mm2/s以上とすることによって、油膜形成が十分となり、潤滑性により優れ、また高温条件下での基油の蒸発損失がより小さい潤滑油組成物を得ることが可能となる。一方、100℃における動粘度を6mm2/s以下とすることによって、流体抵抗が小さくなるため潤滑箇所での摩擦抵抗(摩擦損失)がより小さく、また攪拌抵抗がより小さい潤滑油組成物を得ることが可能となる。
また、潤滑油基油の粘度指数は特に制限されるものではないが、好ましくは90以上、より好ましくは110以上である。粘度指数を90以上とすることにより、油膜形成能力と流体抵抗低減能力や攪拌抵抗低減能力をより両立できる潤滑油組成物を得ることが可能となる。
また、潤滑油基油の流動点も特に制限されるものではないが、好ましくは0℃以下、より好ましくは−5℃以下である。流動点を0℃以下とすることにより、低温時において機械の運動がより妨げられない潤滑油組成物を得ることが可能となる。
石油スルフォン酸としては、一般に鉱油の潤滑油留分のアルキル芳香族化合物をスルフォン化したものやホワイトオイル製造時に副生する、いわゆるマホガニー酸等が用いられる。また合成スルフォン酸としては、例えば洗剤の原料となるアルキルベンゼン製造プラントから副生したり、ポリオレフィンをベンゼンにアルキル化することにより得られる、直鎖状や分枝状のアルキル基を有するアルキルベンゼンを原料とし、これをスルフォン化したもの、あるいはジノニルナフタレンをスルフォン化したもの等が用いられる。またこれらアルキル芳香族化合物をスルフォン化する際のスルフォン化剤としては特に制限はないが、通常、発煙硫酸や硫酸が用いられる。
なお、これらの反応は、通常、溶媒(例えば、ヘキサン等の脂肪族炭化水素溶剤、キシレン等の芳香族炭化水素溶剤、軽質潤滑油基油等)中で行われる。また、マグネシウムスルフォネートは通常、軽質潤滑油基油等で希釈された状態で市販されており、容易に入手可能であるが、一般的に、その金属含有量が1.0〜20質量%、好ましくは2.0〜16質量%のものを用いるのが望ましい。
本発明の潤滑油組成物においては、マグネシウムスルフォネートを所定量使用することにより、低粘度化してもシフトフォークの焼付き防止性に優れ、変速特性を良好に保つことができる。
(C−1)チアゾール化合物
(C−2)チアジアゾール化合物
(C−3)ジチオカーバメート化合物
(C−4)ジヒドロカルビルポリサルファイド化合物
(C−5)硫化エステル化合物
上記アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等のアルキル基(これらアルキル基は直鎖でも分枝でもよい)を挙げることができる。
上記シクロアルキル基としては、具体的には、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数5〜7のシクロアルキル基を挙げることができる。
上記アルケニル基としては、具体的には、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基(これらアルケニル基は直鎖状でも分枝状でもよく、また二重結合の位置は任意である)を挙げることができる。
上記アルキルアリール基としては、具体的には、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等の炭素数7〜18のアルキルアリール基(アルキル基は直鎖でも分枝でもよく、またアリール基への置換位置も任意である)を挙げることができる。
上記アリールアルキル基としては、具体的には、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基等の炭素数7〜12のアリールアルキル基(これらアルキル基は直鎖状でも分枝状でもよい)を挙げることができる。
上記アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基等のアルキル基(これらアルキル基は直鎖でも分枝でもよい)を挙げることができる。
上記シクロアルキル基としては、具体的には、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等の炭素数5〜7のシクロアルキル基を挙げることができる。
上記アルケニル基としては、具体的には、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基等のアルケニル基(これらアルケニル基は直鎖でも分枝でもよく、また二重結合の位置は任意である)を挙げることができる。
上記アルキルアリール基としては、具体的には、トリル基、キシリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペンチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ヘプチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基、デシルフェニル基、ウンデシルフェニル基、ドデシルフェニル基等の炭素数7〜18のアルキルアリール基(アルキル基は直鎖でも分枝でもよく、またアリール基への置換位置も任意である)を挙げることができる。
上記アリールアルキル基としては、具体的には、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基、フェニルペンチル基、フェニルヘキシル基等の炭素数7〜12のアリールアルキル基(これらアルキル基は直鎖でも分枝でもよい)を挙げることができる。
R1−Sa−R2 (8)
R1及びR2の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ブチル基、、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベンジル基、フェネチル基などを挙げることができる。
R1及びR2としては、特にプロピレンまたはイソブテンから誘導された炭素数3〜18のアルキル基であることが好ましく、炭素数6〜15のアルキル基であることが最も好ましい。
これら(D)成分は、1種類あるいは2種類以上を任意に配合することができる。
このアルキル基又はアルケニル基としては、直鎖状でも分枝状でもよいが、好ましいものとしては、具体的には、プロピレン、1−ブテン、イソブチレン等のオレフィンのオリゴマーやエチレンとプロピレンのコオリゴマーから誘導される分枝状アルキル基や分枝状アルケニル基等が挙げられる。
このアルキル基又はアルケニル基の炭素数は40〜400、好ましくは60〜350である。アルキル基又はアルケニル基の炭素数が40未満の場合は化合物の潤滑油基油に対する溶解性が低下し、一方、アルキル基又はアルケニル基の炭素数が400を越える場合は、手動変速機用潤滑油組成物の低温流動性が悪化するため、それぞれ好ましくない。
(A)成分以外の金属系清浄剤としては、具体的には、カルシウムのスルフォネート、フェネート、サリシレートが挙げられる。なお、これら金属系清浄剤の全塩基価及び添加量は要求される潤滑油の性能に応じて任意に選択することができる。
(C)成分以外の極圧添加剤及び耐摩耗剤としては、例えば、ジスルフィド類、硫化オレフィン類、硫化油脂類、(B)成分以外のジチオリン酸亜鉛等が挙げられる。
錆止め剤としては、例えば、アルケニルコハク酸、アルケニルコハク酸エステル、多価アルコールエステル、石油スルフォネート、ジノニルナフタレンスルフォネート等が挙げられる。
腐食防止剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系、チアジアゾール系、イミダゾール系の化合物等が挙げられる。
粘度指数向上剤としては、具体的には、ポリメタクリレート、エチレン−プロピレン共重合体等のオレフィンコポリマー又はその水素化物、スチレン−ジエンコポリマー、ポリメタクリレート及びオレフィンコポリマーのグラフトコポリマー又はその水素化物等が挙げられる。
流動点降下剤としては、例えば、使用する潤滑油基油に適合するポリアクリレート、ポリメタクリレート等のポリマー等が挙げられる。
消泡剤としては、例えば、ジメチルシリコーンやフルオロシリコーンなどのシリコーン類等が挙げられる。
本発明の潤滑油組成物において、40℃における動粘度を25mm2/s以上とすることによって、油膜形成能力により優れる、潤滑性により優れる、高温条件下での基油の蒸発損失がより小さい潤滑油組成物を得ることができる。一方、
40℃における動粘度を30mm2/s以下とすることによって、流体抵抗が小さくなるため潤滑箇所での摩擦抵抗(摩擦損失)がより小さく、また攪拌抵抗がより小さい潤滑油組成物を得ることができる。
また、本発明の潤滑油組成物の100℃における動粘度は特に制限されるものではないが、油膜形成能力により優れる、潤滑性により優れる、高温条件下での基油の蒸発損失がより小さいなどの点から、4.8mm2/s以上であることが好ましく、5.2mm2/s以上であることがより好ましい。また、流体抵抗が小さくなるため潤滑箇所での摩擦抵抗(摩擦損失)がより小さく、また攪拌抵抗がより小さいなどの点から、6.0mm2/s以下であることが好ましい。
表1に示す組成に従い、本発明に係る手動変速機用潤滑油組成物(実施例1〜3)を調製した。これらの潤滑油組成物につき、以下に示す性能評価試験を行い、その結果も表1に示した。
また、表2に示す組成により比較のための手動変速機用潤滑油組成物(比較例1〜10)を調製し、これらの組成物についても同様の性能評価試験を行い、その結果も表2に示した。
実際の手動変速機を用いて、シフトレバー上からシフトフォークに荷重を付与し、シフトフォークとスリーブ間の焼付き特性を評価する。試験条件を下記に示す。焼付き特性は油温の変化から判定し、急激に油温の上昇が見られた荷重を焼付き荷重とする。シフトレバーの荷重が200N以上であれば、実用上問題がないと判断される。
エンジン回転:6,750rpm
手動変速機油温:115℃
使用ギヤ:3速
荷重上昇方法:各荷重1h押付け、10N毎上昇
シンクロナイザーリングとギヤーコーンを一直線上に設置し、ギヤーコーンをモーターにて回転させることができ、シンクロナイザ−リングを回転するギヤーコーンに押し付けた際に発生するトルクを計測できる試験機において、下記条件にて500回押し付けを繰り返した時の200回転時の摩擦係数をμd、押し付け後、次の試験に入るため回転を開始した際にシンクロナイザ−リングに発生するトルクをスティクトルクとする。なおμdが0.10以上である場合、変速特性に優れることを意味し、スティックトルクが発生したものを×、発生しなかったものをシンクロ特性に優れるものとして○とした。
試験油の温度:80℃
ギヤーコーンの回転数:300rpm
慣性量:0.05kg・m2
押し付け力:500N
それに対して、(A)成分の量が少ない場合(比較例1)、(A)成分を含有しない場合(比較例2)、(B)成分が少ない場合(比較例3)、(B)成分が多い場合(比較例4)、(B)成分の構造が異なる場合(比較例5)、(C)成分が少ない場合(比較例6)、(C)成分が多い場合(比較例7)、(D)成分が少ない場合(比較例8)、(D)成分の構造が異なる場合(比較例9)、基油および手動変速機用潤滑油組成物の動粘度が小さい場合(比較例10)は、いずれも、実施例の手動変速機用潤滑油組成物と比較して、焼付き防止性あるいは変速特性が劣るものである。
Claims (1)
- 100℃の動粘度が4〜6mm2/sである潤滑油基油に、組成物全量基準で、(A)マグネシウムスルフォネートをマグネシウム元素量換算で0.14〜0.20質量%、(B)一般式(1)で表されるジチオリン酸亜鉛を亜鉛元素量換算で0.14〜0.18質量%、(C)ジヒドロカルビルポリサルファイド及び硫化エステルを硫黄元素量換算で0.3〜0.5質量%、および(D)アルキル亜リン酸エステルをリン元素量換算で0.02〜0.05質量%を含有して成り、かつ40℃における動粘度が25〜30mm2/sであることを特徴とする手動変速機用潤滑油組成物。
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