JP4794259B2 - 調光性液晶素子 - Google Patents
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Description
例えば、特許文献1には、樹脂中に、ネマチック液晶材料を封入したカプセルを有する調光素子が提案されている。しかし、この調光素子は、マイクロカプセル化する工程を含むため生産工程が煩雑となり、さらに素子作成の際、水溶性ポリマーを使ったり、水に乳化分散したポリマーを使用するため、耐水性に劣り、その結果、白濁化・膨潤し、物理的性質の低下をきたすという欠点を有していた。
また、特許文献2、3には、樹脂中に溶け込んでいる液晶が、樹脂の固化時に相分離し、微小滴として樹脂マトリックス中に分散している調光素子が提案されている。しかし、これらの調光素子は、使用温度範囲が狭く、さらに耐光性(耐候性)の点で満足のいくものではなかった。
また、特許文献5には、特定の構造を有する液晶化合物(トラン)を使用した調光素子が提案されている。しかし、この調光素子は、耐光性(耐候性)に劣り、素子が黄変するという問題があった。
このように、従来提案されている調光素子では、上記要求特性を十分に満たすことはできず、特に、黄変を十分に防ぐことができず、耐光性(耐候性)に大きな問題があった。
b*)が、1.5以下であることを特徴とする上記調光性液晶素子を提供するものである。
まず、(a)成分として用いられる下記一般式(I)で表される化合物群について説明する。
また、A1は、トランス−1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンである。
また、A2は、トランス−1,4−シクロヘキシレン又は1,4−フェニレンである。
料中に5〜50重量%含有させることが好ましく、10〜30重量%がより好ましい。50重量%を超えると、スメチック性が増加する点で好ましくなく、5重量%より少ないと、NI点の低下やΔn等の特性のバランスを崩す場合がある点で好ましくない。
また、本発明の調光性液晶素子に使用するネマチック液晶材料には、前記(a)〜(c)成分の他に、従来の調光性液晶素子に使用されている液晶化合物を含有させることができる。
本発明に係るネマチック液晶材料のアイソトロピックからネマチックへの転移温度(NI点)は、光学素子が実際に使用可能な温度範囲の点から、60〜120℃の範囲内が好ましく、80〜100℃の範囲内がより好ましい。
また、本発明に係るネマチック液晶材料は、保存安定性に優れており、例えば、−20℃で保存しても(特に保存安定性に優れるものは、−20℃で14日以上保存しても)、結晶・沈殿・濁り等を生じることがない。
また、本発明に係るネマチック液晶材料の誘電率異方性(Δε)は、素子の駆動電圧の
低下の点から、5以上が好ましいが、素子のヒステリシス抑制の為には20以下が好ましく、これらの点を総合して、5〜25の範囲内が好ましく、10〜20の範囲内がより好ましい。
調光層中における透明性固体物質の使用量は、コントラスト(デバイスとしての光学特性)の点から、40〜60重量%である。
具体的には、上記のモノマー又はオリゴマーの中でも、各種(メタ)アクリレートが好ましく用いられる。
ベンゾフェノン系化合物としては、例えば、ベンゾフェノン、o−ベンゾイル安息香酸メチル、ミヒラーケトン、4,4'−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、4,4'−ジクロロベンゾフェノン、4−ベンゾイル−4'−メチルジフェニルスルフィド等が挙げられる。
チオキサントン系化合物としては、チオキサントン、2−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン等が挙げられる。
その他のエネルギー線感受性ラジカル重合開始剤としては、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフェインオキサイド、ビス(シクロペンタジエニル)−ビス[2,6−ジフルオロ−3−(ピル−1−イル)]チタニウム等が挙げられる。
本発明の調光性液晶素子は、電界無印加時には、前記透明性固体物質の屈折率と前記ネマチック液晶材料の屈折率との差等により入射光が散乱するため、くもり(白濁)状態となり、一方、電界が印加されると、液晶がその電場方向に向って整列することから、透明性固体物質の屈折率とネマチック液晶材料の屈折率とが、近い値となるため、透明状態になる。そして、電界を外すと再び元のくもり状態となる。
均屈折率(nバー)が求められる。本発明の調光性液晶素子において、電圧印加前、つまりくもり(白濁)状態の濁度(Haze)には、平均屈折率が影響し、ネマチック液晶材料の平均屈折率と透明性固体物質の屈折率との差が大きいほど濁度(Haze)が大きくなり好ましい。また、電圧印加時には、ネマチック液晶材料の常光屈折率(no)と透明性固体物質の屈折率(npとする)とが近いほど、透明度が上がり好ましい。つまり、本発明に係るネマチック液晶材料は、透明性固体物質の屈折率(np)と近い常光屈折率(no)を有しながら、より大きな異常光屈折率(ne)を有する(より大きなΔn=より大きなn
バー)のが好ましい。
ましい。本発明でいう黄色度は、L*a*b*表色系によるb*のことである。黄色度の変化は、促進耐候性試験機により、0.8mW/cm2の紫外線(300〜400nm)を350時間照射した前後の調光性液晶素子について、照射後の黄色度(b*)の値から、照射前の黄色度の値を引いた差であり、Δb*で表される。
本発明の調光性液晶素子の製造方法は特に限定されないが、好ましい製造方法として、透明性固体物質として、重合性組成物(硬化性組成物)を、活性エネルギー線(光、紫外線、電子線等)により硬化させたものを用いる場合について詳しく説明する。
ネマチック液晶材料及び重合性組成物(硬化性組成物)を基板間に介在させる際には、両者を混合してから介在させることが好ましく、この状態においては、両者は均一に混合していることが好ましい。
基板の内側には電極層が必要である。電極層の厚みは、好ましくは0.01〜1μmである。電極層は、透明導電層であることが好ましく、透明導電層としてはITO膜が好ましい。基板としては、ITO膜を有するガラス基板やポリカーボネート等の耐久性のあるプラスチック膜を使用することが好ましい。
以下の配合及び調製方法で調光性液晶素子を調製した。尚、ネマチック液晶材料として、実施例1〜5では下記液晶配合1〜5をそれぞれ用い、比較例1〜6では下記比較配合1〜6を用いた。
(配合)
ライトアクリレート IM−A(共栄社化学(株)製) 8質量部
ライトアクリレート HPP−A(共栄社化学(株)製) 20質量部
Laromer LR8987(BASF社製) 10質量部
Laromer LR8983(BASF社製) 10質量部
Darocure 1173(チバスペシャリティケミカルズ社製) 2質量部
ネマチック液晶材料(下記の液晶配合1〜5及び比較配合1〜6参照) 50質量部
20μmの間隔を設けた2枚の基板の間に、上記配合の混合物を介在させ、UV照射機中で、0.75(mw/cm2)×600(秒)[照射量:450(mJ/cm2)]の条件で重合させて、調光層を形成して、調光性液晶素子を得た。尚、上記基板は、1枚の厚みが1mmで、電極層として0.1μm厚のITO電極を有し、2枚とも透明なものであった。
得られた調光性液晶素子の調光層の断面を走査型電子顕微鏡で観察したところ、実施例1〜5では、ネマチック液晶材料は、透明性固体物質(高分子)中に、均一に、独立した微小滴状に分散しており、微小滴の粒径は、0.5〜5μmであった。比較例1〜6では、ネマチック液晶材料は、透明性固体物質(高分子)中に、ほぼ均一に分散していたが、5〜50μmの粒径であった。
(各種特性値の測定及び保存安定性の評価)
調光性液晶素子に用いたネマチック液晶材料について、転移温度(NI点)、誘電率異方性(Δε)、常光屈折率成分(no)、異常光屈折率成分(ne)、その差(Δn)及
び閾値電圧(V10)を測定した。また、得られた調光性液晶素子について、電界無印加時(OFF:くもり(白濁)状態)及び電界印加時(ON:透明状態)それぞれにおいて、ヘイズ値(Haze)及び平行光線透過率(Tp(%))を測定した。
さらに、ネマチック液晶材料を−20℃で14日間保存し、沈殿、結晶、濁り等が生成したものを×、変化しなかった場合を○として、ネマチック液晶材料の保存安定性を評価した。
これらの結果を表1に示す。
促進耐候性試験機により、調光性液晶素子に、0.8mW/cm2の紫外線(300〜400nm)を350時間照射した。表2に、耐候性試験前(inititial)及び試験後(after UV exposure)それぞれにおいて、L*a*b*表色系によるL*、a*及びb*を測定した。さらに、その測定結果から、黄色度の変化Δb*を算出した。それらの結果
を表2に示す。
Claims (3)
- 電極層を有する少なくとも一方が透明な2枚の基板と、これらの基板の間に支持された調光層とを有し、
該調光層が、ネマチック液晶材料及び透明性固体物質のみからなり、該調光層中、該ネマチック液晶材料の比率は40〜60重量%、該透明性固体物質の比率は40〜60重量%であり、
該ネマチック液晶材料が、(a)成分として、下記一般式(I)で表される化合物群から選ばれる化合物の一種以上、及び/又は、(b)成分として、下記一般式(II)で表される化合物群から選ばれる化合物の一種以上を、該(a)成分と該(b)成分との合計で20〜80重量%含有し、かつ、(c)成分として、下記一般式(III)で表される化合物群から選ばれる化合物の一種以上を1〜40重量%含有し、
該ネマチック液晶材料が、該透明性固体物質中に、独立した微小滴状に分散し、該微小滴の平均粒径が0.1〜50μmであることを特徴とする調光性液晶素子。
- 促進耐候性試験機により、0.8mW/cm2の紫外線(300〜400nm)を350時間照射した前後の、黄色度の変化(L*a*b*表色系におけるΔb*)が、1.5以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の調光性液晶素子。
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