JP4738024B2 - 二酸化炭素及び水蒸気によるメタンの改質方法及びシステム、この改質用の触媒、並びにこの触媒の製造方法 - Google Patents
二酸化炭素及び水蒸気によるメタンの改質方法及びシステム、この改質用の触媒、並びにこの触媒の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4738024B2 JP4738024B2 JP2005063575A JP2005063575A JP4738024B2 JP 4738024 B2 JP4738024 B2 JP 4738024B2 JP 2005063575 A JP2005063575 A JP 2005063575A JP 2005063575 A JP2005063575 A JP 2005063575A JP 4738024 B2 JP4738024 B2 JP 4738024B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- oxide
- methane
- carbon dioxide
- reforming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 116
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 87
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 84
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims description 42
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 238000002407 reforming Methods 0.000 title claims description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 24
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 14
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 11
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 9
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 7
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 6
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 5
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 21
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- VDRDGQXTSLSKKY-UHFFFAOYSA-K ruthenium(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Ru+3] VDRDGQXTSLSKKY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- GTCKPGDAPXUISX-UHFFFAOYSA-N ruthenium(3+);trinitrate Chemical compound [Ru+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GTCKPGDAPXUISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 2
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004631 Ce(NO3)3.6H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 1
- -1 hydroxide compound Chemical class 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002337 magnesium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- UFQXGXDIJMBKTC-UHFFFAOYSA-N oxostrontium Chemical compound [Sr]=O UFQXGXDIJMBKTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- KTEDZFORYFITAF-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Rh+3] KTEDZFORYFITAF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N rhodium(3+);trinitrate Chemical compound [Rh+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VXNYVYJABGOSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
CH4+H2O→3H2+CO・・・(式1)
CH4→2H2+C・・・(式2)
CH4+CO2→2H2+2CO・・・(式3)
田村祐介、外3名,「メタンの二酸化炭素によるリフォーミングI−Ni/Al2O3触媒への塩基性物質添加の影響−」,広島工業大学研究紀要,2001年,第35巻,p.207−216
無水炭酸ナトリウム(Na2CO3、MW=106)1850gをイオン交換水100Lに溶かし、これに塩化マグネシウム6水和物(MgCl2・6H2O、MW=203.3)1730gと無水塩化アルミニウム(AlCl3、MW=133.3)1160gを加えた。これより得られた沈殿物を十分に水洗し、120℃で乾燥した後、1100℃で5h焼成した。これより得られた粉末は、酸化マグネシウムと酸化アルミニウムの重量比が50:50の酸化マグネシウムと酸化アルミニウムの複合酸化物(MgO・Al2O3)であった。この粉末1kgを直径約3mmの粒状に成型して担体を調製した。
触媒番号1の調製方法に対し、硝酸ルテニウムを硝酸ロジウム(Rh(NO3)3、MW=289)に変え、Rh量を触媒全重量に対し0.1wt%にしたこと以外は全て同様の調製方法により、Rh/MgO・Al2O3触媒(触媒番号2)を調製した。
触媒番号1の調製方法に対し、塩化マグネシウムを硝酸第一セリウム(Ce(NO3)3・6H2O、MW=434.2)1890g又は無水硝酸ストロンチウム(Sr(NO3)2、MW=211.6)615gに変えたこと以外は全て同様の調製方法により、Ru/CeO2・Al2O3触媒(触媒番号3)及びRu/SrO・Al2O3触媒(触媒番号4)を調製した。
無水炭酸ナトリウム(Na2CO3、MW=106)1850gをイオン交換水100Lに溶かし、これに無水塩化アルミニウム(AlCl3、MW=133.3)1160gを加えた。これにより得られた沈殿物を十分に水洗し、120℃で乾燥した後、1100℃で5h焼成した。これにより得られたα−Al2O3粉末1kgを直径約3mmの粒状に成型した。さらにこれを、塩化マグネシウム6水和物(MgCl2・6H2O、MW=203.3)220gをイオン交換水1.5Lに溶解させた水溶液に浸漬させ、加熱により水分を蒸発させた後、1100℃で5h焼成した。これにより得られた酸化アルミニウムと酸化マグネシウムの複合酸化物(MgO/α−Al2O3)を直径約3mmの粒状に成型して担体を調製した。
無水炭酸ナトリウム(Na2CO3、MW=106)1850gをイオン交換水100Lに溶かし、これに無水塩化アルミニウム(AlCl3、MW=133.3)1160gを加えた。これにより得られた沈殿物を十分に水洗し、120℃で乾燥した後、1100℃で5h焼成した。これにより得られたα−Al2O3粉末1kgを直径約3mmの粒状に成型して担体を調製した。
触媒番号1〜4及び比較1〜2の各触媒を用いて、固定床流通式リアクタでメタンの改質反応を行った。反応条件を表2に示す。なお、試験番号1は、水蒸気と二酸化炭素によるメタンの改質反応であり、試験番号2及び3は、水蒸気のみによるメタンの改質反応である。
Claims (9)
- 二酸化炭素及び水蒸気によりメタンを改質するための触媒であって、ルテニウム及びロジウムからなる群から選択される少なくとも1つの活性成分が、酸化セリウムの第1の酸化物と、酸化アルミニウム及び酸化ジルコニウムからなる群から選択される少なくとも1つの第2の酸化物とを含む担体に担持されている触媒。
- 前記活性成分であるルテニウム又はロジウムの粒径が5nm以下である請求項1に記載の触媒。
- 前記活性成分であるルテニウム又はロジウムの結晶形態がアモルファス状である請求項1又は2に記載の触媒。
- 前記活性成分の量が、触媒全体100重量%に対して、0.01〜5重量%である請求項1〜3のいずれかに記載の触媒。
- 前記第1の酸化物の量が、前記第1の酸化物と前記第2の酸化物の合計100重量%に対して、20〜60重量%である請求項1〜4のいずれかに記載の触媒。
- 二酸化炭素及び水蒸気によりメタンを改質するための触媒を製造する方法であって、ルテニウム及びロジウムからなる群から選択される少なくとも1つの元素の水酸化物を含有するスラリーを、酸化マグネシウム、酸化セリウム及び酸化ストロンチウムからなる群から選択される少なくとも1つの第1の酸化物と、酸化アルミニウム及び酸化ジルコニウムからなる群から選択される少なくとも1つの第2の酸化物との粒状の担体に添加して焼成する工程と含んでなる製造方法。
- アルカリ沈殿法又は蒸発乾固法によって生成する沈殿物又は乾固物を焼成して前記粒状の担体を得る工程をさらに含んでなる請求項6に記載の製造方法。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の触媒を用いて、二酸化炭素及び水蒸気によりメタンを改質する方法。
- 請求項1〜5のいずれかに記載の触媒を備えた、二酸化炭素及び水蒸気によりメタンを改質するシステム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005063575A JP4738024B2 (ja) | 2005-03-08 | 2005-03-08 | 二酸化炭素及び水蒸気によるメタンの改質方法及びシステム、この改質用の触媒、並びにこの触媒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005063575A JP4738024B2 (ja) | 2005-03-08 | 2005-03-08 | 二酸化炭素及び水蒸気によるメタンの改質方法及びシステム、この改質用の触媒、並びにこの触媒の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006247451A JP2006247451A (ja) | 2006-09-21 |
JP4738024B2 true JP4738024B2 (ja) | 2011-08-03 |
Family
ID=37088487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005063575A Active JP4738024B2 (ja) | 2005-03-08 | 2005-03-08 | 二酸化炭素及び水蒸気によるメタンの改質方法及びシステム、この改質用の触媒、並びにこの触媒の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4738024B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008136907A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 合成ガス製造用の触媒 |
DE102007022723A1 (de) * | 2007-05-11 | 2008-11-13 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Synthesegas |
JP5531462B2 (ja) * | 2008-07-04 | 2014-06-25 | 株式会社村田製作所 | 二酸化炭素改質用触媒、その製造方法、二酸化炭素改質用触媒の担体、改質器、および合成ガスの製造方法 |
JP6229508B2 (ja) * | 2014-01-21 | 2017-11-15 | 株式会社Ihi | 酸素燃焼ボイラシステム |
EP3103548B1 (en) | 2014-02-05 | 2020-12-30 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd | Fuel reforming catalyst |
JP2016165664A (ja) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | 学校法人 工学院大学 | Mayenite構造を有する12SrO・7Al2O3化合物を含む担体上、好ましくは当該化合物を主成分とする担体上にRuが担持されたことを特徴とする炭化水素の水蒸気改質触媒 |
CN109675556A (zh) * | 2019-01-04 | 2019-04-26 | 华东理工大学 | 一种用于丙烷催化燃烧的钌催化剂及其制备方法 |
CN112237926B (zh) * | 2019-07-18 | 2023-10-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 金属负载催化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3413234B2 (ja) * | 1993-03-24 | 2003-06-03 | 東ソー株式会社 | 合成ガスの製造方法 |
MY128194A (en) * | 1997-04-11 | 2007-01-31 | Chiyoda Corp | Process for the production of synthesis gas |
JP2000084410A (ja) * | 1998-07-14 | 2000-03-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | オ―トサ―マルリフォ―ミング触媒および水素または合成ガスの製造方法 |
JP2003290657A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-10-14 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 炭化水素改質用触媒、その製造方法、合成ガスの製造方法及び該触媒前駆体 |
-
2005
- 2005-03-08 JP JP2005063575A patent/JP4738024B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2006247451A (ja) | 2006-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4738024B2 (ja) | 二酸化炭素及び水蒸気によるメタンの改質方法及びシステム、この改質用の触媒、並びにこの触媒の製造方法 | |
JP2818171B2 (ja) | 炭化水素の水蒸気改質反応用触媒及びその製造方法 | |
KR101994152B1 (ko) | 탄소 침적의 감소를 위해, 금속이온이 치환된 페로브스카이트 금속산화물 촉매 및 이의 제조 방법, 그리고 이를 이용한 메탄 개질 반응 방법 | |
US6693060B2 (en) | Modified θ-Al2O3-supported nickel reforming catalyst and its use for producing synthesis gas from natural gas | |
US7771586B2 (en) | Nickel on strontium-doped calcium aluminate catalyst for reforming | |
JP5972678B2 (ja) | 合成ガス製造用触媒および合成ガスの製造方法 | |
KR20090128460A (ko) | 촉매 전구체 물질 및 그것을 이용한 촉매 | |
JP6830543B2 (ja) | マンガンをドープしたニッケル−メタン化触媒 | |
JP4202072B2 (ja) | 水素製造触媒の調製方法 | |
JP2002336702A (ja) | オートサーマルリフォーミング触媒および燃料電池用燃料ガスの製造方法 | |
JP4648566B2 (ja) | オートサーマルリフォーミング触媒および燃料電池用燃料ガスの製造方法 | |
JP5531462B2 (ja) | 二酸化炭素改質用触媒、その製造方法、二酸化炭素改質用触媒の担体、改質器、および合成ガスの製造方法 | |
JP4724973B2 (ja) | ジメチルエーテル改質触媒および該触媒を用いる水素含有ガス製造方法 | |
JPH08231204A (ja) | 二酸化炭素改質反応による水素及び一酸化炭素の製造法 | |
KR102092736B1 (ko) | 탄소 침적을 감소시킬 수 있는, 금속이온이 치환된 페로브스카이트 금속산화물 촉매의 제조 방법 및 이를 이용한 메탄 개질 반응 방법 | |
JP3328845B2 (ja) | 水素製造法とそれに用いる触媒 | |
JP3717219B2 (ja) | 高分散型水蒸気改質触媒の製造方法および水素製造方法 | |
JP2007203159A (ja) | 炭化水素改質用触媒及びその製造方法、並びにその炭化水素改質用触媒を用いた水素の製造方法 | |
JPH039772B2 (ja) | ||
JP4202087B2 (ja) | ジメチルエーテル改質用触媒および該触媒を用いた水素含有ガスの製造方法 | |
JP2012071291A (ja) | 水素製造触媒、その製造方法およびそれを用いた水素製造方法 | |
JP3226556B2 (ja) | 炭化水素の水蒸気改質用触媒 | |
JP4168230B2 (ja) | ジメチルエーテル改質触媒および該触媒を用いる水素含有ガス製造方法 | |
JP5800719B2 (ja) | 水素製造用触媒およびそれを用いた水素製造方法 | |
JP2001276620A (ja) | 炭化水素改質用触媒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20071126 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100408 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100615 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100922 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101122 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110408 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110426 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4738024 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140513 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |