JP4718704B2 - Hair dyeing method - Google Patents

Hair dyeing method Download PDF

Info

Publication number
JP4718704B2
JP4718704B2 JP2001088644A JP2001088644A JP4718704B2 JP 4718704 B2 JP4718704 B2 JP 4718704B2 JP 2001088644 A JP2001088644 A JP 2001088644A JP 2001088644 A JP2001088644 A JP 2001088644A JP 4718704 B2 JP4718704 B2 JP 4718704B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
agent
dye
acid
hair dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001088644A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2002284653A (en
Inventor
克己 吉村
守幸 飯田
昌彦 宮地
克明 鈴木
弘尚 村越
Original Assignee
ホーユー株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ホーユー株式会社 filed Critical ホーユー株式会社
Priority to JP2001088644A priority Critical patent/JP4718704B2/en
Publication of JP2002284653A publication Critical patent/JP2002284653A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4718704B2 publication Critical patent/JP4718704B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ヘナの葉の乾燥粉末を主剤とした染毛方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ヘナは、ミソハギ科シコウカ属の灌木である。従来、この種の染毛剤は、ヘナの葉の乾燥粉末を水又は温水に溶解させた後に染毛作業を行うようになっている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、この従来の染毛剤においては、ヘナの葉の乾燥粉末を水又は温水に溶解させるときに、粉塵が発生するという問題があった。また、この従来の染毛剤では、毛髪にわずかな色調を付与する程度の染毛しかできないために、十分な染毛力が得られないという問題があった。
【0004】
上記のような問題を解決するために、特開平10−53720号公報(第1の従来構成)、及び特開平10−53721号公報(第2の従来構成)に示すような構成のものが知られている。
【0005】
第1の従来構成の染毛剤は、ヘナの葉の乾燥粉末等の植物染料と、植物染料の水に対する混合性を高めるための液体シリコーン類等の油とを含有し、懸濁液の状態で存在するように構成されている。また、第2の従来構成の染毛剤は、ヘナの葉の乾燥粉末等の植物染料と、植物染料の水に対する混合性を高めるための液体シリコーン類等の油と、植物染料の染毛力を補助するためのニトロ染料等の直接染料等とを含有し、懸濁液の状態で存在するように構成されている。そして、これらの従来構成の染毛剤を使用して染毛操作を行うときには、懸濁液の状態の染毛剤に水を混合し、染毛剤をペースト状にするようになっている。
【0006】
しかし、これらの従来構成の染毛剤においては、液体シリコーンを含有することによって、植物染料の水に対する混合性を高めることはできるが、液体シリコーン自体は植物染料の染毛力に寄与する成分ではない。このため、これらの従来構成の染毛剤は、十分な染毛力が得られないという問題があった。
【0007】
本発明は、上記のような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、十分な染毛力を得ることができる染毛方法を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために、請求項1に記載の発明の染毛方法は、植物染料としてヘナの葉の乾燥粉末のみと、アンモニア及びアルカノールアミンから選ばれる少なくとも一種のアルカリ剤と、水とを含有する第1剤を毛髪に塗布した後に、酸を含有する第2剤を毛髪に塗布するものである。
【0009】
請求項2に記載の発明の染毛方法は、請求項1に記載の発明において、前記第1剤は、ヘナの葉の乾燥粉末と、アルカリ剤と、水とを混合し、0〜80℃で2〜48時間放置したものを含有するものである。
【0011】
求項に記載の発明の染毛方法は、請求項1又は請求項に記載の染毛方法において、前記アルカノールアミンは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、及びトリイソプロパノールアミンから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする。
【0012】
【発明の実施の形態】
(第1実施形態)
以下、本発明を一剤式の染毛剤に具体化した第1実施形態について説明する。
【0013】
本実施形態における染毛剤には、ヘナの葉の乾燥粉末と、アルカリ剤と、水とが含有されている。この染毛剤は、液状、乳液状、ゲル状、エアゾール状等の毛髪に適用可能な形態で使用される。
【0014】
ヘナの葉の乾燥粉末は、ヘナの葉に含まれている染毛成分に基づいて染毛を行うために配合されている。ヘナは、Lawsonia lnermis L.と呼ばれる北アフリカ、インド等の熱帯地方に産する灌木である。また、ヘナの葉の乾燥粉末は、ヘナの葉を乾燥させた後に、葉を粉砕することによって得られるものである。
【0015】
ヘナの葉の乾燥粉末は、ヘナの葉の乾燥粉末を水に溶解したときに、十分に拡散する粒度にまで粉砕されているとともに、ヘナの葉の粉砕後に、粉砕された粉末粒子同士が、粉末粒子に含まれる水分により互いに接着するのを防止することができる程度の水分含有量にまで乾燥されている。具体的には、粒度は200〜18メッシュが好ましく、水分含有量は0〜10%が好ましい。
【0016】
この染毛剤に配合されるヘナの葉の乾燥粉末の配合量は、好ましくは1〜50重量%、さらに好ましくは5〜35重量%である。1重量%未満では十分な染毛力は得られにくい。一方、50重量%を越えて配合してもそれ以上の染毛力は得られにくい。
【0017】
続いて、アルカリ剤は、ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力を高めるために配合されている。このアルカリ剤の具体例としては、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のアルカノールアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。これらの中でもヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力を高める効果が高いことからアンモニアが好ましい。これらのアルカリ剤は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。アルカリ剤の配合量は、好ましくは1〜30重量%、さらに好ましくは2〜20重量%である。1重量%未満ではヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力を十分に高めることは困難である。一方、30重量%を越えて配合してもヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力をそれ以上高めることは困難である。
【0018】
さらに、水は、ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分を溶解するために配合されている。水の配合量は、好ましくは20〜98重量%、さらに好ましくは45〜93重量%である。20重量%未満ではヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分が十分に溶解しにくい。一方、98重量%を越えて配合してもそれ以上ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分は溶解しにくい。
【0019】
この染毛剤には、その他の添加成分として、酸、ケイ酸塩、メタケイ酸塩、ポリヒドロキシ化合物、金属塩、臭素酸塩、天然色素、油性成分、界面活性剤、高級アルコール、高級脂肪酸、エステル類、高分子化合物、有機溶剤、シリコーン類、噴射剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、その他の添加剤等の公知の化粧品成分、コラーゲン、ケラチン、エラスチン、フィブロイン、コンキオリン、大豆蛋白、カゼイン、ゼラチン等の蛋白質を酸、アルカリ、酵素等により加水分解した蛋白加水分解物、及びこれらを4級化したカチオン変性蛋白加水分解物等のポリペプタイド類、ソルビトール、ヒアルロン酸、尿素等の保湿剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン類等を配合してもよい。その他の添加成分の配合量は染毛剤の常法に従って決定される。
【0020】
酸は、染毛後の毛髪の色調の変化を防止するために配合されている。この酸の具体例としては、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、ピロリドンカルボン酸、レブリン酸、フマル酸、コハク酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、酢酸、マレイン酸、マンデル酸、アスパラギン酸、アジピン酸、ニコチン酸等の有機酸、リン酸、塩酸、硫酸、硝酸、炭酸等の無機酸等が挙げられる。また、これらの酸に、これらの酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩等を組み合わせて配合することによって、染毛剤に緩衝作用をもたせてもよい。酸の配合量は、染毛剤のpHが好ましくは4〜7となる量である。染毛剤のpHは、4未満では、染毛を行うときに毛髪に損傷等の不具合が発生しやすい。一方、7を越えると、染毛後に毛髪の色調が変化する場合がある。
【0021】
続いて、ケイ酸塩、メタケイ酸塩、ポリヒドロキシ化合物、金属塩、臭素酸塩等の添加剤は、染毛剤に種々の色調を加えるために配合されている。これらの成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。これらの成分の配合量は、好ましくは0.1〜40重量%、さらに好ましくは1〜30重量%である。0.1重量%未満では十分な色調は得られにくい。一方、40重量%を越えて配合してもそれ以上の色調は得られにくい。
【0022】
ケイ酸塩の具体例としては、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、ナトリウム・マグネシウム塩等が挙げられる。これらの中でも色調が強いことからナトリウム塩が好ましい。
【0023】
続いて、メタケイ酸塩の具体例としては、ナトリウム塩、マグネシウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、ナトリウム・マグネシウム塩等が挙げられる。これらの中でも色調が強いことからナトリウム塩が好ましい。
【0024】
さらに、ポリヒドロキシ化合物の具体例としては、レゾルシン、カテコール、ヒドロキノン、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、没食子酸エチル、没食子酸メチル、没食子酸プロピル、タンニン酸、1,2,4−ベンゼントリオール等が挙げられる。これらの中でも色調が強いことからレゾルシンが好ましい。
【0025】
次に、金属塩の具体例としては、硫酸第一鉄、塩化第一鉄、酢酸第一鉄、リン酸第一鉄、蓚酸第一鉄、硝酸第一鉄、クエン酸第一鉄、炭酸第一鉄、ピロリン酸第一鉄、塩素酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第二鉄、酢酸第二鉄、リン酸第二鉄、硝酸第二鉄等の鉄塩、硫酸銅、塩化銅等の銅塩、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸亜鉛等の亜鉛塩、塩化鉛、硝酸鉛、硫酸鉛、酢酸鉛等の鉛塩等が挙げられる。これらの中でも色調が強いことから鉄塩が好ましい。臭素酸塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。
【0026】
天然色素は、色調の範囲を広げるために配合されている。この天然色素の具体例としては、カロチノイド系、アントラキノン系、フラボノイド系(アントシアニン系、カルコン系、フラボン系)、ポリフィニン系、ジケトン系、ベタシアニン系、アゾフィロン系等が挙げられ、具体的には、アカネ色素、アナトー色素、パプリカ色素、クチナシ黄色色素、抽出カロチン、コチニール色素、ラック色素、赤キャベツ色素、シソ色素、紫コーン色素、エルダーベリー色素、ボイセンベリー色素、ブドウ果皮色素、ブドウ果汁色素、紫イモ色素、ベニバナ黄色素、ベニバナ赤色素、コウリャン色素、タマネギ色素、カカオ色素、サンダルウッド色素、スピルリナ青色素、フロロフィル、ウコン色素、ビーレッド、紅麹赤色素、紅麹黄色素、クチナシ青色素、クチナシ赤色素等が挙げられる。これらの中でも染毛力が高いことからアカネ色素、パプリカ色素、コチニール色素、ラック色素、コウリャン色素、タマネギ色素、カカオ色素、サンダルウッド色素、クチナシ青色素、クチナシ赤色素等が好ましい。これらの天然色素は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。天然色素の配合量は、好ましくは0.001〜5重量%である。0.001重量%未満では十分な色調を得ることは困難である。一方、5重量%を越えて配合してもそれ以上鮮やかで濃い色調を得ることは困難である。
【0027】
油性成分は、毛髪の感触を良くするために配合されている。この油性成分の具体例としては、パラフィン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、ワセリン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、プリスタン等の炭化水素、オリーブ油、ツバキ油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、牛脂、カカオ脂、トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、アルモンド油、アボカド油、カロット油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油等の油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、ラノリン等のロウ類が挙げられる。これらの中でも配合が容易なことから液状油性成分が好ましく、化学的に安定で毛髪の感触をより良くすることから、流動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン等がさらに好ましい。これらの油性成分は単独で配合してもよいし、二種以上を組み合わせて配合してもよい。油性成分の配合量は常法に従う。
【0028】
続いて、界面活性剤は、染毛剤に配合された成分の分散性を良くするために配合されている。この界面活性剤の具体例としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤等が挙げられる。
【0029】
アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(以下、POEと言う)ラウリルエーテル、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、POEラウリルエーテルリン酸及びその塩等が挙げられる。
【0030】
続いて、カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム等が挙げられる。
【0031】
さらに、ノニオン性界面活性剤の具体例としては、POEアルキルエーテル類、POEアルキルフェニルエーテル類、POE・ポリオキシプロピレン(以下、POPと言う)アルキルエーテル類、POEソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。これらの中でも酸やアルカリ剤に強いことからPOEアルキルエーテル類、POEアルキルフェニルエーテル類、POE・POPアルキルエーテル類、POEソルビタン脂肪酸エステル類等が好ましく、POEアルキルエーテル類がより好ましい。POEアルキルエーテル類の具体例としては、POEラウリルエーテル、POEセチルエーテル、POEステアリルエーテル、POEベヘニルエーテル等が挙げられる。
【0032】
次に、両イオン性界面活性剤の具体例としては、2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ二ナトリウム塩、2−ヘプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウラミドプロピルベタイン等が挙げられる。これらの中でも皮膚や目に対して刺激性が少ないことからココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が好ましい。
【0033】
この染毛剤が乳液状の場合において、高級アルコールは、染毛剤の乳化安定を補助するために配合されている。この高級アルコールの具体例としては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルデカノール等が挙げられる。
【0034】
続いて、高級脂肪酸は、乳化安定化のために配合されている。この高級脂肪酸の具体例としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレン酸等が挙げられる。
【0035】
さらに、エステル類は、毛髪を滑らかにするために配合されている。このエステル類の具体例としては、オクタン酸セチル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸イソセチル等が挙げられる。
【0036】
次に、有機溶剤は、染毛剤に配合された成分を溶解するために配合されている。この有機溶剤の具体例としては、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール、N−メチルピロリドン等が挙げられる。
【0037】
シリコーン類は、染毛剤に配合された成分を溶解するために配合されている。このシリコーン類の具体例としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられる。
【0038】
次に、上記のように構成された染毛剤の作用を説明する。
この染毛剤を調製するときには、ヘナの葉の乾燥粉末とアルカリ剤を水に混合させて一定時間放置した後に、その他の添加成分を添加する。水の温度は、好ましくは0〜80℃、さらに好ましくは5〜50℃である。0℃未満では、ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分が十分に溶解しにくい。一方、80℃を越えてもそれ以上ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分は溶解しにくい。
【0039】
放置時間は、好ましくは2〜48時間、さらに好ましくは12時間以上である。2時間未満では、添加成分との反応による発色が得られにくい。一方、48時間を越えて放置しても、添加成分との反応による発色は、それ以上得ることが困難である。
【0040】
なお、ヘナの葉の乾燥粉末とアルカリ剤とを水に混合させた後に直ちに容器に充填し、一定時間放置後、例えば使用時にその他の添加成分を加えてもよい。すなわち、使用時に調製後少なくとも2時間が経過していれば、本発明の効果を得ることができる。また、調製後48時間以上経過した後に使用しても、同様に本発明の効果を得ることができる。最適な放置時間は水の温度によって異なり、例えば水の温度が10℃では48時間以上、40℃では24時間以上あればよい。したがって、請求項2の発明は、ヘナの葉の乾燥粉末と、アルカリ剤と、水とを混合し、0〜80℃で少なくとも2〜48時間放置したものを含有するものである。
【0041】
さて、この染毛剤を使用して染毛操作を行うときには、この染毛剤を毛髪に塗布して5〜30分間放置した後に、染毛剤を洗い流す。このとき、染毛剤を染毛操作前に20〜50℃に加温したときには、放置時間を1〜15分間にすることができる。また、上記の操作を2回以上繰り返すことにより、毛髪に対して染毛剤をさらに染着させることができる。
【0042】
以上詳述した本実施形態によれば、次のような効果が発揮される。
・ 本実施形態の染毛剤においては、アルカリ剤が配合されている。このため、ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力を高めることができる。よって、十分な染毛力を得ることができる。
【0043】
・ 本実施形態の染毛剤においては、染毛剤のpHを酸により4〜7に調整することにより、染毛後に色調が変化するのを防止することができる。
・ 本実施形態の染毛剤においては、ケイ酸塩等や天然色素等が配合されている。このため、種々の色調を得ることができる。
【0044】
・ 本実施形態の染毛剤においては、染毛操作を行うときに、この染毛剤に新たに水等を加える必要がない。このため、染毛操作を容易に行うことができる。
・ 本実施形態の染毛剤においては、染毛操作を2回以上繰り返すことにより、毛髪に対して染毛剤をさらに染着させることができる。このため、毛髪に対するより強い染毛力を容易に得ることができる。
【0045】
(第2実施形態)
以下、本発明を二剤式の染毛剤に具体化した第2実施形態について、第1実施形態と異なる部分を中心に説明する。
【0046】
この染毛剤は、ヘナの葉の乾燥粉末と、アルカリ剤と、水とが含有されている第1剤と、酸が含有されている第2剤とから構成されている。第1剤及び第2剤には、その他の添加成分として、第1実施形態におけるその他の添加成分をそれぞれ配合してもよい。
【0047】
第1剤に配合されるヘナの葉の乾燥粉末の配合量は好ましくは1〜50重量%、さらに好ましくは5〜35重量%である。1重量%未満では十分な染毛力は得られにくい。一方、50重量%を越えて配合してもそれ以上の染毛力は得られにくい。
【0048】
続いて、アルカリ剤の配合量は、好ましくは1〜30重量%、さらに好ましくは2〜20重量%である。1重量%未満ではヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力を十分に高めることは困難である。一方、30重量%を越えて配合してもヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分の毛髪への染着力をそれ以上高めることは困難である。
【0049】
さらに、水の配合量は、好ましくは20〜98重量%、さらに好ましくは45〜93重量%である。20重量%未満ではヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分が十分に溶解しにくい。一方、98重量%を越えて配合してもそれ以上ヘナの葉の乾燥粉末に含まれる染毛成分は溶解しにくい。
【0050】
第1剤に酸が配合されたときには、酸の配合量は、第1剤のpHが好ましくは4〜12となる量である。第1剤のpHは、4未満及び12を越えると、染毛を行うときに毛髪に損傷などの不具合が発生しやすい。一方、第2剤における酸の配合量は、第2剤のpHが好ましくは1〜7となる量である。第2剤のpHは、1未満及び7を越えると、染毛後の毛髪のpHが7を越えるために、毛髪の色調が変化する。
【0051】
さて、この染毛剤を使用して染毛操作を行うときには、第1剤を毛髪に塗布して5〜30分間放置した後に、第1剤を洗い流す。次いで、第2剤を毛髪に塗布して5〜30分間放置した後に、第2剤を洗い流す。このとき、第1剤又は第2剤を染毛操作前に20〜50℃に加温したときには、放置時間を1〜15分間にそれぞれすることができる。また、上記の操作を2回以上繰り返すことにより、毛髪に対して染毛剤をさらに染着させることができる。
【0052】
【実施例】
次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態をさらに具体的に説明する。
参考例1及び2並びに比較例1〜4)
一剤式の染毛剤としての参考例1及び2は、精製水65.0gにヘナの葉の乾燥粉末20.0g及び28%アンモニア水15.0gを添加し、表1の放置条件に記載された条件で放置した後に、残りの成分を加えた。また、比較例1〜4は、精製水80.0gにヘナの葉の乾燥粉末20.0gを添加し、表1の放置条件に記載された条件で放置した後に、残りの成分を加えた。尚、表1の数値は、pH以外はグラム(g)で示す。また、表1中のpHは、調製後のpHを示す。
【0053】
【表1】

Figure 0004718704
表1の各列の染毛剤について、それぞれの染毛剤を人毛毛束に塗布した後に40℃に加温して10分間放置し、その後シャンプーで染毛剤を洗い流した。そして、それぞれの染毛剤の染毛力について評価を行った。その評価結果を下記の表2に示す。尚、染毛力は、良好な染毛力(○)、やや染毛力が劣る(△)、かなり染毛力が劣る(×)と評価した。
【0054】
【表2】
Figure 0004718704
参考例1及び2においては、表2に示すように、良好な染毛力と評価された。
それに対して比較例1〜4では、やや染毛力が劣る又はかなり染毛力が劣ると評価された。
【0055】
(実施例3〜6及び比較例5〜9)
ニ剤式の染毛剤としての実施例3〜6の第1剤は、精製水65.0gにヘナの葉の乾燥粉末20.0g及び28%アンモニア水15.0gを添加し、表3(a)の放置条件に記載された条件で放置した後に、残りの成分を加えた。一方、第2剤は、表3(a)に示すように調製した。また、比較例5〜9は、精製水80.0gにヘナの葉の乾燥粉末20.0gを添加し、表3(b)の放置条件に記載された条件で放置した後に、残りの成分を加えた。一方、第2剤は、表3(b)に示すように調製した。尚、表3(a),(b)の数値は、pH以外はグラム(g)で示す。また、表3(a),(b)中のpHは、調製後のpHを示す。
【0056】
【表3】
Figure 0004718704
表3(a),(b)の各列の染毛剤について、それぞれの染毛剤の第1剤を人毛毛束に塗布した後に40℃に加温して5分間放置し、その後第1剤を洗い流した。次いで、第2剤を塗布した後に40℃に加温して5分間放置し、その後シャンプーで第2剤を洗い流した。そして、それぞれの染毛剤の染毛力について評価を行った。その評価結果を下記の表4(a),(b)に示す。尚、染毛力は、優れた染毛力(◎)、良好な染毛力(○)、やや染毛力が劣る(△)、かなり染毛力が劣る(×)と評価した。
【0057】
【表4】
Figure 0004718704
実施例3〜6においては、表4(a)に示すように、優れた染毛力又は良好な染毛力と評価された。それに対して、比較例5〜9では、表4(b)に示すように、やや染毛力が劣る又はかなり染毛力が劣ると評価された。
【0058】
参考例7)
液状をなす一剤式の染毛剤としての参考例7は、精製水80gにヘナの葉の乾燥粉末15.0g及びモノエタノールアミン5.0gを添加し、室温で24時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。メタケイ酸ナトリウム3.0g、レゾルシン2.0g、ピロガロール1.0g、イソステアリン酸8.0g、ポリオキシエチレン(重合度20)オレイルエーテル5.0g、ポリオキシエチレン(重合度10)ヘキシルデシルエーテル10.0g、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液5.0g、2−オクチルドデカノール2.0g、イソプロパノール10.0g、プロピレングリコール20.0g、亜硫酸ナトリウム0.5g、チオグリコール酸ナトリウム0.5g、メチルポリシロキサン0.4g。尚、乳酸/乳酸ナトリウムによって、染毛剤のpHを5.5に調整した。
【0059】
次いで、染毛剤を人毛毛束に塗布した後に45℃に加温して5分間放置し、その後シャンプーで染毛剤を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、褐色の優れた着色が得られた。
【0060】
参考例8)
クリーム状をなす一剤式の染毛剤としての参考例8は、精製水84gにヘナの葉の乾燥粉末10.0g及び28%アンモニア水6.0gを添加し、40℃で24時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。レゾルシン0.5g、没食子酸エチル1.0g、セタノール7.0g、ラウリン酸3.0g、ワセリン2.0g、プロピレングリコール5.0g、POE(重合度2)ラウリルエーテル3.0g、POE(重合度5.5)セチルエーテル5.0g、POE(重合度20)セチルエーテル5.0g、第4級窒素含有セルロースエーテル0.5g、亜硫酸ナトリウム0.1g、EDTA二ナトリウム0.1g、香料0.5g。尚、クエン酸/クエン酸ナトリウムによって、染毛剤のpHを6.0に調整した。
【0061】
次いで、染毛剤を人毛毛束に塗布した後に、50℃に加温して3分間放置し、その後シャンプーで染毛剤を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、うすい褐色の着色が得られた。
【0062】
(実施例9)
クリーム状をなす二剤式の染毛剤としての実施例9の第1剤は、精製水64gにヘナの葉の乾燥粉末30.0g及び28%アンモニア水6.0gを添加し、40℃で24時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。一方、第2剤は、下記に示すように調製した。(第1剤)レゾルシン0.5g、タンニン酸1.0g、セトステアリルアルコール10.0g、パラフィン2.0g、プロピレングリコール5.0g、POE(重合度15)セチルエーテル5.0g、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム3.0g、第4級窒素含有セルロースエーテル1.0g、亜硫酸ナトリウム0.1g、EDTA二ナトリウム0.1g、炭酸水素カリウム3.0g、香料0.5g。(第2剤)硫酸第一鉄0.1g、ステアリルアルコール5.0g、流動パラフィン5.0g、POE(重合度15)セチルエーテル2.0g、ラウリル硫酸ナトリウム2.0g、ステアロイルメチルタウリンナトリウム1.0g、精製水適量。尚、グリコール酸/グリコール酸ナトリウムによって、第2剤のpHを2.5に調整するとともに、第2剤の各成分の合計が100gになるように調製した。
【0063】
次いで、第1剤を人毛毛束に塗布した後に、45℃に加温して3分間放置し、その後第1剤を洗い流した。そして、第2剤を塗布した後に、45℃に加温して3分間放置し、その後シャンプーで第2剤を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、黒褐色のすぐれた着色が得られた。
【0064】
(実施例10)
ゲル状をなす二剤式の染毛剤としての実施例10の第1剤は、精製水75gにヘナの葉の乾燥粉末20.0g及びイソプロパノールアミン5.0gを添加し、40℃で24時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。一方、第2剤は、下記に示すように調製した。(第1剤)ケイ酸ナトリウム3.0g、レゾルシン0.5g、オレイン酸10.0g、プロピレングリコール5.0g、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン10.0g、POE(重合度10)ノニルフェニルエーテル25.0g、カルボキシビニルポリマー5.0g、亜硫酸ナトリウム0.1g、EDTA二ナトリウム0.1g、香料0.5g。(第2剤)塩化第一鉄0.1g、セタノール5.0g、ポリエチレングリコール400 4.0g、POE(重合度2)ノニルフェニルエーテル1.0g、POE(重合度15)セチルエーテル1.0g、ラウリル硫酸ナトリウム0.5g、精製水適量。尚、クエン酸によって、第2剤のpHを3に調整するとともに、第2剤の各成分の合計が100gになるように調製した。
【0065】
次いで、第1剤を人毛毛束に塗布した後に、40℃に加温して5分間放置し、その後第1剤を洗い流した。そして、第2剤を塗布した後に、40℃に加温して5分間放置し、その後シャンプーで第2剤を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、黒褐色の優れた着色が得られた。
【0066】
(実施例11)
エアゾールフォーム状をなす二剤式の染毛剤としての実施例11の第1剤は、精製水76gにヘナの葉の乾燥粉末18.0g及び28%アンモニア水6.0gを添加し、40℃で24時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。一方、第2剤は、下記に示すように調製した。(第1剤)メタケイ酸マグネシウム4.0g、レゾルシン0.5g、ヒドロキノン1.0g、セタノール2.0g、POE(重合度2)ラウリルエーテル1.0g、POE(重合度30)セチルエーテル2.0g、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム1.0g、グリセリン5.0g、アスコルビン酸ナトリウム0.5g、香料0.5g。(第2剤)セタノール2.0g、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム1.0g、プロピレングリコール1.0g、POE(重合度20)オレイルエーテル0.9g、精製水適量。尚、ピロリドンカルボン酸ナトリウムによって、第2剤のpHを3.5に調整するとともに、第2剤の各成分の合計が100gになるように調製した。
【0067】
次いで、第1剤96重量部に対し、LPG等の噴射剤4重量部をポリエチレン製内袋を有するエアゾール缶に充填し、エアゾールムース状染毛剤第1剤組成物を調製した。また、第2剤96重量部に対し、LPG等の噴射剤4重量部をポリエチレン製内袋を有するエアゾール缶に充填し、エアゾールムース状染毛剤第2剤組成物を調製した。そして、エアゾールムース状染毛剤第1剤組成物を人毛毛束に塗布した後に、40℃に加温して5分間放置し、その後エアゾールムース状染毛剤第1剤組成物を洗い流した。そして、エアゾールムース状染毛剤第2剤組成物を塗布した後に、40℃に加温して5分間放置し、その後シャンプーでエアゾールムース状染毛剤第2剤組成物を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、黒褐色の優れた着色が得られた。
【0068】
参考例12)
エアゾールフォーム状をなす一剤式の染毛剤としての参考例12は、精製水73gにヘナの葉の乾燥粉末22.0g、モノエタノールアミン2.0g及び28%アンモニア水3.0gを添加し、室温で48時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。レゾルシン0.5g、没食子酸プロピル0.5g、臭素酸カリウム0.5g、アカネ色素0.1g、パプリカ色素0.1g、POE(重合度30)ベヘニルエーテル0.5g、POE(重合度20)オクチルフェニルエーテル2.0g、ラウリル硫酸ナトリウム0.5g、ベヘニルアルコール0.1g、メチルフェニルポリシロキサン0.5g、ポリエチレングリコール400 1.0g、カチオン化グアガム1.0g、亜硫酸ナトリウム0.5g、プロモイスWK(ケラチン加水分解物)0.3g、香料0.5g。尚、リン酸によって、染毛剤のpHを6に調整した。
【0069】
次いで、染毛剤93重量部に対し、ジメチルエーテル20重量部とLPG80重量部とから構成される噴射剤7重量部をエアゾール缶に充填し、エアゾールフォーム状染毛剤を調製した。そして、エアゾールフォーム状染毛剤を人毛毛束に塗布した後に、50℃に加温して3分間放置し、その後シャンプーでエアゾールフォーム状染毛剤を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、褐色の優れた着色が得られた。
【0070】
参考例13)
一剤式の染毛剤としての参考例13は、精製水85gにヘナの葉の乾燥粉末10.0g、28%アンモニア水1.0g及びイソプロパノールアミン4.0gを添加し、室温で48時間放置した後に、下記に示す添加成分を加えた。レゾルシン2.0g、硫酸第二鉄0.1g、カカオ色素0.1g、クチナシ赤色0.1g、POE(重合度50)オレイルエーテル4.0g、セトステアリルアルコール2.0g、ジメチルポリシロキサン0.5g、流動パラフィン1.0g、1,3−ブタンジオール4.0g、亜硫酸ナトリウム0.5g、アスコルビン酸ナトリウム1.0g、香料0.5g。尚、酒石酸によって、染毛剤のpHを5.5に調整した。
【0071】
調製後、染毛剤を人毛毛束に塗布した。そして、40℃に加温して5分間放置し、その後シャンプーで染毛剤を洗い流した。そして、染毛剤の染毛力について評価を行った。その結果、褐色の優れた着色が得られた。
【0072】
次に、前記実施形態から把握できる技術的思想について以下に記載する。
・ 前記酸の含有量は、染毛剤のpHが4〜7の範囲となる量に設定されている前記染毛剤。この構成によれば、染毛後に色調が変化するのを防止することができる。
【0073】
・ 前記酸の含有量は、第2剤のpHが1〜7の範囲となる量に設定されている前記染毛剤。この構成によれば、染毛後に色調が変化するのを防止することができる。
【0074】
【発明の効果】
本発明は、以上のように構成されているため、次のような効果を奏する。
請求項1に記載の発明の染毛方法によれば、十分な染毛力を得ることができるとともに、染毛後に毛髪の色調が変化するのを防止することができる。
請求項に記載の発明の染毛方法によれば、請求項1に記載の発明の効果に加え、十分な染毛力を得ることができる。
【0075】
請求項2に記載の発明の染毛方法によれば、請求項1に記載の発明の効果に加え、十分な発色を得ることができる [0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention is based on dry powder of henna leaves.TamedIt relates to the hair method.
[0002]
[Prior art]
Henna is a shrub belonging to the genus Michioka. Conventionally, this type of hair dye is designed to perform a hair dyeing operation after dissolving a dry powder of henna leaves in water or warm water.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, this conventional hair dye has a problem that dust is generated when the dry powder of henna leaves is dissolved in water or warm water. In addition, this conventional hair dye has a problem in that sufficient hair coloring power cannot be obtained because only a slight amount of hair color can be imparted to the hair.
[0004]
In order to solve the above problems, there are known ones having configurations as shown in JP-A-10-53720 (first conventional configuration) and JP-A-10-53721 (second conventional configuration). It has been.
[0005]
The first conventional hair dye contains a plant dye such as a dry powder of henna leaves and an oil such as liquid silicones for improving the mixing of the plant dye with water, and is in a suspension state. Is configured to exist in Further, the second conventional hair dye comprises a vegetable dye such as a dry powder of henna leaves, an oil such as liquid silicones for enhancing the mixing of the plant dye with water, and the hair dyeing power of the plant dye. And a direct dye such as a nitro dye for assisting, and is configured to exist in a suspension state. And when performing hair dyeing operation using the hair dye of these conventional structures, water is mixed with the hair dye of a suspension state, and a hair dye is made into a paste form.
[0006]
However, in these conventional hair dyes, by containing liquid silicone, it is possible to enhance the mixing of vegetable dyes with water, but liquid silicone itself is not a component that contributes to the hair dyeing power of plant dyes. Absent. For this reason, these conventional hair dyes have a problem that sufficient hair dyeing power cannot be obtained.
[0007]
  The present invention has been made paying attention to the problems existing in the prior art as described above. The purpose is to obtain sufficient hair dyeing power.DyeIt is to provide a hair method.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
  In order to achieve the above object, the invention according to claim 1 is provided.Hair dyeing methodContains only a dry powder of henna leaves as plant dye, at least one alkaline agent selected from ammonia and alkanolamine, and waterAfter the first agent is applied to the hair, the second agent containing acid is applied to the hair.Is.
[0009]
  The invention according to claim 2Hair dyeing methodIn the invention of claim 1,The first agent isIt contains a dried powder of henna leaves, an alkaline agent, and water and left at 0 to 80 ° C. for 2 to 48 hours.
[0011]
  ContractClaim3The hair dyeing method of the invention described in claim 1OrClaim2Described inHair dyeing methodThe alkanolamine is at least one selected from monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(First embodiment)
Hereinafter, a first embodiment in which the present invention is embodied in a one-component hair dye will be described.
[0013]
The hair dye in this embodiment contains a dry powder of henna leaves, an alkaline agent, and water. This hair dye is used in a form applicable to hair such as liquid, emulsion, gel, and aerosol.
[0014]
The dry powder of henna leaves is blended for hair dyeing based on the hair dye component contained in the henna leaves. Henna, Lawsonia Lermis L. It is a shrub that grows in tropical regions such as North Africa and India. The dry powder of henna leaves is obtained by crushing the leaves after drying the henna leaves.
[0015]
The dry powder of henna leaves is pulverized to a particle size that sufficiently diffuses when the dry powder of henna leaves is dissolved in water. It has been dried to such a water content that it can be prevented from adhering to each other due to the water contained in the powder particles. Specifically, the particle size is preferably 200 to 18 mesh, and the water content is preferably 0 to 10%.
[0016]
The amount of henna leaf dry powder blended in the hair dye is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 5 to 35% by weight. If it is less than 1% by weight, it is difficult to obtain sufficient hair dyeing power. On the other hand, even if it exceeds 50% by weight, it is difficult to obtain further hair dyeing power.
[0017]
Subsequently, the alkaline agent is blended in order to increase the dyeing power of the hair coloring component contained in the dry powder of henna leaves to the hair. Specific examples of this alkaline agent include ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, alkanolamines such as triisopropanolamine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and the like. Among these, ammonia is preferable because it has a high effect of enhancing the dyeing power of the hair coloring component contained in the dry powder of henna leaves to the hair. These alkaline agents may be blended singly or in combination of two or more. The blending amount of the alkaline agent is preferably 1 to 30% by weight, more preferably 2 to 20% by weight. If it is less than 1% by weight, it is difficult to sufficiently enhance the dyeing power of the hair coloring component contained in the dry powder of henna leaves to the hair. On the other hand, even if it exceeds 30% by weight, it is difficult to further increase the dyeing power of the hair coloring component contained in the dry powder of henna leaves on the hair.
[0018]
Furthermore, water is blended to dissolve the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves. The amount of water is preferably 20 to 98% by weight, more preferably 45 to 93% by weight. If it is less than 20% by weight, the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves is not sufficiently dissolved. On the other hand, even if it exceeds 98% by weight, the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves is hard to dissolve.
[0019]
In this hair dye, other additive components include acid, silicate, metasilicate, polyhydroxy compound, metal salt, bromate, natural pigment, oil component, surfactant, higher alcohol, higher fatty acid, Known cosmetic ingredients such as esters, polymer compounds, organic solvents, silicones, propellants, perfumes, preservatives, UV absorbers, antioxidants, bactericides, and other additives, collagen, keratin, elastin, fibroin , Protein hydrolyzates obtained by hydrolyzing proteins such as conchiolin, soybean protein, casein, and gelatin with acids, alkalis, enzymes, and the like, and quaternized cation-modified protein hydrolysates such as sorbitol, hyaluron Moisturizers such as acids and urea, plant extracts, herbal extracts, vitamins and the like may be added. The blending amount of the other additive components is determined according to a conventional method for hair dyes.
[0020]
The acid is blended in order to prevent the change in the color tone of the hair after dyeing. Specific examples of this acid include lactic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, glycolic acid, pyrrolidone carboxylic acid, levulinic acid, fumaric acid, succinic acid, butyric acid, valeric acid, oxalic acid, acetic acid, maleic acid, mandelic acid, Examples include organic acids such as aspartic acid, adipic acid, and nicotinic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and carbonic acid. Further, the hair dye may have a buffering action by blending these acids with alkanolamine salts such as sodium salts, potassium salts, ammonium salts and triethanolamine salts of these acids. The blending amount of the acid is such that the pH of the hair dye is preferably 4-7. When the pH of the hair dye is less than 4, problems such as damage to the hair tend to occur when hair is dyed. On the other hand, if it exceeds 7, the color tone of the hair may change after dyeing.
[0021]
Subsequently, additives such as silicates, metasilicates, polyhydroxy compounds, metal salts, bromates and the like are blended to add various colors to the hair dye. These components may be blended singly or in combination of two or more. The amount of these components is preferably 0.1 to 40% by weight, more preferably 1 to 30% by weight. If it is less than 0.1% by weight, it is difficult to obtain a sufficient color tone. On the other hand, even if it exceeds 40% by weight, it is difficult to obtain a higher color tone.
[0022]
Specific examples of the silicate include sodium salt, magnesium salt, potassium salt, calcium salt, sodium / magnesium salt and the like. Among these, sodium salt is preferable because of its strong color tone.
[0023]
Subsequently, specific examples of metasilicate include sodium salt, magnesium salt, potassium salt, calcium salt, sodium / magnesium salt and the like. Among these, sodium salt is preferable because of its strong color tone.
[0024]
Furthermore, specific examples of the polyhydroxy compound include resorcin, catechol, hydroquinone, pyrogallol, phloroglucin, gallic acid, ethyl gallate, methyl gallate, propyl gallate, tannic acid, 1,2,4-benzenetriol, and the like. It is done. Among these, resorcin is preferable because of its strong color tone.
[0025]
Next, specific examples of metal salts include ferrous sulfate, ferrous chloride, ferrous acetate, ferrous phosphate, ferrous oxalate, ferrous nitrate, ferrous citrate, carbonate Ferrous iron, ferrous pyrophosphate, ferrous chlorate, ferric sulfate, ferric chloride, ferric acetate, ferric phosphate, ferric nitrate, iron salts, copper sulfate, copper chloride Copper salts such as zinc chloride, zinc salts such as zinc nitrate, zinc sulfate and zinc acetate, and lead salts such as lead chloride, lead nitrate, lead sulfate and lead acetate. Of these, iron salts are preferred because of their strong color tone. Examples of bromate include sodium salt and potassium salt.
[0026]
Natural pigments are blended to widen the range of colors. Specific examples of these natural pigments include carotenoids, anthraquinones, flavonoids (anthocyanins, chalcones, flavones), polyfinins, diketones, betacyanines, azophyllones, and the like. Pigment, anato pigment, paprika pigment, gardenia yellow pigment, extracted carotene, cochineal pigment, lac pigment, red cabbage pigment, perilla pigment, purple corn pigment, elderberry pigment, boysenberry pigment, grape peel pigment, grape juice pigment, purple potato Pigment, safflower yellow, safflower red, cucumber, onion, cacao, sandalwood, spirulina, florophyl, turmeric, beed, red, red, red, gardenia, red Element. Among these, red dye, paprika dye, cochineal dye, lac dye, cuilliant dye, onion dye, cacao dye, sandalwood dye, gardenia blue dye, gardenia red dye and the like are preferable because of their high hair dyeing power. These natural pigments may be blended singly or in combination of two or more. The blending amount of the natural pigment is preferably 0.001 to 5% by weight. If it is less than 0.001% by weight, it is difficult to obtain a sufficient color tone. On the other hand, even if it exceeds 5% by weight, it is difficult to obtain a more vivid and dark color tone.
[0027]
The oil component is blended to improve the feel of the hair. Specific examples of this oil component include hydrocarbons such as paraffin, liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, petrolatum, squalane, microcrystalline wax, ceresin, pristane, olive oil, camellia oil, tea seed oil, sasanqua oil, sasanqua oil, Flower oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, beef tallow, cacao butter, corn oil, peanut oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, wheat germ oil, barley oil, grape seed oil, almond oil, avocado oil , Oils such as carrot oil, macadamia nut oil, castor oil, linseed oil, coconut oil, mink oil, egg yolk oil, waxes such as beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, lanolin and the like. Among these, liquid oily components are preferable because they are easy to mix, and liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, squalane and the like are more preferable because they are chemically stable and improve the feel of hair. These oil components may be blended singly or in combination of two or more. The blending amount of the oil component follows a conventional method.
[0028]
Subsequently, the surfactant is blended to improve the dispersibility of the components blended in the hair dye. Specific examples of this surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant.
[0029]
Specific examples of the anionic surfactant include sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) lauryl ether, sodium stearoylmethyl taurate, triethanolamine dodecylbenzenesulfonate, sodium tetradecenesulfonate, and POE lauryl ether. Examples thereof include phosphoric acid and its salts.
[0030]
Subsequently, specific examples of the cationic surfactant include lauryl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, alkyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium bromide and the like. .
[0031]
Specific examples of nonionic surfactants include POE alkyl ethers, POE alkyl phenyl ethers, POE polyoxypropylene (hereinafter referred to as POP) alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters, glycerin, and POE propylene. Examples include glycol fatty acid esters. Among these, POE alkyl ethers, POE alkylphenyl ethers, POE / POP alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters and the like are preferable, and POE alkyl ethers are more preferable because they are strong against acids and alkali agents. Specific examples of POE alkyl ethers include POE lauryl ether, POE cetyl ether, POE stearyl ether, and POE behenyl ether.
[0032]
Next, specific examples of amphoteric surfactants include 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1 -Carboxyethyloxy disodium salt, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, cocoamidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauramidopropyl betaine and the like. Among these, cocoamidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, and the like are preferable because they are less irritating to the skin and eyes.
[0033]
In the case where the hair dye is in the form of an emulsion, the higher alcohol is blended to assist the emulsification stability of the hair dye. Specific examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyldecanol and the like.
[0034]
Subsequently, higher fatty acids are blended for emulsion stabilization. Specific examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, hydroxystearic acid, undecylenic acid, tolic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid and the like.
[0035]
In addition, esters are formulated to smooth the hair. Specific examples of these esters include cetyl octanoate, cetyl isooctanoate, octyldodecyl myristate, stearyl stearate, myristyl myristate, and isocetyl stearate.
[0036]
Next, the organic solvent is mix | blended in order to melt | dissolve the component mix | blended with the hair dye. Specific examples of the organic solvent include ethyl alcohol, isopropyl alcohol, propylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, N-methylpyrrolidone and the like.
[0037]
Silicones are blended to dissolve the ingredients blended in the hair dye. Specific examples of the silicones include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylcyclopolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone, and alkoxy-modified silicone.
[0038]
Next, the operation of the hair dye configured as described above will be described.
When preparing this hair dye, the dry powder of henna leaves and an alkaline agent are mixed in water and allowed to stand for a certain period of time, and then other additive components are added. The temperature of water becomes like this. Preferably it is 0-80 degreeC, More preferably, it is 5-50 degreeC. Below 0 ° C., the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves is not sufficiently dissolved. On the other hand, even if it exceeds 80 ° C., the hair dye component contained in the dried powder of henna leaves is difficult to dissolve.
[0039]
The standing time is preferably 2 to 48 hours, more preferably 12 hours or more. If it is less than 2 hours, it is difficult to obtain color by reaction with the additive component. On the other hand, even if it is left for more than 48 hours, it is difficult to obtain further color development due to the reaction with the additive component.
[0040]
It should be noted that the dry powder of henna and the alkaline agent may be mixed with water and then immediately filled in a container and allowed to stand for a certain period of time. For example, other additive components may be added during use. That is, the effect of the present invention can be obtained as long as at least 2 hours have elapsed after preparation at the time of use. Moreover, even if it uses after 48 hours or more pass after preparation, the effect of this invention can be acquired similarly. The optimum standing time varies depending on the temperature of the water. For example, it may be 48 hours or more when the water temperature is 10 ° C. and 24 hours or more when the water temperature is 40 ° C. Therefore, invention of Claim 2 contains what mixed the dry powder of a henna leaf, an alkaline agent, and water, and left at 0 to 80 degreeC for at least 2 to 48 hours.
[0041]
Now, when performing hair dyeing operation using this hair dye, after applying this hair dye to hair and leaving it for 5 to 30 minutes, a hair dye is washed away. At this time, when the hair dye is heated to 20 to 50 ° C. before the hair dyeing operation, the standing time can be set to 1 to 15 minutes. Moreover, a hair dye can be further dye | stained with respect to hair by repeating said operation 2 times or more.
[0042]
According to the embodiment described in detail above, the following effects are exhibited.
-In the hair dye of this embodiment, the alkaline agent is mix | blended. For this reason, the dyeing power to the hair of the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves can be enhanced. Therefore, sufficient hair dyeing power can be obtained.
[0043]
-In the hair dye of this embodiment, it can prevent that a color tone changes after dyeing by adjusting the pH of a hair dye to 4-7 with an acid.
-In the hair dye of this embodiment, silicate etc., a natural pigment | dye, etc. are mix | blended. For this reason, various color tones can be obtained.
[0044]
-In the hair dye of this embodiment, when performing hair dyeing operation, it is not necessary to add water etc. newly to this hair dye. For this reason, hair dyeing operation can be performed easily.
-In the hair dye of this embodiment, a hair dye can be further dye | stained with respect to hair by repeating hair dyeing operation 2 times or more. For this reason, the stronger hair dyeing power with respect to hair can be obtained easily.
[0045]
(Second Embodiment)
Hereinafter, a second embodiment in which the present invention is embodied in a two-component hair dye will be described with a focus on differences from the first embodiment.
[0046]
This hair dye is composed of a dry powder of henna leaves, an alkaline agent, a first agent containing water, and a second agent containing acid. In the first agent and the second agent, other additive components in the first embodiment may be blended as other additive components.
[0047]
The amount of henna leaf dry powder blended in the first agent is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 5 to 35% by weight. If it is less than 1% by weight, it is difficult to obtain sufficient hair dyeing power. On the other hand, even if it exceeds 50% by weight, it is difficult to obtain further hair dyeing power.
[0048]
Then, the compounding quantity of an alkaline agent becomes like this. Preferably it is 1-30 weight%, More preferably, it is 2-20 weight%. If it is less than 1% by weight, it is difficult to sufficiently enhance the dyeing power of the hair coloring component contained in the dry powder of henna leaves to the hair. On the other hand, even if it exceeds 30% by weight, it is difficult to further increase the dyeing power of the hair coloring component contained in the dry powder of henna leaves on the hair.
[0049]
Further, the amount of water is preferably 20 to 98% by weight, more preferably 45 to 93% by weight. If it is less than 20% by weight, the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves is not sufficiently dissolved. On the other hand, even if it exceeds 98% by weight, the hair dye component contained in the dry powder of henna leaves is hard to dissolve.
[0050]
When an acid is blended with the first agent, the amount of the acid is such that the pH of the first agent is preferably 4-12. If the pH of the first agent is less than 4 and exceeds 12, problems such as damage to the hair are likely to occur when hair is dyed. On the other hand, the amount of the acid in the second agent is such that the pH of the second agent is preferably 1-7. When the pH of the second agent is less than 1 and exceeds 7, the pH of the hair after dyeing exceeds 7, and thus the color tone of the hair changes.
[0051]
Now, when performing hair dyeing operation using this hair dye, after applying a 1st agent to hair and leaving it to stand for 5 to 30 minutes, a 1st agent is washed away. Next, after applying the second agent to the hair and leaving it for 5 to 30 minutes, the second agent is washed away. At this time, when the first agent or the second agent is heated to 20 to 50 ° C. before the hair dyeing operation, the standing time can be set to 1 to 15 minutes, respectively. Moreover, a hair dye can be further dye | stained with respect to hair by repeating said operation 2 times or more.
[0052]
【Example】
  Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples.
  (Reference example1 and 2 and Comparative Examples 1-4)
  As a one-component hair dyeReference exampleNos. 1 and 2 were obtained by adding 20.0 g of henna leaf dry powder and 15.0 g of 28% ammonia water to 65.0 g of purified water and leaving the mixture under the conditions described in Table 1 as the rest conditions. Was added. In Comparative Examples 1 to 4, 20.0 g of dried powder of henna leaves was added to 80.0 g of purified water, and the mixture was allowed to stand under the conditions described in Table 1 and then the remaining components were added. In addition, the numerical value of Table 1 is shown by a gram (g) except pH. Moreover, pH in Table 1 shows pH after preparation.
[0053]
[Table 1]
Figure 0004718704
  About each hair dye of Table 1, after applying each hair dye to a human hair bundle, it heated at 40 degreeC and left to stand for 10 minutes, and then washed off the hair dye with the shampoo. And the hair dyeing power of each hair dye was evaluated. The evaluation results are shown in Table 2 below. The hair dyeing power was evaluated as having good hair dyeing power (◯), slightly inferior hair dyeing power (Δ), and considerably inferior hair dyeing power (×).
[0054]
[Table 2]
Figure 0004718704
  Reference exampleIn 1 and 2, as shown in Table 2, it was evaluated as good hair dyeing power.
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 4, it was evaluated that the hair dyeing power was slightly inferior or considerably poor.
[0055]
(Examples 3-6 and Comparative Examples 5-9)
The first agent of Examples 3 to 6 as a two-agent hair dye is obtained by adding 20.0 g of henna leaf dry powder and 15.0 g of 28% ammonia water to 65.0 g of purified water, and Table 3 ( After leaving under the conditions described in a), the remaining components were added. On the other hand, the second agent was prepared as shown in Table 3 (a). In Comparative Examples 5 to 9, 20.0 g of henna leaf dry powder was added to 80.0 g of purified water, and the mixture was left under the conditions described in Table 3 (b). added. On the other hand, the second agent was prepared as shown in Table 3 (b). In addition, the numerical value of Table 3 (a), (b) is shown by the gram (g) except pH. Moreover, pH in Table 3 (a), (b) shows pH after preparation.
[0056]
[Table 3]
Figure 0004718704
For the hair dyes in each row of Tables 3 (a) and (b), the first agent of each hair dye was applied to a human hair bundle, heated to 40 ° C. and allowed to stand for 5 minutes, after which the first The agent was washed away. Next, after the second agent was applied, it was heated to 40 ° C. and allowed to stand for 5 minutes, and then the second agent was washed away with a shampoo. And the hair dyeing power of each hair dye was evaluated. The evaluation results are shown in Tables 4 (a) and (b) below. The hair dyeing power was evaluated as having excellent hair dyeing power ()), good hair dyeing power (◯), slightly inferior hair dyeing power (Δ), and considerably inferior hair dyeing power (x).
[0057]
[Table 4]
Figure 0004718704
In Examples 3-6, as shown in Table 4 (a), it was evaluated as excellent hair dyeing power or good hair dyeing power. On the other hand, in Comparative Examples 5 to 9, as shown in Table 4 (b), it was evaluated that the hair dyeing power was slightly inferior or considerably poor.
[0058]
  (Reference example7)
  As a one-component hair dye that forms a liquidReference exampleIn No. 7, 15.0 g of dried powder of henna leaves and 5.0 g of monoethanolamine were added to 80 g of purified water, and the mixture was allowed to stand at room temperature for 24 hours, and then the additional components shown below were added. Sodium metasilicate 3.0 g, resorcin 2.0 g, pyrogallol 1.0 g, isostearic acid 8.0 g, polyoxyethylene (degree of polymerization 20) oleyl ether 5.0 g, polyoxyethylene (degree of polymerization 10) hexyl decyl ether 10. 0 g, lauric acid amidopropyl betaine solution 5.0 g, 2-octyldodecanol 2.0 g, isopropanol 10.0 g, propylene glycol 20.0 g, sodium sulfite 0.5 g, sodium thioglycolate 0.5 g, methylpolysiloxane 0 .4g. The pH of the hair dye was adjusted to 5.5 with lactic acid / sodium lactate.
[0059]
Next, the hair dye was applied to a human hair bundle, heated to 45 ° C. and allowed to stand for 5 minutes, and then the hair dye was washed away with a shampoo. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, excellent brown coloration was obtained.
[0060]
  (Reference example8)
  As a one-component hair dye that forms a creamReference exampleIn No. 8, 10.0 g of dry powder of henna leaves and 6.0 g of 28% ammonia water were added to 84 g of purified water, and the mixture was allowed to stand at 40 ° C. for 24 hours, and then the following additional components were added. Resorcinol 0.5 g, ethyl gallate 1.0 g, cetanol 7.0 g, lauric acid 3.0 g, petrolatum 2.0 g, propylene glycol 5.0 g, POE (degree of polymerization 2) lauryl ether 3.0 g, POE (degree of polymerization) 5.5) Cetyl ether 5.0 g, POE (polymerization degree 20) cetyl ether 5.0 g, quaternary nitrogen-containing cellulose ether 0.5 g, sodium sulfite 0.1 g, disodium EDTA 0.1 g, fragrance 0.5 g . The pH of the hair dye was adjusted to 6.0 with citric acid / sodium citrate.
[0061]
Next, the hair dye was applied to a human hair bundle, heated to 50 ° C. and allowed to stand for 3 minutes, and then the hair dye was washed away with a shampoo. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, a light brown coloration was obtained.
[0062]
Example 9
The first agent of Example 9 as a creamy two-component hair dye is obtained by adding 30.0 g of dried powder of henna leaves and 6.0 g of 28% ammonia water to 64 g of purified water at 40 ° C. After standing for 24 hours, the following additive components were added. On the other hand, the second agent was prepared as shown below. (First Agent) 0.5 g of resorcin, 1.0 g of tannic acid, 10.0 g of cetostearyl alcohol, 2.0 g of paraffin, 5.0 g of propylene glycol, 5.0 g of POE (degree of polymerization) cetyl ether, stearyltrimethylammonium chloride 3.0 g, quaternary nitrogen-containing cellulose ether 1.0 g, sodium sulfite 0.1 g, disodium EDTA 0.1 g, potassium bicarbonate 3.0 g, fragrance 0.5 g. (Second Agent) Ferrous sulfate 0.1 g, stearyl alcohol 5.0 g, liquid paraffin 5.0 g, POE (degree of polymerization 15) cetyl ether 2.0 g, sodium lauryl sulfate 2.0 g, stearoylmethyl taurine sodium 0 g, appropriate amount of purified water. The pH of the second agent was adjusted to 2.5 with glycolic acid / sodium glycolate, and the total of each component of the second agent was adjusted to 100 g.
[0063]
Next, after the first agent was applied to the human hair bundle, it was heated to 45 ° C. and left for 3 minutes, and then the first agent was washed away. And after apply | coating a 2nd agent, it heated at 45 degreeC and left to stand for 3 minutes, and washed away the 2nd agent with the shampoo after that. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, excellent blackish brown coloration was obtained.
[0064]
(Example 10)
The first agent of Example 10 as a two-component hair dye in the form of a gel is obtained by adding 20.0 g of henna leaf dry powder and 5.0 g of isopropanolamine to 75 g of purified water, and then at 40 ° C. for 24 hours. After allowing to stand, the following additive components were added. On the other hand, the second agent was prepared as shown below. (First Agent) 3.0 g of sodium silicate, 0.5 g of resorcin, 10.0 g of oleic acid, 5.0 g of propylene glycol, 10.0 g of lauryldimethylaminoacetic acid betaine, 25.0 g of POE (polymerization degree 10) nonylphenyl ether Carboxyvinyl polymer 5.0 g, sodium sulfite 0.1 g, disodium EDTA 0.1 g, fragrance 0.5 g. (Second Agent) Ferrous chloride 0.1 g, cetanol 5.0 g, polyethylene glycol 400 4.0 g, POE (degree of polymerization 2) nonylphenyl ether 1.0 g, POE (degree of polymerization 15) cetyl ether 1.0 g, Sodium lauryl sulfate 0.5g, appropriate amount of purified water. The pH of the second agent was adjusted to 3 with citric acid, and the total of each component of the second agent was adjusted to 100 g.
[0065]
Next, after the first agent was applied to the human hair bundle, it was heated to 40 ° C. and allowed to stand for 5 minutes, after which the first agent was washed away. And after apply | coating a 2nd agent, it heated at 40 degreeC and left to stand for 5 minutes, and washed away the 2nd agent with the shampoo after that. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, an excellent blackish brown coloration was obtained.
[0066]
(Example 11)
The first agent of Example 11 as a two-component hair dye in the form of an aerosol foam was obtained by adding 18.0 g of dried powder of henna leaves and 6.0 g of 28% ammonia water to 76 g of purified water, Then, the following additive components were added. On the other hand, the second agent was prepared as shown below. (First Agent) 4.0 g of magnesium metasilicate, 0.5 g of resorcin, 1.0 g of hydroquinone, 2.0 g of cetanol, 1.0 g of POE (degree of polymerization) lauryl ether, 2.0 g of POE (degree of polymerization 30) cetyl ether , Stearyltrimethylammonium chloride 1.0 g, glycerin 5.0 g, sodium ascorbate 0.5 g, fragrance 0.5 g. (Second Agent) 2.0 g of cetanol, 1.0 g of stearyltrimethylammonium chloride, 1.0 g of propylene glycol, 0.9 g of POE (polymerization degree 20) oleyl ether, appropriate amount of purified water. In addition, while adjusting the pH of the 2nd agent to 3.5 with sodium pyrrolidone carboxylate, it prepared so that the sum total of each component of a 2nd agent might be 100g.
[0067]
Next, with respect to 96 parts by weight of the first agent, 4 parts by weight of a propellant such as LPG was filled in an aerosol can having a polyethylene inner bag to prepare an aerosol mousse hair dye first agent composition. Moreover, 4 parts by weight of a propellant such as LPG was filled in an aerosol can having a polyethylene inner bag with respect to 96 parts by weight of the second agent to prepare an aerosol mousse hair dye second agent composition. And after apply | coating the aerosol mousse hair dye 1st agent composition to a human hair bundle, it heated at 40 degreeC and left to stand for 5 minutes, Then, the aerosol mousse hair dye 1st agent composition was washed away. And after apply | coating the aerosol mousse hair dye 2nd agent composition, it heated at 40 degreeC and left to stand for 5 minutes, Then, the aerosol mousse hair dye 2nd agent composition was washed away with the shampoo. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, an excellent blackish brown coloration was obtained.
[0068]
  (Reference example12)
  As a one-component hair dye that forms an aerosol foamReference exampleIn No. 12, 22.0 g of dried powder of henna leaves, 2.0 g of monoethanolamine and 3.0 g of 28% aqueous ammonia were added to 73 g of purified water, and the mixture was allowed to stand at room temperature for 48 hours. It was. Resorcin 0.5g, Propyl gallate 0.5g, Potassium bromate 0.5g, Akane dye 0.1g, Paprika dye 0.1g, POE (degree of polymerization 30) behenyl ether 0.5g, POE (degree of polymerization 20) octyl 2.0 g phenyl ether, 0.5 g sodium lauryl sulfate, 0.1 g behenyl alcohol, 0.5 g methylphenylpolysiloxane, 1.0 g polyethylene glycol 400, 1.0 g cationized guar gum, 0.5 g sodium sulfite, Promois WK (keratin) Hydrolyzate) 0.3 g, fragrance 0.5 g. The pH of the hair dye was adjusted to 6 with phosphoric acid.
[0069]
Next, 7 parts by weight of a propellant composed of 20 parts by weight of dimethyl ether and 80 parts by weight of LPG with respect to 93 parts by weight of the hair dye was filled in an aerosol can to prepare an aerosol foam hair dye. And after apply | coating an aerosol foam hair dye to a human hair bundle, it heated at 50 degreeC and left to stand for 3 minutes, Then, the aerosol foam hair dye was washed away with the shampoo. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, excellent brown coloration was obtained.
[0070]
  (Reference example13)
  As a one-component hair dyeReference exampleNo. 13 added 10.0 g of dry powder of henna leaves, 1.0 g of 28% aqueous ammonia and 4.0 g of isopropanolamine to 85 g of purified water, and allowed to stand at room temperature for 48 hours, and then added the components shown below. . Resorcin 2.0g, ferric sulfate 0.1g, cacao pigment 0.1g, gardenia red 0.1g, POE (degree of polymerization 50) oleyl ether 4.0g, cetostearyl alcohol 2.0g, dimethylpolysiloxane 0.5g , Liquid paraffin 1.0 g, 1,3-butanediol 4.0 g, sodium sulfite 0.5 g, sodium ascorbate 1.0 g, fragrance 0.5 g. The pH of the hair dye was adjusted to 5.5 with tartaric acid.
[0071]
After the preparation, the hair dye was applied to the human hair bundle. And it heated at 40 degreeC and left to stand for 5 minutes, and washed off the hair dye with the shampoo after that. And the hair dyeing power of the hair dye was evaluated. As a result, excellent brown coloration was obtained.
[0072]
  Next, the technical idea that can be grasped from the embodiment will be described below.
  The content of the acid is set to an amount such that the pH of the hair dye is in the range of 4-7.AboveHair dye. According to this configuration, it is possible to prevent the color tone from changing after dyeing.
[0073]
  The content of the acid is set to such an amount that the pH of the second agent is in the range of 1 to 7.AboveHair dye. According to this configuration, it is possible to prevent the color tone from changing after dyeing.
[0074]
【The invention's effect】
  Since this invention is comprised as mentioned above, there exist the following effects.
According to the hair dyeing method of the first aspect of the invention, it is possible to obtain a sufficient hair dyeing power and to prevent the color tone of the hair from changing after hair dyeing.
  Claim3Of the invention described inHair dyeing methodAccording toIn addition to the effect of the invention of claim 1,Sufficient hair dyeing power can be obtained.
[0075]
  The invention according to claim 2Hair dyeing methodAccording to the invention, in addition to the effect of the invention according to claim 1, sufficient color development can be obtained..

Claims (3)

植物染料としてヘナの葉の乾燥粉末のみと、アンモニア及びアルカノールアミンから選ばれる少なくとも一種のアルカリ剤と、水とを含有する第1剤を毛髪に塗布した後に、酸を含有する第2剤を毛髪に塗布することを特徴とする染毛方法 After applying a first agent containing only a dry powder of henna as a plant dye, at least one alkaline agent selected from ammonia and alkanolamine, and water to the hair, the second agent containing acid is applied to the hair. A hair dyeing method characterized by applying to a hair . 前記第1剤は、ヘナの葉の乾燥粉末と、アルカリ剤と、水とを混合し、0〜80℃で2〜48時間放置したものを含有する請求項1に記載の染毛方法 2. The hair dyeing method according to claim 1, wherein the first agent contains a dried powder of henna leaves, an alkaline agent, and water, and the mixture is allowed to stand at 0 to 80 ° C. for 2 to 48 hours. 前記アルカノールアミンは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、及びトリイソプロパノールアミンから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の染毛方法The dye according to claim 1 or 2, wherein the alkanolamine is at least one selected from monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine. Hair way .
JP2001088644A 2001-03-26 2001-03-26 Hair dyeing method Expired - Fee Related JP4718704B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001088644A JP4718704B2 (en) 2001-03-26 2001-03-26 Hair dyeing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001088644A JP4718704B2 (en) 2001-03-26 2001-03-26 Hair dyeing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002284653A JP2002284653A (en) 2002-10-03
JP4718704B2 true JP4718704B2 (en) 2011-07-06

Family

ID=18943707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001088644A Expired - Fee Related JP4718704B2 (en) 2001-03-26 2001-03-26 Hair dyeing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4718704B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4605947B2 (en) * 2001-07-10 2011-01-05 ホーユー株式会社 Hair dye
CN103054735A (en) * 2008-09-16 2013-04-24 佩拉化学有限公司 Hair treatment methods
FR2983726B1 (en) * 2011-12-09 2014-03-21 Oreal COMPOSITION BASED ON HENNE RED POWDER AND OIL (S), HAIR COLORING METHOD USING THE SAME
JP6656786B1 (en) * 2019-08-28 2020-03-04 浩市 小寺 Hair dyeing method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2779183B2 (en) * 1988-11-04 1998-07-23 ホーユー株式会社 Hair dye composition
JPH0995428A (en) * 1995-09-29 1997-04-08 Nippon Unicar Co Ltd Hair dyeing composition
ES2114840T1 (en) * 1996-05-09 1998-06-16 Wella Ag PRODUCT FOR DYING KERATIN FIBERS.
JP3542107B2 (en) * 1999-08-27 2004-07-14 リアル化学株式会社 Hair dye and hair dyeing method using the same
JP2001199852A (en) * 2000-01-20 2001-07-24 Toyotama Koryo Kk Henna extract and method for producing the same, refined henna extract and method for producing the same, hair preparation
JP3544170B2 (en) * 2000-05-25 2004-07-21 クリーンエース株式会社 Cosmetics
JP2002068976A (en) * 2000-08-30 2002-03-08 Chuo Aerosol Kagaku Kk Composition for human body, formulated with alkaline guanidine

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002284653A (en) 2002-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007217293A (en) Second agent composition for hair dyeing or hair-bleaching
JP4133785B2 (en) Semi-permanent hair dye composition
TW202045129A (en) Liquid hair dye composition
JP2001213737A (en) Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent
JP5140245B2 (en) Second agent composition for hair dyeing or hair bleaching
JP6682567B2 (en) The first agent of oxidative hair dye or hair bleaching agent
JP4080443B2 (en) Hair dye composition
JP4605947B2 (en) Hair dye
JP6063106B2 (en) Solid hair dye composition and hair dyeing method using the same
JP4718704B2 (en) Hair dyeing method
JP2016108284A (en) Coupler-containing composition
JP2001213739A (en) Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent
JP2001213738A (en) Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent
JP2006316012A (en) Hair treating agent
JP2003095901A (en) Hair-decoloring agent composition and hair-dyeing agent composition
JP2001328927A (en) Hair dye composition
JP6006468B2 (en) Oxidative hair dye composition, bleaching agent (hair bleaching agent) composition, or permanent wave agent (first agent) composition
JP3916236B2 (en) Hair bleaching composition and hair dye composition
JP6640483B2 (en) Hair dye composition
JP6006469B2 (en) Reaction odor control method
JP3963014B2 (en) Hair dye with reduced skin irritation
JP6196753B2 (en) Oxidative hair dye composition
JP4412818B2 (en) Hair dyeing method using two-component acidic hair dye
JP4340418B2 (en) Hydrogen peroxide-containing composition
JP2002226341A (en) Hair dye composition and method for dyeing hair using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071002

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090910

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090929

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091130

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100105

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100308

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110329

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110401

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140408

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees