JP4672974B2 - Gas generant composition - Google Patents

Gas generant composition Download PDF

Info

Publication number
JP4672974B2
JP4672974B2 JP2003361979A JP2003361979A JP4672974B2 JP 4672974 B2 JP4672974 B2 JP 4672974B2 JP 2003361979 A JP2003361979 A JP 2003361979A JP 2003361979 A JP2003361979 A JP 2003361979A JP 4672974 B2 JP4672974 B2 JP 4672974B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
mass
oxide
metal
gas generant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2003361979A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005126262A (en
Inventor
建州 呉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daicel Chemical Industries Ltd filed Critical Daicel Chemical Industries Ltd
Priority to JP2003361979A priority Critical patent/JP4672974B2/en
Priority to US10/968,892 priority patent/US20050127324A1/en
Publication of JP2005126262A publication Critical patent/JP2005126262A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4672974B2 publication Critical patent/JP4672974B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Air Bags (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

本発明は、自動車等のエアバック拘束システムに適したガス発生剤組成物、その成型体及びそれらを用いたエアバック用インフレータに関する。   The present invention relates to a gas generant composition suitable for an air bag restraining system of an automobile or the like, a molded body thereof, and an air bag inflator using them.

自動車における乗員保護装置としてのエアバッグ用ガス発生剤としては、従来からアジ化ナトリウムを用いた組成物が多用されてきた。しかし、アジ化ナトリウムの人体に対する毒性[LD50(oral−rat)=27mg/kg]や取扱い時の危険性が問題視され、それに替わるより安全ないわゆる非アジド系ガス発生剤組成物として、各種の含窒素有機化合物を含むガス発生剤組成物が開発されている。 Conventionally, a composition using sodium azide has been frequently used as a gas generating agent for an air bag as an occupant protection device in an automobile. However, the toxicity of sodium azide to the human body [LD 50 (oral-rat) = 27 mg / kg] and the danger during handling are regarded as problems, and as a safer so-called non-azide gas generant composition, there are various Gas generant compositions containing these nitrogen-containing organic compounds have been developed.

米国特許4,909,549号には、水素を含むテトラゾール、トリアゾール化合物と酸素含有酸化剤との組成物が開示されている。米国特許4,370,181号には、水素を含まないビテトラゾールの金属塩と酸素を含まない酸化剤とからなるガス発生剤組成物が開示されている。米国特許4,369,079号には、水素を含まないビテトラゾールの金属塩とアルカリ金属硝酸塩、アルカリ金属亜硝酸塩、アルカリ土類金属硝酸塩、アルカリ土類金属亜硝酸塩及びこれらの混合物からなるガス発生剤組成物が開示されている。米国特許5,542,999号には、GZT,TAGN(トリアミノニトログアニジン),NG(ニトログアニジン)、NTO等の燃料、塩基性硝酸銅、有毒ガスを低減する触媒とクーラント剤からなるガス発生剤が開示されている。特開平10-72273号には、ビテトラゾール金属塩、ビテトラゾールアンモニウム塩、アミノテトラゾールと硝酸アンモニウムからなるガス発生剤が開示されている。   U.S. Pat. No. 4,909,549 discloses a composition of a tetrazole or triazole compound containing hydrogen and an oxygen-containing oxidizing agent. US Pat. No. 4,370,181 discloses a gas generant composition comprising a metal salt of bitetrazole containing no hydrogen and an oxidizing agent containing no oxygen. U.S. Pat.No. 4,369,079 discloses a gas generant composition comprising a hydrogen-free metal salt of bitetrazole and an alkali metal nitrate, an alkali metal nitrite, an alkaline earth metal nitrate, an alkaline earth metal nitrite and a mixture thereof. It is disclosed. US Pat. No. 5,542,999 discloses a gas generating agent comprising a fuel such as GZT, TAGN (triaminonitroguanidine), NG (nitroguanidine), NTO, basic copper nitrate, a catalyst for reducing toxic gases, and a coolant agent. ing. Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-72273 discloses a gas generating agent composed of a bitetrazole metal salt, a bitetrazole ammonium salt, aminotetrazole and ammonium nitrate.

しかし、アジド系ガス発生剤は、一般的に燃焼後に窒素しか生成しないが、非アジド系ガス発生剤組成物は、一般的に炭素、窒素、酸素を含むので、燃焼後において、有毒な一酸化炭素及び窒素酸化物を少量生成する欠点がある。また、非アジド系ガス発生剤は、一般的にアジド系ガス発生剤に比べれば、燃焼温度が高く、実際に使われると、大量のクーラントが必要となる。   However, azide-based gas generants generally produce only nitrogen after combustion, whereas non-azide-based gas generant compositions generally contain carbon, nitrogen, and oxygen, so that toxic monoxide after combustion. There is a disadvantage of producing small amounts of carbon and nitrogen oxides. Non-azide gas generants generally have a higher combustion temperature than azide gas generants, and require a large amount of coolant when actually used.

燃焼後における有毒な一酸化炭素及び窒素酸化物の生成量を減らすため、ガス発生剤に金属酸化物、又はDeNOx剤(窒素酸化物低減剤)を添加することが知られている。例えば、ドイツ特許4,401,213号のガス発生剤組成物は、有毒な一酸化炭素及び窒素酸化物の生成量を減らすために、触媒としてのVO/MoOのような重金属酸化物を添加するものである。しかし、重金属酸化物の毒性問題があり、金属酸化物を添加すると、ガス発生剤のガス発生効率が低くなる。 In order to reduce the amount of toxic carbon monoxide and nitrogen oxides produced after combustion, it is known to add metal oxides or DeNOx agents (nitrogen oxide reducing agents) to the gas generating agent. For example, the gas generant composition of German Patent 4,401,213 adds a heavy metal oxide such as V 2 O 5 / MoO 3 as a catalyst to reduce the production of toxic carbon monoxide and nitrogen oxides. Is. However, there is a toxicity problem of heavy metal oxides, and when a metal oxide is added, the gas generation efficiency of the gas generating agent is lowered.

WO98/04507号には、硫酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、尿素等のDeNOx剤とガス発生剤とを併用して、燃焼ガス中の窒素酸化物の生成量を低減することが開示されている。しかし、硫酸アンモニウムを使うと、有毒な硫黄酸化物を生成し、炭酸アンモニウム、尿素は、熱安定性に問題があり、更にこれらのDeNOx剤を添加すると、ガス発生剤の酸化剤を消耗し、有毒な一酸化炭素の生成量が増える。
米国特許4,909,549号 米国特許4,370,181号 米国特許4,369,079号 米国特許5,542,999号 特開平10−72273号 ドイツ特許4401213号 WO98/04507号
WO98 / 04507 discloses that a DeNOx agent such as ammonium sulfate, ammonium carbonate, and urea is used in combination with a gas generating agent to reduce the amount of nitrogen oxide produced in the combustion gas. However, when ammonium sulfate is used, toxic sulfur oxides are produced. Ammonium carbonate and urea have problems with thermal stability. Addition of these DeNOx agents consumes the oxidizing agent of the gas generating agent and is toxic. The amount of carbon monoxide produced increases.
US Pat. No. 4,909,549 U.S. Pat. No. 4,370,181 US Pat. No. 4,369,079 US Pat. No. 5,542,999 JP 10-72273 A German Patent No. 4401213 WO98 / 04507

従って、本発明の課題は、ガス発生剤の燃焼ガス中の有毒な一酸化炭素及び窒素酸化物の生成量が少なく、燃焼温度が低いガス発生剤組成物、その成型体及びそれらを用いたエアバック用インフレータを提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a gas generant composition having a low generation temperature of toxic carbon monoxide and nitrogen oxide in the combustion gas of the gas generant and a low combustion temperature, a molded body thereof, and an air using the same. The object is to provide a back inflator.

本発明者は、ガス発生剤組成物の組成として特定の組み合わせのものを選択することにより、燃焼温度を低下でき、その結果、燃焼ガス中の有毒な一酸化炭素、アンモニウム及び窒素酸化物の生成量を低減できることを見出し、本発明を完成した。   The inventor can reduce the combustion temperature by selecting a specific combination of gas generant compositions, resulting in the generation of toxic carbon monoxide, ammonium and nitrogen oxides in the combustion gas. The present invention has been completed by finding that the amount can be reduced.

本発明は、課題の解決手段として、
下記(a)成分、(b)成分及び(c)成分含有し、必要に応じて更に(d)成分、(e)成分及び(f)成分から選ばれる1、2又は3を含有するガス発生剤組成物を提供する。
As a means for solving the problems, the present invention
Gas generation containing the following (a) component, (b) component and (c) component, and further containing 1, 2 or 3 as required from (d) component, (e) component and (f) component An agent composition is provided.

(a)燃料としての有機化合物
(b)含酸素酸化剤
(c)水酸化マグネシウム、又は水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムの混合物
(d)バインダ
(e)金属酸化物、金属炭酸化物から選ばれる添加剤
(f)比表面積が100〜500m/gである二酸化ケイ素
更に本発明は、他の課題の解決手段として、上記のガス発生剤組成物を成形して得られるガス発生剤組成物成型体と、上記のガス発生剤組成物又は前記のガス発生剤成型体を用いるエアバッグ用インフレータを提供する。
(A) Organic compound as fuel (b) Oxygenated oxidizer (c) Magnesium hydroxide or a mixture of magnesium hydroxide and aluminum hydroxide (d) Binder (e) Addition selected from metal oxide and metal carbonate Agent (f) Silicon dioxide having a specific surface area of 100 to 500 m 2 / g Further, the present invention provides a gas generant composition molded body obtained by molding the gas generant composition as a means for solving other problems. And an inflator for an airbag using the gas generant composition or the gas generant molded body.

本発明のガス発生剤組成物及びその成型体は、燃焼温度が低く、燃焼時に一酸化炭素や窒素酸化物の生成量が少ない。   The gas generant composition of the present invention and the molded body thereof have a low combustion temperature, and the amount of carbon monoxide and nitrogen oxides produced during combustion is small.

本発明で用いる(a)成分の燃料としての有機化合物としては、テトラゾール類化合物、グアニジン類化合物、トリアジン類化合物、ニトロアミン類化合物から選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   Examples of the organic compound as the component (a) fuel used in the present invention include at least one selected from tetrazole compounds, guanidine compounds, triazine compounds, and nitroamine compounds.

テトラゾール類化合物は、5−アミノテトラゾール、ビテトラゾールアンモニウム塩等が好ましい。グアニジン類化合物は、グアニジン硝酸塩(硝酸グアニジン)、アミノグアニジン硝酸塩、ニトログアニジン、トリアミノグアニジン硝酸塩等が好ましい。トリアジン化合物は、メラミン、シアヌル酸、アンメリン、アンメリド、アンメランド等が好ましい。ニトロアミン類化合物は、シクロ−1,3,5-トリメチレン-2,4,6-トリニトラミンが好ましい。   The tetrazole compounds are preferably 5-aminotetrazole, bitetrazole ammonium salt and the like. The guanidine compound is preferably guanidine nitrate (guanidine nitrate), aminoguanidine nitrate, nitroguanidine, triaminoguanidine nitrate or the like. The triazine compound is preferably melamine, cyanuric acid, ammelin, ammelide, ammeland and the like. The nitroamine compound is preferably cyclo-1,3,5-trimethylene-2,4,6-trinitramine.

本発明で用いる(b)成分の含酸素酸化剤は、(b−1)塩基性金属硝酸塩、硝酸塩、硝酸アンモニウム、及び(b−2)過塩素酸塩及び塩素酸塩から選ばれる少なくとも1種を含有することが好ましい。   The oxygen-containing oxidizer of component (b) used in the present invention is at least one selected from (b-1) basic metal nitrate, nitrate, ammonium nitrate, and (b-2) perchlorate and chlorate. It is preferable to contain.

(b−1)成分の塩基性金属硝酸塩としては、塩基性硝酸銅、塩基性硝酸コバルト、塩基性硝酸亜鉛、塩基性硝酸マンガン、塩基性硝酸鉄、塩基性硝酸モリブデン、塩基性硝酸ビスマス及び塩基性硝酸セリウムから選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   As the basic metal nitrate of component (b-1), basic copper nitrate, basic cobalt nitrate, basic zinc nitrate, basic manganese nitrate, basic iron nitrate, basic molybdenum nitrate, basic bismuth nitrate and base And at least one selected from basic cerium nitrate.

塩基性金属硝酸塩は、燃焼速度を高めるため、平均粒径は30μm以下が好ましく、10μm以下がより好ましい。なお、平均粒径は、レーザー散乱光による粒度分布法により測定したものである。測定サンプルは、塩基性金属硝酸塩を水に分散させた後、超音波を3分間照射したものを用い、粒子数の50%累積値(D50)を求めて、2回の測定による平均値を平均粒径とする。 The basic metal nitrate has an average particle size of preferably 30 μm or less and more preferably 10 μm or less in order to increase the burning rate. The average particle size is measured by a particle size distribution method using laser scattered light. The measurement sample was obtained by dispersing a basic metal nitrate in water and then irradiating with ultrasonic waves for 3 minutes, obtaining a 50% cumulative value (D 50 ) of the number of particles, and calculating the average value of two measurements. Average particle diameter.

(b−1)成分の硝酸塩としては、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム等のアルカリ類金属硝酸塩と硝酸ストロンチウム等のアルカリ土類金属硝酸塩等が挙げられる。   Examples of the nitrate of component (b-1) include alkaline metal nitrates such as potassium nitrate and sodium nitrate, and alkaline earth metal nitrates such as strontium nitrate.

(b−2)成分の過塩素酸塩及び塩素酸塩は、酸化作用と共に、燃焼促進作用もする成分である。酸化作用は、燃焼中に酸素を発生することで燃焼を効率良く進行させると共に、アンモニア、一酸化炭素等の有毒ガスの生成量を減少させる作用を意味する。一方、燃焼促進作用は、ガス発生剤組成物の着火性を向上させる作用、又は燃焼速度を向上させる作用を意味する。   The (b-2) component perchlorate and chlorate are components that also have a combustion promoting action as well as an oxidizing action. Oxidation means the action of efficiently producing combustion by generating oxygen during combustion and reducing the amount of toxic gases such as ammonia and carbon monoxide. On the other hand, the combustion promoting action means an action for improving the ignitability of the gas generant composition or an action for improving the combustion rate.

過塩素酸塩及び塩素酸塩としては、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸カリウム、過塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウムから選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   Examples of the perchlorate and chlorate include at least one selected from ammonium perchlorate, potassium perchlorate, sodium perchlorate, potassium chlorate, and sodium chlorate.

本発明で用いる(c)成分は水酸化マグネシウム、又は水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムの混合物であり、水酸化マグネシウムを単独で用いることが好ましい。水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムの混合物であるとき、水酸化マグネシウムの含有量は50質量%以上である。   The component (c) used in the present invention is magnesium hydroxide or a mixture of magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, and it is preferable to use magnesium hydroxide alone. When it is a mixture of magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, the content of magnesium hydroxide is 50% by mass or more.

水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムは、低毒性が要求される難燃剤、人工大理石の原料、洗剤用のほか、樹脂やゴムの添加剤としても使用されているもので、毒性が低く、分解開始温度が高いという特徴がある。更に熱分解するときに大きく吸熱し、酸化マグネシウム又は酸化アルミニウムと水を生成する。このため、水酸化マグネシウム又は水酸化アルミニウムを含有させることにより、ガス発生剤組成物の燃焼温度が低くなり、燃焼後における、有毒な窒素酸化物と一酸化炭素の生成量を少なくするように作用する。このような有毒ガスの低減作用は、特に酸化剤として(b−2)成分を使用したときに顕著となる。   Magnesium hydroxide and aluminum hydroxide are used as flame retardants that require low toxicity, raw materials for artificial marble, detergents, and as additives for resins and rubbers. Is characterized by high. Furthermore, when it thermally decomposes, it absorbs a large amount of heat and produces magnesium oxide or aluminum oxide and water. For this reason, the inclusion of magnesium hydroxide or aluminum hydroxide lowers the combustion temperature of the gas generant composition and acts to reduce the production of toxic nitrogen oxides and carbon monoxide after combustion. To do. Such a toxic gas reducing action is particularly noticeable when the component (b-2) is used as an oxidizing agent.

水酸化マグネシウム又は水酸化アルミニウムは、その平均粒径を調整することにより、(a)〜(c)成分等を混合するときの全体の分散性を向上できるので、混合作業が容易となるほか、得られたガス発生剤組成物の着火性も向上される。   Magnesium hydroxide or aluminum hydroxide can improve the overall dispersibility when mixing the components (a) to (c) by adjusting the average particle size, so that the mixing operation becomes easy. The ignitability of the obtained gas generant composition is also improved.

水酸化マグネシウム又は水酸化アルミニウムの平均粒径は、好ましくは0.1〜70μm、より好ましくは0.5〜50μm、更に好ましくは2〜30μmである。平均粒径の測定方法は、塩基性金属硝酸塩の平均粒径の測定方法と同じである。   The average particle diameter of magnesium hydroxide or aluminum hydroxide is preferably 0.1 to 70 μm, more preferably 0.5 to 50 μm, and still more preferably 2 to 30 μm. The method for measuring the average particle size is the same as the method for measuring the average particle size of the basic metal nitrate.

本発明で用いる(d)成分のバインダは、必要に応じて(a)〜(c)成分、又は(a)〜(c)成分と(e)成分及び/又は(f)成分と共に用いられる成分であり、ガス発生剤組成物の成形性を高め、ガス発生剤成型体の強度を高める成分である。ガス発生剤成型体の成型強度が強くない場合は、実際に燃焼する時に成型体が崩れて暴走的に燃焼して、燃焼をコントロールできない恐れがある。   The binder of the component (d) used in the present invention is a component used together with the components (a) to (c) or the components (a) to (c) and the components (e) and / or (f) as necessary. It is a component that improves the moldability of the gas generant composition and increases the strength of the gas generant molded product. If the molding strength of the gas generant molded body is not strong, the molded body may collapse when it is actually burned, causing runaway combustion, and control of combustion may not be possible.

バインダとしては、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、カルボキシメチルセルロースカリウム塩、カルボキシメチルセルロースアンモニウム塩、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、微結晶性セルロース、ポリアクリルアミド、ポリアクリルアミドのアミノ化物、ポリアクリルヒドラジド、アクリルアミド・アクリル酸金属塩共重合体、ポリアクリルアミド・ポリアクリル酸エステル化合物の共重合体、ポリビニルアルコール、アクリルゴム、グアガム、デンプン、シリコーンから選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   Examples of the binder include carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose sodium salt, carboxymethyl cellulose potassium salt, carboxymethyl cellulose ammonium salt, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl ethyl cellulose, fine Crystalline cellulose, polyacrylamide, polyacrylamide amination, polyacryl hydrazide, acrylamide / metal acrylate copolymer, polyacrylamide / polyacrylate copolymer, polyvinyl alcohol, acrylic rubber, guar gum, starch, At least one selected from silicone And the like.

本発明で用いる(e)成分の金属酸化物、金属炭酸化物から選ばれる添加剤は、必要に応じて(a)〜(c)成分、又は(a)〜(c)成分と(d)成分及び/又は(f)成分と共に用いられる成分であり、水酸化アルミニウムの作用を補助する目的で、即ち、ガス発生剤の燃焼温度を下げ、燃焼速度を調整し、燃焼後の有毒な窒素酸化物と一酸化炭素の生成量を低減させる目的で加えるものである。   The additive selected from the metal oxide and metal carbonate of the component (e) used in the present invention is the components (a) to (c), or the components (a) to (c) and the component (d) as necessary. And / or a component used together with the component (f) for the purpose of assisting the action of aluminum hydroxide, that is, reducing the combustion temperature of the gas generating agent, adjusting the combustion rate, and toxic nitrogen oxides after combustion. And for the purpose of reducing the amount of carbon monoxide produced.

添加剤としては、酸化銅、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化モリブデン、酸化ニッケル、酸化ビスマス、シリカ、アルミナ等の金属酸化物;炭酸コバルト、炭酸カルシウム、塩基性炭酸亜鉛、塩基性炭酸銅等の金属炭酸塩又は塩基性金属炭酸塩;酸性白土、カオリン、タルク、ベントナイト、ケイソウ土、ヒドロタルサイト等の金属酸化物又は水酸化物の複合化合物;ケイ酸ナトリウム、マイカモリブデン酸塩、モリブデン酸コバルト、モリブデン酸アンモニウム等の金属酸塩、二硫化モリブデン、ステアリン酸カルシウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素から選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   Additives include metal oxides such as copper oxide, iron oxide, zinc oxide, cobalt oxide, manganese oxide, molybdenum oxide, nickel oxide, bismuth oxide, silica, and alumina; cobalt carbonate, calcium carbonate, basic zinc carbonate, base Metal carbonates such as basic copper carbonate or basic metal carbonates; complex compounds of metal oxides or hydroxides such as acid clay, kaolin, talc, bentonite, diatomaceous earth, hydrotalcite; sodium silicate, mycamolybdic acid Examples thereof include at least one selected from salts, metal acid salts such as cobalt molybdate and ammonium molybdate, molybdenum disulfide, calcium stearate, silicon nitride, and silicon carbide.

本発明で用いる(f)成分の二酸化ケイ素は、必要に応じて(a)〜(c)成分、又は(a)〜(c)成分と(d)成分及び/又は(e)成分と共に用いられる成分であり、(a)成分の着火性を改良する目的で配合される成分である。(a)成分の着火性の改良効果は、特に(a)成分としてグアニジン類化合物を用いたときに高くなる。   The silicon dioxide of the component (f) used in the present invention is used together with the components (a) to (c), or the components (a) to (c) and the component (d) and / or the component (e) as necessary. It is a component that is blended for the purpose of improving the ignitability of the component (a). The effect of improving the ignitability of the component (a) is particularly high when a guanidine compound is used as the component (a).

(f)成分の二酸化ケイ素は、比表面積が好ましくは100〜500m/g、より好ましくは150〜300m/gである。比表面積はBET法により測定されるものである。 Component (f) of the silicon dioxide has a specific surface area of preferably 100 to 500 m 2 / g, more preferably 150 to 300 m 2 / g. The specific surface area is measured by the BET method.

本発明のガス発生剤組成物に含まれる各成分の含有割合及び配合例は、下記のとおりである。   The contents of each component contained in the gas generant composition of the present invention and the formulation examples are as follows.

(1)(a)〜(c)成分の組成物
(a)成分の有機化合物の含有量は、好ましくは10〜60質量%、より好ましくは15〜60質量%、更に好ましくは10〜55質量%;
(b−1)成分の酸化剤の含有量は、好ましくは10〜85質量%、より好ましくは20〜70質量%、更に好ましくは30〜60質量%;
(b−2)成分の酸化剤の含有量は、好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜10質量%、更に好ましくは1〜5質量%;
(c)成分の水酸化マグネシウム(又は水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムの混合物)の含有量は、0.1〜20質量%、好ましくは3〜15質量%、より好ましくは4〜10質量%。
(1) Composition of components (a) to (c) The content of the organic compound (a) is preferably 10 to 60% by mass, more preferably 15 to 60% by mass, and still more preferably 10 to 55% by mass. %;
(B-1) Content of the oxidizing agent of a component becomes like this. Preferably it is 10-85 mass%, More preferably, it is 20-70 mass%, More preferably, it is 30-60 mass%;
(B-2) Content of the oxidizing agent of a component becomes like this. Preferably it is 0.5-20 mass%, More preferably, it is 1-10 mass%, More preferably, it is 1-5 mass%;
The content of component (c) magnesium hydroxide (or a mixture of magnesium hydroxide and aluminum hydroxide) is 0.1 to 20% by mass, preferably 3 to 15% by mass, more preferably 4 to 10% by mass.

(配合例1)
(a)硝酸グアニジン 30〜60質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 3〜10質量%
(配合例2)
(a)ニトログアニジン 25〜60質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 3〜15質量%。
(Formulation example 1)
(A) Guanidine nitrate 30-60% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 3 to 10% by mass
(Formulation example 2)
(A) Nitroguanidine 25-60% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 3-15% by mass.

(配合例3)
(a)硝酸グアニジン又はメラミン 15〜50質量%
(b−1)塩基性硝酸銅 30〜70質量%
(b−2)過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム及び過塩素酸アンモニウムから選ばれる少なくとも1種の過塩素酸塩 0.5〜5質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 3)
(A) Guanidine nitrate or melamine 15-50% by mass
(B-1) Basic copper nitrate 30-70 mass%
(B-2) At least one perchlorate selected from sodium perchlorate, potassium perchlorate and ammonium perchlorate 0.5 to 5% by mass
(C) Magnesium hydroxide 0.5-10 mass%.

(配合例4)
(a)硝酸グアニジン又はメラミン 15〜50質量%
(b−1)塩基性硝酸銅 30〜70質量%
(b−2)塩素酸ナトリウム又は塩素酸カリウム 0.5〜5質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 4)
(A) Guanidine nitrate or melamine 15-50% by mass
(B-1) Basic copper nitrate 30-70 mass%
(B-2) Sodium chlorate or potassium chlorate 0.5-5 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-10 mass%.

(3)(a)〜(c)成分に対して、(d)成分、(e)成分及び(f)成分から選ばれる1、2又は3を含む組成物
(d)成分の含有量は、好ましくは20質量%以下、より好ましくは0.5〜10質量%、更に好ましくは1〜7質量%;
(e)成分の含有量は、好ましくは20質量%以下、より好ましくは1〜15質量%、更に好ましくは3〜10質量%。
(3) A composition comprising 1, 2 or 3 selected from the component (d), the component (e) and the component (f) with respect to the components (a) to (c). Preferably it is 20 mass% or less, More preferably, it is 0.5-10 mass%, More preferably, it is 1-7 mass%;
(E) Content of a component becomes like this. Preferably it is 20 mass% or less, More preferably, it is 1-15 mass%, More preferably, it is 3-10 mass%.

(配合例5)
(a)ニトログアニジン 20〜50質量%
(b)硝酸ストロンチウム 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 5)
(A) Nitroguanidine 20-50 mass%
(B) Strontium nitrate 30-60% by mass
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass.

(配合例6)
(a)ニトログアニジン 30〜50質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜10質量%
(d)グアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 6)
(A) Nitroguanidine 30-50% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-10 mass%
(D) Guam gum 0.5-10 mass%.

(配合例7)
(a)メラミン 15〜40質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜70質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 7)
(A) Melamine 15-40% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-70 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass.

(配合例8)
(a)硝酸グアニジン 30〜50質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 8)
(A) Guanidine nitrate 30-50% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass.

(配合例9)
(a)硝酸グアニジン、ニトログアニジン、メラミンから選択される2成分、又は3成分の混合燃料 15〜50質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 9)
(A) Two-component or three-component mixed fuel selected from guanidine nitrate, nitroguanidine, and melamine 15 to 50% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass.

(配合例10)
(a)硝酸グアニジン又はメラミン 15〜50質量%
(b−1)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(b−2)過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム及び過塩素酸アンモニウムから選ばれる少なくとも1種の過塩素酸塩 0.5〜5質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 10)
(A) Guanidine nitrate or melamine 15-50% by mass
(B-1) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(B-2) At least one perchlorate selected from sodium perchlorate, potassium perchlorate and ammonium perchlorate 0.5 to 5% by mass
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass.

(配合例11)
(a)硝酸グアニジン又はメラミン 15〜50質量%
(b−1)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(b−2)塩素酸ナトリウム又は過塩素酸カリウム 0.5〜5質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%。
(Formulation example 11)
(A) Guanidine nitrate or melamine 15-50% by mass
(B-1) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(B-2) Sodium chlorate or potassium perchlorate 0.5-5 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass.

(配合例12)
(a)硝酸グアニジン 30〜50質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(f)二酸化ケイ素 0.1〜5質量%
(配合例13)
(a)硝酸グアニジン 30〜50質量%
(b)塩基性硝酸銅 30〜60質量%
(c)水酸化マグネシウム 0.5〜15質量%
(d)カルボキシメチルセルロースナトリウム塩又はグアガム 0.5〜10質量%
(f)二酸化ケイ素 0.1〜5質量%
本発明のガス発生剤組成物は、所望の形状に成型することができ、単孔円柱状、多孔円柱状又はペレット状の成型体にすることができる。
(Formulation example 12)
(A) Guanidine nitrate 30-50% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(F) Silicon dioxide 0.1-5 mass%
(Formulation example 13)
(A) Guanidine nitrate 30-50% by mass
(B) Basic copper nitrate 30-60 mass%
(C) Magnesium hydroxide 0.5-15% by mass
(D) Carboxymethylcellulose sodium salt or guar gum 0.5 to 10% by mass
(F) Silicon dioxide 0.1-5 mass%
The gas generant composition of the present invention can be molded into a desired shape, and can be formed into a single-hole cylindrical, porous cylindrical, or pellet-shaped molded body.

これらの成型体は、ガス発生剤組成物に水又は有機溶媒を添加混合し、押出成型する方法(単孔円柱状、多孔円柱状の成型体)又は打錠機等を用いて圧縮成型する方法(ペレット状の成型体)により製造することができる。単孔円柱状、多孔円柱状のものは、孔が長さ方向に貫通しているもの、孔が貫通せずに窪みを形成しているもののいずれでもよい。   These molded products are prepared by adding water or an organic solvent to the gas generating composition, mixing and extruding (single-hole cylindrical or porous cylindrical molded body) or compression molding using a tableting machine or the like. It can be manufactured by (pellet-shaped molded body). The single-hole columnar shape and the porous columnar shape may be either those in which the hole penetrates in the length direction or those in which the hole does not penetrate and forms a recess.

本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体は、例えば、各種乗り物の運転席のエアバック用インフレータ、助手席のエアバック用インフレータ、サイドエアバック用インフレータ、インフレータブルカーテン用インフレータ、ニーボルスター用インフレータ、インフレータブルシートベルト用インフレータ、チューブラーシステム用インフレータ、プリテンショナー用ガス発生器に適用できる。   Examples of the gas generant composition of the present invention or a molded product obtained therefrom include, for example, an inflator for an air bag in a driver seat of various vehicles, an inflator for an air bag in a passenger seat, an inflator for a side air bag, an inflator for an inflatable curtain, and a knee bolster It can be applied to inflators for inflatable seat belts, inflators for inflatable seat belts, inflators for tubular systems, and gas generators for pretensioners.

また本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体を使用するインフレータは、ガスの供給が、ガス発生剤からだけのパイロタイプと、アルゴン等の圧縮ガスとガス発生剤の両方であるハイブリッドタイプのいずれでもよい。   The inflator using the gas generant composition of the present invention or a molded product obtained therefrom is a hybrid in which the gas supply is a pyrotype only from the gas generant, and a compressed gas such as argon and the gas generant. Any type.

更に本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体は、***やスクイブのエネルギーをガス発生剤に伝えるためのエンハンサ剤(又はブースター)等と呼ばれる着火剤として用いることもできる。   Furthermore, the gas generant composition of the present invention or a molded product obtained therefrom can be used as an igniting agent called an enhancer (or booster) for transmitting the energy of the detonator or squib to the gas generant.

以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1、比較例1
表1に示す各成分の合計5000gと水737gを混合機に仕込んで混合した。この混合物を押出機で押し出し、裁断、乾燥を経て、外径4.25mm、内径1.10mm、長さ4.08mmの単孔薬形状のガス発生剤組成物を得た。このガス発生剤組成物40.3gを、内径57mm、高さ32mmのチャンバーに入れて密閉し、試験用のインフレータを作った。
Example 1 and Comparative Example 1
A total of 5000 g of each component shown in Table 1 and 737 g of water were charged into a mixer and mixed. This mixture was extruded with an extruder, cut, and dried to obtain a gas generating composition in the form of a single-hole medicine having an outer diameter of 4.25 mm, an inner diameter of 1.10 mm, and a length of 4.08 mm. 40.3 g of this gas generant composition was placed in a chamber having an inner diameter of 57 mm and a height of 32 mm and sealed to prepare a test inflator.

この試験用のインフレータを用い、2800Lタンクの排ガス試験を実施した。2800Lタンク試験は、試験用のインフレータを内容積2800Lの鉄製のタンクにセットし、インフレータを点火してから、3分、15分、30分経過した時点におけるタンク内のNO、NO、CO、NH濃度を検知管により測定し、3分、15分、30分経過時のガス濃度の平均値を各ガスの濃度とした。結果を表1に示す。 Using this test inflator, an exhaust gas test of a 2800 L tank was conducted. In the 2800L tank test, the test inflator was set in an iron tank having an internal volume of 2800L, and after the inflator was ignited, NO, NO 2 , CO, The NH 3 concentration was measured with a detector tube, and the average value of the gas concentration at the lapse of 3 minutes, 15 minutes, and 30 minutes was taken as the concentration of each gas. The results are shown in Table 1.

Figure 0004672974
Figure 0004672974

GNは硝酸グアニジン、BCNは塩基性硝酸銅、CMCNaはカルボキメチルセルロースナトリウム塩である。塩基性硝酸銅の平均粒径は4.7μm、水酸化マグネシウムの平均粒径は4.1μmである。

GN is guanidine nitrate, BCN is basic copper nitrate, and CMCNa is carboxymethylcellulose sodium salt. The average particle diameter of basic copper nitrate is 4.7 μm, and the average particle diameter of magnesium hydroxide is 4.1 μm.

Claims (6)

下記(a)成分、(b)成分及び(c)成分含有し、更に(d)成分、(e)成分及び(f)成分から選ばれる1、2又は3を含有するガス発生剤組成物。
(a)燃料としての硝酸グアニジン
(b)含酸素酸化剤としての塩基性硝酸銅
(c)水酸化マグネシウム、又は水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムの混合物
(d)バインダ
(e)金属酸化物、金属炭酸化物から選ばれる添加剤
(f)比表面積が100〜500m2/gである二酸化ケイ素
Following component (a), (b) component and (c) contains the component, further in component (d), the gas generating composition containing one, two or three selected from the component (e) and (f) component .
(A) Guanidine nitrate as fuel (b) Basic copper nitrate as oxygen-containing oxidant (c) Magnesium hydroxide or a mixture of magnesium hydroxide and aluminum hydroxide (d) Binder (e) Metal oxide, metal Additives selected from carbonates (f) Silicon dioxide having a specific surface area of 100 to 500 m 2 / g
(a)成分10〜60質量%、(b)成分10〜85質量%、(c)成分0.1〜20質量%、(d)成分20質量%以下、(e)成分20質量%以下、(f)成分5質量%以下を含有する、請求項1記載のガス発生剤組成物。   (A) component 10-60 mass%, (b) component 10-85 mass%, (c) component 0.1-20 mass%, (d) component 20 mass% or less, (e) component 20 mass% or less, (F) The gas generant composition according to claim 1, comprising 5% by mass or less of the component. (d)成分のバインダが、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩、カルボキシメチルセルロースカリウム塩、カルボキシメチルセルロースアンモニウム塩、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、微結晶性セルロース、ポリアクリルアミド、ポリアクリルアミドのアミノ化物、ポリアクリルヒドラジド、アクリルアミド・アクリル酸金属塩共重合体、ポリアクリルアミド・ポリアクリル酸エステル化合物の共重合体、ポリビニルアルコール、アクリルゴム、グアガム、デンプン、シリコーンから選ばれる少なくとも1種である請求項1又は2記載のガス発生剤組成物。   (D) Component binder is carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose sodium salt, carboxymethylcellulose potassium salt, carboxymethylcellulose ammonium salt, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxy Methyl ethyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyacrylamide, polyacrylamide amination, polyacryl hydrazide, acrylamide / metal acrylate copolymer, polyacrylamide / polyacrylate copolymer, polyvinyl alcohol, acrylic rubber, At least selected from guar gum, starch and silicone Which is a kind claim 1 or 2 gas generating composition according. (e)成分の添加剤が、酸化第二銅、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化モリブデン、酸化ニッケル、酸化ビスマス、シリカ、アルミナを含む金属酸化物、水酸化コバルト、水酸化鉄を含む金属水酸化物;炭酸コバルト、炭酸カルシウム、塩基性炭酸亜鉛、塩基性炭酸銅を含む金属炭酸塩又は塩基性金属炭酸塩;酸性白土、カオリン、タルク、ベントナイト、ケイソウ土、ヒドロタルサイトを含む金属酸化物又は水酸化物の複合化合物;ケイ酸ナトリウム、マイカモリブデン酸塩、モリブデン酸コバルト、モリブデン酸アンモニウム等の金属酸塩;シリコーン、二硫化モリブデン、ステアリン酸カルシウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素から選ばれる1又は2以上である請求項1〜3のいずれか1項に記載のガス発生剤組成物。   (E) Component additive is cupric oxide, iron oxide, zinc oxide, cobalt oxide, manganese oxide, molybdenum oxide, nickel oxide, bismuth oxide, silica, metal oxide including alumina, cobalt hydroxide, hydroxide Metal hydroxide containing iron; cobalt carbonate, calcium carbonate, basic zinc carbonate, metal carbonate or basic metal carbonate containing basic copper carbonate; acid clay, kaolin, talc, bentonite, diatomaceous earth, hydrotalcite Metal oxides or hydroxide composite compounds containing sodium; metal silicates such as sodium silicate, mica molybdate, cobalt molybdate, ammonium molybdate; from silicone, molybdenum disulfide, calcium stearate, silicon nitride, silicon carbide The gas generant composition according to any one of claims 1 to 3, which is 1 or 2 or more selected. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のガス発生剤組成物から得られる単孔円柱状、多孔円柱状又はペレット形状のガス発生剤組成物成型体。   A single-hole cylindrical, porous cylindrical or pellet-shaped gas generant composition molded body obtained from the gas generant composition according to any one of claims 1 to 4. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のガス発生剤組成物、又は請求項5記載のガス発生剤成型体を用いるエアバッグ用インフレータ。   An inflator for an air bag using the gas generant composition according to any one of claims 1 to 4 or the gas generant molded article according to claim 5.
JP2003361979A 2003-10-22 2003-10-22 Gas generant composition Expired - Lifetime JP4672974B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003361979A JP4672974B2 (en) 2003-10-22 2003-10-22 Gas generant composition
US10/968,892 US20050127324A1 (en) 2003-10-22 2004-10-21 Gas generating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003361979A JP4672974B2 (en) 2003-10-22 2003-10-22 Gas generant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005126262A JP2005126262A (en) 2005-05-19
JP4672974B2 true JP4672974B2 (en) 2011-04-20

Family

ID=34641771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003361979A Expired - Lifetime JP4672974B2 (en) 2003-10-22 2003-10-22 Gas generant composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4672974B2 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7833365B2 (en) 2006-01-26 2010-11-16 Daicel Chemical Industries, Ltd. Rare earth compound containing gas generating composition
US7887650B2 (en) 2006-03-02 2011-02-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
JP5277428B2 (en) * 2006-05-02 2013-08-28 日本化薬株式会社 Gas actuator composition for gas actuator for operating safety parts and gas generator for gas actuator using the same
EP2070870A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-17 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Formulation for generating nitrogen gas
FR2949778B1 (en) * 2009-09-10 2013-05-10 Snpe Materiaux Energetiques PYROTECHNIC COMPOUNDS GENERATORS OF GAS
FR2975097B1 (en) * 2011-05-09 2015-11-20 Sme PYROTECHNIC COMPOUNDS GENERATORS OF GAS
JP2016525992A (en) * 2013-04-25 2016-09-01 フィッシャーヴェルケ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフトfischerwerke GmbH & Co. KG Electrically ignitable caseless propellant, its manufacturing method and use
JP6562659B2 (en) * 2015-03-04 2019-08-21 日本化薬株式会社 Gas generant composition
CN116323521A (en) * 2020-10-01 2023-06-23 株式会社大赛璐 Gas generating agent composition
KR20230115291A (en) * 2020-10-01 2023-08-02 주식회사 다이셀 gas generant composition

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04265292A (en) * 1990-10-25 1992-09-21 Automot Syst Lab Inc Azide-free gas generating composition
JPH05117070A (en) * 1991-04-15 1993-05-14 Automot Syst Lab Inc Gas forming composition
JPH09124389A (en) * 1995-10-30 1997-05-13 Nippon Oil & Fats Co Ltd Gas generating agent composition
JP2002047379A (en) * 2000-08-03 2002-02-12 Nippon Zeon Co Ltd Compounding material for rubber, rubber composition, and crosslinked rubber
JP2003529515A (en) * 1999-09-16 2003-10-07 オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド Gas generating agent containing silicone fuel
JP2005145718A (en) * 2002-10-31 2005-06-09 Daicel Chem Ind Ltd Gas generating agent composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04265292A (en) * 1990-10-25 1992-09-21 Automot Syst Lab Inc Azide-free gas generating composition
JPH05117070A (en) * 1991-04-15 1993-05-14 Automot Syst Lab Inc Gas forming composition
JPH09124389A (en) * 1995-10-30 1997-05-13 Nippon Oil & Fats Co Ltd Gas generating agent composition
JP2003529515A (en) * 1999-09-16 2003-10-07 オートモーティブ システムズ ラボラトリー インコーポレーテッド Gas generating agent containing silicone fuel
JP2002047379A (en) * 2000-08-03 2002-02-12 Nippon Zeon Co Ltd Compounding material for rubber, rubber composition, and crosslinked rubber
JP2005145718A (en) * 2002-10-31 2005-06-09 Daicel Chem Ind Ltd Gas generating agent composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005126262A (en) 2005-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4302442B2 (en) Gas generant composition
JP4500399B2 (en) Gas generant composition containing triazine derivative
JP5441497B2 (en) Gas generant composition
US6964716B2 (en) Gas generating composition
JP5275862B2 (en) Gas generant composition
WO2012128302A1 (en) Gas-generating agent composition
JP4767487B2 (en) Gas generant composition
JP4800469B2 (en) Gas generant composition
JP4672974B2 (en) Gas generant composition
JP3907548B2 (en) Gas generator composition for inflator containing melamine cyanurate
US20050127324A1 (en) Gas generating composition
JP5422096B2 (en) Gas generant composition
JP4610266B2 (en) Gas generant composition
US20060191614A1 (en) Gas generating composition
JP5031255B2 (en) Gas generant composition
JP4794813B2 (en) Gas generant composition
US7887650B2 (en) Gas generating composition
JP4847143B2 (en) Gas generant composition
US20050155681A1 (en) Gas generating composition
JP4627662B2 (en) Gas generant composition
JP5274078B2 (en) Gas generant composition
US20050098247A1 (en) Gas generating composition
JP4500576B2 (en) Gas generant composition
JP5058540B2 (en) Gas generant composition
JP2004059331A (en) Gas producing agent composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060912

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100115

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100119

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100310

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132

Effective date: 20101102

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101119

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110118

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110120

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4672974

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140128

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140128

Year of fee payment: 3

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140128

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

EXPY Cancellation because of completion of term