JP4663943B2 - 免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター - Google Patents
免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター Download PDFInfo
- Publication number
- JP4663943B2 JP4663943B2 JP2001530503A JP2001530503A JP4663943B2 JP 4663943 B2 JP4663943 B2 JP 4663943B2 JP 2001530503 A JP2001530503 A JP 2001530503A JP 2001530503 A JP2001530503 A JP 2001530503A JP 4663943 B2 JP4663943 B2 JP 4663943B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vector
- immunogenic composition
- retrovirus
- composition according
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000013598 vector Substances 0.000 title claims abstract description 182
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 85
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 78
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 72
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims abstract description 67
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 37
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 claims abstract description 30
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 67
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 54
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 46
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 40
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 40
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 32
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims description 27
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 claims description 23
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims description 22
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 22
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims description 20
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 20
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 claims description 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 16
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 claims description 11
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 11
- 238000010361 transduction Methods 0.000 claims description 11
- 230000026683 transduction Effects 0.000 claims description 11
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 10
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 9
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 claims description 9
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 7
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 claims description 6
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims description 6
- 108091061763 Triple-stranded DNA Proteins 0.000 claims description 6
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 6
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims description 5
- 241000713340 Human immunodeficiency virus 2 Species 0.000 claims description 5
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 claims description 5
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 claims description 5
- 241000711975 Vesicular stomatitis virus Species 0.000 claims description 5
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 3
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 108010003533 Viral Envelope Proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 3
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 3
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004779 membrane envelope Anatomy 0.000 claims description 3
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 241000713756 Caprine arthritis encephalitis virus Species 0.000 claims description 2
- 241000713730 Equine infectious anemia virus Species 0.000 claims description 2
- 208000010094 Visna Diseases 0.000 claims description 2
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims description 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 claims 1
- -1 igin Species 0.000 claims 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 abstract description 16
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 abstract description 16
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 29
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 28
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 24
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 15
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 14
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 13
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 13
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 13
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 13
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 8
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 8
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 8
- 108010048367 enhanced green fluorescent protein Proteins 0.000 description 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 101150055350 DES gene Proteins 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 5
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 5
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 5
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 5
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 4
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000011394 anticancer treatment Methods 0.000 description 4
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 4
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 3
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 102100020873 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 101100232925 Mus musculus Il4 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 108700001624 vesicular stomatitis virus G Proteins 0.000 description 2
- 101001091417 Agaricus bisporus Polyphenol oxidase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101150076800 B2M gene Proteins 0.000 description 1
- 108010045634 B7 Antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000005738 B7 Antigens Human genes 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 101001125487 Bombyx mori Phenoloxidase subunit 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 description 1
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 description 1
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 description 1
- 101100268670 Caenorhabditis elegans acc-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 108091035707 Consensus sequence Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 238000012286 ELISA Assay Methods 0.000 description 1
- 101710177291 Gag polyprotein Proteins 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 102000025850 HLA-A2 Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010074032 HLA-A2 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 description 1
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 description 1
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 description 1
- 108010048209 Human Immunodeficiency Virus Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100034353 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 description 1
- 101000606125 Margaritifera margaritifera Tyrosinase-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 description 1
- 101100437231 Mus musculus B2m gene Proteins 0.000 description 1
- 101000746372 Mus musculus Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108010002747 Pfu DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101150104269 RT gene Proteins 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 206010038997 Retroviral infections Diseases 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- KZENBFUSKMWCJF-UHFFFAOYSA-N [5-[5-[5-(hydroxymethyl)-2-thiophenyl]-2-furanyl]-2-thiophenyl]methanol Chemical compound S1C(CO)=CC=C1C1=CC=C(C=2SC(CO)=CC=2)O1 KZENBFUSKMWCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001775 anti-pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-FPRJBGLDSA-N beta-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-FPRJBGLDSA-N 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 108010078428 env Gene Products Proteins 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 description 1
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000633 nuclear envelope Anatomy 0.000 description 1
- 230000012223 nuclear import Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 108010089520 pol Gene Products Proteins 0.000 description 1
- 230000001566 pro-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940124551 recombinant vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000003571 reporter gene assay Methods 0.000 description 1
- 229960001852 saquinavir Drugs 0.000 description 1
- QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N saquinavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN1C[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)NC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)C=1N=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002463 transducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/35—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Mycobacteriaceae (F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
- C12N15/867—Retroviral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2740/16043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
- C12N2740/00011—Details
- C12N2740/10011—Retroviridae
- C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
- C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
- C12N2740/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/48—Vector systems having a special element relevant for transcription regulating transport or export of RNA, e.g. RRE, PRE, WPRE, CTE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
- C12N2830/50—Vector systems having a special element relevant for transcription regulating RNA stability, not being an intron, e.g. poly A signal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
- C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron
- C12N2840/203—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron having an IRES
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、インビトロで、及び好ましい実施態様ではインビボで、ベクター中に存在するヌクレオチド配列によってコードされたエピトープに対する免疫反応の発生若しくは増強を誘導し、又はこれらに寄与することが可能な組成物を調製するためのレトロウイルスベクター、特にレンチウイルスベクターの使用に関する。
【0002】
【発明の実施の形態】
本発明者等は、本発明に従って調製したベクターによって、細胞性免疫応答、特にエピトープに対する細胞障害性Tリンパ球(CTL)反応を得ることが可能であることを示した。
【0003】
さらに、この細胞性免疫応答がベクターに含まれるヌクレオチド配列によってコードされた1又は数個のエピトープに対して得られた特異的応答であり得ることを示すデータが得られた。
【0004】
従って、本発明は腫瘍及び癌に対する治療プロトコールに使用でき、特に腫瘍に対する免疫療法又は予防接種療法のプロトコールに使用できる手段を提供する。
【0005】
本発明は、感染症、特にウイルス感染、例えばレトロウイルス感染に関連した疾患の治療また予防に使用できる手段も開示する。
【0006】
本発明者らは、さらに、本発明の組成物による治療に関連した細胞性免疫応答、特にCTL応答は腫瘍若しくはウイルスの抗原、又はウイルス感染細胞の抗原に特異的であることが可能で、MHC(主要組織適合複合体)の特定の分子に限定され得ることを示す結果を得た。
【0007】
特に本発明は、MHC複合体のクラスI分子、例えばHLA−A2又はB7分子に限定した細胞性免疫応答を得るために、免疫原組成物に前記ベクターを使用することに関する。
【0008】
従って、本発明はシス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性終止領域(CTS)を包含するポリヌクレオチドを含む組換えベクターを含む免疫原組成物に関する。cPPT及びCTS配列は、逆転写中に3本鎖DNA構造(本明細書ではDNA3重鎖と称する)の形成を誘導する。このDNA3重鎖は、ベクターDNAゲノムの核移入を刺激し、これらの領域の起源はレトロウイルス又はレトロウイルス様で、前記ベクターは所定のヌクレオチド配列(目的の導入遺伝子又は配列)に加えて、レトロウイルス又はレトロウイルス様起源の逆転写(retrotranscription)、発現、及びウイルス粒子形成の調節シグナルを含み、この組成物はベクター内に存在する導入遺伝子配列によってコードされた1又は数個のエピトープに対するCTL(細胞障害性Tリンパ球)又はCD4の応答を誘導又は刺激することが可能である。
【0009】
本発明の好ましい実施態様では、細胞性免疫応答、特に1又は数個のエピトープに対するCTL応答又はCD4応答は記憶CTL又はCD4応答である。
【0010】
ベクター内にcPPT及びCTS領域が存在すると、3重鎖DNA構造が形成されることが可能で、それによって前記ベクターで組換えられた細胞でのベクターゲノムの核移入が影響を受け、特に増強され得ることが強調される。
【0011】
本発明による免疫原組成物は記憶CTL応答の発生を誘導、改良し、又は一般にその発生に関与することができるので、(前記免疫原組成物の投与後、前記免疫応答が長期間にわたって誘導されなければならない場合、又は少なくとも応答が必要とされる期間に(前記応答の長期誘導であってもよい)誘導可能でなければならない場合を含む)抗腫瘍治療又は抗ウイルス治療又は抗病原性治療のプロトコールにおいて前記免疫原組成物の使用を企図することが可能である。言い換えると、前記免疫原組成物は、細胞性免疫応答、特にCTL応答又は記憶応答の発生を誘導又は刺激し、又はそれに寄与することによって、腫瘍疾患又は感染性疾患(例えば細菌又はウイルスによる)を治療するための治療用組成物の調製に使用することができる。
【0012】
本発明の免疫原組成物は、ベクターの配列中に3重鎖構造が存在する結果、ベクター及びベクター粒子内にcPPT及びCTS領域が存在するため、標的細胞においてベクターゲノムの核移入を刺激させ得ることが注目される。ベクター内で誘導されるエピトープは細胞自身のものであってもよいし、細胞以外のものであってもよい。
【0013】
本発明は、標的細胞又は受容細胞の核への核酸配列又はペプチド配列の移入を増加させるために、レトロウイルス由来又は合成によるcPPT及びCTS配列を含むヌクレオチド配列の使用も含む。
【0014】
例えば、前記3重鎖配列には受容細胞の外来配列又は自己配列が含まれることが理解されよう。
【0015】
従って、本発明は、腫瘍治療、特に抗癌治療又は抗感染性疾患治療のための予防接種プロトコールと類似した治療プロトコールにおいて使用可能な組成物を開示する。
【0016】
本発明では、目的の該導入遺伝子又は配列が、1又は数個の腫瘍細胞の1又は数個のエピトープ、例えば腫瘍に対する細胞性免疫を誘導することが可能な標的抗原に同定されたエピトープをコードする配列である得ることに注目すると興味深い。
【0017】
ポリペプチドを形成する数個のエピトープは、本発明の導入遺伝子によってコードすることができる。特定の実施態様では、それらは腫瘍で確認された標的抗原から得ることができ、コーディング配列が一緒になって導入遺伝子を形成するとき、細胞性免疫応答がエピトープ全て又はエピトープのほとんどに対して得られるような方法で選択され得る。細胞性免疫応答はインビトロ、又は好ましい実施態様ではインビボでアッセイすることができる。このようなアッセイの実施を可能にするプロトコールは実施例で説明する。
【0018】
標的抗原はいくつかの種類の腫瘍、特にメラノーマ又は腎癌、膀胱癌、大腸癌、肺癌、乳癌、白血病及びリンパ腫などを含む癌腫で同定されている。
【0019】
本発明の他の態様では、前記免疫原組成物はウイルス関連感染症、又はミコバクテリア、例えばM tuberculosisを含む任意の種類の病原体に関連する感染症を含めた感染性疾患において、細胞性免疫応答を得るために使用することができる。
【0020】
この場合、細胞性免疫応答を引き起こすことが可能な特定の抗原を同定して、そのコーディング配列をベクターに挿入して前記免疫原組成物で使用することができる。例えば、M tuberculosisのdes遺伝子が使用できる。
【0021】
本発明では、前記免疫原組成物で使用されるベクターは、エピトープを発現するか、又は腫瘍細胞若しくはウイルス感染細胞上の標的抗原として同定された(糖タンパク質又はその他のタンパク質由来化合物を含む)タンパク質上に提示することが可能であることも付け加えなければならない。
【0022】
さらに、エピトープ、エピトープを提供するために使用されたポリペプチド又はタンパク質は、例えば変異、欠失又は挿入によって変更することが可能で、例えば安定性を高めるために変更することが可能であることにも留意すべきである。
【0023】
本発明は、
1)転写及び発現の調節シグナル、逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルの制御下に置かれた所定のヌクレオチド配列(導入遺伝子)を含有する組換えヌクレオチド配列と、
2)シス作用性中心開始領域(CTS)及びシス作用性終止領域(CTS)を包含するポリヌクレオチドであって、これらの領域の起源がレトロウイルス又はレトロウイルス様であるか、又はトランスポゾン由来であり、レトロウイルス又はレトロウイルス様起源の逆転写調節シグナル又はトランスポゾン調節シグナルとともに、機能的な方向及び位置に挿入されたポリヌクレオチドと
を備えた組換えレトロウイルス粒子を含む免疫原組成物であって、
ベクターに存在する前記導入遺伝子配列によってコードされた1又は数個のエピトープに対するCTL(細胞障害性Tリンパ球)応答を誘導又は刺激することができる免疫原組成物に関する。
【0024】
cPPT及びCTSシス作用性配列を包含するDNA配列は、逆転写後に3本鎖DNA構造「DNA3重鎖」を採り、ベクターDNAの核移入を刺激することができる。
【0025】
特定の実施態様では、ベクターに存在する導入遺伝子配列によってコードされた1又は数個のエピトープに対するCTL(細胞障害性Tリンパ球)応答を誘導又は刺激することが可能な前記免疫原組成物は、
a)レンチウイルスの核タンパク質又は機能的に得られたポリペプチドに対応するgagポリペプチド(GAGポリペプチド)と、
b)レンチウイルスのRT、PRO、INタンパク質又は機能的に得られたポリペプチドによって構成されたpolポリペプチド(POLポリペプチド)と、
c)エンベロープポリペプチド又は機能的に得られたポリペプチド(ENVポリペプチド)と、
d)転写及び発現の調節シグナルの制御下に置かれ、1又は数個のエピトープをコードする所定のヌクレオチド配列(目的の導入遺伝子又は配列)と、レトロウイルス又はレトロウイルス様起源の逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルを含有する配列と、並びにシス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性終止領域(CTS)を含有するポリヌクレオチドであって、これらの領域がレトロウイルス又はレトロウイルス様の起源であり、上記レトロウイルス又はレトロウイルス様起源の調節シグナルとともに機能的な方向に挿入されているポリヌクレオチドとを備えた組換えヌクレオチド配列と
を具備する組換えレトロウイルスベクター粒子を含む。
【0026】
他の実施態様では、ベクターに存在する導入遺伝子によってコードされた1又は数個のエピトープに対するCTL(細胞障害性Tリンパ球)応答を誘導又は促進することが可能な免疫原組成物は、
a)シス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性終止領域(CTS)を含むポリヌクレオチドであって、これらの領域がレトロトランスポゾン由来で、レトロトランスポゾン調節シグナルと共に機能的な方向挿入されたポリヌクレオチドと、
b)レトロトランスポゾンの核タンパク質又は又は機能的に得られたポリペプチドに対応するポリペプチド(GAGポリヌクレオチド)と、
c)レトロトランスポゾンのRT、PRO、INタンパク質に対応するpolポリペプチド又は機能的に得られたポリペプチド(POLポリペプチド)と、
d)ウイルスエンベロープポリペプチドと、
e)転写及び発現の調節シグナル、逆転写、発現及びウイルス粒子形成のレトロトランスポゾン調節シグナルの制御下に置かれた所定のヌクレオチド配列(目的の導入遺伝子又は配列)を備えた組換えヌクレオチド配列を具備する組換えレトロウイルス様粒子と
を含む。
【0027】
好ましい実施態様では、前記の定義の何れか1つに応じた免疫原組成物に存在する組換えレトロウイルスベクター粒子は、記憶細胞性免疫応答、特に記憶CTL応答の発生を誘導、増強するか、又は関連することが可能である。
【0028】
前記で開示した定義に従って、ベクター又はベクター粒子を含む免疫組成物は、いくつか可能な実施態様によって調製することができる。
【0029】
本発明の好ましい実施態様では、レトロウイルス起源の配列をレンチウイルスゲノムから得る方法で免疫原組成物は調製される。
【0030】
他の実施態様では、これらの配列の起源はレトロウイルス様であり、レトロトランスポゾンからも得られる。
【0031】
本発明の他の実施態様では、又は前記で定義した特徴に加えて、組換えベクターに含有される目的の導入遺伝子又は配列は、転写及び発現の調節シグナルを含有する発現カセットに含まれる。
【0032】
あるいは、ベクターの逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルはレンチウイルス起源であり、cPPT及びCTS領域を備えたポリヌクレオチドもレンチウイルス起源である。
【0033】
他の実施態様では、ベクター内の逆転写、発現、及びウイルス粒子形成の調節シグナル並びにcPPT及びCTS領域を含むポリヌクレオチドは、HIV型、特にHIV−2又はHIV−2のレトロウイルスから得られる。
【0034】
他のウイルス、特にレンチウイルスは、逆転写発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルを設計するために、さらにはcPPT及びCTS領域を含むポリヌクレオチドを得るために使用することができる。従って、特にレンチウイルスCAEV、EIAV、VISNA、HIV、SIV又はFIVを使用することができる。
【0035】
本発明の免疫原組成物の組換えレトロウイルス粒子を獲得するため、ベクターのトランス相補性に必要なポリペプチド又はタンパク質をコードする配列は、例えばレンチウイルス、特にHIV−1及びHIV−2レトロウイルスを含むHIV由来のGAG、POL及びENVタンパク質である。
【0036】
あるいは、GAG及びPOL配列は、ENV配列とは異なるウイルスに由来してもよい。例えば、GAG及びPOL配列はHIVレトロウイルス由来であり、ENV配列は他のウイルス又はレトロウイルス由来し、且つアンフォトロピック又はエコトロピックENV配列の何れであってもよい。
【0037】
他の実施態様では、ENV配列は水疱性口炎ウイルス(VSV)から得られる。
【0038】
本発明の特定の実施態様では、ベクター中に存在する導入遺伝子配列によってコードされた1又は数個のエピトープに対するCTL(細胞障害性Tリンパ球)応答を誘導又は促進することが可能な免疫原組成物は、
a)シス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性終止領域(CTS)を含むポリヌクレオチドであって、これらの領域がレトロトランスポゾンから得られ、レトロトランスポゾン調節シグナルと共に機能的な方向に挿入されたポリヌクレオチドと、
b)レトロトランスポゾンの核タンパク質又は機能的に得られたポリペプチドに対応するポリペプチド(GAGポリペプチド)と、
c)レトロトランスポゾンのRT、PRO、INタンパク質に対応するpolポリペプチド又は機能的に得られたポリペプチド(POLポリペプチド)と、
d)ウイルスエンベロープポリペプチドと、
e)転写及び発現の調節シグナル、逆転写、発現及びウイルス粒子形成のレトロトランスポゾン調節シグナルの制御下に置かれた所定のヌクレオチド配列(目的の導入遺伝子又は配列)を含む組換えヌクレオチド配列と
を備えた組換えレトロウイルス様粒子を含む。
【0039】
好ましい実施態様では、組換えレトロウイルス様粒子を含む本発明の免疫原組成物は、前記で開示した特徴によって、記憶細胞性応答、特に記憶CTL応答を引き起こすことが可能である。
【0040】
本発明は、1999年10月11日にCNCM(Collection Nationale de Culture de Microorganismes at Institut Pasteur in Paris、France)に寄託されたベクター構築物にも関する。
【0041】
第1のベクターは、1999年10月11日にl−2326号として寄託されたpTRIP.TEL/AML−IRES−GFPであり、第2のベクターはpTRIP−ILKE−IRES−GFPと称し、1999年10月11日にl−2327号として寄託された。
【0042】
第3のベクター、pTRIP.DES−IRES−GFPは、1999年10月11日にl−2331号としてCNCMに寄託された。
【0043】
前記構築物に存在する抗原をコードする配列は、前記で引用したM tuberculosisの完全なDES遺伝子を含む、他の任意の目的の抗原又はエピトープによって置き換えることができる。
【0044】
本発明の他の態様では、ベクター、ベクター粒子及び同物を含む免疫原組成物は、cPPT及びCTS領域がベクター配列の中心に位置するように設計される。
【0045】
「中心に位置する」とは、cPPT及びCTS領域がベクター配列の中心、又はこの配列のほぼ中心にあることを意味する。特に、cPPT及びCTS領域は逆転写された直鎖状ベクターDNAの中央の3分の1以内にあることが可能である。
【0046】
cPPT及びCTS配列が存在する結果としてウイルス逆転写中に形成された3重鎖配列が中央に位置することによって、そのベクター又はベクター粒子と接触する細胞の形質導入量を増大させることが可能である。
【0047】
あるいは、前記ベクターの変種によっては、導入遺伝子を含むベクターの転写単位はLTR領域のU3領域内に挿入することができる。従って、逆転写の後、導入遺伝子は複製され、従って3重鎖配列のそれぞれの鎖に現れ、従って導入遺伝子の大きさにかかわらず、3重鎖配列がベクターの中心部分に位置することが可能となる。
【0048】
本発明は、本発明による免疫原組成物と接触するように置かれた細胞に関し、特に免疫原組成物のベクター又はベクター粒子によって形質導入された組換え細胞にも関する。
【0049】
これらの細胞は、有利には、抗原提示細胞である。例えば、これらの細胞は、肺細胞、脳細胞、上皮細胞、星状細胞、マイクログリア、乏突起神経膠細胞、ニューロン、筋細胞、肝細胞、樹状細胞、神経細胞、骨髄の細胞株、マクロファージ、繊維芽細胞、造血細胞から選択することができる。
【0050】
従って、本発明の免疫原組成物は、一次細胞性免疫応答、特に、有利には記憶CTL応答であるCTL応答を発生させ、腫瘍、特に癌の治療方法又は治療処置のための治療組成物の調製に使用することができる。あるいは、その他公知の抗癌治療の補助処置として使用することができる。
【0051】
例えば、本発明の免疫原組成物は、化学療法又は免疫化学療法又は抗癌治療のその他のアプローチと関連させて使用することができる。
【0052】
「抗癌治療」という表現は、本発明では、腫瘍の増殖又は腫瘍が増殖する可能性を阻害すること、若しくは転移巣形成の制御を含めた悪性細胞の拡散を阻害することを意味するか、又はその両者を意味するものである。
【0053】
従って、本発明では、「抗癌治療」という表現は、特にこの免疫原組成物が記憶細胞性応答を誘導又は増強し、一般的には関与することが可能であるという事実を考慮すると、疾患の治癒を期待して、悪性細胞の増殖及び腫瘍の拡散を制御するために使用する方法に関している。
【0054】
本発明の組成物で治療し得る腫瘍は、例えば、メラノーマ又は(肺、膀胱、腎臓、大腸)含めた癌腫及びリンパ滲出である。
【0055】
治療可能な腫瘍も、変異した自己タンパク質及び/又は過剰発現した自己タンパク質を含む腫瘍特異的抗原を発現している全ての腫瘍である。
【0056】
エキソビボ段階を含む投与方法、例えば、標的細胞にエキソビボ導入した後、標的細胞を治療する患者に投与することを含めて、受容可能な本発明の免疫原組成物の投与方法はいずれも興味深い。
【0057】
あるいは、本発明の免疫原組成物は、全身(IV)、局所、又は皮膚、皮下、例えば筋肉内投与経路を含めた通常の投与経路によって患者に直接投与し得る。
【0058】
特定の実施態様では、本発明の免疫原組成物は、細胞性免疫応答、特にCTL性免疫応答の発生をインビボで誘導、増強、又は関与する方法で患者に直接投与し得る。
【0059】
他の実施態様では、前記免疫原組成物は、長期間記憶細胞性応答を発生させるために使用される。
【0060】
本発明の前記免疫原組成物は、ベクター又はベクター粒子に存在するcPPT及びCTS配列の特性によって、標的細胞内でベクターゲノムの核移入を誘導又は促進するので特に興味深いことが強調される。
【0061】
本発明の免疫原組成物が特に優位なのは、これらがベクター又はベクター粒子に存在する関心のあるヌクレオチド配列又は導入遺伝子によってコードされた複数のエピトープに対する細胞性免疫応答を惹起又は促進するために使用できること、及び完全な遺伝子配列、例えば病原性物質の遺伝子の産物又は少なくとも8から15アミノ酸、好ましくは9から12アミノ酸をコードし得る前記遺伝子の断片の産物に対する細胞性免疫応答を惹起又は促進するためにも使用できることである。本発明はまた、細胞性応答を誘導する前記アミノ酸配列の複数反復(少なくとも2回の同一配列)及び/又は異なる病原性抗原又は腫瘍抗原の2個のエピトープに対応する少なくとも2種の異なる配列を含むアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含むヌクレオチド配列を含む。
【0062】
本発明のその他の特性又は利点を、以下の実施例及び図面で開示する。
【0063】
実施例
レンチウイルスベクターは、非***細胞を含む細胞を形質導入する能力を有しており、遺伝子治療にとってますます重要となっている。最近、ポリプリン広域シス作用性配列(中心DNA3重鎖)を含むレンチウイルスベクターが中心DNA3重鎖を欠失したものよりもヒト及びマウスをより効果的に形質導入することが示された(Charneau P.et.al.J.Mol.Biol.1994、241、651〜662)。中心DNA3重鎖を含むか、又は含まず、同様のHLA−A2.1限定メラノーマCTLポリエピトープをコードするレンチウイルスベクターのTL応答を誘導する能力を本明細書で試験した。HHD(HLA−A2.1純系)マウスにおいて、中心DNAを含むレンチウイルスベクターを直接インビボ投与すると、ポリエピトープ配列によってコードされたエピトープペプチド全てに対する強いCTL応答が誘導された。レンチウイルスベクターはDNA3重鎖を含むと明らかに有利であることが示された。さらに、DNA3重鎖を含むレンチウイルスが3重鎖を含まないベクターよりもヒト樹状細胞を7倍も効果的に形質導入することが示された。これらのエキソビボ導入した樹状細胞は、メラノーマエピトープペプチドのほとんどに対して効果的かつ特異的な1次CTL応答を引き起こす。変更したレンチウイルスの安全性の問題がほぼ解決されたので、このベクターをインビボにおけるヒトの遺伝子治療だけでなく、癌患者の免疫療法にも使用することを提案する。
【0064】
緒言
レトロウイルスの亜種レンチウイルスは、非***細胞を含めたほとんどの細胞種に感染することができる。この特性があるため、レンチウイルスは遺伝子治療にとって魅力的な存在である。いくつかの複製欠失組換えレンチウイルスベクターは、既に様々なグループによって構築されている(Naldini PNAS 93、11382〜8、Science、1996)。再操作し、無毒化したこれらのレンチウイルスベクターは最も効果的かつ安全な遺伝子治療用ベクターとして提案されている(Zufferey R、& Kim V.N.J Virol、72、9873〜80、1998)。本発明者等は、水疱性口炎ウイルスGタンパク質(VSVG)偽型レンチウイルス(HIV)をベースとしたベクターを開発した(Burns J.C.、1993 PNAS 90、8033〜7)。このベクターは非必須なウイルスタンパク質をほとんど欠失しているが、ポリプリン領域シス作用性配列(cPPT、中心DNA3重鎖)を含む。この中心DNA3重鎖は、逆転写されたHIV−DNA分子の核移入をかなり促進する。さらに、中心DNA3重鎖を含むレンチウイルスは、この3重鎖を含まないベクターよりも効果的にマウス及びヒト細胞を形質導入させることが認められた。
【0065】
HHD(HLA−A2.1純系)トランスジェニックマウス(Pascolo et al.、J.Exp.Med.、1997、185:2043〜2051)を用いると、実験的に制御したエピトープペプチドの免疫原性の評価及び様々な免疫戦略の評価が可能である。これらのHHDマウスを使用して、異なる組換えベクターによってコードされたメラノーマポリペプチドが単一の動物個体内で同時にCTL応答を誘導する能力が報告された。中心DNA3重鎖を含むか、又は含まず、同様のメラノーマポリエピトープをコードするレンチウイルスベクターが、HHDトランスジェニックマウスにおいてインビボCTLを誘導する能力について最初に調べた。さらに同様の組換えレンチウイルスによって形質導入されたヒト樹状細胞(hDC)がエキソビボでメラノーマポリエピトープモチーフに対して1次CTL応答を誘導するかどうかについても調べた。本発明の結果によって、組換えベクターを直接投与するか、又はエキソビボで形質導入した樹状細胞を使用すると、DNA3重鎖によってレンチウイルスベクターがインビボで特異的なCTL応答を誘導する能力が著しく増強されることが示された。
【0066】
結果
実施例1:メラノーマポリエピトープの免疫
メラノーマから得られたポリエピトープモチーフをコードする組換えDNAをHHDマウスに注射することによって、いくつかのメラノーマエピトープに対して同時にCTL応答を惹起することができることを証明した後、同様のメラノーマポリペプチドモチーフ(図1及び表1)をコードするレンチウイルスの免疫原能を試験した。TRIP−mel−IRES−GFPベクター(CNCM 1−2185として1999年4月20日に寄託)をマウス当たり1.25μg/p24で静脈内、腹腔内、又は皮下内に投与した。1群当たり少なくとも3匹のマウスを使用した。
【0067】
10個のメラノーマエピトープのほとんどに対して特異的な複数のCTL応答が同時に誘導された。投与経路に関わらず、負荷したペプチド(表2)及びTRIP−mel−IRES−GFPで形質導入したHHDトランスフェクトHeLa細胞(データは示していない)の両者に対して同様のCTL応答が認められた。しかし、腹腔内注射によって、わずかに良好なCTL応答が誘導された。強い応答がNA17−A.nt38及びgp100.154エピトープペプチドに対して引き起こされた。gp100.457、MART.1.27、Mage−3、及びチロシナーゼ368−Dに対してまた、著しい応答が認められた。gp.100.209、gp.100.280、MART−1.32、及びチロシナーゼ1に対するCTL応答は弱かった。TRIP−mel−IRES−GFPベクターで免疫した後に弱いCTL応答が引き起こされたエピトープは全て、その他のレンチウイルスベクター以外を投与したときのCTL非誘導群に分類された。
【0068】
インビボで検出可能なCTLを誘導するために必要なレンチウイルスベクターの最小用量
著しいCTL応答を引き起こすレンチウイルスベクターの最小用量は、6種の異なる用量のTRIP−mel−IRES−GFPベクターを腹腔内投与して(1用量あたり4匹のHHDマウス)決定した。51Cr試験の直前に2匹のマウスのエフェクター細胞を混合して同一のE/T比を得る実験を2回実施した。ほとんどの実験において、メラノーマエピトープペプチド全てに対するCTL応答を試験した。結果は非常に類似しており、極めて同質であったので、「線量−効果」関係を明確かつ簡潔に比較するためにNA17/Aエピトープペプチドに対するCTL応答のみを考慮した。マウス当たり500ngと2500ng/p24との間の用量を使用して、最良のCTL応答が得られた。いくつかのメラノーマエピトープに対して検出可能なCTL応答が得られたが、レンチウイルスの用量が高くても用量の低い場合よりも良好なCTL応答が誘導されるわけではなかった。いくつかのメラノーマペプチドに対するいくつかの特異的なCTL応答が実証されたとしても、マウス当たり500ng/p24未満の用量では、効果的なCTL応答を誘導するには不十分であった。マウス当たり1250ng/p24の用量で、何匹かのマウスにおいてポリエピトープモチーフに含まれる10個のエピトープ全てに対してCTL応答が生じたことは注目に値する(図3)。
【0069】
長期の記憶CTL誘導
マウス8匹にTRIP−mel−IRES−GFPベクターを注射した。免疫後、このマウスを12日目又は5ヶ月目に殺処分した。5日間はメラノーマエピトープペプチドで、さらに2日間は10%TCGFでインビトロ誘発した後、マウス4匹のエフェクター細胞を混合してペプチドを負荷したHHDトランスフェクトRMAS細胞に対して試験した。12日前に免疫したマウスでは、gp100.29及びMart1.32以外のメラノーマエピトープペプチド全てについてCTL応答が証明された。TRIP−mel−IRES−GFPを注射して5ヶ月経つと、1次CTL誘導エピトープ全てがまだ強いCTL応答を誘導した(図2)。マウス免疫後、12日目又は5ヶ月目のCTL応答のレベルは、驚くほど同等であった。レンチウイルスベクターによってインビボ導入された細胞は、免疫系によって破壊されずにコードされたメラノーマポリエピトープを産生し続けることが示唆された。
【0070】
インビボ免疫における中心DNA3重鎖の役割
HHDマウスそれぞれに、同時にTRIP−mel−IRES−GFP及びHR−mel−IRES−GFPベクターをマウス当たり800ng、200ng、50ng、12ng、及び3ng/p24の用量で腹腔内投与して免疫した。別個の2回の実験において、各用量について少なくとも4匹のマウスを試験した。合成ペプチドでインビトロ誘発した後、ペプチドを加えたRMAS−HHD標的細胞を使用して脾細胞の細胞溶解能を試験した。結果は極めて似通っていたので、明確かつ簡潔にするためにNA17/A、Mart−1.27、gp100.154、及びチロシナーゼ.368−Dエピトープペプチドに対するCTL応答のみを試験した。
【0071】
結果を表3に示す。一般に、マウス当たり800ng、200ng、50ng/p24の用量のTRIP−LVベクターで免疫したマウスはHR−LVベクターで免疫したマウスよりも強いCTL応答を引き起こした。使用したベクターにかかわらず、マウス当たりの12ng/p24未満の用量では検出可能なCTL応答は認められなかった(データは示さず)。これによって、中心DNA複合体を含むレンチウイルスベクターの形質導入能はこの複合体を欠失したものよりも増強されていることが確認された。
【0072】
レンチウイルスベクターによる樹状細胞の形質導入
MT4及びHeLa細胞などの腫瘍細胞が中心DNA3重鎖を含むレンチウイルスによって中心DNA3重鎖を持たないベクターよりも30倍まで効果的に形質導入されることが最初に観察された。次に、様々な濃度でこれら2種のレンチウイルスベクターの形質導入能を健常提供者又はHHDマウスのDCについて試験した。GFPを発現するDCのパーセント及び平均蛍光強度をFACSによって測定し、2種のレンチウイルスベクターによるDCの形質導入濃度と見なした。
【0073】
TRIP−GFPベクターは、どのベクター濃度でもHR−GFPよりも効果的に細胞を形質導入した。TRIP−GFPベクターによって形質導入されたマウス及びヒトDCのGFP発現は、それぞれHR−GFPベクターによって形質導入されたGFPの発現の3倍及び7倍に達した(図4)。
【0074】
TRIP mel IRES−GFPベクターによって形質導入されたヒト樹状細胞を使用した1次CTL誘発
健常なHLA−A2.1提供者から得られた単核細胞(MNC)を、同提供者から得られたTRIP mel−IRES−GFPによって形質導入したDCを使用して週に1回インビトロで誘発した。樹状細胞におけるGFP発現の存在をFACSによって分析し、形質導入の効果を確かめた。3週間後、MNC細胞障害性は、FCSを含まない培養条件で標的としてペプチドを付加したT2細胞を使用した51Crアッセイによって試験した。
【0075】
TRIP mel−IRES−GFPベクターで形質導入したhDCは、Mart1.31以外のメラノーマエピトープペプチド全てに対して著しいCTL応答を誘発したが、形質導入しなかったhDCでは通常のバックグランドの応答しか誘発しなかった(図5)。
【0076】
考察
複製欠失レンチウイルス由来のベクターが様々な非***細胞を形質導入できることは、近年報告で示されている(Maldini、1996、Kafri、1997)。レンチウイルスは非***細胞の完全な核膜を通過して移入することができる(Case、1999)。本明細書では、この方法と中心DNA3重鎖と称したポリプリン領域シス作用性配列を組み合わせると、大いに可能性が広がることを実証した。この配列をレンチウイルス由来ベクターに導入すると、ニューロン、肝細胞、及び造血幹細胞/始原細胞を含めた数種の細胞の安定したインビボ及びエキソビボ形質導入を30倍高めることが可能であった。
【0077】
最近、レンチウイルス由来のベクターの安全性及び遺伝子治療での使用に関する取り組みで、進歩が認められた(Narry Kim V et al 1988、Zufferey、1999)。しかし、古典的なマウスのレトロウイルスベクター及びレトロウイルスではないベクターの使用が成功した免疫治療で(Condon、1996、Song、1997、Specht、1997)、レンチウイルスベクターを適用することについては研究されなかった。有望なワクチン戦略を開発するために、中心DNA3重鎖を含み、メラノーマポリエピトープをコードするレンチウイルスベクターの免疫原能を試験した。最初に、このベクターを直接注射して、メラノーマエピトープに対してインビボで特異的なCTL応答が引き起こされ得るかどうかについて調べた。今までに、HHD HLA−A2.1(純系)トランスジェニックマウスにおいていくつかの免疫戦略の比較が行われた。組換えpCMV−B10(HBs)DNA又は同様のメラノーマポリエピトープをコードする組換えワクチンを使用すると、1個体マウスにおいて、メラノーマポリエピトープに含まれる4から6個の異なるペプチドに対するCTL応答が同時に誘導されることが可能であった。同様のメラノーマポリエピトープをコードするTRIP mel IRES−GFPベクターでは、特異的細胞溶解についてだけでなく、CTL応答を誘発するポリペプチドの数についても、同様のポリエピトープモチーフをコードするその他のベクターよりも顕著に優れた結果が得られた。特に、ベクターを腹腔内及び皮下注射すると、TRIP mel IRES−GFPベクターによってコードされたエピトープ全てに対してCTL応答が誘導されるマウスがいた。
【0078】
形質導入又はペプチド付加された樹状細胞は、様々なガン細胞に対して有望な免疫方法として使用できることがいくつかのグループによって報告された(Mayardomo、JI、1995、Song W、1997、Specht、JM、1997)。従って、本発明の目的のために、マウス及びヒトの樹状細胞が効果的に形質導入され、インビトロで1次CTL応答を誘導するかどうかを調べた。本発明の結果によって、これらの細胞が容易に形質導入され得ることが示唆された。さらに、これらの形質導入細胞は組換えレンチウイルスによってコードされたエピトープ全てを提示した。興味深いことに、ヒト樹状細胞は最も容易に形質導入された。細胞をインビトロ形質導入することによって、レンチウイルスベクターが様々な宿主細胞にゲノムを有害な方法で組み込むことを回避できる。この理由によって、インビトロ形質導入された細胞は、最初の臨床応用で適切かつ安全な送達方法となるだろう。
【0079】
Warner等は、マウスのレトロウイルスベクターによって形質導入したHIV−タンパク質を発現する繊維芽細胞を使用して、レトロウイルスベクターがいくつかの動物モデルだけでなく、HIV患者のCTL応答を誘導する能力を初めて示した(1998年にWarnerによって概説されている)。マウスに直接注射すると、プロウイルスのDNAが効果的に抗原を提示する樹状細胞で検出された(Song、1997)。しかし、レンチウイルスとは対照的に、マウスのレトロウイルスベクターはDCなどの非***細胞を形質導入することができず、コードされた遺伝子のインビボ発現は「遮断される」ことが多い。結果的に、これらのレトロウイルスベクターはヒトの免疫治療にとって有力な候補とはならない(Kafri)。
【0080】
我々の結果によって、中心DNA3重鎖を含むレンチウイルスベクターは、HHDマウスにおいて中心DNA3重鎖を含まないベクターよりも強くインビボでCTL応答を誘導することが示唆される。さらに、中心DNA3重鎖を含むレンチウイルスベクターはインビトロで容易にhDCを形質導入することができ、ひいては臨床的免疫治療に使用することができよう。
【0081】
材料及び方法
レンチウイルスベクター構造
ベクタープラスミド:HR′CMVLacZ由来のpTRIP−EGFP(Naldini et al、PNAS 93、11382〜8、1996)。LacZリポーター遺伝子は、EGFP遺伝子で置き換えた(Clontech)。TRIP−EGFPでは、EGFP遺伝子をcPPT及びCTS配列を含むHIV−1LAIの中心断片のClal部位に挿入した。
【0082】
EGFP遺伝子は、pEGFP−N1プラスミドからPfuポリメラーゼ(Stratagene)を使用してPCRによって増幅し、5′及び3′それぞれにBamHI及びXhoI制限部位を付加した。PCRプライマは以下の通りであった。
Bam GFP 5′CC GGATCC CCA CCG GTC GCC ACC 3′
Xho GFP 5′CC CTCGAG CTA GAG TCG CGG CCG 3′
HR GFPベクターは、このPCR断片をpHR′CMVLacZのBamHI及びXhoI部位にクローニングし直して、LacZ ORFをEGFPに置き換えることによって構築した。
【0083】
cPPT及びCTSを含むpLAI3の178bp断片(4793から4971)をPCRによって増幅した。この断片をHR GFPの特有のClaI部位に挿入するために、NarI制限部位をプライマの5′に付加した。
Nar TRIP+: 5′ GTC GTC GGCGCC GAATTC ACA AAT GGC AGT ATT CAT CC 3′
Nar TRIP−: 5′GTC GTC GGCGCC CCA AAG TGG ATC TCT GCT GTC C 3′
正方向でこの3重鎖配列を挿入すると、TRIP GFPプラスミドベクターが生じ、逆向きだとTRIPinv GFPが生じた。あるいは、同様の3重鎖断片をpcPPT−AG、pcPPT−D、pcPPT−225及びpCTSプラスミドから増幅して、対応するウイルスのようにcPPT又はCTSに同様の変異を含むベクターを作製した。
【0084】
まず、TRIP GFPベクター又はTRIP−EGFP(CNCMに1998年4月15日I−2005号として寄託)に存在するEcoRI部位を充填して、TRIP GFPΔEベクターを作製した。次に、TRIP GFP ΔEベクターの0.7kb BamHI/XhoI EGFPの代わりに、ピコナウイルスの内部リボゾーム結合部位(IRES)を含む1.2kb BamHI/XhoI断片をEGFPの上流にクローニングして、TRIP ΔE IRES GFPベクターを作製した。CMVプロモータとIRES GFP配列の間に存在する部位は、BamHI−BstXI−SnaBI及びEcoRIである。CTLポリエピトープメラノーマ(mel)断片をPCRによってpBS mel poly上に作製し、プライマ5BglMlu Mel:
5′CCAGATCTACGCGTGCCACCATGGCTGCTGGT 3′
3RIMel: 5′CGGAATTCGACCTAAACGCAACGGATG3′
の内部にkozacコンセンサス配列を挿入した。
【0085】
mel PCR断片をBglII/EcoRIによって消化し、TRIP ΔE IRES GFPのBamHI/EcoRI部位に挿入して、TRIP mel IRES GFPとも称するTRIP ΔE mel IRES GFPを作製した。
【0086】
HR mel IRES GFPは、メラノーマポリエピトープ及びTRIP mel IRES GFPのIRES GFPを含むNdeI/XhoIフラグメントをHR GFPのものと交換して作製した。NdeI部位はCMVプロモータの末端に位置している。
【0087】
ウイルスベクターの産生
レンチウイルスベクターは、既に記載されたように(Naldini、I.M.PNAS 1996 及びscience 1996)、リン酸−カルシウム法を用いて、293T細胞を3種のプラスミドによって一過性にトランスフェクトすることによって作製した。簡単に説明すると、293T細胞にVSVエンベローププラスミド(pMDG)20μg及び様々なパッケージング(8.2又は8.91)プラスミド及びレンチウイルスベクタープラスミド40μgをトランスフェクトした。トランスフェクトして60h後及び84h後に、調整培地を収集した。次いで、ウイルスを濃縮して、dNTPを既に記載されたように処理した(Naldini science 1996)。HeLa P4.2細胞及びMT3細胞に対するウイルス力価は、系列希釈及びp24 ELISAアッセイによって測定した(Naldini Science 1996)。
【0088】
DEAE−デキストラン20μM存在下で、96ウェルプレートに接種したP4細胞に等量の粒子(ウェル当たりp24ウイルス抗原1ng)を感染させることによって、ウイルスの1サイクル力価測定を実施した。実験全体を通して、プロテアーゼ阻害剤サキナビル(Roche)を1μMで添加して、感染1回に限定した分析を行った。細胞の有糸***は、感染前日にアフィコリン(aphicolin)(8μM)処理して阻害した。β−ガラクトシダーゼ活性は、化学ルミネセンスβ−Galリポーター遺伝子アッセイ(Boehringer)を使用して、感染48時間後に測定した。
【0089】
HeLa細胞を等量のベクター粒子(ウェル当たりp24 5ng)で3回感染させた。形質導入後48時間して、培地をTNB(Tris 50mM、pH7.5、NaCl 50mM)200μlに置換して、生細胞の蛍光をマイクロプレート蛍光計(Victor2、Wallac)及びEGFP対応フィルター(励起:485nm、発光:520nm)を使用して定量した。
【0090】
マウス
HHDマウスについては既に説明されている(Pascolo、1997)。このマウスは、ヒトb2mのC末端がペプチドのアーム(GGGGS)x3によってキメラ重鎖(HLA−A2.1、a1−a2、H−2Db a3−膜間ドメイン、及び細胞質内ドメイン)のN末端に共有結合したトランスジェニック1本鎖組織適合クラスI分子を発現する。これらのマウスのH−2Db及びマウスb2m遺伝子はさらに相同的組換えによって分断され、マウス組織適合クラス1分子の細胞表面での発現が完全に欠如しており、血清学的に検出されなくなっている。
【0091】
hDC及び1次CTL誘導の発生
ヒト樹状細胞は、HLA−A2.1ハプロタイプの健常提供者のサイタフェレシス生成物(IDM、パリ、フランス)から得られた。CD3、CD14、CD80、CD83、HLA−ABC、及びHLA−DRに対するmAbを使用したこれらのDCのFACS分析によって、未熟DC表現型が示された。レンチウイルスベクターを1.106細胞当たり600ng、300ng、150ng、及び150ng/p24の濃度で含むAMV−5培地中で、このhDCを10日間形質導入した。2種のレンチウイルスベクターで形質導入したhDCにおけるGFP発現のパーセント及び平均蛍光強度をFACSによって測定した(Becton Dickinson、BD、USA)。
【0092】
同一提供者の単核細胞(MNC)をhDC又は形質導入したhDCで1hDCに対して4MNCの比でインビトロ誘発した。このMNCを同一の低温保存した形質導入hDCを使用して2回再誘発して、次いで関連ペプチド又は陰性対照(lnf.m.58)ペプチドを付加したT2細胞を標的として使用した4h51Cr−放出アッセイで細胞溶解活性を試験した(10μg/ml、5.106細胞/ml、FCSを含まないRPMI培地、室温で2時間)。
【0093】
マウス樹状細胞の生成
骨髄由来樹状細胞を既に記載されたように生成した[43、51]。骨髄の単核細胞を10%FCS、Lグルタミン 2mM、ペニシリン 50U/ml、ストレプトマイシン 50μg/ml、メルカプトエタノール 5.105Mを補足したRPMI(完全RPMI培地)に、さらに組換えマウスGM−CSF 20ng/ml及び組換えマウスIL4 100ng/ml(いずれもGENZYME(ケンブリッジ、MA)製)を補足して培養した。2日目及び6日目に、付着しなかった細胞を注意深く除去して、マウスGN−CSF 10ng/ml及びマウスIL4 50ngを補足した新鮮な完全RPMI培地を添加した。7日目に、培養培地を1.106細胞当たり600ng、300ng、150ng、及び150ng/p24の濃度のレンチウイルスベクターを補足したRPMI完全培地1mlで置換した。9日目に集めた樹状細胞を適切なmAbで評価したところ、純度は95%を上回っていた(IAb+、HHD+、CD−3、33D1+、NDL145+、及びCD11c+)。次いで、マウスDCにおけるGFP発現のパーセント及び平均蛍光強度をFACSで9日目及び12日目に測定した。
【0094】
ベクターによる免疫及びインビトロ再誘導及び細胞溶解アッセイ
HHDマウスにレンチウイルスベクターを12日間腹腔内、静脈内又は皮下内注射した。次いで感作されたマウスの脾細胞を各エピトープペプチドで独立してRPMI完全培地中で7日間再誘導した。最後の2日間に、培養細胞を10%TCGFによって再誘導した。7日目に、培養した細胞の細胞溶解活性は、既に記載されたように(Pascolo、1997)、関連ペプチド又は陰性対照ペプチド(lnf.m.58)を付加したHHDトランスフェクトTAP−RMA−S細胞を標的として使用して、4h 51Cr−放出アッセイで試験した(FCSを含まないRPMI培地中10μg/ml、5.106細胞/ml、室温で2時間)。TRIP−mel−ITES−GFPで形質導入した、又は形質導入していないHHDトランスフェクトHeLa細胞を並行して標的細胞として使用した。特異的溶解のパーセントを以下の通りに算出した:(実験上の放出−自発放出)(総放出−自発放出)x100。
【0095】
実施例II:Mycobacterium tuberculosisのDES遺伝子をコードするTRIP−des−IRES−GFPベクターで免疫したHHDマウスのCTL応答の評価
DES遺伝子についてはWO98/04711で開示している。
【0096】
実験方法
第1段階では、TRIP−des−IRES−GFPベクターを使用してHeLa−HDD細胞を形質導入した。これらの細胞を形質導入して、限界希釈によってクローニングした。GFPを高濃度で発現しているクローンを選択して、古典的な51CrCTL試験の標的細胞として使用した。
【0097】
第2段階では、HDDマウスにTRIP−des−IRES−GFPベクター粒子をマウス当たり1.2μg/p24で腹腔内注射した。注射後12日目に、これらのマウスの脾細胞を、ベクター粒子0.2μg、又は1μg/p24/ml(ml当たり2106細胞)、あるいはTRIP−des−IRES−GFPで形質導入し、LPSで誘導した同系繊維芽細胞1μg/p24/ml/2 10 6 細胞/mlで誘発した。インビトロ誘発後6日目に、細胞の細胞溶解活性をdes形質導入HeLa−HDD標的細胞を使用した51Cr試験で試験した。対照の標的細胞はメラノーマポリエピトープによって形質導入した(TRIP−mel−IRES−GFP)HeLa−HDD細胞とした。
【0098】
結果
これらの実験は、全遺伝子をコードするHIV由来の3重鎖陽性ベクターが細胞を形質導入したり、同遺伝子を発現する標的細胞に対して特異的なCTL応答を誘導したりできるかどうかを調べるために実施した。図9に例示したように、特異的な細胞溶解が全ての条件で認められる。形質導入したLPS−繊維芽細胞では弱いCTL応答が誘導された。ベクター粒子1μg/p24/mlを使用すると最も良い結果が得られた。これらの結果によって、完全な遺伝子が宿主のゲノムに導入され、その産物が処理されて、提示されて著しいCTL応答が誘導され得ることが示される。これらの結果によってまた、des遺伝子は少なくとも1個又は複数のHLA−A2.1に限定されたCTLエピトープペプチドを含んでいることが示唆される。
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図1】 メラノーマポリペプチドをコードするHIV−1由来の3重鎖DNA陽性の組換えベクター。
【図2】 TRIP−mel−IRES−GFPベクターで免疫した後のHHDマウスのCTL応答。
【図3】 中心DNA3重鎖陽性又は陰性HIV由来ベクターによる形質導入後5日目のヒト細胞でのGFP発現。
【図4】 ヒト樹状細胞を使用したインビトロCTL応答。
【図5】 pHR.MEL−IRES−GFPベクターの制限カード。
メラノーマ特異的CTLモノ又はポリエピトープ配列
HR.MEL−IRES−GFPの構築
HR.MEL−IRES−GFPプラスミドを構築するために、1999年4月20日に1−2185号としてCNCMに寄託されたCMVプロモータの一部、ポリペプチドMEL及びIRES−GFPを含むTRIP.MEL−IRES−GFPのNdeI/XhoIフラグメントをCMVプロモータの一部及びGFPを含むHR GFPのNdeI/XhoIフラグメントと置き換えた。
【図6】 pTRIP.ILKE−IRES−GFPベクターの制限カード
HIV特異的CTLモノ又はポリエピトープ配列、そのエピトープはI9V.(ILKE);(RT476−484)
TRIP.ILKE−IRES−GFP(1999年10月6日、_号としてCNCM(フランス、パリ)に寄託)の構築
TRIP.ILKE−IRES−GFPは、TRIPΔE IRES−GFPのCMVプロモータとIRESの間にILKEのPCR産物を挿入することによって構築した。ILKEによって始まるCTLエピトープの周りの領域は、プライマ
5 ILKE:5′TCAGATCTGCCACCATGGCACTAACAGAAGTAATACCAC 3′
3 RIILKE:5′CGGAATTCTTATTGGCCTTGCCCCTGCTTC 3′
を用いてマトリックスpLAI上にPCRによって増幅した。
Kozak配列は、上流プライマに挿入し、終止コドンは下流プライマに挿入した。
BglII/EcoRIで消化した後、PCR産物をTRIPΔE IRES−GFPのBamHI/EcoRI部位に挿入した。
このベクターは、GFP及びエピトープのクラスタに対応し、特にHLA.A2.1に限定されたI9Vエピトープ(RT476〜484)を含むVIHのRT遺伝子の領域をコードするバイシストロン性情報を発現する(Walker B.D.、1989 PNAS 86 p.9514〜9518)。
【図7】 pTRIP.TEL/AML−IRES−GFPベクターの制限地図
TEL/AML配列の転座
TRIP.TEL/AML−IRES−GFPは、TEL/AMLのPCR産物をTRIPΔE IRES−GFPのCMVプロモータとIRESの間に挿入することによって構築した。TELとAMLとの間の転座周囲の領域は、プライマ
5 BgI TA: 5′GAAGATCTGCCACCATGAAGCCCATCAACCTCTCTCAT 3′
3 RITA: 5′CGGAATTCTTACCCAGCGCAACGCCTC 3′を用いてPCRによって増幅した。
Kozak配列は、上流プライマに挿入し、終止コドンは下流プライマに挿入した。
BglII/EcoRIで消化した後、PCR産物をTRIPΔE IRES−GFPのBamHI/EcoRI部位に挿入した。
【図8A】 (HIV1polから得られた)I9Vエピトープペプチド及びHHDトランスジェニックマウスの骨髄細胞を使用して産生したマウス樹状細胞のGFPをコードするHIV由来DNA3重鎖陽性ベクターの形質導入能。
細胞内GFP発現のFACS分析によって実証されたように、マウス樹状細胞の約80%がHIV由来3重鎖陽性組換えベクターによって形質導入された。
【図8B】 (HIV1polから得られた)I9Vエピトープペプチド及びHHDトランスジェニックマウスの骨髄細胞を使用して産生したマウス樹状細胞のGFPをコードするHIV由来DNA3重鎖陽性ベクターの形質導入能。
細胞内GFP発現のFACS分析によって実証されたように、マウス樹状細胞の約80%がHIV由来3重鎖陽性組換えベクターによって形質導入された。
【図9】 Mycobacterium tuberculosisのDES遺伝子をコードするTRIP−des−IRES−GFPベクターで免疫したHHDマウスのCTL応答の評価。
【図10】 1999年10月11日にCNCMに寄託されたpTRIP.DES−IRES−GFPの制限地図。
Claims (43)
- 組換えベクターを含む免疫原組成物であって、
逆転写後に3本鎖DNA構造(DNA3重鎖)をとるシス作用性中心開始領域(cPPT)とシス作用性終止領域(CTS)とを含むDNAフラグメントが挿入された組換えベクターを含み、
ここで、前記DNAフラグメントはレトロウイルスまたはレトロウイルス様起源であり、前記ベクターは、更に、1又は数個の腫瘍エピトープをコードする導入遺伝子配列、および逆転写、発現及びレトロウイルスまたはレトロウイルス様起源のウイルス粒子形成の調節シグナルを含み、前記1又は数個のエピトープは、患者に投与された際に、当該免疫原組成物が細胞性応答を誘導または刺激することが可能なベクターに存在する導入遺伝子配列によりコードされる
免疫原組成物。 - 請求項1に記載の免疫原組成物であって、前記細胞性応答がCTL(細胞障害性Tリンパ球)応答又はCD4応答である免疫原組成物。
- 請求項1又は2に記載の免疫原組成物であって、前記1又は幾つかの腫瘍エピトープが、カルシノーマ、白血病またはリンパ腫のエピトープである免疫原組成物。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の免疫原組成物であって、前記cPPTおよびCTS領域を含むDNAフラグメントが178pb長である免疫原組成物。
- 請求項2〜4に記載の免疫原組成物であって、前記発生したCTL応答が記憶CTL応答である免疫原組成物。
- 請求項1〜5の何れか1項に記載の免疫原組成物であって、レトロウイルス起源の前記配列がレンチウイルスのゲノムから得られたことを特徴とする免疫原組成物。
- 請求項1〜6の何れか1項に記載の免疫原組成物であって、前記導入遺伝子配列が、転写及び発現の調節シグナルを含む発現カセットに含有されることを特徴とする免疫原組成物。
- 以下を含む組換えレトロウイルス又は組換えレトロウイルス様粒子を含む免疫原組成物;
1)転写及び発現の調節シグナル、逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルの制御下に置かれた1又は幾つかの腫瘍エピトープをコードする導入遺伝子配列、および
2)逆転写後に3重鎖DNA構造(DNA3重鎖)をとるシス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性終止領域(CTS)を含むDNAフラグメントであって、前記DNAフラグメントが、レトロウイルスまたはレトロウイルス様起源であるか、トランスポゾン由来であるか、レトロウイルス若しくはレトロウイルス様起源の逆転写調節シグナル又はトランスポゾンの調節シグナルと共に、機能的な方向及び位置に挿入されており、ここで、当該ベクターに存在する前記1又は幾つかの導入遺伝子配列によりコードされるエピトープは、患者に投与された際に細胞性応答を誘導又は刺激する。 - 請求項8に記載の免疫原性組成物であって、前記1又は幾つかの腫瘍エピトープが、カルシノーマ、白血病またはリンパ腫のエピトープである免疫原組成物。
- 請求項8又は9に記載の免疫原組成物であって、前記組換えレトロウイルス粒子が、更に以下を含む免疫原組成物;
a)レンチウイルスの核タンパク質又はGAG機能的に得られたポリペプチドに対応するGAGポリペプチドと、
b)レンチウイルスのRT、PRO、INタンパク質又はPOL機能的に得られたポリペプチドによって構成されたPOLポリペプチドと、
c)エンベロープポリペプチド又はENV機能的に得られたポリペプチド。 - 請求項8又は9に記載の免疫原組成物であって、前記組換えレトロウイルス様粒子が以下を含む免疫原組成物;
a)逆転写後に3重鎖DNA構造(DNA3重鎖)をとるシス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性終止領域(CTS)を含むDNAフラグメントであり、レトロトランスポゾン由来であり、レトロトランスポゾン調節シグナルとともに機能的な方向に挿入されているDNAフラグメントと、
b)レトロトランスポゾンの核タンパク質又はGAG機能的に得られたポリペプチドに対応するGAGポリペプチドと、
c)レトロトランスポゾンのRT、PRO、INタンパク質に対応するPOLポリペプチド又はPOL機能的に得られたポリペプチドと、
d)ウイルスエンベロープポリペプチドと、
e)転写及び発現の調節シグナル、逆転写、発現及びウイルス粒子形成のレトロトランスポゾン調節シグナルの制御下に置かれた1又は幾つかの腫瘍エピトープをコードする導入遺伝子であって、前記1又は幾つかのエピトープが患者に投与された際に当該免疫原組成物が細胞性応答を誘導または刺激することを可能にする当該ベクターに存在する導入遺伝子配列によりコードされる導入遺伝子。 - 請求項8〜11の何れか1項に記載の免疫原組成物であって、前記細胞性応答がCTL応答またはCD4応答である免疫原組成物。
- 請求項8〜12の何れか1項に記載の免疫原組成物であって、当該cPPTおよびCTS領域を含む前記DNAフラグメントが178pb長である免疫原組成物。
- 発生したCTL応答が記憶CTL応答である請求項12又は13に記載の免疫原組成物。
- 前記逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルの起源がレンチウイルスであり、cPPT及びCTSを含む前記ポリヌクレオチドの起源がレンチウイルスであることを特徴とする請求項1〜14の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 前記逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナル及び前記ベクター内のcPPT及びCTSを含む前記ポリヌクレオチドが、レンチウイルスCAEV、EIAV、VISNA、HIV、SIV又はFIVから選択されたウイルス起源であることを特徴とする請求項1〜15の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 前記逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナル及び前記ベクター内のcPPT及びCTSを含む前記ポリヌクレオチドがHIV型レトロウイルス起源であることを特徴とする請求項16に記載の免疫原組成物。
- 請求項17に記載の免疫原組成物であって、前記HIV型レトロウイルスがHIV−1又はHIV−2である免疫原組成物。
- 前記ベクターの前記ポリヌクレオチドが、HIV−1レトロウイルスゲノムのシス作用性中心開始領域(cPPT)及び終止領域(CTS)を含むDNA配列であることを特徴とする請求項1〜18の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 前記ベクター粒子のgag、pol及びenv配列がHIV型レトロウイルスの配列からのものであることを特徴とする請求項8〜19の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 前記HIV型レトロウイルスが、HIV−1又はHIV−2である請求項20に記載の免疫原組成物。
- 前記gag及びpol配列がHIVレトロウイルスの配列からのものであり、前記env配列が異なるHIVレトロウイルス又はレトロウイルス以外のウイルスからのものであることを特徴とする請求項8〜21の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 前記env配列がアンフォトロピックENVポリペプチドをコードすることを特徴とする請求項22に記載の免疫原組成物。
- 前記env配列がエコトロピックENVポリペプチドをコードすることを特徴とする請求項22に記載の免疫原組成物。
- 前記env配列が水疱性口内炎ウイルス(VSV)から得られたことを特徴とする請求項22に記載の免疫原組成物。
- CNCMに1999年10月11日、I−2326号として寄託されたプラスミドpTRIP.TEL/AML−IRES−EGFP、又はCNCMに1999年10月11日、I−2331号として寄託されたpTRIP.DES−IRES−GFP、又はCNCMに1999年10月11日、I−2327号として寄託されたプラスミドpTRIP.ILKE−IRES−GFPであることを特徴とする、当該TEL/AML、DESまたはILKEエピトープが、1又は幾つかの腫瘍エピトープをコードする導入遺伝子配列により置換されているベクター。
- 請求項26に記載のベクターであって、前記1又は幾つかの腫瘍エピトープが、カルシノーマ、白血病またはリンパ腫のエピトープであるベクター。
- 請求項1〜25の何れか1項に記載の免疫原組成物の組換えベクター又は組換え粒子または請求項26又は27のベクターにより形質導入された細胞。
- 抗原提示細胞又は肺細胞、脳細胞、上皮細胞、星状細胞、マイクログリア、乏突起神経膠細胞、ニューロン、筋細胞、肝細胞、樹状細胞、神経細胞、骨髄の細胞株、マクロファージ、繊維芽細胞、造血細胞から選択された細胞である請求項28に記載の組換え細胞。
- 腫瘍を治療的に処置するための請求項1〜25の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- カルシノーマ、白血病又はリンパ腫を治療的に処置するための請求項1〜25の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 腫瘍エピトープが、腎癌、膀胱癌、大腸癌、肺癌、乳癌に由来する請求項31に記載の免疫原組成物。
- 請求項31〜32の何れか1項に記載の免疫原組成物であって、前記1又は幾つかのエピトープ又は前記ポリエピトープが変異、欠失又は挿入により変更されている免疫原組成物。
- 前記cPPT及びCTS領域が前記ベクターの前記配列内の中心に位置する請求項1〜25の組成物、又は請求項1〜25のいずれかに定義されたベクター又はベクター粒子。
- 前記導入遺伝子が逆転写の調節シグナルのU3領域に挿入された請求項1〜25の何れか1項に記載された組成物又は請求項1〜25の何れか1項に記載されたベクター又はベクター粒子。
- 逆転写後に3重鎖(DNA3重鎖)をとるシス作用性中心開始領域(cPPT)及びシス作用性末端領域(CTS)を含むDNAフラグメントが挿入された組換えベクターであって、前記DNAフラグメントがレトロウイルス又はレトロウイルス様起源であり、前記ベクターが1又は幾つかの腫瘍エピトープをコードする導入配列と、レトロウイルス又はレトロウイルス様起源の逆転写、発現及びウイルス粒子形成の調節シグナルとを更に含み、当該ベクターに存在する当該導入遺伝子配列によりコードされる前記1又は幾つかの腫瘍エピトープが、患者に投与された際に、当該免疫原組成物による細胞性応答を誘導または刺激を可能にする組換えベクター。
- 請求項36に記載の組換えベクターであって、前記細胞性応答がCTL応答またはCD4応答である組換えベクター。
- 請求項36又は37に記載の組換えベクターであって、前記1又は幾つかの腫瘍エピトープがカルシノーマ、白血病またはリンパ腫である組換えベクター。
- 請求項36〜38の何れか1項に記載の組換えベクターであって、前記1又は幾つかの腫瘍エピトープが、腎癌、膀胱癌、大腸癌、肺癌、乳癌に由来する組換えベクター。
- 請求項36〜39の何れか1項に記載の組換えベクターであって、当該cPPTおよびCTS領域を含む前記DNAフラグメントが178pb長である組換えベクター。
- 請求項36〜40の何れか1項に記載の組換えベクターであって、前記1又は幾つかのエピトープ又は前記ポリエピトープが変異、欠失又は挿入による変更されている組換えベクター。
- 前記ベクターのゲノムの標的細胞核への移入を誘導又は促進することが可能な請求項1〜25の何れか1項に記載の免疫原組成物。
- 請求項36〜41の何れか1項に記載の免疫原組成物の製造における請求項1〜25の何れかに記載のベクターの使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP99402492.5 | 1999-10-11 | ||
EP99402492A EP1092779B1 (en) | 1999-10-11 | 1999-10-11 | Lentiviral vectors for the preparation of immunotherapeutical compositions |
PCT/EP2000/010419 WO2001027300A1 (en) | 1999-10-11 | 2000-10-10 | Lentiviral vectors for the preparation of immunotherapeutical compositions |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010251771A Division JP5265643B2 (ja) | 1999-10-11 | 2010-11-10 | 免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003511080A JP2003511080A (ja) | 2003-03-25 |
JP4663943B2 true JP4663943B2 (ja) | 2011-04-06 |
Family
ID=8242139
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001530503A Expired - Lifetime JP4663943B2 (ja) | 1999-10-11 | 2000-10-10 | 免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター |
JP2010251771A Expired - Lifetime JP5265643B2 (ja) | 1999-10-11 | 2010-11-10 | 免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010251771A Expired - Lifetime JP5265643B2 (ja) | 1999-10-11 | 2010-11-10 | 免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7968332B2 (ja) |
EP (4) | EP1092779B1 (ja) |
JP (2) | JP4663943B2 (ja) |
CN (2) | CN1840204B (ja) |
AT (3) | ATE449858T1 (ja) |
AU (3) | AU785060B2 (ja) |
CA (1) | CA2387182C (ja) |
CY (4) | CY1105149T1 (ja) |
DE (3) | DE69941703D1 (ja) |
DK (4) | DK1092779T3 (ja) |
ES (4) | ES2447115T3 (ja) |
HK (2) | HK1093523A1 (ja) |
IL (2) | IL148901A0 (ja) |
PT (4) | PT1092779E (ja) |
WO (1) | WO2001027300A1 (ja) |
Families Citing this family (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2777909B1 (fr) | 1998-04-24 | 2002-08-02 | Pasteur Institut | Utilisation de sequences d'adn de structure triplex pour le tranfert de sequences de nucleotides dans des cellules, vecteurs recombinants contenant ces sequences triplex |
ES2447115T3 (es) | 1999-10-11 | 2014-03-11 | Institut Pasteur | Vectores para la preparación de composiciones inmunoterapéuticas |
DE60033045T2 (de) * | 1999-10-12 | 2007-11-08 | Institut Pasteur | Lentivirale triplex-dns, und vektoren und rekombinante zellen, die lentivirale triplex-dns enthalten |
US7575924B2 (en) | 2000-11-13 | 2009-08-18 | Research Development Foundation | Methods and compositions relating to improved lentiviral vectors and their applications |
AU2002327412A1 (en) | 2001-08-02 | 2003-02-17 | Institut Clayton De La Recherche | Methods and compositions relating to improved lentiviral vector production systems |
NZ532060A (en) | 2001-10-02 | 2005-11-25 | Inst Clayton De La Rech | Methods and compositions relating to restricted expression lentiviral vectors and their applications |
FR2870126B1 (fr) * | 2004-05-17 | 2009-07-17 | Pasteur Institut | Vecteur lentiviral recombinant d'expression d'une proteine de flaviviridae et ses applications comme vaccin |
EP1712241A1 (en) | 2005-04-15 | 2006-10-18 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Composition for treating cancer adapted for intra-tumoral administration and uses thereof |
US8222029B2 (en) | 2005-05-16 | 2012-07-17 | Institut Pasteur | Lentiviral vector-based vaccine |
US8158413B2 (en) * | 2005-10-17 | 2012-04-17 | Institut Pasteur | Lentiviral vector-based vaccine |
EP1739092A1 (en) | 2005-06-28 | 2007-01-03 | I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale | Peptidic antagonists of class III semaphorins/neuropilins complexes |
EP1748067A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-01-31 | Institut Pasteur | Polynucleotides encoding MHC class I-restricted hTERT epitopes, analogues thereof or polyepitopes |
EP1948215B1 (en) | 2005-11-14 | 2012-01-11 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | MacroH2A non-histone domain as inhibitor of PARP-1 activity and uses thereof |
ES2654303T3 (es) | 2007-05-04 | 2018-02-13 | University Health Network | Inmunoterapia de IL-12 contra el cáncer |
BRPI0813194B8 (pt) * | 2007-08-03 | 2021-05-25 | Centre Nat Rech Scient | kit, partículas de vetor lentiviral, composição de vetores plasmídicos, antígeno derivado de hiv-1 quimérico, proteína de envelope de vsv-g, moléculas de ácido nucleico, composição imunogênica e uso de um vetor lentiviral |
EP2385107B1 (en) | 2010-05-03 | 2016-08-24 | Institut Pasteur | Lentiviral vector based immunological compounds against malaria |
EP2666477A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-27 | Theravectys | Lentiviral vectors containing an MHC class I promoter |
CN105821078A (zh) | 2010-12-09 | 2016-08-03 | 巴斯德研究所 | 用于获得高产量重组蛋白表达的基于mgmt的方法 |
CA2857998C (en) | 2011-12-09 | 2021-01-19 | Institut Pasteur | Multiplex immuno screening assay |
US20150182617A1 (en) | 2012-07-25 | 2015-07-02 | Theravectys | Glycoproteins for pseudotyping lentivectors |
EP3009144A1 (en) | 2014-10-15 | 2016-04-20 | Theravectys | Lentiviral vectors for inducing CD4+ and CD8+ immune responses in vaccination of humans |
WO2015063706A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Theravectys | Lentiviral vectors for expression of hiv-1 antigens |
US10538785B2 (en) | 2013-12-23 | 2020-01-21 | Renaud Vaillant | Lyophilized lentiviral vector particles, compositions and methods |
SG11201606148UA (en) | 2014-01-27 | 2016-08-30 | Theravectys | Lentiviral vectors for generating immune responses against human t lymphotrophic virus type 1 |
GB201408255D0 (en) * | 2014-05-09 | 2014-06-25 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel immunotherapy against several tumours of the blood, such as acute myeloid leukemia (AML) |
EP3172228B1 (en) | 2014-07-25 | 2019-02-27 | Theravectys | Lentiviral vectors for regulated expression of a chimeric antigen receptor molecule |
EP3031923A1 (en) | 2014-12-11 | 2016-06-15 | Institut Pasteur | Lentiviral vector-based japanese encephalitis immunogenic composition |
WO2017134265A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-10 | Institut Pasteur | Use of inhibitors of adam12 as adjuvants in tumor therapies |
EP3211003A1 (en) | 2016-02-24 | 2017-08-30 | Institut Pasteur | T cell receptors from the hiv-specific repertoire, means for their production and therapeutic uses thereof |
EP3276006A1 (en) | 2016-07-27 | 2018-01-31 | Theravectys | Lentiviral vectors for expression of hepatitis b virus (hbv) antigens |
EP3357504A1 (en) | 2017-02-02 | 2018-08-08 | Institut Pasteur | Functional screening of antigenic polypeptides - use for the identification of antigens eliciting a protective immune response and for the selection of antigens with optimal protective activity |
EP3357506A1 (en) | 2017-02-02 | 2018-08-08 | Institut Pasteur | Multiple malaria pre-erythrocytic antigens and their use in the elicitation of a protective immune response in a host |
EP3648776A4 (en) | 2017-07-06 | 2021-04-07 | The Medical College of Wisconsin, Inc. | NEW IN VITRO AND IN VIVO ENRICHMENT STRATEGY TARGETING CHS-DERIVED LYMPHOCYTES TRANSDUCED BY A VECTOR FOR THE THERAPY OF DISORDERS |
EP3697809A1 (en) | 2017-10-20 | 2020-08-26 | Institut Curie | Dap10/12 based cars adapted for rush |
EP3697811A1 (en) | 2017-10-20 | 2020-08-26 | Institut Curie | Hook fusion protein for regulating the cellular trafficking of a target protein |
CN108118070A (zh) * | 2018-01-15 | 2018-06-05 | 南京驯鹿医疗技术有限公司 | 一种慢病毒制备方法 |
CN108588028B (zh) * | 2018-04-26 | 2021-11-09 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种靶向cdkn2a的cic细胞模型及其制备方法 |
CA3136252A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Francesca DI NUNZIO | Live imaging system to visualize the retro-transcribed viral dna genome |
WO2021234110A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-11-25 | Institut Curie | Single domain antibodies and their use in cancer therapies |
AU2021308424A1 (en) | 2020-07-15 | 2023-02-09 | Institut Pasteur | SARS-CoV-2 immunogenic compositions, vaccines, and methods |
WO2022167831A1 (en) | 2021-02-02 | 2022-08-11 | Institut Pasteur | Sars-cov-2 immunogenic compositions, vaccines, and methods |
CN117120085A (zh) | 2020-07-15 | 2023-11-24 | 巴斯德研究所 | Sars-cov-2免疫原性组合物、疫苗和方法 |
GB202013940D0 (en) | 2020-09-04 | 2020-10-21 | Synpromics Ltd | Regulatory nucleic acid sequences |
EP4214223A1 (en) | 2020-09-21 | 2023-07-26 | Theravectys | High throughput methods and products for sars-cov-2 sero-neutralization assay |
WO2022076556A2 (en) | 2020-10-07 | 2022-04-14 | Asklepios Biopharmaceutical, Inc. | Therapeutic adeno-associated virus delivery of fukutin related protein (fkrp) for treating dystroglycanopathy disorders including limb girdle 2i (lgmd2i) |
EP3984548A1 (en) | 2020-10-16 | 2022-04-20 | Institut Pasteur | Generation of lentiviral vectors enabling routing antigens to mhc-ii pathway and inducing cd4+ and cd8+ t-cell responses immune response in a host |
EP4229090A1 (en) | 2020-10-16 | 2023-08-23 | Université d'Aix-Marseille | Anti-gpc4 single domain antibodies |
IL304031A (en) | 2021-01-14 | 2023-08-01 | Inst Curie | Variants of single-domain HER2 antibodies and their chimeric antigenic receptors |
WO2022189656A1 (en) | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Institut Pasteur | Lentiviral vectors targeting antigens to mhc-ii pathway and inducing protective cd8+ and cd4+ t-cell immunity in a host |
AU2022386715A1 (en) | 2021-11-15 | 2024-05-16 | Institut Pasteur | Lentiviral vectors for expression of human papillomavirus (hpv) antigens and its implementation in the treatment of hpv induced cancers |
WO2024023135A1 (en) | 2022-07-27 | 2024-02-01 | Theravectys | Lentiviral vectors for expression of human papillomavirus (hpv) antigens and its implementation in the treatment of hpv induced cancers |
WO2024084041A2 (en) | 2022-10-21 | 2024-04-25 | Institut Pasteur | Polynucleotides and lentiviral vectors expressing non-structural antigens of a flavivirus selected from the group of denv, zikv and yfv, inducing protective cd8+ t-cell immunity in a host |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989009271A1 (en) * | 1988-03-21 | 1989-10-05 | Viagene, Inc. | Recombinant retroviruses |
WO1994000575A1 (en) * | 1992-06-25 | 1994-01-06 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Immediate early hsv-2 viral protein icp27 as vaccine |
WO1996026271A1 (en) * | 1995-02-22 | 1996-08-29 | Therion Biologics Corporation | Generation of human cytotoxic t-cells specific for carcinoma self-associated antigens and uses thereof |
WO1997012622A1 (en) * | 1995-10-06 | 1997-04-10 | The Salk Institute For Biological Studies | Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells |
WO1999006544A1 (en) * | 1997-07-29 | 1999-02-11 | The Immune Response Corporation | Membrane-bound cytokine compositions and methods of modulating an immune response using same |
WO1999019478A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Agonist and antagonist peptides of carcinoembryonic antigen (cea) |
WO1999025379A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Euro-Celtique, S.A. | Modified antibodies with enhanced ability to elicit an anti-idiotype response |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06261764A (ja) | 1993-02-17 | 1994-09-20 | Wisconsin Alumni Res Found | 混合型ltr含有超複合型レトロウイルス及びその使用方法 |
EP0885302A1 (en) * | 1996-03-05 | 1998-12-23 | The Regents Of The University Of California | Recombinant live feline immunodeficiency virus and proviral dna vaccines |
JP2001513643A (ja) * | 1997-03-06 | 2001-09-04 | ウーベルラ、クラウス | レンチウイルスをベースとするベクター及びベクター系 |
EP1007716A1 (en) | 1997-04-17 | 2000-06-14 | The Regents Of The University Of California | Use of lentiviral vectors for antigen presentation in dendritic cells |
FR2777909B1 (fr) * | 1998-04-24 | 2002-08-02 | Pasteur Institut | Utilisation de sequences d'adn de structure triplex pour le tranfert de sequences de nucleotides dans des cellules, vecteurs recombinants contenant ces sequences triplex |
US7622300B2 (en) * | 1998-06-03 | 2009-11-24 | Kappes John C | Trans-lentiviral vector particles and transduction of eukaryotic cells therewith |
US6555342B1 (en) * | 1998-06-03 | 2003-04-29 | Uab Research Foundation | Fusion protein delivery system and uses thereof |
GB9825524D0 (en) | 1998-11-20 | 1999-01-13 | Oxford Biomedica Ltd | Vector |
ES2447115T3 (es) | 1999-10-11 | 2014-03-11 | Institut Pasteur | Vectores para la preparación de composiciones inmunoterapéuticas |
DE60033045T2 (de) | 1999-10-12 | 2007-11-08 | Institut Pasteur | Lentivirale triplex-dns, und vektoren und rekombinante zellen, die lentivirale triplex-dns enthalten |
US20030194392A1 (en) | 2002-04-10 | 2003-10-16 | Pierre Charneau | Lentiviral triplex DNA, and vectors and recombinant cells containing lentiviral triplex DNA |
US8158413B2 (en) | 2005-10-17 | 2012-04-17 | Institut Pasteur | Lentiviral vector-based vaccine |
US8222029B2 (en) | 2005-05-16 | 2012-07-17 | Institut Pasteur | Lentiviral vector-based vaccine |
-
1999
- 1999-10-11 ES ES09176531.3T patent/ES2447115T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-11 EP EP99402492A patent/EP1092779B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-11 DK DK99402492.5T patent/DK1092779T3/da active
- 1999-10-11 DK DK09176531.3T patent/DK2169073T3/da active
- 1999-10-11 EP EP09176531.3A patent/EP2169073B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-11 DE DE69941703T patent/DE69941703D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-11 ES ES99402492T patent/ES2337429T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-11 PT PT99402492T patent/PT1092779E/pt unknown
- 1999-10-11 AT AT99402492T patent/ATE449858T1/de active
- 1999-10-11 PT PT91765313T patent/PT2169073E/pt unknown
-
2000
- 2000-10-10 IL IL14890100A patent/IL148901A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-10 PT PT00972845T patent/PT1222300E/pt unknown
- 2000-10-10 WO PCT/EP2000/010419 patent/WO2001027300A1/en active Application Filing
- 2000-10-10 AU AU11435/01A patent/AU785060B2/en not_active Expired
- 2000-10-10 CN CN2006100045648A patent/CN1840204B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 DK DK06001198T patent/DK1650309T3/da active
- 2000-10-10 AT AT06001198T patent/ATE441721T1/de active
- 2000-10-10 PT PT06001198T patent/PT1650309E/pt unknown
- 2000-10-10 JP JP2001530503A patent/JP4663943B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 DE DE60042903T patent/DE60042903D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 CN CN008141770A patent/CN1379820B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 DE DE60028066T patent/DE60028066T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 ES ES06001198T patent/ES2332930T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 ES ES00972845T patent/ES2262545T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 CA CA2387182A patent/CA2387182C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 AT AT00972845T patent/ATE326541T1/de active
- 2000-10-10 EP EP00972845A patent/EP1222300B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 EP EP06001198A patent/EP1650309B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-10 DK DK00972845T patent/DK1222300T3/da active
-
2002
- 2002-12-06 US US10/313,038 patent/US7968332B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-17 HK HK06111332.8A patent/HK1093523A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-01-17 HK HK03100475.1A patent/HK1049861B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-08-10 CY CY20061101129T patent/CY1105149T1/el unknown
- 2006-12-14 AU AU2006252062A patent/AU2006252062B2/en not_active Expired
-
2009
- 2009-11-24 CY CY20091101210T patent/CY1110551T1/el unknown
-
2010
- 2010-02-17 CY CY20101100155T patent/CY1110611T1/el unknown
- 2010-03-24 IL IL204703A patent/IL204703A0/en active IP Right Grant
- 2010-07-21 AU AU2010203111A patent/AU2010203111B2/en not_active Expired
- 2010-11-10 JP JP2010251771A patent/JP5265643B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-05-10 US US13/104,380 patent/US8349606B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-12-12 US US13/711,898 patent/US8652807B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-02-06 CY CY20141100100T patent/CY1114819T1/el unknown
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1989009271A1 (en) * | 1988-03-21 | 1989-10-05 | Viagene, Inc. | Recombinant retroviruses |
WO1994000575A1 (en) * | 1992-06-25 | 1994-01-06 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Immediate early hsv-2 viral protein icp27 as vaccine |
WO1996026271A1 (en) * | 1995-02-22 | 1996-08-29 | Therion Biologics Corporation | Generation of human cytotoxic t-cells specific for carcinoma self-associated antigens and uses thereof |
WO1997012622A1 (en) * | 1995-10-06 | 1997-04-10 | The Salk Institute For Biological Studies | Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells |
WO1999006544A1 (en) * | 1997-07-29 | 1999-02-11 | The Immune Response Corporation | Membrane-bound cytokine compositions and methods of modulating an immune response using same |
WO1999019478A1 (en) * | 1997-10-10 | 1999-04-22 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Agonist and antagonist peptides of carcinoembryonic antigen (cea) |
WO1999025379A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Euro-Celtique, S.A. | Modified antibodies with enhanced ability to elicit an anti-idiotype response |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4663943B2 (ja) | 免疫治療組成物調製用のレンチウイルスベクター | |
US8450087B2 (en) | Use of triplex structure DNA in transferring nucleotide sequences | |
KR101774929B1 (ko) | Mhc 클래스 i 프로모터를 포함하는 렌티바이러스 벡터들 | |
JP6612237B2 (ja) | ヒトtリンパ向性ウイルス1型に対する免疫応答を生成するためのレンチウイルスベクター | |
AU2007216712B2 (en) | Use of Triplex Structure DNA Sequences for Transferring Nucleotide Sequences | |
AU2003271326A1 (en) | Use of triplex structure DNA sequences for transferring nucleotide sequences |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070822 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090414 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090707 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090714 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090813 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090820 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090914 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090924 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091014 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091201 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100301 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100308 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100601 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100810 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101110 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20101110 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101207 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110106 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4663943 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140114 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313114 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |