JP4614795B2 - 金属イオンの除去方法、吸着剤の再生方法および吸着装置の再生方法 - Google Patents
金属イオンの除去方法、吸着剤の再生方法および吸着装置の再生方法 Download PDFInfo
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Description
(1) リン酸カルシウム系化合物が有するCaに置換した金属イオンを除去する金属イオンの除去方法であって、
前記リン酸カルシウム系化合物と、少なくとも2つのNを含むヘテロ環化合物およびその誘導体のうちの少なくとも1種を除去剤として含む除去液とを接触させる接触工程と、
前記リン酸カルシウム系化合物に接触させた後の前記除去液を除去する除去工程とを有することを特徴とする金属イオンの除去方法。
これにより、金属イオンの除去操作を極めて簡便に行うことができる。
これにより、吸着剤を容易かつ迅速に再生させることができる。
これにより、吸着装置を容易かつ迅速に再生させることができる。
1.吸着装置の製造
以下に示すサンプルNo.1〜No.4の吸着装置を、それぞれ7個ずつ製造した。
公知の湿式合成法によりハイドロキシアパタイトを合成し、ハイドロキシアパタイトスラリーを得た。
10mMのMnCl2溶液に代えて、10mMのCuCl2溶液と10mMのMgCl2溶液とを容積比で75:25で混合した混合液を用いた以外は、前記サンプルNo.1と同様にして吸着装置を製造した。
なお、ハイドロキシアパタイト粉体の充填量は、約1gであった。
公知の湿式合成法によりフッ素アパタイトを合成し、フッ素アパタイトスラリーを得た。
なお、フッ素アパタイト粉体の充填量は、約0.7gであった。
前記サンプルNo.1と同様のハイドロキシアパタイトスラリーと、サンプルNo.3と同様のフッ素アパタイトスラリーとを容積比で、60:40となるように混合して混合アパタイトスラリーを得た。
なお、混合アパタイト粉体の充填量は、約0.9gであった。
なお、以下において、各緩衝液の調製には、10mMのリン酸緩衝液(pH6.8)を用いた。
200mMのイミダゾール緩衝液を調製した。
150mMのヒスチジン緩衝液を調製した。
150mMのイミダゾール緩衝液と50mMのヒスタミン緩衝液とを混合して、これらの混合緩衝液を調製した。
200mMのピリミジン緩衝液を調製した。
250mMのプリン緩衝液を調製した。
100mMのイミダゾール緩衝液と200mMのピリミジン緩衝液とを混合して、これらの混合緩衝液を調製した。
10mMのリン酸緩衝液(pH6.8)を、各サンプルNo.の吸着装置に、1mL/minで10mL通液した。
各実施例および比較例で緩衝液を通液した後に、前記と同様の元素分析装置を用いた元素分析法により、各吸着装置において、それぞれ、アパタイト粉体中の金属イオンの含有量を測定した。
その結果を、表1に示す。
2 カラム
20 吸着剤充填空間
21 カラム本体
22、23 キャップ
24 流入管
25 流出管
3 吸着剤
4、5 フィルタ部材
Claims (4)
- リン酸カルシウム系化合物が有するCaに置換した金属イオンを除去する金属イオンの除去方法であって、
前記リン酸カルシウム系化合物と、少なくとも2つのNを含むヘテロ環化合物およびその誘導体のうちの少なくとも1種を除去剤として含む除去液とを接触させる接触工程と、
前記リン酸カルシウム系化合物に接触させた後の前記除去液を除去する除去工程とを有することを特徴とする金属イオンの除去方法。 - 前記接触工程と前記除去工程とが連続して行われる請求項1に記載の金属イオンの除去方法。
- 少なくとも表面付近がリン酸カルシウム系化合物を主材料として構成された吸着剤と、金属イオンを含む被処理液とを接触させた後、前記リン酸カルシウム系化合物が有するCaに置換した前記金属イオンを、請求項1または2に記載の金属イオンの除去方法により除去して前記吸着剤を再生させることを特徴とする吸着剤の再生方法。
- 少なくとも表面付近がリン酸カルシウム系化合物を主材料として構成された吸着剤を、カラムの吸着剤充填空間の少なくとも一部に充填してなる吸着装置を用いて、金属イオンを含む被処理液の処理を行った後、前記リン酸カルシウム系化合物が有するCaに置換した前記金属イオンを、請求項2に記載の金属イオンの除去方法により除去して前記吸着装置を再生させることを特徴とする吸着装置の再生方法。
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