JP4601366B2 - Medical pressure-sensitive adhesive sheets and method for producing the same - Google Patents
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- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
本発明は、医療用衛生材料分野等で使用される粘着シート類に関し、特に、救急絆創膏、大型絆創膏、粘着包帯、ドレッシング材等に使用される医療用粘着シート類に関する。 The present invention relates to pressure-sensitive adhesive sheets used in the field of medical hygiene materials and the like, and particularly relates to medical pressure-sensitive adhesive sheets used for emergency bandages, large-sized bandages, pressure-sensitive adhesive bandages, dressing materials and the like.
粘着テープ等の粘着層に用いられる粘着剤としては、接着性及び透湿性に優れ、かつ、皮膚に対する化学的刺激の低い（メタ）アクリル酸エステル系ポリマーからなる粘着剤が一般的に使用されている。ところが、（メタ）アクリル酸エステル系ポリマーからなる粘着剤は接着力が強いので、粘着テープを皮膚から剥離する際に痛みを感じさせたり、皮膚の角質層や表皮に損傷を与えることがあった。特に、同一部位に繰り返して粘着テープを貼付する場合には、出血を伴うような皮膚損傷を生ずることもあり、大きな問題となっていた。 As a pressure-sensitive adhesive used for a pressure-sensitive adhesive layer such as a pressure-sensitive adhesive tape, a pressure-sensitive adhesive made of a (meth) acrylic acid ester-based polymer having excellent adhesion and moisture permeability and low chemical irritation to the skin is generally used. Yes. However, adhesives made of (meth) acrylic acid ester polymers have strong adhesive strength, which may cause pain when peeling the adhesive tape from the skin or damage the skin's stratum corneum and epidermis. . In particular, when the adhesive tape is repeatedly applied to the same site, skin damage such as bleeding may occur, which is a serious problem.
このような皮膚に対する物理的刺激を低減させる目的で、（メタ）アクリル酸エステル系ポリマー中に、このポリマーと相溶可能な液状成分を多量に含有させて、架橋処理を施してゲル状にした粘着剤が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。例えば、このような粘着剤は、（メタ）アクリル酸エステル系ポリマーの有する高い接着性を保持したまま、剥離時に皮膚面に与える応力を緩和させ、分散させることができる。したがって、皮膚に対する物理的刺激が少なく、角質等の剥離を生じることがないので、経皮吸収型のテープ製剤や医療用サージカルテープに適用されている。 In order to reduce such physical irritation to the skin, a (meth) acrylic acid ester polymer contains a large amount of a liquid component compatible with this polymer, and is subjected to a crosslinking treatment to form a gel. Adhesives have been proposed (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). For example, such a pressure-sensitive adhesive can relax and disperse the stress applied to the skin surface at the time of peeling while maintaining the high adhesiveness of the (meth) acrylate polymer. Therefore, since there is little physical irritation to the skin and exfoliation of the keratin etc. does not occur, it is applied to transdermal absorption tape preparations and medical surgical tapes.
しかしながら、ここに開示された粘着剤をフィルムに積層して粘着テープを形成すると、粘着剤中の液状成分がフィルムへ移行してフィルムが膨潤し、変形が生じる。したがって、粘着シート類の打抜き加工等の加工適性が極端に低下する。
本発明は上記問題点を解決すべくなされたものであり、本発明は、適当な粘着力と良好な加工適性を有し、被着体から剥離する際に、被着体に与える物理的刺激を低く抑えることができ、かつ、支持体が膨化変形を生じない医療用粘着シート類を提供すること、および、この医療用粘着シート類の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and the present invention has an appropriate adhesive force and good processability, and is a physical stimulus applied to an adherend when it is peeled from the adherend. It is an object of the present invention to provide a medical pressure-sensitive adhesive sheet in which the pressure-sensitive adhesive sheet can be kept low and the support body does not cause expansion deformation, and to provide a method for producing the medical pressure-sensitive adhesive sheet.
本発明の医療用粘着シート類は、支持層の少なくとも一方の面に粘着層を有する粘着シート類であって、該粘着層は、アクリル系重合体１００重量部と、該アクリル系重合体と相溶可能な室温で液状もしくはペースト状である相溶可能成分３０〜１００重量部とを主成分として有する粘着剤を用いて形成されたものであり、前記支持層は、該アクリル系重合体と相溶可能な室温で液状もしくはペースト状である相溶可能成分を含有し、前記支持層に含有される相溶可能成分の量が前記粘着層に含有される相溶可能成分の量の７０％以下であり、かつ、該相溶可能成分を含まない状態で２００％以上の伸びを有することを特徴とする。 The medical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is a pressure-sensitive adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of a support layer, and the pressure-sensitive adhesive layer comprises 100 parts by weight of an acrylic polymer and a phase that is compatible with the acrylic polymer. It is formed using an adhesive having as a main component 30 to 100 parts by weight of a compatible component that is liquid or pasty at room temperature, and the support layer is compatible with the acrylic polymer. It contains a compatible component that is liquid or pasty at room temperature, and the amount of the compatible component contained in the support layer is 70% or less of the amount of the compatible component contained in the adhesive layer And having an elongation of 200% or more in a state in which the compatible component is not included.
ここで、前記支持層に含有される相溶可能成分と、前記粘着層に含有される相溶可能成分とが、同一組成であることが好ましい。
また、前記相溶可能成分が、炭素数８〜１８の一塩基酸または炭素数８〜１８の多塩基酸と、炭素数１４〜１８の分岐アルコールとのエステル、及び／又は、炭素数１４〜１８の不飽和脂肪酸または分岐酸と、４価以下のアルコールとのエステルであることができる。
また、前記粘着層は、前記アクリル系重合体の４０〜８０重量％が不溶化されていることができる。
Here, it is preferable that the compatible component contained in the support layer and the compatible component contained in the adhesive layer have the same composition.
Moreover, the compatible component is an ester of a monobasic acid having 8 to 18 carbon atoms or a polybasic acid having 8 to 18 carbon atoms and a branched alcohol having 14 to 18 carbon atoms, and / or 14 to 14 carbon atoms. It can be an ester of 18 unsaturated fatty acids or branched acids and a tetravalent or lower alcohol.
In the adhesive layer, 40 to 80% by weight of the acrylic polymer may be insolubilized.
本発明において、前記支持層は、ウレタン−アクリル複合樹脂を含有する樹脂組成物から形成されることができる。
また、前記ウレタン−アクリル複合樹脂は、ウレタン−アクリル複合水分散物を調整した後、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする、ポリマーのガラス転移温度が２７３Ｋ以上となる非粘着化用単量体を加え、重合処理することにより得られることが好ましい。
In the present invention, the support layer may be formed from a resin composition containing a urethane-acrylic composite resin.
In addition, the urethane-acrylic composite resin is a non-tackifying single resin having a glass transition temperature of 273 K or more, which is mainly composed of (meth) acrylic acid alkyl ester, after preparing a urethane-acrylic composite aqueous dispersion. It is preferably obtained by adding a monomer and polymerizing the polymer.
本発明の医療用粘着シート類の製造方法は、剥離処理面を有する剥離材の該剥離処理面に、少なくとも粘着層用塗布液を塗布し、乾燥させて粘着層を形成し、別途、剥離処理面を有する剥離材の該剥離処理面に、支持層用塗布液を塗布し、乾燥させて支持層を形成し、その後、形成された粘着層を支持層に転写して、医療用粘着シート類を形成することを特徴とする。 In the method for producing medical pressure-sensitive adhesive sheets of the present invention, at least a pressure-sensitive adhesive layer coating solution is applied to the release-treated surface of a release material having a release-treated surface, and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer. A support layer coating solution is applied to the release treatment surface of the release material having a surface and dried to form a support layer. Thereafter, the formed adhesive layer is transferred to the support layer, and medical adhesive sheets It is characterized by forming.
本発明によれば、良好な粘着力と良好な加工適性を有し、被着体から剥離する際に、被着体に与える物理的刺激を低く抑えることができ、かつ、支持層が膨化変形を生じない医療用粘着シート類を提供することができる。また、この医療用粘着シート類の製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it has good adhesive strength and good processability, can suppress physical irritation to the adherend when peeling from the adherend, and the support layer is expanded and deformed. It is possible to provide a medical pressure-sensitive adhesive sheet that does not cause the problem. Moreover, the manufacturing method of this medical adhesive sheet can be provided.
本発明の医療用粘着シート類は、支持層の少なくとも一方の面に粘着層を有し、支持層および粘着層は、それぞれ、アクリル系重合体と相溶可能な室温で液状もしくはペースト状である相溶可能成分を含有する。ここで、それぞれの層に含有される相溶可能成分は同一組成であることが好ましい。なお、本発明において「シート類」とは、シート、フィルム、テープ等を含む概念とする。 The medical pressure-sensitive adhesive sheets of the present invention have a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of the support layer, and each of the support layer and the pressure-sensitive adhesive layer is liquid or pasty at room temperature compatible with the acrylic polymer. Contains compatible components. Here, it is preferable that compatible components contained in each layer have the same composition. In the present invention, “sheets” is a concept including a sheet, a film, a tape, and the like.
粘着層は、アクリル系重合体と上記相溶可能成分とを主成分として含有する粘着剤を用いて形成される。このアクリル系重合体は、（メタ）アクリル酸エステルを主成分とし、必要に応じて共重合可能なモノマーを共重合したものである。 The pressure-sensitive adhesive layer is formed using a pressure-sensitive adhesive containing the acrylic polymer and the compatible component as main components. This acrylic polymer is obtained by copolymerizing a monomer capable of being copolymerized as necessary with (meth) acrylic acid ester as a main component.
（メタ）アクリル酸エステルとしては、アルキル基の炭素数が２以上の（メタ）アクリル酸エステルが好ましく用いられ、アルキル基の炭素数が２以上、１５以下の（メタ）アクリル酸エステルが更に好ましく用いられる。アルキル基の具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル等の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基等が挙げられる。本発明においては、これらのアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルの１種又は２種以上を併用して用いることができる。 As the (meth) acrylic acid ester, a (meth) acrylic acid ester having an alkyl group having 2 or more carbon atoms is preferably used, and a (meth) acrylic acid ester having an alkyl group having 2 to 15 carbon atoms is more preferable. Used. Specific examples of the alkyl group include, for example, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, (meth) Hexyl acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, (meth ) Linear alkyl groups or branched alkyl groups such as decyl acrylate, undecyl (meth) acrylate, and tridecyl (meth) acrylate. In the present invention, one or more of these (meth) acrylic acid alkyl esters having an alkyl group can be used in combination.
（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、無水マレイン酸等のカルボキシル基を含有するモノマー、スチレンスルホン酸、アリルスルホン酸、スルホプロピル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシナフタレンスルホン酸、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸等のスルホキシル基を含有するモノマー、（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピルエステル等のヒドロキシル基を含有するモノマー、（メタ）アクリルアミド、ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールプロパン（メタ）アクリルアミド等のアミド基を含有するモノマー、（メタ）アクリル酸アミノエチルエステル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチルエステル、（メタ）アクリル酸tert−ブチルアミノエチルエステル等のアルキルアミノアルキル基等を含有するモノマー、（メタ）アクリル酸メトキシエチルエステル、（メタ）アクリル酸エトキシエチルエステル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフルフリルエステル、（メタ）アクリル酸メトキシエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシジエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシポリエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸メトキシポリプロピレングリコールエステル等のアルコキシ基（又は側鎖にエーテル結合）を含有する(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリロニトリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、メチルビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニルピペリジン、ビニルピリミジン、ビニルピペラジン、ビニルピラジン、ビニルピロール、ビニルイミダゾール、ビニルカプロラクタム、ビニルオキサゾール、ビニルモルホリン等のビニル系モノマー等が挙げられる。本発明においては、これらの１種又は２種以上を併用して共重合することができる。 Examples of the monomer copolymerizable with (meth) acrylic acid ester include monomers containing a carboxyl group such as (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, maleic anhydride, styrene sulfonic acid, allyl sulfonic acid, sulfone. Monomers containing sulfoxyl groups such as propyl (meth) acrylate, (meth) acryloyloxynaphthalene sulfonic acid, acrylamidomethylpropane sulfonic acid, hydroxyl groups such as (meth) acrylic acid hydroxyethyl ester, (meth) acrylic acid hydroxypropyl ester Containing amide groups such as (meth) acrylamide, dimethyl (meth) acrylamide, N-butylacrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methylolpropane (meth) acrylamide, etc. Monomers containing alkylaminoalkyl groups such as (meth) acrylic acid aminoethyl ester, (meth) acrylic acid dimethylaminoethyl ester, (meth) acrylic acid tert-butylaminoethyl ester, (meth) acrylic acid (Meth) acrylic acid alkoxyalkyl esters such as methoxyethyl ester, (meth) acrylic acid ethoxyethyl ester, (meth) acrylic acid methoxyethylene glycol ester, (meth) acrylic acid tetrahydrofurfuryl ester, (meth) acrylic acid methoxyethylene Glycol ester, (meth) acrylic acid methoxydiethylene glycol ester, (meth) acrylic acid methoxypolyethylene glycol ester, (meth) acrylic acid methoxypolypropylene glycol ester, etc. (Meth) acrylic acid ester, (meth) acrylonitrile, vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinyl-2-pyrrolidone, methylvinylpyrrolidone, vinylpyridine, vinylpiperidine containing an alkoxy group (or an ether bond in the side chain), Examples thereof include vinyl monomers such as vinyl pyrimidine, vinyl piperazine, vinyl pyrazine, vinyl pyrrole, vinyl imidazole, vinyl caprolactam, vinyl oxazole and vinyl morpholine. In the present invention, one or more of these may be used in combination for copolymerization.
（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能なモノマーは、粘着剤の凝集力の調整のために、あるいは、液状もしくはペースト状の相溶可能成分の相溶性を改善するために用いることができ、その使用量は、目的等に応じて、適宜、設定することができる。 The monomer copolymerizable with the (meth) acrylic acid ester can be used for adjusting the cohesive strength of the pressure-sensitive adhesive or for improving the compatibility of the compatible component in liquid or paste form. The amount used can be appropriately set according to the purpose and the like.
粘着剤の架橋点の量の調節や粘着物性の調整等の観点からは、アクリル系重合体として、（メタ）アクリル酸アルキルエステルと、上記カルボキシル基を含有するモノマー及びヒドロキシル基を含有するモノマーの少なくとも１種とを必須成分とし、必要に応じて、上記共重合可能な他のモノマーを共重合させたものが好ましい。 From the viewpoint of adjusting the amount of the crosslinking point of the pressure-sensitive adhesive or adjusting the physical properties of the pressure-sensitive adhesive, as the acrylic polymer, the (meth) acrylic acid alkyl ester, the monomer containing the carboxyl group and the monomer containing the hydroxyl group are used. It is preferable to use at least one kind as an essential component and, if necessary, copolymerize other copolymerizable monomers.
アクリル系重合体は、ガラス転移温度が２６０Ｋ以下であることが望ましい。アクリル系重合体のガラス転移温度を２６０Ｋ以下とすることにより、皮膚接着性を十分に発現できるようになり、医療用や衛生材料用の粘着シート類の粘着剤層として望ましいものとなる。 The acrylic polymer preferably has a glass transition temperature of 260K or less. By setting the glass transition temperature of the acrylic polymer to 260 K or less, the skin adhesiveness can be sufficiently expressed, which is desirable as a pressure-sensitive adhesive layer for pressure-sensitive adhesive sheets for medical and hygiene materials.
アクリル系重合体は、例えば、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法等の公知の重合方法により得ることができる。また、過酸化物系化合物やアゾ系化合物等のラジカル重合開始剤を用いて、ラジカル重合を行うことによって得ることができる。 The acrylic polymer can be obtained by a known polymerization method such as a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, or a suspension polymerization method. Moreover, it can obtain by performing radical polymerization using radical polymerization initiators, such as a peroxide type compound and an azo type compound.
粘着層は、アクリル系重合体と相溶可能な常温で液状もしくはペースト状である相溶可能成分を含有する。アクリル系重合体に相溶可能成分を配合することによって、粘着剤の低変形領域でのモジュラスを低下させ、皮膚に対する良好な接着性を保ち、かつ、剥離時に角質損傷が少なく、痛みも低減させることができる。従って、相溶可能成分は、実使用の温度範囲において液状もしくはペースト状であって、アクリル系重合体との相溶性が良好であることが必要であり、医療用具や医療機器等に移行しにくいものであることが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive layer contains a compatibilizable component that is compatible with an acrylic polymer and is liquid or pasty at room temperature. By blending compatible components with acrylic polymers, the modulus of the adhesive in the low-deformation region is reduced, good adhesion to the skin is maintained, and keratinous damage is reduced during peeling, reducing pain. be able to. Therefore, the compatibilizable component must be liquid or pasty in the actual use temperature range, and must have good compatibility with the acrylic polymer, and is not easily transferred to medical devices or medical devices. It is preferable.
このような相溶可能成分としては、炭素数が８〜１８の一塩基酸または多塩基酸と、炭素数が１４〜１８の分岐アルコールとのエステル、及び／又は、炭素数が１４〜１８の不飽和脂肪酸又は分岐酸と、４価以下のアルコールとのエステルが用いられる。
炭素数が８未満の一塩基酸又は多塩基酸を用いると、医療用具、医療機器等への移行性が高くなることがあり、炭素数が１８より大きい一塩基酸又は多塩基酸を用いると、アクリル系重合体との相溶性が低下して良好な粘着特性が得られないことがあるので、炭素数が８〜１８の一塩基酸又は多塩基酸を用いることが好ましい。また、炭素数が１４未満の分岐アルコールであって、室温で液状のものを用いると、支持層が無可塑塩化ビニルのように可塑剤が移行しやすい素材である場合には移行することがあり、炭素数が１８より大きい分岐アルコールを用いると、アクリル系重合体との相溶性が低下することがあるので、炭素数が１４〜１８の分岐アルコールを用いることが好ましい。
Such compatible components include esters of monobasic or polybasic acids having 8 to 18 carbon atoms and branched alcohols having 14 to 18 carbon atoms and / or 14 to 18 carbon atoms. Esters of unsaturated fatty acids or branched acids and tetravalent or lower alcohols are used.
When a monobasic acid or polybasic acid having a carbon number of less than 8 is used, transferability to a medical device, medical device, or the like may increase, and when a monobasic acid or polybasic acid having a carbon number of greater than 18 is used. It is preferable to use a monobasic acid or polybasic acid having 8 to 18 carbon atoms, since the compatibility with the acrylic polymer may be lowered and good adhesive properties may not be obtained. In addition, when a branched alcohol having less than 14 carbon atoms and liquid at room temperature is used, the support layer may migrate when the plasticizer is a material to which the plasticizer is likely to migrate, such as unplasticized vinyl chloride. When a branched alcohol having a carbon number greater than 18 is used, compatibility with the acrylic polymer may be lowered. Therefore, it is preferable to use a branched alcohol having 14 to 18 carbon atoms.
炭素数が８〜１８の一塩基酸又は多塩基酸と、炭素数が１４〜１８の分岐アルコールとのエステルとしては、例えば、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸オクチルドデシル、アジピン酸ジイソステアリル、セバシン酸ジイソセチル、トリメリト酸トリオレイル、トリメリト酸トリイソセチル等が挙げられる。また、炭素数が１４〜１８の不飽和脂肪酸又は分岐酸としては、例えば、ミリストレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸等が挙げられ、４価以下のアルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビタン等が挙げられる。 Examples of the ester of a monobasic acid or polybasic acid having 8 to 18 carbon atoms and a branched alcohol having 14 to 18 carbon atoms include, for example, isostearyl laurate, isocetyl myristate, octyldodecyl myristate, isopentyl palmitate Examples include stearyl, isocetyl stearate, octyldodecyl oleate, diisostearyl adipate, diisocetyl sebacate, trioleyl trimellitic acid, triisocetyl trimellitic acid, and the like. Examples of the unsaturated fatty acid or branched acid having 14 to 18 carbon atoms include myristoleic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isopalmitic acid, and isostearic acid. Examples thereof include ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitan and the like.
本発明に使用される粘着剤は、アクリル系重合体１００重量部に対して、相溶可能成分を３０〜１００重量部含有させることが好ましく、相溶可能成分を３０〜８０重量部含有させることが更に好ましい。 The pressure-sensitive adhesive used in the present invention preferably contains 30 to 100 parts by weight of a compatible component with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer, and contains 30 to 80 parts by weight of a compatible component. Is more preferable.
本発明においては、架橋未処理のアクリル系重合体に相溶可能成分を配合し、そのアクリル系重合体の４０〜８０重量％が不溶となるように架橋処理を施して粘着層を形成することが好ましい。このように、アクリル系重合体に架橋処理を施すことによって、粘着剤の凝集力を向上させ、適度な粘着力を発現させることができる。 In the present invention, a compatible component is blended with an uncrosslinked acrylic polymer, and a pressure-sensitive adhesive layer is formed by crosslinking so that 40 to 80% by weight of the acrylic polymer is insoluble. Is preferred. Thus, by performing a crosslinking treatment on the acrylic polymer, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive can be improved and an appropriate pressure-sensitive adhesive force can be expressed.
架橋処理としては、γ線照射、電子線照射等の物理的処理による方法、有機過酸化物、イソシアネート化合物、有機金属塩、金属アルコラート、金属キレート化合物、エポキシ基含有化合物、一級アミノ基含有化合物等による化学的架橋処理による方法が挙げられる。粘着剤の配合のし易さ、架橋度の調整の容易さ等の観点から、イソシアネート化合物、金属アルコラート、金属キレート化合物による化学的架橋処理による方法を用いることが好ましい。この場合、架橋剤の配合量は、アクリル系重合体の４０〜８０重量％が不溶化されるように調節されることが好ましい。不溶化率が４０％未満では、粘着剤の凝集力が不足し、皮膚に糊残りが生じたり、絆創膏側面から糊がはみ出したりすることがあるので、支持層が不織布等のような多孔質材料の場合には、粘着剤が支持層を通過してしまう、いわゆる裏抜けが生じることがある。一方、不溶化率が８０％を超えると、粘着層が充分な皮膚接着力を得られないことがある。 As crosslinking treatment, methods by physical treatment such as γ-ray irradiation, electron beam irradiation, organic peroxides, isocyanate compounds, organic metal salts, metal alcoholates, metal chelate compounds, epoxy group-containing compounds, primary amino group-containing compounds, etc. And a method of chemical cross-linking treatment by. From the viewpoint of easy blending of the pressure-sensitive adhesive and ease of adjustment of the crosslinking degree, it is preferable to use a method by chemical crosslinking treatment with an isocyanate compound, a metal alcoholate, or a metal chelate compound. In this case, the amount of the crosslinking agent is preferably adjusted so that 40 to 80% by weight of the acrylic polymer is insolubilized. If the insolubilization rate is less than 40%, the cohesive force of the adhesive is insufficient, and adhesive residue may be generated on the skin or the adhesive may protrude from the side of the adhesive bandage. Therefore, the support layer is made of a porous material such as a nonwoven fabric. In some cases, so-called strike-through may occur in which the pressure-sensitive adhesive passes through the support layer. On the other hand, if the insolubilization rate exceeds 80%, the adhesive layer may not be able to obtain sufficient skin adhesive force.
本発明に用いられる液状もしくはペースト状の相溶可能成分には、不飽和二重結合を含むものもあり、そのような相溶可能成分を用いる場合には、安定化を図るために、酸化防止剤を使用することが好ましい。 Some of the liquid or paste compatible components used in the present invention contain unsaturated double bonds, and when such compatible components are used, the antioxidant is used for stabilization. It is preferable to use an agent.
本発明の粘着シート類を構成する支持層は、既述したように、アクリル系重合体と相溶可能な室温で液状もしくはペースト状の相溶可能成分を含有する。この支持層は、相溶可能成分を含まない状態で２００％以上の伸びを有する。すなわち、引張速度３００ｍｍ／分で引張試験を行ったときの伸びが２００％以上であるものである。
２００％未満の伸びを有する支持層は相溶可能成分の移行が少なく膨化変形しないが、皮膚等への追従性等の特性に劣る。一方、一般的によく伸びる支持層は相溶可能成分を吸収して膨化変形し易い。ところが、よく伸びる支持層を形成するベース樹脂に、予め、相溶可能成分を配合することによって、支持層の膨化変形を防ぐことができる。この場合、支持層に配合する相溶可能成分の量は、支持層の吸収量と粘着剤への添加量等によって適宜決定されるが、例えば、粘着剤に配合する相溶可能成分の量の７０％以下（但し、０％より多い）であることが必要であり、１０％以上、５０％以下であることが好ましい。支持層における相溶可能成分の配合量が多くなりすぎると、支持層の強度が低下し、粘着シート類に必要な強度が得られず、取り扱い性が低下し、一方、相溶可能成分を配合しない場合には、膨化変形を防ぐことができず、粘着シート類の加工性が低下する。本発明においては、支持層に配合する相溶可能成分は、特に限定されないが、支持層内の相溶可能成分が、粘着剤に悪影響を与えないようにするためには、粘着剤に配合する相溶可能成分と同一組成のものを配合することが好ましい。
As described above, the support layer constituting the pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention contains a liquid or paste compatible component at room temperature compatible with the acrylic polymer. This support layer has an elongation of 200% or more in a state in which no compatible component is contained. That is, the elongation when the tensile test is performed at a tensile speed of 300 mm / min is 200% or more.
A support layer having an elongation of less than 200% has little migration of compatible components and does not swell and deform, but is inferior in properties such as followability to the skin. On the other hand, a support layer that generally stretches easily absorbs compatible components and easily expands and deforms. However, the expansion deformation of the support layer can be prevented by previously blending a compatible component with the base resin that forms the well-supported support layer. In this case, the amount of the compatible component blended in the support layer is appropriately determined depending on the absorption amount of the support layer and the amount added to the pressure-sensitive adhesive. For example, the amount of the compatible component blended in the pressure-sensitive adhesive It is necessary to be 70% or less (however, more than 0%), and preferably 10% or more and 50% or less. If the amount of the compatible component in the support layer is too large, the strength of the support layer will decrease, the strength required for the adhesive sheet will not be obtained, and the handleability will decrease, while the compatible component will be included. If not, expansion deformation cannot be prevented, and the workability of the adhesive sheets is reduced. In the present invention, the compatible component to be mixed in the support layer is not particularly limited, but in order to prevent the compatible component in the support layer from adversely affecting the pressure-sensitive adhesive, it is mixed in the pressure-sensitive adhesive. It is preferable to blend a component having the same composition as the compatible component.
支持層を形成するベース樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のオレフィン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリエーテルウレタン系樹脂、ポリエステルポリウレタン系樹脂、ウレタン−アクリル複合樹脂等が挙げられる。また、必要に応じて、これらの樹脂をブレンドしてもよい。さらに、必要により、架橋剤、充填剤、顔料、老化防止剤、紫外線吸収剤等を配合してもよい。ウレタンポリマーとアクリルポリマーとの複合体である、ウレタン−アクリル複合樹脂は、粘着層との投錨性に優れ、物性の設計変更がし易いので、本発明においては、ウレタン−アクリル複合樹脂を用いることが特に好ましい。本発明において、複合（複合体）とは、２種以上のポリマーがミクロンオーダーで混合され、マクロ的に均一相となり、いわゆる「ポリマーアロイ」の如き状態であるものをいう。一般に異種ポリマーのブレンドはマクロ的に相分離しており、各ポリマーの平均的な性質を持つが、複合体の場合は平均的な性質に加え、新たな物性を発現することが多い。 Examples of the base resin for forming the support layer include olefin resins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), acrylic resins, vinyl chloride resins, polyether urethane resins, and polyester polyurethane resins. Examples thereof include resins and urethane-acrylic composite resins. Moreover, you may blend these resin as needed. Furthermore, you may mix | blend a crosslinking agent, a filler, a pigment, anti-aging agent, a ultraviolet absorber etc. as needed. Urethane-acrylic composite resin, which is a composite of urethane polymer and acrylic polymer, is excellent in anchoring property with the adhesive layer and is easy to change the design of physical properties. In the present invention, urethane-acrylic composite resin should be used. Is particularly preferred. In the present invention, a composite (composite) refers to a polymer in which two or more kinds of polymers are mixed in a micron order to form a macroscopic homogeneous phase, which is in a state like a so-called “polymer alloy”. In general, a blend of different polymers is macroscopically phase-separated and has an average property of each polymer. In the case of a composite, in addition to the average property, new physical properties are often developed.
以下に、ウレタン−アクリル複合樹脂を得る方法を説明する。すなわち、ａ）ウレタン−アクリル複合水分散物を調製した後、ｂ）これに、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする、ポリマーのガラス転移温度が２７３Ｋ以上となる非粘着化用単量体を加え、重合処理することにより、室温で非粘着性のウレタン−アクリルポリマーの水分散体を製造することができる。 Below, the method to obtain urethane-acrylic composite resin is demonstrated. That is, after a) preparing a urethane-acrylic composite aqueous dispersion, b) a non-adhesive unit amount having a (meth) acrylic acid alkyl ester as a main component and having a glass transition temperature of 273 K or higher. An aqueous dispersion of a non-adhesive urethane-acrylic polymer at room temperature can be produced by adding a polymer and subjecting it to a polymerization treatment.
工程ａにおいて、ウレタン−アクリル複合水分散物は、（ｉ）ポリオールとポリイソシアネートを用いて合成された、カルボキシル基含有ウレタンプレポリマーに、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする単量体を混合し、この混合物を、上記カルボキシル基含有ウレタンプレポリマーのカルボキシル基を中和して、水に分散させ、イソシアネート基の反応によって上記カルボキシル基含有ウレタンプレポリマーの主鎖を延長し、上記単量体の重合を行うことにより調整される。あるいは、（ｉｉ）（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とし、これにカルボキシル基含有単量体を加えた単量体混合物を共重合させてなる、分子内にカルボキシル基と水酸基とを有する重合体をアクリル成分とし、これを、ポリオールに混合する。この混合物にポリイソシアネートを反応させてイソシアネートプレポリマーを合成し、このイソシアネートプレポリマーを、上記カルボキシル基を中和して、水に分散させ、イソシアネート基の反応による主鎖の延長を行って、ウレタン−アクリル複合水分散物を調整してもよい。 In step a, the urethane-acrylic composite aqueous dispersion is a monomer comprising (i) a carboxyl group-containing urethane prepolymer synthesized using a polyol and a polyisocyanate as a main component and a (meth) acrylic acid alkyl ester. The mixture is neutralized with the carboxyl group of the carboxyl group-containing urethane prepolymer and dispersed in water, and the main chain of the carboxyl group-containing urethane prepolymer is extended by the reaction of the isocyanate group. It is adjusted by polymerizing the monomer. Alternatively, (ii) a polymer having a carboxyl group and a hydroxyl group in the molecule, which is obtained by copolymerizing a monomer mixture in which (meth) acrylic acid alkyl ester is a main component and a carboxyl group-containing monomer is added thereto. The coalescence is an acrylic component, which is mixed with the polyol. This mixture is reacted with a polyisocyanate to synthesize an isocyanate prepolymer. The isocyanate prepolymer is neutralized with the carboxyl group and dispersed in water, and the main chain is extended by the reaction of the isocyanate group. -An acrylic composite water dispersion may be prepared.
ここで、ウレタンを構成するポリオールとしては、１分子中に２個またはそれ以上の水酸基を有するものが望ましい。低分子のポリオールとしてはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサメチレングリコールなどの２価のアルコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトールなどの３価または４価のアルコールなどが挙げられる。
また、高分子のポリオールとしてはポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、エポキシポリオールなどがある。ポリエ−テルポリオールとしてはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどが挙げられる。ポリエステルポリオールとしては前記の２価のアルコール、ジプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどのアルコールとアジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸などの２塩基酸との重縮合物が挙げられる。その他、ポリカプロラクトンなどのラクトン系開環重合体ポリオールポリカーボネートジオールなどがある。アクリルポリオールとしてはヒドロキシルエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシルプロピル（メタ）アクリレートなどの水酸基を有するモノマーの共重合体の他、水酸基含有物とアクリル系モノマーとの共重合体などが挙げられる。エポキシポリオールとしてはアミン変性エポキシ樹脂などがある。
これらのポリオール類は単独あるいは併用して使用することができる。
Here, as a polyol which comprises urethane, what has two or more hydroxyl groups in 1 molecule is desirable. Examples of low molecular weight polyols include divalent alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and hexamethylene glycol, and trivalent or tetravalent alcohols such as trimethylolpropane, glycerin, and pentaerythritol.
Examples of the polymer polyol include polyether polyol, polyester polyol, acrylic polyol, and epoxy polyol. Examples of the polyether polyol include polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polytetramethylene glycol. Examples of the polyester polyol include alcohols such as the above divalent alcohols, dipropylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, and neopentyl glycol, and dibasic acids such as adipic acid, azelaic acid, and sebacic acid. The polycondensation product is mentioned. In addition, there are lactone ring-opening polymer polyol polycarbonate diol such as polycaprolactone. Examples of the acrylic polyol include a copolymer of a monomer having a hydroxyl group such as hydroxylethyl (meth) acrylate and hydroxylpropyl (meth) acrylate, and a copolymer of a hydroxyl group-containing substance and an acrylic monomer. Examples of the epoxy polyol include an amine-modified epoxy resin.
These polyols can be used alone or in combination.
ウレタンを構成するポリイソシアネートとしては、芳香族、脂肪族、脂環族のジイソシアネート、これらのジイソシアネートの二量体、三量体などが挙げられる。芳香族、脂肪族、脂環族のジイソシアネートとしては、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、ブタン−１，４−ジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、シクロヘキサン−１，４−ジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４−ジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ｍ−テトラメチルキシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。また、これらの二量体、三量体や、ポリフェニルメタンポリイソシアネートが用いられる。三量体としては、イソシアヌレート型、ビューレット型、アロファネート型等が挙げられ、適宜、使用することができる。
これらのポリイソシアネート類は単独あるいは併用で使用することができる。ポリオールと速やかに反応し、また、水との反応性が低い脂環式のものを使用することが特に好ましく、例えば脂環式ジイソシアネートが挙げられる。
Examples of the polyisocyanate constituting the urethane include aromatic, aliphatic and alicyclic diisocyanates, dimers and trimers of these diisocyanates. Aromatic, aliphatic, and alicyclic diisocyanates include tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate. 1,3-phenylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, butane-1,4-diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, cyclohexane-1,4 -Diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4-diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatemethyl) cyclohexane, methyl Cyclohexane diisocyanate, m- tetramethylxylylene diisocyanate. Moreover, these dimers, trimers, and polyphenylmethane polyisocyanate are used. Examples of the trimer include isocyanurate type, burette type, and allophanate type, and can be used as appropriate.
These polyisocyanates can be used alone or in combination. It is particularly preferable to use an alicyclic compound that reacts quickly with a polyol and has low reactivity with water, and examples thereof include alicyclic diisocyanates.
ウレタンポリマーを形成するためのポリオールとポリイソシアネートの使用量は特に限定されるものではないが、例えば、ポリオールの使用量は、ポリイソシアネートに対し、ＮＣＯ／ＯＨ（当量比）が０．８以上であることが好ましく、０．８〜４．０であることが更に好ましく、特に０．８〜３．０であることが好ましい。ＮＣＯ／ＯＨが０．８未満では、ウレタンポリマーの分子鎖長を充分に延ばすことができず、フィルム強度や、伸びが低下しやすい。また、ＮＣＯ／ＯＨが３．０以下であれば、柔軟性を十分確保することができる。 The amount of polyol and polyisocyanate used to form the urethane polymer is not particularly limited. For example, the amount of polyol used is NCO / OH (equivalent ratio) of 0.8 or more with respect to polyisocyanate. It is preferable that it is 0.8 to 4.0, more preferably 0.8 to 3.0. When NCO / OH is less than 0.8, the molecular chain length of the urethane polymer cannot be extended sufficiently, and the film strength and elongation tend to decrease. Moreover, if NCO / OH is 3.0 or less, sufficient flexibility can be ensured.
イソシアネートとポリオールの水酸基との反応には、触媒を用いても良い。例えば、ジブチルすずジラウレート、オクトエ酸すず、１，４−ジアザビシクロ（２，２，２）オクタン等のウレタン反応において一般的に使用される触媒を用いることができる。 A catalyst may be used for the reaction between the isocyanate and the hydroxyl group of the polyol. For example, a catalyst generally used in a urethane reaction such as dibutyltin dilaurate, tin octoate, or 1,4-diazabicyclo (2,2,2) octane can be used.
（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アルキル基の炭素数が１〜１４の範囲内であるものが好ましい。カルボキシル基含有単量体としては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等が挙げられる。
また、工程ｂにおける非粘着化用単量体としては、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とし、ポリマーのガラス転移温度が２７３Ｋ以上、好ましくは３００Ｋ以上となるものが好ましく用いられる。アクリル成分としては、これら以外の共重合可能な単量体を使用することができる。
As the (meth) acrylic acid alkyl ester, those in which the alkyl group has 1 to 14 carbon atoms are preferable. Examples of the carboxyl group-containing monomer include (meth) acrylic acid, maleic acid, itaconic acid and the like.
Further, as the non-tackifying monomer in the step b, those having (meth) acrylic acid alkyl ester as a main component and having a glass transition temperature of 273 K or higher, preferably 300 K or higher are preferably used. As the acrylic component, a copolymerizable monomer other than these can be used.
ウレタン−アクリル複合水分散体の配合割合は、ウレタン−アクリル複合水分散物の固形分が２０〜９０重量％、非粘着化用単量体が８０〜１０重量％であり、最終的には、ポリオール成分が１０〜５０重量％、ポリイソシアネート成分が２〜２０重量％、アクリル成分が４０〜９０重量％となるように配合割合を調整することが好ましい。 The blending ratio of the urethane-acrylic composite water dispersion is such that the solid content of the urethane-acrylic composite water dispersion is 20 to 90% by weight, the non-tackifying monomer is 80 to 10% by weight, and finally, It is preferable to adjust the blending ratio so that the polyol component is 10 to 50% by weight, the polyisocyanate component is 2 to 20% by weight, and the acrylic component is 40 to 90% by weight.
本発明の医療用粘着シート類は、支持層の片面又は両面に、粘着剤を用いて粘着層を形成することにより得ることができる。
すなわち、（イ）剥離処理を施した剥離フィルム（剥離材）の剥離処理面に、支持層を形成するベース樹脂に相溶可能成分及び必要に応じて添加剤等を配合して押出し成形等により支持層を形成する。別途、剥離処理を施した剥離フィルム（剥離材）の剥離処理面に、アクリル系重合体と相溶可能成分及び必要に応じて添加剤等を配合した粘着層用塗布液を塗布し、粘着層を形成する。得られた支持層と粘着層とを貼りあわせることによって、支持層の少なくとも一方の面に粘着層を有する医療用粘着シート類を製造することができる。
あるいは、（ロ）剥離処理を施した剥離フィルム（剥離材）の剥離処理面に、支持層を形成するベース樹脂に相溶可能成分及び必要に応じて添加剤等を配合して押出し成形等により支持層を形成する。この支持層の片面又は両面に、アクリル系重合体と相溶可能成分及び必要に応じて添加剤等を配合した粘着層用塗布液を塗布し、粘着層を形成する。このようにして支持層の少なくとも一方の面に粘着層を有する医療用粘着シート類を製造することができる。
The medical pressure-sensitive adhesive sheets of the present invention can be obtained by forming a pressure-sensitive adhesive layer on one or both sides of the support layer using a pressure-sensitive adhesive.
That is, (a) the release treatment surface of the release film (release material) subjected to the release treatment is blended with components that are compatible with the base resin that forms the support layer and, if necessary, additives and the like by extrusion molding, etc. A support layer is formed. Separately, an adhesive layer coating liquid containing an acrylic polymer-compatible component and additives as necessary is applied to the release-treated surface of the release film (release material) that has been subjected to the release treatment, and the adhesive layer Form. By sticking the obtained support layer and adhesive layer together, a medical adhesive sheet having an adhesive layer on at least one surface of the support layer can be produced.
Alternatively, (b) the release treatment surface of the release film (release material) subjected to the release treatment may be blended with a base resin that forms the support layer with a component that is compatible with additives and, if necessary, by extrusion molding or the like. A support layer is formed. On one or both sides of this support layer, an adhesive layer coating solution containing a component compatible with the acrylic polymer and, if necessary, an additive is applied to form an adhesive layer. In this way, medical pressure-sensitive adhesive sheets having a pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of the support layer can be produced.
上記（イ）及び（ロ）において、支持層の形成方法としては、例えばペレット形状のベース樹脂に相溶可能成分等を添加して押出し成形等によってシート状に形成する方法でもよいし、ウレタン−アクリル複合樹脂等の水分散体等に、相溶可能成分を直接添加混合してシート状に形成する方法でもよいし、ベース樹脂等をシート状に製膜した後、相溶可能成分の液に浸漬させて、適当量を含浸させることにより形成する方法でもよい。
また、粘着層は、架橋未処理のアクリル系重合体と相溶可能成分等を配合し、支持層の少なくとも一方の面に直接塗布、乾燥するか、予め剥離ライナー上に塗布、乾燥したものを支持層に貼り合わせた後、未架橋のアクリル系重合体の４０〜８０重量％が不溶性となるように、架橋処理が施されていることが好ましい。この架橋方法としては、物理的処理、化学的処理等、任意の方法が選択される。また、塗布方法も適当な塗布方法が選択される。乾燥条件は、塗布膜に発泡やひび割れ等が発生しないような条件を適宜選択して、また、塗布表面から乾燥して皮バリ状態にならないように、剥離フィルム（剥離材）側から加熱する等の方法によって、塗布膜を乾燥させることが好ましい。
なお、使用時まで剥離フィルムを保持することにより、粘着層面を保護することができる。
In the above (a) and (b), the method for forming the support layer may be, for example, a method in which a compatible component or the like is added to a pellet-shaped base resin and formed into a sheet by extrusion molding or the like. A method in which a compatible component is directly added to and mixed with an aqueous dispersion such as an acrylic composite resin to form a sheet may be used, or after forming a base resin or the like into a sheet shape, It may be formed by dipping and impregnating an appropriate amount.
The pressure-sensitive adhesive layer is prepared by blending an uncrosslinked acrylic polymer with a compatible component, etc., and directly applying and drying on at least one surface of the support layer, or applying and drying in advance on a release liner. After bonding to the support layer, it is preferable that a crosslinking treatment is performed so that 40 to 80% by weight of the uncrosslinked acrylic polymer becomes insoluble. As the crosslinking method, any method such as physical treatment or chemical treatment is selected. Also, an appropriate coating method is selected as the coating method. Drying conditions are appropriately selected so that foaming or cracking does not occur in the coating film, and heating is performed from the side of the release film (peeling material) so that it does not dry out from the coating surface and become burrs. It is preferable to dry the coating film by this method.
In addition, the adhesive layer surface can be protected by holding the release film until use.
このようにして形成された本発明の医療用粘着シート類は、支持層の変形を防止することができ、加工適性に優れ、適度な粘着力、保持力等の粘着特性に優れており、剥離時に被着体に与える物理刺激を低く抑えることができる。なお、支持層の両面に粘着層を有するシート類は、両面粘着シート類として機能し、粘着層の材料組成や層厚みを調整することによって粘着特性を変更することができる。また、支持層の物性や層厚みを変更することによって特性の変更の幅が広がり、各種の用途に対応することが可能になる。支持層の片面にのみ粘着層を有するシート類も、両面粘着シート類と同様に、粘着特性を変更したり、支持層の物性を調整することによって、個々の用途に適した性能を付与することができる。 The medical pressure-sensitive adhesive sheets of the present invention thus formed can prevent deformation of the support layer, have excellent processability, and have excellent pressure-sensitive adhesive properties such as moderate pressure and holding power, and release Sometimes the physical stimulus given to the adherend can be kept low. Sheets having adhesive layers on both sides of the support layer function as double-sided adhesive sheets, and the adhesive properties can be changed by adjusting the material composition and layer thickness of the adhesive layer. In addition, by changing the physical properties and the layer thickness of the support layer, the range of change of characteristics is widened, and it becomes possible to cope with various uses. Sheets having a pressure-sensitive adhesive layer only on one side of the support layer, as well as double-sided pressure-sensitive adhesive sheets, impart performance suitable for individual applications by changing the pressure-sensitive adhesive properties or adjusting the physical properties of the support layer. Can do.
剥離材としては、紙、ラミネート処理した紙、各種プラスチックフィルム、金属箔等の少なくとも一方の面にシリコーン処理を施したもの等が用いられる。また、剥離材は、シート状、テープ状、ベルト状等の任意の形状のものを使用することができる。剥離材は、感圧性接着層および支持層等の積層体を形成した後、剥がして除去してもよいが、このまま剥離ライナーとして使用時まで粘着層を保護するために貼着しておいてもよい。 Examples of the release material include paper, laminated paper, various plastic films, metal foil and the like that have been subjected to silicone treatment. Further, the release material may be of any shape such as a sheet shape, a tape shape, and a belt shape. The release material may be peeled off and removed after forming a laminate such as a pressure-sensitive adhesive layer and a support layer, but it may be stuck to protect the adhesive layer as it is as a release liner. Good.
粘着シート類の各層の厚さは、特に限定されるものではなく、用途や目的に応じて適宜設定されることが好ましいが、例えば、支持層は１０〜１５０μｍの範囲内であり、粘着層は１０〜１５０μｍの範囲内であることが好ましい。なお、支持層は、支持層形成用ポリマー水分散体に発泡剤を添加し、塗布後に発泡させてクッション性を持たしてもよいが、この場合には、支持層の厚さは、５０〜２，０００μｍとすることができる。
The thickness of each layer of the pressure-sensitive adhesive sheet is not particularly limited and is preferably set as appropriate depending on the application and purpose. For example, the support layer is in the range of 10 to 150 μm, and the pressure-sensitive adhesive layer is It is preferably within the range of 10 to 150 μm. The support layer may have a cushioning property by adding a foaming agent to the polymer aqueous dispersion for forming the support layer and foaming after application. In this case, the thickness of the support layer is 50 to 50%. The thickness can be 2,000 μm.
以下に実施例を用いて、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下の実施例において、部は重量部を意味する。また、実施例において使用された測定方法及び評価方法を下記に示す。 Hereinafter, the present invention will be described in detail using examples, but the present invention is not limited thereto. In the following examples, “part” means “part by weight”. Moreover, the measurement method and evaluation method used in the Example are shown below.
<測定方法及び評価方法>
（１）引張試験
相溶可能成分を含有しない状態の支持層材料を用い、断面積が約１ｍｍ２となるようにして長さ５０ｍｍの試験片を作製した。この試験片について、引張試験機（「オートグラフＡＧＳ−５０Ｄ型」、株式会社島津製作所製）を用い、チャック間距離２０ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／分で引張り試験を行い、試験片が破断したときの長さを測定し、下記式に基づいて、試験片の伸びを求めた。
伸び（％）＝｛試験片の破断時の長さ（ｍｍ）／２０（ｍｍ）｝×１００
<Measurement method and evaluation method>
(1) Tensile test A test piece having a length of 50 mm was prepared using a support layer material that does not contain a compatible component and having a cross-sectional area of about 1 mm 2 . About this test piece, when a tensile tester ("Autograph AGS-50D type", manufactured by Shimadzu Corporation) was used, a tensile test was performed at a distance between chucks of 20 mm and a tensile speed of 300 mm / min. The length was measured, and the elongation of the test piece was determined based on the following formula.
Elongation (%) = {length at break of test piece (mm) / 20 (mm)} × 100
（２）加工適性
加熱によって架橋反応を完結させた粘着シート類を、トムソン刃を用いて打ち抜き加工を行った。この打ち抜き加工を施した粘着シート類の外観を肉眼で観察し、下記基準に基づいて加工適性の評価を行った。
評価基準：
「○」 打ち抜き刃と同一寸法の粘着シート類が得られた場合
「×」 切断面に部分的なズレが生じ、打ち抜き刃と異なる寸法の粘着シート類が得られた場合
(2) Suitability for processing The pressure-sensitive adhesive sheets whose crosslinking reaction was completed by heating were punched using a Thomson blade. The appearance of the punched pressure-sensitive adhesive sheets was observed with the naked eye, and the processability was evaluated based on the following criteria.
Evaluation criteria:
“○” When pressure-sensitive adhesive sheets with the same dimensions as the punching blade are obtained “×” When pressure-sensitive adhesive sheets with dimensions different from the punching blade are obtained due to partial misalignment of the cut surface
（３）変形率
粘着シート類を作製した直後に、５０ｍｍ×５０ｍｍの大きさに切断して一辺の長さを測定する（ここでは「初期値」と表記する）。この切断した粘着シート類を、６０℃で３日間保持した後、一辺の長さを測定し（ここでは「保存後の値」と表記する）、下記式に基づいて、粘着シート類の変形率を算出した。
変形率（％）＝［（保存後の値−初期値）／初期値］×１００
(3) Deformation rate Immediately after producing the pressure-sensitive adhesive sheets, the sheet is cut into a size of 50 mm × 50 mm and the length of one side is measured (herein referred to as “initial value”). After holding the cut adhesive sheets at 60 ° C. for 3 days, the length of one side is measured (in this case, expressed as “value after storage”), and the deformation rate of the adhesive sheets is based on the following formula: Was calculated.
Deformation rate (%) = [(value after storage−initial value) / initial value] × 100
（実施例１）
<粘着層の形成>
不活性ガス雰囲気下で、アクリル酸２-エチルヘキシル９５部及びアクリル酸５部からなる単量体混合物を重合し、アクリル酸エステル系重合体を作製した。得られたアクリル酸エステル系重合体１００部、ミリスチン酸イソプロピル４０部、及び、三官能性イソシアネート（「コロネートＨＬ」、日本ポリウレタン株式会社製）０．０６部を、酢酸エチル中で混合し、粘着剤溶液を調製した。得られた粘着剤溶液をポリエステル製の剥離ライナー上に、乾燥後の厚みが６０μｍとなるように塗布し、１１０℃で５分間乾燥させて、粘着層を形成した。
Example 1
<Adhesion layer formation>
In an inert gas atmosphere, a monomer mixture consisting of 95 parts of 2-ethylhexyl acrylate and 5 parts of acrylic acid was polymerized to prepare an acrylate polymer. 100 parts of the resulting acrylic ester polymer, 40 parts of isopropyl myristate, and 0.06 part of trifunctional isocyanate ("Coronate HL", manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) were mixed in ethyl acetate and adhered. An agent solution was prepared. The obtained adhesive solution was applied on a polyester release liner so that the thickness after drying was 60 μm, and dried at 110 ° C. for 5 minutes to form an adhesive layer.
<支持層の形成>
数平均分子量３，０００のポリプロピレングリコール１００部に、アクリル酸ブチル４５部、アクリル酸エチル４５部およびアクリル酸１０部からなる単量体混合物と、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノール２部と、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．１部とを添加し、窒素気流下、６０℃で４時間、重合反応を行って、ポリプロピレングリコールと、数平均分子量が７，５００のアクリルポリマーとの混合物からなる粘稠な液体を得た。
<Formation of support layer>
A monomer mixture consisting of 45 parts of butyl acrylate, 45 parts of ethyl acrylate and 10 parts of acrylic acid to 100 parts of polypropylene glycol having a number average molecular weight of 3,000, and 2 parts of 2-mercaptoethanol as a chain transfer agent having a hydroxyl group Then, 0.1 part of 2,2-azobisisobutyronitrile is added as a polymerization initiator, and a polymerization reaction is performed at 60 ° C. for 4 hours under a nitrogen stream to obtain polypropylene glycol and a number average molecular weight of 7 A viscous liquid consisting of a mixture of 500 acrylic polymers was obtained.
この粘稠な液体に、イソホロンジイソシアネート２３．５部（全水酸基に対して２．３倍当量）を添加し、６５℃で３時間反応させて、イソシアネートプレポリマーを合成した。このイソシアネートプレポリマーに、トリエチルアミン１４部（カルボキシル基に対して等当量）を添加してカルボキシル基を中和した後、攪拌しながら、水６００部を添加し、イソシアネートプレポリマーを水に分散させた。次いで、エチレンジアミン１．８部（残存するイソシアネート基に対して等当量）を、水１６．２部で希釈した溶液を添加し、６５℃で３時間反応させて主鎖の延長を行った。 To this viscous liquid, 23.5 parts of isophorone diisocyanate (2.3 times equivalent to the total hydroxyl groups) was added and reacted at 65 ° C. for 3 hours to synthesize an isocyanate prepolymer. To this isocyanate prepolymer, 14 parts of triethylamine (equivalent to the carboxyl group) was added to neutralize the carboxyl group, and then 600 parts of water was added with stirring to disperse the isocyanate prepolymer in water. . Next, a solution obtained by diluting 1.8 parts of ethylenediamine (equivalent to the remaining isocyanate group) with 16.2 parts of water was added and reacted at 65 ° C. for 3 hours to extend the main chain.
このようにして得られたウレタン−アクリル複合水分散物に、攪拌しながら、アクリル酸イソボルニル１１３．７部からなる非粘着化用単量体混合物（ポリマーのガラス転移温度が３６７Ｋ）を添加し、ウレタン−アクリル複合水分散物を構成するウレタン−アクリル核ポリマー粒子に、非粘着化用単量体混合物を吸収させた。次に、２，２−アゾビス[２−（２−イミダゾリン−２−イル）]プロパン０．１１部を添加して重合反応を開始し、６０℃で４時間保持した後、７０℃に昇温して１時間保持してから、冷却した。このような重合処理によって、ポリオール成分２９重量％、ポリイソシアネート成分７重量％、アクリル成分６３重量％（残りの成分には中和剤やウレタンの主鎖延長剤等が含まれる）からなる、室温で非粘着性のウレタン−アクリルポリマーを水に安定に分散したウレタン−アクリル複合水分散体を得た。 To the urethane-acrylic composite aqueous dispersion obtained in this manner, with stirring, a non-tackifying monomer mixture consisting of 113.7 parts of isobornyl acrylate (the glass transition temperature of the polymer is 367 K) is added, The non-tackifying monomer mixture was absorbed into the urethane-acrylic core polymer particles constituting the urethane-acrylic composite water dispersion. Next, 0.11 part of 2,2-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl)] propane was added to start the polymerization reaction, held at 60 ° C. for 4 hours, and then heated to 70 ° C. And held for 1 hour before cooling. By such a polymerization treatment, a room temperature comprising 29% by weight of a polyol component, 7% by weight of a polyisocyanate component, and 63% by weight of an acrylic component (the remaining components include a neutralizing agent, a urethane main chain extender, etc.) A urethane-acrylic composite water dispersion in which a non-adhesive urethane-acrylic polymer was stably dispersed in water was obtained.
このウレタン−アクリル複合水分散体に、ミリスチン酸イソプロピル１０部（粘着剤に配合したミリスチン酸イソプロピルの量の２５％に該当）を添加し、均一に混合した後、離型処理を施したポリエステルフィルム上に塗布し、１１０℃で５分間乾燥させて、厚さが５０μｍの均一なフィルム（支持層）を作製した。ただし支持層は、ミリスチン酸イソプロピルを添加しない状態での伸びは４００％であった。 To this urethane-acrylic composite water dispersion, 10 parts of isopropyl myristate (corresponding to 25% of the amount of isopropyl myristate blended in the adhesive) is added, mixed uniformly, and then subjected to a release treatment. It was applied on top and dried at 110 ° C. for 5 minutes to produce a uniform film (support layer) having a thickness of 50 μm. However, the support layer had an elongation of 400% when isopropyl myristate was not added.
<粘着シート類の作製>
得られた支持層に得られた粘着層を転写して医療用粘着シート類を作製した。
<Preparation of adhesive sheets>
The pressure-sensitive adhesive layer obtained was transferred to the obtained support layer to produce medical pressure-sensitive adhesive sheets.
得られた粘着シート類について、加工適性と変形率の評価を行った。その結果を表１に示す。 The obtained adhesive sheets were evaluated for processability and deformation rate. The results are shown in Table 1.
（実施例２）
実施例１において、ミリスチン酸イソプロピルの配合量を６０部に変更した以外は実施例１と同様にして粘着層を作製した。
ウレタン樹脂ペレット１００部に対し、ミリスチン酸イソプロピルを１０部（粘着剤に配合したミリスチン酸イソプロピルの量の１６．７％に該当）配合し、２３０℃で溶融押出しを行い、厚さ３０μｍの均一なフィルム（支持層）を作製した。ただし支持層は、ミリスチン酸イソプロピルを含有しない状態でのフィルムの伸びが５５０％であった。
次に、実施例１と同様にして、支持層に粘着層を転写して、医療用粘着シート類を作製した。得られた粘着シート類等について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。
(Example 2)
An adhesive layer was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of isopropyl myristate was changed to 60 parts in Example 1.
100 parts of urethane resin pellets are mixed with 10 parts of isopropyl myristate (corresponding to 16.7% of the amount of isopropyl myristate mixed in the adhesive), melt-extruded at 230 ° C., and a uniform thickness of 30 μm. A film (support layer) was produced. However, the support layer had a film elongation of 550% without containing isopropyl myristate.
Next, in the same manner as in Example 1, the adhesive layer was transferred to the support layer to produce medical adhesive sheets. About the obtained adhesive sheets etc., evaluation similar to Example 1 was performed. The results are shown in Table 1.
（実施例３）
実施例１において、相溶可能成分としてミリスチン酸イソプロピルの替わりに、トリオレイン酸ソルビタンを５０部配合した以外は実施例１と同様にして、粘着層を形成した。
厚み５０μｍのＥＶＡフィルムをトリオレイン酸ソルビタンに５０℃で３日間浸漬し、トリオレイン酸ソルビタンを５部（粘着層に配合したトリオレイン酸ソルビタンの量の１０％に該当）含有した支持層を形成した。ただし、トリオレイン酸ソルビタンに浸漬する前の状態のＥＶＡフィルムの伸びは５００％であった。
次に、実施例１と同様にして、支持層に粘着層を転写し、医療用粘着シート類を作製した。得られた粘着シート類等について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。
(Example 3)
In Example 1, an adhesive layer was formed in the same manner as in Example 1 except that 50 parts of sorbitan trioleate was blended instead of isopropyl myristate as a compatible component.
A 50 μm thick EVA film was immersed in sorbitan trioleate at 50 ° C. for 3 days to form a support layer containing 5 parts of sorbitan trioleate (corresponding to 10% of the amount of sorbitan trioleate blended in the adhesive layer). did. However, the elongation of the EVA film before being immersed in sorbitan trioleate was 500%.
Next, in the same manner as in Example 1, the adhesive layer was transferred to the support layer to produce medical adhesive sheets. About the obtained adhesive sheets etc., evaluation similar to Example 1 was performed. The results are shown in Table 1.
（実施例４）
実施例１において、ミリスチン酸イソプロピルをトリオレイン酸ソルビタン６０部に変更した以外は実施例１と同様にして粘着層を作製した。
実施例１において、ミリスチン酸イソプロピルをトリオレイン酸ソルビタン３３部に変更した以外は実施例１と同様にして、フィルムを作製した。ただし支持層は、トリオレイン酸ソルビタンを含有しない状態でのフィルムの伸びが４００％であった。
次に、実施例１と同様にして、支持層に粘着層を転写して、医療用粘着シート類を作製した。得られた粘着シート類等について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。
Example 4
An adhesive layer was prepared in the same manner as in Example 1 except that isopropyl myristate was changed to 60 parts of sorbitan trioleate in Example 1.
A film was produced in the same manner as in Example 1 except that isopropyl myristate was changed to 33 parts of sorbitan trioleate in Example 1. However, the elongation of the film in the state in which the support layer did not contain sorbitan trioleate was 400%.
Next, in the same manner as in Example 1, the adhesive layer was transferred to the support layer to produce medical adhesive sheets. About the obtained adhesive sheets etc., evaluation similar to Example 1 was performed. The results are shown in Table 1.
（比較例１）
実施例１において、ウレタン−アクリル複合水分散体に配合したミリスチン酸イソプロピルの量を４０部（粘着層に配合したミリスチン酸イソプロピルの量の１００％に該当）に変更した以外は実施例１と同様にして、医療用粘着シート類を作製した。
得られた粘着シート類について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。
(Comparative Example 1)
In Example 1, the same as Example 1 except that the amount of isopropyl myristate blended in the urethane-acrylic composite aqueous dispersion was changed to 40 parts (corresponding to 100% of the amount of isopropyl myristate blended in the adhesive layer). Thus, medical pressure-sensitive adhesive sheets were produced.
The obtained adhesive sheets were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
（比較例２）
実施例２において、ウレタン−アクリル複合水分散体に配合したミリスチン酸イソプロピルの量を５０部（粘着層に配合したミリスチン酸イソプロピルの量の８３．３％に該当）に変更した以外は実施例１と同様にして粘着シート類を作製しようとしたが、支持層に欠陥（穴）が生じ、粘着シート類を得ることができなかった。
(Comparative Example 2)
Example 1 except that the amount of isopropyl myristate blended in the urethane-acrylic composite water dispersion was changed to 50 parts (corresponding to 83.3% of the amount of isopropyl myristate blended in the adhesive layer) in Example 2. In the same manner as described above, pressure-sensitive adhesive sheets were prepared, but defects (holes) occurred in the support layer, and pressure-sensitive adhesive sheets could not be obtained.
（比較例３）
実施例３において、ＥＶＡフィルムをトリオレイン酸ソルビタンに浸漬させずに支持層を形成した以外は実施例３と同様にして、医療用粘着シート類を作製した。
得られた粘着シート類について、実施例１と同様の評価を行った。その結果を表１に示す。
(Comparative Example 3)
In Example 3, medical pressure-sensitive adhesive sheets were produced in the same manner as in Example 3 except that the support layer was formed without immersing the EVA film in sorbitan trioleate.
The obtained adhesive sheets were evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
表１から明らかなように、実施例１〜４の医療用粘着シート類は、相溶可能成分の移行による変形が認められなかった。また、加工適性も良好であることが分かった。さらにまた、本発明の粘着シート類は、適度な粘着力を有し、被着体から剥離する際に、被着体に与える物理的刺激が小さく、皮膚等への追従性にも優れたものであった。
一方、比較例１及び３の粘着シート類は、変形率が高く、加工適性に劣ったものであることが分かった。また、比較例２では、支持層の形成において欠陥が生じ、粘着シート類を得ることができなかった。
As is clear from Table 1, the medical adhesive sheets of Examples 1 to 4 were not deformed due to migration of compatible components. Moreover, it turned out that processability is also favorable. Furthermore, the pressure-sensitive adhesive sheets of the present invention have an appropriate pressure-sensitive adhesive force, have little physical irritation to the adherend when peeled from the adherend, and have excellent followability to the skin and the like. Met.
On the other hand, it was found that the pressure-sensitive adhesive sheets of Comparative Examples 1 and 3 had a high deformation rate and were inferior in processability. Moreover, in Comparative Example 2, defects occurred in the formation of the support layer, and the pressure-sensitive adhesive sheets could not be obtained.
本発明の医療用粘着シート類は、種々の大きさのシート状、テープ状等の形態で使用することがで、また、ロール状形態で保存することもできる。これらの医療用粘着シート類は、医療衛生分野、外用用途等の分野で使用することができ、例えば、絆創膏、粘着包帯、ドレッシング材等に好適に使用される。
The medical pressure-sensitive adhesive sheets of the present invention can be used in the form of various sized sheets, tapes, etc., and can also be stored in a roll form. These medical pressure-sensitive adhesive sheets can be used in fields such as the medical hygiene field, external use, and the like, and are suitably used for adhesive bandages, pressure-sensitive adhesive bandages, dressing materials, and the like.
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