JP4578570B1 - イムノクロマトグラフィー用試薬組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 イムノクロマトグラフィー法により試料中の検出対象物を検出する際に、緩衝液、キレート剤、および非イオン界面活性剤を含有するイムノクロマトグラフィー用試薬組成物またはイムノクロマトグラフィー用展開液もしくはイムノクロマトグラフィー用試料希釈液を用いることにより非特異的反応を抑制することができる。
【選択図】なし
Description
さらに、試料の前処理を行うこと無く、試料を直接この検出キットの試料添加部に供給することによって、非特異的反応を抑制して、試料中の検出対象物と特異的に反応して迅速、簡便、高精度に検査ができる検出キットを提供することにある。例えば、尿を直接この検出キットの試料添加部に供給することによって、迅速、簡便および高精度に妊娠検査ができる検出キットを提供することにある。
また、本発明は、非特異的反応を抑制して、試料中の検出対象物をイムノクロマトグラフィー法により検出する方法に関する。
(a)本発明の第1の特徴は、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むことを特徴とする試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する為のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物にある。
(c)本発明の第3の特徴は、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むことを特徴とする試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する為のイムノクロマトグラフィー用試料希釈組成物にある。
(d)本発明の第4の特徴は、試料添加部、標識物質保持部、クロマトグラフィー媒体部、試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する検出部および吸収部から実質的に順次構成されており、且つ試料添加部の端部と吸収部との間のいずれかの領域部に、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を含む部位が設けられていることを特徴とするイムノクロマトグラフィー装置にある。
(e)本発明の第5の特徴は、キレート剤が、アミノカルボン酸系キレート剤である上記(d)に記載のイムノクロマトグラフィー装置にある。
(f)本発明の第6の特徴は、試料添加部、標識物質保持部、クロマトグラフィー媒体部、試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する検出部および吸収部から実質的に順次構成されており、且つ試料添加部の端部と吸収部との間のいずれかの領域部に、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を含む部位が設けられているイムノクロマトグラフィー装置からなることを特徴とする検出キットにある。
(h)本発明の第8の特徴は、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むイムノクロマトグラフィー用展開液を、移動相を構成する展開液として使用して、試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出することを特徴とするイムノクロマトグラフィー法にある。
また、本発明のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を含む部位をイムノクロマトグラフィー装置の領域部内に設けるとは、試料添加部の端部と吸収部との間の領域内にイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を、塗布、吸着もしくは含浸させて後、乾燥させることによって担持または保持もしくは形成させるものである。例えば、イムノクロマトグラフィー装置のサンプルパッド(試料添加部分)中へ前記試薬組成物を塗布または含浸させた後、乾燥させたイムノクロマトグラフィー装置にあっては、例えば、検体として用いる尿中のhCGを検出する際に、試料である尿の前処理を行う必要が無く、尿を直接この検出キットの試料添加部に供給することによって、非特異的反応を抑制して、尿中のhCGと特異的に反応して迅速、簡便な妊娠検査ができるという特徴を有する。本発明のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を含む部位をイムノクロマトグラフィー装置の領域部に設ける、即ち、担持または保持もしくは形成させるにおいては、試料添加部の端部と吸収部との間の領域部であれば任意の場所とすることができる。例えば、試料添加部分、標識物質保持部やもしくはイムノクロマトグラフィー媒体上で検出部より試料添加部側に近い部分とすることもできるが、領域部の位置、大きさ(幅)、濃度などはその性能を考慮して、任意に決めることができるものであり、設計事項の範囲内である。
本発明者等は、免疫クロマトグラフィー装置において、鋭意研究を重ねた結果、イムノクロマトグラフィー用試薬組成物として緩衝剤、キレート剤および非イオン性界面活性剤を含有する試薬組成物を使用することにより、移動相抗体と多孔質担体との疎水結合や移動相抗体と固定相担体との電気的相互作用を、緩衝剤、非イオン性界面活性剤及びキレート剤の相互作用によって高度に打ち消し、さらに被検出物質や標識化した検出試薬の安定化、並びに被検出物質と標識抗体との反応による複合体の安定化が緩衝剤、キレート剤及び非イオン性界面活性剤の相乗作用によってなされると同時にそれらの移動相としての移動をスムーズにする作用を果たすことにより、非特異反応を極めて顕著に抑制して、試料中の被検出物質を特異的に高感度かつ迅速に検出/測定が出来ることを初めて知見し完成に至ったものである。
本発明において、緩衝剤としては、酢酸緩衝液(酢酸+酢酸ナトリウム)、リン酸緩衝液(リン酸+リン酸ナトリウム)、クエン酸緩衝液(クエン酸+クエン酸ナトリウム)、ホウ酸緩衝液、トリス塩酸緩衝液(トリス(ヒドロキシルメチル)アミノメタン+塩酸)、TE緩衝液(トリス+エチレンジアミン四酢酸)、TAE緩衝液(トリス+酢酸+エチレンジアミン四酢酸)、TBE緩衝液(トリス+ホウ酸+エチレンジアミン四酢酸)又はHEPES緩衝液(2−[4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジニル]エタンスルフォン酸)等が挙げられる。好ましくは、酢酸緩衝液、リン酸緩衝液、トリス塩酸緩衝液などであり、より好ましくは、トリス塩酸緩衝液である。
本発明において、キレート剤としては、エチレンジアミン、ジピリジン、エチレンジアミン四酢酸(以下、「EDTA」という)、EDTA・2Na、EDTA・3Na、EDTA・4Na、EDTA誘導体(例えば、EDTA・2NH4、EDTA・3K、EDTA・特殊アミン塩等)、EDTA金属塩(例えば、EDTA・Ca・2Na等)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸(HEDTA)系、ジヒドロキシエチルエチレンジアミン二酢酸(DHEDDA)系、1,3−プロパンジアミン四酢酸(1,3PDTA)系、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)系、トリエチレンテトラミン六酢酸(TTHA)系、ニトリロ三酢酸(NTA)系、グルコン酸系、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸(HIMDA)系、L−アスパラギン酸−N、N−二酢酸(ASDA)系、アミノトリメチレンホスホン酸(NTMP)系、ヒドロキシエタンホスホン酸(HEDP)系、3−ヒドロキシ−2,2’−イミノジコハク酸4ナトリウム、フェナントロリン、ポルフィリン、クラウンエーテル等が挙げられる。
本発明のアミノカルボン酸系キレート剤としては、重金属イオンやアルカリ土類金属イオンと錯化可能なアミノ基とカルボン酸官能基を有する化合物であれば特に限定されるものではない。例えば、上記したエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、ニトリロ三酢酸(NTA)、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸(HEDTA)等が挙げられる。より好ましくは、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)を用いる。
本発明のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物は、トリス塩酸緩衝剤以外の緩衝剤を含有しないことが望ましい。しかしながら、悪影響を及ぼさない範囲内においてその他の緩衝剤を配合して使用することもできる。
従来のイムノクロマトグラフィー装置のサンプルパッド中へ本発明のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を担持させた、例えば、含浸後、乾燥させたイムノクロマトグラフィー装置を用いて、特異的に結合する反応、例えば、抗原抗体反応により試料中の検出対象物、例えば、尿中のhCG等の同定・定量等の検査をすることができる。
吸収部(5)は、過剰の試料を迅速に吸収する能力を有する材料、ガラス濾紙等が用いられる。
バッキングシート(6)は、基材である。片面に粘着剤を塗布したり、粘着テープを貼り付けることにより、片面が粘着性を有し、該粘着面上に試料添加部(1)、標識物質保持部(2)、クロマトグラフィー媒体(3)、検出部(4)、および吸収部(5)の一部または全部が密着して設けられている。バッキングシート(6)は、粘着剤によって試料液に対して不透過性、非透湿性となるようなものであれば、基材としては、特に限定されない。
モノクローナル抗体は、常法に従って、抗原(hCG)で免疫したマウスの脾臓細胞と骨隋腫細胞をハイブリッドさせ、目的とする抗体を産生するハイブリドーマを選択し、このハイブリドーマから産生されてくるモノクローナル抗体を収得する。例えば、ケーラーとミルスタインの技法(Nature 256(1975)495−497)を参照。
ポリクローナル抗体は、常套手法により、抗原(hCG)を産生動物(例えば、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、ヤギ、ウマ等)に免疫して得た抗血清中から目的とする抗体を分離することにより得られる。
1.試料(例えば、女性の尿)を、サンプルパッド(1)上に、所定量(通常、0.1〜2ml)滴下する。試料が滴下されると、サンプルパッド(1)中に担持または保持もしくは形成されているイムノクロマトグラフィー用試薬組成物は試料の水分に溶解し、試料と共に移動を始める。
2.イムノクロマトグラフィー用試薬組成物を溶解した試料は、まず標識物質保持部(2)へと移動する。ここを試料が通過する際、標識物質保持部(2)に保持されていた標識試薬(第二試薬)が試料の水分に溶解し、試料と共に移動する。
3.ついで、試料の水分に溶解した標識試薬は、クロマトグラフィー媒体(3)上の検出部位(4)を通過する。ここでは、試料中に溶解しているイムノクロマトグラフィー用試薬組成物により非特異的結合反応は抑制され、抗原・抗体の特異的結合反応により、女性が妊娠している場合には、尿中のhCGが、検出部位(4)に保持、即ち、担持固定されている抗体と標識試薬とによってサンドイッチ状に挟まれるように特異的に反応結合して、検出部位(4)が着色する。女性が妊娠していない場合には、尿中にhCGが含まれていないため、試料の水分に溶解した標識試薬は、クロマトグラフィー媒体(3)上の検出部(4)を通過しても特異的結合反応が起こらないので、検出部(4)が着色しない。
4.最後に、試料の水分は、吸収部位(5)へと移動する。
このように、試料、例えば、尿中のhCGの有無を検査することにより、妊娠の有無を正確に判定することができる。
1.クロマトグラフ媒体上への判定部の作製
25×2.5cmのセルロースからなる膜(ミリポア社製、商品名:HF120)に、抗体塗布機(BioDot社製)を用いて、5重量%のイソプロピルアルコールを含むリン酸緩衝液(pH7.4)で希釈した濃度1.0mg/mlの抗hCGポリクローナル抗体(α−hCGα)を塗布し乾燥させ、クロマトグラフ媒体上へ判定部を作製した。
金コロイド懸濁液(田中貴金属工業(株)製:80nm)0.5mlにリン酸緩衝液(pH7.4)を0.1ml加え混和し、リン酸緩衝液で希釈した抗hCGモノクローナル抗体(α−hCGβ)を0.1ml加え、室温で10分間静置した。次いで、リン酸緩衝液で希釈された10重量%のウシ血清アルブミン(BSA)を 0.1ml加え、十分攪拌した後、8000×gで15分間遠心分離を行った。上清を除去した後、リン酸緩衝液を加えた。超音波破砕機を用いてコロイド状の標識試薬をよく分散させた後、8000×gで15分間遠心分離した。上清を除去し、前記リン酸緩衝液を加えて超音波破砕機にてよく分散し、標識試薬溶液とした。
上記作製した標識試薬溶液300μLを16×100mmのグラスファイバー製パッド(ミリポア社製)に均一に添加した後、真空乾燥機にて乾燥させ、標識試薬保持部材とした。次いで、バッキングシートから成る基材に、上記にて判定部位を作製したニトロセルロース膜、標識試薬保持部材、試料を添加する部分に用いるグラスファイバー製サンプルパッド、および展開した試料や標識試薬などを吸収するための吸収パッドを貼り合わせた。最後に、裁断機で幅が5mmとなるように裁断し、クロマトグラフ媒体を作製した。
上記3.にて作製したクロマトグラフ媒体を用いて、被検物質であるhCGを0 mIU/mLあるいは50 mIU/mLの濃度で含むリン酸緩衝液で希釈した試料150μLを用いてその存在の有無を測定した。
その際、サンプルパッドに上記の希釈された被検物質試料に対してトリス塩酸緩衝液(pH8.0)50mMに、0.15重量%となるようにポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレン−アルキルエーテル(日本油脂(株)製:商品名ノニオン(登録商標)MN811、アルキル基の炭素数=14、オキシプロピレンのモル比/オキシエチレンのモル比=1.1)、およびEDTA0.83mMとなるように加えたものを含浸させた後に乾燥したものを作製し、サンプルパッド中への上記化合物の含浸処理による影響を評価した。試料滴下後5分で目視判定を行い、判定部位におけるテストラインの赤い線を確認できるものを「+」、よりはっきりと確認できるものを「++」、赤い線を確認できないものを「−」とした。
結果、サンプルパッド中にトリス塩酸緩衝液、ノニオンMN811およびEDTAが含浸されていない場合は非特異的反応による偽陽性が確認され、含浸処理のパッドを使用した場合には偽陽性が確認されなかった。
サンプルパッド中への含浸処理による影響の測定結果を表1に示す。
サンプルパッド中にトリス塩酸緩衝液、ノニオンMN811およびEDTAが配合されることにより偽陽性が抑制されることから、各成分の配合(希釈検体液に対する)比を検討した。
その際、サンプルパッドに上記の希釈された被検物質試料に対してトリス塩酸緩衝液(pH8.0)33〜50mM、0〜0.3重量%となるようにポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレン−アルキルエーテル(日本油脂(株)製:商品名ノニオン(登録商標)MN811、アルキル基の炭素数=14、オキシプロピレンのモル比/オキシエチレンのモル比=1.1)、Tween20(商品名、HLB値16.7)0〜0.10%、およびEDTA0.56〜1.6mMとなるように加えたものを含浸させた後に乾燥したものを作製し、サンプルパッド中への上記化合物の含浸処理による影響を評価した。
試料滴下後5分で目視判定を行い、判定部位におけるテストラインの赤い線を確認できるものを「+」、よりはっきりと確認できるものを「++」、赤い線を確認できないものを「−」とした。
検体として、hCGを0 mIU/mLあるいは50 mIU/mLの濃度に希釈したPBSを用い、試験あたり150μLを滴下した。5分毎に目視にて判定し、判定部位におけるテストラインの赤い線を確認できるものを「+」、赤い線は確認できるが非常に色が薄いものを「±」、赤い線を確認できないものを「−」とした。
各成分の配合濃度と目視判定の結果を表2に示す。
なお、25 mIU/mLの時、5分後に「+」判定できた場合はその後の判定を実施しなかった。
以下に、本発明の試験例を説明するが、これらの試験例に限定されるものではない。
希釈検体液150μLに対して、トリス塩酸緩衝液(pH8.0) 33mM、MN811 0.1%、EDTA 0.56mMとなるように加えたものをサンプルパッド中へ含浸させた後に乾燥したものを作製し、その評価を測定した。結果を表2に示す。
試験例2
上記試験例1におけるMN811に代えて、Tween20 0.1%となるようにした以外は同様にしたものをサンプルパッド中へ含浸させた後に乾燥したものを作製し、その評価を測定した。結果を表2に示す。
希釈検体液150μLに対して、トリス塩酸緩衝液(pH8.0) 50mM、MN811 0.15%、EDTA 0.83mMとなるように加えたものをサンプルパッド中へ含浸させた後に乾燥したものを作製し、その評価を測定した。結果を表2に示す。
試験例4
希釈検体液150μLに対して、トリス塩酸緩衝液(pH8.0) 33mM、MN811 0.05%、Tween20 0.05%、EDTA 0.56mMとなるように加えたものをサンプルパッド中へ含浸させた後に乾燥したものを作製し、その評価を測定した。結果を表2に示す。
試験例5
希釈検体液150μLに対して、トリス塩酸緩衝液(pH8.0) 33mM、MN811 0.3%、EDTA 1.6mMとなるように加えたものをサンプルパッド中へ含浸させた後に乾燥したものを作製し、その評価を測定した。結果を表2に示す。
同様に、トリス塩酸緩衝液(pH8.0) 100mM、MN811 0.3%、EDTA 1.6mMとなるように加えたものについての測定結果を表2に示す。
試験例7
同様に、トリス塩酸緩衝液(pH8.0) 167mM、Tween20 0.10%、MN811 0.20%、EDTA 1.6mMとなるように加えたものについての測定結果を表2に示す。
上記試験例7におけるトリス塩酸緩衝液に代えて、2−[4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジニル]エタンスルホン酸(HEPES緩衝液)55mMを使用した場合について、同様に判定を行なった試験結果を表2に示す。5分経過の時点では偽陽性の抑制が確認されたが、55mMのHEPES緩衝液の濃度では、時間の経過と共に偽陽性が確認された。
サンプルパッド中に上記3成分を配合することで、偽陽性反応を抑制できることが明らかとなった。そこで、尿中成分による偽陽性反応を抑制できるかどうか検討した。尿中には多種多様な因子が含まれており、非特異的反応を起こしやすい。偽陽性の抑制効果を検証するため、検体として、hCGを尿中で0 mIU/mL、25 mIU/mLに希釈したものを用い、試験あたり150μLを滴下した。5分毎に目視にて判定し、判定部位におけるテストラインの赤い線を確認できるものを「+」、赤い線は確認できるが非常に色が薄いものを「±」、赤い線を確認できないものを「−」とした。
各成分の配合濃度と目視判定の結果を表3に示す。
なお、25 mIU/mLの時、5分後に「+」判定できた場合はその後の判定を実施しなかった。
試験の結果、サンプルパッドを未処理の場合は偽陽性が確認されたが、トリス塩酸緩衝液、ノニオンMN811およびEDTAを配合した場合は偽陽性が抑制された。また、トリス塩酸緩衝液の濃度が高いほど、偽陽性が長時間抑制されることが認められた。
緩衝剤 非イオン界面活性剤 キレート剤
(1)酢酸緩衝液 MN811 NTA
(2)リン酸緩衝液 アデカトールLB−53B EDTA
(3)トリス塩酸緩衝液 ノニオンTA−411 ASDA
2 標識物質保持部
3 クロマトグラフィー媒体
4 検出部
5 吸収部
6 バッキングシート
Claims (8)
- 緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むことを特徴とする試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する為のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物。
- キレート剤が、アミノカルボン酸系キレート剤である請求項1に記載のイムノクロマトグラフィー用試薬組成物。
- 緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むことを特徴とする試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する為のイムノクロマトグラフィー用試料希釈組成物。
- 試料添加部、標識物質保持部、クロマトグラフィー媒体部、試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する検出部および吸収部から実質的に順次構成されており、且つ試料添加部の端部と吸収部との間のいずれかの領域部に、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を含む部位が設けられていることを特徴とするイムノクロマトグラフィー装置。
- キレート剤が、アミノカルボン酸系キレート剤である請求項4に記載のイムノクロマトグラフィー装置。
- 試料添加部、標識物質保持部、クロマトグラフィー媒体部、試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する検出部および吸収部から実質的に順次構成されており、且つ試料添加部の端部と吸収部との間のいずれかの領域部に、緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むイムノクロマトグラフィー用試薬組成物を含む部位が設けられているイムノクロマトグラフィー装置からなることを特徴とする検出キット。
- 緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むことを特徴とする試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出する為に用いるイムノクロマトグラフィー用展開液。
- 緩衝液、キレート剤、および片末端にアルキル基を持つポリオキシエチレンブロックのオキシエチレン繰り返し単位とポリオキシプロピレンブロックのオキシプロピレン繰り返し単位の割合がモル比で0.1〜1.5の範囲であるポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレンブロック共重合体からなる非イオン界面活性剤を含むイムノクロマトグラフィー用展開液を、移動相を構成する展開液として使用して、試料中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)および甲状腺刺激ホルモン(TSH)からなる群から選択される検出対象物を検出することを特徴とするイムノクロマトグラフィー法。
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