JP4576486B2 - 誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム - Google Patents
誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP4576486B2 JP4576486B2 JP20392997A JP20392997A JP4576486B2 JP 4576486 B2 JP4576486 B2 JP 4576486B2 JP 20392997 A JP20392997 A JP 20392997A JP 20392997 A JP20392997 A JP 20392997A JP 4576486 B2 JP4576486 B2 JP 4576486B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric
- dielectric layer
- parts
- film
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、誘電体層形成用樹脂組成物およびこれを利用した誘電体層形成用フィルムに関し、更に詳細には、優れた粘着性と高い柔軟性を有する誘電体層形成用樹脂組成物およびこの樹脂組成物を用い、多くの材料の上に貼付することができ、焼成することにより均一の厚さの誘電体層を形成することのできる誘電体層形成用フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、基板上に誘電体層を形成する方法としては、誘電性無機質粉体を必要によりバインダーと混合した後、スクリーン印刷等の手法により塗布、焼成する方法が知られている。
しかし、この方法では、塗工厚の精度が悪く、結果的に誘電体層の膜厚もばらつくという欠点があった。 更に、この方法は、印刷、焼成という工程を経るため、工程が長くなるという欠点があった。
【０００３】
一方、セラミック粉末、有機バインダ、溶剤、可塑剤等からなるスラリーをドクターブレード法等によりグリーンシートに成型し、焼成してセラミック板（層）を形成する方法も知られている（特開昭６２−２３０６６４号、特開昭６２−２８３８５８号等）。 しかし、このグリーンシートは、製造に当たって溶剤の除去等の工程が必要である上、その柔軟性の上で十分といえない問題があった。
【０００４】
また、グリーンシートのセラミック等の無機質層の形成に有機バインダを用いた場合は、有機バインダに起因する炭素分（以下、「残炭」という）が多いと形成層の機能に影響を与えるため、極力残炭を少なくさせる必要もあり、有機バインダの選択にも困難性があった。
【０００５】
更に、根本的な問題として、グリーンシートには接着性がないため、他の基材上にセラミック層を形成させるためには、何らかの手段で固定化しなければならないという問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、他の基材の所望の部位に、簡単な手法で、均一な厚さの誘電性無機質層を形成することができ、しかも、残炭の問題などが生じない技術の提供をその課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、広い面積に均一な厚さの誘電体層を形成する手段について検討を行っていたところ、いわゆる両面接着テープ形成の技術を利用し、その接着剤層中に誘電性無機質粉末を配合することにより、塗布やグリーンシートによるよりも遙かに均一性の高い層が得られることを見出した。
更に、接着剤層で用いる樹脂の組成を工夫することにより、接着層の接着性、柔軟性や誘電セラミック層中の残炭の問題も解決でき、焼成により極めて優れた無機質層が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち本発明は、Ｃ1〜Ｃ12のメタアクリル酸エステル８０〜１００重量％と、これと共重合可能な他のモノマー０〜２０重量％を共重合させることにより得られ、重量平均分子量が２万から１００万であり、そのガラス転移点温度が１５℃以下である樹脂１００重量部に対し、誘電性無機質粉末１００〜５００重量部を加えたことを特徴とする誘電体層形成用樹脂組成物を提供するものである。
また本発明は、剥離処理した可撓性フィルム上に上記樹脂組成物を延展した誘電体層形成用フィルムを提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の、誘電体層形成用樹脂組成物（以下、「本発明組成物」という）は、（１）Ｃ1〜Ｃ12のメタアクリル酸エステル（以下、「メタアクリル酸エステル」という）８０〜１００重量％と、これと共重合可能な他のモノマー０〜２０重量％を共重合させることにより得られ、重量平均分子量が２万から１００万であり、そのガラス転移点温度が１５℃以下である樹脂と、（２）誘電性無機質粉末から調製される。
【００１０】
（１）の樹脂は、８０〜１００重量％のメタアクリル酸エステルと、０〜２０重量％の共重合可能な他のモノマーを共重合させることにより得られる。 使用されるメタアクリル酸エステルの例としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート等が挙げられ、また、使用される他のモノマーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、アリルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート等が挙げられる。
【００１１】
また、（２）の誘電体無機質粉末としては、ＰｂＯ、Ｂ2Ｏ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3などを含有する低融点ガラス、セラミック等の粉末が挙げられ、一般的なその粒径は、１〜１００μｍ程度の範囲である。
【００１２】
本発明で使用する（１）の樹脂は、優れた接着性と高い柔軟性を有するものであり、重量平均分子量が２万から１００万で、そのガラス転移点温度が１５℃以下であることが必要である。 このためには、上記のメタアクリル酸エステルと他のモノマーは、ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイドの様な有機過酸化物やアゾビスイソブチロニトリルの様なアゾ系重合開始剤を用いたラジカル重合反応により重合されることが望ましく、特に溶液重合法で重合されたものであることが好ましい。
【００１３】
本発明組成物の調製は、１００重量部の樹脂（１）に対し、１００〜５００重量部の誘電無機質粉末（２）を加え、必要により他の任意成分を加えた後均一に混合することにより行われる。 任意成分としては、ＤＢＰやＤＯＰ等の可塑剤が例示されるが、一般的に可塑剤の添加は少ないことがより好ましい。
【００１４】
得られた本発明組成物は、樹脂成分に比べ相対的に多量の無機質粉末を含有するにも拘わらず、一定の接着性を保持する。 すなわち、室温ではほとんど接着性は示さないものの、この組成物を６０℃以上、好ましくは８０℃以上に加熱すると接着性を示すようになる。 そして、この性質は、当該組成物を利用した後記シートは常温で基板上に接着しないが、一定以上の温度を有するローラー等で圧力を加えることにより接着性が出、転写されることを意味するので、接着時のふくれ、うきや、誤所への接着などがなくなり、作業性を上げることが可能となる。
【００１５】
かくして得られた本発明組成物は、更に可撓性フィルム上に延展され、誘電体層形成用フィルム（以下、「誘電体形成フィルム」という）が得られる。 可撓性フィルムとしては、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等可撓性高分子のシート、テープ等が利用でき、特に利用性の面からは、剥離処理したものであることが好ましい。 また延展は、すでに公知の方法により行われ、その膜厚は目的とする誘電体層によって定められる。
【００１６】
このようにして得られる本発明の誘電体形成フィルムは、高い柔軟性を持つことにより巻き取り時のフィルムのひび割れやスリット時にカット部分のバリの発生を防止することができる。 また、前記したように、６０℃以上、好ましくは８０℃以上において優れた接着性を有するため、通常は不必要な部分に接着することなく、熱をかけることにより必要な部分に接着固定することが可能となる。
【００１７】
次に、本発明の誘電体形成フィルムを用いた誘電体層の形成方法について説明する。 誘電体層を形成するに当たっては、まず、形成しようとする基板上の特定の箇所を清浄とし、ここに所定の形状とした誘電体形成フィルムをあて、必要な熱を加え接着させる。 所定の形状にするための手段としては、切断や、型抜き等の方法が挙げられる。 また、ほとんどもとのままの誘電体形成フィルムを用い、広い面積にわたって誘電体層を形成できることはいうまでもない。
【００１８】
次に誘電体形成フィルム上の可撓性フィルムを除去し、焼成する。 焼成温度は、含まれる誘電体粉末によって相違するが、一般には５００〜７００℃程度である。 また、焼成時間も含まれる誘電体粉末や使用する基板によって異なるが、２０分〜１時間程度とすればよい。
【００１９】
斯くすることより、基板上に所望の形状の均一な誘電体層層を形成させることができる。
【００２０】
【作用】
本発明の誘電体形成フィルムは、前記樹脂（２）が多量の誘電無機質粉末を配合しても、優れた粘着性と高い柔軟性を有し、かつ焼成した後の残炭も少ないとの性質を利用したものである。 そして、両面粘着テープの粘着剤層のように構成されるため、ピンホールができにくい他、広い範囲にわたって塗布やグリーンシートによるよりも遙かに均一性の良い誘電体層の形成が可能となったものである。
【００２１】
【発明の効果】
本発明の誘電体形成フィルムは、誘電性無機質粉末を含む層が広い範囲にわたって均一であり、しかも一定の温度以上では、接着性を有するものであって、これを利用することにより広い面積であっても、また平面以外の場所であっても容易に誘電体層を形成することができる。 また、それのみならず、容易に所定の形状に切断、貼付することができ、任意の部分に任意の形状の誘電体層を形成することも可能である。
【００２２】
このような誘電体形成フィルムの特徴は、一般に使用されているグリーンシートと比べればより明確である。 すなわち、本発明の誘電体形成フィルムは乾燥が短時間で済むため、大量生産が可能となり、またコストの引き下げも可能となる。 また、ドクターブレード等を用いるグリーンシートと比べ、膜厚設定が可能であり、容易に膜厚を一定にすることができる。 更に、短時間でシート化できるため、工程を短くすることができ、この面でもコストを低減することができる。 更にまた、グリーンシートでは比重が大きい粉末を用いた場合などには層分離が起きやすいが、本発明の誘電体形成フィルムではこのような問題はない。
【００２３】
如上のように、本発明の誘電体形成フィルムはグリーンシートに比べて種々の利点を有し、しかもグリーンシートにはない接着性を有するため、壁掛け大型ディスプレイ表示用等に開発が進められているプラズマディスプレイ（ＰＤＰ）の誘電体ガラス層などを精度良く、かつ低コストで製造する方法として大いに期待がもてるものである。 また、それのみならず、各種の回路において、簡単に誘電体層を構成させる方法として有利なものといえる。
【００２４】
【実施例】
次に実施例、合成例および試験例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。
【００２５】
合 成 例 １
攪拌機、還流冷却器、温度計及び窒素導入管を備えた反応装置に２−エチルヘキシルメタクリレート１００部、トルエン８０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応終了後、トルエンにて希釈し、固形分５０％に調整し、粘度７０００ｃｐ、Ｔｇ−１０℃、重量平均分子量１５万の重合体溶液を得た。
【００２６】
合 成 例 ２
合成例１と同じ装置に、２−エチルヘキシルメタクリレート５０部、ｎ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン１００部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応終了後、固形分５０％、粘度５０００ｃｐ、Ｔｇ５℃、重量平均分子量１２万の重合体溶液を得た。
【００２７】
合 成 例 ３
合成例１と同じ装置に２−エチルヘキシルメタクリレート２０部、ｎ−ブチルメタクリレート８０部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中、７０℃で８時間重合反応を行った。 反応を終了させ、固形分４５％、粘度３２００ｃｐ、Ｔｇ１４℃、重量平均分子量１４万の重合体溶液を得た。
【００２８】
合 成 例 ４
合成例１と同じ装置にラウリルメタクリレート５０部とｎ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン７５部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中、７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応終了後、トルエンにて希釈し、固形分５０％に調整し、粘度９０００ｃｐ、Ｔｇ−７℃、重量平均分子量１８万の重合体溶液を得た。
【００２９】
合 成 例 ５
合成例１と同じ装置にｉ−ブチルメタクリレート１００部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.５部加え、窒素ガス気流中、７０℃で８時間重合反応を行った。 反応を終了し、固形分４５％、粘度５３００ｃｐ、Ｔｇ５０℃、重量平均分子量１５万の重合体溶液を得た。
【００３０】
合 成 例 ６
合成例１と同じ装置にｉ−ブチルメタアクリレート５０部、ｎ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.５部を加え、窒素ガス気流中、７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応を終了させ、固形分４５％、粘度４８００ｃｐ、Ｔｇ３５℃、重量平均分子量１５万の重合体溶液を得た。
【００３１】
合 成 例 ７
合成例１と同じ装置に２−エチルヘキシルメタクリレート５０部、ｉ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン８０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中、７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応を終了させ固形分４５％、粘度４２００ｃｐ、Ｔｇ１８℃、重量平均分子量１２万の重合体溶液を得た。
【００３２】
合 成 例 ８
合成例１と同じ装置にメチルアクリレート５０部、ブチルアクリレート５０部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.５部を加え、窒素ガス気流中、７５℃にて８時間重合反応を行った。反応を終了させ固形分４５％、粘度１０２００ｃｐ、重量平均分子量１５万、Ｔｇ−２５℃の重合体溶液を得た。
【００３３】
実 施 例 １
合成例１で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末（ＰｂＯの組成比が７５％程度）３００部加え、混合して誘電体層形成用樹脂組成物を調製した。この組成物をシリコンコートされた７５μポリエステルフィルムに、乾燥後の厚さが３０μとなる様に塗布し、加熱乾燥後、シリコンコートされた２５μポリエステルフィルムにて誘電体フィルムを作成した。
【００３４】
実 施 例 ２
合成例２で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを作成した。
【００３５】
実 施 例 ３
合成例３で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３６】
実 施 例 ４
合成例４で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３７】
比 較 例 １
合成例５で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３８】
比 較 例 ２
合成例６で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３９】
比 較 例 ３
合成例７で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００４０】
比 較 例 ４
合成例８で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００４１】
試 験 例
性 能 試 験 ：
実施例１〜４および比較例１〜４で調製した誘電体フィルムについて、下記方法によりその接着性、柔軟性および焼成後の外観を調べた。 この結果は、表１の通りである。
【００４２】
［ 接着性試験 ］
誘電体フィルムを５０×１００ｍｍに切断し、ヒートラミネーターのロール温度１００℃、ロール圧力０.５ｋｇｆ／ｃｍ2、ロール速度１０００ｍｍ／ｍｉｎに設定し、フィルムと１００℃に加熱したガラス基板をヒートラミネターにて接着した。 次いでその接着面積を確認し、下記基準により評価した。 なお、ロール圧力の０.５ｋｇｆ／ｃｍ2は通常の接着圧力よりかなり弱い圧力である。
【００４３】
評価基準 ：
評 価 状 況
○ 接着面積が８０％以上である。
△ 接着面積が６０％以上８０％未満である。
× 接着面積が６０％未満である。
【００４４】
［ 柔軟性試験 ］
誘電体フィルムを２０×１００ｍｍに切断し、引張り試験機にて、両末端を３００ｍｍ／ｍｉｎで引張り、フィルムの伸び具合を目視にて確認した。 また、誘電体フィルムを１８０°折り曲げて、フィルムの強度を確認した。 これらの状態を総合し、下記基準により柔軟性を評価した。
【００４５】
評価基準 ：
評 価 状 況
○ フィルムに伸びがあり強じんである。
△ フィルムの伸びは少ないが、１８０℃折り曲げても割れない。
× フィルムの伸びがなく、１８０℃折り曲げた時に割れる。
【００４６】
［ 焼成試験 ］
誘電体フィルムをガラス基板に接着し、ポリエステルフィルムを貼がした後パネルを電気炉にて５５０℃×３０分焼成した。 焼成後のガラス基板（誘電ガラス層）の外観の変化を目視にて確認し、下記評価基準により評価した。
【００４７】
評価基準 ：
評 価 状 況
○ 誘電ガラス層が透明である。
△ 誘電ガラス層が多少透明性が悪い。
× 誘電ガラス層が黒ずんでいる。
【００４８】
［ 結 果 ］
【表１】
【００４９】
表１から明らかなように、本発明の誘電体フィルムは、接着性と実用上問題のない柔軟性を有し、また焼成後においても、ほとんど外観に影響を与えることがなかった。
以 上
【発明の属する技術分野】
本発明は、誘電体層形成用樹脂組成物およびこれを利用した誘電体層形成用フィルムに関し、更に詳細には、優れた粘着性と高い柔軟性を有する誘電体層形成用樹脂組成物およびこの樹脂組成物を用い、多くの材料の上に貼付することができ、焼成することにより均一の厚さの誘電体層を形成することのできる誘電体層形成用フィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、基板上に誘電体層を形成する方法としては、誘電性無機質粉体を必要によりバインダーと混合した後、スクリーン印刷等の手法により塗布、焼成する方法が知られている。
しかし、この方法では、塗工厚の精度が悪く、結果的に誘電体層の膜厚もばらつくという欠点があった。 更に、この方法は、印刷、焼成という工程を経るため、工程が長くなるという欠点があった。
【０００３】
一方、セラミック粉末、有機バインダ、溶剤、可塑剤等からなるスラリーをドクターブレード法等によりグリーンシートに成型し、焼成してセラミック板（層）を形成する方法も知られている（特開昭６２−２３０６６４号、特開昭６２−２８３８５８号等）。 しかし、このグリーンシートは、製造に当たって溶剤の除去等の工程が必要である上、その柔軟性の上で十分といえない問題があった。
【０００４】
また、グリーンシートのセラミック等の無機質層の形成に有機バインダを用いた場合は、有機バインダに起因する炭素分（以下、「残炭」という）が多いと形成層の機能に影響を与えるため、極力残炭を少なくさせる必要もあり、有機バインダの選択にも困難性があった。
【０００５】
更に、根本的な問題として、グリーンシートには接着性がないため、他の基材上にセラミック層を形成させるためには、何らかの手段で固定化しなければならないという問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、他の基材の所望の部位に、簡単な手法で、均一な厚さの誘電性無機質層を形成することができ、しかも、残炭の問題などが生じない技術の提供をその課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、広い面積に均一な厚さの誘電体層を形成する手段について検討を行っていたところ、いわゆる両面接着テープ形成の技術を利用し、その接着剤層中に誘電性無機質粉末を配合することにより、塗布やグリーンシートによるよりも遙かに均一性の高い層が得られることを見出した。
更に、接着剤層で用いる樹脂の組成を工夫することにより、接着層の接着性、柔軟性や誘電セラミック層中の残炭の問題も解決でき、焼成により極めて優れた無機質層が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち本発明は、Ｃ1〜Ｃ12のメタアクリル酸エステル８０〜１００重量％と、これと共重合可能な他のモノマー０〜２０重量％を共重合させることにより得られ、重量平均分子量が２万から１００万であり、そのガラス転移点温度が１５℃以下である樹脂１００重量部に対し、誘電性無機質粉末１００〜５００重量部を加えたことを特徴とする誘電体層形成用樹脂組成物を提供するものである。
また本発明は、剥離処理した可撓性フィルム上に上記樹脂組成物を延展した誘電体層形成用フィルムを提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の、誘電体層形成用樹脂組成物（以下、「本発明組成物」という）は、（１）Ｃ1〜Ｃ12のメタアクリル酸エステル（以下、「メタアクリル酸エステル」という）８０〜１００重量％と、これと共重合可能な他のモノマー０〜２０重量％を共重合させることにより得られ、重量平均分子量が２万から１００万であり、そのガラス転移点温度が１５℃以下である樹脂と、（２）誘電性無機質粉末から調製される。
【００１０】
（１）の樹脂は、８０〜１００重量％のメタアクリル酸エステルと、０〜２０重量％の共重合可能な他のモノマーを共重合させることにより得られる。 使用されるメタアクリル酸エステルの例としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレート等が挙げられ、また、使用される他のモノマーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、アリルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルアミノエチルメタクリレート等が挙げられる。
【００１１】
また、（２）の誘電体無機質粉末としては、ＰｂＯ、Ｂ2Ｏ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3などを含有する低融点ガラス、セラミック等の粉末が挙げられ、一般的なその粒径は、１〜１００μｍ程度の範囲である。
【００１２】
本発明で使用する（１）の樹脂は、優れた接着性と高い柔軟性を有するものであり、重量平均分子量が２万から１００万で、そのガラス転移点温度が１５℃以下であることが必要である。 このためには、上記のメタアクリル酸エステルと他のモノマーは、ベンゾイルパーオキサイド、ラウリルパーオキサイドの様な有機過酸化物やアゾビスイソブチロニトリルの様なアゾ系重合開始剤を用いたラジカル重合反応により重合されることが望ましく、特に溶液重合法で重合されたものであることが好ましい。
【００１３】
本発明組成物の調製は、１００重量部の樹脂（１）に対し、１００〜５００重量部の誘電無機質粉末（２）を加え、必要により他の任意成分を加えた後均一に混合することにより行われる。 任意成分としては、ＤＢＰやＤＯＰ等の可塑剤が例示されるが、一般的に可塑剤の添加は少ないことがより好ましい。
【００１４】
得られた本発明組成物は、樹脂成分に比べ相対的に多量の無機質粉末を含有するにも拘わらず、一定の接着性を保持する。 すなわち、室温ではほとんど接着性は示さないものの、この組成物を６０℃以上、好ましくは８０℃以上に加熱すると接着性を示すようになる。 そして、この性質は、当該組成物を利用した後記シートは常温で基板上に接着しないが、一定以上の温度を有するローラー等で圧力を加えることにより接着性が出、転写されることを意味するので、接着時のふくれ、うきや、誤所への接着などがなくなり、作業性を上げることが可能となる。
【００１５】
かくして得られた本発明組成物は、更に可撓性フィルム上に延展され、誘電体層形成用フィルム（以下、「誘電体形成フィルム」という）が得られる。 可撓性フィルムとしては、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン等可撓性高分子のシート、テープ等が利用でき、特に利用性の面からは、剥離処理したものであることが好ましい。 また延展は、すでに公知の方法により行われ、その膜厚は目的とする誘電体層によって定められる。
【００１６】
このようにして得られる本発明の誘電体形成フィルムは、高い柔軟性を持つことにより巻き取り時のフィルムのひび割れやスリット時にカット部分のバリの発生を防止することができる。 また、前記したように、６０℃以上、好ましくは８０℃以上において優れた接着性を有するため、通常は不必要な部分に接着することなく、熱をかけることにより必要な部分に接着固定することが可能となる。
【００１７】
次に、本発明の誘電体形成フィルムを用いた誘電体層の形成方法について説明する。 誘電体層を形成するに当たっては、まず、形成しようとする基板上の特定の箇所を清浄とし、ここに所定の形状とした誘電体形成フィルムをあて、必要な熱を加え接着させる。 所定の形状にするための手段としては、切断や、型抜き等の方法が挙げられる。 また、ほとんどもとのままの誘電体形成フィルムを用い、広い面積にわたって誘電体層を形成できることはいうまでもない。
【００１８】
次に誘電体形成フィルム上の可撓性フィルムを除去し、焼成する。 焼成温度は、含まれる誘電体粉末によって相違するが、一般には５００〜７００℃程度である。 また、焼成時間も含まれる誘電体粉末や使用する基板によって異なるが、２０分〜１時間程度とすればよい。
【００１９】
斯くすることより、基板上に所望の形状の均一な誘電体層層を形成させることができる。
【００２０】
【作用】
本発明の誘電体形成フィルムは、前記樹脂（２）が多量の誘電無機質粉末を配合しても、優れた粘着性と高い柔軟性を有し、かつ焼成した後の残炭も少ないとの性質を利用したものである。 そして、両面粘着テープの粘着剤層のように構成されるため、ピンホールができにくい他、広い範囲にわたって塗布やグリーンシートによるよりも遙かに均一性の良い誘電体層の形成が可能となったものである。
【００２１】
【発明の効果】
本発明の誘電体形成フィルムは、誘電性無機質粉末を含む層が広い範囲にわたって均一であり、しかも一定の温度以上では、接着性を有するものであって、これを利用することにより広い面積であっても、また平面以外の場所であっても容易に誘電体層を形成することができる。 また、それのみならず、容易に所定の形状に切断、貼付することができ、任意の部分に任意の形状の誘電体層を形成することも可能である。
【００２２】
このような誘電体形成フィルムの特徴は、一般に使用されているグリーンシートと比べればより明確である。 すなわち、本発明の誘電体形成フィルムは乾燥が短時間で済むため、大量生産が可能となり、またコストの引き下げも可能となる。 また、ドクターブレード等を用いるグリーンシートと比べ、膜厚設定が可能であり、容易に膜厚を一定にすることができる。 更に、短時間でシート化できるため、工程を短くすることができ、この面でもコストを低減することができる。 更にまた、グリーンシートでは比重が大きい粉末を用いた場合などには層分離が起きやすいが、本発明の誘電体形成フィルムではこのような問題はない。
【００２３】
如上のように、本発明の誘電体形成フィルムはグリーンシートに比べて種々の利点を有し、しかもグリーンシートにはない接着性を有するため、壁掛け大型ディスプレイ表示用等に開発が進められているプラズマディスプレイ（ＰＤＰ）の誘電体ガラス層などを精度良く、かつ低コストで製造する方法として大いに期待がもてるものである。 また、それのみならず、各種の回路において、簡単に誘電体層を構成させる方法として有利なものといえる。
【００２４】
【実施例】
次に実施例、合成例および試験例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例等に何ら制約されるものではない。
【００２５】
合 成 例 １
攪拌機、還流冷却器、温度計及び窒素導入管を備えた反応装置に２−エチルヘキシルメタクリレート１００部、トルエン８０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応終了後、トルエンにて希釈し、固形分５０％に調整し、粘度７０００ｃｐ、Ｔｇ−１０℃、重量平均分子量１５万の重合体溶液を得た。
【００２６】
合 成 例 ２
合成例１と同じ装置に、２−エチルヘキシルメタクリレート５０部、ｎ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン１００部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応終了後、固形分５０％、粘度５０００ｃｐ、Ｔｇ５℃、重量平均分子量１２万の重合体溶液を得た。
【００２７】
合 成 例 ３
合成例１と同じ装置に２−エチルヘキシルメタクリレート２０部、ｎ−ブチルメタクリレート８０部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中、７０℃で８時間重合反応を行った。 反応を終了させ、固形分４５％、粘度３２００ｃｐ、Ｔｇ１４℃、重量平均分子量１４万の重合体溶液を得た。
【００２８】
合 成 例 ４
合成例１と同じ装置にラウリルメタクリレート５０部とｎ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン７５部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中、７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応終了後、トルエンにて希釈し、固形分５０％に調整し、粘度９０００ｃｐ、Ｔｇ−７℃、重量平均分子量１８万の重合体溶液を得た。
【００２９】
合 成 例 ５
合成例１と同じ装置にｉ−ブチルメタクリレート１００部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.５部加え、窒素ガス気流中、７０℃で８時間重合反応を行った。 反応を終了し、固形分４５％、粘度５３００ｃｐ、Ｔｇ５０℃、重量平均分子量１５万の重合体溶液を得た。
【００３０】
合 成 例 ６
合成例１と同じ装置にｉ−ブチルメタアクリレート５０部、ｎ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.５部を加え、窒素ガス気流中、７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応を終了させ、固形分４５％、粘度４８００ｃｐ、Ｔｇ３５℃、重量平均分子量１５万の重合体溶液を得た。
【００３１】
合 成 例 ７
合成例１と同じ装置に２−エチルヘキシルメタクリレート５０部、ｉ−ブチルメタクリレート５０部、トルエン８０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.２部を加え、窒素ガス気流中、７０℃にて８時間重合反応を行った。 反応を終了させ固形分４５％、粘度４２００ｃｐ、Ｔｇ１８℃、重量平均分子量１２万の重合体溶液を得た。
【００３２】
合 成 例 ８
合成例１と同じ装置にメチルアクリレート５０部、ブチルアクリレート５０部、トルエン１２０部を仕込み、アゾビスイソブチロニトリル０.５部を加え、窒素ガス気流中、７５℃にて８時間重合反応を行った。反応を終了させ固形分４５％、粘度１０２００ｃｐ、重量平均分子量１５万、Ｔｇ−２５℃の重合体溶液を得た。
【００３３】
実 施 例 １
合成例１で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末（ＰｂＯの組成比が７５％程度）３００部加え、混合して誘電体層形成用樹脂組成物を調製した。この組成物をシリコンコートされた７５μポリエステルフィルムに、乾燥後の厚さが３０μとなる様に塗布し、加熱乾燥後、シリコンコートされた２５μポリエステルフィルムにて誘電体フィルムを作成した。
【００３４】
実 施 例 ２
合成例２で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを作成した。
【００３５】
実 施 例 ３
合成例３で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３６】
実 施 例 ４
合成例４で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３７】
比 較 例 １
合成例５で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３８】
比 較 例 ２
合成例６で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００３９】
比 較 例 ３
合成例７で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００４０】
比 較 例 ４
合成例８で得た重合体溶液の重合体１００部に誘電性ガラス粉末３００部を加える以外は実施例１と同様にして誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体フィルムを得た。
【００４１】
試 験 例
性 能 試 験 ：
実施例１〜４および比較例１〜４で調製した誘電体フィルムについて、下記方法によりその接着性、柔軟性および焼成後の外観を調べた。 この結果は、表１の通りである。
【００４２】
［ 接着性試験 ］
誘電体フィルムを５０×１００ｍｍに切断し、ヒートラミネーターのロール温度１００℃、ロール圧力０.５ｋｇｆ／ｃｍ2、ロール速度１０００ｍｍ／ｍｉｎに設定し、フィルムと１００℃に加熱したガラス基板をヒートラミネターにて接着した。 次いでその接着面積を確認し、下記基準により評価した。 なお、ロール圧力の０.５ｋｇｆ／ｃｍ2は通常の接着圧力よりかなり弱い圧力である。
【００４３】
評価基準 ：
評 価 状 況
○ 接着面積が８０％以上である。
△ 接着面積が６０％以上８０％未満である。
× 接着面積が６０％未満である。
【００４４】
［ 柔軟性試験 ］
誘電体フィルムを２０×１００ｍｍに切断し、引張り試験機にて、両末端を３００ｍｍ／ｍｉｎで引張り、フィルムの伸び具合を目視にて確認した。 また、誘電体フィルムを１８０°折り曲げて、フィルムの強度を確認した。 これらの状態を総合し、下記基準により柔軟性を評価した。
【００４５】
評価基準 ：
評 価 状 況
○ フィルムに伸びがあり強じんである。
△ フィルムの伸びは少ないが、１８０℃折り曲げても割れない。
× フィルムの伸びがなく、１８０℃折り曲げた時に割れる。
【００４６】
［ 焼成試験 ］
誘電体フィルムをガラス基板に接着し、ポリエステルフィルムを貼がした後パネルを電気炉にて５５０℃×３０分焼成した。 焼成後のガラス基板（誘電ガラス層）の外観の変化を目視にて確認し、下記評価基準により評価した。
【００４７】
評価基準 ：
評 価 状 況
○ 誘電ガラス層が透明である。
△ 誘電ガラス層が多少透明性が悪い。
× 誘電ガラス層が黒ずんでいる。
【００４８】
［ 結 果 ］
【表１】
表１から明らかなように、本発明の誘電体フィルムは、接着性と実用上問題のない柔軟性を有し、また焼成後においても、ほとんど外観に影響を与えることがなかった。
以 上
Claims (5)
- メタアクリル酸のＣ1〜Ｃ12 アルキルエステル８０〜１００重量％と、アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、アリルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、及びジエチルアミノエチルメタクリレートからなる群から選ばれたモノマー０〜２０重量％を溶液重合法で重合させることにより得られ、重量平均分子量が２万から１００万であり、そのガラス転移点温度が１５℃以下である樹脂１００重量部に対し、誘電性無機質粉末１００〜５００重量部を加えることを特徴とする誘電体層形成用樹脂組成物（ただし、タッキファイヤーを含有するものを除く）。
- ６０℃以上の温度で接着性を示すものである請求項第１項記載の誘電体層形成用樹脂組成物。
- メタアクリル酸のＣ1〜Ｃ12 アルキルエステル８０〜１００重量％と、アクリル酸、メタクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、アリルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、及びジエチルアミノエチルメタクリレートからなる群から選ばれたモノマー０〜２０重量％を溶液重合法で重合させることにより得られ、重量平均分子量が２万から１００万であり、そのガラス転移点温度が１５℃以下である樹脂１００重量部に対し、誘電性無機質粉末１００〜５００重量部を加えてなる組成物（ただし、タッキファイヤーを含有するものを除く）を、可撓性フィルム上に延展したことを特徴とする誘電体層形成用フィルム。
- ６０℃以上の温度で接着性を示すものである請求項第３項記載の誘電体層形成用フィルム。
- 可撓性フィルムが剥離処理したものである請求項第３項または第４項記載の誘電体層形成用フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20392997A JP4576486B2 (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | 誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20392997A JP4576486B2 (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | 誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1135780A JPH1135780A (ja) | 1999-02-09 |
| JP4576486B2 true JP4576486B2 (ja) | 2010-11-10 |
Family
ID=16482040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20392997A Expired - Lifetime JP4576486B2 (ja) | 1997-07-15 | 1997-07-15 | 誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4576486B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100412121C (zh) | 2003-07-24 | 2008-08-20 | 日东电工株式会社 | 含有无机粉状物质的树脂组合物、膜形成材料层、转印薄片、电介质层形成基板的制造方法、和电介质层形成基板 |
-
1997
- 1997-07-15 JP JP20392997A patent/JP4576486B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1135780A (ja) | 1999-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3516035B2 (ja) | 粘着剤組成物 | |
| US5885708A (en) | Antistatic latex adhesives | |
| JP3473701B2 (ja) | 高温耐性を有する帯電防止性感圧接着テープ | |
| US20060222803A1 (en) | Electrically heatable pressure-sensitive adhesive compound | |
| JP2582875B2 (ja) | 再剥離型粘着剤 | |
| JP2000506925A (ja) | 感圧接着性微小球を含有する感圧接着フィルム | |
| JPH0684490B2 (ja) | 再剥離性粘着剤組成物 | |
| JP3997268B2 (ja) | 接着剤組成物およびこれを利用した透明粘着フィルム | |
| JP4576486B2 (ja) | 誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム | |
| WO1999029795A1 (en) | Optically clear antistatic pressure-sensitive adhesive film | |
| JP4763379B2 (ja) | 感圧接着性樹脂組成物 | |
| JP3498308B2 (ja) | 誘電体層形成用樹脂組成物および誘電体層形成用フィルム | |
| JP2610616B2 (ja) | 水分散型感圧性接着剤組成物 | |
| JPH0798926B2 (ja) | アクリル系粘着剤組成物 | |
| CN115637116A (zh) | 耐高温低爬升保护膜及其制备方法 | |
| JP4339626B2 (ja) | アクリル系ポリマーエマルションの製造方法、粘着剤の製造方法および粘着シートの製造方法 | |
| JP3486698B2 (ja) | 感圧性接着剤組成物及び感圧性接着剤製品 | |
| JP2642263B2 (ja) | 溶剤型アクリル系粘着剤の製造方法 | |
| JPWO2014050369A1 (ja) | 粘着テープ及び粘着テープの製造方法 | |
| JP3775811B2 (ja) | 再剥離型の接着シ―ト類の製造方法 | |
| JP2007197694A (ja) | エマルジョン型粘着剤ならびに粘着シート | |
| JP2648173B2 (ja) | ホットメルト粘着剤組成物 | |
| JP3748274B2 (ja) | 水系再剥離型感圧接着剤 | |
| JP2934522B2 (ja) | 転写用の感圧性接着シート類 | |
| JPH04298585A (ja) | 転写塗工が可能な再剥離型粘着剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040609 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060517 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060523 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060718 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070116 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20091118 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091202 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100218 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130903 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130903 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140903 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |