JP4523236B2 - 抗ストレス剤 - Google Patents
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Description
【0001】
本発明は、抗ストレス剤に関する。さらに詳細には、ユビデカレノン及びオクタコサノールを含有することを特徴とする抗ストレス剤に関する。
【従来の技術】
【0002】
現代社会は、科学技術が高度化・複雑化し、社会情勢も激動する環境下になっており、人々は様々なストレスにさらされている。特に、国際化された社会においては、複雑な人間関係が形成されており、精神的ストレスが起因となって引き起こされる様々な症状について報告がなされている。
【0003】
従来、ストレスにより生じる精神的・身体的症状の軽減及び予防剤として、精神安定剤、抗不安剤、睡眠薬などの化学合成剤が使用されている。しかし、これらの薬剤は、習慣性や副作用の問題があり、日常的に使用するのは好ましくない。そこで、日常的に連用可能で、安全かつ充分な効果を示す抗ストレス剤が求められている。
【0004】
ユビデカレノンは、従来、うっ血性心不全の治療薬として、心筋梗塞、高血圧、動悸、息切れなどの改善に永年使われており、副作用も非常に少なく安全な医薬品として知られている(非特許文献1)。その他の治療剤としては、ユビデカレノンと同義語であるユビキノンと強壮生薬を含有する滋養強壮剤(特許文献1)、ユビデカレノン、ビタミンB6と鉄剤を有効成分とする痴呆治療剤(特許文献2)、睡眠時無呼吸症治療薬(特許文献3)などが知られているが、抗ストレス剤として利用された例はない。
【0005】
一方、オクタコサノールは古くは米国イリノイ大学のクレイトン博士らの研究により、▲1▼耐久性、精力、体力の増進、▲2▼反射、鋭敏性の向上、▲3▼ストレスの影響に対する抵抗性の向上、▲4▼性ホルモンの刺激、筋肉痙攣の低減、▲5▼心筋を含む筋肉機能の良化、▲6▼収縮期血圧の低下、▲7▼基礎代謝率の向上などの作用が知られている(非特許文献2)。
【0006】
しかしながら、オクタコサノール単独では、その作用を充分に発揮できないため、他の生理活性物質と併用し、作用を強化する研究がなされてきた。例えば、オクタコサノールとパントテン酸またはその塩とを有効成分とする栄養食品組成物(特許文献4)、オクタコサノールとアミノ酸またはその塩を含有する栄養食品(特許文献5)、オクタコサノールとL−カルニチンを含有することを特徴とする体力増強剤(特許文献6)などが知られている。オクタコサノールの抗ストレス作用については、特許文献4及び5にストレス解消作用が記載されているが、ユビデカレノンとオクタコサノールを組み合わせた抗ストレス剤の例はない。
【0007】
【特許文献1】
特開平7−278002号公報
【特許文献2】
特開平4−49235号公報
【特許文献3】
特開平2−188523号公報
【特許文献4】
特公昭63−49985号公報
【特許文献5】
特開平4−278061号公報
【特許文献6】
特開平5−103629号公報
【非特許文献1】
舟橋巌著「FOOD style 21」食品化学新聞社、2002年7月号、p.66−71
【非特許文献2】
「新食品開発用素材便覧」株式会社光琳、1991年12月20日発行、p.256−259
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明の目的は、抗ストレス作用を有し、かつ、長期間服用しても安全な抗ストレス剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、上記課題について鋭意研究した結果、ユビデカレノン及びオクタコサノールを組み合わせて投与することにより、極めて優れた抗ストレス作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、ユビデカレノン及びオクタコサノールを含有することを特徴とする抗ストレス剤に関する。
【0010】
本発明に係るユビデカレノンは、ユビキノン、コエンザイムQ10とも呼ばれ、コハク酸脱水素酵素活性に関係する補酵素で、ミトコンドリア内の電子伝達系の働きを助け、ATPの合成に深く関っていることが知られている。本発明に係るユビデカレノンは医薬品及び食品などの原料として市販されているものを利用できる。例えば、カプセル剤、錠剤、パン、ビスケットなどには含有量98%以上のものを利用できる。また、飲料などには含有量数%程度の乳化製剤を利用できる。
【0011】
本発明に係るオクタコサノールは、CH3(CH2)26CH2OHで示される炭素数28の直鎖一級アルコールで、82.7℃の融点を有する物質である。本発明に係るオクタコサノールは化学合成品、小麦胚芽、米糠、サトウキビ、リンゴ及びブドウの果皮などの天然物から精製したものを利用できる。また、医薬品及び食品などの原料として市販されているものを利用できる。例えば、カプセル剤、錠剤、パン、ビスケットなどには含有量10〜50%程度のものを利用できる。また、飲料などには含有量数%程度の乳化製剤を利用できる。
【0012】
本発明に係るユビデカレノン及びオクタコサノールの摂取量は、形態、症状、年齢、体重などによって異なるが、ユビデカレノンは1〜500mg/日、好ましくは5〜200mg/日、より好ましくは10〜100mg/日である。オクタコサノールは0.01〜50mg/日、好ましくは0.1〜10mg/日、より好ましくは0.5〜5mg/日である。
【0013】
本発明に係る抗ストレス剤の形態は特に問わない。例えば、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、粉末剤、飲料、ガム、チョコレート、飴、麺、パン、ケーキ、ビスケット、缶詰、レトルト食品、畜肉食品、水産練食品、マーガリン、バター、マヨネーズなどの通常の医薬品、食品の形態を採用することができる。中でも、摂取量を調節しやすいカプセル剤、錠剤、顆粒剤、飲料などが好ましい。
【0014】
本発明に係る抗ストレス剤には、発明の効果を損なわない範囲において、生薬、ビタミン、ミネラル、アミノ酸などの他に、乳糖、デンプン、セルロース、マルチトール、デキストリンなどの賦形剤、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤、ゼラチン、プルラン、シェラック、ツェインなどの被膜剤、小麦胚芽油、米胚芽油、サフラワー油などの油脂類、ミツロウ、米糠ロウ、カルナウバロウなどのワックス類、ショ糖、ブドウ糖、果糖、ステビア、サッカリン、スクラロースなどの甘味料、並びにクエン酸、リンゴ酸、グルコン酸などの酸味料などを適宜配合することができる。生薬としては、高麗人参、アメリカ人参、田七人参、霊芝、プロポリス、アガリクス、ブルーベリー、イチョウ葉及びその抽出物などが挙げられる。ビタミンとしては、ビタミンA、D、E、Kなどの油溶性ビタミン、ビタミンB1、B2、B6、B12、ナイアシン、パントテン酸、葉酸、ビオチンなどの水溶性ビタミンが挙げられる。
【0015】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明は当該実施例に何ら制限されるものではない。
【0016】
実施例1 カプセル剤
<製法>
成分1〜4を混合し、2号硬カプセルに250mg充填してカプセル剤を得る。当該カプセル剤は、1日3カプセル摂取することで、ユビデカレノンを30mg/日、オクタコサノールを1.1mg/日摂取できる。
【0017】
比較例1 ユビデカレノン及びオクタコサノール未配合のカプセル実施例1において、ユビデカレノン及びオクタコサノールをコーンスターチに置き換えたものを比較例1とした。
【0018】
比較例2 ユビデカレノン未配合のカプセル
実施例1において、ユビデカレノンをコーンスターチに置き換えたものを比較例2とした。
【0019】
比較例3 オクタコサノール未配合のカプセル
実施例1において、オクタコサノールをコーンスターチに置き換えたものを比較例3とした。
【0020】
実施例2 錠剤
<製法>
成分1〜4に70%エタノールを適量加えて練和し、押出し造粒した後に乾燥して顆粒を得る。成分5を加えて打錠成形し、300mgの錠剤を得る。当該錠剤を1日3錠摂取することで、ユビデカレノンを72mg/日、オクタコサノール4.5mg/日摂取できる。
【0021】
実施例3 顆粒剤
<製法>
成分1〜4に70%エタノールを適量加えて練和して押出し造粒し、乾燥して顆粒剤を得る。当該顆粒剤は、1回1gずつ1日2回摂取することで、ユビデカレノンを200mg/日、オクタコサノールを7.2mg/日摂取できる。
【0022】
実施例4 飲料
<処方> 配合量(g)
1.ユビデカレノン(4%乳化製剤) 5.0
2.米糠抽出物(オクタコサノール含量0.24%乳化製剤) 5.0
3.ショ糖 60.0
4.クエン酸 7.0
5.香料 適量
6.精製水で全量を1000とする。
<製法>
成分6に成分1〜5を加え、撹拌溶解して濾過し、加熱殺菌して1000mLとし、これを50mLガラス瓶に充填する。当該飲料は、1日1本摂取することでユビデカレノンを10mg/日、オクタコサノールを0.6mg/日摂取できる。
【0023】
【発明の効果】
本発明は、優れた抗ストレス剤を提供し得る。以下の実験例にて、本発明の効果を説明する。
【0024】
実験例1
36匹のICR系マウス(雄、日本エスエルシー株式会社)を各群6匹ずつの6群に分けた。対照群2群には蒸留水のみを投与し、第1グループには実施例1、第2グループには比較例1、第3グループには比較例2、第4グループには比較例3のカプセル内容物をそれぞれ1日10mg/kgとなるように蒸留水に懸濁し、1日1回、4日間連続経口投与した。次に、対照群1群と第1〜4グループの5群のマウスに、試料投与4日目に4時間、5日目に7時間、6及び7日目に24時間、5℃の低温室で飼育して寒冷ストレスを与えた。残る対照群の1群は正常対照群として常温で飼育した。4日間のストレス負荷後、体重を測定し、ストレス負荷前後の体重及びその体重差を表1に示した。また、ストレスに起因して上昇することが知られている血中コルチコステロン濃度を測定した。さらに剖検して、ストレスで萎縮することが知られている脾及び胸腺の重量を測定した。血中コルチコステロン濃度の測定結果、脾及び胸腺の重量測定結果を表2に示した。
【0025】
【0026】
【0027】
表1の結果より、対照群、ユビデカレノンとオクタコサノールを含まないカプセル内容物を投与した群は、寒冷ストレスの負荷により、体重の増加が著しく抑制されていることが判明した。ユビデカレノンあるいはオクタコサノールを含むカプセル内容物を投与した群は、上記群と比較し、寒冷ストレスによる体重増加の抑制が、ある程度緩和された。これに対して、ユビデカレノンとオクタコサノールを含むカプセル内容物を投与した群は、常温で飼育した対照群と同程度の体重増加が認められ、寒冷ストレスによる体重増加の抑制が、著しく緩和されていることが判明した。
【0028】
表2の結果より、対照群、ユビデカレノンとオクタコサノールを含まないカプセル内容物を投与した群は、寒冷ストレスの負荷により、血中コルチコステロン濃度が上昇し、脾及び胸腺の重量が減少していることが判明した。ユビデカレノンあるいはオクタコサノールを含むカプセル内容物を投与した群は、上記群と比較して、血中コルチコステロン濃度の上昇抑制、並びに脾及び胸腺の重量減少の抑制が認められた。これに対して、ユビデカレノンとオクタコサノールを含むカプセル内容物を投与した群の血中コルチコステロン濃度、並びに脾及び胸腺の重量は、常温で飼育した対照群と同程度であり、著しい抗ストレス効果が発揮されていることが明らかとなった。
【0029】
実施例2、3及び4についても、寒冷ストレス試験を実施したところ、実験例1と同様に、優れた抗ストレス作用が認められた。
【0030】
以上の結果より、本発明に係るユビデカレノンとオクタコサノールを含有する抗ストレス剤は、ユビデカレノンあるいはオクタコサノールを単独で用いたものより、はるかに優れた抗ストレス作用を有することが明らかとなった。
Claims (2)
- ユビデカレノン及びオクタコサノールを含有することを特徴とする、ストレス状態における血中コルチコステロン上昇抑制剤
- ユビデカレノンを1〜500mg/日及びオクタコサノールを0.01〜50mg/日摂取できる形態である請求項第1項記載の血中コルチコステロン上昇抑制剤
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