JP4502558B2 - Easy peelable laminated film - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱可塑性樹脂よりなる基層（Ａ）、層間剥離性層（Ｂ）、表面層（Ｃ）が順に積層され、層間剥離性層（Ｂ）の破壊により基層（Ａ）と表面層（Ｃ）が容易に剥離可能である積層フィルムであって、表面層（Ｃ）の破断強度を弱くすることにより容易に剥離が開始することが可能である易剥離性積層フィルムに関する。
該易剥離性積層フィルムは糊残りが無い配送伝票、葉書や通帳の隠蔽シール、貼り替え防止用ラベル、改ざん防止シール、応募シール、クーポン等の基材として有用である。
【０００２】
【従来の技術】
従来、スーパーマーケット、百貨店などの食品売場などで賞味期限切れが近い商品をバーゲン用にして貼った安い値札粘着ラベルを引き剥がし、これを通常価格の商品の値札ラベルに貼り替えて安い価格で商品を購入する輩がいるという問題があった。
このため、商品に剥離したラベルを貼り替えた後、これが剥離したものであることが容易に判る貼り替え防止用の粘着ラベル、或いは貼り替えることが不可能な粘着ラベルが要求されており、実用化されている。しかしこれらの貼り替え防止用粘着ラベルは、価格が高く、ラベルを剥がした時に剥離面上に接着剤が残りベトついたり、ゴミが付着するという問題があった。
【０００３】
これらの問題を解決するため、特開平８−９９３７７号公報には、第１の層を剥離剤にて第２の層から剥離せしめるに要する力をａとし、接着剤層の被貼着材との接着力をｂとし、剥離シートを接着剤層より剥離せしめるに要する力をｃとしたとき、次式、ｃ＜ａ＜ｂ、を満足する貼り替え防止用ラベルの製法であって、（ａ）剥離シートに接着剤層を形成するステップと、（ｂ）第１の層の一方主面上にワックスを含む剥離剤層を積層するステップと、（ｃ）前記第１の層の剥離剤層の表面上に、第２の層を形成するステップと、（ｄ）前記剥離シートの接着剤層面と、前記第１の層に積層された第２の層の面とを重ね合わせ積層するステップとを含む、貼り替え防止用ラベルの製法、が提案されているが、この製法は複雑であると共に第１の層の表面材にパルプ抄造紙を用いた場合には耐水性が劣るため水に触れると容易に破壊し、被貼着基材より剥がれてしまう欠点があり、漬け物、豆腐、こんにゃく等の水封入容器用ラベルには向いていない。
一方、特開平８−３０２０２号公報には、表面基材、凝集破壊層、しみ込み防止層及び、粘着剤層が順に積層されてなる張り替え防止ラベルが提案されている。しかしながらこの手法で得られる凝集破壊層は、基材表面に塗工により設けられており、凝集破壊層の破壊強度が幅、流れ、厚み方向でほぼ等しい為、剥離可能な強度の凝集破壊層を設置すると、しみ込み防止層側への印刷時やラベル加工時に凝集破壊層が剥離してしまったり、又、ラベルとして貼り付けた場合に剥がそうとしていなくても剥離を起こしてしまう可能性があった。またそれぞれの層を個別に設置する必要があり割高なものであった。
【０００４】
又、特開平１０−２５８４７６号公報には、無機微細粉末１０〜８０重量％、および熱可塑性樹脂９０〜２０重量％を含有する熱可塑性樹脂二軸延伸フィルムよりなる層間剥離層（Ｂ）の表裏面に肉厚１０〜５００μｍの熱可塑性樹脂フィルムよりなる表面層（Ａ）および裏面層（Ｃ）を融着積層し、耐水性の優れ、層間剥離性層（Ｂ）の層状剥離が容易に起きる貼り替え防止ラベル用フィルムを得る方法が提案されている。しかしながら、この方法で得られた易剥離性積層フィルムは一度剥離を開始すれば表面層（Ａ）及び裏面層（Ｃ）を容易に剥離することが可能であるが、剥離を確実に開始させるためには裏面層（Ｃ）のみにノッチやスリットを入れる等の特殊な加工を必要とする欠点が判明した。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明はこれらの従来技術の問題点を解決し、極めて優れた特性を有する易剥離性積層フィルムを提供することを解決すべき課題とした。
すなわち本発明は、隠蔽シール、貼り替え防止用ラベル等の基材として耐水性に優れ、剥離を開始するための特殊な加工を必要としない易剥離性積層フィルムを提供することを解決すべき課題とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、これらの課題を解決するために鋭意検討を進めた結果、特定の層構成の熱可塑性樹脂フィルムを形成することによって所期の特性を有する易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベルを提供し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、膜厚が１０〜５００μｍであり、無機微細粉末及び／又は有機フィラー３〜７０重量％、および熱可塑性樹脂９７〜３０重量％を含有する基層（Ａ）、膜厚が０．１〜１０μｍであり、無機微細粉末及び／又は有機フィラー１５〜８０重量％、および熱可塑性樹脂８５〜２０重量％を含有する層間剥離性層（Ｂ）、膜厚が１μｍ以上１０μｍ未満であり、熱可塑性樹脂よりなり、無機微細粉末及び／又は有機フィラーを３０重量％以下含有するか、又は含有しない表面層（Ｃ）が順に積層された積層フィルムを含むものであって、層間剥離性層（Ｂ）に接する基層（Ａ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が、層間剥離性層（Ｂ）の含有量よりも８重量以上％少なく、更に、表面層（Ｃ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が、層間剥離性層（Ｂ）の含有量よりも低く、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度が５〜１５０ｇ／ｃｍ幅であり、表面層（Ｃ）の破断強度が５００ｇ／ｃｍ幅以下であって、積層フィルムの表面層（Ｃ）側に粘着剤層を有し、積層フィルム貼着後の基層（Ａ）と表面層（Ｃ）との剥離が、表面層（Ｃ）の破断によって開始し、表面層（Ｃ）よりも強度の弱い層間剥離性層（Ｂ）に伝播して該層の破壊によって行われることにより、剥離を開始するための特殊な加工を必要としない易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベルを提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の易剥離性積層フィルムついて、更に詳細に説明する。
本発明の積層フィルムは上述したように、基層（Ａ）、層間剥離性層（Ｂ）および表面層（Ｃ）より構成されてなり、必要により粘着剤層、離型紙、または他の積層フィルムを設けても良い易剥離性積層フィルムである。
【０００８】
［基層（Ａ）］
基層（Ａ）は熱可塑性樹脂からなり、それ自体の強度が後述の表面層（Ｃ）の強度よりも高く、（Ａ）層を持って引き剥がしたときに、それ自体内は破断をしないものである。
基層（Ａ）に用いる熱可塑性樹脂の種類は特に制限されない。例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、プロピレン系樹脂、ポリメチル−１−ペンテン等のポリオレフィン系樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、マレイン酸変性ポリエチレン、マレイン酸変性ポリプロピレン等の官能基含有ポリオレフィン系樹脂、ナイロン−６、ナイロン−６，６等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフタレートやその共重合体、ポリブチレンテレフタレート、脂肪族ポリエステル等の熱可塑性ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート、アタクティックポリスチレン、シンジオタクティックポリスチレン等を使用することができる。これらの熱可塑性樹脂の中では、加工性に優れるポリオレフィン系樹脂、官能機含有ポリオレフィン系樹脂を用いることが好ましい。
ポリオレフィン系樹脂のより具体的な例としては、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、メチル−１−ペンテンなどのオレフィン類の単独重合体、及び、これらオレフィン類２種類以上からなる共重合体が挙げられる。
【０００９】
官能基含有ポリオレフィン系樹脂のより具体的な例としては、前記オレフィン類と共重合可能な官能機含有モノマーとの共重合体があげられる。かかる官能機含有モノマーとしては、スチレン、αメチルスチレンなどのスチレン類、酢酸ビニル、ビニルアルコール、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、ピバリン酸ビニル、カプロン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、安息香酸ビニル、ブチル安息香酸ビニル、シクロヘキサンカルボン酸ビニルなどのカルボン酸ビニルエステル類、アクリル酸、メタクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メタロール（メタ）アクリルアミドなどの（メタ）アクリル酸エステル類（（メタ）アクリル酸エステルは、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルを指す）、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、シクロペンチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、フェニルビニルエーテルなどのビニルエーテル類が特に代表的である。これら官能機含有モノマーの中から必要に応じ１種類もしくは２種類以上を適宜選択し重合したものを用いることができる。
更にこれらポリオレフィン系樹脂及び官能機含有ポリオレフィン系樹脂を必要によりグラフト変性して使用することも可能である。
【００１０】
グラフト変性には公知の手法がもちいることができ、具体的な例としては、不飽和カルボン酸またはその誘導体によるグラフト変性を挙げることができる。該不飽和カルボン酸としては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等を挙げることができる。また上記不飽和カルボン酸の誘導体としては、酸無水物、エステル、アミド、イミド、金属塩等も使用可能である。具体的には、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、マレイン酸モノエチルエステル、マレイン酸ジエチルエステル、フマル酸モノメチルエステル、フマル酸ジメチルエステル、イタコン酸モノメチルエステル、イタコン酸ジエチルエステル、アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸モノアミド、マレイン酸ジアミド、マレイン酸−Ｎ−モノエチルアミド、マレイン酸−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミド、マレイン酸−Ｎ−モノブチルアミド、マレイン酸−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミド、フマル酸モノアミド、フマル酸ジアミド、フマル酸−Ｎ−モノエチルアミド、フマル酸−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミド、フマル酸−Ｎ−モノブチルアミド、フマル酸−Ｎ，Ｎ−ジブチルアミド、マレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、アクリル酸ナトリウム、メタクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、メタクリル酸カリウム等を挙げることができる。グラフト変性物はグラフトモノマーをポリオレフィン系樹脂及び官能機含有ポリオレフィン系樹脂に対して一般に０．００５〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％グラフト変性したものである。
【００１１】
基層（Ａ）の熱可塑性樹脂としては、上記の熱可塑性樹脂の中から１種を選択して単独で使用してもよいし、２種以上を選択して組み合わせて使用してもよい。
更にこれらポリオレフィン系樹脂および官能機含有ポリオレフィン系樹脂の中でも、プロピレン系樹脂が、耐薬品性、コストの面などから好ましい。プロピレン系樹脂としては、プロピレン単独重合体でありアイソタクティックないしはシンジオタクティック及び種々の程度の立体規則性を示すポリプロピレン、プロピレンを主成分とし、これと、エチレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、４−メチル−１−ペンテン等のαオレフィンとを共重合させた共重合体を主成分として使用することが望ましい。この共重合体は、２元系でも３元系以上でもよく、またランダム共重合体でもブロック共重合体であってもよい。プロピレン系樹脂には、プロピレン単独重合体よりも融点が低い樹脂を２〜２５重量％配合して使用することが好ましい。そのような融点が低い樹脂として、高密度ないしは低密度のポリエチレンを例示することができる。
【００１２】
基層（Ａ）にする熱可塑性樹脂には、必要に応じて無機微細粉末、有機フィラー、安定剤、光安定剤、分散剤、滑剤などを添加することができる。無機微細粉末を添加する場合は、粒径が通常０．０１〜１５μｍ、好ましくは０．０１〜５μｍのものを使用する。具体的には、炭酸カルシウム、焼成クレ−、シリカ、けいそう土、白土、タルク、酸化チタン、硫酸バリウム、アルミナ、ゼオライト、マイカ、セリサイト、ベントナイト、セピオライト、バーミキュライト、ドロマイト、ワラストナイト、ガラスファイバーなどを使用することができる。
【００１３】
有機フィラーを添加する場合は、主成分である熱可塑性樹脂とは異なる種類の樹脂を選択することが好ましい。例えば、熱可塑性樹脂フィルムがポリオレフィン系樹脂フィルムである場合には、有機フィラーとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ナイロン−６、ナイロン−６，６、環状オレフィン、ポリスチレン、ポリメタクリレート等の重合体であって、ポリオレフィン系樹脂の融点よりも高い融点（例えば１７０〜３００℃）ないしはガラス転移温度（例えば１７０〜２８０℃）を有し、かつ非相溶のものを使用することができる。
【００１４】
安定剤を添加する場合は、通常０．００１〜１重量％の範囲内で添加する。具体的には、立体障害フェノール系、リン系、アミン系等の安定剤などを使用することができる。光安定剤を使用する場合は、通常０．００１〜１重量％の範囲内で使用する。具体的には、立体障害アミンやベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系の光安定剤などを使用することができる。分散剤や滑剤は、例えば無機微細粉末を分散させる目的で使用する。使用量は通常０．０１〜４重量％の範囲内にする。具体的には、シランカップリング剤、オレイン酸やステアリン酸等の高級脂肪酸、金属石鹸、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸ないしはそれらの塩等使用することができる。
【００１５】
基層（Ａ）の肉厚は１０〜５００μｍ、好ましくは２０〜３００μｍの範囲である。１０μｍ未満では基層（Ａ）の破断強度が低く、基層（Ａ）を持って表面層（Ｃ）から引き剥がした時に、途中で破断してしまい本発明の所期の性能を発揮しない。又、５００μｍを越えてしまうと易剥離性積層フィルムの腰が高くなり、隠蔽シール、貼り替え防止用ラベル等に使用する場合の加工、印刷適性が低下する。
基層（Ａ）は、２層構造、３層以上の多層構造のものであってもよく、この多層構造の延伸軸数が１軸／１軸、１軸／２軸、２軸／１軸、２軸／２軸、１軸／１軸／２軸、１軸／２軸／１軸、２軸／１軸／１軸、１軸／２軸／２軸、２軸／２軸／１軸、２軸／２軸／２軸であっても良い。基層（Ａ）の多層化により筆記性、印刷性、熱転写適性、耐擦過性、２次加工適性等の様々な機能の付加が可能となる。
【００１６】
基層（Ａ）を多層構造にする場合は、後述の層間剥離性層（Ｂ）に接する層である（Ａ１）層の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量は層間剥離性層（Ｂ）よりも８重量％以上、好ましくは１５重量％以上少ないことが望ましい。（Ａ１）層の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が層間剥離性層（Ｂ）に対して、８重量％以上低いことによって層間剥離性層（Ｂ）と（Ａ１）層のボイド率に差ができ、層間剥離性層（Ｂ）のみに破壊伝播することができる。
【００１７】
［層間剥離性層（Ｂ）］
本発明に於ける層間剥離性層（Ｂ）は、基層（Ａ）および表面層（Ｃ）よりも強度が弱い層で、本発明の表面層（Ｃ）の剥離は、層間剥離性層（Ｂ）の破壊により行われる。
層間剥離性層（Ｂ）の好ましい形態は無機微細粉末及び／又は有機フィラー１０〜８０重量％、好ましくは１５〜７０重量％、熱可塑性樹脂９０〜２０重量％、好ましくは８５〜３０重量％を含有する熱可塑性樹脂延伸フィルムである。層間剥離性層（Ｂ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が１０重量％未満では、充分な剥離性が得られず、８０重量％を越えては成形安定性が損なわれる。
熱可塑性樹脂としては、基層（Ａ）項で挙げた熱可塑性樹脂を用いることができ、基層（Ａ）と同様にポリオレフィン系樹脂及び官能機含有ポリオレフィン系樹脂を用いることが好ましい。無機微細粉末及び／又は有機フィラーとしては、基層（Ａ）項で挙げたものが使用することができる。
【００１８】
層間剥離性層（Ｂ）の厚みは０．１〜１０μｍ、好ましくは０．２〜５μｍの範囲である。０．１μｍ未満では、十分な剥離性が得られず、１０μｍを越えては剥離強度には問題はないが、剥離面が均一とはならず凸凹となるため剥離面に印字したり、剥がした基層（Ａ）を管理票等としてバーコード印字する場合に問題となる。
層間剥離性層（Ｂ）は延伸樹脂フィルム層であることが好ましく、延伸成形により厚みが薄く、均一性の取れた層間剥離性層（Ｂ）を得る事が可能となる。更に無機及び／又は有機フィラーを含有する層間剥離性層（Ｂ）を延伸することにより層間剥離性層（Ｂ）に微細な空孔を形成し強度を低下することが可能となり、本発明の目的とする層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度を得ることができる。さらに層間剥離性層（Ｂ）は延伸されることにより延伸方向の強度が強くなる。そのため延伸されていない方向である厚み方向の強度は、延伸方向の強度と比べて低くなることから、剥離が層間剥離性層（Ｂ）内部を伝播し易く本発明の目的とする剥離性が容易に得られ、又、不必要な剥離が発生しにくい易剥離性積層フィルムを得ることが可能である。
【００１９】
［表面層（Ｃ）］
本発明に於ける表面層（Ｃ）は層間剥離性層（Ｂ）の破壊により基層（Ａ）より剥離する様に設けられた層である。
本発明の層間剥離性層（Ｂ）は強度が低く破壊し易い層であるため、層間剥離性層（Ｂ）の更に外側に表面層（Ｃ）を設けることにより易剥離性積層フィルムの生産や加工時に層間剥離性層（Ｂ）の破壊により発生する粉をなくすことが可能であり、また加工性の優れた易剥離性積層フィルムを得ることができる。
表面層（Ｃ）を構成する熱可塑性樹脂としては、基層（Ａ）項で挙げた熱可塑性樹脂を用いることができ、基層（Ａ）と同様にポリオレフィン系樹脂及び官能機含有ポリオレフィン系樹脂を用いることが好ましい。更に、表面層（Ｃ）の破断強度を本発明の目的とする５００ｇ／ｃｍ以下にするためには、表面層（Ｃ）に用いる熱可塑性樹脂は、破断強度の低い樹脂であることが望ましく、具体的には、エチレン系樹脂、プロピレン系樹脂、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、及び、これらのグラフト変性体が挙げられる。表面層（Ｃ）は無機微細粉末及び／又は有機フィラーを含有することも可能であり、好ましい無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量は０〜３０重量％、より好ましくは０〜２０重量％、更に好ましくは０〜１０重量％である。無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が３０重量％を越えると表面層（Ｃ）の透明性が損なわれ、表面層（Ｃ）の下の情報の認識性が低下する。更に、表面層（Ｃ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量は、層間剥離性層（Ｂ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量よりも低いことが望ましく、層間剥離性層（Ｂ）よりも表面層（Ｃ）の含有量を低くすることにより、層間剥離性層（Ｂ）に選択的に剥離を生じさせることができ、安定した剥離性の易剥離性積層フィルムを得ることが可能である。
表面層（Ｃ）は延伸樹脂フィルム層であることが好ましく、延伸成形により薄く、厚みの均一性の取れた表面層（Ｃ）を得ることが可能となる。
表面層（Ｃ）の膜厚は１０μｍ以下、より好ましくは８μｍ以下、更に好ましくは６μｍ以下であることが好ましく、膜厚が、１０μｍを越えると本発明の目的とする破断強度の表面層（Ｃ）を得ることが困難となる。
【００２０】
［樹脂フィルムの成形］
熱可塑性樹脂フィルムを形成する方法は特に限定されず、公知の種々の方法が使用できるが、具体例としては、スクリュー型押出機に接続された単層または多層のＴダイやＩダイを使用して溶融樹脂をシート状に押し出すキャスト成形、円形ダイを使用し溶融樹脂をチューブ状に押し出し内部の空気圧力で膨張させるインフレ−ション成形、混練された材料を複数の熱ロールで圧延しシート状に加工するカレンダー成形、圧延成形などが挙げられる。
【００２１】
［積層］
基層（Ａ）、層間剥離性層（Ｂ）および表面層（Ｃ）は積層後少なくとも１軸方向に延伸されていることが必要である。本発明の層間剥離性層（Ｂ）および表面層（Ｃ）は強度が低く、肉厚が薄い為、これら各層は単層での延伸成形は極めて困難である。基層（Ａ）との積層後延伸することにより、層間剥離性層（Ｂ）と表面層（Ｃ）は延伸が容易となる。
かかる積層方法についても公知の種々の方法が使用できるが、具体例としては、フィードブロック、マルチマニホールドを使用した多層ダイス方式と、複数のダイスを使用する押出しラミネーション方式等がある。又、多層ダイスと押出しラミネーションを組み合わせて使用することも可能である。
【００２２】
［延伸］
延伸は、通常用いられる種々の方法のいずれかによって行うことができる。
延伸の温度は、基層（Ａ）に主に用いる熱可塑性樹脂のガラス転移点温度以上から結晶部の融点以下の熱可塑性樹脂に好適な公知の温度範囲内で行うことができる。具体的には、基層（Ａ）の熱可塑性樹脂がプロピレン単独重合体（融点１５５〜１６７℃）の場合は１００〜１６６℃、高密度ポリエチレン（融点１２１〜１３６℃）の場合は７０〜１３５℃であり融点より１〜７０℃低い温度である。また、延伸速度は２０〜３５０ｍ／分にするのが好ましい。
延伸方法としては、キャスト成形フィルムを延伸する場合は、ロール群の周速差を利用した縦延伸、テンターオーブンを使用した横延伸、圧延、テンターオーブンとリニアモーターの組み合わせによる同時二軸延伸などを挙げることができる。又、インフレーションフィルムの延伸方法としては、チューブラー法による同時二軸延伸を挙げることができる。
【００２３】
延伸倍率は特に限定されず、基層（Ａ）に用いる熱可塑性樹脂の特性等を考慮して適宜決定する。例えば、熱可塑性樹脂としてプロピレン単独重合体ないしはその共重合体を使用する時には一方向に延伸する場合は約１．２〜１２倍、好ましくは２〜１０倍であり、二軸延伸の場合には面積倍率で１．５〜６０倍、好ましくは４〜５０倍である。その他の熱可塑性樹脂を使用する時には一方向に延伸する場合は１．２〜１０倍、好ましくは２〜５倍であり、二軸延伸の場合には面積倍率で１．５〜２０倍、好ましくは４〜１２倍である。
このようにして得られる積層フィルムは、次式（１）で算出されたボイド率が５〜６０％、好ましくは１０〜４５％の微細なボイドをフィルム内部に多数有するものである。ボイドの存在により、ボイドが存在しない積層延伸フィルムと比較してよりしなやかになる。
【００２４】
【式１】

また、延伸により形成された微細なボイドにより光拡散が発生し不透明度が高くすることが容易となり、本発明の目的とする不透明度の易剥離性積層フィルムを容易に得ることができる。
【００２５】
［剥離強度］
易剥離性積層フィルムを恒温室（温度２０℃、相対湿度６５％）に１２時間保管した後、表面層（Ｃ）面に粘着テープ（ニチバン（株）製、商品名「セロハンテープ」）を貼着し、これを幅１０ｍｍ、長さ１００ｍｍに切り取り、引張試験機（島津制作所製、ＡＵＴＯＧＲＡＰＨ）を使用し、引張速度３００ｍｍ／分にて、１８０゜の角度で基層（Ａ）と表面層（Ｃ）の剥離を層間剥離性層（Ｂ）にて発生させ、剥離が安定している時の応力をロードセルにより測定し、横方向と縦方向の平均値をもって、本発明の剥離強度とした。本発明の剥離強度は５〜１５０ｇ／ｃｍであり、好ましくは７〜１００ｇ／ｃｍである。剥離強度が５ｇ／ｃｍ未満では、印刷、印字、断裁等の二次加工時の給排紙において簡単に剥離が生じる欠点があり、二次加工性に問題がある。１５０ｇ／ｃｍ幅を超えては、基層（Ａ）と表面層（Ｃ）が剥離しないか、剥離に要する応力を高くする必要があり実用的でない。また層間剥離性層（Ｂ）以外の箇所での材料破壊が起き、剥離面に毛羽立ちが発生する。
【００２６】
［破断強度］
易剥離性積層フィルムを恒温室（温度２０℃、相対湿度６５％）に１２時間保管した後、幅１０ｍｍ、長さ１００ｍｍに切り取り、更に表面層（Ｃ）面の長手方向の半分まで粘着テープ（ニチバン（株）製、商品名「セロハンテープ」）で補強する。粘着テープで補強された部分の表面層（Ｃ）を基層（Ａ）より手で引き剥がし破断強度測定用のサンプルを作成する。作成したサンプルの表面層（Ｃ）の剥離していない部分と、粘着テープで補強し剥離した表面層（Ｃ）部分とを引張試験機（島津製作所製、ＡＵＴＯＧＲＡＰＨ）にセットし、引張速度３００ｍｍ／分にて表面層（Ｃ）を破断時の荷重を読み取り、横方向と縦方向の平均値をもって、本発明の破断強度とした。
本発明の表面層（Ｃ）の破断強度は、５００ｇ／ｃｍ以下であり、好ましくは４００ｇ／ｃｍ以下、更に好ましくは３００ｇ／ｃｍ以下である。表面層（Ｃ）の破断強度が５００ｇ／ｃｍよりも高いと、表面層（Ｃ）を基層（Ａ）から引き剥がすためには、表面層（Ｃ）のみにノッチやスリットなどの特殊な加工を必要とし、本発明の所期の性能を発揮しない。
【００２７】
［不透明度］
ＪＩＳ−Ｐ−８１３８に準拠し、測定背面に、黒色および白色標準板を当て、光の反射率の比（黒色板／白色板）を百分率で示した値で表示する。
本発明の易剥離性フィルムの不透明度は６０〜１００％であり、好ましく７０〜１００％、より好ましくは８５〜１００％である。不透明度が６０％未満では隠蔽ラベル等に使用した場合に保護すべき情報が透けてしまい、本発明の所期の性能を発揮しない。
【００２８】
［粘着剤層］
本発明の易剥離性積層フィルムは必要により表面層（Ｃ）側に粘着剤層を設けることができる。
かかる粘着剤としては、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤が代表的であり、ゴム系粘着剤の具体例には、ポリイソブチレンゴム、ブチルゴムとこれらの混合物、或いは、これらゴム系粘着剤にアビエチン酸ロジンエステル、テルペン・フェノール共重合体、テルペン・インデン共重合体などの粘着付与剤を配合したものが挙げられる。アクリル系粘着剤の具体例としては、２−エチルヘキシルアクリレート・アクリル酸ｎ−ブチル共重合体、２−エチルヘキシルアクリレート・アクリル酸エチル・メタクリル酸メチル共重合体などのガラス転移点が−２０℃以下のものが挙げられる。
【００２９】
これら粘着剤の形態としては、溶剤型、エマルジョン型、ホットメルト型等が使用され、一般的には溶剤型、エマルジョン型のものを塗工することにより積層される。
かかる塗工は、ロールコーター、ブレードコーター、バーコーター、エアーナイフコーター、グラビアコーター、リバースコーター、ダイコーター、リップコーター、スプレーコーター、コンマコーター等により行われ、必要によりスムージングを行ったり、乾燥工程を経て、粘着剤層が形成される。
【００３０】
粘着剤層の形成は、後述する離型紙へ粘着剤を塗工し、必要により乾燥を行い、粘着剤層を形成したものに、易剥離性積層フィルムを積層する方法が一般的であるが、場合によっては易剥離性積層フィルムに直接に粘着剤を塗工して形成することもできる。
該粘着剤の塗工量は特に限定されないが、通常は固形分量で３〜６０ｇ／ｍ² 、好ましくは１０〜４０ｇ／ｍ² の範囲である。又、この粘着剤層の層間剥離強度は２００〜３０００ｇ／２０ｍｍであり、且つ層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度よりは強いことが好ましい。
【００３１】
易剥離性積層フィルムと粘着剤との接着力が小さい場合は、上記粘着剤を塗工する前に積層フィルムの裏面にアンカーコート剤を塗布することが好ましい。
該アンカーコート剤としては、ポリウレタン、ポリイソシアネート・ポリエーテルポリオール、ポリイソシアネート・ポリエステルポリオール・ポリエチレンイミン、アルキルチタネートなどが使用でき、これらは一般に、メタノール、酢酸エチル、トルエン、ヘキサンなどの有機溶剤、または水に溶解して使用される。
アンカーコート剤の塗布量は、塗布・乾燥後の固形分量で０．０１〜５ｇ／ｍ² 、好ましくは０．０２〜２ｇ／ｍ² の範囲である。
【００３２】
［離型紙］
更に必要により粘着剤層の外側に離型紙を設けることも可能である。
易剥離性積層フィルムに粘着剤層を介し設けられる離型紙は、粘着剤層との剥離性を良好にするため、粘着剤層に接触する面にシリコン処理が施されるのが一般的である。
離型紙は、通常一般的なものが使用でき、上質紙やクラフト紙をそのまま、あるいはカレンダー処理したり樹脂を塗工したりフィルムラミネートしたもの、グラシン紙、コート紙、プラスチックフィルムなどにシリコン処理を施したものが使用できる。
【００３３】
［ピグメント塗工］
本発明の易剥離性積層フィルムの各種の印刷、印字適性をより一層向上させるために、少なくとも片面にピグメント塗工層を設けることができる。
このようなピグメント塗工剤としては、通常のコート紙に使用されるクレイ、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウム、シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、プラスチックピグメント、二酸化チタン、白土粉等のピグメント１０〜８０重量％と、接着剤９０〜２０重量％を含有するものを挙げることができる。またこの際に使用される接着剤としては、ＳＢＲ（スチレン・ブタジエンラバー）、ＭＢＲ（メタクリル・ブタジエンラバー）等のラテックス、アクリル系エマルジョン（アクリル酸エステル樹脂含有水溶液など）、澱粉、ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、メチルセルロース等を挙げることができる。更にこれら配合剤に、特殊ポリカルボン酸ナトリウム等の分散剤や、ポリアミド尿素系樹脂等の架橋剤、発泡防止剤、耐水化剤、潤滑剤、蛍光塗料等を配合することができる。これらピグメントコート剤は一般に５〜９０重量％、好ましくは３５〜６５重量％の固形分濃度の水溶性塗工剤として使用される。
【００３４】
このような塗工剤を前記フィルムに塗工する塗工方法及び手段としては、具体的には、グラビア塗工、メイヤーバー塗工、ロール塗工、ブレード塗工、サイズプレス塗工、ホットメルト塗工等の塗工手段を採用することができる。塗工量としては、０．１〜５０ｇ／ｍ² 、好ましくは１〜１５ｇ／ｍ² である。その際のコート層の厚みは、０．０５〜５０μｍ、好ましくは０．５〜２０μｍ、特に好ましくは５〜１５μｍの肉厚でフィルムの片面又は両面に形成される。
塗工表面は必要に応じてカレンダー処理等によりプレススムージング処理を行っても良い。また塗工は必要により２回以上行っても良い。
【００３５】
［酸化処理］
本発明の易剥離性積層フィルムの表面には、必要に応じて、コロナ処理等の表面酸化処理を行う。
表面酸化処理としては、コロナ放電処理、フレーム処理、プラズマ処理、グロー放電処理、オゾン処理より選ばれた少なくとも一種の処理方法であり、好ましくはコロナ処理、フレーム処理である。処理量はコロナ処理の場合、６００〜１２，０００Ｊ／ｍ² （１０〜２００Ｗ・分／ｍ² ）、好ましくは１２００〜９０００Ｊ／ｍ² （２０〜１５０Ｗ・分／ｍ² ）である。６００Ｊ／ｍ² （１０Ｗ・分／ｍ² ）未満では、コロナ放電処理の効果が不十分で、その後の表面改質の効果が発揮されず、また１２，０００Ｊ／ｍ² （２００Ｗ・分／ｍ² ）超では処理の効果が頭打ちとなるので１２，０００Ｊ／ｍ² （２００Ｗ・分／ｍ² ）以下で十分である。フレーム処理の場合、８，０００〜２００，０００Ｊ／ｍ² 、好ましくは２０，０００〜１００，０００Ｊ／ｍ² が用いられる。８，０００Ｊ／ｍ² 未満では、フレーム処理の効果が不十分で、その後の表面改質の効果が発揮されず、また２００，０００Ｊ／ｍ² 超では処理の効果が頭打ちとなるので２００，０００Ｊ／ｍ² 以下で十分である。
【００３６】
［記録物］
本発明の易剥離性積層フィルムの表裏面には、必要により商品名、製造元、賞味期限、キャラクター絵図、記入欄、バーコード等を印刷、印字することにより、記録物を作成できる。
また必要に応じて易剥離性積層フィルムの表裏面に、熱転写受容層、感熱記録層、インクジェット受容層などをピグメント塗工層の形成と同様の塗工方法で設けた後、溶融熱転写記録、昇華熱転写記録、感熱記録、インクジェット記録、レーザープリント記録などにより印刷、印字し記録物を作成できる。
これらの印刷、印字は、易剥離性積層フィルム単体の状態で行ってもよいし、離型紙を有する構造とした後、印刷、印字を施してもよい。
【００３７】
【実施例】
以下に実施例、比較例および試験例を用いて、本発明を更に具体的に説明する。以下に示す材料、使用量、割合、操作等は、本発明の精神から逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例に制限されるものではない。
なお、以下に記載される％は、特記しない限り重量％である。本発明で使用する熱可塑性樹脂組成物を表１にまとめて示す。
【００３８】
【表１】

【００３９】
【実施例１】
熱可塑性樹脂組成物ｅを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ｂを（Ａ１）層とし、２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して２層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを１４０℃に加熱して縦方向に４倍延伸した。
熱可塑性樹脂組成物ｉを（Ｃ）層として１９０℃に設定した押出機で混練した後、２３０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出して４倍延伸フィルムの（Ｂ）層側に積層し、更に熱可塑性樹脂組成物ｃを（Ａ２）層、熱可塑性樹脂組成物ｄを（Ａ３）層とし、２５０℃に設定した押出機で混練した後、２５０℃に設定した一台の共押出ダイに供給し、ダイ内で積層したものをシート状に押し出して４倍延伸フィルムの（Ａ１）層側に積層し、５層構造の積層フィルムを得た。次いで、この５層構造の積層フィルムを６０℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約１４０℃に加熱して横方向に８．０倍延伸した後、１５５℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後６０℃に冷却して耳部をスリットし、５層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）／（Ａ３）：肉厚３／１／３９／２２／５μｍ：延伸層構成１軸／２軸／２軸／１軸／１軸〕構造の肉厚７０μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４０】
【実施例２】
熱可塑性樹脂組成物ｋを（Ｃ）層とし１８０℃に設定した押出機にて混練し、熱可塑性樹脂組成物ｆを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ａを（Ａ１）層、熱可塑性樹脂組成物ｄを（Ａ２）層とし、それぞれ２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定した一台の共押出ダイに供給し、ダイ内で積層したものをシート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して４層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを８０℃に加熱して縦方向に６倍延伸し、１１０℃に調整した熱セットロール群により熱処理を行った。その後６０℃に冷却して耳部をスリットし、４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）：肉厚５／５／２５／２０μｍ：延伸層構成１軸／１軸／１軸／１軸〕構造の肉厚５５μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４１】
【実施例３】
熱可塑性樹脂組成物ｈを（Ｃ）層とし１８０℃に設定した押出機にて混練し、熱可塑性樹脂組成物ｃを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ａを（Ａ１）層、熱可塑性樹脂組成物ｂを（Ａ２）層とし、それぞれ２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定した一台の共押出ダイに供給し、ダイ内で積層したものをシート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して４層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを１２０℃に加熱して縦方向に５倍延伸し、６０℃まで冷却した。次いで、テンターオーブンを用いて再び約１４０℃に加熱して横方向に７倍延伸した後、１６０℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後、６０℃に冷却して、コロナ放電処理し、耳部をスリットして４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）：肉厚１／２／９０／７μｍ：延伸層構成２軸／２軸／２軸／２軸〕構造の肉厚１００μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４２】
【実施例４】
熱可塑性樹脂組成物ａを（Ａ１）層とし、２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２４０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して無延伸シートを得た。この無延伸シートを１４０℃に加熱して縦方向に５倍延伸した。
熱可塑性樹脂組成物ｇを（Ｃ）層とし１８０℃に設定した押出機にて混練し、熱可塑性樹脂組成物ｆを（Ｂ）層とし２３０℃に設定した押出機で混練した後、それぞれを２５０℃に設定した一台の共押出ダイに供給し、ダイ内で積層したものをシート状に押し出して、上で調整した５倍延伸フィルムに積層し、更に熱可塑性樹脂組成物ｃを（Ａ２）層とし、２３０℃に設定した押出機で混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出して、５倍延伸フィルムの反対側に積層し、４層構造の積層フィルムを得た。次いで、この４層構造の積層フィルムを６０℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約１２０℃に加熱して横方向に９倍延伸した後、１５０℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後６０℃に冷却して耳部をスリットし、４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）：肉厚４／６／６０／１０μｍ：延伸層構成１軸／１軸／２軸／１軸〕構造の肉厚８０μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４３】
【実施例５】
熱可塑性樹脂組成物ｅを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ｂを（Ａ１）層、熱可塑性樹脂組成物ｄを（Ａ２）層とし、それぞれ２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定した一台の共押出ダイに供給し、ダイ内で積層したものをシート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して３層の無延伸シートを得た。更に、熱可塑性樹脂組成物ｍを（Ｃ）層として１６０℃に設定した押出機にて混練した後、２００℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出し、３層無延伸シートの（Ｂ）層側に積層し、４層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを１００℃に加熱して縦方向に５倍延伸し、１２０℃に調整した熱セットロール群により熱処理を行った。その後６０℃に冷却して耳部をスリットし、４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）：肉厚５／５／１００／４０μｍ：延伸層構成１軸／１軸／１軸／１軸〕構造の肉厚１５０μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４４】
【実施例６】
熱可塑性樹脂組成物ｉを（Ｃ）層とし１８０℃に設定した押出機にて混練し、熱可塑性樹脂組成物ｄを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ａを（Ａ）とし、それぞれ２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定した一台の共押出ダイに供給し、ダイ内で積層したものをシート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して３層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを１５０℃に加熱して縦方向に４倍延伸し、６０℃まで冷却した。次いで、テンターオーブンを用いて再び約１４０℃に加熱して横方向に８倍延伸した後、１６０℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後、６０℃に冷却して、コロナ放電処理し、耳部をスリットして４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ）：肉厚８／５／６７μｍ：延伸層構成２軸／２軸／２軸〕構造の肉厚８０μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４５】
【比較例１】
熱可塑性樹脂組成物ｅを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ｂを（Ａ１）層とし、２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して２層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを１４０℃に加熱して縦方向に４倍延伸した。
熱可塑性樹脂組成物ａを（Ｃ）層として２３０℃に設定した押出機で混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出して４倍延伸フィルムの（Ｂ）層側に積層し、更に熱可塑性樹脂組成物ｃを（Ａ２）層とし、２３０℃に設定した押出機で混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出して４倍延伸フィルムの（Ａ１）層側に積層し、４層構造の積層フィルムを得た。次いで、この４層構造の積層フィルムを６０℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約１５０℃に加熱して横方向に８．０倍延伸した後、１５５℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後６０℃に冷却して耳部をスリットし、４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）：肉厚１５／１／３９／３０μｍ：延伸層構成１軸／２軸／２軸／１軸〕構造の肉厚８５μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４６】
【比較例２】
熱可塑性樹脂組成物ｅを（Ｂ）層、熱可塑性樹脂組成物ｂを（Ａ１）層とし、２３０℃に設定した押出機にて混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出し、これを冷却装置により冷却して２層の無延伸シートを得た。この無延伸シートを１５５℃に加熱して縦方向に４倍延伸した。
熱可塑性樹脂組成物ｉを（Ｃ）層として１８０℃に設定した押出機で混練した後、２００℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出して４倍延伸フィルムの（Ｂ）層側に積層し、更に熱可塑性樹脂組成物ｃを（Ａ２）層とし、２３０℃に設定した押出機で混練した後、２５０℃に設定したダイに供給し、シート状に押し出して４倍延伸フィルムの（Ａ１）層側に積層し、４層構造の積層フィルムを得た。次いで、この４層構造の積層フィルムを６０℃まで冷却し、テンターオーブンを用いて再び約１５０℃に加熱して横方向に９．０倍延伸した後、１５５℃に調整した熱セットゾーンにより熱処理を行った。その後６０℃に冷却して耳部をスリットし、４層〔（Ｃ）／（Ｂ）／（Ａ１）／（Ａ２）：肉厚１２／１／４０／２７μｍ：延伸層構成１軸／２軸／２軸／１軸〕構造の肉厚８０μｍの積層フィルムを得た。得られた易剥離性フィルムの不透明度、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度、表面層（Ｃ）の破断強度を上記手法にて測定した。結果を表２に示す。
【００４７】
＜試験例＞
上質紙の両面にポリエチレンフィルムをラミネートした片面にシリコン処理を施した厚さ１７３μｍ、密度０．９ｇ／ｃｍ³ の離型紙のシリコン処理面に、東洋インキ化学工業（株）製の感圧粘着剤“オリバイン ＢＰＳ−１１０９”（商品名）を固形分量で２５ｇ／ｍ² となるようにコンマコーターで塗工、乾燥して粘着剤層とし、実施例および比較例にて作成した積層フィルムの表面層（Ｃ）側と粘着剤層が接するように積層して、積層フィルム／粘着剤層／離型紙よりなる積層構造の易剥離性フィルムを得た。
【００４８】
（剥離性）
この積層フィルム／粘着剤層／離型紙よりなる積層構造の易剥離性フィルムを５ｃｍ×５ｃｍの正方形に切り取り離型紙を剥がした後、官製ハガキの上に貼着し、剥離性を評価した。
▲１▼ 剥離開始性
易剥離性フィルムの４辺の内１辺を手で持ち、官製ハガキより引き剥がし、表面層（Ｃ）の剥離が開始するまでの状態を観察し、

の４段階で評価した。
【００４９】
▲２▼ 剥離伝播性
易剥離性フィルムの基層（Ａ）面４辺の内１辺に粘着テープ（ニチバン（株）製、商品名「セロハンテープ」）を貼り、表面層（Ｃ）での剥離が開始し易い状態にし、基層（Ａ）を官製ハガキより引き剥がし、表面層（Ｃ）の伝播状態と剥離力を評価し、

の４段階で評価した。
【００５０】
（情報隠蔽性）
官製ハガキに文字サイズ１０ポイントのアルファベット２６文字を印字して、易剥離性フィルムの離型紙を剥がした後アルファベットの印字面に貼着し、易剥離性フィルムを透して見える文字の隠蔽性を目視にて判断し、良好（◎）全く見えない、やや良好（○）濃淡はあるが文字は読み取れない、やや不良（△）一部の文字が読み取れる、不良（×）全ての文字が読み取れる、の４段階で評価した。
（情報認識性）
合成紙（（株）ユポ・コーポレーション製、商品名「ＶＥＳ８５」）にバーコードプリンター（（株）テック製、商品名「Ｂ３０」）にてバーコード（ＣＯＤＥ３９）を印字してバーコード読みとり用サンプルを作成した。
【００５１】
易剥離性フィルムの離型紙を剥がし合成紙上のバーコードの上にはり、バーコードを隠蔽したサンプルを１０個作成し、易剥離性ラベルの基層（Ａ）を引き剥がした後のバーコードをバーコードリーダー（富士電気冷凍機（株）製、ＬＡＳＥＲＣＨＥＫ II）にて読みとり、バーコード認識に成功した回数を評価し、

の４段階で評価した。
結果を表２に示す。
【００５２】
【表２】

【００５３】
【発明の効果】
本発明の易剥離性積層フィルムは、剥離を開始するための特殊な加工を必要とせず、小さな力で表面層（Ｃ）が剥離するので配送伝票、隠蔽シール、貼り替え防止用ラベル、改ざん防止シール、応募シール、クーポン等の幅広い用途に有効に利用することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
In the present invention, a base layer (A) made of a thermoplastic resin, an interlayer peelable layer (B), and a surface layer (C) are laminated in this order, and the base layer (A) and the surface layer ( The present invention relates to a laminate film in which C) can be easily peeled, and can be easily peeled off by reducing the breaking strength of the surface layer (C).
The easily peelable laminated film is useful as a base material for a delivery slip having no adhesive residue, a concealment seal for postcards and passbooks, a label for preventing re-sticking, a tamper-proof seal, an application seal, a coupon, and the like.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, at a food market such as a supermarket or department store, peel off the cheap price tag adhesive label pasted for bargain products that are close to their expiration date, and replace this with the price tag label of the regular price product to purchase the product at a cheap price There was a problem that there was a senior to do.
For this reason, after the label peeled off on the product is replaced, there is a demand for an adhesive label for preventing replacement or an adhesive label that cannot be replaced. It has become. However, these sticking prevention adhesive labels are expensive and have a problem that when the label is peeled off, the adhesive remains on the peeled surface and sticks to the surface.
[0003]
In order to solve these problems, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 8-99377 discloses that the force required to peel the first layer from the second layer with a release agent is a, Is a method for producing a label for preventing reattachment satisfying the following formula, c <a <b, where c is the force required to peel the release sheet from the adhesive layer: ) Forming an adhesive layer on the release sheet; (b) laminating a release agent layer containing wax on one main surface of the first layer; and (c) a release agent layer of the first layer. Forming a second layer on the surface, and (d) laminating and laminating the adhesive layer surface of the release sheet and the surface of the second layer laminated on the first layer; Has been proposed, but this method is complicated and When pulp paper is used for the surface material of this layer, water resistance is inferior, so there is a disadvantage that it easily breaks when touched with water and peels off from the substrate to be adhered. Water such as pickles, tofu, konjac, etc. Not suitable for labels for enclosures.
On the other hand, JP-A-8-30202 proposes an anti-replacement label in which a surface substrate, a cohesive failure layer, a penetration preventing layer, and an adhesive layer are laminated in this order. However, the cohesive failure layer obtained by this method is provided on the surface of the substrate by coating, and the cohesive failure layer has almost the same breaking strength in the width, flow and thickness directions. If installed, the cohesive failure layer may peel off during printing on the penetration preventing layer side or during label processing, or it may cause peeling even if it is not peeled off when attached as a label. It was. Moreover, it was necessary to install each layer individually, which was expensive.
[0004]
JP-A-10-258476 discloses a table of delamination layers (B) made of a thermoplastic biaxially stretched film containing 10 to 80% by weight of inorganic fine powder and 90 to 20% by weight of thermoplastic resin. The back surface layer (A) and the back surface layer (C) made of a thermoplastic resin film having a thickness of 10 to 500 μm are fused and laminated on the back surface, which is excellent in water resistance and easily causes delamination of the delamination layer (B). A method for obtaining an anti-paste label film has been proposed. However, the easily peelable laminated film obtained by this method can easily peel off the surface layer (A) and the back surface layer (C) once the peeling is started. Has a defect that requires special processing such as notching or slitting only the back layer (C).
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Then, this invention made it the problem which should be solved to solve the trouble of these prior arts and to provide the easily peelable laminated film which has the very outstanding characteristic.
That is, the present invention is a problem to be solved by providing an easily peelable laminated film that is excellent in water resistance as a base material for a concealment seal, an anti-paste label, etc., and does not require special processing for initiating peeling. It was.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent investigations to solve these problems, the present inventors have achieved easy peelability by forming a thermoplastic resin film having a specific layer structure. Concealment seal or anti-replacement label The present invention has been completed.
That is, the present invention has a film thickness of 10 to 500 μm, a base layer (A) containing 3 to 70% by weight of inorganic fine powder and / or organic filler, and 97 to 30% by weight of thermoplastic resin, and a film thickness of 0. 1 to 10 μm, 15 to 80% by weight of inorganic fine powder and / or organic filler, and 85 to 20% by weight of a delamination layer (B), the film thickness is 1 μm or more and less than 10 μm, It is made of a thermoplastic resin and includes a laminated film in which a surface layer (C) that contains or does not contain 30% by weight or less of inorganic fine powder and / or organic filler is sequentially laminated. The content of the inorganic fine powder and / or organic filler in the base layer (A) in contact with B) is 8% by weight or more less than the content of the delamination layer (B), and the inorganic fineness of the surface layer (C) Powder and / or The content of the organic filler is lower than the content of the delamination layer (B), the delamination strength of the delamination layer (B) is 5 to 150 g / cm width, and the breaking strength of the surface layer (C) Is 500 g / cm width or less, has a pressure-sensitive adhesive layer on the surface layer (C) side of the laminated film, and the peeling between the base layer (A) and the surface layer (C) after the laminated film is adhered is the surface layer A special process for starting peeling is started by breaking the (C) and propagating to the delamination layer (B) having a lower strength than the surface layer (C) and breaking the layer. Easy peelability not required Concealment seal or anti-replacement label Is to provide.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the easily peelable laminated film of the present invention will be described in more detail.
As described above, the laminated film of the present invention is composed of the base layer (A), the delamination layer (B) and the surface layer (C), and if necessary, an adhesive layer, a release paper, or other laminated film. It is an easily peelable laminated film that may be provided.
[0008]
[Base layer (A)]
The base layer (A) is made of a thermoplastic resin, and its own strength is higher than the strength of the surface layer (C) described later, and when it is peeled off with the (A) layer, it does not break inside itself. It is.
The type of the thermoplastic resin used for the base layer (A) is not particularly limited. For example, high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, propylene resin, polyolefin resin such as polymethyl-1-pentene, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, maleic acid modified polyethylene, Functional group-containing polyolefin resins such as maleic acid-modified polypropylene, polyamide resins such as nylon-6 and nylon-6, 6, thermoplastic resins such as polyethylene terephthalate and copolymers thereof, polybutylene terephthalate and aliphatic polyester Polycarbonate, atactic polystyrene, syndiotactic polystyrene and the like can be used. Among these thermoplastic resins, it is preferable to use a polyolefin resin excellent in processability and a functional machine-containing polyolefin resin.
More specific examples of the polyolefin resin include homopolymers of olefins such as ethylene, propylene, butylene, butadiene, isoprene, chloroprene, and methyl-1-pentene, and a copolymer composed of two or more of these olefins. Coalescence is mentioned.
[0009]
More specific examples of functional group-containing polyolefin resins include copolymers with functional machine-containing monomers copolymerizable with the olefins. Such functional machine-containing monomers include styrenes such as styrene and α-methylstyrene, vinyl acetate, vinyl alcohol, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl pivalate, vinyl caproate, vinyl laurate, vinyl stearate, vinyl benzoate. , Vinyl esters of carboxylic acid such as vinyl butylbenzoate and vinyl cyclohexanecarboxylate, acrylic acid, methacrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, octyl ( (Meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, Isobonyl (meth) acrylate, (Meth) acrylic acid esters such as dicyclopentanyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, N-metalol (meth) acrylamide ((meth) acrylic acid esters are acrylic acid esters and methacrylates). Le Typical examples are vinyl ethers such as methyl ester, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether, butyl vinyl ether, cyclopentyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, benzyl vinyl ether, and phenyl vinyl ether. One or two or more types selected from these functional machine-containing monomers as appropriate can be used for polymerization.
Furthermore, these polyolefin resins and functional machine-containing polyolefin resins can be used after being graft-modified if necessary.
[0010]
A known method can be used for the graft modification, and specific examples include graft modification with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof. Examples of the unsaturated carboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid and the like. As the unsaturated carboxylic acid derivative, acid anhydrides, esters, amides, imides, metal salts and the like can also be used. Specifically, maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, malee Acid monoethyl ester, maleic acid diethyl ester, fumaric acid monomethyl ester, fumaric acid dimethyl ester, itaconic acid monomethyl ester, itaconic acid diethyl ester, acrylamide, methacrylamide, maleic acid monoamide, maleic acid diamide, maleic acid-N-monoethyl Amides, maleic acid-N, N-diethylamide, maleic acid-N-monobutylamide, maleic acid-N, N-dibutylamide, fumaric acid monoamide, fumaric acid diamide, fumaric acid-N-monoe Luamide, fumaric acid-N, N-diethylamide, fumaric acid-N-monobutylamide, fumaric acid-N, N-dibutylamide, maleimide, N-butylmaleimide, N-phenylmaleimide, sodium acrylate, sodium methacrylate, Examples include potassium acrylate and potassium methacrylate. The graft modified product is obtained by graft-modifying the graft monomer to the polyolefin resin and the functional group-containing polyolefin resin in general in an amount of 0.005 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight.
[0011]
As the thermoplastic resin of the base layer (A), one type may be selected from the above thermoplastic resins and used alone, or two or more types may be selected and used in combination.
Further, among these polyolefin resins and functional machine-containing polyolefin resins, propylene resins are preferred from the standpoints of chemical resistance and cost. The propylene-based resin is a propylene homopolymer which is mainly composed of polypropylene or propylene having isotactic or syndiotactic and various degrees of stereoregularity, and ethylene, 1-butene, 1-hex. SE 1-hep Te It is desirable to use as a main component a copolymer obtained by copolymerizing α-olefin such as 4-methyl-1-pentene. This copolymer may be a binary system or a ternary system or may be a random copolymer or a block copolymer. The propylene resin is preferably used by blending 2 to 25% by weight of a resin having a melting point lower than that of the propylene homopolymer. Examples of such a resin having a low melting point include high-density or low-density polyethylene.
[0012]
If necessary, an inorganic fine powder, an organic filler, a stabilizer, a light stabilizer, a dispersant, a lubricant and the like can be added to the thermoplastic resin used as the base layer (A). When adding an inorganic fine powder, the particle size is usually 0.01 to 15 μm, preferably 0.01 to 5 μm. Specifically, calcium carbonate, calcined clay, silica, diatomaceous earth, white clay, talc, titanium oxide, barium sulfate, alumina, zeolite, mica, sericite, bentonite, sepiolite, vermiculite, dolomite, wollastonite, glass Fiber etc. can be used.
[0013]
When an organic filler is added, it is preferable to select a different type of resin from the thermoplastic resin that is the main component. For example, when the thermoplastic resin film is a polyolefin resin film, examples of the organic filler include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, nylon-6, nylon-6,6, cyclic olefin, polystyrene, and polymethacrylate. A polymer having a melting point (for example, 170 to 300 ° C.) or a glass transition temperature (for example, 170 to 280 ° C.) higher than the melting point of the polyolefin resin and incompatible can be used.
[0014]
When a stabilizer is added, it is usually added within a range of 0.001 to 1% by weight. Specifically, sterically hindered phenol-based, phosphorus-based, amine-based stabilizers, and the like can be used. When a light stabilizer is used, it is usually used within a range of 0.001 to 1% by weight. Specifically, sterically hindered amines, benzotriazole-based, benzophenone-based light stabilizers, and the like can be used. The dispersant and the lubricant are used for the purpose of dispersing the inorganic fine powder, for example. The amount used is usually in the range of 0.01 to 4% by weight. Specifically, silane coupling agents, higher fatty acids such as oleic acid and stearic acid, metal soaps, polyacrylic acid, polymethacrylic acid or salts thereof can be used.
[0015]
The thickness of the base layer (A) is in the range of 10 to 500 μm, preferably 20 to 300 μm. If it is less than 10 μm, the breaking strength of the base layer (A) is low, and when it is peeled off from the surface layer (C) with the base layer (A), it breaks in the middle and does not exhibit the expected performance of the present invention. On the other hand, when the thickness exceeds 500 μm, the easily peelable laminated film becomes high, and the processing and printing suitability when used for a concealment seal, a label for preventing reattachment, and the like are lowered.
The base layer (A) may have a two-layer structure, a multilayer structure of three or more layers, and the number of stretching axes of this multilayer structure is 1 axis / 1 axis, 1 axis / 2 axis, 2 axis / 1 axis, 2 axes / 2 axes, 1 axis / 1 axis / 2 axis 1 axis / 2 axis / 1 axis 2 axis / 1 axis / 1 axis 1 axis / 2 axis / 2 axis 2 axis / 2 axis / 1 axis 2 axis / 2 axis / 2 axis may be sufficient. By making the base layer (A) multilayer, various functions such as writability, printability, thermal transfer suitability, scratch resistance, and secondary processing suitability can be added.
[0016]
When the base layer (A) has a multilayer structure, the content of the inorganic fine powder and / or organic filler in the layer (A1) that is in contact with the below-described delamination layer (B) is the delamination layer (B). 8% by weight or more, preferably 15% by weight or less. (A1) The void fraction of the delaminated layers (B) and (A1) by the content of the inorganic fine powder and / or organic filler in the layer being 8% by weight or more lower than the delaminated layer (B). Can be propagated to only the delamination layer (B).
[0017]
[Delamination layer (B)]
The delamination layer (B) in the present invention is a layer having a lower strength than the base layer (A) and the surface layer (C). The delamination of the surface layer (C) of the present invention is performed by delamination layer (B ).
The preferable form of the delamination layer (B) is 10 to 80% by weight of inorganic fine powder and / or organic filler, preferably 15 to 70% by weight, 90 to 20% by weight of thermoplastic resin, preferably 85 to 30% by weight. It is a stretched thermoplastic resin film. If the content of the inorganic fine powder and / or organic filler in the delamination layer (B) is less than 10% by weight, sufficient peelability cannot be obtained, and if it exceeds 80% by weight, molding stability is impaired.
As the thermoplastic resin, the thermoplastic resins mentioned in the item of the base layer (A) can be used, and it is preferable to use a polyolefin-based resin and a functional machine-containing polyolefin-based resin as in the case of the base layer (A). As the inorganic fine powder and / or the organic filler, those mentioned in the paragraph of the base layer (A) can be used.
[0018]
The thickness of the delamination layer (B) is in the range of 0.1 to 10 μm, preferably 0.2 to 5 μm. If it is less than 0.1 μm, sufficient peelability cannot be obtained, and if it exceeds 10 μm, there is no problem in the peel strength, but the peeled surface is not uniform and is uneven, so printing or peeling is performed on the peeled surface. This is a problem when the base layer (A) is printed with a barcode as a management slip or the like.
The delamination layer (B) is preferably a stretched resin film layer, and it is possible to obtain a delamination layer (B) that is thin and uniform by stretch molding. Furthermore, by extending the delamination layer (B) containing an inorganic and / or organic filler, it becomes possible to form fine pores in the delamination layer (B) and reduce the strength, and the object of the present invention Be Delamination layer (B) The peel strength can be obtained. Further, the delamination layer (B) is stretched to increase the strength in the stretching direction. Therefore, since the strength in the thickness direction, which is not stretched, is lower than the strength in the stretching direction, the peeling easily propagates inside the delamination layer (B), and the peelability intended by the present invention is easy. In addition, it is possible to obtain an easily peelable laminated film which is less likely to cause unnecessary peeling.
[0019]
[Surface layer (C)]
The surface layer (C) in the present invention is a layer provided so as to be peeled off from the base layer (A) due to the breakage of the delamination layer (B).
Since the delamination layer (B) of the present invention is a layer that is low in strength and easily broken, by providing a surface layer (C) further outside the delamination layer (B), It is possible to eliminate powder generated due to the breakage of the delamination layer (B) during processing, and it is possible to obtain an easily peelable laminated film having excellent processability.
As the thermoplastic resin constituting the surface layer (C), the thermoplastic resins mentioned in the paragraph of the base layer (A) can be used, and the polyolefin resin and the functional machine-containing polyolefin resin are used similarly to the base layer (A). It is preferable. Furthermore, in order to make the breaking strength of the surface layer (C) 500 g / cm or less which is the object of the present invention, the thermoplastic resin used for the surface layer (C) is desirably a resin having a low breaking strength, Specific examples include ethylene resins, propylene resins, ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymers, ethylene / acrylic acid copolymers, and graft-modified products thereof. The surface layer (C) can also contain an inorganic fine powder and / or an organic filler, and the preferred inorganic fine powder and / or organic filler content is 0 to 30% by weight, more preferably 0 to 20% by weight. More preferably, it is 0 to 10% by weight. When the content of the inorganic fine powder and / or the organic filler exceeds 30% by weight, the transparency of the surface layer (C) is impaired, and the information recognizability under the surface layer (C) is lowered. Furthermore, the content of the inorganic fine powder and / or the organic filler in the surface layer (C) is desirably lower than the content of the inorganic fine powder and / or the organic filler in the delamination layer (B). By making the content of the surface layer (C) lower than the layer (B), the delamination layer (B) can be selectively peeled, and a stable peelable easily peelable laminated film It is possible to obtain.
The surface layer (C) is preferably a stretched resin film layer, and it is possible to obtain a surface layer (C) that is thin by stretching and has a uniform thickness.
The film thickness of the surface layer (C) is 10 μm or less, more preferably 8 μm or less, more preferably 6 μm or less. When the film thickness exceeds 10 μm, the surface layer (C ) Is difficult to obtain.
[0020]
[Molding of resin film]
The method for forming the thermoplastic resin film is not particularly limited, and various known methods can be used. As a specific example, a single-layer or multi-layer T die or I die connected to a screw type extruder is used. Cast molding that extrudes the molten resin into a sheet, inflation molding that uses a circular die to extrude the molten resin into a tube and expand it with the air pressure inside, and rolls the kneaded material with multiple hot rolls into a sheet Examples include calendering and rolling forming.
[0021]
[Lamination]
The base layer (A), delamination layer (B), and surface layer (C) need to be stretched in at least one axial direction after lamination. Since the delamination layer (B) and the surface layer (C) of the present invention are low in strength and thin in thickness, these layers are extremely difficult to be stretched as a single layer. By stretching after lamination with the base layer (A), the delamination layer (B) and the surface layer (C) are easily stretched.
Various known methods can be used for such a laminating method. Specific examples include a multi-layer die method using a feed block and a multi-manifold, and an extrusion lamination method using a plurality of dies. It is also possible to use a combination of multilayer dies and extrusion lamination.
[0022]
[Stretching]
Stretching can be performed by any of various methods that are usually used.
The stretching temperature can be carried out within a known temperature range suitable for a thermoplastic resin having a temperature not lower than the glass transition temperature of the thermoplastic resin mainly used for the base layer (A) and not higher than the melting point of the crystal part. Specifically, when the thermoplastic resin of the base layer (A) is a propylene homopolymer (melting point 155 to 167 ° C.), it is 100 to 166 ° C., and when it is a high density polyethylene (melting point 121 to 136 ° C.), it is 70 to 135 ° C. The temperature is 1 to 70 ° C. lower than the melting point. The stretching speed is preferably 20 to 350 m / min.
As the stretching method, when stretching a cast molded film, longitudinal stretching using the peripheral speed difference of the roll group, lateral stretching using a tenter oven, rolling, simultaneous biaxial stretching using a combination of a tenter oven and a linear motor, etc. Can be mentioned. In addition, examples of the method for stretching the inflation film include simultaneous biaxial stretching by a tubular method.
[0023]
The draw ratio is not particularly limited, and is appropriately determined in consideration of the characteristics of the thermoplastic resin used for the base layer (A). For example, when a propylene homopolymer or a copolymer thereof is used as a thermoplastic resin, it is about 1.2 to 12 times, preferably 2 to 10 times when stretched in one direction. The area magnification is 1.5 to 60 times, preferably 4 to 50 times. When using other thermoplastic resins, it is 1.2 to 10 times, preferably 2 to 5 times when stretched in one direction, and preferably 1.5 to 20 times by area magnification in the case of biaxial stretching. Is 4 to 12 times.
The laminated film thus obtained has a large number of fine voids in the film with a void ratio calculated by the following formula (1) of 5 to 60%, preferably 10 to 45%. The presence of voids makes it more supple compared to a laminated stretched film that does not have voids.
[0024]
[Formula 1]

Further, it becomes easy to increase the opacity by generating light diffusion due to the fine voids formed by stretching, and the easily peelable laminated film of the opacity targeted by the present invention The Can be easily obtained.
[0025]
[Peel strength]
After storing the easily peelable laminated film in a temperature-controlled room (temperature 20 ° C., relative humidity 65%) for 12 hours, stick an adhesive tape (product name “Cellophane Tape”, manufactured by Nichiban Co., Ltd.) on the surface layer (C) surface. This was cut into a width of 10 mm and a length of 100 mm, and the base layer (A) and the surface layer (at an angle of 180 ° at a tensile speed of 300 mm / min using a tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation, AUTOGRAPH)). C) peeling occurs in the delamination layer (B), the stress when peeling is stable is measured with a load cell, and the average value in the horizontal and vertical directions is calculated. Therefore, the peel strength of the present invention was adopted. . The peel strength of the present invention is 5 to 150 g / cm, preferably 7 to 100 g / cm. If the peel strength is less than 5 g / cm, printing, printing, cutting Judgment There is a defect that peeling easily occurs in the paper supply / discharge at the time of secondary processing such as, and there is a problem in secondary processing. Beyond 150g / cm width, Base layer (A) and It is not practical because the surface layer (C) does not peel or the stress required for peeling needs to be increased. Moreover, material destruction occurs in places other than the delamination layer (B), and fluffing occurs on the peeled surface.
[0026]
[Breaking strength]
After storing the easily peelable laminated film in a temperature-controlled room (temperature 20 ° C., relative humidity 65%) for 12 hours, it is cut into a width of 10 mm and a length of 100 mm, and further adhesive tape (up to half in the longitudinal direction of the surface layer (C) surface) Reinforced with Nichiban Co., Ltd. (trade name “Cellohan Tape”). The surface layer (C) of the part reinforced with the adhesive tape is peeled off from the base layer (A) by hand to prepare a sample for measuring the breaking strength. Sample surface layer (C) of The part that is not peeled off, Reinforce with adhesive tape Peeled surface layer (C) portion Is set on a tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation, AUTOGRAPH), the load at the time of breaking the surface layer (C) at a tensile speed of 300 mm / min is read, and the average value in the horizontal and vertical directions is calculated. Therefore, it was set as the breaking strength of the present invention. .
The breaking strength of the surface layer (C) of the present invention is 500 g / cm or less, preferably 400 g / cm or less, more preferably 300 g / cm or less. When the breaking strength of the surface layer (C) is higher than 500 g / cm, in order to peel off the surface layer (C) from the base layer (A), special processing such as notches and slits is applied only to the surface layer (C). Necessary and does not exhibit the desired performance of the present invention.
[0027]
[Opacity]
In accordance with JIS-P-8138, a black and white standard plate is applied to the back of the measurement, and the light reflectance ratio (black plate / white plate) is displayed as a percentage value.
The opacity of the easily peelable film of the present invention is 60 to 100%, preferably 70 to 100%, more preferably 85 to 100%. If the opacity is less than 60%, information to be protected when used for a concealment label or the like is transparent, and the desired performance of the present invention is not exhibited.
[0028]
[Adhesive layer]
The easily peelable laminated film of the present invention can be provided with an adhesive layer on the surface layer (C) side as necessary.
Typical examples of such adhesives include rubber adhesives, acrylic adhesives, and silicone adhesives. Specific examples of rubber adhesives include polyisobutylene rubber, butyl rubber and a mixture thereof, or these rubbers. And a tackifier such as abietic acid rosin ester, terpene / phenol copolymer, terpene / indene copolymer and the like. As specific examples of the acrylic pressure-sensitive adhesive, the glass transition point of 2-ethylhexyl acrylate / n-butyl acrylate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer, or the like is −20 ° C. or lower. Things.
[0029]
As a form of these pressure-sensitive adhesives, a solvent type, an emulsion type, a hot melt type, and the like are used, and they are generally laminated by applying a solvent type or an emulsion type.
Such coating is performed by a roll coater, a blade coater, a bar coater, an air knife coater, a gravure coater, a reverse coater, a die coater, a lip coater, a spray coater, a comma coater, etc. Then, an adhesive layer is formed.
[0030]
For the formation of the pressure-sensitive adhesive layer, it is common to apply a pressure-sensitive adhesive to the release paper described later, dry as necessary, and laminate the easily peelable laminated film on the one formed with the pressure-sensitive adhesive layer. Depending on the case, it can also form by apply | coating an adhesive directly to an easily peelable laminated | multilayer film.
The coating amount of the pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, but usually 3 to 60 g / m in solid content. ² , Preferably 10 to 40 g / m ² Range. Moreover, the delamination strength of this pressure-sensitive adhesive layer is 200 to 3000 g / 20 mm. And stronger than the peel strength of the delamination layer (B) It is preferable.
[0031]
When the adhesive force between the easily peelable laminated film and the pressure-sensitive adhesive is small, it is preferable to apply an anchor coating agent to the back surface of the laminated film before applying the pressure-sensitive adhesive.
As the anchor coating agent, polyurethane, polyisocyanate / polyether polyol, polyisocyanate / polyester polyol / polyethyleneimine, alkyl titanate, etc. can be used, and these are generally organic solvents such as methanol, ethyl acetate, toluene, hexane, Used by dissolving in water.
The coating amount of the anchor coating agent is 0.01 to 5 g / m in solid content after coating and drying. ² , Preferably 0.02 to 2 g / m ² Range.
[0032]
[Release paper]
Further, if necessary, a release paper can be provided outside the pressure-sensitive adhesive layer.
The release paper provided on the easily peelable laminated film via the pressure-sensitive adhesive layer is generally subjected to silicon treatment on the surface in contact with the pressure-sensitive adhesive layer in order to improve the peelability from the pressure-sensitive adhesive layer. .
Release paper can be used for general papers, and high-quality paper and kraft paper can be used as is, or they can be treated with silicon on glassine paper, coated paper, plastic film, etc. that are calendered, resin-coated, or film-laminated. Can be used.
[0033]
[Pigment coating]
In order to further improve various printing and printability of the easily peelable laminated film of the present invention, a pigment coating layer can be provided on at least one side.
Examples of such pigment coating agents include clay, talc, calcium carbonate, magnesium carbonate, aluminum hydroxide, silica, aluminum silicate, calcium silicate, plastic pigment, titanium dioxide, and clay powder used in ordinary coated paper. Examples include pigments containing 10 to 80% by weight and adhesives of 90 to 20% by weight. Adhesives used at this time include latex such as SBR (styrene butadiene rubber) and MBR (methacrylic butadiene rubber), acrylic emulsion (acrylic ester resin-containing aqueous solution, etc.), starch, PVA (polyvinyl alcohol). ), CMC (carboxymethylcellulose), methylcellulose and the like. Furthermore, a dispersant such as a special polycarboxylate, a crosslinking agent such as a polyamide-urea resin, an antifoaming agent, a water-resistant agent, a lubricant, a fluorescent paint, and the like can be blended with these compounding agents. These pigment coating agents are generally used as water-soluble coating agents having a solid content concentration of 5 to 90% by weight, preferably 35 to 65% by weight.
[0034]
Such a coating agent is the film As the coating method and means for coating, specifically, coating means such as gravure coating, Mayer bar coating, roll coating, blade coating, size press coating, hot melt coating, etc. are adopted. can do. As a coating amount, 0.1 to 50 g / m ² , Preferably 1 to 15 g / m ² It is. The thickness of the coating layer in that case is 0.05-50 micrometers, Preferably it is 0.5-20 micrometers, Most preferably, it forms on the single side | surface or both surfaces of a film with a thickness of 5-15 micrometers.
Coated surface is needed Depending on The press smoothing process may be performed by a calendar process or the like. Moreover, you may perform coating twice or more as needed.
[0035]
[Oxidation treatment]
Necessary for the surface of the easily peelable laminated film of the present invention According to Next, surface oxidation treatment such as corona treatment is performed.
The surface oxidation treatment is at least one treatment method selected from corona discharge treatment, flame treatment, plasma treatment, glow discharge treatment and ozone treatment, preferably corona treatment and flame treatment. The treatment amount is 600 to 12,000 J / m in the case of corona treatment. ² (10-200W / min / m ² ), Preferably 1200-9000 J / m ² (20-150W ・ min / m ² ). 600 J / m ² (10W / min / m ² ), The effect of the corona discharge treatment is insufficient, the subsequent surface modification effect is not exhibited, and 12,000 J / m. ² (200W / min / m ² ) Since the effect of processing reaches a peak at over 1,2,000 J / m ² (200W / min / m ² ) The following is sufficient. In the case of frame processing, 8,000-200,000 J / m ² , Preferably 20,000-100,000 J / m ² Is used. 8,000J / m ² If it is less than 1, the effect of the frame treatment is insufficient, the effect of the subsequent surface modification is not exhibited, and 200,000 J / m ² Since the effect of the treatment will reach its peak at over 200,000 J / m ² The following is sufficient.
[0036]
[Recordings]
On the front and back surfaces of the easily peelable laminated film of the present invention, a recorded product can be created by printing and printing a trade name, manufacturer, expiration date, character picture, entry field, barcode, and the like as necessary.
If necessary, a thermal transfer receiving layer, a heat-sensitive recording layer, an inkjet receiving layer, etc. are provided on the front and back surfaces of the easily peelable laminated film by the same coating method as the formation of the pigment coating layer, followed by melt thermal transfer recording and sublimation. A recorded matter can be created by printing and printing by thermal transfer recording, thermal recording, ink jet recording, laser print recording, or the like.
These printing and printing may be performed in the state of an easily peelable laminated film, or may be printed and printed after having a structure having a release paper.
[0037]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, Comparative Examples, and Test Examples. The materials, amounts used, ratios, operations, and the like shown below can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention. Therefore, the scope of the present invention is not limited to the specific examples shown below.
The% described below is% by weight unless otherwise specified. Thermoplastic resin used in the present invention Composition Are summarized in Table 1.
[0038]
[Table 1]

[0039]
[Example 1]
The thermoplastic resin composition e is the (B) layer and the thermoplastic resin composition b is the (A1) layer. After kneading in an extruder set at 230 ° C., the sheet is supplied to a die set at 250 ° C. And was cooled by a cooling device to obtain a two-layer unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 140 ° C. and stretched 4 times in the longitudinal direction.
After kneading the thermoplastic resin composition i as a (C) layer with an extruder set at 190 ° C., the kneaded product is supplied to a die set at 230 ° C. and extruded into a sheet shape on the (B) layer side of the 4-fold stretched film. After laminating, the thermoplastic resin composition c as the (A2) layer and the thermoplastic resin composition d as the (A3) layer were kneaded with an extruder set at 250 ° C., and then one unit set at 250 ° C. It supplied to the extrusion die | dye, what was laminated | stacked within the die | dye was extruded in the sheet form, and it laminated | stacked on the (A1) layer side of the 4 times stretched film, and obtained the laminated | multilayer film of 5 layer structure. Next, this laminated film having a five-layer structure is cooled to 60 ° C., heated again to about 140 ° C. using a tenter oven, and stretched 8.0 times in the transverse direction, and then heat-treated by a heat setting zone adjusted to 155 ° C. Went. Thereafter, it is cooled to 60 ° C. and the ear is slit, and five layers [(C) / (B) / (A1) / (A2) / (A3): wall thickness 3/1/39/22/5 μm: stretched layer A laminated film having a structure of 1 axis / 2 axes / 2 axes / 1 axis / 1 axis] having a thickness of 70 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0040]
[Example 2]
The thermoplastic resin composition k is kneaded in an extruder set at 180 ° C. with the (C) layer as the layer (C), the thermoplastic resin composition f is the (B) layer, the thermoplastic resin composition a is the (A1) layer, thermoplastic The resin composition d is made into the (A2) layer, kneaded in an extruder set at 230 ° C., respectively, and then supplied to a single coextrusion die set at 250 ° C., and laminated in the die into a sheet shape This was extruded and cooled by a cooling device to obtain a four-layer unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 80 ° C., stretched 6 times in the longitudinal direction, and heat-treated by a heat set roll group adjusted to 110 ° C. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., and the ears are slit, and four layers [(C) / (B) / (A1) / (A2): wall thickness 5/5/25/20 μm: stretched layer configuration 1 axis / 1 axis / 1 axis / 1 axis] A laminated film having a thickness of 55 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0041]
[Example 3]
The thermoplastic resin composition h is kneaded in an extruder set at 180 ° C. with the (C) layer as the layer, the thermoplastic resin composition c is the (B) layer, the thermoplastic resin composition a is the (A1) layer, and the thermoplasticity The resin composition b is made into the (A2) layer, kneaded in an extruder set at 230 ° C., respectively, and then supplied to one coextrusion die set at 250 ° C., which is laminated in the die into a sheet shape This was extruded and cooled by a cooling device to obtain a four-layer unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 120 ° C., stretched 5 times in the longitudinal direction, and cooled to 60 ° C. Next, the film was heated again to about 140 ° C. using a tenter oven and stretched by 7 times in the transverse direction, and then heat treatment was performed in a heat setting zone adjusted to 160 ° C. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., subjected to corona discharge treatment, slits at the ears, and 4 layers [(C) / (B) / (A1) / (A2): wall thickness 1/2/90/7 μm: stretched A laminated film having a layer structure of 2 axes / 2 axes / 2 axes / 2 axes] having a thickness of 100 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0042]
[Example 4]
The thermoplastic resin composition a is made into a layer (A1), kneaded by an extruder set at 230 ° C., then supplied to a die set at 240 ° C., extruded into a sheet, and cooled by a cooling device. A stretched sheet was obtained. This unstretched sheet was heated to 140 ° C. and stretched 5 times in the longitudinal direction.
The thermoplastic resin composition g was kneaded with an extruder set at 180 ° C. with the (C) layer, and the thermoplastic resin composition f was kneaded with an extruder set at 230 ° C. with the (B) layer, then each Supply to one coextrusion die set to 250 ° C., extrude what was laminated in the die into a sheet, laminate it on the 5 times stretched film prepared above, and further add thermoplastic resin composition c (A2 ), And kneaded with an extruder set at 230 ° C., then supplied to a die set at 250 ° C., extruded into a sheet, laminated on the opposite side of the 5-fold stretched film, and a laminated film having a four-layer structure Obtained. Next, this four-layer laminated film is cooled to 60 ° C., heated to about 120 ° C. again using a tenter oven, stretched 9 times in the transverse direction, and then heat-treated in a heat setting zone adjusted to 150 ° C. It was. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., and the ears are slit, and four layers [(C) / (B) / (A1) / (A2): wall thickness 4/6/60/10 μm: stretched layer configuration 1 axis / 1 axis / 2-axis / 1-axis] A laminated film having a thickness of 80 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0043]
[Example 5]
After kneading with an extruder set at 230 ° C., the thermoplastic resin composition e is the (B) layer, the thermoplastic resin composition b is the (A1) layer, and the thermoplastic resin composition d is the (A2) layer. The sheet was fed to a single coextrusion die set at 250 ° C., and laminated in the die was extruded into a sheet shape, which was cooled by a cooling device to obtain a three-layer unstretched sheet. Furthermore, after kneading the thermoplastic resin composition m as an (C) layer with an extruder set at 160 ° C., the thermoplastic resin composition m is supplied to a die set at 200 ° C. and extruded into a sheet shape. And laminated on the layer side to obtain a four-layer unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 100 ° C., stretched 5 times in the longitudinal direction, and heat-treated by a heat set roll group adjusted to 120 ° C. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., and the ears are slit, and four layers [(C) / (B) / (A1) / (A2): wall thickness 5/5/100/40 μm: stretched layer configuration 1 axis / 1 axis / 1 axis / 1 axis] A laminated film having a thickness of 150 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0044]
[Example 6]
The thermoplastic resin composition i is kneaded with an extruder set at 180 ° C. with the thermoplastic resin composition i as the (C) layer, the thermoplastic resin composition d as the (B) layer, and the thermoplastic resin composition a as (A). After kneading in an extruder set at ℃, it is supplied to a single coextrusion die set at 250 ℃, the one laminated in the die is extruded into a sheet shape, and this is cooled by a cooling device to form three layers. An unstretched sheet was obtained. This unstretched sheet was heated to 150 ° C., stretched 4 times in the longitudinal direction, and cooled to 60 ° C. Next, the film was again heated to about 140 ° C. using a tenter oven and stretched 8 times in the transverse direction, and then heat-treated in a heat setting zone adjusted to 160 ° C. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., subjected to corona discharge treatment, and slits at the ears to form 4 layers [(C) / (B) / (A): wall thickness 8/5/67 μm: stretched layer configuration biaxial / 2 A laminated film with a thickness of 80 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0045]
[Comparative Example 1]
The thermoplastic resin composition e is the (B) layer and the thermoplastic resin composition b is the (A1) layer. After kneading in an extruder set at 230 ° C., the sheet is supplied to a die set at 250 ° C. And was cooled by a cooling device to obtain a two-layer unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 140 ° C. and stretched 4 times in the longitudinal direction.
After kneading the thermoplastic resin composition a as an (C) layer with an extruder set at 230 ° C., the mixture is supplied to a die set at 250 ° C. and extruded into a sheet shape to the (B) layer side of the 4-fold stretched film. Then, the thermoplastic resin composition c is further made into a layer (A2), kneaded by an extruder set at 230 ° C., then supplied to a die set at 250 ° C., extruded into a sheet shape, and (4 A1) A laminated film having a four-layer structure was obtained by laminating on the layer side. Next, the laminated film having a four-layer structure is cooled to 60 ° C., heated to about 150 ° C. again using a tenter oven, and stretched 8.0 times in the transverse direction, and then heat-treated by a heat setting zone adjusted to 155 ° C. Went. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., and the ears are slit, and four layers [(C) / (B) / (A1) / (A2): wall thickness 15/1/39/30 μm: stretched layer configuration 1 axis / 2 axes / 2-axis / 1-axis] A laminated film having a thickness of 85 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0046]
[Comparative Example 2]
The thermoplastic resin composition e is the (B) layer and the thermoplastic resin composition b is the (A1) layer. After kneading in an extruder set at 230 ° C., the sheet is supplied to a die set at 250 ° C. And was cooled by a cooling device to obtain a two-layer unstretched sheet. This unstretched sheet was heated to 155 ° C. and stretched four times in the longitudinal direction.
After kneading the thermoplastic resin composition i as a layer (C) with an extruder set at 180 ° C., the mixture is supplied to a die set at 200 ° C. and extruded into a sheet shape to the (B) layer side of the 4-fold stretched film. Then, the thermoplastic resin composition c is further made into a layer (A2), kneaded by an extruder set at 230 ° C., then supplied to a die set at 250 ° C., extruded into a sheet shape, and (4 A1) A laminated film having a four-layer structure was obtained by laminating on the layer side. Next, the laminated film having a four-layer structure is cooled to 60 ° C., heated to about 150 ° C. again using a tenter oven, and stretched 9.0 times in the transverse direction, and then heat-treated by a heat setting zone adjusted to 155 ° C. Went. Thereafter, it is cooled to 60 ° C., and the ears are slit, and four layers [(C) / (B) / (A1) / (A2): wall thickness 12/1/40/27 μm: stretched layer configuration 1 axis / 2 axes / 2-axis / 1-axis] A laminated film having a thickness of 80 μm was obtained. Opacity of the resulting easily peelable film, Of the delamination layer (B) Peel strength, Surface layer (C) The breaking strength was measured by the above method. The results are shown in Table 2.
[0047]
<Test example>
Thickness 173μm, density 0.9g / cm ^Three On the silicon-treated surface of this release paper, pressure sensitive adhesive “Olivein BPS-1109” (trade name) manufactured by Toyo Ink Chemical Co., Ltd. (solid name) is 25 g / m in solid content. ² Coated with a comma coater and dried to form an adhesive layer, and laminated so that the adhesive layer is in contact with the surface layer (C) side of the laminated film prepared in Examples and Comparative Examples. An easily peelable film having a laminated structure of / adhesive layer / release paper was obtained.
[0048]
(Peelability)
The easy peelable film having a laminated structure consisting of this laminated film / adhesive layer / release paper was cut into a 5 cm × 5 cm square and the release paper was peeled off, and then stuck on a public postcard to evaluate the peelability.
(1) Peeling initiation
Hold one of the four sides of the easy-release film by hand, peel it off from a government-made postcard, and observe the state until the surface layer (C) begins to peel off,

The four grades were evaluated.
[0049]
(2) Peeling propagation property
Adhesive tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd., trade name “cellophane tape”) is applied to one of the four sides of the base layer (A) surface of the easily peelable film to make it easy to start peeling at the surface layer (C). The base layer (A) is peeled off from a government-made postcard, and the propagation state and peeling force of the surface layer (C) are evaluated.

The four grades were evaluated.
[0050]
(Information hiding)
Print 26 letters of alphabet with a character size of 10 points on a government-made postcard, peel off the release paper of the easy-release film, and stick it on the printed surface of the alphabet. Judged visually, good (◎) Invisible Somewhat good (○) There is lightness but cannot read characters Somewhat bad (△) Can read some characters , Bad (×) Can read all characters Evaluation was made in four stages.
(information recognition sex)
Barcode copy on synthetic paper (trade name “VES85” manufactured by Yupo Corporation) Re Bar code (CODE39) was printed with a printer (trade name “B30” manufactured by Tech Co., Ltd.) to prepare a barcode reading sample.
[0051]
Remove the release paper of the easy-release film, put it on the barcode on the synthetic paper, make 10 samples with the barcode hidden, and peel the barcode after peeling the base layer (A) of the easy-release label. Read with a code reader (Fuji Electric Refrigerator Co., Ltd., LASERCHEK II) and evaluate the number of successful barcode recognition.

The four grades were evaluated.
The results are shown in Table 2.
[0052]
[Table 2]

[0053]
【The invention's effect】
The easily peelable laminated film of the present invention does not require special processing for initiating peeling, and the surface layer (C) is peeled off with a small force, so delivery slips, concealment seals, anti-replacement labels, and falsification prevention It can be used effectively for a wide range of applications such as stickers, application stickers, and coupons.

Claims (8)

膜厚が１０〜５００μｍであり、無機微細粉末及び／又は有機フィラー３〜７０重量％、および熱可塑性樹脂９７〜３０重量％を含有する基層（Ａ）、膜厚が０．１〜１０μｍであり、無機微細粉末及び／又は有機フィラー１５〜８０重量％、および熱可塑性樹脂８５〜２０重量％を含有する層間剥離性層（Ｂ）、膜厚が１μｍ以上１０μｍ未満であり、熱可塑性樹脂よりなり、無機微細粉末及び／又は有機フィラーを３０重量％以下含有する表面層（Ｃ）が順に積層された積層フィルムを含むものであって、層間剥離性層（Ｂ）に接する基層（Ａ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が、層間剥離性層（Ｂ）の含有量よりも８重量以上％少なく、更に、表面層（Ｃ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が、層間剥離性層（Ｂ）の含有量よりも低く、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度が５〜１５０ｇ／ｃｍ幅であり、表面層（Ｃ）の破断強度が５００ｇ／ｃｍ幅以下であって、積層フィルムの表面層（Ｃ）側に粘着剤層を有し、積層フィルム貼着後の基層（Ａ）と表面層（Ｃ）との剥離が、表面層（Ｃ）の破断によって開始し、表面層（Ｃ）よりも強度の弱い層間剥離性層（Ｂ）に伝播して該層の破壊によって行われることを特徴とする易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。The thickness is 10 to 500 μm, the base layer (A) contains inorganic fine powder and / or organic filler 3 to 70% by weight, and thermoplastic resin 97 to 30% by weight, and the film thickness is 0.1 to 10 μm. , A delamination layer (B) containing 15 to 80% by weight of inorganic fine powder and / or organic filler and 85 to 20% by weight of thermoplastic resin, the film thickness is 1 μm or more and less than 10 μm, and is made of a thermoplastic resin Including the laminated film in which the surface layer (C) containing 30% by weight or less of the inorganic fine powder and / or organic filler is laminated in order, the inorganic of the base layer (A) in contact with the delamination layer (B) The content of the fine powder and / or organic filler is 8% by weight or more less than the content of the delamination layer (B), and the content of the inorganic fine powder and / or organic filler in the surface layer (C) is , Delamination Lower than the content of the layer (B), the peel strength of the delamination layer (B) is 5 to 150 g / cm width, and the breaking strength of the surface layer (C) is 500 g / cm width or less, The surface layer (C) side of the film has a pressure-sensitive adhesive layer, and the peeling between the base layer (A) and the surface layer (C) after the laminated film is attached starts by the breakage of the surface layer (C). An easily peelable concealment seal or an anti-replacement label, which is propagated to a delamination layer (B) having a lower strength than (C) and is destroyed. 膜厚が１０〜５００μｍであり、無機微細粉末及び／又は有機フィラー３〜７０重量％、および熱可塑性樹脂９７〜３０重量％を含有する基層（Ａ）、膜厚が０．１〜１０μｍであり、無機微細粉末及び／又は有機フィラー１５〜８０重量％、および熱可塑性樹脂８５〜２０重量％を含有する層間剥離性層（Ｂ）、膜厚が１μｍ以上１０μｍ未満であり、熱可塑性樹脂よりなり、無機微細粉末及び／又は有機フィラーを含有しない表面層（Ｃ）が順に積層された積層フィルムを含むものであって、層間剥離性層（Ｂ）に接する基層（Ａ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が、層間剥離性層（Ｂ）の含有量よりも８重量以上％少なく、更に、表面層（Ｃ）の無機微細粉末及び／又は有機フィラーの含有量が、層間剥離性層（Ｂ）の含有量よりも低く、層間剥離性層（Ｂ）の剥離強度が５〜１５０ｇ／ｃｍ幅であり、表面層（Ｃ）の破断強度が５００ｇ／ｃｍ幅以下であって、積層フィルムの表面層（Ｃ）側に粘着剤層を有し、積層フィルム貼着後の基層（Ａ）と表面層（Ｃ）との剥離が、表面層（Ｃ）の破断によって開始し、表面層（Ｃ）よりも強度の弱い層間剥離性層（Ｂ）に伝播して該層の破壊によって行われることを特徴とする易剥離性積層の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。The thickness is 10 to 500 μm, the base layer (A) contains inorganic fine powder and / or organic filler 3 to 70% by weight, and thermoplastic resin 97 to 30% by weight, and the film thickness is 0.1 to 10 μm. , A delamination layer (B) containing 15 to 80% by weight of inorganic fine powder and / or organic filler and 85 to 20% by weight of thermoplastic resin, the film thickness is 1 μm or more and less than 10 μm, and is made of a thermoplastic resin , Including a laminated film in which the surface layer (C) containing no inorganic fine powder and / or organic filler is laminated in order, and the inorganic fine powder of the base layer (A) in contact with the delamination layer (B) and / or Alternatively, the content of the organic filler is 8% by weight or less less than the content of the delamination layer (B), and the content of the inorganic fine powder and / or organic filler in the surface layer (C) is delamination property. Layer (B) The peel strength of the delamination layer (B) is 5 to 150 g / cm width, the breaking strength of the surface layer (C) is 500 g / cm width or less, and the surface layer ( C) It has a pressure-sensitive adhesive layer on the side, and the peeling between the base layer (A) and the surface layer (C) after the laminated film is attached is started by the breakage of the surface layer (C), and more than the surface layer (C) An easily peelable laminate concealment seal or anti-replacement label characterized in that it is propagated to the weakly delaminated layer (B) and is destroyed. 基層（Ａ）と層間剥離性層（Ｂ）と表面層（Ｃ）が積層後少なくとも１軸方向に延伸されていることを特徴とする請求項１または２に記載の易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。The easily peelable concealment seal according to claim 1 or 2, wherein the base layer (A), the delamination layer (B), and the surface layer (C) are stretched in at least one axial direction after lamination. Anti-paste label . 基層（Ａ）と層間剥離性層（Ｂ）と表面層（Ｃ）の熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン系樹脂及び／又は官能基含有ポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。The thermoplastic resin of the base layer (A), the delamination layer (B) and the surface layer (C) is a polyolefin resin and / or a functional group-containing polyolefin resin. An easily peelable concealing seal or a label for preventing replacement . 易剥離性積層フィルムの不透明度が６０〜１００％であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。5. The easily peelable concealing seal or the anti-stick label according to claim 1, wherein the easily peelable laminated film has an opacity of 60 to 100%. 易剥離性積層フィルムの少なくとも片面にピグメントコートが施され、不透明度が６０〜１００％であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。The easy-peeling concealment seal or anti-replacement prevention according to any one of claims 1 to 5, wherein a pigment coat is applied to at least one surface of the easy-peelable laminate film, and the opacity is 60 to 100%. For labels . 易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベルの粘着剤層側に離型紙を有することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベル。The easily peelable concealment seal or the anti-replacement label according to any one of claims 1 to 6, further comprising a release paper on the pressure-sensitive adhesive layer side of the easily peelable concealment seal or the anti-replacement label. . 請求項１〜７のいずれかに記載の易剥離性の隠蔽シール又は貼り替え防止用ラベルを使用した記録物。A recorded matter using the easily peelable concealing seal or the anti-replacement label according to claim 1.