JP4490872B2 - 医療用チューブ - Google Patents
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Description
装着対象外側のチューブ移動規制手段の装着対象側には、装着対象に密接する当接部が設けられているため、当接部と装着対象との間に胎児の手指等が挿入可能な空隙が形成されることはない。これにより、胎児によるチューブ引き抜き事故の発生を効果的に防止することができる。
以下、本発明の実施の形態に係る医療用チューブにつき、図1及び図3を用いて説明する。図1は、本発明の実施の形態に係る医療用チューブを説明するために示す平面図である。なお、本実施の形態の説明は、医療用チューブ以外の部材については図3と同一の符号を用いて行う。
図1において、符号1で示す医療用チューブ(ドレナージチューブ)は、体液を流入させる開口2aを有する流入側端部2と、装着対象としての膀胱33A(図3に示す)の膜部を挿通するチューブ中間部3と、体液を流出させる開口4aを有する流出側端部4とを備え、使用時には膀胱33Aの膜部に着脱可能に取り付けられる。そして、全体がポリエチレン樹脂等のポリオレフィン系樹脂によって形成されている。医療用チューブ1の材料中には、X線を不透過とするために、酸化ビスマスや硫酸バリウム等の添加剤が混入されている。なお、医療用チューブ1の材料としては、ポリオレフィン系樹脂以外には例えば熱可塑性エラストマー樹脂(特にウレタン系のエラストマー樹脂)が用いられる。
流入側端部2は、医療用チューブ1の一方側端部に配置されている。流入側端部2には、チューブ軸線と直角な仮想面内でチューブ自然状態においてスパイラル状に巻回してなるチューブ移動規制手段(チューブエレメント)としての伸縮部5が設けられている。伸縮部5は、膀胱33Aの膜部に密接する当接部5Aを有し、チューブ装着状態において膀胱33A(膜部)の厚さ変化に追随して伸縮するように構成されている。伸縮部5のスパイラル径は、流入側端部2からチューブ中間部3に向かって漸次大きくなるような寸法に設定されている。これにより、伸縮部5がチューブ装着状態おいて膀胱33Aの膜部に安定した状態で配置される。
チューブ中間部3は、流入側端部2及び流出側端部4に連通し、全体が曲線部によって形成されている。本実施の形態では、チューブ中間部3におけるチューブ直線部寸法LがL=0である場合ついて説明したが、0≦L≦10mmの範囲内であればよい。これにより、チューブ中間部3が膀胱33A外に露出しても、この露出部が把持部として機能することがない。この場合、L>10mmであると、チューブ中間部3が把持部として機能することになる。
流出側端部4は、医療用チューブ1の他方側端部に配置されている。流出側端部4には、チューブ軸線と直角な仮想面内でチューブ自然状態において流入側端部2の巻回方向と反対側にスパイラル状に巻回してなるチューブ移動規制手段(チューブエレメント)としての伸縮部6が設けられている。伸縮部6は、膀胱33Aの膜部に密接する当接部6Aを有し、チューブ装着状態において膀胱33A(膜部)の厚さ変化に追随して伸縮し、伸縮部5と共に膀胱33Aの膜部を弾撥力(伸縮部5,6の弾性復帰力)によって挟圧保持するように構成されている。伸縮部6の当接部6Aが膀胱33Aの膜部に密接すると、比較的掴み易い部分としてのチューブ中間部3が膀胱33A外に露出することがなくなる。伸縮部6のスパイラル径は、流出側端部4からチューブ中間部3に向かって漸次大きくなるような寸法に設定されている。これにより、伸縮部6がチューブ装着状態おいて膀胱33Aの膜部に安定した状態で配置される。
医療用チューブ1の使用(胎児尿路−羊水腔シャント手術)は、従来における医療用チューブ21の使用と同様にして行われる。すなわち、図3に示すように、超音波装置31による観察下において、先ず母体32の羊水腔32Aを通して胎児33の膀胱33A内にガイド針34(内針34A及び外針34B)を刺し込み、次にガイド針34の内針34Aを引き抜いた後、予め流出側端部24を被冠してなる挿入用シース35によってガイド針34の外針34B内に伸縮部5,6をその弾撥力に抗して伸長状態(直線状)にしたまま医療用チューブ1を挿入しその流入側端部2(伸縮部5)を膀胱33A内に留置する。
以上説明した実施の形態によれば、次に示す効果が得られる。
Claims (6)
- 装着対象に着脱可能に取り付けられ、チューブ中間部の両端に設けられた2つのチューブ端部をそれぞれ前記装着対象の内外に配置して用いられる医療用チューブであって、
前記2つのチューブ端部には、前記装着対象を挟圧保持し、かつ前記装着対象からのチューブ移動を規制するためのチューブ移動規制手段がそれぞれ配設され、
これら2つのチューブ移動規制手段のうち少なくとも装着対象外側のチューブ移動規制手段は、チューブ装着状態において前記装着対象の厚さ変化に追随してチューブ軸線方向に伸縮可能に巻回するスパイラル状の伸縮部によって形成され、
前記チューブ中間部は、前記伸縮部に向けて曲線部に形成され、
前記伸縮部は、前記装着対象に密接する当接部を有し、
前記当接部は、前記チューブ中間部の前記曲線部から巻回して配設され、
前記伸縮部、前記当接部、及び前記曲線部により、チューブ装着状態において収縮する方向に弾性復帰力を作用させることを特徴とする医療用チューブ。 - 前記2つのチューブ移動規制手段のそれぞれに前記曲線部を介して前記伸縮部及び前記当接部が連通して配設され、一方の前記伸縮部は、他方の前記伸縮部の巻回方向と反対側にスパイラル状に巻回してなる請求項1に記載の医療用チューブ。
- 前記曲線部の中間にチューブ直線部が配設され、
前記チューブ直線部の寸法Lは0≦L≦10mmの寸法に設定されている請求項1又は2に記載の医療用チューブ。 - 前記2つのチューブ移動規制手段の形状は、それぞれが互いに異なる形状である請求項1〜3のいずれかに記載の医療用チューブ。
- 前記2つのチューブ移動規制手段の外形サイズは、それぞれが互いに異なるサイズである請求項1〜4のいずれかに記載の医療用チューブ。
- 前記伸縮部のスパイラル径は、前記チューブ端部から前記チューブ中間部に向かって漸次大きくなるような寸法に設定されている請求項1〜5のいずれかに記載の医療用チューブ。
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