JP4461331B2 - ホモ−および／もしくはコポリマーを含む繊維柔軟剤組成物 - Google Patents

ホモ−および／もしくはコポリマーを含む繊維柔軟剤組成物 Download PDF

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Description

本発明は増粘剤としてホモ−および／もしくはコポリマーを含む繊維柔軟剤組成物並びに新規の繊維柔軟剤組成物に関する。
最適なレオロジー特性を達成するために繊維柔軟剤組成物中に増粘ポリマーを含むのは標準的技法である。繊維柔軟剤組成物の粘性を増加させる目的で様々な型のポリマーが提案されている。
は、５ないし４５ｐｐｍの架橋剤を伴う陽イオン性ポリマーを含む繊維柔軟剤組成物を記載している。
従来技術において記載されている水性組成物中で使用されるポリマーは前記組成物の粘性化を達成するが、レオロジーの面においてさらなる改善がもたらされる必要性がまだある。これは、繊維柔軟剤組成物が多くの異なる条件下および環境下で機能することが期待される場合に特に重要である。
国際公開第Ａ−９０／１２８６２号パンフレット
本発明は、繊維柔軟剤成分もしくは繊維柔軟剤成分の混合物、および
ａ）少なくとも一種の陽イオン性モノマーおよび／もしくは少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む水溶性のエチレン性不飽和モノマーもしくはモノマーの配合物、
ｂ）成分ａ）の質量に対して５ｐｐｍより少ない量の少なくとも一種の架橋剤、および
ｃ）所望により少なくとも一種の連鎖移動剤、
の重合から形成される少なくとも一種のポリマーであるが、
ｉ）ただし前記ポリマーが陽イオン性ホモポリマーの場合前記架橋剤の量は常に０ｐｐｍより多いところのポリマー、
を含む繊維柔軟剤組成物に関する。
使用されたポリマーは固体もしくは液体形態で組成物に加えられ得る。
固体形態はさらに
（ｉ）粉末、もしくは
（ｉｉ）非粉立ち粒子であるビーズ
に分類され得る。
ポリマーが固体形態で組成物に加えられる場合、ビーズ形態であるのが好ましい。
ポリマーは、１０μｍより大きくそして１０００μｍまで、好ましくは５０μｍより大きい、特に好ましくは１００μｍから１０００μｍまでの容積平均寸法を有する粒子の形態であるうちに組成物に加えられる。粒子の寸法は既知の方法によって、例えばレーザー回折を用いて測定される。
本発明の好ましい態様では、ポリマーは陽イオン性ホモポリマーである。
本発明のさらに好ましい態様では、ポリマーは非イオン性ホモポリマーである。
本発明のさらに好ましい態様では、成分ａ）は５ないし９５質量％の少なくとも一種の陽
イオン性モノマーおよび５ないし９５質量％の少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む。前記質量パーセントはコポリマーの総質量に関する。本発明のより好ましい態様では、成分ａ）は３０ないし９５質量％の少なくとも一種の陽イオン性モノマーおよび５ないし７０質量％の少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む。前記質量パーセントはコポリマーの総質量に関する。本発明のさらにより好ましい態様では、成分ａ）は３５ないし９５質量％の少なくとも一種の陽イオン性モノマーおよび５ないし６５質量％の少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む前記質量パーセントはコポリマーの総質量に関する。本発明の特に好ましい態様では、成分ａ）は４０ないし９５質量％の少なくとも一種の陽イオン性モノマーおよび５ないし６０質量％の少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む。前記質量パーセントはコポリマーの総質量に関する。
本発明のさらに特に好ましい態様では、成分ａ）は５０ないし９５質量％の少なくとも一種の陽イオン性モノマーおよび５ないし５０質量％の少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む。前記質量パーセントはコポリマーの総質量に関する。
好ましい陽イオン性モノマーはジアリルジアルキルアンモニウムハライドもしくは次式（Ｉ）：
Figure 0004461331
 （式中、Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を示し、
Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれ独立して水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基から独立していることを示し、
Ｘは−Ｏ−もしくは−ＮＨ−を示し、そして
ＹはＣｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫化水素もしくはメト硫酸を示す。）に従う化合物
である。
アルキル基は線状もしくは枝分かれしても良い。アルキル基はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基およびイソプロピル基である。
好ましい非イオン性モノマーはＮ−ビニルピロリドンもしくは
次式（ＩＩ）：


Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ8は水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を示し、そして
Ｒ9およびＲ10はそれぞれ独立して水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基
を示す。）、で表される化合物である。
好ましくは、架橋剤ｂ）は少なくとも二つのエチレン性不飽和部分を含む。適切な好ましい架橋剤はジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミド、およびポリアリルサッカロースおよびペンタエリトリトールトリアリルエーテルのようなポリオールポリアリルエーテルである。
より好ましい架橋剤はテトラアリルアンモニウムクロリド；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸およびＮ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドである。
最も好ましい架橋剤はテトラアリルアンモニウムクロリドおよびＮ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドである。
架橋剤の混合物を使用するのもまた適切である。
陽イオン性ホモポリマーは少なくとも一種の架橋剤ｂ）によって常に架橋される。好ましくは、架橋剤（群）は４．５ｐｐｍまで（成分ａ）に基づいて）、より好ましくは０．５ないし４．５ｐｐｍの範囲において含まれる。好ましくは、連鎖移動剤ｃ）はメルカプタン、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択される。
本発明の好ましい態様では、連鎖移動剤ｃ）は０ないし１０００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、最も好ましくは０ないし３００ｐｐｍ（成分ａ）に基づいて）の範囲で存在する。
連鎖移動剤の混合物が使用されるのも適切である。
本発明の好ましい態様では、繊維柔軟剤組成物は、
ａ）次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基そして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）で表される少なくとも一種のモノマー、そして
ｂ）ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、０ｐｐｍより多く５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｃ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づい
て）の重合から形成される少なくとも一種のコポリマーおよび／もしくはホモポリマーであるが、ただし前記ポリマーがホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は常に０ｐｐｍより多いところのポリマー、
を含む。
本発明のさらに好ましい態様では、繊維柔軟剤組成物は、
ａ）次式（ＩＩａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
Ｒ8は水素原子、メチル基もしくはエチル基を示す。）で表される少なくとも一種のモノ
マー、
ｂ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および；
ｃ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよびの次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成された少なくとも一種のコポリマーおよび／もしくはホモポリマを含む。
本発明のより好ましい態様では、繊維柔軟剤組成物は、
少なくとも一種のコポリマーであって、
ａ）前記コポリマーの総質量に基づいて、５ないし９５質量％、好ましくは３０ないし９５質量％より好ましくは３５ないし９５質量％、さらにより好ましくは４０ないし９５％、特に好ましくは５０ないし９５質量％の次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基そして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）で表される少なくとも一種のモノマー、
ｂ）前記コポリマーの総質量に基づいて、５ないし９５％、好ましくは５ないし７０質量％、より好ましくは５ないし６５％、さらにより好ましくは５ないし６０質量％、特に好ましくは５ないし５０％の次式（ＩＩａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基、そして
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を表す。）で表される少なくとも一種のモノ
マー、
ｃ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｄ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）；
の重合から形成されたコポリマーを含む。
繊維柔軟剤は何れの通常の繊維柔軟剤化合物および繊維柔軟剤化合物の混合物であり得る。
ここでの使用に適する繊維柔軟剤成分、特に炭化水素の繊維柔軟剤成分、は下記の化合物類から選択される：

（ｉ）陽イオン性第四級アンモニウム塩。該陽イオン性第四級アンモニウム塩の対イオンは塩化物もしくは臭化物のようなハロゲン化物、硫酸メチル、もしくは文献においてよく知られている他のイオンでありうる。好ましくは対イオンは硫酸メチルもしくは何れかの硫酸アルキルもしくは何れかのハロゲン化物であり、硫酸メチルが乾燥剤を加えた本発明の製品にとって最も好ましい。

陽イオン性第四級アンモニウム塩の例は、以下のものを含むがしかしそれらに制限されない：

（１）少なくとも二個の炭素原子数８ないし３０、好ましくは炭素原子数１２ないし２２のアルキルもしくはアルケニル鎖を有する非環式第四級アンモニウム塩：例えば、ジ獣脂ジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムメチルクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジココジメチルアンモニウムメチルスルフェート等。繊維柔軟剤化合物が、少なくとも一つのエステル結合を経由して分子に結合する二個の炭素原子数１２ないし１８のアルキル基もしくはアルケニル基を有する化合物を含む非水溶性第四級アンモニウム材料である場合が、特に好ましい。第四級アンモニウム材料が二つのエステル結合の存在を有する場合が、さらに好ましい。本発明で使用のために特に好ましいエステル結合第四級アンモニウム材料は、次式：
Figure 0004461331
 （式中、それぞれのＲ14基は炭素原子数１ないし４のアルキル基、ヒドロキシアルキル基もしくは炭素原子数２ないし４のアルケニル基から個別に選択される；Ｔは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくは−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−を表し、そして式中それぞれのＲ15基は炭素原子数８ないし２８のアルキル基もしくはアルケニル基から個別に選択され；そしてｅは０ないし５の整数を表す。）によって表される。
第二番目に好ましい型の第四級アンモニウム材料は次式によって表され得る：
Figure 0004461331
 （式中、Ｒ14、ｅおよびＲ15は上記で定義された通りである。）
（２）ジ（水素化獣脂）ジメチルイミダゾリニウムメチルスルフェート、１−エチレン−ビス（２−獣脂―１−メチル）イミダゾリニウムメチルスルフェート等のようなジメチルイミダゾリニウム型の環式第四級アンモニウム塩；
（３）メチル−ビス（水素化獣脂アミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルスルフェート、メチルビ（獣脂アミドエチル）−２−ヒドロキシプロピルアンモニウムメチルスルフェート等のような第四級ジアミドアンモニウム塩；
（４）Ｎ，Ｎ−ジ（獣脂イル―オキシ―エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルフェートおよびＮ，Ｎ−ジ（獣脂イル―オキシ―プロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムメチルスルフェートのような生物分解性第四級アンモニウム塩。生物分解性第四級アンモニウム塩は、例えば、参考文献としてここに組み込まれている米国特許第４１３７１８０号、４７６７５４７号および４７８９４９１号明細書に記載されている。
好ましい生物分解性第四級アンモニウム塩は、参考文献としてここに組み込まれている米国特許第４１３７１８０号明細書に記載されている生物分解性陽イオン性ジエステル化合物を含む。
（ｉｉ）少なくとも一個そして好ましくは二個の炭素原子数８ないし３０、好ましくは炭素原子数１２ないし２２のアルキル鎖を有する第３脂肪アミン。例は硬化獣脂−ジ−メチルアミン、および１−（水素化獣脂）アミドエチル−２−（水素化獣脂）イミダゾリンのような環式アミンを含む。ここでの組成物のために使用しうる環式アミンは、参考文献としてここに組み込まれている米国特許第４８０６２５５号明細書に記載されている。
（ｉｉｉ）分子当り８ないし３０個の炭素原子および一個のカルボキシル基を有するカル
ボン酸。アルキル基部分は８ないし３０、好ましくは１２ないし２２の炭素原子を有する。アルキル基部分は、線状もしくは枝分かれし、飽和もしくは不飽和であり得、線状の飽和アルキル基が好ましい。ステアリン酸がここでの組成物中の使用のために好ましい脂肪酸である。これらカルボン酸の例は商業銘柄のステアリン酸およびパルミチン酸、および少量の他の酸を含み得るこれらの混合物である。
（ｉｖ）ソルビタンエステルもしくはグリセロールステアレートのような多価アルコールのエステル。ソルビタンエステルは、ステアリン酸のような脂肪酸とのソルビトールもしくはイソ−ソルビトールの縮合生成物である。好ましいソルビタンエステルはモノアルキルである。一般的なソルビタンエステルの例はソルビタンとイソソルビドステアレートとの混合物であるＳＰＡＮ（登録商標）６０（ＩＣＩ）である。
（ｖ）脂肪アルコール、エトキシ化脂肪アルコール、アルキルフェノール、エトキシ化アルキルフェノール、エトキシ化脂肪アミン、エトキシ化モノグリセリドおよびエトキシ化ジグリセリド。
（ｖｉ）鉱油、およびポリエチレングリコールのようなポリオール。
これらの柔軟剤は、開示事項が参照によりここに組み込まれている米国特許第４１３４８３８号明細書において、より明確に記載されている。本発明での使用のための好ましい繊維柔軟剤は非環式第四級アンモニウム塩である。上述された繊維柔軟剤の混合物もまた使用されうる。
本発明に使用される繊維柔軟剤組成物は前記繊維柔軟剤組成物の総質量に基づいて、好ましくはおよそ０．１質量％ないし９５質量％の繊維柔軟剤成分を含む。好ましくは０．５ないし５０質量％の量で、特に２ないし５０質量％および最も好ましくは２ないし３０質量％の量である。
繊維柔軟剤組成物中のポリマーの量は前記繊維柔軟剤組成物の総質量に基づいて好ましくは０．００１ないし１５質量％である。好ましくは０．０１ないし１０質量％、特に０．０５ないし５質量％および最も好ましくは０．１ないし５質量％の量である。
繊維柔軟剤組成物はまた、標準的な商業上の繊維柔軟組成物にとって慣用である添加物、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノールのようなアルコール、多価アルコール、例えばグリセロールおよびプロピレングリセロール；両性もしくは非イオン性界面活性剤、例えばイミダゾールのカルボキシル誘導体、オキシエチル化脂肪アルコール、水素化およびエトキシ化ヒマシ油、アルキルポリグリコシド、例えばデシルポリグルコースおよびドデシルポリグルコース、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸、エトキシ化脂肪酸グリセリド、もしくは脂肪酸部分グリセリド、；無機もしくは有機塩、例えば水溶性カリウム、ナトリウムもしくはマグネシウム塩、非水性溶媒、ｐH緩衝剤、香料、キ
レート剤、染料、ヒドロトロープ剤、消泡剤、再汚染防止剤、酵素、蛍光増白剤、縮小防止剤、しみ抜き剤、殺菌剤、防カビ剤、染料固定剤もしくは染料移動抑制剤、ポリオルガノシロキサンのような皺回復もしくは再汚染減少剤等を含む。後者の二つの添加物は国際公開第１２５３８５号パンフレットに記載されている。
該添加物は繊維柔軟剤組成物の総質量に基づいて好ましくは０ないし３０質量％の量で使用される。好ましくは０ないし２０質量％、特に好ましくは０ないし１０質量％および最も好ましくは０ないし５質量％である。
繊維柔軟剤組成物は好ましくは水性液体形態である。繊維柔軟剤組成物は組成物の総質量
に基づいて好ましくは２５ないし９０質量％の水分含有量を含む。より好ましくは、水分含有量は５０ないし９０質量％、特に６０ないし９０質量％である。
繊維柔軟剤組成物は好ましくは２．０ないし９．０、特に２．０ないし５．０のｐＨ値を有する。
繊維柔軟剤組成物は、例えば、下記のように製造され得る：
第一に、ポリマーの水性配合物を上記記載のように製造する。本発明による繊維柔軟剤組成物は通常、例えば最初に有効物質、即ち炭水化物に基づく繊維柔軟剤成分をかき混ぜ、溶融状態で水に入れ、その後必要であれば、さらに所望の添加物を加え、そして最終的に、陽イオン性ポリマーの配合物を加えることによって製造されるが、しかしこれに限られるわけではない。繊維柔軟剤組成物は、例えば、前もって配合された繊維柔軟剤ポリマーと混合することによってもまた製造され得る。柔軟剤および添加物の成分をポリマーの水溶液に個別に加えること（前添加）もまた可能である。
これらの繊維柔軟剤組成物は伝統的には水中で例えば３０質量％までの有効材料を含む分散液として製造される。それらは通常混濁状の外観を有する。しかしながら、溶媒と共に５ないし４０％の量で有効物質を通常含む他の配合物は、透明の外観を有するマイクロエマルジョンとして製造される（前記溶媒および配合物に関しては、例えば米国特許第５５４３０６７号明細書および国際公開第９８／１７７５７号パンフレット参照）。
本発明による非常に好ましい繊維柔軟剤組成物は液体の形態でありそして：
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記化合物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の
ａ）次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）、によって表される少なくとも一種のモノマー、および
ｂ）ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｃ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）；
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマーおよび／もしくはホモポリマー。
ただし、前記ポリマーがホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は常に０ｐｐｍより多いところのポリマー；
Ｃ）組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；および
Ｄ）１００％になるまでの水、
を含む。
本発明によるなおいっそう非常に好ましい繊維柔軟剤組成物は液体形態でありそして：
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記化合物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の
ａ）次式（ＩＩａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）によって表される少なくとも一種
のモノマー、
ｂ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、そして
ｃ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマーおよび／もしくはホモポリマー；
Ｃ）組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；
および
Ｄ）１００％になるまでの水、
を含む。
本発明による更に非常に好ましい繊維柔軟剤組成物は液体形態でありそして：
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の少なくとも一種のコポリマーであって、
ａ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは３０ないし９５質量％、さらにより好ましくは４０ないし９５質量％、特に好ましくは５０ないし９５質量％の次式（Ｉａ）
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）によって表される少なくとも一種のモノマー
、および
ｂ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは５ないし７０質量％、より好ましくは５ないし６５質量％、さらにより好ましくは５ないし６５質量％、特に好ましくは５ないし５０質量％の次式（ＩＩａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）、で表される少なくとも一種のモ
ノマー
ｃ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｄ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマー；
Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；
および
Ｄ）１００％になるまでの水、
を含む。
本発明による重要な繊維柔軟剤組成物は液体形態でありそして：
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の、１０μｍより大きくそして１０００μｍまでの、好ましくは５０μｍより大きく、特に好ましくは１００μｍから１０００μｍまでの平均粒径を有する少なくとも一種のコポリマーであって、
ａ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは３０ないし９５
質量％、より好ましくは３５ないし９５質量％、さらに好ましくは４０ないし９５質量％、特に好ましいのは５０ないし９５質量％の次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）によって表される少なくとも一種のモノマー
、および
ｂ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは５ないし７０質量％、より好ましくは５ないし６５質量％、さらにより好ましくは５ないし６５質量％、特に好ましくは５ないし５０質量％の次式（ＩＩａ）
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）で表される少なくとも一種のモノ
マー、
ｃ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）および
ｄ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）の重合から形成されたコポリマー；
Ｃ）組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；
そして
Ｄ）１００％になるまでの水、
を含む。
繊維柔軟剤組成物はまた慣用の添加物としての香料を含み得る。香料は好ましくは前記組成物の総質量に基づいて、０ないし５質量％の量で使用される。好ましくは前記組成物の総質量に基づいて０ないし３質量％の量、特に０ないし２質量％の量である。
本発明で使用される “香料”および“芳香材”という用語は魅力的な芳香を繊維にもた
らすことができる芳香のある材料を指し、そして洗剤組成物中で該組成物中の悪臭を中和しそして／もしくはそれに魅力的な芳香をもたらすために通常使用される一般的材料を包含する。固体の香料もまた有用であるが、香料は好ましくは室温で液体の状態である。本
発明での使用のために検討される香料に含まれるものは、液体かつ粒状の洗剤成分に好ましい芳香をもたらすために従来使用されるアルデヒド、ケトン、エステル等である。天然の植物および動物油もまた香料の成分として通常使用される。従って、本発明にとって有用な香料はかなり単純な組成を有すかもしくは天然および合成の化学成分の複雑な混合物を含み得、それらの全ては繊維に使用された場合、魅力的な香りもしくは芳香をもたらすことを目的とされている。洗剤組成物に使用される香料は一般的に香り、安定性、値段および商業上利用可能性の標準的要求事項を満たすために選択される。“芳香材”という用語はしばしば本発明では香料によってもたらされる香気というよりむしろ、香料それ自体を示すために使用される。
本発明のさらに重要な態様は、液体繊維柔軟剤組成物であって、
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましいのは０．１ないし５質量％の、上記で定義された少なくとも一種のポリマー；
Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；
Ｄ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし５質量％、好ましくは０ないし３質量％、より好ましくは０ないし２質量％の香料；そして
Ｅ）１００％になるまでの水、
を含む組成物である。
更なる慣用の添加物として、繊維柔軟剤組成物はまた金属イオン封鎖性を有することができる少なくとも一種の成分を含み、該成分は金属イオンを封鎖（キレート）する作用を有する成分である。そのような化合物はキレート化成分、ポリカルボン酸構成成分およびそれらの混合物から成る群から選択されうる。
前記組成物の総質量に基づいてキレート化成分は０．５％まで、好ましくは０．００５ないし０．２５％、最も好ましくは０．０１％ないし０．１質量％の量で存在する。
本発明中の使用のために適切なキレート化成分はアミノカルボン酸、有機ホスホン酸化合物、およびそれらの混合物から成る群から選択される。
例えばホスホン酸もしくはカルボン酸の官能基を有し、本質的に酸性であるキレート化成分は、それらの酸性の形態で、またはアルカリもしくはアルカリ金属イオン、アンモニウム、もしくは置換されたアンモニウムイオン、もしくはそれらの何れかの混合物のような適切な対陽イオンを有する複合体／塩としてのどちらかで存在しえる。好ましくは何れの塩／複合体も水溶性である。対陽イオンの前記キレート化成分に対するモル比は好ましくは少なくとも１：１である。
本発明での使用のための適切なキレート化成分は、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミンテトラ酢酸、（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチレジアミントリ酢酸、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロピオン酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジグルタミン酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸、トリエチレンテトラアミンヘクサ酢酸ジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＤＥＴＰＡ）、トランス１，２ジアミノシクロヘキサン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ酢酸もしくはエタノールジグリシンのようなアミノカルボン酸を含む。
本発明での使用のための他の適切なキレート化成分は，エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’−ペンタキ
ス（メチレンホスホン酸）（ＤＥＴＭＰ）、１−ヒドロキシエタン１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）もしくはヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸
のような有機アミノホスホン酸を含む。
ここに前述されたキレート化成分の何れの混合物もまた使用され得る。
特に好ましいのはエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）であり、最も好ましくは生物分解性の面から好ましいＳ，Ｓ−異性体に形態で存在する。
ポリカルボン酸構成成分は、前記組成物の総質量に基づいて０．０４５質量％まで（４５０ｐｐｍ）の量で、好ましくは０．０４５ないし０．５質量％の量で、より好ましくは０．０９ないし０．２５質量％、最も好ましくは０．１ないし０．２質量％の量で存在する。モノマー状のポリカルボン酸塩が一般に価格および性能の理由で好ましいが、本発明での使用のための適切なポリカルボン酸構成成分は、モノマー状もしくはオリゴマー状であり得る。
二個のカルボキシ基を含むポリカルボン酸は、コハク酸、マロン酸、（エチレンジジオキシ）ジ酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸及びフマル酸並びにエーテルカルボン酸及びスルフィニルカルボン酸を含む。
三個のカルボキシ基を含むポリカルボン酸は、特に、クエン酸、アコニット酸およびシトラコン酸並びに英国特許第１３７９２４１号明細書に記載のカルボキシルメチルオキシコハク酸のようなコハク酸の誘導体、英国特許第１３８９７３２号明細書に記載のラクトキシコハク酸、およびオランダ国特許出願第７２０５８７３号明細書記載のアミノコハク酸、および英国特許第１３８７４４７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボン酸のようなオキシポリカルボン酸材料を含む。
四個のカルボキシル基を含むポリカルボン酸は、英国特許第１２６１８２９号明細書に開示されているオキシジコハク酸、１，１，２，２−エタンテトラカルボン酸、１，１，３，３−プロパンテオトラカルボン酸および１，１，２，３−プロパンテトラカルボン酸を含む。スルホ置換基を含むポリカルボン酸は、英国特許第１３９８４２１号および１３９８４２２号明細書および米国特許第３９３６４４８号明細書に開示されているスルホコハク酸誘導体及び英国特許第１４３９０００号明細書に開示されているスルホン化熱分解クエン酸を含む。
脂環式および複素環式ポリカルボン酸は、シクロペンタン−シス，シス，シス−テトラカルボン酸，シクロペンタジエニドペンタカルボン酸，２，３，４，５−テトラヒドロフラン−シス，シス，シス−テトラカルボン酸，２，５−テトラヒドロフラン−シス−ジカルボン酸，２，２，５，５−テトラヒドロフラン−テトラカルボン酸，１，２，３，４，５，６−ヘキサン−ヘキサカルボン酸、およびソルビトール、マンニトール及びキシリトールのような多価アルコールのカルボキシメチル誘導体を含む。芳香族ポリカルボン酸はメリット酸、ピロメリット酸および英国特許第１４２５３４３号明細書に開示されているフタル酸誘導体を含む。
クエン酸は、使用に適しているが、本発明の目的にとって比較的好ましくない。
上記のものの内、好ましいポリカルボン酸は、分子当り三個までのカルボキシ基を含むカルボン酸、より特定するとマレイン酸である。
本発明のさらに重要な態様は、液体繊維柔軟剤組成物であり、
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質
量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、より好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の
ａ）次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）で表される少なくとも一種のモノマー、および
ｂ）ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｃ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマーおよび／もしくはホモポリマーであって、
ポリマーがホモポリマーである場合前記架橋剤の量は常に０ｐｐｍより多いところのポリマー；
Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；および
Ｄ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし５質量％、好ましくは０ないし３質量％、より好ましくは０ないし２質量％の香料
Ｅ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし０．５質量％、好ましくは０．００５ないし０．２５質量％、より好ましくは０．０１ないし０．１質量％の金属イオンを封鎖する能力があり、
ｉ）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびその混合物から成る群から選択されるキレート化成分、
ｉｉ）二個より多くない炭素原子によってお互いから分離した少なくとも二個のカルボキシル基を含む、キレート化成分としてｉ）の下で定義された成分以外のポリカルボン酸構成成分、そして、
ｉｉｉ）それらの混合物、
から成る群から選択される成分；
Ｆ）１００％になるまでの水、
を含む組成物である。
本発明のさらに重要な態様は、液体繊維柔軟剤組成物であり、
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、より好ましくは０．０
１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の
ａ）次式（ＩＩａ）：


Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）で表される少なくとも一種のモノ
マー、
ｂ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｃ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマーおよび／もしくはホモポリマー；
Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；および
Ｄ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし５質量％、好ましくは０ないし３質量％、より好ましくは０ないし２質量％の香料；
Ｅ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし０．５質量％、好ましくは０．００５ないし０．２５質量％、より好ましくは０．０１ないし０．１質量％の、金属イオンを封鎖する能力があり、
ｉ）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびその混合物から成る群から選択されるキレート化成分、
ｉｉ）二個より多くない炭素原子によってお互いから分離した少なくとも二個のカルボキシル基を含む、キレート化成分としてｉ）の下で定義された成分以外のポリカルボン酸構成成分、そして、
ｉｉｉ）これらの混合物、
から成る群から選択される成分；そして
Ｆ）１００％になるまでの水、
を含む組成物である。
本発明のさらに重要な態様は、液体繊維柔軟剤組成物であり、
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、より好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の少なくとも一種のコポリマーであって、
ａ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは３０ないし９５質量％、より好ましくは３５ないし９５質量％、さらにより好ましくは４０ないし９５質
量％、特に好ましくは５０ないし９５質量％の次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）で表される少なくとも一種のモノマー
、および
ｂ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは５ないし７０質量％、より好ましくは５ないし６５質量％、さらにより好ましくは５ないし６５質量％、特に好ましくは５ないし５０質量％の次式（ＩＩａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）で表される少なくとも一種のモノ
マー、
ｃ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、および
ｄ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマー、
Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；および
Ｄ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし５質量％、好ましくは０ないし３質量％、より好ましくは０ないし２質量％の香料；
Ｅ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし０．５質量％、好ましくは０．００５ないし０．２５質量％、より好ましくは０．０１ないし０．１質量％の、金属イオンを封鎖する能力があり、
ｉ）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびその混合物から成る群から選択されるキレート化成分、
ｉｉ）二個より多くない炭素原子によってお互いから分離した少なくとも二個のカルボキシル基を含む、キレート化成分としてｉ）の下で定義された成分以外のポリカルボン酸構成成分、そして、
ｉｉｉ）これらの混合物、
から成る群から選択される成分、
Ｆ）１００％になるまでの水、
を含む組成物である。
本発明の非常に重要な態様は、液体繊維柔軟剤組成物であり、
Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％、好ましくは２ないし５０質量％、より好ましくは２ないし３０質量％の繊維柔軟剤；
Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％、より好ましくは０．０１ないし１０質量％、より好ましくは０．０５ないし５質量％、最も好ましくは０．１ないし５質量％の、１０μｍより大きく１０００μｍまでの、好ましくは５０μｍより大きく特に好ましくは１００μｍから１０００μｍまでの平均粒径を有するし、少なくとも一種のコポリマーであって、
ａ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは３０ないし９５質量％、より好ましくは３５ないし９５質量％、さらにより好ましくは４０ないし９５質量％、特に好ましくは５０ないし９５質量％の次式（Ｉａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）、で表される少なくとも一種のモノマー
、および
ｂ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％、好ましくは５ないし７０質量％、より好ましくは５ないし６５質量％、さらにより好ましくは５ないし６５質量％、特に好ましくは５ないし５０質量％の次式（ＩＩａ）：
Figure 0004461331
 （式中、
Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）、で表される少なくとも一種のモ
ノマー、
ｃ）所望により、ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ’−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択された少なくとも一種の架橋剤、５ｐｐｍより少ない量（成分ａ）に基づいて）、そして
ｄ）所望により、メルカプタン；リンゴ酸、乳酸、ギ酸、イソプロパノールおよび次亜リン酸塩から選択された少なくとも一種の連鎖移動剤、０ないし１０００ｐｐｍ、好ましくは０ないし５００ｐｐｍ、より好ましくは０ないし３００ｐｐｍの量（成分ａ）に基づいて）、
の重合から形成される少なくとも一種のコポリマー、
Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；および
Ｄ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし５質量％、好ましくは０ないし３質量％、より好ましくは０ないし２質量％の香料；
Ｅ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし０．５質量％、好ましくは０．００５ないし０．２５質量％、より好ましくは０．０１ないし０．１質量％の、金属イオンを封鎖する能力があり、
ｉ）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびその混合物から成る群から選択されるキレート化成分、
ｉｉ）二個より多くない炭素原子によってお互いから分離した少なくとも二個のカルボキシル基を含む、キレート化成分としてｉ）の下で定義された成分以外のポリカルボン酸構成成分、および、
ｉｉｉ）これらの混合物
から成る群から選択された成分、そして
Ｆ）１００％になるまでの水、
を含む組成物である。
繊維柔軟剤組成物はまたタンブルドライヤーシート組成物の形態で使用され得る。タンブルドライヤー用途では、前記組成物は通例不織布シート上に含浸剤中に配合される。しかしながら、他の用途の形態が既知である。酸性の水性組成物において使用されるポリマーは慣用の重合方法によって入手され得る。好ましい重合方法は、ポリマー状安定剤の存在下で炭化水素溶媒中での一般に知られている逆懸濁技術である。前記重合方法は、レドックスカップリング剤によって開始される。乾燥ポリマーを水および溶媒の共沸蒸留によって回収する。
陽イオン性ポリマーの合成
この実施例は適切な陽イオン性ポリマーの製造を説明している。
水溶性成分の‘水相’は下記の成分を一緒に混合することによって製造した：
５１ｇのアクリルアミド、
１１８ｇの四級化ジメチルアミノエチルアクリレートメチルクロリド、
０．１３ｇの金属イオン封止剤、
０．００４４ｇの臭素酸カリウム
０．０６１２５ｇの２，２−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリドそして水。
連続的‘油相’は下記の成分と一緒に混合することにより製造した：
３００ｇのエクソル（Ｅｘｘｏｌ）（登録商標）Ｄ４０（非芳香化炭化水素溶媒）
２ｇのポリマー状安定剤
連続相は20分間窒素によって酸素除去された。その後、該相を４００ｒｐｍでラシュトンタービン攪拌機を用いて攪拌した。
モノマー溶液を攪拌された連続相に加えそして３分間分散させた。懸濁液の温度は２５℃に調節された。懸濁は溶媒Ｄ４０（０．６５６ｍｌの１％体積／体積溶媒）中の二酸化硫黄の添加によって開始された。
発熱反応が完了した時、水を減圧下で懸濁液から共沸除去した。結果として生じたポリマービーズの懸濁液を２５℃まで冷し、濾過しそして空気乾燥した。得られたポリマーはおよそ２４０μｍの平均粒径を有していた。前記寸法はシンパテック（Ｓｙｍｐａｔｅｃ）ヘロス（ＨＥＬＯＳ）レーザー回折装置（シンパテック社（Ｓｙｍｐａｔｅｃ ＧｍｂＨ
），ドイツ国）を用いて測定された。
Ｂ）ジ（水素化獣脂）ジメチルアンモニウムメチルクロリド（ＤＨＴＤＭＡＣ）繊維用リンスコンディショナー（５％有効成分含有量）の製造
１８６０ｇの脱イオン化予熱水に対して、１３９ｇの溶融された５０℃のＤＨＴＤＭＡＣ（アルクアド（Ａｒｑｕａｄ）２ＨＴ−７５）を攪拌下でゆっくり加えた。分散液は攪拌されそして継続的攪拌下で１５分間５０℃に加熱された。混合物は攪拌下で３０℃に冷却された。
ｐH値は３．５に調節された。
リンスコンディショナーは攪拌によって均質化された。
ＬＶブルックフィールド粘度（２２℃／３０ｒｐｍ）＝２０ｍＰａ／秒。
Ｃ）第四級エステル性繊維用リンスコンディショナー（１５％有効成分含有量）の製造
１３７０ｇのイオン化予熱水に対して３３３ｇの溶融５５℃第四級エステル（レオクワット（Ｒｅｗｏｑｕａｔ） ＷＥ１８）を攪拌下で徐々に加えた。分散液を１０分間攪拌しそしてその後継続的攪拌下で１５分間５０℃まで加熱した。混合物を攪拌下で３０℃まで冷却した。ｐH値は３．５に調節された。リンスコンディショナーは攪拌によって均質化
された。
ＬＶブルックフィールド粘度（２２℃／３０ｒｐｍ）＝３０ｍＰａ／秒。
D）第四級エステル性繊維用リンスコンディショナー（５％有効成分含有量）の製造
１８９０ｇのイオン化予熱水に対して１１１ｇの溶融第四級エステル（ステパンテックス（Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ） ＶＫ９０／ＶＡ９０）を攪拌下で４０℃で徐々に加えられた。分散液は１５分間攪拌された。製剤は攪拌下でおよそ３０℃まで冷却されそしてｐH値は
３．５に調節された。前記リンスコンディショナーは攪拌によって均質化された。
ＬＶブルックフィールド粘度（２２℃／３０ｒｐｍ）＝１０／５０ｍＰａ／秒。
増粘剤の添加
陽イオン性ポリマー（固体等級で）は室温および攪拌下で各柔軟剤製剤に、該製剤が均質化するまで徐々に加えられた。
ブルックフィールド粘度は製造一日後測定された。結果は表１に要約されている。
Figure 0004461331

Claims (2)

  1. 繊維柔軟剤成分もしくは繊維柔軟剤成分の混合物、および
    ａ）次式（Ｉ）：
    Figure 0004461331
    （式中、
    Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
    Ｒ2は水素原子もしくは炭素原子１ないし４のアルキル基を示し、
    Ｒ3は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を示し、
    Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれ独立して水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を示し、
    Ｘは−Ｏ―もしくは―ＮＨ−を示し、そして
    ＹはＣｌ；Ｂｒ；Ｉ；硫化水素もしくはメト硫酸を示す。）で表される少なくとも一種の陽イオン性モノマー
    および
    次式（ＩＩ）
    Figure 0004461331
    （式中、
    Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、
    Ｒ8は水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を示し、そして
    Ｒ9およびＲ10はそれぞれ独立して水素原子もしくは炭素原子数１ないし４のアルキル基を示す。）で表される
    少なくとも一種の非イオン性モノマーを含む水溶性エチレン性不飽和モノマーまたはモノマーの配合物；および
    ｂ）成分ａ）の質量に対して５ｐｐｍより少ない量の少なくとも一種の架橋剤；
    の重合から形成される少なくとも一つのポリマーであるが、ただし、前記ポリマーが陽イオン性ホモポリマーである場合、前記架橋剤の量は常に０ｐｐｍより多いところのポリマーを含む繊維柔軟剤組成物。
  2. Ａ）前記組成物の総質量に基づいて０．５ないし５０質量％の繊維柔軟剤；
    Ｂ）前記組成物の総質量に基づいて０．００１ないし１５質量％の少なくとも一種のコポリマーであって、
    ａ）前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％の次式（Ｉａ）：
    Figure 0004461331
    （式中、
    Ｒ1は水素原子もしくはメチル基を示し、
    Ｒ2は水素原子もしくはメチル基を示し、
    Ｒ3は炭素原子数１ないし２のアルキレン基を示しそして
    ＹはＣｌ；ＢｒもしくはＩを示す。）で表される少なくとも一種のモノマー、および
    前記コポリマーの総質量に基づいて５ないし９５質量％の次式（ＩＩａ）：
    Figure 0004461331
    （式中、
    Ｒ7は水素原子もしくはメチル基を示し、そして
    Ｒ8は水素原子；メチル基もしくはエチル基を示す。）で表される少なくとも一つのモノマー、
    ｂ）ジビニルベンゼン；テトラアリルアンモニウムクロリド；アリルアクリレートおよびメタクリレート；グリコールおよびポリグリコールのジアクリレートおよびジメタクリレート；ブタジエン；１，７−オクタジエン；アリル−アクリルアミドおよびアリル−メタアクリルアミド；ビスアクリルアミド酢酸；Ｎ，Ｎ'−メチレン−ビスアクリルアミドおよびポリオールポリアリルエーテルから選択される架橋剤もしくは架橋剤の混合物、５ｐｐｍ（成分ａ）に基づいて）より少ない量
    の重合から形成されるコポリマー；
    Ｃ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし２０質量％の慣用の添加物；および
    Ｄ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし５質量％の香料；
    Ｅ）前記組成物の総質量に基づいて０ないし０．５質量％の、金属イオンを封鎖する能力があり、かつ
    ｉ）アミノカルボン酸、有機アミノホスホン酸成分、およびその混合物から成る群から選択されるキレート化成分、
    ｉｉ）二個以下の炭素原子によってお互いから分離した少なくとも二個のカルボキシル基を含む、キレート化成分としてｉ）において定義された成分以外のポリカルボン酸構成成分、および、
    ｉｉｉ）これらの混合物
    から成る群から選択される成分；そして
    Ｆ）１００％になるまでの水、
    含む請求項１に記載の液体繊維柔軟剤組成物。
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