JP4369273B2 - 樹脂組成物、そのシートおよび製造方法 - Google Patents
樹脂組成物、そのシートおよび製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4369273B2 JP4369273B2 JP2004104255A JP2004104255A JP4369273B2 JP 4369273 B2 JP4369273 B2 JP 4369273B2 JP 2004104255 A JP2004104255 A JP 2004104255A JP 2004104255 A JP2004104255 A JP 2004104255A JP 4369273 B2 JP4369273 B2 JP 4369273B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- cyclic olefin
- olefin
- resin
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- -1 cyclic olefin Chemical class 0.000 claims description 106
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 27
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 26
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 26
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 13
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 16
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 13
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 12
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 11
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 8
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 6
- 229920006230 thermoplastic polyester resin Polymers 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 5
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 5
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 3
- NIDNOXCRFUCAKQ-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 3
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical compound C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTCUMMXRRUIJHU-UHFFFAOYSA-N acenaphthylene cyclopenta-1,3-diene Chemical group C1C=CC=C1.C1=CC(C=C2)=C3C2=CC=CC3=C1 BTCUMMXRRUIJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 2
- VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N n-alpha-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=C VAMFXQBUQXONLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-UHFFFAOYSA-N norbornene Chemical compound C1C2CCC1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N (1z,3z)-cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CC\C=C/C=C\C1 RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- JBVMSEMQJGGOFR-FNORWQNLSA-N (4e)-4-methylhexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C(/C)CC=C JBVMSEMQJGGOFR-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GVRWIAHBVAYKIZ-FNORWQNLSA-N (e)-dec-3-ene Chemical compound CCCCCC\C=C\CC GVRWIAHBVAYKIZ-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- WLQXEFXDBYHMRG-UPHRSURJSA-N (z)-4-(oxiran-2-ylmethoxy)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(=O)OCC1CO1 WLQXEFXDBYHMRG-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- GWYPDXLJACEENP-UHFFFAOYSA-N 1,3-cycloheptadiene Chemical compound C1CC=CC=CC1 GWYPDXLJACEENP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZFOQJOYMTZTRH-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylbutyl)cyclohexene Chemical compound CCC(C)CC1=CCCCC1 YZFOQJOYMTZTRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106006 1-eicosene Drugs 0.000 description 1
- FIKTURVKRGQNQD-UHFFFAOYSA-N 1-eicosene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC(O)=O FIKTURVKRGQNQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C=C)C(C(C)C)=C1 OUSXYCTXXLYBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C)=C1 OEVVKKAVYQFQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C=C)=CC=CC3=CC2=C1 UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical class C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJPHFJTRHXET-UHFFFAOYSA-N 1-methyltricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene Chemical compound C12CCCC2C2(C)C=CC1C2 HYZJPHFJTRHXET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenylbenzene Chemical compound ClC(Cl)=CC1=CC=CC=C1 CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFRDXVJWXWOTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical group OCC(CO)CO SFRDXVJWXWOTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTPYFJNYAMXZJG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C(OCCO)C=C1 WTPYFJNYAMXZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNSTOOXQPHXJQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]ethanol Chemical compound C1=CC(OCCO)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UTNSTOOXQPHXJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCUZVMHXDRSBKX-UHFFFAOYSA-N 2-decylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O HCUZVMHXDRSBKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBKNKFIRGXQLDB-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethenylbenzene Chemical compound FC=CC1=CC=CC=C1 KBKNKFIRGXQLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMBOFGKHIXOTA-UHFFFAOYSA-N 2-methylterephthalic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O UFMBOFGKHIXOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJHQXSRIBZMCSR-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C(=C)C1=CC=CC=C1 OJHQXSRIBZMCSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOVGLRSLWFSVNB-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylcyclopentene Chemical compound CC1CC=CC1C JOVGLRSLWFSVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WESWIRMOTXHVLY-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2,5-dimethylhexa-1,5-diene Chemical compound CCC(C(C)=C)CC(C)=C WESWIRMOTXHVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MROJOHIMEYEXNY-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylhexa-1,5-diene Chemical compound CCC(C(C)=C)CC=C MROJOHIMEYEXNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPVPQMCSLFDIKA-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpent-1-ene Chemical compound CCC(CC)C=C YPVPQMCSLFDIKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POZGETMIPGBFGQ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)C(=C)C1=CC=CC=C1 POZGETMIPGBFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZPWKTCMUADILM-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexene Chemical compound CC1CCCC=C1 UZPWKTCMUADILM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 3-methylpent-1-ene Chemical compound CCC(C)C=C LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCTDZYMMFQCTEO-UHFFFAOYSA-N 3-octene Chemical compound CCCCC=CCC YCTDZYMMFQCTEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUJVAMIXNUAJEY-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)(C)CC=C SUJVAMIXNUAJEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylpent-1-ene Chemical compound CC(C)(C)CC=C KLCNJIQZXOQYTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBRWISGILFCCJB-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1-methylcyclohexene Chemical compound CC1=CCC(C=C)CC1 WBRWISGILFCCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPMUAJRVOWSBTP-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1-hexene Chemical compound CCC(CC)CC=C OPMUAJRVOWSBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUWJESCICIOQHO-UHFFFAOYSA-N 4-methylhex-1-ene Chemical compound CCC(C)CC=C SUWJESCICIOQHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTKZHEXXFWCYCH-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-2-ethenyl-1-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C=C UTKZHEXXFWCYCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGWIYTIYPSOJSP-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-1-methylcyclohexene Chemical compound CC1=CCCC(C=C)C1 YGWIYTIYPSOJSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSQLAQKFRFTMNS-UHFFFAOYSA-N 5-methylhexa-1,4-diene Chemical compound CC(C)=CCC=C VSQLAQKFRFTMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A bis(2-hydroxyethyl)ether Chemical compound C=1C=C(OCCO)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UUAGPGQUHZVJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGHIGJHJDBOSPE-UHFFFAOYSA-N C1CC23CC1C1C2CCC2CC(C=C2)C31 Chemical compound C1CC23CC1C1C2CCC2CC(C=C2)C31 CGHIGJHJDBOSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWUYSEULUWIKSI-UHFFFAOYSA-N CCC=CCCCCCCC.CC1CCCC2C3C=CC(C12)C3 Chemical class CCC=CCCCCCCC.CC1CCCC2C3C=CC(C12)C3 LWUYSEULUWIKSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 102100037681 Protein FEV Human genes 0.000 description 1
- 101710198166 Protein FEV Proteins 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N S-phenyl benzenesulfonothioate Natural products C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol AF Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C=C1 ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- SQHOHKQMTHROSF-UHFFFAOYSA-N but-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCC(=C)C1=CC=CC=C1 SQHOHKQMTHROSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N cyclobutene Chemical compound C1CC=C1 CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N cyclooctene Chemical compound C1CCC\C=C/CC1 URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000004913 cyclooctene Substances 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HANKSFAYJLDDKP-UHFFFAOYSA-N dihydrodicyclopentadiene Chemical compound C12CC=CC2C2CCC1C2 HANKSFAYJLDDKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- SQZFVNSRRPRBQP-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclobutane Chemical compound C=CC1CCC1 SQZFVNSRRPRBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTOQCUYVGKZAFS-UHFFFAOYSA-N ethenylcycloheptane Chemical compound C=CC1CCCCCC1 PTOQCUYVGKZAFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHVHMSLLBDZEV-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclooctane Chemical compound C=CC1CCCCCCC1 UPHVHMSLLBDZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monomethyl ester Natural products COC(=O)C=CC(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 229910001960 metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- NKHAVTQWNUWKEO-IHWYPQMZSA-N methyl hydrogen fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- HDBWAWNLGGMZRQ-UHFFFAOYSA-N p-Vinylbiphenyl Chemical compound C1=CC(C=C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 HDBWAWNLGGMZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- ANGVCCXFJKHNDS-UHFFFAOYSA-N pent-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCCC(=C)C1=CC=CC=C1 ANGVCCXFJKHNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGXOXHRUFVBLBN-UHFFFAOYSA-N pentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-4-ene Chemical compound C1C2C3C(C=C4)CC4C3C1C1C2CCC1 VGXOXHRUFVBLBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXNMNFAQKCFGGN-UHFFFAOYSA-N pentacyclo[6.6.1.13,6.02,7.09,14]hexadec-4-ene Chemical compound C1C(C23)C4CCCCC4C1C3C1C=CC2C1 FXNMNFAQKCFGGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- PMTPAGVGEXGVNI-UHFFFAOYSA-N tetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4,6,13-tetraene Chemical compound C12=CC3=CC=CCC3CC2C2CC1C=C2 PMTPAGVGEXGVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N tetracyclo[6.2.1.1(3,6).0(2,7)]dodec-4-ene Chemical compound C1C(C23)C=CC1C3C1CC2CC1 XBFJAVXCNXDMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
([特許文献1]特開2001−341256号公報)
中間層の混合物としては、シクロオレフィンポリマーが3〜50%およびポリオレフィンテレフタレートが50〜97%の配合割合で混合された混合樹脂からなり、容器成形用として厚さは包装具の用途に応じて一般的に0.1mm〜0.6mm程度であるとの記載があり、コーティング層の厚さは15ミクロン〜20ミクロンであることが適当であるとの記載がある。
([特許文献2]特開平10−34845号公報)
([特許文献3]特開2001−113636号公報)
また、本発明はこの樹脂組成物から成るシート、特にこの樹脂組成物からなる中間層とその両面のポリアルキレンテレフタレートからなる両外層からなる積層シートである。
本発明の分子内に脂環構造を有する樹脂(A)は、炭素−炭素飽和結合よりな
る環状構造(脂環構造)を有している。このような樹脂であれば、適宜選択して
使用することができるが、好ましいものとして下記の樹脂を例示することが出来
る。
(A-1)α−オレフィンと環状オレフィンの付加共重合体
(A-2)環状オレフィンの開環重合体およびその水素添加物
(A-3)ビニル脂環族炭化水素系重合体
(A-4)ビニル芳香族炭化水素系重合体の水素添加物
(A-5)単環環状モノオレフィン系化合物の重合体、またはその水素添加物
上記(A-1)〜(A-5)についてより詳しく説明する。
本発明のα-オレフィンと環状オレフィンの付加共重合体は、α-オレフィンに
由来する繰返し構成単位と、環状オレフィンに由来する繰返し構成単位を主たる
構成成分とする共重合体である。これらの共重合体は、例えばα-オレフィンと
環状オレフィンを付加共重合させることにより得ることができる。
数が2〜20のα-オレフィンである。具体的な例としては、エチレン、プロピ
レン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン
、1-テトラデセン、1-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどの炭素
原子数が2〜20の直鎖状α-オレフィン;3-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ペ
ンテン、3-エチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、4-メチル-1-ヘキセン、4
,4-ジメチル-1-ヘキセン、4,4-ジメチル-1-ペンテン、4-エチル-1-ヘキセン、3-
エチル-1-ヘキセンなどの炭素原子数が4〜20の分岐状α-オレフィンなどが挙
げることができる。これらの中では、炭素原子数が2〜4の直鎖状α-オレフィ
ンが好ましく、エチレンが特に好ましい。
上組合わせて用いることができる。
化合物である。
qは0または1である。なお、qが1の場合には、RaおよびRbは、それぞれ独
立に、下記に示す原子または炭化水素基であり、qが0の場合には、Ra、Rbの
結合はなくなり、両側の炭素原子が結合して5員環を形成する。
または炭化水素基である。ここでハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子またはヨウ素原子である。
ルキル基、炭素原子数3〜15のシクロアルキル基、芳香族炭化水素基が挙げら
れる。より具体的には、アルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基お
よびオクタデシル基が挙げられ、シクロアルキル基としては、シクロヘキシル基
が挙げられ、芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフチル基が例示される
。これらの炭化水素基は、その水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい。
て)単環または多環を形成していてもよく、しかも、このようにして形成された
単環または多環は二重結合を有していてもよい。ここで、形成される単環または
多環の具体例を下記に示す。
てそれぞれR15(R16)またはR17(R18)が結合している炭素原子を示している。またR15とR16とで、またはR17とR18とでアルキリデン基を形成していてもよい。このようなアルキリデン基は、通常は炭素原子数2〜20のアルキリデン基であり、このようなアルキリデン基の具体的な例としては、エチリデン基、プロピリデン基およびイソプロピリデン基を挙げることができる。
、1または2である。またR1〜R19は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原
子、炭化水素基またはアルコキシ基である。
原子数1〜20のハロゲン化アルキル基、炭素原子数3〜15のシクロアルキル
基または芳香族炭化水素基が挙げられる。
ソプロピル基、アミル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基およ
びオクタデシル基が挙げられ、シクロアルキル基としては、シクロヘキシル基が
挙げられ、芳香族炭化水素基としては、アリール基およびアラルキル基、具体的
には、フェニル基、トリル基、ナフチル基、ベンジル基およびフェニルエチル基
が例示される。
どを例示することができる。これらの炭化水素基およびアルコキシ基は、フッ素
原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子で置換されていてもよい。
原子またはR11が結合している炭素原子とは、直接あるいは炭素原子数1〜3の
アルキレン基を介して結合していてもよい。すなわち上記二個の炭素原子がアル
キレン基を介して結合している場合には、R9およびR13で表される基が、また
はR10およびR11で表される基が、互いに共同して、メチレン基(-CH2-)、エチ
レン基(-CH2CH2-)またはプロピレン基(-CH2CH2CH2-)のうちのいずれかのアルキ
レン基を形成している。
単環または多環の芳香族環を形成していてもよい。この場合の単環または多環の
芳香族環として、たとえば下記のようなR15とR12がさらに芳香族環を形成して
いる基が挙げられる。
的に次に例示する。一例として、
5-n-ブチル、5-イソブチル、7-メチル、5-フェニル、5-メチル-5-フェニル、5-
ベンジル、5-トリル、5-(エチルフェニル)、5-(イソプロピルフェニル)、5-(ビ
フェニル)、5-(β-ナフチル)、5-(α-ナフチル)、5-(アントラセニル)、5,6-ジ
フェニルを例示することができる。
メタノ-1,4,4a,9a-テトラヒドロフルオレン、1,4-メタノ-1,4,4a,5,10,10a-ヘキ
サヒドロアントラセンなどのビシクロ[2.2.1]-2-ヘプテン誘導体を例示すること
ができる。
この他、トリシクロ[4.3.0.12,5]-3-デセン、2-メチルトリシクロ[4.3.0.12,5]-
3-デセン、5-メチルトリシクロ[4.3.0.12,5]-3-デセンなどのトリシクロ[4.3.0.
12,5]-3-デセン誘導体、トリシクロ[4.4.0.12,5]-3-ウンデセン、10-メチルトリ
シクロ[4.4.0.12,5]-3-ウンデセンなどのトリシクロ[4.4.0.12,5]-3-ウンデセン
誘導体、
ロドデセンという。上記式中において、1〜12の数字は炭素の位置番号を示す
。)、およびこれに炭化水素基が置換した誘導体が挙げられる。
ル、8-イソブチル、8-ヘキシル、8-シクロヘキシル、8-ステアリル、5,10-ジメ
チル、2,10-ジメチル、8,9-ジメチル、8-エチル-9-メチル、11,12-ジメチル、2,
7,9-トリメチル、2,7-ジメチル-9-エチル、9-イソブチル-2,7-ジメチル、9,11,1
2-トリメチル、9-エチル-11,12-ジメチル、9-イソブチル-11,12-ジメチル、5,8,
9,10-テトラメチル、8-エチリデン、8-エチリデン-9-メチル、8-エチリデン-9-
エチル、8-エチリデン-9-イソプロピル、8-エチリデン-9-ブチル、8-n-プロピリ
デン、8-n-プロピリデン-9-メチル、8-n-プロピリデン-9-エチル、8-n-プロピリ
デン-9-イソプロピル、8-n-プロピリデン-9-ブチル、8-イソプロピリデン、8-イ
ソプロピリデン-9-メチル、8-イソプロピリデン-9-エチル、8-イソプロピリデン
-9-イソプロピル、8-イソプロピリデン-9-ブチル、8-クロロ、8-ブロモ、8-フル
オロ、8,9-ジクロロ、8-フェニル、8-メチル-8-フェニル、8-ベンジル、8-トリ
ル、8-(エチルフェニル)、8-(イソプロピルフェニル)、8,9-ジフェニル、8-(ビ
フェニル)、8-(β-ナフチル)、8-(α-ナフチル)、8-(アントラセニル)、5,6-ジ
フェニルを例示することができる。
シクロペンタジエンとの付加物などが挙げられる。
.1.13,6.02,7.09,13]-4-ペンタデセンおよびその誘導体、ペンタシクロ[7.4.0.1
2,5.19,12.08,13]-3-ペンタデセンおよびその誘導体、ペンタシクロ[6.5.1.13,6
.02,7.09,13]-4,10-ペンタデカジエン化合物、ペンタシクロ[8.4.0.12,5.19,12.
08,13]-3-ヘキサデセンおよびその誘導体、ペンタシクロ[6.6.1.13,6.02,7.09,1
4]-4-ヘキサデセンおよびその誘導体、ヘキサシクロ[6.6.1.13,6.110,13.02,7.0
9,14]-4-ヘプタデセンおよびその誘導体、ヘプタシクロ[8.7.0.12,9.14,7.111,1
7.03,8.012,16]-5-エイコセンおよびその誘導体、ヘプタシクロ[8.7.0.13,6.110
,17.112,15.02,7.011,16]-4-エイコセンおよびその誘導体、ヘプタシクロ[8.8.0
.12,9.14,7.111,18.03,8.012,17]-5-ヘンエイコセンおよびその誘導体、オクタ
シクロ[8.8.0.12,9.14,7.111,18.113,16.03,8.012,17]-5-ドコセンおよびその誘
導体、ノナシクロ[10.9.1.14,7.113,20.115,18.02,10.03,8.012,21.014,19]-5-
ペンタコセンおよびその誘導体、ノナシクロ[10.10.1.15,8.114,21.116,19.02,1
1.04,9.013,22.015,20]-6-ヘキサコセンおよびその誘導体などが挙げられる。
フィンの具体例は、上記した通りであるが、より具体的なこれらの化合物の構造
については、特開平7-145213号公報明細書の段落番号[0032]〜[0054
]に示されており、本発明においても、該明細書に例示されるものを環状オレフ
ィンとして使用することができる。
ては、例えば、シクロペンタジエンと、対応する構造を有するオレフィン類との
ディールス・アルダー反応を挙げることが出来る。
ことができる。
または式(II)で表される環状オレフィンを用いて、たとえば特開昭60-168708
号、同61-120816号、同61-115912号、同61-115916号、同61-271308号、同61-272
216号、同62-252406号および同62-252407号などの公報において提案された方法
に従い、適宜、条件を選択することにより製造することができる。
は、α-オレフィンから誘導される構成単位を、通常は5〜95モル%、好まし
くは20〜80モル%の量で、環状オレフィンから誘導される構成単位を、通常
は5〜95モル%、好ましくは20〜80モル%の量で含有している。なおα-
オレフィンおよび環状オレフィンの組成比は、13C−NMRによって測定される。
炭素原子数が2〜20のα-オレフィンから誘導される構成単位と環状オレフィ
ンから誘導される構成単位とが、ランダムに配列して結合し、実質的に線状構造
を有している。この共重合体が実質的に線状であって、実質的にゲル状架橋構造
を有していないことは、この共重合体が有機溶媒に溶解した際に、その溶液に不
溶分が含まれていないことにより確認することができる。たとえば、極限粘度[
η]を測定する際に、この共重合体が135℃のデカリンに完全に溶解すること
により確認することができる。
いて、上記式(I)または(II)で表される環状オレフィンの少なくとも一部は
、下記式(III)または(IV)で示される繰り返し単位を構成していると考えら
れる。
は、必要に応じ、本発明の目的を損なわない範囲内で、他の共重合可能なモノマ
ーから誘導される構成単位を有していてもよい。
オレフィンまたは環状オレフィン以外のオレフィンを挙げることができ、具体的
には、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、3,4-ジメチルシクロペ
ンテン、3-メチルシクロヘキセン、2-(2-メチルブチル)-1-シクロヘキセンおよ
びシクロオクテン、3a,5,6,7a-テトラヒドロ-4,7-メタノ-1H-インデンなどのシ
クロオレフィン、1,4-ヘキサジエン、4-メチル-1,4-ヘキサジエン、5-メチル-1,
4-ヘキサジエン、1,7-オクタジエン、ジシクロペンタジエンおよび5-ビニル-2-
ノルボルネンなどの非共役ジエン類を挙げることができる。
これらの他のモノマーは、単独でも、あるいは組み合わせても用いることができ
る。
炭素原子数が2〜20のα-オレフィンと式(I)または(II)で表される環状
オレフィンとを用いて、前記公報に開示された製造方法により製造することがで
きる。これらのうちでも、この共重合反応を、炭化水素溶媒中で行い、該炭化水
素溶媒に可溶性のバナジウム化合物および有機アルミニウム化合物から形成され
る触媒を用いる製造方法が好ましい。
こともできる。ここで固体状の周期律表IV族のメタロセン系触媒とは、シクロペ
ンタジエニル骨格を有する配位子を含む遷移金属化合物と、有機アルミニウムオ
キシ化合物と、必要により配合される有機アルミニウム化合物とからなる触媒で
ある。ここで周期律表IV族の遷移金属としては、ジルコニウム、チタンまたはハ
フニウムがあげられ、これらの遷移金属が少なくとも1個のシクロペンタジエニ
ル骨格を含む配位子を有している触媒である。シクロペンタジエニル骨格を含む
配位子の例としては、アルキル基が置換していてもよいシクロペンタジエニル基
またはインデニル基、テトラヒドロインデニル基、フロオレニル基を挙げること
ができる。これらの基は、アルキレン基などの他の基を介して結合していてもよ
い。また、シクロペンタジエニル骨格を含む配位子以外の配位子の例としては、
アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基等があげられる。
ポリオレフィン類の製造に使用されるものを用いることができる。このような固
体状の周期律表IV族のメタロセン系触媒については、例えば特開昭61-221206号
、特開昭64-106号および特開平2-173112号公報等に記載されているものを使用することができる。
環状オレフィンの開環重合体は、前記式(I)または(II)で表される環状オ
レフィンの開環重合体、または前記式(III)または(IV)で表される環状オレ
フィンの開環重合単位を含む共重合体である。共重合体の場合、2種以上の異な
る環状オレフィンを組み合わせて用いる。
)または(II)で表される環状オレフィンの少なくとも一部は、下記式(V)ま
たは(VI)で表される繰り返し単位を構成していると考えられる。
により製造することができる。例えば、前記式(II)で表される環状オレフィン
を開環重合触媒の存在下に、重合または共重合させることにより製造することが
できる。開環重合触媒としては、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウ
ム、インジウムまたは白金などから選ばれる金属のハロゲン化物、硝酸塩または
アセチルアセトン化合物と、還元剤とからなる触媒、あるいは、チタン、パラジ
ウム、ジルコニウムまたはモリブテンなどから選ばれる金属のハロゲン化物また
はアセチルアセトン化合物と、有機アルミニウム化合物とからなる触媒を用いる
ことができる。
体を、従来公知の水素添加触媒の存在下に水素化して得られる。
で表される環状オレフィンのうち少なくとも一部は、下記式(VII)または(VII
I)で表される繰り返し単位を構成していると考えられる。
とと同じ意味である。
上記のエチレン・環状オレフィンランダム共重合体(A-1)、環状オレフィンの
開環重合体またはその水素化物(A-2)はグラフト変性されていてもよい。
れ、具体的には、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、テトラヒドロフタ
ル酸、イタコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、エンドシス-
ビシクロ[2.2.1]ヘプト-5-エン-2,3-ジカルボン酸(ナジック酸TM)などの不飽
和カルボン酸、さらにこれら不飽和カルボン酸の誘導体たとえば不飽和カルボン
酸無水物、不飽和カルボン酸ハライド、不飽和カルボン酸アミド、不飽和カルボ
ン酸イミド、不飽和カルボン酸のエステル化合物などが例示される。
トラコン酸、塩化マレイル、マレイミド、マレイン酸モノメチル、マレイン酸ジ
メチル、グリシジルマレエートなどが挙げられる。
酸無水物たとえばマレイン酸、ナジック酸TMおよびこれら酸の無水物が好ましく用いられる。これらの変性剤は、2種以上組合わせて用いることもできる。
ように変性剤を環状オレフィン系重合体に配合してグラフト重合させ製造するこ
ともできるし、予め高変性率の変性物を調製し、次いでこの変性物と未変性の環
状オレフィン系重合体とを所望の変性率になるように混合することにより製造す
ることもできる。
性物を得るには、従来公知のポリマー変性方法を広く適用することができる。た
とえば溶融状態にある環状オレフィン系重合体に変性剤を添加してグラフト重合
(反応)させる方法、あるいは環状オレフィン系重合体の溶媒溶液に変性剤を添
加してグラフト反応させる方法などによりグラフト変性物を得ることができる。
フト反応は、有機過酸化物およびアゾ化合物などのラジカル開始剤の共存下に行
うことができる。
ビニル脂環族炭化水素系重合体(A-3)の単量体であるビニル脂環族炭化水素系化
合物とは、ビニル基またはα−アルキル置換ビニル基に、単環のシクロアルキル
基、アルキル置換シクロアルキル基、シクロアルケニル基、またはアルキル置換
シクロアルケニル基が結合した構造を有する化合物である。
ニルシクロヘキサン、ビニルシクロヘプタン、ビニルシクロオクタン、およびこ
れらの化合物のビニル基のα位が、メチル、エチル、プロピルなどのアルキル基
で置換された化合物などが例示できる。また、4-ビニルシクロヘキセン、4-イソ
プロペニルヘキセン、1-メチル-4-ビニルシクロヘキセン、1-メチル-4-イソプロ
ペニルシクロヘキセン、2-メチル-4-ビニルシクロヘキセン、2-メチル-4-イソプ
ロペニルヘキセンなどのビニルシクロヘキセン誘導体も例示できる。
重合することも可能である。また、上記の化合物と共重合可能な他の単量体を本
発明の趣旨を損なわない範囲で組み合わせ共重合することもできる。
ン、ブテン、アクリロニトリル、アクリル酸、メタアクリル酸、無水マレイン酸
、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイミド、酢酸ビニル、塩化
ビニル等が例示できる。なかでもα−オレフィンを用いるのが好ましく、特にプ
ロピレン、ブテンのような単量体と組み合わせると柔軟性や耐衝撃性を付与でき
るので好ましい。
体総量に対して0〜95モル%、より好ましくは0〜90モル%となる割合で用
いられるのが望ましい。
、公知のラジカル重合、配位アニオン重合(チーグラー重合)、カチオン重合、
アニオン重合などの重合方法が適用できる。
ビニル芳香族炭化水素系重合体の単量体としてのビニル芳香族炭化水素系化合
物とは、ビニル基またはα−アルキル置換ビニル基に、芳香族炭化水素置換基が
結合した化合物である。
レン、α−プロピルスチレン、α−イソプロピルスチレン、α−t-ブチルスチレ
ン、2-メチルスチレン、3-メチルスチレン、4-メチルスチレン、2,4-ジイソプロ
ピルスチレン、2,4-ジメチルスチレン、4-t-ブチルスチレン、5-t-ブチル-2-メ
チルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノフロオロスチレン
、4-フェニルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン等を例示するこ
とができる。
重合することも可能である。また、上記の化合物と共重合可能な他の単量体を本
発明の趣旨を損なわない範囲で組み合わせ共重合することもできる。
ン、ブテン、アクリロニトリル、アクリル酸、メタアクリル酸、無水マレイン酸
、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイミド、酢酸ビニル、塩化
ビニル等が例示できる。なかでもα−オレフィンを用いるのが好ましく、特にプ
ロピレン、ブテンのような単量体と組み合わせると柔軟性や耐衝撃性を付与でき
るので好ましい。
体総量に対して0〜95モル%、より好ましくは0〜90モル%となる割合で用
いられるのが望ましい。
より所望のビニル芳香族炭化水素系重合体の水素添加物(A-4)を得ることができる
。水素添加の方法は、従来公知の方法が適用でき、例えば、特開平7−2473
21号公報、米国特許5,612,422号公報等に記載されている方法などを例
示できる。重合体中の芳香環の水素添加率(NMRにより測定)は、30%以上
、好ましくは60%以上、より好ましくは90%以上である。
単環環状共役ジエン系重合体またはその水素添加物(A-5)の単量体としての単環
環状共役ジエン系化合物は、置換基を有していてもよい単環環状共役ジエンであ
って、例えばシクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロヘプタジエン、
シクロオクタジエンなどを挙げることができる。
重合することも可能である。また、上記の化合物と共重合可能な他の単量体を本
発明の趣旨を損なわない範囲で組み合わせ共重合することもできる。
プロピレン、ブテン、アクリロニトリル、アクリル酸、メタアクリル酸、無水マ
レイン酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、マレイミド、酢酸ビニ
ル、塩化ビニル等が例示できる。
体総量に対して0〜95モル%、より好ましくは0〜90モル%となる割合で用
いられるのが望ましい。
合する公知の方法が採用できる。
の単環環状共役ジエン系重合体またはその水素添加物(A-5)を得ることができる。
具体的には、例えばポリシクロヘキサジエンとそれからなる水素添加物は、特開
平11-106571号公報に開示されている方法を用いて得ることができる。
(共)重合体に含まれる炭化水素環中の二重結合の水素添加率(NMRにより測定
)は、30%以上、好ましくは60%以上、より好ましくは90%以上であるこ
とが望ましい。
エーションクロマトグラフィー(GPC)により測定した重量平均分子量(Mw
)は、ポリスチレン分子量換算で5,000〜1,000,000、好ましくは1
0,000〜500,000、より好ましくは50,000〜300,000である。
また、分子量分布(Mw/Mn;MnはGPCにより測定した数平均分子量)は
、10以下、好ましくは5.0以下、より好ましくは3.0以下である。
結晶化度は20%以下、好ましくは10%以下、より好ましくは5%以下である。
る。前記重合体のガラス転移温度を調整する目的で添加する可塑剤としては、該
重合体に添加してガラス転移温度を下げ得る化合物が制限なく全て使用できる。
このような化合物としては、流動パラフィン、スピンドル油、ナフテン系油など
のプロセスオイル、スクアラン、リモネンのようなテルペン系化合物を例示する
ことができる。
本発明において(B)ポリアルキレンテレフタレート層は主鎖中にエステル結合を含む熱可塑性のポリエステル樹脂である。このようなエステル結合は、ジカルボン酸から導かれるジカルボン酸成分単位と、アルキレンジヒドロキシ化合物から導かれる化合物成分単位とから構成される。このようなポリアルキレンテレフタレート(B)は、実質上線状であり、o−クロロフェノールに溶解することにより確認される。
損なわない範囲内で、樹脂、添加剤を配合することができる。この様な樹脂、添
加剤としては、ゴム成分、他の樹脂成分、耐熱安定剤、耐候安定剤、耐光安定剤
、帯従来公知の耐熱安定剤、耐候(光)安定剤、スリップ剤、アンチブロッキン
グ剤、耐電防止剤、核剤、石油樹脂、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等を挙げるこ
とができる。
本発明のシートは、(C)樹脂組成物から成形される。中でも(C)樹脂組成物からなる中間層の両面に、ポリアルキレンテレフタレートからなる両外層とからなる積層シートが好適である。積層シートの厚さは、通常300から600ミクロン(μm)であり、両外層の厚さ合計と中間層の厚さの比が、1:1から1:5であることが望ましい。
(A)ガラス転移温度がTg=100℃以上の分子内に脂環構造を有する樹脂と、(B)ポリアルキレンテレフタレートからなる樹脂組成物は、これら両成分を予め溶融下に混合することに調製することが望ましい。溶融温度は、通常200℃から 300℃の範囲であり、溶融時間(滞留時間)は、通常1分から20分である。
本発明を以下に実施例を用いてより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって何ら制限されるものではない。本発明において、各物性は以下の方法で測定された。
外観は目視で判断した。レベル4以上で実用上問題ないと判断した。
外観判断基準
レベル5:透明感が十分あり、外観は良好である。
レベル4:透明感は劣るが、外観は問題ない。
レベル3:斑模様があり、外観の改良余地がある。
レベル2:斑模様があり、シートの凹凸も認められる。
レベル1:顕著に斑模様があり、シートの凹凸も大きく認められる。
透明性では、JIS K 7105のプラスチックの光学特性試験法に準拠して、Hazeを測定した。
延伸フィルムから50mm×50mmの試験片の試料を切り出して測定に使用した。具体的な判断基準はないが、Hazeは低いほど優れている。
光沢性では、JIS K 7105のプラスチックの光学特性試験法に準拠して、20°のグロスを測定した。
延伸フィルムから50mm×50mmの試験片の試料を切り出して測定に使用した。具体的な判断基準はないが、グロスは高いほど優れている。
耐熱性は、弾性率の温度依存性を評価した。
実用上90℃以上の耐熱性が必要であるため、固体粘弾性の測定において、常温の23℃と、90℃および100℃における貯蔵弾性率(E‘)を測定し、貯蔵弾性率の低下量から耐熱性の優劣を判断した。基準としては、ΔE1’およびΔE2‘が1×1010Pa未満でることが望まれる。
ΔE1‘(低下量)=E‘(23℃)−E’(100℃)
ΔE2‘(低下量)=E’(23℃)−E‘(90℃)
ΔE1‘およびΔE2’が小さいほど温度依存性が小さく、耐熱性が高いことになる。
水蒸気透過性は、JIS Z 0208に準拠して、40℃、90%RHの条件下での水蒸気透過率を測定した。具体的な判断基準はないが、水蒸気透過率は低いほど優れている。
剥離強度は、積層シートとした場合、JIS K 6854に準拠して実施した。シートの厚み、用途によって要求レベルは異なるが、およそ6〜10N/15mm以上の剥離強度があれば実用上問題ないとされている。ここでは、10N/15mm以上で合格と判断した。
・ETCD−1:ガラス転移温度125℃のエチレンとテトラシクロ[4.4.0.12.517.10]−3−ドデセンのランダム共重合体。
・ETCD−2:ガラス転移温度145℃のエチレンとテトラシクロ[4.4.0.12.517.10]−3−ドデセンのランダム共重合体。
・PET:密度1.4g/cm3、三井化学法で測定したIVが0.82dl/gのポリエチレンテレフタレート。
C1/C2/C3/C4/A1/=280/280/280/280/280℃、
スクリュー回転数60rpm、
押出機Bの成形時の設定温度は、
C1/C2/C3/C4/A1=280/280/280/280/280℃、
スクリュー回転数300rpm、
押出機Cの成形時の設定温度は
C1/C2/C3/C4/A1/=280/280/280/280/280℃、
スクリュー回転数30rpm、
3層ダイスの設定温度は、
D1/D2/D3=280/280/280℃であった。
前記ETCD−1を50重量%、前記PETを50重量%ドライブレンドしたものを押出機Cで溶融混練した以外は、実施例1と同様にして成形を行った。得られたフィルムを用いて外観、透明性、光沢性、耐熱性、水蒸気透過性、層間剥離性を評価した。その結果を表1に示す。
押出機Cを使用して前記PETのみ使用した以外は、実施例3と同様に成形を行った。得られたフィルムを用いて外観、透明性、光沢性、耐熱性、水蒸気透過性、層間剥離性を評価した。その結果を表1に示す。
(比較例3)
Claims (6)
- (A)ガラス転移温度がTg=100℃以上であって、分子内に脂環構造を有し、α−オレフィンと環状オレフィンの付加共重合体である樹脂20重量%以上40重量%以下と、(B)ポリアルキレンテレフタレート60重量%以上80重量%以下とを溶融下に混合して得られる(C)樹脂組成物。((A)と(B)の合計を100重量%とする。)
- 前記(A)ガラス転移温度がTg=100℃以上であって、分子内に脂環構造を有し、α−オレフィンと環状オレフィンの付加共重合体である樹脂と、前記(B)ポリアルキレンテレフタレートとを、溶融温度が200℃〜300℃の範囲で、溶融時間1分〜20分で溶融下に混合して得られる請求項1に記載の(C)樹脂組成物。
- 請求項1または請求項2に記載の(C)樹脂組成物からなるシート。
- 請求項1または請求項2に記載の(C)樹脂組成物からなる中間層と、ポリアルキレンテレフタレートからなる両外層とからなる積層シート。
- 厚さが300から600ミクロン(μm)であり、両外層の厚さ合計と中間層の厚さの比が、1:1から1:5であることを特徴とする請求項4に記載の積層シート。
- (A)ガラス転移温度がTg=100℃以上であって、分子内に脂環構造を有し、α−オレフィンと環状オレフィンの付加共重合体である樹脂と、(B)ポリアルキレンテレフタレートを溶融下に混合することを特徴とする請求項1に記載の(C)樹脂組成物を製造する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004104255A JP4369273B2 (ja) | 2004-03-31 | 2004-03-31 | 樹脂組成物、そのシートおよび製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004104255A JP4369273B2 (ja) | 2004-03-31 | 2004-03-31 | 樹脂組成物、そのシートおよび製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005290094A JP2005290094A (ja) | 2005-10-20 |
JP4369273B2 true JP4369273B2 (ja) | 2009-11-18 |
Family
ID=35323403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004104255A Expired - Lifetime JP4369273B2 (ja) | 2004-03-31 | 2004-03-31 | 樹脂組成物、そのシートおよび製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4369273B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007123095A1 (ja) | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Toray Industries, Inc. | 成形部材用二軸配向ポリエステルフィルム |
-
2004
- 2004-03-31 JP JP2004104255A patent/JP4369273B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005290094A (ja) | 2005-10-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6709761B2 (en) | Molded object of thermoplastic resin and composition | |
KR100220961B1 (ko) | 적층 필름 및 포장재 | |
JP3608986B2 (ja) | シュリンクフィルム用ポリオレフィン樹脂組成物およびそのシュリンクフィルム | |
JP3787478B2 (ja) | 積層体 | |
CA2168927A1 (en) | Cycloolefin resin composition | |
JP3723616B2 (ja) | 環状オレフィン系樹脂組成物およびその用途 | |
JP3927441B2 (ja) | フィルムまたはシート | |
JPH1034845A (ja) | 積層フィルムおよび包装材 | |
RU2342410C1 (ru) | Способ получения композиции смолы | |
JP4369273B2 (ja) | 樹脂組成物、そのシートおよび製造方法 | |
EP1002833B1 (en) | Polyolefin-based resin compositions and fabricated products produced therefrom | |
JPH06226935A (ja) | ポリオレフィン系多層シートまたはフィルム、および用途 | |
JP4582860B2 (ja) | 熱収縮フィルム | |
JP2987792B2 (ja) | ポリオレフィン系多層シートまたはフィルム、および用途 | |
JPH08134800A (ja) | 環状オレフィン系樹脂積層紙 | |
JP4359114B2 (ja) | 熱収縮性フィルム | |
JP4319524B2 (ja) | 熱収縮性フィルム | |
JP2004238467A (ja) | 樹脂組成物およびその熱収縮性フィルム | |
JPH08165357A (ja) | 熱収縮性シートまたはフィルム | |
JPH0753795A (ja) | 環状オレフィン系樹脂組成物よりなるシート状体 | |
JP2001055451A (ja) | 合成紙 | |
JP2004276516A (ja) | 熱収縮性多層フィルム | |
JPH08142289A (ja) | 環状オレフィン系樹脂層を有する多層圧延シート | |
JP5129200B2 (ja) | 易表面賦形性シート積層体およびその用途 | |
JPH09176398A (ja) | 環状オレフィン系樹脂組成物およびその用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060614 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080414 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090310 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090414 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090610 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090825 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090827 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4369273 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120904 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120904 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130904 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130904 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |