JP4337406B2

JP4337406B2 - Electrode for polymer electrolyte fuel cell and polymer electrolyte fuel cell using the same

Info

Publication number: JP4337406B2
Application number: JP2003158002A
Authority: JP
Inventors: 裕行田中
Original assignee: Nissan Motor Co Ltd
Current assignee: Nissan Motor Co Ltd
Priority date: 2003-06-03
Filing date: 2003-06-03
Publication date: 2009-09-30
Anticipated expiration: 2023-06-03
Also published as: JP2004362875A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、固体高分子型燃料電池用電極およびこの電極を用いた固体高分子型燃料電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】
固体高分子型燃料電池の電極接合体は、プロトン伝導性の高分子電解質膜と、前記電解質膜の片面にアノード触媒層、他方の面にカソード触媒層を配置し、前記アノード側、カソード側触媒層の電解質膜と接していない面にガス拡散層を配置することで形成される。
【０００３】
固体高分子型燃料電池の電極（触媒層）から電池性能向上に寄与するには、▲１▼触媒層における電子移動抵抗の減少、▲２▼触媒層でのガス拡散性向上があり、また、触媒層の低コスト化に対しては、Ｐｔ利用率の向上（現状：〜３０％／触媒層内のＰｔ）が考えられる。
【０００４】
上記▲２▼の触媒層におけるガス拡散性向上に対しては、乾燥過程を制御することで触媒層にマイクロクラックを発生させることで触媒層における空孔を増大させる手法（例えば、特許文献１参照。）、触媒インクの中に造孔剤を混入し空孔を形成する手法（例えば、特許文献２〜４参照。）などが提案されている。
【０００５】
さらに、触媒効率向上とガス拡散性の向上のため、触媒層として、集電体面に対して垂直方向に成長したカーボンナノファイバーを触媒担持体として用いる手法が提案されている（例えば、特許文献５参照。）。
【０００６】
【特許文献１】
特開２００２−２７０１８７号公報
【特許文献２】
特開２０００−２６０４３５号公報
【特許文献３】
特開平１０−１８９０１２号公報
【特許文献４】
特開平０９−１２０８２１号公報
【特許文献５】
特開２００２−２９８８６１号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記特許文献１に記載の手法では、マイクロクラックの発生を制御することが困難であり、かつクラックにより触媒層が島状に形成されてしまうと、触媒層における電気抵抗が増大する可能性がある。また、前記特許文献２〜４に記載の手法である、触媒インクの中に造孔剤を混入させることで触媒層に空孔を形成させる手段においては、造孔剤が完全に除去されない可能性があり、触媒層に像孔剤が残存すると電解質膜の劣化を引き起こすことが予測される。このように触媒層に不純物が残存することで、残存物がイオン化し、電解質膜の劣化を引き起こし、電池寿命の低下を引き起こす可能性が高い。
【０００８】
さらに、上記特許文献５に記載の手法では、反応に十分な触媒量を確保することが困難であり、また、カーボンナノファイバーにより電解質膜を破損してしまうことが予測される。
【０００９】
従って、燃料電池の耐久性を十分に確保しながら、触媒層における電気伝導性及びガス拡散性の両方の向上を実現させることで電池性能の向上を果たさなくてはならないが、現在までに提案されているもので、こうした要求を満足するものは提案されていなかった。
【００１０】
そこで、本発明の目的は、燃料電池の耐久性を十分に確保しながら、触媒層における電気伝導性及びガス拡散性の両方の向上を実現させることで電池性能の向上を果たすことのできる固体高分子型燃料電池用電極およびこの電極を用いた固体高分子型燃料電池を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明は、導電性多孔質体からなるガス拡散層と電極触媒とイオン交換樹脂を含有する触媒層からなる燃料極及び酸素極を有し、固体高分子電解質膜の一面に前記燃料極が、他の面に酸素極が配置された固体高分子型燃料電池において、前記触媒層における触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いていることを特徴とする固体高分子型燃料電池用電極により達成されるものである。
【００１２】
【発明の効果】
本発明の固体高分子型燃料電池用電極では、触媒層における触媒担持体としてカーボン粒子とカーボン繊維とを（混合させて）用いることにより、触媒担持体にカーボン粒子のみを使用した場合と比較すると、カーボン繊維が存在することにより触媒層内における電子移動に対する抵抗を低減させることができる。また、カーボン繊維上に付着しているＰｔ等の触媒周辺にはイオン交換樹脂が付着しやすく、反応サイトが増加する。さらに、粒子状のものと繊維状のものが混合していることにより、触媒層内での空孔が増大し、触媒層内でのガス拡散性が向上する。以上のことから、触媒層における電子移動抵抗の減少、反応サイトの増大、ガス拡散性向上を図ることができる。その結果、本発明の固体高分子型燃料電池用電極を用いた固体高分子型燃料電池の電池特性を大幅に向上することができる。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明における固体高分子型燃料電池用電極およびこれを用いた固体高分子型燃料電池の好適な実施の形態につき、図面を用いて説明する。
【００１４】
図１は、本発明の固体高分子型燃料電池用電極を用いた固体高分子型燃料電池（単セル）の代表的な一実施形態を模式的に表した断面段略図（図１（ａ））と、触媒層内のカーボン粒子とカーボン繊維の状態の代表的な２つの実施形態をそれぞれ模式的に拡大して表した部分断面図（図１（ｂ）、（ｃ））である。
【００１５】
図１（ａ）に示すように、本発明に係る固体高分子型燃料電池用電極を用いた固体高分子型燃料電池の代表的な一実施形態を模式的に表した固体高分子型燃料電池１では、導電性多孔質体からなるガス拡散層３と、電極触媒とイオン交換樹脂を含有する触媒層５とからなる燃料極７及び酸素極９を有し、固体高分子電解質膜１１の一面に前記燃料極７が、他の面に前記酸素極９が配置されてなるものである。
【００１６】
そして、本発明の固体高分子型燃料電池用電極では、上記固体高分子型燃料電池において、前記触媒層における触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いていることを特徴とするものである。これは、固体高分子型燃料電池用電極において、燃料電池の出力を向上させるためには触媒層における電気伝導性の向上と、ガス拡散性向上の両方を満たすことが必要となってくる。現在の燃料電池用電極触媒層において、反応に寄与しているＰｔ等の触媒量は触媒層内に含まれるＰｔ等の触媒の３０質量％前後であると言われている。それは、電極内の触媒の形態が、イオン交換樹脂で被覆されていないＰｔ等の触媒、被覆されているが大きな二次粒子となっており二次粒子の内側のＰｔ等の触媒が反応サイトとして有効に作用していないＰｔ等の触媒粒子が存在するためだと考えられる。そこで、本発明では、触媒層における触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いていることにより、触媒担持体にカーボン粒子のみを使用した場合と比較すると、カーボン繊維が存在することにより電子移動に対する抵抗が減少し、触媒層における電気伝導性を向上することができる。また、カーボン繊維上に付着しているＰｔ等の触媒周辺にはイオン交換樹脂が付着しやすく、反応サイトが増加し、反応に寄与しているＰｔ等の触媒量を増やすことができる。さらに、触媒担持体に粒子状のものと繊維状のものが混合していることにより、触媒層内での空孔が増大し、触媒層内でのガス拡散性も向上する。以上のことから、触媒層における電子移動抵抗の減少による触媒層における電気伝導性を向上、反応サイトの増大による反応に寄与する触媒量の増加、ガス拡散性向上の全てを満たすことができ、燃料電池の出力を向上させることができる。
【００１７】
上述したように、本発明の固体高分子型燃料電池用電極及びこれを用いた固体高分子型燃料電池では、その触媒層内の構成に特徴を奏するものであるため、かかる触媒層を中心に以下に説明するものである。なお、固体高分子型燃料電池用電極およびこれを用いた固体高分子型燃料電池の触媒層以外の他の構成要件に関しては、特に制限されるべきものではなく、従来公知のである固体高分子型燃料電池用電極およびこれを用いた固体高分子型燃料電池に適用し得るものの中から適宜選択して用いることができるものである。これらに関しては、後述する。
【００１８】
まず、本発明の固体高分子型燃料電池用電極の触媒層は、電極触媒とイオン交換樹脂を含有するものであって、触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いていることを特徴とする。
【００１９】
ここで、電極触媒とは、触媒担持体に触媒を担持したものをいう。具体的には、触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用い、これらに白金等の触媒を担持させた触媒担持カーボン粒子と触媒担持カーボン繊維とを有するものである。
【００２０】
本発明では、触媒担持体として、カーボン粒子とカーボン繊維の他に、更に他の触媒担持体を用いてもよい。
【００２１】
本発明の触媒担持体の１種として用いることのできるカーボン粒子としては、特に制限されるべきものではなく、アセチレンブラック、バルカン、ケッチェンブラックなど、従来公知のカーボン粒子を用いることができる。本発明では、これらのカーボン粒子を１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【００２２】
本発明では、上記カーボン粒子の粒子径は、１０〜１００ｎｍであることが望ましい。これは、触媒担持体であるカーボン粒子の粒子径が１００ｎｍを超えて大きくなると、単位体積あたりの触媒担持量が少なくなり、かつ粒子径が大きくなることで、触媒層の体積増大につながるためである。一方、カーボン粒子の粒子径が１０ｎｍ未満の場合には、電池運転を継続する過程において担持されている触媒粒子が凝集してしまう。とりわけ粒子径が２０〜５０ｎｍのカーボン粒子を触媒担持体に用いることで、電極反応に必要な量の触媒を触媒層体積を増大させることなく得ることが可能になる点で優れている。
【００２３】
本発明の触媒担持体の１種として用いることのできるカーボン繊維としては、特に制限されるべきものではなく、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー、カーボンナノホーンなど、従来公知のカーボン繊維を用いることができる。本発明では、これらのカーボン繊維を１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。好ましくはカーボンナノチューブ、カーボンナノファイバーおよび／またはカーボンナノホーンである。これは、以下に要求するサイズ範囲に対応できるカーボン繊維として存在しているのはカーボンナノチューブ、カーボンナノファイバーおよびカーボンナノホーンであるためである。
【００２４】
本発明では、上記カーボン繊維の前記カーボン繊維の繊維径が５〜２００ｎｍの範囲であり、繊維長さが１〜１００μｍの範囲であることが望ましい。ここで規定している繊維径のカーボン繊維を用いることで、カーボン粒子同士で形成される空孔を確保でき、かつ、カーボン繊維とカーボン粒子との界面では、粒子同士による空孔よりも空孔率を増加させることができ、ガス拡散性の向上を図ることができる。また、カーボン繊維の繊維長さを上記のように規定することで、カーボン繊維が電解質膜と平行方向に多く配列されることを防ぎ、電解質膜と垂直方向への電子移動を促進することで電池性能の向上を図ることができる。なぜならば、触媒層におけるガスの拡散性は電極反応を進行させるためには必要不可欠である。そして、この触媒層におけるガス拡散は上記カーボン粒子同士が接した際に発生する空孔に依存している。従って、カーボン繊維の繊維径を５ｎｍ未満にまで小さくしすぎるとカーボン粒子が接することにより発生した空孔をふさいでしまう。また、カーボン繊維の繊維径を２００ｎｍを超えて大きくしすぎると、触媒担持体の単位体積あたりの触媒量が減少し、触媒層体積の増大を引き起こすためである。また、カーボン繊維の繊維長さが１μｍ未満と短いと電子移動抵抗の減少度合いが小さく、１００μｍを超えて長くなりすぎると電解質膜に平行にカーボン繊維が配置されやすくなり、電子が膜に垂直な方向に移動できる確率が減少し、電極反応の促進に結びつきにくい。更に、このようなアスペクト比（縦横比；すなわち繊維径と繊維長さの比）の繊維状のものを触媒インク（触媒層を形成するのに用いられる原料を適当な溶媒に混合した溶液をいう。詳しくは、後述する参考例１、実施例２を参照のこと。）中に混ぜて、塗布すると塗布方向に対して、垂直に繊維が並ぶ傾向にある。そのため、電解質膜に垂直にカーボン繊維が配置されやすくなり、電子が膜に垂直な方向に移動できる確率が高まり、電極反応の促進に結びつくという利点を有する。
【００２５】
より好ましくはカーボン繊維の繊維径が５０〜１００ｎｍ、繊維長さが２０〜４０μｍの範囲にあることである。カーボン繊維の繊維径が５０ｎｍ未満だとカーボン粒子の粒子径と同程度になってしまい、電子移動抵抗の減少効果が小さくなることが予測され、１００ｎｍを超えると、単位体積あたりのＰｔ等の触媒量が減少してしまう。また、カーボン繊維の繊維長さが２０μｍ未満だとガス拡散層まで電子移動経路を設けることが困難になり、４０μｍを超えると、単位体積あたりのＰｔ等の触媒量の減少、電解質膜平行方向にカーボン繊維が配置される傾向が増大するからである。ただし、これらより好ましい範囲を外れても上記に規定する好ましい範囲を満足するものであれば、本発明の作用効果を良好に発現することができることは言うまでもない。
【００２６】
また、上記カーボン繊維の繊維径は、上記カーボン粒子の粒子径の０．５〜２０倍であることが望ましい。これは、サイズが異なっているカーボン粒子とカーボン繊維とを触媒担体として用いることで、カーボン粒子のみを用いて触媒層を形成したときと比較して触媒層内により多くの空孔を形成することができ、触媒層内でのガス拡散性が向上することができる。カーボン繊維の繊維径が、カーボン粒子の粒子径の０．５倍未満になると、カーボン粒子同士の接触により形成される空孔をカーボン繊維が塞いでしまうおそれがある。一方、カーボン繊維の繊維径が、大きくなると、カーボン繊維に担持できる触媒粒子の量が減少してしまい、反応に必要な触媒粒子を確保するには、触媒層の体積増加を伴うためである。
【００２７】
また、図１（ｂ）に示すように、前記触媒層５において、前記固体高分子電解質膜１１との界面においては、前記カーボン繊維（図１（ｂ）では、該カーボン繊維に触媒１３を担持した触媒担持カーボン繊維１７として表している）の割合が少なくなっていることが望ましい実施形態の１つである。すなわち、前記カーボン繊維の割合が少なくなっているというのは、触媒層内でカーボン粒子とカーボン繊維の存在比が同程度である場合（図１（ｃ）参照）と比べた際の割合を言う。したがって、本実施形態を別言すれば、前記カーボン粒子（図１（ｂ）では、該カーボン粒子に触媒１３を担持した触媒担持カーボン粒子１５として表している）の割合が多くなっているともいえる。これは、高分子電解質膜１１と触媒層５との界面にカーボン繊維（触媒担持カーボン繊維１７）が多量に存在すると、高分子電解質膜１１と電極７（ないし９）を一体化することにより、カーボン繊維（触媒担持カーボン繊維１７）の端により高分子電解質膜１１が破損するおそれがあるためである。こうしたトラブルを回避するには上記に規定するような触媒層の構成、すなわち、カーボン粒子とカーボン繊維を混在させ、高分子電解質膜１１と触媒層５との界面（電解質膜近辺）において、カーボン粒子（触媒担持カーボン粒子１５）の存在比率を高くすることで、カーボン繊維による高分子電解質膜１１の破損を抑制することができるので望ましい。なお、こうしたカーボン繊維の割合を変化させた触媒層を形成する方法としては、特に制限されるものではないが、実施例２に詳しく説明したような製法方法により得ることができるが、これらの製造方法に何ら制限されるものではない。
【００２８】
なお、高分子電解質膜１１と触媒層５との界面とは、厳格に解する必要は無く、図１（ｂ）（ｃ）との対比などから、界面近傍を含む意味であり、最大限、触媒層５の厚さの界面側半分までを含むものとして解しても特に問題はない（実施例２参照のこと。）。
【００２９】
また、図１（Ｃ）に示すように、前記触媒層５において、前記カーボン繊維（図１（ｃ）でも、該カーボン繊維に触媒１３を担持した触媒担持カーボン繊維１７として表している）はランダムに配置していることが望ましい他の実施形態のである。これは、触媒層５内において、カーボン繊維（触媒担持カーボン繊維１７）が方向性を有して配置されていると、電子移動抵抗の減少はカーボン繊維（触媒担持カーボン繊維１７）の配列方向にのみであり、又、触媒層５内に形成される空孔がランダムに配列しているときと比較すると極端に少なくなってしまうためである。そこで、カーボン繊維をランダムに配置することにより、触媒層５内の全体（高分子電解質膜１１と垂直、平行方向）における電子移動抵抗が減少でき、また、ガス拡散性の向上代が大きくなる。更に、高分子電解質膜１１と平行な方向にもカーボン繊維（触媒担持カーボン繊維１７）を配置させることで、触媒担持体（カーボン粒子とカーボン繊維）の結着力を向上させることができ、触媒層５の耐久性が向上する。すなわち、電解質膜に対しランダムな方向でカーボン繊維を配置することにより垂直方向では電子移動の抵抗の低減を、平行に近い方向では、電極触媒層の結着力増大を果たすことができる。
【００３０】
また、本発明では、前記触媒層における触媒担持体において、前記カーボン粒子が５０〜９５質量％含有されていることが望ましい。これは、触媒層において、カーボン繊維担体の割合が多くなると、触媒層の単位厚みにおけるＰｔ等の触媒量が減少してしまい、また、触媒層内において、カーボン繊維が高分子電解質膜に平行な方向を有している箇所は、膜−電極接合体（ＭＥＡ：電極をその触媒層が電解質膜と接するようにして膜の両面に配し、これらを熱圧着で一体化したものをいう。）を形成した際に、破損するおそれがあるためである。従って、カーボン繊維が多く存在することで電極−膜接合体の形成が困難になってしまう。そのため、カーボン粒子の含有量が５０質量％以上であるのが好ましいといえる。また、カーボン粒子の含有量の上限を９５質量％としている理由は、触媒層−電解質膜界面にてカーボン粒子の割合を多くすることを考慮に入れたためである。この理由は、触媒層において、前記固体高分子電解質膜との界面においては、カーボン繊維の割合が少なくなっていることが望ましいとする実施形態（図１（ｂ）参照）にて、既に説明した通りである。
【００３１】
以上説明したように、本発明では、触媒層における触媒担持体に、上述してきたようなカーボン粒子とカーボン繊維を用いている点に特徴を有するものである。よって、その他の構成要件に関しては何ら制限されるべきものではなく、従来公知の触媒層に利用し得る他の構成成分を本発明の触媒層においても同様に含んでいてもよい。
【００３２】
例えば、上記触媒層においては、電極触媒である触媒担持カーボン粒子及び触媒担持カーボン繊維と、イオン交換樹脂の他に撥水性樹脂を含んでいてもよい。これは、電極触媒である触媒担持カーボン粒子同士が接して（凝集して）アグロマレート（集塊物の意味）を形成し、それが二次的に集まって触媒層を構成している。そしてアグロマレートの一部はホットプレスにより高分子電解質膜内に埋没し、強固に接合している。そのためアグロマレート間の隙間（空孔）は反応ガスや水蒸気の拡散通路あるいは生成水の排水通路として働く。そこで該撥水性樹脂を用いることでアグロマレート間の隙間（空孔）が生成水や凝縮水でふさがりガスの拡散が妨げられるのを防ぐことができる。さらに、撥水性樹脂は、撥水剤としてだけでなく結着剤としての働きもあり、アグロマレートどうしを結着させる働きもある。
【００３３】
触媒層に必要に応じて含有される上記撥水性樹脂としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）など、従来公知のものが例示できるが、これらに何ら制限されるものではない。また、該撥水性樹脂の含有量に関しては、本発明の作用効果に影響を与えない範囲であって、該撥水性樹脂の添加による作用効果を十分に発現し得る範囲内で適宜決定すればよく、０超え１０質量％程度であれば十分である。
【００３４】
上記触媒層において、触媒担持体に担持し得る触媒としては、例えば、Ｐｔ、Ａｕ、Ｒｕ、Ｉｒ、Ｏｓ、ＡｇおよびＰｄなどが挙げられる。これらの金属触媒は１種単独で用いてもよいし、２種以上を単に併用してもよいほか、これらの一部または全部を合金形態で使用してもよい。好ましくは酸素還元活性の高い電極触媒であるＰｔ、Ｉｒ、ＡｇおよびＰｄのうち少なくとも１種を主成分として含んでおり、平均粒径が２〜１０ｎｍである。この場合にもこれら好適な金属触媒の一部または全部を合金形態で使用してもよいことはいうまでもない。ここで、触媒が、Ｐｔ、Ｉｒ、ＡｇおよびＰｄのうち少なくとも１種を主成分として含んでいればよいとしたのは、これら貴金属は、単体あるいは合金として高い酸素還元活性を有し、酸素還元活性の高い電極触媒を得ることができるためである。なかでも質量活性が高いＰｔを主成分とするものがより望ましい。また、触媒の粒子径は、小さいほど電気化学反応が進行する有効電極面積が増加するため酸素還元活性も高くなるが、実際には触媒の粒子径が小さくなりすぎるとむしろ活性が低下する現象が見られる。そのため、本発明に用いることのできる触媒の平均粒径としては、２〜１０ｎｍの範囲であり、より好ましくは２〜４ｎｍの範囲がよいが、これらの範囲に制限されるものではない。これらの要件を満足する触媒では、高酸素還元活性を有する電極触媒を得ることができる。触媒の平均粒径は、例えば、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）やＸ線回折（ＸＲＤ）のピーク幅で調べることができる。
【００３５】
また、カーボン粒子及びカーボン繊維などの触媒担持体への触媒の担持量は、電池の使用目的に応じて適宜決定すればよく、また、カーボン粒子、カーボン繊維、触媒の種類や平均粒径、カーボン粒子同士が接した際に発生する空孔径などによっても異なることから一義的に規定することはできないが、触媒担持体全体に対して通常１０〜６０質量％、好ましくは３０〜５０質量％の範囲である。かかる範囲で該触媒を触媒担持体に担持させておくことで、反応に必要な触媒量を触媒活性の高い状態でカーボン上に維持できる。なお、必要があれば、カーボン粒子とカーボン繊維とで、触媒を別々に担持させることで、担持量や担持する触媒の種類や触媒の粒子径等を変更してもよいなど、使用目的に応じて最適な電池特性が発現できるように適宜調整することができる。触媒の担持量は、例えば、誘導結合プラズマ発光分光法（ＩＣＰ）によって調べることができる。
【００３６】
該触媒をカーボン粒子及びカーボン繊維などの触媒担持体に担持させる方法としては、特に制限されるものではなく、従来公知の担持技術を利用することができる。具体的には、後述する実施例に記載の担持方法などを用いることができるものであるが、これらに制限されるものではない。
【００３７】
また、上記触媒層に含有されるイオン交換樹脂としては、高分子電解質膜材料と同じ高分子材料を用いることができ、例えば、イオン交換基としてスルフォン酸基を持つイオン交換樹脂等を用いることができる。具体的には、デュポン社製の各種のナフィオン（デュポン社登録商標：Ｎａｆｉｏｎ）やダウケミカル社製のイオン交換樹脂が利用可能である。該イオン交換樹脂の含有量は、触媒層全量に対して通常１０〜５０質量％、好ましくは１５〜３５質量％の範囲である。かかる範囲で該イオン交換樹脂を配合することで、ガス透過性、拡散性、プロトン伝導性、電子伝導性を十分に確保できる。
【００３８】
以上が本発明の固体高分子型燃料電池用電極を構成する触媒層の説明であり、他の構成要件に関しては、特に制限されるものではなく、従来公知のものが利用できる。
【００３９】
よって、導電性多孔質体からなるガス拡散層およびその製造方法等に関しても、後述する実施例に説明するようなものが例示できるが、これらに制限されるべきものではない。上記導電性多孔質体（導電性多孔質基板）としては、カーボンペーパ、カーボンクロス等が用いられる。ガス拡散層と触媒層とからなる燃料極及び酸素極、さらには固体高分子電解質膜の構成は、図１（ａ）を用いて説明した通りである。
【００４０】
また、本発明では、ガス拡散層が、カーボン粒子と撥水性樹脂からなる層を含んでいてもよい。すなわち、膜−電極接合体における生成水のコントロールのため、カーボンペーパなどの導電性多孔質基板と触媒層との間に、カーボン粒子と撥水性樹脂を含む、いわばカーボン層を設けてもよい。ガス拡散層として、カーボンペーパやカーボンクロスだけでなく、前記ペーパもしくはクロスと触媒層との間にカーボン粒子と撥水性樹脂からなる層を設けることで、生成水の制御ならびにガス拡散向上を果たせるためである。なお、ここで用いるカーボン粒子と撥水性樹脂に関しては、触媒層で用いるカーボン粒子と撥水性樹脂と同様のものが利用できる。特に、このカーボン層は、カソードガス拡散層への適用が有用であることから、アノードガス拡散層としては、カーボン層を形成していなくてもよい。
【００４１】
また、本発明の固体高分子型燃料電池用電極の対象となるのは、燃料極及び酸素極の双方であり、共に上述したガス拡散層（カーボン層を含んでいてもよい）と触媒層とからなる。特にカソード電極触媒層には、触媒機能を得るための十分な量の白金などの触媒と、集電体であるガス拡散層との間の電子伝導性と、電解質膜との間のプロトン伝導性の両方が求められるが、触媒担持カーボン粒子を用いると電子・プロトン伝導性が低く、また、カーボンナノファイバを用いると触媒担持面積が増大し、電極反応面積の低下の問題があったが、触媒担持体にカーボンブラックのような粒子径３０〜６０ｎｍ程度のカーボン粒子と、繊維径（外径）が５０〜１００ｎｍ程度のカーボンナノチューブやカーボンナノファイバなどのカーボン繊維を用いることで、電極触媒層内における電子の移動をカーボンナノファイバやカーボンナノチューブなどのカーボン繊維により効果的に行い、触媒層の厚みを増大させることなく白金等の触媒（微粒子）表面積の十分な確保をカーボン粒子で効果的に行うことができる。以上のことから、触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いることで、触媒層内の厚みを増大させずに十分な反応面積を確保することができるものである。かかる観点から、本発明の固体高分子型燃料電池用電極においては、特にカソード電極の触媒層において、その効果が顕著であることから、カソード電極に本発明を適用することが望ましいといえる。
【００４２】
次に、本発明の固体高分子型燃料電池は、上述した本発明の固体高分子型燃料電池用電極を用いたことを特徴とするものである。すなわち、導電性多孔質体からなるガス拡散層と電極触媒とイオン交換樹脂を含有する触媒層からなる燃料極及び酸素極を有し、固体高分子電解質膜の一面に前記燃料極が、他の面に酸素極が配置された固体高分子型燃料電池において、前記触媒層における触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いていることを特徴とするものである。上述した触媒層以外の構成要件に関しては、特に制限されるべきものではなく、従来公知の固体高分子型燃料電池に関する技術を適宜利用することができるものである。
【００４３】
よって、上記固体高分子型燃料電池の構成要件の１つである固体高分子電解質膜に関しても、特に制限されるべきものではなく、例えば、後述する実施例に挙げたようなデュポン社製の各種のナフィオン（デュポン社登録商標：Ｎａｆｉｏｎ）やダウケミカル社製のイオン交換樹脂イオン等を用いてなる固体電解質膜などを利用できるがこれらに制限されるものではない。固体高分子型燃料電池の他の構成要件関しても、同様に、従来公知の固体高分子型燃料電池に関する技術を適宜利用することができるものであることから、ここでの説明は省略する。
【００４４】
以上のとおり、本発明の固体高分子型燃料電池用電極およびこれを用いた固体高分子型燃料電池では、触媒層の触媒担持体としてカーボン粒子とカーボン繊維を混在させることにより、触媒層における電子移動抵抗を減少させ、ガス拡散性が向上し、高強度な電極触媒層を提供することができる。また、前記効果を有しながら、電解質膜の破損という電池性能低減の要因がなく、耐久性にも優れている。
【００４５】
【実施例】
以下の実施例は本特許を実現する手段の一つであり、同様の構造を形成できる手段であれば、特に下記実施例に従わなくても良い。
【００４６】
参考例１（図１（ｃ）の触媒層を持つ電池の作製）
ガス拡散層を以下の手順で作製した。導電性多孔質体（基板）としてカーボンペーパを用い、前記カーボンペーパをポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥともいう。）ディスパージョン（懸濁液）（結着剤兼撥水剤）に浸漬し、乾燥・焼成することでカーボンペーパを撥水性にした。前記導電性多孔質体（基板）はカーボンクロスなどであってもよく、基板の撥水処理も同様の撥水性が得られるのであれば、上記手法でなくてもよい。
【００４７】
前記導電性多孔質基板上に、アセチレンブラックのようなカーボン粒子と、撥水性樹脂であるＰＴＦＥ粉末（重量比で４：１）からなる層（カーボン層）を形成し、カソード側ガス拡散層とした。前記カーボン粒子はバルカンやケッチェンブラックであってもよい。また、同様に撥水性を有することが可能であれば、ＰＴＦＥ以外の撥水性樹脂を使用してもよい。またアノードガス拡散層としては、カーボン層を形成していなくてもよい。
【００４８】
次いで、カソード触媒インクを調製した。触媒担持体の１つである粒子径が約３０ｎｍのカーボン粒子上に、触媒（金属）微粒子として粒子径２〜３ｎｍの白金（Ｐｔ）を５０質量％担持したＰｔ担持カーボン粒子と、触媒担持体の他の１つである繊維径が約５０ｎｍ、繊維長さが約２０μｍのカーボンナノファイバーの表面に触媒（金属）微粒子として粒子径２〜３ｎｍのＰｔを５０質量％担持したＰｔ担持カーボンナノファイバーとを重量比で７０：３０となるように混合した。前記混合物１重量部を水４重量部、５質量％ナフィオン溶液８重量部（デュポン社の登録商標）、イソプロピルアルコール（ＩＰＡともいう）１．５重量部、ＰＴＦＥ粉末０．２重量部を混合して調製した。
【００４９】
アノード触媒インクは、上記カソード触媒インクと同様の手順で、ＰＴＦＥ粉末を混入せずに調製した。
【００５０】
本インク調製手法は、調製手段の一つであり、混入比は必ずしも上記の通りでなくてもよい。また、前記記載のようなアスペクト比を有するカーボン繊維を塗布すると、塗布基板に垂直方向に並ぶ傾向を示すため、電解質膜に垂直方向に繊維が存在しやすくなる。その結果、カーボン繊維が電子移動経路となり、触媒層における電子移動抵抗減少が達成できる。
【００５１】
上記の通り調製した触媒インクをガス拡散層上にドクターブレードのようなコーティング法にて塗布し、触媒層−ガス拡散層接合体（電極）を形成した。本手法はドクターブレードに限定されず、ダイコータ、テーブルコータなど同様にインクを塗布できれば塗布手段は限定しない。
【００５２】
上記手順において、触媒インクにカソード触媒インクを用いて作製したものをカソード側電極、アノード触媒インクを用いて作製したものをアノード側電極とする。このカソード側電極とアノード側電極でナフィオン１１２（デュポン社の登録商標）を挟み、１２０℃、４ＭＰａで５分間ホットプレスすることで、電極−膜接合体を形成した。この際、電極の触媒層が存在する面とナフィオン１１２が接するように配置した（図１（ａ）参照のこと）。
【００５３】
このように作製した固体高分子型燃料電池の電極−膜接合体を用い、燃料電池単電池（単セル）とした。これにより、図１（ｃ）に示すような触媒層構造を有する電池を作製することができる。
【００５４】
得られた燃料電池単電池の電池性能（抵抗、電流密度０．２Ａ／ｃｍ²および１．０Ａ／ｃｍ²でのセル電圧）の測定を行い、得られた結果を下記表１に示す。これらの測定方法は、以下のとおりとした。
【００５５】
作製した単セルをハイドロジェニクス社製の小型単セル評価装置にセットし、アノード側には純水素を、カソード側には空気を供給し、電子負荷装置により燃料電池単セルに電流を流し、その際に発生する電圧値、並びにセル抵抗値を採取することで、セル電圧、並びにセル抵抗の測定を行った。
【００５６】
また、本参考例では、テフロンシート（テフロンは、デュポン社の製造するポリテトラフルオロエチレンの登録商標である。以下同様である。）等の上にカソード触媒インク、他のシート上にアノード触媒インクを塗布することで、テフロンシート上に触媒層を形成し、ナフィオン１１２と触媒層が接するように配置し、１３０℃、７ＭＰａで１０分間ホットプレスし、テフロンシートを剥離することで、触媒層−電解質膜接合体を形成し、アノード触媒層とアノード側ガス拡散層が接するように、カソード触媒層とカソード側ガス拡散層が接するように配置し、１２０℃、４ＭＰａで５分間ホットプレスすることで電極−膜接合体を形成してもよいなど、従来公知の各種電池作製技術を利用して固体高分子型燃料電池を作製することができるものである。
【００５７】
実施例２（図１（ｂ）の触媒層を持つ電池の作製）
触媒インク塗布以外の部分の作製手段は、参考例１と同じである。以下に触媒インクの調製並びに塗布について説明する。
【００５８】
２種類の触媒インクを調製した。カーボン粒子とカーボン繊維であるカーボンナノファイバーが重量比で９５：５となるようにしてカソード触媒インク１を調製した。純水、ナフィオン溶液、ＩＰＡ、ＰＴＦＥは参考例１と同様の割合で混入した。また、参考例１で調製したカソード触媒インクをカソード触媒インク２とした。次に、ＰＴＦＥ粉末を混入していないカソード触媒インク１をアノード触媒インク１とし、ＰＴＦＥ粉末を混入していないカソード触媒インク２をアノード触媒インク２とした。
【００５９】
次に触媒インクの塗布を行った。塗布方法は参考例１と同様であり、電極−膜接合体形成時に電解質膜側にカソード触媒インク１並びにアノード触媒インク１からなる触媒層１を形成するようにした。また、触媒層１とガス拡散層との間にカソード触媒インク２並びにアノード触媒インク２からなる触媒層２を形成した。このようにすることで、電解質膜近傍（界面）の触媒層（触媒層１）にはカーボン粒子の割合が高くなっており、繊維の先端形状により電解質膜が破損してしまう可能性が低くなり、電解質膜の耐久性が確保できる。
【００６０】
このようにして作製した固体高分子型燃料電池の電極−膜接合体を用い、燃料電池単電池（単セル）とした。これにより、図１（ｂ）に示すような触媒層構造を有する電池を作製することができる。
【００６１】
得られた燃料電池単電池の電池性能（抵抗、電流密度０．２Ａ／ｃｍ^２および１．０Ａ／ｃｍ^２でのセル電圧）の測定を行い、得られた結果を下記表１に示す。これらの測定方法は、参考例１と同様である。
【００６２】
比較例１
触媒層以外の部分については、上記参考例１と同じとした。
【００６３】
比較例１における触媒インクの調製方法を以下に示す。まず、カソード触媒インクを調製した。粒子径が約３０ｎｍのカーボン粒子上に粒子径２〜３ｎｍのＰｔを５０質量％担持したＰｔ担持カーボン粒子１重量部を純水４重量部、５質量％ナフィオン溶液８重量部（デュポン社の登録商標）、イソプロピルアルコール１．５重量部、ＰＴＦＥ粉末０．２重量部を混合して調製した。アノード触媒インクは、上記カソード触媒インクと同様の手順で調製し、アノード触媒インクにはＰＴＦＥ粉末を混入させなかった。
【００６４】
このようにして調製した触媒インクを用いて参考例１と同様にして作製した固体高分子型燃料電池の電極−膜接合体を用い、燃料電池単電池（単セル）とした。
【００６５】
得られた燃料電池単電池の電池性能（抵抗、電流密度０．２Ａ／ｃｍ^２および１．０Ａ／ｃｍ^２でのセル電圧）の測定を行い、得られた結果を下記表１に示す。これらの測定方法は、参考例１と同様である。
【００６６】
【表１】

【図面の簡単な説明】
【図１】図１（ａ）は、本発明の固体高分子型燃料電池用電極を用いた固体高分子型燃料電池（単セル）の代表的な一実施形態を模式的に表した断面段略図であり、図１（ｂ）は、触媒層内のカーボン粒子とカーボン繊維の状態の代表的な一実施形態を模式的に拡大して表したものであって、触媒層と電解質膜界面でカーボン粒子の割合が大きい例（実施例２に対応）を表す部分断面図であり、図１（ｃ）は、触媒層内のカーボン粒子とカーボン繊維の状態の代表的な他の一実施形態を模式的に拡大して表したものであって、触媒層内において、カーボン粒子とカーボン繊維の存在比が同程度の例（参考例１に対応）を表す部分断面図である。
【符号の説明】
１…固体高分子型燃料電池（単セル）、
３…ガス拡散層、
４…カーボン層、
５…触媒層、
７…燃料極、
９…空気極、
１１…高分子電解質膜、
１３…触媒（粒子）、
１５…触媒担持カーボン粒子、
１７…触媒担持カーボン繊維。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a polymer electrolyte fuel cell electrode and a polymer electrolyte fuel cell using the electrode.
[0002]
[Prior art]
An electrode assembly of a polymer electrolyte fuel cell includes a proton conductive polymer electrolyte membrane, an anode catalyst layer on one side of the electrolyte membrane, and a cathode catalyst layer on the other side. It is formed by disposing a gas diffusion layer on the surface not in contact with the electrolyte membrane.
[0003]
In order to contribute to improving the cell performance from the electrode (catalyst layer) of the polymer electrolyte fuel cell, there are (1) a decrease in electron transfer resistance in the catalyst layer, (2) an improvement in gas diffusibility in the catalyst layer, For cost reduction of the catalyst layer, improvement of the Pt utilization rate (current state: ˜30% / Pt in the catalyst layer) can be considered.
[0004]
For improving the gas diffusibility in the catalyst layer of (2) above, a method of increasing the pores in the catalyst layer by generating a microcrack in the catalyst layer by controlling the drying process (see, for example, Patent Document 1) ), A method of forming pores by mixing a pore-forming agent in the catalyst ink (for example, see Patent Documents 2 to 4) and the like have been proposed.
[0005]
Furthermore, in order to improve catalyst efficiency and gas diffusivity, a method has been proposed in which carbon nanofibers grown in a direction perpendicular to the current collector surface are used as a catalyst carrier as a catalyst layer (for example, Patent Document 5). reference.).
[0006]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-270187
[Patent Document 2]
JP 2000-260435 A
[Patent Document 3]
JP-A-10-189012
[Patent Document 4]
Japanese Patent Laid-Open No. 09-120821
[Patent Document 5]
JP 2002-298661 A
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, with the technique described in Patent Document 1, it is difficult to control the occurrence of microcracks, and if the catalyst layer is formed in an island shape due to the crack, the electrical resistance in the catalyst layer may increase. There is. Further, in the method described in Patent Documents 2 to 4, the pore forming agent may not be completely removed in the means for forming pores in the catalyst layer by mixing the pore forming agent in the catalyst ink. If the image hole agent remains in the catalyst layer, it is expected to cause deterioration of the electrolyte membrane. As the impurities remain in the catalyst layer in this manner, the residue is ionized, causing a deterioration of the electrolyte membrane and a possibility of causing a decrease in battery life.
[0008]
Furthermore, with the method described in Patent Document 5, it is difficult to secure a sufficient amount of catalyst for the reaction, and it is predicted that the electrolyte membrane will be damaged by the carbon nanofibers.
[0009]
Therefore, while ensuring the durability of the fuel cell, it is necessary to improve the cell performance by improving both the electric conductivity and gas diffusibility in the catalyst layer. However, no one satisfying these requirements has been proposed.
[0010]
Therefore, an object of the present invention is to achieve a high solid performance capable of improving the cell performance by realizing both the electric conductivity and the gas diffusibility in the catalyst layer while sufficiently ensuring the durability of the fuel cell. An object of the present invention is to provide an electrode for a molecular fuel cell and a solid polymer fuel cell using the electrode.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The present invention has a gas diffusion layer composed of a conductive porous body, a fuel electrode composed of a catalyst layer containing an electrode catalyst and an ion exchange resin, and an oxygen electrode, and the fuel electrode is disposed on one surface of a solid polymer electrolyte membrane. Achieved by an electrode for a polymer electrolyte fuel cell, wherein carbon particles and carbon fibers are used as a catalyst support in the catalyst layer in a polymer electrolyte fuel cell in which an oxygen electrode is disposed on another surface It is what is done.
[0012]
【The invention's effect】
In the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention, by using carbon particles and carbon fibers (mixed) as the catalyst carrier in the catalyst layer, compared with the case where only the carbon particles are used as the catalyst carrier. The presence of the carbon fiber can reduce the resistance to electron transfer in the catalyst layer. In addition, the ion exchange resin easily adheres around the catalyst such as Pt adhering to the carbon fiber, and the reaction site increases. Furthermore, by mixing the particulate and fibrous materials, the number of pores in the catalyst layer increases, and the gas diffusibility in the catalyst layer is improved. From the above, it is possible to reduce the electron transfer resistance in the catalyst layer, increase the reaction site, and improve the gas diffusibility. As a result, the battery characteristics of the polymer electrolyte fuel cell using the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention can be greatly improved.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of a polymer electrolyte fuel cell electrode and a polymer electrolyte fuel cell using the same according to the present invention will be described with reference to the drawings.
[0014]
FIG. 1 is a schematic sectional view schematically showing a typical embodiment of a polymer electrolyte fuel cell (single cell) using the electrode for a polymer electrolyte fuel cell of the present invention (FIG. 1A). ) And two typical cross-sectional views (FIGS. 1B and 1C) schematically showing two typical embodiments of the state of carbon particles and carbon fibers in the catalyst layer.
[0015]
As shown in FIG. 1 (a), a polymer electrolyte fuel cell schematically showing a typical embodiment of a polymer electrolyte fuel cell using an electrode for a polymer electrolyte fuel cell according to the present invention. 1 includes a fuel electrode 7 and an oxygen electrode 9 each including a gas diffusion layer 3 made of a conductive porous material, and a catalyst layer 5 containing an electrode catalyst and an ion exchange resin, and one surface of a solid polymer electrolyte membrane 11. The fuel electrode 7 and the oxygen electrode 9 are arranged on the other surface.
[0016]
In the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention, in the polymer electrolyte fuel cell, carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst carrier in the catalyst layer. In order to improve the output of the fuel cell in the electrode for the polymer electrolyte fuel cell, it is necessary to satisfy both the improvement of electric conductivity in the catalyst layer and the improvement of gas diffusibility. In the current fuel cell electrode catalyst layer, it is said that the amount of catalyst such as Pt contributing to the reaction is about 30% by mass of the catalyst such as Pt contained in the catalyst layer. The catalyst in the electrode is a catalyst such as Pt that is not coated with an ion exchange resin, or a large secondary particle that is coated, but the catalyst such as Pt inside the secondary particle serves as a reaction site. This is considered to be due to the presence of catalyst particles such as Pt that do not act effectively. Therefore, in the present invention, carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst support in the catalyst layer, and compared with the case where only the carbon particles are used for the catalyst support, the presence of carbon fibers prevents the electron transfer. The resistance is reduced, and the electrical conductivity in the catalyst layer can be improved. In addition, the ion exchange resin easily adheres around the catalyst such as Pt adhering to the carbon fiber, the reaction site increases, and the amount of the catalyst such as Pt contributing to the reaction can be increased. Furthermore, since the particulate support and the fibrous support are mixed in the catalyst carrier, the pores in the catalyst layer are increased, and the gas diffusibility in the catalyst layer is also improved. From the above, the electric conductivity in the catalyst layer can be improved by reducing the electron transfer resistance in the catalyst layer, the increase in the amount of catalyst contributing to the reaction due to the increase in reaction sites, and the improvement in gas diffusibility can be satisfied. The output of the battery can be improved.
[0017]
As described above, the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention and the polymer electrolyte fuel cell using the same are characterized by the structure in the catalyst layer. This will be described below. In addition, with respect to the other constituents other than the polymer polymer fuel cell electrode and the catalyst layer of the solid polymer fuel cell using the same, there is no particular limitation, and the conventionally known solid polymer type The electrode can be appropriately selected from those applicable to a fuel cell electrode and a polymer electrolyte fuel cell using the same. These will be described later.
[0018]
First, the catalyst layer of the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention contains an electrode catalyst and an ion exchange resin, and is characterized in that carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst carrier. .
[0019]
Here, the electrode catalyst refers to a catalyst supported on a catalyst. Specifically, carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst carrier, and catalyst-carrying carbon particles and catalyst-carrying carbon fibers in which a catalyst such as platinum is supported.
[0020]
In the present invention, in addition to carbon particles and carbon fibers, other catalyst carriers may be used as the catalyst carrier.
[0021]
The carbon particles that can be used as one type of the catalyst carrier of the present invention are not particularly limited, and conventionally known carbon particles such as acetylene black, vulcan and ketjen black can be used. In the present invention, these carbon particles may be used alone or in combination of two or more.
[0022]
In the present invention, the carbon particles preferably have a particle size of 10 to 100 nm. This is because when the particle size of the carbon particles that are the catalyst support is larger than 100 nm, the amount of catalyst supported per unit volume decreases and the particle size increases, leading to an increase in the volume of the catalyst layer. is there. On the other hand, when the particle diameter of the carbon particles is less than 10 nm, the supported catalyst particles are aggregated in the process of continuing the battery operation. In particular, the use of carbon particles having a particle diameter of 20 to 50 nm for the catalyst carrier is excellent in that an amount of catalyst necessary for the electrode reaction can be obtained without increasing the catalyst layer volume.
[0023]
The carbon fiber that can be used as one type of the catalyst carrier of the present invention is not particularly limited, and conventionally known carbon fibers such as carbon nanotubes, carbon nanofibers, and carbon nanohorns can be used. In the present invention, these carbon fibers may be used alone or in combination of two or more. Carbon nanotubes, carbon nanofibers and / or carbon nanohorns are preferred. This is because carbon nanotubes, carbon nanofibers, and carbon nanohorns exist as carbon fibers that can meet the size range required below.
[0024]
In the present invention, it is desirable that the carbon fiber has a fiber diameter in the range of 5 to 200 nm and a fiber length in the range of 1 to 100 μm. By using the carbon fiber having the fiber diameter specified here, it is possible to secure pores formed by the carbon particles, and at the interface between the carbon fibers and the carbon particles, the pores are more than the pores formed by the particles. The rate can be increased, and the gas diffusibility can be improved. In addition, by defining the fiber length of the carbon fiber as described above, it is possible to prevent the carbon fiber from being arranged in the direction parallel to the electrolyte membrane, and to promote the movement of electrons in the direction perpendicular to the electrolyte membrane. The performance can be improved. This is because gas diffusivity in the catalyst layer is indispensable for the electrode reaction to proceed. The gas diffusion in the catalyst layer depends on the pores generated when the carbon particles are in contact with each other. Therefore, if the fiber diameter of the carbon fiber is made too small to less than 5 nm, pores generated by contact of the carbon particles are blocked. Moreover, if the fiber diameter of the carbon fiber is too large exceeding 200 nm, the amount of catalyst per unit volume of the catalyst support decreases, and the catalyst layer volume increases. Also, if the fiber length of the carbon fiber is as short as less than 1 μm, the degree of decrease in the electron transfer resistance is small, and if it exceeds 100 μm and becomes too long, the carbon fiber is likely to be arranged in parallel to the electrolyte membrane, and the electrons are perpendicular to the membrane. The probability of moving in the direction decreases, and it is difficult to promote the electrode reaction. Further, a fibrous ink having such an aspect ratio (aspect ratio; that is, a ratio of fiber diameter to fiber length) is a catalyst ink (a solution obtained by mixing a raw material used for forming a catalyst layer with an appropriate solvent). Details will be described later. reference Example 1, Example See 2. ) When mixed and applied, the fibers tend to line up perpendicular to the direction of application. Therefore, carbon fibers are easily arranged perpendicular to the electrolyte membrane, and the probability that electrons can move in the direction perpendicular to the membrane is increased, leading to the promotion of electrode reaction.
[0025]
More preferably, the carbon fiber has a fiber diameter of 50 to 100 nm and a fiber length of 20 to 40 μm. If the fiber diameter of the carbon fiber is less than 50 nm, it is expected to be the same as the particle diameter of the carbon particle, and the effect of reducing the electron transfer resistance is expected to be small. The amount will decrease. Further, if the fiber length of the carbon fiber is less than 20 μm, it becomes difficult to provide an electron transfer path to the gas diffusion layer, and if it exceeds 40 μm, the amount of catalyst such as Pt per unit volume decreases, and the electrolyte membrane parallel direction. This is because the tendency for the carbon fibers to be arranged increases. However, it goes without saying that the effects of the present invention can be satisfactorily exhibited as long as the preferred range defined above is satisfied even when the preferred range is deviated from these.
[0026]
The fiber diameter of the carbon fiber is desirably 0.5 to 20 times the particle diameter of the carbon particle. This is because carbon particles and carbon fibers of different sizes are used as a catalyst carrier, so that more pores are formed in the catalyst layer than when the catalyst layer is formed using only carbon particles. Gas diffusibility in the catalyst layer can be improved. If the fiber diameter of the carbon fibers is less than 0.5 times the particle diameter of the carbon particles, the carbon fibers may block the pores formed by the contact between the carbon particles. On the other hand, when the fiber diameter of the carbon fiber is increased, the amount of catalyst particles that can be supported on the carbon fiber is decreased, and securing the catalyst particles necessary for the reaction is accompanied by an increase in the volume of the catalyst layer.
[0027]
Further, as shown in FIG. 1B, in the catalyst layer 5, at the interface with the solid polymer electrolyte membrane 11, the carbon fiber (in FIG. 1B, the catalyst 13 is supported on the carbon fiber). It is one of the preferred embodiments that the ratio of the catalyst-supported carbon fibers 17 (represented as catalyst-supported carbon fibers 17) is reduced. That is, the fact that the ratio of the carbon fibers is reduced means the ratio when compared with the case where the abundance ratio of the carbon particles and the carbon fibers is the same in the catalyst layer (see FIG. 1C). . Therefore, in other words, the ratio of the carbon particles (shown as catalyst-supporting carbon particles 15 supporting the catalyst 13 on the carbon particles in FIG. 1B) is increased. . This is because, when a large amount of carbon fibers (catalyst-supporting carbon fibers 17) are present at the interface between the polymer electrolyte membrane 11 and the catalyst layer 5, the polymer electrolyte membrane 11 and the electrodes 7 (or 9) are integrated. This is because the polymer electrolyte membrane 11 may be damaged by the ends of the carbon fibers (catalyst-supported carbon fibers 17). In order to avoid such trouble, the structure of the catalyst layer as defined above, that is, carbon particles and carbon fibers are mixed, and carbon particles are formed at the interface (near the electrolyte membrane) between the polymer electrolyte membrane 11 and the catalyst layer 5. It is desirable to increase the abundance ratio of (catalyst-carrying carbon particles 15) because damage to the polymer electrolyte membrane 11 due to carbon fibers can be suppressed. In addition, the method for forming the catalyst layer in which the ratio of the carbon fibers is changed is not particularly limited, but it can be obtained by the manufacturing method as described in detail in Example 2, but these manufacturing methods can be used. There is no limit to the method.
[0028]
It should be noted that the interface between the polymer electrolyte membrane 11 and the catalyst layer 5 does not need to be strictly understood, and is meant to include the vicinity of the interface from the comparison with FIGS. 1B and 1C. There is no particular problem even if it is understood that the catalyst layer 5 includes up to half of the interface side thickness (see Example 2).
[0029]
In addition, as shown in FIG. 1C, in the catalyst layer 5, the carbon fibers (also shown in FIG. 1C as catalyst-supporting carbon fibers 17 in which the catalyst 13 is supported on the carbon fibers) are random. It is another embodiment that it is desirable to arrange. This is because when the carbon fibers (catalyst-carrying carbon fibers 17) are arranged with directionality in the catalyst layer 5, the decrease in electron transfer resistance is in the arrangement direction of the carbon fibers (catalyst-carrying carbon fibers 17). This is because the number of pores formed in the catalyst layer 5 is extremely small as compared with the case where the pores are randomly arranged. Therefore, by arranging the carbon fibers randomly, the electron transfer resistance in the entire catalyst layer 5 (perpendicular to and parallel to the polymer electrolyte membrane 11) can be reduced, and the gas diffusibility improvement margin is increased. Further, by arranging the carbon fibers (catalyst-carrying carbon fibers 17) in the direction parallel to the polymer electrolyte membrane 11, the binding force of the catalyst-carrying bodies (carbon particles and carbon fibers) can be improved, and the catalyst layer The durability of 5 is improved. That is, by disposing carbon fibers in a random direction with respect to the electrolyte membrane, it is possible to reduce the resistance of electron transfer in the vertical direction and increase the binding force of the electrode catalyst layer in a direction close to parallel.
[0030]
In the present invention, the catalyst support in the catalyst layer preferably contains 50 to 95% by mass of the carbon particles. This is because when the proportion of the carbon fiber carrier in the catalyst layer increases, the amount of catalyst such as Pt in the unit thickness of the catalyst layer decreases, and in the catalyst layer, the carbon fiber is parallel to the polymer electrolyte membrane. The portion having the direction is a membrane-electrode assembly (MEA: an electrode is arranged on both surfaces of the membrane so that the catalyst layer is in contact with the electrolyte membrane, and these are integrated by thermocompression bonding) This is because there is a risk of breakage when formed. Accordingly, the presence of many carbon fibers makes it difficult to form an electrode-membrane assembly. Therefore, it can be said that the carbon particle content is preferably 50% by mass or more. The reason why the upper limit of the carbon particle content is 95% by mass is that an increase in the proportion of carbon particles at the catalyst layer-electrolyte membrane interface is taken into consideration. The reason for this has already been explained in the embodiment (see FIG. 1 (b)) in which it is desirable that the ratio of carbon fibers is reduced in the catalyst layer at the interface with the solid polymer electrolyte membrane. Street.
[0031]
As described above, the present invention is characterized in that the above-described carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst carrier in the catalyst layer. Therefore, the other constituent elements should not be limited at all, and other constituent components that can be used in a conventionally known catalyst layer may be included in the catalyst layer of the present invention as well.
[0032]
For example, the catalyst layer may contain a water-repellent resin in addition to the catalyst-carrying carbon particles and catalyst-carrying carbon fibers, which are electrode catalysts, and the ion exchange resin. This is because the catalyst-supporting carbon particles, which are electrode catalysts, are in contact with each other (aggregate) to form an agglomerate (meaning agglomerate), which is secondarily collected to form a catalyst layer. A part of the agglomerate is buried in the polymer electrolyte membrane by hot pressing and firmly bonded. Therefore, the gaps (holes) between the agglomerates function as a reaction gas or water vapor diffusion passage or a generated water drainage passage. Therefore, by using the water-repellent resin, it is possible to prevent the gaps (holes) between the agglomerates from being blocked by generated water or condensed water and preventing the diffusion of gas. Further, the water repellent resin not only serves as a water repellent but also serves as a binder, and also serves to bind agglomerates.
[0033]
Examples of the water-repellent resin contained in the catalyst layer as necessary include conventionally known ones such as polytetrafluoroethylene (PTFE) and polyvinylidene fluoride (PVDF), but are not limited thereto. It is not a thing. Further, the content of the water repellent resin may be appropriately determined within a range that does not affect the function and effect of the present invention and that can sufficiently exhibit the function and effect of the addition of the water repellent resin. If it exceeds 0 and is about 10% by mass, it is sufficient.
[0034]
Examples of the catalyst that can be supported on the catalyst support in the catalyst layer include Pt, Au, Ru, Ir, Os, Ag, and Pd. These metal catalysts may be used alone or in combination of two or more, or a part or all of these may be used in the form of an alloy. Preferably, it contains at least one of Pt, Ir, Ag and Pd, which are electrode catalysts having high oxygen reduction activity, as the main component, and the average particle size is 2 to 10 nm. In this case, it goes without saying that some or all of these suitable metal catalysts may be used in the form of an alloy. Here, the catalyst should contain at least one of Pt, Ir, Ag, and Pd as a main component because these noble metals have high oxygen reduction activity as a simple substance or an alloy, This is because a highly active electrode catalyst can be obtained. Of these, those containing Pt having a high mass activity as a main component are more desirable. In addition, the smaller the particle size of the catalyst, the higher the oxygen reduction activity because the effective electrode area where the electrochemical reaction proceeds increases, but in reality the activity decreases rather when the particle size of the catalyst becomes too small. It can be seen. Therefore, the average particle diameter of the catalyst that can be used in the present invention is in the range of 2 to 10 nm, and more preferably in the range of 2 to 4 nm, but is not limited to these ranges. With a catalyst that satisfies these requirements, an electrode catalyst having high oxygen reduction activity can be obtained. The average particle diameter of the catalyst can be examined by, for example, the peak width of a transmission electron microscope (TEM) or X-ray diffraction (XRD).
[0035]
Further, the amount of catalyst supported on a catalyst carrier such as carbon particles and carbon fibers may be appropriately determined according to the intended use of the battery, and the type and average particle size of carbon particles, carbon fibers, catalyst, carbon Although it cannot be uniquely defined because it varies depending on the pore diameter generated when the particles are in contact with each other, it is usually in the range of 10 to 60% by mass, preferably in the range of 30 to 50% by mass with respect to the entire catalyst carrier. It is. By supporting the catalyst on the catalyst support within such a range, the amount of catalyst necessary for the reaction can be maintained on the carbon with a high catalytic activity. If necessary, depending on the purpose of use, the amount of catalyst supported, the type of catalyst supported, the particle size of the catalyst, etc. may be changed by supporting the catalyst separately on carbon particles and carbon fibers. And can be adjusted as appropriate so that optimum battery characteristics can be exhibited. The amount of the catalyst supported can be examined by, for example, inductively coupled plasma emission spectroscopy (ICP).
[0036]
The method for supporting the catalyst on a catalyst support such as carbon particles and carbon fibers is not particularly limited, and a conventionally known support technique can be used. Specifically, the supporting methods described in Examples described later can be used, but the method is not limited thereto.
[0037]
In addition, as the ion exchange resin contained in the catalyst layer, the same polymer material as the polymer electrolyte membrane material can be used. For example, an ion exchange resin having a sulfonic acid group as an ion exchange group can be used. it can. Specifically, various types of Nafion (DuPont registered trademark: Nafion) manufactured by DuPont and ion exchange resins manufactured by Dow Chemical can be used. Content of this ion exchange resin is 10-50 mass% normally with respect to the catalyst layer whole quantity, Preferably it is the range of 15-35 mass%. By blending the ion exchange resin in such a range, gas permeability, diffusibility, proton conductivity, and electron conductivity can be sufficiently secured.
[0038]
The above is description of the catalyst layer which comprises the electrode for solid polymer type fuel cells of this invention, About another structural requirement, it does not restrict | limit in particular, A conventionally well-known thing can be utilized.
[0039]
Accordingly, the gas diffusion layer made of a conductive porous body and the method for producing the same can be exemplified by those described in the examples described later, but should not be limited thereto. Carbon paper, carbon cloth, or the like is used as the conductive porous body (conductive porous substrate). The configuration of the fuel electrode and the oxygen electrode, which are composed of the gas diffusion layer and the catalyst layer, and further the solid polymer electrolyte membrane are as described with reference to FIG.
[0040]
In the present invention, the gas diffusion layer may include a layer made of carbon particles and a water-repellent resin. That is, in order to control generated water in the membrane-electrode assembly, a carbon layer containing carbon particles and a water repellent resin may be provided between a conductive porous substrate such as carbon paper and the catalyst layer. As a gas diffusion layer, not only carbon paper and carbon cloth, but also a layer made of carbon particles and a water-repellent resin between the paper or cloth and the catalyst layer can be used to control generated water and improve gas diffusion. It is. The carbon particles and the water repellent resin used here can be the same as the carbon particles and the water repellent resin used in the catalyst layer. In particular, since the carbon layer is useful for application to the cathode gas diffusion layer, the carbon layer may not be formed as the anode gas diffusion layer.
[0041]
The electrodes of the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention are both the fuel electrode and the oxygen electrode, both of which are the gas diffusion layer (which may include a carbon layer) and the catalyst layer described above. Consists of. In particular, the cathode electrode catalyst layer has an electron conductivity between a sufficient amount of a catalyst such as platinum for obtaining a catalytic function and a gas diffusion layer as a current collector, and a proton conductivity between the electrolyte membrane. However, if the catalyst-supported carbon particles are used, the electron / proton conductivity is low, and if the carbon nanofiber is used, the catalyst-supporting area increases and the electrode reaction area decreases. By using carbon particles such as carbon black having a particle diameter of about 30 to 60 nm and carbon fibers such as carbon nanotubes and carbon nanofibers having a fiber diameter (outer diameter) of about 50 to 100 nm for the support, the inside of the electrode catalyst layer Electrons move effectively in carbon fibers such as carbon nanofibers and carbon nanotubes, and platinum etc. without increasing the thickness of the catalyst layer Sufficient securing of the catalyst (particle) surface area can be effectively performed with carbon particles. From the above, by using carbon particles and carbon fibers for the catalyst carrier, a sufficient reaction area can be secured without increasing the thickness in the catalyst layer. From this point of view, it can be said that it is desirable to apply the present invention to the cathode electrode since the effect is remarkable in the catalyst layer of the cathode electrode in the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention.
[0042]
Next, the polymer electrolyte fuel cell of the present invention is characterized by using the above-mentioned electrode for polymer electrolyte fuel cell of the present invention. That is, it has a gas diffusion layer made of a conductive porous body, a fuel electrode and an oxygen electrode made of a catalyst layer containing an electrode catalyst and an ion exchange resin, and the fuel electrode is placed on one surface of the solid polymer electrolyte membrane, In the polymer electrolyte fuel cell having an oxygen electrode disposed on the surface, carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst carrier in the catalyst layer. Constituent requirements other than the catalyst layer described above are not particularly limited, and techniques related to conventionally known solid polymer fuel cells can be appropriately used.
[0043]
Therefore, the solid polymer electrolyte membrane, which is one of the constituent requirements of the polymer electrolyte fuel cell, should not be particularly limited. For example, various types manufactured by DuPont, such as those described in Examples described later, can be used. Nafion (trade name: Nafion, registered by DuPont) or solid electrolyte membranes using ion exchange resin ions manufactured by Dow Chemical Co. can be used, but are not limited thereto. Similarly, other constituent elements of the polymer electrolyte fuel cell can be appropriately used with conventional techniques related to the polymer electrolyte fuel cell, and thus the description thereof is omitted here.
[0044]
As described above, in the polymer electrolyte fuel cell electrode of the present invention and the polymer electrolyte fuel cell using the same, by mixing carbon particles and carbon fibers as a catalyst carrier of the catalyst layer, the electrons in the catalyst layer It is possible to provide a high-strength electrocatalyst layer with reduced movement resistance and improved gas diffusibility. In addition, while having the above effects, there is no factor of battery performance reduction such as breakage of the electrolyte membrane, and the durability is excellent.
[0045]
【Example】
The following embodiment is one of means for realizing this patent, and it is not necessary to follow the following embodiment as long as it can form a similar structure.
[0046]
reference Example 1 (Production of a battery having a catalyst layer in FIG. 1C)
A gas diffusion layer was prepared by the following procedure. Carbon paper is used as the conductive porous body (substrate), and the carbon paper is immersed in polytetrafluoroethylene (also referred to as PTFE) dispersion (suspension) (binder and water repellent) and dried. The carbon paper was made water-repellent by firing. The conductive porous body (substrate) may be carbon cloth or the like, and the above method may not be used as long as the water repellency treatment of the substrate can provide the same water repellency.
[0047]
On the conductive porous substrate, a layer (carbon layer) made of carbon particles such as acetylene black and PTFE powder (4: 1 by weight) that is a water-repellent resin is formed, and a cathode side gas diffusion layer and did. The carbon particles may be Vulcan or Ketjen Black. Similarly, a water-repellent resin other than PTFE may be used as long as it has water repellency. Further, as the anode gas diffusion layer, a carbon layer may not be formed.
[0048]
A cathode catalyst ink was then prepared. Pt-supported carbon particles supporting 50% by mass of platinum (Pt) having a particle diameter of 2 to 3 nm as catalyst (metal) fine particles on carbon particles having a particle diameter of approximately 30 nm, which is one of the catalyst supports, and a catalyst support Pt-supported carbon nanofibers in which 50% by mass of Pt having a particle diameter of 2 to 3 nm is supported on the surface of carbon nanofibers having a fiber diameter of about 50 nm and a fiber length of about 20 μm as catalyst (metal) fine particles. Were mixed at a weight ratio of 70:30. 1 part by weight of the mixture was mixed with 4 parts by weight of water, 8 parts by weight of a 5% by weight Nafion solution (registered trademark of DuPont), 1.5 parts by weight of isopropyl alcohol (also referred to as IPA), and 0.2 parts by weight of PTFE powder. Prepared.
[0049]
The anode catalyst ink was prepared in the same procedure as the cathode catalyst ink without mixing the PTFE powder.
[0050]
This ink preparation method is one of the preparation means, and the mixing ratio is not necessarily as described above. Further, when the carbon fiber having the aspect ratio as described above is applied, the fibers tend to exist in the vertical direction on the electrolyte membrane because they tend to be arranged in the vertical direction on the coated substrate. As a result, the carbon fiber becomes an electron transfer path, and a decrease in electron transfer resistance in the catalyst layer can be achieved.
[0051]
The catalyst ink prepared as described above was applied onto the gas diffusion layer by a coating method such as a doctor blade to form a catalyst layer-gas diffusion layer assembly (electrode). This method is not limited to a doctor blade, and the application means is not limited as long as ink can be applied in the same manner as a die coater, a table coater or the like.
[0052]
In the above procedure, the cathode ink is prepared using the cathode catalyst ink as the catalyst ink, and the anode electrode is prepared using the anode catalyst ink. An electrode-membrane assembly was formed by sandwiching Nafion 112 (registered trademark of DuPont) between the cathode side electrode and the anode side electrode and hot pressing at 120 ° C. and 4 MPa for 5 minutes. At this time, the surface of the electrode where the catalyst layer exists was arranged so that the Nafion 112 was in contact (see FIG. 1A).
[0053]
Using the electrode-membrane assembly of the polymer electrolyte fuel cell produced as described above, a fuel cell single cell (single cell) was obtained. Thereby, a battery having a catalyst layer structure as shown in FIG.
[0054]
Cell performance (resistance, current density 0.2 A / cm of the obtained fuel cell unit cell ² And 1.0 A / cm ² Table 1 below shows the obtained results. These measurement methods were as follows.
[0055]
The produced single cell is set in a small single cell evaluation apparatus manufactured by Hydrogenics, pure hydrogen is supplied to the anode side, air is supplied to the cathode side, and an electric load is applied to the fuel cell single cell. The cell voltage and cell resistance were measured by collecting the voltage value and the cell resistance value generated at that time.
[0056]
Also book reference In an example, a cathode catalyst ink is applied on a Teflon sheet (Teflon is a registered trademark of polytetrafluoroethylene manufactured by DuPont, the same applies hereinafter), and an anode catalyst ink is applied on another sheet. Then, a catalyst layer is formed on the Teflon sheet, arranged so that the Nafion 112 and the catalyst layer are in contact with each other, hot-pressed at 130 ° C. and 7 MPa for 10 minutes, and the Teflon sheet is peeled off, whereby the catalyst layer-electrolyte membrane assembly Electrode-membrane bonding by placing the cathode catalyst layer and the cathode side gas diffusion layer in contact so that the anode catalyst layer and the anode side gas diffusion layer are in contact, and hot pressing at 120 ° C. and 4 MPa for 5 minutes. The polymer electrolyte fuel cell can be manufactured by utilizing various conventionally known battery manufacturing techniques, such as forming a body.
[0057]
Example 2 (Production of a battery having a catalyst layer in FIG. 1B)
The means for producing the part other than the catalyst ink application is: reference Same as Example 1. The preparation and application of the catalyst ink will be described below.
[0058]
Two types of catalyst inks were prepared. Cathode catalyst ink 1 was prepared such that the carbon particles and carbon nanofibers, which are carbon fibers, were in a weight ratio of 95: 5. Pure water, Nafion solution, IPA, PTFE reference It mixed in the ratio similar to Example 1. Also, reference The cathode catalyst ink prepared in Example 1 was designated as cathode catalyst ink 2. Next, the cathode catalyst ink 1 not mixed with PTFE powder was used as the anode catalyst ink 1, and the cathode catalyst ink 2 mixed with no PTFE powder was used as the anode catalyst ink 2.
[0059]
Next, a catalyst ink was applied. Application method reference As in Example 1, the catalyst layer 1 composed of the cathode catalyst ink 1 and the anode catalyst ink 1 was formed on the electrolyte membrane side when the electrode-membrane assembly was formed. Further, a catalyst layer 2 composed of the cathode catalyst ink 2 and the anode catalyst ink 2 was formed between the catalyst layer 1 and the gas diffusion layer. By doing in this way, the ratio of carbon particles is high in the catalyst layer (catalyst layer 1) in the vicinity (interface) of the electrolyte membrane, and the possibility that the electrolyte membrane is damaged due to the shape of the fiber tip is reduced. The durability of the electrolyte membrane can be ensured.
[0060]
A fuel cell single cell (single cell) was prepared using the electrode-membrane assembly of the polymer electrolyte fuel cell thus prepared. Thereby, a battery having a catalyst layer structure as shown in FIG.
[0061]
Cell performance (resistance, current density 0.2 A / cm of the obtained fuel cell unit cell ² And 1.0 A / cm ² Table 1 below shows the obtained results. These measurement methods are reference Similar to Example 1.
[0062]
Comparative Example 1
For parts other than the catalyst layer, the above reference Same as Example 1.
[0063]
A method for preparing the catalyst ink in Comparative Example 1 is shown below. First, a cathode catalyst ink was prepared. 1 part by weight of Pt-supported carbon particles in which 50% by mass of Pt having a particle size of 2 to 3 nm is supported on carbon particles having a particle size of about 30 nm is 4 parts by weight of pure water and 8 parts by weight of a 5% by mass Nafion solution (registered by DuPont). (Trademark), 1.5 parts by weight of isopropyl alcohol, and 0.2 parts by weight of PTFE powder were mixed. The anode catalyst ink was prepared in the same procedure as the cathode catalyst ink, and PTFE powder was not mixed in the anode catalyst ink.
[0064]
Using the catalyst ink thus prepared reference A solid polymer fuel cell electrode-membrane assembly produced in the same manner as in Example 1 was used to form a fuel cell single cell (single cell).
[0065]
Cell performance (resistance, current density 0.2 A / cm of the obtained fuel cell unit cell ² And 1.0 A / cm ² Table 1 below shows the obtained results. These measurement methods are reference Similar to Example 1.
[0066]
[Table 1]

[Brief description of the drawings]
FIG. 1 (a) is a cross-sectional view schematically showing a typical embodiment of a polymer electrolyte fuel cell (single cell) using an electrode for a polymer electrolyte fuel cell of the present invention. FIG. 1 (b) is a schematic enlarged view of a representative embodiment of the state of carbon particles and carbon fibers in the catalyst layer, and shows the interface between the catalyst layer and the electrolyte membrane. FIG. 1C is a partial cross-sectional view showing an example in which the proportion of carbon particles is large (corresponding to Example 2), and FIG. 1C shows another typical embodiment of the state of carbon particles and carbon fibers in the catalyst layer. An example of a schematic enlargement in which the abundance ratio of carbon particles to carbon fibers is approximately the same in the catalyst layer ( reference FIG. 6 is a partial cross-sectional view illustrating a configuration corresponding to Example 1.
[Explanation of symbols]
1. Solid polymer fuel cell (single cell),
3 ... Gas diffusion layer,
4 ... carbon layer,
5 ... Catalyst layer,
7 ... Fuel electrode,
9 ... Air electrode,
11 ... polymer electrolyte membrane,
13 ... Catalyst (particle),
15 ... catalyst-supporting carbon particles,
17 ... Catalyst-supporting carbon fiber.

Claims

導電性多孔質体からなるガス拡散層と、電極触媒とイオン交換樹脂を含有する触媒層とからなる燃料極及び酸素極を有し、固体高分子電解質膜の一面に前記燃料極が、他の面に前記酸素極が配置された固体高分子型燃料電池において、
前記触媒層における触媒担持体にカーボン粒子とカーボン繊維を用いており、
前記触媒層全体において前記カーボン粒子と前記カーボン繊維とが混在されており、尚且つ前記固体高分子電解質膜との界面においては、前記カーボン繊維の割合が少なくなっていることを特徴とする固体高分子型燃料電池用電極。A gas diffusion layer composed of a conductive porous body, and a fuel electrode and an oxygen electrode composed of an electrode catalyst and a catalyst layer containing an ion exchange resin. The fuel electrode is disposed on one surface of the solid polymer electrolyte membrane, In the polymer electrolyte fuel cell in which the oxygen electrode is disposed on the surface,
Carbon particles and carbon fibers are used for the catalyst carrier in the catalyst layer ,
The solid catalyst is characterized in that the carbon particles and the carbon fibers are mixed in the entire catalyst layer, and the ratio of the carbon fibers is reduced at the interface with the solid polymer electrolyte membrane. Electrode for molecular fuel cell.

前記ガス拡散層が、カーボン粒子と撥水性樹脂からなる層を含んでいることを特徴とする請求項１に記載の固体高分子型燃料電池用電極。 The electrode for a polymer electrolyte fuel cell according to claim 1, wherein the gas diffusion layer includes a layer composed of carbon particles and a water-repellent resin.

前記カーボン粒子の粒子径が、１０〜１００ｎｍの範囲であることを特徴とする請求項１または２に記載の固体高分子型燃料電池用電極。 3. The electrode for a solid polymer fuel cell according to claim 1, wherein a particle diameter of the carbon particles is in a range of 10 to 100 nm.

前記カーボン繊維の繊維径が５〜２００ｎｍの範囲であり、繊維長さが１〜１００μｍの範囲であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の固体高分子型燃料電池用電極。 4. The polymer electrolyte fuel cell according to claim 1, wherein the carbon fiber has a fiber diameter in a range of 5 to 200 nm and a fiber length in a range of 1 to 100 μm. Electrode.

前記カーボン繊維の繊維径は、前記カーボン粒子の粒子径の０．５〜２０倍であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の固体高分子型燃料電池用電極。 The electrode for a polymer electrolyte fuel cell according to any one of claims 1 to 4, wherein a fiber diameter of the carbon fiber is 0.5 to 20 times a particle diameter of the carbon particle.

前記カーボン繊維は、カーボンナノチューブもしくはカーボンナノファイバーであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の固体高分子型燃料電池用電極。 6. The polymer electrolyte fuel cell electrode according to any one of claims 1 to 5, wherein the carbon fiber is a carbon nanotube or a carbon nanofiber.

前記触媒層において、前記カーボン繊維はランダムに配置していることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の固体高分子型燃料電池用電極。 7. The polymer electrolyte fuel cell electrode according to claim 1, wherein the carbon fibers are randomly arranged in the catalyst layer. 8.

前記触媒層における触媒担持体において、前記カーボン粒子が５０〜９５質量％含有されていることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の固体高分子型燃料電池用電極。The electrode for a solid polymer fuel cell according to any one of claims 1 to 7 , wherein the catalyst support in the catalyst layer contains 50 to 95% by mass of the carbon particles.

前記触媒層は、電極触媒である触媒担持カーボン粒子及び触媒担持カーボン繊維と、イオン交換樹脂との他に撥水性樹脂を含んでいることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の固体高分子型燃料電池用電極。The catalyst layer includes a catalyst-carrying carbon particles and the catalyst-carrying carbon fibers as an electrode catalyst, in any one of claims 1 to 8, characterized in that it contains in addition to water repellent resin and the ion-exchange resin The electrode for a polymer electrolyte fuel cell as described.

請求項１〜９のいずれかの電極を用いたことを特徴とする固体高分子型燃料電池。Polymer electrolyte fuel cell characterized by using any of the electrodes of the claims 1-9.