JP4317762B2 - 安定化された次亜塩素酸塩および臭化物イオン源を含む殺生物剤の調製方法、ならびにそれを使用した微生物による汚れを制御する方法 - Google Patents
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Description
’515号特許に記載の方法は、効率の優れた殺生物剤を提供する。しかし、一定の活性塩素濃度を維持するために特殊な供給装置が必要であり、活性塩素源として高価な塩素系酸化剤を使用する点から、利便性が悪く経済的でない。
ビーカー中の河川水(pH7.8)に「殺生物剤A」を種々の濃度で加え、「殺生物剤A」の抗菌活性を前述のようにして測定した。表1から明らかなように、100ppmを超える量の「殺生物剤A」で水を処理した場合に、微生物個体数は顕著に減少した。
ビーカー中の河川水(pH7.8)に「殺生物剤B」を種々の濃度で加え、「殺生物剤B」の抗菌活性を前述のようにして測定した。結果を以下の表2に示す。表2に示されるように、150ppmを超える量の「殺生物剤B」で水を処理した場合に、微生物個体数は顕著に減少した。
ビーカー中の河川水(pH7.8)に「殺生物剤C」を種々の濃度で加え、「殺生物剤C」の抗菌活性を前述のようにして測定した。結果を以下の表3に示す。表3に示されるように、50ppmを超える量の「殺生物剤C」で水を処理した場合に、微生物個体数は顕著に減少し、「殺生物剤C」は強い抗菌活性を有することが示された。
ビーカー中の河川水(pH7.8)に「殺生物剤D」を種々の濃度で加え、「殺生物剤D」の抗菌活性を前述のようにして測定した。結果を以下の表4に示す。表4に示されるように、50ppmを超える量の「殺生物剤D」で水を処理した場合に、微生物個体数は顕著に減少し、「殺生物剤D」は強い抗菌活性を有することが分かる。
本発明の方法に従って調製した「殺生物剤C」および「殺生物剤D」の抗菌活性を、「殺生物剤A」および「殺生物剤B」の抗菌活性と比較するために、河川水(pH7.8)を採取した後、河川水が入ったビーカーに種々の濃度で添加して、調製した殺生物剤の抗菌活性を調べ、前述のように全微生物個体数および全ハロゲン残留物レベルを測定した。結果を表5および6に示す。
次亜塩素酸ナトリウム溶液(I)、スルファミン酸(II)、および臭化物イオン源としての臭化ナトリウム(III)を、別々に水系に加えるか、2成分の混合された形態で水系に加えた。次亜塩素酸ナトリウムをpHが11を超えるアルカリ溶液に溶解し、スルファミン酸をこの溶液に加えて調製した安定化された次亜塩素酸塩溶液(I+II)と、45%臭化ナトリウム溶液とを水系に加えた。スルファミン酸を水に溶解し、45%臭化ナトリウム溶液をその溶液に加えることで調製した混合物(II+III)と、次亜塩素酸塩とを水系に加えた。全ハロゲン残留物レベルおよび微生物個体数を測定し、その結果を表7および8に示している。
殺生物剤の殺菌効率を調べるために、パイロット冷却塔試験を実施した。120kgの水を含有し、pH7.8±2に調整されて1,600kg/時で水が循環し、蒸発による水温変化が5℃を超えないようにしたパイロット冷却塔を作製した。水の流出量を2.8kg/時に調節することで、再循環水の濃度比を6に調整した。さらに、腐食およびスケールを防止するため、PBTCおよびポリマーをそれぞれ6ppmおよび10ppmのレベルまで連続的に水に加え、パイロット冷却塔は、殺生物剤を添加する前に、35±2℃に維持しながら少なくとも1日間作動させた。試験に使用した河川水は、カルシウム硬度が41ppmであり、Mアルカリ度は20ppmであり、すべては炭酸カルシウムとしてであった。
実施例5と同じパイロット冷却塔条件を使用し、ポンプを使用して殺生物剤「A」、「B」、「C」、および「D」を連続的に添加した。1日目の殺生物剤の添加量は以下の表11に示している。殺生物剤「D」は最大100ppm加えたことを除けば、殺生物剤は、パイロット冷却塔に含まれる水に50ppmのレベルで添加された。全ハロゲン残留物含有量は1±0.2ppmに維持し、殺生物剤の添加量は1日目に測定した。パイロット冷却塔がスライムで汚染されていた場合は、殺生物剤の添加量に影響を与えた可能性がある。このような可能性を排除するため、試験前にスライムを完全に除去した。
実施例4に記載されるように、次亜塩素酸塩、安定剤、および臭化ナトリウムを別々または混合物として、パイロット冷却塔に加え、添加はすべて一度に行い、腐食防止剤としての有機ホスフェートおよびスケール防止剤としてのポリマーを別々に加えた。
II:水系中で維持された水へのスルファミン酸の添加量。
III:水系中で維持された水への臭化ナトリウムの添加量。
Claims (18)
- (a)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を含む塩素系酸化剤としての次亜塩素酸ナトリウムを、安定剤としてのスルファミン酸とアルカリ溶液中で混合することによって、pHが少なくとも11である安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を調製するステップ;
(b)臭化物イオン源としての臭化ナトリウムを調製するステップ;および
(c)ステップ(b)で調製した該臭化物イオン源を、ステップ(a)で調製した該安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩に加えるステップ
を含む、殺生物剤の調製方法。 - 該方法が、
(d)ステップ(c)で調製した混合物のpHを少なくとも5まで下げるステップ;および
(e)アルカリ溶液を加えることによってpHを少なくとも13まで上昇させるステップ;
をさらに含む請求項1記載の方法。 - 該安定剤と該塩素系酸化剤とが9:1〜1:9のモル比で混合される請求項1記載の方法。
- 該安定剤と該塩素系酸化剤とが1:1のモル比で混合される請求項3記載の方法。
- 該安定化された次亜塩素酸塩と該臭化物イオン源とが1:10〜50:1のモル比で混合される請求項1記載の方法。
- 該安定化された次亜塩素酸塩と該臭化物イオン源とが1:1〜20:1のモル比で混合される請求項5記載の方法。
- 該安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩が、少なくとも13のpH環境下にある請求項1記載の方法。
- 請求項1のステップ(c)で調製された混合物のpHが、酸性溶液を加えることによって8まで下げられる請求項2記載の方法。
- (a)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を含む塩素系酸化剤としての次亜塩素酸ナトリウムを、安定剤としてのスルファミン酸とアルカリ溶液中で混合することによって、pHが少なくとも11である安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を調製するステップ;
(b)臭化物イオン源としての臭化ナトリウムを調製するステップ;
(c)ステップ(b)で調製した該臭化物イオン源を、ステップ(a)で調製した該安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩に加え、殺生物剤を調製するステップ;および
(d)殺菌の必要な水系中に、全ハロゲン残留物が0.1〜10ppmとなるまで該殺生物剤を加えるステップ;
を含む、微生物の成長を制御する方法。 - 全ハロゲン残留物が0.2〜5ppmとなるように該殺生物剤が加えられる請求項9記載の方法。
- 該水系が、スイミングプール、温泉、池、ウォータースライド、および建物またはプラントの冷却塔、製紙プロセス、排水再循環システム、ガススクラバーシステム、フレッシュウォーターシステム、または空気清浄システムからなる群より選択される請求項9記載の方法。
- (a)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を含む塩素系酸化剤としての次亜塩素酸ナトリウムを、安定剤としてのスルファミン酸とアルカリ溶液中で混合することによって、pHが少なくとも11である安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を調製するステップ;
(b)臭化物イオン源としての臭化ナトリウムを調製するステップ;
(c)ステップ(b)で調製した該臭化物イオン源を、ステップ(a)で調製した該安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩に加えるステップ;および
(d)ステップ(c)で調製した混合物のpHを少なくとも5まで下げるステップ;
(e)アルカリ溶液を加えることによってpHを少なくとも13まで上昇させ、殺生物剤を調製するステップ;および
(d)殺菌の必要な水系中に、全ハロゲン残留物が0.1〜10ppmとなるまで該殺生物剤を加えるステップ;
を含む、微生物の成長を制御する方法。 - 全ハロゲン残留物が0.2〜5ppmとなるように該殺生物剤が加えられる請求項12記載の方法。
- 該水系が、スイミングプール、温泉、池、ウォータースライド、および建物またはプラントの冷却塔、製紙プロセス、排水再循環システム、ガススクラバーシステム、フレッシュウォーターシステム、または空気清浄システムからなる群より選択される請求項12記載の方法。
- (a)アルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を含む塩素系酸化剤としての次亜塩素酸ナトリウムを、安定剤としてのスルファミン酸とアルカリ溶液中で混合することによって、pHが少なくとも11である安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩を調製するステップ;
(b)臭化物イオン源としての臭化ナトリウムを調製するステップ;および
(c)ステップ(a)で調製した該安定化されたアルカリ金属またはアルカリ土類金属の次亜塩素酸塩と、ステップ(b)で調製した該臭化物イオン源とを、逐次的または同時に、微生物の生息場所に投入して、全ハロゲン残留物を0.1〜10ppmまでにするステップとを含む、微生物の成長を制御する方法。 - 全ハロゲン残留物が0.1〜10ppmとなるまで、該安定化された次亜塩素酸塩および該臭化物イオン源が微生物の生息場所に加えられる請求項15記載の方法。
- 全ハロゲン残留物が0.2〜5ppmとなるまで、該安定化された次亜塩素酸塩および該臭化物イオン源が微生物の生息場所に加えられる請求項16記載の方法。
- 該微生物の生息場所が、スイミングプール、温泉、池、ウォータースライド、および建物またはプラントの冷却塔、製紙プロセス、排水再循環システム、ガススクラバーシステム、フレッシュウォーターシステム、または空気清浄システムからなる群より選択される請求項15から17のいずれか1項記載の方法。
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