JP4279131B2 - 水系インク - Google Patents
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Description
で表される繰返し構造(以下、「繰返し構造(I) 」という)と、塩生成基含有繰返し構造を有するポリマーが挙げられる。
1.(A)重合後、繰返し構造(I) となるモノマー(以下、「モノマー(I) 」という)、(B)重合後、塩生成基含有繰返し構造となる塩生成基含有モノマー、及び(C)(A)モノマー(I) 及び(B)塩生成基含有モノマーと共重合可能なモノマー(以下、「共重合可能なモノマー」という)を含有するモノマー組成物を重合させて製造する方法(以下、「製法1」という)、並びに
によって調製することができる。
で表されるモノマー(以下、モノマー(I) という)と、塩生成基含有モノマーと、式(I) で表されるモノマー及び塩生成基含有モノマーと共重合可能なモノマーとを含有するモノマー組成物を共重合させてなるビニルポリマーが挙げられる。
製法1:
(i) 炭素数20以上のアルキル基を有する(メタ)アクリレート又は(メタ)アクリルアミドを含有するモノマー組成物を共重合させる方法
(ii)炭素数20以上のアルキル基を有するマレイン酸エステル又はマレイン酸アミドを含有するモノマー組成物を共重合させる方法
(iii) 炭素数20以上の脂肪族アルコール又は炭素数20以上のアルキル基を有する1級アミン又は2級アミンと(メタ)アクリル酸ハロゲン化物又は無水マレイン酸とを反応させた後、得られた反応生成物を含有するモノマー組成物を共重合させる方法
(iv)グリシジル(メタ)アクリレート等のエポキシ基を有するモノマーと炭素数20以上のアルキル基を含む脂肪酸とを反応させた後、得られた反応生成物を含有するモノマー組成物を共重合させる方法
製法2:
(V) (メタ)アクリル酸ハロゲン化物又は無水マレイン酸を含有するモノマー組成物を共重合させた後、得られた重合体と炭素数20以上の脂肪族アルコール又は炭素数20以上のアルキル基を有する1級アミン又は2級アミンを反応させる方法
(1) ビニルポリマーの合成
500mL セパラブルフラスコに滴下ロート及びジムロート冷却管を装着し、充分に窒素置換した後、メタクリル酸ベヘニル20g 、メタクリル酸4g、メタクリル酸メチル16g 、2-メルカプトエタノール0.4g、2-ブタノン10g を入れ、還流しながら60℃に昇温した。滴下ロートにメタクリル酸ベヘニル80g 、メタクリル酸16g 、メタクリル酸メチル64g 、2-メルカプトエタノール1.6g、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)1.6g 及び2-ブタノン40g を入れ、3時間かけて滴下した。滴下後2時間熟成し、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)0.4g を加えて更に2時間熟成した。熟成後、2-ブタノン150gを添加した。このようにして重量平均分子量が6000のビニルポリマー溶液を得た。
トルエン25g にシアン染料(BASF社製、Neozapon Blue 807)2.5gを溶解させ、そこに前記(1) で得られたポリマー溶液5.0gを添加して充分に攪拌溶解した。溶解を確認後、1N水酸化カリウム水溶液1.45g 及び精製水125gを添加し、更に充分に攪拌した。攪拌後、超音波ホモジナイザーで400 μAで20分間乳化した。その後、加熱減圧してトルエンを除去した。最後に0.8 μm フィルターで濾過して、染料含有ポリマー粒子水分散体を得た。
(1) ビニルポリマーの合成
500 mLセパラブルフラスコに滴下ロート及びジムロート冷却管を装着し、充分に窒素置換した後、メタクリル酸ドデシル30g 、アクリル酸2g、メトキシポリエチレングリコール#1000 メタクリレート〔新中村化学(株)製、MKエステルM-230G〕8g、2-メルカプトエタノール0.4g及び2-ブタノン10g を入れ、還流しながら60℃に昇温した。滴下ロートにメタクリル酸ドデシル120g、アクリル酸8g、メトキシポリエチレングリコール#1000 メタクリレート32g 、2-メルカプトエタノール1.6g、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)1.6g 及び2-ブタノン40g を入れ、3時間かけて滴下した。滴下後2時間熟成し、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)0.4g を加えて更に2時間熟成した。熟成後、2-ブタノン150gを添加した。
このようにして重量平均分子量6500のビニルポリマー溶液を得た。
トルエン25g にマゼンタ染料〔オリエント化学(株)製、商品名:Oil Pink 312〕2.5gを溶解させ、そこに前記(1) で得られたポリマー溶液5.0gを添加して充分に攪拌溶解した。溶解を確認後、1N水酸化カリウム水溶液1.74g 及び精製水125gを添加し、更に充分に攪拌した。
(1) ビニルポリマーの合成
500 mLセパラブルフラスコに滴下ロート及びジムロート冷却管を装着し、充分に窒素置換した後、スチレン30g 、無水マレイン酸2g 、メタクリル酸エチル8g、2-メルカプトエタノール0.4g、2-ブタノン10g を入れ、還流しながら60℃に昇温した。滴下ロートにスチレン120g、無水マレイン酸8g、メタクリル酸エチル32g 、2-メルカプトエタノール1.6g、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)1.6g 及び2-ブタノン40g を入れ、3時間かけて滴下した。滴下後2時間熟成し、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)0.4g を加えて更に2時間熟成した。熟成後、ドデシルアルコール27g とトリエチルアミン0.09g を添加し、3時間熟成した。その後、2-ブタノン150gを添加して重量平均分子量7200のビニルポリマー溶液を得た。
トルエン25g にイエロー染料〔有本化学(株)製、Oil Yellow 129〕2.5gを溶解させ、そこに前記(1) で得られたポリマー溶液5.0gを添加して充分に攪拌溶解した。溶解を確認後、1N水酸化カリウム水溶液1.63g 及び精製水125gを添加し、更に充分に攪拌した。攪拌後、超音波ホモジナイザーで400 μAで20分間乳化した。その後、加熱減圧してトルエンを除去した。最後に0.8 μm フィルターで濾過して、染料含有ポリマー粒子水分散体を得た。
(1) ビニルポリマーの合成
500mL容のセパラブルフラスコに滴下ロート及びジムロート冷却管を装着し、充分に窒素置換した後、メタクリル酸クロライド11g 、メタクリル酸メチル16g 、2-メルカプトエタノール0.27g 及び2-ブタノン10g を入れ、還流しながら60℃に昇温した。滴下ロートにメタクリル酸クロライド42g 、メタクリル酸メチル64g 、2-メルカプトエタノール2.40g 、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)1.06g及び2-ブタノン40g を入れ、3時間かけて滴下した。滴下後2時間熟成し、2,2'- アゾビス(2,4- ジメチルバレロニトリル)0.27gを加えて更に3時間熟成した。熟成後、ドデシルアミン75g 及びトリエチルアミン28g を加えて更に3時間熟成した。その後、2-ブタノン150gを添加し、孔径が3μm メンブランフィルターで濾過した。溶媒を減圧蒸留によりすべて一旦留去し、1N水酸化カリウム水溶液230gを加えて3時間攪拌した。濾過し、水洗を3回実施して、再度濾過乾燥し、2-ブタノン150gを加えてポリマーを溶解した。このようにして重量平均分子量7500のビニルポリマー溶液を得た。
トルエン25g にイエロー染料(BASF製、Neopen Yellow 075)2.5gを溶解させ、そこに前記(1) で得られたポリマー溶液5.0gを添加して充分に攪拌溶解した。溶解を確認後、1N水酸化カリウム水溶液1.45g 及び精製水125gを添加し、更に充分に攪拌した。攪拌後、超音波ホモジナイザーで400 μAで20分間乳化した。その後、加熱減圧してトルエンを除去した。最後に0.8 μm フィルターで濾過して、染料含有ポリマー粒子水分散体を得た。
製造例1及び比較製造例1〜3で得られた染料含有ポリマー粒子水分散体8重量部、トリメチルグリシン10重量部、尿素5重量部、トリエチレングリコールモノブチルエーテル5重量部、2-エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム1重量部及び精製水71重量部を混合し、得られた混合液を0.5 μmのフィルター〔アセチルセルロース膜、外径:2.5cm、富士写真フイルム(株)製〕を取り付けた容量25mLの針なしシリンジ〔テルモ(株)製〕で濾過し、粗大粒子を除去し、水系インクを得た。
実施例1で得られた水系インクは、いずれも色調及び耐擦過性に優れている。
(1) 印字濃度
前記配合のインクをキャノン(株)製のインクジェットプリンター用インクカートリッジBCI-21e に充填し、キャノン(株)製のインクジェットプリンターBJC-430Jに装填し、インクジェット共用紙〔キャノン(株)製、商品名:インクジェット共用紙 PB Paper 〕にベタ印字し、25℃で1時間放置後、Macbeth 反射濃度計 RD-914 を用いて印字濃度を測定する。
前記プリンターで前記用紙にA4テキスト文書を2000枚印字し、試験前後の印字品質を比較し、以下の評価基準に基づいて評価する。
〔評価基準〕
○:目詰まり、印字ヨレなし
△:目詰まりはないが、印字ヨレが若干あり(実用上問題あり)
×:目詰まり発生
製造例1及び比較製造例1〜3で得られた染料含有ポリマー粒子水分散体の固形分5重量部及び下記の浸透性制御溶剤5重量部又は界面活性剤1重量部に水を加えて100 重量部としてそれぞれ順に、実施例2及び比較例4〜6の水系インクを得た。この水系インクをフッ素樹脂製瓶に入れて60℃環境下に3カ月保存した。下記の方法により試験を行い、インクの保存前後の粘度及び平均粒径の保持率を算出した。インクの粘度及び平均粒径の保存試験前後の保持率の許容範囲は、90〜110 %である。
イソプロパノール、2-ピロリジノン、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル
(界面活性剤)
アセチレノール EH 〔川研ファインケミカル(株)、商品名〕
東機産業(株)製、RE80L 型粘度計(ローター1)を用い、20℃で100 r/min の粘度を測定した。
大塚電子(株)製、レーザー粒子解析システムELS-8000を用い、インクに含まれている着色剤を含有するポリマー粒子の平均粒径(以下、保存前の平均粒径という)を20℃で測定した。
粘度及び平均粒径の保持率を、それぞれ、式:
〔保持率〕
=(〔保存後の平均粒径又は粘度〕/〔保存前の平均粒径又は粘度〕)×100
に従って求めた。その結果を表2〜3に示す。
得られたポリマー溶液の一部を、減圧下、105 ℃で2時間乾燥させ、溶媒を除去することによって単離し、標準物質としてポリスチレン、溶媒として1mmol/Lのドデシルジメチルアミン含有クロロホルムを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより重量平均分子量を測定した。
Claims (6)
- 炭素数20以上のアルキル基を側鎖に有する水不溶性ポリマーのポリマー粒子の水分散体及び疎水性染料を含有してなる水系インク。
- 疎水性染料が銅フタロシアニン系染料、キノフタロン系染料及びキサンテン系染料からなる群より選ばれた1種以上である請求項1記載の水系インク。
- 水不溶性ポリマーが、式(I):
で表されるモノマーと、塩生成基含有モノマーと、式(I) で表されるモノマー及び塩生成基含有モノマーと共重合可能なモノマーとを含有するモノマー組成物を共重合させてなるビニルポリマーである請求項1又は2記載の水系インク。 - 水不溶性ポリマーがアニオン性塩生成基を有し、その酸価が30〜120mgKOH/gである請求項1〜3いずれか記載の水系インク。
- 水不溶性ポリマーが有するアルキル基の側鎖が直鎖状である請求項1〜4いずれか記載の水系インク。
- 更に、浸透性制御溶媒を5〜35重量%含有する請求項1〜5いずれか記載の水系インク。
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