JP4265953B2 - 生分解性樹脂用可塑剤 - Google Patents
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Description
(i)ヒドロキシ芳香族カルボン酸エステル及びヒドロキシ脂環族カルボン酸エステルから選ばれるエステル
(ii)スルホンアミド基を有する化合物
(iii)下記(a)成分と(b)成分とのエステル
(a)一般式(I)
で表される繰り返し構造単位(以下構造単位(I)という)を含み、両末端が水酸基であるポリカーボネートジオール。
(b)一般式(II)
で表される芳香族モノカルボン酸、縮合多環式芳香族モノカルボン酸、脂環族モノカルボン酸、1分子中に1個以上の水酸基を有するヒドロキシ縮合多環式芳香族モノカルボン酸、ヒドロキシ脂環族モノカルボン酸又はこれらカルボン酸の無水物あるいは炭素数1〜3の低級アルキルエステルから選ばれる少なくとも1種。
本発明の可塑剤は上記(i)〜(iii)から選ばれる少なくとも1種の化合物を含有する。
(c) 一般式(III)
で表されるヒドロキシ芳香族カルボン酸、1分子中に1個以上の水酸基及びカルボキシル基を有するヒドロキシ縮合多環式芳香族カルボン酸、ヒドロキシ脂環族カルボン酸又はこれらカルボン酸の無水物あるいは炭素数1〜3の低級アルキルエステルから選ばれる少なくとも1種。
(d)脂肪族アルコール、脂環族アルコール、芳香族アルコール、フェノール及びアルキルフェノールから選択されるヒドロキシ化合物、あるいはこれらヒドロキシ化合物のアルキレンオキサイド付加物(アルキレン基の炭素数2〜4、アルキレンオキサイド平均付加モル数0より大きく30以下)から選ばれる少なくとも1種。
(式中、R1は水素原子、炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基、フェニル基、ベンジル基あるいは炭素数1〜18のアルキル基を有するアルキルフェニル基又はアルキルベンジル基であり、Aは炭素数2〜4のアルキレン基、yはアルキレンオキサイドの平均付加モル数を示す0〜30の数であり、y個のAは同一でも異なっていてもよい。)
一般式(IV)において、R1は、水素原子、炭素数1〜22のアルキル基が好ましく、水素原子、炭素数1〜18のアルキル基が更に好ましい。Aはエチレン基又はプロピレン基が好ましく、yは0〜10の数が好ましい。また、耐熱性の観点から、yは0〜4の数が好ましい。
また、(i)のエステル/生分解性樹脂(重量比)=20/100〜30/100の範囲では、EO付加分率は、0〜40%が好ましく、0〜30%が更に好ましい。
(式中、R1-1は炭素数3〜22の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基、ベンジル基あるいは炭素数1〜18のアルキル基を有するアルキルベンジル基である。)
一般式(IV−1)において、R1-1は炭素数3〜22のアルキル基が好ましく、炭素数6〜16のアルキル基が更に好ましい。
で表される脂肪族2価アルコール、炭素数5〜12の直鎖脂肪族2価アルコール、1分子中に3個以上の水酸基を有する炭素数3〜30の多価アルコール、1分子中に2個の水酸基あるいはメチロール基を有する脂環族ジオールから選択されるヒドロキシ化合物のアルキレンオキサイド付加物(アルキレン基の炭素数2〜4、水酸基1個当たりのアルキレンオキサイド平均付加モル数0より大きく10以下)から選ばれる少なくとも1種が好ましい。
一般式(VI)において、生分解性樹脂との相溶性、透明性、耐ブリード性、耐熱性の観点から、R2はフェニル基、アルキル基の炭素数が1〜22のアルキルフェニル基、ベンジル基、ナフチル基等の芳香族基、あるいは炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖アルキル基が好ましく、フェニル基、アルキル基の炭素数が1〜22のアルキルフェニル基、ベンジル基、ナフチル基等の芳香族基が更に好ましく、フェニル基、アルキル基の炭素数が1〜22のアルキルフェニル基が特に好ましい。R3は、R2が芳香族基である場合、柔軟性、相溶性の観点から、炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖アルキル基あるいは脂環族アルキル基が好ましく、炭素数2〜18の直鎖又は分岐鎖アルキル基が更に好ましく、炭素数4〜12の直鎖又は分岐鎖アルキル基が最も好ましい。また、R3は、R2が炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖アルキル基である場合、相溶性の観点から、フェニル基、ベンジル基、ナフチル基が好ましく、フェニル基、ベンジル基が更に好ましい。
本発明で使用される生分解性樹脂とは、JIS K6953(ISO14855)「制御された好気的コンポスト条件の好気的かつ究極的な生分解度及び崩壊度試験」に基づいた生分解性を有するポリエステル樹脂である。
本発明の生分解性樹脂組成物は、本発明の可塑剤と生分解性樹脂とを含有する。本発明の可塑剤の含有量は、生分解性樹脂100重量部に対し、柔軟性、耐ブリード性及び経済性の観点から、好ましくは1〜70重量部、更に好ましくは3〜50重量部、特に好ましくは5〜30重量部である。
生分解性樹脂として、50℃で24時間真空乾燥したポリ乳酸系樹脂(三井化学(株)製 レイシアH−280)100重量部、表1に示す種類と量の可塑剤からなる組成物を、130℃の6インチロールにて15分間混練し、160℃のプレス成形機にて厚さ0.5mmのテストピースを作成した。
テストピースを3号ダンベルで打ち抜き、温度23℃、湿度50%RHの恒温室に24時間放置し、引張速度200mm/minで引張試験を行い、100%モジュラスで示した。
ヘイズメーターにてテストピースのヘイズ値を測定した。数字の小さい方が透明性が良好であることを示す。
熱処理前のテストピース(縦100mm×横100mm×厚さ0.5mm)については、40℃の恒温室に1週間放置し、その表面における可塑剤のブリードの有無を肉眼で観察した。また、50℃1週間の熱処理を行ったものについては室温で放冷した後に、表面における可塑剤のブリードの有無を肉眼で観察した。
*2:PCDL(5650)(旭化成工業(株)製、構造単位(I)において、n=5のものとn=6のもののモル分率が50/50、平均分子量が814のポリカーボネートジオール)とサリチル酸とのジエステル
*3:伸度25%以下で破断するため測定不可
実施例10〜12
表2に示す可塑剤について、下記の方法で可塑剤自身の生分解性評価を行った。その結果を表2に示す。
JIS K6950に従い、生分解性試験を行った。測定はクーロメータにて行い、微生物源として都市下水処理場活性汚泥を使用した。試験濃度として、被験物質は100mg/L、活性汚泥は30mg/Lに調整した。結果は試験期間28日間でのBOD分解度及びDOC分解度で示した。
Claims (3)
- 下記(iii)の化合物を含有するポリ乳酸系樹脂用可塑剤。
(iii)下記(a)成分と(b)成分とのエステル
(a)一般式(I)
(式中、nは2〜6の整数を示す。)
で表される繰り返し構造単位を含み、両末端が水酸基であるポリカーボネートジオール。
(b)一般式(II)
(式中、X1は水素原子、水酸基、炭素数1〜22の直鎖若しくは分岐鎖アルキル基、アルケニル基又はアルコキシ基、あるいはハロゲン原子を示し、mは1〜5の整数を示し、m個のX1は同一でも異なっていてもよい。)
で表される芳香族モノカルボン酸、縮合多環式芳香族モノカルボン酸、脂環族モノカルボン酸、1分子中に1個以上の水酸基を有するヒドロキシ縮合多環式芳香族モノカルボン酸、ヒドロキシ脂環族モノカルボン酸又はこれらカルボン酸の無水物あるいは炭素数1〜3の低級アルキルエステルから選ばれる少なくとも1種。 - (iii)のエステルの(a)成分が、平均分子量400〜3000のポリカーボネートジオールであり、(b)成分が、安息香酸、サリチル酸、p−ヒドロキシ安息香酸又はそれらの炭素数1〜3の低級アルキルエステルである請求項1記載の可塑剤。
- ポリ乳酸系樹脂と、請求項1又は2に記載の可塑剤とを含有するポリ乳酸系樹脂組成物。
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