JP4198290B2 - Method for forming coating film of crosslinked polymer molded product - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本願発明は、メタセシス重合性モノマーをメタセシス重合触媒系の存在下で重合と同時に成形を行って得た架橋重合体成形物に対し、塗料を塗装する際の塗装方法に代表される塗膜形成方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
有歪環状オレフィンが、メタセシス重合触媒系によって開環重合することは公知であり、ジシクロペンタジエンのような安価に得られるメタセシス重合性モノマーを用い、メタセシス重合触媒系が主触媒成分と活性化剤成分との２成分とからなり、かかる２つの成分を含有するモノマーの反応性溶液を混合後、直ちに成形用鋳型に流し込み、その中でバルク重合を行い、重合と成形を一段でおこなう方法が提案されている。（例えば特開昭５８−１２９０１３号公報。）このような方法により、安価な成形用鋳型を用いて架橋重合体成形物が得られるため、広範な用途に使用されている。
【０００３】
このような架橋重合体成形物は、用途により、外観上や耐久性の向上のために、あるいは成形物中に残留する微量のモノマー成分が成形物外へ揮発することにより生じる臭気を減らすために、全体あるいは部分の表面を塗装して用いられており、近年、より過酷な条件での使用に耐えうるような、より耐久性に優れ、塗膜剥れなどの不良の発生が少ない塗膜を有するこのような架橋重合体成形物の塗装製品が望まれている。
【０００４】
このような架橋重合体成形物の表面は、一般に成形直後には塗料や接着剤への密着性が不十分で塗膜が剥がれやすいが、架橋重合体成形物中に炭素−炭素２重結合を含むために空気、熱、光などの諸要因により酸化等の反応を受けやすく、空気中に放置すると、塗料や接着剤の密着性が十分高められることが知られている。
【０００５】
従って、かかる架橋重合成形体を塗装して満足すべき塗膜密着性を得るには、成形後に空気中にしかるべき期間にわたって保管した後に、塗装することが必須条件と考えられている。保管する時間は、光の当たり具合などにもよるが、一般には１〜２日間を要する。
【０００６】
しかしながら、生産現場に於いて、十分満足できる塗装を施した架橋重合成形体を得るために、このように長時間にわたって成形体を保管することが難しく、市場からは成形直後すぐにでも塗装を行ないたいという要望が強い。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本願発明は、かかるメタセシス架橋重合体成形物の優れた塗膜形成製品を得るために鋭意検討を行った。その結果、塗膜形成を行う際にこのようなメタセシス架橋重合体成形物の表面を空気酸化させないでも、すなわち成形直後にでも、耐久性の優れた塗膜形成製品を得ることができる塗膜形成材料を見出したものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本願発明は次のとおりである。
【０００９】
１． メタセシス重合触媒系の触媒成分を含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液（溶液Ａ）とメタセシス重合触媒系の活性化剤成分を含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液（溶液Ｂ）とを混合し、金型内において架橋重合せしめることによって得られた架橋重合体成形物に対し、塗膜を形成する際に、その塗膜が塩素化ポリプロピレンを主成分とするものである、架橋重合体成形物の塗膜形成方法。
【００１０】
本願発明における架橋重合体成形物は、メタセシス重合触媒系の触媒成分を含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液Ａ（溶液Ａ）とメタセシス重合触媒系の活性化剤成分を含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液Ｂ（溶液Ｂ）とを混合し、その原料混合液を金型内に注入し、その金型内において重合および架橋反応せしめることによって得られる。もしくは、溶液Ａと溶液Ｂとにさらにメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液Ｃを第三成分として混合してもよい。
【００１１】
かかるメタセシス重合性環状オレフィンとしては、メタセシス重合性シクロアルケン基を分子中に１〜２個含有するものが使用される。好ましくはノルボルネン骨格を分子中に少なくとも１つ有する化合物である。
【００１２】
これらの具体例としては、ジシクロペンタジエン、トリシクロペンタジエン、シクロペンタジエン−メチルシクロペンタジエン共二量体、５−エチリデンノルボルネン、ノルボルネン、ノルボルナジエン、５−シクロヘキセニルノルボルネン、１，４，５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、１，４−メタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチリデン−１，４，５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチリデン−１，４−メタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、１，４，５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，８，８ａ−ヘキサヒドロナフタレン、エチレンビス（５−ノルボルネン）などを挙げることができこれらの混合物も使用することができる。特にジシクロペンタジエンまたはそれを５０モル％以上、好ましくは７０モル％以上含む混合物が好適に用いられる。また、必要に応じて、酸素、窒素などの異種元素を含有する極性基を有するメタセシス重合性環状オレフィンを共重合モノマーとして用いることができる。
【００１３】
モノマー液Ａ（溶液Ａ）中に含有する触媒成分としては、タングステン、レニウム、タンタル、モリブデンなどの金属のハライドやアンモニウムなどの塩類が用いられるが、特にタングステン化合物が好ましい。
【００１４】
かかるタングステン化合物としては、タングステンヘキサハライド、タングステンオキシハライドなどが好ましく、より具体的にはタングステンヘキサクロライド、タングステンオキシクロライドなどが好ましい。また、有機アンモニウムタングステン酸塩なども用いることができる。
【００１５】
かかるタングステン化合物は、直接モノマーに添加すると、直ちにカチオン重合を開始することが分かっており好ましくない。従って、かかるタングステン化合物は不活性溶媒、例えばベンゼン、トルエン、クロロベンゼンなどに予め懸濁し、少量のアルコール系化合物および／またはフェノール系化合物を添加することによって可溶化させて使用するのが好ましい。さらに上述した如き好ましくない重合を予防するために、タングステン化合物１モルに対し、約１〜５モルのルイス塩基またはキレート化剤を添加することが好ましい。かかる添加剤としてはアセチルアセトン、アセト酢酸アルキルエステル類、テトラヒドロフラン、ベンゾニトリルなどを挙げることができる。
【００１６】
極性モノマーを用いる場合には、前述の如く、そのものがルイス塩基である場合があり、上記の如き化合物を特に加えなくてもその作用を有している場合もある。
【００１７】
前述の如くして、触媒成分を含むモノマー液Ａ（溶液Ａ）は、実質上充分な安定性を有することになる。
【００１８】
一方、モノマー液Ｂ（溶液Ｂ）中に含有する活性化剤成分としては、周期律表第Ｉ〜第ＩＩＩ族の金属のアルキル化物を中心とする有機金属化合物、特にテトラアルキル錫、アルキルアルミニウム化合物、アルキルアルミニウムハライド化合物が好ましく、具体的には塩化ジエチルアルミニウム、ジ塩化エチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、ジオクチルアルミニウムアイオダイド、テトラブチル錫などを挙げることができる。これら活性化剤成分としての有機金属化合物をモノマーに溶解することにより、モノマー液Ｂ（溶液Ｂ）が形成される。
【００１９】
基本的には前記溶液Ａおよび溶液Ｂを混合し、金型内に注入することによって、架橋重合体成形物を得ることができるが、上記組成のままでは、重合反応が非常に速く開始されるので、成形金型に十分流れ込まない間に硬化が起こることもあり、問題となる場合が多い。従って、活性調節剤を用いることが好ましい。
【００２０】
かかる調節剤としては、ルイス塩基類が一般に用いられ、なかんずく、エーテル類、エステル類、ニトリル類などが用いられる。具体例としては安息香酸エチル、ブチルエーテル、ジグライムなどを挙げることができる。
【００２１】
かかる調節剤は一般的に、有機金属化合物の活性化剤の成分の溶液（溶液Ｂ）の側に添加して用いられる。前述と同様にルイス塩基を有するモノマーを使用する場合には、それに調節剤の役目を兼ねさせることができる。
【００２２】
メタセシス重合触媒系の使用量は、例えば触媒成分としてタングステン化合物を用いる場合は、上記原料モノマーに対するタングステン化合物の比率は、モル基準で約１，０００対１〜１５，０００対１、好ましくは１，５００対１〜２，５００対１であり、また、活性化剤成分はアルキルアルミニウム類を用いる場合には、上記原料モノマーに対するアルミニウム化合物の比率は、モル基準で約１００対１〜１０，０００対１、好ましくは２００対１〜１，０００対１が用いられる。
【００２３】
さらに上述した如き、マスク剤や調節剤については、実験によって上記触媒系の使用量に応じて、適宜、調節して用いることができる。
【００２４】
この架橋重合体の成形物には、実用に当ってその特性を改良または維持するために更にその目的に応じた各種添加剤を配合することができる。かかる添加剤としては、エラストマー、充填剤、強化剤、酸化防止剤、熱安定剤、顔料、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤、難燃化剤、発泡剤、軟化剤、粘着付与剤、可塑剤、離型剤、防臭剤、香料または増量剤が挙げられ、これらは単独のみならず２種以上を組み合せて使用することもできる。
【００２５】
添加の方法としては、予め原料液に混ぜることも、また第３液として重合直前に混合することも、またあるいは予め成形金型内に充填して置くこともでき、添加剤の種類により適した方法が選択される。特にガラス繊維などの補強剤は、金型内に予めセットしそこに混合した液を注入するのが一般的である。
【００２６】
また、環状オレフィンの反応射出成形法による成形物は、他の重合体をモノマー溶液状態の時に添加しておいて得ることができる。かかる重合体添加剤としてはエラストマーが、成形物の耐衝撃性を高めることおよび溶液の粘度を調節する上で効果がある。かかる目的に用いられるエラストマーとしては、スチレン−ブタジエン−スチレントリブロックゴム、スチレン−イソプレン−スチレントリブロックゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブチルゴム、エチレンプロピレン−ジエン−ポリマー、ニトリルゴムなど広範なエラストマーを挙げることができる。
【００２７】
本願発明の成形物を成形するための金型の材質としては、スチール、鋳造あるいは鍛造のアルミニウム、亜鉛合金などの鋳造や溶射、ニッケルや銅などの電鋳および樹脂などが挙げられる。また、型の構造は成形時に型内に発生する圧力が数ｋｇ／ｃｍ²と他の成形方法に比べて極めて低いので簡単なもので十分であり、従って他の成形方法に比べて安価に作ることができる。
【００２８】
本願発明における成形品表面の表面張力は、ＪＩＳＫ６７６８に記載されたホルムアミド／エチレングリコールモノエチルエーテル混合液とホルムアミド／水混合液による評価方法により評価される。あるいは液滴の接触角を測定して評価する液滴法などの方法が挙げられる。これら諸法の中で、ホルムアミド／エチレングリコールモノエチルエーテル混合液あるいはホルムアミド／水混合液による評価方法が簡便であり好ましい。本願発明に言う表面張力は、この方法で測定したものである。
【００２９】
研究の結果、本願発明に係る塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗膜を形成させた場合には、成形直後の架橋重合体成形物上に塗膜を形成させた場合にも優れた密着力が得られることが判明した。
【００３０】
この理由は定かでないが、本願発明に係る架橋重合体成形物に存在する二重結合が塩素ガスと常温で直接容易に反応することから知られるように、塩素を含む特定構造の塗膜形成物質が、本願発明に係る架橋重合体成形物と特殊な親和性を有していることが原因であろうと推測されている。
【００３１】
一般に本願発明の架橋重合体成形物は、成形直後の表面張力は３２×１０^-3Ｎ／ｍを示す。しかし、溶液Ａと溶液Ｂとの組成を種々変更した場合には、この値よりも小さい表面張力を示すこともあり得る。そして、本願発明に係る架橋重合体成形物がこのような３２×１０^-3Ｎ／ｍやそれより低い表面張力を有する場合においても、本願発明に係る塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗膜は優れた密着力が得られることが明らかになった。
【００３２】
なお、かかる表面張力の好適な範囲としては、５２×１０^-3Ｎ／ｍ以下であることがより好ましい。５２×１０^-3Ｎ／ｍを超える場合には、塗膜の成形品表面への密着性が悪化し、塗膜剥れ等の不良が発生する傾向が認めらる場合があるからである。成形後、本願発明の架橋重合体成形物を空気中に長時間にわたって保管するとこの値に到達する場合がある。ただし、通常の場合には空気酸化は密着性悪化の原因にはならない。
【００３３】
なお、ここで、本願で言う「塗膜」とは、一般的に塗装、スプレー、電着等公知の方法で形成される膜を意味し、通常の塗装によって得られる塗料による膜のほか、プライマーとし塗布される場合、消臭のため等の目的で形成されるコーティング膜を含むものである。
【００３４】
本願発明の架橋重合体成形物の表面を被覆する塗膜形成のためには、塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗料に代表される、塗膜形成材料が使われる。
【００３５】
これらの塗膜形成材料には、主成分となる塩素化ポリプロピレン樹脂成分に対し、顔料や染料などの着色成分、溶剤、さらには可塑剤、分散安定剤、紫外線吸収剤、防かび剤、増粘剤などの副資材を含有させることができる。
【００３６】
塩素化ポリプロピレンの塩素含有率は１０重量％以上が望ましく、１５重量％以上がより望ましい。
【００３７】
代表的な塩素化ポリプロピレンとしては、塩素含有率が３５重量％以下のものが有利に使用でき、ポリプロピレンを四塩化炭素などの溶液または懸濁液とし、均一にこの範囲の塩素含有率まで塩素化して製造される。通常、多少のゴム弾性を示し、ほぼ透明で有機溶剤に良く溶ける熱可塑性樹脂である。主として、ポリプロピレンの接着剤、貼り合わせ剤、印刷インキ、ペイント用ビヒクルなどに使われている。
【００３８】
なお、ここで言う塩素含有率とはポリプロピレン中の水素原子を塩素原子で置換した割合いを意味し、塩素化ポリプロピレンの全重量に対する当該置換塩素原子の重量割合い（重量％）で表わされるものである。
【００３９】
また、「塩素化ポリプロピレンを主成分とする」とは、塗膜形成成分にある固形分中において当該塩素化ポリプロピレンが４０重量％以上であることを意味する。６０重量％以上であることがより望ましい。
【００４０】
塩素化ポリプロピレンは、例えば、我国では、日本製紙株式会社、東洋化成株式会社、山陽化成株式会社から市販されている。
【００４１】
そして、この塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗膜形成材料としては大日本塗料（株）のプラニットＬ＃５４３、Ｌ＃４５やプラニットＴＳが知られている。
【００４２】
本願発明の塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗膜形成材料は、プライマー塗料として使い、架橋重合体成形物の表面に５〜２０μｍの厚みに被覆するだけで十分に本願発明の効果を発揮することができる。この上を被覆するトップコート塗料としては、一般に良く使われるウレタン系塗料などが良い。
【００４３】
かかる塗膜形成材料の塗膜形成方法は使用する塗膜形成材料の通常の塗布方法によれば良く、一般にはスプレー塗布あるいはローラーや刷毛塗りであり、場合によっては塗膜形成材料中に浸漬し、塗布することもできる。
【００４４】
なお、塗膜形成に先立って、本願発明に係る架橋重合体成形物の表面を洗剤やアルコール等の液状有機物で清拭することも本願発明の範囲に含まれる。
【００４５】
本願発明の塗膜形成材料をプライマーとして使用する場合は、塗布後、５〜１０分自然乾燥させた後、トップコートを塗布するのが良い。
【００４６】
これ以上長い乾燥時間を取っても本願発明のプライマーの性能を発揮させるためには支障はないが、乾燥時間は塗膜形成工程の生産性を考えて決められるので、時間を長くすることは好まれない。
【００４７】
また、加熱乾燥、熱風乾燥、真空乾燥などを行っても良い。塗膜形成架橋重合体成形物のユーザーへの出荷形態として、プライマーを塗布するだけで出荷する場合がある。この時も溶剤の除去が主たる目的で乾燥を行うが、その方法は使用する塗膜形成材料の通常の方法によれば良く、一般には自然乾燥、加熱乾燥、熱風乾燥、真空乾燥などが例示される。
【００４８】
【実施例】
以下実施例を挙げて本願発明を説明する。なお、実施例は説明のためのものであって、本願発明はこれらに限定されない。
なお、以下の例では塗膜形成材料による塗膜形成の例として、塗料による塗装を採用した。
【００４９】
［参考例１］
（モノマー液）
（溶液Ａの調製）
六塩化タングステン２８重量部を窒素気流中下で乾燥トルエン８０重量部に添加し、次いでｔ−ブタノール１．３重量部をトルエン１重量部に溶解した溶液を加え１時間撹拌し、次いでノニルフェノール１８重量部およびトルエン１４重量部よりなる溶液を添加して５時間窒素パージ下撹拌した。さらにアセチルアセトン１４重量部を加えた。副生する塩化水素ガスを追い出しながら窒素パージ下に一晩撹拌を継続し、重合用触媒溶液を調製した。
【００５０】
次いで、精製ジシクロペンタジエン（純度９９．７重量％、以下同様）９５重量部、精製エチリデンノルボルネン（純度９９．５重量％、以下同様）５重量部よりなるモノマー混合物に対し、エチレン含有７０モル％のエチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン重合ゴム３重量部、酸化安定剤としてエチル社製エタノックス７０２を２重量部加えた溶液に上記重合用触媒溶液をタングステン含量が０．０１Ｍ／リットルになるように加えて触媒成分を含有するモノマー液（溶液Ａ）を調製した。
【００５１】
（溶液Ｂの調製）
精製ジシクロペンタジエン９５重量部、精製エチリデンノルボルネン５重量部よりなるモノマー混合物に対し、エチレン含有７０モル％のエチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン重合ゴム３重量部を溶解した溶液に、トリオクチルアルミニウム８５、ジオクチルアルミニウムアイオダイド１５、ジグライム１００のモル割合で混合調製した重合用活性化剤混合液をアルミニウム含有が０．０３Ｍ／リットルになる割合で添加し、活性化剤成分を含有するモノマー液Ｂ（溶液Ｂ）を調製した。
【００５２】
［参考例２］
（成形）
成形用アルミニウム金型を使用し、キャビティ型を９０℃、コア型を６０℃に加熱し型を閉じた後、この中へＲＩＭ（反応射出成形）成形機を利用してミキシングヘッド中で溶液Ａと溶液Ｂとを５０：５０の重量比で衝突混合し注入した。液注入充填後５分で型を開き、厚さ３ｍｍｘ幅５００ｍｍｘ長さ５００ｍｍの架橋重合品成形板を作成した。
【００５３】
［実施例１］
（成形直後の架橋重合品成形板の表面張力評価）
参考例２で得られた成形板の表面を、成形直後に、ＪＩＳＫ６７６８に記載されたホルムアミド／エチレングリコールモノエチルエーテル混合液による評価方法により評価した結果、表面張力は３２×１０^-3Ｎ／ｍであった。
【００５４】
（塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗料による塗布）
その後、直ちに、塩素含有率が２３重量％の塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗料である大日本塗料（株）のプラニットＬ＃５４３をシンナーＰ２０で６０重量％に希釈し、塗料を調製した。この塗料をスプレー塗布し、風乾の後、８０℃で３０分間乾燥した。
【００５５】
（塗膜特性評価）
得られた塗膜の膜厚は１５μｍであった。得られた塗膜の耐久性の評価は、▲１▼塗装後３日間経過したサンプル、および▲２▼４０℃の温水に１０日間浸漬後、取り出し、表面に付着した水分を拭き取った後２５℃湿度５０％で１時間放置したサンプル、の２種類のサンプルを用い、ＪＩＳＫ５４００に記載された方法に準じて塗膜に１ｍｍ²の桝目１００個の格子パターンの切り込みを入れた後、粘着テープを押し付け、これを剥がす際の塗膜の剥れの有無により、評価を行った（以下碁盤目テストと呼ぶ）。また、温水に１０日間浸漬したサンプルについては塗膜の膨れの有無についても評価を行った。
【００５６】
碁盤目テープ法の評価の結果、塗装後３日間経過したサンプル、温水に１０日間浸漬したサンプル、いずれもＪＩＳＫ５４００に準じた評価で、はがれ無しで、１０点であった。また、温水に１０日間浸漬したサンプルの塗膜の膨れも無かった。
【００５７】
［実施例２］
大日本塗料（株）のプラニットＬ＃５４３の代わりに、塩素含有率が２０重量％の塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗料であるプラニットＴＳを使った以外は実施例１と同様に行った。得られた塗膜の膜厚は１５μｍであった。
塗膜特性評価を実施例１と同様に行った結果、碁盤目テストは１０点であり、塗膜の膨れもなかった。
【００５８】
［実施例３］
参考例２で得られた成形板を窓ガラス越しに直射日光があたる場所に５日間放置し、表面張力が５３×１０^-3Ｎ／ｍのサンプルを得た。
その後、実施例１と同様の塗装を行った。ただし、得られた塗膜の膜厚は９μｍであった。実施例１と同様の塗膜特性評価を行った結果、碁盤目テストは１０点であり、塗膜の膨れもなかった。
【００５９】
［実施例４］
実施例１と同様の成形板に実施例１と同様の塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗料を、実施例１と同様にして、塗布し１分間の風乾の後、ウレタン系塗料である大橋化学（株）のポリナール＃８００をスプレー塗布した。２分間の風乾の後、８０℃で３０分間乾燥した。なお、得られた塩素化ポリプロピレン系塗料の塗膜の膜厚は９μｍ、ウレタン系塗料の塗膜の膜厚は３５μｍになった。
塗膜特性評価を実施例１と同様に行った結果、碁盤目テストは１０点であり、塗膜の膨れもなかった。
【００６０】
［実施例５］
実施例１と同様の成形直後の成形板を使った。塩素含有率が２５重量％の塩素化ポリプロピレンをトルエン中に２０重量％含む日本製紙（株）のスーパークロン８２２をさらにキシレンで１０重量％にまで希釈した。この溶液をスプレー塗布し、１分間風乾の後、８０℃で３０分間乾燥した。得られた塗膜の膜厚は１０μｍであった。
塗膜特性評価を実施例１と同様に行った結果、碁盤目テストは１０点であり、塗膜の膨れもなかった。
【００６１】
［比較例１］
参考例２で得られた成形板を成形直後に、ウレタン系塗料の大橋化学（株）のポリナール＃８００をスプレー塗布した。２分間風乾の後、８０℃で３０分間乾燥した。得られた塗膜の膜厚は３５μｍであった。
塗膜特性評価を実施例１と同様に行った結果、塗装後３日間経過したサンプルの碁盤目テストは４点であった。また、温水に１０日間浸漬したサンプルでは、碁盤目テストは０点であり、多数の塗膜の膨れが観察された。
【００６２】
【発明の効果】
本願発明によれば、メタセシス架橋重合体成形物に塗膜を形成する際に、塩素化ポリプロピレンを主成分とする塗料を塗布することにより、従来の成形・塗装工程の生産性を上げ、従来品に比べ耐久性に優れた塗装製品を短期間に提供できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a coating film forming method represented by a coating method when a paint is applied to a crosslinked polymer molded product obtained by molding a metathesis polymerizable monomer simultaneously with polymerization in the presence of a metathesis polymerization catalyst system. It is about.
[0002]
[Prior art]
It is known that a strained cyclic olefin undergoes ring-opening polymerization by a metathesis polymerization catalyst system, and uses a metathesis polymerizable monomer such as dicyclopentadiene that is obtained at a low cost. The metathesis polymerization catalyst system is a main catalyst component and an activator. A method is proposed that consists of two components, a monomer and a reactive solution of monomers containing these two components, and then immediately poured into a mold for molding, bulk polymerization is performed in the mold, and polymerization and molding are performed in one step. Has been. (For example, Unexamined-Japanese-Patent No. 58-129013.) By such a method, since a crosslinked-polymer molded product is obtained using an inexpensive mold, it is used for a wide range of applications.
[0003]
Such a crosslinked polymer molded product is used for the purpose of improving the appearance and durability, or for reducing the odor caused by the evaporation of a small amount of monomer components remaining in the molded product. In recent years, it has been used by coating the whole or part of the surface. It has a durability that can withstand use under harsh conditions, and has a higher durability and less occurrence of defects such as film peeling. It is desired to have such a crosslinked polymer molded product.
[0004]
The surface of such a crosslinked polymer molded product generally has insufficient adhesion to paints and adhesives immediately after molding, and the coating film tends to peel off. However, a carbon-carbon double bond is formed in the crosslinked polymer molded product. It is known that it is susceptible to oxidation and other reactions due to various factors such as air, heat, and light, and that the adhesion of paints and adhesives is sufficiently enhanced when left in the air.
[0005]
Therefore, in order to obtain satisfactory coating film adhesion by coating such a cross-linked polymer molded article, it is considered to be an indispensable condition to apply the coating after storing it in the air for a proper period after molding. The storage time depends on the degree of light exposure, but generally takes 1 to 2 days.
[0006]
However, in order to obtain a cross-linked polymer molded product with a sufficiently satisfactory coating at the production site, it is difficult to store the molded product for such a long time, and the coating is applied immediately after molding from the market. There is a strong demand for it.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been intensively studied in order to obtain an excellent film-forming product of such a metathesis crosslinked polymer molded product. As a result, even when the surface of such a metathesis crosslinked polymer molded product is not air-oxidized when forming a coating film, that is, immediately after molding, a coating film forming product having excellent durability can be obtained. The material was found.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention is as follows.
[0009]
1. A monomer liquid (solution A) composed of a metathesis polymerizable cyclic olefin containing a catalyst component of a metathesis polymerization catalyst system and a monomer liquid (solution B) composed of a metathesis polymerizable cyclic olefin containing an activator component of a metathesis polymerization catalyst system When a coating film is formed on a crosslinked polymer molded product obtained by mixing and cross-linking polymerization in a mold, the coating film is composed mainly of chlorinated polypropylene. A method for forming a coating film of a combined molded product.
[0010]
The cross-linked polymer molded product in the present invention is a metathesis polymerizability containing a monomer liquid A (solution A) comprising a metathesis polymerizable cyclic olefin containing a metathesis polymerization catalyst system catalyst component and an activator component of a metathesis polymerization catalyst system. It is obtained by mixing monomer liquid B (solution B) composed of cyclic olefin, injecting the raw material mixed liquid into a mold, and polymerizing and crosslinking reaction in the mold. Alternatively, the solution A and the solution B may further be mixed with a monomer liquid C made of metathesis polymerizable cyclic olefin as a third component.
[0011]
As the metathesis polymerizable cyclic olefin, those containing 1 to 2 metathesis polymerizable cycloalkene groups in the molecule are used. A compound having at least one norbornene skeleton in the molecule is preferable.
[0012]
Specific examples thereof include dicyclopentadiene, tricyclopentadiene, cyclopentadiene-methylcyclopentadiene codimer, 5-ethylidene norbornene, norbornene, norbornadiene, 5-cyclohexenyl norbornene, 1,4,5,8-dimethano -1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 1,4-methano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-ethylidene -1,4,5,8-dimethano-1,4,4a, 5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene, 6-ethylidene-1,4-methano-1,4,4a, 5,6 , 7,8,8a-octahydronaphthalene, 1,4,5,8-dimethano-1,4,4a, 5,8,8a-hexahydronaphthalene, ethylenebis ( - norbornene) can also be used mixtures thereof and the like can be illustrated. In particular, dicyclopentadiene or a mixture containing 50 mol% or more, preferably 70 mol% or more thereof is suitably used. If necessary, a metathesis polymerizable cyclic olefin having a polar group containing different elements such as oxygen and nitrogen can be used as a copolymerization monomer.
[0013]
As the catalyst component contained in the monomer liquid A (solution A), metal halides such as tungsten, rhenium, tantalum, and molybdenum, and salts such as ammonium are used, and tungsten compounds are particularly preferable.
[0014]
As such a tungsten compound, tungsten hexahalide, tungsten oxyhalide and the like are preferable, and more specifically, tungsten hexachloride, tungsten oxychloride and the like are preferable. In addition, organic ammonium tungstate can be used.
[0015]
Such a tungsten compound is not preferred because it is known to immediately start cationic polymerization when added directly to the monomer. Therefore, such a tungsten compound is preferably suspended in an inert solvent such as benzene, toluene, chlorobenzene, etc., and solubilized by adding a small amount of an alcohol compound and / or a phenol compound. Furthermore, in order to prevent unfavorable polymerization as described above, it is preferable to add about 1 to 5 moles of Lewis base or chelating agent with respect to 1 mole of the tungsten compound. Examples of such additives include acetylacetone, acetoacetic acid alkyl esters, tetrahydrofuran, benzonitrile and the like.
[0016]
In the case of using a polar monomer, as described above, it may be a Lewis base itself, and may have an action without adding a compound as described above.
[0017]
As described above, the monomer liquid A (solution A) containing the catalyst component has substantially sufficient stability.
[0018]
On the other hand, as an activator component contained in the monomer liquid B (solution B), organometallic compounds centered on alkylated products of metals of Groups I to III of the periodic table, particularly tetraalkyltin and alkylaluminum compounds An alkylaluminum halide compound is preferable, and specific examples thereof include diethylaluminum chloride, diethylaluminum chloride, triethylaluminum, trioctylaluminum, dioctylaluminum iodide, and tetrabutyltin. The monomer liquid B (solution B) is formed by dissolving the organometallic compound as the activator component in the monomer.
[0019]
Basically, the solution A and the solution B are mixed and injected into a mold to obtain a crosslinked polymer molded product. However, with the above composition, the polymerization reaction starts very quickly. Therefore, curing may occur while it does not sufficiently flow into the molding die, which is often a problem. Therefore, it is preferable to use an activity regulator.
[0020]
As such a regulator, Lewis bases are generally used, especially ethers, esters, nitriles and the like. Specific examples include ethyl benzoate, butyl ether, diglyme and the like.
[0021]
Such a regulator is generally used by being added to the solution (solution B) side of the component of the activator of the organometallic compound. When a monomer having a Lewis base is used as described above, it can also serve as a regulator.
[0022]
The amount of the metathesis polymerization catalyst system used is, for example, when a tungsten compound is used as the catalyst component, the ratio of the tungsten compound to the raw material monomer is about 1,000 to 15,000 to 1, preferably 1, When the activator component is an alkylaluminum, the ratio of the aluminum compound to the raw material monomer is about 100: 1 to 10,000 pairs on a molar basis. 1, preferably 200 to 1 to 1,000 to 1.
[0023]
Further, as described above, the masking agent and the adjusting agent can be appropriately adjusted according to the amount of the catalyst system used through experiments.
[0024]
In order to improve or maintain the characteristics in practical use, various additives according to the purpose can be further blended in the molded product of the crosslinked polymer. Such additives include elastomers, fillers, reinforcing agents, antioxidants, heat stabilizers, pigments, light stabilizers, UV absorbers, lubricants, antistatic agents, flame retardants, foaming agents, softeners, adhesives. Examples thereof include an imparting agent, a plasticizer, a mold release agent, a deodorant, a fragrance, and a bulking agent, and these can be used alone or in combination of two or more.
[0025]
As a method of addition, it can be mixed in advance with the raw material liquid, mixed as the third liquid immediately before the polymerization, or can be previously filled in the molding die and is more suitable for the kind of additive. A method is selected. In particular, a reinforcing agent such as glass fiber is generally set in a mold and injected with a mixed liquid.
[0026]
In addition, a molded product obtained by the reaction injection molding method of cyclic olefin can be obtained by adding another polymer in a monomer solution state. As such a polymer additive, an elastomer is effective in increasing the impact resistance of the molded product and adjusting the viscosity of the solution. Examples of elastomers used for this purpose include a wide range of elastomers such as styrene-butadiene-styrene triblock rubber, styrene-isoprene-styrene triblock rubber, polybutadiene, polyisoprene, butyl rubber, ethylene propylene-diene polymer, and nitrile rubber. Can do.
[0027]
Examples of the material of the mold for forming the molded product of the present invention include steel, cast or forged aluminum, casting and spraying of zinc alloy and the like, electroforming of nickel and copper, and resin. In addition, the structure of the mold is sufficient because the pressure generated in the mold at the time of molding is several kg / cm ² which is very low compared to other molding methods. be able to.
[0028]
The surface tension of the surface of the molded article in the present invention is evaluated by an evaluation method using a formamide / ethylene glycol monoethyl ether mixture and a formamide / water mixture described in JIS K6768. Alternatively, a method such as a droplet method for measuring and evaluating a contact angle of a droplet can be used. Among these methods, an evaluation method using a formamide / ethylene glycol monoethyl ether mixed solution or a formamide / water mixed solution is simple and preferable. The surface tension referred to in the present invention is measured by this method.
[0029]
As a result of research, when a coating film mainly composed of chlorinated polypropylene according to the present invention is formed, excellent adhesion can be obtained even when a coating film is formed on a crosslinked polymer molded product immediately after molding. It turned out to be obtained.
[0030]
The reason for this is not clear, but as it is known from the fact that double bonds present in the crosslinked polymer molded product according to the present invention react directly with chlorine gas directly at room temperature, a coating film-forming substance having a specific structure containing chlorine. However, it is speculated that this may be caused by having a special affinity with the crosslinked polymer molded product according to the present invention.
[0031]
Generally, the crosslinked polymer molded product of the present invention has a surface tension immediately after molding of 32 × 10 ⁻³ N / m. However, when the composition of the solution A and the solution B is variously changed, a surface tension smaller than this value may be exhibited. And even when the crosslinked polymer molded product according to the present invention has such a surface tension of 32 × 10 ⁻³ N / m or lower, the coating film mainly composed of chlorinated polypropylene according to the present invention is It became clear that excellent adhesion was obtained.
[0032]
In addition, as a suitable range of this surface tension, it is more preferable that it is 52 * 10 < ^-3 > N / m or less. If it exceeds 52 × 10 ⁻³ N / m, the adhesion of the coating film to the surface of the molded product is deteriorated, and there is a case where defects such as peeling of the coating film tend to occur. After molding, this value may be reached when the crosslinked polymer molded product of the present invention is stored in the air for a long time. However, air oxidation does not cause deterioration of adhesion in normal cases.
[0033]
Here, “coating film” as used in the present application means a film generally formed by a known method such as painting, spraying, electrodeposition, etc. In addition to a film made of paint obtained by ordinary coating, a primer When it is applied, it includes a coating film formed for the purpose of deodorization.
[0034]
In order to form a coating film for covering the surface of the crosslinked polymer molded product of the present invention, a coating film forming material represented by a paint mainly composed of chlorinated polypropylene is used.
[0035]
These film-forming materials include coloring components such as pigments and dyes, solvents, plasticizers, dispersion stabilizers, ultraviolet absorbers, fungicides, thickeners, and chlorinated polypropylene resin components. An auxiliary material such as an agent can be contained.
[0036]
The chlorine content of chlorinated polypropylene is desirably 10% by weight or more, and more desirably 15% by weight or more.
[0037]
As a typical chlorinated polypropylene, those having a chlorine content of 35% by weight or less can be advantageously used. The polypropylene is made into a solution or suspension of carbon tetrachloride or the like, and chlorinated uniformly to a chlorine content in this range. Manufactured. Usually, it is a thermoplastic resin that exhibits some rubber elasticity, is almost transparent, and dissolves well in organic solvents. Mainly used for polypropylene adhesives, laminating agents, printing inks, paint vehicles, etc.
[0038]
In addition, the chlorine content here means the ratio of replacing hydrogen atoms in polypropylene with chlorine atoms, and is expressed by the weight ratio (wt%) of the substituted chlorine atoms to the total weight of chlorinated polypropylene. It is.
[0039]
Further, “having chlorinated polypropylene as the main component” means that the chlorinated polypropylene is 40% by weight or more in the solid content in the coating film forming component. More preferably, it is 60% by weight or more.
[0040]
In Japan, for example, chlorinated polypropylene is commercially available from Nippon Paper Industries Co., Ltd., Toyo Kasei Co., Ltd., and Sanyo Kasei Co., Ltd.
[0041]
As coating film forming materials mainly composed of this chlorinated polypropylene, Planit L # 543, L # 45 and Planit TS of Dainippon Paint Co., Ltd. are known.
[0042]
The coating film-forming material mainly composed of chlorinated polypropylene of the present invention can be used as a primer paint and sufficiently exert the effects of the present invention only by covering the surface of the crosslinked polymer molded product with a thickness of 5 to 20 μm. Can do. As the top coat paint for covering this, a urethane paint which is generally used is preferable.
[0043]
The coating film forming method of such a coating film forming material may be a normal coating method of the coating film forming material to be used, and is generally spray coating or roller or brush coating, and in some cases it is immersed in the coating film forming material. It can also be applied.
[0044]
Prior to the formation of the coating film, it is also within the scope of the present invention to wipe the surface of the crosslinked polymer molded product according to the present invention with a liquid organic material such as a detergent or alcohol.
[0045]
When the coating film forming material of the present invention is used as a primer, it is preferable to apply a top coat after natural drying for 5 to 10 minutes after application.
[0046]
A longer drying time does not hinder the performance of the primer of the present invention, but the drying time is determined in consideration of the productivity of the coating film forming process, so it is preferable to increase the time. I can't go wrong.
[0047]
Further, heat drying, hot air drying, vacuum drying, or the like may be performed. As a form of shipment to the user of the film-formed crosslinked polymer molded product, it may be shipped by simply applying a primer. At this time, the drying is performed mainly for the purpose of removing the solvent, and the method may be based on the usual method of the film-forming material to be used. In general, natural drying, heating drying, hot air drying, vacuum drying, etc. are exemplified. The
[0048]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples. In addition, an Example is for description and this invention is not limited to these.
In the following examples, coating with a paint was adopted as an example of coating film formation with a coating film forming material.
[0049]
[Reference Example 1]
(Monomer solution)
(Preparation of solution A)
28 parts by weight of tungsten hexachloride was added to 80 parts by weight of dry toluene under a nitrogen stream, then a solution of 1.3 parts by weight of t-butanol dissolved in 1 part by weight of toluene was added and stirred for 1 hour, and then 18 parts by weight of nonylphenol. And a solution consisting of 14 parts by weight of toluene were added and stirred for 5 hours under nitrogen purge. Further, 14 parts by weight of acetylacetone was added. Stirring was continued overnight while purging nitrogen chloride gas as a by-product while purging with nitrogen to prepare a catalyst solution for polymerization.
[0050]
Subsequently, 70 mol% of ethylene was contained with respect to a monomer mixture consisting of 95 parts by weight of purified dicyclopentadiene (purity 99.7% by weight, the same applies hereinafter) and 5 parts by weight of purified ethylidene norbornene (purity 99.5% by weight, the same applies hereinafter) The above polymerization catalyst solution was added to a solution obtained by adding 3 parts by weight of ethylene-propylene-ethylidene norbornene polymer rubber and 2 parts by weight of Ethanox 702 made by Ethyl as an oxidation stabilizer so that the tungsten content was 0.01 M / liter. A monomer liquid (solution A) containing a catalyst component was prepared.
[0051]
(Preparation of solution B)
Trioctylaluminum 85, dioctyl were dissolved in a solution in which 3 parts by weight of ethylene-propylene-ethylidene norbornene polymer rubber containing 70 mol% of ethylene was dissolved in a monomer mixture consisting of 95 parts by weight of purified dicyclopentadiene and 5 parts by weight of purified ethylidene norbornene. Polymerization activator mixed solution prepared by mixing at a molar ratio of aluminum iodide 15 and diglyme 100 was added at a rate that the aluminum content was 0.03 M / liter, and monomer solution B containing the activator component (solution B) ) Was prepared.
[0052]
[Reference Example 2]
(Molding)
Using a molding aluminum mold, the cavity mold is heated to 90 ° C., the core mold is heated to 60 ° C. and the mold is closed, and then the solution A is mixed in the mixing head using a RIM (reaction injection molding) molding machine. And solution B were collided and injected at a weight ratio of 50:50. The mold was opened 5 minutes after the liquid injection and filling, and a crosslinked polymer molded plate having a thickness of 3 mm, a width of 500 mm and a length of 500 mm was prepared.
[0053]
[Example 1]
(Evaluation of surface tension of crosslinked polymer molded plate immediately after molding)
The surface of the molded plate obtained in Reference Example 2 was evaluated by an evaluation method using a formamide / ethylene glycol monoethyl ether mixture described in JIS K6768 immediately after molding. As a result, the surface tension was 32 × 10 ⁻³ N / m. Met.
[0054]
(Coating with chlorinated polypropylene as the main component)
Immediately thereafter, Dainippon Paint Co., Ltd. Planit L # 543, which is a paint mainly composed of chlorinated polypropylene having a chlorine content of 23% by weight, was diluted to 60% by weight with thinner P20 to prepare a paint. This paint was spray applied, air dried, and then dried at 80 ° C. for 30 minutes.
[0055]
(Coating film characteristic evaluation)
The film thickness of the obtained coating film was 15 μm. The durability of the obtained coating film was evaluated by (1) 3 days after coating, and (2) after being immersed in warm water at 40 ° C for 10 days, taken out, wiped off moisture adhering to the surface, and 25 ° C. Using two types of samples, samples left for 1 hour at a humidity of 50%, cut a grid pattern of 100 squares of 1 mm ² into the coating film according to the method described in JISK5400, and then press the adhesive tape. The film was evaluated by the presence or absence of peeling of the coating film when it was peeled off (hereinafter referred to as a cross-cut test). Moreover, about the sample immersed in warm water for 10 days, the presence or absence of the swelling of a coating film was also evaluated.
[0056]
As a result of evaluation by the cross-cut tape method, a sample that had been passed for 3 days after coating and a sample that had been immersed in warm water for 10 days were all evaluated according to JISK5400 and scored 10 points with no peeling. Moreover, there was no swelling of the coating film of the sample immersed in warm water for 10 days.
[0057]
[Example 2]
The same procedure as in Example 1 was performed except that Planit TS, which is a paint mainly composed of chlorinated polypropylene having a chlorine content of 20% by weight, was used in place of Planit L # 543 of Dainippon Paint Co., Ltd. The film thickness of the obtained coating film was 15 μm.
As a result of conducting the coating film property evaluation in the same manner as in Example 1, the cross-cut test was 10 points, and there was no swelling of the coating film.
[0058]
[Example 3]
The molded plate obtained in Reference Example 2 was left in a place exposed to direct sunlight through a window glass for 5 days to obtain a sample having a surface tension of 53 × 10 ⁻³ N / m.
Then, the same coating as Example 1 was performed. However, the film thickness of the obtained coating film was 9 μm. As a result of conducting the coating film characteristic evaluation similar to Example 1, the cross-cut test was 10 points, and there was no swelling of the coating film.
[0059]
[Example 4]
The same paint plate as in Example 1 containing the same chlorinated polypropylene paint as in Example 1 was applied to the molded plate similar to Example 1, and air-dried for 1 minute, followed by Ohashi Chemical Co., a urethane-based paint. Polynal # 800 from Co., Ltd. was applied by spraying. After air drying for 2 minutes, it was dried at 80 ° C. for 30 minutes. The film thickness of the obtained chlorinated polypropylene paint film was 9 μm, and the film thickness of the urethane paint film was 35 μm.
As a result of conducting the coating film property evaluation in the same manner as in Example 1, the cross-cut test was 10 points, and there was no swelling of the coating film.
[0060]
[Example 5]
A molded plate immediately after molding similar to that in Example 1 was used. Super Clone 822 of Nippon Paper Industries Co., Ltd. containing 20% by weight of chlorinated polypropylene having a chlorine content of 25% by weight in toluene was further diluted to 10% by weight with xylene. This solution was spray coated, air dried for 1 minute, and then dried at 80 ° C. for 30 minutes. The film thickness of the obtained coating film was 10 μm.
As a result of conducting the coating film property evaluation in the same manner as in Example 1, the cross-cut test was 10 points, and there was no swelling of the coating film.
[0061]
[Comparative Example 1]
Immediately after molding of the molded plate obtained in Reference Example 2, a urethane paint, Polynar # 800, manufactured by Ohashi Chemical Co., Ltd. was applied by spraying. After air drying for 2 minutes, it was dried at 80 ° C. for 30 minutes. The film thickness of the obtained coating film was 35 μm.
As a result of conducting the coating film property evaluation in the same manner as in Example 1, the cross-cut test of the sample that passed 3 days after coating was 4 points. Moreover, in the sample immersed in warm water for 10 days, the cross-cut test was 0 point, and the swelling of many coating films was observed.
[0062]
【The invention's effect】
According to the present invention, when forming a coating film on a metathesis-crosslinked polymer molded product, by applying a paint mainly composed of chlorinated polypropylene, the productivity of the conventional molding / painting process is increased, and the conventional product Compared with, coating products with superior durability can be provided in a short period of time.

Claims (1)

メタセシス重合触媒系の触媒成分を含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液（溶液Ａ）とメタセシス重合触媒系の活性化剤成分を含有するメタセシス重合性環状オレフィンからなるモノマー液（溶液Ｂ）とを混合し、金型内において架橋重合せしめることによって得られた架橋重合体成形物に対し、塗膜を形成する際に、その塗膜が塩素化ポリプロピレンを主成分とするものである、架橋重合体成形物の塗膜形成方法。A monomer liquid (solution A) composed of a metathesis polymerizable cyclic olefin containing a catalyst component of a metathesis polymerization catalyst system and a monomer liquid (solution B) composed of a metathesis polymerizable cyclic olefin containing an activator component of a metathesis polymerization catalyst system When a coating film is formed on a crosslinked polymer molded product obtained by mixing and polymerizing in a mold, the coating film is composed mainly of chlorinated polypropylene. A method for forming a coating film of a combined molded product.