JP4191882B2 - ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はハロゲン化銀写真感光材料およびそれを用いた超硬調な画像形成方法に関し、特にグラフィックアーツ分野で用いられる超硬調ハロゲン化銀写真感光材料とそれを用いる写真画像形成方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
グラフィックアーツの分野においては網点画像による連続階調の画像の再生あるいは線画像の再生を良好ならしめるために、超硬調（特にγが１０以上）の写真性を示す画像形成システムが必要である。
高コントラストの写真特性を得る方法としては、古くからいわゆる“伝染現像効果”を利用したリス現像方式が使用されてきたが、現像液が不安定で使いづらいという欠点を有していた。良好な保存安定性を有する処理液で現像し、超硬調な写真特性が得られる画像形成システムが要望され、その１つとして米国特許第４，１６６，７４２号、同第４，１６８，９７７号、同第４，２２１，８５７号、同第４，２２４，４０１号、同第４，２４３，７３９号、同第４，２６９，９２２号、同第４，２７２，６０６号、同第４，３１１，７８１号、同第４，３３２，８７８号、同第４，６１８，５７４号、同第４，６３４，６６１号、同第４，６８１，８３６号、同第５，６５０，７４６号等が開示されている。これらはヒドラジン誘導体を添加した表面潜像型のハロゲン化銀写真感光材料を、ｐＨ１１．０〜１２．３の安定なＭＱまたはＰＱ現像液で処理し、γが１０を越える超硬調のネガ画像を得るシステムであり、この方法によれば超硬調で高感度の写真特性が得られ、現像液中に高濃度の亜硫酸塩を添加することができるので、現像液の空気酸化に対する安定性は従来のリス現像液に比べて飛躍的に向上する。
一方、写真製版の分野においては、印刷物の多様性、複雑性に対処するために、オリジナル再現性の良好な写真感光材料、安定な処理液、あるいは、補充の簡易化などの要望がある。
特に線画撮影工程における原稿は、写植文字、手書きの文字、イラスト、網点化された写真などが貼り込まれて作られる。したがって原稿には、濃度や線幅の異なる画像が混在し、これらの原稿を再現よく仕上げる製版カメラ、写真感光材料、あるいは、画像形成方法が強く望まれている。一方、カタログや大型ポスターの製版には、網写真の拡大（目伸し）あるいは縮小（目縮め）が広く行なわれ、網点を拡大して用いる製版では、線数が粗くなりボケた点の撮影になる。縮小では原稿よりさらに線数／インチが大きく細い点の撮影になる。従って網階調の再現性を維持するため、より一層広いラチチュードを有する画像形成方法が要求されている。
【０００３】
オリジナル再現性を改良する方法として特開平３−３９９５２号、同３−１７４１４３号などに酸化により現像抑制剤を放出するレドックス化合物を含む層とヒドラジン誘導体を含む感光性ハロゲン化銀乳剤層とを有する重層構成の超硬調ハロゲン化銀感光材料が開示されている。これによってオリジナル再現性が格段に向上する。
しかしながら、オリジナル再現性の向上はグラフィックアーツ感光材料において永久の課題であり、さらにオリジナル再現性の良好なシステムが強く望まれている。
上記のヒドラジン誘導体を添加した表面潜像型のハロゲン化銀写真感光材料をｐＨ１１．０〜１２．３の現像液で処理する方法では、高濃度の亜硫酸保恒剤によって現像液の安定性を高めることを可能としたが、超硬調な写真画像を得るためには、比較的高いｐＨ値の現像液を用いることが必要であり、そのために現像液が空気酸化されやすく多量の現像液を補充する必要があった。そこで、ヒドラジン化合物の造核現像を利用した超硬調な写真画像形成システムを、より低いｐＨの現像液で実現する工夫が試みられてきた。
米国特許４，２６９，９２９号（特開昭６１−２６７７５９号）、米国特許４，７３７，４５２号（特開昭６０−１７９７３４号）、米国特許５，１０４，７６９号、同４，７９８，７８０号、特開平１−１７９９３９号、同１−１７９９４０号、米国特許４，９９８，６０４号、同４，９９４，３６５号、特開平８−２７２０２３号には、ｐＨ１１．０未満の安定な現像液を用いて超硬調な画像を得るために、高活性なヒドラジン造核剤および造核促進剤を用いる方法が開示されている。
しかしながら、上記の方法において、前述した酸化により現像抑制剤を放出するレドックス化合物を併用した場合には、オリジナル再現性という点で充分とはいえず、さらにオリジナル再現性の良好な感光材料の開発が強く望まれていた。また、近年、環境問題がクローズアップされていることもあり、さらに現像廃液を少なくするために、現像液組成により写真性の変動が小さく、かつ、オリジナル再現性変動が小さい感光材料の開発が強く望まれていた。
一方、特許第２６７６４３９号にはスルホ基を含むヒドラジン系レドックス化合物が、また特開平９−２６９５５３号にもスルホンアミド基を２つ分子内に有するヒドラジン系レドックス化合物やフェノールの部分構造を有するレドックス化合物が開示されているが、これらの化合物によっても、低いｐＨの現像液では、オリジナル再現性が良好で黒ポツが良好な、高感度、高コントラストなハロゲン化銀写真感光材料を得ることは出来ていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の第一の目的は、高感度、高コントラスト（例えばγで１０以上）、高い最高濃度（高Ｄｍａｘ）の写真特性を有し、さらに、オリジナル再現性が良好で、一層性能の高められたハロゲン化銀写真感光材料を提供することである。
本発明の第二の目的は上記目的に加えて、経時疲労により保恒剤として導入されている亜硫酸濃度が減少したりｐＨが変化した現像液、または大量のフィルムを処理することによりｐＨが変化したり臭素イオン濃度が増加した現像液で処理しても、感度、γ、Ｄｍａｘの変動が少なく、かつ、オリジナル再現性が良好なハロゲン化銀写真感光材料を提供することである。
本発明の第三の目的は、従来より低いｐＨの現像液を用いても、高感度、高コントラスト、高Ｄｍａｘでオリジナル再現性の高い画像を得られる、ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法を提供することである。
【０００５】
【課題を達成するための手段】
本発明のこれらの目的は、以下の（１）〜（７）の手段によって達成された。
（１）下記一般式（１）で表される化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
一般式（１）
【０００６】
【化２】

【０００７】
式中、ＰＵＧは、隣接するカルボニル基と窒素原子で結合する含窒素ヘテロ環基を表す。但し該ヘテロ環基は、その置換基として少なくとも１つのニトロ基を直接もしくは間接的に有し、かつｐＫａ値９〜１１を与え得るヘテロ環基である。ｐｈはフェニル基を表し、カルボキシ基、ホスホン酸基、リン酸基、少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するアリールスルホンアミド基、アルキルスルホンアミド基、スルファモイル基、アシルスルファモイル基、カルバモイルスルファモイル基、スルホニルウレイド基、スルホニルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、アシルカルバモイル基、スルホニルスルファモイル基、活性メチレン基、およびこれらの塩から選択される少なくとも１つの解離性基を直接もしくは間接的に置換基として有する。Ｚはベンゼン環に置換可能な置換基を表し、ｐは０〜４の整数を表す。
（２）前記のＰＵＧで表されるヘテロ環基が、インダゾール類の基であることを特徴とする（１）項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
（３）前記の、ｐｈ基に直接もしくは間接的に置換される解離性基が、少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するベンゼンスルホンアミド基であることを特徴とする（１）または（２）項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
（４）前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、バラスト基として、炭素数９以上の、アルキル基（またはアルキレン基）を部分構造として有する基を少なくとも１つ有することを特徴とする（１）〜（３）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
（５）少なくとも１種の造核剤を含有することを特徴とする（１）〜（４）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
（６）少なくとも１種の造核促進剤を含有することを特徴とする（５）項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
（７）（１）〜（６）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真感光材料を、画像露光後、ｐＨ９．０〜ｐＨ１１．０の現像液を用いて現像処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の処理方法。
【０００８】
【発明の実施の形態】
次に、本発明に用いられる一般式（１）で表される化合物について詳しく説明する。
一般式（１）においてZは、ベンゼン環上に置換しうる任意の置換基を表す。
任意の置換基としては、例えばハロゲン原子（フッ素原子、クロル原子、臭素原子、または沃素原子）、アルキル基（アラルキル基、シクロアルキル基、活性メチン基等を含む）、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基（例えばピリジニオ基）、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボキシ基またはその塩、スルホニルカルバモイル基、アシルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、カルバゾイル基、オキサリル基、オキサモイル基、シアノ基、チオカルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基（エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基単位を繰り返し含む基を含む）、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、（アルコキシもしくはアリールオキシ）カルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、スルホニルオキシ基、アミノ基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）アミノ基、Ｎ−置換の含窒素ヘテロ環基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、チオウレイド基、イミド基、（アルコキシもしくはアリールオキシ）カルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、セミカルバジド基、チオセミカルバジド基、ヒドラジノ基、４級のアンモニオ基、オキサモイルアミノ基、（アルキルもしくはアリール）スルホニルウレイド基、アシルウレイド基、アシルスルファモイルアミノ基、ニトロ基、メルカプト基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、（アルキルまたはアリール）スルホニル基、（アルキルまたはアリール）スルフィニル基、スルファモイル基、アシルスルファモイル基、スルホニルスルファモイル基またはその塩、スルホ基またはその塩、リン酸アミドもしくはリン酸エステル構造を含む基、等が挙げられる。
【０００９】
これら置換基は、これら置換基でさらに置換されていてもよい。
一般式（１）においてｐｈで表されるフェニル基は、少なくとも１つの解離性基を直接もしくは間接的に置換基として有する。ここに解離性基とは、アルカリ性の現像液中において解離しうる酸性度の低いプロトンを有する基もしくは部分構造、あるいはまたその塩のことで、本発明においては、カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）、ホスホン酸基（−ＰＯ₃Ｈ）、リン酸基（−ＯＰＯ₃Ｈ）、少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するアリールスルホンアミド基、アルキルスルホンアミド基、スルファモイル基、アシルスルファモイル基、カルバモイルスルファモイル基、スルホニルウレイド基、スルホニルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、アシルカルバモイル基、スルホニルスルファモイル基、活性メチレン基、またはこれらの塩である。
従って、スルホ基（−ＳＯ₃Ｈ）、メルカプト基（−ＳＨ）、含窒素ヘテロ環基に内在する−ＮＨ−基、ヒドロキシ基（−ＯＨ基）は含まれない。なお、アリールスルホンアミド基は、上記のように少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するベンゼンスルホンアミド基に限られる。ここで電子吸引性基とは、ベンゼンスルホンアミド基のベンゼン環のオルト位またはパラ位の置換基についてはハメットの置換基定数σｐ値が正の値を取る置換基を意味し、ベンゼン環のメタ位の置換基についてはσｍ値が正の値を取る置換基を意味する。ここでσｐが正の値を取る置換基とは具体的に、ハロゲン原子、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボキシル基、シアノ基、（アルキルまたはアリール）スルホニル基、スルホ基またはその塩、スルファモイル基、ニトロ基、チオウレイド基、スルホンアミド基、イミド基、複数のハロゲン原子で置換されたアルキル基（−ＣＦ₃基等）等が挙げられ、またσｍが正の値を取る置換基とは、σｐが正の値を取る置換基として挙げた例と同じものが挙げられる他に、アシルアミノ基、ウレイド基、（アルコキシもしくはアリールオキシ）カルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、アルコキシ基、アリールオキシ基等が挙げられる。これら電子吸引性基は該ベンゼン環に２つ以上置換していてもよく、また該ベンゼン環は電子吸引性基以外の任意の置換基を有していてもよい。
【００１０】
解離性基が活性メチレン基を表す時、活性メチレン基とは２つまたは３つの電子吸引性基に挟まれたメチレン基もしくはメチン基を意味し、電子吸引性基とはハメットの置換基定数σｐが正の値を取りうる原子団で、具体的には上述の説明の通りである。２つまたは３つの電子吸引性基は互いに結合して環状構造をとっていてもよい。
なお本発明において、解離性基の塩とは具体的に、ナトリウムカチオン、カリウムカチオン、リチウムカチオン、マグネシウムカチオン、テトラブチルアンモニウムカチオン等の、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、有機アンモニウムイオン、有機ホスホニウムイオンなどが挙げられる。
【００１１】
一般式（１）においてｐｈ基が、間接的に少なくとも１つの解離性基を有する場合とは、解離性基が２価もしくはそれ以上の連結基を介して、ｐｈ基に置換されている場合を言う。ここに２価もしくはそれ以上の連結基とは、具体的に次の一般式で表される。
｛（＊）_m−Ｌ１｝_n−Ｌ２−＊＊
ここにＬ１はアルキレン基またはフェニレン基を表し、Ｌ２は、−Ｏ−，−Ｎ（Ｒ_N）−，−Ｓ−，−Ｃ（＝Ｏ）−，−ＳＯ₂−，−ＳＯ−，−Ｃ（＝Ｓ）−，−Ｐ（＝Ｏ）−の単独、もしくはこれらの基の組み合わせからなる基を表し、Ｒ_Nは水素原子、一価のアルキル基または一価のアリール基を表す。＊は解離性基との結合位置を示し、＊＊は一般式（１）のｐｈ基との結合位置を示す。ｍは１または２、ｎは１または２を表す。Ｌ１またはＲ_Nで表される基は、任意の置換基を有していてもよく、具体的には一般式（１）のＺで表される基について説明した置換基と同じものが挙げられる。
【００１２】
一般式（１）においてｐｈ基は、置換基として、解離性基もしくは解離性基を含む置換基以外に、同時に任意の置換基を有していてもよく、ここに任意の置換基とは、具体的には一般式（１）のＺで表される置換基について説明した置換基と同じものが挙げられる。
一般式（１）においてPUGで表される含窒素ヘテロ環基とは、窒素原子を有し、窒素原子を介して隣接するカルボニル基と結合する、pKa値９〜１１を与える含窒素ヘテロ環基で、その置換基として少なくとも１つのニトロ基を直接もしくは間接的に有する含窒素ヘテロ環基である。
ここにpKa値とは、アセトニトリルおよび水の１：１混合溶液を溶媒として、酸−塩基規定によりpHメーターで求められるpKa値である。
一般式（１）においてPUGで表される含窒素ヘテロ環基とは、５員〜７員の、芳香族もしくは非芳香族の、単環もしくは縮環の、含窒素ヘテロ環基で、そのヘテロ環を具体的に挙げれば、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類、インダゾール類、フタルイミド類、コハク酸イミド類、ヒダントイン類、ウラゾール類、o-スルホベンツイミド類、イサチン類等を挙げることが出来る。
一般式（１）においてPUGで表される含窒素ヘテロ環基が、その置換基として少なくとも１つのニトロ基を間接的に有する時、ニトロ基とPUGで表される含窒素ヘテロ環基とを連結する置換基としては、少なくとも１つのアリーレン基を含む２価の連結基を表し、アルキレン基，−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ_N'）−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｐ（＝Ｏ）−の単独、もしくはこれらの基の組み合わせからなる基を含んでいてもよい。ここにＲ_N'は水素原子、一価のアルキル基または一価のアリール基を表す。
【００１３】
次に本発明に用いられる一般式（１）で表される化合物の、好ましい範囲について述べる。
一般式（１）においてＺの好ましい例としては、アルキル基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、イミド基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、スルファモイル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
一般式（１）においてｐは、好ましくは０または１、より好ましくは０である。
一般式（１）においてｐｈ基が有する解離性基として好ましくは、カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）、アリールスルホンアミド基、アルキルスルホンアミド基、スルファモイル基、アシルスルファモイル基、カルバモイルスルファモイル基、スルホニルウレイド基、スルホニルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、アシルカルバモイル基、スルホニルスルファモイル基、活性メチレン基、またはこれらの塩である。
特に好ましくは、カルボキシ基またはその塩、アリールスルホンアミド基、スルホニルウレイド基、スルホニルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基である。
ここでアリールスルホンアミド基は、少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するベンゼンスルホンアミド基に限られるが、ここで電子吸引性基として好ましくは、ベンゼンスルホンアミド基のベンゼン環のオルト位またはパラ位の置換基については具体的に、ハロゲン原子、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、シアノ基、スルファモイル基、ニトロ基、チオウレイド基、スルホンアミド基、イミド基、複数のハロゲン原子で置換されたアルキル基（−ＣＦ₃基等）等が挙げられ、メタ位の置換基については、オルト位またはパラ位の置換基として挙げたものの他に、アシルアミノ基、ウレイド基、（アルコキシもしくはアリールオキシ）カルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルコキシ基、等が挙げられる。
【００１４】
一般式（１）においてｐｈ基が、２価もしくはそれ以上の連結基を介して、間接的に少なくとも１つの解離性基を有する場合に、その連結基として好ましい例を挙げると、＊−アルキレン基−ＣＯＮＨ−、＊−アルキレン基−ＮＨＣＯＮＨ−、＊−アルキレン基−ＳＯ₂ＮＨ−、＊−アルキレン基−ＮＨＳＯ₂ＮＨ−、＊−アルキレン基−ＮＨＣＯ−、＊−アルキレン基−ＯＣＯ−、＊−フェニレン基−ＣＯＮＨ−、＊−フェニレン基−ＮＨＣＯＮＨ−、＊−フェニレン基−ＳＯ₂ＮＨ−、＊−フェニレン基−ＮＨＣＯ−、＊−フェニレン基−ＮＨＳＯ₂ＮＨ−、＊−フェニレン基−ＯＣＯ−、等が挙げられる。ここに＊は解離性基との結合位置を表す。
【００１５】
一般式（１）においてＰＵＧで表されるヘテロ環基は、好ましくはpKa値９．５〜１１．０の値を与えうるヘテロ環基で、さらに好ましくはpKa値９．８〜１０．８の値を与えうるヘテロ環基である。
一般式（１）においてＰＵＧで表されるヘテロ環基として好ましくは、ベンズイミダゾール類、インダゾール類、ベンゾトリアゾール類である。
一般式（１）においてＰＵＧで表されるヘテロ環基に、ニトロ基が間接的に置換している場合には、少なくとも１つのニトロ基が置換したフェニル基が、単結合もしくは２価の連結基を介して、該ヘテロ環基に連結されていることが好ましい。その連結基としては、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−、−Ｏ−アルキレン−、−ＮＨＳＯ₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ−アルキレン−、等の連結基が好ましい。
一般式（１）においてＰＵＧがベンゾトリアゾール類を表す時、ニトロ基は間接的に置換していることが好ましく、さらには少なくとも１つのニトロ基が置換したフェニル基が、Btr−ＮＨＣＯ−、Btr−ＮＨＣＯＮＨ−、Btr−Ｏ−アルキレン−、Btr−ＮＨＳＯ₂−、Btr−Ｏ−、Btr−Ｓ−、Btr−Ｓ−アルキレン−、等の連結基を介して連結されていることが好ましい。ここでBtrはベンゾトリアゾール類との置換位置を表す。
【００１６】
一般式（１）においてＰＵＧで表されるヘテロ環基としては、インダゾール類が特に好ましい。さらには１つのニトロ基と、ニトロ基以外の１つもしくは２つの電子吸引性の置換基が、同時に直接置換されたインダゾール類が特に好ましい。この場合、インダゾール類に直接置換して、ｐＫａ９〜１１を与えうる、ニトロ基以外の電子吸引性の置換基とは具体的に、ハロゲン原子（塩素原子、臭素原子、フッ素原子、ヨウ素原子）、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、シアノ基、カルバモイル基、トリフルオロメチル基、カルボキシ基、スルホ基またはその塩、アシル基、ホルミル基等が挙げられる。中でも、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、スルファモイル基、カルバモイル基がより好ましく、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基が特に好ましく、アルコキシカルボニル基（特にメトキシカルボニル基）が最も好ましい。
【００１７】
本発明に用いられる一般式（１）で表される化合物は、その中にカプラー等の不動性写真用添加剤において常用されているバラスト基またはポリマーが組み込まれているものでもよい。特にバラスト基が含まれているものは、本発明の好ましい例の一つである。本発明においてバラスト基とは、６以上の炭素数を有する、直鎖もしくは分岐のアルキル基（またはアルキレン基）を部分構造として有する基のことで、アルコキシ基（またはアルキレンオキシ基）、アルキルアミノ基（またはアルキレンアミノ基）、アルキルチオ基（またはアルキレンチオ基）であってもよい。さらに好ましくは炭素数９以上で炭素数２４以下の、直鎖もしくは分岐の、アルキル基（またはアルキレン基）を部分構造として有する基である。
バラスト基は、一般式（１）で表される化合物の何処に置換されていても良いが、好ましくはｐｈで表される基に直接もしくは間接的に置換されていることが好ましい。
またポリマーとしては、例えば特開平１−１００５３０号に記載のものが挙げられる。
【００１８】
一般式（１）で表される化合物は、その中にカチオン性基（具体的には、４級のアンモニオ基を含む基、４級化されたリン原子を含む基、または４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基等）、エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基の繰り返し単位を含む基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基が含まれていてもよい。これらの基が含まれる例としては、例えば特開平７−２３４４７１号、特開平５−３３３４６６号、特開平６−１９０３２号、特開平６−１９０３１号、特開平５−４５７６１号、米国特許４９９４３６５号、米国特許４９８８６０４号、特開平７−２５９２４０号、特開平７−５６１０号、特開平７−２４４３４８号、独特許４００６０３２号等に記載の化合物が挙げられる。
一般式（１）で表される化合物に、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基が含まれているものは、本発明の好ましい例の一つである。一般式（１）で表される化合物に、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基が含まれる時、一般式（１）のｐｈで表される基に、直接または間接的に置換されていることが好ましい。
【００１９】
一般式（１）で表される化合物は、ハロゲン化銀に対して吸着する吸着性の基が組み込まれていてもよい。かかる吸着基としては、アルキルチオ基、アリールチオ基、チオ尿素基、チオアミド基、メルカプト複素環基、トリアゾール基などの米国特許第４，３８５，１０８号、同４，４５９，３４７号、特開昭５９−１９５２３３号、同５９−２００２３１号、同５９−２０１０４５号、同５９−２０１０４６号、同５９−２０１０４７号、同５９−２０１０４８号、同５９−２０１０４９号、特開昭６１−１７０７３３号、同６１−２７０７４４号、同６２−９４８号、同６３−２３４２４４号、同６３−２３４２４５号、同６３−２３４２４６号に記載された基があげられる。またこれらハロゲン化銀への吸着基は、プレカーサー化されていてもよい。その様なプレカーサーとしては、特開平２−２８５３４４号に記載された基が挙げられる。
以下に一般式（１）で表される化合物を例示するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２０】
【表１】

【００２１】
【表２】

【００２２】
【表３】

【００２３】
【表４】

【００２４】
【表５】

【００２５】
【表６】

【００２６】
本発明に用いられる化合物は公知の方法によって容易に合成することが可能である。これらの合成法は、例えば、特許第２６３２０５６号、特許第２７２５０８８号等に記載されている方法を参考にして、合成することが出来るが、以下にその具体例を記載する。
【００２７】
合成例１（例示化合物１の合成）
例示化合物１は、スキーム１にしたがって合成した。
【００２８】
【化３】

【００２９】
１）合成中間体−1の合成
合成中間体−1は、J. Chem. Soc. Perkin I 2593(1979)に記載の方法に従って合成した。
【００３０】
２）合成中間体−２の合成
合成中間体−1（450ｇ、2.03mol）をジメチルアセトアミド4リットル、アセトニトリル4リットルとトリエチルアミン297mlの混合溶媒に溶解した。この反応溶液を0℃に冷却し、クロロギ酸−４−ニトロフェニル（430g、2.13mol）をアセトニトリル2リットルに溶かした溶液を滴下した。滴下終了後5℃で30分攪拌した後、希塩酸4.5リットルを加え反応を停止するとともに生成物を析出させた。析出した固体をろ取し、アセトニトリルと水の1対１混合液で洗浄した後、乾燥すると合成中間体−２が収量740g（収率94％）で得られた。
【００３１】
３）合成中間体−５の合成
3‐クロロスルホニル安息香酸クロライド（35.4g、0.148mol）をトルエン130mlに溶解し、1‐デカノール（23.4g、0.148mol）を添加後0℃以下に冷却し、トリエチルアミン（20.6ml、0.148mol）のトルエン溶液（100ml）を滴下した。25℃で2時間反応させた後、ろ過しろ液を減圧濃縮した。ここで得られた粗生成物をヘキサンに溶解し活性炭処理を行った後、減圧濃縮し淡黄色液体の45gの合成中間体−3（収率84％）を得た。
合成中間体‐4（38.2g、0.125mol）をジメチルアセトアミド30ml、アセトニトリル60ml、ピリジン11.1mlを加え溶解した。この溶液に−5℃で合成中間体‐3（45g、0.125mol）の酢酸エチル溶液を滴下し、滴下終了後室温に昇温し1時間攪拌した。希塩酸を加え反応を停止し、酢酸エチルで抽出操作を行った。有機層を食塩水で洗浄し硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮して合成中間体‐5を非晶質で褐色の物質として得た。
【００３２】
４）例示化合物１の合成
合成中間体‐5（30.3ｇ、0.048mol）と1,5-ナフタレンジスルホン酸4水和物（17.3g、0.048mol）をアセトニトリル40mlとイソプロパノール40mlの混合溶液に溶解し、50℃で2時間過熱攪拌した。ここで得られた溶液を10℃に冷却し、ジメチルアセトアミド80mlを添加し、さらに合成中間体‐2（16.7g、0.043mol）を加えた。この反応溶液にトリエチルアミン13.4ml続いてピリジン3.5mlを滴下した後、2時間攪拌した。この反応混合物を希塩酸で処理し、酢酸エチルで抽出、濃縮操作を行い、粗生成物を得た。この粗生成物をメタノールからの再結晶により精製し、例示化合物１、（20.4g、収率50％）を得た。
【００３３】
合成例２（例示化合物３の合成）
【００３４】
【化４】

【００３５】
１）合成中間体−６の合成
合成中間体−６はJ. Org. Chem. 44, 4609(1979)に記載の方法に従って合成した。
【００３６】
２）合成中間体‐7の合成
合成例１における合成中間体‐1の代わりに合成中間体‐6を用いた他は、合成例１と全く同様の操作を行うことにより、合成中間体−７を合成することができた。
【００３７】
３）例示化合物‐３の合成
合成例１における合成中間体‐2の代わりに合成中間体‐7を用いた他は、合成例１と全く同様の操作を行うことにより、例示化合物３を合成することができた。
【００３８】
本発明において一般式（１）で表されるレドックス化合物は、ハロゲン化銀１モルあたり１×１０^-6〜５×１０^-2モル、より好ましくは１×１０^-5〜１×１０^-2モルの範囲内で用いられる。また、２種類以上のレドックス化合物を併用して使用することもできる。本発明において一般式（１）で表されるレドックス化合物は、適当な水混和性有機溶媒、例えばアルコール類（メタノール、エタノール、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができる。
また、既に良く知られている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作成して用いることもできる。あるいは固体分散法として知られている方法によって、レドックス化合物の粉末を水の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によって分散して用いることもできる。
【００３９】
本発明において一般式（１）で表されるレドックス化合物は、ハロゲン化銀乳剤層、またはその他の親水性コロイド層に添加される。また、複数のハロゲン化銀乳剤層のうちの少なくとも一層に添加しても良い。
いくつかの構成例をあげるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
構成例 1) 支持体の上に、本発明において一般式（１）で表されるレドックス化合物を含むハロゲン化銀乳剤層と保護層を有する。これらの乳剤層、又は保護層に造核剤として以下に示すヒドラジン誘導体を含んでも良い。
構成例 2) 支持体の上に、順に、第１のハロゲン化銀乳剤層と第２のハロゲン化銀乳剤層を有し、第１のハロゲン化銀乳剤層、もしくは隣接する親水性コロイド層に、該ヒドラジン誘導体を含み、第２のハロゲン化銀乳剤層、もしくは隣接する親水性コロイド層に該レドックス化合物を含む。
構成例 3) 構成例 2)で２つの乳剤層の順が逆の構成である。
構成例 2)と 3)においては、２つの感光性乳剤層の間に、ゼラチンや合成ポリマー（ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコールなど）を含む中間層を設けても良い。
構成例 4) 支持体上に、該ヒドラジン誘導体を含むハロゲン化銀乳剤層を有し、該乳剤層の上、もしくは、支持体とハロゲン化銀乳剤層との間に、該レドックス化合物を含む親水性コロイド層を有する。
特に好ましい構成は、構成例 2) または 3) である。
【００４０】
本発明においては、少なくとも一種の造核剤を含有することが好ましい。造核剤としては、一般式（Ｄ）で表わされるヒドラジン誘導体が好ましい。
一般式（Ｄ）
【００４１】
【化５】

【００４２】
式中、Ｒ₂₀は脂肪族基、芳香族基、またはヘテロ環基を表し、Ｒ₁₀は水素原子またはブロック基を表し、Ｇ₁₀は−ＣＯ−，−ＣＯＣＯ−，−Ｃ(＝Ｓ)−，−ＳＯ₂−，−ＳＯ−，−ＰＯ(Ｒ₃₀)−基（Ｒ₃₀はＲ₁₀に定義した基と同じ範囲内より選ばれ、Ｒ₁₀と異なっていてもよい。），またはイミノメチレン基を表す。Ａ₁₀、Ａ₂₀はともに水素原子、あるいは一方が水素原子で他方が置換もしくは無置換のアルキルスルホニル基、または置換もしくは無置換のアリールスルホニル基、または置換もしくは無置換のアシル基を表す。
【００４３】
一般式（Ｄ）において、Ｒ₂₀で表わされる脂肪族基は好ましくは炭素数１〜３０の置換もしくは無置換の、直鎖、分岐または環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基である。
一般式（Ｄ）において、Ｒ₂₀で表わされる芳香族基は単環もしくは縮合環のアリール基で、例えばベンゼン環、ナフタレン環が挙げられる。Ｒ₂₀で表わされるヘテロ環基としては、単環または縮合環の、飽和もしくは不飽和の、芳香族または非芳香族のヘテロ環基で、例えば、ピリジン環、ピリミジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、キノリン環、イソキノリン環、ベンズイミダゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ピペリジン環、トリアジン環等が挙げられる。Ｒ₂₀として好ましいものはアリール基であり、特に好ましくはフェニル基である。
【００４４】
Ｒ₂₀は置換されていてもよく、代表的な置換基としては例えばハロゲン原子（フッ素原子、クロル原子、臭素原子、または沃素原子）、アルキル基（アラルキル基、シクロアルキル基、活性メチン基等を含む）、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、複素環基、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基（例えばピリジニオ基）、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボキシ基またはその塩、スルホニルカルバモイル基、アシルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、カルバゾイル基、オキサリル基、オキサモイル基、シアノ基、チオカルバモイル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基（エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基単位を繰り返し含む基を含む）、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、（アルコキシもしくはアリールオキシ）カルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、スルホニルオキシ基、アミノ基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）アミノ基、Ｎ−置換の含窒素ヘテロ環基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、チオウレイド基、イソチオウレイド基、イミド基、（アルコキシもしくはアリールオキシ）カルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、セミカルバジド基、チオセミカルバジド基、ヒドラジノ基、４級のアンモニオ基、オキサモイルアミノ基、（アルキルもしくはアリール）スルホニルウレイド基、アシルウレイド基、Ｎ−アシルスルファモイルアミノ基、ニトロ基、メルカプト基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、（アルキルまたはアリール）スルホニル基、（アルキルまたはアリール）スルフィニル基、スルホ基またはその塩、スルファモイル基、Ｎ−アシルスルファモイル基、スルホニルスルファモイル基またはその塩、リン酸アミドもしくはリン酸エステル構造を含む基、等が挙げられる。
これら置換基は、これらの置換基でさらに置換されていてもよい。
【００４５】
Ｒ₂₀が有していてもよい置換基として好ましくは、炭素数１〜３０のアルキル基（活性メチレン基を含む）、アラルキル基、ヘテロ環基、置換アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、イミド基、チオウレイド基、リン酸アミド基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボキシ基（その塩を含む）、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、スルホ基（その塩を含む）、スルファモイル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００４６】
一般式（Ｄ）において、Ｒ₁₀は水素原子またはブロック基を表すが、ブロック基とは具体的に、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基またはヒドラジノ基を表す。
【００４７】
Ｒ₁₀で表わされるアルキル基として好ましくは、炭素数１〜１０のアルキル基であり、例えばメチル基、トリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基，２−カルボキシテトラフルオロエチル基，ピリジニオメチル基、ジフルオロメトキシメチル基、ジフルオロカルボキシメチル基、３−ヒドロキシプロピル基、メタンスルホンアミドメチル基、ベンゼンスルホンアミドメチル基、ヒドロキシメチル基、メトキシメチル基、メチルチオメチル基、フェニルスルホニルメチル基、ｏ−ヒドロキシベンジル基などが挙げられる。アルケニル基として好ましくは炭素数１から１０のアルケニル基であり、例えばビニル基、２，２−ジシアノビニル基、２−エトキシカルボニルビニル基、２−トリフルオロ−２−メトキシカルボニルビニル基等が挙げられる。アルキニル基として好ましくは炭素数１から１０のアルキニル基であり、例えばエチニル基、２−メトキシカルボニルエチニル基等が挙げられる。アリール基としては単環もしくは縮合環のアリール基が好ましく、ベンゼン環を含むものが特に好ましい。例えばフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２−メタンスルホンアミドフェニル基、２−カルバモイルフェニル基、４−シアノフェニル基、２−ヒドロキシメチルフェニル基などが挙げられる。
ヘテロ環基として好ましくは、少なくとも１つの窒素、酸素、および硫黄原子を含む５〜６員の、飽和もしくは不飽和の、単環もしくは縮合環のヘテロ環基で、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基であってもよく、例えばモルホリノ基、ピペリジノ基(Ｎ−置換)、ピペラジノ基、イミダゾリル基、インダゾリル基（４−ニトロインダゾリル基等）、ピラゾリル基、トリアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、テトラゾリル基、ピリジル基、ピリジニオ基（Ｎ−メチル−３−ピリジニオ基等）、キノリニオ基、キノリル基などがある。モルホリノ基、ピペリジノ基、ピリジル基、ピリジニオ基等が特に好ましい。
【００４８】
アルコキシ基としては炭素数１〜８のアルコキシ基が好ましく、例えばメトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げられる。アリールオキシ基としてはフェノキシ基が好ましく、アミノ基としては無置換アミノ基、及び炭素数１〜１０のアルキルアミノ基、アリールアミノ基、または飽和もしくは不飽和のヘテロ環アミノ基(４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基を含む)が好ましい。アミノ基の例としては、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イルアミノ基、プロピルアミノ基、２−ヒドロキシエチルアミノ基、アニリノ基，ｏ−ヒドロキシアニリノ基、５−ベンゾトリアゾリルアミノ基、Ｎ−ベンジル−３−ピリジニオアミノ基等が挙げられる。ヒドラジノ基としては置換もしくは無置換のヒドラジノ基、または置換もしくは無置換のフェニルヒドラジノ基（４−ベンゼンスルホンアミドフェニルヒドラジノ基など）が特に好ましい。
【００４９】
Ｒ₁₀で表される基は置換されていても良く、好ましい置換基としてはＲ₂₀の置換基として例示したものがあてはまる。
【００５０】
一般式（Ｄ）に於いてＲ₁₀はＧ₁₀−Ｒ₁₀の部分を残余分子から***させ、−Ｇ₁₀−Ｒ₁₀部分の原子を含む環式構造を生成させる環化反応を生起するようなものであってもよく、その例としては、例えば特開昭６３−２９７５１号などに記載のものが挙げられる。
【００５１】
一般式（Ｄ）で表されるヒドラジン誘導体は、ハロゲン化銀に対して吸着する吸着性の基が組み込まれていてもよい。かかる吸着基としては、アルキルチオ基、アリールチオ基、チオ尿素基、チオアミド基、メルカプト複素環基、トリアゾール基などの米国特許第４，３８５，１０８号、同４，４５９，３４７号、特開昭５９−１９５２３３号、同５９−２００２３１号、同５９−２０１０４５号、同５９−２０１０４６号、同５９−２０１０４７号、同５９−２０１０４８号、同５９−２０１０４９号、特開昭６１−１７０７３３号、同６１−２７０７４４号、同６２−９４８号、同６３−２３４２４４号、同６３−２３４２４５号、同６３−２３４２４６号に記載された基があげられる。またこれらハロゲン化銀への吸着基は、プレカーサー化されていてもよい。その様なプレカーサーとしては、特開平２−２８５３４４号に記載された基が挙げられる。
【００５２】
一般式（Ｄ）のＲ₁₀またはＲ₂₀はその中にカプラー等の不動性写真用添加剤において常用されているバラスト基またはポリマーが組み込まれているものでもよい。本発明においてバラスト基とは、６以上の炭素数を有する、直鎖もしくは分岐の、アルキル基（またはアルキレン基）、アルコキシ基（またはアルキレンオキシ基）、アルキルアミノ基（またはアルキレンアミノ基）、アルキルチオ基、あるいはこれらを部分構造として有する基を表し、さらに好ましくは炭素数７以上で炭素数２４以下の、直鎖もしくは分岐の、アルキル基（またはアルキレン基）、アルコキシ基（またはアルキレンオキシ基）、アルキルアミノ基（またはアルキレンアミノ基）、アルキルチオ基、あるいはこれらを部分構造として有する基を表す。またポリマーとしては、例えば特開平１−１００５３０号に記載のものが挙げられる。
【００５３】
一般式（Ｄ）のＲ₁₀またはＲ₂₀は、置換基としてヒドラジノ基を複数個含んでいてもよく、この時一般式（Ｄ）で表される化合物は、ヒドラジノ基に関しての多量体を表し、具体的には例えば特開昭64-86134号、特開平4-16938号、特開平5-197091号、ＷＯ９５−３２４５２号、ＷＯ９５−３２４５３号、特開平9-179229号、特開平9-235264号、特開平9-235265号、特開平9-235266号、特開平9-235267号等に記載された化合物が挙げられる。
【００５４】
一般式（Ｄ）のＲ₁₀またはＲ₂₀は、その中に、カチオン性基（具体的には、４級のアンモニオ基を含む基、４級化されたリン原子を含む基、または４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基等）、エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基の繰り返し単位を含む基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、あるいは解離性基（アルカリ性の現像液で解離しうる酸性度の低いプロトンを有する基もしくは部分構造、あるいはまたその塩を意味し、具体的には、例えばカルボキシ基／−ＣＯＯＨ、スルホ基／−ＳＯ₃Ｈ、ホスホン酸基／−ＰＯ₃Ｈ、リン酸基／−ＯＰＯ₃Ｈ、ヒドロキシ基／−ＯＨ基、メルカプト基／−ＳＨ、−ＳＯ₂ＮＨ₂基、Ｎ−置換のスルホンアミド基／−ＳＯ₂ＮＨ−基、−ＣＯＮＨＳＯ₂−基、−ＣＯＮＨＳＯ₂ＮＨ−基、−ＮＨＣＯＮＨＳＯ₂−基、−ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂−基、−ＣＯＮＨＣＯ−基、活性メチレン基、含窒素ヘテロ環基に内在する−ＮＨ−基、またはこれらの塩等）が含まれていてもよい。これらの基が含まれる例としては、例えば特開平７−２３４４７１号、特開平５−３３３４６６号、特開平６−１９０３２号、特開平６−１９０３１号、特開平５−４５７６１号、米国特許４９９４３６５号、米国特許４９８８６０４号、特開平７−２５９２４０号、特開平７−５６１０号、特開平７−２４４３４８号、独特許４００６０３２号、特開平１１−７０９３号等に記載の化合物が挙げられる。
【００５５】
一般式（Ｄ）に於いてＡ₁₀、Ａ₂₀は水素原子、炭素数２０以下のアルキルまたはアリールスルホニル基（好ましくはフェニルスルホニル基、又はハメットの置換基定数の和が−０．５以上となるように置換されたフェニルスルホニル基）、炭素数２０以下のアシル基（好ましくはベンゾイル基、又はハメットの置換基定数の和が−０．５以上となるように置換されたベンゾイル基、あるいは直鎖、分岐、又は環状の置換もしくは無置換の脂肪族アシル基（ここに置換基としては、例えばハロゲン原子、エーテル基、スルホンアミド基、カルボンアミド基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基等が挙げられる））である。Ａ₁₀、Ａ₂₀としては水素原子が最も好ましい。
【００５６】
次に本発明において、特に好ましいヒドラジン誘導体について述べる。
Ｒ₂₀は置換フェニル基が特に好ましく、置換基としてはスルホンアミド基、アシルアミノ基、ウレイド基、カルバモイル基、チオウレイド基、イソチオウレイド基、スルファモイルアミノ基、Ｎ−アシルスルファモイルアミノ基等が特に好ましく、さらにスルホンアミド基、ウレイド基が好ましく、スルホンアミド基が最も好ましい。
一般式（Ｄ）で表されるヒドラジン誘導体は、Ｒ₂₀またはＲ₁₀に、置換基として、直接または間接的に、バラスト基、ハロゲン化銀への吸着基、４級のアンモニオ基を含む基、４級化された窒素原子を含む含窒素ヘテロ環基、エチレンオキシ基の繰り返し単位を含む基、（アルキル，アリール，またはヘテロ環）チオ基、アルカリ性の現像処理液中で解離しうる解離性基、もしくは多量体を形成しうるヒドラジノ基（−ＮＨＮＨ−Ｇ₁₀−Ｒ₁₀で表される基）の少なくとも１つが置換されていることが特に好ましい。さらには、Ｒ₂₀の置換基として、直接または間接的に、前述の何れか１つの基を有することが好ましく、最も好ましいのは、Ｒ₂₀がベンゼンスルホンアミド基で置換されたフェニル基を表し、そのベンゼンスルホンアミド基のベンゼン環上の置換基として、直接または間接的に、前述の何れか１つの基を有する場合である。
【００５７】
Ｒ₁₀で表わされる基のうち好ましいものは、Ｇ₁₀が−ＣＯ−基の場合には、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、またはヘテロ環基であり、さらに好ましくは水素原子、アルキル基、置換アリール基（置換基としては電子吸引性基またはｏ−ヒドロキシメチル基が特に好ましい）であり、最も好ましくは水素原子またはアルキル基である。
Ｇ₁₀が−ＣＯＣＯ−基の場合にはアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基が好ましく、特に置換アミノ基、詳しくはアルキルアミノ基、アリールアミノ基、または飽和もしくは不飽和のヘテロ環アミノ基が好ましい。
またＧ₁₀が−ＳＯ₂−基の場合には、Ｒ₁₀はアルキル基、アリール基または置換アミノ基が好ましい。
一般式（Ｄ）に於いてＧ₁₀は好ましくは−ＣＯ−基または−ＣＯＣＯ−基であり、特に好ましくは−ＣＯ−基である。
【００５８】
次に一般式（Ｄ）で示される化合物の具体例を以下に示す。ただし、本発明は以下の化合物に限定されるものではない。
【００５９】
【表７】

【００６０】
【表８】

【００６１】
【表９】

【００６２】
【表１０】

【００６３】
【表１１】

【００６４】
【表１２】

【００６５】
【表１３】

【００６６】
【表１４】

【００６７】
【表１５】

【００６８】
【表１６】

【００６９】
【化６】

【００７０】
本発明に用いられるヒドラジン誘導体としては、上記のものの他に、下記のヒドラジン誘導体も好ましく用いられる。本発明に用いられるヒドラジン誘導体はまた、下記の特許に記載された種々の方法により、合成することができる。
【００７１】
特公平６−７７１３８号に記載の（化１）で表される化合物で、具体的には同公報３頁、４頁に記載の化合物。特公平６−９３０８２号に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物で、具体的には同公報８頁〜１８頁に記載の１〜３８の化合物。特開平６−２３０４９７号に記載の一般式（４）、一般式（５）および一般式（６）で表される化合物で、具体的には同公報２５頁、２６頁に記載の化合物４−１〜化合物４−１０、２８頁〜３６頁に記載の化合物５−１〜５−４２、および３９頁、４０頁に記載の化合物６−１〜化合物６−７。特開平６−２８９５２０号に記載の一般式（１）および一般式（２）で表される化合物で、具体的には同公報５頁〜７頁に記載の化合物１−１）〜１−１７）および２−１）。特開平６−３１３９３６号に記載の（化２）および（化３）で表される化合物で、具体的には同公報６頁〜１９頁に記載の化合物。特開平６−３１３９５１号に記載の（化１）で表される化合物で、具体的には同公報３頁〜５頁に記載の化合物。特開平７−５６１０号に記載の一般式（Ｉ）で表される化合物で、具体的には同公報５頁〜１０頁に記載の化合物Ｉ−１〜Ｉ−３８。特開平７−７７７８３号に記載の一般式（II）で表される化合物で、具体的には同公報１０頁〜２７頁に記載の化合物II−１〜II−１０２。特開平７−１０４４２６号に記載の一般式（Ｈ）および一般式（Ｈａ）で表される化合物で、具体的には同公報８頁〜１５頁に記載の化合物Ｈ−１〜Ｈ−４４。特開平９−２２０８２号に記載の、ヒドラジン基の近傍にアニオン性基またはヒドラジンの水素原子と分子内水素結合を形成するノニオン性基を有することを特徴とする化合物で、特に一般式（Ａ），一般式（Ｂ），一般式（Ｃ），一般式（Ｄ），一般式（Ｅ），一般式（Ｆ）で表される化合物で，具体的には同公報に記載の化合物Ｎ−１〜Ｎ−３０。特開平９−２２０８２号に記載の一般式（１）で表される化合物で、具体的には同公報に記載の化合物Ｄ−１〜Ｄ−５５。この他、ＷＯ９５−３２４５２号、ＷＯ９５−３２４５３号、特開平9−179229号、特開平9−235264号、特開平9−235265号、特開平9−235266号、特開平9−235267号、特開平9−319019号、特開平9−319020号、特開平10−130275号、特開平11−7093号、特開平6−332096号、特開平7−209789号、特開平8−6193号、特開平8−248549号、特開平8−248550号、特開平8−262609号、特開平8−314044号、特開平8−328184号、特開平9−80667号、特開平9−127632号、特開平9−146208号、特開平9−160156号、特開平10−161260号、特開平10−221800号、特開平10−213871号、特開平10−254082号、特開平10−254088号、特開平7−120864号、特開平7−244348号、特開平7−333773号、特開平8−36232号、特開平8−36233号、特開平8−36234号、特開平8−36235号、特開平8−272022号、特開平9−22083号、特開平9−22084号、特開平9−54381号、特開平10−175946号、記載のヒドラジン誘導体。
【００７２】
本発明においてヒドラジン系造核剤は、適当な水混和性有機溶媒、例えばアルコール類（メタノール、エタノール、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができる。
また、既によく知られている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作製して用いることができる。あるいは固体分散法として知られている方法によって、ヒドラジン誘導体の粉末を水の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によって分散し用いることができる。
【００７３】
本発明においてヒドラジン造核剤は、支持体に対してハロゲン化銀乳剤層側の該ハロゲン化銀乳剤層、あるいは他の親水性コロイド層のどの層に添加してもよいが、該ハロゲン化銀乳剤層あるいはそれに隣接する親水性コロイド層に添加することが好ましい。また、２種類以上のヒドラジン造核剤を併用して使用することもできる。
本発明において造核剤添加量はハロゲン化銀１モルに対し１×１０^-5〜１×１０^-2モルが好ましく、１×１０^-5〜５×１０^-3モルがより好ましく、２×１０^-5〜５×１０^-3モルが最も好ましい。
【００７４】
本発明においては、感光材料中に造核促進剤を内蔵することが好ましい。本発明に用いられる造核促進剤としては、アミン誘導体、オニウム塩、ジスルフィド誘導体またはヒドロキシメチル誘導体などが挙げられる。以下にその例を列挙する。特開平７−７７７８３号公報４８頁２行〜３７行に記載の化合物で、具体的には４９頁〜５８頁に記載の化合物Ａ−１）〜Ａ−７３）。特開平７−８４３３１号に記載の（化２１）、（化２２）および（化２３）で表される化合物で、具体的には同公報６頁〜８頁に記載の化合物。特開平７−１０４４２６号に記載の一般式〔Ｎａ〕および一般式〔Ｎｂ〕で表される化合物で、具体的には同公報１６頁〜２０頁に記載のＮａ−１〜Ｎａ−２２の化合物およびＮｂ−１〜Ｎｂ−１２の化合物。特開平８−２７２０２３号に記載の一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、一般式（４）、一般式（５）、一般式（６）および一般式（７）で表される化合物で、具体的には同明細書に記載の１−１〜１−１９の化合物、２−１〜２−２２の化合物、３−１〜３−３６の化合物、４−１〜４−５の化合物、５−１〜５−４１の化合物、６−１〜６−５８の化合物、および７−１〜７−３８の化合物。特開平９−２９７３７７号のｐ５５，カラム１０８の８行〜ｐ６９，カラム１３６の４４行までに記載の造核促進剤。
【００７５】
本発明に用いられる造核促進剤としては、一般式（Ｅ）、（Ｆ）、（Ｇ）、または（Ｈ）で表されるオニウム塩化合物が最も好ましい。
まず、一般式（Ｅ）について、詳細に説明する。
【００７６】
【化７】

【００７７】
式中、Ｒ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀はアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、ヘテロ環基を表わし、これらはさらに置換基を有していてもよく、また互いに結合して環状構造を形成していてもよい。Ｑは窒素原子およびリン原子を表す。
ＬはＱ⁺とＬに含まれる炭素原子で結合するｍ価の有機基を表わし、ここにｍは１から４の整数を表す。Ｘ^n-はｎ価の対アニオンを表わし、ｎは１から３の整数を表す。但しＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀またはＬが、その置換基にアニオン基を有し、Ｑ⁺と分子内塩を形成する場合、Ｘ^n-は必要ない。
【００７８】
Ｒ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀で表わされる基の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、tert−ブチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基などの直鎖又は分枝状のアルキル基；置換もしくは無置換のベンジル基などのアラルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、ナフチル基、フエナントリル基などのアリール基；アリル基、ビニル基、５−ヘキセニル基、などのアルケニル基；シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基などのシクロアルケニル基；フェニルエチニル基等のアルキニル基；ピリジル基、キノリル基、フリル基、イミダゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、モルホリル基、ピリミジル基、ピロリジル基などのヘテロ環基が挙げられる。
これらの基上に置換した置換基の例としては、Ｒ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀で表わされる基の他に、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子、ニトロ基、(アルキルもしくはアリール)アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、(アルキル又はアリール)チオ基、カルボンアミド基、カルバモイル基、ウレイド基、チオウレイド基、スルホニルウレイド基、スルホンアミド基、スルファモイル基、ヒドロキシル基、スルホニル基、カルボキシル基(カルボキシラートを含む)、スルホ基(スルホナートを含む)、シアノ基、オキシカルボニル基、アシル基、ヘテロ環基（４級化された窒素原子を含むヘテロ環基を含む）等が挙げられる。これら置換基はこれら置換基でさらに置換されていてもよい。
【００７９】
Ｌで表わされる基の例としては、ｍが１を表す時、Ｒ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀と同義の基が挙げられる。ｍが２以上の整数を表す時、ＬはＬに含まれる炭素原子でＱ⁺と結合するｍ価の連結基を表し、具体的には、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロ環基、さらにはこれらの基と−ＣＯ−基、−Ｏ−基、−Ｎ（Ｒ_N）−基、−Ｓ−基、−ＳＯ−基、−ＳＯ₂−基を組みあわせて形成されるｍ価の連結基を表す（Ｒ_Nは水素原子またはＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀と同義の基を表わし、分子内に複数のＲ_Nが存在する時、これらは同じであっても異なっていても良く、さらには互いに結合していても良い）。Ｌは任意の置換基を有していてもよく、その置換基としては、Ｒ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀で表わされる基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。
【００８０】
Ｘ^n-で表わされる対アニオンの例としては、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオンなどのハロゲンイオン、アセテートイオン、オキサレートイオン、フマレートイオン、ベンゾエートイオンなどのカルボキシレートイオン、ｐ−トルエンスルホネート、メタンスルホネート、ブタンスルホネート、ベンゼンスルホネートなどのスルホネートイオン、硫酸イオン、過塩素酸イオン、炭酸イオン、硝酸イオン等が挙げられる。
【００８１】
一般式（Ｅ）において、Ｒ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀は、好ましくは炭素数２０以下の基であり、Ｑがリン原子を表す時、炭素数１５以下のアリール基が特に好ましく、Ｑが窒素原子を表す時、炭素数１５以下のアルキル基、アラルキル基、アリール基が特に好ましい。ｍは１または２が好ましく、ｍが１を表わす時、Ｌは好ましくは炭素数２０以下の基であり、総炭素数１５以下のアルキル基、アラルキル基、またはアリール基が特に好ましい。ｍが２を表わす時、Ｌで表わされる２価の有機基は、好ましくはアルキレン基、アリーレン基、さらにはこれらの基と−ＣＯ−基、−Ｏ−基、−Ｎ（Ｒ_N）−基、−Ｓ−基、−ＳＯ₂−基を組みあわせて形成される２価の基である。ｍが２を表わす時、ＬはＬに含まれる炭素原子でＱ⁺と結合する総炭素数２０以下の２価の基であることが好ましい。
なおＬがエチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基の繰り返し単位を複数個（具体的には２〜６７）含む場合も好ましい例の１つであるが、この場合、以上述べた総炭素数の好ましい範囲は、この限りではない。またｍが２以上の整数を表わす時、分子内にＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀はそれぞれ複数存在するが、その複数のＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀はそれぞれ同じであっても異なっていても良い。
Ｘ^n-で表わされる対アニオンとしては、ハロゲンイオン、カルボキシレートイオン、スルホネートイオン、硫酸イオンが好ましく、ｎは１または２が好ましい。
【００８２】
本発明に用いられる一般式（Ｅ）で表わされる化合物の多くのものは公知であり、試薬として市販のものである。一般的合成法としては、Ｑがリン原子の時、ホスフィン酸類をハロゲン化アルキル類、スルホン酸エステルなどのアルキル化剤と反応させる方法：あるいはホスホニウム塩類の対陰イオンを常法により交換する方法がある。またＱが窒素原子の時、１級，２級，もしくは３級のアミノ化合物をハロゲン化アルキル類、スルホン酸エステル等のアルキル化剤と反応させる方法がある。
一般式（Ｅ）で表わされる化合物の具体例を以下に示す。但し、本発明は以下の化合物に限定されるものではない。
【００８３】
【化８】

【００８４】
【化９】

【００８５】
【化１０】

【００８６】
【化１１】

【００８７】
【化１２】

【００８８】
【化１３】

【００８９】
【化１４】

【００９０】
次に一般式（Ｆ）および一般式（Ｇ）について詳細に説明する。
【００９１】
【化１５】

【００９２】
式中、Ａ₁，Ａ₂，Ａ₃，Ａ₄は４級化された窒素原子を含む、置換もしくは無置換の不飽和ヘテロ環を完成させるための有機残基を表わし、炭素原子、酸素原子、窒素原子、硫黄原子および水素原子を含んでもよく、更にベンゼン環が縮環してもかまわない。Ｂ，Ｃは二価の連結基を表し、Ｒ₁、Ｒ₂は置換基を表す。Ｘ^n-で表わされる対アニオンについては、一般式（Ｅ）と同じものであり、その好ましい範囲もまた同じである。
【００９３】
Ａ₁，Ａ₂，Ａ₃，Ａ₄が形成する不飽和ヘテロ環の例としては、ピリジン環、キノリン環、イソキノリン環、イミダゾール環、チアゾール環、チアジアゾール環、ベンゾトリアゾール環、ベンゾチアゾール環、ピリミジン環、ピラゾール環などを挙げることができる。特に好ましくは、ピリジン環、キノリン環、イソキノリン環である。
Ａ₁，Ａ₂，Ａ₃，Ａ₄が４級化された窒素原子と共に形成する不飽和ヘテロ環は、置換基を有していてもよい。この場合の置換基の例としては、一般式（Ｅ）のＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀で表わされる基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。置換基として好ましくは、ハロゲン原子（特にクロロ原子）、炭素数２０以下のアリール基（特にフェニル基が好ましい）、アルキル基、カルバモイル基、(アルキルもしくはアリール)アミノ基、オキシカルボニル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、(アルキルもしくはアリール)チオ基、ヒドロキシ基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、スルホ基(スルホナートを含む)、カルボキシル基(カルボキシラートを含む)等が挙げられる。特に好ましくは、フェニル基、アルキルアミノ基、カルボンアミド基、クロロ原子等である。
【００９４】
Ｂ、Ｃで表わされる２価の連結基は、アルキレン、アリーレン、アルケニレン、アルキニレン、２価のヘテロ環基、−ＳＯ₂−、−ＳＯ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ_N’）−、−Ｃ＝Ｏ−、−Ｐ＝Ｏ−を単独または組合せて構成されるものが好ましい。ただしＲ_N’はアルキル基、アラルキル基、アリール基、水素原子を表わし、好ましくは水素原子である。Ｂ、Ｃで表わされる２価の連結基は任意の置換基を有していてもよい。置換基の例としては、一般式（Ｅ）のＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀で表わされる基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。Ｂ、Ｃの特に好ましい例として、アルキレン、アリーレン、−Ｃ＝Ｏ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−Ｎ（Ｒ_N’）−を単独または組合せて構成されるものを挙げることができる。ここでこれらの基の組み合わせにより、結果として、エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基の繰り返し単位を複数個（具体的には２〜６７）持つ連結基となる場合もまた好ましい例である。或いはまた、これらの基の組み合わせによるか、もしくは置換基として、Ｂ、Ｃで表される基が、親水性基を含む場合もまた好ましい例の一つである。ここで親水性基とは、−ＣＯＮＨ−基、−ＮＨＣＯＮＨ−基、−ＳＯ₂ＮＨ−基、−ＮＨＳＯ₂ＮＨ−基、アミノ基、グアニジノ基、アンモニオ基、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基、および解離性基（アルカリ性の現像液で解離しうる酸性度の低いプロトンを有する基もしくは部分構造、あるいはまたその塩を意味し、具体的には、例えばカルボキシ基／−ＣＯＯＨ、スルホ基／−ＳＯ₃Ｈ、ホスホン酸基／−ＰＯ₃Ｈ、リン酸基／−ＯＰＯ₃Ｈ、ヒドロキシ基／−ＯＨ基、メルカプト基／−ＳＨ、−ＳＯ₂ＮＨ₂基、Ｎ−置換のスルホンアミド基／−ＳＯ₂ＮＨ−基、−ＣＯＮＨＳＯ₂−基、−ＳＯ₂ＮＨＳＯ₂−基、−ＣＯＮＨＣＯ−基、活性メチレン基、含窒素ヘテロ環基に内在する−ＮＨ−基、またはこれらの塩）等のことである。
【００９５】
Ｒ₁、Ｒ₂は炭素数１〜２０のアルキル基またはアラルキル基が好ましく、各々同じでも異なっていてもよい。アルキル基に置換基が置換してもよく、置換基としては、一般式（Ｅ）のＲ₁₀、Ｒ₂₀、Ｒ₃₀で表わされる基が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。特に好ましくは、Ｒ₁、Ｒ₂は各々炭素数１〜１０のアルキル基またはアラルキル基である。その好ましい置換基の例としては、カルバモイル基、オキシカルボニル基、アシル基、アリール基、スルホ基(スルホナートを含む)、カルボキシル基(カルボキシラートを含む)、ヒドロキシ基、（アルキルまたはアリール）アミノ基を挙げることができる。
【００９６】
本発明に用いられる化合物は、一般によく知られた方法により容易に合成することができるが、以下の文献が参考になる。（参照、Quart.Rev., １６，１６３（１９６２）．）
一般式（Ｆ）及び一般式（Ｇ）の具体的化合物を以下に示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００９７】
【化１６】

【００９８】
【化１７】

【００９９】
【化１８】

【０１００】
【化１９】

【０１０１】
【化２０】

【０１０２】
【化２１】

【０１０３】
次に一般式（Ｈ）について詳細に説明する。
【０１０４】
【化２２】

【０１０５】
式中Ｚは４級化された窒素原子と共に不飽和ヘテロ環を形成しうる有機残基を表し、Ｒ₃は置換基を表す。Ｘ^n-で表わされる対アニオンについては、一般式（Ｅ）と同じものであり、その好ましい範囲もまた同じである。
Ｚを含む含窒素不飽和ヘテロ環は、窒素原子の他に炭素原子、水素原子、酸素原子、硫黄原子を含んでもよく、さらにベンゼン環が縮環していてもよく、また置換基を有していてもよい。形成されるヘテロ環の例としては、一般式（Ｆ）および一般式（Ｇ）のＡ₁，Ａ₂，Ａ₃，Ａ₄が形成する含窒素不飽和ヘテロ環の例と同じものが挙げられる。好ましい範囲もまた同じであり、ピリジン環、キノリン環、イソキノリン環が好ましい。
Ｚを含む含窒素不飽和ヘテロ環が置換基を有する時、その置換基の例は一般式（Ｆ）および一般式（Ｇ）のＡ₁，Ａ₂，Ａ₃，Ａ₄が形成する含窒素不飽和ヘテロ環が有していてもよい置換基の例と同じものが挙げられ、好ましい範囲もまた同じである。
【０１０６】
Ｒ₃は好ましくはアルキル基またはアラルキル基を表し、これらは炭素数１〜２０で、置換もしくは無置換で、さらに直鎖もしくは分枝、或いは環状であってもよい。その置換基としては、一般式（Ｆ）のＲ₁，Ｒ₂で表されるアルキル基が有していてもよい置換基の例と同じものが挙げられ、好ましい範囲もまた同じであるが、特に好ましくは、カルバモイル基、オキシカルボニル基、アシル基、アリール基、スルホ基(スルホナートを含む)、カルボキシ基(カルボキシラートを含む)、（アルキルまたはアリール）アミノ基である。Ｒ₃がエチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基の繰り返し単位を複数個（具体的には２〜６７）含む場合もまた好ましい例である。
【０１０７】
本発明に用いられる一般式（Ｈ）で表される化合物は、一般によく知られた方法により容易に合成することができるが、以下の文献が参考になる。（参照、Quart.Rev., １６，１６３（１９６２）．）
次に本発明に用いられる一般式（Ｈ）で表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１０８】
【化２３】

【０１０９】
【化２４】

【０１１０】
【化２５】

【０１１１】
本発明において造核促進剤は、適当な水混和性有機溶媒、例えばアルコール類（メタノール、エタノール、プロパノール、フッ素化アルコール）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン）、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルセルソルブなどに溶解して用いることができる。
また、既によく知られている乳化分散法によって、ジブチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、グリセリルトリアセテートあるいはジエチルフタレートなどのオイル、酢酸エチルやシクロヘキサノンなどの補助溶媒を用いて溶解し、機械的に乳化分散物を作製して用いることができる。あるいは固体分散法として知られている方法によって、造核促進剤の粉末を水の中にボールミル、コロイドミル、あるいは超音波によって分散し用いることができる。
【０１１２】
本発明において造核促進剤は、支持体に対してハロゲン化銀乳剤層側の該ハロゲン化銀乳剤層、あるいは他の親水性コロイド層のどの層に添加してもよいが、該ハロゲン化銀乳剤層あるいはそれに隣接する親水性コロイド層に添加することが好ましい。
本発明に用いられる造核促進剤の添加量はハロゲン化銀１モルに対し１×１０^-6〜２×１０^-2モルが好ましく、１×１０^-5〜２×１０^-2モルがより好ましく、２×１０^-5〜１×１０^-2モルが最も好ましい。また、２種類以上の造核促進剤を併用して使用することもできる。
【０１１３】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤はハロゲン化銀として特に制限はなく、塩化銀、塩臭化銀、臭化銀、沃塩臭化銀、沃臭化銀を用いることができるが、塩化銀５０モル％以上を含有する塩臭化銀、沃塩臭化銀が好ましい。ハロゲン化銀粒子の形状は、立方体、十四面体、八面体、不定型、板状いずれでも良いが、立方体が好ましい。ハロゲン化銀の平均粒径は０．１μｍ〜０．７μｍが好ましいが、より好ましくは０．１〜０．５μｍであり、｛（粒径の標準偏差）／（平均粒径）｝×１００で表される変動係数が１５％以下、より好ましくは１０％以下の粒径分布の狭いものが好ましい。
ハロゲン化銀粒子は内部と表層が均一な相からなっていても異なっていても良い。また粒子内部あるいは表面にハロゲン組成の異なる局在層を有していても良い。
本発明に用いられる写真乳剤は、P. Glafkides著 Chimie et Physique Photographique (Paul Montel社刊、1967年)、G. F. Dufin著 Photographic Emulsion Chemistry (The Forcal Press刊、1966年)、V. L. Zelikman et al著 Making and Coating Photographic Emulsion (The Forcal Press刊、1964年) などに記載された方法を用いて調製することができる。
すなわち、酸性法、中性法等のいずれでもよく、又、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる方法としては、片側混合法、同時混合法、それらの組み合わせなどのいずれを用いても良い。粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。
【０１１４】
同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成される液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわち、いわゆるコントロールド・ダブルジェット法を用いることもできる。またアンモニア、チオエーテル、四置換チオ尿素等のいわゆるハロゲン化銀溶剤を使用して粒子形成させることが好ましい。より好ましくは四置換チオ尿素化合物であり、特開昭５３−８２４０８号、同５５−７７７３７号に記載されている。好ましいチオ尿素化合物はテトラメチルチオ尿素、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジンチオンである。ハロゲン化銀溶剤の添加量は用いる化合物の種類および目的とする粒子サイズ、ハロゲン組成により異なるが、ハロゲン化銀１モルあたり１０^-5〜１０^-2モルが好ましい。
【０１１５】
コントロールド・ダブルジェット法およびハロゲン化銀溶剤を使用した粒子形成方法では、結晶型が規則的で粒子サイズ分布の狭いハロゲン化銀乳剤を作るのが容易であり、本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を作るのに有用な手段である。
また、粒子サイズを均一にするためには、英国特許第１，５３５，０１６号、特公昭４８−３６８９０号、同５２−１６３６４号に記載されているように、硝酸銀やハロゲン化アルカリの添加速度を粒子成長速度に応じて変化させる方法や、英国特許第４，２４２，４４５号、特開昭５５−１５８１２４号に記載されているように水溶液の濃度を変化させる方法を用いて、臨界飽和度を越えない範囲において早く成長させることが好ましい。
【０１１６】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、VIII族に属する金属を含有してもよい。特に、高コントラスト及び低カブリを達成するために、ロジウム化合物、イリジウム化合物、ルテニウム化合物などを含有することが好ましい。また、高感度化のためにはK₄[Fe(CN)₆]やK₄[Ru(CN)₆]、K₃[Cr(CN)₆]のごとき六シアノ化金属錯体のドープが有利に行われる。
本発明に用いられるロジウム化合物として、水溶性ロジウム化合物を用いることができる。たとえば、ハロゲン化ロジウム（III)化合物、またはロジウム錯塩で配位子としてハロゲン、アミン類、オキザラト、アコ等を持つもの、たとえば、ヘキサクロロロジウム(III) 錯塩、ペンタクロロアコロジウム錯塩、テトラクロロジアコロジウム錯塩、ヘキサブロモロジウム(III) 錯塩、ヘキサアミンロジウム(III) 錯塩、トリザラトロジウム(III) 錯塩等が挙げられる。これらのロジウム化合物は、水あるいは適当な溶媒に溶解して用いられるが、ロジウム化合物の溶液を安定化させるために一般によく行われる方法、すなわち、ハロゲン化水素水溶液（たとえば塩酸、臭酸、フッ酸等）、あるいはハロゲン化アルカリ（たとえばＫＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＢｒ、ＮａＢｒ等）を添加する方法を用いることができる。水溶性ロジウムを用いる代わりにハロゲン化銀調製時に、あらかじめロジウムをドープしてある別のハロゲン化銀粒子を添加して溶解させることも可能である。
【０１１７】
本発明に用いられるレニウム、ルテニウム、オスミニウムは特開昭６３−２０４２号、特開平１−２８５９４１号、同２−２０８５２号、同２−２０８５５号等に記載された水溶性錯塩の形で添加される。特に好ましいものとして、以下の式で示される六配位錯体が挙げられる。
〔ＭＬ₆ 〕^n-
ここでＭはＲｕ、Ｒｅ、またはＯｓを表し、Ｌは配位子、ｎは０、１、２、３または４を表す。この場合、対イオンは重要性を持たず、アンモニウムもしくはアルカリ金属イオンが用いられる。また好ましい配位子としてはハロゲン化物配位子、シアン化物配位子、シアン酸化物配位子、ニトロシル配位子、チオニトロシル配位子等が挙げられる。以下に本発明に用いられる具体的錯体の例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
【０１１８】
〔ReCl₆〕^3- 〔ReBr₆〕^3- 〔ReCl₅(NO)〕^2-
〔Re(NS)Br₅〕^2- 〔Re(NO)(CN)₅〕^2- 〔Re(O)₂(CN)₄〕^3-
〔RuCl₆〕^3- 〔RuCl₄(H₂O)₂〕^1- 〔RuCl₅(NO)〕^2-
〔RuBr₅(NS)〕^2- 〔Ru(CO)₃Cl₃〕^2-
〔Ru(CO)Cl₅〕^2- 〔Ru(CO)Br₅〕^2-
〔OsCl₆〕^3- 〔OsCl₅(NO)〕^2- 〔Os(NO)(CN)₅〕^2-
〔Os(NS)Br₅〕^2- 〔Os(CN)₆〕^4- 〔Os(O)₂(CN)₄〕^4-
【０１１９】
これらの化合物の添加量はハロゲン化銀１モル当り１×１０^-9モル〜１×１０^-5モルの範囲が好ましく、特に好ましくは１×１０^-8モル〜１×１０^-6モルである。
本発明に用いられるイリジウム化合物としては、ヘキサクロロイリジウム、ヘキサブロモイリジウム、ヘキサアンミンイリジウム、ペンタクロロニトロシルイリジウム等が挙げられる。本発明に用いられる鉄化合物としては、ヘキサシアノ鉄（II）酸カリウム、チオシアン酸第一鉄が挙げられる。
【０１２０】
本発明においてハロゲン化銀乳剤は化学増感されることが好ましい。化学増感の方法としては、硫黄増感法、セレン増感法、テルル増感法、貴金属増感法などの知られている方法を用いることができ、単独または組み合わせて用いられる。組み合わせて使用する場合には、例えば、硫黄増感法と金増感法、硫黄増感法とセレン増感法と金増感法、硫黄増感法とテルル増感法と金増感法などが好ましい。
本発明に用いられる硫黄増感は、通常、硫黄増感剤を添加して、４０℃以上の高温で乳剤を一定時間攪拌することにより行われる。硫黄増感剤としては公知の化合物を使用することができ、例えば、ゼラチン中に含まれる硫黄化合物のほか、種々の硫黄化合物、たとえばチオ硫酸塩、チオ尿素類、チアゾール類、ローダニン類等を用いることができる。好ましい硫黄化合物は、チオ硫酸塩、チオ尿素化合物である。硫黄増感剤の添加量は、化学熟成時のｐＨ、温度、ハロゲン化銀粒子の大きさなどの種々の条件の下で変化するが、ハロゲン化銀１モル当り１０^-7〜１０^-2モルであり、より好ましくは１０^-5〜１０^-3モルである。
【０１２１】
本発明に用いられるセレン増感剤としては、公知のセレン化合物を用いることができる。すなわち、通常、不安定型および／または非不安定型セレン化合物を添加して４０℃以上の高温で乳剤を一定時間攪拌することにより行われる。不安定型セレン化合物としては特公昭４４−１５７４８号、同４３−１３４８９号、特開平４−１０９２４０号、同４−３２４８５５号等に記載の化合物を用いることができる。特に特開平４−３２４８５５号中の一般式（VIII) および(IX)で示される化合物を用いることが好ましい。
【０１２２】
本発明に用いられるテルル増感剤は、ハロゲン化銀粒子表面または内部に、増感核になると推定されるテルル化銀を生成せしめる化合物である。ハロゲン化銀乳剤中のテルル化銀生成速度については特開平５−３１３２８４号に記載の方法で試験することができる。
具体的には、米国特許第１，６２３，４９９号、同第３，３２０，０６９号、同第３，７７２，０３１号、英国特許第２３５，２１１号、同第１，１２１，４９６号、同第１，２９５，４６２号、同第１，３９６，６９６号、カナダ特許第８００，９５８号、特開平４−２０４６４０号、同４−２７１３４１号、同４−３３３０４３号、同５−３０３１５７号、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティー・ケミカル・コミュニケーション（J.Chem.Soc.Chem.Commun.)６３５（１９８０），ibid １１０２（１９７９），ibid ６４５（１９７９）、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティー・パーキン・トランザクション（J.Chem.Soc.Perkin.Trans.) １，２１９１（１９８０）、S.パタイ(S.Patai) 編、ザ・ケミストリー・オブ・オーガニック・セレニウム・アンド・テルリウム・カンパウンズ（The Chemistry of Organic Serenium and Tellunium Compounds),Vol １（１９８６）、同 Vol ２（１９８７）に記載の化合物を用いることができる。特に特開平４−３２４８５５号中の一般式（II）(III)(IV) で示される化合物が好ましい。
【０１２３】
本発明で用いられるセレンおよびテルル増感剤の使用量は、使用するハロゲン化銀粒子、化学熟成条件等によって変わるが、一般にハロゲン化銀１モル当たり１０^-8〜１０^-2モル、好ましくは１０^-7〜１０^-3モル程度を用いる。本発明における化学増感の条件としては特に制限はないが、ｐＨとしては５〜８、ｐＡｇとしては６〜１１、好ましくは７〜１０であり、温度としては４０〜９５℃、好ましくは４５〜８５℃である。
本発明に用いられる貴金属増感剤としては、金、白金、パラジウム、イリジウム等が挙げられるが、特に金増感が好ましい。本発明に用いられる金増感剤としては具体的には、塩化金酸、カリウムクロロオーレート、カリウムオーリチオシアネート、硫化金などが挙げられ、ハロゲン化銀１モル当たり１０^-7〜１０^-2モル程度を用いることができる。
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤にはハロゲン化銀粒子の形成または物理熟成の過程においてカドミウム塩、亜硫酸塩、鉛塩、タリウム塩などを共存させてもよい。
本発明においては、還元増感を用いることができる。還元増感剤としては第一スズ塩、アミン類、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物などを用いることができる。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、欧州公開特許（ＥＰ）−２９３，９１７に示される方法により、チオスルホン酸化合物を添加してもよい。
本発明に用いられる感光材料中のハロゲン化銀乳剤は、一種だけでもよいし、二種以上（例えば、平均粒子サイズの異なるもの、ハロゲン組成の異なるもの、晶癖の異なるもの、化学増感の条件の異なるもの、感度の異なるもの）併用してもよい。中でも高コントラストを得るためには、特開平６−３２４４２６号に記載されているように、支持体に近いほど高感度な乳剤を塗布することが好ましい。
【０１２４】
本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀乳剤は、増感色素によって比較的長波長の青色光、緑色光、赤色光または赤外光に分光増感されてもよいが、吸収極大波長を４５０ｎｍ〜６００ｎｍに有する分光増感色素によって分光増感されていることが好ましい。さらに、特開昭５５−４５０１５号に記載の一般式〔Ｉ〕の化合物、および、特開平９−１６０１８５号に記載の一般式〔Ｉ〕の化合物が好ましく、特に、特開平９−１６０１８５号に記載の一般式〔Ｉ〕の化合物が好ましい。具体的には、特開昭５５−４５０１５号に記載の（１）から（１９）の化合物、特開平９−１６０１８５号に記載のＩ−１からＩ−４０の化合物およびＩ−５６からＩ−８５の化合物などを挙げることができる。
【０１２５】
その他の増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、コンプレックスシアニン色素、コンプレックスメロシアニン色素、ホロホーラーシアニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキソノール色素、ヘミオキソノール色素等を用いることができる。
本発明に使用されるその他の有用な増感色素は例えばRESEARCH DISCLOSURE Item１７６４３IV−Ａ項（１９７８年１２月ｐ．２３）、同Item１８３４１Ｘ項（１９７９年８月ｐ．４３７）に記載もしくは引用された文献に記載されている。特に各種スキャナー、イメージセッターや製版カメラの光源の分光特性に適した分光感度を有する増感色素も有利に選択することができる。
例えば、Ａ）アルゴンレーザー光源に対しては、特開昭６０−１６２２４７号に記載の（Ｉ）−１から（Ｉ）−８の化合物、特開平２−４８６５３号に記載のＩ−１からＩ−２８の化合物、特開平４−３３０４３４号に記載のＩ−１からＩ−１３の化合物、米国特許２，１６１，３３１号に記載のＥｘａｍｐｌｅ１からＥｘａｍｐｌｅ１４の化合物、***特許９３６，０７１号記載の１から７の化合物、Ｂ）ヘリウム−ネオンレーザー光源に対しては、特開昭５４−１８７２６号に記載のＩ−１からＩ−３８の化合物、特開平６−７５３２２号に記載のＩ−１からＩ−３５の化合物および特開平７−２８７３３８号に記載のＩ−１からＩ−３４の化合物、Ｃ）ＬＥＤ光源に対しては特公昭５５−３９８１８号に記載の色素１から２０、特開昭６２−２８４３４３号に記載のＩ−１からＩ−３７の化合物および特開平７−２８７３３８号に記載のＩ−１からＩ−３４の化合物、Ｄ）半導体レーザー光源に対しては特開昭５９−１９１０３２号に記載のＩ−１からＩ−１２の化合物、特開昭６０−８０８４１号に記載のＩ−１からＩ−２２の化合物、特開平４−３３５３４２号に記載のＩ−１からＩ−２９の化合物および特開昭５９−１９２２４２号に記載のＩ−１からＩ−１８の化合物、Ｅ）製版カメラのタングステンおよびキセノン光源に対しては、上記記載の化合物の他に特開平９−１６０１８５号に記載のＩ−４１からＩ−５５の化合物およびＩ−８６からＩ−９７の化合物および特開平６−２４２５４７号に記載の４−Ａから４−Ｓの化合物、５−Ａから５−Ｑの化合物、６−Ａから６−Ｔの化合物なども有利に選択することができる。
【０１２６】
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。
有用な増感色素、強色増感を示す色素の組合せ及び強色増感を示す物質はリサーチ・ディスクロージャ（Research Disclosure)１７６巻１７６４３（１９７８年１２月発行）第２３頁IVのＪ項、あるいは前述の特公昭４９−２５５００号、同４３−４９３３号、特開昭５９−１９０３２号、同５９−１９２２４２号等に記載されている。
【０１２７】
本発明に用いられる増感色素は２種以上を併用してもよい。増感色素をハロゲン化銀乳剤中に添加せしめるには、それらを直接乳剤中に分散してもよいし、あるいは水、メタノール、エタノール、プロパノール、アセトン、メチルセルソルブ、２，２，３，３−テトラフルオロプロパノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、３−メトキシ−１−プロパノール、３−メトキシ−１−ブタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒の単独もしくは混合溶媒に溶解して乳剤に添加してもよい。
また、米国特許第３，４６９，９８７号明細書等に開示されているように、色素を揮発性の有機溶剤に溶解し、該溶液を水または親水性コロイド中に分散し、この分散物を乳剤中へ添加する方法、特公昭４４−２３３８９号、同４４−２７５５５号、同５７−２２０９１号等に開示されているように、色素を酸に溶解し、該溶液を乳剤中に添加したり、酸または塩基を共存させて水溶液として乳剤中へ添加する方法、米国特許第３，８２２，１３５号、同第４，００６，０２５号明細書等に開示されているように界面活性剤を共存させて水溶液あるいはコロイド分散物としたものを乳剤中に添加する方法、特開昭５３−１０２７３３号、同５８−１０５１４１号に開示されているように親水性コロイド中に色素を直接分散させ、その分散物を乳剤中に添加する方法、特開昭５１−７４６２４号に開示されているように、レッドシフトさせる化合物を用いて色素を溶解し、該溶液を乳剤中へ添加する方法を用いることもできる。また、溶液に超音波を用いることもできる。
【０１２８】
本発明において増感色素を本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤中に添加する時期は、これまで有用であることが認められている乳剤調製のいかなる工程中であってもよい。例えば米国特許第２，７３５，７６６号、同第３，６２８，９６０号、同第４，１８３，７５６号、同第４，２２５，６６６号、特開昭５８−１８４１４２号、同６０−１９６７４９号等の明細書に開示されているように、ハロゲン化銀の粒子形成工程または／および脱塩前の時期、脱銀工程中および／または脱塩後から化学熟成の開始前までの時期、特開昭５８−１１３９２０号等の明細書に開示されているように、化学熟成の直前または工程中の時期、化学熟成後、塗布までの時期の乳剤が塗布される前ならばいかなる時期、工程において添加されてもよい。また、米国特許第４，２２５，６６６号、特開昭５８−７６２９号等の明細書に開示されているように、同一化合物を単独で、または異種構造の化合物と組み合わせて、例えば粒子形成工程中と化学熟成工程中または化学熟成完了後とに分けたり、化学熟成の前または工程中と完了後とに分けるなどして分割して添加してもよく、分割して添加する化合物および化合物の組み合わせの種類を変えて添加してもよい。
【０１２９】
本発明において増感色素の添加量は、ハロゲン化銀粒子の形状、サイズ、ハロゲン組成、化学増感の方法と程度、カブリ防止剤の種類等により異なるが、ハロゲン化銀１モルあたり、４×１０^-6〜８×１０^-3モルで用いることができる。例えばハロゲン化銀粒子サイズが０．２〜１．３μｍの場合には、ハロゲン化銀粒子の表面積１m²あたり、２×１０^-7〜３．５×１０^-6モルの添加量が好ましく、６．５×１０^-7〜２．０×１０^-6モルの添加量がより好ましい。
本発明の感光材料に用いられる各種添加剤に関しては、特に制限はなく、例えば下記箇所に記載されたものを好ましく用いることができる。
【０１３０】
特開平３−３９９４８号公報第１０頁右下１１行目から同公報第１２頁左下５行目に記載のポリヒドロキシベンゼン化合物。具体的には、同公報に記載の化合物（III）−１〜２５の化合物。
特開平１−１１８８３２号公報に記載の一般式（Ｉ）で表される実質的には可視域に吸収極大を持たない化合物。具体的には、同公報に記載の化合物Ｉ−１〜Ｉ−２６の化合物。
特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下１９行目から同公報１８頁右上４行目に記載のかぶり防止剤。
特開平２−１０３５３６号公報第１８頁左下１２行目から同頁左下２０行目に記載のポリマーラテックス。特開平９−１７９２２８号に記載の一般式（Ｉ）で表される活性メチレン基を有するポリマーラテックスで、具体的には同明細書に記載の化合物Ｉ−１〜Ｉ−１６。特開平９−１７９２２８号に記載のコア／シェル構造を有するポリマーラテックスで、具体的には同明細書に記載の化合物Ｐ−１〜Ｐ−５５。特開平７−１０４４１３号公報第１４頁左１行目から同頁右３０行目に記載の酸性ポリマーラテックスで、具体的には同公報１５頁に記載の化合物II-1)〜II-9)。
特開平２−１０３５３６号公報第１９頁左上１５行目から同公報１９頁右上１５行目に記載のマット剤、滑り剤、可塑剤。
特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右上５行目から同頁右上１７行目に記載の硬膜剤。
特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右下６行目から同公報１９頁左上１行目に記載の酸基を有する化合物。
【０１３１】
特開平２−１８５４２号公報第２頁左下１３行目から同公報第３頁右上７行目に記載の導電性物質。具体的には、同公報第２頁右下２行目から同頁右下１０行目に記載の金属酸化物、および同公報に記載の化合物Ｐ−１〜Ｐ−７の導電性高分子化合物。
特開平２−１０３５３６号公報第１７頁右下１行目から同頁右上１８行目に記載の水溶性染料。
特開平９−１７９２４３号記載の一般式（ＦＡ）、一般式（ＦＡ１）、一般式（ＦＡ２）、一般式（ＦＡ３）で表される固体分散染料。具体的には同公報記載の化合物Ｆ１〜Ｆ３４、特開平７−１５２１１２号記載の（II−２）〜（II−24）、特開平７−１５２１１２号記載の(III−５）〜(III−18）、特開平７−１５２１１２号記載の（IV−２）〜（IV−７）。特開平２−２９４６３８号公報及び特開平５−１１３８２号に記載の固体分散染料。
特開平２−１２２３６号公報第９頁右上７行目から同頁右下３行目に記載の界面活性剤。特開平２−１０３５３６号公報第１８頁左下４行目から同頁左下７行目に記載のＰＥＧ系界面活性剤。特開平３−３９９４８号公報第１２頁左下６行目から同公報第１３頁右下５行目に記載の含弗素界面活性剤。具体的には、同公報に記載の化合物VI−１〜VI−１５の化合物。
特開平２−１８５４２号公報第３頁右下１行目から２０行目に記載のバインダー。
【０１３２】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料の乳剤層及び保護層を含めた親水性コロイド層の膨潤率は８０〜１５０％の範囲が好ましく、より好ましくは９０〜１４０％の範囲である。親水性コロイド層の膨潤率は、ハロゲン化銀写真感光材料における乳剤層及び保護層を含めた親水性コロイド層の厚み（ｄ₀）を測定し、該ハロゲン化銀写真感光材料を２５℃の蒸留水に１分間浸漬し、膨潤した厚み（Δｄ）を測定し、膨潤率（％）＝Δｄ÷ｄ₀×１００の計算式によって求める。
本発明のハロゲン化銀写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層が塗布されている側の膜面ｐＨは４．５〜７．５の範囲であり、好ましくは４．８〜７．０であり、特に好ましくは５．０〜６．０である。
【０１３３】
本発明の実施に際して用いうる支持体としては、例えばバライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成紙、ガラス板、セルロースアセテート、セルロースナイトレート、例えばポリエチレンテレフタレートなどのポリエステルフイルムを挙げることができる。これらの支持体は、それぞれハロゲン化銀写真感光材料の使用目的に応じて適宜選択される。
また、特開平７−２３４４７８号、及びＵＳ５５８９７９号に記載のシンジオタクチック構造を有するスチレン系重合体からなる支持体も好ましく用いられる。
【０１３４】
以下に本発明における現像液、定着液などの処理剤および処理方法等について述べるが、言うまでもなく本発明は以下の記述および具体例に限定されるものではない。
本発明の現像処理には、公知の方法のいずれを用いることもできるし、現像処理液には公知のものを用いることができる。
【０１３５】
本発明に使用する現像液（以下、現像開始液および現像補充液の双方をまとめて現像液という。）に用いる現像主薬には特別な制限はないが、ジヒドロキシベンゼン類や、アスコルビン酸誘導体、ハイドロキノンモノスルホン酸塩を含むことが好ましく、単独使用でも併用でも良い。特に、ジヒドロキシベンゼン系現像主薬およびこれと超加成性を示す補助現像主薬を含有することが好ましく、ジヒドロキシベンゼン類やアスコルビン酸誘導体と1-フェニル-3-ピラゾリドン類の組み合わせ、またはジヒドロキシベンゼン類やアスコルビン酸誘導体とｐ-アミノフェノール類の組み合わせなどを挙げることができる。
本発明に用いる現像主薬としては、ジヒドロキシベンゼン現像主薬としてはハイドロキノン、クロロハイドロキノン、イソプロピルハイドロキノン、メチルハイドロキノンなどがあるが、特にハイドロキノンが好ましい。またアスコルビン酸誘導体現像主薬としては、アスコルビン酸およびイソアスコルビン酸とそれらの塩があるが、特にエリソルビン酸ナトリウムが素材コストの点から好ましい。
【０１３６】
本発明に用いる1-フェニル-3-ピラゾリドンまたはその誘導体の現像主薬としては、1-フェニル-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4,4-ジメチル-3-ピラゾリドン、1-フェニル-4-メチル-4-ヒドロキシメチル-3-ピラゾリドンなどがある。
本発明に用いるｐ-アミノフェノール系現像主薬としてＮ-メチル−ｐ-アミノフェノール、ｐ-アミノフェノール、Ｎ-（β-ヒドロキシフェニル）-ｐ-アミノフェノール、Ｎ-（4-ヒドロキシフェニル）グリシン、ｏ−メトキシ−ｐ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェノール、ｏ−メトキシ−ｐ−（Ｎ−メチルアミノ）フェノールなどがあるが、なかでもＮ-メチル-ｐ-アミノフェノール、または特開平9-297377号および特開平9-297378号に記載のアミノフェノール類が好ましい。
【０１３７】
ジヒドロキシベンゼン系現像主薬は通常0.05モル／リットル〜0.8モル／リットルの量で用いられるのが好ましい。またジヒドロキシベンゼン類と1-フェニル-3-ピラゾリドン類もしくはｐ-アミノフェノール類の組み合わせを用いる場合には前者を0.05モル／リットル〜0.6モル／リットル、好ましくは0.10モル／リットル〜0.5モル／リットル、後者を0.06モル／リットル以下、好ましくは0.03モル／リットル〜0.003モル／リットルの量で用いるのが好ましい。
【０１３８】
アスコルビン酸誘導体現像主薬は、通常0.01モル／リットル〜0.5モル／リットルの量で用いられるのが好ましく、0.05モル／リットル〜0.3モル／リットルがより好ましい。またアスコルビン酸誘導体と1-フェニル-3-ピラゾリドン類もしくはｐ-アミノフェノール類の組み合わせを用いる場合にはアスコルビン酸誘導体を0.01モル／リットル〜0.5モル／リットル、1-フェニル-3-ピラゾリドン類もしくはｐ-アミノフェノール類を0.005モル／リットル〜0.2モル／リットルの量で用いるのが好ましい。
【０１３９】
本発明で感光材料を処理する際の現像液には、通常用いられる添加剤（たとえば現像主薬、アルカリ剤、ｐＨ緩衝剤、保恒剤、キレート剤等）を含有する事ができる。以下にこれらの具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明で感光材料を現像処理する際の現像液に用いられる緩衝剤としては、炭酸塩、特開昭62-186259に記載のほう酸、特開昭60-93433に記載の糖類（たとえばサッカロース）、オキシム類（たとえばアセトオキシム）、フェノール類（たとえば5-スルホサリチル酸）、第３リン酸塩（たとえばナトリウム塩、カリウム塩）などが用いられ、好ましくは炭酸塩、ほう酸が用いられる。緩衝剤、特に炭酸塩の使用量は、好ましくは0.1モル／リットル以上、特に0.2〜1.5モル／リットルである。
【０１４０】
本発明に用いられる保恒剤としては亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムなどがある。亜硫酸塩は0.2モル／リットル以上、特に0.3モル／リットル以上用いられるが、あまりに多量添加すると現像液中の銀汚れの原因になるので、上限は1.2モル／リットルとするのが望ましい。特に好ましくは、0.35〜0.7モル／リットルである。
ジヒドロキシベンゼン系現像主薬の保恒剤として、亜硫酸塩と併用して前記のアスコルビン酸誘導体を少量使用しても良い。なかでも素材コストの点からエリソルビン酸ナトリウムを用いることが好ましい。添加量はジヒドロキシベンゼン系現像主薬に対して、モル比で0.03〜0.12の範囲が好ましく、特に好ましくは0.05〜0.10の範囲である。保恒剤としてアスコルビン酸誘導体を使用する場合には現像液中にホウ素化合物を含まないことが好ましい。
【０１４１】
上記以外に用いられる添加剤としては、臭化ナトリウム、臭化カリウムのような現像抑制剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジメチルホルムアミドのような有機溶剤、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン、イミダゾールまたはその誘導体等の現像促進剤、ヘテロ環メルカプト化合物（たとえば3-（5-メルカプトテトラゾール-1-イル）ベンゼンスルホン酸ナトリウム、1-フェニル-5-メルカプトテトラゾールなど）、特開昭62-212651に記載の化合物を物理現像ムラ防止剤として添加することもできる。
また、メルカプト系化合物、インダゾール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾイミダゾール系化合物をカブリ防止剤または黒ポツ（black pepper）防止剤として含んでも良い。具体的には、5-ニトロインダゾール、5-ｐ-ニトロベンゾイルアミノインダゾール、1-メチル-5-ニトロインダゾール、6-ニトロインダゾール、3-メチル-5-ニトロインダゾール、5-ニトロベンゾイミダゾール、2-イソプロピル-5-ニトロベンゾイミダゾール、5-ニトロベンゾトリアゾール、4-（（2-メルカプト-1,3,4-チアジアゾール-2-イル）チオ）ブタンスルホン酸ナトリウム、5-アミノ-1,3,4-チアジアゾール-2-チオール、メチルベンゾトリアゾール、5-メチルベンゾトリアゾール、2-メルカプトベンゾトリアゾールなどを挙げることができる。これらの添加剤の量は、通常現像液１リットルあたり0.01〜10ミリモルであり、より好ましくは0.1〜2ミリモルである。
【０１４２】
さらに本発明において現像液中には各種の有機、無機のキレート剤を単独または併用で用いることができる。
無機キレート剤としてはたとえば、テトラポリリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウムなどを用いることができる。
一方、有機キレート剤としては、主に有機カルボン酸、アミノポリカルボン酸、有機ホスホン酸、アミノホスホン酸および有機ホスホノカルボン酸を用いることができる。
有機カルボン酸としてはたとえば、アクリル酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、グルコン酸、アジピン酸、ピメリン酸、アシエライン酸、セバチン酸、ノナンジカルボン酸、デカンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、マレイン酸、イタコン酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸などを挙げることができる。
アミノポリカルボン酸としてはたとえば、イミノ二酢酸、ニトリロ三酢酸、ニトリロ三プロピオン酸、エチレンジアミンモノヒドロキシエチル三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、グリコールエーテル四酢酸、1,2-ジアミノプロパン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸、1,3-ジアミノ-2-プロパノール四酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、その他特開昭52-25632、同55-67747、同57-102624、および特公昭53-40900に記載の化合物を挙げることができる。
【０１４３】
有機ホスホン酸としては、たとえば米国特許3214454、同3794591および***特許公開2227369等に記載のヒドロキシアルキリデン−ジホスホン酸やリサーチ・ディスクロージャー第181巻，Item 18170（1979年5月号）等に記載の化合物が挙げられる。
アミノホスホン酸としては、たとえばアミノトリス（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸等が挙げられるが、その他上記リサーチ・ディスクロージャー18170、特開昭57-208554、同54-61125、同55-29883、同56-97347等に記載の化合物を挙げることができる。
有機ホスホノカルボン酸としては、たとえば特開昭52-102726、同53-42730、同54-121127、同55-4024、同55-4025、同55-126241、同55-65955、同55-65956および前述のリサーチ・ディスクロージャー18170等に記載の化合物を挙げることができる。
これらの有機および/または無機のキレート剤は、前述のものに限定されるものではない。また、アルカリ金属塩やアンモニウム塩の形で使用しても良い。これらのキレート剤の添加量としては、現像液1リットルあたり好ましくは、1×10^-4〜1×10^-1モル、より好ましくは1×10^-3〜1×10^-2モルである。
【０１４４】
さらに、現像液中に銀汚れ防止剤として、たとえば特開昭56-24347、特公昭56-46585、特公昭62-2849、特開平4-362942、特開平8-6215号に記載の化合物の他、メルカプト基を1つ以上有するトリアジン（たとえば特公平6-23830、特開平3-282457、特開平7-175178に記載の化合物）、同ピリミジン（たとえば2-メルカプトピリミジン、2,6-ジメルカプトピリミジン、2,4-ジメルカプトピリミジン、5,6-ジアミノ-2,4-ジメルカプトピリミジン、2,4,6-トリメルカプトピリミジン、特開平9-274289号記載の化合物など）、同ピリジン（たとえば2-メルカプトピリジン、2,6-ジメルカプトピリジン、3,5-ジメルカプトピリジン、2,4,6-トリメルカプトピリジン、特開平7-248587に記載の化合物など）、同ピラジン（たとえば2-メルカプトピラジン、2,6-ジメルカプトピラジン、2,3-ジメルカプトピラジン、2,3,5-トリメルカプトピラジンなど）、同ピリダジン（たとえば3-メルカプトピリダジン、3,4-ジメルカプトピリダジン、3,5-ジメルカプトピリダジン、3,4,6-トリメルカプトピリダジンなど）、特開平7-175177に記載の化合物、米国特許5457011に記載のポリオキシアルキルホスホン酸エステルなどを用いることができる。これらの銀汚れ防止剤は単独または複数の併用で用いることができ、添加量は現像液１Ｌあたり0.05〜10ミリモルが好ましく、0.1〜5ミリモルがより好ましい。
また、溶解助剤として特開昭61-267759記載の化合物を用いることができる。
さらに必要に応じて色調剤、界面活性剤、消泡剤、硬膜剤等を含んでも良い。
【０１４５】
現像液の好ましいｐＨは9.0〜12.0であり、特に好ましくは9.0〜11.0、さらに好ましくは9.5〜11.0の範囲である。ｐＨ調整に用いるアルカリ剤には通常の水溶性無機アルカリ金属塩（たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等）を用いることができる。
現像液のカチオンとしては、ナトリウムイオンに比べてカリウムイオンの方が現像抑制をせず、またフリンジと呼ばれる黒化部のまわりのギザギザが少ない。さらに、濃縮液として保存する場合には一般にカリウム塩のほうが溶解度が高く好ましい。しかしながら、定着液においてはカリウムイオンは銀イオンと同程度に定着阻害をすることから、現像液のカリウムイオン濃度が高いと、感光材料により現像液が持ち込まれることにより定着液中のカリウムイオン濃度が高くなり、好ましくない。以上のことから現像液におけるカリウムイオンとナトリウムイオンのモル比率は20：80〜80：20の間であることが好ましい。カリウムイオンとナトリウムイオンの比率は、ｐＨ緩衝剤、ｐＨ調整剤、保恒剤、キレート剤などの対カチオンで、上記の範囲で任意に調整できる。
現像液の補充量は、感光材料１ｍ²につき390ミリリットル以下であり、325〜30ミリリットルが好ましく、250〜120ミリリットルが最も好ましい。現像補充液は、現像開始液と同一の組成および/または濃度を有していても良いし、開始液と異なる組成および/または濃度を有していても良い。
【０１４６】
本発明における定着処理剤の定着剤としては、チオ硫酸アンモニウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウムアンモニウムが使用できる。定着剤の使用量は適宜かえることができるが、一般には約0.7〜約3.0モル／リットルである。
本発明における定着液は、硬膜剤として作用する水溶性アルミニウム塩、水溶性クロム塩を含んでも良く、水溶性アルミニウム塩が好ましい。それにはたとえば塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、カリ明礬、硫酸アルミニウムアンモニウム、硝酸アルミニウム、乳酸アルミニウムなどがある。これらは使用液におけるアルミニウムイオン濃度として、0.01〜0.15モル／リットルで含まれることが好ましい。
なお、定着液を濃縮液または固形剤として保存する場合、硬膜剤などを別パートとした複数のパーツで構成しても良いし、すべての成分を含む一剤型の構成としても良い。
【０１４７】
定着処理剤には所望により保恒剤（たとえば亜硫酸塩、重亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩などを0.015モル／リットル以上、好ましくは0.02モル／リットル〜0.3モル／リットル）、ｐＨ緩衝剤（たとえば酢酸、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸、コハク酸、アジピン酸などを0.1モル／リットル〜1モル／リットル、好ましくは0.2モル／リットル〜0.7モル／リットル）、アルミニウム安定化能や硬水軟化能のある化合物（たとえばグルコン酸、イミノジ酢酸、5-スルホサリチル酸、グルコヘプタン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、シュウ酸、マレイン酸、グリコール酸、安息香酸、サリチル酸、タイロン、アスコルビン酸、グルタル酸、アスパラギン酸、グリシン、システイン、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸やこれらの誘導体およびこれらの塩、糖類、ほう酸などを0.001モル／リットル〜0.5モル／リットル、好ましくは0.005モル／リットル〜0.3モル／リットル）を含むことができる。
【０１４８】
このほか、特開昭62-78551に記載の化合物、pH調整剤（たとえば水酸化ナトリウム、アンモニア、硫酸など）、界面活性剤、湿潤剤、定着促進剤等も含むことができる。界面活性剤としては、たとえば硫酸化物スルフォン酸化物などのアニオン界面活性剤、ポリエチレン系界面活性剤、特開昭57-6840記載の両性界面活性剤が挙げられ、公知の消泡剤を使用することもできる。湿潤剤としては、アルカノールアミン、アルキレングリコール等がある。定着促進剤としては、特開平6-308681に記載のアルキルおよびアリル置換されたチオスルホン酸およびその塩や、特公昭45-35754、同58-122535、同58-122536記載のチオ尿素誘導体、分子内に3重結合を有するアルコール、米国特許4126459記載のチオエーテル化合物、特開昭64-4739、特開平1-4739、同1-159645および同3-101728に記載のメルカプト化合物、同4-170539に記載のメソイオン化合物、チオシアン酸塩を含むことができる。
【０１４９】
本発明における定着液のｐＨは、4.0以上、好ましくは4.5〜6.0を有する。定着液は処理により現像液が混入してｐＨが上昇するが、この場合、硬膜定着液では6.0以下好ましくは5.7以下であり、無硬膜定着液においては7.0以下好ましくは6.7以下である。
定着液の補充量は、感光材料1ｍ²につき500ミリリットル以下であり、390ミリリットル以下が好ましく、320〜80ミリリットルがより好ましい。補充液は、開始液と同一の組成および/または濃度を有していても良いし、開始液と異なる組成および/または濃度を有していても良い。
定着液は電解銀回収などの公知の定着液再生方法により再生使用することができる。再生装置としては、たとえばフジハント社製Reclaim R-60（商品名）などがある。
また、活性炭などの吸着フィルターを使用して、色素などを除去することも好ましい。
【０１５０】
本発明における現像および定着処理剤が液剤の場合、たとえば特開昭61-73147に記載されたような、酸素透過性の低い包材で保管する事が好ましい。さらにこれらの液が濃縮液の場合、所定の濃度になるように、濃縮液１部に対して水0.2〜3部の割合で希釈して使用される。
本発明における現像処理剤及び定着処理剤は固形にしても液剤同様の結果が得られるが、以下に固形処理剤に関する記述を行う。
本発明における固形剤は、公知の形態（粉状、粒状、顆粒状、塊状、錠剤、コンパクター、ブリケット、板状、棒状、ペースト状など）が使用できる。これらの固形剤は、接触して互いに反応する成分を分離するために、水溶性のコーティング剤やフィルムで被覆しても良いし、複数の層構成にして互いに反応する成分を分離しても良く、これらを併用しても良い。
【０１５１】
被覆剤、造粒助剤には公知のものが使用できるが、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリスチレンスルホン酸、ビニル系化合物が好ましい。この他、特開平5-45805 カラム2の48行〜カラム3の13行目が参考にできる。
複数の層構成にする場合は、接触しても反応しない成分を互いに反応する成分の間にはさんだ構成にして錠剤やブリケット等に加工しても良いし、公知の形態の成分を同様の層構成にして包装しても良い。これらの方法は、たとえば特開昭61-259921、同4-16841、同4-78848、同5-93991等に示されている。
固形処理剤の嵩密度は、0.5〜6.0ｇ/ｃｍ³が好ましく、特に錠剤は1.0〜5.0ｇ/ｃｍ³が好ましく、顆粒は0.5〜1.5ｇ/ｃｍ³が好ましい。
本発明における固形処理剤の製法は、公知のいずれの方法を用いることができる。たとえば、特開昭61-259921、特開平4-15641、特開平4-16841、同4-32837、同4-78848、同5-93991、特開平4-85533、同4-85534、同4-85535、同5-134362、同5-197070、同5-204098、同5-224361、同6-138604、同6-138605、同8-286329等を参考にすることができる。
より具体的には転動造粒法、押し出し造粒法、圧縮造粒法、解砕造粒法、撹拌造粒法、スプレードライ法、溶解凝固法、ブリケッティング法、ローラーコンパクティング法等を用いることができる。
【０１５２】
本発明における固形剤は、表面状態（平滑、多孔質等）や部分的に厚みを変えたり、中空状のドーナツ型にしたりして溶解性を調節することもできる。さらに、複数の造粒物に異なった溶解性を与えたり、溶解性の異なる素材の溶解度を合わせるために、複数の形状をとることも可能である。また、表面と内部で組成の異なる多層の造粒物でも良い。
固形剤の包材は、酸素および水分透過性の低い材質が好ましく、包材の形状は袋状、筒状、箱状などの公知のものが使用できる。また、特開平6-242585〜同6-242588、同6-247432、同6-247448、同6-301189、同7-5664、同7-5666〜同7-5669に開示されているような折り畳み可能な形状にすることも、廃包材の保管スペース削減のためには好ましい。これらの包材は、処理剤の取り出し口にスクリューキャップや、プルトップ、アルミシールをつけたり、包材をヒートシールしてもよいが、このほかの公知のものを使用しても良く、特に限定はしない。さらに環境保全上、廃包材をリサイクルまたはリユースすることが好ましい。
本発明において固形処理剤の溶解および補充の方法としては特に限定はなく、公知の方法を使用することができる。これらの方法としてはたとえば、撹拌機能を有する溶解装置で一定量を溶解し補充する方法、特開平9-80718に記載されているような溶解部分と完成液をストックする部分とを有する溶解装置で溶解し、ストック部から補充する方法、特開平5-119454、同6-19102、同7-261357に記載されているような自動現像機の循環系に処理剤を投入して溶解・補充する方法、溶解槽を内蔵する自動現像機で感光材料の処理に応じて処理剤を投入し溶解する方法などがあるが、このほかの公知のいずれの方法を用いることもできる。また処理剤の投入は、人手で行っても良いし、特開平9-138495に記載されているような開封機構を有する溶解装置や自動現像機で自動開封、自動投入してもよく、作業環境の点からは後者が好ましい。具体的には取り出し口を突き破る方法、はがす方法、切り取る方法、押し切る方法や、特開平6-19102、同6-95331に記載の方法などがある。
【０１５３】
現像、定着処理が済んだ感光材料は、ついで水洗または安定化処理される（以下特に断らない限り、安定化処理を含めて水洗といい、これらに使用する液を、水または水洗水という。）。水洗に使用される水は、水道水でもイオン交換水でも蒸留水でも安定化液でもよい。これらの補充量は、一般的には感光材料1ｍ²あたり約17リットル〜約8リットルであるが、それ以下の補充量で行うこともできる。特に3リットル以下の補充量（0も含む。すなわち、ため水水洗）では、節水処理が可能となるのみならず、自動現像機設置の配管を不要とすることもできる。水洗を低補充量で行う場合は、特開昭63-18350、同62-287252等に記載のスクイズローラー、クロスオーバーローラーの洗浄槽を設けることがより好ましい。また、少量水洗時に問題となる公害負荷低減や、水垢防止のために種々の酸化剤（たとえばオゾン、過酸化水素、次亜塩素酸ナトリウム、活性ハロゲン、二酸化塩素、炭酸ナトリウム過酸化水素塩など）添加やフィルター濾過を組み合わせても良い。
水洗の補充量を少なくする方法として、古くより多段向流方式（たとえば2段、3段等）が知られており、水洗補充量は感光材料1ｍ²あたり200〜50ミリリットルが好ましい。この効果は、独立多段方式（向流にせず、多段の水洗槽に個別に新液を補充する方法）でも同様に得られる。
【０１５４】
さらに、本発明の処理方法において水洗工程に水垢防止手段を施しても良い。水垢防止手段としては公知のものを使用することができ、特に限定はしないが、防ばい剤（いわゆる水垢防止剤）を添加する方法、通電する方法、紫外線または赤外線や遠赤外線を照射する方法、磁場をかける方法、超音波処理する方法、熱をかける方法、未使用時にタンクを空にする方法などがある。これらの水垢防止手段は、感光材料の処理に応じてなされても良いし、使用状況に関係なく一定間隔で行われても良いし、夜間など処理の行われない期間のみ施しても良い。またあらかじめ水洗水に施しておいて、これを補充しても良い。さらには、一定期間ごとに異なる水垢防止手段を行うことも、耐性菌の発生を抑える上では好ましい。
防ばい剤としては特に限定はなく公知のものが使用できる。前述の酸化剤の他たとえばグルタルアルデヒド、アミノポリカルボン酸等のキレート剤、カチオン性界面活性剤、メルカプトピリジンオキシド（たとえば2-メルカプトピリジン-Ｎ-オキシドなど）などがあり、単独使用でも複数の併用でも良い。
通電する方法としては、特開平3-224685、同3-224687、同4-16280、同4-18980などに記載の方法が使用できる。
このほか、水泡ムラ防止や汚れ転写防止のために、公知の水溶性界面活性剤や消泡剤を添加しても良い。また、感光材料から溶出した染料による汚染防止に、特開昭63-163456に記載の色素吸着剤を水洗系に設置しても良い。
【０１５５】
水洗工程からのオーバーフロー液の一部または全部は、特開昭60-235133に記載されているように、定着能を有する処理液に混合利用することもできる。また微生物処理（たとえば硫黄酸化菌、活性汚泥処理や微生物を活性炭やセラミック等の多孔質担体に担持させたフィルターによる処理等）や、通電や酸化剤による酸化処理をして、生物化学的酸素要求量（BOD）、化学的酸素要求量（COD）、沃素消費量等を低減してから排水したり、銀と親和性のあるポリマーを用いたフィルターやトリメルカプトトリアジン等の難溶性銀錯体を形成する化合物を添加して銀を沈降させてフィルター濾過するなどし、排水中の銀濃度を低下させることも、自然環境保全の観点から好ましい。
【０１５６】
また、水洗処理に続いて安定化処理する場合もあり、その例として特開平2-201357、同2-132435、同1-102553、特開昭46-44446に記載の化合物を含有した浴を感光材料の最終浴として使用しても良い。この安定浴にも必要に応じてアンモニウム化合物、Bi,Al等の金属化合物、蛍光増白剤、各種キレート剤、膜pH調節剤、硬膜剤、殺菌剤、防ばい剤、アルカノールアミンや界面活性剤を加えることもできる。
水洗、安定化浴に添加する防ばい剤等の添加剤および安定化剤は、前述の現像、定着処理剤同様に固形剤とすることもできる。
【０１５７】
本発明に使用する現像液、定着液、水洗水、安定化液の廃液は焼却処分することが好ましい。また、これらの廃液はたとえば特公平7-83867、US5439560等に記載されているような濃縮装置で濃縮液化または固化させてから処分することも可能である。
処理剤の補充量を低減する場合には、処理槽の開口面積を小さくして液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。ローラー搬送型の自動現像機については米国特許3025779、同3545971などに記載されており、本明細書においては単にローラー搬送型自動現像機として言及する。この自現機は現像、定着、水洗および乾燥の四工程からなっており、本発明の処理方法も、他の工程（たとえば停止工程）を除外しないが、この四工程を踏襲するのが最も好ましい。さらに、現像定着間および/または定着水洗間にリンス浴を設けても良い。
【０１５８】
本発明の現像処理では、dry to dry で25〜160秒が好ましく、現像および定着時間が40秒以下、好ましくは6〜35秒、各液の温度は25〜50℃が好ましく、30〜40℃が好ましい。水洗の温度および時間は0〜50℃で40秒以下が好ましい。本発明の処理方法によれば、現像、定着および水洗された感光材料は水洗水を絞りきる、すなわちスクイズローラーを経て乾燥しても良い。乾燥は約40〜約100℃で行われ、乾燥時間は周囲の状態によって適宜かえられる。乾燥方法は公知のいずれの方法も用いることができ特に限定はないが、温風乾燥や、特開平4-15534、同5-2256、同5-289294に開示されているようなヒートローラー乾燥、遠赤外線による乾燥などがあり、複数の方法を併用しても良い。
【０１５９】
【実施例】
以下、本発明を実施例によってさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１
＜ハロゲン化銀乳剤Ａの調製＞
硝酸銀１５０ｇを溶解した硝酸銀水溶液５００ｍｌと、粒子形成後の銀１モル当たり２×１０^-7モルに相当する（ＮＨ₄）₂ＲｈＣｌ₅（Ｈ₂Ｏ）及び１×１０^-7モルに相当するＫ₃ＩｒＣｌ₆を含む臭化カリウム４４ｇと塩化ナトリウム３４ｇを溶解したハロゲン塩水溶液５００ｍｌを、２ｇの塩化ナトリウムと０．０２ｇの１，３−ジメチル−２−イミダゾリチオンと０．５ｇのクエン酸と４ｍｇのベンゼンチオスルホン酸ナトリウムおよび１ｍｇのベンゼンスルフィン酸ナトリウムを１リットルに溶解した２％ゼラチン水溶液に攪拌しながら３８℃で２０分間ダブルジェット法により添加し、平均粒子サイズ０．２１μｍ、塩化銀含量５８モル％の塩臭化銀粒子を得ることにより核形成を行った。続いて、硝酸銀５０ｇを溶解した硝酸銀水溶液２００ｍｌと、乳剤全体の銀１モル当たり１×１０^-5モルに相当するヘキサシアノ鉄（II）酸カリウムを含む臭化カリウム１２ｇと塩化ナトリウム１３ｇを溶解したハロゲン塩水溶液２００ｍｌを、ダブルジェット法により１０分間かけて添加した。
【０１６０】
その後、銀１モルあたり１×１０^-3モルのＫＩ溶液を加えてコンバージョンを行い、常法に従ってフロキュレーション法により水洗した。具体的には、温度を３５℃に下げ、下記に示すアニオン性沈降剤−１を３ｇ加え、硫酸を用いてハロゲン化銀が沈降するまでｐＨを下げた。（ｐH ３．２±０．２の範囲であった）次に上澄み液を約３リットル除去した（第一水洗）。さらに３リットルの蒸留水を加えてから、ハロゲン化銀が沈降するまで硫酸を加えた。再度上澄み液を３リットル除去した（第二水洗）。第二水洗と同じ操作をさらに１回繰り返し（第三水洗）て水洗・脱塩行程を終了した。水洗・脱塩後の乳剤に、銀１モルあたりゼラチン４０ｇを加えｐＨ５．９、ｐＡｇ７．５に調整した後、さらに銀１モルあたりベンゼンチオスルホン酸ナトリウム１６ｍｇとベンゼンスルフィン酸ナトリウム４ｍｇ、チオ硫酸ナトリウム３ｍｇ、トリフェニルホスフィンセレニド４ｍｇおよび塩化金酸８ｍｇを加え、５５℃で６０分間加熱し化学増感を施した。その後、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン１５０ｍｇおよび防腐剤としてプロキセル（商品名、ＩＣＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）を１００ｍｇを加えた。得られた粒子は平均粒子サイズ０．２０μｍ、変動係数１０％、塩化銀含有率６０モル％の沃塩臭化銀立方体粒子であった。（最終的に乳剤として、ｐＨ＝５．９、ｐＡｇ＝７．２、電導度＝３７μＳ/ｍ、密度＝１．２０×１０^-3ｋｇ/ｍ³、粘度＝２０ｍＰａ・ｓとなった。）
【０１６１】
＜乳剤Ｂの調製＞
硝酸銀７５ｇを溶解した硝酸銀水溶液２５０ｍｌと、乳剤全体の銀１モル当たり４×１０^-7モルに相当する（ＮＨ₄）₂ＲｈＣｌ₅（Ｈ₂Ｏ）及び１×１０^-7モルに相当するＫ₃ＩｒＣｌ₆を含む臭化カリウム１６ｇと塩化ナトリウム２０ｇを溶解したハロゲン塩水溶液２５０ｍｌを、４ｇの塩化ナトリウムと０．０２ｇの１，３−ジメチル−２−イミダゾリチオンと０．５ｇのクエン酸と４ｍｇのベンゼンチオスルホン酸ナトリウムおよび１ｍｇのベンゼンスルフィン酸ナトリウムを１リットルに溶解した２％ゼラチン水溶液に攪拌しながら４５℃で１２分間ダブルジェット法により添加し、平均粒子サイズ０．２０μｍ、塩化銀含量７０モル％の塩臭化銀粒子を得ることにより核形成を行った。続いて、硝酸銀１２５ｇを溶解した硝酸銀水溶液４００ｍｌと、臭化カリウム２６ｇと塩化ナトリウム３４ｇを溶解したハロゲン塩水溶液４００ｍｌを、ダブルジェット法により２０分間かけて添加した。
その後、銀１モルあたり１×１０^-3モルのＫＩ溶液を加えてコンバージョンを行い、常法に従ってフロキュレーション法により水洗した。具体的な方法は、乳剤Ａと同様に行った。水洗・脱塩後の乳剤に、銀１モルあたりゼラチン４０ｇを加え、ｐＨ６．０、ｐＡｇ７．５に調整し、さらに銀１モルあたりベンゼンチオスルホン酸ナトリウム７ｍｇとベンゼンスルフィン酸ナトリウム２ｍｇ、塩化金酸８ｍｇおよびチオ硫酸ナトリウム５ｍｇを加え、６０℃で６０分間加熱し化学増感を施した。その後、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン２５０ｍｇおよび防腐剤としてプロキセル（商品名、ＩＣＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）を１００ｍｇを加えた。得られた粒子は平均粒子サイズ０．２８μｍ、変動係数１０％、塩化銀含有率７０モル％の沃塩臭化銀立方体粒子であった。（最終的に乳剤として、ｐＨ＝６．１、ｐＡｇ＝７．５、電導度＝４６μＳ/ｍ、密度＝１．２０×１０^-3ｋｇ/ｍ³、粘度＝６２ｍＰａ・ｓとなった。）
【０１６２】
＜塗布試料の作成＞
下記に示す両面が塩化ビニリデンを含む防湿層下塗りからなるポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に、ＵＬ層／ヒドラジン含有ＥＭ層／中間層／レドックス化合物含有ＥＭ層／保護層の構成となるように塗布して試料を作成した。
以下に各層の調製方法、塗布量および塗布方法を示す。
（ＵＬ層）
ＵＬ層としてゼラチン（防腐剤としてプロキセル（商品名、ＩＣＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）を含有）０．３ｇ／ｍ²、前記造核促進剤Ｆ−３０を７．５×１０^-6モル／ｍ²、ポリエチルアクリレート分散物０．２５ｇ／ｍ²、および硬膜剤として１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタンを５０ｍｇ／ｍ²を塗布した。塗布液のｐＨは５．８に調整した。
（ヒドラジン含有ＥＭ層）
＜ヒドラジン含有層乳剤塗布液の調製＞
乳剤Ａに増感色素として銀１モルあたり５×１０^-4モルの下記構造式（ｓ−１）の化合物を加え、さらに１×１０^-3モルの臭化カリウム、５×１０^-4モルの構造式（ａ）で表されるメルカプト化合物、および構造式（ｂ）で表されるメルカプト化合物、１×１０^-4モルの構造式（ｃ）で表されるトリアジン化合物、ヒドラジン造核剤−ＡおよびＢを各１×１０^-4モル添加した。さらに、コロイダルシリカ（日産化学製、商品名 スノーテックスＣ）を５００ｍｇ／ｍ²、ポリエチルアクリレートの分散物を５００ｍｇ／ｍ²塗布されるように加え、ヒドラジン含有層塗布液を調製した。溶液のｐＨは５．８に調整した。
【０１６３】
【化２６】

【０１６４】
できあがったハロゲン化銀乳剤塗布液を銀量３．４ｇ／ｍ²、ゼラチン量１．６ｇ／ｍ²となるように塗布した。
【０１６５】
（中間層）
＜中間層塗布液の調製＞
防腐剤としてプロキセルを含むゼラチン溶液に、エタンチオスルホン酸ナトリウムを５ｍｇ／ｍ²、下記構造式（ｅ）で表される染料を５０ｍｇ／ｍ²、ハイドロキノンを１００ｍｇ／ｍ²、５−クロル−８−ヒドロキシキノリンを１０ｍｇ／ｍ²、ポリエチルアクリレートの分散物を１００ｍｇ／ｍ²塗布されるように添加し、中間層塗布液を調製した。溶液のｐＨは７．０に調整した。
中間層はゼラチン１．０ｇ／ ｍ²となるように塗布した。
【０１６６】
（レドックス化合物含有ＥＭ層）
＜レドックス化合物含有層乳剤塗布液の調製＞
乳剤Ｂを使用し、増感色素としてレドックス化合物含有層乳剤の銀１モルあたり１×１０^-4モルの先に示した構造式（ｓ−１）の化合物を添加し、５×１０^-4モルの構造式（ａ）で表されるメルカプト化合物、１×１０^-4モルの構造式（ｃ）で表されるトリアジン化合物を添加し、さらに下記構造式（ｆ）で表される染料を５ｍｇ／ｍ²、ポリエチルアクリレートの分散物を１００ｍｇ／ｍ²、硬膜剤として１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタンを５０ｍｇ／ｍ²塗布されるように添加した。さらにレドックス化合物として表１７に示した例示化合物または比較化合物をそれぞれ２．１×１０^-4ｍｏｌ／ｍ²添加して、レドックス化合物含有層乳剤塗布液を調製した。液のｐＨは５．４に調整した。
【０１６７】
この時、レドックス化合物は以下のように調製した乳化物を、６０℃で溶解して塗布液に添加した。
（レドックス乳化物の調製）
酢酸エチル３０ｍｌに前記のレドックス化合物を８ｇ、p-ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを０．３ｇ、下記構造式（Ｐ−１）、（Ｐ−２）で表されるオイルを各４ｇ加え、６０℃にて溶解し、Ａ液とした。水１７０ｇにゼラチンを８．５ｇ、プロキセル（商品名、ＩＣＩ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．製）を０．０５ｇ加え、６０℃にて溶解し、Ｂ液とした。Ａ液とＢ液を混合し、６０℃にて高速ホモジナイザーで乳化分散を行った。乳化分散後、６０℃減圧条件にて脱溶媒を行い、レドックス化合物の４ｗｔ％乳化分散物を得た。
できあがったレドックス化合物含有層乳剤塗布液は銀量０．４ｇ／ｍ²、ゼラチン量０．５ｇ／ｍ²となるように塗布した。
【０１６８】
（保護層）
ゼラチン０．２ｇ／ｍ²、平均粒子サイズ約３．５μｍの不定形なＳｉＯ₂マット剤５０ｍｇ／ｍ²、コロイダルシリカ（日産化学製スノーテックスＣ）６０ｍｇ／ｍ²、流動パラフィン５０ｍｇ／ｍ²、塗布助剤として下記構造式（ｇ）で表されるフッ素界面活性剤１ｍｇ／ｍ²とｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩１０ｍｇ／ｍ²を塗布した。
尚、各層の塗布液は、下記構造式（Ｚ）で表される増粘剤を加え、粘度調整した。
【０１６９】
【化２７】

【０１７０】
またバック層は、以下に示す処方にて塗布した。
＜バック層＞

【０１７１】
【化２８】

【０１７２】
＜バック保護層＞
ゼラチン １．１ｇ／ｍ²
ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径２．５μｍ） ２０ｍｇ／ｍ²
ｐ−ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩 １５ｍｇ／ｍ²
ジヘキシル−α−スルホサクシナートナトリウム塩 １５ｍｇ／ｍ²
酢酸ナトリウム ６０ｍｇ／ｍ²
防腐剤 （プロキセル） １ｍｇ／ｍ²
【０１７３】
＜支持体＞
二軸延伸したポリエチレンテレフタレート支持体（厚味１００μｍ）の両面に下記組成の下塗層第１層及び第２層を塗布した。
【０１７４】

さらに、１０質量％のＫＯＨを加え、ｐＨ＝６に調整した塗布液を乾燥温度１８０℃２分間で、乾燥膜厚が０．９μｍになる様に塗布した。
【０１７５】
＜下塗層第２層＞
ゼラチン １ｇ
メチルセルロース ０．０５ｇ
化合物（ｊ） ０．０２ｇ
C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₁₀H ０．０３ｇ
防腐剤 （プロキセル） ３．５×１０^-3ｇ
酢酸 ０．２ｇ
水を加えて １００ｇ
この塗布液を乾燥温度１７０℃２分間で、乾燥膜厚が０．１μｍになる様に塗布した。
【０１７６】
【化２９】

【０１７７】
＜塗布方法＞
上記下塗層を施した支持体上に、まず乳剤面側として支持体に近い側よりＵＬ層、ヒドラジン含有ＥＭ層、中間層、レドックス化合物含有ＥＭ層、保護層の順に５層を、３５℃に保ちながらスライドビードコーター方式により硬膜剤液を加えながら同時重層塗布し、冷風セットゾーン（５℃）を通過させた後、乳剤面とは反対側に支持体に近い側よりバック層、バック保護層の順に、カーテンコーター方式により硬膜剤液を加えながら同時重層塗布し、冷風セットゾーン（５℃）した。各々のセットゾーンを通過した時点では、塗布液は充分なセット性を示した。引き続き乾燥ゾーンにて両面を同時に下記乾燥条件にて乾燥した。なお、バック面側を塗布した後、巻き取りまではローラー、その他には一切無接触の状態で搬送した。この時の塗布速度は１２０ｍ／minであった。
【０１７８】
＜乾燥条件＞
セット後、水／ゼラチンの質量比が８００％となるまで３０℃の乾燥風で乾燥し、８００〜２００％を３５℃３０％ＲＨ（相対湿度）の乾燥風で乾燥させ、そのまま風を当て、表面温度３４℃となった時点（乾燥終了と見なす）より３０秒後に、４８℃２％ＲＨの空気で１分間乾燥した。この時、乾燥時間は乾燥開始〜水／ゼラチン比８００％までが５０秒、８００〜２００％までが３５秒、２００％〜乾燥終了までが５秒である。
【０１７９】
この感光材料を２５℃５５％ＲＨで巻き取り、次いで同環境下で裁断し、６時間調湿したバリアー袋に、２５℃５０％ＲＨで８時間調湿した後、２５℃５０％ＲＨで２時間調湿してある厚紙と共に密閉し、表１７に示す試料を作成した。
バリアー袋内の湿度を測定したら５３％ＲＨであった。また、得られた試料の乳剤層側の膜面ｐＨは５．５〜５．８であった。
【０１８０】
評価は以下の方法で行った。
＜網階調、網点品質＞
得られた試料を、ステップウェッジを通して１５０線／インチのコンタクトスクリーングレイスキャナーネガNo.２（商品名、大日本スクリーン製造株式会社製）と乳剤面を密着させてタングステン光源で露光した。
そして下記処方の現像液（Ａ）および定着液（Ｂ）を使用し、ＦＧ−６８０ＡＧ自動現像機（商品名、富士写真フイルム株式会社製）にて３５℃３０秒の現像時間で処理した。
【０１８１】

使用にあたっては、母液は上記濃縮液２部に対して水１部の割合で希釈し母液のｐＨは１０．６５であり、補充液は上記濃縮液４部に対して水３部の割合で希釈し補充液のｐＨは１０．６２であった。
【０１８２】
定着液（Ｂ）処方 濃縮液１リットルあたりの処方を示す。
チオ硫酸アンモニウム ３６０ｇ
エチレンジアミン・四酢酸・２Ｎａ・２水塩 ０．０９ｇ
チオ硫酸ナトリウム・５水塩 ３３．０ｇ
メタ重亜硫酸ナトリウム ５７．０ｇ
水酸化ナトリウム ３７．２ｇ
酢酸（１００％） ９０．０ｇ
酒石酸 ８．７ｇ
グルコン酸ナトリウム ５．１ｇ
硫酸アルミニウム ２５．２ｇ
ｐＨ ４．８５
使用にあたっては、上記濃縮液１部に対して水２部の割合で希釈する。使用液のｐＨは４．８である。
【０１８３】
網階調
得られた網点画像の網階調（９５％の網点面積を与える露光量と５％の網点面積を与える露光量の比率を対数表示したもの）を測定した。数値が大きいほど露光のラチチュードが広く、画像の再現性が良好であることを示している。
網点品質
網点を１００倍のルーペで観察し、形成された網点の品質を評価した。
「５」は網点濃度が高く、エッジシャプネス（キレ）が良好であり、「１」はコントラストが低くキレの劣る網点であることを示す。「３」は写真製版の原稿として実用しうるレベルの網点品質である。
【０１８４】
＜実技濃度の評価＞
富士写真フイルム（株）製の写植ペーパーＰＲ−１００ＷＰ（商品名）を用いて幅４０μｍの線の原稿を作成した。この原稿を大日本スクリーン（株）製の台紙撮りカメラ コンパニカＣ−６９０（商品名）を使用して塗布サンプルに撮影し、前記の処理条件で現像処理を行った。得られたサンプルの線が４０μｍになるときの黒ベタ部の濃度を実技Ｄｍａｘとした。
また、疲労液での実技濃度は前記現像液の代わりに下記疲労液を用いて処理し求めた。但し、露光量は前記現像液でサンプルの線が４０μｍとなる値を用いた。
疲労液の調製方法
前記現像液で、１日あたり８０％黒化の富士写真フイルム製スキャナフィルムＨＬ（商品名）を、大全サイズ（５０．８ｃｍ×６１ｃｍ）あたり５０ｍｌを補充しながら大全サイズ３００枚処理し、これを４日間連続して行うことにより、大量のフィルムを処理することによってｐＨが１０．２に低下し、臭素イオン濃度が増加した現像液が得られた。
【０１８５】
得られた結果を表１７に示した。
本発明の感光材料試料（Ｎｏ，４〜１１）は、網階調、網点品質に優れている。また、疲労液における実技濃度も高く、処理安定性が良好である。特に、例示化合物−１、２、４、５、１１を使用した試料Ｎｏ，４〜８が優れている。
一方、比較化合物を使用した試料Ｎｏ，１〜３はいずれも網点品質が劣り、疲労液での実技濃度が低く実用上問題となるレベルである。
なお、感光材料試料Ｎｏ，１〜１１は、高感度、高コントラストであり、かつ、上記疲労液によって現像しても感度、γの変動が小さかった。
【０１８６】
【表１７】

【０１８７】
【化３０】

【０１８８】
実施例２
実施例１と同様の実験を下記の固形現像液（Ｃ）および固形定着剤（Ｄ）を用いて行ったところ、実施例１と同様に本発明の構成の感光材料試料が良好な性能を示した。
【０１８９】

【０１９０】
ここで、原料形態で原末は一般的な工業製品のままで使用し、アルカリ金属塩のビーズは市販品を用いた。
原料形態がブリケットであるものは、ブリケッティングマシンを用いて加圧圧縮して板状にしたものを破砕して用いた。少量成分に関しては、各成分をブレンドしてからブリケットにした。
以上の処理剤は、１０リットル分を高密度ポリエチレン製の折り畳み可能な容器に充填し、取り出し口をアルミシールで封印した。溶解および補充には特開平９−８０７１８号、特開平９−１３８４９５号に開示されている自動開封機構を有する溶解補充装置を使用した。
【０１９１】
固形定着剤（Ｄ）処方
Ａ剤（固形）
チオ硫酸アンモニウム（コンパクト） １２５．０ｇ
無水チオ硫酸ナトリウム（原末） １９．０ｇ
メタ重亜硫酸ナトリウム（原末） １８．０ｇ
無水酢酸ナトリウム（原末） ４２．０ｇ
Ｂ剤（液体）
エチレンジアミン・四酢酸・２Ｎａ・２水塩 ０．０３ｇ
酒石酸 ２．９ｇ
グルコン酸ナトリウム １．７ｇ
硫酸アルミニウム ８．４ｇ
硫酸 ２．１ｇ
水に溶かして５０ミリリットルとする。
Ａ剤、Ｂ剤を水に溶かして１リットルに調液したものを定着液（Ｄ）とした。
ｐＨは４．８であった。
【０１９２】
チオ硫酸アンモニウム（コンパクト）はスプレードライ法により作成したフレーク品をローラーコンパクターで加圧圧縮し、不定形の４〜６ｍｍ程度のチップに破砕したものを用い、無水チオ硫酸ナトリウムとブレンドした。その他の原末は一般的な工業製品を使用した。
Ａ剤、Ｂ剤とも１０リットル分を高密度ポリエチレン製の折り畳み可能な容器に充填し、Ａ剤の取り出し口はアルミシールで封印した。Ｂ剤容器の口部は、スクリューキャップで封をした。溶解および補充には特開平９−８０７１８号、特開平９−１３８４９５号に開示されている、自動開封機構を有する溶解補充装置を使用した。
【０１９３】
実施例３
実施例１の現像液（Ａ）の代わりに、下記現像液（Ｅ）を用いて実施例１と同様の実験を行ったところ、実施例１と同様に本発明の構成の感光材料試料が良好な性能を示した。
【０１９４】
以下に現像液（Ｅ）の濃縮液１リットルあたりの組成を示す。

使用にあたっては、上記濃縮液１部に対して水２部の割合で希釈する。使用液のｐＨは１０．５である
【０１９５】
実施例４
実施例１の本発明の感光材料試料の画質を下記の方法で評価したところ、良好な性能が得られた。
【０１９６】
１．目伸し画質の評価
（１）原稿の作成
富士写真フイルム株式会社製モノクロスキャナーＳＣＡＮＡＲＴ３０及び専用感光材料ＳＦ−１００（いずれも商品名）を使って、網点よりなる人物の透過画像及び網パーセントを段階的に変えたステップウェッジを作成した。この時スクリーン線数は１５０線／インチで行った。
（２）撮影
大日本スクリーン（株）製製版カメラファインズームＣ−８８０（商品名、カメラ一体型自現機ＬＤ−２８１Ｑ処理）に上記原稿を目伸ばし倍率が等倍にある様にセットした後Ｘｅランプを照射することにより評価サンプルに露光を与えた。この時原稿のステップウェッジの９０％の部分が１０％となるようにして露光を行った。
（３）評価
（２）の様に露光量を調節して小点側（ハイライト部）の網点％を合わせたサンプルのシャドウ部の階調再現性（網点のつぶれ難さ）を目視評価した。
【０１９７】
２．コピードットの評価
（１）原稿の作成
富士写真フイルム株式会社製モノクロスキャナーＳＣＡＮＡＲＴ３０及び専用感光材料ＳＰ−１００ＷＰ（いずれも商品名）を使って、網パーセントを段階的に変えたステップウェッジを作成した。露光時のスクリーン線数は１５０線／インチで行った。
（２）撮影
大日本スクリーン（株）製製版カメラＣ−６９０（オートコンパニカ）に上記原稿および試料を所定の位置にセットし、反射原稿に光を照射し撮影した。この時、原稿上でステップウェッジの８０％の部分がサンプル上で２０％となるように調整して露光を行った。そして実施例１の現像液（Ａ）および定着液（Ｂ）を使用し、ＦＧ−４６０Ａ自動現像機（商品名、富士写真フイルム株式会社製）にて３５℃３０秒の現像時間で処理した。
（３）評価
（２）に記載の如く露光時間を調節して小点側の網点％を合わせたサンプルのシャドウ部の階調再現性（網点のつぶれ難さ）を目視評価した。
【０１９８】
【発明の効果】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、高感度、高コントラストで高い最高濃度を有し、露光のラチチュードが広くオリジナル再現性に優れる。特に、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、超精密画像についても良好なオリジナル再現性を有するという顕著な効果を奏する。さらに、疲労した現像液などを用いて現像しても、上記特性の変動が少なく、安定した画像が得られるという優れた効果を奏する。
このハロゲン化銀写真感光材料を用いる本発明の処理方法によれば、ｐＨ１１．０以下の現像液を用いて、上記のオリジナル再現性に優れた安定な超硬調画像が実現される。

Claims (7)

1. 下記一般式（１）で表される化合物の少なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。
   一般式（１）
   

   

   式中、ＰＵＧは、隣接するカルボニル基と窒素原子で結合する含窒素ヘテロ環基を表す。但し該ヘテロ環基は、その置換基として少なくとも１つのニトロ基を直接もしくは間接的に有し、かつｐＫａ値９〜１１を与え得るヘテロ環基である。ｐｈはフェニル基を表し、カルボキシ基、ホスホン酸基、リン酸基、少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するアリールスルホンアミド基、アルキルスルホンアミド基、スルファモイル基、アシルスルファモイル基、カルバモイルスルファモイル基、スルホニルウレイド基、スルホニルカルバモイル基、スルファモイルカルバモイル基、アシルカルバモイル基、スルホニルスルファモイル基、活性メチレン基、およびこれらの塩から選択される少なくとも１つの解離性基を直接もしくは間接的に置換基として有する。Ｚはベンゼン環に置換可能な置換基を表し、ｐは０〜４の整数を表す。
2. 前記のＰＵＧで表されるヘテロ環基が、インダゾール類の基であることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
3. 前記の、ｐｈ基に直接もしくは間接的に置換される解離性基が、少なくとも１つの電子吸引性基を置換基として有するベンゼンスルホンアミド基であることを特徴とする請求項１または２に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
4. 前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、バラスト基として、炭素数９以上の、アルキル基（またはアルキレン基）を部分構造として有する基を少なくとも１つ有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
5. 少なくとも１種の造核剤を含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
6. 少なくとも１種の造核促進剤を含有することを特徴とする請求項５に記載のハロゲン化銀写真感光材料。
7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載のハロゲン化銀写真感光材料を、画像露光後、ｐＨ９．０〜ｐＨ１１．０の現像液を用いて現像処理することを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の処理方法。