JP4141947B2 - 液体漂白性組成物 - Google Patents
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
また、消費者は従来から漂白剤の対象としてきた水溶性のしみだけでなく、洗剤で落とすべき疎水性しみ汚れ(親油性の汚れ;例えば、食べこぼしの油性汚れ、皮脂汚れ等)、も漂白剤の対象と考え、さらに、ホームクリーニングの増加に伴い、幅広い衣類材質に対して使用を試みている。
したがって、疎水的な汚れは落ちにくく、特に疎水的な繊維に付着した汚れはさらに通常の洗濯において満足のいくレベルまで落とすことは難しくなってきている。
液体製品で、漂白成分と、上述の様な疎水性しみ汚れ除去効果の高い水溶性ポリマーを配合することにより、疎水性繊維を含む幅広い用途において、油等の疎水性しみ汚れの性能向上が期待できる。
その理由として、液体の漂白剤に水溶性ポリマーを配合すると、水溶性ポリマーが、長期保存により、分解してしまうことが挙げられる。これに伴い、性能の低下が生じる。また、過酸化水素が水溶性ポリマーを分解することにより、過酸化水素自身も分解し、これにより貯蔵容器が膨らんでしまうという問題がある。
そして、好適には、疎水性しみ汚れの除去に優れた液体漂白剤組成物、特に好適には、ポリエステル系繊維やアクリル系繊維等の疎水性繊維に付着した疎水性しみ汚れの除去に優れた液体漂白性組成物を提供することを目的とする。
第1の発明は、(A)過酸化水素と、(B)アルキレンテレフタレート単位及び/又はアルキレンイソフタレート単位と、オキシアルキレン単位及び/又はポリオキシアルキレン単位とを有する重量平均分子量が500〜8000である水溶性ポリマーと、(C)界面活性剤と、(D)ホスホン酸系金属捕捉剤及び/又は(E)フェノール系ラジカルトラップ剤とを含有することを特徴とする液体漂白性組成物である。
第2の発明は、25℃でのpHが4〜8である前記第1の発明の液体漂白性組成物である。
第3の発明は、ポリエステル系繊維及び/又はアクリル系繊維を含有する疎水性繊維用である前記第1の発明または第2の発明の液体漂白性組成物である。
そして、好適には、疎水性しみ汚れの除去に優れた、液体漂白剤組成物、特に好適には、ポリエステル系繊維やアクリル系繊維等の疎水性繊維に付着した疎水性しみ汚れの除去に優れた液体漂白性組成物を提供できる。
本発明の液体漂白性組成物においては、(A)成分を必須とする。これにより酸素系の液体漂白剤組成物が得られる。
(A)成分の配合量は、特に制限されるものではないが、通常、組成物全量(容器質量は除く、以下同様)に対して0.1〜10質量%が好適であり、より好ましくは1〜10質量%、更に好ましくは2〜6質量%である。(A)成分の配合量が少なすぎると、充分な漂白性能が得られない場合があり、また多すぎると例えば家庭用として使用し難くなる場合がある。
(B)成分を配合することにより、疎水性しみ汚れの除去に優れた液体漂白性組成物が得られる。そして、疎水性繊維(例えばポリエステル繊維及び/又はアクリル繊維等を含む疎水性繊維)の疎水性しみ汚れについての漂白洗浄性能が向上する。
さらに驚くべきことに、当該(B)成分を配合すると、液体漂白性組成物の粘度は、温度変化によって左右されにくい。これは、エタノールなどの一般的なハイドロトロープ剤にはない新たな特徴である。そのため、(B)成分は、好適には、粘度調整作用としての機能も有しており、液体漂白性組成物の減粘作用を有する。
この様に、(B)成分の作用によって温度に対する粘度が安定であるので、環境温度が変化してもハンドリング性に変化が生じず、好ましい。
(B)成分は1種または2種以上混合して用いることができる。
なお、アルキレンテレフタレート単位とイソフタレート単位は通常混合物で得られる。
ここで、「単位」とは重合体を構成するモノマー単位を示す。
水溶性ポリマーとは、例えば、40℃の条件で、1000gの水に10gの高分子を添加、12時間、スターラー(太さ8mm、長さ50mm、1Lビーカー)で200rpm攪拌したとき、溶解するものと定義する。
アルキレンテレフタレート単位としては、具体的には、エチレンテレフタレート単位、プロピレンテレフタレート単位、n-ブチレンテレフタレート単位、イソブチレンテレフタレート単位、sec−ブチレンテレフタレート単位、tert−ブチレンテレフタレート単位等から1種または2種以上を用いることができ、中でもプロピレンテレフタレート単位が好ましい。
アルキレンイソフタレート単位としては、具体的には、エチレンイソフタレート単位、プロピレンイソフタレート単位、n-ブチレンイソフタレート単位、sec−ブチレンテレフタレート単位、tert−ブチレンイソフタレート単位、及びこれらの混合物が挙げられ、中でもプロピレンイソフタレート単位が好ましい。
(B)成分中、(b1)単位から選ばれるものは、1種または2種以上含まれても良い。
オキシアルキレン単位とポリオキシアルキレン単位は、まとめて一般式−(R’O)n−で表すことができる。式中、R’は低級アルキレン基であり、その炭素数は例えば4以下であることが好ましい。nは1以上の整数である。
すなわち、オキシアルキレン単位はnが1の場合であり、ポリオキシアルキレン単位はnが2以上の場合である。
オキシアルキレン単位及び/又はポリオキシアルキレン単位としては、nが1以上(nは、好ましくは5〜150、さらに好ましくは10〜100)のオキシアルキレン単位又はポリオキシアルキレン単位が好ましく、例えばオキシエチレン単位又はポリオキシエチレン単位;オキシプロピレン単位又はポリオキシプロピレン単位;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン単位等が挙げられるが、オキシエチレン単位又はポリオキシエチレン単位が好ましい。
(B)成分中、(b2)単位から選ばれるものは1種または2種以上含まれていてもよい。
ここで重量平均分子量の測定は、GPC(ゲルパーミネーションクロマトグラフィー)で溶媒をTHF(テトラヒドロフラン)で測定したとき、PEG(ポリエチレングリコール)を較正曲線に用い換算したときの値である。
この重量平均分子量の範囲で用いると、水への溶解分散性を向上させることができ、かつ
疎水性繊維の疎水性しみ汚れの塗布漂白洗浄性能が十分に発現し、しかも漂白組成物の液外観が良好で実使用上好ましい。
例えば、Journalof Polymer Science,第3巻,609〜630ページ(1948年)、Journal ofPolymer Science,第8巻,1〜22ページ(1951年)、特開昭61−218699号公報記載の方法を用いてもよく、それ以外の方法を用いて製造してもよい。
R1は、炭素数2〜4のアルキレン基である。
yは、1〜100、好ましくは1〜80、特に好ましくは1〜50である。
R2は、メチル基及び/または水素原子であるが、好ましくはメチル基が良い。
(C)成分を配合することにより、漂白洗浄効果を向上させることができる。また、好適には粘度調整剤としても機能する。
(C)成分は1種又は2種以上混合して用いることができる。
これらの界面活性剤の中でも、炭素数8〜24、特に10〜20のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも1個有する界面活性剤;炭素数8〜24、特に10〜20のアルキル基で置換されたアリール基を少なくとも1個有する界面活性剤を用いるのが好ましい。
上記アルキル基としては、例えばヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等を挙げることができる。
また、アルケニル基としては、上記アルキル基に対応するアルケニル基が挙げられ、例えばデセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基等が挙げられる。
(C)成分のうち、ノニオン界面活性剤として、より具体的には、例えばポリオキシアルキレンアルキルエーテル、アルキル(ポリ)グリコシド、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルオキシエチレンプロピレンブロックポリマー、脂肪酸モノグリセライド、アミンオキサイド等が挙げられる。
(式中、R11は炭素数7〜16のアルキル基又はアルケニル基を示し、navはエチレンオキサイド(EO)の平均付加モル数を示す。)
また、アルケニル基としては、上記アルキル基に対応するアルケニル基が挙げられ、例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基等が挙げられる。
一般式(1)で表されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルは、R11が異なる化合物混合物であってもよく、例えば2種類以上のアルコールにエチレンオキサイドを付加させたものでもよい。
上記一般式(1)において、エチレンオキサイド(EO)の平均付加モル数navは3〜15、好ましくは3〜6が好適である。
ここで、エチレンオキサイド鎖を有するノニオン界面活性剤の場合、エチレンオキサイドの付加反応によって、通常、平均付加モル数を中心として、付加モル数の異なる分布を有するノニオン界面活性剤が得られる。
エチレンオキサイド(EO)の平均付加モル数navが3〜15、特に3〜6の場合、上記一般式(1)におけるエチレンオキサイドの付加モル数の分布がシャープなノニオン界面活性剤(上記一般式(1)のノニオン界面活性剤の合計質量に対する、nav−2からnav+2の範囲に含まれる式(1)のノニオン界面活性剤の合計質量(Yi)が55質量%以上、好ましくは70質量%以上、特に好ましくは80質量%以上)を用いると、製品の香気が良好である。
また、例えば、特定のアルコキシル化触媒を使用して脂肪族アルコール等にエチレンオキサイドを付加反応させることによって容易に得ることができる。
この場合、アルコキシル化触媒としては、例えば特公平6−15038号公報に記載されているアルコキシル化触媒を使用することができる。具体的には、Al3+、Ga3+、In3+、Tl3+、Co3+、Sc3+、La3+、Mn2+等の金属イオンを添加した酸化マグネシウム等を使用することができる。
logP値が2.0〜5.0であるノニオン界面活性剤の具体例を挙げると、上記式(1)において、R11=C12H25,nav=5(logP=3.29)、R11=C14H29,nav=5(logP=4.08)、R11=C12H25,nav=10(logP=4.12)、R11=C12H25,nav=15(logP=4.94)である化合物等が挙げられる。
なお、ここで言う疎水性パラメーターとは、対象とする化合物の性質を示すパラメーターとして一般的に用いられている。logP値におけるP(分配係数)は、水とオクタノールとの間における平衡状態での物質の活動度の比としてP=Co/Cwとして表される(ここでCoはオクタノール中の濃度、Cwは水中の濃度である)。疎水性パラメーターについての詳細は例えば科学の領域増刊号122号(1979年)、第73頁に記載されている。
分配係数の測定方法としては、Flask Shaking法や薄層クロマトグラフ法、HPLCによる測定法が知られているが、Ghose,Pritchett,Crippenらのパラメーターを用いて計算によって算出することもできる。(J.Comp.Chem.,9,80(1998))
(C)成分のうち、アニオン界面活性剤として、より具体的には、例えばアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩;α−オレフィンスルホン酸塩;直鎖、または分岐のアルキル硫酸エステル塩;直鎖又は分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均0.5〜8モルのエチレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸エステル塩又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩;α−スルホ脂肪酸エステル塩;高級脂肪酸塩等が挙げられる。
なお、これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等が挙げられる。
α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
アルキル硫酸エステル塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
アルキルエーテル硫酸エステル塩又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩としては、炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均0.5〜8モルのエチレンオキサイドを付加したのものが好ましい。
α−スルホ脂肪酸エステル塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
高級脂肪酸塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
カチオン界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩であれば何れのものであっても使用できる。
例えば、ジアルキル型第4級アンモニウム塩の場合は、長鎖アルキル基の炭素数は6〜24、特に10〜20が好ましく、短鎖アルキル基の炭素数は1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基が好ましい。
両性界面活性剤としては、例えばカルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタイン等を挙げることができ、炭素数は10〜20が好ましい。
これらの界面活性剤を使用することにより、(B)成分を安定に可溶化し、液の分離や白濁をより有効に防止することができる。更に被洗物への浸透性が良好で、より高い漂白性能を得ることができる。
特に、ノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤(特にアルキルベンゼンスルホン酸等のスルホン酸系アニオン)を併用すると、特に良好な粘度に調整できるので、特に好ましい。
本発明の液体漂白性組成物において、(D)成分を配合することにより、(A)、(B)成分の分解を抑制するという効果が得られる。
(D)成分は1種または2種以上混合して用いることができる。
(D)成分である、「ホスホン酸系金属捕捉成分」は、(A)、(B)成分の分解を抑制する効果がある。すなわち、組成物中に微量の鉄イオン、又は銅イオンが存在すると、漂白性組成物の安定性が低下し、(A)、(B)成分が分解する。その結果、(B)成分の性能低下や(A)成分の分解により、ガス発生量が増加し容器の膨らみや亀裂などを引き起こす可能性がある。これら金属イオンの影響を抑制するには、キレート効率の指標として、一般的に用いられているキレート安定度定数の対数値(logK)の値が大きいほどよいといえる。つまり、(D)成分は、ホスホン構造を有し、Fe3+,Cu2+に対するキレート安定度定数の対数値(logK)がそれぞれ10以上であり、好ましくは12以上である。
(D)成分としては、エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸塩、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸、ニトリロトリメチレンホスホン酸、エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン酸等の有機ホスホン酸誘導体が挙げられる。
これらの中でも特に1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン酸などがより好ましい。
本発明の液体漂白性組成物において、(E)成分を配合することにより、(B)成分の分解を抑制するという効果が得られる。また、これにより、(A)成分の分解も抑制される。これは、フェノール系ラジカルトラップ剤は、他のラジカルトラップ剤よりラジカルをトラップする効果が高いためであると推測される。
(E)成分は、1種または2種以上混合して用いることができる。
(E)成分としては、フェノール性OH基を有する化合物、又はフェノール性OH基のエステル誘導体、エーテル誘導体が好ましい。フェノール性OH基のエステル誘導体とは、当該OH基の水素が、置換されて、エステル結合を形成しているものである。フェノール性OH基のエーテル誘導体とは、当該OH基の水素が置換されてエーテル結合を形成しているものである。
なお、フェニル基がOH基以外の置換基を有する場合、その置換位置は、オルト位、メタ位、パラ位のいずれでもよい。
これらの中でも、フェノール性OH基を有する化合物がより好ましい。
そして、例えば分子量80〜250のものが好ましい。
これらの化合物の中でも、好ましくはジメトキシフェノール、カテコール、ハイドロキノン、メトキシフェノール、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)等を挙げることができ、これらの中でも特に好ましくは4−メトキシフェノールが挙げられる。
液体漂白性組成物には、例えば以下に示す様な、その他の任意成分を適宜配合可能である。
有機過酸前駆体を配合すると、さらに漂白効果を向上させることができる。
有機過酸前駆体の代表例としては、テトラアセチルエチレンジアミン、ペンタアセチルグルコース、オクタノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、デカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ウンデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクタノイルオキシ安息香酸、ノナノイルオキシ安息香酸、デカノイルオキシ安息香酸、ウンデカノイルオキシ安息香酸、ドデカノイルオキシ安息香酸、オクタノイルオキシベンゼン、ノナノイルオキシベンゼン、デカノイルオキシベンゼン、ウンデカノイルオキシベンゼン、ドデカノイルオキシベンゼン等を挙げることができる。これらの中でも特にノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、デカノイルオキシ安息香酸等がより好ましい。
ハイドロトロープ剤を用いると香料等の各種成分を安定配合することができる。
具体的には、エタノール、イソプロパノール、フェニルポリオキシエチレンアルコール等の1価のアルコール類や、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類等を挙げることができる。
本発明の液体漂白性組成物には、更に香料を配合することもでき、香料としては、通常、下記香料原料を複数組み合わせ配合した香料組成物が好適に使用される。当該香料組成物の配合量は、組成物全量に対して0.001〜20質量%が好適であり、より好ましくは、0.01〜10質量%配合される。
香料として使用される香料原料のリストは、様々な文献、例えば「Perfume and Flavor Chemicals」,Vol.Iand II,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994)及び「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社(1996)及び「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin」,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994)及び「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店(1989)及び「Perfumery Material Performance V.3.3」,Boelens Aroma Chemical Information Service(1996)及び「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」,Danute Lajaujis Anonis,Allured Pub.Co.(1993)等で見られ、それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とされる。
液体漂白性組成物のpHは、25℃でのpHを4〜8に調整するのが好ましく、さらにpH5〜7に調整するのがより好ましい。pHをこの範囲に規定することにより、より安定でしかも疎水性繊維の疎水性しみ汚れ(油性よごれ)の漂白洗浄性能の性能が得られる。
酸性物質としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸等の無機酸、p−トルエンスルホン酸、クエン酸、ホスホン酸誘導体等の有機酸が好適なものとして挙げられる。アルカリ性物質としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、アンモニア等が好適なものとして挙げられる。
本発明の液体漂白性組成物の製造方法は常法が適用可能である。例えば、上記必須とする材料と適宜選択される好ましい材料や任意成分等を、適度な濃度になる様に水に溶解して混合するとともに、上述の様に酸性物質やアルカリ性物質を用いてpHを調整することにより、製造することができる。そして、適当な容器に収納して製品とする。
液体漂白性組成物を収納する容器としては、特に限定することはなく、一般的に用いられている容器に収納することができる。
例えば、計量キャップを備えたノズル型容器や中栓型容器、自動計量機構または簡易計量機構を備えたスクイズ容器やポンプ容器、液を吹きかけるあるいは泡状に塗布するトリガー容器やスクイズ容器、液を塗りつける塗布面を持った塗布容器、詰め替え容器(パウチ、薄肉ボトル、付け替えボトル等)等が挙げられる。
本発明における液体漂白性組成物を収納する容器は特に規定しないが、過酸化水素製剤を収納する容器として好ましい容器が、例えば特開2003−338997号公報、特開平11−100594号公報等に提示されている。
下記表1、表2、表3の組成となるように、液体漂白性組成物を常法に準じて調製し、実施例1〜19及び比較例1〜6の液体漂白性組成物を得た。なお(E)成分については上記[化5]に記載の記号で示した。ただし、実施例1〜9は参考例である。
*1 三菱瓦斯化学社製 35%水溶液
*2 クラリアント社製 100% 上記SRN-300
*3 クラリアント社製 100% 上記SRN-100
* 4、5 ノニオン界面活性剤(ライオン(株)製)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、Yiは、上記一般式(1)のノニオン界面活性剤の合計質量に対するnav−2からnav+2範囲に含まれるノニオン界面活性剤の合計質量の割合である。
ノニオン界面活性剤*4:Yi=84(%)、アルキル基;C12、EO平均付加モル数=5
ノニオン界面活性剤*5:Yi=40(%)、アルキル基;C12/14:7/3、EO平均付加モル数=6
*6 炭素数10〜14アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(ライオン社製)
* 7 炭素数14のα−オレフィンスルホン酸ナトリウム(リポランLB−440:ライオン社製)40%品
* 8 ドデカノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(ライオン合成品)特開平06−316700号公報に記載 された漂白活性化剤(I−3)における合成方法に準じて製造した。
*9 フェニルポリオキシエチレンアルコール(EO2モル)(サンファインPH−20:三洋化成社製)
* 10 四ホウ酸ナトリウム十水和物(BORAX;BORAX社製)
*11 ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸(BRIQUEST ADPA;オルブライトウィルソン社製)60%品
*12 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸(DEQUEST 2010;モンサント社製)60%品
* 13 エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン酸(BRIQUEST 422;オルブライトウィルソン社製)60%品
*香料成分:特開2003ー268398号公報、表7〜14に記載の香料組成物A〜D
結果を表1、表2、表3にあわせて示した。
疎水性汚れの一つとして皮脂汚れモデルを選択した。
1)汚垢布の調製
人体から分泌される皮脂のモデルとして、オレイン酸/トリオレインモデル汚垢布を採用した。
オレイン酸0.5g、トリオレイン0.5gをクロロホルム15gに溶かし、洗浄のインジケーターとしてカーボンを0.01g添加し、良く分散させた。この分散液0.01mLをポリエステル布(ポリエステルトロピカル布、5cm×5cm)に裁断した清浄布に滴下して風乾し、汚垢布を作成した。
液体漂白性組成物を皮脂汚れモデル汚垢布5枚に0.12mLずつ塗布し、5分間放置した後、製品名Terg−O−Tometer(U.S.Testing社製)(120rpm,25℃、4°DH水道水、浴比30、洗剤なし)で10分間、洗浄、次いで1分間脱水し、2分間流水すすぎを行ない、1分間脱水した。
洗浄後の汚染布をアイロンで乾燥後、反射率系(日本電色社製Σ90)を用いて下記数式1で表されるクベルカムンク式により洗浄率を求めた。なお、洗浄力の評価は、試験布5枚の平均値で行った。
すなわち、上記洗浄率(%)を算出後、以下の判定基準で性能を評価した。
◎:76〜100
○:51〜75
△:26〜50
×:0〜25
以下の判定基準で、各液体漂白性組成物を作製して1日後の液の外観を評価した。
<判定基準>
○:変化なし
△:微濁
×:分離又は白濁
実施例10〜19の液体漂白性組成物を、図1、表4に示す容器に500mL充填し、キャップを硬く閉め、50℃の恒温室に1ヵ月放置し、容器の膨らみを目視判定した。保存後、前記の性能評価を同様に行った。評価基準は下記の通りとした。
◎:膨らみは認められない、
○:胴部が若干膨らむ、
△:胴部が明らかに膨らみさわるとぐらつく、
×:底部が飛び出る
表4には、本体ボトル3、ノズルキャップ5、計量キャップ2の材料が記載されている。また、容器胴部(本体ボトル3)の平均肉厚が記載されている。また、本体ボトル3の底部(容器底部)には、本体ボトル3の内側に突出する窪みが設けられており、表4にはその窪みの深さが記載されている。
さらに実施例10〜19に示すように、本発明に係る実施例の液体漂白性組成物は、高温下で長期間保存しても性能が低下せず、またボトルの膨らみを引き起こさない、安定性の良好な液体漂白性組成物であることが認められた。
これに対して、比較例1〜6に示す様に、比較例の液体漂白性組成物は、製造直後も保存後も性能が悪いものであった。
300mLのトールビーカーに配合した組成物を300mL入れ、各温度に調温し、それぞれB型粘度計、NO.1ローター、60rpm、ガードを装着したときの粘度を測定した。
Claims (3)
- (A)過酸化水素と、
(B)アルキレンテレフタレート単位及び/又はアルキレンイソフタレート単位と、オキシアルキレン単位及び/又はポリオキシアルキレン単位とを有する重量平均分子量が500〜8000である水溶性ポリマーと、
(C)界面活性剤と、
(D)ホスホン酸系金属捕捉剤及び/又は(E)フェノール系ラジカルトラップ剤とを含有することを特徴とする液体漂白性組成物。 - 25℃でのpHが4〜8である請求項1に記載の液体漂白性組成物。
- ポリエステル系繊維及び/又はアクリル系繊維を含有する疎水性繊維用である請求項1又は2に記載の液体漂白性組成物。
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