JP4056624B2 - 使い捨て処理装置 - Google Patents
使い捨て処理装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4056624B2 JP4056624B2 JP13325798A JP13325798A JP4056624B2 JP 4056624 B2 JP4056624 B2 JP 4056624B2 JP 13325798 A JP13325798 A JP 13325798A JP 13325798 A JP13325798 A JP 13325798A JP 4056624 B2 JP4056624 B2 JP 4056624B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- processing chamber
- chambers
- array
- cover
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L9/00—Supporting devices; Holding devices
- B01L9/06—Test-tube stands; Test-tube holders
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は生物学的試料が一つまたはそれ以上の試薬で処理される方法を実行するための使い捨て装置に関する。
本発明は、特に、生物学的試料から精製された核酸試料を得るための方法を実行するために好適であるこの種類の使い捨て装置に関する。
本発明は、さらに、精製された核酸試料を得るために生物学的流体試料を一つまたはそれ以上の試薬で処理するためのこのような装置の使用法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが好適である精製された核酸試料を得るための既知の方法は、通常、手動で実行されかついくつかの工程、特に複数のピペット操作による液体の移送を含む。得られるべき試料の汚染を可能な限り減らさなければならないので、この手動方法は、極めて十分な注意を払って実施しなければならず、それゆえに、時間のかかる作業である。
【０００３】
分析装置においてピペット操作で液体を移す作業を自動的に実施するための既知の装置は、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが好適である精製された核酸試料を得ることを目的とする方法として不十分であることが判明した。そのわけは、ピペット操作により液体を移す間に、試料の汚染が発生しがちであるからである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
それゆえに、本発明の主な目的は、高度の純度を有しかつそれにより、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが適当である核酸試料を提供する核酸精製方法の要求条件に十分に応ずる程度に試料および試薬の汚染を生じないような自動処理を行うために案出された序文に簡単に述べた型式の装置を提供することにある。
【０００５】
本発明の第１局面によれば、この問題は、使い捨て処理装置が
ａ）一体に構成された室の配列、一体に構成されたカバーインサートおよび使い捨てピペットチップを備え、
ｂ）前記の一体に構成された室の配列が
ｂ．１）細長いトレーとして形成されかつ底壁部と該底壁部の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延在する側壁部とにより境界が定められた内側部を有する上側部分と、
ｂ．２）前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第１開口から下方に延在する管状壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する第１処理室とを備え、前記第１開口は第１処理室の開口した上端部を形成し、さらに、
ｂ．３）廃液を受け入れるための廃液室を備え、前記廃液室は前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第２開口から下方に延在する側壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有し、前記第２開口は廃液室の開口した上端部を形成し、
ｃ）前記の一体に構成されたカバーインサートは該室の配列内に挿入されるような形状と寸法を有しかつ前記カバーインサートは
ｃ．１）前記カバーインサートが前記室の配列内に挿入されたときに処理室および廃液室にそれぞれアクセスするための開口を有する細長いカバーと、
ｃ．２）内部に前記の使い捨てピペットチップを収容するための収容室とを備え、前記収容室はカバーに対して実質的に垂直にかつカバーの開口から下方に延在する管状壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有し、
ｄ）前記使い捨てピペットチップは収容室の内部に少なくとも部分的に挿入されるように形成されつ寸法を有することを特徴とする使い捨て処理装置により解決される。
【０００６】
本発明の第２局面によれば、上記の目的は、生物学的流体試料が一つまたはそれ以上の試薬で処理される方法を実施するための本発明による装置を使用することにより達成される。この方法は、処理室から廃液室への液体の自動移送、または該装置の外側の一次試料管から第１処理室への液体の自動移送、または処理室から該装置の外側の試験体容器への液体の自動移送の工程を含み、かつ前記液体の移送が該装置の一部である使い捨てピペットチップを専用して実施されるピペット操作により行われる。
【０００７】
本発明による装置および方法の主な利点は、前記装置および方法により、高度の純度を有しかつそれにより例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが好適である核酸試料を提供する核酸精製方法の要求条件に十分に応ずる程度に試料および試薬の汚染を生じない自動処理を確保することが可能であることにある。
【０００８】
本発明による装置のさらに一つの利点は、それぞれの生物学的試料から対応した複数の精製された核酸試料を得るために自動装置内で複数のこれらの装置を同時に使用することができることにある。
【０００９】
一つの処理室のみを備えている本発明による装置の一実施例の特定の利点は、一つ以上の処理室を備えている装置よりも安価でありかつ該装置のサイズが小さいことにより、装置の使用後に廃棄することが必要な廃棄材料が少なくなり、かつ廃棄材料ののための包装材料のコストが低減することにある。
【００１０】
本発明による装置の好ましい一実施例は、カバーが液体を処理室の中に分与するために処理室の内部にアクセスするための第１チャネルを備え、この分与が使い捨てピペットチップとは別のピペット操作カニューレにより行われることを特徴としている。この実施例の利点は、上記のみぞがピペット操作の間にピペット操作カニューレのチップが実質的に閉ざされた環境の内部に配置されることを保証し、それによりピペット操作カニューレからの液体を処理室に移す間に不測の汚染の発生を阻止することにある。
【００１１】
本発明による装置のさらに好ましい一実施例は、前記カバーインサートが前記の室の配列の中に挿入されたときに、収容室の実質的な部分が廃液室の内部に配置されることを特徴としている。この構成により、収容室のために付加的なスペースが必要でないので、この装置により占有されるスペースが有利に減少される。
【００１２】
本発明による装置の別の好ましい実施例は、処理室が室の配列の前記上側部分の底壁部から下方に自由に垂下していることを特徴としている。この構成により、処理室の下側部分が外部の装置、例えば、処理室内に収容された液体内の浮遊物中の磁気粒子の分離を可能にするために使用される磁石による影響をうけやすいという利点が得られる。
【００１３】
本発明による装置のさらに好ましい一実施例は、前記の一体に構成された室の配列がさらに前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第３開口から下方に延在する管状壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する第２処理室を備え、前記第３開口が第２処理室の開口した上端部を形成していることを特徴としている。この実施例の利点は、該実施例により、特定の方法を実施するための処理工程のシーケンスに関してより大きい融通性が得られることにある。この融通性は、例えば、処理室を異なる温度に維持し、例えば、処理室の一方を６０℃に維持しかつ他方を３７℃に維持しかつ／または処理室の一方を試薬が他方の処理室に移送される前に試薬の仮の貯蔵のために使用することにより増大される。
【００１４】
２つの処理室を備えている本発明による装置の好ましい一実施例は、前記上側部分の底壁部が液体を第２処理室の中に分与するために第２処理室の内部にアクセスするための第２チャネルを備え、この分与が使い捨てピペットチップとは別のピペット操作カニューレにより行われることを特徴としている。この実施例の利点は、第２みぞがピペット操作の間にピペット操作カニューレのチップが実質的に閉ざされた環境の内部に配置されることを保証し、それにより液体をピペット操作カニューレから第２処理室に移送する間に不測の汚染の発生を阻止することにある。
【００１５】
２つの処理室を備えている本発明による装置の別の好ましい実施例は、第１処理室、廃液室および第２処理室が一列に配置されていることを特徴としている。この構成は、自動処理装置における本発明による複数の装置の配列ならびに使い捨てピペットチップおよびピペット操作カニューレを該装置の種々の室に関するそれらのピペット操作位置に移動すために使用される運搬装置を有利に簡素化している。
【００１６】
２つの処理室を備えている本発明による別の好ましい実施例は、廃液室が第１処理室と第２処理室との間に配置されていることを特徴としている。この構成により、使い捨てピペットチップおよびピペット操作カニューレを該装置の種々の位置に関するそれらのピペット操作位置に移動するために必要なこれらの部材の移動通路を有利に減少している。
【００１７】
２つの処理室を備えている本発明による装置のさらに好ましい一実施例は。第２処理室が室の配列の前記上側部分の底壁部から下方に自由に垂下していることを特徴としている。この構成により、第２処理室の下側部分が外部の装置、例えば、第２処理室内に収容された液体内の浮遊物中の磁気粒子の分離を可能にするために使用される磁石の影響をうけやすいという利点が得られる。
【００１８】
本発明による装置の好ましい実施例は、本発明による装置の室の配列がプラスチック材料で一体に構成されていることを特徴としている。
【００１９】
本発明による装置の好ましい実施例は、本発明による装置の前記カバーインサートがプラスチック材料で一体に構成されていることを特徴としている。
これらの好ましい実施例においては、この装置の製造コストを低減することが可能である。
【００２０】
本発明による装置の好ましい使用法は、該装置の外側の試薬容器からの液体試薬を処理室の中に分与する工程を含み、前記分与が該装置の一部である使い捨てピペットチップのほかのピペット操作カニューレにより行われることを特徴とする方法を実施するためである。
【００２１】
２つの処理室を備えている本発明による装置の好ましい使用法は、この方法が第１処理室から第２処理室への液体の自動移送、またはその逆の液体の自動移送、または第１処理室または第２処理室から廃液室への液体の自動移送、または該装置の外部の一次試料管から第１処理室または第２処理室への液体の自動移送、または第１処理室または第２処理室から該装置の外部の試験体容器への液体の自動移送の工程を含み、かつ前記の液体の移送が該装置の一部である使い捨てピペットチップを専用して実施されるピペット操作により行われることを特徴とする方法を実施するためである。
【００２２】
２つの処理室を備えている本発明による装置のさらに好ましい使用法は、この方法が該装置の外側の試薬容器からの液体試薬を第１処理室および／または第２処理室中に分配する工程を含み、前記分配が該装置の部分である使い捨てピペットチップのほかのピペット操作カニューレにより行われることを特徴とする方法を実施するためである。
【００２３】
本発明による装置の好ましい使用法は、生物学的試料内に収容された核酸を分離する方法を実施するためである。
【００２４】
【発明の実施の形態】
本発明の好ましい実施例を添付図面を参照して以下に説明する。
図１から図３は、本発明による装置１１の第１実施例を示す。この第１実施例は、一体に構成された室１９の配列、一体に構成されたカバーインサート１２および使い捨てピペットチップ１８を備えている。室１９の配列およびカバーインサート１２は、カバーインサート１２を室１９の配列の上側部分の中に挿入することにより一緒に組み立てられる。図１および図２は、この組立体を示す。
【００２５】
室１９の配列は、
−細長いトレーとして形成されかつ底壁部３９と該底壁部の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延在する側壁部３８とにより境界が設定された内側部を有する上側部分と、
−処理室２６と、
ー廃液を受け入れるための廃液室２５とを備えている。
【００２６】
処理室２６は、室１９の配列の上側部分の底壁部３９に対して実質的に垂直にかつ底壁部３９の第１開口から下方に延在する管状壁部１６により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。この第１開口は、第１処理室２６の開口した上端部を形成している。処理室２６は、室１９の配列の上側部分の底壁部３９から下方に自由に垂下している。
【００２７】
廃液室２５は、室１９の配列の上側部分の底壁部３９に対して実質的に垂直にかつ底壁部３９の第２開口から下方に延在する側壁部１５により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。この第２開口は、廃液室２５の開口した上端部を形成している。
【００２８】
カバーインサート１２は、室１９の配列内に挿入されるような形状および寸法を有する。カバーインサート１２は、
−該カバーインサートが室１９の配列内に挿入されるときに、処理室２６および廃液室２５にそれぞれアクセスするための開口３６および３５を有する細長いカバー１３と、
−内部に使い捨てピペットチップ１８を収容するための収容室２４とを備えている。
【００２９】
好ましい一実施例においては、カバー１３が噴流そらせ板２３を含む。噴流そらせ板２３は、特に図２に示した位置を有しかつ廃液室２５の中にピペットで移される液体の噴流をそらせる役目をする。噴流そらせ板２３は、このような噴流が廃液室２５内に既に収容された液体の自由平面上に直接に衝突することを阻止する。このような衝突は、ある場合には、噴流が液体のはね返りをひき起こしかつ若干の量の液滴を廃液室２５外に開口３５を通じて排出することがあり得るので、望ましくない。
【００３０】
収容室２４は、カバー１３に対して実質的に垂直にかつカバー１３の開口３４から下方に延在する管状壁部１４により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。好ましい一実施例においては、収容室２４の管状壁部１４の上端部は、カバー１３の上方に配置されている。
【００３１】
使い捨てピペットチップ１８は、収容室２４の内部に少なくとも部分的に挿入されるような形状および寸法に形成されている。使い捨てピペットチップ１８は、収容室２４の内部に緊密に嵌合する管状壁部を有する。しかしながら、ピペットチップの下端部は、収容室２４の底部および側壁部から所定距離に保たれている。
【００３２】
使い捨てピペットチップ１８の上側部分は、自動装置（図示せず）のピペットチップ運搬装置の部分である好適なピペットチップ掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができるように形成されかつ寸法を有し、それによりピペットチップ１８をピペットチップ掴み具によりこの装置の内部の異なるピペット位置に移動することができる。ピペットチップ掴み具は、ピペットチップ１８を掴むときに、該掴み具がこのピペットチップ１８を自動装置内に収容された計量供給ピペッター（ｄｏｓｉｎｇ ｐｉｐｅｔｔｏｒ）（図示せず）と流体で接続することが好ましい。
【００３３】
図２に示した好ましい実施例においては、フィルタ３１がピペットチップ１８の上側部分の内部に配置されている。フィルタ３１は、ピペットで液体を移す操作の間に、ガスまたは液体のキャリオーバー（ｃａｒｒｙ−ｏｖｅｒ）による汚染を阻止する役目をする。
【００３４】
図１から図３に示した好ましい実施例においては、ピペットチップ１８は、該ピペットチップの下側部分が開口３５を通じて廃液室２５の中に挿入されるときに、該ピペットチップもまた廃液室２５の閉鎖部分として使用できるように形成されかつ寸法を有している。
【００３５】
カバーインサート１２の形状は、自動装置（図示せず）の運搬装置の部分である好適な掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができ、それによりカバーインサート１２を、それにより装置１１全体を掴み具により、例えば、装置１１の配列が並んで配置された収容位置から装置の内部の異なる位置、すなわち、培養器（ｉｎｃｕｂａｔｏｒ）の位置に移動することができる。
【００３６】
図１から図３に示した好ましい実施例においては、カバーインサート１２が図示したように配置された４つの突起部（ｔａｎｇｓ）２１、２２、２８、２９の配列を有する。
【００３７】
好ましい一実施例においては、突起部のこの配列の形状および寸法ならびに使い捨てピペットチップ１８の上側部分の形状および寸法は、ピペットチップ１８の頂部または１対の突起部、例えば、２１および２２または２８および２９を同じ掴み具により掴むことができるように選択される。
【００３８】
カバー１３は、装置１１の外側に配置された試薬容器からの試薬を第１処理室２６の中にピペットで移すために第１処理室２６の内部に接近するための第１チャネル３２を有する。このピペットで試薬を移す操作は、使い捨てピペットチップ１８とは別のピペット操作カニューレ（図示せず）により行われる。
図１および図２に示すように、カバーインサート１２が室１９の配列中に挿入されるときに、収容室２４の実質的な部分が廃液室２５の内部に配置される。
【００３９】
図４から図６は、本発明による装置４１の第２実施例を示す。この第２実施例は、一体に構成された室４９の配列、一体に構成されたカバーインサート４２および使い捨てピペットチップ４８を備えている。室４９の配列およびカバーインサート４２は、カバーインサート４２を室４９の配列の上側部分の中に挿入することにより一緒に組み立てられる。図４および図５はこの組立体を示す。
【００４０】
室４９の配列は、
−細長いトレーとして形成されかつ底壁部６９の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延在する側壁部６８と底壁部６９とにより境界が定められた内側部を有する上側部分と、
−第１処理室５６と、
−第２処理室５７と、
−廃液を受け入れるための廃液室５５とを備えている。
【００４１】
処理室５６は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９に対して実質的に垂直にかつ底壁部６９の第１開口部６６から下方に延在する管状壁部４６により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。この第１開口６６は、第１処理室５６の開口した上端部を形成している。
【００４２】
処理室５７は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９に対して実質的に垂直にかつ底壁部６９の第１開口から下方に延在する管状壁部４６により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部とを有する。この第１開口は、処理室５７の開口した上端部を形成している。
処理室５６および処理室５７は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９から下方に自由に垂下している。
【００４３】
廃液室５５は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９に対して実質的に垂直にかつ底壁部６９の第２開口部から下方に延在する側壁部４５により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部とを有する。この第２開口は、廃液室５５の開口した上端部を形成する。
【００４４】
カバーインサート４２は、室４９の配列内に挿入されるように形成されかつ寸法を有する。カバーインサート４２は、
−カバーインサート４２が室４９の配列内に挿入されるときに、処理室５６、廃液室５５および処理室５７にそれぞれアクセスするための開口６６、６５および６７を有する細長いカバー４３と、
−内部に使い捨てピペットチップ４８を収容するための収容室５４とを備えている。
【００４５】
好ましい一実施例においては、カバー４３が噴流そらせ板５３を含む。噴流そらせ板５３は、特に図５に示した位置を有しかつ廃液室５５の中にピペットで移される液体の噴流をそらせる役目をする。噴流そらせ板５３は、このような噴流が廃液室５５内に既に収容された液体の自由表面上に直接に衝突することを阻止する。このような衝突は、ある場合には、噴流が液体のはね返りをひき起こしかつ若干の量の液滴を廃液室５５外に開口６５を通じて排出することがあり得るので、望ましくない。
【００４６】
収容室５４は、カバー４３に対して実質的に垂直にかつカバー４３の開口６４から下方に延在する管状壁部４４により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。好ましい一実施例においては、収容室５４の管状壁部４４の上端部がカバー４３の上方に配置されている。
【００４７】
使い捨てピペットチップ４８は、収容室５４の内部に少なくとも部分的に挿入されるように形成されかつ寸法を有する。使い捨てピペットチップ４８は、収容室５４の内部に緊密に嵌合する管状壁部を有する。しかしながら、ピペットチップ４８の下端部は、収容室５４の底部および側部から所定距離に保たれている。
【００４８】
使い捨てピペットチップ４８の上側部分は、該上側部分を自動装置（図示せず）のピペットチップ運搬装置の部分である好適なピペットチップ掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができるよう形成されかつ寸法を有し、それによりピペットチップ４８をピペットチップ掴み具により自動装置の内部の異なるピペットチップの位置に移動することができる。ピペットチップ掴み具は、該掴み具がピペットチップ４８を掴むときに、該掴み具がこのピペットチップを自動装置内に収容された計量供給ピペッターと流体で接続することが好ましい。図５に示した好ましい実施例においては、フィルタ６１がピペットチップ４８の上側部分の内部に配置されている。フィルタ６１は、ピペット操作で液体を移す間にガスまたは液体のキャリオーバーによる汚染を阻止する役目をする。
【００４９】
図４から図６に示した好ましい実施例においては、ピペットチップ４８は、該ピペットチップの下側部分が開口６５を通じて廃液室５５の中に挿入されたときに、該ピペットチップが廃液室５５の閉鎖装置としても使用することができるように形成されかつ寸法を有する。
【００５０】
カバーインサート４２の形状は、該カバーインサートを自動装置（図示せず）の運搬装置の部分である好適な掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができるように形成され、それによりカバーインサート４２を、それにより装置４１全体を掴み具により装置の内部の異なる位置に移動することができ、例えば、装置４１の配列が並んで配置された収容位置から培養器の位置まで移動することができる。
図４から図６に示した好ましい実施例においては、カバーインサート４２が図示したように配置された４つの突起部（ｔａｎｇｓ）５１，５２，５８，５９の配列を有する。
【００５１】
好ましい一実施例においては、突起部のこの配列の形状および寸法ならびに使い捨てピペットチップ４８の上側部分の形状および寸法は、ピペットチップ４８の頂部または１対の突起部、例えば、５１および５２または５８および５９を同じ掴み具で掴むことができるように選択される。
【００５２】
カバー４３は、装置４１の外側に配置された試薬容器からの試薬を第１処理室５６の中にピペット操作で移すために該第１処理室の内部に接近するための第１みぞ６２を備えている。カバー４３は、さらに、装置４１の外側に配置された試薬容器からの試薬を第２処理室５７の中にピペット操作で移すために該第２処理室の内部に接近するための第２チャネル６３を有する。このピペット操作で移す操作は、使い捨てピペットチップ４８のほかのピペット操作カニューレ（図示していない）により行われる。
【００５３】
図４および図５に示すように、カバーインサート４２が室４９の配列の中に挿入されたときに、収容室５４の実質的な部分が廃液室５５の内部に配置される。
好ましい一実施例においては、第１処理室５６、廃液室５５および第２処理室５７が一列に配置されている。
さらに好ましい一実施例においては、廃液室５５が第１処理室５６と第２処理室５７との間に配置されている。
【００５４】
本発明による装置の好ましい実施例においては、室１９、４９のそれぞれの配列が好適なプラスチック材料、例えば、ポリプロピレンで一体に製造されている。また、好ましい実施例においては、カバーインサート１２、４２のそれぞれが好適なプラスチック材料、例えば、ポリプロピレンで一体に製造されている。
【００５５】
図１から図３を参照して前述した装置１１が生物学的流体試料を処理室内の一つまたはそれ以上の試薬で処理するために使用されるときに、このような方法は、処理室２６から廃液室２５への液体の自動移送、または装置の外側の一次試料管から処理室２６への液体の自動移送、または第１処理室２６から装置の外側の試験体容器への液体の自動移送の工程を含む。本発明によれば、液体のこれらの移送は、装置１１の一部である使い捨てピペットチップ１８を専用して実施されるピペット操作により行われるのに対して、装置の外側の試薬容器からの液体試料を第１処理室２６の中に分与する工程は、装置１１の部分である使い捨てピペットチップ１８とは別のピペット操作カニューレにより行われる。
【００５６】
図４から図６を参照して前述した装置４１が生物学的流体試料を処理室内の一つまたはそれ以上の試薬で処理するために使用されるときに、このような方法は、第１処理室５６から第２処理室５７への液体の自動移送、またはその逆の液体の自動移送、または第１処理室５６または第２処理室５７から廃液室５５への液体の自動移送、または装置の外側の一次試料管から第１処理室５６または第２処理室５７への液体の自動移送、または第１処理室５６または第２処理室５７から装置の外側の試験体容器への液体の自動移送の工程を含む。本発明によれば、液体のこれらの移送は、装置４１の部分である使い捨てピペットチップ４８を専用して実施されるピペット操作により行われるのに対して、装置の外側の試薬容器からの液体試料を第１処理室５６および／または第２処理室５７の中に分与する工程は、装置４１の一部である使い捨てピペットチップ４８とは別のピペット操作カニューレにより行われる。
【００５７】
本発明による装置４１の好ましい使用法は、生物学的試料中に含有された核酸を分離するためのプロセスを実施するためである。このようなプロセスは、例えば、以下の工程、すなわち、
Ａ）装置４１が自動装置の運搬機構の掴み具により保管位置から培養器内の培養位置まで運搬される。
Ｂ）自動ピペット移送装置のピペット操作カニューレにより外側の容器からのリーシス溶液を処理室５６中にピペット操作により移す。
Ｃ）装置１１の使い捨てピペットチップ１８により外部の容器からの所定量の生物学的流体試料を処理室５６中にピペット操作で移す。
Ｄ）自動ピペット操作装置のピペット操作カニューレにより外部の容器からの内部品質基準溶液を処理室５６中にピペット操作で移す。
Ｅ）自動ピペット操作装置のピペット操作カニューレにより外部の容器からのいわゆるプローブ溶液を処理室５７中にピペット操作で移す。
Ｆ）処理室５６内に収容された混合物を６０℃で培養する。
Ｇ）ピペットチップ４８により処理室５６内に収容された液体混合物全体を処理室５７にピペット操作で移す。
Ｈ）処理室５７内に収容された混合物を３７℃で培養する。
Ｉ）自動ピペット操作装置のピペット操作カニューレにより外部の容器からのビーズ（ｂｅａｄ）（固相）溶液を処理室５７中にピペット操作で移す。
Ｊ）処理室５７内に収容された混合物を３７℃で培養する。
Ｋ）装置４１が培養器内の培養位置から自動装置の分離および洗浄ステーションにおける処理位置に自動装置の運搬機構の掴み器により移送される。
Ｌ）分離および洗浄ステーションにおいて、処理室５７内に収容されたビーズのいくつかの洗浄工程が実施されかつ廃液がこの室から廃液室５５に使い捨てピペットチップ４８により移送される。
Ｍ）処理室５７内に残りかつ分離された核酸を含む目標溶液を外部の試験体容器中に使い捨てピペットチップ４８によりピペット操作で移す。
【００５８】
かように、生物学的試料内に含有された核酸を分離する方法は、装置１１又は装置４１を用いて、液体を自動的に移送して実施し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による第１実施例の斜視図。
【図２】図１をＩＩ−ＩＩ線で裁った横断面図。
【図３】図１による装置の上面図。
【図４】本発明による装置の第２実施例の斜視図。
【図５】図４をＶ−Ｖ線で裁った横断面図。
【図６】図４による装置の上面図。
【符号の説明】
１１ 装置
１２ カバーインサート
１４ 管状壁部
１５ 側壁部
１６ 管状壁部
１８ ピペットチップ
１９ 室
２４ 収容室
２５ 廃液室
２６ 第１処理室
３２ 第１みぞ
３４ 開口
３８ 側壁部
３９ 底壁部
４２ カバーインサート
４７ 管状壁部
４８ ピペットチップ
４９ 室
５５ 廃液室
５６ 第１処理室
５７ 第２処理室
６２ 第１みぞ
６３ 第２みぞ
６４ 開口
６５ 開口
６７ 開口
６９ 底壁部
【発明の属する技術分野】
本発明は生物学的試料が一つまたはそれ以上の試薬で処理される方法を実行するための使い捨て装置に関する。
本発明は、特に、生物学的試料から精製された核酸試料を得るための方法を実行するために好適であるこの種類の使い捨て装置に関する。
本発明は、さらに、精製された核酸試料を得るために生物学的流体試料を一つまたはそれ以上の試薬で処理するためのこのような装置の使用法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが好適である精製された核酸試料を得るための既知の方法は、通常、手動で実行されかついくつかの工程、特に複数のピペット操作による液体の移送を含む。得られるべき試料の汚染を可能な限り減らさなければならないので、この手動方法は、極めて十分な注意を払って実施しなければならず、それゆえに、時間のかかる作業である。
【０００３】
分析装置においてピペット操作で液体を移す作業を自動的に実施するための既知の装置は、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが好適である精製された核酸試料を得ることを目的とする方法として不十分であることが判明した。そのわけは、ピペット操作により液体を移す間に、試料の汚染が発生しがちであるからである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
それゆえに、本発明の主な目的は、高度の純度を有しかつそれにより、例えば、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが適当である核酸試料を提供する核酸精製方法の要求条件に十分に応ずる程度に試料および試薬の汚染を生じないような自動処理を行うために案出された序文に簡単に述べた型式の装置を提供することにある。
【０００５】
本発明の第１局面によれば、この問題は、使い捨て処理装置が
ａ）一体に構成された室の配列、一体に構成されたカバーインサートおよび使い捨てピペットチップを備え、
ｂ）前記の一体に構成された室の配列が
ｂ．１）細長いトレーとして形成されかつ底壁部と該底壁部の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延在する側壁部とにより境界が定められた内側部を有する上側部分と、
ｂ．２）前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第１開口から下方に延在する管状壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する第１処理室とを備え、前記第１開口は第１処理室の開口した上端部を形成し、さらに、
ｂ．３）廃液を受け入れるための廃液室を備え、前記廃液室は前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第２開口から下方に延在する側壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有し、前記第２開口は廃液室の開口した上端部を形成し、
ｃ）前記の一体に構成されたカバーインサートは該室の配列内に挿入されるような形状と寸法を有しかつ前記カバーインサートは
ｃ．１）前記カバーインサートが前記室の配列内に挿入されたときに処理室および廃液室にそれぞれアクセスするための開口を有する細長いカバーと、
ｃ．２）内部に前記の使い捨てピペットチップを収容するための収容室とを備え、前記収容室はカバーに対して実質的に垂直にかつカバーの開口から下方に延在する管状壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有し、
ｄ）前記使い捨てピペットチップは収容室の内部に少なくとも部分的に挿入されるように形成されつ寸法を有することを特徴とする使い捨て処理装置により解決される。
【０００６】
本発明の第２局面によれば、上記の目的は、生物学的流体試料が一つまたはそれ以上の試薬で処理される方法を実施するための本発明による装置を使用することにより達成される。この方法は、処理室から廃液室への液体の自動移送、または該装置の外側の一次試料管から第１処理室への液体の自動移送、または処理室から該装置の外側の試験体容器への液体の自動移送の工程を含み、かつ前記液体の移送が該装置の一部である使い捨てピペットチップを専用して実施されるピペット操作により行われる。
【０００７】
本発明による装置および方法の主な利点は、前記装置および方法により、高度の純度を有しかつそれにより例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により増幅されることが好適である核酸試料を提供する核酸精製方法の要求条件に十分に応ずる程度に試料および試薬の汚染を生じない自動処理を確保することが可能であることにある。
【０００８】
本発明による装置のさらに一つの利点は、それぞれの生物学的試料から対応した複数の精製された核酸試料を得るために自動装置内で複数のこれらの装置を同時に使用することができることにある。
【０００９】
一つの処理室のみを備えている本発明による装置の一実施例の特定の利点は、一つ以上の処理室を備えている装置よりも安価でありかつ該装置のサイズが小さいことにより、装置の使用後に廃棄することが必要な廃棄材料が少なくなり、かつ廃棄材料ののための包装材料のコストが低減することにある。
【００１０】
本発明による装置の好ましい一実施例は、カバーが液体を処理室の中に分与するために処理室の内部にアクセスするための第１チャネルを備え、この分与が使い捨てピペットチップとは別のピペット操作カニューレにより行われることを特徴としている。この実施例の利点は、上記のみぞがピペット操作の間にピペット操作カニューレのチップが実質的に閉ざされた環境の内部に配置されることを保証し、それによりピペット操作カニューレからの液体を処理室に移す間に不測の汚染の発生を阻止することにある。
【００１１】
本発明による装置のさらに好ましい一実施例は、前記カバーインサートが前記の室の配列の中に挿入されたときに、収容室の実質的な部分が廃液室の内部に配置されることを特徴としている。この構成により、収容室のために付加的なスペースが必要でないので、この装置により占有されるスペースが有利に減少される。
【００１２】
本発明による装置の別の好ましい実施例は、処理室が室の配列の前記上側部分の底壁部から下方に自由に垂下していることを特徴としている。この構成により、処理室の下側部分が外部の装置、例えば、処理室内に収容された液体内の浮遊物中の磁気粒子の分離を可能にするために使用される磁石による影響をうけやすいという利点が得られる。
【００１３】
本発明による装置のさらに好ましい一実施例は、前記の一体に構成された室の配列がさらに前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第３開口から下方に延在する管状壁部により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する第２処理室を備え、前記第３開口が第２処理室の開口した上端部を形成していることを特徴としている。この実施例の利点は、該実施例により、特定の方法を実施するための処理工程のシーケンスに関してより大きい融通性が得られることにある。この融通性は、例えば、処理室を異なる温度に維持し、例えば、処理室の一方を６０℃に維持しかつ他方を３７℃に維持しかつ／または処理室の一方を試薬が他方の処理室に移送される前に試薬の仮の貯蔵のために使用することにより増大される。
【００１４】
２つの処理室を備えている本発明による装置の好ましい一実施例は、前記上側部分の底壁部が液体を第２処理室の中に分与するために第２処理室の内部にアクセスするための第２チャネルを備え、この分与が使い捨てピペットチップとは別のピペット操作カニューレにより行われることを特徴としている。この実施例の利点は、第２みぞがピペット操作の間にピペット操作カニューレのチップが実質的に閉ざされた環境の内部に配置されることを保証し、それにより液体をピペット操作カニューレから第２処理室に移送する間に不測の汚染の発生を阻止することにある。
【００１５】
２つの処理室を備えている本発明による装置の別の好ましい実施例は、第１処理室、廃液室および第２処理室が一列に配置されていることを特徴としている。この構成は、自動処理装置における本発明による複数の装置の配列ならびに使い捨てピペットチップおよびピペット操作カニューレを該装置の種々の室に関するそれらのピペット操作位置に移動すために使用される運搬装置を有利に簡素化している。
【００１６】
２つの処理室を備えている本発明による別の好ましい実施例は、廃液室が第１処理室と第２処理室との間に配置されていることを特徴としている。この構成により、使い捨てピペットチップおよびピペット操作カニューレを該装置の種々の位置に関するそれらのピペット操作位置に移動するために必要なこれらの部材の移動通路を有利に減少している。
【００１７】
２つの処理室を備えている本発明による装置のさらに好ましい一実施例は。第２処理室が室の配列の前記上側部分の底壁部から下方に自由に垂下していることを特徴としている。この構成により、第２処理室の下側部分が外部の装置、例えば、第２処理室内に収容された液体内の浮遊物中の磁気粒子の分離を可能にするために使用される磁石の影響をうけやすいという利点が得られる。
【００１８】
本発明による装置の好ましい実施例は、本発明による装置の室の配列がプラスチック材料で一体に構成されていることを特徴としている。
【００１９】
本発明による装置の好ましい実施例は、本発明による装置の前記カバーインサートがプラスチック材料で一体に構成されていることを特徴としている。
これらの好ましい実施例においては、この装置の製造コストを低減することが可能である。
【００２０】
本発明による装置の好ましい使用法は、該装置の外側の試薬容器からの液体試薬を処理室の中に分与する工程を含み、前記分与が該装置の一部である使い捨てピペットチップのほかのピペット操作カニューレにより行われることを特徴とする方法を実施するためである。
【００２１】
２つの処理室を備えている本発明による装置の好ましい使用法は、この方法が第１処理室から第２処理室への液体の自動移送、またはその逆の液体の自動移送、または第１処理室または第２処理室から廃液室への液体の自動移送、または該装置の外部の一次試料管から第１処理室または第２処理室への液体の自動移送、または第１処理室または第２処理室から該装置の外部の試験体容器への液体の自動移送の工程を含み、かつ前記の液体の移送が該装置の一部である使い捨てピペットチップを専用して実施されるピペット操作により行われることを特徴とする方法を実施するためである。
【００２２】
２つの処理室を備えている本発明による装置のさらに好ましい使用法は、この方法が該装置の外側の試薬容器からの液体試薬を第１処理室および／または第２処理室中に分配する工程を含み、前記分配が該装置の部分である使い捨てピペットチップのほかのピペット操作カニューレにより行われることを特徴とする方法を実施するためである。
【００２３】
本発明による装置の好ましい使用法は、生物学的試料内に収容された核酸を分離する方法を実施するためである。
【００２４】
【発明の実施の形態】
本発明の好ましい実施例を添付図面を参照して以下に説明する。
図１から図３は、本発明による装置１１の第１実施例を示す。この第１実施例は、一体に構成された室１９の配列、一体に構成されたカバーインサート１２および使い捨てピペットチップ１８を備えている。室１９の配列およびカバーインサート１２は、カバーインサート１２を室１９の配列の上側部分の中に挿入することにより一緒に組み立てられる。図１および図２は、この組立体を示す。
【００２５】
室１９の配列は、
−細長いトレーとして形成されかつ底壁部３９と該底壁部の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延在する側壁部３８とにより境界が設定された内側部を有する上側部分と、
−処理室２６と、
ー廃液を受け入れるための廃液室２５とを備えている。
【００２６】
処理室２６は、室１９の配列の上側部分の底壁部３９に対して実質的に垂直にかつ底壁部３９の第１開口から下方に延在する管状壁部１６により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。この第１開口は、第１処理室２６の開口した上端部を形成している。処理室２６は、室１９の配列の上側部分の底壁部３９から下方に自由に垂下している。
【００２７】
廃液室２５は、室１９の配列の上側部分の底壁部３９に対して実質的に垂直にかつ底壁部３９の第２開口から下方に延在する側壁部１５により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。この第２開口は、廃液室２５の開口した上端部を形成している。
【００２８】
カバーインサート１２は、室１９の配列内に挿入されるような形状および寸法を有する。カバーインサート１２は、
−該カバーインサートが室１９の配列内に挿入されるときに、処理室２６および廃液室２５にそれぞれアクセスするための開口３６および３５を有する細長いカバー１３と、
−内部に使い捨てピペットチップ１８を収容するための収容室２４とを備えている。
【００２９】
好ましい一実施例においては、カバー１３が噴流そらせ板２３を含む。噴流そらせ板２３は、特に図２に示した位置を有しかつ廃液室２５の中にピペットで移される液体の噴流をそらせる役目をする。噴流そらせ板２３は、このような噴流が廃液室２５内に既に収容された液体の自由平面上に直接に衝突することを阻止する。このような衝突は、ある場合には、噴流が液体のはね返りをひき起こしかつ若干の量の液滴を廃液室２５外に開口３５を通じて排出することがあり得るので、望ましくない。
【００３０】
収容室２４は、カバー１３に対して実質的に垂直にかつカバー１３の開口３４から下方に延在する管状壁部１４により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。好ましい一実施例においては、収容室２４の管状壁部１４の上端部は、カバー１３の上方に配置されている。
【００３１】
使い捨てピペットチップ１８は、収容室２４の内部に少なくとも部分的に挿入されるような形状および寸法に形成されている。使い捨てピペットチップ１８は、収容室２４の内部に緊密に嵌合する管状壁部を有する。しかしながら、ピペットチップの下端部は、収容室２４の底部および側壁部から所定距離に保たれている。
【００３２】
使い捨てピペットチップ１８の上側部分は、自動装置（図示せず）のピペットチップ運搬装置の部分である好適なピペットチップ掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができるように形成されかつ寸法を有し、それによりピペットチップ１８をピペットチップ掴み具によりこの装置の内部の異なるピペット位置に移動することができる。ピペットチップ掴み具は、ピペットチップ１８を掴むときに、該掴み具がこのピペットチップ１８を自動装置内に収容された計量供給ピペッター（ｄｏｓｉｎｇ ｐｉｐｅｔｔｏｒ）（図示せず）と流体で接続することが好ましい。
【００３３】
図２に示した好ましい実施例においては、フィルタ３１がピペットチップ１８の上側部分の内部に配置されている。フィルタ３１は、ピペットで液体を移す操作の間に、ガスまたは液体のキャリオーバー（ｃａｒｒｙ−ｏｖｅｒ）による汚染を阻止する役目をする。
【００３４】
図１から図３に示した好ましい実施例においては、ピペットチップ１８は、該ピペットチップの下側部分が開口３５を通じて廃液室２５の中に挿入されるときに、該ピペットチップもまた廃液室２５の閉鎖部分として使用できるように形成されかつ寸法を有している。
【００３５】
カバーインサート１２の形状は、自動装置（図示せず）の運搬装置の部分である好適な掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができ、それによりカバーインサート１２を、それにより装置１１全体を掴み具により、例えば、装置１１の配列が並んで配置された収容位置から装置の内部の異なる位置、すなわち、培養器（ｉｎｃｕｂａｔｏｒ）の位置に移動することができる。
【００３６】
図１から図３に示した好ましい実施例においては、カバーインサート１２が図示したように配置された４つの突起部（ｔａｎｇｓ）２１、２２、２８、２９の配列を有する。
【００３７】
好ましい一実施例においては、突起部のこの配列の形状および寸法ならびに使い捨てピペットチップ１８の上側部分の形状および寸法は、ピペットチップ１８の頂部または１対の突起部、例えば、２１および２２または２８および２９を同じ掴み具により掴むことができるように選択される。
【００３８】
カバー１３は、装置１１の外側に配置された試薬容器からの試薬を第１処理室２６の中にピペットで移すために第１処理室２６の内部に接近するための第１チャネル３２を有する。このピペットで試薬を移す操作は、使い捨てピペットチップ１８とは別のピペット操作カニューレ（図示せず）により行われる。
図１および図２に示すように、カバーインサート１２が室１９の配列中に挿入されるときに、収容室２４の実質的な部分が廃液室２５の内部に配置される。
【００３９】
図４から図６は、本発明による装置４１の第２実施例を示す。この第２実施例は、一体に構成された室４９の配列、一体に構成されたカバーインサート４２および使い捨てピペットチップ４８を備えている。室４９の配列およびカバーインサート４２は、カバーインサート４２を室４９の配列の上側部分の中に挿入することにより一緒に組み立てられる。図４および図５はこの組立体を示す。
【００４０】
室４９の配列は、
−細長いトレーとして形成されかつ底壁部６９の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延在する側壁部６８と底壁部６９とにより境界が定められた内側部を有する上側部分と、
−第１処理室５６と、
−第２処理室５７と、
−廃液を受け入れるための廃液室５５とを備えている。
【００４１】
処理室５６は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９に対して実質的に垂直にかつ底壁部６９の第１開口部６６から下方に延在する管状壁部４６により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。この第１開口６６は、第１処理室５６の開口した上端部を形成している。
【００４２】
処理室５７は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９に対して実質的に垂直にかつ底壁部６９の第１開口から下方に延在する管状壁部４６により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部とを有する。この第１開口は、処理室５７の開口した上端部を形成している。
処理室５６および処理室５７は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９から下方に自由に垂下している。
【００４３】
廃液室５５は、室４９の配列の上側部分の底壁部６９に対して実質的に垂直にかつ底壁部６９の第２開口部から下方に延在する側壁部４５により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部とを有する。この第２開口は、廃液室５５の開口した上端部を形成する。
【００４４】
カバーインサート４２は、室４９の配列内に挿入されるように形成されかつ寸法を有する。カバーインサート４２は、
−カバーインサート４２が室４９の配列内に挿入されるときに、処理室５６、廃液室５５および処理室５７にそれぞれアクセスするための開口６６、６５および６７を有する細長いカバー４３と、
−内部に使い捨てピペットチップ４８を収容するための収容室５４とを備えている。
【００４５】
好ましい一実施例においては、カバー４３が噴流そらせ板５３を含む。噴流そらせ板５３は、特に図５に示した位置を有しかつ廃液室５５の中にピペットで移される液体の噴流をそらせる役目をする。噴流そらせ板５３は、このような噴流が廃液室５５内に既に収容された液体の自由表面上に直接に衝突することを阻止する。このような衝突は、ある場合には、噴流が液体のはね返りをひき起こしかつ若干の量の液滴を廃液室５５外に開口６５を通じて排出することがあり得るので、望ましくない。
【００４６】
収容室５４は、カバー４３に対して実質的に垂直にかつカバー４３の開口６４から下方に延在する管状壁部４４により連結された開口した上端部および閉ざされた底端部を有する。好ましい一実施例においては、収容室５４の管状壁部４４の上端部がカバー４３の上方に配置されている。
【００４７】
使い捨てピペットチップ４８は、収容室５４の内部に少なくとも部分的に挿入されるように形成されかつ寸法を有する。使い捨てピペットチップ４８は、収容室５４の内部に緊密に嵌合する管状壁部を有する。しかしながら、ピペットチップ４８の下端部は、収容室５４の底部および側部から所定距離に保たれている。
【００４８】
使い捨てピペットチップ４８の上側部分は、該上側部分を自動装置（図示せず）のピペットチップ運搬装置の部分である好適なピペットチップ掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができるよう形成されかつ寸法を有し、それによりピペットチップ４８をピペットチップ掴み具により自動装置の内部の異なるピペットチップの位置に移動することができる。ピペットチップ掴み具は、該掴み具がピペットチップ４８を掴むときに、該掴み具がこのピペットチップを自動装置内に収容された計量供給ピペッターと流体で接続することが好ましい。図５に示した好ましい実施例においては、フィルタ６１がピペットチップ４８の上側部分の内部に配置されている。フィルタ６１は、ピペット操作で液体を移す間にガスまたは液体のキャリオーバーによる汚染を阻止する役目をする。
【００４９】
図４から図６に示した好ましい実施例においては、ピペットチップ４８は、該ピペットチップの下側部分が開口６５を通じて廃液室５５の中に挿入されたときに、該ピペットチップが廃液室５５の閉鎖装置としても使用することができるように形成されかつ寸法を有する。
【００５０】
カバーインサート４２の形状は、該カバーインサートを自動装置（図示せず）の運搬装置の部分である好適な掴み具（図示せず）により掴みかつ保持することができるように形成され、それによりカバーインサート４２を、それにより装置４１全体を掴み具により装置の内部の異なる位置に移動することができ、例えば、装置４１の配列が並んで配置された収容位置から培養器の位置まで移動することができる。
図４から図６に示した好ましい実施例においては、カバーインサート４２が図示したように配置された４つの突起部（ｔａｎｇｓ）５１，５２，５８，５９の配列を有する。
【００５１】
好ましい一実施例においては、突起部のこの配列の形状および寸法ならびに使い捨てピペットチップ４８の上側部分の形状および寸法は、ピペットチップ４８の頂部または１対の突起部、例えば、５１および５２または５８および５９を同じ掴み具で掴むことができるように選択される。
【００５２】
カバー４３は、装置４１の外側に配置された試薬容器からの試薬を第１処理室５６の中にピペット操作で移すために該第１処理室の内部に接近するための第１みぞ６２を備えている。カバー４３は、さらに、装置４１の外側に配置された試薬容器からの試薬を第２処理室５７の中にピペット操作で移すために該第２処理室の内部に接近するための第２チャネル６３を有する。このピペット操作で移す操作は、使い捨てピペットチップ４８のほかのピペット操作カニューレ（図示していない）により行われる。
【００５３】
図４および図５に示すように、カバーインサート４２が室４９の配列の中に挿入されたときに、収容室５４の実質的な部分が廃液室５５の内部に配置される。
好ましい一実施例においては、第１処理室５６、廃液室５５および第２処理室５７が一列に配置されている。
さらに好ましい一実施例においては、廃液室５５が第１処理室５６と第２処理室５７との間に配置されている。
【００５４】
本発明による装置の好ましい実施例においては、室１９、４９のそれぞれの配列が好適なプラスチック材料、例えば、ポリプロピレンで一体に製造されている。また、好ましい実施例においては、カバーインサート１２、４２のそれぞれが好適なプラスチック材料、例えば、ポリプロピレンで一体に製造されている。
【００５５】
図１から図３を参照して前述した装置１１が生物学的流体試料を処理室内の一つまたはそれ以上の試薬で処理するために使用されるときに、このような方法は、処理室２６から廃液室２５への液体の自動移送、または装置の外側の一次試料管から処理室２６への液体の自動移送、または第１処理室２６から装置の外側の試験体容器への液体の自動移送の工程を含む。本発明によれば、液体のこれらの移送は、装置１１の一部である使い捨てピペットチップ１８を専用して実施されるピペット操作により行われるのに対して、装置の外側の試薬容器からの液体試料を第１処理室２６の中に分与する工程は、装置１１の部分である使い捨てピペットチップ１８とは別のピペット操作カニューレにより行われる。
【００５６】
図４から図６を参照して前述した装置４１が生物学的流体試料を処理室内の一つまたはそれ以上の試薬で処理するために使用されるときに、このような方法は、第１処理室５６から第２処理室５７への液体の自動移送、またはその逆の液体の自動移送、または第１処理室５６または第２処理室５７から廃液室５５への液体の自動移送、または装置の外側の一次試料管から第１処理室５６または第２処理室５７への液体の自動移送、または第１処理室５６または第２処理室５７から装置の外側の試験体容器への液体の自動移送の工程を含む。本発明によれば、液体のこれらの移送は、装置４１の部分である使い捨てピペットチップ４８を専用して実施されるピペット操作により行われるのに対して、装置の外側の試薬容器からの液体試料を第１処理室５６および／または第２処理室５７の中に分与する工程は、装置４１の一部である使い捨てピペットチップ４８とは別のピペット操作カニューレにより行われる。
【００５７】
本発明による装置４１の好ましい使用法は、生物学的試料中に含有された核酸を分離するためのプロセスを実施するためである。このようなプロセスは、例えば、以下の工程、すなわち、
Ａ）装置４１が自動装置の運搬機構の掴み具により保管位置から培養器内の培養位置まで運搬される。
Ｂ）自動ピペット移送装置のピペット操作カニューレにより外側の容器からのリーシス溶液を処理室５６中にピペット操作により移す。
Ｃ）装置１１の使い捨てピペットチップ１８により外部の容器からの所定量の生物学的流体試料を処理室５６中にピペット操作で移す。
Ｄ）自動ピペット操作装置のピペット操作カニューレにより外部の容器からの内部品質基準溶液を処理室５６中にピペット操作で移す。
Ｅ）自動ピペット操作装置のピペット操作カニューレにより外部の容器からのいわゆるプローブ溶液を処理室５７中にピペット操作で移す。
Ｆ）処理室５６内に収容された混合物を６０℃で培養する。
Ｇ）ピペットチップ４８により処理室５６内に収容された液体混合物全体を処理室５７にピペット操作で移す。
Ｈ）処理室５７内に収容された混合物を３７℃で培養する。
Ｉ）自動ピペット操作装置のピペット操作カニューレにより外部の容器からのビーズ（ｂｅａｄ）（固相）溶液を処理室５７中にピペット操作で移す。
Ｊ）処理室５７内に収容された混合物を３７℃で培養する。
Ｋ）装置４１が培養器内の培養位置から自動装置の分離および洗浄ステーションにおける処理位置に自動装置の運搬機構の掴み器により移送される。
Ｌ）分離および洗浄ステーションにおいて、処理室５７内に収容されたビーズのいくつかの洗浄工程が実施されかつ廃液がこの室から廃液室５５に使い捨てピペットチップ４８により移送される。
Ｍ）処理室５７内に残りかつ分離された核酸を含む目標溶液を外部の試験体容器中に使い捨てピペットチップ４８によりピペット操作で移す。
【００５８】
かように、生物学的試料内に含有された核酸を分離する方法は、装置１１又は装置４１を用いて、液体を自動的に移送して実施し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による第１実施例の斜視図。
【図２】図１をＩＩ−ＩＩ線で裁った横断面図。
【図３】図１による装置の上面図。
【図４】本発明による装置の第２実施例の斜視図。
【図５】図４をＶ−Ｖ線で裁った横断面図。
【図６】図４による装置の上面図。
【符号の説明】
１１ 装置
１２ カバーインサート
１４ 管状壁部
１５ 側壁部
１６ 管状壁部
１８ ピペットチップ
１９ 室
２４ 収容室
２５ 廃液室
２６ 第１処理室
３２ 第１みぞ
３４ 開口
３８ 側壁部
３９ 底壁部
４２ カバーインサート
４７ 管状壁部
４８ ピペットチップ
４９ 室
５５ 廃液室
５６ 第１処理室
５７ 第２処理室
６２ 第１みぞ
６３ 第２みぞ
６４ 開口
６５ 開口
６７ 開口
６９ 底壁部
Claims (6)
- 生物学的試料が一つまたはそれ以上の試薬で処理される方法を実施するための装置にして、該装置は互いに一体に連結された室の配列と、この室の配列に取り外し可能に連結されたカバーインサートと、使い捨てピペットチップとを含み、
前記室の配列は、
細長いトレーとして形成されていて、底壁部及び該底壁部の周囲に対して垂直にかつ該周囲に沿って延びている側壁部によって境界が定められた内側部を有する上側部分と、
前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第１開口から下方に延びている管状壁部によって連結された、開口した上端部及び閉ざされた底端部を有する第１処理室にして、前記第１開口が該第１処理室の開口した上端部を形成している、前記第１処理室と、
廃液を受け入れるための廃液室にして、該廃液室は前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直に、かつ前記底壁部の第２開口から下方に延びている側壁部によって連結された、開口した上端部及び閉ざされた底端部を有し、前記第２開口は前記廃液室の開口した上端部を形成している、前記廃液室とを含み、
前記カバーインサートは前記室の配列の前記上側部分内に挿入される形状と寸法とを有しており、このカバーインサートは、
前記カバーインサートが前記室の配列の前記上側部分内に挿入されたときに前記処理室及び前記廃液室のそれぞれにアクセスするための開口を有する細長いカバーと、
内部に前記使い捨てピペットチップを収容するための収容室にして、該収容室は前記カバーに対して実質的に垂直にかつ該カバーの開口から下方に延びている管状壁部によって連結された、開口した上端部及び閉ざされた底端部を有する、前記収容室とを含み、
前記使い捨てピペットチップは前記収容室の内部に少なくとも部分的に挿入されるような形状と寸法とを有していることを特徴とする、前記装置。 - 前記カバーインサートが前記室の配列の中に挿入されたときに、前記収容室のほとんどの部分が前記廃液室の内部に配置される請求項１に記載の装置。
- 前記の一体に構成された室の配列がさらに前記上側部分の底壁部に対して実質的に垂直にかつ前記底壁部の第３開口から下方に延在する管状壁部により連結された、開口した上端部及び閉ざされた底端部を有する第２処理室を備え、前記第３開口が第２処理室の前記開口した上端部を形成する請求項１に記載の装置。
- 前記の室の配列がプラスチック材料で一体に構成されている請求項１または請求項３に記載の装置。
- 前記カバーインサートがプラスチック材料で一体に構成されている請求項１または請求項３に記載の装置。
- 装置を使用して、液体の生物学的試料が一つまたはそれ以上の試薬で処理される方法にして、前記装置は、第１の処理室と、廃液室と、該処理室と廃液室にアクセス可能の開口をそれぞれ有する取外し可能のカバーインサートと、該装置と協働するピペットチップを収容するための室とを有し、前記方法は、液体を自動的に移送する次の複数の段階、すなわち、
（ｉ）前記第１の処理室から前記廃液室へ、
（ii）前記装置の外部の一次試料管から前記第１の処理室へ、
（iii)前記第１の処理室から前記装置の外部の試験体容器へ、自動的に移送する諸段階を含み、
これら諸段階の各段階における液体の移送が、前記ピペットチップを用いて実施されるピペット操作によって行なわれ、前記ピペットチップは、前記ピペット操作のそれぞれの間は前記収容室内に収容されていることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97109302 | 1997-06-09 | ||
| EP97109302.6 | 1997-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH119258A JPH119258A (ja) | 1999-01-19 |
| JP4056624B2 true JP4056624B2 (ja) | 2008-03-05 |
Family
ID=8226894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13325798A Expired - Lifetime JP4056624B2 (ja) | 1997-06-09 | 1998-05-15 | 使い捨て処理装置 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6063341A (ja) |
| EP (1) | EP0884104B1 (ja) |
| JP (1) | JP4056624B2 (ja) |
| AT (1) | ATE306324T1 (ja) |
| CA (1) | CA2233101C (ja) |
| DE (1) | DE69831830T2 (ja) |
| ES (1) | ES2249818T3 (ja) |
Families Citing this family (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6048734A (en) | 1995-09-15 | 2000-04-11 | The Regents Of The University Of Michigan | Thermal microvalves in a fluid flow method |
| ATE224770T1 (de) * | 1997-05-02 | 2002-10-15 | Gen Probe Inc | Reaktion behälter apparat |
| DE19963032A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Roche Diagnostics Gmbh | System zur Bearbeitung von Proben in einer Mehrkammeranordnung |
| US6794193B2 (en) | 2000-05-08 | 2004-09-21 | Arkray, Inc. | Method of assaying a specimen using a reagent |
| US7244392B1 (en) | 2000-05-22 | 2007-07-17 | Inverness Medical Switzerland Gmbh | Slide-in cassette for a cup for testing of drugs of abuse |
| US6576193B1 (en) | 2000-10-27 | 2003-06-10 | Shujie Cui | Device and method for collecting and testing fluid specimens |
| US6692700B2 (en) | 2001-02-14 | 2004-02-17 | Handylab, Inc. | Heat-reduction methods and systems related to microfluidic devices |
| US7323140B2 (en) | 2001-03-28 | 2008-01-29 | Handylab, Inc. | Moving microdroplets in a microfluidic device |
| US8895311B1 (en) | 2001-03-28 | 2014-11-25 | Handylab, Inc. | Methods and systems for control of general purpose microfluidic devices |
| US7829025B2 (en) | 2001-03-28 | 2010-11-09 | Venture Lending & Leasing Iv, Inc. | Systems and methods for thermal actuation of microfluidic devices |
| US7010391B2 (en) | 2001-03-28 | 2006-03-07 | Handylab, Inc. | Methods and systems for control of microfluidic devices |
| US6852287B2 (en) | 2001-09-12 | 2005-02-08 | Handylab, Inc. | Microfluidic devices having a reduced number of input and output connections |
| EP2407243B1 (en) | 2003-07-31 | 2020-04-22 | Handylab, Inc. | Multilayered microfluidic device |
| US8852862B2 (en) | 2004-05-03 | 2014-10-07 | Handylab, Inc. | Method for processing polynucleotide-containing samples |
| ES2553097T3 (es) | 2004-05-03 | 2015-12-04 | Handylab, Inc. | Procesamiento de muestras que contienen polinucleótidos |
| NZ620811A (en) | 2005-05-09 | 2015-09-25 | Theranos Inc | Point-of-care fluidic systems and uses thereof |
| US20070020151A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Steven Woodside | Pipette tip holder |
| EP1779931A1 (en) * | 2005-09-26 | 2007-05-02 | Thermo Electron LED GmbH | Method for processing a fluid and fluid processing device |
| US7998708B2 (en) * | 2006-03-24 | 2011-08-16 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
| US10900066B2 (en) | 2006-03-24 | 2021-01-26 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
| US11806718B2 (en) | 2006-03-24 | 2023-11-07 | Handylab, Inc. | Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system |
| US8088616B2 (en) | 2006-03-24 | 2012-01-03 | Handylab, Inc. | Heater unit for microfluidic diagnostic system |
| EP2001990B1 (en) | 2006-03-24 | 2016-06-29 | Handylab, Inc. | Integrated system for processing microfluidic samples, and method of using same |
| US8246919B2 (en) | 2006-09-21 | 2012-08-21 | Abbott Laboratories | Specimen sample rack |
| US8765076B2 (en) | 2006-11-14 | 2014-07-01 | Handylab, Inc. | Microfluidic valve and method of making same |
| WO2008060604A2 (en) | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Handylab, Inc. | Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel |
| US8133671B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-03-13 | Handylab, Inc. | Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples |
| US8105783B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-01-31 | Handylab, Inc. | Microfluidic cartridge |
| US9186677B2 (en) | 2007-07-13 | 2015-11-17 | Handylab, Inc. | Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples |
| US8182763B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-05-22 | Handylab, Inc. | Rack for sample tubes and reagent holders |
| JP5651011B2 (ja) | 2007-07-13 | 2015-01-07 | ハンディーラブ インコーポレイテッド | ポリヌクレオチド捕捉材料およびその使用方法 |
| US20090136385A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-05-28 | Handylab, Inc. | Reagent Tube |
| US8287820B2 (en) | 2007-07-13 | 2012-10-16 | Handylab, Inc. | Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system |
| US9618139B2 (en) | 2007-07-13 | 2017-04-11 | Handylab, Inc. | Integrated heater and magnetic separator |
| USD621060S1 (en) | 2008-07-14 | 2010-08-03 | Handylab, Inc. | Microfluidic cartridge |
| AU2013205268B2 (en) * | 2007-07-13 | 2015-03-19 | Handylab, Inc. | Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples |
| CA2701794C (en) | 2007-10-02 | 2017-10-31 | Theranos, Inc. | Modular point-of-care devices and uses thereof |
| USD618820S1 (en) | 2008-07-11 | 2010-06-29 | Handylab, Inc. | Reagent holder |
| USD787087S1 (en) | 2008-07-14 | 2017-05-16 | Handylab, Inc. | Housing |
| US20110308336A1 (en) * | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Identigene, L.L.C. | Methods and apparatus for specimen collection and transport |
| EP2752245A3 (en) * | 2010-07-23 | 2016-08-24 | Beckman Coulter, Inc. | System Or Method Of Including Analytical Units |
| US9144801B2 (en) | 2010-08-31 | 2015-09-29 | Abbott Laboratories | Sample tube racks having retention bars |
| CN106290159A (zh) | 2011-01-21 | 2017-01-04 | 提拉诺斯公司 | 样品使用最大化的***和方法 |
| ES2769028T3 (es) | 2011-04-15 | 2020-06-24 | Becton Dickinson Co | Termociclador microfluídico de barrido en tiempo real |
| US8475739B2 (en) | 2011-09-25 | 2013-07-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for fluid handling |
| US8840838B2 (en) | 2011-09-25 | 2014-09-23 | Theranos, Inc. | Centrifuge configurations |
| US9268915B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-23 | Theranos, Inc. | Systems and methods for diagnosis or treatment |
| US9632102B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-25 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-purpose analysis |
| US9619627B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-04-11 | Theranos, Inc. | Systems and methods for collecting and transmitting assay results |
| US20140170735A1 (en) | 2011-09-25 | 2014-06-19 | Elizabeth A. Holmes | Systems and methods for multi-analysis |
| US9664702B2 (en) | 2011-09-25 | 2017-05-30 | Theranos, Inc. | Fluid handling apparatus and configurations |
| US10012664B2 (en) | 2011-09-25 | 2018-07-03 | Theranos Ip Company, Llc | Systems and methods for fluid and component handling |
| US9810704B2 (en) | 2013-02-18 | 2017-11-07 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| US9250229B2 (en) | 2011-09-25 | 2016-02-02 | Theranos, Inc. | Systems and methods for multi-analysis |
| USD692162S1 (en) | 2011-09-30 | 2013-10-22 | Becton, Dickinson And Company | Single piece reagent holder |
| DK2761305T3 (da) | 2011-09-30 | 2017-11-20 | Becton Dickinson Co | Forenet reagensstrimmel |
| CN104040238B (zh) | 2011-11-04 | 2017-06-27 | 汉迪拉布公司 | 多核苷酸样品制备装置 |
| EP2607904B1 (en) * | 2011-12-21 | 2020-01-15 | Roche Diagnostics GmbH | Method for disposing of a liquid within an automated analytical system, tip rack assembly and analytical system |
| WO2013116769A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | Becton, Dickson And Company | External files for distribution of molecular diagnostic tests and determination of compatibility between tests |
| EP2703820B1 (en) | 2012-08-31 | 2019-08-28 | F. Hoffmann-La Roche AG | Mobile tip waste rack |
| AU2013202778A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Gen-Probe Incorporated | Systems, methods, and apparatuses for performing automated reagent-based assays |
| WO2014144759A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Abbott Laboratories | Linear track diagnostic analyzer |
| US9993820B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-06-12 | Abbott Laboratories | Automated reagent manager of a diagnostic analyzer system |
| WO2014144870A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Abbott Laboratories | Light-blocking system for a diagnostic analyzer |
| US11545241B1 (en) | 2013-09-07 | 2023-01-03 | Labrador Diagnostics Llc | Systems and methods for analyte testing and data management |
| USD814653S1 (en) | 2014-08-07 | 2018-04-03 | Becton, Dickinson And Company | Sample tube holder and components thereof |
| EP3213819B1 (en) | 2016-03-02 | 2021-09-29 | F. Hoffmann-La Roche AG | Device and method for separation |
| US20210053066A1 (en) * | 2018-01-23 | 2021-02-25 | Roche Molecular Systems, Inc. | Tube tray for secondary tubes, secondary tube handling module, and method of handling secondary tubes in an automated processing system |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3785773A (en) * | 1972-03-02 | 1974-01-15 | Beckman Instruments Inc | Chemical analysis tube module |
| US4287155A (en) * | 1980-06-16 | 1981-09-01 | Eastman Kodak Company | Sample tray and carrier for chemical analyzer |
| US4391780A (en) * | 1981-07-06 | 1983-07-05 | Beckman Instruments, Inc. | Container for sample testing |
| SU1671531A1 (ru) * | 1988-10-20 | 1991-08-23 | Харьковский научно-исследовательский институт терапии | Устройство дл хранени биологических жидкостей |
| IL94408A0 (en) * | 1989-07-11 | 1991-03-10 | Miles Inc | Method,reaction cassette and kit for performing analytical assays |
| GB2243446B (en) * | 1990-04-25 | 1994-05-25 | Pfizer Ltd | An assay tray and assembly |
| EP0481068A4 (en) * | 1990-05-01 | 1993-02-24 | Autogen Instruments, Inc. | Integral biomolecule preparation device |
| JPH0675497B2 (ja) * | 1990-11-15 | 1994-09-28 | 倉敷紡績株式会社 | プラスミド分離装置 |
| JPH074220B2 (ja) * | 1991-01-16 | 1995-01-25 | 倉敷紡績株式会社 | プラスミド自動分離装置 |
| SE503729C2 (sv) * | 1991-03-11 | 1996-08-12 | Mats Malmquist | Extraktionssystem |
| FR2678950B1 (fr) * | 1991-07-09 | 1993-11-05 | Bertin Et Cie | Cartouche, dispositif et procede d'extraction d'acides nucleiques tels que l'adn a partir d'un echantillon de sang ou de cellules de tissus. |
| US5438128A (en) * | 1992-02-07 | 1995-08-01 | Millipore Corporation | Method for rapid purifiction of nucleic acids using layered ion-exchange membranes |
| US5330439A (en) * | 1992-04-08 | 1994-07-19 | American National Red Cross | Safety device for use in collecting fluid samples |
| EP1245286B1 (en) * | 1993-10-22 | 2009-11-25 | Abbott Laboratories | Reaction tube and method of use to minimize contamination |
| US5609822A (en) * | 1995-07-07 | 1997-03-11 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Reagent handling system and reagent pack for use therein |
| WO1997003348A1 (en) * | 1995-07-13 | 1997-01-30 | Immunological Associates Of Denver | Self-contained device integrating nucleic acid extraction, amplification and detection |
| US6143250A (en) * | 1995-07-31 | 2000-11-07 | Precision System Science Co., Ltd. | Multi-vessel container for testing fluids |
-
1998
- 1998-03-11 EP EP98810205A patent/EP0884104B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-11 DE DE69831830T patent/DE69831830T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-11 AT AT98810205T patent/ATE306324T1/de active
- 1998-03-11 ES ES98810205T patent/ES2249818T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-04-01 CA CA002233101A patent/CA2233101C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-15 JP JP13325798A patent/JP4056624B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-06-09 US US09/093,776 patent/US6063341A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-22 US US09/510,924 patent/US6506610B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69831830T2 (de) | 2006-06-22 |
| ATE306324T1 (de) | 2005-10-15 |
| CA2233101A1 (en) | 1998-12-09 |
| EP0884104B1 (en) | 2005-10-12 |
| JPH119258A (ja) | 1999-01-19 |
| US6506610B1 (en) | 2003-01-14 |
| DE69831830D1 (de) | 2006-02-23 |
| EP0884104A1 (en) | 1998-12-16 |
| CA2233101C (en) | 2006-12-05 |
| ES2249818T3 (es) | 2006-04-01 |
| US6063341A (en) | 2000-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4056624B2 (ja) | 使い捨て処理装置 | |
| JP6514173B2 (ja) | マルチウェル・プレート及び蓋体 | |
| US7427510B2 (en) | System for processing samples in a multichamber arrangement | |
| EP2333559B1 (en) | Nucleic acid analysis method and automated nucleic acid analyzer with spatial separation | |
| EP2192186B1 (en) | System and method for the automated extraction of nucleic acids | |
| EP2223745B1 (en) | Method of loading reagent in a specimen handling device of an automated testing device | |
| EP1340982B1 (en) | Assay work station | |
| US10101354B2 (en) | Method for prevention of contamination during disposing of liquid by pipet array | |
| EP2333558B1 (en) | Form-locking gripping system | |
| CN115948224A (zh) | 生物样本自动提取***和装置 | |
| CN110945363A (zh) | 一种用于转移磁珠的模块，包括该模块的自动化***以及使用该模块提取核酸的方法 | |
| EP2423688B1 (en) | Suspension container for binding particles for the isolation of biological material | |
| US20220168733A1 (en) | Device and method for the extraction of nucleic acids | |
| US20240061004A1 (en) | System and apparatus for automated sample extracting of biological specimens | |
| GB2618578A (en) | Method and consumable for nucleic acid extraction | |
| AU769762B2 (en) | A substance transfer device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041130 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041130 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070810 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071108 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071204 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071212 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101221 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111221 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121221 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121221 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131221 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |