JP4050589B2 - LIGHT REFLECTIVE SHEET, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MOLDED ARTICLE THEREOF - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光反射シート、その製造方法およびその成形品に関する。さらに詳しくは、ポリカーボネート樹脂組成物を用いた難燃性、光反射特性に優れた薄肉シート、その製造方法および成形品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般的に光反射材の用途としては、看板、ディスプレー及び液晶バックライト等が挙げられる。 従来より用いられている光反射シートとしては、金属板、金属箔・プラスチックシート、プラスチックシートの金属蒸着品および発泡延伸ＰＥＴフィルム等が挙げられるが、これらのシートでは成形時における形状の自由度が少なく、また折り曲げなどの加工にコストがかかるという課題があった。
また、近年ポリカーボネート樹脂の優れた機械的特性（特に耐衝撃性）、電気的特性、透明性、難燃性、寸法安定性及び耐熱性等を活かして特定の表面処理をした酸化チタンとのブレンド（例えば、特許文献１〜３）、特定の無機充填剤とのブレンド（例えば、特許文献４）、他のポリマーとのブレンド（例えば、特許文献５〜９）、及び発泡体との組み合わせ等の光反射材に関する多くの技術が提案されている。
しかし、これらのポリカーボネート樹脂を用いた光反射材料は、射出成形部品での検討が主であり、液晶テレビ用バックライトのような薄肉化、大面積化が必要である熱成形可能なシートでの検討は充分ではなかった。
【０００３】
さらにはこのようなポリカーボネート樹脂組成物を押し出しシート成形体とした場合には、液晶ディスプレーなどのバックライト用反射板などの光反射用途における光学特性において、高反射性のみならず高い遮光性が求められるので、酸化チタンを高濃度で配合する必要がある。しかしながら、酸化チタンを高濃度で配合すると、ポリカーボネート樹脂マトリックスの劣化が起こり、そのために樹脂成形品の光線反射率が低下するという問題があった。
また、酸化チタンを多量に配合すると、ポリカーボネートの分子量低下が大きくなり、機械的強度の低下は避けられない。このような問題を改良した良好な機械的強度を有すると共に優れた光学特性を有する、酸化チタンを配合したポリカーボネート樹脂組成物が提案されている（例えは、特許文献１０参照）が、液晶ディスプレーなどのバックライト用反射板などに見られるような市場の要求を満足するためには、この特性を更に改良する必要がある。
さらに、酸化チタンを多量に含むポリカーボネート樹脂は、シート及び製品の製造時において、押し出し工程でのドローレゾナンス、肌荒れ、ロールへの密着及び熱成形時での発泡、偏肉等の不良が発生しやすいという問題があり、液晶ディスプレーなどの光反射シート及び板の薄肉化及び大面積化のためには、上記問題を改善した製造方法の確立の必要性が益々高まってきている。
【０００４】
また、ポリカーボネート樹脂は、各種熱可塑性樹脂の中では酸素指数が高く、一般的に自己消火性を有する樹脂と言われている。ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体或いはポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体とポリカーボネート樹脂との混合物は、一般に、ポリカーボネート樹脂よりも高い難燃性能を示すことが知られている。しかしながら、光反射分野で要求される難燃性のレベルは、一般的に難燃性に関するＵＬ９４規格でＶ−０レベルと高く、このレベルを満足する難燃性を付与するためには、通常さらに難燃剤、難燃助剤を添加することが行われている。かつ液晶ディスプレーなどのバックライト用反射板などにおいて要求されている製品肉厚が１ｍｍ以下という薄肉の成形品での難燃性と高反射性とを両立させることは一般的に困難であると考えられていた。
そこで、耐熱性を維持しながらリン系難燃剤やハロゲン系難燃剤を添加せずに難燃性を示し、しかも高反射性と高遮光性を満足する光反射特性に優れたポリカーボネート樹脂組成物を用いた熱成形可能で厚さの均一な薄肉シート、熱成形品及びそれらの製造方法の改善が求められている。
【０００５】
【特許文献１】
特開平６−２０７０９２号公報（第１頁）
【特許文献２】
特開平９−３１６３１４号公報（第1頁）
【特許文献３】
特開平９−３１６３１５号公報（第１頁）
【特許文献４】
特開平７−２４２８１０号公報（第１頁）
【特許文献５】
特開平７−２４２７８１号公報（第１頁）
【特許文献６】
特開平７−２４２８０４号公報（第１頁）
【特許文献７】
特開平８−１２８６９号公報（第１頁）
【特許文献８】
特開２０００−３０２９５９号公報（第1頁）
【特許文献９】
特開２００２−１２７５７号公報（第１頁）
【特許文献１０】
特開平５−３２０５１９号公報（第１頁）
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、以上のような従来の技術の問題点を解決したポリカーボネート樹脂を用いた、難燃性で、高反射性、高遮光性の光反射特性の優れた薄肉の光反射シート及び成形品を提供することを目的とするものであり、さらに厚み等の品質バラツキの少ない該光反射シートの製造方法を提供することを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記状況に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、特定のポリカーボネート樹脂組成物と限定された製造条件を組み合わせることによって、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、以下のような内容を要旨とする発明である。
［１］ 酸化チタン（Ｂ）を含有するポリカーボネート樹脂組成物からなる厚み０．４〜３ｍｍのシートからなり、該シートの光線反射率が９８％以上、かつ光線透過率が１％未満であることを特徴とする光反射シート。
［２］ ポリカーボネート樹脂組成物が、ポリカーボネート系重合体（Ａ）８５〜６０質量％、酸化チタン（Ｂ）１５〜４０質量％からなる上記［１］記載の光反射シート。
［３］ ０．８ｍｍ厚み相当でのＵＬ９４法に準じた垂直難燃試験において、Ｖ−０クラスの難燃性を有する上記［１］又は［２］記載の光反射シート。
［４］ ポリカーボネート系重合体（Ａ）８５〜６０質量％、酸化チタン（Ｂ）１５〜４０質量％を含むポリカーボネート樹脂組成物を、▲１▼１２０〜１４０℃で２〜１０時間乾燥する工程と、▲２▼脱揮装置付き押出機で押し出す工程、及び▲３▼ダイス温度２００〜２６０℃、ロール温度１２０〜１６０℃でシート成形する工程を含む、上記［１］〜［３］のいずれかに記載の光反射シートの製造方法。
［５］ 上記［１］〜［３］のいずれかに記載の光反射シートを１６０〜２００℃に加熱後、展開倍率１．１〜２倍に熱成形してなることを特徴とする成形品。
［６］ 上記［１］〜［３］のいずれかに記載の光反射シートを熱成形してなり反射面の厚みむらが、０．２ｍｍ以下であることを特徴とする成形品。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用される好ましいポリカーボネート樹脂組成物は（Ａ）＋（Ｂ）を１００質量部として、
（Ａ）：ポリカーボネート系重合体 ８５〜６０質量％、
（Ｂ）：酸化チタン １５〜４０質量％、
（Ｃ）：フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレン ０〜１．０質量部、及び
（Ｄ）：オルガノシロキサン ０．０５〜２質量部から構成される。
【００１０】
（Ａ）成分ポリカーボネート系重合体は、好ましくは、ポリカーボネート−ポリオルガノシロキザン共重合体（Ａ−１）及びポリカーボネート樹脂（Ａ−２）の混合物である。
（Ａ−１）成分のポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体（以下ＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体と略記する場合もある。）は、様々なものがあるが、好ましくは次の一般式（１）
【００１１】
【化１】

【００１２】
[式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれハロゲン原子（例えば、塩素、フッ素、ヨウ素）又は炭素数１〜８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基（ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec −ブチル基、tert−ブチル基）、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基）である。ｍ及びｎは、それぞれ０〜４の整数であって、ｍが２〜４の場合はＲ^１は互いに同一であっても異なっていてもよいし、ｎが２〜４の場合はＲ^２は互いに同一であっても異なっていてもよい。そしてＺは、炭素数１〜８のアルキレン基または炭素数２〜８のアルキリデン基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンテリレン基、ヘキシレン基、エチリデン基、イソプロピリデン基など）、炭素数５〜１５のシクロアルキレン基又は炭素数５〜１５のシクロアルキリデン基（例えば、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン基など）、あるいは−ＳＯ_２−、−ＳＯ−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＣＯ−結合、もしくは次の式（２）あるいは式（２’）
【００１３】
【化２】

【００１４】
で表される結合を示す。］で表される構造の繰返し単位を有するポリカーボネート部と、次の一般式（３）
【００１５】
【化３】

【００１６】
［式中、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ水素原子、炭素数１〜５のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基など）又はフェニル基であり、ｐ及びｑは、それぞれ０または１以上の整数である。］で表される構造の繰返し単位を有するポリオルガノシロキサン部からなるものである。ここで、ポリカーボネート部の重合度は、３〜１００が好ましく、また、ポリオルガノシロキサン部の重合度は、２〜５００が好ましい。
【００１７】
上記のＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体は、上記一般式（１）で表される繰返し単位を有するポリカーボネート部と、上記一般式（３）で表される繰返し単位を有するポリオルガノシロキサン部とからなるブロック共重合体であって、粘度平均分子量が、好ましくは１０,０００〜４０,０００、より好ましくは１２,０００〜３５,０００のものである。このようなＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体は、例えば、予め製造されたポリカーボネート部を構成するポリカーボネートオリゴマー（以下ＰＣオリゴマーと略称する。）と、ポリオルガノシロキサン部を構成する末端に反応性基を有するポリオルガノシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、ポリジエチルシロキサン等のポリジアルキルシロキサンあるいはポリメチルフェニルシロキサン等）とを、塩化メチレン、クロロベンゼン、クロロホルム等の溶媒に溶解させ、ビスフェノールの水酸化ナトリウム水溶液を加え、触媒として、トリエチルアミンやトリメチルベンジルアンモニウムクロライド等を用い、界面重縮合反応することにより製造することができる。また、特公昭４４−３０１０５号公報に記載された方法や特公昭４５−２０５１０号公報に記載された方法によって製造されたＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体を用いることもできる。
【００１８】
ここで、一般式（１）で表される繰返し単位を有するＰＣオリゴマーは、溶剤法、すなわち塩化メチレンなどの溶剤中で公知の酸受容体、分子量調節剤の存在下、次の一般式（４）
【００１９】
【化４】

【００２０】
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｚ、ｍ及びｎは、前記一般式（１）と同じである。）で表される二価フェノールとホスゲンまたは炭酸エステル化合物などのカーボネート前駆体とを反応させることによって容易に製造することができる。すなわち、例えば、塩化メチレンなどの溶媒中において、公知の酸受容体や分子量調節剤の存在下、二価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体との反応により、あるいは二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエステル交換反応などによって製造される。
【００２１】
前記一般式（４）で表される二価フェノールとしては、様々なものがあるが、特に２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン[ビスフェノールＡ]が好ましい。ビスフェノールＡ以外の二価フェノールとしては、ビスフェノールＡ以外のビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン；１，１−（４−ヒドロキシフェニル）メタン；１，１−（４−ヒドロキシフェニル）エタン；４，４’−ジヒドロキシジフェニル；ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロアルカン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）オキシド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド；ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル；ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトンなどが挙げられる。この他、二価フェノールとしては、ハイドロキノン等が挙げられる。これらの二価フェノールはそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２２】
また、炭酸エステル化合物としては、ジフェニルカーボネート等のジアリールカーボネートやジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネートが挙げられる。そして、分子量調節剤としては、通常、ポリカーボネートの重合に用いられるものでよく、各種のものを用いることができる。具体的には、一価フェノールとして、例えば、フェノール、ｐ−クレゾール、ｐ−tert−ブチルフェノール、ｐ−tert−オクチルフェノール、ｐ−クミルフェノール、ノニルフェノールなどが挙げられる。
【００２３】
本発明において、ＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体の製造に供されるＰＣオリゴマーは、前記の二価フェノール１種を用いたホモポリマーであってもよく、また２種以上を用いたコポリマーであってもよい。さらに、多官能性芳香族化合物を上記二価フェノールと併用して得られる熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであってもよい。
なお、ｎ−ヘキサン可溶分が1.０質量％以下のＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体を製造するには、例えば共重合体中のポリオルガノシロキサン含有率を１０質量％以下にするとともに、一般式(３)で表わされる繰返し単位の数が１００以上のものを用い、かつ第３級アミン等の触媒を５．３×１０^-3モル／（ｋｇ・オリゴマー）以上用いて上記共重合を行うことが好ましい。
【００２４】
次に本発明のポリカーボネート樹脂組成物を構成する（Ａ−２）成分のポリカーボネート樹脂は、特に制限はないが、二価フェノールとホスゲン又は炭酸エステル化合物とを反応させることにより容易に製造することができる。
すなわち、例えば、塩化メチレンなどの溶媒中において、公知の酸受容体や分子量調節剤の存在下、二価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体との反応により、あるいは二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエステル交換反応などによって製造される。ここで、二価フェノールとしては、前記の一般式（４）で表される化合物と同じものでもよく、また異なるものでもよい。
また、前記の二価フェノール１種を用いたホモポリマーでも、２種以上用いたコポリマーであってもよい。さらに、多官能性芳香族化合物を上記二価フェノールと併用して得られる熱可塑性ランダム分岐ポリカーボネートであってもよい。
【００２５】
炭酸エステル化合物としては、ジフェニルカーボネート等のジアリールカーボネートやジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネートが例示できる。分子量調節剤としては、上記と同様、通常、ポリカーボネートの重合に用いられるものでよく、各種のものを用いることができる。
具体的には、一価フェノールとして、例えば、フェノール、ｐ−クレゾール、ｐ−tert−ブチルフェノールｐ−tert −オクチルフェノール、ｐ−クミルフェノール、ノニルフェノール等が挙げられる。
【００２６】
（Ａ）＋（Ｂ）の各成分の合計１００質量部に対して（Ａ）成分のうちの（Ａ−１）成分の配合割合は、５〜８５質量部、好ましくは１０〜５８質量部、（Ａ−２）成分の配合割合は、０〜８０質量部、好ましくは１０〜７５質量部である。（Ａ−１）成分が５質量部未満では、ポリオルガノシロキサンの分散性が悪化し、充分な難燃性が得られなくなる。これに対して（Ａ−１）成分および（Ａ−２）成分が好ましい範囲では難燃性の良いものが得られる。ＰＣ−ＰＤＭＳ中のポリオルガノシロキサン部分の含有量は、最終的な樹脂組成物として要求される難燃性のレベルに応じて適宜選択すればよい。（Ａ−１）成分中のポリオルガノシロキサン部分の割合は、（Ａ−１）成分と（Ａ−２）成分の合計量に対して、好ましくは０．３〜１０質量％、より好ましくは０．５〜５質量％である。ここで０．３質量％未満では充分な酸素指数が得られず、目的の難燃性が発現しないおそれがある。また、１０質量％を超えると、樹脂の耐熱性が著しく低下するおそれがあり、樹脂のコストアップにもなる。好ましい範囲ではより好適な酸素指数が得られ、優れた難燃性のものが得られる。尚、ここで「ポリオルガノシロキサン」には、成分（Ｅ）のオルガのシロキサンに含まれるポリオルガノシロキサン成分は含めず、除外したものである。
【００２７】
本発明の（Ｂ）成分としての酸化チタンは、ポリカーボネート樹脂に高反射性と低透明性・即ち高遮光性を付与する目的から微粉末の形態で使用されるが、各種粒度の微粉末の酸化チタンは、塩素法または硫酸法のいずれの方法によっても製造することができる。本発明において使用される酸化チタンは、ルチル型およびアナターゼ型のいずれでもよいが、熱安定性、耐候性等の点でルチル型が好ましい。
また、その微粉末粒子の形状は特に限定されるものではなく、鱗片状，球状，不定形等適宜選択使用できる。
【００２８】
この（Ｂ）成分として使用される酸化チタンは、アルミニウム及び／又は珪素の含水酸化物の他、アミン化合物、ポリオール化合物等で表面処理したものが好ましい。この処理をすることによりポリカーボネート樹脂組成物中での均一分散性及びその分散状態の安定性が向上する他、更に添加する難燃剤との親和性も向上して均一な組成物製造上好ましい。
ここに言うアルミニウムや珪素の含水酸化物，アミン化合物及びポリオール化合物としては、それぞれアルミナ含水物，シリカ含水物，トリエタノールアミン及びトリメチロールエタンなどを例示することができる。上記表面処理における処理方法自体は特に限定されるものではなく、任意の方法が適宜採られる。この処理により酸化チタン粒子表面に付与される表面処理剤の量は、特に限定されるものではないが、酸化チタンの光反射性、ポリカーボネート樹脂組成物の成形性を考慮すれば酸化チタンに対し０．１〜１０．０質量％程度が適当である。
【００２９】
本発明の組成物において、（Ｂ）成分として用いられる上記酸化チタン粉末の粒子径については特に制限はないが、前記効果を効率よく発揮するには、平均粒子径０．１〜０．５μｍ程度のものが好適である。本発明のポリカーボネート樹脂組成物における酸化チタンの配合量は、（Ａ）＋（Ｂ）の各成分の合計１００質量部に対して、１５〜４０質量部、好ましくは２０〜４０質量部である。配合量が１５質量部よりも少ないと遮光性が不十分で、光線反射率の低下が大きくなり好ましくない。
また、配合量が４０質量部を超えると混練押し出しによるペレット化が困難となり、樹脂の成形加工も難しくなり、成形品にシルバーの発生が多くなる傾向がみられる。とりわけ液晶テレビ、モニター用途等のバックライトに用いられる反射板や反射枠には遮光性と高い光反射性が要求されるので、（Ｂ）成分の配合量は２０〜３５質量部がより好ましい。
本発明で用いる酸化チタンの表面酸量は、１０マイクロモル／ｇ以上であることが好ましく、表面塩基量は１０マイクロモル／ｇ以上であることが好ましい。表面酸量が１０マイクロモル／ｇより小さかったり、表面塩基量が１０マイクロモル／ｇより小さい場合は、安定化剤であるオルガノシロキサン化合物との反応性が低くなるため酸化チタンの分散が不充分となり、成形体の高輝度化が不充分となるおそれがある。酸化チタンの表面酸量は、より好ましくは１５マイクロモル／ｇ以上、さらに好ましくは１６マイクロモル／ｇ以上、表面塩基量は、より好ましくは２０マイクロモル／ｇ以上、さらに好ましくは２５マイクロモル／ｇ以上である。
なお、酸化チタンの表面酸量及び表面塩基量は、非水溶液中において電位差滴定により測定する。具体的には、表面酸量は、１／１００規定のｎ−プロピルアミンのＭＩＢＫ（メチルイソブチルケトン）溶液中に酸化チタンを分散させ、上澄み液を１／１００規定の過塩素酸のＭＩＢＫ溶液を用いて電位差滴定を行うことにより測定する。また、表面塩基量は１／１００規定の酢酸のＭＩＢＫ（メチルイソブチルケトン）溶液中に酸化チタンを分散させ、上澄み液を１／１００規定のカリウムメトキシドのＭＩＢＫ溶液を用いて電位差滴定を行うことにより測定する。
【００３０】
次に、ポリカーボネート樹脂組成物の（Ｃ）成分である、フィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレン（以下「ＰＴＦＥ」と略称する場合もある。）は、必要に応じて溶融滴下防止効果を付与し、高い難燃性を付与することができる。平均分子量は５００,０００以上であることが好ましく、より好ましくは５００,０００〜１０,０００,０００、さらに好ましくは1,０００,０００〜１０,０００,０００である。
（Ｃ）成分は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して０〜1.０質量部、好ましくは０．１〜０．５質量部である。この量が１．０質量部を超えると、耐衝撃性及び成形品外観に悪影響を及ぼすだけでなく、混練押出時にストランドの吐出が脈動し、安定したペレット製造ができず好ましくない。好ましい範囲では好適な溶融滴下防止効果が得られ、優れた難燃性のものが得られる。
【００３１】
本発明の（Ｃ）成分であるフィブリル形成能を有するポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）としては、特に制限はないが、例えば、ＡＳＴＭ規格によりタイプ３に分類されるものを用いることができる。このタイプに分類されるものとしては、具体的には、テフロン６−Ｊ（商品名 三井・デュポンフロロケミカル社製）、ポリフロンＤ−１及びポリフロンＦ−１０３（商品名 ダイキン工業社製）等が挙げられる。また、タイプ３以外では、アルゴフロンＦ５（商品名 モンテフルオス社製）及びポリフロンＭＰＡ ＦＡ−１００（商品名 ダイキン工業社製）等が挙げられる。これらのＰＴＦＥは２種以上組み合わせて用いてもよい。
上記のようなフィブリル形成能を有するＰＴＦＥは、例えば、テトラフルオロエチレンを水性溶媒中で、ナトリウム、カリウムあるいはアンモニウムパーオキシジスルフィドの存在下で、０．００７〜０．７ＭＰａの圧力下、温度０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃で重合させることによって得ることができる。（Ｃ）成分のＰＴＦＥは、ポリカーボネート樹脂組成物の更なる難燃性の向上のために必要に応じて添加するもので、ポリカーボネート樹脂組成物の前記（Ａ）及び（Ｂ）成分の合計量の１００質量部に対して０〜１．０質量部、好ましくは０．１〜０．５質量部の割合で添加する。
【００３２】
次に、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の（Ｄ）成分であるオルガノシロキサンは、樹脂の劣化を防止し、樹脂の機械的強度や安定性、耐熱性などの特性を維持するために添加するものであり、具体的には、アルキル水素シリコーン、アルコキシシリコーンが挙げられる。
アルキル水素シリコーンとしては、例えば、メチル水素シリコーン、エチル水素シリコーン等がある。アルコキシシリコーンとしては、例えば、メトキシシリコーン、エトキシシリコーン等である。
特に好ましいアルコキシシリコーンは、具体的にはアルコキシ基が直接又は二価炭化水素基を介してケイ素原子に結合したアルコキシシリル基を含むシリコーン化合物であり、例えば、直鎖状、環状、網状及び一部分岐を有する直鎖状のオルガノポリシロキサンが挙げられ、特に直鎖状オルガノポリシロキサンが好ましい。さらに具体的には、シリコーン主鎖に対してメチレン鎖を介してアルコキシ基と結合する分子構造を有するオルガノポリシロキサンが好ましい。
【００３３】
このような（Ｄ）成分のオルガノシロキサンとしては、例えば市販の東レ・ダウコーニング社製のＳＨ１１０７、ＳＲ２４０２、ＢＹ１６−１６０、ＢＹ１６−１６１、ＢＹ１６−１６０Ｅ、ＢＹ１６−１６１Ｅ等が好適に使用することができる。
このオルガノシロキサンの添加量は、酸化チタンの添加量にもよるが、（Ａ）＋（Ｂ）の各成分の合計１００質量部に対して０．０５〜２．０質量部の範囲が好ましい。この量が０．０５質量部未満であると、ポリカーボネート樹脂の劣化が起こり、樹脂の分子量が低下する。また、２．０質量部を超えると添加量の割には効果の向上はあまり認められず経済的に不利となる上、成形体表面にシルバーが発生し、製品の外観を悪くする。
【００３４】
本発明に使用されるポリカーボネート樹脂組成物は、前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、及び（Ｄ）の各成分の他に、本発明の目的を損なわない範囲で、かつ必要に応じて、各種の難燃剤、無機質充填剤、添加剤、またはその他の合成樹脂、エラストマー等を配合することができる。まず、難燃剤としては、リン系化合物および臭素系化合物が挙げられるが、本発明に用いられる組成物は、（Ａ−１）成分のポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体と（Ａ−２）成分のポリカーボネート樹脂を組み合わせることですでに難燃性は充分確保できるが、さらに必要に応じて、難燃性が要求される場合、（Ａ）＋（Ｂ）成分１００質量部に対して０．５質量部未満、好ましくは０．３質量部未満の範囲で使用できる。難燃剤としてリン系化合物を添加した場合には流動性は向上するが、シートの反射率及び耐熱性が低下するという問題があり、難燃剤として臭素系化合物を使用した場合は一般的に熱安定性が低下するという欠点がある。
リン系化合物の難燃剤としては、リン酸エステル化合物がこのましい。具体例を挙げれば、トリメチルホスフェート，トリエチルホスフェート，トリブチルホスフェート，トリオクチルホスフェート，トリブトキシエチルホスフェート，トリフェニルホスフェート，トリクレジルホスフェート，クレジルジフェニルホスフェート，オクチルジフェニルホスフェート，トリ（２−エチルヘキシル）ホスフェート，ジイソプロピルフェニルホスフェート，トリキシレニルホスフェート，トリス（イソプロピルフェニル）ホスフェート，トリナフチルホスフェート，ビスフェノールＡビスホスフェート，ヒドロキノンビスホスフェート，レゾルシンビスホスフェート，レゾルシノール−ジフェニルホスフェート，トリオキシベンゼントリホスフェート，クレジルジフェニルホスフェートなどがあり、さらに、これらに各種の置換基を導入した化合物や、これらのオリゴマー、ポリマーなどがある。そして、これらリン酸エステル化合物は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
また、臭素系化合物の難燃剤としては、例えば、臭素化ビスフェノールＡ型エポキシ重合体、ペンタブロモベンジルアクリレート、臭素化ポリカーボネーネートオリゴマー、トリアジン系難燃剤、テトラブロモビスフェノールＡ、ビス（トリブロモフェノキシ）エタン、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（２−ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（アリルエーテル）、ヘキサブロモシクロドデカン、ポリジブロモフェニレンオキサイド、臭素化フタル酸エステル等を挙げることができる。これら臭素系化合物は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
また、ポリカーボネート樹脂組成物の機械的強度、耐久性または増量を目的として配合される前記無機質充填材としては、例えばガラス繊維（ＧＦ）、炭素繊維、ガラスビーズ、ガラスフレーク、カーボンブラック、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、アルミナ、シリカ、アスベスト、タルク、クレー、マイカ、石英粉などが挙げられる。また、前記添加剤としては、例えば、リン系ヒンダードフェノール系、アミン系等の酸化防止剤、例えばベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、例えば脂肪族カルボン酸エステル系、パラフィン系、シリコーンオイル、ポリエチレンワックス等の外部滑剤、離型剤、帯電防止剤、着色剤等が挙げられる。その他の合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポスチレン、ＡＳ樹脂（アクリロニトリル−スチレン共重合体）、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体）、ポリメチルメタクリレート等の各樹脂を挙げることができる。また、エラストマーとしては、イソブチレン−イソプレンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、アクリル系エラストマーなどが挙げられる。
【００３５】
次に、上記ポリカーボネート樹脂組成物を用いた本発明の光反射シート、熱成形、成形品及び他成分との積層についての製造方法を説明する。
[光反射シート]：本発明の光反射シートは上記ポリカーボネート樹脂組成物を用いて以下の工程により製造される。
乾燥工程：ポリカーボネート樹脂組成物を1２０〜１４０℃で、２〜１０時間乾燥する。ここで材料の乾燥条件は好ましくは１３０〜１４０℃で、２〜１０時間であり、さらに好ましくは１３０〜１４０℃で、４〜１０時間である。
このポリカーボネート樹脂組成物の乾燥は一般の加熱空気、乾燥空気、真空下等の雰囲気下で行うことが出来る。この乾燥により材料に含まれる水分、複合化の際に生ずる揮発性の反応複生成物の多くを除去することが出来る。
押し出し工程：脱揮装置付き押出機で材料を特定の形状に押出す。この光反射シート成形用押出装置の脱揮装置は溶融状態にて大気圧力以下に減圧出来るものであり、押出時にー７００ｍｍＨｇ以下好ましくはー７３０ｍｍＨｇ以下に減圧する。
この減圧脱揮により材料に残存する水分、複合化の際に生ずる揮発性の反応複生成物を除去するとともに、本押出成形により生成する副次的な揮発性の反応複生成物をも除去することができる。
ここで、材料の乾燥および押出成形時の脱揮が不充分であるとシートが発泡あるいは表面状態の肌荒れが生じ、反射率が低下するあるいは反射むらが生じやすい。
シート成形工程：引き続きダイス温度２００〜２６０℃、ロール温度１２０〜１８０℃でシート成形する。
ここで、本シート成形ではダイス温度は２００〜２６０℃、好ましくは２００〜２５０℃、さらに好ましくは２００〜２４０℃である。ダイス温度が２６０℃を超えるとドローレゾナンス現象が生じ易く、結果としてシートの幅方向（特に端部）および長方向の偏肉を生じ、本シート単体およびその熱成形品の面としての反射むらが生じやすい。これは本発明のシート用材料の酸化チタン粉末を多量に含む材料のシート成形に生じやすい現象である。
さらに、シート成形時の冷却ロール温度は１２０〜１８０℃であり、好ましくは１２０〜１７０℃である。ここで、すべてのロール温度が１２０℃未満であると本材料の融体の剛性が高いためニップロール間でのサイジングが難しく、幅、長方向での表面状態の均質性が保てず、本シート単体およびその熱成形品の面としての反射むらが生じやすい。
また、すべてのロール温度が１７０℃を超えるとロールへの粘着、密着により表面の密着、剥がしむらやシートのそりが生じ本発明の目的とする均一な反射特性を有する反射板が得られない。
【００３６】
［熱成形］：本発明における前記ポリカーボネート樹脂組成物を用いた光反射シートは熱成形性を有し、特定の熱成形条件により光源の本数、形状に合わせた反射面を有する反射板を製造することが出来る。
ここで、熱成形時のシート加熱温度（シート表面温度）は１６０〜２００℃、好ましくは１７０〜２００℃であり、平均展開倍率は１．１〜２倍、好ましくは１．２〜１．８倍である。
また、本発明の熱成形法は特に限定されないが、プレス成形、真空成形、真空圧空成形、熱板成形、波板成形等を用いることが出来る。また一般的に真空成形と総称される成形法においてもドレープホーミング法、マッチドダイ法、プレッシャーバブルプラグアシスト真空成形法、プラグアシスト法、真空スナップバック法、エアースリップホーミング、トラップドシート接触加熱−プレッシャーホーミング法、単純圧空成形法等が挙げられる。この真空成形の圧力は１０ｋｇ／ｃｍ²以下で適宜行えばよい。
ここで、シート加熱温度が１６０℃未満であると熱成形が困難であり、２００℃を越えるとシート表面に不均質な肌荒れが生じ易くなる。また平均展開倍率が１．１倍未満であると 光源の形状に合わせた反射板の設計が難しく、２倍を超えると熱成形品の厚みむらが大きくなり、反射率のむらが生じやすい。
なお、本熱成形時に用いるシートは予備乾燥をして用いることが好ましく、吸湿による発泡現象を防ぐことが出来る。この際の乾燥条件は１２０〜１４０℃、２〜１０時間乾燥が適当である。
【００３７】
[成形品]：上記のポリカーボネート樹脂組成物、シート製造条件及び熱成形条件を用い適宜調整することにより、本発明の成形品の光反射面の厚みむらが０．２ｍｍ以下である成形品を得ることができる。ここで、反射面の厚みむらが０．２ｍｍを超えると均一な面反射特性が得られない。また、成形品の形状は、光源の形状、個数及び特性に合わせ適宜選定すればよい。
例えば、直下型液晶バックライト用の反射板の場合は、特開２０００−２６０２１３号公報、特開２０００−３５６９５９号公報、特開２００１−２９７６１３号公報及び特開２００２−３２０２９号公報に提案されているような形状が挙げられる。
【００３８】
[他成分との積層]：本発明において上記のポリカーボネート樹脂組成物のシート層に対し、使用目的に応じその反射特性を阻害しない範囲で他の層を積層して設けることが出来る。
例えば、光反射面に帯電防止剤、耐光剤を含む透明ポリカーポネート、アクリル樹脂層を積層できる。この際樹脂層の厚みは、５００μ以下が好ましく、１００μ厚み相当での全光線透過率が８５％以上が好ましい。
また、光反射面の反対面に光遮蔽材、構造補強のための層を設けることが出来る。ここで光遮蔽材とは薄肉のアルミ等の金属層、塗料などが挙げられ、構造補強層としてはポリカーボネート系樹脂層が挙げられる。これらの他の層は塗布、蒸着、押出ラミネーション、ドライラミネーション、共押出等の方法により積層することが出来る。さらに熱拡散のために、アルミ箔等の金属層を設けても良い。
【００３９】
本発明の光反射シートは、前記ポリカーボネート樹脂組成物と上記の方法の組み合わせにより得ることが出来、少なくとも一層がポリカーボネート組成物からなり、厚み０．４〜３ｍｍ、光線反射率９８％以上、光線透過率０．１％未満でかつ０．８ｍｍ厚み相当でのＵＬ９４法に準じた垂直難燃試験においてＶ−０クラスの難燃性および熱成形性を有する。
ここで、厚みは０．４〜２ｍｍ、好ましくは０．６〜２ｍｍ、さらに好ましくは０．６〜１．５ｍｍである。本シートの厚みが０．４ｍｍ未満であると大面積の反射板を熱成形する際にドローダウンウンが生じ偏肉の抑制が困難であり、面内の光反射のむらが生じやすい。３ｍｍを超えると熱成形時の加熱において片側の表面、内部、反対側の表面の温度差が生じやすくなり結果として均質な反射特性の熱成形品が得られにくい。
また、光線反射率は９８％以上、好ましくは９８．２％、さらに好ましくは９８．５％以上である。ここでこのような高度の反射率を得るためには酸化チタンの含有量を調整することにより達成できる。
さらに、光線透過率は１％未満、好ましくは０．９％未満、さらに好ましくは０．８％未満である。このような光遮蔽性に優れたシートは酸化チタンの含有量、シートの厚み、良好な表面状態により達成することが出来る。
ここで、光線反射率が９５％未満あるいは光線透過率が１％以上であると、目的とする反射用途において充分な輝度が得られにくい。
また、０．８ｍｍ厚み相当でのＵＬ９４法に準じた垂直難燃試験においてＶ−０クラスを有することにより、ライトボックスとしての難燃性を高めることができる。
さらに、熱成形性を有することで光源のタイプ、個数に合わせた形状設計が容易となり、輝度が高く、むらのないライトボックスとすることができる。
【００４０】
【実施例】
以下、本発明を実施例及び比較例により、さらに詳しく説明する。
なお、シート及び熱成形品の各種評価方法は下記により行った。
（１）厚み精度：シート、熱成形品中、１６点以上の厚みを測定し標準偏差を算出した。
（２）肌荒れ：シート表面を観察した際に目視にて不均質でかつ低光沢の部分の有無を評価した。
（３）反射率：Ｍａｃｂｅｔｈ社製 ＬＣＭ２０２０プラス にてＹ値を測定した。
（４）透過率：日本電色工業（株）１００１ＤＰにて全光線透過率を測定した。
（５）難燃性：ＵＬ９４に準じて垂直燃焼試験（Ｖ−０試験）を実施した。
（６）面反射の均一性：６本の冷陰極管、拡散板を有する１５インチの直下型のライトボックスを作成し、その反射板として熱成形品を挿入し、輝度の均質性を目視にて評価した。評価基準は、○；輝度が面内で均一、×；所々に高い輝度あるいは低い輝度の部分が認められる。
【００４１】
製造例１
［ＰＣオリゴマーの製造］
４００リットルの５重量％水酸化ナトリウム水溶液に、６０ｋｇのビスフェノールＡを溶解し、ビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
次いで、室温に保持したこのビスフェノールＡの水酸化ナトリウム水溶液を１．３８リットル／時間の流量で、また、塩化メチレンを６９リットル／時間の流量で、内径１０ｍｍ、管長１０ｍの管型反応器にオリフィス板を通して導入し、これにホスゲンを並流して１０．７ｋｇ／時間の流量で吹き込み、３時間連続的に反応させた。ここで用いた管型反応器は二重管となっており、ジャケット部分には冷却水を通して反応液の排出温度を２５℃に保った。また、排出液のｐＨは１０〜１１となるように調整した。
このようにして得られた反応液を静置することにより、水相を分離、除去し、塩化メチレン相（２２０リットル）を採取して、ＰＣオリゴマー（濃度３１７ｇ／リットル）を得た。ここで得られたＰＣオリゴマーの重合度は２〜４であり、クロロホーメイト基の濃度は０．７規定であった。
【００４２】
製造例２
［反応性ＰＤＭＳの製造］
１，４８３ｇのオクタメチルシクロテトラシロキサン、９６ｇの１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン及び３５ｇの８６％硫酸を混合し、室温で１７時間攪拌した。その後、オイル相を分離し、２５ｇの炭酸水素ナトリウムを加え１時間攪拌した。濾過した後、１５０℃、３ｔｏｒｒ（４×１０² Ｐａ）で真空蒸留し、低沸点物を除きオイルを得た。
６０ｇの２−アリルフェノールと０．００１４ｇの塩化白金−アルコラート錯体としてのプラチナとの混合物に、上記で得られたオイル２９４ｇを９０℃の温度で添加した。この混合物を９０〜１１５℃の温度に保ちながら３時間攪拌した。生成物を塩化メチレンで抽出し、８０％の水性メタノールで３回洗浄し、過剰の２−アリルフェノールを除いた。その生成物を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、真空中で１１５℃の温度まで溶剤を留去した。
得られた末端フェノールＰＤＭＳは、ＮＭＲの測定により、ジメチルシラノオキシ単位の繰り返し数は３０であった。
【００４３】
製造例３
［ＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体の製造］
製造例２で得られた反応性ＰＤＭＳ１３８ｇを塩化メチレン２リットルに溶解させ、製造例１で得られたＰＣオリゴマー１０リットルを混合した。そこへ、水酸化ナトリウム２６ｇを水１リットルに溶解させたものと、トリエチルアミン５．７ｃｃを加え、５００ｒｐｍで室温にて１時間攪拌、反応させた。
反応終了後、上記反応系に、５．２重量％の水酸化ナトリウム水溶液５リットルにビスフェノールＡ６００ｇを溶解させたもの、塩化メチレン８リットル及びｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ−ル９６ｇを加え、５００ｒｐｍで室温にて２時間攪拌、反応させた。
反応後、塩化メチレン５リットルを加え、さらに、水５リットルで水洗、０．０３規定水酸化ナトリウム水溶液５リットルでアルカリ洗浄、０．２規定塩酸５リットルで酸洗浄、及び水５リットルで水洗２回を順次行い、最後に塩化メチレンを除去し、フレーク状のＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体を得た。得られたＰＣ−ＰＤＭＳ共重合体を１２０℃で２４時間真空乾燥した。粘度平均分子量は１７，０００であり、ＰＤＭＳ含有率は３．０重量％であった。なお、粘度平均分子量、ＰＤＰＳ含有率は下記の要領で行った。
【００４４】
（１）粘度平均分子量 (Ｍｖ)
ウベローデ型粘度計にて、２０℃における塩化メチレン溶液の粘度を測定し、これより極限粘度［η］を求めた後、次式にて算出した。
［η］＝1.２３×１０^-5Ｍｖ^0.83
（２）ＰＤＭＳ含有率
¹Ｈ−ＮＭＲで１．７ｐｐｍに見られるビスフェノールＡのイソプロピルのメチル基のピークと、０．２ｐｐｍに見られるジメチルシロキサンのメチル基のピークとの強度比を基に求めた。
【００４５】
製造例４−１
〔ポリカーボネート系組成物−１〕
製造例３により得られたポリカーボネートーポリオルガノシロキサン共重合体（ＰＣ−ＰＤＭＳ、Ｍｖ＝１７，０００、ＰＤＭＳ含有率＝３．０重量％）を４６重量％、ビスフェノールＡ型直鎖状ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＦＮ１５００、Ｍｖ＝１４，５００）を２４重量％、酸化チタン粉末（石原産業（株）製、商品名ＰＦ７２６）を３０重量％の合計１００重量部に対し、オルガノシロキサン（東レ・ダウコーニング（株）製、商品名ＢＹ１６−１６１）を１．２重量部、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ、旭硝子（株）製、商品名 ＣＤ０７６）を０．３重量部、酸化防止剤として、トリフェニルホスフィン（城北化学（株）製、商品名ＪＣ２６３）を０．１重量部を混合し、二軸軸押出機にて溶融混練しポリカーボネート系樹脂組成物−１を得た。
【００４６】
製造例４−２
〔ポリカーボネート系組成物−２〕
ビスフェノールＡ型直鎖状ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＦＮ１５００、Ｍｖ＝１４，５００）の代わりに、ビスフェノールＡ型分岐状ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＦＢ２５００、Ｍｖ＝２６，０００）を用いたことの他はポリカーボネート系組成物−１と同様にしてにおいてポリカーボネート系樹脂組成−２を得た。
【００４７】
製造例４−３
〔ポリカーボネート系組成物−３〕
製造例３により得られたポリカーボネートーポリオルガノシロキサン共重合体を４６重量％、ビスフェノールＡ型直鎖状ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＦＮ１５００、Ｍｖ＝１４，５００）を２９重量％、酸化チタン粉末（石原産業（株）製、商品名ＰＦ７２６）を２５重量％の合計１００重量部に対し、オルガノシロキサン（東レ・ダウコーニング（株）製、商品名ＢＹ１６−１６１）を１．０重量部、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ、旭硝子（株）製、商品名 ＣＤ０７６）を０．３重量部、酸化防止剤として、トリフェニルホスフィン（城北化学（株）製、商品名ＪＣ２６３）を０．１重量部を混合し、二軸軸押出機にて溶融混練しポリカーボネート系樹脂組成物−３を得た。
【００４８】
製造例４−４
〔ポリカーボネート系組成物−４〕
製造例３により得られたポリカーボネートーポリオルガノシロキサン共重合体を４６重量％、ビスフェノールＡ型直鎖状ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＦＮ１５００、Ｍｖ＝１４，５００）を３４重量％、酸化チタン粉末（石原産業（株）製、商品名ＰＦ７２６）を２０重量％の合計１００重量部に対し、オルガノシロキサン（東レ・ダウコーニング（株）製、商品名ＢＹ１６−１６１）を１．０重量部、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ、旭硝子（株）製、商品名 ＣＤ０７６）を０．３重量部、酸化防止剤として、トリフェニルホスフィン（城北化学（株）製、商品名ＪＣ２６３）を０．１重量部を混合し、二軸軸押出機にて溶融混練しポリカーボネート系樹脂組成物−４を得た。
【００４９】
製造例４−５
〔ポリカーボネート系組成物−５〕
ビスフェノールＡ型直鎖状ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＦＮ１５００、Ｍｖ＝１４，５００）を９０重量％、酸化チタン粉末（石原産業（株）製、商品名ＰＦ７２６）を１０重量％の合計１００重量部に対し、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ、旭硝子（株）製、商品名 ＣＤ０７６）を０．３重量部、酸化防止剤として、トリフェニルホスフィン（城北化学（株）製、商品名ＪＣ２６３）を０．１重量部を混合し、二軸軸押出機にて溶融混練しポリカーボネート系樹脂組成物−５を得た。
【００５０】
製造例５
〔シート積層用の透明、耐光、帯電防止、難燃ポリカーボネート系フィルムの製造〕
製造例３により得られたポリカーボネートーポリオルガノシロキサン共重合体を４６重量％、ビスフェノールＡ型ポリカーボネート（出光石油化学製、タフロンＡ２６００、Ｍｖ＝２６，０００）、帯電防止剤としてアルキルベンゼンスルホン酸ホスホニウム塩（竹本油脂製、ＩＳＰ１０１）を１重量％、耐光剤としてケミソーブ７９（ケミプロ化成製）を０．３重量％を混合し、二軸軸押出機にて溶融混練しポリカーボネート系樹脂組成物を得た。この透明、耐光、帯電防止組成物を用い、キャスト成形にて５０μｍ厚みのフィルムを作成した。このフィルムの全光線透過率は９３％であった。
【００５１】
実施例１
ポリカーボネート系組成物−１（ペレット）を熱風オーブンにて１４０℃、４時間乾燥した。この材料を用い、脱揮装置付きの６５ｍｍΦ単軸押出機、ギアポンプ、６０ｃｍ幅コートハンガーダイを有する押出装置にて水平方向に押出し、縦３本冷却ロール方式にてシート成形を行い１ｍｍ厚みのシートを得た。
ここで、シリンダー温度は２５０〜２６０℃、脱揮圧力−７５０ｍｍＨｇ、ダイス温度２４０℃、ロール温度Ｎo．１／Ｎo．２／Ｎo．３の順に１２０／１５０／１７０℃、押出量３０ｋｇ／ｈｒであった。このシートの物性を第１表に示す。
【００５２】
実施例２
ポリカーボネート系組成物−１（ペレット）を熱風オーブンにて１２０℃、１０時間乾燥したことの他は実施例１と同様にした。
実施例３
脱揮圧力を−７６０ｍｍＨｇとしたことの他は実施例１と同様にした。
実施例４
ダイス温度を２５０℃としたことの他は実施例１と同様にした。
実施例５，６
引取り速度を調整して１．６ｍｍ厚みおよび０．６ｍｍ厚みのシートを得たことの他は実施例１と同様にした。
実施例７
ポリカーボネート系組成物−２を用いたことの他は実施例１と同様にした。
実施例８
ポリカーボネート系組成物−３を用いたことの他は実施例１と同様にした。
実施例９
ポリカーボネート系組成物−４を用いたことの他は実施例１と同様にした。
実施例１０
シート積層用の透明、耐光、帯電防止、難燃ポリカーボネート系フィルムをシート成形時にＮo．２ロールと溶融ウエブの間に繰り出し、ニップ圧力で熱ラミして積層シートを得た。
【００５３】
比較例１
材料ペレットを乾燥せずに用いたことの他は実施例１と同様にした。
比較例２
押出機の脱揮装置を用いなかったことの他は実施例１と同様にした。
比較例３
ダイス温度を２７０℃としたことの他は実施例１と同様にした。
比較例４
Ｎo.１〜Ｎo.３のロール温度をすべて１１０℃としたことの他は実施例１と同様にした。シートの浮き、反りが生じ、評価可能なシートを得ることが出来なかった。
比較例５
Ｎo.１〜Ｎo.３のロール温度をすべて１９０℃としたことの他は実施例１と同様にした。冷却ロールからの粘着が顕著であり、平面性が不良となり評価可能なシートを得ることが出来なかった。
比較例６
ポリカーボネート系組成物−５を用いたことの他は実施例１と同様にした。
それぞれの評価結果を第１表にしめす。
【００５４】
【表１】

【００５５】
実施例１１
実施例１で作成したシートを用いて、直下型照明（例えば特開２００２−３２０２９号公報参照）に用いる図１に示す形状の反射板成形品を熱成形により作成した。なおシートは１４０℃にて５時間乾燥し、浅野研究所製、ＦＫ−０４３１−１０型の熱成形機にて、シート表面温度を１８０℃に加熱後、平均展開倍率１．３倍のＡ１型で真空成形することにより得た。
なお、図１中、反射板１は、両端に湾曲部４を有して、中央部に光源受入溝を構成し反射面は多屈曲３からなっている。
実施例１２
実施例５で作成したシートを用い、平均展開倍率１．８倍のＡ１型を用いたことの他は実施例１１と同様にした。
実施例１３
実施例６で作成したシートを用い、平均展開倍率１．１５倍のＡ１型を用いたことの他は実施例１１と同様にした。
【００５６】
比較例７
熱成形時のシート表面温度を１５５℃としたことの他は実施例１１と同様にした。
比較例８
熱成形時のシート表面温度を２１０℃としたことの他は実施例１１と同様にした。
比較例９
実施例５で作成したシートを用い、平均展開倍率２．３倍のＡ１型を用いたことの他は実施例１１と同様にした。
比較例１０
比較例９で作成したシートを用いたことの他は実施例１１と同様にした。
熱整形品についての性状を第２表に示す。
【００５７】
【表２】

【００５８】
【発明の効果】
特定のポリカーボネート樹脂組成物、特定の製造条件により光線反射率９８％以上、光線透過率０．１％未満でかつ０．８ｍｍ厚み相当でのＵＬ９４法に準じた垂直難燃試験においてＶ−０クラスの難燃性および熱成形性を有する光反射シートを得ることが出来た。
さらに、熱成形性を有することで光源のタイプ、個数に合わせた形状設計が容易となり、輝度が高く、むらのないライトボックスとすることができる。
また、その技術は、液晶バックライト等のディスプレー、照明器具、住宅・設備等で用いられる蛍光管、ＬＥＤ、ＥＬ、プラズマ、レーザー等の光源の反射部品に応用できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】直下型照明に用いる反射板成形品の反射面の部分縦断明図である。
【符号の説明】
１： 反射板
２： 光源受入溝
３： 多屈曲面
４： 湾曲部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a light reflecting sheet, a manufacturing method thereof, and a molded product thereof. More specifically, the present invention relates to a thin sheet excellent in flame retardancy and light reflection characteristics using a polycarbonate resin composition, a production method thereof, and a molded product.
[0002]
[Prior art]
In general, the use of a light reflecting material includes a signboard, a display, a liquid crystal backlight, and the like. Conventionally used light reflecting sheets include metal plates, metal foils / plastic sheets, metal vapor-deposited plastic sheets, and foam-stretched PET films. However, these sheets have flexibility in shape during molding. There was a subject that there were few and cost required for processes, such as bending.
Also, in recent years, blended with titanium oxide that has been subjected to a specific surface treatment taking advantage of the excellent mechanical properties (especially impact resistance), electrical properties, transparency, flame retardancy, dimensional stability and heat resistance of polycarbonate resins. (For example, Patent Documents 1 to 3), blends with specific inorganic fillers (for example, Patent Document 4), blends with other polymers (for example, Patent Documents 5 to 9), combinations with foams, etc. Many techniques relating to light reflectors have been proposed.
However, the light-reflecting materials using these polycarbonate resins are mainly studied for injection-molded parts, and in thermoformable sheets that require thinning and large area like LCD TV backlights. Consideration was not enough.
[0003]
Furthermore, when such a polycarbonate resin composition is used as an extruded sheet molding, not only high reflectivity but also high light-shielding properties are required for optical properties in light reflection applications such as backlight reflectors for liquid crystal displays and the like. Therefore, it is necessary to mix titanium oxide at a high concentration. However, when titanium oxide is blended at a high concentration, the polycarbonate resin matrix deteriorates, which causes a problem that the light reflectance of the resin molded product is lowered.
In addition, when a large amount of titanium oxide is blended, the molecular weight of the polycarbonate is greatly reduced, and the mechanical strength is unavoidably reduced. There has been proposed a polycarbonate resin composition containing titanium oxide which has good mechanical strength and excellent optical properties to improve such problems (see, for example, Patent Document 10), such as a liquid crystal display. In order to satisfy market demands such as those found in reflectors for backlights, it is necessary to further improve this characteristic.
In addition, polycarbonate resin containing a large amount of titanium oxide is prone to defects such as draw resonance in the extrusion process, rough skin, adhesion to rolls, foaming and uneven thickness during thermoforming during the production of sheets and products. In order to reduce the thickness and area of light reflecting sheets and plates such as liquid crystal displays, there is an increasing need to establish a manufacturing method that improves the above problems.
[0004]
Polycarbonate resin is said to be a resin having a high oxygen index among various thermoplastic resins and generally having self-extinguishing properties. It is known that a polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer or a mixture of a polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer and a polycarbonate resin generally exhibits higher flame retardancy than a polycarbonate resin. However, the level of flame retardancy required in the field of light reflection is generally as high as the V-0 level in the UL 94 standard for flame retardancy, and in order to provide flame retardancy that satisfies this level, it is usually further Addition of flame retardants and flame retardant aids has been carried out. In addition, it is generally considered difficult to achieve both flame retardancy and high reflectivity in thin molded products with a thickness of 1 mm or less, which are required for reflectors for backlights such as liquid crystal displays. It was done.
Therefore, while maintaining heat resistance, a polycarbonate resin composition that exhibits flame retardancy without adding a phosphorus flame retardant or halogen flame retardant, and has excellent light reflection properties that satisfies high reflectivity and high light shielding properties. There is a need to improve the thin-walled sheet having a uniform thickness that can be thermoformed, a thermoformed product, and a method for producing them.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-6-207092 (first page)
[Patent Document 2]
JP-A-9-316314 (first page)
[Patent Document 3]
JP-A-9-316315 (first page)
[Patent Document 4]
Japanese Patent Laid-Open No. 7-242810 (first page)
[Patent Document 5]
JP 7-242781 A (first page)
[Patent Document 6]
JP-A-7-242804 (first page)
[Patent Document 7]
JP-A-8-12869 (first page)
[Patent Document 8]
JP 2000-302959 A (first page)
[Patent Document 9]
JP 2002-12757 A (first page)
[Patent Document 10]
JP-A-5-320519 (first page)
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention is a thin-light-reflective sheet and molded article excellent in light-reflective properties of flame retardancy, high reflectivity, and high light-shielding property, using a polycarbonate resin that solves the problems of the conventional techniques as described above. The object of the present invention is to provide a method for producing the light reflecting sheet with less variation in quality such as thickness.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In light of the above situation, the present inventors have made extensive studies and have completed the present invention by combining a specific polycarbonate resin composition with limited production conditions.
[0008]
That is, the present invention is an invention having the following contents.
[1] A sheet having a thickness of 0.4 to 3 mm made of a polycarbonate resin composition containing titanium oxide (B), wherein the sheet has a light reflectance of 98% or more and a light transmittance of less than 1%. A light reflecting sheet characterized by
[2] The light reflecting sheet according to the above [1], wherein the polycarbonate resin composition comprises 85 to 60% by mass of the polycarbonate polymer (A) and 15 to 40% by mass of titanium oxide (B).
[3] The light reflecting sheet according to the above [1] or [2], which has V-0 class flame retardancy in a vertical flame retardant test according to the UL94 method corresponding to a thickness of 0.8 mm.
[4] A step of drying a polycarbonate resin composition containing 85 to 60% by mass of the polycarbonate-based polymer (A) and 15 to 40% by mass of titanium oxide (B) at 120 to 140 ° C. for 2 to 10 hours; , (2) any of the above [1] to [3], including a step of extruding with an extruder equipped with a devolatilizer, and (3) a step of forming a sheet at a die temperature of 200 to 260 ° C and a roll temperature of 120 to 160 ° C. The manufacturing method of the light reflection sheet | seat of description.
[5] A molded article obtained by heating the light reflecting sheet according to any one of [1] to [3] above to 160 to 200 ° C. and then thermoforming it to a development magnification of 1.1 to 2 times. .
[6] A molded product obtained by thermoforming the light reflecting sheet according to any one of [1] to [3], and having a thickness unevenness of a reflecting surface of 0.2 mm or less.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
A preferred polycarbonate resin composition used in the present invention has (A) + (B) as 100 parts by mass,
(A): 85-60% by mass of a polycarbonate polymer,
(B): Titanium oxide 15-40% by mass,
(C): 0 to 1.0 part by mass of polytetrafluoroethylene having fibril-forming ability, and
(D): Organosiloxane 0.05 to 2 parts by mass.
[0010]
The component (A) polycarbonate polymer is preferably a mixture of a polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer (A-1) and a polycarbonate resin (A-2).
There are various types of (A-1) component polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer (hereinafter sometimes abbreviated as PC-PDMS copolymer), but the following general formula (1) is preferred.
[0011]
[Chemical 1]

[0012]
[Wherein R¹And R²Are each a halogen atom (for example, chlorine, fluorine, iodine) or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, various butyl groups (n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group), various pentyl groups, various hexyl groups, various heptyl groups, various octyl groups). m and n are each an integer of 0 to 4, and when m is 2 to 4, R is¹May be the same or different from each other, and when n is 2 to 4, R²May be the same as or different from each other. Z is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms or an alkylidene group having 2 to 8 carbon atoms (for example, methylene group, ethylene group, propylene group, butylene group, penterylene group, hexylene group, ethylidene group, isopropylidene group, etc.) A cycloalkylene group having 5 to 15 carbon atoms or a cycloalkylidene group having 5 to 15 carbon atoms (for example, a cyclopentylene group, a cyclohexylene group, a cyclopentylidene group, a cyclohexylidene group, etc.), or -SO₂-, -SO-, -S-, -O-, -CO- bond, or the following formula (2) or formula (2 ')
[0013]
[Chemical formula 2]

[0014]
The bond represented by is shown. And a polycarbonate part having a repeating unit having a structure represented by the following general formula (3):
[0015]
[Chemical Formula 3]

[0016]
[Wherein R³, R⁴And R⁵Are a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms (for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, etc.) or a phenyl group, and p and q are each 0 or 1 It is an integer above. ] It consists of the polyorganosiloxane part which has a repeating unit of the structure represented by this. Here, the polymerization degree of the polycarbonate part is preferably 3 to 100, and the polymerization degree of the polyorganosiloxane part is preferably 2 to 500.
[0017]
The PC-PDMS copolymer is a block comprising a polycarbonate part having a repeating unit represented by the general formula (1) and a polyorganosiloxane part having a repeating unit represented by the general formula (3). A copolymer having a viscosity average molecular weight of preferably 10,000 to 40,000, more preferably 12,000 to 35,000. Such a PC-PDMS copolymer includes, for example, a polycarbonate oligomer (hereinafter abbreviated as PC oligomer) constituting a polycarbonate part produced in advance, and a poly having a reactive group at the terminal constituting the polyorganosiloxane part. Organosiloxane (for example, polydimethylsiloxane (PDMS), polydialkylsiloxane such as polydiethylsiloxane or polymethylphenylsiloxane) is dissolved in a solvent such as methylene chloride, chlorobenzene, chloroform, etc., and a sodium hydroxide aqueous solution of bisphenol is added. In addition, it can be produced by interfacial polycondensation reaction using triethylamine or trimethylbenzylammonium chloride as a catalyst. Also, a PC-PDMS copolymer produced by the method described in Japanese Patent Publication No. 44-30105 or the method described in Japanese Patent Publication No. 45-20510 can be used.
[0018]
Here, the PC oligomer having the repeating unit represented by the general formula (1) is represented by the following general formula (4) in the solvent method, that is, in the presence of a known acid acceptor and molecular weight regulator in a solvent such as methylene chloride. )
[0019]
[Formula 4]

[0020]
(Wherein R¹, R², Z, m and n are the same as those in the general formula (1). ) And a carbonate precursor such as phosgene or a carbonic acid ester compound can be easily produced. That is, for example, in the presence of a known acid acceptor or molecular weight regulator in a solvent such as methylene chloride, by reaction of a dihydric phenol with a carbonate precursor such as phosgene, or like dihydric phenol and diphenyl carbonate. Produced by transesterification with a carbonate precursor.
[0021]
There are various dihydric phenols represented by the general formula (4), and 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [bisphenol A] is particularly preferable. Examples of dihydric phenols other than bisphenol A include bis (4-hydroxyphenyl) alkanes other than bisphenol A; 1,1- (4-hydroxyphenyl) methane; 1,1- (4-hydroxyphenyl) ethane; '-Dihydroxydiphenyl; bis (4-hydroxyphenyl) cycloalkane; bis (4-hydroxyphenyl) oxide; bis (4-hydroxyphenyl) sulfide; bis (4-hydroxyphenyl) sulfone; bis (4-hydroxyphenyl) sulfoxide Bis (4-hydroxyphenyl) ether; bis (4-hydroxyphenyl) ketone and the like. In addition, examples of the dihydric phenol include hydroquinone. These dihydric phenols may be used alone or in combination of two or more.
[0022]
Examples of the carbonate compound include diaryl carbonates such as diphenyl carbonate, and dialkyl carbonates such as dimethyl carbonate and diethyl carbonate. And as a molecular weight modifier, what is normally used for superposition | polymerization of a polycarbonate may be used, and various things can be used. Specific examples of the monohydric phenol include phenol, p-cresol, p-tert-butylphenol, p-tert-octylphenol, p-cumylphenol, and nonylphenol.
[0023]
In the present invention, the PC oligomer used for the production of the PC-PDMS copolymer may be a homopolymer using one of the above dihydric phenols, or may be a copolymer using two or more. Good. Furthermore, the thermoplastic random branched polycarbonate obtained by using a polyfunctional aromatic compound together with the said bihydric phenol may be sufficient.
In order to produce a PC-PDMS copolymer having a n-hexane soluble content of 1.0% by mass or less, for example, the polyorganosiloxane content in the copolymer is set to 10% by mass or less, and the general formula The number of repeating units represented by (3) is 100 or more, and a catalyst such as a tertiary amine is used at 5.3 × 10^-3It is preferable to carry out the copolymerization using mol / (kg · oligomer) or more.
[0024]
Next, the polycarbonate resin of the component (A-2) constituting the polycarbonate resin composition of the present invention is not particularly limited, but can be easily produced by reacting a dihydric phenol with phosgene or a carbonate ester compound. it can.
That is, for example, in the presence of a known acid acceptor or molecular weight regulator in a solvent such as methylene chloride, by reaction of a dihydric phenol with a carbonate precursor such as phosgene, or like dihydric phenol and diphenyl carbonate. Produced by transesterification with a carbonate precursor. Here, the dihydric phenol may be the same as or different from the compound represented by the general formula (4).
Moreover, the homopolymer using the said 1 type of dihydric phenol or the copolymer using 2 or more types may be sufficient. Furthermore, the thermoplastic random branched polycarbonate obtained by using a polyfunctional aromatic compound together with the said bihydric phenol may be sufficient.
[0025]
Examples of the carbonate compound include diaryl carbonates such as diphenyl carbonate, and dialkyl carbonates such as dimethyl carbonate and diethyl carbonate. As the molecular weight regulator, as described above, it may be usually used for polymerization of polycarbonate, and various types can be used.
Specific examples of the monohydric phenol include phenol, p-cresol, p-tert-butylphenol p-tert-octylphenol, p-cumylphenol, and nonylphenol.
[0026]
The blending ratio of the component (A-1) in the component (A) is 5 to 85 parts by mass, preferably 10 to 58 parts by mass, with respect to 100 parts by mass in total of each component of (A) + (B). (A-2) The mixture ratio of a component is 0-80 mass parts, Preferably it is 10-75 mass parts. When the component (A-1) is less than 5 parts by mass, the dispersibility of the polyorganosiloxane is deteriorated and sufficient flame retardancy cannot be obtained. On the other hand, if the component (A-1) and the component (A-2) are in a preferred range, those having good flame retardancy can be obtained. What is necessary is just to select suitably content of the polyorganosiloxane part in PC-PDMS according to the flame retardance level requested | required as a final resin composition. The proportion of the polyorganosiloxane moiety in the component (A-1) is preferably 0.3 to 10% by mass, more preferably 0, based on the total amount of the components (A-1) and (A-2). 0.5 to 5% by mass. If it is less than 0.3% by mass, a sufficient oxygen index cannot be obtained, and the intended flame retardancy may not be exhibited. Moreover, when it exceeds 10 mass%, there exists a possibility that the heat resistance of resin may fall remarkably, and also will raise the cost of resin. In a preferable range, a more suitable oxygen index can be obtained, and an excellent flame retardant material can be obtained. Here, the “polyorganosiloxane” excludes the polyorganosiloxane component contained in the component (E) Olga siloxane.
[0027]
Titanium oxide as component (B) of the present invention is used in the form of fine powder for the purpose of imparting high reflectivity and low transparency to the polycarbonate resin, that is, high light shielding properties. Titanium can be produced by either a chlorine method or a sulfuric acid method. The titanium oxide used in the present invention may be either a rutile type or an anatase type, but is preferably a rutile type in terms of thermal stability, weather resistance and the like.
In addition, the shape of the fine powder particles is not particularly limited, and can be appropriately selected and used such as a scaly shape, a spherical shape, and an irregular shape.
[0028]
The titanium oxide used as the component (B) is preferably surface-treated with an amine compound, a polyol compound, or the like, in addition to an aluminum and / or silicon hydrated oxide. By performing this treatment, the uniform dispersibility in the polycarbonate resin composition and the stability of the dispersion state are improved, and the affinity with the flame retardant to be added is also improved, which is preferable for producing a uniform composition.
Examples of the hydrated oxide of aluminum or silicon, the amine compound and the polyol compound mentioned here include alumina hydrate, silica hydrate, triethanolamine and trimethylolethane, respectively. The treatment method itself in the surface treatment is not particularly limited, and an arbitrary method is appropriately adopted. The amount of the surface treatment agent imparted to the surface of the titanium oxide particles by this treatment is not particularly limited, but considering the light reflectivity of titanium oxide and the moldability of the polycarbonate resin composition, it is 0 with respect to titanium oxide. About 1 to 10.0% by mass is appropriate.
[0029]
In the composition of the present invention, the particle diameter of the titanium oxide powder used as the component (B) is not particularly limited. Are preferred. The compounding quantity of the titanium oxide in the polycarbonate resin composition of this invention is 15-40 mass parts with respect to a total of 100 mass parts of each component of (A) + (B), Preferably it is 20-40 mass parts. When the blending amount is less than 15 parts by mass, the light shielding property is insufficient, and the decrease in the light reflectance is undesirably increased.
On the other hand, when the blending amount exceeds 40 parts by mass, pelletization by kneading extrusion becomes difficult, resin molding processing becomes difficult, and there is a tendency that silver is generated in the molded product. In particular, a light-shielding property and a high light-reflecting property are required for a reflection plate and a reflection frame used for backlights for liquid crystal televisions, monitors, and the like. Therefore, the blending amount of the component (B) is more preferably 20 to 35 parts by mass.
The surface acid amount of titanium oxide used in the present invention is preferably 10 μmol / g or more, and the surface base amount is preferably 10 μmol / g or more. If the surface acid amount is less than 10 micromol / g, or the surface base amount is less than 10 micromol / g, the reactivity with the organosiloxane compound as a stabilizer is low, so titanium oxide is not sufficiently dispersed. Therefore, there is a possibility that the brightness of the molded body is insufficient. The surface acid amount of titanium oxide is more preferably 15 micromol / g or more, further preferably 16 micromol / g or more, and the surface base amount is more preferably 20 micromol / g or more, and further preferably 25 micromol / g. g or more.
The surface acid amount and surface base amount of titanium oxide are measured by potentiometric titration in a non-aqueous solution. Specifically, the surface acid amount was determined by dispersing titanium oxide in a 1/100 N MIBK (methyl isobutyl ketone) solution of n-propylamine, and using a 1/100 N MIBK solution of perchloric acid as a supernatant. And measured by performing potentiometric titration. The surface base amount is titanium oxide dispersed in 1/100 N acetic acid MIBK (methyl isobutyl ketone) solution, and the supernatant is subjected to potentiometric titration using 1/100 N potassium methoxide MIBK solution. Measure with
[0030]
Next, the (C) component of the polycarbonate resin composition, polytetrafluoroethylene having a fibril-forming ability (hereinafter sometimes abbreviated as “PTFE”), imparts a melt dripping preventing effect as necessary. High flame retardancy can be imparted. The average molecular weight is preferably 500,000 or more, more preferably 500,000 to 10,000,000, and still more preferably 1,000,000 to 10,000,000.
(C) component is 0-1.0 mass part with respect to a total of 100 mass parts of (A) component and (B) component, Preferably it is 0.1-0.5 mass part. When this amount exceeds 1.0 part by mass, not only is the impact resistance and the appearance of the molded product adversely affected, but also the strand discharge pulsates during kneading extrusion, and stable pellet production cannot be achieved. In the preferred range, a suitable effect of preventing melt dripping is obtained, and an excellent flame retardant material is obtained.
[0031]
Although there is no restriction | limiting in particular as polytetrafluoroethylene (PTFE) which has the fibril formation ability which is (C) component of this invention, For example, what is classified into the type 3 by ASTM specification can be used. Specific examples of those classified into this type include Teflon 6-J (trade name, Mitsui / DuPont Fluoro Chemical), Polyflon D-1 and Polyflon F-103 (trade name, Daikin Industries). Can be mentioned. Other than Type 3, Argoflon F5 (trade name, manufactured by Montefluos) and Polyflon MPA FA-100 (trade name, manufactured by Daikin Industries, Ltd.) can be used. Two or more of these PTFEs may be used in combination.
The PTFE having the fibril-forming ability as described above is obtained by, for example, using tetrafluoroethylene in an aqueous solvent in the presence of sodium, potassium, or ammonium peroxydisulfide, at a pressure of 0.007 to 0.7 MPa, at a temperature of 0 to 0. It can be obtained by polymerization at 200 ° C., preferably 20 to 100 ° C. (C) Component PTFE is added as necessary to further improve the flame retardancy of the polycarbonate resin composition, and the total amount of the components (A) and (B) of the polycarbonate resin composition. It is added at a ratio of 0 to 1.0 part by mass, preferably 0.1 to 0.5 part by mass with respect to 100 parts by mass.
[0032]
Next, the organosiloxane which is the component (D) of the polycarbonate resin composition of the present invention is added to prevent deterioration of the resin and maintain the properties such as mechanical strength, stability and heat resistance of the resin. Specifically, alkyl hydrogen silicone and alkoxy silicone are mentioned.
Examples of the alkyl hydrogen silicone include methyl hydrogen silicone and ethyl hydrogen silicone. Examples of the alkoxysilicone include methoxysilicone and ethoxysilicone.
Particularly preferred alkoxysilicones are silicone compounds containing an alkoxysilyl group in which an alkoxy group is bonded to a silicon atom directly or via a divalent hydrocarbon group, for example, linear, cyclic, network and partially branched A linear organopolysiloxane having the following formula is mentioned, and a linear organopolysiloxane is particularly preferred. More specifically, an organopolysiloxane having a molecular structure in which an alkoxy group is bonded to the silicone main chain via a methylene chain is preferable.
[0033]
As such (D) component organosiloxane, for example, commercially available SH1107, SR2402, BY16-160, BY16-161, BY16-160E, BY16-161E manufactured by Toray Dow Corning, Inc. are preferably used. it can.
Although the addition amount of this organosiloxane is based also on the addition amount of a titanium oxide, the range of 0.05-2.0 mass parts is preferable with respect to a total of 100 mass parts of each component of (A) + (B). When this amount is less than 0.05 parts by mass, the polycarbonate resin is deteriorated and the molecular weight of the resin is lowered. On the other hand, if the amount exceeds 2.0 parts by mass, the improvement of the effect is not recognized as much as the added amount, which is economically disadvantageous, and silver is generated on the surface of the molded body, which deteriorates the appearance of the product.
[0034]
The polycarbonate resin composition used in the present invention, in addition to the components (A), (B), (C), and (D), is within a range that does not impair the object of the present invention, and as necessary. Various flame retardants, inorganic fillers, additives, other synthetic resins, elastomers, and the like can be blended. First, examples of the flame retardant include a phosphorus compound and a bromine compound. The composition used in the present invention is composed of the (A-1) component polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer and the (A-2) component. The flame retardant properties can be sufficiently secured by combining the polycarbonate resins, but if necessary, if flame retardant properties are required, 0.5% is added to 100 parts by mass of the component (A) + (B). It can be used in a range of less than part by mass, preferably less than 0.3 part by mass. When a phosphorus compound is added as a flame retardant, the fluidity is improved, but there is a problem that the reflectivity and heat resistance of the sheet is lowered. When a bromine compound is used as a flame retardant, it is generally heat stable. There is a drawback that the performance is lowered.
A phosphoric acid ester compound is preferable as a flame retardant for phosphorus compounds. Specific examples include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, trioctyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, tri (2-ethylhexyl) phosphate, Diisopropylphenyl phosphate, trixylenyl phosphate, tris (isopropylphenyl) phosphate, trinaphthyl phosphate, bisphenol A bisphosphate, hydroquinone bisphosphate, resorcin bisphosphate, resorcinol-diphenyl phosphate, trioxybenzene triphosphate, cresyl diphenyl phosphate There are, and furthermore, each of these And compounds obtained by introducing a substituent, these oligomers, and the like polymers. And these phosphate ester compounds may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
Examples of brominated flame retardants include brominated bisphenol A epoxy polymers, pentabromobenzyl acrylate, brominated polycarbonate oligomers, triazine flame retardants, tetrabromobisphenol A, and bis (tribromophenoxy). Ethane, tetrabromobisphenol A-bis (2-hydroxyethyl ether), tetrabromobisphenol A-bis (2,3-dibromopropyl ether), tetrabromobisphenol A-bis (allyl ether), hexabromocyclododecane, polydibromo Examples thereof include phenylene oxide and brominated phthalate. These bromine-based compounds may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the inorganic filler blended for the purpose of mechanical strength, durability, or increase of the polycarbonate resin composition include, for example, glass fiber (GF), carbon fiber, glass bead, glass flake, carbon black, calcium sulfate, Examples thereof include calcium carbonate, calcium silicate, alumina, silica, asbestos, talc, clay, mica, and quartz powder. Examples of the additive include phosphorus hindered phenols and amines, such as benzotriazole and benzophenone UV absorbers such as aliphatic carboxylic acid esters, paraffins, and silicone oils. And external lubricants such as polyethylene wax, mold release agents, antistatic agents, colorants and the like. Examples of other synthetic resins include resins such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, AS resin (acrylonitrile-styrene copolymer), ABS resin (acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer), and polymethyl methacrylate. Examples of the elastomer include isobutylene-isoprene rubber, styrene-butadiene rubber, ethylene-propylene rubber, and acrylic elastomer.
[0035]
Next, the manufacturing method about lamination | stacking with the light reflection sheet of this invention using the said polycarbonate resin composition, thermoforming, a molded article, and another component is demonstrated.
[Light Reflecting Sheet]: The light reflecting sheet of the present invention is produced by the following steps using the above polycarbonate resin composition.
Drying step: The polycarbonate resin composition is dried at 120 to 140 ° C. for 2 to 10 hours. Here, the drying conditions of the material are preferably 130 to 140 ° C. and 2 to 10 hours, and more preferably 130 to 140 ° C. and 4 to 10 hours.
The polycarbonate resin composition can be dried in an atmosphere such as general heated air, dry air, or vacuum. By this drying, it is possible to remove most of the moisture contained in the material and the volatile reaction product generated at the time of compounding.
Extrusion step: The material is extruded into a specific shape with an extruder equipped with a devolatilizer. The devolatilizer of the light reflecting sheet molding extrusion apparatus can be decompressed to an atmospheric pressure or lower in a molten state, and is decompressed to −700 mmHg or less, preferably −730 mmHg or less during extrusion.
This vacuum devolatilization removes moisture remaining in the material and volatile reaction multi-products generated during compounding, as well as secondary volatile reaction multi-products generated by this extrusion. be able to.
Here, if the material is insufficiently dried and devolatilized during extrusion, the sheet is foamed or the surface is rough, and the reflectance is likely to decrease or uneven reflection tends to occur.
Sheet forming step: The sheet is subsequently formed at a die temperature of 200 to 260 ° C and a roll temperature of 120 to 180 ° C.
Here, in this sheet shaping | molding, die temperature is 200-260 degreeC, Preferably it is 200-250 degreeC, More preferably, it is 200-240 degreeC. When the die temperature exceeds 260 ° C., the draw resonance phenomenon is likely to occur, resulting in uneven thickness in the width direction (particularly the end portion) and the long direction of the sheet, and uneven reflection on the surface of the sheet alone and its thermoformed product. Prone to occur. This is a phenomenon that is likely to occur in sheet molding of a material containing a large amount of the titanium oxide powder of the sheet material of the present invention.
Furthermore, the cooling roll temperature at the time of sheet forming is 120-180 degreeC, Preferably it is 120-170 degreeC. Here, if the roll temperature is less than 120 ° C., the rigidity of the melt of this material is high, so sizing between nip rolls is difficult, and the uniformity of the surface condition in the width and length directions cannot be maintained, and this sheet Reflection unevenness tends to occur on the surface of the simple substance and its thermoformed product.
Further, when all roll temperatures exceed 170 ° C., adhesion and adhesion to the roll cause surface adhesion, peeling unevenness, and sheet warpage, and a reflective plate having uniform reflection characteristics as an object of the present invention cannot be obtained.
[0036]
[Thermoforming]: The light reflecting sheet using the polycarbonate resin composition in the present invention has thermoformability, and a reflecting plate having a reflecting surface matched to the number and shape of the light source is produced under specific thermoforming conditions. I can do it.
  Here, the sheet heating temperature (sheet surface temperature) during thermoforming is 160 to 200 ° C., preferably 170 to 200 ° C., and the average expansion ratio is 1.1˜2 times, preferably 1.2 to 1.8 times.
  The thermoforming method of the present invention is not particularly limited, and press forming, vacuum forming, vacuum / pressure forming, hot plate forming, corrugated plate forming and the like can be used. In addition, the molding method generally referred to as vacuum forming is also the drape homing method, matched die method, pressure bubble plug assist vacuum forming method, plug assist method, vacuum snapback method, air slip homing,TsuPuddle sheet contact heating-pressure homing method, simple pressure forming method and the like can be mentioned. The vacuum forming pressure is 10 kg / cm²What is necessary is as follows.
  Here, if the sheet heating temperature is less than 160 ° C., thermoforming is difficult, and if it exceeds 200 ° C., uneven skin roughness tends to occur on the sheet surface. The average expansion ratio is 1.1If it is less than twice, it is difficult to design a reflector that matches the shape of the light source, and if it exceeds twice, the thickness unevenness of the thermoformed product increases, and the unevenness of reflectance tends to occur.
  In addition, it is preferable to pre-dry and use the sheet | seat used at the time of this thermoforming, and can prevent the foaming phenomenon by moisture absorption. The drying conditions at this time are suitably 120 to 140 ° C. and 2 to 10 hours.
[0037]
[Molded product]: By appropriately adjusting the above polycarbonate resin composition, sheet manufacturing conditions and thermoforming conditions, a molded product having a non-uniform thickness of the light reflecting surface of the molded product of the present invention of 0.2 mm or less is obtained. be able to. Here, if the thickness unevenness of the reflection surface exceeds 0.2 mm, uniform surface reflection characteristics cannot be obtained. Further, the shape of the molded product may be appropriately selected according to the shape, number and characteristics of the light source.
For example, in the case of a reflector for a direct type liquid crystal backlight, it is proposed in Japanese Patent Laid-Open Nos. 2000-260213, 2000-356959, 2001-297613, and 2002-32029. Such a shape is mentioned.
[0038]
[Lamination with other components]: In the present invention, other layers can be laminated on the sheet layer of the above polycarbonate resin composition according to the purpose of use so long as the reflection characteristics are not impaired.
For example, a transparent polycarbonate containing an antistatic agent and a light resistance agent, and an acrylic resin layer can be laminated on the light reflecting surface. At this time, the thickness of the resin layer is preferably 500 μm or less, and the total light transmittance corresponding to the thickness of 100 μm is preferably 85% or more.
Moreover, a light shielding material and a layer for structural reinforcement can be provided on the opposite surface of the light reflecting surface. Here, examples of the light shielding material include a thin metal layer such as aluminum and a paint, and examples of the structural reinforcing layer include a polycarbonate resin layer. These other layers can be laminated by methods such as coating, vapor deposition, extrusion lamination, dry lamination, and coextrusion. Further, a metal layer such as an aluminum foil may be provided for heat diffusion.
[0039]
The light reflecting sheet of the present invention can be obtained by a combination of the above polycarbonate resin composition and the above method. At least one layer is made of the polycarbonate composition, the thickness is 0.4 to 3 mm, the light reflectivity is 98% or more, and the light is transmitted. It has V-0 class flame retardancy and thermoformability in a vertical flame retardant test according to the UL94 method at a rate of less than 0.1% and equivalent to a thickness of 0.8 mm.
Here, the thickness is 0.4 to 2 mm, preferably 0.6 to 2 mm, and more preferably 0.6 to 1.5 mm. When the thickness of this sheet is less than 0.4 mm, draw down occurs when thermoforming a large-area reflector and it is difficult to suppress uneven thickness, and uneven light reflection is likely to occur within the surface. If the thickness exceeds 3 mm, a temperature difference between the surface on one side, the inside, and the surface on the opposite side is likely to occur during heating during thermoforming, and as a result, it is difficult to obtain a thermoformed product having uniform reflection characteristics.
The light reflectance is 98% or more, preferably 98.2%, and more preferably 98.5% or more. Here, obtaining such a high reflectivity can be achieved by adjusting the content of titanium oxide.
Further, the light transmittance is less than 1%, preferably less than 0.9%, more preferably less than 0.8%. Such a sheet excellent in light shielding properties can be achieved by the content of titanium oxide, the thickness of the sheet, and a good surface condition.
Here, when the light reflectance is less than 95% or the light transmittance is 1% or more, it is difficult to obtain sufficient luminance in the intended reflection application.
Moreover, the flame retardance as a light box can be improved by having V-0 class in the vertical flame retardance test according to UL94 method by 0.8 mm thickness equivalency.
Furthermore, by having thermoformability, shape design according to the type and number of light sources is facilitated, and a light box with high brightness and no unevenness can be obtained.
[0040]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples.
Various evaluation methods for sheets and thermoformed products were as follows.
(1) Thickness accuracy: The thickness of 16 or more points was measured in the sheet and thermoformed product, and the standard deviation was calculated.
(2) Rough skin: The presence or absence of a non-homogeneous and low-gloss portion was visually evaluated when the sheet surface was observed.
(3) Reflectance: Y value was measured with LCM2020 plus manufactured by Macbeth.
(4) Transmittance: Total light transmittance was measured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. 1001DP.
(5) Flame retardancy: A vertical combustion test (V-0 test) was performed according to UL94.
(6) Uniformity of surface reflection: Create a 15-inch direct light box with six cold cathode tubes and diffuser plates, insert a thermoformed product as the reflector plate, and visually observe the luminance uniformity. And evaluated. Evaluation criteria are as follows: ◯: luminance is uniform in the plane, x: portions with high or low luminance are recognized in some places.
[0041]
Production Example 1
[Production of PC oligomer]
60 kg of bisphenol A was dissolved in 400 liters of 5 wt% aqueous sodium hydroxide solution to prepare an aqueous sodium hydroxide solution of bisphenol A.
Next, this aqueous solution of sodium hydroxide of bisphenol A kept at room temperature at a flow rate of 1.38 liters / hour and methylene chloride at a flow rate of 69 liters / hour was placed in a tubular reactor having an inner diameter of 10 mm and a tube length of 10 m. The solution was introduced through a plate, and phosgene was co-flowed therethrough and blown at a flow rate of 10.7 kg / hour, and reacted continuously for 3 hours. The tubular reactor used here was a double tube, and the discharge temperature of the reaction solution was maintained at 25 ° C. through the jacket portion through cooling water. The pH of the effluent was adjusted to 10-11.
The reaction solution thus obtained was allowed to stand to separate and remove the aqueous phase, and the methylene chloride phase (220 liters) was collected to obtain a PC oligomer (concentration 317 g / liter). The degree of polymerization of the PC oligomer obtained here was 2 to 4, and the concentration of the chloroformate group was 0.7N.
[0042]
Production Example 2
[Production of reactive PDMS]
1,483 g of octamethylcyclotetrasiloxane, 96 g of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane and 35 g of 86% sulfuric acid were mixed and stirred at room temperature for 17 hours. Thereafter, the oil phase was separated, 25 g of sodium bicarbonate was added, and the mixture was stirred for 1 hour. After filtration, 150 ° C., 3 torr (4 × 10²Pa) was vacuum distilled to remove low boiling point oils.
To a mixture of 60 g 2-allylphenol and 0.0014 g platinum as platinum chloride-alcolate complex, 294 g of the oil obtained above was added at a temperature of 90 ° C. The mixture was stirred for 3 hours while maintaining the temperature at 90 to 115 ° C. The product was extracted with methylene chloride and washed 3 times with 80% aqueous methanol to remove excess 2-allylphenol. The product was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off in vacuum to a temperature of 115 ° C.
The terminal phenol PDMS obtained had 30 repeats of dimethylsilanooxy units as measured by NMR.
[0043]
Production Example 3
[Production of PC-PDMS copolymer]
138 g of reactive PDMS obtained in Production Example 2 was dissolved in 2 liters of methylene chloride, and 10 liters of PC oligomer obtained in Production Example 1 were mixed. Thereto, 26 g of sodium hydroxide dissolved in 1 liter of water and 5.7 cc of triethylamine were added, and the mixture was stirred and reacted at room temperature at 500 rpm for 1 hour.
After completion of the reaction, to the above reaction system was added 600 g of bisphenol A dissolved in 5 liters of a 5.2 wt% aqueous sodium hydroxide solution, 8 liters of methylene chloride and 96 g of p-tert-butylphenol, and the mixture was brought to room temperature at 500 rpm. And stirred for 2 hours.
After the reaction, add 5 liters of methylene chloride, and further wash with 5 liters of water, wash with alkali with 5 liters of 0.03N aqueous sodium hydroxide, wash with acid with 5 liters of 0.2N hydrochloric acid, and wash with 5 liters of water. The methylene chloride was removed at the end, and a flaky PC-PDMS copolymer was obtained. The obtained PC-PDMS copolymer was vacuum-dried at 120 ° C. for 24 hours. The viscosity average molecular weight was 17,000, and the PDMS content was 3.0% by weight. In addition, the viscosity average molecular weight and the PDPS content were performed as follows.
[0044]
(1) Viscosity average molecular weight (Mv)
The viscosity of the methylene chloride solution at 20 ° C. was measured with an Ubbelohde viscometer, and the intrinsic viscosity [η] was determined from the viscosity.
[Η] = 1.23 × 10^-FiveMv^0.83
(2) PDMS content
¹It was determined based on the intensity ratio between the isopropyl methyl group peak of bisphenol A found at 1.7 ppm by H-NMR and the methyl group peak of dimethylsiloxane found at 0.2 ppm.
[0045]
Production Example 4-1
[Polycarbonate composition-1]
46% by weight of a polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer (PC-PDMS, Mv = 17,000, PDMS content = 3.0% by weight) obtained in Production Example 3, and a bisphenol A linear polycarbonate (Idemitsu) Petrochemical, Taflon FN1500, Mv = 14,500) 24 wt% and titanium oxide powder (Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name PF726) 30 wt% for a total of 100 parts by weight, organosiloxane (Toray 1.2 parts by weight of Dow Corning Co., Ltd., trade name BY16-161), 0.3 parts by weight of polytetrafluoroethylene (PTFE, Asahi Glass Co., Ltd., trade name CD076), an antioxidant, 0.1 parts by weight of phenylphosphine (manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd., trade name JC263) is mixed, melted and kneaded with a twin-screw extruder. To obtain a carbonate-based resin composition-1.
[0046]
Production Example 4-2
[Polycarbonate composition-2]
Instead of bisphenol A linear polycarbonate (Idemitsu Petrochemical, Taflon FN1500, Mv = 14,500), bisphenol A type branched polycarbonate (Idemitsu Petrochemical, Taflon FB2500, Mv = 26,000) was used. Except for this, polycarbonate resin composition-2 was obtained in the same manner as polycarbonate composition-1.
[0047]
Production Example 4-3
[Polycarbonate composition-3]
46% by weight of the polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer obtained in Production Example 3, 29% by weight of bisphenol A-type linear polycarbonate (Idemitsu Petrochemical, Taflon FN1500, Mv = 14,500), titanium oxide powder (Ishihara Sangyo Co., Ltd., trade name PF726) 25 parts by weight of total 100 parts by weight, organosiloxane (Toray Dow Corning Co., Ltd., trade name BY16-161) 1.0 parts by weight, poly 0.3 parts by weight of tetrafluoroethylene (PTFE, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., trade name CD076), 0.1 parts by weight of triphenylphosphine (manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd., trade name JC263) as an antioxidant The mixture was mixed and melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain a polycarbonate resin composition-3.
[0048]
Production Example 4-4
[Polycarbonate composition-4]
46% by weight of the polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer obtained in Production Example 3, 34% by weight of bisphenol A-type linear polycarbonate (Idemitsu Petrochemical, Taflon FN1500, Mv = 14,500), titanium oxide powder (Product name: PF726, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) is 20 parts by weight, and 100 parts by weight of organosiloxane (trade name BY16-161, manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.) 0.3 parts by weight of tetrafluoroethylene (PTFE, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., trade name CD076), 0.1 parts by weight of triphenylphosphine (manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd., trade name JC263) as an antioxidant The mixture was mixed and melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain a polycarbonate resin composition-4.
[0049]
Production Example 4-5
[Polycarbonate composition-5]
90% by weight of bisphenol A type linear polycarbonate (manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Taflon FN1500, Mv = 14,500) and 10% by weight of titanium oxide powder (trade name PF726, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd) 0.3 parts by weight of polytetrafluoroethylene (PTFE, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., trade name CD076) and 0 parts of triphenylphosphine (manufactured by Johoku Chemical Co., Ltd., trade name JC263) as an antioxidant. .1 part by weight was mixed and melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain a polycarbonate resin composition-5.
[0050]
Production Example 5
[Production of transparent, light-resistant, antistatic, flame-retardant polycarbonate film for sheet lamination]
46% by weight of the polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer obtained in Production Example 3, bisphenol A-type polycarbonate (manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd., Taflon A2600, Mv = 26,000), and an alkylbenzenesulfonic acid phosphonium salt (antistatic agent) 1% by weight of Takemoto Yushi, ISP101) and 0.3% by weight of Chemisorb 79 (produced by Chemipro Kasei) as a light-proofing agent were mixed and melt-kneaded with a twin-screw extruder to obtain a polycarbonate resin composition. A film having a thickness of 50 μm was formed by cast molding using this transparent, light-resistant, antistatic composition. The total light transmittance of this film was 93%.
[0051]
Example 1
Polycarbonate composition-1 (pellet) was dried in a hot air oven at 140 ° C. for 4 hours. Using this material, a 65 mmΦ single-screw extruder with a devolatilizer, a gear pump, and a 60 cm wide coat hanger die are used to extrude in the horizontal direction. Got.
Here, the cylinder temperature was 250 to 260 ° C., the devolatilization pressure −750 mmHg, the die temperature 240 ° C., the roll temperature No. 1 / No. 2 / No. The order of 3 was 120/150/170 ° C., and the extrusion rate was 30 kg / hr. The physical properties of this sheet are shown in Table 1.
[0052]
Example 2
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the polycarbonate composition-1 (pellet) was dried in a hot air oven at 120 ° C. for 10 hours.
Example 3
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the devolatilization pressure was -760 mmHg.
Example 4
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the die temperature was 250 ° C.
Examples 5 and 6
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the take-up speed was adjusted to obtain 1.6 mm and 0.6 mm thick sheets.
Example 7
The procedure was the same as Example 1 except that the polycarbonate composition-2 was used.
Example 8
The procedure was the same as Example 1 except that the polycarbonate composition-3 was used.
Example 9
The procedure was the same as Example 1 except that the polycarbonate composition-4 was used.
Example 10
A transparent, light-resistant, antistatic, and flame-retardant polycarbonate film for sheet lamination can be manufactured with No. The laminated sheet was obtained by feeding between two rolls and the molten web and heat laminating with a nip pressure.
[0053]
Comparative Example 1
Example 1 was repeated except that the material pellets were used without drying.
Comparative Example 2
Example 1 was performed except that the devolatilizer of the extruder was not used.
Comparative Example 3
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the die temperature was 270 ° C.
Comparative Example 4
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the roll temperatures of No. 1 to No. 3 were all set to 110 ° C. The sheet floated and warped, and an evaluable sheet could not be obtained.
Comparative Example 5
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the roll temperatures of No. 1 to No. 3 were all set to 190 ° C. Adhesion from the cooling roll was remarkable, flatness was poor, and an evaluable sheet could not be obtained.
Comparative Example 6
The procedure was the same as Example 1 except that the polycarbonate-based composition-5 was used.
The results of each evaluation are shown in Table 1.
[0054]
[Table 1]

[0055]
Example 11
Using the sheet prepared in Example 1, a reflector molded product having the shape shown in FIG. 1 used for direct illumination (see, for example, JP-A-2002-32029) was prepared by thermoforming. The sheet was dried at 140 ° C. for 5 hours, and the sheet surface temperature was heated to 180 ° C. with a thermoformer manufactured by Asano Laboratories, FK-0431-10, and the average expansion ratio was 1.3 times. Obtained by vacuum forming.
In FIG. 1, the reflecting plate 1 has curved portions 4 at both ends, a light source receiving groove is formed in the center portion, and the reflecting surface is composed of multiple bends 3.
Example 12
The same procedure as in Example 11 was performed, except that the sheet prepared in Example 5 was used and A1 type having an average expansion ratio of 1.8 times was used.
Example 13
The same procedure as in Example 11 was performed, except that the sheet prepared in Example 6 was used and A1 type having an average expansion ratio of 1.15 times was used.
[0056]
Comparative Example 7
The same procedure as in Example 11 was performed except that the sheet surface temperature during thermoforming was 155 ° C.
Comparative Example 8
The same procedure as in Example 11 was performed except that the sheet surface temperature during thermoforming was 210 ° C.
Comparative Example 9
The same procedure as in Example 11 was performed, except that the sheet prepared in Example 5 was used and A1 type having an average expansion ratio of 2.3 times was used.
Comparative Example 10
The procedure of Example 11 was repeated except that the sheet prepared in Comparative Example 9 was used.
Table 2 shows the properties of the thermoformed product.
[0057]
[Table 2]

[0058]
【The invention's effect】
V-0 class in vertical flame retardant test according to UL94 method with specific polycarbonate resin composition, light reflectance of 98% or more, light transmittance of less than 0.1% and 0.8mm thickness depending on specific production conditions Thus, a light reflecting sheet having flame retardancy and thermoformability of 5% was obtained.
Furthermore, by having thermoformability, shape design according to the type and number of light sources is facilitated, and a light box with high brightness and no unevenness can be obtained.
In addition, the technology can be applied to reflective parts of light sources such as displays such as liquid crystal backlights, fluorescent tubes, LEDs, EL, plasma, and lasers used in lighting fixtures, houses and facilities.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a partially longitudinally clear view of a reflecting surface of a reflector molded product used for direct type illumination.
[Explanation of symbols]
1: Reflector
2: Light source receiving groove
3: Multi-bending surface
4: Curved part

Claims (5)

ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体（Ａ−１）及びポリカーボネート樹脂（Ａ−２）の混合物であるポリカーボネート系重合体（Ａ）８５〜６０質量％並びに酸化チタン（Ｂ）１５〜４０質量％を含有するポリカーボネート系樹脂組成物を、＜１＞１２０〜１４０℃で２〜１０時間乾燥する工程、＜２＞脱揮装置付き押出機で押し出す工程、及び＜３＞ダイス温度２００〜２６０℃、ロール温度１２０〜１８０℃でシート成形する工程を経ることにより得られる、光線反射率が９８％以上かつ光線透過率が１％未満である、厚み０．４〜３ｍｍの光反射シート。 Contains 85-60 mass% of polycarbonate-based polymer (A), which is a mixture of polycarbonate-polyorganosiloxane copolymer (A-1) and polycarbonate resin (A-2), and 15-40 mass% of titanium oxide (B). <1> Step of drying at 120 to 140 ° C. for 2 to 10 hours, <2> Step of extruding with an extruder with a devolatilizer, and <3> Die temperature of 200 to 260 ° C., roll temperature 120 to 180 are obtained by a step of sheet forming at ° C., one or light reflectance of 98% or more light transmittance of less than 1%, of the thickness 0.4~3mm light reflecting sheet. ０．８ｍｍ厚み相当でのＵＬ９４法に準じた垂直難燃試験において、Ｖ−０クラスの難燃性を有する請求項１に記載の光反射シート。In the vertical flame retardant test according to the UL94 method at 0.8mm thickness corresponds, the light reflecting sheet of the mounting serial to claim 1 having a flame retardancy of V-0 class. ポリカーボネート−ポリオルガノシロキサン共重合体（Ａ−１）及びポリカーボネート樹脂（Ａ−２）の混合物であるポリカーボネート系重合体（Ａ）８５〜６０質量％並びに酸化チタン（Ｂ）１５〜４０質量％を含有するポリカーボネート樹脂組成物を、＜１＞１２０〜１４０℃で２〜１０時間乾燥し、＜２＞脱揮装置付き押出機で押し出し、＜３＞ダイス温度２００〜２６０℃、ロール温度１２０〜１８０℃でシート成形することを特徴とする、光線反射率が９８％以上かつ光線透過率が１％未満である、厚み０．４〜３ｍｍの光反射シートの製造方法。 Polycarbonate - polyorganosiloxane copolymer (A-1) and polycarbonate-based polymer is a mixture of a polycarbonate resin (A-2) (A) 85~60 wt% and the titanium oxide (B) containing 15-40 wt% the polycarbonate resin composition having, dried 2-10 hours at <1> 120 to 140 ° C., and pushed out in <2> devolatilizer extruder with <3> die temperature 200 to 260 ° C., roll temperature 120 to characterized by sheet molding at 180 ° C., light reflectance of 98% or more and light transmittance of less than 1%, the production method of the light reflecting sheet having a thickness of 0.4 to 3 mm. 請求項１又は２に記載の光反射シートを１６０〜２００℃に加熱後、展開倍率１．１〜２倍に熱成形してなることを特徴とする成形品。A molded product, wherein the light reflecting sheet according to claim 1 or 2 is heated to 160 to 200 ° C and then thermoformed to a development magnification of 1.1 to 2 times. 反射面の厚みむらが０．２ｍｍ以下であることを特徴とする、請求項４に記載の成形品。Uneven thickness of the anti-reflecting surface is 0. The molded article according to claim 4, wherein the molded article is 2 mm or less.

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