JP4029886B2 - 水中油型エマルジョン組成物及びその製造方法 - Google Patents
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Description
炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]22.5重量部と水難溶性の親水性無機微粒子としての炭酸カルシウム[白石工業(株)、Brilliant−1500]7.5重量部とを混合し、炭素数18の脂肪族アルコールを加熱溶融した。その後、この溶融物を73℃にてタービン翼で周速5.2m/sで攪拌しながら、73℃の熱水を滴下した。高粘度のゲル状混合物になったところで攪拌を一旦停止し、引き続き73℃の熱水を合計69.94重量部加えた後、攪拌を再開した。生成した乳化分散液にウエランガム(三晶(株)、K1C376)0.06重量部を加えて冷却し水中油型エマルジョンサンプル組成物を得た。この実施例1のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を次の「表1」に示す。
炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]22.5重量部と水難溶性の親水性無機微粒子としての水酸化アルミニウム[関東化学(株)鹿特級平均粒径0.05μm]7.5重量部とを混合し、以下実施例1と同様の方法によって水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この実施例2のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表2」に示す。
炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]22.5重量部と水難溶性の親水性無機微粒子としての酸化アルミニウム[関東化学(株)鹿特級]7.5重量部とを混合し、以下実施例1と同様の方法によって水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この実施例3のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表3」に示す。
炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]22.5重量部と水難溶性の親水性無機微粒子としての酸化チタン[石原産業(株)TIPAQUE W-10平均粒径0.04μm]7.5重量部とを混合し、以下実施例1と同様の方法によって水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この実施例4のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表4」に示す。
炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]20重量部と、水難溶性の親水性無機微粒子としての炭酸カルシウム[白石工業(株)、Brilliant−1500]5重量部及びシリカゲル[日本シリカ工業(株)NipsilE-220A]5重量部とを混合し、以下実施例1と同様の方法によって水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この実施例5のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表5」に示す。
炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]20重量部と水難溶性の親水性無機微粒子としての炭酸カルシウム[白石工業(株)、Brilliant−1500]5重量部及びシリル化シリカゲル[日本シリカ工業(株)Nipsil E-220A]5重量部とを混合し、以下実施例1と同様の方法によって水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この実施例6のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表6」に示す。
炭素数14の脂肪族アルコール[SASOL社、NACOL 14-98]22.5重量部と水難溶性の親水性無機微粒子としての炭酸カルシウム[白石工業(株)、Brilliant−1500]7.5重量部とを混合し、以下実施例1と同様の方法によって水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この実施例7のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表7」に示す。
無機微粒子の替わりに、乳化剤として炭素数12〜14で、3〜7位の炭素にヒドロキシル基を有する第二級アルコールのエチレンオキシド30モル付加物[(株)日本触媒、ソフタノール300]0.8重量部を加えて、炭素数18の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 18−98]30重量部を加熱溶融した後、この溶融物を73℃にてタービン翼で周速5.2m/sで攪拌しながら、73℃の熱水69.14重量部を添加して乳化転相を行い、水中油型エマルジョン粒子を調整した。生成した乳化分散液にウエラガム(三晶(株)、K1C376)0.06重量部を加えて冷却し水中油型エマルジョンサンプル組成物を得た。この比較例1のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表8」に示す。
無機微粒子の替わりに、乳化剤として炭素数12〜14で、3〜7位の炭素にヒドロキシル基を有する第二級アルコールのエチレンオキシド30モル付加物[(株)日本触媒、ソフタノール300]0.8重量部を加え、炭素数14の脂肪族アルコール[SASOL社、Nacol 14−98]30重量部を熱溶融した後、この溶融物を上記比較例1と同様の方法によって処理して水中油型エマルジョン組成物のサンプルを得た。この比較例2のサンプル組成物の経時増粘試験の結果を、次の「表9」に示す。
Claims (5)
- 炭素数12〜30の高級アルコールを含む油相成分と、水難溶性の親水性無機粒子と、を含有する水中油型エマルジョン組成物であって、
前記油相成分の微粒子が、(1)炭酸カルシウム、(2)水酸化アルミニウム、(3)酸化アルミニウム、(4)酸化チタン、(5)カオリン、(6)タルクのいずれか一つから選択された前記親水性無機粒子によって被覆された状態で水中に分散されているとともに、乳化剤成分が一切含有されていないことを特徴とする水中油型エマルジョン組成物。 - 増粘剤を含有することを特徴とする請求項1記載の水中油型エマルジョン組成物。
- 前記親水性無機粒子の平均粒子径が、1μm未満であることを特徴とする請求項1又は2に記載の水中油型エマルジョン組成物。
- 発泡抑制剤であることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の水中油型エマルジョン組成物。
- 炭素数12〜30の高級アルコールを含む油相成分と水難溶性の親水性無機粒子との混合物を加熱溶融し、攪拌しながら熱水を添加することによってゲル状混合物を得る第1工程と、
前記第1工程後に一旦攪拌を停止した後、乳化剤を一切添加することなく、前記ゲル状混合物に熱水を添加して再攪拌することによって、前記油相成分が前記親水性無機粒子により被覆された二重構造状態の粒子を水中に分散させる第2工程と、
を行うことを特徴とする水中油型エマルジョン組成物の製造方法。
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