JP3980630B2 - Method for determining tendency to fall into apoptosis and use thereof - Google Patents

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Description

本発明は、特定の細胞がアポトーシスに陥る傾向を判定する方法に関する。詳しくは、海馬錐体細胞がアポトーシスに陥る傾向を判定する方法、当該方法に使用される試薬等、当該方法を利用した診断法などに関する。本発明はアルツハイマーの診断、アルツハイマー病に関する研究等に利用される。   The present invention relates to a method for determining a tendency of a particular cell to undergo apoptosis. Specifically, the present invention relates to a method for determining a tendency of hippocampal pyramidal cells to undergo apoptosis, a reagent used in the method, a diagnostic method using the method, and the like. The present invention is used for Alzheimer's diagnosis, Alzheimer's disease research and the like.

国、地域の境をこえて、全世界で考えていかなくてはならない問題の一つにアルツハイマー病を含む痴呆性疾患の問題がある。各国の高齢化に伴いアルツハイマー病を含む痴呆性疾患の方は年々増え続けており、現在その数は、世界でおよそ１８００万人、日本でもおよそ１６０万人にのぼる。以前は脳の循環障害（脳梗塞、脳出血などの血管性痴呆）が代表的な痴呆の原因であったが、最近の疫学調査ではアルツハイマー病の割合が増加する傾向にある。現在、はっきり認定されているアルツハイマー病の危険因子の中で、唯一確実な危険因子が加齢である以上、高齢化社会になるにつれ、痴呆性疾患のなかでのアルツハマー病の占める割合は年々増加の一途をたどる事は間違いのないことと思われる。
日本は歴史上例のない高齢化社会を迎えており、高齢者の２〜３％はアルツハイマー病になると推定されている。２０００年で患者数は４５万〜５５万となり、２０２０年にはその倍近い７０〜８０万人にのぼり、さらに増加するものと推測されている。今後このような問題が日本だけでなく、世界に広がることから我々は逃れることは出来ない状況にある。One of the issues that must be considered worldwide across national and regional borders is the problem of dementia, including Alzheimer's disease. With the aging of each country, the number of dementia diseases including Alzheimer's disease continues to increase year by year. Currently, the number is about 18 million in the world and 1.6 million in Japan. Previously, cerebral circulatory disturbance (vascular dementia such as cerebral infarction and cerebral hemorrhage) was a typical cause of dementia, but recent epidemiological surveys tend to increase the proportion of Alzheimer's disease. Among the currently recognized risk factors for Alzheimer's disease, as the only certain risk factor is aging, the proportion of Alzheimer's disease in dementia is increasing year by year as it becomes an aging society. It seems that there is no mistake in following this path.
Japan is facing an unprecedented aging society, and it is estimated that 2-3% of the elderly will have Alzheimer's disease. In 2000, the number of patients reached 450,000 to 550,000, and in 2020, it is estimated that the number will increase to 700,000 to 800,000, which is almost double that number. In the future, we cannot escape from the spread of such problems not only in Japan but around the world.

現在、アルツハイマー病の確定診断は神経病理学的検索をおいて他にはない。従って、在命中に真の意味で確定診断をつける事は現実的には非常に難しいのが現状である。しかし、臨床の現場においては、臨床症状と病歴経過によって診断がなされ、補助的検査として、CT、MRIさらにはPET/SPECTといった画像診断、また脳波、血液・髄液生化学的検査等が行われる。
数年前まではアルツハイマー病の病理学的な確定診断は治療法がなかったゆえに重要視されていなかった。しかし最近の研究、すなわち家族性アルツハイマー病における原因遺伝子の解明によって、老人斑の根幹をなすアミロイドβ蛋白の形成過程やタウ蛋白質のリン酸化の機序などが明らかにされるとともに、アポリポ蛋白E４が危険因子である点からコレステロール代謝等がアルツハイマー病の病態に大きく関与していること、などが判明してきている。これらの知見に基づき、新しい治療法の開発がすすみつつあり、アルツハイマー病の病態解析、ケアは大きく進歩しつつある。特に今日ではコリンエステラーゼ阻害薬が実際に臨床の場で使用されそれなりの成果をあげ、発病初期であれば症状の進行をある程度抑えることも可能になっている。またワクチン療法の開発は、現在は臨床治験段階でストップしているが、近い将来必ずや再開されアルツハイマー病の予防や治療に大きく貢献できるものと思われる。さらに、昨今の目覚ましい技術の進歩に伴うCT、MRI、PET/SPECTなどの画像診断はアルツハイマー病の早期診断、予後予測診断に重点がおかれるようになってきている。特にPET probeの開発により老人斑の描出までをも可能にしつつある状況である。At present, there is no other definitive diagnosis of Alzheimer's disease based on neuropathological search. Therefore, in reality, it is very difficult to make a definitive diagnosis in a true sense while alive. However, in clinical settings, diagnosis is made based on clinical symptoms and history, and as an auxiliary test, CT, MRI, PET / SPECT, image diagnosis, electroencephalogram, blood and cerebrospinal fluid biochemical tests, etc. are performed. .
Until a few years ago, the pathological definitive diagnosis of Alzheimer's disease was not emphasized due to the lack of treatment. However, recent research, namely the elucidation of the causative gene in familial Alzheimer's disease, revealed the formation process of amyloid β protein that forms the basis of senile plaques, the mechanism of tau protein phosphorylation, and the like. From the point of being a risk factor, it has been revealed that cholesterol metabolism and the like are greatly involved in the pathology of Alzheimer's disease. Based on these findings, the development of new therapies is progressing, and the pathological analysis and care of Alzheimer's disease are making great progress. In particular, cholinesterase inhibitors are actually used in clinical settings and have achieved some results, and it is also possible to suppress the progression of symptoms to some extent in the early stages of onset. The development of vaccine therapy has been stopped at the clinical trial stage, but it will surely be resumed in the near future and it will be able to make a significant contribution to the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Furthermore, CT, MRI, PET / SPECT, and other diagnostic imaging techniques have become increasingly important for early diagnosis and prognosis of Alzheimer's disease due to recent advances in technology. In particular, the development of the PET probe is making it possible to depict senile plaques.

病気の治療の第一歩は、病態と原因疾患の正確な診断から始まる。アルツハイマー病においても例外ではない。日本ではそれほど一般的とは言えないが、欧米ではアルツハイマー病、種々の変性疾患、脳腫瘍、脳炎、脳の感染症を含めて、原因疾患の検索、治療方針の決定の際に、脳組織生検による病理診断の果たす重要性が増している。脳組織生検の技術もCT、MRIをガイドとして使用、定位装置を使用したステレオバイオプシー（定位生検術）が一般的となり極小箇所を正確に生検する事が可能となっている。アルツハイマー病の場合、Braakのstagingによれば、海馬領域（海馬、海馬支脚、海馬傍回）の中で、海馬傍回（側頭葉内側面）が最もはじめに病変が出るとされるが、海馬（アンモン角、Cornu Ammonis、CA1-CA4を含む部分）に病変が及んではじめて病理学的な確定診断が可能となる。
日本においては、アルツハイマー病で在命中の確定診断に生検による病理診断法が用いられる事は現在のところ無い。倫理面での問題、安全性の問題、など種々の理由から、海馬あるいはその近傍が実際に生検の標的とされることは無い。しかしながら、海馬がてんかん発作の原因部位である場合を含め、実際に海馬を標的とした電極挿入、あるいは片側海馬の切離術、などの実施例は多数ある。従って同部位のピンポイントで正確な生検は、現在技術的には殆ど問題はない。欧米における生検によるアルツハイマー病の診断状況を考えると、将来的にその必要性が徐々に増してくる事に疑いは無いと思われる。The first step in disease treatment begins with an accurate diagnosis of the condition and the causative disease. Alzheimer's disease is no exception. Although not so common in Japan, in Europe and the United States, brain tissue biopsy is used to search for causative diseases and determine treatment strategies, including Alzheimer's disease, various degenerative diseases, brain tumors, encephalitis, and brain infections. The importance of pathological diagnosis by the use of is increasing. Brain tissue biopsy technology uses CT and MRI as a guide, and stereo biopsy (stereoscopic biopsy) using a stereotaxic device is common, and it is possible to accurately biopsy a minimal part. In the case of Alzheimer's disease, according to Braak's staging, in the hippocampal region (hippocampus, hippocampal pedestal, parahippocampal gyrus), the parahippocampal gyrus (side of the temporal lobe) appears to be the first lesion. A pathological definitive diagnosis is possible only after lesions (ammon horn, cornu ammonis, CA1-CA4).
In Japan, pathological diagnosis by biopsy is not currently used for definitive diagnosis in Alzheimer's disease. For various reasons, such as ethical issues and safety issues, the hippocampus or its vicinity is not actually targeted for biopsy. However, there are many examples such as electrode insertion that actually targets the hippocampus, or unilateral hippocampal dissection, including cases where the hippocampus is the cause of epileptic seizures. Therefore, pinpoint accurate biopsy at the same site has little technical problem at present. Given the diagnosis of Alzheimer's disease by biopsy in the West, there is no doubt that the need will gradually increase in the future.

アルツハイマー病を１９０６年に最初の報告したのは、ドイツの精神科医で神経病理学者のアルツハイマーである。健忘と見当識障害を初発症状として、やがて抑うつ、幻覚を示し４年半の経過で著しい痴呆を呈して死亡した５１歳女性における、特異的な神経病理学的変化が報告された。特徴の一つは、神経細胞の周囲間質に鍍銀染色で染まる多数の斑状構造物（老人斑、senile plaque; SP）が認められること、第２には神経細胞内に鍍銀染色で染まる線維状の構造物（神経原線維変化、neurofibrillary tangle; NFT）が多数出現することである。現在までの研究で、SPは神経細胞外組織へのアミロイドβ蛋白の凝集、蓄積とこれに伴う組織反応（変性した神経突起や反応性グリア細胞）からなり、アルツハイマー病での疾患特異性が比較的高いとされる。またNFTは神経細胞内に形成され、細胞骨格蛋白であるtau（タウ）が異常にリン酸化を受け凝集、蓄積したもので、他の疾患での出現も知られ疾患特異性はさほど高くないとされている。そのような背景のもと、現在、確定診断の際に使用されている、主要病理所見は３つある。すなわち、（A）アミロイドβ蛋白沈着によるSP、（B）tauの異常凝集によるNFT形成、（C）単純萎縮による神経細胞死、である。その３つの所見がどのように出現し、進展していくかを総合的にみて判断していくかにより確定診断がなされる。上記所見中の細胞死に関して補足すると、神経細胞死には形態学的に２つのタイプがある。一つはNFT形成に伴う細胞死で、もう一つは細胞が萎縮して消滅してゆく死に方であり、この過程は「単純萎縮」と呼ばれている。アルツハイマー病では神経細胞が変性して脱落、すなわち、神経細胞死が起こることが病態の基本となる。特に海馬領域（海馬、海馬支脚、海馬傍回）はアルツハイマー病の脳で最も高度に侵される部位で、最初期少量の記憶障害に対応していることはよく知られた事実である。
本発明に関連する報告を以下に列挙する。Alzheimer's disease was first reported in 1906 by German psychiatrist and neuropathologist Alzheimer. Specific neuropathological changes were reported in a 51-year-old woman who died of severe dementia after 4 years and a half, showing depression and hallucinations with amnesia and disorientation as initial symptoms. One of the features is the presence of numerous plaque-like structures (senile plaques; SP) that stain with the silver stain in the interstitium around the nerve cells, and second, the nerve cells with the silver stain The appearance of many fibrous structures (neurofibrillary tangle; NFT). In the research to date, SP consists of aggregation and accumulation of amyloid β protein in the extracellular tissue and the accompanying tissue reaction (degenerated neurites and reactive glial cells), and the disease specificity in Alzheimer's disease is compared. It is said to be expensive. NFT is formed in nerve cells, and tau (tau), a cytoskeletal protein, is abnormally phosphorylated, aggregated and accumulated, and its appearance in other diseases is known and its disease specificity is not so high. Has been. Against this background, there are three main pathological findings that are currently used for definitive diagnosis. (A) SP due to amyloid β protein deposition, (B) NFT formation due to abnormal tau aggregation, and (C) neuronal cell death due to simple atrophy. A definitive diagnosis is made depending on how these three findings appear and make a comprehensive decision. Complementing cell death during the above findings, there are two types of neuronal cell death morphologically. One is cell death that accompanies NFT formation, and the other is death by cell atrophy and annihilation. This process is called “simple atrophy”. In Alzheimer's disease, neuronal cells degenerate and fall out, that is, neuronal cell death is the basis of the disease state. It is well known that the hippocampus region (hippocampus, hippocampal pedestal, parahippocampal gyrus) is the most highly affected area in the brain of Alzheimer's disease and corresponds to the initial small amount of memory impairment.
The reports related to the present invention are listed below.

Miura et al. Cloning and characterization of an ATBF1 isoform that expresses in a neuronal differentiation-dependent manner. J. Biol. Chem. (1995) 270: 26840-26848Miura et al. Cloning and characterization of an ATBF1 isoform that expresses in a neuronal differentiation-dependent manner. J. Biol. Chem. (1995) 270: 26840-26848 Kaspar et al. Myb-interacting protein, ATBF1, represses transcriptional activity of Myb oncoprotein. J. Biol. Chem. (1999) 274: 14422-14428Kaspar et al. Myb-interacting protein, ATBF1, represses transcriptional activity of Myb oncoprotein. J. Biol. Chem. (1999) 274: 14422-14428 Ishii et al. ATBF1-A protein, but not ATBF1-B, is preferentially expressed in developing rat brain. J. Compartive Neurology (2003) 465: 57-71Ishii et al. ATBF1-A protein, but not ATBF1-B, is preferentially expressed in developing rat brain.J. Compartive Neurology (2003) 465: 57-71 Miura et al. Susceptibility to killer T cells of gastric cancer cells enhanced by mitomycin-C induction of ATBF1 and activation of p21 (Waf1-/Cip1) promoter. Microbiol. Immunol (2004) 48: 137-145Miura et al. Susceptibility to killer T cells of gastric cancer cells enhanced by mitomycin-C induction of ATBF1 and activation of p21 (Waf1- / Cip1) promoter. Microbiol. Immunol (2004) 48: 137-145 Sun X et al. Frequent somatic mutations of the transcription factor ATBF1 in human prostate cancer. Nat Genet. 2005 Apr;37(4):407-412.Sun X et al. Frequent somatic mutations of the transcription factor ATBF1 in human prostate cancer.Nat Genet. 2005 Apr; 37 (4): 407-412.

さて、実際の神経病理学的診断の際に、上記（A）アミロイドβ蛋白沈着によるSP、（B）tauの異常凝集によるNFT形成、は鍍銀、Galyas Braak 染色を施した後の顕微鏡観察で決定する事が出来る。また（C）単純萎縮による神経細胞死も、剖検例の脳のごとく、脳全体のサイズ縮小の検討が可能な場合は、顕微鏡観察を加え判断することが出来る。しかしながら、海馬の脳組織が少量生検された場合を想定すると、萎縮を明確に出来ないだけに「単純萎縮による神経細胞死」の決定は難しく、診断に難渋する事が予測される。上記（A）（B）の病理所見が同時に存在すればほぼアルツハイマー病の診断を下すことができる。しかし、それぞれはアルツハイマー病特異的な所見ではなく、個別には他の痴呆性疾患にも存在する。このため、他疾患との誤診を避け、少量の脳組織で（C）単純萎縮による神経細胞死を決定して確定診断を確実に行うための簡便な「細胞死判定法」が望まれているところである。
少量生検された海馬の脳神経組織において「単純萎縮による神経細胞死」を正確に判定出来ることは、将来的にアルツハイマー病の確定診断、治療方針の決定上、極めて重要である。一方、その判定は、正確であることは勿論のこと、迅速性、簡便性も要求される。海馬領域が記憶に関係する大切な部位であることを考慮すれば、生検により多量の脳神経組織を得ることは不可能である。従って、正確で且つ簡便、再現性のある「神経細胞死」の決定が行えてはじめて正確な診断、さらには出来るだけ早期の治療開始による治療効果を期待できる。従って、正確であることに加えて、過度の負担を患者にかけることなく「神経細胞死」を判定できる手法が開発されれば、アルツハイマー病診断に対する貢献は計り知れない。今後さらに発展が期待されるアルツハイマー病の病態解析、痴呆進行を止めるための治療法の開発への貢献、ひいてはアルツハイマー病患者への大きな福音となると思われる。
本発明は以上の背景の下、アルツハイマー病の診断に有効な手段を提供することを目的とする。At the time of actual neuropathological diagnosis, (A) SP due to amyloid β protein deposition, (B) NFT formation due to abnormal tau aggregation, and microscopic observation after staining with silver and Galyas Braak. Can be determined. In addition, (C) neuronal cell death due to simple atrophy can be judged by microscopic observation when it is possible to examine the size reduction of the entire brain, as in the case of the brain of an autopsy case. However, assuming that the brain tissue of the hippocampus is biopsied in a small amount, it is difficult to determine “nerve cell death due to simple atrophy” because the atrophy cannot be clearly determined, and it is predicted that it will be difficult to diagnose. If the pathological findings (A) and (B) above exist at the same time, Alzheimer's disease can be diagnosed. However, each is not a specific finding of Alzheimer's disease, but is also present individually in other dementia diseases. Therefore, there is a need for a simple “cell death determination method” that avoids misdiagnosis with other diseases and determines neuronal cell death due to simple atrophy (C) in a small amount of brain tissue to ensure definitive diagnosis. By the way.
The ability to accurately determine “neuronal cell death due to simple atrophy” in hippocampal cranial nerve tissue biopsied in a small amount is extremely important in the future for the definitive diagnosis of Alzheimer's disease and the determination of treatment strategy. On the other hand, the determination is required not only to be accurate, but also to be quick and simple. Considering that the hippocampal region is an important part related to memory, it is impossible to obtain a large amount of cranial nerve tissue by biopsy. Therefore, an accurate diagnosis, and a therapeutic effect by starting treatment as early as possible can be expected only after accurate, simple and reproducible determination of “neuronal cell death”. Therefore, in addition to being accurate, if a method capable of determining “neural cell death” without imposing an excessive burden on the patient is developed, the contribution to the diagnosis of Alzheimer's disease is immeasurable. The pathological analysis of Alzheimer's disease, which is expected to develop further in the future, will contribute to the development of treatments to stop the progression of dementia, and it will be a great gospel for Alzheimer's disease patients.
The object of the present invention is to provide an effective means for the diagnosis of Alzheimer's disease under the above background.

以上の目的の下、本発明者らはATBF1（ATモチーフ結合因子１）に注目した。ATBF1には２つのアイソフォーム（ATBF1-AとATBF1-B）の存在が知られている。ATBF1-AとATBF1-Bは、異なったプロモータの使用および選択的スプライシングにより形成される（非特許文献１を参照）。ATBF1-Aはタンパク質Ｎ末端側がATBF1-Bよりも920アミノ酸長い構造を有している。後述の実施例に示すように本発明者らは、ATBF1-A蛋白のＮ末端側（ATBF1遺伝子のエクソン３に対応する部位）を特異的に認識する２種類の抗体（抗体名；NT440及び1-12）、中央部（ATBF1遺伝子のエクソン１０（従来はエクソン８と考えられていたエクソンであり、非特許文献５ではエクソン９と記載される）に対応する部位）を特異的に認識する抗体（抗体名；D1-120）、Ｃ末端側（ATBF1遺伝子のエクソン１１（従来はエクソン９と考えられていたエクソンであり、非特許文献５ではエクソン１０と記載される）に対応する部位）を特異的に認識する抗体（抗体名；AT6）を用いて、海馬錐体細胞におけるATBF1の局在を検索した（核抗体の認識部位、エクソンの配列等については図１を参照）。その結果、以下の知見が得られた。
(1)高度の脳萎縮が観察されるアルツハイマー病（以下ADと略す）脳の海馬錐体細胞内ではATBF1量が顕著に増加していた。つまり、ATBF1量の増加とADにおける神経細胞死との間に高い相関を認めた。この結果からATBF1量の増加を指標として神経細胞死を判定できると考えられた。
(2)ATBF1蛋白は少なくとも三つの部分に分断されるプロセシングを受け、AD脳の海馬錐体細胞内ではD1-120に認識される部分ATBF1（ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分であり、ATBF1-Aの中央に位置する）が核に局在するとともに（核主体の局在）、その量も増大していた。つまり、当該部分ATBF1量が核に局在すること及びその発現量とADにおける神経細胞死との間に高い相関を認めた。この結果から、当該部分ATBF1の検出（特に局在態様を明らかにすること）が神経細胞死の判定に有効であると考えられた。
(3)AD脳の海馬錐体細胞内ではAT6に認識される部分ATBF1（ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分）が細胞質に局在するとともに（細胞質主体の局在）、その量も増大していた。つまり、当該部分ATBF1量が細胞質に局在すること及びその発現量とADにおける神経細胞死との間に高い相関を認めた。この結果から当該部分ATBF1の検出（特に局在態様を明らかにすること）が神経細胞死の判定に有効であると考えられた。
(4)AD脳の海馬錐体細胞内では1-12に認識される部分ATBF1（ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分）が細胞質に局在するとともに（細胞質主体の局在）、その量が増大していた。つまり当該部分ATBF1量が細胞質に局在すること及びその発現量とADにおける神経細胞死との間に高い相関を認めた。この結果から、当該部分ATBF1の検出（特に局在態様を明らかにすること）が神経細胞死の判定に有効であると考えられた。Under the above purpose, the present inventors paid attention to ATBF1 (AT motif binding factor 1). ATBF1 is known to have two isoforms (ATBF1-A and ATBF1-B). ATBF1-A and ATBF1-B are formed by using different promoters and alternative splicing (see Non-Patent Document 1). ATBF1-A has a structure in which the N-terminal side of the protein is 920 amino acids longer than ATBF1-B. As shown in Examples below, the present inventors have identified two types of antibodies (antibody names; NT440 and 1) that specifically recognize the N-terminal side of the ATBF1-A protein (site corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene). -12), an antibody that specifically recognizes the central part (the site corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene (exon 8 that was previously considered exon 8 and is described as exon 9 in Non-Patent Document 5)) (Antibody name: D1-120), C-terminal side (site corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene (exon 11 which was conventionally considered exon 9 and is described as exon 10 in Non-Patent Document 5)) Using a specifically recognizing antibody (antibody name: AT6), the localization of ATBF1 in hippocampal pyramidal cells was searched (see FIG. 1 for nuclear antibody recognition sites, exon sequences, etc.). As a result, the following knowledge was obtained.
(1) The amount of ATBF1 was significantly increased in hippocampal pyramidal cells of Alzheimer's disease (hereinafter abbreviated as AD) brain in which severe brain atrophy was observed. That is, a high correlation was observed between the increase in the amount of ATBF1 and neuronal cell death in AD. From these results, it was considered that neuronal cell death can be determined using the increase in the amount of ATBF1 as an index.
(2) ATBF1 protein undergoes processing that is divided into at least three parts, and is part of ATBF1 recognized by D1-120 in the hippocampal pyramidal cells of AD brain (including the region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene) Yes, located in the center of ATBF1-A) was localized in the nucleus (localization of the nucleus), and the amount was also increasing. That is, a high correlation was observed between the amount of the partial ATBF1 localized in the nucleus and the expression level thereof and neuronal cell death in AD. From this result, it was considered that the detection of the partial ATBF1 (in particular, clarifying the localization mode) is effective in determining neuronal cell death.
(3) In the hippocampal pyramidal cells of AD brain, a portion ATBF1 recognized by AT6 (a portion including the C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene) is localized in the cytoplasm (localization mainly of cytoplasm), The amount was also increasing. That is, a high correlation was observed between the amount of the partial ATBF1 localized in the cytoplasm and the amount of expression thereof and neuronal cell death in AD. From this result, it was considered that the detection of the partial ATBF1 (in particular, clarifying the localization mode) was effective in determining neuronal cell death.
(4) In the hippocampal pyramidal cells of AD brain, the portion ATBF1 recognized by 1-12 (the portion containing the N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene) is localized in the cytoplasm (localization mainly of the cytoplasm) ), The amount was increasing. That is, a high correlation was observed between the amount of the partial ATBF1 localized in the cytoplasm and the amount of expression thereof and neuronal cell death in AD. From this result, it was considered that the detection of the partial ATBF1 (in particular, clarifying the localization mode) is effective in determining neuronal cell death.

ここで、ATBF1量の増加等をアポトーシスへ移行する傾向として捉え、実際にATBF1量の増加等が認められる脳組織では高度の脳萎縮が観察されたことを併せて考えると、「神経細胞死の判定」と「神経細胞がアポトーシスへ陥る傾向の判定」との間に実質的な差異はないといえる。このように考えれば上記の各知見から、神経細胞がアポトーシスへ陥る傾向を判定するための手段として、ATBF1の細胞内存在量及び／又はATBF1の特定部分の局在態様の検出が有効であるといえる。つまり当該検出によって、被検対照の海馬錐体細胞がアポトーシスに陥る傾向、即ちアルツハイマー病の診断に有用な情報を得ることが可能と考えられた。
本発明は以上の成果及び知見に基づき完成されたものであって、次の構成を提供する。
本発明は以下のステップを含んでなる、海馬錐体細胞がアポトーシスに陥る傾向を判定する方法である。
(a)被検対象から採取された海馬錐体細胞を用意するステップと(b)前記海馬錐体細胞内におけるATBF1量を検出するステップ。
本発明の一態様では、ステップ(b)において、以下の(1)〜(4)からなる群より選択される一又は二以上が検出される。
(1)前記海馬錐体細胞内における総ATBF1量；(2)ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量；(3)ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量；(4) ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF1の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量。
本発明の好ましい一態様では少なくとも(2)が検出される。本発明のさらに好ましい一態様ではステップ(b)において上記(2)〜(4)が検出される。
本発明の方法では、検出法として免疫組織化学的染色法が好適に利用される。
本発明は他の局面として、本発明の方法に利用可能な試薬及びキットを提供する。本発明の試薬は、抗ATBF1抗体からなるアポトーシス傾向判定用試薬である。抗ATBF1として、(1)ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1を認識する抗体、(2)ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1認識する抗体、又は(3) ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF（部分ATBF1-A）を認識する抗体を用いることができる。
本発明のキットは以下の(1)〜(3)からなる群より選択される一以上の抗体を含む。
(1)ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1を認識する抗体、(2) ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1を認識する抗体、及び(3)ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF（部分ATBF1-A）を認識する抗体からなる群。
好ましい態様では、本発明のキットは付加的にATBF1を含む。また、タグ又はキャリアタンパク質との融合タンパク質である抗原を用いて作製された抗体をキットに使用する場合には、付加的にタグ又はキャリアタンパク質を更に含めてキットとしてもよい。Here, taking the increase in ATBF1 etc. as a tendency to shift to apoptosis, and taking into account that a high degree of brain atrophy was observed in brain tissue where an increase in ATBF1 etc. was actually observed, It can be said that there is no substantial difference between “determination” and “determination of the tendency of neurons to fall into apoptosis”. Based on the above findings, detection of intracellular abundance of ATBF1 and / or localization of a specific portion of ATBF1 is effective as a means for determining the tendency of neurons to fall into apoptosis from the above findings. I can say that. In other words, it was considered that this detection can provide information on the tendency of the control hippocampal pyramidal cells to undergo apoptosis, that is, information useful for diagnosis of Alzheimer's disease.
The present invention has been completed based on the above results and knowledge, and provides the following configuration.
The present invention is a method for determining a tendency of hippocampal pyramidal cells to undergo apoptosis, comprising the following steps.
(a) preparing a hippocampal pyramidal cell collected from a subject to be examined; and (b) detecting an ATBF1 amount in the hippocampal pyramidal cell.
In one aspect of the present invention, in step (b), one or more selected from the group consisting of the following (1) to (4) are detected.
(1) Total amount of ATBF1 in the hippocampal pyramidal cells; (2) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in the hippocampal pyramidal cells of partial ATBF1 including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene; 3) Abundance and / or cytoplasmic abundance of partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of ATBF1 gene; (4) N-terminal region corresponding to exon 3 of ATBF1 gene; Abundance and / or cytoplasmic abundance of the partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cells.
In a preferred embodiment of the present invention, at least (2) is detected. In a further preferred aspect of the present invention, the above (2) to (4) are detected in step (b).
In the method of the present invention, an immunohistochemical staining method is preferably used as a detection method.
As another aspect, the present invention provides reagents and kits that can be used in the method of the present invention. The reagent of the present invention is a reagent for determining an apoptosis tendency comprising an anti-ATBF1 antibody. As anti-ATBF1, (1) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene, (2) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene, or (3 ) An antibody that recognizes a partial ATBF (partial ATBF1-A) containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene can be used.
The kit of the present invention comprises one or more antibodies selected from the group consisting of the following (1) to (3).
(1) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene, (2) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene, and (3) the ATBF1 gene The group which consists of an antibody which recognizes partial ATBF (partial ATBF1-A) containing N terminal region corresponding to exon 3 of.
In a preferred embodiment, the kit of the invention additionally comprises ATBF1. Moreover, when using the antibody produced using the antigen which is a fusion protein with a tag or a carrier protein for a kit, it is good also as a kit further including a tag or a carrier protein additionally.

本発明によれば、脳より採取された海馬組織を使用して、アルツハイマー病診断に重要な錐体細胞（大型神経細胞）がアポトーシスに陥る傾向、すなわち神経細胞死を簡便に判定することができる。   According to the present invention, by using hippocampal tissue collected from the brain, it is possible to easily determine the tendency of pyramidal cells (large neurons) that are important for Alzheimer's disease diagnosis to fall into apoptosis, that is, neuronal cell death. .

図１は、ATBF1のＮ末端部を認識するNT440, 1-12、中央部を認識するD1-120、Ｃ末端を認識するAT6の部位の概略、ATBF1遺伝子の各エクソンと蛋白配列の対応、免疫に使用したポリペプチドのアミノ酸配列を示す。NT440, 1-12についてはヒトとマウスにおけるATBF1の配列との差異を示した。Fig. 1 shows NT440, 1-12, which recognizes the N-terminal part of ATBF1, D1-120, which recognizes the central part, AT6 part, which recognizes the C-terminal, correspondence between each exon of ATBF1 gene and protein sequence, immunity Shows the amino acid sequence of the polypeptide used. NT440 and 1-12 showed differences between ATBF1 sequences in humans and mice. 図２は、ATBF1とp21及びp53との関連を模式的に示す図である。胃癌細胞においてマイトマイシンCを使用してDNA傷害が起こることにより細胞周期が止まる機構、ATBF1の関与の機序を概説してある。FIG. 2 is a diagram schematically showing the relationship between ATBF1 and p21 and p53. The mechanism by which ATBF1 is involved, the mechanism by which cell damage is stopped by DNA damage using mitomycin C in gastric cancer cells, is outlined. 図３はP19細胞におけるATBF1発現と、フローサイトメトリーによる検索を示す。上段はいずれもDAPI（核DNAの染色）, ATBF1, β-tubulinの３重染色像を示す。図３ａはレチノイン酸(RA)を作用させてないP19細胞である。ATBF1、β-tubulinともに発現を認めない。図３ｂはレチノイン酸(RA)の作用後２４時間のP19細胞であり、β-tubulinは陰性だが、細胞質にATBF1が染色される。図３ｃはレチノイン酸(RA)作用を中止し、さらに４日間培養を続けたP19細胞である。核にATBF1の染色性が集中し、細胞質からは細胞群の周辺には、β-tubulin陽性の神経突起が伸びてくる。図３ｄ、３ｅ、及び３ｆはそれぞれ図３ａ、３ｂ、及び３ｃに示したP19細胞のフローサイトメトリーによる解析である。図３ｆにのみ細胞周期の停止を認める。FIG. 3 shows ATBF1 expression in P19 cells and search by flow cytometry. The upper row shows triple-stained images of DAPI (nuclear DNA staining), ATBF1, and β-tubulin. FIG. 3a shows P19 cells not treated with retinoic acid (RA). Neither ATBF1 nor β-tubulin is expressed. FIG. 3b shows P19 cells 24 hours after the action of retinoic acid (RA). Although β-tubulin is negative, ATBF1 is stained in the cytoplasm. FIG. 3c shows P19 cells that ceased retinoic acid (RA) action and continued to culture for an additional 4 days. ATBF1 staining is concentrated in the nucleus, and β-tubulin-positive neurites extend from the cytoplasm around the cell group. FIGS. 3d, 3e, and 3f are flow cytometric analyzes of P19 cells shown in FIGS. 3a, 3b, and 3c, respectively. Only the arrest of the cell cycle is observed in FIG. 図４ａはATBF1における核内保留シグナルのコンピュータ解析による潜在的な位置を示す。共通配列に類似の配列の存在が２箇所（それぞれ、アミノ酸２７７番、及び２９８７番から始まる）に予想される。図４ｂは同じくATBF1における核外輸出シグナルの潜在的位置を示す。核外輸出シグナルの存在が三箇所（それぞれ、アミノ酸１２６７番、２４７１番、２５０４番から始まる）に予想される。FIG. 4a shows the potential location by computational analysis of the nuclear retention signal in ATBF1. Presence of sequences similar to the consensus sequence is expected in two places (starting from amino acids 277 and 2987, respectively). FIG. 4b also shows the potential location of the nuclear export signal in ATBF1. Presence of nuclear export signals is expected at three locations (starting from amino acids 1267, 2471, and 2504, respectively). レチノイン酸処理後、培養皿にフィブロネクチンと、ポリ−Ｌ−オルニチンを塗布した場合と塗布しない場合の、P19細胞におけるATBF1の発現部位を示す。図５aは塗布しない場合のP19細胞のATBF1発現を示す。細胞は浮遊状態にあり、ATBF1は細胞質には出現するが、核へ移行しない。図５bは培養皿にフィブロネクチンと、ポリ−Ｌ−オルニチンを塗布後培養３時間のP19細胞のATBF1発現である。ATBF1の核への移行が観察される。図５cは２４時間後の状態を示し、核のATBF1発現は明らかに増強する。The expression site of ATBF1 in P19 cells is shown when fibronectin and poly-L-ornithine are applied to the culture dish after retinoic acid treatment. FIG. 5a shows ATBF1 expression in P19 cells without application. Cells are in suspension and ATBF1 appears in the cytoplasm but does not move to the nucleus. FIG. 5b shows ATBF1 expression of P19 cells for 3 hours after application of fibronectin and poly-L-ornithine to the culture dish. The transition of ATBF1 to the nucleus is observed. FIG. 5c shows the state after 24 hours and the nuclear ATBF1 expression is clearly enhanced. 図６はP19培養細胞におけるATBF1の核移行に対する、Leptomycin Bの影響を示す。図６aはLeptomycinBを作用させない場合のP19細胞でのATBF1の発現状態である。核でのATBF1の存在を認める。図６bはLeptomysin Bを作用させた時の、P19細胞におけるATBFの発現状態である。ATBF1の核内濃度が増大した事が明らかである。FIG. 6 shows the effect of Leptomycin B on the nuclear translocation of ATBF1 in P19 cultured cells. FIG. 6a shows the expression state of ATBF1 in P19 cells when Leptomycin B is not allowed to act. Recognize the presence of ATBF1 in the nucleus. FIG. 6 b shows the ATBF expression state in P19 cells when Leptomysin B was allowed to act. It is clear that the concentration of ATBF1 in the nucleus has increased. 図７はP19細胞におけるATBF1の核への移行に関し、PI3Kファミリータンパク質の拮抗剤２種（Wortmannin,カフェイン）を作用させた場合の影響を調べるための実験の結果である。図７aはP19細胞の核でのATBF1発現を示す。図７bはWortmanninの作用によりATBF1が核内に移行が阻害され、ATBF1が細胞質中心に存在する事を示す。図７cはカフェインの作用を示す。Wortmanninに比較し、より完全にATBF1の核への移行が阻害された事が解る。FIG. 7 shows the results of experiments for examining the effects of two PI3K family protein antagonists (Wortmannin, caffeine) on the transfer of ATBF1 to the nucleus in P19 cells. FIG. 7a shows ATBF1 expression in the nucleus of P19 cells. FIG. 7b shows that the action of Wortmannin inhibits ATBF1 from moving into the nucleus, and ATBF1 exists in the cytoplasmic center. FIG. 7c shows the action of caffeine. Compared to Wortmannin, it can be seen that the transfer of ATBF1 to the nucleus was more completely inhibited. 図８はマウス神経芽腫由来細胞株Neuro2A細胞へ完全長のATBF1 cDNAを強制発現させた共焦点レーザー顕微鏡写真の所見を示す。細胞を固定観察する直前の1時間だけ培養液にBrdUを添加してDNA合成細胞を標識した。BrdU取込み細胞を緑の蛍光を発する二次抗体で検出すると同時に強制発現ベクターに付加されているHAタグを赤の蛍光を発する二次抗体で検出した。図８aの矢印で示されるようにBrdU陽性細胞の緑色が、HAタグの赤色と重なり、黄色の発色をしている細胞群が検出された。一方図８bの矢印の頭で示されるようにHAタグ付きのATBF1導入細胞群はすべて赤色を呈し、BrdU陽性細胞の緑色と重ならないことを示している。この実験結果はATBF1cDNAの強制発現によって細胞周期が完全に抑制されることを示している。これらの事実は図８cの棒グラフとしてまとめられる。図８cにはATBF1のないHAタグだけの導入実験結果で、斜線部分に示されるように、約40％のBrdU陽性細胞がHAタグと二重陽性となり黄色を呈したことを示している。一方ATBF1のcDNAを含むHAタグの遺伝子導入細胞は、すべて赤色を呈しBrdU陰性であることが示されている。これらの遺伝子導入実験の結果に加え、さらにFACScanを使ってそれぞれの細胞群の細胞周期を検定した。図８dに示した HAタグだけ入った遺伝子導入群の細胞周期に比較して、図８eに示したATBF1 cDNAの遺伝子導入群の細胞周期はM1領域、即ちG1/G0期の細胞群が10％以上増加していることから、DNA導入効率と合わせて考えるとATBF1の強制発現によってほぼ完全に細胞周期がG1/G0期に停止されることが明らかとなった。FIG. 8 shows the findings of confocal laser micrographs in which full-length ATBF1 cDNA was forcibly expressed in mouse neuroblastoma-derived cell line Neuro2A cells. BrdU was added to the culture solution for 1 hour just before the cells were fixed and observed to label the DNA-synthesized cells. BrdU-incorporated cells were detected with a secondary antibody emitting green fluorescence, and at the same time, the HA tag added to the forced expression vector was detected with a secondary antibody emitting red fluorescence. As indicated by the arrows in FIG. 8a, the green color of BrdU positive cells overlapped with the red color of the HA tag, and a cell group having a yellow color was detected. On the other hand, as shown by the head of the arrow in FIG. 8b, all the ATBF1-introduced cell groups with HA tag are red, indicating that they do not overlap with the green color of BrdU positive cells. This experimental result shows that the cell cycle is completely suppressed by forced expression of ATBF1 cDNA. These facts are summarized as a bar graph in FIG. 8c. FIG. 8c shows the result of the introduction experiment using only the HA tag without ATBF1, and shows that about 40% of BrdU positive cells are double-positive with the HA tag and have a yellow color, as indicated by the hatched portion. On the other hand, all of the HA-tagged transgenic cells containing ATBF1 cDNA have been shown to be red and BrdU-negative. In addition to the results of these gene transfer experiments, the cell cycle of each cell group was further tested using FACScan. Compared to the cell cycle of the gene transfer group containing only the HA tag shown in FIG. 8d, the cell cycle of the ATBF1 cDNA gene transfer group shown in FIG. 8e is 10% in the M1 region, that is, the G1 / G0 phase cell group. From the above increase, it was clarified that the cell cycle was almost completely stopped in the G1 / G0 phase by forced expression of ATBF1 when combined with the DNA transfer efficiency. 図９は膀胱の尿路上皮癌のうち非浸潤癌、浸潤癌症例それぞれに行った抗原賦活法による染色性の差異を示したものである。各種バッファーを使用しオートクレーブ処理を行い、ATBF1染色を施行した。黒丸（●）は核主体の染色結果が得られた事を示す。白丸（○）は細胞質主体の染色結果が得られた事を示す。FIG. 9 shows the difference in staining by the antigen activation method performed in noninvasive cancer and invasive cancer cases among urothelial cancers of the bladder. Autoclave treatment was performed using various buffers, and ATBF1 staining was performed. A black circle (●) indicates that the result of staining mainly of nuclei was obtained. A white circle (◯) indicates that a cytoplasmic staining result was obtained. 図１０は膀胱の尿路上皮癌のうち非浸潤癌、浸潤癌症例それぞれに行った抗原賦活法による染色性の差異を示したものである。各種バッファーを使用し電子レンジ処理を行い、ATBF1染色を施行した。黒丸（●）は核主体の染色結果が得られた事を示す。白丸（○）は細胞質主体の染色結果が得られた事を示す。FIG. 10 shows the difference in staining by the antigen activation method performed in noninvasive cancer and invasive cancer cases among urothelial cancers of the bladder. Microwave processing was performed using various buffers, and ATBF1 staining was performed. A black circle (●) indicates that the result of staining mainly of nuclei was obtained. A white circle (◯) indicates that a cytoplasmic staining result was obtained. 図１１は膀胱の尿路上皮癌のうち非浸潤癌、浸潤癌症例それぞれに行った抗原賦活法による染色性の差異を示したものである。各種バッファーを使用し圧力釜処理を行い、ATBF1染色を施行した。黒丸（●）は核主体の染色結果が得られた事を示す。白丸（○）は細胞質主体の染色結果が得られた事を示す。FIG. 11 shows the difference in staining by the antigen activation method performed in noninvasive cancer and invasive cancer cases among urothelial cancers of the bladder. Pressure buffer treatment was performed using various buffers, and ATBF1 staining was performed. A black circle (●) indicates that the result of staining mainly of nuclei was obtained. A white circle (◯) indicates that a cytoplasmic staining result was obtained. 図１２は膀胱の尿路上皮癌のうち非浸潤癌、浸潤癌症例それぞれに行った抗原賦活法選択による染色性の差異の代表例を提示したものである。上段（図１２a, c, e）は非浸潤癌、下段（図１２b, d, f）は浸潤癌例を示す。左（図１２a, b）は50mMトリス塩酸バッファーpH10.0を使用し、オートクレーブ処理を行った症例を示す。非浸潤癌(図１２a)、浸潤癌(図１２b)ともに核でのATBF1染色性を認める。中（図１２c, d）はDAKO TRS pH6.0を使用し電子レンジ処理を行った症例を示す。非浸潤癌(図１２c)、浸潤癌（図１２d）ともに矢印に示した細胞のごとく核周囲の細胞質主体の染色性を認める。右（図１２e, f）は10mMクエン酸バッファーpH6.0を使用し圧力釜処理を行った症例を示す。非浸潤癌(図１２e)ではATBF1が核に、浸潤癌（図１２f）ではATBF1が矢印で示すごとく核周囲の細胞質主体に局在を示し、核と細胞質主体の局在の差を際立たせる事が可能となる事を示している。FIG. 12 presents a representative example of the difference in staining by selecting an antigen activation method for each of noninvasive cancer and invasive cancer cases among urothelial cancers of the bladder. The upper row (FIGS. 12a, c, e) shows non-invasive cancer, and the lower row (FIGs. 12b, d, f) shows an invasive cancer case. The left (FIGS. 12a, b) shows a case where 50 mM Tris-HCl buffer pH 10.0 was used and autoclaved. Both non-invasive cancer (FIG. 12a) and invasive cancer (FIG. 12b) show ATBF1 staining in the nucleus. The middle (Fig. 12c, d) shows a case where DAKO TRS pH6.0 was used and microwave treatment was performed. Both non-invasive cancer (FIG. 12c) and invasive cancer (FIG. 12d) have cytoplasmic staining around the nucleus as shown by the arrows. The right (Fig. 12e, f) shows a case in which a pressure cooker treatment was performed using 10 mM citrate buffer pH 6.0. In non-invasive cancer (Fig. 12e), ATBF1 is localized in the nucleus, and in invasive cancer (Fig. 12f), ATBF1 is localized mainly in the cytoplasm around the nucleus as shown by the arrow, and the difference in localization between the nucleus and cytoplasm is emphasized. It is shown that is possible. 図１３はヒト正常脳における海馬領域（海馬体）、前額断の解剖図であり、アンモン角（Cornu Ammonis, CAと略す）CA1−CA4（Lorente de Noの海馬の分類）、歯状回、海馬台（海馬支脚、海馬前支脚）、海馬傍回（矢印）の位置の概略を示す。さらに脳の外側（表面側）および脳の内側（脳幹側）の方向を示す。13 hippocampal region (hippocampus) in the human normal brain, an anatomical drawing of a frontal cross-sectional, Ammon's horn (C ornu A mmonis, abbreviated as CA) CA1-CA4 (Lorente de No hippocampal classification), dentate The outline of the location of the times, the hippocampus (hippocampus pedestal, the hippocampus front pedestal), and the hippocampal rotation (arrow) is shown. Furthermore, the direction of the outer side (surface side) of the brain and the inner side (brain stem side) of the brain is shown. 図１４は、特に痴呆性疾患を患っていない正常と判断された剖検症例７９歳、８８歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(NT440部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図１４a-l）および海馬におけるNT440陽性細胞の分布（図１４m）が図示してある。実線矢印は錐体細胞核での陽性像、破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像、矢頭は核、細胞質ともに染色性の欠落した細胞を示す。海馬錐体細胞での染色性は主に細胞質に局在するが、一部の錐体細胞では核における局在も認め、核細胞質ともに染色性が欠落する細胞も混在する。FIG. 14 shows immunostaining findings of ATBF1 (NT440 part) obtained by using the brains of two females at both autopsy cases 79 years and 88 years that were judged to be normal and not suffering from dementia. Illustrated are the representative pyramidal cell findings (Figure 14a-l) and the distribution of NT440 positive cells in the hippocampus (Figure 14m). A solid arrow indicates a positive image in a cone cell nucleus, a broken arrow indicates a positive image in a pyramidal cytoplasm, and an arrowhead indicates a cell that lacks staining in both the nucleus and the cytoplasm. Staining properties in hippocampal pyramidal cells are mainly localized in the cytoplasm, but some pyramidal cells also have localization in the nucleus, and cells that lack staining properties in the nucleocytoplasm are also mixed. 図１５は、アルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例７８歳、８４歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(NT440部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図１５a-l）および海馬におけるNT440陽性細胞の分布（図１５m）が図示してある。破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像を示す。ほぼすべての錐体細胞で細胞質主体に染色性の局在を認める。FIG. 15 shows ATBF1 (NT440 part) obtained by using the brains of two women at 78 and 84 years of autopsy, both of whom were clinically diagnosed as Alzheimer's disease and confirmed by pathological findings at autopsy. This is an immunostaining finding. Illustrated are the representative pyramidal cell findings (FIG. 15a-l) and the distribution of NT440 positive cells in the hippocampus (FIG. 15m). Dashed arrows indicate positive images in the pyramidal cytoplasm. Almost all pyramidal cells have a predominantly cytoplasmic location. 図１６は、特に痴呆性疾患を患っていない正常と判断された剖検症例７９歳、８８歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(1-12部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図１６a-l）および海馬における1-12陽性細胞の分布（図１６m）が図示してある。実線矢印は錐体細胞核での陽性像、破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像、矢頭は核、細胞質ともに染色性の欠落した細胞を示す。1-12染色性は海馬錐体細胞において主に細胞質に局在を示すが、一部の錐体細胞では核での局在も認め、核細胞質ともに染色性が欠落する細胞も混在する。FIG. 16 is an immunostaining finding of ATBF1 (part 1-12) obtained using the brains of two women at both autopsy cases 79 years and 88 years, which were judged to be normal and not suffering from dementia disease. . Illustrated are the representative pyramidal findings (Figure 16a-l) and the distribution of 1-12 positive cells in the hippocampus (Figure 16m). A solid arrow indicates a positive image in a cone cell nucleus, a broken arrow indicates a positive image in a pyramidal cytoplasm, and an arrowhead indicates a cell that lacks staining in both the nucleus and the cytoplasm. 1-12 staining is mainly localized in the cytoplasm in hippocampal pyramidal cells, but some pyramidal cells are also localized in the nucleus, and some cells lacking staining in the nucleocytoplasm are also present. 図１７は、アルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例７８歳、８４歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(1-12部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図１７a-l）および海馬における1-12陽性細胞の分布（図１７m）が図示してある。破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像、矢頭は核、細胞質ともに染色性の欠落した細胞を示す。1-12染色性は、ほぼすべての錐体細胞で細胞質に局在する。ごく少数であるが染色性が欠落する細胞も混在する。FIG. 17 shows ATBF1 (parts 1-12) obtained by using brains of two women at both autopsy cases 78 and 84, which were clinically diagnosed as Alzheimer's disease and confirmed by pathological findings at necropsy. ) Immunostaining findings. Illustrated are the representative pyramidal cell findings (Figure 17a-l) and the distribution of 1-12 positive cells in the hippocampus (Figure 17m). The broken arrow indicates a positive image in the pyramidal cytoplasm, and the arrowhead indicates a cell that lacks staining in both the nucleus and cytoplasm. 1-12 staining is localized in the cytoplasm in almost all pyramidal cells. A very small number of cells that lack staining ability are also present. 図１８は、特に痴呆性疾患を患っていない正常と判断された剖検症例７９歳、８８歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(D1-120部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図１８a-l）および海馬におけるD1-120陽性細胞の分布（図１８m）が図示してある。実線矢印は錐体細胞核での陽性像、破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像、矢頭は核、細胞質ともに染色性の欠落した細胞を示す。海馬錐体細胞におけるD1-120の染色性は核、細胞質ともに少量で、核あるいは細胞質に染色性が集中する傾向は不明瞭である。また、一部核細胞質ともに染色性が欠落する細胞も混在する。FIG. 18 shows immunostaining findings of ATBF1 (part D1-120) obtained using the brains of two women at both autopsy cases 79 years and 88 years, which were judged to be normal and not suffering from dementia. . The possible findings in the pyramidal cells (Fig. 18a-l) and the distribution of D1-120 positive cells in the hippocampus (Fig. 18m) are illustrated. A solid arrow indicates a positive image in a cone cell nucleus, a broken arrow indicates a positive image in a pyramidal cytoplasm, and an arrowhead indicates a cell that lacks staining in both the nucleus and the cytoplasm. D1-120 staining in hippocampal pyramidal cells is small in both the nucleus and cytoplasm, and the tendency of staining to concentrate in the nucleus or cytoplasm is unclear. In addition, cells with a lack of staining are also present in some nucleocytoplasms. 図１９は、アルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例７８歳、８４歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(D1-120部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図１９a-l）および海馬におけるD1-120陽性細胞の分布（図１９m）が図示してある。実線矢印は錐体細胞核での陽性像、破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像、白色矢印は核に染色性が欠落し、細胞質のみに染色性が限局した細胞を示す。錐体細胞でのD1-120の染色性は核主体となり、染色強度が高度に増加している。一部核での染色性が欠落し細胞質のみに染色性が局在した細胞が少数であるが散見される。FIG. 19 shows ATBF1 (part D1-120) obtained clinically with Alzheimer's disease and obtained by using the brains of two women at both autopsy cases 78 and 84 in which autopsy was confirmed by pathological findings. ) Immunostaining findings. The representative findings in the pyramidal cells (Fig. 19a-l) and the distribution of D1-120 positive cells in the hippocampus (Fig. 19m) are shown. The solid line arrow indicates a positive image in the cone cell nucleus, the broken line arrow indicates a positive image in the cone cytoplasm, and the white arrow indicates a cell in which the nucleus lacks staining and the staining only in the cytoplasm is limited. The staining property of D1-120 in pyramidal cells is mainly nuclear, and the staining intensity is highly increased. There are a small number of cells in which there is a lack of staining in some nuclei and the staining is localized only in the cytoplasm. 図２０は、特に痴呆性疾患を患っていない正常と判断された剖検症例７９歳、８８歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(AT6部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図２０a-l）および海馬におけるAT6陽性細胞の分布（図２０m）が図示してある。実線矢印は錐体細胞核での陽性像、破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像、矢頭は核、細胞質ともに染色性の欠落した細胞を示す。海馬錐体細胞におけるAT6の染色性は核、細胞質ともに少量で、核あるいは細胞質に染色性が集中する傾向は不明瞭である。一部核細胞質ともに染色性が欠落する細胞が混在する。FIG. 20 shows immunostaining findings of ATBF1 (AT6 portion) obtained using the brains of two females at both autopsy cases 79 years and 88 years, which were judged to be normal and not suffering from dementia. The findings in a typical pyramidal cell (FIG. 20a-l) and the distribution of AT6 positive cells in the hippocampus (FIG. 20m) are shown. A solid arrow indicates a positive image in a cone cell nucleus, a broken arrow indicates a positive image in a pyramidal cytoplasm, and an arrowhead indicates a cell that lacks staining in both the nucleus and the cytoplasm. The staining ability of AT6 in hippocampal pyramidal cells is small in both nucleus and cytoplasm, and the tendency of staining to concentrate in nucleus or cytoplasm is unclear. Some nucleocytoplasms are mixed with cells lacking staining ability. 図２１は、アルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例７８歳、８４歳ともに女性２例の脳を使用して得られたATBF1(AT6部分)の免疫染色所見である。代表的と思われる錐体細胞での所見（図２１a-l）および海馬におけるAT6陽性細胞の分布（図２１m）が図示してある。破線矢印は錐体細胞細胞質での陽性像を示す。海馬錐体細胞ではATBF1（AT6部分）の染色性は高度に増大し、染色性の局在は明らかに細胞質主体となる。FIG. 21 shows ATBF1 (AT6 part) obtained by using the brains of two women at both autopsy cases 78 and 84, which were clinically diagnosed as Alzheimer's disease and confirmed by pathological findings at necropsy. This is an immunostaining finding. Illustrated are representative pyramidal cell findings (FIG. 21a-l) and the distribution of AT6-positive cells in the hippocampus (FIG. 21m). Dashed arrows indicate positive images in the pyramidal cytoplasm. In hippocampal pyramidal cells, the staining of ATBF1 (AT6 part) is highly increased, and the localization of staining is clearly cytoplasmic. 図２２は、抗体が指摘するATBF1-A蛋白における部位の概略を示し（図２２A）、ATBF1を指摘する各抗体の核および細胞質の移行方向および染色性の増大傾向の概略図である（図２２B）。ATBF1の染色性、すなわちATBF1のタンパク量、細胞内での局在を斜線四角囲みにより図解し、正常の錐体細胞がアルツハイマー病に変化することによりATBF1の細胞内の局在がどのように変化するのかを示した。FIG. 22 shows the outline of the site in the ATBF1-A protein pointed out by the antibody (FIG. 22A), and is a schematic view of the nuclear and cytoplasmic migration direction and staining tendency of each antibody pointing out ATBF1 (FIG. 22B). ). The staining of ATBF1, that is, the amount of ATBF1 protein and its localization in cells are illustrated by hatched squares, and how the localization of ATBF1 in cells changes as normal cone cells change to Alzheimer's disease. I showed you what to do. 図２３は、今回使用してきた症例に対して、従来から行われている古典的なアルツハイマー病の病理診断法による所見をあらためて取り（図２３A）、その特徴をまとめ、今回のATBF1を使用したアルツハイマー病診断法による所見（図２３B）とともに図解した。ATBF1所見に関しては代表的な海馬錐体細胞における染色強度に特に注目してある。Fig. 23 shows the findings of the conventional pathological diagnosis method for Alzheimer's disease that has been used in the past (Fig. 23A). It is illustrated with the findings by the disease diagnosis method (FIG. 23B). With regard to the ATBF1 findings, particular attention is paid to the staining intensity in typical hippocampal pyramidal cells. 図２４は、アルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例７８歳、女性の脳海馬を使用して得られたATBF1(D1-120部分)の免疫染色所見（図２４a, c）およびGalyas Braak (ＧＢ)染色所見（図２４b, d）の比較である。図２４a, cの四角黒染囲み部位の拡大が図２４b, dである。実線矢印はそれぞれの染色(D1-120, ＧＢ) の強陽性像を示す代表的な錐体細胞を、破線矢印はＧＢ染色の弱陽性像を示す代表的な錐体細胞を例示した。FIG. 24 shows immunostaining of ATBF1 (part D1-120) obtained clinically from Alzheimer's disease and autopsy case 78-year-old autopsy case confirmed by pathological findings using a female brain hippocampus. Comparison of findings (FIGS. 24a, c) and Galyas Braak (GB) staining findings (FIGs. 24b, d). 24b and d are enlarged views of the square black-stained region in FIGS. 24a and 24c. A solid line arrow exemplifies a representative pyramidal cell showing a strong positive image of each staining (D1-120, GB), and a broken line arrow exemplifies a typical pyramidal cell showing a weak positive image of GB staining. 図２５は、アルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例８４歳、女性の脳海馬を使用して得られたATBF1(D1-120部分)の免疫染色所見（図２５a, c）およびGalyas Braak (ＧＢ)染色所見（図２５b, d）の比較である。図２５a, cの四角黒染囲み部位の拡大が図２５b, dである。実線矢印はそれぞれの染色(D1-120, ＧＢ) の強陽性像を示す代表的な錐体細胞を、破線矢印はＧＢ染色の弱陽性像を示す代表的な錐体細胞を例示してある。FIG. 25 shows immunostaining of ATBF1 (D1-120 portion) obtained from a clinically diagnosed Alzheimer's disease and using a brain hippocampus of an 84-year-old autopsy case in which a definitive diagnosis was obtained at autopsy. Comparison of findings (Figure 25a, c) and Galyas Braak (GB) staining findings (Figure 25b, d). 25b and d are enlarged views of the square black-enclosed regions in FIGS. 25a and 25c. Solid line arrows exemplify representative pyramidal cells showing strong positive images of the respective staining (D1-120, GB), and broken line arrows exemplify typical pyramidal cells showing weak positive images of GB staining. 図２６は非特許文献１、５に示された異なるプロモータ使用と、Alternative splicingにより、ATBF1-A, B２種類のmRNAが出来る仕組みと、ヒト悪性腫瘍におけるエクソン１０の異常スキッピングによる変異蛋白産生の概略説明図である（非特許文献５）。FIG. 26 shows an outline of the mechanism that ATBF1-A and B2 mRNA can be produced by using different promoters shown in Non-Patent Documents 1 and 5, and alternative splicing, and the production of mutant protein by abnormal exon 10 skipping in human malignant tumors. It is explanatory drawing (nonpatent literature 5). ATBF1の各エクソン（エクソン２〜１１）の配列を示す図である。下線部がエクソン領域である。各エクソンの配列の右上にエクソン番号を付した。エクソン番号は、ATBF1遺伝子の５’側最上流に存在するATBF1-B特異的な非翻訳領域エクソンを１番、それに続くATBF1-A特異的な非翻訳領域エクソンを２番、最初のATBF1-A翻訳領域を含むエクソンを３番とし、以下これに続くエクソンを順に４〜１１番としている。It is a figure which shows the arrangement | sequence of each exon (exon 2-11) of ATBF1. The underlined part is the exon region. The exon number is attached to the upper right of the sequence of each exon. The exon number is the first ATBF1-B-specific untranslated region exon located in the 5 'upstream of the ATBF1 gene, followed by the second ATBF1-A-specific untranslated region exon, the first ATBF1-A The exons including the translation region are numbered 3, and the following exons are numbered 4 to 11 in order. 図２７の続き。Continuation of FIG. 図２８の続き。FIG. 28 is a continuation of FIG. 図２９の続き。Continuation of FIG.

（用語）
本明細書において「ある物質の量（例えばATBF1量）を検出する」とは、検出対象の存在量を絶対量として又は相対量として把握することをいう。ここでの相対量は例えば、アルツハイマー病を含めたいわゆる痴呆症状を呈していなかった剖検例の海馬錐体細胞内に認められる検出対象の量を標準存在量として算出することができる。核内の存在量と細胞質内の存在量をそれぞれ求める場合には、細胞質内の存在量を基準とした相対量として核内の存在量を求めることができ、同様に核内の存在量を基準とした相対量として細胞質内の存在量を求めることができる。用語「ある物質の量（例えばATBF1量）の検出」は、検出対象の有無（存在するか否か）を調べることも含む概念を表す。通常は検出対象の有無が調べられると同時にその存在量が調べられることになる（存在する場合）。尚、厳密に検出対象を定量することは必須でなく、例えば、同時に検索を行った標準資料の錐体細胞における検出量と比較することによって、被検海馬錐体細胞のアポトーシス傾向を判定可能となる程度に検出対象の量を測定できればよい。(the term)
In the present specification, “detecting the amount of a certain substance (for example, ATBF1 amount)” means grasping the abundance of a detection target as an absolute amount or a relative amount. The relative amount here can be calculated as the standard abundance, for example, the amount of the detection target found in hippocampal pyramidal cells of autopsy cases that did not exhibit so-called dementia symptoms including Alzheimer's disease. When calculating the abundance in the nucleus and the abundance in the cytoplasm, the abundance in the nucleus can be obtained as a relative amount based on the abundance in the cytoplasm. Similarly, the abundance in the nucleus is used as a reference. The abundance in the cytoplasm can be determined as a relative amount. The term “detection of the amount of a certain substance (for example, the amount of ATBF1)” represents a concept including examining the presence / absence of a detection target (whether or not present). Usually, the presence / absence of the detection target is checked at the same time as its presence (if any). In addition, it is not essential to quantify the detection target strictly. For example, the apoptotic tendency of the test hippocampal pyramidal cell can be determined by comparing with the detected amount in the pyramidal cell of the standard data searched simultaneously. It is sufficient that the amount of the detection target can be measured to a certain extent.

「ATBF1」とは、AT motif binding factor 1（ATモチーフ結合因子１）をいう。ATBF1は、AFP（アルファフェトプロテイン）調節因子のATリッチドメインに結合し、AFP遺伝子の発現を下方調節する転写因子であることが知られている（非特許文献１を参照）。上記の通り「ATBF1」には２つのアイソフォーム（ATBF1-A及びATBF1-B）が存在する。本明細書では用語「ATBF1」をこれら２つのアイソフォームを包括する表現として使用する。従って、特に言及しない限り、「ATBF1量」とは各アイソフォームの存在量の総和を意味する。本発明の方法では原則として当該総和を検出対象とする。但し、いずれかのアイソフォームの量のみを検出対象にすることを妨げるものではない。尚、単に「ATBF1」と記載した場合、その他の意味であることが明らかであるときを除いて、それはATBF1タンパク質を意味する。
ATBF1遺伝子の構造を図２６に示す（非特許文献１、非特許文献５を参照）。また、ATBF1遺伝子のエクソン２〜１１の配列を図２７〜図３０に示す。ATBF1遺伝子にはエクソン１〜１１が存在し、選択的スプライシングの結果としてATBF1-A及びATBF1-BのmRNAが形成される。尚、図２６においてエクソン１０及び１１として示した領域は、非特許文献５ではそれぞれエクソン９及び１０と記載されている。
エクソン３、エクソン１０、及びエクソン１１に対応するアミノ酸配列及び塩基配列については、添付の配列表に以下の配列番号で記載する。
エクソン３に対応する領域のアミノ酸配列（配列番号：１１）、エクソン３の塩基配列（配列番号：１２）、エクソン１０に対応する領域のアミノ酸配列（配列番号：１３）、エクソン１０の塩基配列（配列番号：１４）、エクソン１１に対応する領域のアミノ酸配列（配列番号：１５）、エクソン１１の塩基配列（配列番号：１６）。“ATBF1” refers to AT motif binding factor 1 (AT motif binding factor 1). ATBF1 is known to be a transcription factor that binds to the AT rich domain of an AFP (alphafetoprotein) regulator and down-regulates the expression of the AFP gene (see Non-Patent Document 1). As described above, “ATBF1” has two isoforms (ATBF1-A and ATBF1-B). The term “ATBF1” is used herein as an expression encompassing these two isoforms. Therefore, unless otherwise specified, “ATBF1 amount” means the sum of the abundance of each isoform. In the method of the present invention, in principle, the sum is used as a detection target. However, this does not preclude the detection of only the amount of any isoform. It should be noted that when “ATBF1” is simply described, it means ATBF1 protein except when it is clear that it has other meanings.
The structure of the ATBF1 gene is shown in FIG. 26 (see Non-Patent Document 1 and Non-Patent Document 5). In addition, the sequences of exons 2 to 11 of the ATBF1 gene are shown in FIGS. Exons 1 to 11 are present in the ATBF1 gene, and ATBF1-A and ATBF1-B mRNAs are formed as a result of alternative splicing. In FIG. 26, the regions indicated as exons 10 and 11 are described as exons 9 and 10 in Non-Patent Document 5, respectively.
The amino acid sequences and base sequences corresponding to exon 3, exon 10, and exon 11 are described in the attached sequence listing with the following sequence numbers.
The amino acid sequence of the region corresponding to exon 3 (SEQ ID NO: 11), the base sequence of exon 3 (SEQ ID NO: 12), the amino acid sequence of the region corresponding to exon 10 (SEQ ID NO: 13), the base sequence of exon 10 ( SEQ ID NO: 14), amino acid sequence of the region corresponding to exon 11 (SEQ ID NO: 15), base sequence of exon 11 (SEQ ID NO: 16).

（アポトーシス傾向判定法）
本発明の第１の局面は、海馬錐体細胞がアポトーシスに陥る傾向（本明細書において「アポトーシス傾向」ともいう）を判定する方法に関する。
上記のように、海馬錐体細胞の「アポトーシス傾向の判定」は「単純萎縮による細胞死の判定」と実質的に差はないとみることができる。従って、アポトーシス傾向の判定結果を利用して、単純萎縮による細胞死で特徴づけられるアルツハイマー病の診断を行うことができる。このように本発明の方法はアルツハイマー病の診断に有用な情報を与える。尚、「アポトーシス傾向の判定」は、実際の細胞の生死区別の判定や、多数の神経細胞の細胞死により脳萎縮を来した状態を判定するものではない。
「アポトーシスに陥る傾向（アポトーシス傾向）」の判定では典型的には、アポトーシス傾向の有無が判定される。アポトーシス傾向に高低を設け、被検海馬錐体細胞がどの程度の確率でアポトーシスに陥るかを判定することにしてもよい。尚、本明細書において「アポトーシス傾向が有る」という判定結果は、アポトーシスに陥る可能性が極めて高いことを意味し、神経細胞死が認定されると考える。(Apoptosis tendency judgment method)
The first aspect of the present invention relates to a method for determining a tendency of hippocampal pyramidal cells to undergo apoptosis (also referred to as “apoptosis tendency” in the present specification).
As described above, it can be considered that “determination of apoptosis tendency” of hippocampal pyramidal cells is not substantially different from “determination of cell death by simple atrophy”. Therefore, diagnosis of Alzheimer's disease characterized by cell death due to simple atrophy can be performed using the determination result of the apoptotic tendency. Thus, the method of the present invention provides useful information for the diagnosis of Alzheimer's disease. Note that “determining the tendency of apoptosis” does not determine the distinction between the actual life and death of cells or the state of brain atrophy caused by the death of many neurons.
In the determination of “the tendency to fall into apoptosis (apoptosis tendency)”, typically, the presence or absence of an apoptotic tendency is determined. It is also possible to determine the probability that the test hippocampal pyramidal cell falls into apoptosis by providing a high and low apoptotic tendency. In the present specification, the determination result “having an apoptotic tendency” means that the possibility of falling into apoptosis is extremely high, and it is considered that neuronal cell death is recognized.

本発明のアポトーシス傾向判定法の一態様では以下のステップが実施される。
(a)被検対象から採取された海馬錐体細胞を用意するステップ。
(b)前記海馬錐体細胞内におけるATBF1量を検出するステップ。In one aspect of the method for determining an apoptotic tendency of the present invention, the following steps are performed.
(a) A step of preparing hippocampal pyramidal cells collected from a test subject.
(b) A step of detecting the amount of ATBF1 in the hippocampal pyramidal cells.

（ステップa）
ステップaでは被検対象から採取された海馬錐体細胞を用意する。ヒトに限らず、例えば、サル、チンパンジー等の非ヒト霊長類、マウス、ラット、モルモット等の齧歯類、ニワトリ、ウズラ等の鳥類等を被検対象とすることができる。ヒト以外の動物を被検対象とした場合に得られる情報（判定結果）は、当該非ヒト動物のアルツハイマー病の診断にも利用され得るが、むしろそれをヒトのアルツハイマー病の診断法の確立に利用できる点で有用である。
特にヒト生体から海馬錐体細胞を採取する場合は通常、他の診断法によってアルツハイマー病が疑われる者（患者）が被検対象となる。ここでの他の診断法としては例えば、臨床症状および病歴、ＣＴ検査、ＭＲＩ検査、ＰＥＴ／ＳＰＥＣＴ検査、脳波検査、生化学的検査を用いた診断法などが該当する。通常は、これらの一つ以上によってアルツハイマー病が疑われる生体脳組織から海馬錐体細胞が採取される。(Step a)
In step a, hippocampal pyramidal cells collected from the test subject are prepared. For example, non-human primates such as monkeys and chimpanzees, rodents such as mice, rats, and guinea pigs, and birds such as chickens and quails can be used as test subjects. Information (judgment results) obtained when animals other than humans are used as test subjects can be used for diagnosis of Alzheimer's disease in the non-human animals, but rather it is used to establish a method for diagnosing human Alzheimer's disease. Useful in that it can be used.
In particular, when hippocampal pyramidal cells are collected from a human body, a person (patient) suspected of having Alzheimer's disease by another diagnostic method is usually a subject to be examined. Other diagnostic methods here include, for example, diagnostic methods using clinical symptoms and history, CT examination, MRI examination, PET / SPECT examination, electroencephalogram examination, biochemical examination, and the like. Usually, hippocampal pyramidal cells are collected from living brain tissue suspected of Alzheimer's disease by one or more of these.

海馬錐体細胞は、被検対象の脳、海馬領域より採取される。具体的には、生体の場合は被検対象の脳海馬組織の一部をバイオプシー（生検）で採取し、採取された組織片を、海馬錐体細胞を含む試料として使用する。剖検例（死体）の場合は、剖検時に採取された海馬領域全体又は一部を、海馬錐体組織を含む試料として使用することができる。このように、生体又は死体より分離された状態の海馬錐体細胞が用意される。ここで「生体（又は死体）より分離された」とは、海馬錐体細胞が存在する生体（又は死体）脳組織の海馬の一部を摘出することによって、その由来の生体（又は死体）と完全に隔離されている状態をいう。海馬錐体細胞は通常、生体（又は死体）で存在していた状態、即ち周囲の各種の細胞や間質結合組織と結合した状態（即ち組織片として）で採取され、本発明の方法に使用される。   Hippocampal pyramidal cells are collected from the subject's brain and hippocampal region. Specifically, in the case of a living body, a part of the brain hippocampal tissue to be examined is collected by biopsy (biopsy), and the collected tissue piece is used as a sample containing hippocampal pyramidal cells. In the case of an autopsy case (dead body), the whole or part of the hippocampal region collected at the time of necropsy can be used as a sample containing hippocampal cone tissue. In this way, hippocampal pyramidal cells separated from the living body or cadaver are prepared. Here, “isolated from a living body (or cadaver)” means that a part of the hippocampus of a living body (or cadaver) brain tissue in which hippocampal pyramidal cells exist is extracted, A state of complete isolation. Hippocampal pyramidal cells are usually collected in the state of being present in a living body (or dead body), that is, in a state of being bound to various surrounding cells and stromal connective tissue (that is, as a tissue piece) and used in the method of the present invention. Is done.

（ステップb）
ステップbでは、ステップaで用意した海馬錐体細胞（被検海馬錐体細胞）内のATBF1量を検出する。その結果得られたATBF1検出量に基づいて被検海馬錐体細胞のアポトーシスに陥る傾向を判定する。具体的には例えば、多量のATBF1が検出された場合にアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判断し、細胞死を認定できる。
ここで「ATBF1」とは、AT motif binding factor 1（ATモチーフ結合因子１）をいう。ATBF1は、AFP（アルファフェトプロテイン）調節因子のATリッチドメインに結合し、AFP遺伝子の発現を下方調節する転写因子であることが知られている（非特許文献１を参照）。ATBF1には２つのアイソフォーム（ATBF1-AとATBF1-B）の存在が知られている。ATBF1-Aはタンパク質Ｎ末端側がATBF1-Bよりも920アミノ酸長い構造を有している。ATBF1-Aのアミノ酸配列（404kDa）を配列番号：１に示す。また、ATBF1-Aをコードする塩基配列（GenBank accession number：L32832）を配列番号：２に示す。同様に、ATBF1-Bのアミノ酸配列（306kDa）を配列番号：３に示し、ATBF1-Bをコードする塩基配列（GenBank accession number：L32833）を配列番号：４に示す。(Step b)
In step b, the amount of ATBF1 in the hippocampus cone cells (test hippocampus cone cells) prepared in step a is detected. Based on the detected amount of ATBF1 obtained as a result, the tendency of the test hippocampal pyramidal cells to fall into apoptosis is determined. Specifically, for example, when a large amount of ATBF1 is detected, it can be determined that there is a tendency (or high) to fall into apoptosis, and cell death can be recognized.
Here, “ATBF1” refers to AT motif binding factor 1 (AT motif binding factor 1). ATBF1 is known to be a transcription factor that binds to the AT rich domain of an AFP (alphafetoprotein) regulator and down-regulates the expression of the AFP gene (see Non-Patent Document 1). ATBF1 is known to have two isoforms (ATBF1-A and ATBF1-B). ATBF1-A has a structure in which the N-terminal side of the protein is 920 amino acids longer than ATBF1-B. The amino acid sequence of ATBF1-A (404 kDa) is shown in SEQ ID NO: 1. In addition, the base sequence (GenBank accession number: L32832) encoding ATBF1-A is shown in SEQ ID NO: 2. Similarly, the amino acid sequence (306 kDa) of ATBF1-B is shown in SEQ ID NO: 3, and the base sequence (GenBank accession number: L32833) encoding ATBF1-B is shown in SEQ ID NO: 4.

ATBF1量として、以下の(1)〜(4)の中の少なくとも一つが検出される。
(1)海馬錐体細胞内における総ATBF1量。
(2)ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量。
(3)ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量。
(4)ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF1の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量。As the amount of ATBF1, at least one of the following (1) to (4) is detected.
(1) Total amount of ATBF1 in hippocampal pyramidal cells.
(2) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance of partial ATBF1 in a hippocampal pyramidal cell including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene.
(3) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in a hippocampal pyramidal cell of a partial ATBF1 containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene.
(4) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in a hippocampal pyramidal cell of a partial ATBF1 containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene.

(1)海馬錐体細胞内における総ATBF1量の検出
総ATBF1量の検出では、ATBF1-A及びATBF1-Bの両者が検出対象となる。但し、海馬錐体細胞内では、ATBF1-Aが主に発現し、ATBF1-Bの発現量は無視できる程度である。従って、ATBF1-A量のみを検出することにしても通常は、ATBF1-A及びATBF1-Bの両者を検出した場合と同等の検出結果が得られる。
典型的には、海馬錐体細胞の核内及び細胞質内においてATBF1量を検出するが、核内又は細胞質内のいずれかにおいてのみATBF1を検出することにしてもよい。また、核内及び細胞質内を区別せずに、海馬錐体細胞全体に含まれるATBF1量を検出することにしてもよい。
後述の実施例に示すようにアルツハイマー病脳の海馬錐体細胞では、ATBF1が増量していることを認めた。つまりATBF1量の増加が、アポトーシス傾向を判定するための好適且つ重要な指標になることが判明した。従って例えば、被検海馬錐体細胞内に多量のATBF1が検出された場合にアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定できる（細胞死を認定）。(1) Detection of total amount of ATBF1 in hippocampal pyramidal cells When detecting the amount of total ATBF1, both ATBF1-A and ATBF1-B are to be detected. However, ATBF1-A is mainly expressed in hippocampal pyramidal cells, and the expression level of ATBF1-B is negligible. Therefore, even if only the amount of ATBF1-A is detected, a detection result equivalent to the case of detecting both ATBF1-A and ATBF1-B is usually obtained.
Typically, the amount of ATBF1 is detected in the nucleus and cytoplasm of hippocampal cone cells, but ATBF1 may be detected only in either the nucleus or the cytoplasm. Further, the amount of ATBF1 contained in the entire hippocampal pyramidal cell may be detected without distinguishing between the nucleus and the cytoplasm.
As shown in Examples described later, it was confirmed that ATBF1 was increased in hippocampal pyramidal cells of Alzheimer's disease brain. That is, it has been found that an increase in the amount of ATBF1 is a suitable and important index for determining the apoptotic tendency. Therefore, for example, when a large amount of ATBF1 is detected in a test hippocampal pyramidal cell, it can be determined that the subject tends to fall into apoptosis (or is high) (certified cell death).

(2)ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量の検出
この検出では、ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1（以下、「第１部分ATBF1」ともいう）の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量が検出対象となる。後述の実施例に示すようにアルツハイマー病脳の海馬錐体細胞では、(a)第１部分ATBF1が増量していること、及び(b)第１部分ATBF1が核主体に局在していることを認めた。つまり(a)及び(b)がアポトーシス傾向を判定するための好適且つ重要な指標になることが判明した。従って例えば、被検海馬錐体細胞において多量の第１部分ATBF1が検出されたとき、被検海馬錐体細胞はアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定できる（細胞死を認定）。このように被検海馬錐体細胞内における第１部分ATBF1の発現量を指標として判定を行う場合は通常、第１部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量が検出されるが、アポトーシス傾向のある（高い）海馬錐体細胞では第１部分ATBF1が核主体に局在する（即ち、第１部分ATBF1の多くが核に存在する）ことから、核内存在量のみを検出対象としても、第１部分ATBF1の増量傾向を十分に把握することが可能である。従って、核内存在量と細胞質内存在量を検出対象とするのではなく、核内存在量のみを検出対象にしてもよい。
一方、海馬錐体細胞内における第１部分ATBF1の局在態様を指標として判定を行う場合は通常、第１部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量を同時に検出する。そして、検出結果を比較することで第１部分ATBF1の局在態様を調べ、第１部分ATBF1が核主体に局在していたとき、被検海馬錐体細胞はアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定する。このように核内での検出量と細胞質での検出量とを比較することによって、第１ATBF1の細胞内局在態様を明確に把握することが可能となる。尚、第１部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量のいずれかの検出結果から第１ATBF1の細胞内局在を予想し判定することにしてもよい。この場合、いずれかの存在量のみを検出すればよいことになる。(2) Detection of nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in hippocampal pyramidal cells of partial ATBF1 including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene In this detection, a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene is included. The nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in hippocampal pyramidal cells of partial ATBF1 (hereinafter also referred to as “first partial ATBF1”) are to be detected. As shown in the examples below, in hippocampal pyramidal cells of Alzheimer's disease brain, (a) the first part ATBF1 is increased, and (b) the first part ATBF1 is localized mainly in the nucleus. Admitted. In other words, it was found that (a) and (b) are suitable and important indicators for determining the apoptotic tendency. Therefore, for example, when a large amount of the first partial ATBF1 is detected in the test hippocampal pyramidal cells, it can be determined that the test hippocampal pyramidal cells have a tendency (or high) to fall into apoptosis (certified cell death). Thus, when the determination is made using the expression level of the first partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cells as an index, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance of the first partial ATBF1 is usually detected, but the tendency to apoptosis In the (high) hippocampal pyramidal cells, the first part ATBF1 is localized mainly in the nucleus (that is, most of the first part ATBF1 is present in the nucleus). It is possible to fully grasp the increasing tendency of the first part ATBF1. Therefore, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance may not be detected, but only the nuclear abundance may be detected.
On the other hand, when the determination is performed using the localization of the first partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell as an index, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance of the first partial ATBF1 are usually detected simultaneously. Then, by comparing the detection results, the localization mode of the first partial ATBF1 is examined. When the first partial ATBF1 is localized mainly in the nucleus, the test hippocampal pyramidal cells tend to fall into apoptosis (or High). Thus, by comparing the detection amount in the nucleus and the detection amount in the cytoplasm, it is possible to clearly grasp the intracellular localization mode of the first ATBF1. Note that the intracellular localization of the first ATBF1 may be predicted and determined from the detection result of either the nuclear abundance or cytoplasmic abundance of the first partial ATBF1. In this case, only one of the abundances needs to be detected.

好ましくは上記(a)及び(b)の両者を指標としてアポトーシス傾向を判定する。これによって、より確度の高い判定を行える。   Preferably, the apoptotic tendency is determined using both the above (a) and (b) as indices. Thereby, determination with higher accuracy can be performed.

(3)ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量の検出
この検出では、ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1領域（以下、「第２部分ATBF1」ともいう）の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量が検出対象となる。後述の実施例に示すようにアルツハイマー病脳の海馬錐体細胞では、(c)第２部分ATBF1が増量していること、及び(d)第２部分ATBF1が細胞質主体に局在していることが観察された。つまり(c)及び(d)がアポトーシス傾向を判定するための好適な指標になることが判明した。従って例えば、海馬錐体細胞において多量の第２部分ATBF1が検出されたとき、被検海馬錐体細胞はアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定できる（細胞死を認定）。このように海馬錐体細胞内における第２部分ATBF1の発現量を指標として判定を行う場合は通常、第２部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量が検出されるが、アポトーシス傾向のある（高い）海馬錐体細胞では第２部分ATBF1が細胞質主体に局在する（即ち、第２部分ATBF1の多くが細胞質に存在する）ことから、細胞質内存在量のみを検出対象としても、第２部分ATBF1の増量傾向を十分に把握することが可能である。従って、核内存在量と細胞質内存在量を検出対象とするのではなく、細胞質内存在量のみを検出対象にしてもよい。
一方、海馬錐体細胞内における第２部分ATBF1の局在態様を指標として判定を行う場合は通常、第２部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量を同時に検出する。そして、検出結果を比較することで第２部分ATBF1の局在態様を調べ、第２部分ATBF1が細胞質主体に局在していたとき、被検海馬錐体細胞はアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定する。このように核内での検出量と細胞質での検出量とを比較することによって、第２部分ATBF1の細胞内局在態様を明確に把握することが可能となる。尚、第２部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量のいずれかの検出結果から第２部分ATBF1の細胞内局在を予想し判定することにしてもよい。この場合、いずれかの存在量のみを検出すればよいことになる。(3) Detection of the nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in the hippocampal pyramidal cells of the partial ATBF1 containing the C-terminal region corresponding to the exon 11 of the ATBF1 gene In this detection, the C corresponding to the exon 11 of the ATBF1 gene The nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in hippocampal pyramidal cells of the partial ATBF1 region (hereinafter also referred to as “second partial ATBF1”) including the terminal region is a detection target. As shown in Examples below, in hippocampal pyramidal cells of Alzheimer's disease brain, (c) the second part ATBF1 is increased, and (d) the second part ATBF1 is localized mainly in the cytoplasm. Was observed. In other words, it was found that (c) and (d) are suitable indicators for determining the apoptotic tendency. Therefore, for example, when a large amount of the second partial ATBF1 is detected in hippocampal pyramidal cells, it can be determined that the test hippocampal pyramidal cells have a tendency (or high) to fall into apoptosis (certified cell death). Thus, when the determination is made using the expression level of the second partial ATBF1 in hippocampal pyramidal cells as an index, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance of the second partial ATBF1 is usually detected, but there is a tendency for apoptosis. In (high) hippocampal pyramidal cells, the second partial ATBF1 is localized mainly in the cytoplasm (that is, most of the second partial ATBF1 is present in the cytoplasm). It is possible to fully grasp the increasing trend of partial ATBF1. Therefore, instead of using the nuclear abundance and cytoplasmic abundance as detection targets, only the cytoplasmic abundance may be detected.
On the other hand, when the determination is made using the localization mode of the second partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell as an index, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance of the second partial ATBF1 are usually detected simultaneously. Then, by comparing the detection results, the localization mode of the second partial ATBF1 is examined. When the second partial ATBF1 is localized mainly in the cytoplasm, the test hippocampal pyramidal cells tend to fall into apoptosis (or High). Thus, by comparing the detection amount in the nucleus and the detection amount in the cytoplasm, it is possible to clearly grasp the intracellular localization mode of the second partial ATBF1. Note that the intracellular localization of the second partial ATBF1 may be predicted and determined from the detection result of either the nuclear abundance or the cytoplasmic abundance of the second partial ATBF1. In this case, only one of the abundances needs to be detected.

好ましくは上記(c)及び(d)の両者を指標としてアポトーシス傾向を判定する。これによって、より確度の高い判定を行える。   Preferably, the apoptotic tendency is determined using both (c) and (d) as indicators. Thereby, determination with higher accuracy can be performed.

(4)ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF1の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量の検出
この検出では、ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF1領域（以下、「第３部分ATBF1」ともいう）の海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量が検出対象となる。後述の実施例に示すようにアルツハイマー病脳の海馬錐体細胞では、(e)第３部分ATBF1が増量していること、及び(f)第３部分ATBF1が細胞質主体に局在していることが観察された。つまり(e)及び(f)がアポトーシス傾向を判定するための好適な指標になることが判明した。従って例えば、海馬錐体細胞において多量の第３部分ATBF1が検出されたとき、海馬錐体細胞はアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定できる（細胞死を認定）。このように海馬錐体細胞内における第３部分ATBF1の発現量を指標として判定を行う場合は通常、第３部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量が検出されるが、アポトーシス傾向のある（高い）海馬錐体細胞では第３部分ATBF1が細胞質主体に局在する（即ち、第３部分ATBF1の多くが細胞質に存在する）ことから、細胞質内存在量のみを検出対象としても、第３部分ATBF1の増量傾向を十分に把握することが可能である。従って、核内存在量と細胞質内存在量を検出対象とするのではなく、細胞質内存在量のみを検出対象にしてもよい。
一方、海馬錐体細胞内における第３部分ATBF1の局在態様を指標として判定を行う場合は通常、第３部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量を同時に検出する。そして、検出結果を比較することで第３部分ATBF1の局在態様を調べ、第３部分ATBF1が細胞質主体に局在していたとき、海馬錐体細胞はアポトーシスに陥る傾向がある（又は高い）と判定する。このように核内での検出量と細胞質での検出量とを比較することによって、第３部分ATBF1の細胞内局在態様を明確に把握することが可能となる。尚、第３部分ATBF1の核内存在量及び細胞質内存在量のいずれかの検出結果から第３部分ATBF1の細胞内局在を予想し判定することにしてもよい。この場合、いずれかの存在量のみを検出すればよいことになる。(4) Detection of the nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in hippocampal pyramidal cells of the partial ATBF1 containing the N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene In this detection, N corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene The nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in hippocampal pyramidal cells of the partial ATBF1 region including the terminal region (hereinafter also referred to as “third partial ATBF1”) are to be detected. As shown in Examples below, hippocampal pyramidal cells of Alzheimer's disease brain have (e) increased third part ATBF1 and (f) third part ATBF1 localized mainly in the cytoplasm. Was observed. In other words, it was found that (e) and (f) are suitable indexes for determining the apoptotic tendency. Thus, for example, when a large amount of the third partial ATBF1 is detected in hippocampal pyramidal cells, it can be determined that the hippocampal pyramidal cells tend to (or are) prone to apoptosis (certified cell death). Thus, when the determination is made using the expression level of the third partial ATBF1 in hippocampal pyramidal cells as an index, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance of the third partial ATBF1 is usually detected, but there is a tendency for apoptosis. In (high) hippocampal pyramidal cells, the third part ATBF1 is localized mainly in the cytoplasm (that is, most of the third part ATBF1 is present in the cytoplasm). It is possible to fully grasp the increasing trend of partial ATBF1. Therefore, instead of using the nuclear abundance and cytoplasmic abundance as detection targets, only the cytoplasmic abundance may be detected.
On the other hand, when the determination is made using the localization mode of the third partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell as an index, the nuclear abundance and cytoplasmic abundance of the third partial ATBF1 are usually detected simultaneously. Then, by comparing the detection results, the localization mode of the third partial ATBF1 is examined, and when the third partial ATBF1 is localized mainly in the cytoplasm, the hippocampal pyramidal cells tend to fall into apoptosis (or high). Is determined. Thus, by comparing the detection amount in the nucleus with the detection amount in the cytoplasm, it is possible to clearly grasp the intracellular localization mode of the third partial ATBF1. Note that the intracellular localization of the third partial ATBF1 may be predicted and determined from the detection result of either the nuclear abundance or the cytoplasmic abundance of the third partial ATBF1. In this case, only one of the abundances needs to be detected.

好ましくは上記(e)及び(f)の両者を指標としてアポトーシス傾向を判定する。これによって、より確度の高い判定を行える。   Preferably, the apoptotic tendency is determined using both (e) and (f) as indicators. Thereby, determination with higher accuracy can be performed.

好ましくは上記(1)〜(4)の二以上を検出し、各検出結果を考慮して被検海馬錐体細胞のアポトーシス傾向を判定する。このように二以上の検出を行えば、より詳細且つ正確な判定・評価が行える。
検出項目の中に、(2)第１部分ATBF1の検出を含めることが好ましい。(2)で検出される第１部分ATBF1の存在量又は細胞内局在態様はアポトーシス傾向を最も特徴付けるものといえる。従って、アポトーシス傾向の判定において(2)の検出は特に重要度が高い。Preferably, two or more of the above (1) to (4) are detected, and the apoptotic tendency of the hippocampal pyramidal cells to be examined is determined in consideration of each detection result. If two or more detections are performed in this way, more detailed and accurate determination / evaluation can be performed.
The detection item preferably includes (2) detection of the first part ATBF1. It can be said that the abundance or subcellular localization mode of the first partial ATBF1 detected in (2) is the most characteristic of the apoptotic tendency. Therefore, the detection of (2) is particularly important in determining the apoptotic tendency.

一層好ましい態様として、上記(2)と(3)を検出する態様、上記(2)と(4)を検出する態様、上記(2)〜(4)を検出する態様を挙げることができる。このように検出項目を増加させれば、より確度の高い判定を行える。中でも上記(2)〜(4)を検出し、各検出結果を用いて総合評価することが最も好ましい。詳細な情報が得られ、より一層確度の高い判定を行えるからである。   As a more preferred embodiment, there can be mentioned an embodiment in which (2) and (3) are detected, an embodiment in which (2) and (4) are detected, and an embodiment in which (2) to (4) are detected. Thus, if the number of detection items is increased, determination with higher accuracy can be performed. Among these, it is most preferable to detect the above (2) to (4) and perform comprehensive evaluation using each detection result. This is because detailed information can be obtained and determination with higher accuracy can be made.

ここで、ATBF1遺伝子にはエクソン１〜１１が存在する（図２６参照）。この中でエクソン１０は最も長い配列からなり、４個のホメオドメインすべてをコードする。後述の実施例に示すようにATBF1は翻訳後のプロセスにおいて、複数の部分に切断されることが示唆された。また、エクソン１０の異常スキッピングによって、エクソン１０に対応する領域が欠落した変異タンパク質が産生されることが報告された（非特許文献５）。
細胞内においてATBF1が完全な状態であれば（全長タンパク質として存在していれば）、「ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1（第１部分ATBF1）」、「ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応する領域を含む部分ATBF1（第２部分ATBF1）」、及び「ATBF1遺伝子のエクソン３に対応する領域を含む部分ATBF1（第３部分ATBF1）」はそれぞれ、このようなATBF1の一部として存在する。一方、翻訳後のプロセスにおいてATBF1が分断されたときは、分断によって生じた部分ATBF1の一つ（又はその中の一部）として各部分ATBF1は存在する。
尚、第１部分ATBF1は、ATBF1-Aタンパク質の中央領域の一部（エクソン１０のホメオドメイン以外の領域）を抗原として作製された抗体D1-120によって認識される。同様に第２部分ATBF1は、ATBF1-Aタンパク質のC末端領域の一部を抗原として作製された抗体AT6によって認識され、第３部分ATBF1は、ATBF1-Aタンパク質のN末端領域の一部を抗原として作製された抗体NT440及び1-12によって認識される。これらの抗体の作製方法は後述の実施例の欄で詳述される。Here, exons 1 to 11 exist in the ATBF1 gene (see FIG. 26). Of these, exon 10 consists of the longest sequence and encodes all four homeodomains. As shown in Examples described later, it was suggested that ATBF1 is cut into a plurality of parts in the post-translational process. Moreover, it was reported that the abnormal protein of exon 10 produced the mutant protein lacking the region corresponding to exon 10 (Non-patent Document 5).
If ATBF1 is intact in the cell (if it exists as a full-length protein), “partial ATBF1 containing the region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene (first partial ATBF1)”, “exon 11 of the ATBF1 gene "Partial ATBF1 (region 2)" and "Partial region ATBF1 (region 3) that corresponds to exon 3 of the ATBF1 gene" (third region ATBF1) exist as part of such ATBF1, respectively. To do. On the other hand, when ATBF1 is divided in the post-translational process, each partial ATBF1 exists as one (or a part thereof) of the partial ATBF1 generated by the division.
The first portion ATBF1 is recognized by the antibody D1-120 produced using a part of the central region of ATBF1-A protein (region other than the homeodomain of exon 10) as an antigen. Similarly, the second part ATBF1 is recognized by the antibody AT6 produced by using a part of the C-terminal region of ATBF1-A protein as an antigen, and the third part ATBF1 is a part of the N-terminal region of ATBF1-A protein. As recognized by antibodies NT440 and 1-12. The methods for producing these antibodies are described in detail in the Examples section below.

上記各ステップにおけるATBF1量や部分ATBF1量の検出は、これに限定されるものではないが、好ましくは免疫組織化学的染色法を利用して行う。免疫組織化学的染色法によれば、迅速に且つ感度よくATBF1量等を検出できる。また、操作も簡便である。従って、ATBF1量等の検出に伴う被検者（患者）への負担も小さくなる。
免疫組織化学的染色法では検出対象を特異的に認識する抗体（抗ATBF1抗体、抗第１部分ATBF1抗体など）が使用され、当該抗体の結合性（結合量）を指標としてATBF1量が検出される。
免疫組織化学的染色法では通常、まず被検海馬錐体細胞に対して、検出対象に特的な抗体（例えば抗ATBF1抗体）を接触させる。その後、細胞全体、核、及び／又は細胞質に対する当該抗体の結合量を測定する。そして測定結果から、被検海馬錐体細胞の細胞全体、核内、及び／又は細胞質内の検出対象の存在量を算出する。具体的には、以下に示す免疫組織化学的染色法に従って本発明の方法を実施することができる。The detection of the ATBF1 amount and the partial ATBF1 amount in each of the above steps is not limited to this, but is preferably performed using an immunohistochemical staining method. According to the immunohistochemical staining method, the amount of ATBF1 can be detected quickly and with high sensitivity. Also, the operation is simple. Therefore, the burden on the subject (patient) accompanying the detection of the amount of ATBF1 and the like is reduced.
In immunohistochemical staining, antibodies that specifically recognize the detection target (anti-ATBF1 antibody, anti-first partial ATBF1 antibody, etc.) are used, and the amount of ATBF1 is detected using the binding (binding amount) of the antibody as an index. The
In the immunohistochemical staining method, usually, a test hippocampal pyramidal cell is first contacted with an antibody (for example, anti-ATBF1 antibody) specific to the detection target. Thereafter, the amount of the antibody bound to the whole cell, nucleus, and / or cytoplasm is measured. Then, the abundance of the detection target in the whole cell, in the nucleus, and / or in the cytoplasm of the test hippocampal pyramidal cell is calculated from the measurement result. Specifically, the method of the present invention can be carried out according to the immunohistochemical staining method shown below.

被検海馬錐体細胞を含む組織の免疫組織化学的染色は一般に以下の手順(1)〜(9)で実施される。尚、組織の免疫組織化学的染色法については様々な文献及び成書を参照することができる（例えば、「酵素抗体法、改訂第３版」、渡辺慶一、中根一穂編集、学際企画）。
(1)固定・パラフィン包埋
生体（剖検症例の場合は死体）より採取した組織をホルマリンやパラフォルムアルデヒド等によって固定する。その後パラフィン包埋する。一般にアルコールで脱水した後キシレンで処理し、最後にパラフィンで包埋する。パラフィンで包埋された標本を所望の厚さ（例えば3〜5μm）に薄切し、スライドガラス上に伸展させる。尚、パラフィン包埋標本に代えて凍結標本を用いる場合もある。
(2)脱パラフィン
一般にキシレン、アルコール、及び精製水で順に処理する。
(3)前処理（抗原賦活）
必要に応じて抗原賦活のために酵素処理、加熱処理及び／又は加圧処理等を行う。
(4)内因性ペルオキシダーゼ除去
染色の際の標識物質としてペルオキシダーゼを使用する場合、過酸化水素水で処理して内因性ペルオキシダーゼ活性を除去しておく。
(5)非特異的反応阻害
切片をウシ血清アルブミン溶液（例えば1%溶液）で数分から数十分程度処理して非特異的反応を阻害する。尚、ウシ血清アルブミンを含有させた抗体溶液を使用して次の一次抗体反応を行うこととし、この工程を省略してもよい。
(5)一次抗体反応
適当な濃度に希釈した抗体をスライドガラス上の切片に滴下し、その後数十分〜数時間反応させる。反応終了後、リン酸緩衝液など適当な緩衝液で洗浄する。
(6)標識試薬の添加
標識物質としてペルオキシダーゼが頻用される。ペルオキシダーゼを結合させた２次抗体をスライドガラス上の切片に滴下し、その後数十分〜数時間反応させる。反応終了後、リン酸緩衝液など適当な緩衝液で洗浄する。
(7)発色反応
トリス緩衝液にDAB（3,3'-diaminobenzidine）を溶解する。続いて過酸化水素水を添加する。このようにして調製した発色用溶液を数分間（例えば5分間）切片に浸透させ、発色させる。発色後、切片を水道水で十分に洗浄し、DABを除去する。
(8)核染色
マイヤーのヘマトキシリンを数秒〜数十秒反応させて核染色を行う。流水で洗浄し色出しする（通常、数分間）。
(9)脱水、透徹、封入
アルコールで脱水した後、キシレンで透徹処理し、最後に合成樹脂やグリセリン、ゴムシロップなどで封入する。Immunohistochemical staining of tissues containing hippocampal pyramidal cells to be examined is generally performed by the following procedures (1) to (9). Various documents and books can be referred to for immunohistochemical staining of tissues (for example, “Enzyme Antibody Method, Revised 3rd Edition”, edited by Keiichi Watanabe and Kazuho Nakane, interdisciplinary project).
(1) Fixation / embedding with paraffin Fix tissue collected from a living body (in the case of an autopsy case) with formalin, paraformaldehyde, or the like. Then embedded in paraffin. Generally dehydrated with alcohol, treated with xylene, and finally embedded in paraffin. A specimen embedded in paraffin is sliced into a desired thickness (for example, 3 to 5 μm) and spread on a glass slide. A frozen specimen may be used instead of the paraffin-embedded specimen.
(2) Deparaffinization Generally, treat with xylene, alcohol, and purified water in order.
(3) Pretreatment (antigen activation)
If necessary, enzyme treatment, heat treatment and / or pressure treatment are performed for antigen activation.
(4) Endogenous peroxidase removal When peroxidase is used as a labeling substance in staining, endogenous peroxidase activity is removed by treatment with hydrogen peroxide.
(5) Inhibition of non-specific reaction The section is treated with bovine serum albumin solution (for example, 1% solution) for several minutes to several tens of minutes to inhibit non-specific reaction. Note that this step may be omitted by carrying out the next primary antibody reaction using an antibody solution containing bovine serum albumin.
(5) Primary antibody reaction An antibody diluted to an appropriate concentration is dropped onto a section on a slide glass and then allowed to react for several tens of minutes to several hours. After completion of the reaction, wash with an appropriate buffer such as phosphate buffer.
(6) Addition of labeling reagent Peroxidase is frequently used as a labeling substance. A secondary antibody to which peroxidase is bound is dropped onto a section on a slide glass, and then allowed to react for several tens of minutes to several hours. After completion of the reaction, wash with an appropriate buffer such as phosphate buffer.
(7) Color reaction DAB (3,3'-diaminobenzidine) is dissolved in Tris buffer. Subsequently, hydrogen peroxide is added. The coloring solution thus prepared is allowed to infiltrate into the section for several minutes (for example, 5 minutes) to develop a color. After color development, the section is thoroughly washed with tap water to remove DAB.
(8) Nuclear staining Nuclear reaction is performed by reacting Meyer's hematoxylin for several seconds to several tens of seconds. Wash with running water and color (usually for a few minutes).
(9) Dehydration, clearing, sealing After dehydrating with alcohol, clearing with xylene, and finally sealing with synthetic resin, glycerin, rubber syrup, etc.

免疫組織化学的染色法に使用する抗体（検出用抗体）は、検出対象に特異的結合性を有する限りその種類や由来などは特に限定されない。検出用抗体はポリクローナル抗体、オリゴクローナル抗体（数種〜数十種の抗体の混合物）、及びモノクローナル抗体のいずれでもよい。ポリクローナル抗体又はオリゴクローナル抗体としては、動物免疫して得た抗血清由来のIgG画分のほか、抗原によるアフィニティー精製抗体を使用できる。抗ATBF1抗体が、Fab、Fab'、F(ab')2、scFv、dsFv抗体などの抗体断片であってもよい。
尚、総ATBF1量の測定には、後述の実施例に示すD1-120抗体を使用することができる。この抗体は、ATBF1-AとATBF1-Bの共通部分であるD1-120部位（エクソン１０に対応する領域であってホメオドメイン１のごく一部およびその直前の領域）を特異的に認識する。従って、この抗体を用いればATBF1-AとATBF1-Bの両者を同時に検出することが可能である。一方、この抗体はATBF1がプロセシングされて生ずる第１部分ATBF1に対して特異的に結合することから、この抗体による検出量は第１部分ATBF1量を反映したものとなる。従って、この抗体を用いれば、第１部分ATBF1量又はその局在を把握することが可能となる。同様に、ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を認識する抗体AT6を用いれば、C末端領域を含む第２部分ATBF1量又はその局在を把握することが可能となり、ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を認識する抗体1-12を用いればN末端領域を含む第３部分ATBF1量又はその局在を把握することが可能となる。The type or origin of the antibody (detection antibody) used in the immunohistochemical staining method is not particularly limited as long as it has specific binding properties to the detection target. The detection antibody may be any of a polyclonal antibody, an oligoclonal antibody (mixture of several to several tens of antibodies), and a monoclonal antibody. As a polyclonal antibody or an oligoclonal antibody, an anti-serum-derived IgG fraction obtained by animal immunization, or an affinity-purified antibody using an antigen can be used. The anti-ATBF1 antibody may be an antibody fragment such as Fab, Fab ′, F (ab ′) 2 , scFv, or dsFv antibody.
For the measurement of the total amount of ATBF1, the D1-120 antibody shown in the examples described later can be used. This antibody specifically recognizes the D1-120 site (a region corresponding to exon 10 and a part of homeodomain 1 and a region immediately before it) that is a common part of ATBF1-A and ATBF1-B. Therefore, it is possible to detect both ATBF1-A and ATBF1-B simultaneously using this antibody. On the other hand, since this antibody specifically binds to the first partial ATBF1 generated by processing ATBF1, the amount detected by this antibody reflects the amount of the first partial ATBF1. Therefore, the use of this antibody makes it possible to determine the amount of first partial ATBF1 or its localization. Similarly, if the antibody AT6 that recognizes the C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene is used, it becomes possible to grasp the amount of the second partial ATBF1 including the C-terminal region or its localization, and exon 3 of the ATBF1 gene. If the antibody 1-12 that recognizes the N-terminal region corresponding to is used, the amount of the third partial ATBF1 containing the N-terminal region or its localization can be ascertained.

抗ATBF1抗体等は、免疫学的手法、ファージディスプレイ法、リボソームディスプレイ法などを利用して調製することができる。
免疫学的手法によるポリクローナル抗体の調製は次の手順で行うことができる。抗原（例えばATBF1のD1-120部分又はその一部）を調製し、これを用いてウサギ等の動物に免疫を施す。ヒト以外の種（例えばマウス）のATBF1（又はその一部）を抗原として用いることができる。抗原は生体試料を精製することにより得ることができる。また、遺伝子組換え技術を利用して得た抗原を用いることもできる。組換えヒトATBF1は例えば、ATBF1をコードする遺伝子（遺伝子の一部であってもよい）を、ベクターを用いて適当な宿主に導入し、得られた組換え細胞内で発現させることにより調製される。
低分子量のために有効な免疫惹起作用を期待できないと予想されれば、キャリアタンパク質を結合させた抗原を用いることが好ましい。キャリアタンパク質としてはKLM（Keyhole Light Hemocyanin）、BSA（Bovine Serum Albumin）、OVA（Ovalbumin）などが使用される。キャリアタンパク質の結合にはカルボジイミド法、グルタルアルデヒド法、ジアゾ縮合法、MBS（マレイミドベンゾイルオキシコハク酸イミド）法などを使用できる。一方、ATBF1（又はその一部）を、GST、βガラクトシダーゼ、マルトース結合タンパク、又はヒスチジン（His）タグ等との融合タンパク質として発現させた抗原を用いることもできる。このような融合タンパク質は、汎用的な方法により簡便に精製することができる。Anti-ATBF1 antibodies and the like can be prepared using immunological techniques, phage display methods, ribosome display methods, and the like.
Preparation of a polyclonal antibody by an immunological technique can be performed by the following procedure. An antigen (for example, D1-120 portion of ATBF1 or a part thereof) is prepared, and this is used to immunize animals such as rabbits. ATBF1 (or a part thereof) from a species other than human (eg, mouse) can be used as an antigen. The antigen can be obtained by purifying a biological sample. Moreover, the antigen obtained using gene recombination technology can also be used. Recombinant human ATBF1 is prepared, for example, by introducing a gene encoding ATBF1 (which may be a part of the gene) into a suitable host using a vector and expressing it in the obtained recombinant cell. The
If it is expected that an effective immune-inducing action cannot be expected due to the low molecular weight, it is preferable to use an antigen to which a carrier protein is bound. As the carrier protein, KLM (Keyhole Light Hemocyanin), BSA (Bovine Serum Albumin), OVA (Ovalbumin) and the like are used. The carbodiimide method, the glutaraldehyde method, the diazo condensation method, the MBS (maleimidobenzoyloxysuccinimide) method, etc. can be used for the coupling | bonding of carrier protein. On the other hand, an antigen in which ATBF1 (or a part thereof) is expressed as a fusion protein with GST, β-galactosidase, maltose-binding protein, histidine (His) tag or the like can also be used. Such a fusion protein can be easily purified by a general method.

本発明者らは、胎仔および成ラットの脳組織、未分化胚性癌細胞株（P19細胞）さらに２種類の神経芽細胞腫細胞株(NB-1, GOTO)においてウエスタンブロットによる実際の組織中でのATBF1タンパク質のサイズを検定した。その際に使用した抗体はATBF1-A (404kDa)タンパク質の中央部を検出するD1-120である。これらの抗体を用いたウエスタンブロットの結果、抗体が認識するタンパク質（即ちATBF1タンパク質）のサイズは腫瘍細胞によって404kDaを示す場合と、その約半分の210kDa、さらにそれより短い多数のサイズを示す場合があった。しかしながら、本発明の実施にあたりD1-120に相当する部位に対する抗体を海馬錐体細胞におけるアポトーシス傾向の判定に使用する場合には、この蛋白サイズの差異を考慮する必要は無いと考えられる。但し、組換えATBF1を用いる場合において後述の実施例に示した結果と同等の結果を出すためには、ATBF1遺伝子（遺伝子の一部であってもよい）のうち、ATBF1-Aアミノ酸配列のD1-120部分をコードする遺伝子部分（エクソン１０に対応する部位）を選択し、ベクターを用いて適当な宿主に導入して調製した抗原を用いて作製した抗体を使用することが必要と考えられる。NT440、1-12、及びAT6を使用した実験の結果が示すようにD1-120部位から大きく離れた部位を認識する抗ATBF1抗体を使用した場合の検出結果（局在態様など）は、D1-120を使用した場合の検出結果と全く異なったものとなる。しかしながらその近傍であれば、D1-120部位以外の部位を認識する抗体を用いても、D1-120が検出する部分ATBF1（第１部分ATBF1）を同様に検出できる可能性はある。ある抗体がD1-120と同様の特異性を有するか否かはP19細胞等を用いた予備実験、アルツハイマー病や対照脳の海馬を使用したATBF1の局在の検索実験などによって検証することができる。その結果D1-120と同等の特異性を当該抗体が有すると判断されれば、当該抗体をD1-120と同様の目的で使用することができる。   In the actual tissue by Western blotting in fetal and adult rat brain tissue, undifferentiated embryonic cancer cell line (P19 cell) and two neuroblastoma cell lines (NB-1, GOTO). The size of ATBF1 protein was assayed. The antibody used at that time was D1-120 which detects the central part of the ATBF1-A (404 kDa) protein. As a result of Western blotting using these antibodies, the size of the protein recognized by the antibody (ie, ATBF1 protein) may be 404 kDa depending on the tumor cell, and may be about half that size, 210 kDa, and many shorter than that. there were. However, in the practice of the present invention, when using an antibody against a site corresponding to D1-120 to determine the apoptotic tendency in hippocampal pyramidal cells, it is considered unnecessary to consider this difference in protein size. However, when recombinant ATBF1 is used, in order to produce results equivalent to those shown in the examples described later, among ATBF1 genes (which may be part of the genes), D1 of the amino acid sequence of ATBF1-A It is considered necessary to use an antibody prepared using an antigen prepared by selecting a gene part (site corresponding to exon 10) encoding -120 part and introducing it into a suitable host using a vector. As shown in the results of experiments using NT440, 1-12, and AT6, the detection results (localization mode, etc.) when using an anti-ATBF1 antibody that recognizes a site far from the D1-120 site are D1- The detection result when using 120 is completely different. However, in the vicinity, there is a possibility that the partial ATBF1 (first partial ATBF1) detected by D1-120 can be similarly detected using an antibody that recognizes a site other than the D1-120 site. Whether or not an antibody has the same specificity as D1-120 can be verified by preliminary experiments using P19 cells, etc., and a search experiment for the localization of ATBF1 using Alzheimer's disease or the hippocampus of a control brain. . As a result, if it is determined that the antibody has the same specificity as D1-120, the antibody can be used for the same purpose as D1-120.

必要に応じて免疫を繰り返し、十分に抗体価が上昇した時点で採血し、遠心処理などによって血清を得る。得られた抗血清をアフィニティー精製する。一方、モノクローナル抗体については次の手順で調製することができる。まず、上記と同様の手順で免疫操作を実施する。必要に応じて免疫を繰り返し、十分に抗体価が上昇した時点で免疫動物から抗体産生細胞を摘出する。次に、得られた抗体産生細胞と骨髄腫細胞とを融合してハイブリドーマを得る。続いて、このハイブリドーマをモノクローナル化した後、目的タンパク質に対して高い特異性を有する抗体を産生するクローンを選択する。選択されたクローンの培養液を精製することによって目的の抗体が得られる。一方、ハイブリドーマを所望数以上に増殖させた後、これを動物（例えばマウス）の腹腔内に移植し、腹水内で増殖させて腹水を精製することにより目的の抗体を取得することもできる。上記培養液の精製又は腹水の精製には、プロテインG、プロテインA等を用いたアフィニティークロマトグラフィーが好適に用いられる。また、抗原を固相化したアフィニティークロマトグラフィーを用いることもできる。更には、イオン交換クロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、硫安分画、及び遠心分離等の方法を用いることもできる。これらの方法は単独ないし任意に組み合わされて用いられる。   Immunization is repeated as necessary, and blood is collected when the antibody titer sufficiently increases, and serum is obtained by centrifugation or the like. The obtained antiserum is affinity purified. On the other hand, a monoclonal antibody can be prepared by the following procedure. First, an immunization operation is performed in the same procedure as described above. Immunization is repeated as necessary, and antibody-producing cells are removed from the immunized animal when the antibody titer sufficiently increases. Next, the obtained antibody-producing cells and myeloma cells are fused to obtain a hybridoma. Subsequently, after this hybridoma is monoclonalized, a clone that produces an antibody having high specificity for the target protein is selected. The target antibody can be obtained by purifying the culture medium of the selected clone. On the other hand, the desired antibody can be obtained by growing the hybridoma to a desired number or more, then transplanting it into the abdominal cavity of an animal (for example, a mouse), growing it in ascites, and purifying the ascites. For purification of the culture medium or ascites, affinity chromatography using protein G, protein A or the like is preferably used. Alternatively, affinity chromatography in which an antigen is immobilized may be used. Furthermore, methods such as ion exchange chromatography, gel filtration chromatography, ammonium sulfate fractionation, and centrifugation can also be used. These methods can be used alone or in any combination.

検出対象への特異的結合性を保持することを条件として、得られた抗体に種々の改変を施すことができる。本発明では、このような改変抗体を利用してもよい。   Various modifications can be made to the obtained antibody on condition that the specific binding property to the detection target is maintained. In the present invention, such a modified antibody may be used.

抗ATBF1抗体等として標識化抗体を使用すれば、標識量を指標に結合抗体量を直接検出することが可能である。従って、より簡易な方法となる。その反面、標識物質を結合させた抗ATBF1抗体等を用意する必要があることに加えて、検出感度が一般に低くなるという問題点がある。そこで、標識物質を結合させた二次抗体を利用する方法、二次抗体と標識物質を結合させたポリマーを利用する方法など、間接的検出方法を利用することが好ましい。ここでの二次抗体とは、抗ATBF1抗体等に特異的結合性を有する抗体であって例えばウサギ抗体として抗ATBF1抗体等を調製した場合には抗ウサギIgG抗体が使用される。ウサギやヤギ、マウスなど様々な種の抗体に対して使用可能な標識二次抗体が市販されており（例えばフナコシ株式会社やコスモ・バイオ株式会社など）、本発明で使用する抗ATBF1抗体に応じて適切なものを適宜選択して使用することができる。   If a labeled antibody is used as the anti-ATBF1 antibody or the like, it is possible to directly detect the amount of bound antibody using the labeled amount as an index. Therefore, it becomes a simpler method. On the other hand, in addition to the need to prepare an anti-ATBF1 antibody to which a labeling substance is bound, there is a problem that the detection sensitivity is generally lowered. Therefore, it is preferable to use an indirect detection method such as a method using a secondary antibody to which a labeling substance is bound or a method using a polymer to which a secondary antibody and a labeling substance are bound. The secondary antibody here is an antibody having specific binding property to an anti-ATBF1 antibody or the like. For example, when an anti-ATBF1 antibody or the like is prepared as a rabbit antibody, an anti-rabbit IgG antibody is used. Labeled secondary antibodies that can be used against various types of antibodies such as rabbits, goats, and mice are commercially available (for example, Funakoshi Co., Ltd., Cosmo Bio Co., Ltd., etc.), depending on the anti-ATBF1 antibody used in the present invention. Can be appropriately selected and used.

標識物質には、ペルオキシダーゼ、β−Ｄ−ガラクトシダーゼ、マイクロペルオキシダーゼ、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（HRP）、フルオレセインイソチオシアネート（FITC）、ローダミンイソチオシアネート（RITC）、アルカリホスファターゼ、ビオチン、及び放射性物質の中から任意に選択されるものが好適に用いられる。特に、ビオチンを標識物質として用いてアビジンペルオキシダーゼを反応させる方法によれば、より高感度の検出が可能である。   Examples of labeling substances include peroxidase, β-D-galactosidase, microperoxidase, horseradish peroxidase (HRP), fluorescein isothiocyanate (FITC), rhodamine isothiocyanate (RITC), alkaline phosphatase, biotin, and radioactive substances. What is selected is preferably used. In particular, according to a method of reacting avidin peroxidase using biotin as a labeling substance, detection with higher sensitivity is possible.

本発明の第２の局面は、上記本発明の方法を実施するための試薬（アポトーシス傾向判定用試薬）及びキット（アポトーシス傾向判定用キット）を提供する。
本発明の試薬の一態様は、上記のように免疫学的手法によって本発明の方法を実施する際に使用される抗ATBF1抗体（検出用抗体）である。ここでの抗体はポリクローナル抗体、オリゴクローナル抗体（数種〜数十種の抗体の混合物）、及びモノクローナル抗体のいずれでもよい。ポリクローナル抗体又はオリゴクローナル抗体としては、動物免疫して得た抗血清由来のIgG画分のほか、抗原によるアフィニティー精製抗体を使用できる。抗ATBF1抗体が、Fab、Fab'、F(ab')2、scFv、dsFv抗体などの抗体断片であってもよい。所望の標識化が施されている抗体であってもよいことは上記の通りである。
検出用抗体の抗体として、(1)ATBF1遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1を認識する抗体、(2)ATBF1遺伝子のエクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1を認識する抗体、(3)ATBF1遺伝子のエクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF（部分ATBF1-A）認識する抗体を好適に用いることができる。
(1)の抗体によれば、エクソン１０に対応する領域を含む部分ATBF1、即ち第１部分ATBF1を検出可能である。(2)の抗体によれば、エクソン１１に対応するC末端領域を含む部分ATBF1、即ち第２部分ATBF1を検出可能である。(3)の抗体によれば、エクソン３に対応するN末端領域を含む部分ATBF（部分ATBF1-A）、即ち第３部分ATBF1を検出可能である。
(1)の抗体、(2)の抗体、及び(3)の抗体の具体例として、後述の実施例において使用される以下のものを挙げることができる。
(1)の抗体：D1-120、(2)の抗体：AT6、(3)の抗体：1-12、NT440（NT440-1、NT440-2、NT440-3の混合物）
尚、認識する部位、ATBF1遺伝子のエクソンとの対応など、これらの抗体の特性の詳細については図１に示される。The second aspect of the present invention provides a reagent (apoptosis tendency determination reagent) and kit (apoptosis tendency determination kit) for carrying out the method of the present invention.
One embodiment of the reagent of the present invention is an anti-ATBF1 antibody (detection antibody) used when the method of the present invention is performed by an immunological technique as described above. The antibody here may be any of a polyclonal antibody, an oligoclonal antibody (a mixture of several to several tens of antibodies), and a monoclonal antibody. As a polyclonal antibody or an oligoclonal antibody, an anti-serum-derived IgG fraction obtained by animal immunization, or an affinity-purified antibody using an antigen can be used. The anti-ATBF1 antibody may be an antibody fragment such as Fab, Fab ′, F (ab ′) 2 , scFv, or dsFv antibody. As described above, it may be an antibody to which a desired labeling is applied.
As antibodies for detection, (1) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene, and (2) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene (3) An antibody that recognizes a partial ATBF (partial ATBF1-A) containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene can be preferably used.
According to the antibody (1), the partial ATBF1 including the region corresponding to exon 10, that is, the first partial ATBF1 can be detected. According to the antibody of (2), the partial ATBF1 including the C-terminal region corresponding to exon 11, that is, the second partial ATBF1 can be detected. According to the antibody of (3), the partial ATBF (partial ATBF1-A) containing the N-terminal region corresponding to exon 3, that is, the third partial ATBF1 can be detected.
Specific examples of the antibody (1), the antibody (2), and the antibody (3) include the following which are used in Examples described later.
Antibody (1): D1-120, Antibody (2): AT6, Antibody (3): 1-12, NT440 (mixture of NT440-1, NT440-2, NT440-3)
Details of the characteristics of these antibodies, such as the recognition site and the correspondence with the exon of the ATBF1 gene, are shown in FIG.

本発明のキットは、ATBF1に特異的結合性を有する試薬を含む。当該試薬の好適な例は抗ATBF1抗体であるが、これに限られるものではない。本発明のキットを用いることによって、本発明の方法をより簡便に且つより短時間で実施することが可能となる。
好ましい一態様として、抗ATBF1抗体を含む免疫学的測定（検出）用キットが提供される。抗ATBF1抗体の結合量を直接検出する方法用のキットの場合には、標識化された抗ATBF1抗体が用いられる。一方、間接的検出方法用のキットの場合には、未標識の抗ATBF1抗体が用いられる。この場合には、標識物質で標識化された二次抗体（標識二次抗体）をキットに含めてもよい。二次抗体と標識物質を結合させたポリマーを利用した検出法用のキットとする場合には、当該ポリマーをキットに含めてもよい。The kit of the present invention contains a reagent having a specific binding property to ATBF1. A suitable example of the reagent is an anti-ATBF1 antibody, but is not limited thereto. By using the kit of the present invention, the method of the present invention can be carried out more easily and in a shorter time.
As a preferred embodiment, an immunoassay (detection) kit containing an anti-ATBF1 antibody is provided. In the case of a kit for a method for directly detecting the binding amount of an anti-ATBF1 antibody, a labeled anti-ATBF1 antibody is used. On the other hand, in the case of a kit for an indirect detection method, an unlabeled anti-ATBF1 antibody is used. In this case, a secondary antibody labeled with a labeling substance (labeled secondary antibody) may be included in the kit. When a kit for a detection method using a polymer in which a secondary antibody and a labeling substance are bound to each other, the polymer may be included in the kit.

一方、キットにATBF1（抗原）を更に含めることにしてもよい。典型的には、キットに使用する抗ATBF1抗体を作製する際の抗原として用いたものと実質的に同一、又は同等のATBF1をキットに含める。従って完全長のATBF1でなくともよい。また、組み換えATBF1であってもよい。ATBF1は、キットを使用して得られた染色性が抗ATBF1抗体とATBF1との特異的結合に基づくものであることを確認するために使用される。具体的にはまず、ATBF1で抗ATBF1抗体を処理する。処理後の抗ATBF1抗体を用いて免疫染色を行う。得られた染色像と、未処理の抗ATBF1抗体を使用して得られた染色像とを比較する。後者の染色像の方に強い染色性が認められれば、その染色性は抗ATBF1抗体とATBF1との特異的結合に基づくものであることを確認できる。
また一方で、タグやキャリアタンパク質（以下、タグ等という）との融合タンパク質を抗原として作製した抗ATBF1抗体をキットに使用する場合には、用いたタグ等をキットに更に含めることにしてもよい。キットを構成する抗ATBF1抗体中に、その作製過程で使用したタグ等に反応性を有する抗体が混在しているおそれのある場合に当該タグ等が必要となる。以下のように当該タグ等を利用すれば、キットを使用して得られた染色性が抗ATBF1抗体とATBF1抗体との特異的結合に基づくものであることを確認することができる。まず、このタグ等で抗ATBF1抗体を処理する。処理後の抗ATBF1抗体を用いて検体の免疫染色を行う。得られた染色像と、未処理の抗ATBF1抗体を使用して得られた染色像とを比較する。両者の間で染色性に相違がなければ、後者の染色像における染色性は抗ATBF1抗体とATBF1との特異的結合に基づくものであることを確認できる。
本発明のキットに、抗原抗体反応や染色等、免疫染色を実施する上で必要な一以上の試薬（例えば、組織固定・包埋用のホルマリンやパラフィン、非特異的結合を阻害するためのBSA、DAB等の発色試薬、核染色用のヘマトキシリン溶液など）や器具などを更に含めてもよい。また通常は、本発明のキットには取り扱い説明書が添付される。
以下、実施例（実験例を含む）を用いて本発明をより詳細に説明する。On the other hand, the kit may further include ATBF1 (antigen). Typically, ATBF1 that is substantially the same as or equivalent to that used as an antigen in preparing the anti-ATBF1 antibody used in the kit is included in the kit. Therefore, it may not be the full length ATBF1. Alternatively, recombinant ATBF1 may be used. ATBF1 is used to confirm that the staining obtained using the kit is based on the specific binding between the anti-ATBF1 antibody and ATBF1. Specifically, first, anti-ATBF1 antibody is treated with ATBF1. Immunostaining is performed using the anti-ATBF1 antibody after treatment. The obtained stained image is compared with the stained image obtained using the untreated anti-ATBF1 antibody. If the latter staining image shows a strong staining property, it can be confirmed that the staining property is based on the specific binding between the anti-ATBF1 antibody and ATBF1.
On the other hand, when an anti-ATBF1 antibody prepared using a fusion protein with a tag or carrier protein (hereinafter referred to as a tag) as an antigen is used in the kit, the used tag or the like may be further included in the kit. . The anti-ATBF1 antibody constituting the kit is required when there is a possibility that a reactive antibody is mixed with the tag used in the preparation process. If the tag or the like is used as described below, it can be confirmed that the staining property obtained using the kit is based on the specific binding between the anti-ATBF1 antibody and the ATBF1 antibody. First, an anti-ATBF1 antibody is treated with this tag or the like. The specimen is immunostained with the anti-ATBF1 antibody after treatment. The obtained stained image is compared with the stained image obtained using the untreated anti-ATBF1 antibody. If there is no difference in staining between the two, it can be confirmed that the staining in the latter stained image is based on specific binding between the anti-ATBF1 antibody and ATBF1.
One or more reagents necessary for carrying out immunostaining such as antigen-antibody reaction and staining (for example, formalin and paraffin for tissue fixation / embedding, BSA for inhibiting non-specific binding) , A coloring reagent such as DAB, a hematoxylin solution for nuclear staining, etc.) and instruments may be further included. Usually, an instruction manual is attached to the kit of the present invention.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail using examples (including experimental examples).

１．ATBF1と細胞周期制御系との関連性の検討
本発明者らは分子生物学的手法である酵母ツーハイブリッド（yeast two-hybrid）法による分子相互作用の研究成果として、DNA結合転写調節因子であるATBF1が、DNAと結合するばかりでなく細胞質に存在する細胞骨格タンパク質GFAP (glial fibrillary acidic protein)と結合する新事実を発見した。従来から生理的な状態ではDNA結合タンパク質は核に存在することが当然のように予想され、観察されるが、ATBF1も核タンパク質と予想されながら、核で機能するだけでなく細胞質でも細胞骨格タンパク質と結合して存在する可能性が示されたことになる。これはATBF1の核細胞質移行を見出す原点となった。しかも、既報（非特許文献４）のごとく胃癌培養細胞を使用した別の実験系で、本発明者らはATBF1が核内ではp53タンパク質と結合し、p21のプロモータを活性化、細胞周期を抑制する働きがあることを発見している（図２を参照）。故に、ATBF1の細胞周期制御機能に着目することとなり、種々の癌細胞におけるATBF1の動向を調べる事とした。その結果、癌細胞の中には核タンパク質としてATBF1（ATBF1-Aの中央部を検出するD1-120を使用）が核に局在する細胞以外に、細胞周期制御系が乱れ、増殖性の強くなった癌細胞においては、ATBF1が核から細胞質に移出が観察され、核のATBF1の染色性が極端に低下する例が存在するという新事実の重要性に本発明者らは気付く事となった。さらに、これらの現象は神経細胞に分化させたP19という未分化胚性癌細胞株での研究を通じ、癌細胞以外の正常の神経細胞でも応用できることに発明者らは気付いた。すなわち癌細胞の核でATBF1の染色性が極端に低下した場合その癌細胞が高度の増殖性を獲得する事実や、P19細胞でATBF1の発現が認められない状態および細胞質にATBF1が限局する間は増殖性が維持されるの事実とは全く逆に、脳の神経細胞の核でATBF1の染色性が極端に増強すると正常細胞である神経細胞がアポトーシスへと移行する現象である。この現象を利用して発見者らはアルツハイマー病の診断に重要な神経細胞の細胞死判定法を確立するに至った。以下に示すごとく抗原賦活をふくめた染色条件の検討などの基礎実験は脳の海馬組織ではなく種々の癌組織を使用して行ったが、癌組織で有用だった条件は脳の海馬組織においても全く同様に使用できることを確認している。1. Examination of the relationship between ATBF1 and the cell cycle control system The present inventors are a DNA-binding transcriptional regulator as a result of molecular interaction research by the yeast two-hybrid method, which is a molecular biological technique. We discovered a new fact that ATBF1 binds not only to DNA but also to cytoskeleton protein GFAP (glial fibrillary acidic protein) in cytoplasm. In the physiological state, DNA binding proteins are naturally expected and observed to exist in the nucleus, but ATBF1 is also expected to be a nuclear protein. The possibility that it exists in combination with is shown. This was the starting point for finding the nuclear cytoplasmic transition of ATBF1. Moreover, in another experimental system using gastric cancer cultured cells as previously reported (Non-patent Document 4), the present inventors bind ATBF1 to the p53 protein in the nucleus, activate the p21 promoter, and suppress the cell cycle. (See Figure 2). Therefore, we focused on the cell cycle control function of ATBF1, and decided to investigate the trend of ATBF1 in various cancer cells. As a result, in addition to cells in which ATBF1 (using D1-120 that detects the central part of ATBF1-A) as a nuclear protein is localized in the nucleus, the cell cycle control system is disturbed in cancer cells and the proliferation is strong. In cancer cells, the present inventors have noticed the importance of the new fact that ATBF1 is exported from the nucleus to the cytoplasm and there is an example in which the staining of the ATBF1 in the nucleus is extremely reduced. . Furthermore, the inventors have found that these phenomena can be applied to normal nerve cells other than cancer cells through research on an undifferentiated embryonic cancer cell line called P19 differentiated into nerve cells. In other words, when the staining of ATBF1 is extremely reduced in the nucleus of the cancer cell, the fact that the cancer cell acquires a high degree of proliferation, the state where ATBF1 expression is not observed in P19 cells, and while ATBF1 is localized in the cytoplasm Contrary to the fact that the proliferative ability is maintained, when the staining property of ATBF1 is extremely enhanced in the nucleus of the brain neuron, the neuron which is a normal cell shifts to apoptosis. Using this phenomenon, the discoverers have established a method for determining cell death of nerve cells, which is important for the diagnosis of Alzheimer's disease. As shown below, basic experiments such as the examination of staining conditions including antigen activation were performed using various cancer tissues instead of brain hippocampal tissues, but conditions useful for cancer tissues were also used for brain hippocampal tissues. It is confirmed that it can be used in exactly the same way.

２．抗ATBF1抗体の作製（図１を参照）
２−１．抗原の調製（抗体D1-120の場合）
マウスATBF1（Ido et al., (1996). Gene, 168, 227-231）の41アミノ酸残基（2114〜2154：LQTLPAQLPPQLGPVEPLPADLAQLYQHQLNPTLLQQQNKR：配列番号：５、抗体D1-120作製時の抗原部分）をグルタチオンSトランスフェラーゼ(GST)に融合した組み換えペプチドを抗原として使用した。尚、上記の41アミノ酸残基は、ヒトATBF1のアミノ酸残基（2170〜2147）と完全に一致する。
具体的には、以下（１）及び（２）の手順で当該抗原を調製した。抗原調製、抗体作製の詳細は既報（J. Compartive Neurology (2003) 465: 57-71：非特許文献３）に記載される。
（１）上記のごとく標的アミノ酸部分をマウスcDNAより切り出し、GST融合タンパク質作製用のベクターpGEX-KT に組換え（サブクローニング）を行った。
（２）大腸菌 AD202に遺伝子導入を行い、AD202に発現させたタンパク質をSepharose-glutathione beaded agarose (Sigma社)を使用して常法で精製を行った（例えば、「はじめての組換えタンパク質精製ハンドブック」1999年発行、アマシャム ファルマシア バイオテク株式会社、を参照）。2. Production of anti-ATBF1 antibody (see Fig. 1)
2-1. Preparation of antigen (in the case of antibody D1-120)
Glutathione S from 41 amino acid residues of mouse ATBF1 (Ido et al., (1996). Gene, 168, 227-231) (2114 to 2154: LQTLPAQLPPQLGPVEPLPADLAQLYQHQLNPTLLQQQNKR: SEQ ID NO: 5, antigen part when producing antibody D1-120) A recombinant peptide fused to transferase (GST) was used as an antigen. The 41 amino acid residues described above completely match the amino acid residues (2170-2147) of human ATBF1.
Specifically, the antigen was prepared by the following procedures (1) and (2). Details of antigen preparation and antibody production are described in a previous report (J. Compartive Neurology (2003) 465: 57-71: Non-Patent Document 3).
(1) As described above, the target amino acid portion was excised from mouse cDNA and recombined (subcloned) into a vector pGEX-KT for producing a GST fusion protein.
(2) Escherichia coli AD202 was gene-transferred, and the protein expressed in AD202 was purified by a conventional method using Sepharose-glutathione beaded agarose (Sigma) (for example, “First Recombinant Protein Purification Handbook”) (See Amersham Pharmacia Biotech, 1999).

２−２．免疫及び抗体の分離・精製
２−１．で調製した抗原（ATBF1-GST融合タンパク質）を用いて、以下（１）〜（４）の手順で抗ATBF1抗体(D1-120)を取得した。
（１）PBS(pH7.5)に融解した抗原(1 mg/ml)をTiter Max Gold (CytRx社)と等量混合して、免疫用エマルジョンを作成した。
（２）２mlのエマルジョンをウサギ背部に皮下注射して免疫（０，１４，２８，４９，７０日目の５度にわたり）を行った。
（３）９１日間経過した時点で、屠殺採血して血清を分離した。
（４）免疫に使用した抗原による抗原カラムを作成し、血清から抗原抗体カラム精製後に抗ATBF1抗体を取得した（例えば、「はじめての抗体精製ハンドブック」2000年発行、アマシャム ファルマシア バイオテク株式会社、を参照）。2-2. 2. Immunization and antibody separation / purification 2-1. Using the antigen (ATBF1-GST fusion protein) prepared in step 1, an anti-ATBF1 antibody (D1-120) was obtained by the following procedures (1) to (4).
(1) Antigen (1 mg / ml) dissolved in PBS (pH 7.5) was mixed with Titer Max Gold (CytRx) in an equal amount to prepare an emulsion for immunization.
(2) Immunization (over 5 times on days 0, 14, 28, 49, and 70) was performed by injecting 2 ml of the emulsion subcutaneously on the back of the rabbit.
(3) When 91 days passed, the blood was sacrificed and the serum was separated.
(4) An antigen column was prepared from the antigen used for immunization, and the anti-ATBF1 antibody was obtained from the serum after purifying the antigen-antibody column (see, for example, “First Antibody Purification Handbook” published in 2000, Amersham Pharmacia Biotech Co., Ltd.) ).

２−３．他の３種類の抗体作製（図１を参照）
まず、以下の手順で各抗原を調製した。
（１）抗体NT440の場合（ポリクローナル抗体）
ヒトATBF1-A（非特許文献１を参照）の３種類のアミノ酸残基（4〜15：CDSPVVSGKDNG:配列番号：６、429〜445: CKSSEGKDSGAAEGEKQE:配列番号：７、500〜516:CPSELDEELEDRPHEEPG:配列番号：８）の合成ペプチドを混合して [配列番号：７および８の合成ペプチドのN末端の下線を付したCは合成ペプチドの安定性を確保するために本来のヒトのアミノ酸配列に追加してある] ペプチド抗原として使用した。
（２）抗体1-12の場合（モノクローナル抗体）
ヒトATBF1-Aのアミノ酸残基（143〜155:CIVESLS 148QLTQGGG:配列番号：９）の合成ペプチドを使用、Ｎ末端にC（下線付き）を付加するとともに、148番のセリン（下線付き、右肩に148と付記）をリン酸化したペプチドを抗原として使用した。従って、この抗体はATBF1-Aの148番のセリンがリン酸化されている場合のみを認識するように設計してある。
（３）抗体AT6の場合（ポリクローナル抗体）
ヒトATBF1-A, B共通のアミノ酸残基（3405〜3549：PGAPSPDKDPAKESPKPEEQKNTPREVSPLLPKLPEEPEAESKSADSLYDPFIVPKVQYKLVCRKCQAGFSDEEAARSHLKSLCFFGQSVVNLQEMVLHVPTGGGGGGSGGGGGGGGGGGGGGSYHCLACESALCGEEALSQHLE：配列番号：１０をグルタチオンSトランスフェラーゼ(GST)に融合した組み換えペプチドを抗原として使用した。2-3. Production of three other types of antibodies (see Fig. 1)
First, each antigen was prepared by the following procedure.
(1) In the case of antibody NT440 (polyclonal antibody)
Three types of amino acid residues of human ATBF1-A (see Non-Patent Document 1) (4 to 15: CDSPVVSGKDNG: SEQ ID NO: 6, 429 to 445: C KSSEGKDSGAAEGEKQE: SEQ ID NO: 7, 500 to 516: C PSELDEELEDRPHEEPG: The synthetic peptide of SEQ ID NO: 8) is mixed. [The N-terminal underlined C of the synthetic peptides of SEQ ID NO: 7 and 8 is added to the original human amino acid sequence to ensure the stability of the synthetic peptide. It was used as a peptide antigen.
(2) In case of antibody 1-12 (monoclonal antibody)
A synthetic peptide of human ATBF1-A amino acid residues (143-155: C IVESL S 14 8 QLTQGGG: SEQ ID NO: 9) is used, C (underlined) is added to the N-terminus, and 148 serine (underlined) The peptide was phosphorylated with 148 on the right shoulder). Therefore, this antibody is designed to recognize only when the serine No. 148 of ATBF1-A is phosphorylated.
(3) In case of antibody AT6 (polyclonal antibody)
Amino acid residues common to human ATBF1-A and B (3405-3549: PGAPSPDKDPAKESPKPEEQKNTPREVSPLLPKLPEEPEAESKSADSLYDPFIVPKVQYKLVCRKCQAGFSDEEAARSHLKSLCFFGQSVVNLQEMVLHVPTGGGGGGSGGGGGGGGGGGGGGGGGGHGS

調製した各抗原を用いて抗体（ポリクローナル又はモノクローナル）を作製し、精製した。ポリクローナル抗体の作製、精製はD1-120抗体の項で記載した方法と同様の方法で、モノクローナル抗体の作製、精製は様々な文献及び成書同様の方法を使用した（例えば、「酵素抗体法、改訂第３版」、渡辺慶一、中根一穂編集、学際企画）。   Using each prepared antigen, an antibody (polyclonal or monoclonal) was prepared and purified. Polyclonal antibodies were prepared and purified in the same manner as described in the D1-120 antibody section, and monoclonal antibodies were prepared and purified using the same methods as various literatures and books (for example, “enzyme antibody method, Revision 3 ", edited by Keiichi Watanabe and Kazuho Nakane, interdisciplinary planning).

３．培養癌細胞におけるATBF1発現と細胞周期の関係
マウス未分化胚性癌(embryonal caricinoma)細胞株P19培養細胞を使用し、未分化癌の培養細胞を神経細胞に分化させる実験を行い、その過程におけるATBF1発現（ATBF1-Aの中央部を検出するD1-120を使用）と細胞周期制御との関連に着目した検討を行った。3. Relationship between ATBF1 expression in cultured cancer cells and cell cycle Using mouse undifferentiated embryonic carcinoma (embryonal caricinoma) cell line P19 cultured cells, we conducted experiments to differentiate cultured cells of undifferentiated cancers into nerve cells. A study focusing on the relationship between expression (using D1-120 that detects the central part of ATBF1-A) and cell cycle control was performed.

３−１．P19培養開始時のATBF1発現、細胞周期
P19癌細胞培養開始時、特に分化刺激を加えない未分化増殖状態の細胞を採取し以下に示す手順で免疫組織化学的染色（ATBF1染色, D1-120を使用）を実施した。細胞をチャンバースライドで培養しPBSで調整した4%パラフォルムアルデヒドで固定し、固定後洗浄を行った。抗ATBF1抗体, D1-120を5μg/mlとなるように、0.05Mトリス緩衝液（pH7.6、ウシ血清アルブミン1%溶液、アジ化ナトリウム含有）に溶解した一次抗体溶液を切片に滴下し、37℃で約30分反応させた（一次抗体反応）。十分に洗浄した後、２次抗体Alexa Fluor 594-conjugated goat anti-rabbit IgG （以下の実施例中で示されるごとく、他のモノクローナル抗体と２重染色を行う場合はAlexa Fluor 488-conjugated goat anti-mouse IgGも同時に使用する。尚、いずれもMolecular Probes社製）を標本に作用させ、室温で約1時間反応させた（二次抗体反応）。十分に洗浄した後、封入を行い。蛍光顕微鏡 (AX70; オリンパス社製) か、共焦点レーザー顕微鏡 (LSM5; ZWISS社製)で観察を行った。染色の結果、ATBF1は核、細胞質ともに発現を認めず（図３ａを参照）、フローサイトメトリーを使用した検索では細胞は増殖状態を示し、細胞周期G1期の細胞とともに、S期の細胞、G2, M期の細胞が高い割合で混在した（図３ｄを参照）。3-1. ATBF1 expression at the start of P19 culture, cell cycle
At the start of P19 cancer cell culture, cells in an undifferentiated growth state without particular differentiation stimulation were collected, and immunohistochemical staining (ATBF1 staining, using D1-120) was performed according to the following procedure. The cells were cultured on a chamber slide, fixed with 4% paraformaldehyde prepared with PBS, and washed after fixing. The primary antibody solution dissolved in 0.05M Tris buffer (pH7.6, bovine serum albumin 1% solution, containing sodium azide) was added dropwise to the sections so that the anti-ATBF1 antibody, D1-120 was 5 μg / ml, The reaction was performed at 37 ° C. for about 30 minutes (primary antibody reaction). After thorough washing, the secondary antibody Alexa Fluor 594-conjugated goat anti-rabbit IgG (Alexa Fluor 488-conjugated goat anti-antibody when double-staining with other monoclonal antibodies as shown in the following examples) Mouse IgG is also used at the same time (both manufactured by Molecular Probes) and allowed to react for about 1 hour at room temperature (secondary antibody reaction). After thorough washing, seal. Observation was performed with a fluorescence microscope (AX70; Olympus) or a confocal laser microscope (LSM5; ZWISS). As a result of staining, ATBF1 was not expressed in both nucleus and cytoplasm (see FIG. 3a), and the cells were shown to be proliferating in the search using flow cytometry. , M phase cells were mixed at a high rate (see Fig. 3d).

３−２．P19、レチノイン酸処理後、２４時間でのATBF1発現、細胞周期
培養細胞に神経分化を促す薬剤、レチノイン酸を投与した２４時間後、上記３−１に記載した方法でATBF1染色、さらにフローサイトメトリー検索を行った。形態的には細胞はやはり未分化増殖状態を維持したが、ATBF1の細胞質での発現を認めるようになった（図３ｂを参照）。フローサイトメトリーを使用した検索では細胞はやはり増殖状態を示し、G1期の細胞とともに、S期の細胞、G2, M期の細胞の割合は依然高かった（図３ｅを参照）。3-2. P19, ATBF1 expression in 24 hours after retinoic acid treatment, cell cycle 24 hours after administration of retinoic acid, an agent that promotes neuronal differentiation to cultured cells, ATBF1 staining by the method described in 3-1 above, and further flow cytometry I did a search. Morphologically, the cells still maintained an undifferentiated proliferative state, but ATBF1 expression was observed in the cytoplasm (see FIG. 3b). In the search using flow cytometry, the cells still showed a proliferative state, and the proportions of the cells in the S phase and the G2, M phase were still high together with the cells in the G1 phase (see FIG. 3e).

３−３．レチノイン酸中断、４日後のATBF1発現、細胞周期
レチノイン酸を中断し、さらに４日間培養後に上記３−１に記載した方法でATBF1染色、さらにフローサイトメトリー検索を行った。形態的に培養細胞は突起を有する神経細胞に分化した細胞群に変化した。するとATBF1は細胞質から核に移動し、核主体の発現に変化した（図３ｃを参照）。フローサイトメトリーを使用した検索ではS期の細胞、G2、M期の細胞の割合が極端に減少し、ほとんどがG1期の細胞集団に変化した（図３ｆを参照）。これは明らかな細胞周期の停止を意味し、G1期停止、言い換えると増殖抑制が認められた。この実験結果は、そのアミノ酸配列番号：２７７及び２９８７から始まる２箇所の推定核内保留シグナル（Nuclear localization signal）の存在（図４ａを参照）から予想されたごとくATBF1が実際に細胞質から核へ移行を示すタンパク質であることを証明しただけでなく、核へのATBF1移行により細胞周期の停止が起こることをも示すものである。3-3. Retinoic acid interruption, ATBF1 expression, cell cycle after 4 days, cell cycle Retinoic acid was interrupted, and further cultured for 4 days, followed by ATBF1 staining and flow cytometry search by the method described in 3-1. Morphologically, the cultured cells changed to a group of cells that differentiated into neurons with protrusions. Then, ATBF1 moved from the cytoplasm to the nucleus and changed to the expression of the nucleus (see FIG. 3c). In the search using flow cytometry, the ratio of S phase cells, G2 cells, and M phase cells was extremely reduced, and most of the cells changed to G1 cell populations (see FIG. 3f). This meant clear cell cycle arrest, G1 arrest, in other words, growth inhibition. The results of this experiment show that ATBF1 actually migrates from the cytoplasm to the nucleus as expected from the presence of two putative nuclear localization signals starting from amino acid SEQ ID NOs: 277 and 2987 (see FIG. 4a). In addition to demonstrating that it is a protein exhibiting the above, it is also shown that cell cycle arrest occurs by ATBF1 translocation to the nucleus.

４．P19細胞におけるATBF1(ATBF1-Aの中央部を検出するD1-120を使用)の細胞質から核への移行、核から細胞質への移出の調節機構の検討
４−１．ATBF1の核への移入の促進機序の検討
P19細胞では、レチノイン酸又はその誘導化学物質を作用させると、ATBF1のmRNA転写量、細胞内タンパク量が増加する。しかしながらP19細胞を培養液に浮遊する状態で培養する限り、ATBF1は細胞質に留まり、核移行は観察されない。ここでは細胞を培養皿に接着するような条件設定をすることによりATBF1発現がどのように変化するかを検索するための検討を行った。生体内の細胞外部環境に類する特徴を持つフィブロネクチン、ラミニンや、ゲラチン、ポリ-Ｌ-オルニチン、ポリ-Lリジンを培養皿へ塗布した後の細胞におけるATBF1の局在を観察した。上記３−１．に記載したのと同様の方法でATBF1染色を施行した。フィブロネクチンなどを培養皿へ塗布しない場合、細胞は浮遊状態でATBF1は細胞質には出現するが、核へは移行しない（図５aを参照）のに対して、培養皿にフィブロネクチンとポリ−Ｌ−オルニチンを塗布し細胞が付着できる状態にした場合、培養後３時間以内に、かなりの細胞においてATBF1の核への移行が観察され（図５ｂを参照）、２４時間では殆ど全ての細胞でATBF1の核への移行が観察された（図５ｃを参照）。ラミニンやゲラチンを培養皿へ塗布した場合でも、培養皿表面にP19細胞はよく付着することができ、その条件でもやはりATBF1の核への移行が観察された。これはATBF1の細胞質から核への移行は、細胞の培養皿への接着を促進するフィブロネクチンのごとき因子（あるいは接着刺激それ自体）の影響で調節される事を意味している。浮遊状態から付着状態への変化は細胞表面に存在する受容体が関与する可能性があり、細胞外部環境に応じた情報を細胞内へ伝えることでATBF1の細胞内局在が変化すると思われた。4). 4. Examination of the regulation mechanism of ATBF1 in P19 cells (using D1-120 that detects the central part of ATBF1-A) from cytoplasm to nucleus and from nucleus to cytoplasm 4-1. Examination of the mechanism of facilitating the transfer of ATBF1 to the nucleus
In P19 cells, when retinoic acid or a derivative chemical thereof is acted on, the amount of ATBF1 mRNA transcription and the amount of intracellular protein increase. However, as long as P19 cells are cultured in a state of floating in the culture solution, ATBF1 remains in the cytoplasm, and nuclear translocation is not observed. Here, we examined how ATBF1 expression changes by setting conditions that allow cells to adhere to culture dishes. We observed the localization of ATBF1 in cells after applying fibronectin, laminin, gelatin, poly-L-ornithine, and poly-L lysine, which have characteristics similar to the extracellular environment in vivo, to the culture dish. 3-1 above. ATBF1 staining was performed in the same manner as described in 1. When fibronectin or the like is not applied to the culture dish, the cells are in a floating state and ATBF1 appears in the cytoplasm but does not migrate to the nucleus (see FIG. 5a), whereas fibronectin and poly-L-ornithine are added to the culture dish. When cells were applied to allow cells to attach, migration of ATBF1 to the nucleus was observed in a considerable number of cells within 3 hours after culturing (see FIG. 5b), and in almost 24 hours, the nucleus of ATBF1 was observed in almost all cells. A transition to was observed (see FIG. 5c). Even when laminin or gelatin was applied to the culture dish, P19 cells were able to adhere well to the surface of the culture dish, and the transfer of ATBF1 to the nucleus was observed even under these conditions. This means that the translocation of ATBF1 from the cytoplasm to the nucleus is regulated by the influence of factors such as fibronectin (or adhesion stimulation itself) that promote cell adhesion to the culture dish. The change from the floating state to the attached state may involve receptors on the cell surface, and the intracellular localization of ATBF1 seems to change by transmitting information according to the extracellular environment into the cell. .

４−２．核から細胞質へのATBF1輸出機序の検討
最近、CRM1(Exportin 1 or chromosome region maintenance 1)により様々な因子の核から細胞質への運搬移出が調節される事実が報告されている。ATBF1では、CRM1の標的配列、即ち核外輸出シグナル（Nuclear export signal）の存在が三箇所（アミノ酸配列の１２６７番目、２４７１番目、及び２５０４番目からそれぞれ始まる）想定されている（図４ｂを参照）。従ってCRM1の阻害剤である抗生剤Leptomycin Bの作用により、核からの細胞質へのATBF1移出阻害が起こる事が予想された。今回、P19細胞を使用し、上記のフィブロネクチンおよびポリ−Ｌ−オルニチンを塗布した培養皿にレチノイン酸を作用させ、さらに抗生剤Leptomycin Bを加える実験を行い、上記３−１に記載した方法でATBF1染色(ATBF1-Aの中央部を検出するD1-120を使用)を施行することでATBF1の動向を観察した。その結果、Leptomycin Bを作用させない場合の発現量に比較して（図６ａを参照）、Leptomysin Bを作用させる事で、P19細胞におけるATBF1の核内濃度が明らかに増大する（図６ｂを参照）とともに、アポトーシスに陥る細胞数が明らかに増加した。また、さらに１日培養を追加すると、翌日には殆どの細胞が死滅した。この実験結果はATBF1の核外輸出はCRM1に制御されている事と、ATBF1濃度が核内で増加する状態は、神経細胞への分化を示したP19細胞のアポトーシスを促進する状態である事を示している。この実験結果は、実際にヒト脳の海馬錐体細胞でATBF1(D1-120で検出出来る部位)の核内濃度が極端に増加している状態が、アポトーシスへの移行が促進された状態、すなわち「細胞死」の予想につながる事を理解するのに重要な示唆を与えると思われた。4-2. Examination of ATBF1 export mechanism from nucleus to cytoplasm Recently, it has been reported that CRM1 (Exportin 1 or chromosome region maintenance 1) regulates transport and export of various factors from nucleus to cytoplasm. In ATBF1, the presence of CRM1 target sequence, ie, nuclear export signal, is assumed (starting from the 1267th, 2471st and 2504th positions of the amino acid sequence, respectively) (see FIG. 4b). . Therefore, the action of the antibiotic Leptomycin B, an inhibitor of CRM1, was expected to inhibit the ATBF1 export from the nucleus to the cytoplasm. This time, using P19 cells, an experiment was conducted in which retinoic acid was allowed to act on a culture dish coated with the above fibronectin and poly-L-ornithine, and an antibiotic Leptomycin B was further added. The trend of ATBF1 was observed by performing staining (using D1-120 which detects the central part of ATBF1-A). As a result, the intracellular concentration of ATBF1 in P19 cells is clearly increased by the action of Leptomysin B as compared to the expression level when Leptomycin B is not acted (see FIG. 6a) (see FIG. 6b). At the same time, the number of cells falling into apoptosis increased clearly. Further, when the culture was further added for 1 day, most cells died on the next day. The results of this experiment show that the export of ATBF1 to the nucleus is controlled by CRM1, and that the state where the ATBF1 concentration increases in the nucleus promotes apoptosis of P19 cells that have differentiated into neurons. Show. The results of this experiment show that the concentration of ATBF1 (site that can be detected by D1-120) in the human brain hippocampal pyramidal cells is extremely increased, that is, the transition to apoptosis is promoted, It seemed to give important suggestions to understand what leads to the prediction of “cell death”.

４−３．細胞質から核への移行の調節機序の検討
細胞周期に関連する種々の因子などに関して過去に検討された事実として、タンパク質の核・細胞質移行にはアミノ酸のリン酸化が関係する事が知られ、特に核移行には核内保留シグナルのリン酸化及び脱リン酸化が重要であることが判明している。リン酸化反応を触媒する酵素の中でもPI3K (phosphatidylinositol 3-kinase)ファミリータンパク質は良く研究されており、最近ATBF1と同様に、核・細胞質を移行し機能するN-CoR (The nuclear receptor co-repressor)の核から細胞質へ局在が移行する際、４０１番セリンのリン酸化にPI3Kが関与している事が報告された(Hermanson O,et al, N-CoR controls differentiation of neural stem cells into astrocytes.Nature 419, 934-939, 2002 を参照)。本発明者らはラット胎仔の脳神経細胞におけるATBF1発現とN-CoR発現が相補的であるという事実から、N-CoRが核から細胞質に輸出される場合とは逆に、ATBF1が細胞質から核への移行する際に、PI3Kによる核内保留シグナルのリン酸化が関与する事を予想した。そこで上記同様に、P19細胞を使用し、フィブロネクチン塗布培養皿でレチノイン酸を作用させた後にPI3Kの拮抗剤２種（Wortmannin、カフェイン）を作用させる実験を行い、上記３-１に記載した方法でATBF1染色（D1-120を使用)を施すことでATBF1の動向を観察した。その結果、薬剤を加えない場合のP19細胞内のATBF1は核への移行を示す（図７ａを参照）のに比較し、薬剤を加えた場合のP19細胞ではATBF1産生自体は影響を受けなかったものの、核内へのタンパク質の移行は阻止される傾向（作用はカフェインがWortmanninより強い）を示した（図７ｂ, ７ｃを参照）。その際、細胞は***像が散在し増殖状態を維持した。細胞質のATBF1は核周囲の細胞質部分（小胞体内を予想）にリング状となるように集合する像を認め、これは、ATBF1の細胞質（小胞体）から核への移行がPI3Kに依存した事象である事、核へのATBF1移行が無いと細胞は増殖状態を維持出来る事を意味している。4-3. Examination of regulatory mechanism of cytoplasm-to-nuclear transition As a fact that has been studied in the past regarding various factors related to the cell cycle, it is known that phosphorylation of amino acids is involved in the nucleus-cytoplasm transition of proteins, In particular, it has been found that phosphorylation and dephosphorylation of nuclear retention signals are important for nuclear translocation. Among the enzymes that catalyze phosphorylation, PI3K (phosphatidylinositol 3-kinase) family proteins have been well studied, and recently, like ATBF1, N-CoR (The nuclear receptor co-repressor) functions to move through the nucleus and cytoplasm. It has been reported that PI3K is involved in phosphorylation of the 401st serine during localization from the nucleus to the cytoplasm (Hermanson O, et al, N-CoR controls differentiation of neural stem cells into astrocytes. Nature 419, 934-939, 2002). In contrast to the case where N-CoR is exported from the nucleus to the cytoplasm, ATBF1 is transferred from the cytoplasm to the nucleus due to the fact that ATBF1 expression and N-CoR expression in brain neurons of rat fetuses are complementary. It was predicted that the phosphorylation of the nuclear retention signal by PI3K would be involved in the transition. Thus, in the same manner as described above, P19 cells were used, and an experiment was conducted in which two types of PI3K antagonists (Wortmannin, caffeine) were allowed to act after allowing retinoic acid to act on a fibronectin-coated culture dish. Then, ATBF1 staining (using D1-120) was performed to observe the trend of ATBF1. As a result, ATBF1 in P19 cells when no drug was added showed translocation to the nucleus (see FIG. 7a), and ATBF1 production itself was not affected in P19 cells when the drug was added. However, protein migration into the nucleus tended to be blocked (the action was stronger in caffeine than Wortmannin) (see FIGS. 7b and 7c). At that time, the cells maintained a proliferative state with scattered images. Cytoplasmic ATBF1 has a ring-like shape in the cytoplasm around the nucleus (predicted within the endoplasmic reticulum), indicating that the transition from the cytoplasm (endoplasmic reticulum) to the nucleus of ATBF1 depends on PI3K. This means that cells can maintain a proliferative state without ATBF1 translocation to the nucleus.

５．ATBF1強制発現と細胞周期の関連の検討
３．の結果より、ATBF1が細胞質から核へ、さらに細胞質へと行き来をする事で細胞周期の時期や増殖状態が切り替わる事が明らかとなった。ATBF1のみが主な原因でこれらの事象が起こったのか、それとも他の何らかの因子が作用した結果なのかを明らかにするために、本発明者らはATBF1単独発現ベクターを用いて、マウス神経芽細胞腫由来の培養細胞株Neuro2A細胞で強制発現実験を行った。Neuro2AにATBF1発現ベクターを導入して強制的にATBF1を発現させた後、上記３−１に記載した方法でATBF1染色(ATBF1-Aの中央部を検出するD1-120を使用)を施すことでATBF1の動向を観察するとともに、フローサイトメトリーで細胞周期を検索した。また同時に培養液にBrdU (5-bromodeoxyuridine)を混入し、細胞のDNA複製のためのチミジン取り込みが行われているかどうかも検索した。その結果、ATBF1を強制発現させることで核への集積を認める細胞はBrdUが取り込まれない事が明らかとなり（図８ｂを参照）、培養細胞全体では細胞周期を停止している細胞の割合が増加した（図８ｃを参照）。この実験結果は、ATBF1の核での発現が、細胞のDNA複製の停止、細胞周期の停止の直接的原因となる事を意味している。
一方、ATBF1発現ベクターの遺伝子導入と同時に培養液にBrdU (5-bromodeoxyuridine)を添加し、DNA複製中の細胞を標識した。その結果、ATBF1の強制発現を認める細胞では、例外なくBrdUの取り込みを認めない事が明らかとなり、ATBF1が主な原因で細胞周期が停止する事実が明らかとなった。5). 2. Examination of the relationship between forced expression of ATBF1 and the cell cycle From these results, it became clear that the cycle of the cell cycle and the proliferative state are switched when ATBF1 moves from the cytoplasm to the nucleus and further to the cytoplasm. To elucidate whether ATBF1 alone was the main cause of these events, or whether any other factor was the result of the action, we used the ATBF1 single expression vector to generate mouse neuroblasts. A forced expression experiment was conducted on a cultured cell line Neuro2A cell derived from a tumor. After introducing ATBF1 expression vector into Neuro2A and forcibly expressing ATBF1, ATBF1 staining (using D1-120 that detects the central part of ATBF1-A) is performed by the method described in 3-1. While observing the trend of ATBF1, the cell cycle was searched by flow cytometry. At the same time, BrdU (5-bromodeoxyuridine) was mixed into the culture medium to investigate whether thymidine incorporation for cell DNA replication was performed. As a result, it was clarified that BrdU is not taken up by cells that have been accumulated in the nucleus by forcibly expressing ATBF1 (see FIG. 8b), and the proportion of cells that have stopped the cell cycle is increased in the whole cultured cells. (See FIG. 8c). This experimental result indicates that the expression of ATBF1 in the nucleus directly causes cell DNA replication arrest and cell cycle arrest.
On the other hand, simultaneously with the gene transfer of the ATBF1 expression vector, BrdU (5-bromodeoxyuridine) was added to the culture medium to label the cells during DNA replication. As a result, it was clarified that cells with forced expression of ATBF1 did not recognize BrdU incorporation without exception, and the fact that ATBF1 was the main cause of cell cycle arrest.

６．抗ATBF1抗体使用時の、最適なATBF1検出条件（抗原の賦活化条件）の検討
外科的に採取され、ホルマリン固定後にパラフィン包埋された通常の病理検体からATBF1を抗体で精密に検出するには、抗原の賦活化反応条件を決定することが重要となる。核・細胞質ともに程良く抗原が賦活される事がATBF1の核細胞質移行を検索する上では特に重要となる。今回、外科的に採取され、診断された膀胱癌のうち、上皮内の乳頭状非浸潤性膀胱尿路上皮癌（非浸潤癌と略す）及び上皮下の浸潤性膀胱尿路上皮癌（浸潤癌と略す）を各一例使用し、最適な抗原賦活法を見出すべく以下の検討を行った。使用した抗体はD1-120である。まず、ホルマリン固定後、パラフィン切片を作成し、後述の７．と同様の手技でATBF1染色を行った。ただし抗原賦活法として、以下に示すごとく、熱処理３種類と賦活液９種類の組合せ（計２７種類の組み合わせ）と、酵素処理３種類を使用しその染色性を検討した。熱処理３種類：（１）オートクレーブ、１２１℃、１５分、（２）圧力釜、４分、（３）電子レンジ、煮沸しない程度の温度設定、１５分。抗原賦活液９種類：（１）DAKO Target Retrieval Solution PH 6.0,（２）DAKO Target Retrieval Solution High pH, pH 10.0,（３）10mM クエン酸バッファー pH6.0,（４）10 mM NaOH加クエン酸バッファーpH7.0,（５）TEバッファー (1mM EDTA + 10 mM トリス塩酸バッファー) pH9.0,（６）50 mMトリス塩酸バッファー pH10.0, （７）20 mM トリス/0.65 mM EDTA/0.0005% Tween 20,（８）1mM EDTA溶液, pH8.0、（９）5% Urea溶液。酵素処理３種類：（１）トリプシン、（２）ペプシン、（３）プロティナーゼＫ；である。6). Examination of optimal ATBF1 detection conditions (antigen activation conditions) when using anti-ATBF1 antibodies To detect ATBF1 with antibodies accurately from normal pathological specimens surgically collected and paraffin-embedded after formalin fixation It is important to determine the antigen activation reaction conditions. It is especially important to search for nuclear cytoplasmic translocation of ATBF1 that antigens are moderately activated in both the nucleus and cytoplasm. Among bladder cancers that were surgically collected and diagnosed this time, papillary non-invasive bladder urothelial carcinoma in the epithelium (abbreviated as non-invasive cancer) and subepithelial invasive bladder urothelial carcinoma (invasive cancer) The following studies were conducted to find an optimal antigen activation method. The antibody used is D1-120. First, after fixing with formalin, a paraffin section was prepared and described later in 7. The ATBF1 staining was performed by the same procedure as described above. However, as an antigen activation method, as shown below, a combination of 3 types of heat treatment and 9 types of activation liquids (a total of 27 types of combinations) and 3 types of enzyme treatments were used to examine the staining properties. Three types of heat treatment: (1) Autoclave, 121 ° C., 15 minutes, (2) Pressure cooker, 4 minutes, (3) Microwave oven, temperature setting not to boil, 15 minutes. Nine types of antigen activation solutions: (1) DAKO Target Retrieval Solution PH 6.0, (2) DAKO Target Retrieval Solution High pH, pH 10.0, (3) 10 mM citrate buffer pH 6.0, (4) 10 mM NaOH citrate buffer pH 7.0, (5) TE buffer (1 mM EDTA + 10 mM Tris-HCl buffer) pH 9.0, (6) 50 mM Tris-HCl buffer pH 10.0, (7) 20 mM Tris / 0.65 mM EDTA / 0.0005% Tween 20 (8) 1 mM EDTA solution, pH 8.0, (9) 5% Urea solution. Three types of enzyme treatment: (1) trypsin, (2) pepsin, and (3) proteinase K.

染色結果を概説すると、熱処理法、バッファーの種類により、非浸潤癌、浸潤癌における染色強度、細胞内で核、細胞質の染色パターンが変化した。２７種類の染色性は全て異なったが、大きな傾向として、オートクレーブ処理を行うと核の染色性が際立ちやすく、バッファーの選択によっては細胞質の染色が得られなくなった（図９を参照）。逆に電子レンジ処理では核の染色性を出すのが難しくなり、細胞質の染色性が際だつ傾向があった（図１０を参照）。圧力釜処理は、温度設定がオートクレーブ、電子レンジの中間で、核と細胞質の染色性を同時に出せる傾向を示した（図１１を参照）。またいずれの酵素処理でも、非浸潤癌、浸潤癌とも全く染色性は得られなかった。抗原賦活法およびバッファーの種類により、非浸潤癌で核及び細胞質の両方に（図１２ａ、ｃを参照）、浸潤癌でも核及び細胞質の両方に（図１２ｂ、ｄを参照）ATBF1は局在することになり、その評価に非常に困惑した。客観的な評価は一見不可能にも思われたが、２７種類の染色全体を通しての傾向の評価は、以下の（１）及び（２）に示すように可能であった。つまり（１）ATBF1(D1-120部分)は核、細胞質両方に存在し得るタンパク質で、膜や血漿成分中には存在しない。（２）今回使用した非浸潤癌及び浸潤癌では、ATBF1は核、細胞質ともに存在を認める。しかし核/細胞質の細胞内局在のタンパク比率に差があり、非浸潤癌では核主体、浸潤癌では細胞質主体と判断できる。この２つの評価を基礎に考えると、外科的に切除されホルマリン固定された標本に対する対応を決定できる。すなわち、ATBF1染色後に、核細胞質の移行を検索する目的のためには、癌細胞でのATBF1発現の有無だけでなく、核、細胞質のATBF1量の相対的な比較を実現することが重要である。そのためには、10mMクエン酸緩衝液(pH6.0)を使用し圧力釜で４分間(110℃)熱処理することが最適であると判断された(図１２ｅ、ｆを参照)。さらに、マイクロウェーブ(95℃)や、オートクレーブ(121℃)使用による熱処理は、核と細胞質を移動するATBF1局在の検出を明確には表現することは出来ないためATBF1染色には不適当であると考えられた。今回この良好な抗原賦活条件検索実験に使用した抗体はD1-120だけであるが、他の抗体(NT440, 1-12, AT6)を使用した染色を行った場合もD1-120に使用した条件と同様の抗原賦活条件を選択することにより、細胞（正常、癌細胞を含む）における核および細胞質のATBF1の局在の差異を良好に染色することが出来た。従って４種類すべての抗ATBF1抗体の使用は10mMクエン酸緩衝液(pH6.0)を使用し圧力釜で４分間 (110℃)熱処理することが最適と判断している。   The outline of the staining results was as follows. The staining intensity in non-invasive cancer and invasive cancer, and the staining pattern of nucleus and cytoplasm changed depending on the heat treatment method and buffer type. The 27 types of staining were all different, but as a major trend, when autoclaved, the staining of the nuclei was prominent, and cytoplasmic staining could not be obtained depending on the choice of buffer (see FIG. 9). On the other hand, in the microwave processing, it became difficult to obtain the staining property of the nucleus, and the staining property of the cytoplasm tended to be conspicuous (see FIG. 10). In the pressure cooker treatment, the temperature setting was intermediate between the autoclave and the microwave oven, and there was a tendency that the nucleus and the cytoplasm could be stained simultaneously (see FIG. 11). In addition, in any enzyme treatment, no staining was obtained for non-invasive cancer and invasive cancer. Depending on the antigen activation method and the type of buffer, ATBF1 is localized in both the nucleus and cytoplasm in non-invasive cancer (see FIGS. 12a and c), and in both the nucleus and cytoplasm in invasive cancer (see FIGS. 12b and d). I was very puzzled about the evaluation. Although the objective evaluation seemed impossible at first glance, evaluation of the tendency through the 27 types of staining was possible as shown in the following (1) and (2). That is, (1) ATBF1 (D1-120 portion) is a protein that can be present in both the nucleus and cytoplasm, but not in membranes or plasma components. (2) In non-invasive and invasive cancers used this time, ATBF1 is present in both nucleus and cytoplasm. However, there is a difference in the protein ratio in the intracellular localization of the nucleus / cytoplasm, and it can be judged that the non-invasive cancer is mainly the nucleus, and the invasive cancer is the cytoplasm-based. Based on these two assessments, a response to a surgically excised and formalin-fixed specimen can be determined. That is, for the purpose of searching for nuclear cytoplasmic migration after ATBF1 staining, it is important to realize not only the presence or absence of ATBF1 expression in cancer cells, but also the relative comparison of the amount of ATBF1 in the nucleus and cytoplasm . For that purpose, it was judged that it was optimal to use a 10 mM citrate buffer (pH 6.0) and heat-treat in a pressure cooker for 4 minutes (110 ° C.) (see FIGS. 12e and f). Furthermore, heat treatment using microwave (95 ° C) or autoclave (121 ° C) is not suitable for ATBF1 staining because it cannot clearly express the detection of ATBF1 localization that moves between nucleus and cytoplasm. It was considered. D1-120 is the only antibody used in this favorable antigen activation condition search experiment, but the conditions used for D1-120 are also used when staining with other antibodies (NT440, 1-12, AT6). By selecting the same antigen activation conditions as in Example 1, the difference in localization of nuclear and cytoplasmic ATBF1 in cells (including normal and cancer cells) could be satisfactorily stained. Therefore, the use of all four types of anti-ATBF1 antibodies is judged to be optimal using a 10 mM citrate buffer (pH 6.0) and heat-treated in a pressure cooker for 4 minutes (110 ° C.).

７．アルツハイマー病脳組織の抗ATBF1抗体による染色性
本発明者らは、剖検されたヒト高齢者正常脳組織（非痴呆症）とアルツハイマー病脳組織を使用して、海馬の錐体細胞におけるATBF1（使用した抗体はNT440, 1-12, D1-120, AT6の４種類）の細胞内存在量及び局在態様を比較検討した。使用したのはアルツハイマー病と臨床的に診断され、剖検において病理所見で確定診断が得られた剖検症例７８歳、８４歳ともに女性２例の脳である。対照として、特に痴呆性疾患を患っていない正常と思われる剖検症例７９歳、８８歳ともに女性２例の脳を使用した。7). Staining of Alzheimer's Disease Brain Tissue with Anti-ATBF1 Antibody We used ATBF1 in hippocampal pyramidal cells using autopsy human normal brain tissue (non-dementia) and Alzheimer's disease brain tissue. We compared and examined the intracellular abundance and localization of NT440, 1-12, D1-120, and AT6). The brains of two females, both 78 years old and 84 years old, who were clinically diagnosed as Alzheimer's disease and confirmed by pathological findings at necropsy were used. As controls, the brains of 2 females were used at both 79 and 88 years of autopsy, which seemed normal and did not suffer from dementia.

７−１．標本の作製及び染色
剖検時に採取した脳組織全体を４％パラフォルムアルデヒドで固定した。固定液が浸透した後、海馬、海馬傍回、歯状回を含む部位を切り出し、パラフィン包埋し、約3μmに薄切し、スライドガラス上に伸展させた。脱パラフィン後、クエン酸緩衝液(pH6.0)を使用して圧力釜で４分間(１１０℃)熱処理を実施した（当該抗原賦活法を選択した理由については実施例５を参照）。続いて過酸化水素水で処理して内因性ペルオキシダーゼを除去した。次に、４種類の抗ATBF1抗体（NT440, 1-12, D1-120, AT6）を５μg/mlとなるように0.05Mトリス緩衝液（pH7.6、ウシ血清アルブミン1%溶液、アジ化ナトリウム含有）に溶解した一次抗体溶液を切片に滴下し、室温で約1時間反応させた（一次抗体反応）。十分に洗浄した後、二次抗体（DAKO Enivision, Labelled polymer, HRP [Code No. K1491] Anti-mouse and Anti rabbit）を標本に作用させ、室温で約1時間反応させた（二次抗体反応）。十分に洗浄した後、トリス緩衝液にDABを溶解し、過酸化水素水を添加した発色溶液を5分間標本に浸透させて発色させた（発色反応）。発色後、標本を水道水で十分に洗浄し、DABを除去した。続いて、マイヤーのヘマトキシリンで15秒程度染色した後、流水で8分間洗浄して色出しを行った。最後にアルコール系列及びキシレン系列を通し、透徹及び封入を行った。以上の手順でヒト脳組織を染色することにより、4種類の抗体で検出可能なATBF1部位に関して、錐体細胞での核・細胞質での局在を明確にすることが出来た。7-1. Preparation and staining of specimens The whole brain tissue collected at necropsy was fixed with 4% paraformaldehyde. After the fixative solution penetrated, the site including the hippocampus, parahippocampus, and dentate gyrus was cut out, embedded in paraffin, sliced to about 3 μm, and stretched on a slide glass. After deparaffinization, heat treatment was carried out using a citrate buffer (pH 6.0) in a pressure cooker for 4 minutes (110 ° C.) (see Example 5 for the reason for selecting the antigen activation method). Subsequently, treatment with hydrogen peroxide was performed to remove endogenous peroxidase. Next, four kinds of anti-ATBF1 antibodies (NT440, 1-12, D1-120, AT6) were added with 0.05 M Tris buffer (pH 7.6, bovine serum albumin 1% solution, sodium azide) to 5 μg / ml. The primary antibody solution dissolved in (containing) was dropped onto the slice and reacted at room temperature for about 1 hour (primary antibody reaction). After thorough washing, a secondary antibody (DAKO Enivision, Labeled polymer, HRP [Code No. K1491] Anti-mouse and Anti rabbit) was allowed to act on the specimen and reacted at room temperature for about 1 hour (secondary antibody reaction) . After thorough washing, DAB was dissolved in Tris buffer, and a color developing solution to which hydrogen peroxide solution was added was allowed to permeate the sample for 5 minutes to develop color (coloring reaction). After color development, the specimen was thoroughly washed with tap water to remove DAB. Subsequently, after staining with Meyer's hematoxylin for about 15 seconds, it was washed with running water for 8 minutes for color development. Finally, the alcohol series and the xylene series were passed through and sealed. By staining human brain tissue with the above procedure, we were able to clarify the nuclear and cytoplasmic localization of pyramidal cells for the ATBF1 site detectable with the four types of antibodies.

ヒト海馬は脳梁の後方に存在し大脳半球内側面でロール状に巻き込まれた構造を取っている（図１３を参照）。厳密に言うと海馬とはアンモン角（Cornu Ammonis, CAと略す）を指しCA1−CA4の区域に分ける（Lorente de Noの海馬の分類）。このアンモン角と歯状回さらに海馬台（海馬前支脚、海馬支脚）を合わせて海馬体と呼ぶ。海馬（アンモン角）の神経細胞には、大型で錐体類似に見えるその形態から錐体細胞と呼称される大型神経細胞と、非錐体細胞と呼称される小型神経細胞がある。非錐体細胞（小型神経細胞）はその大きさからグリア細胞と区別するのが容易ではなく、神経細胞死を判定する場合の確実性を欠く。それに比較して、少量の組織中でも見出すのが容易で、脳に存在するグリア、ミクログリア、オリゴデンドログリアなどの神経細胞以外の細胞と確実に区別出来るのが錐体細胞（大型神経細胞）であり、発明者らはこの錐体細胞に観察の焦点を絞った。以下にそれぞれの抗体を使用したATBF1の錐体細胞内の局在を概説するが、特に大型の錐体細胞が存在するCA3−CA4および歯状回の亜区域（図１３を参照）を観察して得られた所見である。従って将来、ヒト海馬の生検が実施される可能性があるとすれば、亜区域CA3−CA4の錐体細胞層にピンポイントで狙いを定めた定位脳生検が必要となるわけである。   The human hippocampus is located behind the corpus callosum and has a structure of being rolled up on the inner side of the cerebral hemisphere (see FIG. 13). Strictly speaking, the hippocampus refers to the Ammon horn (abbreviated as Cornu Ammonis, CA) and is divided into CA1-CA4 areas (Lorente de No hippocampus classification). The Ammon horn, the dentate gyrus, and the hippocampus (hippocampus front and hippocampus support legs) are collectively called the hippocampal body. In the hippocampus (Ammon's horn) neurons, there are large neurons called cone cells and small neurons called non-pyramidal cells because of their large and cone-like appearance. Non-pyramidal cells (small neurons) are not easy to distinguish from glial cells due to their size, and lack certainty in determining neuronal cell death. In contrast, pyramidal cells (large neurons) are easy to find even in small amounts of tissue, and can be reliably distinguished from cells other than neurons such as glial, microglia, oligodendroglia, etc. that exist in the brain. The inventors focused their observation on this pyramidal cell. The following outlines the localization of ATBF1 in pyramidal cells using the respective antibodies. In particular, CA3-CA4 where large pyramidal cells are present and the subregion of the dentate gyrus (see FIG. 13) are observed. This is the observation obtained. Therefore, if there is a possibility that a biopsy of the human hippocampus will be carried out in the future, a stereotaxic brain biopsy that is pinpointed and aimed at the pyramidal cell layer in the subregion CA3-CA4 is required.

７−２．NT440での染色性
まずATBF1-AのN末端側を検出可能なNT440（図１を参照）を使用すると、対照の正常脳の大多数の海馬錐体細胞での染色性は細胞質に局在を示したが、一部の錐体細胞で核における局在も認めた（図１４を参照）。それに比較してアルツハイマー病の海馬におけるNT440の染色性は、ほぼすべての錐体細胞で細胞質主体に局在を認めた（図１５を参照）。この局在の変化はアルツハイマー病におけるNT440染色性の特徴の一つと言える。しかしながら、染色性が核に限局する錐体細胞の割合は正常脳海馬でも非常に少ないため、極少量の材料からアルツハイマー病を診断する際には補助的な特徴に留まると判断した。7-2. Staining with NT440 First, when NT440 (see Fig. 1), which can detect the N-terminal side of ATBF1-A, is used, staining in the majority of hippocampal pyramidal cells in the normal control brain is localized in the cytoplasm. As shown, some pyramidal cells were also localized in the nucleus (see FIG. 14). In contrast, NT440 staining in Alzheimer's disease hippocampus was localized mainly in the cytoplasm of almost all pyramidal cells (see FIG. 15). This change in localization is one of the characteristics of NT440 staining in Alzheimer's disease. However, since the proportion of pyramidal cells whose staining property is limited to the nucleus is very small even in the normal brain hippocampus, it was judged that it remains an auxiliary feature when diagnosing Alzheimer's disease from a very small amount of material.

７−３．1-12での染色性
次にNT440と同じくATBF1-AのN末端を検出するが、その中でも特に148番目のセリンがリン酸化された場合のみを検出可能な1-12（図１を参照）を使用すると、その染色性は対照の正常脳の大多数の海馬錐体細胞において細胞質に局在を示したが、一部の錐体細胞では核での局在も認めた（図１６を参照）。それに比較しアルツハイマー病の海馬においては、ほぼすべての錐体細胞で細胞質主体の局在に認めた（図１７を参照）。この局在の変化はNT440同様に、アルツハイマー病における1-12の染色性の特徴であると考えた。さらにNT440と異なる顕著な特徴は、1-12の染色強度がアルツハイマー病の海馬が、正常脳と比較して明らかに強いという点である。しかし染色強度の判定は通常、他の試料との比較が必要であるため、正常の脳、アルツハイマー病の脳を単独で検索した場合には、染色強度が強いか弱いか、その判断は難しい。さらに核から細胞質への局在の変化に関しては、NT440の染色性同様に、染色性が核に限局する錐体細胞の割合が正常脳海馬でも非常に少ないため、1-12による染色性は、アルツハイマー病の診断の指標として有効なものの、極少量の材料からアルツハイマー病を診断する際には補助的な特徴に留まると判断した。7-3.1-12 Dyeability Next, as with NT440, the N-terminus of ATBF1-A is detected, but in particular, it can be detected only when the 148th serine is phosphorylated. 1), the staining was localized in the cytoplasm in the majority of hippocampal pyramidal cells of the normal brain of the control, but in some pyramidal cells it was also localized in the nucleus ( See FIG. In contrast, in the hippocampus of Alzheimer's disease, almost all pyramidal cells were found to be mainly cytoplasmic (see FIG. 17). Similar to NT440, this change in localization was considered to be a characteristic of 1-12 staining in Alzheimer's disease. Furthermore, a remarkable feature different from NT440 is that the staining intensity of 1-12 is clearly stronger in Alzheimer's disease hippocampus than in normal brain. However, since the determination of the staining intensity usually requires comparison with other samples, it is difficult to determine whether the staining intensity is strong or weak when a normal brain or an Alzheimer's brain is searched alone. Furthermore, as for the change in localization from the nucleus to the cytoplasm, the staining property due to 1-12 is similar to the staining property of NT440, because the proportion of pyramidal cells whose staining property is limited to the nucleus is very small even in normal brain hippocampus. Although it is effective as an index for diagnosis of Alzheimer's disease, it was judged that it remains an auxiliary feature when diagnosing Alzheimer's disease from a very small amount of material.

７−４．D1-120による染色性
次にATBF1-A, B共通部分で蛋白中央部を検出可能なD1-120（図１を参照）を使用すると、正常の脳組織では、海馬錐体細胞におけるD1-120の染色性は核、細胞質ともに少量であり、核あるいは細胞質に染色性が集中する傾向は不明瞭であった（図１８を参照）。それに比較して、アルツハイマー病の海馬錐体細胞ではATBF1量は高度に増加し、D1-120の染色性は明らかに核主体となった（図１９を参照）。この核主体の高度のD1-120染色性は正常の脳組織ではほとんど見ることが出来ない現象であるのに対し、アルツハイマー病の錐体細胞でこの核での発現集中が起こる確率が非常に高いため、極少量の海馬材料からアルツハイマー病を診断するのに価する最も顕著で、一番重要な特徴とはなり得ると判断した。7-4. Staining with D1-120 Next, when D1-120 (see Fig. 1), which can detect the central part of the protein at the common part of ATBF1-A and B, is used in normal brain tissue, D1-120 in hippocampal pyramidal cells The dyeability of the nuclei and cytoplasm was small, and the tendency of the dyeability to concentrate in the nucleus or cytoplasm was unclear (see FIG. 18). In comparison, in the hippocampal pyramidal cells with Alzheimer's disease, the amount of ATBF1 was highly increased, and the staining of D1-120 was clearly predominant in the nucleus (see FIG. 19). The high D1-120 staining of this nucleus is a phenomenon that can hardly be seen in normal brain tissue, but the probability of expression concentration in this nucleus is very high in pyramidal cells of Alzheimer's disease Therefore, we judged that it could be the most prominent and most important feature worthy of diagnosing Alzheimer's disease from a very small amount of hippocampal material.

７−５．AT6による染色性
最後にATBF1-A, B共通部分で蛋白のＣ末端を検出可能なAT6（図１を参照）を使用すると、正常の脳組織では、海馬錐体細胞におけるAT6の染色性は核、細胞質ともに少量であり、核あるいは細胞質に染色性が集中する傾向は不明瞭であった（図２０を参照）。それに比較して、アルツハイマー病の海馬錐体細胞ではATBF1量は高度に増加し、AT6の染色性は明らかに細胞質主体となった（図２１を参照）。この細胞質主体の高度のAT6染色性は正常の脳組織ではごく一部分しか見出すことが出来ない現象（この点には注意が必要である。逆の言い方をすると一部ではあるが正常でもこの現象を見出す事は出来る。これはD1-120の場合と大きく異なる点である）であるのに対し、アルツハイマー病の錐体細胞でこの細胞質での発現集中が起こる確率は、D1-120程ではないものの、かなり高いため、極少量の海馬材料からアルツハイマー病を診断するのに価する。従ってD1-120に続いて価値のある２番目に重要な特徴となり得ると判断した。7-5. Finally, when AT6 (see Fig. 1), which can detect the C-terminal of the protein at the common part of ATBF1-A and B, is used, AT6 staining in hippocampal pyramidal cells is nuclear in normal brain tissue. The cytoplasm was a small amount, and the tendency of staining to concentrate in the nucleus or cytoplasm was unclear (see FIG. 20). In contrast, in the hippocampal pyramidal cells with Alzheimer's disease, the amount of ATBF1 was highly increased, and the staining of AT6 was clearly predominantly cytoplasmic (see FIG. 21). This cytoplasm-based high degree of AT6 staining is a phenomenon that can be found only in a small part in normal brain tissue (Caution is necessary for this point. In other words, this phenomenon is partly normal but normal) While this is a very different point from D1-120), the probability of this cytoplasmic expression concentration in pyramidal cells of Alzheimer's disease is not as high as D1-120. Because it is quite expensive, it is worth diagnosing Alzheimer's disease from a very small amount of hippocampal material. Therefore, it was judged that it could be the second most important feature after D1-120.

以上の染色性の検討から、アルツハイマー病の錐体細胞におけるATBF1染色性の特徴は、(1)D1-120の核への局在の集中（最も重要）、(2)AT6の細胞質での局在の集中（２番目に重要）、(3)1-12の細胞質への局在集中と染色強度の増強（補助的）、(4)NT440の細胞質への局在集中（補助的）の４点とまとめる事が出来る。尚、細胞全体としてみたときのATBF1量の増加もアルツハイマー病の錐体細胞に認められる特徴の一つである。図２２にATBF1の染色性、すなわちATBF1のタンパク量、細胞内の局在を斜線四角囲みにより図解し、正常の錐体細胞がアルツハイマー病になることによりATBF1の細胞内の局在がどのように変化するのかを示した。   From the above examination of staining, the features of ATBF1 staining in pyramidal cells of Alzheimer's disease are (1) concentrated localization of D1-120 to the nucleus (most important), and (2) locality in the cytoplasm of AT6. (3) Localization concentration of 1-12 in the cytoplasm and enhancement of staining intensity (auxiliary), (4) Localization concentration of NT440 in the cytoplasm (auxiliary) 4 Can be summarized with points. An increase in the amount of ATBF1 when viewed as a whole cell is one of the features observed in pyramidal cells of Alzheimer's disease. FIG. 22 illustrates ATBF1 staining, that is, the amount of ATBF1 protein and intracellular localization by hatching with squares, and how normal localization of ATBF1 in Alzheimer's disease occurs in normal pyramidal cells. Shown how it will change.

従来行われてきたアルツハイマー病の神経病理学的診断の基本は、（A）アミロイドβ蛋白沈着による老人斑SP（鍍銀法）、（B）tauの異常凝集による神経原線維変化NFT形成（Galyas Braak 染色）さらに（C）単純萎縮による神経細胞死、の３つを明確にする事である。そこで今回使用した症例に従来から行われている古典的なアルツハイマー病の病理診断法による所見をあらためて取り、今回ATBF1を使用したアルツハイマー病診断法による所見とともに図２３に示し、その所見の差異と有用性の比較、考察を行った。従来の古典的な観察方法では、アルツハイマー病脳の海馬領域では正常脳の海馬領域に比較すると、（a）明らかな体積の減少、（b）錐体細胞層での大型の錐体細胞の整然とした平行な配列の消失、（c）散在する老人斑(SP)、（d）神経細胞内の神経原線維変化(NFT)の散在、が認められた。従って以上４所見を代表的所見として、まとめる事が出来る（図２３）。一方でATBF1染色の場合は、(1)D1-120の核への局在の集中（染色強度の増強を伴う）、(2)AT6の細胞質への局在の集中（染色強度の増強を伴う）、(3)1-12の細胞質への局在の集中（染色強度の増強を伴う）、(4)NT440の細胞質への局在集中の４点であった。   The basics of neuropathological diagnosis of Alzheimer's disease that have been performed in the past are (A) senile plaque SP due to amyloid β protein deposition, (B) neurofibrillary tangle NFT formation due to abnormal tau aggregation (Galyas Braak staining) and (C) neuronal cell death due to simple atrophy. Therefore, the findings of the classic Alzheimer's disease pathological diagnosis method used in the past were re-examined in the case used this time, and this time, together with the findings of the Alzheimer's disease diagnosis method using ATBF1, are shown in FIG. We compared and considered sex. In conventional classical observation methods, in the hippocampus region of Alzheimer's disease brain, compared with the hippocampus region of normal brain, (a) a clear decrease in volume, (b) the order of large cone cells in the cone cell layer (C) scattered senile plaques (SP), (d) scattered neurofibrillary tangles (NFT) in neurons. Therefore, the above four findings can be summarized as representative findings (FIG. 23). On the other hand, in the case of ATBF1 staining, (1) concentration of D1-120 in the nucleus (with increased staining intensity), (2) concentration of AT6 in the cytoplasm (with increased staining intensity) ), (3) concentration of localization of 1-12 in the cytoplasm (with increased staining intensity), and (4) concentration of localization of NT440 in the cytoplasm.

さてATBF1を使用した診断法のなかで、D1-120については種々の基礎実験を最も綿密に行っている部位でもあり、その局在が意味するところの解釈を理論的に明確にし易い。従って、この最も診断価値の高いと判断できるD1-120の錐体細胞の核への局在集中を、アルツハイマー病、同一患者の海馬錐体細胞層で、Galyas Braak (ＧＢ)染色、すなわちNFTの散在との比較を試みた（図２４、２５を参照）。図２４では７８歳の女性アルツハイマー病海馬のアンモン角CA3, 4を中心とした部位（四角囲み）のD1-120染色、ＧＢ染色を比較した。核内のD1-120陽性となる錐体細胞は２７個であり、ほとんどの細胞が実線の矢印で示すごとく陽性の判断は容易であった。それに対し、ＧＢ染色で細胞内にNFTが存在する細胞はNFTが明らかな細胞（図の実線の矢印）１２個、染色性は薄いがNFTの存在を疑う（図の破線の矢印）細胞１２個、合計２４個であった。次に図２５では８４歳の女性アルツハイマー病のアンモン角CA3を中心とした部位（四角囲み）のD1-120染色、ＧＢ染色を比較した。核内のD1-120陽性となる錐体細胞は６２個であり、ＧＢ染色で細胞内にNFTが存在する細胞はNFTが明らかな細胞２２個、染色性は薄いがNFTの存在を疑う細胞３３個、合計５５個であった。ＧＢ染色によるNFTの存在の判定よりD1-120の核陽性の像の方が、染色性がより明確な分、判定が容易であり、ＧＢ染色で染色が薄く判定がやや難しい細胞を含めても、ＧＢ染色で細胞内にNFTを認める錐体細胞数の合計数より、ATBF1のD1-120部分が核に局在する錐体細胞の方を数多く指摘出来る傾向が存在した。D1-120の核での染色性がアポトーシスへの移行を示唆する基礎実験結果から推定するに、この事実は抗体D1-120で検出できるATBF1部分が核に局在を示す細胞を検索する事は、明らかにNFT沈着が原因で将来的に神経細胞死を迎える細胞群と、NFTの沈着が少量あるいは認めないものの将来的に神経細胞死を迎える可能性が高い細胞群とを同時に判定出来る可能性を示していると思われた。   Among the diagnostic methods using ATBF1, D1-120 is also the site where various basic experiments are conducted most closely, and it is easy to theoretically clarify the interpretation of its localization. Therefore, D1-120, which can be judged to have the highest diagnostic value, was localized in the nucleus of pyramidal cells in the hippocampal pyramidal cell layer of Alzheimer's disease, the same patient, and Galyas Braak (GB) staining, that is, NFT Comparison with scatter was attempted (see FIGS. 24 and 25). In FIG. 24, D1-120 staining and GB staining of a 78-year-old female Alzheimer's disease hippocampus centered on Ammon's angle CA3, 4 (square box) were compared. There were 27 D1-120 positive pyramidal cells in the nucleus, and most cells were easy to judge as positive as indicated by solid arrows. On the other hand, 12 cells with NFT in the cells stained with GB were clearly NFT (solid arrows in the figure), and 12 cells with poor staining but doubting the existence of NFT (broken arrows in the figure) , 24 in total. Next, in FIG. 25, D1-120 staining and GB staining of a 84-year-old female Alzheimer's disease centered around Ammon angle CA3 (square box) were compared. There are 62 pyramidal cells that are D1-120 positive in the nucleus, 22 cells with NFT present in the cells by GB staining, 22 cells with obvious NFT, cells with poor staining but suspected of NFT 33 It was 55 pieces in total. The D1-120 nucleus-positive image is easier to determine than the presence of NFT due to GB staining, because the staining is clearer, and even cells that are difficult to determine with GB staining are included. There was a tendency that the number of pyramidal cells in which the D1-120 portion of ATBF1 was localized in the nucleus could be pointed out more than the total number of pyramidal cells in which NFT was observed in the cells by GB staining. The fact that the staining of D1-120 in the nucleus suggests a basic experiment result suggesting the transition to apoptosis, this fact is to search for cells where the ATBF1 part detectable by antibody D1-120 is localized in the nucleus Possibility of simultaneously determining the cell group that will eventually undergo neuronal death due to NFT deposition and the cell group that is likely to undergo neuronal death in the future although there is little or no NFT deposition Seemed to indicate.

剖検症例では海馬領域全体を観察できることから（A）アミロイドβ蛋白沈着による老人斑SP（鍍銀法） [従来法上記（c）散在する老人斑(SP)に一致]、（B）tauの異常凝集による神経原線維変化NFT形成（Galyas Braak 染色）散在 [従来法上記（d）神経細胞内の神経原線維変化 (NFT)の散在に一致] に加えて、（a）明らかな海馬の体積の減少、（b）錐体細胞層での大型の錐体細胞の整然とした平行な配列の消失、から（C）単純萎縮による神経細胞死も容易に想定する事が出来る。しかし生検例など検体が少量で体積の減少や細胞配列の乱れなどを明らかにできない場合は特に、（d）GB染色による神経細胞内の神経原線維変化 (NFT)の散在よりも感度が高く、NFTが未だ沈着しない状態でも将来的に細胞死を来す神経細胞が含まれる可能性を含むと思われる抗ATBF1抗体を使用して(1)D1-120の核への局在の集中（染色強度の増強を伴う）をみることがアルツハイマー病の診断に有効といえる。また、(2)AT6の細胞質への局在の集中、(3)1-12の細胞質への局在の集中（染色強度の増強を伴う）、及び(4)NT440の細胞質への局在集中は、補助的な所見ながらもアルツハイマー病の判定に有益な情報を与える。   Since the entire hippocampal region can be observed in autopsy cases, (A) Senile plaque SP due to amyloid β protein deposition (Agile silver method) [Conventional method (c) Same as scattered senile plaque (SP)], (B) Abnormal tau In addition to the neurofibrillary alteration NFT formation due to aggregation (Galyas Braak staining) [conventional method (d) consistent with the neurofibrillary alterations (NFT) in neuronal cells above], (a) apparent hippocampal volume Reduction (b) loss of orderly parallel arrangement of large pyramidal cells in the pyramidal cell layer, and (C) neuronal cell death due to simple atrophy can be easily assumed. However, it is more sensitive than (d) scattered neurofibrillary tangles (NFTs) in nerve cells, especially when small specimens such as biopsy specimens cannot reveal volume reduction or cell arrangement disorder. (1) Concentration of localization of D1-120 in the nucleus using an anti-ATBF1 antibody that seems to include the possibility of including neurons that will cause cell death in the future even if NFT has not yet deposited ( It can be said that it is effective for diagnosis of Alzheimer's disease. Also, (2) concentration of AT6 in the cytoplasm, (3) concentration of 1-12 in the cytoplasm (with increased staining intensity), and (4) concentration of NT440 in the cytoplasm Provides useful information for the determination of Alzheimer's disease with auxiliary findings.

D1-120で検出できるATBF1部位の高度の核への集中は発明者らが基礎実験を通して予想してきた内容と完全に合致し、アルツハイマー病の錐体細胞の最も重要かつ印象的な特徴と位置づける事が出来た。D-120以外のATBF1の異なる領域を認識する抗体（1-12、NT440, AT-6）も、それぞれ独立した染色性を示すことが明らかとなり、ATBF1の受けたタンパク質のプロセシングやリン酸化状態を知ることが可能となると思われた。従ってアルツハイマー病診断という実用面においては補助的ではあるが利用価値は十分と判断できた。理論的な側面をさらに補足すれば、エクソン３対応アミノ酸配列を認識するものに1-12とNT440があり、1-12抗体は148番のセリンがリン酸化されている状態を認識し、NT440はリン酸化の有無にかかわらず認識する。エクソン３に対応するアミノ酸配列には核内保留シグナルが存在するが、核外輸出シグナルは存在しないことがわかっており（図１および図４を参照）、この部分が他の領域から分断された場合には、核だけに存在して、細胞質には存在しない特異的な状態となり、1-12抗体とNT440抗体はこの特異的状態を検出することが可能である。AT-6はエクソン１１に対応するアミノ酸配列を認識する。このアミノ酸配列には核内保留シグナルも核外輸出シグナルも構造的には存在しないために（図１および図４を参照）、他の領域から分断された場合には、核には積極的に移動できない断片となり、主に細胞質に集積することが予想される。この状態をAT-6は特異的に検出することが可能である。すなわちATBF1がプロセシングを受けるなどによりATBF1の全体構造に変化が起こる病態が予想される場合には、D1-120に加えて、1-12、NT440, AT-6の所見も総合して検討することが好ましい訳である。結論としてD1-120の所見を中心とし、他の抗体の所見を総合して診断を補助する方法をとる事が診断の確実性を増すと思われる。今回の観察のごとく剖検例ではなく、生検などの小部分の検体を取り扱う時は特に、細胞種類の同定を含めこれらの抗体の同時使用（好ましくは４つの抗体の同時使用）は有効な方法になると予想される。   The high concentration of the ATBF1 site detectable by D1-120 is completely consistent with what the inventors have predicted through basic experiments, and is positioned as the most important and impressive feature of pyramidal cells in Alzheimer's disease Was made. Antibodies that recognize different regions of ATBF1 other than D-120 (1-12, NT440, AT-6) were also shown to exhibit independent staining properties, indicating the processing and phosphorylation status of the protein that ATBF1 received. I thought it would be possible to know. Therefore, it was judged that the utility value was sufficient in the practical aspect of Alzheimer's disease diagnosis, although it was auxiliary. To further supplement the theoretical aspect, there are 1-12 and NT440 that recognize the amino acid sequence corresponding to exon 3, and the 1-12 antibody recognizes that the 148th serine is phosphorylated. Recognize with or without phosphorylation. The amino acid sequence corresponding to exon 3 has a nuclear retention signal but no nuclear export signal (see FIGS. 1 and 4), and this portion was fragmented from other regions. In some cases, a specific state is present only in the nucleus and not in the cytoplasm, and the 1-12 antibody and the NT440 antibody can detect this specific state. AT-6 recognizes the amino acid sequence corresponding to exon 11. Since this amino acid sequence has neither a nuclear retention signal nor a nuclear export signal structurally (see FIG. 1 and FIG. 4), when it is fragmented from other regions, it actively participates in the nucleus. It is expected to become a fragment that cannot move and accumulate mainly in the cytoplasm. This state can be specifically detected by AT-6. In other words, if a pathological condition that changes the overall structure of ATBF1 due to processing of ATBF1 is predicted, the findings of 1-12, NT440, and AT-6 should be considered in addition to D1-120. Is a preferable translation. In conclusion, taking the method of assisting diagnosis by combining the findings of other antibodies, focusing on the findings of D1-120, seems to increase the certainty of the diagnosis. Effective use of these antibodies simultaneously (preferably simultaneous use of four antibodies) including cell type identification, especially when dealing with small specimens such as biopsies rather than autopsy cases as observed this time It is expected to become.

従来までの病理組織学的観察によっても、死にゆく錐体細胞は脳内から消失する時に特徴的な像を示すとされている。しかし、一般の観察者にとっては難解で再現性に乏しい。また消失してしまった死細胞は実際には見ることは出来ないわけであり「萎縮による神経細胞死」とは表現するものの、少量の生検組織中で細胞死そのものを形態学的に捉えることには難しい点がある。しかしD1-120で検出できるATBF1が核に集中して存在することをアポトーシスへの移行する傾向として捉え、実際にそのような脳組織では高度の脳萎縮が観察されることを併せて考えると、「神経細胞死」を判定するという意味は、「神経細胞がアポトーシスへ陥る傾向」を判定することと差異はないと判断できる。この考え方に従えば、神経細胞の核内でのATBF1量（D1-120で検出できる部位）が「神経細胞がアポトーシスに陥る傾向」の判定に関連すること、それはすなわち神経細胞核内のATBF1量（D1-120で検出できる部位）が「神経細胞死」の判定に関連することと同義であり、このATBF1を使用した診断法が「萎縮による神経細胞死」を判定しアルツハイマー病の診断に有効となるのは明らかである。   According to histopathological observations up to now, it is said that dying cone cells show a characteristic image when they disappear from the brain. However, it is difficult and reproducible for general observers. In addition, dead cells that have disappeared cannot actually be seen, and although it is expressed as "neural cell death due to atrophy", cell death itself is morphologically captured in a small amount of biopsy tissue. There is a difficult point. However, considering that the presence of ATBF1 that can be detected by D1-120 is concentrated in the nucleus as a tendency to transition to apoptosis, and considering that brain atrophy is actually observed in such brain tissue, It can be determined that the meaning of determining “neuronal cell death” is not different from determining “the tendency of neurons to fall into apoptosis”. According to this idea, the amount of ATBF1 in the nucleus of the nerve cell (site that can be detected with D1-120) is related to the determination of “the tendency of the neuron to fall into apoptosis”, that is, the amount of ATBF1 in the nucleus of the nerve cell ( D1-120) is synonymous with the determination of “neuronal cell death”, and this diagnostic method using ATBF1 is effective for the diagnosis of Alzheimer's disease by determining “neural cell death due to atrophy”. Obviously.

８．アポトーシス傾向判定用（アルツハイマー病診断判定用）キットの構築
８−１．各試薬の調製
以下の試薬を組み合わせてキットとした。尚、ここでは抗ATBF1抗体としてD1-120を含むキットの構築例を示す。
A試薬：抗ATBF1抗体原液
B試薬：ATBF1抗原液
C試薬：GST抗原液
A試薬は、上記２．で調製した抗ATBF1抗体を250μg/mlに調整して得られる。B試薬は、D1-120抗体作製時に調整したマウスATBF1の41アミノ酸残基（2114〜2154：LQTLPAQLPPQLGPVEPLPADLAQLYQHQLNPTLLQQQNKR：配列番号：５）をGSTに融合した組み換えペプチドを2mg/mlに調整して得られる。C試薬は、GST（例えばSigma社製）を2mg/mlに調整して得られる。8). 8. Construction of kit for determining apoptosis tendency (for determining diagnosis of Alzheimer's disease) 8-1. Preparation of each reagent The following reagents were combined into a kit. Here, a construction example of a kit containing D1-120 as an anti-ATBF1 antibody is shown.
Reagent A: Anti-ATBF1 antibody stock solution
B reagent: ATBF1 antigen solution
C reagent: GST antigen solution
The reagent A is the same as in 2. It can be obtained by adjusting the anti-ATBF1 antibody prepared in step 1 to 250 μg / ml. The B reagent can be obtained by adjusting the recombinant peptide obtained by fusing 41 amino acid residues (2114 to 2154: LQTLPAQLPPQLGPVEPLPADLAQLYQHQLNPTLLQQQNKR: SEQ ID NO: 5) of mouse ATBF1 prepared at the time of preparing the D1-120 antibody to 2 mg / ml. The C reagent is obtained by adjusting GST (for example, Sigma) to 2 mg / ml.

８−２．キットの使用方法
以下、キットの使用方法の一例（DAB発色による免疫組織学的染色）を示す。
(1)脳外科的な生検或いは剖検時に切除した被検脳海馬組織を、通常の病理検査と同様の手順で、10%ホルマリン固定、パラフィン包埋する。ホルマリンの代わりにパラフォルムアルデヒド固定を使用してもよい。ATBF1の染色性に関してホルマリンとパラフォルムアルデヒド固定では特に差はない。採取後即座に固定した脳組織材料を使用することが基本となる。
(2)パラフィン包埋後の組織を切削、薄切してスライドガラスに載せる。スライドガラスとしては例えばSuperfrost、MASコート付き、S-9441（商品名、マツナミ製）を使用する。当該スライドガラスは圧力釜による熱処理に対する耐久性に優れている。
(3)通常の病理標本作製に使用される、通常の脱パラフィン系列で切片を処理し、最終的にアルコールから精製水に置換する。
(4)(3)の間に圧力釜（一般的な調理に使用されるものを使用できる）にクエン酸緩衝液を2リットル入れ、強火で沸騰させる。市販のクエン酸緩衝液（例えば、三菱化学ヤトロン製、インスタントクエン酸緩衝液[20倍濃縮液RM-102C], pH6.0）を使用することができる。原則、一回熱処理を行った緩衝液は再使用しない。
(5)切片を金属製の標本かごに入れ、圧力釜の蓋をとり、緩衝液中に横向きで、切片の載っている面が上に向くように置く。
(6)蓋をした後、蒸気音が出始めるまで強火で加熱し、その後は弱火にして4分間加熱を続ける。加熱を停止し、1分間放置する。
(7)流水（水道水）で釜全体を冷却する。約40分後に圧力釜の蓋を取り、標本かごを釜から出して精製水に置換する。続いて内因性ペルオキシダーゼをブロックするために、過酸化水素水で処理を行う。次に精製水に置換し、過酸化水素水を除去した後、20mMトリス緩衝液になじませる。その後、0.05Mトリス緩衝液pH7.6に置換する。
(8)アジ化ナトリウム含有ウシ血清アルブミン1%溶液を添加した0.05Mトリス緩衝液pH7.6を用意し、これでA試薬を50倍希釈する（抗体溶液）。切片に抗体溶液を添加し、加湿条件下（モイストチャンバー内）、室温で1時間反応させる（一次抗体反応）。通常の検体には１回の反応に約40μl、比較的大きな検体には約80μlの抗体溶液を使用する。ピペットの先をプレパラート手前にあて、切片に触れないように注意しながら抗体溶液を切片によくなじませる。
(9)0.05Mトリス緩衝液pH7.6を用いて切片を洗浄する（5分間、合計2回）。洗浄処理後、余分な洗浄液を拭き取る。
(10)HRP標識2次抗体（DAKO Enivision, Labelled polymer, HRP(Code No. K1491)Anti-mouse and Anti-rabbit）を切片に添加し、室温で1時間反応させる（二次抗体反応）。
(11)(9)と同様の洗浄を行う。
(12)DAB Chromogen (DAKO, Code. S3000)を2錠、40mlの0.05Mトリス緩衝液pH7.6に溶解する。これに過酸化水素水を30μl加えた後、切片に浸透させ（5分間）、発色させる。
(13)流水（水道水）でDAB液を洗浄、除去する。
(14)マイヤーヘマトキシリンで切片を15秒程度染色する。
(15)切片を流水中に8分間静置する（色出し洗浄）。
(16)通常の病理標本作製と同様にアルコール系列及びキシレン系列を通し、透徹、封入を行う。
(17)以上の結果得られた標本を用いて顕微鏡観察を行う。8-2. Method of using kit Hereinafter, an example of the method of using the kit (immunohistological staining with DAB coloring) will be shown.
(1) The test hippocampal tissue excised at the time of neurosurgical biopsy or autopsy is fixed with 10% formalin and embedded in paraffin by the same procedure as the usual pathological examination. Paraformaldehyde fixation may be used instead of formalin. There is no particular difference between formalin and paraformaldehyde fixation in terms of ATBF1 staining. It is fundamental to use brain tissue material fixed immediately after collection.
(2) The tissue after embedding in paraffin is cut, sliced and placed on a slide glass. As the slide glass, for example, Superfrost, with MAS coating, S-9441 (trade name, manufactured by Matsunami) is used. The slide glass is excellent in durability against heat treatment by a pressure cooker.
(3) The section is processed with a normal deparaffinization line used for normal pathological specimen preparation, and finally the alcohol is replaced with purified water.
(4) Put 2 liters of citrate buffer in a pressure cooker (can be used for general cooking) during (3) and boil on high heat. A commercially available citrate buffer (for example, an instant citrate buffer [20-fold concentrated solution RM-102C], pH 6.0, manufactured by Mitsubishi Chemical Yatron Co., Ltd.) can be used. In principle, do not reuse a buffer that has been heat-treated once.
(5) Place the section in a metal specimen basket, take the lid of the pressure cooker, and place it sideways in the buffer so that the surface on which the section is placed faces up.
(6) After covering, heat on high heat until steam noise starts, then heat on low heat for 4 minutes. Stop heating and leave for 1 minute.
(7) Cool the entire kettle with running water (tap water). After about 40 minutes, remove the pressure kettle lid, remove the sample basket from the kettle and replace with purified water. Subsequently, treatment with hydrogen peroxide is performed to block endogenous peroxidase. Next, after substituting with purified water and removing the hydrogen peroxide solution, apply to 20 mM Tris buffer. After that, it is replaced with 0.05 M Tris buffer pH 7.6.
(8) Prepare 0.05M Tris buffer pH 7.6 to which 1% solution of bovine serum albumin containing sodium azide is added, and dilute A reagent 50 times with this (antibody solution). An antibody solution is added to the section, and the mixture is allowed to react at room temperature for 1 hour under humidified conditions (in a moist chamber) (primary antibody reaction). For normal specimens, use about 40 μl of antibody solution for one reaction, and for relatively large specimens, use about 80 μl of antibody solution. Apply the tip of the pipette to the front of the slide, and apply the antibody solution to the section well, taking care not to touch the section.
(9) Wash sections with 0.05M Tris buffer pH7.6 (5 minutes, 2 times in total). After the cleaning process, wipe off excess cleaning solution.
(10) An HRP-labeled secondary antibody (DAKO Enivision, Labeled polymer, HRP (Code No. K1491) Anti-mouse and Anti-rabbit) is added to the section and allowed to react at room temperature for 1 hour (secondary antibody reaction).
(11) Perform cleaning similar to (9).
(12) Dissolve 2 tablets of DAB Chromogen (DAKO, Code. S3000) in 40 ml of 0.05 M Tris buffer pH 7.6. Add 30 μl of hydrogen peroxide to this, and then infiltrate the section (5 minutes) to develop color.
(13) Wash and remove the DAB solution with running water (tap water).
(14) Stain the sections with Mayer's hematoxylin for about 15 seconds.
(15) Leave the sections in running water for 8 minutes (coloring washing).
(16) Through the alcohol series and xylene series as in the case of normal pathological specimen preparation, clear and encapsulate.
(17) Microscopic observation is performed using the specimen obtained as a result of the above.

８−２−１．ATBF1(D1-120)特異的染色であることの確認１
DABによる発色（茶褐色）がATBF1特異的な免疫染色の結果であることを確認するためには以下の操作を行う。
(1)A試薬（ATBF1抗体原液）10μl、B試薬（ATBF1, D1-120抗原）1μl、PBS 10μl、及び5% BSA 4μlをマイクロチューブ内で混合する。
(2)チューブ全体（全量25μl）を、37℃で2時間反応させる。
(3)反応終了後、抗体希釈時に使用する緩衝液（アジ化ナトリウム含有ウシ血清アルブミン1%溶液を添加した0.05Mトリス緩衝液pH7.6）を25μl添加する。このようにして得られた溶液全量50μlを1次抗体反応用の試薬として使用し、上記の方法で免疫組織化学染色を行う。その結果DABによる染色が認められなければ、ATBF1特異的な免疫染色が行われていることを確認できる。8-2-1. Confirmation of ATBF1 (D1-120) specific staining 1
To confirm that DAB color development (brown) is the result of ATBF1-specific immunostaining, the following procedure is performed.
(1) Mix 10 μl of A reagent (ATBF1 antibody stock solution), 1 μl of B reagent (ATBF1, D1-120 antigen), 10 μl of PBS, and 4 μl of 5% BSA in a microtube.
(2) The entire tube (25 μl in total) is reacted at 37 ° C. for 2 hours.
(3) After completion of the reaction, 25 μl of a buffer solution (0.05 M Tris buffer pH 7.6 supplemented with a 1% solution of bovine serum albumin containing sodium azide) used for antibody dilution is added. The total amount of 50 μl of the solution thus obtained is used as a reagent for primary antibody reaction, and immunohistochemical staining is performed by the above method. As a result, if staining with DAB is not observed, it can be confirmed that ATBF1-specific immunostaining is performed.

８−２−２．ATBF1(D1-120)特異的染色であることの確認２
GST融合抗原を使用して調製したため、抗ATBF1抗体（A試薬）にはGSTに対する反応性が混在している可能性がある。DABによる発色が抗ATBF1抗体のGSTに対する反応性の結果でないことを確認するためには以下の操作を行う。
(1)A試薬（ATBF1, D1-120抗体原液）10μl、C試薬（GST）1μl、PBS 10μl、及び5% BSA 4μlをマイクロチューブ内で混合する。
(2)チューブ全体（25μl）を、37℃で2時間反応させる。
(3)反応終了後、抗体希釈時に使用する緩衝液（アジ化ナトリウム含有ウシ血清アルブミン1%溶液を添加した0.05Mトリス緩衝液pH7.6）を25μl添加する。このようにして得られた溶液全量50μlを1次抗体反応用の試薬として使用し、上記の方法で免疫組織化学染色を行う。その結果DABによる染色が認められれば、ATBF1特異的な免疫染色が行われていることを確認できる。8-2-2. Confirmation of ATBF1 (D1-120) specific staining 2
Since it was prepared using a GST fusion antigen, the anti-ATBF1 antibody (A reagent) may have a reactivity with GST. In order to confirm that the color development by DAB is not the result of the reactivity of anti-ATBF1 antibody to GST, the following operation is performed.
(1) Mix A reagent (ATBF1, D1-120 antibody stock solution) 10 μl, C reagent (GST) 1 μl, PBS 10 μl, and 5% BSA 4 μl in a microtube.
(2) The whole tube (25 μl) is reacted at 37 ° C. for 2 hours.
(3) After completion of the reaction, 25 μl of a buffer solution (0.05 M Tris buffer pH 7.6 supplemented with a 1% solution of bovine serum albumin containing sodium azide) used for antibody dilution is added. The total amount of 50 μl of the solution thus obtained is used as a reagent for primary antibody reaction, and immunohistochemical staining is performed by the above method. As a result, if staining with DAB is observed, it can be confirmed that ATBF1-specific immunostaining is performed.

以上、D1-120を検出用抗体として構築したキットを説明したが、D1-120抗体が認識するATBF1の部位と異なる部位を認識する抗ATBF1抗体をさらに組み合わせてキットとしてもよい。具体例として以下に示す構成のキットとすることができる。
A試薬：抗ATBF1抗体原液（NT440, 1-12, D1-120, AT6に合致する４種類のATBF1部分）
B試薬：ATBF1抗原液 (NT440 [３種類のペプチドの混合液], 1-12, D1-120, AT6の４種類、)
C試薬：GST抗原液
このキットでは４種類の抗体による染色結果を得ることができることから、より高い信頼度でアポトーシス傾向の判定が可能となる。Although the kit constructed with D1-120 as a detection antibody has been described above, the kit may be further combined with an anti-ATBF1 antibody that recognizes a site different from the ATBF1 site recognized by the D1-120 antibody. As a specific example, it can be set as the kit of the structure shown below.
Reagent A: Anti-ATBF1 antibody stock solution (4 types of ATBF1 parts that match NT440, 1-12, D1-120, AT6)
B reagent: ATBF1 antigen solution (NT440 [mixture of 3 types of peptides], 1-12, D1-120, AT6, 4 types)
C reagent: GST antigen solution Since this kit can obtain the results of staining with four types of antibodies, it is possible to determine the apoptotic tendency with higher reliability.

本発明によれば被検海馬錐体細胞のアポトーシス傾向を判定できる。つまり、本発明はアルツハイマー病の診断にとって有益な情報を与える。従来、例えば脳定位生検を行ったごとく、より小部分の海馬脳組織を利用してアルツハイマー病の診断を行うことは事実上不可能であったが、本発明はこのような少量の被検対象に対しても有効である。
本発明を利用すれば、例えばラット、マウス、モンキーなど各種モデル動物を使用したアルツハイマー病の進行程度のモニターや、新たな治療手段による治療効果のモニターを極少量の生検レベルで頻回に行う事が可能となり、将来大きな社会問題となりうる本疾患の治療法の開発のために役立たせる事が出来ると思われる。剖検症例に対して本発明を適用することもできる。また、従来のアルツハイマー病の診断法に対して補助的に本発明を利用することで、実際に神経細胞のアポトーシスへの移行を一層明確にし、アルツハイマー病の確定診断の信頼度を高めることも可能である。
将来、脳海馬組織の定位脳生検が技術的にも倫理的にも可能となれば、極少量の生検材料を使用した早期のアルツハイマー病診断にも本発明は適用され得る。さらに老人斑を認識するPET probeがすでに開発されている経緯からすると、本法の開発が、神経細胞死を画像的により簡便に捕らえる事を可能にするための重要な出発点となる可能性もあると考える。According to the present invention, the apoptotic tendency of test hippocampal pyramidal cells can be determined. That is, the present invention provides information useful for the diagnosis of Alzheimer's disease. Conventionally, it was practically impossible to diagnose Alzheimer's disease using a smaller portion of hippocampal brain tissue, for example, as in stereotaxic biopsy, but the present invention does not require such a small amount of test. It is also effective for subjects.
By using the present invention, for example, the progress of Alzheimer's disease using various model animals such as rats, mice, and monkeys, and the monitoring of therapeutic effects by new treatment means are frequently performed with a very small amount of biopsy. It can be used for the development of a cure for this disease that can be a major social problem in the future. The present invention can also be applied to autopsy cases. In addition, by using the present invention as an auxiliary to the conventional diagnostic methods for Alzheimer's disease, it is possible to further clarify the transition of neurons to apoptosis and increase the reliability of definitive diagnosis of Alzheimer's disease. It is.
In the future, if stereotactic brain biopsy of brain hippocampal tissue becomes technically and ethically possible, the present invention can be applied to early diagnosis of Alzheimer's disease using a very small amount of biopsy material. Furthermore, given the fact that PET probes that recognize senile plaques have already been developed, the development of this method may be an important starting point for enabling neuronal cell death to be captured more easily imagewise. I think there is.

この発明は、上記発明の実施の形態及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲の記載を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。
本明細書の中で明示した論文、公開特許公報、及び特許公報などの内容は、その全ての内容を援用によって引用することとする。The present invention is not limited to the description of the embodiments and examples of the invention described above. Various modifications may be included in the present invention as long as those skilled in the art can easily conceive without departing from the description of the scope of claims.
The contents of papers, published patent gazettes, patent gazettes, and the like specified in this specification are incorporated by reference in their entirety.

Claims (9)

以下のステップを含んでなる、海馬錐体細胞がアポトーシスに陥る傾向を判定する方法：
（ａ）被検対象から採取された海馬錐体細胞を用意するステップ、及び
（ｂ）前記海馬錐体細胞内におけるＡＴＢＦ１量を検出するステップ。A method for determining the tendency of hippocampal pyramidal cells to undergo apoptosis, comprising the following steps:
(A) preparing a hippocampal pyramidal cell collected from a test subject; and (b) detecting an ATBF1 amount in the hippocampal pyramidal cell. 前記ステップ（ｂ）において、以下の（１）〜（４）からなる群より選択される一又は二以上が検出される、請求項１に記載の判定方法：
（１）前記海馬錐体細胞内における総ＡＴＢＦ１量、
（２）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ＡＴＢＦ１の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量、
（３）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１１に対応するＣ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量、
（４）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン３に対応するＮ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量。The determination method according to claim 1, wherein in the step (b), one or more selected from the group consisting of the following (1) to (4) is detected:
(1) Total amount of ATBF1 in the hippocampal pyramidal cells,
(2) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance of partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene,
(3) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in the hippocampal pyramidal cell of partial ATBF1 comprising a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene,
(4) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance of partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene. 前記ステップ（ｂ）において、以下の（２）〜（４）が検出されることを特徴とする、請求項１に記載の判定方法：
（２）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ＡＴＢＦ１の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量、
（３）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１１に対応するＣ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量、
（４）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン３に対応するＮ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１の前記海馬錐体細胞における核内存在量及び／又は細胞質内存在量。The determination method according to claim 1, wherein the following (2) to (4) are detected in the step (b):
(2) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance of partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene,
(3) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance in the hippocampal pyramidal cell of partial ATBF1 comprising a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene,
(4) Nuclear abundance and / or cytoplasmic abundance of partial ATBF1 in the hippocampal pyramidal cell containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene. 前記検出が免疫組織化学的染色法を利用して実施される、請求項１〜３のいずれかに記載の判定方法。  The determination method according to claim 1, wherein the detection is performed using an immunohistochemical staining method. 抗ＡＴＢＦ１抗体からなる、海馬錐体細胞のアポトーシス傾向判定用試薬。  A reagent for determining an apoptotic tendency of hippocampal pyramidal cells, comprising an anti-ATBF1 antibody. 前記抗ＡＴＢＦ１抗体が、以下の（１）〜（３）からなる群より選択される抗体であることを特徴とする、請求項５に記載の海馬錐体細胞のアポトーシス傾向判定用試薬：
（１）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ＡＴＢＦ１を認識する抗体、
（２）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１１に対応するＣ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１を認識する抗体、
（３）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン３に対応するＮ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１を認識する抗体。The reagent for determining an apoptotic tendency of hippocampal pyramidal cells according to claim 5, wherein the anti-ATBF1 antibody is an antibody selected from the group consisting of the following (1) to (3):
(1) an antibody that recognizes a partial ATBF1 including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene,
(2) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene,
(3) An antibody that recognizes a partial ATBF1 containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene. 以下の（１）〜（３）からなる群より選択される一以上の抗体を含んでなる、海馬錐体細胞のアポトーシス傾向判定用キット：
（１）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１０に対応する領域を含む部分ＡＴＢＦ１を認識する抗体、
（２）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン１１に対応するＣ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１を認識する抗体、
（３）ＡＴＢＦ１遺伝子のエクソン３に対応するＮ末端領域を含む部分ＡＴＢＦ１を認識する抗体。A kit for determining an apoptotic tendency of hippocampal pyramidal cells, comprising one or more antibodies selected from the group consisting of the following (1) to (3):
(1) an antibody that recognizes a partial ATBF1 including a region corresponding to exon 10 of the ATBF1 gene,
(2) an antibody that recognizes a partial ATBF1 containing a C-terminal region corresponding to exon 11 of the ATBF1 gene,
(3) An antibody that recognizes a partial ATBF1 containing an N-terminal region corresponding to exon 3 of the ATBF1 gene. ＡＴＢＦ１を更に含んでなる、請求項７に記載の海馬錐体細胞のアポトーシス傾向判定用キット。  The kit for determining an apoptotic tendency of hippocampal pyramidal cells according to claim 7, further comprising ATBF1. 前記抗体が、タグ又はキャリアタンパク質との融合タンパク質である抗原を用いて作製されたものであって、前記タグ又はキャリアタンパク質を更に含んでなる、請求項７又は８に記載の海馬錐体細胞のアポトーシス傾向判定用キット。  The hippocampal pyramidal cell according to claim 7 or 8, wherein the antibody is prepared using an antigen that is a fusion protein with a tag or a carrier protein, and further comprises the tag or the carrier protein. Apoptosis tendency determination kit.
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