JP3930560B2 - 炎症の処置のための１，２−置換イミダゾリル化合物 - Google Patents

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Description

発明の分野
本発明は，抗炎症薬の分野に属し，とくに炎症および炎症を伴う疾患たとえば関節炎の処置のための化合物，組成物および方法に関する．
発明の背景
プロスタグランジンは炎症過程において重要な役割を果たし，プロスタグランジンの産生，とくにＰＧＧ2，ＰＧＨ2およびＰＧＥ2の産生の阻害は，抗炎症性薬物の発見の共通の標的とされてきた．しかしながら，プロスタグランジンが誘発する痛みや炎症過程に伴う腫脹の軽減に有効な一般の非ステロイド性抗炎症薬(ＮＳＡＩＤ)はまた同時に，炎症過程を伴わない他のプロスタグランジン調節過程への影響においても活性である．すなわち，最も一般的なＮＳＡＩＤの高用量の使用は生命を脅かす可能性もある潰瘍を含めて重篤な副作用を生じることがあり，それがＮＳＡＩＤの治療的価値を制限することになっている．ＮＳＡＩＤの代替としてのコルチコステロイドの使用には，とくに長期の治療に用いられる場合，さらに激烈な副作用がある．
従来のＮＳＡＩＤは，たとえば酵素シクロオキシゲナーゼ(ＣＯＸ)を含めてヒトのアラキドン酸／プロスタグランジン経路における酵素の阻害によってプロスタグランジンの産生を防止することが見出されている．炎症に関連する誘導酵素[「シクロオキシゲナーゼ-2(ＣＯＸ-2)または「プロスタグランジンＧ／ＨシンターゼII」と呼ばれる]の最近の発見は，より効果的に炎症を軽減し，激烈な副作用の頻度および程度が低い魅力的な阻害の標的を提供する．
抗炎症活性が開示されている以下の引用文献には，安全で有効な抗炎症剤を見出すための絶えざる努力があることを示している．ここに開示される新規なイミダゾールは，このような努力を進めた結果のこのような安全かつ有効な抗炎症剤である．本発明の化合物は，インビボにおいて抗炎症剤としての有用性を示し，最小限の副作用しか示さないことが見出された．本明細書に開示された置換イミダゾールは，シクロオキシゲナーゼ-1よりもシクロオキシゲナーゼ-2を選択的に阻害する点で好ましい．
ジアリールオキサゾールは，国際特許公報ＷＯ94/27980号に抗炎症活性を有する旨記載されている．置換4,5-ジアリールイミダゾールはＷＯ95／00501号および係属中の米国特許出願08/281,903号に記載されている．
2-アルキルイミダゾールはアンギオテンシンII活性を有する旨記載されている(たとえば，米国特許5,185,351号およびＷＯ91/00277号参照)．
Wriedeらの米国特許5,207,820号には，1-アリールイミダゾールカルボン酸エステルが除草剤の毒性緩和剤として記載されている．とくに[1-[2,6-ジニトロ-4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-メチル-1Ｈ-イミダゾール-3-イル]カルボン酸エチルエステルが記載されている．
1993年7月23日に公開されたＷＯ93/14082号には，インターロイキン-1によって誘発される疾患の処置のための1-ピリジル-2-フェニル-イミダゾール誘導体が記載されている．とくに1-(4-ピリジル)-2-(4-フルオロフェニル)-4-メチルイミダゾールが記載されている．1995年1月26日公開のＷＯ95/02591号にはサイトカイン誘発疾患の処置のためのトリ置換イミダゾールが記載されている．
Sarettらの米国特許3,487,087号には，イミダゾールのニトロ化方法およびとくに1-メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ニトロイミダゾールが記載されている．
Ninomiyaらの米国特許5,112,532号には，イミダゾール類が有機非線形光学材料として記載されている．とくに4-(4-ヒドロキシフェニル)-2-[2-ホルミル-4-(メチルスルホニル)フェニル]イミダゾールが記載されている．
Sarettらの米国特許3,682,949号および3,719,759号には，寄生虫および細菌の処置用薬剤として，2-アリール-ニトロイミダゾールが記載されている．とくに1-(2-ヒドロキシエチル)-2-(4-スルホンアミドフェニル)-5-ニトロイミダゾールが記載されている．
Takasugiらの米国特許4,822,805号(EP A 0 257 897号に相当)には抗炎症剤としてピリジルイミダゾールが記載され，とくに2-[2-メトキシ-4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-メチル-5-(3-ピリジル)イミダゾールが記載されている．
EP A 0 554 829号には，抗炎症剤，鎮痛剤および抗血栓剤として有用な1-アリール-5-アリール-置換ピラゾール誘導体が開示されている．
本発明のイミダゾリル化合物は，インビボにおいて抗炎症剤としての有用性を示し，最小限の副作用しか示さないことが見出されている．
発明の説明
炎症関連疾患の処置に有用な一群の置換イミダゾリル化合物は式Ｉ：
Figure 0003930560
(式中，Ｒ1およびＲ2は独立に，アリール，シクロアルキル，シクロアルケニルおよびヘテロシクロであり，これらの場合Ｒ1およびＲ2は，置換可能位置において独立にアルキルスルホニル，アミノスルホニル，ハロアルキルスルホニル，ハロ，アルキルチオ，アルキル，シアノ，カルボキシル，アルコキシカルボニル，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，ハロアルコキシ，アミノ，アルキルアミノ，アリールアミノおよびニトロから選択される1または2以上の基で置換されていてもよく，
Ｒ3はヒドリド，アルキル，ハロアルキル，アラールキル，ヘテロシクロアルキル，アシル，シアノ，アルコキシ，アルキルチオ，アルキルチオアルキル，アルキルスルホニル，シクロアルキルチオ，シクロアルキルチオアルキル，シクロアルキルスルホニル，シクロアルキルスルホニルアルキル，シクロアルキルオキシ，シクロアルキルオキシアルキル，ハロアルキルスルホニル，アリールスルホニル，ハロ，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アラールキルカルボニル，ヘテロシクロアルキルカルボニル，シアノアルキル，アジドアルキル，アミノアルキル，アルキルアミノアルキル，Ｎ-アリールアミノアルキル，Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，カルボキシアルキル，アルコキシカルボニルアルキル，アルコキシカルボニル，ハロアルキルカルボニル，カルボキシル，アミノカルボニル，アルキルアミノカルボニル，アルキルアミノカルボニルアルキル，ヘテロアリールアルコキシアルキル，ヘテロアリールオキシアルキル，ヘテロアリールチオアルキル，アラールコキシ，アラールキルチオ，ヘテロアラールコキシ，ヘテロアラールキルチオ，ヘテロアリールアルキルチオアルキル，ヘテロアリールオキシ，ヘテロアリールチオ，アリールチオアルキル，アリールオキシアルキル，アリールチオ，アリールオキシ，アラールキルチオアルキル，アラールコキシアルキル，アリールおよびヘテロシクロから選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，アルキルおよびフルオロから選択される基であり，
Ｒ5はヒドロキシルおよびアルコキシから選択され，
Ｒ6はヒドリドであるか，またはＲ5とＲ6は両者で二重結合を形成する．
ただし，Ｒ1およびＲ2の少なくとも一方はアルキルスルホニルまたはアミノスルホニルで置換されている)によって定義される化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩である．
式Ｉの化合物は，以下に限定されるものではないが，患者における炎症の処置に，および炎症を伴う他の疾患の処置に，たとえば痛みおよび頭痛の処置に鎮痛剤としてまたは発熱の処置に解熱剤として有用である．たとえば，本発明の化合物は関節炎，それらに限定されるものではないが，たとえば慢性関節リウマチ，脊椎関節症，痛風性関節炎，骨関節炎，全身性エリテマトーデス，および若年性関節炎の処置に有用性が考えられる．このような本発明の化合物には，喘息，気管支炎，月経痛，腱炎，粘液嚢炎，ならびに皮膚関連疾患たとえば乾癬，湿疹，火傷および皮膚炎の処置に有用性が考えられる．本発明の化合物はまた，胃腸管症状たとえば炎症性腸疾患，クローン病，胃炎，過敏性腸症候群および潰瘍性大腸炎の処置，ならびに結腸直腸癌の予防に有用性が考えられる．本発明の化合物は，血管性疾患，偏頭痛，結節性動脈周囲炎，甲状腺炎，再生不良性貧血，ホジキン病，強皮症，リウマチ熱，Ｉ型糖尿病，重症筋無力症，多発性硬化症，サルコイドーシス，ネフローゼ症候群，べーチェット病，多発性筋炎，歯肉炎，過敏症，結膜炎，外傷後腫張，心筋虚血等のような疾患における炎症の処置に有用性が考えられる．本発明の化合物はまた，眼疾患たとえば網膜炎，網膜症，葡萄膜炎，および眼組織に対する急性の傷害の処置に有用であった．本発明の化合物はまた，ある種の中枢神経系疾患たとえばアルツハイマー病および痴呆の処置に有用性が考えられる．本発明の化合物は，たとえば関節炎の処置に抗炎症剤として有用であると同時に，有害な副作用が有意に少ないという付加的な利点がある．これらの化合物はまた，アレルギー性鼻炎，呼吸窮迫症候群，エンドトキシンショック症候群，動脈硬化，ならびに卒中，虚血および外傷に由来する中枢神経系の傷害の処置に有用性が期待される．
これらの化合物は，ヒトの処置に有用であるばかりでなく，哺乳動物たとえばウマ，イヌ，ネコ，ラット，マウス，ヒツジ，ブタ等の処置にも有用である．
本発明の化合物は，他の慣用の抗炎症剤を部分的にまたは完全に置換して，たとえばステロイド，ＮＳＡＩＤ，5-リポキシゲナーゼインヒビター，ＬＴＢ4アンタゴニストおよびＬＴＡ4ヒドロラーゼインヒビターとの併用療法に使用することもできる．
適当なＬＴＢ4インヒビターとしてはとくに，エブセレン(ebselen)，BayerのBay-x-1005，Ciba-Geigyの化合物CGS-25019C，Leo Denmarkの化合物ETH-615，Lillyの化合物LY-293111，Onoの化合物ONO-4057，Terumoの化合物TMK-688，Lillyの化合物LY-213024,264086および292728，ONOの化合物ONO-LB457，Searleの化合物SC-53228，カルシトロール(calcitorol)，Lillyの化合物LY-210073,LY223982,LY233469およびLY255283，ONOの化合物ONO-LB-448，Searleの化合物SC-41930,SC-50605およびSC-51146ならびにSK & Fの化合物SKF-104493がある．好ましくは，ＬＴＢ4インヒビターは，エブセレン，BayerのBay-x-1005，Ciba-Geigyの化合物CGS-25019C，Leo Denmarkの化合物ETH-615，Lillyの化合物LY-293111，Onoの化合物ONO-4057ならびにTerumoの化合物TMK-688から選択される．
適当な5-ＬＯ阻害剤としてはとくにマソプロコール(masoprocol)，テニダップ(tenidap)，ジロイトン(zileuton)，プランルカスト(pranlukast)，テポキサリン(tepoxalin)，リロピロックス(rilopirox)，塩酸フレゼラスチン(flezelastine)，リン酸エナザドレム(enazadrem)およびブナプロラスト(bunaprolast)がある．
本発明は好ましくはシクロオキシゲナーゼ-1よりもクロオキシゲナーゼ-2を選択的に阻害する化合物を包含する．本発明の化合物は，好ましくはシクロオキシゲナーゼ-2に対するＩＣ50が約0.2μＭもしくはそれ以下であり，またシクロオキシゲナーゼ-1の阻害に対するシクロオキシゲナーゼ-2の阻害の選択比が少なくとも50，さらに好ましくは少なくとも100である．とくに好ましくは，本発明の化合物はシクロオキシゲナーゼ-1に対するＩＣ50が約1．0μＭ以上，さらに好ましくは10μＭより大である．このような好ましい選択性はＮＳＡＩＤによって誘発される共通の副作用の頻度を低下させる能力を示すものである．
好ましいクラスの化合物は，式Ｉにおいて，
Ｒ1およびＲ2は独立に，フェニル，ナフチル，ビフェニル，低級シクロアルキル，低級シクロアルケニルおよびヘテロアリールから選択され，これらの場合，Ｒ1およびＲ2は置換可能位置において，独立に低級アルキルスルホニル，アミノスルホニル，低級ハロアルキルスルホニル，ハロ，低級アルキルチオ，低級アルキル，シアノ，カルボキシル，低級アルコキシカルボニル，低級ハロアルキル，ヒドロキシル，低級アルコキシ，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級ハロアルコキシ，アミノ，低級アルキルアミノ，アリールアミノおよびニトロから選択される1または2以上の基で置換されていてもよく，
Ｒ3はヒドリド，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アラールキル，低級ヘテロシクロアルキル，アシル，シアノ，低級アルコキシ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルホニル，低級シクロアルキルオキシ，低級シクロアルキルオキシアルキル，低級シクロアルキルチオ，低級シクロアルキルチオアルキル，低級シクロアルキルスルホニル，低級シクロアルキルスルホニルアルキル，フェニルスルホニル，低級ハロアルキルスルホニル，ハロ，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級アルキルカルボニル，低級アジドアルキル，低級ハロアルキルカルボニル，フェニルカルボニル，低級アラールキルカルボニル，低級ヘテロシクロアルキルカルボニル，低級シアノアルキル，低級アミノアルキル，低級アルキルアミノアルキル，低級Ｎ-アリールアミノアルキル，低級Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，低級カルボキシアルキル，低級アルコキシカルボニルアルキル，低級アルコキシカルボニル，低級アルキルチオアルキル，アミノカルボニル，低級アルキルアミノカルボニル，低級アルキルアミノカルボニルアルキル，低級アラールコキシ，低級アラールキルチオ，低級ヘテロアラールコキシ，低級ヘテロアラールキルチオ，低級ヘテロアリールアルコキシアルキル，低級ヘテロアリールアルキルチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシアルキル，低級ヘテロアリールチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシ，低級ヘテロアリールチオ，低級アリールチオアルキル，低級アリールオキシアルキル，低級アリールチオ，低級アリールオキシ，低級アラールキルチオアルキル，低級アラールコキシアルキル，フェニルおよびナフチルから選択されるアリール，ならびにヘテロアリール(これらの場合アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置においてハロ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルフィニル，低級アルキル，シアノ，低級ハロアルキル，ヒドロキシル，低級アルコキシ，低級ヒドロキシアルキルおよび低級ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，低級アルキルおよびフルオロから選択される基であり，
Ｒ5はヒドロキシルおよび低級アルコキシから選択され，Ｒ6はヒドリドであるか，またはＲ5とＲ6は両者で二重結合を形成する化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
とくに興味深いクラスの化合物は，式Ｉにおいて，
Ｒ1およびＲ2は独立にフェニル，ナフチル，ビフェニル，シクロヘキシル，シクロヘキセニル，ベンゾフリル，ベンゾジオキソリル，フリル，イミダゾリル，チエニル，チアゾリル，ピロリル，オキサゾリル，イソキサゾリル，トリアゾリル，ピリミジニル，キノリニル，インキノリニル，ベンズイミダゾリル，ピラジニル，インドリル，ピラゾリルおよびピリジルから選択され，これらの場合Ｒ1およびＲ2は置換可能位置において，独立にメチルスルホニル，アミノスルホニル，フルオロメチルスルホニル，ジフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，カルボキシル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，トリフルオロメトキシ，アミノ，メチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ，フェニルアミノおよびニトロから選択される1または2以上の基で置換されていてもよく，
Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，フリルメチル，モルホリノメチル，ピロリジニルメチル，ピペラジニルメチル，ピペリジニルメチル，ピリジルメチル，チエニルメチル，ホルミル，シアノ，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，n-ブトキシ，メチルチオ，エチルチオ，イソプロピルチオ，メチルスルホニル，フェニルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，イソプロピルチオメチル，シクロヘキシルチオメチル，ベンジルオキシ，ベンジルチオ，メチルカルボニル，エチルカルボニル，フェニルカルボニル，アジドメチル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アミノメチル，メチルアミノメチル，Ｎ-フェニルアミノメチル，Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノメチル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，カルボキシメチル，カルボキシプロピル，アミノカルボニル，メチルアミノカルボニル，Ｎ，Ｎ-ジエチルアミノカルボニル，Ｎ-メチルアミノカルボニルメチル，ピリジルオキシ，ピリジルチオ，フェニルオキシ，4-クロロフェノキシ，フリルメトキシ，フリルメチルチオ，チエニルメトキシ，キノリルメトキシ，ピリジルメトキシ，5-フェニルピリジル-2-メトキシ，チエニルメチルチオ，ピリジルメチルチオ，ベンジルチオメチル，キノリルメトキシメチル，フリルブトキシエチル，ピリジルオキシメチル，ピリジルメトキシメチル，チエニルオキシヘキシル，チエニルチオメチル，ピリジルチオヘキシル，フリルオキシメチル，フリルメチルチオメチル，キノリルメチルチオエチル，フェニルチオメチル，2-クロロフェニルチオメチル，2,6-ジクロロフェニルチオメチル，4-メチルフェニルチオメチル，2-イソプロピルフェニルチオメチル，2-メチルフェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチル，フェニル，チエニル，フリル，ピリジル(これらの場合，チエニル，フリル，ピリジルおよびフェニル基は置換可能位置において，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，メチル，エチルおよびフルオロから選択される基であり，
Ｒ5はヒドロキシル，メトキシ，エトキシ，プロポキシおよびｎ-ブトキシから選択され，Ｒ6はヒドリドであるかまたはＲ5とＲ6は両者で二重結合を形成する化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
式Ｉの範囲内には，式II：
Figure 0003930560
[式中，Ｒ3はヒドリド，アルキル，ハロアルキル，アラールキル，ヘテロシクロアルキル，アシル，シアノ，アルコキシ，アルキルチオ，アルキルチオアルキル，アルキルスルホニル，シクロアルキルオキシ，シクロアルキルオキシアルキル，シクロアルキルチオ，シクロアルキルチオアルキル，シクロアルキルスルホニル，シクロアルキルスルホニルアルキル，ハロアルキルスルホニル，アリールスルホニル，ハロ，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アラールキルカルボニル，ヘテロシクロアルキルカルボニル，シアノアルキル，アルキルアミノアルキル，Ｎ-アリールアミノアルキル，Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，カルボキシアルキル，アルコキシカルボニルアルキル，アルコキシカルボニル，ハロアルキルカルボニル，アミノカルボニル，アジドアルキル，アルキルアミノカルボニルアルキル，ヘテロアリールアルコキシアルキル，ヘテロアリールオキシアルキル，ヘテロアリールチオアルキル，アラールコキシ，アラールキルチオ，ヘテロアラールコキシ，ヘテロアラールキルチオ，ヘテロアリールアルキルチオアルキル，ヘテロアリールオキシ，ヘテロアリールチオ，アリールチオアルキル，アリールオキシアルキル，アリールチオ，アリールオキシ，アラールキルチオアルキル，アラールコキシアルキル，アリールおよびヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置において，ハロ，アルキルチオ，アルキルスルフィニル，アルキル，シアノ，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキルおよびハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ7はアルキル，ハロアルキルおよびアミノから選択される基であり，
Ｒ8はヒドリド，ハロ，アルキル，ハロアルキル，アルコキシ，アミノ，ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，アルキルアミノ，ニトロおよびアルキルチオから選択される1または2以上の基である]によって表される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩のきわめて興味深いサブクラスの化合物が包含される．
好ましいクラスの化合物は，式IIにおいて，
Ｒ3はヒドリド，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アラールキル，低級ヘテロシクロアルキル，アシル，シアノ，低級アルコキシ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルホニル，フェニルスルホニル，低級ハロアルキルスルホニル，低級シクロアルキルオキシ，低級シクロアルキルオキシアルキル，低級シクロアルキルチオ，低級シクロアルキルチオアルキル，低級シクロアルキルスルホニル，低級シクロアルキルスルホニルアルキル，ハロ，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級アルキルカルボニル，低級ハロアルキルカルボニル，フェニルカルボニル，低級アラールキルカルボニル，低級ヘテロシクロアルキルカルボニル，低級シアノアルキル，低級アジドアルキル，低級アルキルアミノアルキル，低級Ｎ-アリールアミノアルキル，低級Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，低級カルボキシアルキル，低級アルコキシカルボニルアルキル，低級アルコキシカルボニル，低級アルキルチオアルキル，アミノカルボニル，低級アルキルアミノカルボニルアルキル，低級アラールコキシ，低級アラールキルチオ，低級ヘテロアラールコキシ，低級ヘテロアラールキルチオ，低級ヘテロアリールアルコキシアルキル，低級ヘテロアリールアルキルチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシアルキル，低級ヘテロアリールチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシ，低級ヘテロアリールチオ，低級アリールチオアルキル，低級アリールオキシアルキル，低級アリールチオ，低級アリールオキシ，低級アラールキルチオアルキル，低級アラールコキシアルキル，フェニルおよびナフチルから選択されるアリール，5または6員のヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置においてハロ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルフィニル，低級アルキル，シアノ，低級ハロアルキル，ヒドロキシル，低級アルコキシ，低級ヒドロキシアルキルおよび低級ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ7は低級アルキル，低級ハロアルキル，アミノから選択される基であり，
Ｒ8はヒドリド，ハロ，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アルコキシ，アミノ，低級ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級アルキルアミノ，ニトロおよび低級アルキルチオから選択される基である化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
とくに興味深いクラスの化合物は，式IIにおいて，
Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，フリルメチル，モルホリノメチル，ピロリジニルメチル，ピペラジニルメチル，ピペリジニルメチル，ピリジルメチル，チエニルメチル，ホルミル，シアノ，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，メチルチオ，エチルチオ，イソプロピルチオ，メチルスルホニル，フェニルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，イソプロピルチオメチル，シクロヘキシルチオメチル，ベンジルオキシ，ベンジルチオ，メチルカルボニル，フェニルカルボニル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アジドメチル，メチルアミノメチル，Ｎ-フェニルアミノメチル，Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノメチル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，カルボキシメチル，カルボキシプロピル，アミノカルボニル，Ｎ-メチルアミノカルボニルメチル，ピリジルオキシ，ピリジルチオ，フェニルオキシ，4-クロロフェノキシ，フリルメトキシ，フリルメチルチオ，チエニルメトキシ，キノリルメトキシ，ピリジルメトキシ，5-フェニルピリジル-2-メトキシ，チエニルメチルチオ，ピリジルメチルチオ，ベンジルチオメチル，キノリルメトキシメチル，フリルブトキシエチル，ピリジルオキシメチル，ピリジルメトキシメチル，チエニルオキシヘキシル，チエニルチオメチル，ピリジルチオヘキシル，フリルオキシメチル，フリルメチルチオメチル，キノリルメチルチオエチル，フェニルチオメチル，2-クロロフェニルチオメチル，2,6-ジクロロフェニルチオメチル，4-メチルフェニルチオメチル，2-イソプロピルフェニルチオメチル，2-メチルフェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチル，フェニル，チエニル，フリル，ピリジル(これらの場合，チエニル，フリル，ピリジルおよびフェニル基は置換可能位置においてフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ7はメチルまたはアミノであり，
Ｒ8はヒドリド，メチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，カルボキシル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，トリフルオロメトキシ，アミノ，メチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ，フェニルアミノおよびニトロから選択される基である化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
式II中でとくに興味深い特定の化合物のファミリーは，以下の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩である．
2-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-[(4-メチルフェノキシ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(メチルチオ)メチル]-1Ｈ-イミダゾール，
1,2-ビス[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(3,4-ジフルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-ブロモ-4-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボキシアルデヒド，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(4-メチルフェニル)チオメチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2,4-クロロフェニル)-4-フルオロメチル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(2-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(フェニルメトキシメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(2-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
Ｎ，Ｎ-ジメチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(1-メチルエチル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(シクロヘキシル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-[3-(メトキシメチル)フェニル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-フルオロ-Ｎ，Ｎ-ジメチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
2-(3-ブロモフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
4-[4-(トリフルオロメチル)-2-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2-クロロフェニル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3-ニトロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2-メチルフェニル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-1Ｈ-イミダゾール，
Ｎ-メチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
Ｎ，Ｎ-ジメチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
Ｎ-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
2-フルオロ-Ｎ-メチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンアミン，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2,6-ジクロロフェニル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2-(1-メチルエチル)フェニル]チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]エタノン，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[3-(メチルチオ)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(3-ブロモフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-(3-クロロ-5-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(3-クロロ-5-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-アセトニトリル，
2-(3-フルオロ-5-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3-フルオロ-5-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(3-フルオロ-5-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-酢酸，
4-[2-(3-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-エチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-メタノール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボニトリル，
2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-1-フェニル-メチル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)4-メトキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]4-トリフルオロメチルスルホニル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-チエニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フリル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ピリジル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-エチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]べンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-ｌ-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-1-フェニル-メチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(2-チエニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フリル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ピリジル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル)-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
2-(3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(2-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-フルオロ-3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロ-3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロ-3-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3-フルオロ-4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3-フルオロ-4-メチルチオフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3-クロロ-4-メチルチオフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-フルオロ-3-メチルチオフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロ-3-メチルチオフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,5-ジメチル-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,5-ジクロロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,5-ジフルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,4-ジメチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,5-ジクロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(3-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-フルオロ-3-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロ-3-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロ-3-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-フルオロ-4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-クロロ-4-メチルチオフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-フルオロ-4-メチルチオフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-フルオロ-3-メチルチオフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロ-4-メチルチオフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,5-ジメチル-4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,5-ジクロロ-4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,5-ジフルオロ-4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,5-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸エチルエステル，
[1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-2-(4-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸エチルエステル，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(2-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメトキシ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3,5-ジメチル-4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
5-[1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
4-[2-(4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
4-[2-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド．
式Ｉの範囲内には，式III：
Figure 0003930560
[式中，Ｒ3はヒドリド，アルキル，ハロアルキル，アラールキル，ヘテロシクロアルキル，アシル，シアノ，アルコキシ，アルキルチオ，アルキルチオアルキル，アルキルスルホニル，シクロアルキルチオ，シクロアルキルチオアルキル，シクロアルキルスルホニル，シクロアルキルスルホニルアルキル，シクロアルキルオキシ，シクロアルキルオキシアルキル，ハロアルキルスルホニル，アリールスルホニル，ハロ，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アラールキルカルボニル，ヘテロシクロアルキルカルボニル，シアノアルキル，アジドアルキル，アルキルアミノアルキル，Ｎ-アリールアミノアルキル，Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，カルボキシアルキル，アルコキシカルボニルアルキル，アルコキシカルボニル，ハロアルキルカルボニル，アミノカルボニル，Ｎ-アルキルアミノカルボニルアルキル，ヘテロアリールアルコキシアルキル，ヘテロアリールオキシアルキル，ヘテロアリールチオアルキル，アラールコキシ，アラールキルチオ，ヘテロアラールコキシ，ヘテロアラールキルチオ，ヘテロアリールアルキルチオアルキル，ヘテロアリールオキシ，ヘテロアリールチオ，アリールチオアルキル，アリールオキシアルキル，アリールチオ，アリールオキシ，アラールキルチオアルキル，アラールコキシアルキル，アリールおよびヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置において，ハロ，アルキルチオ，アルキルスルフィニル，アルキル，シアノ，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキルおよびハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，アルキルおよびフルオロから選択される基であり，
Ｒ9はヒドリド，ハロ，アルキル，ハロアルキル，アルコキシ，アミノ，ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，アルキルアミノ，ニトロおよびアルキルチオから選択される1または2以上の基であり，
Ｒ10はアルキル，ハロアルキルおよびアミノから選択される基である]によって表される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩のきわめて興味深い第2のサブクラスの化合物が包含される．
好ましいクラスの化合物は，式IIIにおいて，
Ｒ3はヒドリド，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アラールキル，低級ヘテロシクロアルキル，低級ヘテロアラールキル，アシル，シアノ，低級アルコキシ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルホニル，フェニルスルホニル，低級ハロアルキルスルホニル，ハロ，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級アルキルカルボニル，低級ハロアルキルカルボニル，フェニルカルボニル，低級アラールキルカルボニル，低級シアノアルキル，低級アジドアルキル，低級アルキルアミノアルキル，低級Ｎ-アリールアミノアルキル，低級Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，低級カルボキシアルキル，低級アルコキシカルボニルアルキル，低級アルコキシカルボニル，低級アルキルチオアルキル，アミノカルボニル，低級アルキルアミノカルボニルアルキル，低級アラールコキシ，低級アラールキルチオ，低級ヘテロアラールコキシ，低級ヘテロアラールキルチオ，低級ヘテロアリールアルコキシアルキル，低級ヘテロアリールアルキルチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシアルキル，低級ヘテロアリールチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシ，低級ヘテロアリールチオ，低級アリールチオアルキル，低級アリールオキシアルキル，低級アリールチオ，低級アリールオキシ，低級アラールキルチオアルキル，低級アラールコキシアルキル，フェニルおよびナフチルから選択されるアリール，5または6員のヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置において，ハロ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルフィニル，低級アルキル，シアノ，低級ハロアルキル，ヒドロキシル，低級アルコキシ，低級ヒドロキシアルキルおよび低級ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，低級アルキル，およびフルオロから選択される基であり，
Ｒ9はヒドリド，ハロ，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アルコキシ，アミノ，低級ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級アルキルアミノ，ニトロおよび低級アルキルチオから選択される基であり，
Ｒ10は低級アルキル，低級ハロアルキルおよびアミノから選択される基である化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
とくに興味深いクラスの化合物は，式IIIにおいて，
Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，フリルメチル，モルホリノメチル，ピロリジニルメチル，ピペラジニルメチル，ピペリジニルメチル，ピリジルメチル，チエニルメチル，ホルミル，シアノ，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，n-ブトキシ，メチルチオ，エチルチオ，メチルスルホニル，フェニルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，ベンジルオキシ，ベンジルチオ，メチルカルボニル，フェニルカルボニル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アジドメチル，メチルアミノメチル，Ｎ-フェニルアミノメチル，Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノメチル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，アミノカルボニル，メチルアミノカルボニルメチル，ピリジルオキシ，ピリジルチオ，フェニルオキシ，4-クロロフェノキシ，フリルメトキシ，フリルメチルチオ，チエニルメトキシ，キノリルメトキシ，ピリジルメトキシ，5-フェニルピリジル-2-メトキシ，チエニルメチルチオ，ピリジルメチルチオ，キノリルメトキシメチル，フリルブトキシエチル，ピリジルオキシメチル，ピリジルメトキシメチル，チエニルオキシヘキシル，チエニルチオメチル，ピリジルチオヘキシル，フリルオキシメチル，フリルメチルチオメチル，キノリルメチルチオエチル，フェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチル，フェニル，チエニル，フリル，ピリジル(これらの場合，チエニル，フリル，ピリジルおよびフェニル基は置換可能位置において，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，メチル，エチルおよびフルオロから選択される基であり，
Ｒ9ヒドリド，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシ，アミノ，トリフルオロメトキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，ニトロ，ヒドロキシメチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルアミノ，メチルチオ，エチルチオ，プロピルチオおよびブチルチオから選択される基であり，
Ｒ10はメチル，フルオロメチルまたはアミノである化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
式III中でとくに興味深い特定の化合物のファミリーは，以下の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩である．
1-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-エチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-2-フェニル-メチル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-2-[(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-チエニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(3-フリル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-ピリジル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-エチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(2ナフチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-2-フェニル-メチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-チエニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]べンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(2-フリル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-ピリジル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキン酸，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
5-[2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(2-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメトキシ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
4-[1-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
5-[2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
4-[1-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(2-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(メチルチオ)フェニル)]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
4-[1-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド．
式Ｉの範囲内には，式IV：
Figure 0003930560
（式中，Ｒ3はアルキル，ハロアルキル，アルキルスルホニルアルキル，シクロアルキルチオアルキル，アルコキシカルボニル，アラールコキシアルキル，アリールオキシアルキル，アリールチオアルキル，Ｎ-アリール-Ｎ-アルキルアミノアルキル，ヘテロアリールアルコキシアルキル，ヘテロシクロカルボニル，ヘテロアリールオキシアルキル，Ｎ-アルコキシ-Ｎ-アルキルアミノカルボニル，ヘテロアラールキルチオアルキル，ヘテロアリールチオアルキル，ならびに置換可能位置がハロ，アルコキシおよびハロアルコキシで置換されていてもよいアリールから選択され，
Ｒ11および122は独立に，ヒドリド，ハロ，アルキル、ハロアルキル、アルコキシ，アルキルスルホニル，ハロアルキルスルホニルおよびスルファミルから選択される)によって表される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩のきわめて興味深い第3のサブクラスの化合物が包含される．
好ましいクラスの化合物は，式IVにおいて，
Ｒ3は低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アラールコキシアルキル，低級アリールオキシアルキル，低級アルコキシカルボニル，低級アリールチオアルキル，低級ヘテロアラールキルチオアルキル，低級ヘテロアリールチオアルキル，低級Ｎ-アリール-Ｎ-アルキルアミノアルキル，低級ヘテロアリールアルコキシアルキル，ならびにナフチル，フェニルおよびビフェニルから選択されるアリール(この場合，アリール基は置換可能位置がハロ，低級アルコキシおよび低級ハロアルコキシで置換されていてもよい)から選択され，
Ｒ11およびＲ12は独立にヒドリド，ハロ，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アルコキシ，低級アルキルスルホニル，低級ハロアルキルスルホニルおよびスルファミルから選択される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
とくに興味深いクラスの化合物は，式IVにおいて，
Ｒ3は，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，エトキシカルボニル，メトキシカルボニル，ベンジルオキシメチル，フェニルチオメチル，ピリジルチオメチル，ピリジルメチルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノメチル，キノリルオキシメチル，ならびにナフチルおよびフェニルから選択されるアリール(これらの場合，アリール基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシおよびトリフルオロメトキシで置換されていてもよい)から選択され，
Ｒ11およびＲ12は独立にヒドリド，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，エトキシ，イソプロポキ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシ，メチルスルホニル，フルオロメチルスルホニルおよびスルファミルから選択される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
式IV中でとくに興味深い特定の化合物のファミリーは，以下の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩である．
2-[4-(ジメチルアミノ)-3-フルオロフェニル]-4,5-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-エチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-1-フェニル-メチル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-チエニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-(2-フリル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(4-ピリジル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-エチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-1-フェニル-メチル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-チエニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(2-フリル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ピリジル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(アミノスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメトキシ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(3,4-ジメチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-(4-アミノフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
4-[2-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
5-[1-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
4-[2-(4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-フェニル-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-ミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
1-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-エチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
4-(4-ブロモフェニル)-1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)-フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1,4-ビス(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-2-フェニル-メチル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-2-[(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-チエニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(2-フリル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-(4-ピリジル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
1-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-エチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェノキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-クロロフェノキシ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェノキシ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルチオメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(2-キノリル)メトキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシベンジルオキシ)メチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ホルミル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-シアノ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルエチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヘキシルカルボニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フェニルカルボニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ベンジルカルボニル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヒドロキシ-2-フェニル-メチル)-4ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(1-ヘキサノール)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-オクチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メトキシ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-ブトキシ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-メチルチオ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(2-チエニル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)4-(2-フリル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-(3-ピリジル)-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-クロロ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-クロロフェニル)-4-フルオロ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸メチルエステル，
[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
メチル[1-(4-クロロフェニル)-2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボキシアミド，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
5-[2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4-トリフルオロメチル-4,5-ヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]-1，3-ベンゾジオキソール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-フェニル-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(1-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメトキシ-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール，
4-[1-(4-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メチル-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
5-[2-[4-(アミノスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]-1,3-ベンゾジオキソール，
4-[1-(3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メトキシ-3-フルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-フェニル-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-ブロモフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(1-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-エチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-ブチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(ジフルオロメチル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-ブトキシフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メトキシ-3,5-ジクロロ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(4-メチル-3,5-ジフルオロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(2,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3,4-ジクロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3,5-ジメチル-4-メトキシ-フェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[1-(3,4-ジメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
4-[1-(4-アミノフェニル)-4-トリフルオロメチル-4-ヒドロキシ-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ベンゼンスルホンアミド．
式Ｉの範囲内には，式Ｖ：
Figure 0003930560
(式中，Ｒ3は，ヒドリド，アルキル，ハロアルキル，アラールキル，ヘテロシクロアルキル，ヘテロアラールキル，アシル，シアノ，アルコキシ，アルキルチオ，アルキルチオアルキル，アルキルスルホニル，シクロアルキルチオ，シクロアルキルチオアルキル，シクロアルキルスルホニル，シクロアルキルスルホニルアルキル，ハロアルキルスルホニル，アリールスルホニル，ハロ，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アラールキルカルボニル，ヘテロシクロカルボニル，シアノアルキル，アミノアルキル，アルキルアミノアルキル，Ｎ-アリールアミノアルキル，Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，カルボキシアルキル，アルコキシカルボニルアルキル，アルコキシカルボニル，ハロアルキルカルボニル，カルボキシル，アミノカルボニル，アルキルアミノカルボニル，アルキルアミノカルボニルアルキル，ヘテロアリールアルコキシアルキル，ヘテロアリールオキシアルキル，ヘテロアリールチオアルキル，アラールコキシ，アラールキルチオ，ヘテロアラールコキシ，ヘテロアラールキルチオ，ヘテロアリールアルキルチオアルキル，ヘテロアリールオキシ，ヘテロアリールチオ，アリールチオアルキル，アリールオキシアルキル，アリールチオ，アリールオキシ，アラールキルチオアルキル，アラールコキシアルキル，アリールおよびヘテロアリールから選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，アルキルおよびハロから選択される基であり，
Ｒ13およびＲ14は独立にアリールおよびヘテロシクロから選択され，この場合Ｒ13およびＲ14は，置換可能位置がアルキルスルホニル，アミノスルホニル，ハロ，アルキルチオ，アルキル，シアノ，カルボキシル，アルコキシカルボニル，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキル，アルコキシアルキル，ハロアルコキシ，アミノ，アルキルアミノ，アリールアミノおよびニトロから独立に選択される1または2以上の基で置換されていてもよい．
ただし，Ｒ13およびＲ14の少なくとも一方はアルキルスルホニルまたはアミノスルホニルで置換されたアリールである)によって表される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩のきわめて興味深い第4のサブクラスの化合物が包含される．
好ましいクラスの化合物は，式Ｖにおいて，
Ｒ3は，ヒドリド，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アラールキル，低級ヘテロシクロアルキル，低級ヘテロアラールキル，アシル，シアノ，低級アルコキシ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルホニル，フェニルスルホニル，低級ハロアルキルスルホニル，ハロ，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキル，低級アルキルカルボニル，低級ハロアルキルカルボニル，フェニルカルボニル，低級アラールキルカルボニル，低級シアノアルキル，低級アミノアルキル，低級アルキルアミノアルキル，低級Ｎ-アリールアミノアルキル，低級Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノアルキル，低級カルボキシアルキル，低級アルコキシカルボニルアルキル，低級アルコキシカルボニル，カルボキシル，低級アルキルチオアルキル，アミノカルボニル，低級アルキルアミノカルボニル，低級アルキルアミノカルボニルアルキル，低級アラールコキシ，低級アラールキルチオ，低級ヘテロアラールコキシ，低級ヘテロアラールキルチオ，低級ヘテロアリールアルコキシアルキル，低級ヘテロアリールアルキルチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシアルキル，低級ヘテロアリールチオアルキル，低級ヘテロアリールオキシ，低級ヘテロアリールチオ，低級アリールチオアルキル，低級アリールオキシアルキル，低級アリールチオ，低級アリールオキシ，低級アラールキルチオアルキル，低級アラールコキシアルキル，フェニルおよびナフチルから選択されるアリール，ならびに5または6員のヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置がハロ，低級アルキルチオ，低級アルキルスルフィニル，低級アルキル，シアノ，低級ハロアルキル，ヒドロキシル，低級アルコキシ，低級ヒドロキシアルキルおよび低級ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4はヒドリド，低級アルキルおよびハロから選択される基であり，
Ｒ13およびＲ14は独立に，フェニルおよびヘテロアリール(この場合Ｒ13およびＲ14は置換可能位置が，低級メチルスルホニル，アミノスルホニル，低級アルキルチオ，低級アルキル，低級ハロアルキル，低級アルコキシ，低級ヒドロキシアルキル，低級アルコキシアルキルおよび低級ハロアルコキシから独立に選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
とくに興味深いクラスの化合物は，式Ｖにおいて，
Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，フリルメチル，モルホリノメチル，ピロリジニルメチル，ピペラジニルメチル，ピペリジニルメチル，ピリジルメチル，チエニルメチル，ホルミル，シアノ，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，メチルチオ，エチルチオ，イソプロピルチオ，メチルスルホニル，フェニルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，イソプロピルチオメチル，シクロヘキシルチオメチル，ベンジルオキシ，ベンジルチオ，メチルカルボニル，エチルカルボニル，フェニルカルボニル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，ピロリジニルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アミノメチル，メチルアミノメチル，Ｎ-フェニルアミノメチル，Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノメチル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，カルボキシル，カルボキシメチル，カルボキシプロピル，アミノカルボニル，メチルアミノカルボニル，Ｎ，Ｎ-ジエチルアミノカルボニル，Ｎ-メトシキ-Ｎ-メチルアミノカルボニル，メチルアミノカルボニルメチル，ピリジルオキシ，ピリジルチオ，フェニルオキシ，4-クロロフェノキシ，フリルメトキシ，フリルメチルチオ，チエニルメトキシ，キノリルメトキシ，ピリジルメトキシ，5-フェニルピリジル-2-メトキシ，チエニルメチルチオ，ピリジルメチルチオ，キノリルメトキシメチル，フリルブトキシエチル，ピリジルオキシメチル，ピリジルメトキシメチル，チエニルオキシヘキシル，チエニルチオメチル，ピリジルチオヘキシル，フリルオキシメチル，フリルメチルチオメチル，キノリルメチルチオエチル，フェニルチオメチル，2-クロロフェニルチオメチル，2,6-ジクロロフェニルチオメチル，4-メチルフェニルチオメチル，2-イソプロピルフェニルチオメチル，2-メチルフェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチル，フェニル，チエニル，フリル，ピリジル(これらの場合，チエニル，フリル，ピリジルおよびフェニル基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
Ｒ4は，ヒドリド，メチル，エチル，フルオロ，クロロおよびブロモから選択される基であり，
Ｒ13およびＲ14は，フェニル，イミダゾリル，チエニル，チアゾリル，ピロリル，オキサゾリル，イソキサゾリル，トリアゾリル，ピラジニル，ピリミジニル，キノリニル，インドリルベンゾイミダゾリル，ピラゾリルおよびピリジル(これらの場合，Ｒ13およびＲ14は置換可能位置が，メチルスルホニル，アミノスルホニル，フルオロメチルスルホニル，ジフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，カルボキシル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンシジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，トリフルオロメトキシ，アミノ，メチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジエチルアミノ，フェニルアミノおよびニトロから独立に選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
さらに興味深いクラスの化合物は，式Ｖにおいて，
Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，およびジクロロプロピルから選択される基であり，
Ｒ4はヒドリドであり，
Ｒ13はメチルスルホニルまたはアミノスルホニルで置換されていてもよいフェニルであり，
Ｒ14はイミダゾリル，チエニル，チアゾリル，ピロリル，オキサゾリル，イソキサゾリル，トリアゾリル，ピリミジニル，キノリニル，インドリル，ベンゾイミダゾリル，ピラゾリルおよびピリジル(これらの場合，Ｒ14は置換可能位置がメチルチオ，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチルおよびトリフルオロメトキシから独立に選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩から構成される．
式Ｖ中でとくに興味深い特定の化合物のファミリーは，以下の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩である．
1-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1Ｈ-インドール，
4-[2-(1-メチルインドール-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(イソキノール-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2-メチルオキサゾール-4-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(2-メチルチアゾール-4-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(オキサゾール-4-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(1-メチルピラゾール-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(5-メチルイソキサゾール-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン，
3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン，
4-[2-(5-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[2-(2-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(ピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
3-フルオロ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-ミダゾール-2-イル]ピリジン，
3-クロロ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[2-(5-フルオロピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(5-クロロピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
5-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-メトキシ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
5-メトシキ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-メトシキ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-クロロ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
5-クロロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-クロロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-フルオロ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-フルオロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-フルオロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[2-(5-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(6-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(5-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(6-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(5-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(6-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(5-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(4-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
3-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
3-[4-メチル-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
3-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン1-オキシド，
3-[4-[4-(フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
5-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-2-(メチルチオ)ピリジン，
3-[4-(ジフルオロメチル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[2-(5-メトキシピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[4-メチル-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-ピリジニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド1-オキシド，
4-[4-(4-フルオロフェニル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(3-ピリジニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド1-オキシド，
4-[4-(4-フルオロフェニル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[2-(6-(メチルチオ)ピリジン-3-イル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
4-[4-(ジフルオロメチル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-メチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-メチル-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[2-(6-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
1-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジニウムヨージド，
2-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン1-オキシド，
3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
2-[4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン1-オキシド，
3-メトシキ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
4-[2-(3-メトキシピリジン-5-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]キノリン，
2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピラジン，
2-メチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チアゾール，および
4-[2-(5-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド．
式Ｖの化合物においてとくにＲ14がピリジルの化合物は，活性型またはインビボにおいて式Ｖの化合物に変換されるプロドラッグになり得る，Ｎ-オキシドを形成させることができる．
式Ｖの化合物にはまた，サイトカインたとえばＴＮＦ，ＩＬ-1，ＩＬ-6，およびＩＬ-8を阻害する能力があるものと思われる．したがって，これらの化合物はサイトカインたとえばＴＮＦ，ＩＬ-1，ＩＬ-6，およびＩＬ-8によって誘発される疾患の予防または治療的処置のための薬剤の製造またはその処置方法に使用することができる．
「ヒドリド」の語は単一の水素原子(Ｈ)を意味する．このヒドリド基はたとえば酸素原子に付加してヒドロキシル基を形成でき，または2個のヒドリド基は炭素原子に付加しメチレン(-ＣＨ2-)基を形成できる．「アルキル」の語は，単独で用いられる場合もまた他の語の中にたとえば「ハロアルキル」，「アルキルスルホニル」，「アルコキシアルキル」および「ヒドロキシアルキル」のように用いられる場合も，1〜約20個の炭素原子または好ましくは1〜約12個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の基を包含する．より好ましくはアルキル基は1〜約10個の炭素原子を有する「低級アルキル基」である．1〜約6個の炭素原子を有する低級アルキル基が最も好ましい．このような基の例にはメチル，エチル，ｎ-プロピル，イソプロピル，ｎ-ブチル，イソブチル，sec-ブチル，tert-ブチル，ペンチル，イソアミル，ヘキシル等がある．「ハロ」の語はハロゲンたとえばフッ素，塩素，臭素またはヨウ素を意味する．「ハロアルキル」の語は，1個または2個以上のアルキル炭素原子が上に定義されたハロで置換されている基を包含する．とくに，モノハロアルキル，ジハロアルキルおよびポリハロアルキル基が包含される．たとえば，モノハロアルキル基は，その基中に1個のヨード，ブロモ，クロロまたはフルオロ原子のいずれかを有する．ジハロおよびポリハロアルキル基は，2個または3個以上の同一のハロ原子または異なるハロ基の組合せをもつ基である．「低級ハロアルキル」の語には1〜6個の炭素原子を有する基が包含される．ハロアルキル基の例としては，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチルおよびジクロロプロピルを挙げることができる．「ヒドロキシアルキル」の語は1〜約10個の炭素原子を有し，そのいずれか1個が1個または2個以上のヒドロキシル基で置換された直鎖状または分岐状のアルキル基を包含する．より好ましいヒドロキシアルキル基は1〜6個の炭素原子および1個または2個以上のヒドロキシル基を有する「低級ヒドロキシアルキル」基である．このような基の例には，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，ヒドロキシプロピル，ヒドロキシブチル，およびヒドロキシヘキシルが包含される．「アルコキシ」および「アルコキシアルキル」の語は，アルキル部分がそれぞれ1〜約10個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のオキシ含有基を包含する．より好ましくいアルコキシ基は1〜6個の炭素原子を有する「低級アルコキシ」基である．このような基の例には，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，ブトキシおよびtert-ブトキシがある．「アルコキシアルキル」の語はまた，アルキル基に2個または3個以上のアルコキシ基が結合し，すなわちモノアルコキシアルキルおよびジアルコキシアルキル基を形成したアルキル基を包含する．より好ましいアルコキシアルキル基は1〜6個の炭素原子および1個または2個のアルコキシ基を有する「低級アルコキシアルキル」基である．このような基の例には，メトキシメチル，メトキシエチル，エトキシエチル，メトキシブチルおよびメトキシプロピルが包含される．「アルコキシ」または「アルコキシアルキル」基はさらに1個または2個以上のハロ原子たとえばフルオロ，クロロまたはブロモで置換されて「ハロアルコキシ」またはハロアルコキシアルキル基を提供してよい．より好ましくいハロアルコキシ基は1〜6個の炭素原子および1個または2個以上のハロ基を有する「低級ハロアルコキシ」基である．このような基の例にはフルオロメトキシ，クロロメトキシ，トリフルオロメトキシ，トリフルオロエトキシ，フルオロエトキシおよびフルオロプロポキシがある．「シアノアルキル」の語は上述のアルキル基にシアノもしくはニトリル(−ＣＮ)基が結合した基を包含する．より好ましいシアノアルキル基は，1〜6個の炭素原子を有する「低級シアノアルキル」基である．このような低級シアノアルキル基の例には，シアノメチル，シアノプロピル，シアノエチルおよびシアノブチルが包含される．「シクロアルキル」の語は，3〜12個の炭素原子を有する飽和炭素環基を包含する．より好ましいシクロアルキル基は3〜約8個の炭素原子を有する「低級シクロアルキル」基である．このような基の例にはシクロプロピル，シクロブチル，シクロペンチルおよびシクロヘキシルがある．「シクロアルケニル」の語は3〜10個の炭素原子を有する不飽和環状基を意味する．より好ましいシクロアルケニル基は約5〜約8個の炭素原子を有する「低級シクロアルケニル」基である．このような基の例にはシクロブテニル，シクロペンテニル，シクロヘキセニルおよびシクロヘプテニルがある．「アリール」の語は，単独または組合わせて用いられ，1，2または3個の環を含有し，それらが互いに懸垂様式で結合しているかまたは融合している炭素環芳香族系を意味する．「アリール」の語には芳香族基，たとえばフェニル，ナフチル，テトラヒドロナフチル，インダンおよびビフェニルが包含される．このようなアリール基は，置換可能位置がハロ，アルキルチオ，アルキルスルフィニル，アルキル，シアノ，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキルおよびハロアルコキシから選択される1または2以上の置換基で置換されていてもよい．「ヘテロ環」および「ヘテロシクロ」の語は，飽和，部分飽和および不飽和ヘテロ原子含有環形成基を包含し，ヘテロ原子は窒素，硫黄および酸素から選択できる．飽和ヘテロ環基の例には，1〜4個の窒素原子を含有する飽和3〜6員のヘテロ単環(たとえば，ピロリジニル，イミダゾリジニル，ピペリジノ，ピペラジニル等]，1〜2個の酸素原子および1〜3個の窒素原子を含有する飽和3〜6員のヘテロ単環基(たとえば，モルホリニル等)，1〜2個の硫黄原子および1〜3個の窒素原子を含有する飽和3〜6員のヘテロ単環基(たとえば，チアゾリジニル等)が包含される．部分飽和ヘテロ環基の例には，ジヒドロチオフェン，ジヒドロピラン，ジヒドロフランおよびジヒドロチアゾールが包含される．「ヘテロアリール」の語は不飽和ヘテロ環基を包含する．「ヘテロアリール」基とも呼ばれる不飽和ヘテロ環基の例には，1〜4個の窒素原子を含有する不飽和3〜6員のヘテロ単環基，たとえば，ピロリル，ピロリニル，イミダゾリル，ピラゾリル，2-ピリジル，3-ピリジル，4-ピリジル，ピリミジル，ピラジニル，ピリダジニル，トリアゾリル(たとえば，4Ｈ-1,2,4-トリアゾリル，1Ｈ-1,2,3-トリアゾリル，2Ｈ-1,2,3-トリアゾリル等]，テトラゾリル(たとえば，1Ｈ-テトラゾリル，2Ｈ-テトラゾリル等]など，1〜5個の窒素原子を含有する不飽和縮合ヘテロ環基，たとえば，インドリル，イソインドリル，インドリジニル，ベンゾイミダゾリル，キノリル，イソキノリル，インダゾリル，ベンゾトリアゾリル，テトラゾロピリダジニル(たとえば，テトラゾロ[1,5-b]ピリダジニル等]など，酸素原子を含有する不飽和3〜6員のヘテロ単環基，たとえば，ピラニル，2-フリル，3-フリル等，硫黄原子を含有する不飽和3〜6員のヘテロ単環基，たとえば2-チエニル，3-チエニル等，1〜2個の酸素原子および1〜3個の窒素原子を含有する不飽和3〜6員のヘテロ単環基，たとえばオキサゾリル，イソキサゾリル，オキサジアゾリル(たとえば，1,2,4-オキサジアゾリル，1,3,4-オキサジアゾリル，1,2,5-オキサジアゾリル等)など，1〜2個の酸素原子および1〜3個の窒素原子を含有する不飽和縮合ヘテロ環基(たとえば，ベンゾオキサゾリル，ベンゾオキサジアゾリル等)，1〜2個の硫黄原子および1〜3個の窒素原子を含有する不飽和3〜6員のヘテロ単環基，たとえばチアゾリル，チアジアゾリル(たとえば，1,2,4-チアジアゾリル，1,3,4-チアジアゾリル，1,2,5-チアジアゾリル等]など，1〜2個の硫黄原子および1〜3個の窒素原子を含有する不飽和縮合ヘテロ環基(たとえば，ベンゾチアゾリル，ベンゾチアジアゾリル等)などがある．この語にはまたヘテロ環基がアリール基と融合した基も包含される．このような融合二環性基の例には，ベンゾフラン，ベンゾチオフェン等が包含される．上記「ヘテロ環基」は，置換可能位置がハロ，アルキルチオ，アルキルスルフィニル，アルキル，シアノ，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキルおよびハロアルコキシから選択される1または2個以上の置換基で置換されていてもよい．より好ましいヘテロアリール基には5〜6員のヘテロアルール基が包含される．「ヘテロシクロアルキル」の語はヘテロ環で置換されたアルキル基を意味する．より好ましいヘテロシクロアルキル基は1〜6個の炭素原子および1個のヘテロ環基を有する「低級ヘテロシクロアルキル」基である．このような基の例にはピロリジニルメチルがある．「ヘテロアリールアルキル」の語は，ヘテロアリールで置換されたアルキル基を意味する．より好ましいヘテロアリールアルキル基は1〜6個の炭素原子および1個のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールアルキル」基である．このようなヘテロアリールアルキル基の例には，たとえばピリジルメチルおよびチエニルメチルがある．「アルキルチオ」の語は2価の硫黄原子に結合した1〜約10個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル基を含む基を意味する．より好ましいアルキルチオ基は1〜6個の炭素原子のアルキル基を有する「低級アルキルチオ」基である．このような低級アルキルチオ基の例にはメチルチオ，エチルチオ，プロピルチオ，ブチルチオおよびヘキシルチオがある．「アルキルチオアルキル」の語はアルキル基に結合したアルキルチオ基を意味する．より好ましいアルキルチオアルキル基は1〜6個の炭素原子および上述のアルキルチオ基を有する「低級アルキルチオアルキル」基である．このような基の例にはメチルチオメチルがある．「アリールチオ」の語は2価の硫黄原子に結合したアリール基を含有する基，たとえばフェニルチオ基を意味する．「アリールチオアルキル」の語は，アルキル基に結合したアリールチオ基を意味する．より好ましいアリールチオアルキル基は，1〜6個の炭素原子のアルキル基，および上述のアリールチオ基を有する「低級アリールチオアルキル」基である．このような基の例には，フェニルチオメチルが包含される．「アルキルスルフィニル」の語は2価の-Ｓ(=Ｏ)-基に結合した1〜10個の炭素原子の直鎖状または分岐状アルキル基を含有する基を意味する．より好ましいアルキルスルフィニル基は1〜6個の炭素原子を有する「低級アルキルスルフィニル」基である．このような低級アルキルスルフィニル基の例にはメチルスルフィニル，エチルスルフィニル，ブチルスルフィニルおよびヘキシルスルフィニルがある．「スルホニル」の語は単独で用いられてもまたアルキルスルホニルのように他の語と連結して用いられても，いずれも2価の基-ＳＯ2-を意味する．「アルキルスルホニル」はスルホン基に結合したアルキル基を包含し，この場合アルキルは上に定義した通りである．より好ましいアルキルスルホニル基は1〜6個の炭素原子を有する「低級アルキルスルホニル」基である．このような低級アルキルスルホニル基の例にはメチルスルホニル，エチルスルホニルおよびプロピルスルホニルが包含される．「アルキルスルホニル」基はさらに1または2個以上のハロ原子たとえばフルオロ，クロロまたはブロモで置換され「ハロアルキルスルホニル」基を提供してもよい．より好ましいハロアルキルスルホニル基は，上述の低級アルキルスルホニル基に1または2個以上のハロ原子が結合した「低級ハロアルキルスルホニル」基である．このような低級ハロアルキルスルホニル基の例にはフルオロメチルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニルおよびクロロメチルスルホニルが包含される．「アリールスルホニル」の語はスルホニル基に結合した上述のアリール基を包含する．このような基の例にはフェニルスルホニルがある．「スルファミル」，「アミノスルホニル」および「スルホンアミジル」の語は，ＮＨ2Ｏ2Ｓ-を意味する．「アシル」の語は有機酸からヒドロキシルを取り去った後の残基によって提供される基を意味する．このようなアシル基の例には，ホルミル，アルカノイルおよびアロイル基が包含される．「カルボキシ」もしくは「カルボキシル」の語は，単独で用いられても，また「カルボキシアルキル」のように他の語とともに用いられても，-ＣＯ2Ｈを意味する．「カルボニル」の語は，単独で用いられても，また「アルコキシカルボニル」のように他の語とともに用いられても，-(Ｃ=Ｏ)-を意味する．「アルコキシカルボニル」の語は酸素原子を介してカルボニル基に結合した上述のアルコキシ基を含有する基を意味する．好ましい「低級アルコキシカルボニル」は1〜6個の炭素原子を有するアルコキシ基を包含する．このような「低級アルコキシカルボニル」エステル基の例には，置換または非置換メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニルおよびヘキシルオキシカルボニルがある．「アラールキル」の語は，アリール置換アルキル基を意味する．好ましいアラールキル基は1〜6個の炭素原子を有するアルキル基に結合したアリール基を有する「低級アラールキル」基である．このような基の例には，ベンジル，ジフェニルメチル，トリフェニルメチル，フェニルエチルおよびジフェニルエチルが包含される．上述のアラールキル中のアリールは，置換可能な位置がハロ，アルキルチオ，アルキルスルフィニル，アルキル，シアノ，ハロアルキル，ヒドロキシル，アルコキシ，ヒドロキシアルキおよびハロアルコキシから選択される1もしくは2以上の置換基で置換されていてもよい．ベンジルおよびフェニルメチルの語は同義語である．「アルキルカルボニル」，「アリールカルボニル」および「アラールキルカルボニル」の語は，酸素原子を介してカルボニル基に結合したそれぞれ上述のアルキル，アリールおよびアラールキル基を有する基を包含する．より好ましいアルキルカルボニル基は1〜6個の炭素原子を有する「低級アルキルカルボニル」基である．このような基の例にはメチルカルボニルおよびエチルカルボニルがある．より好ましいアラールキルカルボニル基は1〜6個の炭素原子を有するアルキル基に結合したアリール基を有する「低級アラールキルカルボニル」基である．このようなアラールキルカルボニル基の例にはベンジルカルボニルが包含される．アリールカルボニル基の例はフェニルカルボニルである．「アルコキシカルボニルアルキル」の語は，アルキル基に置換した上述の定義の「アルコキシカルボニル」を有する基を包含する．より好ましいアルコキシカルボニルアルキル基は，1〜6個の炭素原子に結合した上に定義された低級アルコキシカルボニル基を有する「低級アルコキシカルボニルアルキル」である．このような低級アルコキシカルボニルアルキル基の例にはメトキシカルボニルメチルがある．「ハロアルキルカルボニル」の語はカルボニル基に結合した上述のハロアルキル基を有する基を意味する．より好ましい基は上述の低級ハロアルキル基がカルボニル基に結合している「低級ハロアルキルカルボニル」基である．「カルボキシアルキル」の語は，アルキル基に結合した上述の定義のカルボキシ基を有する基を包含する．アルカノイル基は置換されていても非置換でもよく，たとえばホルミル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，イソブタノイル，バレリル，イソバレリル，ピバロイル，ヘキサノイル等である．「ヘテロアラールキル」の語はヘテロアリール置換アルキル基を意味する．より好ましいヘテロアラールキル基は1〜6個の炭素原子に結合した5〜6員のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアラールキル」基である．このような基の例には，ピリジルメチル，キノリルメチル，チエニルメチル，フリルエチルおよびキノリルエチルが包含される．上記ヘテロアラールキルにおけるヘテロアリールはさらにハロ，アルキル，アルコキシ，ハロアルキルおよびハロアルコキシで置換されていてもよい．「アリールオキシ」の語は酸素原子に結合した上記定義のアリール基を意味する．このような基の例にはフェノキシがある．「ヘテロアリールオキシ」の語は酸素基に結合した上述の定義のヘテロアリール基を意味する．より好ましいヘテロアリールオキシ基は，5〜6員のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールオキシ」基である．「アラールコキシ」の語は酸素原子を介して他の基に結合するオキシ含有アラールキル基を意味する．「アラールコキシアルキル」の語はアルキル基に結合した1もしくは2個以上のアラールコキシ基を有しモノアラールキルオキシアルキルおよびジアラールキルオキシアルキル基を形成したアルキル基を意味する．「アラールコキシ」または「アラールコキシアルキル」基はさらにその基のアリール環部分が置換されていてもよい．より好ましいアラールコキシアルキル基は1〜6個の炭素原子に結合したアルコキシを有する「低級アラールコキシアルキル」である．低級アラールコキシアルキル基の例にはベンジルオキシメチルがある．「シクロアルキルチオ」の語は2価の硫黄原子に結合した3〜約10個の炭素原子のシクロアルキル基を含有する基を包含する．より好ましいシクロアルキルチオ基は4〜6個の炭素原子のシクロアルキル基を有する「低級シクロアルキチオ」基である．このような低級シクロアルキチオ基の例にはシクロブチルチオ，シクロペンチルチオおよびシクロヘキシルチオがある．「シクロアルキルチオアルキル」の語はアルキル基に結合した上述のシクロアルキルチオ基を含有する基を意味する．より好ましいシクロアルキルチオアルキル基は，4〜6個の炭素原子のシクロアルキル基と1〜6個の炭素原子のアルキル基を有する「低級シクロアルキルチオアルキル」基である．「シクロアルキルスルホニル」の語は，2価のスルホニル基に結合した3〜約10個の炭素原子のシクロアルキル基を含有する基を意味する．より好ましいシクロアルキルスルホニル基は4〜6個の炭素原子のシクロアルキル基を有する「低級シクロアルキルスルホニル」基である．このような低級シクロアルキルスルホニル基の例にはシクロブチルスルホニル，シクロペンチルスルホニルおよびシクロヘキシルスルホニルがある．「シクロアルキルスルホニルアルキル」の語はアルキル基に結合した上記シクロアルキルスルホニル基を含有する基を意味する．より好ましいシクロアルキルスルホニルアルキル基は4〜6個の炭素原子のシクロアルキル基および1〜6個炭素のアルキル基を有する「低級シクロアルキルスルホニルアルキル」基である．「シクロアルキルオキシ」の語は2価の酸素原子に結合した3〜約10個の炭素原子のシクロアルキル基を含有する基を意味する．より好ましいシクロアルキルオキシ基は4〜6個の炭素原子のシクロアルキル基を有する「低級シクロアルキルオキシ」基である．このような低級シクロアルキルオキシ基の例にはシクロブチルオキシ，シクロペンチルオキシおよびシクロヘキシルオキシがある．「シクロアルキルオキシアルキル」の語はアルキル基に結合した上述のシクロアルキルオキシ基を含有する基を意味する．より好ましいシクロアルキルオキシアルキル基は4〜6個の炭素原子のシクロアルキル基および1〜6個の炭素のアルキル基を有する「低級シクロアルキルオキシアルキル」基である．「ヘテロアリールチオ」の語は硫黄基に結合したヘテロアリール基を有する基を意味する．より好ましいヘテロアリールチオ基は5〜6員のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールチオ」基である．このような基の例には，2-フリルチオ，2-チエニルチオ，3-チエニルチオ，4-ピリジルチオおよび3-ピリジルチオが包含される．「ヘテロアリールアルキルチオ」の語はアルキルチオ基に結合したヘテロアリール基を有する基を意味する．より好ましいヘテロアリールアルキルチオ基は上述の低級アルキルチオ基に結合したヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールアルキルチオ」基である．このような基の例にはフリルメチルチオおよびキノリルメチルチオが包含される．「ヘテロアリールアルキルチオアルキル」の語は，ヘテロアリール基がアルキルチオ基に結合し，さらに硫黄原子を介してアルキル基に結合した基を意味する．より好ましいヘテロアリールアルキルチオアルキルは上述の低級ヘテロアリールアルキル基を有する「低級ヘテロアリールアルキルチオアルキル」基である．このような基の例にはフリルメチルチオメチルおよびキノリルメチルチオエチルが包含される．「ヘテロアリールチオアルキル」の語は，ヘテロアリール基が硫黄原子に結合し，さらに硫黄原子を介してアルキル基に結合した基を意味する．より好ましいヘテロアリールチオアルキル基は上述の低級ヘテロアリールチオ基を有する「低級ヘテロアリールチオアルキル」である．このような基の例にはチエニルチオメチルおよびピリジルチオヘキシルが包含される．「アラールキルチオ」の語は架橋する硫黄原子に結合したアラールキル基を有する基を意味する．より好ましいアラールキルチオ基は1〜6個の炭素原子に結合したアリール基を有する「低級アラールキルチオ」基である．このような基の例にはベンジルチオおよびフェニルエチルチオがある．「アラールキルチオアルキル」の語は架橋する硫黄原子を介してアルキル基に結合したアラールキル基を有する基を包含する．より好ましいアラールキルチオアルキル基は1〜6個の炭素原子に結合したアラールキルチオ基を有する「低級アラールキルチオアルキル」基である．このような基の例にはベンジルチオメチルおよびフェニルエチルチオメチルをがある．「ヘテロアリールオキシアルキル」の語は，酸素原子に結合しその酸素原子を介してさらにアルキル基に結合したヘテロアリール基を有する基を意味する．より好ましいヘテロアリールオキシアルキル基は5〜6員のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールオキシアルキル」基である．このような基の例にはフリルオキシエチル，ピリジルオキシメチルおよびチエニルオキシヘキシルが包含される．「アミノアルキル」の語はアミノ基で置換されたアルキル基を意味する．より好ましいアミノアルキル基は，1〜6個の炭素原子を有する「低級アミノアルキル」である．例には，アミノメチル，アミノエチルおよびアミノブチルがある．「アルキルアミノアルキル」の語は少なくとも1個のアルキル基で置換された窒素原子を有するアミノアルキル基を包含する．より好ましいアルキルアミノアルキル基は上述の低級アミノアルキル基に結合した1〜6個の炭素原子を有する「低級アルキルアミノアルキル」である．「アルキルアミノ」の語は1個または2個のアルキル基で置換されているアミノ基を意味する．より好ましいアルキルアミノ基は窒素原子に結合した1〜6個の炭素原子のアルキル基1個または2個を有する「低級アルキルアミノ」基である．適当な「アルキルアミノ」はモノまたはジアルキルアミノたとえばＮ-メチルアミノ，Ｎ-エチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジエチルアミノ等である．「アルキルアミノカルボニル」の語は，カルボニル基に結合した上述のアルキルアミノ基を包含する．より好ましいアルキルアミノカルボニル基はカルボニル基に結合した上述の低級アルキルアミノ基を有する「低級アルキルアミノカルボニル」である．このような基の例には，Ｎ-メチルアミノカルボニルおよびＮ，Ｎ-ジメチルカルボニルがある．「アリールアミノ」の語は1個または2個のアリール基で置換されているアミノ基を意味し，たとえばＮ-フェニルアミノである．「アリールアミノ」基はさらにその基のアリール環部分が置換されていてもよい．「Ｎ-アリールアミノアルキル」および「Ｎ-アリール-Ｎ-アルキルアミノアルキル」の語はそれぞれ1個のアリール基または1個のアリール基および1個のアルキル基で置換され，アルキル基に結合したアミノ基を有するアミノ基を意味する．より好ましいアリールアミノアルキル基は1〜6個の炭素原子に結合したアリールアミノ基を有する「低級アリールアミノアルキル」である．このような基の例にはＮ-フェニルアミノメチルおよびＮ-フェニル-Ｎ-メチルアミノメチルがある．「アミノカルボニル」の語は，式-Ｃ(=Ｏ)ＮＨ2のアミド基を意味する．「アルキルアミノカルボニルアルキル」の語はアルキル基に結合したアルキルアミノカルボニル基を意味する．より好ましい基は，1〜6個の炭素原子に結合した上述の低級アルキルアミノカルボニル基を有する「低級アルキルアミノカルボニルアルキル」である．「アリールオキシアルキル」の語は1個または2個以上のアリールオキシ基を有するアルキル基であり，アリール基は酸素原子に結合し，これがアルキル基に結合し，すなわちモノアリールオキシアルキルおよびジアリールオキシアルキル基を形成した基を意味する．より好ましいアリールオキシアルキル基は1〜6個の炭素原子に結合したアリールオキシ基を有する「低級アリールオキシアルキル」基である．例にはフェノキシメチルがある．「ヘテロアリールアルコキシ」の語はアルコキシ基に結合した1個または2個以上のヘテロ環基を有する基を意味する．より好ましいヘテロアリールアルコキシ基は5〜6員のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールアルコキシ」基である．このような基の例には2，3-チエニルメトキシ，2-，3-フリルメトキシおよび2-，3-，4-ピリジルメトキシがある．「ヘテロアリールアルコキシアルキル」の語はアルコキシ基に結合しさらにアルキル基に結合した1個または2個以上のヘテロ環基を有するアルキル基を意味する．より好ましいヘテロアリールアルコキシアルキル基は5〜6員のヘテロアリール基を有する「低級ヘテロアリールアルコキシアルキル」基である．このような基の例には，2-チエニルメトキシメチルがある．「アジドアルキル」の語はアジド基(-Ｎ3)により置換されたアルキル基を意味する．より好ましいアジドアルキル基は1〜6個の炭素原子を有する「低級アジドアルキル」である．この例にはアジドメチル，アジドエチルおよびアミノプロピルがある．
本発明は式Ｉの化合物の治療的有効量を少なくとも1種の医薬的に許容される担体，補助剤または希釈剤と配合してなる医薬組成物から構成される．
本発明はまた，患者の炎症または炎症関連疾患を処置する方法において，炎症もしくは疾患に罹患しているかまたは罹患しやすい患者に式Ｉの化合物の治療有効量を投与する方法から構成される．
式Ｉの化合物のファミリーにはそれらの医薬的に許容される塩も包含される．「医薬的に許容される塩」の語には，アルカリ金属塩の形成および遊離酸または遊離塩基の付加塩の形成に一般的に用いられる塩が包含される．それが医薬的に許容されるものである限り，塩の性質はとくに重要ではない．式Ｉの化合物の適当な医薬的に許容される酸付加塩は，無機酸または有機酸から調製することができる．この種の無機酸の例には塩酸，臭化水素酸，ヨウ化水素酸，硝酸，炭酸，硫酸およびリン酸がある．適当な有機酸は脂肪族，脂環族，芳香族，芳香族基置換脂肪族，異項環カルボン酸およびスルホン酸群から選択することが可能で，たとえば，ギ酸，酢酸，プロピオン酸，コハク酸，グリコール酸，グルコン酸，乳酸，リンゴ酸，酒石酸，クエン酸，アスコルビン酸，グルクロン酸，マレイン酸，フマール酸，ピルビン酸，アスパラギン酸，グルタミン酸，安息香酸，アントラニル酸，メシル酸，サリチル酸，ｐ-ヒドロキシ安息香酸，フェニル酢酸，マンデル酸，エンボン酸(パモエ酸)，メタンスルホン酸，エチルスルホン酸，ベンゼンルスルホン酸，パントテン酸，トルエンスルホン酸，2-ヒドロキシエタンスルホン酸，スルファニル酸，ステアリン酸，シクロヘキシルアミノスルホン酸，アルギン酸，β-ヒドロキシ酪酸，サリチル酸，ガラクタール酸およびガラクツロン酸である．式Ｉの化合物の適当な医薬的に許容される塩基付加塩には，アルミニウム，カルシウム，リチウム，マグネシウム，カリウム，ナトリウムおよび亜鉛から作成される金属塩またはＮ，Ｎ-ジベンジルエチレンジアミン，コリン，クロロプロカイン，ジエタノールアミン，エチレンジアミン，メグルミン(Ｎ-メチルグルカミン)およびプロカインから作成さる有機塩が包含される．これらの塩はすべて，式Ｉの相当する化合物から慣用の方法により，たとえば適切な酸または塩基を式Ｉの化合物と反応させることによって調製できる．
一般的合成操作
本発明の化合物は，以下の反応式I〜ＸIVの操作に従って合成することができる．この場合，Ｒ1〜Ｒ14の置換基は，さらに注釈のあるときを除いて，上記式Ｉ〜Ｖについて定義した通りである．
Figure 0003930560
反応式Ｉは，本発明の4,5-ジヒドロイミダゾール5および置換イミダゾール6の3工程製造を示す．工程1では，不活性溶媒たとえばトルエン，ベンゼンおよびキシレン中，アルキルアルミニウム試薬たとえばトリメチルアルミニウム，トリエチルアルミニウム，ジメチルアルミニウムクロリド，ジエチルアルミニウムクロリドの存在下に，置換ニトリル(Ｒ2ＣＮ)1と一級アミン(Ｒ1ＮＨ2)2の反応によりアミジン3が得られる．工程2においては，塩基たとえば炭酸水素ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸ナトリウム，炭酸水素カリウムまたは捕捉三級アミンたとえばＮ，Ｎ’-ジイソプロピルエチルアミンの存在下におけるアミジン3と2-ハロ-ケトン4(ＸはＢｒまたはＣｌである)の反応によって，4,5-ジヒドロイミダゾール5(Ｒ5はヒドロキシルであり，Ｒ6はヒドリドである)が得られる．この反応に適当な溶媒は，たとえばイソプロパノール，アセトンおよびジメチルホルムアミドである．この反応は約20℃〜約90℃の温度で実施することができる．工程3においては，4,5-ジヒドロイミダゾール5は酸触媒たとえば4-トルエンスルホン酸または鉱酸の存在下に脱水して，本発明の1,2-ジ置換イミダゾール6を形成させることができる．この脱水工程に適当な溶媒は，たとえばトルエン，キシレンおよびベンゼンである．トリフルオロ酢酸はこの脱水工程に溶媒および触媒として用いることができる．
場合により(たとえば，Ｒ3＝メチルまたはフェニルの場合)中間体5は容易には単離できない．反応は上述の条件下に進行して，目的のイミダゾールが直接得られる．
Figure 0003930560
反応式IIには，アミジン3の形成のための別法を示す．アミジン3はアミド7(一級アミン2の変換によって形成されるＲ2ＣＯＮＨＲ1)の2工程変換によっても得られる．工程1では，アミド7をハロゲン化試薬たとえばオキシ塩化リンで処置して相当するイミドイルクロリドに変換する．工程2においては，イミドイルクロリドをアンモニアで処理して所望のアミジン3を形成させる．さらに，アミジン3はまた，一級アミン8(たとえば，Ｒ2ＣＯＮＨ2)もしくはニトリル1(Ｒ2ＣＮ)を，それらの相当するイミノチオエーテルもしくはイミノエーテル(9，Ｘは，それぞれ硫黄および酸素である)に変換し，ついで，アミン2，Ｒ1ＮＨ2と反応させることによっても得られる．
Figure 0003930560
反応式IIIは，市販されていないある種の2-ハロ-ケトン12[反応式Ｉの化合物4，Ｘはブロモまたはクロロであり，Ｒ3は-ＣＨ2ＹＲ’(Ｙは酸素，硫黄または-ＮＨである)であり，Ｒ4はヒドリドである]を1,2-ジハロ-プロペン10から調製する2工程方法を示す．工程1においては2,3-ジクロロ-1-プロペン10を，アセトン中アルコール，アミンまたはメルカプタン(Ｒ’ＹＨ)と塩基たとえば炭酸カリウムの混合物に添加し，2-クロロプロペン11(Ｒ’はアルキルまたはアリール基であり，Ｙは酸素，窒素または硫黄原子である)を形成させる．工程2では，H.E. Morton & M.R. Leanna [Tet. Letters, 34, 4481 (1993)]により記載された方法によって，2-クロロプロペン11を2-ハロケトン12に変換する．
Figure 0003930560
反応式IVは，2-クロロプロペン14(反応式IIIの化合物11，Ｙは酸素である)の生成方法を示す．2-クロロ-2-プロペン-1-オル13を，アセトン中アルキル，アラールキルまたはヘテロアラールキルハライド(ＸＲ’)と塩基たとえば炭酸カリウムの混合物に添加し，2-クロロプロペン14を形成させる．
別法として，2-クロロプロペン14は相当する2,3-ジクロロ-1-プロペン10から(反応式III)適当な溶媒中で金属アルコキシドと反応させることによっても生成させることができる．メタノール中ナトリウムメトキシドはこのようなアルコキシドおよび溶媒の一例である．
Figure 0003930560
反応式Ｖは，本発明の1,2-ジアリールイミダゾール20の3工程製造を示す．工程1においては，置換ベンゾニトリル15を，アルキルアルミニウム試薬たとえばトリメチルアルミニウム，トリエチルアルミニウム，ジメチルアルミニウムクロリド，ジエチルアルミニウムクロリドの存在下に置換アニリン16と反応させてアミジン17を得る．工程2においては，塩基，たとえば炭酸水素ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸ナトリウム，炭素水素カリウムもしくは捕捉三級アミンたとえばＮ，Ｎ’-ジイソプロピルエチルアミンの存在下におけるアミジン17とハロケトン18(反応式Ｉの化合物4，ＸはＢｒまたはＣｌ，Ｒ4はヒドリドである)の反応により，1,2-ジアリール-4,5-ジヒドロ-イミダゾール19を得る．この反応に適当な溶媒の例には，イソプロパノール，アセトンおよびジメチルホルムアミドがある．この反応は約20℃〜約90℃の温度で行うことができる．工程3においては1,2-ジアリール-4,5-ジヒドロ-イミダゾール19を，酸触媒たとえば4-トルエンスルホン酸の存在下に脱水して，本発明の1,2-ジアリールイミダゾール20を生成させることができる．この脱水工程に適当な溶媒は，たとえばトルエン，キシレンおよびベンゼンである．トリフルオロ酢酸はこの脱水工程に溶媒および触媒として用いることができる．
場合により(たとえば，Ｒ3がメチルまたはフェニルの場合)中間体19は容易には単離できない．反応は上述の条件下に進行し，目的のイミダゾール20が直接得られる．
Figure 0003930560
反応式VIは，ベンジルオキシ保護イミダゾール21からおよび4-カルボアルコキシイミダゾール23からの4-ヒドロキシメチルイミダゾール22および4-ホルミル-イミダゾール23の生成を示す．工程1においては，たとえば硝酸第二セリウムアンモニウムにより，21の4-メトキシベンジル基を酸化的に脱保護してヒドロキシメチルイミダゾール22を得る．別法として，23のアルコキシカルボニル基をヒドロキシメチル基に還元することもできる．適当な還元剤には水素化ホウ素リチウムが包含される．工程2においては，ヒドロキシメチルイミダゾール22を，たとえばクロロクロム酸ピリジニウムによって酸化し，4-ホルミル-イミダゾール24を得る．
Figure 0003930560
反応式VIIは，4-ホルミル-イミダゾール24からの4-ジフルオロメチル-イミダゾール25の生成を示す．4-ホルミル-イミダゾール24を既知の試薬たとえばＳＦ4または三フッ化ジエチルアミノ硫黄(ＤＡＳＴ)を用いる直接フッ素化により所望の4-ジフルオロメチル-イミダゾール25に変換する．この反応の考察および代表的な操作については，たとえばOrganic Reactions, 34, 319 (1987), Organic Reactions, 35, 513 (1988), Organic Reactions, 21, 319 (1974), Chem. Soc.Reviews, 16, 381 (1987)を参照されたい．別法として，イミダゾール25は24のヒドラゾンをＮ-ブロモスクシンイミド／ピリジニウムポリ(フッ化水素)と反応させることによっても合成できる．この変換はOlahと共同研究者によって開発された(Synlett, 594, 1990)．
Figure 0003930560
反応式VIIIは，4-ホルミルイミダゾール24の4-シアノイミダゾール26への変換を示す．4-ホルミル-イミダゾール24は文献記載の操作[たとえばChem. Letters, 773 (1984), Synthesis, 510 (1984), Tetrahedron Lett., 1781 (1976), Synthesis, 739 (1981), Synth. Communications, 18, 2179 (1988), Bull. Chem. Soc.Japan, 54, 1579 (1981), Synthesis, 201 (1985), Synthesis, 190 (1982), Synthesis, 56 (1979)およびそれらに引用された参照文献参照]に従って，目的のニトリル誘導体26に変換される．
Figure 0003930560
反応式IXは，4-ホルミル-イミダゾール24から2工程で合成できる他の1,2-ジアリールイミダゾールを示す．工程1においては，4-ホルミル-イミダゾール24をグリニャール試薬(ＲＭｇＢｒ)の添加によってカルビノール誘導体(Ｒはアラールキルまたはアルキル)に変換する．工程2においてはヒドロキシ誘導体27を，好ましくは少量の酸(たとえば，酢酸または塩酸水溶液)の存在下に接触水素化(たとえば，Ｐｄ/ＣまたはＰｔ/Ｃを使用)によって還元し，アルキルまたはアラールキル誘導体28を生成させる．別法により，ヒドロキシ誘導体27の酸化(たとえばクロロクロム酸ピリジニウムの使用)によりケトン29が合成される．
Figure 0003930560
合成反応式Ｘは，相当するメチルスルホン30から，スルホンアミド抗炎症薬31の製造に用いられる3工程操作およびフルオロメチルスルホン抗炎症薬32の製造に用いられる2工程操作を示す．工程1においては，メチルスルホン30のＴＨＦ溶液を-78℃で塩基，たとえばアルキルリチウム試薬，リチオアミドおよびグリニャール試薬で処理する．このような塩基の例には，ｎ-ブチルリチウム，メチルリチウム，リチウムジイソプロピルアミド(ＬＤＡ)，ブチルマグネシウムクロリド，フェニルマグネシウムブロミドおよびメチルマグネシウムクロリドが包含される．工程2においては，工程1において生成したアニオンを，有機ボランたとえばトリエチルボラン，トリブチルボラン等と−78℃で処理し，ついで周囲温度まで加温したのち還流下に撹拌する．ホウ素化学法の別法としては，室温におけるたとえばハロアルキルトリアルキルシランによるアルキル化，ついでシリルアルキル除去剤による処理がある．このようなハロアルキルトリアルキルシランの例には，トリメチルシリルメチルハライドたとえば(ヨードメチル)トリメチルシランおよび(クロロメチル)トリメチルシランが包含される．適当なシリルアルキル除去剤には，フルオリドイオンを生成する化合物がある．このような化合物の例には，アルキルアンモニウムフルオリドおよびフッ化セシウムが包含される．テトラブチルアンモニアフルオリド(ＴＨＦ中1Ｍ)が好ましい．スルホンの脱プロトン化は約−70℃〜約25℃の温度範囲，好ましくは約0℃の温度で有利に行われる．シリルアルキルスルホンの形成は約0℃〜約35℃の温度範囲，好ましくは約20℃で行うのが便利である．工程3においては，酢酸ナトリウムの水溶液およびヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸を添加して，本発明の相当するスルホンアミド抗炎症薬薬31を得る．別法として，工程1において生成させたアニオン溶液を0℃まで加温し，Ｎ-フルオロジベンゼンスルホンアミドで処理して本発明の相当するフルオロメチルスルホン抗炎症薬32を得る．
Figure 0003930560
本発明の1-フェニル-2-ヘテロシクロイミダゾール37は，反応式ＸＩに示す以下の一般的合成方法に従って合成される．置換ヘテロシクロニトリル33と，アルキルアルミニウム試薬たとえばトリメチルアルミニウム，トリエチルアルミニウム，ジメチルアルミニウムクロリド，ジエチルアルミニウムクロリドの存在下における置換アニリン34(Ｒbはアリールおよびヘテロアリール基について上に定義された通りである)との反応によりアミジン35が得られる．アミジン35の，塩基たとえば炭酸水素ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸ナトリウム，炭酸水素カリウムまたはＮ，Ｎ-ジイソプロピルエチルアミンの存在下における2-ハロ-ケトン誘導体18(Ｘ’=ＢｒまたはＣｌ)との反応によってアルキル化生成物36が得られる．この反応に適当な溶媒の例にはｉ-プロパノール，アセトンおよびジメチルホルムアミドがある．この反応は20〜90℃で行うことができる．中間体36は酸触媒たとえば4-トルエンスルホン酸の存在下に脱水し，目的の1,2-ジアリールイミダゾール37を得ることができる．この脱水工程に適当な溶媒には，たとえばトルエン，キシレンおよびベンゼンがある．別法として，トリフルオロ酢酸を溶媒および触媒の両者として，この脱水工程に使用することができる．
Figure 0003930560
反応式ＸIIは，ニトロ化合物38からスルホニルアニリン39を形成する2工程法を示す．工程1においては，4-メチルチオ-ニトロベンゼン38を，酸化試薬たとえば過酸化水素，Oxone(登録商標)またはＭＣＰＢＡによってスルホンに酸化する．工程2においては，4-メチルスルホニル-ニトロベンゼンを相当するアニリン39に還元する．
Figure 0003930560
合成反応式ＸIIIは4-アルキルチオアニリン40から1-アリール-2-ピリジル-イミダゾール44を形成する別法を記述する．置換シアノピリジン33(Ｒaはアリールおよびヘテロアリール基について上に定義した通りである)をアルキルアルミニウム試薬たとえばトリメチルアルミニウム，トリエチルアルミニウム，ジメチルアルミニウムクロリド，ジエチルアルミニウムクロリドの存在下に置換アニリン40と反応させることによりアミジン41が得られる．別法として，アミジン41はアニリン40を最初に適当な塩基，ついでニトリル33と反応させて合成することもできる．適当な塩基の例には水素化ナトリウム，ナトリウムメトキシド，ｎ-ブチルリチウムおよびリチウムジイソプロピルアミドがある．これらの反応は，たとえばジメチルスルホキシド，テトラヒドロフラン，ジメトキシエタンおよびメタノール等のような溶媒中で進行させることができる．アミジン41の，塩基たとえば炭酸水素ナトリウム，炭酸カリウム，炭酸ナトリウム，炭酸水素カリウムまたはＮ，Ｎ-ジイソプロピルエチルアミンの存在下における2-ハロ-ケトン誘導体18(Ｘ’=ＢｒまたはＣｌ)との反応によりアルキル化生成物42が得られる．この反応に適当な溶媒の例にｉ-プロパノール，アセトンおよびジメチルホルムアミドがある．この反応は20〜90℃で行うことができる．中間体42を酸触媒たとえば4-トルエンスルホン酸の存在下に脱水すると1-(4-アルキルチオ)アリール-2-ピリジルイミダゾール43が得られる．この脱水工程に適当な溶媒はたとえばトルエン，キシレンおよびベンゼンである．アルキルチオ43を酸化剤たとえば過酸化水素，Oxone(登録商標)またはＭＣＰＢＡで酸化するとスルホン44が得られる．
Figure 0003930560
反応式ＸIV(式中，Ｘは脱離基たとえばハロである)は，相当する1-フェニルイミダゾール45からスルホンおよびスルホンアミド46を形成する方法を示す．すなわち，45を塩基たとえばブチルリチウムで処理し，ついで二酸化硫黄および置換アルキルまたはアミンを添加すると，相当するスルホンまたはスルホンアミド46が生成する(Ｒaはアルキルまたはアミノである)．
以下の実施例は，式Ｉ〜Ｖの化合物の製造方法の詳細な説明を包含する．これらの詳細な説明は，本発明の範囲内に包含され，本発明の一部を構成する上述の一般的合成方法を例示するものである．これらの詳細な説明は例示の目的で提供されるものであり，、本発明の範囲の限定を意図するものではない．とくに他の指示がない限り，部はすべて重量部であり，温度は摂氏で表示される．すべての化合物が，それらのアサインされた構造と一致するＮＭＲスペクトルを示した．一部の化合物では，アサインされた構造を核オーバーハウザー効果(ＮＯＥ)試験によって確認した．
例1
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール
工程1：4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(7g，41ミリモル)のトルエン(400ml)中懸濁液に，トリメチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，30.5ml，61ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．4-クロロベンゾニトリル(11.3g，82ミリモル)のトルエン(200ml)中溶液を10分を要して添加し，反応混合物を80〜85℃に加熱した．16時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過したのち，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサン／エーテルの混合物(2/1，1000ml)と攪拌した．中間体をろ過し，さらに，ヘキサン／エーテルの混合物(2/1)で洗浄した．淡黄色の固体，4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(10.93g，86％)はさらに精製することなく次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)191℃．元素分析：Ｃ14Ｈ13Ｎ2ＳＯ2Ｃｌとして，計算値；Ｃ，54.46，Ｈ，4.24，Ｎ，9.07．分析値；Ｃ，54.42，Ｈ，4.30，Ｎ，9.07．
工程2：2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程1からの4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(8g，26ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(4.36g，52ミリモル)のイソプロパノール(240ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロ酢酸(5.4ml，52ミリモル)を添加した．反応混合物を75〜80℃に24時間加熱したのち溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水洗した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(16.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル，55/45)によって精製すると，純粋な2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(6.7g，62％)が白色の固体として得られた．
元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ2ＳＯ3ＣｌＦ3として，計算値；Ｃ，48.75，Ｈ，3.37，Ｎ，6.69．分析値；Ｃ，48.56，Ｈ，3.22，Ｎ，6.51．
例2
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール
例1からの2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(6.2g，15.4ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.9g，4.7ミリモル)のトルエン(300ml)中混合物を，84時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチル(1/1)を使用して精製すると，純粋な2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール(4.21g，71％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)183℃．元素分析：Ｃ17Ｈ12Ｎ2ＳＯ2Ｆ3Ｃｌとして，計算値；Ｃ，50.94，Ｈ，3.02，Ｎ，6.99．分析値；Ｃ，50.64，Ｈ，3.03，Ｎ，6.85．
例3
Figure 0003930560
1-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール
工程1：4-メチルスルホニル-Ｎ-[4-クロロ-フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-フルオロアニリン(4ml，40ミリモル)のトルエン(120ml)中懸濁液に，トリメチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，21ml，42ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，3時間攪拌した．4-(メチルスルホニル)ベンゾニトリル(7.65g，40ミリモル)のメチレンクロリド(100ml)中溶液を10分を要して添加し，反応混合物を70〜75℃に加熱した．48時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過したのち，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた粗中間体(7.7g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル，25/75)で精製すると，4-メチルスルホニル-Ｎ-[4-クロロフェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(4.1g，35％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)182℃．元素分析：Ｃ14Ｈ13Ｎ2ＳＯ2Ｆとして，計算値；Ｃ，57.52，Ｈ，4.48，Ｎ，9.58，Ｓ，10.97．分析値；Ｃ，57.37，Ｈ，4.69，Ｎ，9.21，Ｓ，10.69．
工程2：1-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-ｌＨ-イミダゾールの製造
工程1からの4-メチルスルホニル-Ｎ-[4-クロロフェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(1g，3.42ミリモル)と炭酸水素ナトリウム(575mg，6.85ミリモル)のイソプロパノール(30ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(5g，25ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜90℃に24時間加熱したのち溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し水洗した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(2.34g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル，1/1)によって精製すると，1-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(650mg，47％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)209℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ2ＳＯ3Ｆ4として，計算値；Ｃ，50.75，Ｈ，3.51，Ｎ，6.96．分析値；Ｃ，51.11，Ｈ，3.86，Ｎ，6.57．
例4
Figure 0003930560
1-(4-フルオロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール
1-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(例3，770mg，1.9ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(88mg)のトルエン(80ml)中混合物を20時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物(520mg)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチル(1/1)を使用して精製すると，純粋な1-(4-フルオロフェニル)-2-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール(328mg，44％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)183℃．元素分析：Ｃ17Ｈ12Ｎ2ＳＯ2Ｆ4として，計算値；Ｃ，53.13，Ｈ，3.15，Ｎ，7.29．分析値；Ｃ，53.20，Ｈ，3.22，Ｎ，7.18．
例5
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(240mg，0.78ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(131mg，1.56ミリモル)のイソプロパノール(20ml)中混合物に過剰のクロロアセトン(1.5ml)を添加した．反応混合物を72時間，還流加熱したのち，溶々媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(370mg)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル，25/75)によって精製すると，純粋な2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール(160mg，67％)が得られた．
融点(ＤＳＣ)166℃．元素分析：Ｃ17Ｈ15Ｎ2ＳＯ2Ｃｌとして，計算値；Ｃ，58.87，Ｈ，4.36，Ｎ，8.08．分析値；Ｃ，58.78，Ｈ，4.62，Ｎ，7.99．
例6
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(400mg，1.29ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(216mg，2.59ミリモル)のイソプロパノール(25ml)中混合物に，2-ブロモアセトフェノン(780mg，3.87ミリモル)を添加した．反応混合物を55℃に20時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(1.2g)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上，トルエン／酢酸エチル(75/25)を用いて精製すると，純粋な2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール(300mg，57％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)202℃．元素分析：Ｃ22Ｈ17Ｎ2ＳＯ2Ｃｌとして，計算値；Ｃ，63.78，Ｈ，4.28，Ｎ，6.76，Ｓ，7.74．分析値；Ｃ，63.69，Ｈ，4.11，Ｎ，6.68，Ｓ，7.65．
例7
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-(フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(400mg，1.29ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(216mg，2.59ミリモル)のイソプロパノール(25ml)中混合物に，2-クロロ-4'-フルオロアセトフェノン(670mg，3.87ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜85℃に48時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(800mg)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル1/1)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)4-(フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(200mg，36％)が淡黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)180℃．元素分析：Ｃ22Ｈ16Ｎ2ＳＯ2ＦＣｌとして，計算値；Ｃ，61.90，Ｈ，3.78，Ｎ，6.56，Ｓ，7.51．分析値；Ｃ，61.92，Ｈ，3.74，Ｎ，6.43，Ｓ，7.62．
例8
Figure 0003930560
4-(4-ブロモフェニル)-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(400mg，1.29ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(216mg，2.59ミリモル)のイソプロパノール(30ml)中混合物に，2,4'-ジブロモアセトフェノン(720mg，2.58ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜85℃に18時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(810mg)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)によって精製すると，4-(4-ブロモフェニル)-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(400mg，64％)が淡黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)145〜48℃．元素分析：Ｃ22Ｈ16Ｎ2ＳＯ2ＢｒＣｌとして計算値；Ｃ，54.17，Ｈ，3.31，Ｎ，5.74，Ｓ，6.57．分析値；Ｃ，54.41，Ｈ，3.33，Ｎ，5.50，Ｓ，6.52．
例9
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(2-ナフチル)-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(400mg，1.29ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(216mg，2.59ミリモル)のイソプロパノール(30ml)中混合物に，2-ブロモ-2'-アセトフェノン(970mg，3.89ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜85℃に20時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(1.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(2-ナフチル)-1Ｈ-イミダゾール(318mg，54％)が淡黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)204〜206℃．元素分析：Ｃ26Ｈ19Ｎ2ＳＯ2Ｃｌとして計算値；Ｃ，68.04，Ｈ，4.17，Ｎ，6.10，Ｓ，6.99．分析値；Ｃ，67.65，Ｈ，4.19，Ｎ，5.96，Ｓ，7.10．
例10
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(700mg，2.24ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(376mg，4.48ミリモル)のイソプロパノール(25ml)中混合物に，4-(トリフルオロメトキシ)フェナシルブロミド(950mg，3.36ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜85℃に22時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)により精製すると，2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(467mg，42％)が淡黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)95〜97℃．元素分析：Ｃ23Ｈ16Ｎ2ＳＯ3Ｆ3Ｃｌとして，計算値；Ｃ，56.05，Ｈ，3.27，Ｎ，5.68，Ｓ，6.51．分析値；Ｃ，55.90，Ｈ，3.04，Ｎ，5.62，Ｓ，6.74．
例11
Figure 0003930560
2,4-ビス(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(700mg，2.24ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(376mg，4.48ミリモル)のイソプロパノール(30ml)中混合物に，4-クロロフェナシルブロミド(1.05g，4.48ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜85℃に18時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解して，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)により精製すると，2,4-ビス(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(545mg，55％)が淡黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)169〜171℃．元素分析：Ｃ22Ｈ16Ｎ2ＳＯ2Ｃｌ2として，計算値；Ｃ，59.60，Ｈ，3.64，Ｎ，6.32，Ｓ，7.23．分析値；Ｃ，59.86，Ｈ，3.80，Ｎ，6.10，Ｓ，7.27．
例12
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(700mg，2.24ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(376mg，4.48ミリモル)のイソプロパノール(35ml)中混合物に，3-クロロフェナシルブロミド(1.05g，4.48ミリモル)を添加した．反応混合物を80〜85℃に18時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解して，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(525mg，53％)が淡黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)156〜159℃．元素分析：Ｃ22Ｈ16Ｎ2ＳＯ2Ｃｌ2として，計算値；Ｃ，59.60，Ｈ，3.69，Ｎ，6.32，Ｓ，7.23．分析値；Ｃ，59.43，Ｈ，3.59，Ｎ，6.15，Ｓ，7.16．
例13
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(700mg，2.24ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(376mg，4.48ミリモル)のイソプロパノール(50ml)中混合物に，4-メトキシフェナシルブロミド(1.03g，4.48ミリモル)を添加した．反応混合物を75〜80℃に20時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(695mg，71％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)110〜113℃．元素分析：Ｃ23Ｈ19Ｎ2ＳＯ3Ｃｌとして，計算値；Ｃ，62.94，Ｈ，4.36，Ｎ，6.38，Ｓ，7.30．分析値；Ｃ，62.54，Ｈ，4.43，Ｎ，6.17，Ｓ，7.15．
例14
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(700mg，2.24ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(376mg，4.48ミリモル)のイソプロパノール(30ml)中混合物に，3-フルオロフェナシルブロミド(0.97g，4.48ミリモル)を添加した．反応混合物を75〜80℃に18時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル6/4)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(481mg，50％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)194〜196℃．元素分析：Ｃ22Ｈ16Ｎ2ＳＯ2ＦＣｌとして，計算値；Ｃ，61.90，Ｈ，3.78，Ｎ，6.56，Ｓ，7.51．分析値；Ｃ，61.71，Ｈ，3.59，Ｎ，6.42，Ｓ，7.69．
例15
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[(4-クロロフェノキシ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
工程1：1-(4-クロロフェノキシ)-2-クロロ-2-プロペンの製造
4-クロロフェノール(6.1g，47.4ミリモル)と炭酸カリウム(13.1g，94.7ミリモル)のアセトン(200ml)中混合物に，2,3-ジクロロプロペン(6.6ml，71ミリモル)を添加した．反応混合物を48時間還流加熱したのち，反応混合物を冷却し，ろ過した．残留物をさらにアセトンで洗浄し，ろ液を合わせて真空中で濃縮した．粗製の淡褐色の液体(11.5g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル85/15)によって精製すると，1-(4-クロロフェノキシ)-2-クロロ-2-プロペン(8.9g，9％)が白色の液体として得られた．
元素分析：Ｃ9Ｈ8ＯＣｌ2として計算値；Ｃ，53.23，Ｈ，3.97．分析値；Ｃ，53.09，Ｈ，3.95．
工程2：1-ブロモ-3-[(4-クロロフェノキシ)フェニル]-2-プロパノンの製造
工程1からの1-(4-クロロフェノキシ)-2-クロロ-2-プロペン(3g，15.7ミリモル)のアセトニトリル/水(4/1，100ml)中混濁溶液に，Ｎ-ブロモコハク酸イミド(4.84g，31.4ミリモル)を一度に添加した．触媒量(40μl)のＨＢｒを反応混合物に添加し，帯黄橙色の混合物を室温で攪拌した．24時間後，反応混合物をエーテルで希釈し，5％w/vのチオ硫酸ナトリウムで洗浄した．有機層を分離し，飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥したのち(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮し，粗製の液体(4.8g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン／酢酸エチル80/20)により精製すると，粗製の1-ブロモ-3-[(4-クロロフェノキシ)フェニル]-2-プロパノン(2.3g，54％)が得られ，これをさらに精製することなく次工程に使用した．
工程3：2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(4-クロロフェノキシ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(1g，3.24ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(550mg,6.5ミリモル)のアセトン(100ml)中混合物に，工程2からの1-ブロモ-3-[(4-クロロフェノキシ)フェニル]-2-プロパノン(1.5g，5.8ミリモル)を添加した．24時間還流加熱したのち，反応混合物をろ過し，アセトンで洗浄し，真空中で濃縮した．粗製の混合物(2.5g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン/酢酸エチル1/1)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(4-クロロフェノキシ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(565mg,35％)が白色の固体として得られた．
工程4：2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[4-(クロロフェノキシ)メチル]-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程3からの2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(4-クロロフェノキシ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(750mg，1.5ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(135mg)のトルエン(100ml)中混合物を48時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチル(1/1)を使用して精製すると，2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[4-(クロロフェノキシ)メチル]-1Ｈ-イミダゾールが白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)173℃．元素分析：Ｃ23Ｈ18Ｎ2Ｃｌ2ＳＯ3・0.25Ｈ2Ｏとして計算値；Ｃ，57.81，Ｈ，3.90，Ｎ，5.86，Ｃｌ，14.84．分析値；Ｃ，57.67，Ｈ，3.83，Ｎ，5.52，Ｓ，15.17．
例16
Figure 0003930560
2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル]-1Ｈ-イミダゾール
工程1：3-クロロ-4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(2.82g，16.5ミリモル)を，トルエン(150ml)に懸濁した液に，トリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，12.5ml，24.7ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(100ml)中3-クロロ-4-メチルベンゾニトリル(5g，33ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を90〜95℃に加熱した．20時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物(2/1)で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色固体をヘキサン／エーテルの混合物(2/1，700ml)と攪拌した．この中間体をろ過し，さらにヘキサン／エーテル(2/1)で洗浄した．淡黄色の固体，3-クロロ-4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(4.7g，88％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)179℃．元素分析：Ｃ15Ｈ15Ｎ2ＳＯ2Ｃｌとして，計算値；Ｃ，55-81，Ｈ，4.68，Ｎ，8.68．分析値；Ｃ，55.65，Ｈ，4.63，Ｎ，8.59．
工程2：2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程1からの3-クロロ-4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(2.35g，7.3ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(1.23g，14.6ミリモル)のイソプロパノール(100ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(5.4ml，52ミリモル)を添加した．反応混合物を24時間還流加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水で洗浄した．有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗製混合物(7.3g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル1/1)によって精製すると，2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(0.79g，25％)が白色固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)201℃．元素分析：Ｃ18Ｈ16Ｎ2ＳＯ3Ｆ3Ｃｌ・0.5ＰｈＣＨ3として，計算値；Ｃ，53.92，Ｈ，4.21，Ｎ，5.81．分析値；Ｃ，54.20，Ｈ，4.19，Ｎ，5.67．
工程3：2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程2からの2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(725mg，1.7ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(150mg)のトルエン(40ml)中混合物を48時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物(860mg)をクロマトグラフィーによってシリカゲル上トルエン／酢酸エチル1/1を使用して精製すると，純粋な2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール(660mg，95％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)206℃．元素分析：Ｃ18Ｈ14Ｎ2ＳＯ2Ｆ3Ｃｌとして，計算値；Ｃ，52.12，Ｈ，3.40，Ｎ，6.75，Ｓ，7.73．分析値；Ｃ，52.24，Ｈ，3.45，Ｎ，6.64，Ｓ，7.83．
例17
Figure 0003930560
5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール
工程1：3,4-メチレンジオキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(2.82g，16.5ミリモル)を，トルエン(150ml)中に懸濁した液にトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，12.5ml，24.7ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(100ml)中ピペロニロニトリル(4.85g，33ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を90〜95℃に加熱した．20時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物(2/1)で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサン／エーテルの混合物(2/1，1000ml)と攪拌した．生成物をろ過して，さらにヘキサン／エーテル(2/1)で洗浄した．淡黄色の固体，3,4-メチレンジオキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(4.8g，91％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)214℃．元素分析：Ｃ15Ｈ14Ｎ2ＳＯ4として計算値；Ｃ，56.59，Ｈ，4.43，Ｎ，8.80．分析値；Ｃ，56.33，Ｈ，4.28，Ｎ，8.66．
工程2：5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソールの製造
工程1からの3,4-メチレンジオキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(2.32g，7.3ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(1.23g，14.6ミリモル)のイソプロパノール(100ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(5.4ml，52ミリモル)を添加した．反応混合物を24時間還流加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し水で洗浄した．有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗製の混合物(7.1g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル1/1)によって精製すると，5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4-(トリフルオロメチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール(1.46g，47％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)200〜202℃．元素分析：Ｃ18Ｈ15Ｎ2ＳＯ5Ｆ3・0.25ＰｈＣＨ3として計算値；Ｃ，52.55，Ｈ，3.80，Ｎ，6.21．分析値；Ｃ，52.73，Ｈ，3.78，Ｎ，6.01．
工程3：5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソールの製造
工程2からの5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ヒドロキシ-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール(1.26g，2.9ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(200mg)のトルエン(50ml)中混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物(1.34g)をクロマトグラフィーによってシリカゲル上トルエン／酢酸エチル1/1を用いて精製すると，純粋な5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1,3-ベンゾジオキソール(940mg，80％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)165℃．元素分析：Ｃ18Ｈ13Ｎ2ＳＯ4Ｆ3として，計算値；Ｃ，52.68，Ｈ，3.19，Ｎ，6.83．分析値；Ｃ，53.05，Ｈ，3.19，Ｎ，6.65．
例18
Figure 0003930560
2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-（トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール
工程1：3-フルオロ-4-メトキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(2.82g，16.5ミリモル)を，トルエン(150ml)中に懸濁した液にトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，12.5ml，24.7ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(100ml)中3-フルオロ-4-メトキシベンゾニトリル(5g，33ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を80〜85℃に加熱した．20時間後に，反応混合物を室温に冷却して，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過したのち，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物(2/1)で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサン／エーテルの混合物(2/1，1000ml)と攪拌した．この中間体をろ過して，さらにヘキサン／エーテル(2/1)で洗浄した．淡黄色の固体，3-フルオロ-4-メトキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(3.95g，74％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)195℃．元素分析：Ｃ15Ｈ15Ｎ2ＳＯ3Ｆとして，計算値；Ｃ，55.89，Ｈ，4.69，Ｎ，8.69．分析値；Ｃ，55.92，Ｈ，4.74，Ｎ，8.53．
工程2：2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程1からの3-フルオロ-4-メトキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(4.15g，12.9ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(2.16g，25.8ミリモル)のイソプロパノール(150ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(4.8ml，45ミリモル)を添加した．反応混合物を70〜75℃に20時間加熱したのち溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水で洗浄した．有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗製の混合物(7.8g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル7/3)によって精製すると，2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(3.54g，64％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)210℃．元素分析：Ｃ18Ｈ16Ｎ2ＳＯ4Ｆ4・0.1ＰｈＣＨ3として計算値；Ｃ，50.86，Ｈ，3.83，Ｎ，6.34．分析値；Ｃ，50.61，Ｈ，3.64，Ｎ，6.16．
工程3：2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程2からの2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(3.4g，7.9ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(700mg)のトルエン(200ml)中混合物を72時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮後，粗製混合物(3.6g)をクロマトグラフィーによってシリカゲル上トルエン／酢酸エチル(8/2)を用いて精製すると，純粋な2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール(2.12g，65％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)182℃．元素分析：Ｃ18Ｈ14Ｎ2ＳＯ3Ｆ4として，計算値；Ｃ，52.17，Ｈ，3.14，Ｎ，6.76，Ｓ，7.74．分析値；Ｃ，52.56，Ｈ，3.65，Ｎ，6.53，Ｓ，8.01．
例19
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル）-4-[(フェニルチオ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
工程1：1-ブロモ-3-フェニルチオ-2-プロパノンの製造
1-ブロモ-3-フェニルチオ-2-プロパノンはチオフェノールを2,3-ジクロロ-プロペンと反応させ，得られた生成物をついで例15に記載したようにＮＢＳ水溶液で処理して合成される．
工程2：2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(フェニルチオ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(1ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(2ミリモル)のアセトン(20ml)中混合物に，1-ブロモ-3-フェニルチオ-2-プロパノン(1.5ミリモル)を添加する．24時間還流加熱したのち，反応混合物をろ過し，アセトンで洗浄し，真空中で濃縮する．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(フェニルチオ)メチル］-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
工程3：2-(4-クロロフェニル)-4-[(フェニルチオ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールの製造
2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(フェニルチオ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(1ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(100mg)のトルエン(70ml)中混合物を48時間，還流加熱する．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去する．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄する．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物をクロマトグラフィーによってシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチルを使用して精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-[(フェニルチオ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
例20
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
工程1：1-ブロモ-3-(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミン)-2-プロパノンの製造
1-ブロモ-3-(Ｎメチル-Ｎ-フェニルアミン)-2-プロパノンはＮ-メチルアニリンを2,3-ジクロロプロペンと反応させ，得られた生成物をついで例15に記載したようにＮＢＳ水溶液で処理して合成される．
工程2：2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(1ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(2ミリモル)のアセトン(20ml)中混合物に，工程1からの1-ブロモ-3-(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミン)-2-プロパノン(1.5ミリモル)を添加する．24時間還流加熱したのち，反応混合物をろ過し，アセトンで洗浄し，真空中で濃縮する．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミン)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
工程3：2-(4-クロロフェニル)-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールの製造
2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(1ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(100mg)のトルエン(70ml)中混合物を48時間，還流加熱する．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去する．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄する，乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮後，粗製の混合物をクロマトグラフィーによってシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチルを使用して精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
例21
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[(2-キノリル)メトキシメチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
工程1：1-ブロモ-3-(2-キノリルメトキシ)-2-プロパノンの製造
1-ブロモ-3-(2-キノリルメトキシ)-2-プロパノンは2-クロロメチルキノリンを2-,クロロ-2-プロペン-1-オールと反応させ，得られたキノリルエーテルをついでＮＢＳ水溶液で処理して合成される．
工程2：2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(2-キノリル)メトキシメチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(1ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(2ミリモル)のアセトン(20ml)中混合物に，工程1からの1-ブロモ-3-(2-キノリルメトキシ)-2-プロパノン(1.5ミリモル)を添加する．24時間還流加熱したのち，反応混合物をろ過し，アセトンで洗浄し，真空中で濃縮する．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル)によって精製すると，2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(2-キノリルメトキシ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
工程3：2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(2-キノリルメトキシ)メチル]-1Ｈ-イミダゾールの製造
2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(2-キノリルメトキシ)メチル]-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(1ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(100mg)のトルエン(70ml)中混合物を48時間，還流加熱する．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去する．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄する．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上ヘキサン／酢酸エチルを使用して精製すると，2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(2-キノリルメトキシ)メチル]-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
例22
Figure 0003930560
2-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール
工程1：4-フルオロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(3.53g，20.2ミリモル)を，トルエン(10ml)中に懸濁した液にトリメチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，15.2ml，30.2ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(100ml)中4-フルオロベンゾニトリル(5g，40.3ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を80〜85℃に加熱した．20時間後に，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過したのち，残留物をメチレンクロリド/メタノール(2/1)の混合物で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサン/エーテルの混合物(2/1，1000ml)とともに攪拌した．この粗中間体をろ過し，濃縮した．淡黄色の固体，4-フルオロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(5.25g，87％)はさらに精製することなく，次の反応に用いた．
融点(ＤＳＣ)206.2℃．元素分析：Ｃ14Ｈ13Ｎ2ＳＯ3・1.25Ｈ2Ｏとして計算値；Ｃ，53.41，Ｈ，4.91，Ｎ，8.90．分析値；Ｃ，53.08，Ｈ，4.50，Ｎ，8.61．
工程2：2-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
工程1からの4-フルオロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(工程1)(45g，15.4ミリモル)と炭酸水素ナトリウム(2.59g，30.8ミリモル)のイソプロパノール(200ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(3.2ml)を添加した．反応混合物を75〜80℃に22時間加熱したのち溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し水洗した．有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(7.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル，1/1)によって精製すると，2-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(3.28g，53％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)203℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ2Ｆ4ＳＯ3として，計算値；Ｃ，50.75，Ｈ，3.51，Ｎ，6.96．分析値；Ｃ，51.16，Ｈ，3.69，Ｎ，6.54．
工程3：2-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾールの製造
2-(4-フルオロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(工程2)(2.8g,7ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(300mg)のトルエン(200ml)中混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を冷却して，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮後，粗製の混合物(3.2g)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上トルエン/酢酸エチル(1/1)を用いて精製すると，2-(4-フルオロフェニル)-1-[4-1(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール(1.38g，52％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)205.5℃．元素分析：Ｃ17Ｈ12Ｎ2Ｆ4ＳＯ2として計算値；Ｃ，53.13，Ｈ，3.15，Ｎ，7.29，Ｓ，8.34．分析値；Ｃ，53.18，Ｈ，3.17，Ｎ，7.26，Ｓ，8.57．
例23
Figure 0003930560
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(12g，70ミリモル)のトルエン(400ml)中懸濁液に，トリメチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，52.5ml，0.1モル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，3.5時間攪拌した．トルエン(300ml)中ベンゾニトリル(14.5g，0.14モル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を70〜75℃に加熱した．17時間後に，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド/メタノール(2/1)の混合物で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色固体をヘキサン/エーテルの混合物(2/1，1000ml)とともに攪拌した．中間体をろ過し，さらにヘキサン/エーテル(2/1)で洗浄した．淡黄色の固体，Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(16.7g，87％)はさらに精製することなく次の反応に用いた．
工程2：4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(工程1)(16.5g，60.1ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(10.1g，0.12モル)のイソプロパノール(900ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(8.7ml，84ミリモル)を添加した．反応混合物を75〜80℃に20時間加熱したのち溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水で洗浄した．有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗製の混合物(7.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル，45/55)により精製すると，4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(13.6g，59％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)189〜190℃．元素分析：Ｃ17Ｈ15Ｎ2Ｆ4ＳＯ3として計算値；Ｃ，53.12，Ｈ，3.93，Ｎ，7.29，Ｓ，8.34．分析値；Ｃ，53.05，Ｈ，3.90，Ｎ，6.54．
工程3：1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(工程2)(5.43g，14.1ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(1.63g)のトルエン(500ml)中混合物を96時間，還流加熱した．反応混合物を冷却して，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮したのち粗製の混合物(860mg)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上ヘキサン/酢酸エチル(65/35)を使用して精製すると，純粋な1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール(3.12g，60％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)233℃．元素分析：Ｃ17Ｈ13Ｎ2Ｆ3ＳＯ2として，計算値；Ｃ，55.73，Ｈ，3.58，Ｎ，7.65，Ｓ，8.75．分析値；Ｃ，55.49，Ｈ，3.47，Ｎ，7.46，Ｓ，8.95．
例24
Figure 0003930560
2-(4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール
工程1：4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(3.57g，20.9ミリモル)を，トルエン(150ml)中に懸濁した液にトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，15.6ml，31.4ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(100ml)中4-メチルベンゾニトリル(5ml，41.8ミリモル)溶液を10分を要して添加し，反応混合物を80〜85℃に加熱した．20時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド/メタノールの混合物(2/1)で洗浄した．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサン/エーテルの混合物(2/1，600ml)と攪拌した．中間体をろ過して，さらにヘキサン/エーテル(2/1)で洗浄した．淡黄色の固体，4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(5.3g，88％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)213℃．元素分析：Ｃ15Ｈ16Ｎ2ＳＯ2として計算値；Ｃ，62.48，Ｈ，5.59，Ｎ，9.71．分析値；Ｃ，62.00，Ｈ，5.52，Ｎ，9.50．
工程2：2-(4-メチルフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(工程1)(5g，17.4ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(2.9g，34.7ミリモル)のイソプロパノール(200ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(3.6ml，34.7ミリモル)を添加した．反応混合物を75〜80℃に20時間加熱したのち，溶媒を除去した．残留物をメチレンクロリドに再溶解し水で洗浄した．有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗製の混合物(8.9g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン/酢酸エチル，6/4)によって精製すると，2-(4-メチルフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(3.28g，47％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)198〜199℃．元素分析：Ｃ18Ｈ17Ｎ2Ｆ3ＳＯ5・0.3ＰｈＣＨ3として計算値；Ｃ，56.67，Ｈ，4.59，Ｎ，6.58．分析値；Ｃ，56.95，Ｈ，4.68，Ｎ，6.13．
工程3：2-(4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾールの製造
2-(4-メチルフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(工程2)(0.9g，2.3ミリモル)とｐ-トルエンスルホン酸一水和物(150mg)のトルエン(100ml)中混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)ろ過し，真空中で濃縮したのち，粗製の混合物をクロマトグラフィーによってシリカゲル上トルエン/酢酸エチル(1/1)を用いて精製すると，純粋な2-(4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール(462mg，54％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)190℃．元素分析：Ｃ18Ｈ15Ｎ2Ｆ3ＳＯ2として，計算値；Ｃ，56.84，Ｈ，3.97，Ｎ，7.36，Ｓ，8.43．分析値；Ｃ，56.66，Ｈ，3.82，Ｎ，7.72，Ｓ，8.45．
例25
Figure 0003930560
1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール
工程1：4-(トリフルオロメチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(10ミリモル)のトルエン(100ml)中懸濁液にトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，15ミリモル)を15分を要して添加する．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌する．トルエン(50ml)中4-トリフルオロメチルベンゾニトリル(20ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を80〜85℃に加熱する．20時間後に，反応混合物を室温に冷却して，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注ぐ.ろ過したのち，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物(2/1)で洗浄する．ろ液を合わせて真空中で濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサン／エーテルの混合物(2/1)と攪拌する．この中間体をろ過し，さらにヘキサン／エーテル(2/1)で洗浄する．淡黄色の固体，4-(トリフルオロメチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミドはさらに精製することなく次反応に使用する．
工程2：4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-(トリフルオロメチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(10ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(20ミリモル)のイソプロパノール(100ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(20ミリモル)を添加する．反応混合物を70〜75℃に20時間加熱したのち溶媒を除去する．残留物をメチレンクロリドに再溶解し水で洗浄する．有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮する．粗生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，トルエン／酢酸エチル7/3)によって精製すると，4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
工程3：1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(10ミリモル)とｐ-トルエンスルホン酸一水和物(1ミリモル)のトルエン(100ml)中混合物を72時間還流加熱する．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去する．粗製の残留物をメチレンクロリドに再溶解し，水，炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄する．乾燥し(Ｎａ2ＳＯ4)，ろ過し，真空中で濃縮後，粗製の混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上トルエン／酢酸エチルを用いて精製すると，純粋な1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾールが得られる．
例26
Figure 0003930560
4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
例2からの2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール(400mg，1ミリモル)のテトラヒドロフラン(ＴＨＦ)(8ml)中の澄明な溶液に0℃で，n-ＢｕＭｇＣｌ(ＴＨＦ中2Ｍ溶液，2ml，4ミリモル)を10分を要して添加した．さらに10分間攪拌したのち，氷浴をはずして溶液を1時間攪拌した．反応混合物を0℃に再冷却し，トリエチルボラン(ＴＨＦ中1Ｍ溶液，5ml，5ミリモル)を添加した．2時間攪拌したのち，反応混合物を48時間還流加熱した．反応混合物を室温に冷却し，酢酸ナトリウム(4mlの水中1g)水溶液で処理した．5分間攪拌したのち，固体のヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(1g)を加え，混合物を20時間攪拌した．反応混合物を水で希釈し，エーテル(2×250)で抽出した．エーテル層を硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗製の固体(568mg)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/トルエン3/7)によって精製すると4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド(260mg，65％)が得られた．
融点(ＤＳＣ)225℃．元素分析：Ｃ16Ｈ11Ｎ3ＳＯ2Ｆ3Ｃｌとして，計算値；Ｃ，47.83，Ｈ，2.76，Ｎ，10.46，Ｓ，7.98．分析値；Ｃ，48.00，Ｈ，2.83，Ｎ，10.14，Ｓ，7.94．
例27
Figure 0003930560
4-[2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール(例16)(500mg，1.2ミリモル)のテトラヒドロフラン(10ml)中の澄明な溶液に0℃で，n-ＢｕＭｇＣｌ(ＴＨＦ中2Ｍ溶液，2.4ml，4.8ミリモル)を10分を要して添加した．さらに10分間攪拌したのち，氷浴をはずして溶液を1時間攪拌した．反応混合物を0℃に再冷却し，トリエチルボラン(ＴＨＦ中1Ｍ溶液，6ml，6ミリモル)を添加した．2時間攪拌したのち，反応混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を室温に冷却し，酢酸ナトリウム(4mlの水中1g)水溶液で処理した．5分間攪拌したのち，固体のヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(1g)を加え，混合物を20時間攪拌した．反応混合物を水で希釈し，エーテル(2×250)で抽出した．エーテル層を硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物(710mg)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/トルエン3/7)により精製すると4-[2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド(180mg，36％)が白色固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)222℃．元素分析：Ｃ17Ｈ13Ｎ3ＳＯ2Ｆ3Ｃｌとして，計算値；Ｃ，49.10，Ｈ，3.15，Ｎ，10.11．分析値；Ｃ，49.12，Ｈ，3.19，Ｎ，9.75．
例28
Figure 0003930560
3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-3-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(6g，28.8ミリモル)のトルエン(150ml)中懸濁液に0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，21.6ml，43.2ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(150ml)中3-シアノピリジン(6g，57.6ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を90〜95℃に加熱した．24時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後に，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた帯黄色の固体を酢酸エチル(1000ml)と攪拌しろ過した．淡黄色のアミジン(4.5g，34％)はさらに精製することなく次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)265℃．元素分析：Ｃ13Ｈ14Ｎ3ＳＯ2Ｃｌ・0.5Ｈ2Ｏとして計算値；Ｃ，48.67，Ｈ，4.71，Ｎ，13.10．分析値；Ｃ，48.34，Ｈ，4.26，Ｎ，12.77．
工程2：3-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1からのアミジン(4.4g，16ミリモル)と，炭酸水素ナトリウム(2.68g，32ミリモル)のイソプロパノール(400ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(2.5ml，24ミリモル)を加えた．60〜65℃に36時間加熱したのち，反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗製の混合物(16.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/アセトン98：2)により精製すると，標記化合物(3.7g，60％)が白色の固体として得られた．
元素分析：Ｃ16Ｈ14Ｎ3ＳＯ3Ｆ3・0.5Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，48.18，Ｈ，3.92，Ｎ，10.53．分析値；Ｃ，48.52，Ｈ，3.61，Ｎ，9.79．
工程3：3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2の化合物(3.6g，9.35ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.52g，2.7ミリモル)のトルエン(280ml)中混合物を24時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上，酢酸エチル/アセトン(98/2)を用いて精製すると，純粋な3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(790mg，23％)が白色固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)193℃．元素分析：Ｃ16Ｈ12Ｎ3ＳＯ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，52.30，Ｈ，3.29，Ｎ，11.44，Ｓ，8.73．分析値；Ｃ，52.38，Ｈ，3.26，Ｎ，11.30，Ｓ，8.76．
例29
Figure 0003930560
2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(6g，28.8ミリモル)のトルエン(150ml)中懸濁液に0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，21.6ml，43.2ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(150ml)中3-シアノピリジン(6g，57.6ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を85〜90℃に加熱した．24時間後，反応混合物を室温に冷却しクロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた帯黄色の固体を酢酸エチル(1500ml)と攪拌し，ろ過した．淡黄色のアミジン(5.2g，66％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
工程2：2-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1のアミジン(4.4g，16ミリモル)と炭酸水素ナトリウム(2.7g，32ミリモル)のイソプロパノール(400ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(2.5ml，24ミリモル)を加えた．75〜80℃に24時間加熱したのち反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥しろ過し，濃縮した．粗生成物(16.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/トルエン1/1)により精製すると，2-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(1.1g，18％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)195〜196℃．元素分析：Ｃ16Ｈ14Ｎ3ＳＯ3Ｆ3として計算値；Ｃ，49.87，Ｈ，3.66，Ｎ，10.90．分析値；Ｃ，50.13，Ｈ，3.66，Ｎ，10.30．
工程3：2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2からの2-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(1.0g，2.6ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.2g，2.7ミリモル)のトルエン(100ml)中混合物を24時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物(1.2g)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上，酢酸エチル/トルエン(1/1)を用いて精製すると，純粋な2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(620mg，65％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)184℃．元素分析：Ｃ16Ｈ12Ｎ3ＳＯ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，52.30，Ｈ，3.29，Ｎ，11.44．分析値；Ｃ，52.23，Ｈ，3.23，Ｎ，Ｎ.19．
例30
Figure 0003930560
4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(10g，48.1ミリモル)を，トルエン中(250ml)に懸濁した液に，0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，36.1ml，72.2ミリモル)を10分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(250ml)中4-シアノピリジン(10g，96.2ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を70℃に加熱した．24時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物，ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた帯黄色の固体を酢酸エチルと攪拌し，ろ過した．淡黄色の固体(4.8g，36％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
元素分析：Ｃ13Ｈ14Ｎ3ＳＣｌＯ2・Ｈ2Ｏとして計算値；Ｃ，47.34，Ｈ，4.89，Ｎ，12.74，Ｓ，9.72．分析値；Ｃ，47.69，Ｈ，4.35，Ｎ，12.77，Ｓ，9.74．
工程2：4-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1のアミジン(4.75g，16ミリモル)と，炭酸水素ナトリウム(2.86g，34.4ミリモル)のイソプロパノール(400ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(2.7ml，26ミリモル)を加えた．75〜80℃に24時間加熱したのち，反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗生成物(16.2g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/イソプロパノール95/5)によって精製すると，4-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(1.55g，23％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)219℃．元素分析：Ｃ16Ｈ14Ｎ3ＳＯ3Ｆ3として，計算値；Ｃ，49.87，Ｈ，3.66，Ｎ，10.90，Ｓ，8.32．分析値；Ｃ，49.93，Ｈ，3.51，Ｎ，10.86，Ｓ，8.66．
工程3：4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2の4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール(0.85g，2.2ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.12g)のトルエン(150ml)中混合物を24時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上，酢酸エチル/アセトン(96/4)を用いて精製すると，純粋な4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(330mg，41％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)197℃．元素分析：Ｃ16Ｈ12Ｎ3ＳＯ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，52.30，Ｈ，3.29，Ｎ，11.44，Ｓ，8.73．分析値；Ｃ，52.19，Ｈ，3.26，Ｎ，11.25，Ｓ，8.99．
例31
Figure 0003930560
2-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：2-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(8.8g，42.3ミリモル)をトルエン中(150ml)に懸濁した液に，0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，42.3ml，84.6ミリモル)を10分間を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2.5時間攪拌した．トルエン(150ml)中6-メチル-4-シアノピリジン(10g，84.6ミリモル)の溶液を10分間を要して添加し，反応混合物を80〜85℃に加熱した．24時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物，ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた帯黄色の固体を酢酸エチルと攪拌し，ろ過した．淡黄色の固体(9.8g，80％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
元素分析：Ｃ14Ｈ15Ｎ3ＳＯ2・Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，54.71，Ｈ，5.57，Ｎ，13.67．分析値；Ｃ，54.62，Ｈ，5.24，Ｎ，13.67．
工程2：2-メチル-5-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1のアミジン(9.8g，33.9ミリモル)と，炭酸水素ナトリウム(5.7g，67.8ミリモル)のイソプロパノール(700ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(5.3ml，50.8ミリモル)を加えた．80〜85℃に24時間加熱したのち反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗生成物(25.7g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/アセトン98/2)により精製すると，2-メチル-5-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(6.3g，46％)が白色の固体として得られた．
元素分析：Ｃ17Ｈ16Ｎ3ＳＯ3Ｆ3として，計算値；Ｃ，50.55，Ｈ，4.12，Ｎ，10.40．分析値；Ｃ，50.51，Ｈ，3.91，Ｎ，10.25．
工程3：2-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2の4,5-ジヒドロ-イミダゾール(6.2g，15.5ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(1.6g，8.4ミリモル)のトルエン(550ml)中混合物を24時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物(8.2g)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上，酢酸エチル/アセトン(98/2)を用いて精製すると，純粋な2-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(3.9g，66％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)163℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ3ＳＯ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，53.54，Ｈ，3.70，Ｎ，11.02，Ｓ，8.41．分析値；Ｃ，53.12，Ｈ，3.56，Ｎ，11.00，Ｓ，8.50．
例32
Figure 0003930560
2-メチル-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：2-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-6-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(4.2g，20.3ミリモル)をトルエン中(100ml)に懸濁した液に，0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，12ml，24ミリモル)を10分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2時間攪拌した．トルエン(100ml)中，6-メチル-2-シアノピリジン(3.6g，30.5ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，反応混合物を，85〜90℃に加熱した．24時間後，反応混合物を室温に冷却しクロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物，ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた帯黄色の固体をヘキサンおよび酢酸エチル(1000ml)と攪拌しろ過した．白色の固体(5.1g，87％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
元素分析：Ｃ14Ｈ16Ｎ3ＳＣｌＯ2・0.2Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，51.05，Ｈ，5.02，Ｎ，12.76．分析値；Ｃ，50.97，Ｈ，4.78，Ｎ，12.80．
工程2：2-メチル-6-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1のアミジン(4.9g，16.95ミリモル)と炭酸水素ナトリウム(2.85g，33.9ミリモル)のイソプロパノール(300ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(2.65ml，25.4ミリモル)を加えた．80〜85℃に24時間加熱したのち，反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗製の混合物(9g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/イソプロパノール/水酸化アンモニウム95/5/0.5)により精製すると，2-メチル-6-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(1.4g，21％)が白色の固体として得られた．
元素分析：Ｃ17Ｈ16Ｎ3ＳＯ3Ｆ3として，計算値；Ｃ，51.12，Ｈ，4.02，Ｎ，10.52．分析値；Ｃ，51.43，Ｈ，3.96，Ｎ，10.06．
工程3：2-メチル-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2の4,5-ジヒドロ-イミダゾール(1.3g，3.26ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.26g，1.36ミリモル)のトルエン(200ml)中混合物を24時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物(1.56g)をクロマトグラフィーによってシリカゲル上，酢酸エチル／アセトン(98/2)を用いて精製すると，純粋な2-メチル-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(0.48g，38％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)205℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ3ＳＯ2Ｆ3・0.25Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，52.91，Ｈ，3.79，Ｎ，10.89，Ｓ，8.31．分析値；Ｃ，52.67，Ｈ，3.55，Ｎ，10.64，Ｓ，8.68．
例33
Figure 0003930560
5-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：5-メチル-2-シアノピリジンの製造
2-フルオロ-5-メチルピリジン(39g，351.5ミリモル)の141mlのジメチルスルホキシド中溶液に17.23g(351.5ミリモル)のナトリウムシアニドを添加した．3日間150℃で攪拌したのち，さらに3gのナトリウムシアニドを追加して加熱を5時間継続した．反応混合物を25℃に冷却し，ついで525mlの氷水中に注いだ．この溶液を目の粗いグラスフィルターを通してろ過して暗褐色の固体を集めた．この固体を風乾すると，所望のシアノピリジン17gが得られた．
元素分析：Ｃ7Ｈ6Ｎ2として計算値；Ｃ，71.17，Ｈ，5.12，Ｎ，23.71，分析値；Ｃ，69.91，Ｈ，5.24，Ｎ，23.26．
工程2：5-メチル-Ｎ-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-チオメチルアニリン(8.25g，59ミリモル)の1,2-ジクロロエタン中(164ml)溶液に，0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中1.9Ｍ溶液，31.2ml，59ミリモル)を10分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，1.5時間攪拌した．1,2-ジクロロエタン(62ml)中5-メチル-2-シアノピリジン(工程1)(59ミリモル)の溶液を10分を要して加え，反応混合物を還流加熱した．12時間後，反応混合物を室温に冷却して，50gのシリカゲルを加えた．この懸濁液を1〜2時間25℃で攪拌し，12mlのメタノールを加え，25℃で攪拌した．Celite(登録商標)を通してろ過し，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた固体をヘキサン／酢酸エチル(1000ml)と攪拌し，ろ過した．得られた固体(7g)はさらに精製することなく次の反応に使用した．
元素分析：Ｃ14Ｈ15Ｎ3・0.3Ｈ2Ｏとして計算値；Ｃ，63.99，Ｈ，5.98，Ｎ，15.99，分析値；Ｃ，64.05，Ｈ，6.06，Ｎ，16.11．
工程3：5-メチル-2-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2のアミジン(10g，52.41ミリモル)と，炭酸水素ナトリウム(8.6g，103ミリモル)のイソプロパノール(1200ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(10g，52ミリモル)を加えた．22時間還流加熱したのち，反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドに溶解し，水および食塩水で洗浄した．有機抽出液を乾燥し(ＭｇＳＯ4)，ろ過し，濃縮した．粗製の混合物をクロマトグラフィー(シリカゲル，100％酢酸エチル)によって精製すると，所望のジヒドロ-イミダゾール(5.1g)が得られた．
元素分析：Ｃ17Ｈ16Ｎ3ＳＯＦ3として，計算値；Ｃ，55.58，Ｈ，4.39，Ｎ，11.44．分析値；Ｃ，55.54，Ｈ，4.35，Ｎ，11.20．
工程4：5-メチル-2-[1-[4-(メチルチオ)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程3のジヒドロ-イミダゾール(3.95g，13.9ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(785mg，4ミリモル)のトルエン(500ml)中混合物を4〜5時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，10mlのトリエチルアミンを加えて減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上酢酸エチルを用いて精製すると，所望の生成物が得られ，これはさらに精製することなく次の反応に使用した．
工程5：5-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程4からのメチルチオ化合物(3.95g，11.5ミリモル)のメタノール45ml中溶液にOxone(登録商標)の水溶液(6.94gを28mlの水に溶解)を添加した．25℃で4〜5時間攪拌したのち，溶媒を減圧下に除去し，．50mlのメチレンクロリドに再溶解し，50mlの炭酸水素ナトリウム水溶液で抽出した．有機抽出液を乾燥し(ＭｇＳＯ4)，ろ過し，濃縮した．粗製の生成物をクロマトグラフィー(シリカゲル，50％酢酸エチル／トルエン)を用いて精製すると，所望の生成物1.6gが得られた．
融点196℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ3ＳＯ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，53.54，Ｈ，3.70，Ｎ，11.02，Ｓ，8.41．分析値；Ｃ，53.09，Ｈ，3.43，Ｎ，10.75，Ｓ，8.69．
例34
Figure 0003930560
4-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：2-シアノ-4-メチルピリジンの製造
4-ピコリンＮ-オキシド(13.64g，0.124モル)のＴＨＦ82ml中溶液に，不活性雰囲気下，トリメチルシリルシアニド(20.1ml，0.15モル)，ついで1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ-7-エン(ＤＢＵ)(4.4ml，0.028モル)を加えた．25℃で12時間攪拌したのち，反応混合物を還流加熱した．4.5時間後，溶媒を減圧下に除去し，粗製のサンプルをFlorisil(登録商標)のパッドを通してメチレンクロリドで溶出した．溶媒を減圧下に除去すると，2-シアノ-4-メチルピリジン(8.7g，60％)が白色の結晶性固体として得られた．
融点88〜89℃．元素分析：Ｃ7Ｈ6Ｎ2として計算値；Ｃ，71.17，Ｈ，5.12，Ｎ，23.71，分析値；Ｃ，70.17，Ｈ，5.12，Ｎ，23.44．
工程2：4-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-メチルスルホニルアニリン(7.62g，44.5ミリモル)の1,2-ジクロロエタン40ml中溶液に0℃で，23.4mlのトルエン中1.9Ｍトリエチルアルミニウム溶液を添加した．0℃で1.5時間攪拌したのち，工程1からの2-シアノ-4-メチルピリジン(5.26g，44.5ミリモル)を添加した．反応混合物を20時間還流加熱し，グラスフィルター中予め湿らせておいたシリカゲルのパッド上に注ぎ，50％メタノール／メチレンクロリドで洗浄した．ろ液を減圧下に蒸発させると，所望のアミジン11.05g(85％)が明褐色の固体として得られた．
融点180〜184℃．元素分析：Ｃ14Ｈ15Ｎ3Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，58.11，Ｈ，5.23，Ｎ，14.52，分析値；Ｃ，57.56，Ｈ，5.15，Ｎ，14.35．
工程3：4-メチル-2-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2のアミジン(12.9g，44.67ミリモル)と，炭酸水素ナトリウム(7.15g，85.1ミリモル)を1Lのイソプロパノールに取り，これに3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(12.3g，64.4ミリモル)を添加した．混合物を還流加熱した．24時間後，溶媒を減圧下に除去し，得られた残留物をメチレンクロリドと食塩水に分配した．有機抽出液を乾燥し(ＭｇＳＯ4)，ろ過し，溶媒を減圧下に除去すると，暗褐色の油状物が得られ，これをフラッシュクロマトグラフィー(ＳｉＯ2，5％イソプロパノール／メチレンクロリド)により精製すると4,5-ジヒドロ-イミダゾール3.81g(24％)が褐色の固体として得られた．
工程4：4-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程3の4,5-ジヒドロ-イミダゾール(3.82g，10.78ミリモル)を700mlのトルエンに懸濁した液に，ｐ-トルエンスルホン酸0.62gを加えた．12時間還流加熱したのち，さらに0.3gのｐ-トルエンスルホン酸を添加した．12時間後に2.7mlのトリエチルアミンを加えて減圧下に溶媒を除去すると，粗製の化合物5.17gが得られた．この粗製の化合物をクロマトグラフィー(ＳｉＯ2，30％ヘプタン／酢酸エチル)によりＨＰＬＣで2回精製すると，236mgの目的化合物が得られた．所望の生成物を含む不純な分画を集め，ＨＰＬＣを用いてクロマトグラフィー(ＳｉＯ2，50％酢酸エチル／トルエン)により再精製すると，さらに639.5mgの所望の生成物が得られた．
融点195℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｆ3Ｎ3Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，53.54，Ｈ，3.70，Ｎ，11.02，Ｓ，8.41．分析値；Ｃ，53.21，Ｈ，3.71，Ｎ，10.77，Ｓ，8.63．
例35
Figure 0003930560
2-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：2-メトキシ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(1.8g，8.7ミリモル)のトルエン(50ml)中懸濁液に0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，5.2ml，10.4ミリモル)を10分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2時間攪拌した．トルエン(100ml)中6-メトキシ-3-シアノピリジン(1.75g，13ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，混合物を85〜90℃に加熱した．24時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリドとメタノールの混合物ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた帯黄色固体を酢酸エチル(1000ml)と攪拌し，ろ過した．白色の固体(2g，75％)はさらに精製することなく次の反応に使用した．
元素分析：Ｃ14Ｈ16Ｎ3ＳＣｌＯ3・0.5Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，47.93，Ｈ，4.88，Ｎ，11.98．分析値；Ｃ，48.01，Ｈ，4.82，Ｎ，11.32．
工程2：2-メトキシ-5-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1のアミジン(1.9g，6.23ミリモル)と炭酸水素ナトリウム(1.05g，12.46ミリモル)のイソプロパノール(150ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(0.97ml，9.34ミリモル)を加えた．85〜90℃に48時間加熱したのち，反応混合物を冷却してろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗製の混合物(4.25g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，メチレンクロリド/メタノール/水酸化アンモニウム95/5/0.5)により精製すると，4,5-ジヒドロ-イミダゾール(1.1g，42％)が白色の固体として得られた．
元素分析：Ｃ17Ｈ16Ｎ3ＳＯ4Ｆ3・0.5ＥｔＯＡｃとして計算値；Ｃ，49.67，Ｈ，4.39，Ｎ，9.15．分析値；Ｃ，49.80，Ｈ，4.06，Ｎ，9.33．
工程3：2-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程2の4,5-ジヒドロ-イミダゾール(0.8g，1.93ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.2g，1.04ミリモル)のトルエン(150ml)中混合物を24時間，還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物(1.1g)をクロマトグラフィーによってシリカゲル上，酢酸エチル/トルエン(1/1)を使用して精製すると，純粋な2-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(0.38g，49％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)166℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｎ3ＳＯ3Ｆ3として，計算値；Ｃ，51.38，Ｈ，3.55，Ｎ，10.57．分析値；Ｃ，51.38，Ｈ，3.25，Ｎ，10.41．
例36
Figure 0003930560
4-[2-(6-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
例31(2.4g，6.3ミリモル)のテトラヒドロフラン(60ml)中の澄明な溶液に0℃で，n-ＢｕＭｇＣｌ(ＴＨＦ中2Ｍ溶液，15.7ml，31.5ミリモル)を10分を要して添加した．さらに20分間攪拌したのち，氷浴をはずし溶液を2時間攪拌した．反応混合物を0℃に再冷却し，トリエチルボラン(ＴＨＦ中1Ｍ溶液，38ml，38ミリモル)を添加した．1時間攪拌したのち，反応混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を室温に冷却し，酢酸ナトリウム水溶液(22mlの水中5.5g)で処理した．5分間攪拌したのち，固体のヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(5.5g)を加え，混合物を24時間攪拌した．反応混合物を水で希釈し，エーテルで抽出した．エーテル層を硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗製の固体(13.3g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，ヘキサン/イソプロパノール7/3)により精製し，4-[2-(6-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド(298mg，12％)が得られた．
融点(ＤＳＣ)203℃．元素分析：Ｃ16Ｈ13Ｎ4ＳＯ2Ｆ3・0.25Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，49.68，Ｈ，3.52，Ｎ，14.48，Ｓ，8.29．分析値；Ｃ，49.88，Ｈ，3.39，Ｎ，13.94，Ｓ，8.47．
例37
Figure 0003930560
4-[2-(6-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
例32(10ミリモル)のテトラヒドロフラン(60ml)中の澄明な溶液に，0℃で，ｎ-ＢｕＭｇＣｌ(ＴＨＦ中2Ｍ溶液，25ml，50ミリモル)を10分を要して添加した．さらに20分間攪拌したのち，氷浴をはずして溶液を2時間攪拌した．反応混合物を0℃に再冷却して，トリエチルボラン(ＴＨＦ中1Ｍ溶液，60ml，60ミリモル)を添加した．1時間攪拌したのち，反応混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を室温に冷却し，酢酸ナトリウム水溶液(22mlの水中5.5g)で処理した．5分間攪拌したのちに，固体のヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(5.5g)を加え，混合物を24時間攪拌した．反応混合物を水で希釈し，エーテルで抽出した．エーテル層を硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗製の固体をクロマトグラフィーによりシリカゲル上，ヘキサンとイソプロパノールの混合物を用いて精製すると，所望の生成物が得られた．
例38
Figure 0003930560
2-[4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-ピリジンカルボキシイミドアミドの製造
4-メチルスルホニルアニリン塩酸塩5.00g(24.0ミリモル)を，トルエン中150mlに懸濁した液に，氷浴中窒素下，トリエチルアルミニウムのトルエン中2Ｍ溶液18.0ml(36.0ミリモル含有)を滴下して加えた．30分間攪拌したのちトルエン20ml中，2-シアノピリジン3.75g(36.0ミリモル)の溶液を添加した．得られた溶液を室温で一夜，ついで85℃で4時間攪拌した．冷却後，トルエンを傾瀉して蒸発させた．残留物を150mlのメチレンクロリドに取り，反応フラスコに戻した．メタノール(150ml)を絶えず加えながら，混合物をシリカゲル床を通してろ過し，メタノール／メチレンクロリドで溶出した．溶媒を蒸発させると，アミジン(6.85g)が黄色の固体として得られ，これはさらに精製することなく次の反応に使用した．
工程2：2-[4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程1のアミジン(2.00g，7.27ミリモル)，2-ブロモ-4'-フルオロアセトフェノン(3.16ml，14.5ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(1.22g，14.5ミリモル)のイソプロパノール(70ml)中混合物を2日間還流下に攪拌した．冷却後，溶媒を蒸発させた．残留物をメチレンクロリドと食塩水溶液に分配し，水層はさらにメチレンクロリドで抽出した．有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上40％酢酸エチル／トルエンを用いたクロマトグラフィー，ついでシリカゲル上溶出液として40％酢酸エチル／メチレンクロリドを用いた第二のクロマトグラフィーにより精製すると，2-[4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(190mg)が明黄褐色の固体として得られた．
融点88〜91℃．元素分析Ｃ21Ｈ16ＦＮ3Ｏ2Ｓ(ＭＷ393.44)として計算値；Ｃ，64.11，Ｈ，4.10，Ｎ，10.68，分析値；Ｃ，63.80，Ｈ，4.16，Ｎ，10.23．
例39
Figure 0003930560
3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：5-メチルニコチン酸の製造
5-メチルニコチン酸はE.P.Kybaら，J.Org.Chem.，53，3513-3521(1988)の方法によって調製した．水(1.1L)中ＫＭｎＯ4の溶液に，ルチジン(25.0g，0.233モル)を加え，混合物を45℃で一夜機械的に攪拌した．反応混合物を冷却し，Celite(登録商標)を通してろ過しＭｎＯ2を除去した．ろ液を約150mlに濃縮し，2Ｎ塩酸溶液で酸性にした．白色の固体が沈殿し，これをろ過して除き，水(2×50ml)で洗浄した．ろ液および洗液を蒸発乾固した．残留物のエタノール(200ml)との煮沸およびろ過を反復した．ろ液を合わせて濃縮すると，5-メチルニコチン酸が白色の固体(14.8g，46％)として得られた．
融点213〜215℃．
工程2：5-メチルピリジニルカルボキシアミドの製造
工程1からの5-メチルニコチン酸(14.5g，0.106モル)のチオニルクロリド125ml中の溶液を5時間還流加熱した．過剰のチオニルクロリドを蒸留して除去し，残留物を75mlのジクロロエタンに懸濁した．この混合物に，−30℃でアンモニアを0.5時間通じ，混合物を室温で一夜攪拌した．溶媒を蒸発させ，残留物をメタノールで処理してろ過した．ろ液を濃縮し，残留物を沸騰熱酢酸エチル(3×150ml)で抽出して塩化アンモニウムから分離した．抽出液をろ過し，濃縮すると，10.6gの5-メチルピリジニルカルボキシアミド(73％)が褐色の固体として得られた．
融点160〜163℃.
工程3：3-シアノ-5-メチルピリジンの製造
工程2からの5-メチルピリジニルカルボキシアミド(10.5g，0.077モル)をトリエチルアミン(23.3g，0.23モル)および400mlのメチレンクロリド中に懸濁し，これに無水トリフルオロ酢酸(21.0g，0.100モル)を0℃で迅速に加えた．反応は数分後に完了した．水を加えて，水層をメチレンクロリドで抽出した．有機層を合わせて，水，食塩水で洗浄し，硫酸マグネシウム上で乾燥した．ろ過後，ろ液を濃縮すると，9.18gの粗製3-シアノ-5-メチルピリジンが得られ，これはさらに精製することなく次の工程に使用した．
工程4：3-メチル-5-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(10.5g，0.051モル)を，トルエン中(500ml)に懸濁した液に，0℃で，トリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，75.0ml，0.150モル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2時間攪拌した．トルエン90ml中工程3からの3-シアノ-5-メチルピリジンの溶液を10分を要して添加し，混合物を85〜90℃で16時間攪拌した．反応混合物を室温に冷却し，シリカゲルのスラリーを通してろ過した．ろ過後，残留物をメタノール(800ml)で洗浄した．ろ液を合わせて減圧下に濃縮し，残留物をエーテルとヘキサンの混合物(2/1，1000ml)で処理した．帯褐色の固体をろ過し，これをさらにエーテルとヘキサンで洗浄すると，11.8gのＮ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-メチルニコチンアミジン(80％)が得られた．上記粗製のアミジン(11.3g，0.039モル)および炭酸水素ナトリウム(9.83g，0.12モル)のイソプロパノール(400ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(11.2g，0.059モル)を室温で素早く加える．反応混合物を75〜80℃に16時間加熱したのち，溶媒を除去し，残留物を水とメチレンクロリドに分配した．有機層を食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，減圧下に濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィーによってシリカゲル上（酢酸エチル／アセトン98:2)で精製すると，純粋な3-メチル-5-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(3.85g，25％)が黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)237〜239℃．元素分析：Ｃ17Ｈ16Ｆ3Ｎ3Ｏ3Ｓとして計算値；Ｃ，51.12，Ｈ，4.04，Ｎ，10.52，Ｓ，8.03．分析値；Ｃ，51.02，Ｈ，3.94，Ｎ，10.19，Ｓ，8.11．
工程5：3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程4の3-メチル-5-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(3.8g，9.5ミリモル)とｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.91g，4.8ミリモル)のトルエン150ml中混合物を24時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．残留物を水とメチレンクロリドに分配した．有機層を水，飽和炭酸水素ナトリウムおよび食塩水で洗浄し，硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過した．ろ液を真空中で蒸発させ，粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーによりシリカゲル上(酢酸エチル/アセトン98:2)で精製すると，3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンが黄色の固体(1.7g，47％)として得られた．
融点(ＤＳＣ)196〜198℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｆ3Ｎ3Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，53.54，Ｈ，3.70，Ｎ，11.02．Ｓ，8.41．分析値；Ｃ，53.50，Ｈ，3.65，Ｎ，10.82，Ｓ，8.55．
例40
Figure 0003930560
4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
例34の生成物(294.5mg，0.77ミリモル)の新たに蒸留したＴＨＦ11ml中の溶液を攪拌しながら，これに0℃で，ブチルマグネシウムクロリド(ＴＨＦ中2.0Ｍ溶液)1.54mlを6分を要して添加した．25℃で2.5時間攪拌したのち，反応混合物を0℃に冷却し，トリエチルボラン(ＴＨＦ中1.0Ｍ溶液)3.85mlを30分間を要して添加した．反応混合物を25℃で1.5時間攪拌しながら還流加熱した．72時間後，反応混合物を50mlの酢酸エチルで希釈し，炭酸水素ナトリウム水溶液(2×50ml)で洗浄した．有機抽出液を乾燥して(ＭｇＳＯ4)，ろ過し，溶媒を減圧下に除去すると，359mgの橙色の固体が得られ，これをクロマトグラフィー(ＳｉＯ2，40％酢酸エチル／トルエン)によって精製すると68.1mgの明黄色の固体が得られた．この物質22mgを製造用薄層クロマトグラフィー(ＳｉＯ2，50％酢酸エチル/トルエン)に付すと，14mgの4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミドが得られた．
融点(ＤＳＣ)283℃．元素分析：Ｃ16Ｈ13Ｆ3Ｎ4Ｏ2Ｓとして，計算値；Ｃ，50.26，Ｈ，3.43，Ｎ，14.65．Ｓ，8.50．分析値；Ｃ，50.41，Ｈ，3.37，Ｎ，14.18，Ｓ，8.51．
例41
Figure 0003930560
2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-チオフェンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(10.4g，61.1ミリモル)をトルエン中(400ml)に懸濁した液に0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，46.8ml，91.6ミリモル)を15分を要して加えた．反応混合物を室温に加温し，2時間攪拌した．トルエン(200ml)中2-チオフェンカルボニトリル(10.0g，91.6ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，混合物を80〜85℃に加熱した．16時間後，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物，ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた黄色の固体を酢酸エチルと攪拌し，ろ過した．淡黄色の固体(9.8g，57％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)182℃．
元素分析：Ｃ12Ｈ12Ｎ2Ｓ2Ｏ2として計算値；Ｃ，51.41，Ｈ，4.31，Ｎ，9.99，Ｓ，22.87．分析値；Ｃ，51.02，Ｈ，4.37，Ｎ，9.80，Ｓ，22.93．
工程2：2-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェンの製造
工程1のアミジン(2.0g，7.1ミリモル)および炭酸水素ナトリウム(1.2g，14.3ミリモル)のイソプロパノール(200ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(1.1ml，10.7ミリモル)を加えた．80〜85℃に16時間加熱したのち，反応混合物を冷却して，ろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し濃縮した．粗製の混合物(25.7g)をクロマトグラフィー(シリカゲル，エチル/ヘキサン55/45)で精製すると，4,5-ジヒドロ-イミダゾール(1.1g，38％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)214℃．元素分析：Ｃ15Ｈ13Ｎ2Ｓ2Ｏ3Ｆ3として，計算値；Ｃ，46.15，Ｈ，3.36，Ｎ，7.18，Ｓ，16.43．分析値；Ｃ，46.09，Ｈ，3.26，Ｎ，7.07，Ｓ，16.71．
工程3：2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェンの製造
工程2の4,5-ジヒドロ-イミダゾール(0.60g，1.54ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.12g，0.63ミリモル)のトルエン(100ml)中混合物を4.5時間加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物(1.2g)をクロマトグラフィーによってシリカゲル上酢酸エチル／ヘキサン50:50を用いて精製すると，純粋な2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェンが白色の固体(0.47g，82％)として得られた．
融点(ＤＳＣ)182℃．元素分析：Ｃ15Ｈ11Ｎ2Ｓ2Ｏ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，48.38，Ｈ，2.98，Ｎ，7.52．Ｓ，17.22．分析値；Ｃ，48.36，Ｈ，3.02，Ｎ，7.42，Ｓ，17.47．
例42
Figure 0003930560
3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン
工程1：Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-チオフェンカルボキシイミドアミドの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン(3.3g，19.5ミリモル)を，トルエン中(400ml)に懸濁した液に0℃でトリエチルアルミニウム(トルエン中2Ｍ溶液，14.7ml，29.3ミリモル)を15分を要して加えた．反応混合物を室温に加温し，2時間攪拌した．トルエン(50ml)中3-チオフェンカルボニトリル(3.2g，29.3ミリモル)の溶液を10分を要して添加し，混合物を80〜85℃に加熱した．16時間後に，反応混合物を室温に冷却し，クロロホルム中シリカゲルのスラリー上に注いだ．ろ過後，残留物をメチレンクロリド／メタノールの混合物，ついでメタノールで洗浄した．ろ液を合わせて濃縮し，得られた黄色の固体を酢酸エチルと攪拌し，ろ過した．淡黄色の固体(2.7g，49％)はさらに精製することなく，次の反応に使用した．
融点(ＤＳＣ)213℃．元素分析：Ｃ12Ｈ12Ｎ2Ｓ2Ｏ2として計算値；Ｃ，51.41，Ｈ，4.31，Ｎ，9.99，Ｓ，22.87．分析値；Ｃ，51.28，Ｈ，4.06，Ｎ，9.86，Ｓ，23.14．
工程2：3-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェンの製造
工程1のアミジン(3.5g，12.5ミリモル)と，炭酸水素ナトリウム(2.1g，25.0ミリモル)のイソプロパノール(200ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(1.96ml，18.7ミリモル)を加えた．80〜85℃に16時間加熱したのち，反応混合物を冷却して，ろ過した．残留物をメチレンクロリドで洗浄し，有機分画を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し濃縮した．粗製の物質をクロマトグラフィー(シリカゲル，酢酸エチル/ヘキサン6/4)で精製すると，3-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン(1.7g，35％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)226℃．元素分析：Ｃ15Ｈ13Ｎ2Ｓ2Ｏ3Ｆ3として，計算値；Ｃ，46.15，Ｈ，3.36，Ｎ，7.18，Ｓ，16.43．分析値；Ｃ，46.56，Ｈ，3.39，Ｎ，7.01，Ｓ，16.88．
工程3：3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェンの製造
工程2の4,5-ジヒドロ-イミダゾール(1.5g，3.8ミリモル)およびｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.30g，1.5ミリモル)のトルエン(250ml)中混合物を40時間還流加熱した．ｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.15g，0.78ミリモル)を追加した．反応混合物を18時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．粗製の混合物(3.5g)をクロマトグラフィーによりシリカゲル上酢酸エチル／トルエン55:45を用いて精製すると，純粋な3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェンが白色の固体(0.90g，64％)として得られた．
融点(ＤＳＣ)194〜197℃．元素分析：Ｃ15Ｈ11Ｎ2Ｓ2Ｏ2Ｆ3として，計算値；Ｃ，48.38，Ｈ，2.98，Ｎ，7.52．Ｓ，17.22．分析値；Ｃ，48.74，Ｈ，2.98，Ｎ，7.56，Ｓ，17.45．
例43
Figure 0003930560
4-[2-(5-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(例39)(1.9ミリモル)の乾燥ＴＨＦ25ml中溶液に，0℃で，ｎ-ＢｕＭｇＣｌ(ＴＨＦ中2.0Ｍ溶液，3.8ml，7.5ミリモル)徐々に添加した．さらに15分間攪拌したのち，この溶液を室温で2時間攪拌した．反応混合物を0℃に再冷却して，トリエチルボラン(ＴＨＦ中1.0Ｍ溶液，9.5ml，9.5ミリモル)を添加した．2時間攪拌したのち，混合物を72時間還流加熱した．反応混合物を室温に冷却し，酢酸ナトリウム(2.3g)の水10ml中5溶液で処理した．5分間攪拌したのちに，ヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(2.3g)を加え，混合物を20時間攪拌した．反応混合物を水エーテル(2×100ml)で抽出した．エーテル層をＭｇＳＯ4上で乾燥し，ろ過し，真空中で濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上(イソプロパノール／トルエン，5:95)で精製すると，4-[2-(5-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド0.07g(8％)が得られた．
融点(ＤＳＣ)242〜243℃．元素分析：Ｃ16Ｈ13Ｆ3Ｎ4Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，50.26，Ｈ，3.43，Ｎ，14.65．Ｓ，8.39．分析値；Ｃ，50.02，Ｈ，3.63，Ｎ，14.26，Ｓ，8.41．
例44
Figure 0003930560
2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
工程1：2-メチルニコチン酸アミドの製造
2-メチルニコチン酸(15.0g，0.111モル)および1,1'-カルボニルジイミダゾール(36.0g，0.222モル)の混合物を攪拌しながら，これに300mlのメチレンクロリドを滴下して加えた．反応混合物を室温で一夜攪拌した．この反応混合物に，蒸留したアンモニアガスをドライアイス冷却器を用いて30分間加え，この混合物をさらに1時間室温で攪拌した．溶媒を真空下に除去し，残留物をアセトニトリル500mlに溶解した．この溶液を低温で半容に濃縮すると，生成物が白色の固体として沈殿した．粗混合物をエタノール／エーテルから再結晶すると11.5gの2メチルニコチン酸アミド(76％)が無色の結晶として得られた．
融点160〜163℃．元素分析：Ｃ7Ｈ8Ｆ3Ｎ2Ｏとして計算値；Ｃ，61.75，Ｈ，5.92，Ｎ，20.57．分析値；Ｃ，61.44，Ｈ，6.14，Ｎ，20.66．
工程2：3-シアノ-2-メチルピリジンの製造
工程1からの2-メチルニコチン酸アミド(11.1g，0.181モル)のトリエチルアミン(24.8g，0.243モル)およびメチレンクロリド(400ml)中懸濁液に0℃で無水トリフルオロ酢酸(21.0g，0.100モル)を手早く加えた．この温度では，反応は数分で完了した．水を加え，水層をメチレンクロリドで抽出した．有機層を合わせて水，食塩水で洗浄し硫酸マグネシウム上で乾燥した．ろ過したのち，ろ液を濃縮し，残留物をシリカゲル上クロマトグラフィー(酢酸エチル／ヘキサン，1:1)によって精製すると，7.2gの3-シアノ-2-メチルピリジンが淡黄色の固体として得られた(75％)．融点56〜58℃．
工程3：2-メチル-3-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
4-(メチルスルホニル)アニリン塩酸塩(6.85g，0.040モル)のジクロロエタン(400ml)中懸濁液に，0℃で，トリエチルアルミニウム(トルエン中1.9Ｍ溶液，32.0ml，60ミリモル)を15分を要して添加した．反応混合物を室温に加温し，2時間攪拌した．ジクロロエタン70m1中工程2からの3-シアノ-2-メチルピリジンの溶液を10分を要して添加し，混合物を75℃で16時間攪拌した．反応混合物を室温に冷却しシリカゲル50gで処理した．混合物を30分間攪拌し，ろ過した．ろ液および洗液を減圧下に濃縮し，残留物をエーテルで洗浄すると，粗製の2-メチル-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-3-ピリジンカルボキシイミドアミド7.3g(60％)が得られた．この粗アミジン(7.0g，0.024モル)と炭酸水素ナトリウム(4.0g，0.048モル)のイソプロパノール(350ml)中混合物に，3-ブロモ-1,1,1-トリフルオロアセトン(6.9g，0.036モル)を室温で手早く加えた．反応混合物を75〜80℃に16時間加熱したのち，溶媒を除去し，残留物を水とメチレンクロリドに分配した．有機層を食塩水で洗浄し，無水硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過し，減圧下に濃縮した．粗生成物をクロマトグラフィーによってシリカゲル上(酢酸エチル／アセトン98：2)で精製すると，純粋な2-メチル-3-[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン4.02g(25％)が黄色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)237〜239℃．元素分析：Ｃ17Ｈ16Ｆ3Ｎ3Ｏ3Ｓとして計算値；Ｃ，51.12，Ｈ，4.04，Ｎ，10.52，Ｓ，8.03．分析値；Ｃ，51.92，Ｈ，4.12，Ｎ，10.04，Ｓ，7.83．
工程4：2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
工程3の2-メチル-3[4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(3.97g，0.01モル)とｐ-トルエンスルホン酸一水和物(0.60g，0.0032モル)のトルエン250ml中混合物を24時間還流加熱した．反応混合物を冷却し，減圧下に溶媒を除去した．残留物を水とメチレンクロリドに分配した．有機層を水，飽和炭酸水素ナトリウムおよび食塩水で洗浄し，硫酸マグネシウム上で乾燥し，ろ過した．ろ液を真空中で蒸発させ，粗生成物を酢酸エチル／ヘキサンから再結晶すると，2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン2.8g(73％)が得られた．
融点(ＤＳＣ)160〜161℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14Ｆ3Ｎ3Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，53.54，Ｈ，3.70，Ｎ，11.02．Ｓ，8.41．分析値；Ｃ，53.58，Ｈ，3.88，Ｎ，11.02，Ｓ，8.51．
例45
Figure 0003930560
4-[2-(2-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
工程1：2-メチル-3-[1-[4-[[2-(トリメチルシリル)エチル]スルホニル]フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンの製造
9mlの乾燥ＴＨＦ中ジイソプロピルアミン(0.7ml，0.005モル)の溶液に，ブチルリチウム(ＢｕＬｉ)(ヘキサン中1.62Ｍ溶液2.83ml，4.6ミリモル)を0℃で加えた．この溶液をこの温度で5分間攪拌し，ドライアイス／イソプロパノール浴で−78℃に冷却した．2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(例44)(1.46g，3.8ミリモル)の乾燥ＴＨＦ12ml中溶液を10分を要して加え，反応混合物を−78℃で1時間攪拌した．(ヨードメチル)トリメチルシラン(1.23g，57ミリモル)を滴下して加え，反応混合物を室温に加温し一夜攪拌した．50mlの1Ｎ塩酸により反応を停止させ，水相を酢酸エチル(3×60ml)で抽出した．有機層を合わせて食塩水で洗浄し，ＭｇＳＯ4上で乾燥し，ろ過し，濃縮した．粗混合物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上(酢酸エチル／ヘキサン，65:35)で精製すると，2-メチル-3-[1-[4-[[2-(トリメチルシリル)エチル]スルホニル]フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン1.30g(74％)が白色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)155〜157℃．元素分析：Ｃ21Ｈ24Ｆ3Ｎ3Ｏ2ＳＳｉとして計算値；Ｃ，53.94，Ｈ，5.17，Ｎ，8.99，Ｓ，6.86．分析値；Ｃ，53.77，Ｈ，4.94，Ｎ，8.75，Ｓ，6.98．
工程2：4-[2-(2-(メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミドの製造
工程1からの2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(0.234g，0.5ミリモル)の乾燥ＴＨＦ1.5ml中溶液に，ｎ-Ｂｕ4ＮＦ(ＴＨＦ中1.0Ｍ溶液，1.5ml，1.5ミリモル)を加えた．混合物を1時間還流加熱し，室温に冷却した．酢酸ナトリウム(0.19g，2.3ミリモル)の水3ml中溶液およびヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(0.28g，2.5ミリモル)を順次加え，混合物を1時間攪拌した．水(7ml)および酢酸エチル(7ml)を加えた．有機相を分離し飽和ＮａＨＣＯ3溶液，水および食塩水で洗浄し，ＭｇＳＯ4上で乾燥して，ろ過した．ろ液を濃縮し，残留物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上(酢酸エチル／アセトン，95：5)で精製すると，4-[2-(2-(メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド0.16g(84％)が無色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)235〜237℃．元素分析：Ｃ16Ｈ13Ｆ3Ｎ4Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，50.26，Ｈ，3.43，Ｎ，14.65，Ｓ，8.39．分析値；Ｃ，50.06，Ｈ，3.29，Ｎ，14.44，Ｓ，8.52．
例46
Figure 0003930560
4-[2-(ピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
3-[1-[4-[[2-(トリメチルシリル)エチル]スルホニル]フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジンは，例28の生成物により例45，工程1に記載の方法と同様にして調製した．3-[1-[4-[[2-(トリメチルシリル)エチル]スルホニル]フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン(0.200g，0.46ミリモル)の乾燥したＴＨＦ1.0ml中の溶液に，ｎ-Ｂｕ4ＮＦ(ＴＨＦ中1.0Ｍ溶液，1.38ml，1.38ミリモル)を加えた．混合物を1時間還流加熱し，室温に冷却した．酢酸ナトリウム(0.17g，2.1ミリモル)の水3ml中溶液およびヒドロキシルアミン-Ｏ-スルホン酸(0.26g，2.3ミリモル)を順次加え，混合物を1時間攪拌した．水(7ml)および酢酸エチル(7ml)を加えた．有機相を分離し，飽和ＮａＨＣＯ3溶液，水および食塩水で洗浄し，ＭｇＳＯ4上で乾燥し，ろ過した．ろ液を濃縮し，残留物をクロマトグラフィーによりシリカゲル上(酢酸エチル／アセトン，95:5)で精製すると，4-[2-ピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド0.147g(87％)が無色の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)213〜215℃.元素分析：Ｃ15Ｈ11Ｆ3Ｎ4Ｏ2Ｓとして計算値；Ｃ，48.91，Ｈ，3.01，Ｎ，15.21，Ｓ，8.71．分析値；Ｃ，48.58，Ｈ，2.99，Ｎ，14.87，Ｓ，8.85．
以下のイミダゾール誘導体は，例26または45に記載の操作によって製造することができた．
例47：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例48：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例49：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例50：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(4-ブロモフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例51：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(2-ナフチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例52：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[4-(トリフルオロメトキシ)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例53：4-[2,4-ビス(4-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例54：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-クロロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例55：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[4-(メトキシ)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例56：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(3-フルオロフェニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例57：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[(4-クロロフェノキシ)メチル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例58：4-[2-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例59：4-[2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例60：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[(フェニルチオ)メチル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例61：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[(Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノ)メチル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例62：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-[(2-キノリルメトキシ)メチル]-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例63：4-[2-(4-クロロフェニル)-4-メトキシメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例64：4-[2-(4-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
例65：4-[2-フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
例66：4-[2-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
以下のイミダゾール誘導体は，例28に記載の操作によって製造することができた．
例67：1-メチル-3-[1-[4-メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1Ｈ-インドール．
表Ｉ〜IVにおける以下のイミダゾール誘導体は，反応式Ｉ〜ＸIVの操作によって得られた．これらの多くは例1〜5に示した実験条件を用いることによって合成された．スルホンアミド誘導体は相当するスルホンから，例26〜27および45に示した実験操作を用いて合成された．
Figure 0003930560
Figure 0003930560
Figure 0003930560
Figure 0003930560
Figure 0003930560
Figure 0003930560
Figure 0003930560
例137
Figure 0003930560
[2-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-イル]カルボン酸エチルエステル
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(1.00g，3.34ミリモル)，炭酸水素ナトリウム(544mg，6.47ミリモル)とブロモピルビン酸エチルエステル(1.40g，7.19ミリモル)のイソプロパノール50m1中混合物を7時間還流下に攪拌した．冷却後，混合物を蒸発させた．残留物をジクロロメタンと水に分配し，水層をさらにジクロロメタンで抽出した．有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し蒸発させた．残留物をシリカゲル上溶出液として酢酸エチルとトルエンの混合物を用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物が淡黄色の固体として得られた．
融点162℃.元素分析：Ｃ19Ｈ19ＣｌＮ2Ｏ5Ｓ(ＭＷ422.89)として，計算値；Ｃ，53.96，Ｈ，4.53，Ｎ，6.62．分析値；Ｃ，53.99，Ｈ，4.49，Ｎ，6.42．
例138
Figure 0003930560
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸エチルエステル
4-クロロ-Ｎ-[4-(メチルスルホニル)フェニル]ベンゼンカルボキシイミドアミド(例1，工程1)(12.1g，39.2ミリモル)，炭酸水素ナトリウム(6.58g，78.3ミリモル)および90％ブロモピルビン酸エチルエステル(16.9g)の2-プロパノール480ml中混合物を還流下に一夜攪拌した．冷却後，混合物を濃縮した．残留物をジクロロメタンと水に分配し，水層をさらにジクロロメタンで抽出した．有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物を酢酸エチルと磨砕すると標記化合物が淡黄褐色の結晶性固体として得られた(6.61g)．
融点218℃.元素分析：Ｃ19Ｈ17ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ(ＭＷ404.87)として，計算値；Ｃ，56.37，Ｈ，4.23，Ｎ，6.92．分析値；Ｃ，56.28，Ｈ，4.13，Ｎ，6.80．
例139
Figure 0003930560
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-メタノール
4.00g(9.88ミリモル)の例138をジクロロメタン125ml中に溶解し，ドライアイス／イソプリパノール浴中で攪拌しながら，これにトルエン中1Ｍ水素化ジイソブチルアルミニウム24.7ml(24.7モル含有)を添加した．この混合物を一夜，室温に加温した．過剰の試薬をメタノールで分解し，得られた混合物を15％酢酸で洗浄した．水層をさらにジクロロメタンで抽出し，有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥した．ろ過し，蒸発させたのち，残留物を50％酢酸エチル／ヘキサンと磨砕すると，上記アルコールが白色の固体として得られた．
融点205〜208℃．
元素分析：Ｃ17Ｈ15ＣｌＮ2Ｏ3Ｓ・1/2Ｈ2Ｏ(ＭＷ371.84)として計算値；Ｃ，54.91，Ｈ，4.07，Ｎ，7.53．分析値；Ｃ，54.75，Ｈ，3.96，Ｎ，7.17．
例140
Figure 0003930560
工程1：4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールの製造
例139の標記生成物(1.82g，4.96ミリモル)を10mlのクロロホルムに懸濁し，これにチオニルクロリド(1.18g，9.92ミリモル)を加え，得られた混合物を1時間還流下に攪拌した．さらにチオニルクロリド1.18gを追加し，還流を1時間継続した．冷却後，混合物を蒸発させ，残留物をシリカゲル上50％酢酸エチル／ヘキサンを溶出液として用いてクロマトグラフィーに付すと，クロロメチル化合物がきわめて淡い黄色の結晶性固体として得られた(1.26g)．
融点166〜169℃．
工程2：2-(4-クロロフェニル)-4-[(4-メチルフェノキシ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールの製造
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(工程1)122mg(0.32ミリモル)，ｐ-クレゾール(69mg，0.64ミリモル)および炭酸カリウム(110mg，0.8ミリモル)のジメチルホルムアミド5ml中混合物を85〜90℃で6時間攪拌した．冷却後，混合物を酢酸エチルと食塩水に分配し，水層を酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上酢酸エチルとヘキサンの混合物を使用してクロマトグラフィーに付すと，2-(4-クロロフェニル)-4-[(4-メチルフェノキシ)メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾールが純白の固体(118mg)として得られた．
融点193℃．元素分析：Ｃ24Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ3Ｓ(ＭＷ452.96)として，計算値；Ｃ，63.64，Ｈ，4.67，Ｎ，6.18．分析値；Ｃ，63.42，Ｈ，4.64，Ｎ，5.79．
例141
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(4-メチルフェノキシ)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)のジメチルホルムアミド5ml中溶液にｐ-チオクレゾール(98mg，0.79ミリモル)，および無水炭酸カリウム(136mg，0.985ミリモル)を添加し，混合物を一夜急速に攪拌した．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層を酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，溶出液として酢酸エチルとヘキサンの混合物を用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物がガラス状の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)51℃.元素分析：Ｃ24Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ469.03)として，計算値；Ｃ，61.46，Ｈ，4.51，Ｎ，5.97．分析値；Ｃ，61.46，Ｈ，4.68，Ｎ，5.81．
例142
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[(4-メチルチオ)メチル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(150mg，0.394ミリモル)のジメチルホルムアミド5ml中溶液にナトリウムチオメトキシド(55mg，0.79ミリモル)を添加し，混合物を3日間攪拌した．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層を酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，溶出液として酢酸エチルとヘキサンの混合物を用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物が淡黄色の油状物(64mg)として得られた．
元素分析：Ｃ18Ｈ17ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2・1/2Ｈ2Ｏ(ＭＷ401.93)として計算値；Ｃ，53.79，Ｈ，4.26，Ｎ，6.97．分析値；Ｃ，53.97，Ｈ，4.43，Ｎ，6.84．
例143
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-(4-メトキシメチル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
メタノール2ml中ナトリウム金属46mg(2.0ミリモル)の溶液に，4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(167mg，0.438ミリモル)の溶液を添加し，混合物を一夜攪拌した．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層を酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥しろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上溶出液として酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物が白色の結晶性固体(72％)として得られた．
融点171〜172℃．元素分析：Ｃ18Ｈ17ＣｌＮ2Ｏ3Ｓ(ＭＷ376.86)として計算値；Ｃ，57.37，Ｈ，4.55，Ｎ，7.43．分析値；Ｃ，57.29，Ｈ，4.42，Ｎ，7.33．
例144
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボキシアルデヒド
ジメチルスルホキシドおよびジクロロメタンの1:1混合物8mlをドライアイス／イソプロパノール浴中，窒素下に攪拌しながら，これに，シュウ酸クロリド(321μl，3.69ミリモル)を加えた．10分間攪拌後に，2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-メタノール(例139)(670mg，1.85ミリモル)のジメチルスルホキシドおよびジクロロメタンの1:1混合物25ml中溶液を添加した．攪拌を続けながら0℃に加温し，この温度に15分間保持した．トリエチルアミン(1.87g，18.5ミリモル)を加え，混合物を室温に加温しながら一夜攪拌した．混合物をジクロロメタンと水に分配し，有機層を水，ついで食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，酢酸エチルとヘキサンの混合物を用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物が灰色の固体(330mg)として得られた．
融点(ＤＳＣ)203℃.元素分析：Ｃ17Ｈ13ＣｌＮ2Ｏ3Ｓ(ＭＷ360.82)として計算値；Ｃ，56.59，Ｈ，3.63，Ｎ.分析値；Ｃ，56.24，Ｈ，3.62，Ｎ，7.50．
例145
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-フルオロメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-メタノール(例139)(250mg，0.689ミリモル)のジクロロメタン5ml中懸濁液にジエチルアミノ硫黄トリフルオリド(ＤＡＳＴ)(166mg，1.03ミリモル)のジクロロメタン1ml中溶液を滴下して加えた．滴下が進と，混合物は均一になった．2時間攪拌したのち，水を加え，層を分離し，水層をジクロロメタンで抽出した．有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，ヘキサン中60％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物がきわめて淡い黄色の固体(106mg)として得られた．
融点(ＤＳＣ)165℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14ＣｌＦＮ2Ｏ2Ｓ・1/4Ｈ2Ｏ(ＭＷ369.33)として，計算値；Ｃ，55.29，Ｈ，3.82，Ｎ，7.59．分析値；Ｃ，55.15，Ｈ，3.82，Ｎ，7.42．
例146
Figure 0003930560
4-アジドメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(500mg，1.31ミリモル)およびナトリウムアジド(256mg，3.94ミリモル)のジメチルホルムアミド5m1中混合物を室温で一夜攪拌した．混合物を1時間80℃に加温し，ついで冷却した．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層を酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサン中50％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物が純白の結晶性固体(496mg)として得られた．
融点186℃．元素分析：Ｃ17Ｈ14ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ(ＭＷ387.85)として，計算値；Ｃ，52.64，Ｈ，3.64，Ｎ，18.06．分析値；Ｃ，52.46，Ｈ，3.77，Ｎ，17.84．
例147
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-ジフルオロメチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボキシアルデヒド(例144)(150mg，0.416ミリモル)をジクロロメタン5ml中に懸濁した液にＤＡＳＴ(201mg，1.25ミリモル)のジクロロメタン1ml中溶液を滴下して加え，均一な溶液を生成させた．室温で30分間攪拌したのち，混合物をジクロロメタンと水に分配させ，水層をジクロロメタンで抽出した．有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサン中50％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付し，ついで酢酸エチルとヘキサンから結晶化すると，標記化合物がきわめて淡い黄褐色の板状結晶(21mg)として得られた．
融点179〜180℃．元素分析：Ｃ17Ｈ13ＣｌＦ2Ｎ2Ｏ2Ｓ(ＭＷ382.82)として，計算値；Ｃ，53.34，Ｈ，3.42，Ｎ，7.32．分析値；Ｃ，53.42，Ｈ，3.26，Ｎ，7.08．
例148
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-[[(4-フェニルメチル)チオ]メチル]-1Ｈ-イミダゾール
ベンジルメルカプタン(195mg，1.6ミリモル)の5mlジメチルホルムアミド中溶液に，鉱油中水素化ナトリウムの60％分散液63mgを添加した．気体の発生が停止したのち，4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(300mg，0.787ミリモル)を固体として加え，一夜攪拌を続けた．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層を酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物を2mm層のシリカゲル上，溶出液としてヘキサン中50％酢酸エチルを用いて放射状クロマトグラフィーに付すと，標記化合物が淡黄色の固体(343mg)として得られた．
融点41℃．元素分析：Ｃ24Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ469.03)として，計算値；Ｃ，61.46，Ｈ，4.51，Ｎ，5.97．分析値；Ｃ，61.06，Ｈ，4.34，Ｎ，5.80．
例149
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(1-メチルエチル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
標記化合物は，ベンジルメルカプタンの代わりに2-メルカプトプロパンを用いた以外は例148の方法によって，白色固体として製造された．
融点118℃．元素分析：Ｃ20Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ420.98)として，計算値；Ｃ，57.06，Ｈ，5.03，Ｎ，6.65．分析値；Ｃ，56.72，Ｈ，4.89，Ｎ，6.42．
例150
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(1-シクロヘキシル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
標記化合物は，ベンジルメルカプタンの代わりにシクロヘキシルメルカプタンを用い，クロマトグラフィーの溶出液としてヘキサン中40％酢酸エチルを用いた以外は例148の方法によって，白色固体として製造された．
融点(ＤＳＣ)48℃．元素分析：Ｃ23Ｈ25ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ461.05)として，計算値；Ｃ，59.92，Ｈ，5.47，Ｎ，6.08．分析値；Ｃ，59.63，Ｈ，5.52，Ｎ，5.96．
例151
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2-クロロフェニル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(250mg，0.656ミリモル)および2-クロロチオフェノール(190mg，1.31ミリモル)のジメチルホルムアミド5ml中溶液に炭酸カリウム(226mg，1.64ミリモル)を加えた．混合物を室温で一夜急速に攪拌し，酢酸エチルと水に分配した．水層を酢酸エチルで抽出し，有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥した．この溶液をろ過し，ついで濃縮した．残留物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサン中50％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付し，ついで結晶化すると，標記化合物が純白の結晶性固体(147mg)として得られた．
融点(ＤＳＣ)153℃．元素分析：Ｃ23Ｈ18Ｃｌ2Ｎ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ489.44)として計算値；Ｃ，56.44，Ｈ，3.71，Ｎ，5.72．分析値；Ｃ，56.51，Ｈ，3.54，Ｎ，5.57．
例152
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2-メチルフェニル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(250mg，0.656ミリモル)およびo-チオクレゾール(163mg，1.31ミリモル)の乾燥ジメチルホルムアミド5ml中溶液に無水炭酸カリウム(226mg，1.64ミリモル)を加えた．混合物を室温で一夜急速に攪拌した．混合物を酢酸エチルと水に分配した．水層をさらに酢酸エチルで抽出し，有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥した．
この溶液をろ過し，ついで濃縮した．残留物をシリカゲル上，ヘキサン中40％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物がきわめて淡い黄色の固体(210mg)として得られた．
融点(ＤＳＣ)51℃．元素分析：Ｃ24Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ469.03)として，計算値；Ｃ，61.46，Ｈ，4.51，Ｎ，5.97．分析値；Ｃ，61.16，Ｈ，4.50，Ｎ，5.86．
例153
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[(2,6-ジクロロフェニル)チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
4-クロロメチル-2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)(250mg，0.656ミリモル)および2,6-ジクロロチオクレゾール(235mg，1.31ミリモル)のジメチルホルムアミド5ml中溶液に炭酸カリウム226mg(1.64ミリモル)を加えた．生成した混合物を室温で2日間急速に攪拌した．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層をさらに酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，ついで蒸発させた．残留物をシリカゲル上，ヘキサン中50％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物282mgが純白の固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)202℃．元素分析：Ｃ23Ｈ17Ｃｌ3Ｎ2Ｏ2Ｓ2(ＭＷ523.89)として計算値；Ｃ，52.73，Ｈ，3.27，Ｎ，5.35．分析値；Ｃ，52.55，Ｈ，2.98，Ｎ，5.19．
例154
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-4-[[[2-(1-メチルエチル)フェニル]チオ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール
標記化合物は，2,6-ジクロロチオフェノールの代わりに2-イソプロピルチオフェノールを用い，クロマトグラフィーの溶出液としてヘキサン中40％酢酸エチルを用いた以外は例153の方法によって，白色固体として製造された．
融点68〜70℃．元素分析：Ｃ26Ｈ25ＣｌＮ2Ｏ2Ｓ2・1/4Ｈ2Ｏ(ＭＷ501.58)として，計算値；Ｃ，62.26，Ｈ，5.02，Ｎ，5.59．分析値；Ｃ，62.36，Ｈ，5.11，Ｎ，5.45．
例155
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボニトリル
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボキシアルデヒド(例144)82mg(0.23ミリモル)およびヒドロキシルアミンＯ-スルホン酸51mg(0.45ミリモル)の無水エタノール10mlおよびピリジン1ml中溶液を一夜還流下に攪拌した．冷却後，混合物を蒸発させ，残留物をジクロロメタンに取った．この溶液を炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサン中50％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物71mgが純白色の結晶性固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)205℃．元素分析：Ｃ17Ｈ12ＣｌＮ3Ｏ2Ｓ・1/4Ｈ2Ｏ(ＭＷ362.32)として計算値；Ｃ，56.36，Ｈ，3.34，Ｎ，11.60，分析値；Ｃ，56.49，Ｈ，3.27，Ｎ，11.45．
例156
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-アセトニトリル
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール(例140，工程1)250mg(0.656ミリモル)とシアン化カリウム86mg(1.3ミリモル)のジメチルホルムアミド4ml中混合物を85℃で24時間攪拌した．さらに86mgのシアン化カリウムを追加し，攪拌を8時間継続した．冷却後，混合物をジクロロメタンと水に分配し，水層をさらにジクロロメタンで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，トルエン中60％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物59mgがきわめて淡い黄色の結晶性固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)197℃．元素分析：Ｃ18Ｈ14ＣｌＮ3Ｏ2Ｓ(ＭＷ371.85)として，計算値；Ｃ，58.14，Ｈ，3.80，Ｎ，11.30，分析値；Ｃ，57.92，Ｈ，3.57，Ｎ，11.01．
例157
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-酢酸
例156の標記化合物50mg(0.13ミリモル)および濃塩酸5mlの混合物を1時間還流下に攪拌した．冷却後，混合物を蒸発させ，残留物を水に取った．この混合物を炭酸水素ナトリウムで塩基性とし，ｐＨを酢酸で4に調整した．混合物をジクロロメタンで抽出し，有機抽出液を合わせて，硫酸ナトリウム上で乾燥した．ろ過後，溶液を蒸発させ，残留物をトルエンと共沸的に蒸留した．残留物を酢酸エチルと磨砕すると，標記化合物31mgが白色の固体として得られた．
融点263〜264℃．元素分析：Ｃ18Ｈ15ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ・1/4Ｈ2Ｏ(ＭＷ395.35)として計算値；Ｃ，54.69，Ｈ，3.82，Ｎ，7.09．分析値；Ｃ，54.39，Ｈ，3.88，Ｎ，6.72．
例158
Figure 0003930560
1-[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]-1-エタノン
工程1：2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボン酸
[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]カルボン酸エチルエステル(例138)(929mg，2.29ミリモル)のメタノール16mlおよび1Ｎ水酸化ナトリウム水溶液16ml中懸濁液を1時間還流下に攪拌した．冷却後，混合物を濃縮し，水を加え，生成した混合物を酢酸で酸性にした．この混合物をジクロロメタンで抽出し，有機抽出液を合わせて硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．トルエンと共沸的に蒸留して酢酸を除去すると，標記化合物520mgが白色の結晶性固体として得られた．
融点(ＤＳＣ)121℃．元素分析：Ｃ17Ｈ13ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ・Ｈ2Ｏ(ＭＷ394.83)として計算値；Ｃ，51.71，Ｈ，3.32，Ｎ，7.10．分析値；Ｃ，51.89，Ｈ，3.29，Ｎ，6.97．
工程2：2-(4-クロロフェニル)-Ｎ-メトキシ-Ｎ-メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボキシアミド
ジメチルホルムアミド(0.25g，3.46ミリモル)含有アセトニトリル16mlを0℃に冷却して，これにアセトニトリル5ml中シュウ酸クロリド(0.34g，2.65ミリモル)を加えた．15分後に，工程1からの2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボン酸(1.0g，2.65ミリモル)を20mlのアセトニトリルとともに加えた．室温に加温したのち，Ｎ，Ｏ-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(0.28g，2.92ミリモル)およびピリジン(0.42g，5.31ミリモル)を加え，混合物を室温で3日間攪拌した．反応混合物を濃縮すると，油状の固体得られた．このアミドはシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した．
元素分析：Ｃ19Ｈ18Ｎ3Ｏ4ＳＣｌ(419.89)として，計算値；Ｃ，54.35，Ｈ，4.32，Ｎ，10.01．分析値；Ｃ，53.96，Ｈ，4.30，Ｎ，9.68．
工程3：1-[2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-イル]-1-エタノン
工程2からの2-(4-クロロフェニル)-Ｎ-メトキシ-Ｎ-メチル-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-4-カルボキシアミド(250mg，0.6ミリモル)のテトラヒドロフラン50ml中冷(−70℃)溶液に，メチルリチウム・ＬｉＢｒ複合体(エチルエーテル中1.5Ｍ)(0.47ml，0.7ミリモル)をシリンジで加えた．反応混合物を0℃に加温し，ついで再び−60℃に冷却したのち追加のメチルリチウム(0.47ml)を添加した．反応混合物を室温に加温した．2日間攪拌したのち，10％酢酸50mlを加えて混合物をゴム状に濃縮した．ゴム状物を50mlの酢酸エチルに溶解し，水(2×50ml)で洗浄し，ＮａＳＯ4で乾燥し，ろ過し濃縮した．生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製した．
元素分析：Ｃ18Ｈ15Ｎ2Ｏ3ＳＣｌ・1/4Ｈ2Ｏとして，計算値；Ｃ，56.99，Ｈ，4.12，Ｎ，7.38．分析値；Ｃ，56.88，Ｈ，4.05，Ｎ，7.68．
例159
Figure 0003930560
2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(フェニルメトキシメチル)-1Ｈ-イミダゾール
鉱油中60％水素化ナトリウム58mg(35mg，1.4ミリモル含有)のジメチルホルムアミド2ml中懸濁液に，ジメチルホルムアミド0.5ml中ベンジルアルコール142mg(1.31ミリモル)の溶液を添加した．混合物を40℃に加熱しながら攪拌した．15分後に，例139の標記化合物250mg(0.656ミリモル)を固体として添加し，この間85℃に加熱した．温度を6時間保持し，ついで混合物を冷却した．混合物を酢酸エチルと水に分配し，水層をさらに酢酸エチルで抽出した．有機抽出液を合わせて食塩水で洗浄し，硫酸ナトリウム上で乾燥し，ろ過し，蒸発させた．残留物をシリカゲル上，溶出液としてヘキサン中50％酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーに付すと，標記化合物60mgが純白の結晶性固体として得られた．
融点64〜65℃．元素分析：Ｃ24Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ3Ｓ・1/4Ｈ2Ｏとして計算値；Ｃ，63.01，Ｈ，4.63，Ｎ，6.12．分析値；Ｃ，62.76，Ｈ，4.43，Ｎ，6.20．
生物学的評価
ラットカラゲニン足蹠浮腫試験
ラットカラゲニン足蹠浮腫試験は，Winterら(Proc. Soc. Exp. Biol. Med.，111，544，1962)に記載された材料，試薬および操作にほぼ従って実施した．雄性Sprague-Dawleyラットは各群，平均体重が可能な限りに近くなるように選択した．試験前16時間は，ラットを絶食させ，水は自由に与えた．ラットには0.5％メチルセルロースおよび0.025％界面活性剤を含有するビヒクル中に懸濁した化合物またはビヒクル単独(１ml)を経口投与した．1時間後1％カラゲニン／滅菌0.9％食塩水溶液0.ｌmlの足蹴部注射を行い，注射した脚の容積をデジタル表示の圧トランスデューサーに接続した置換脚体容積計で測定した．カラゲニンの注射3時間後に，脚の容積を再度測定した．薬物処置動物群の平均脚部腫脹をプラセボ処置動物群の場合と比較して，浮腫の阻止率を決定した(Otterness & Bliven，Laboratory Models for Anti-Inflammatory Drugs，J.Lombardino編，1985)．％阻止率は，この操作で決定された対照の足蹠容積からの％低下を示す．本発明の選ばれた化合物についてのデータを表Ｖにまとめる．
ラットカラゲニン誘発疼痛試験
ラットカラゲニン誘発疼痛試験は，Hargreavesら(Pain，32，77，1988)に記載された材料，試薬および操作にほぼ従って実施した．雄性Sprague-Dawleyラットはカラゲニン足蹠浮腫試験について前述したと同様に処置した．カラゲニンの注射3時間後に，ラットを，輻射熱源として床の下で位置を変動できる強い輻射熱ランプを配置した透明な床の特殊なプレキシガラス容器に入れた．初期の20分の経過後，熱刺激を注射した脚または対側の注射していない脚のいずれかに開始した．脚の逃避により光が遮断された場合，光電池がランプおよびタイマーを切断した．ついで，ラットが脚を逃避させるまでの時間を測定した．対照および薬物処置群について逃避までの潜時を秒で求め，痛覚過敏による脚の逃避の％阻止率を決定した．結果は表Ｖに示す．
Figure 0003930560
ＣＯＸ-1およびＣＯＸ-2活性のインビトロ評価
本発明の化合物は，インビトロでＣＯＸ-2の阻害を示した．実施例に例示した本発明の化合物のＣＯＸ-2阻害活性は以下の方法によって測定した．
ａ．組換えＣＯＸバキュロウイルスの調製
組換えＣＯＸ-1およびＣＯＸ-2はGierseらの記載(J.Biochem.，305，479-84，1995)に従って調製した．ヒトもしくはマウスＣＯＸ-1またはＣＯＸ-2のコード領域を含有する2.0kbフラグメントを，バキュロウイルス転移ベクターｐＶＬ1393(Invitrogen)のＢａｍＨＩ部位に，D.R.O'Rwillyら(Baculovirus Expression Vectors: A Laboratory Manual，1992)の方法と同様にしてクローニングして，ＣＯＸ-1およびＣＯＸ-2のバキュロウイルス転移ベクターを生成させた．組換えバキュロウイルスは，4μgのバキュロウイルス転移ベクターをＤＮＡをＳＦ9昆虫細胞(2×108)に，リン酸カルシウム法により線状化バキュロウイルスプラスミドＤＮＡ200ngとともにトランスフェクトして単離された(M.D. Summers & G.E. Smith，A Manual of Methods for Baculovirus Vectorsand Insect Cell Culture Procedures，Texas Agric.Exp. Station Bull. 1555，1989参照)．組換えウイルスは3ラウンドのプラーク精製によって精製し，ウイルスの高力価(107〜108pfu/ml)株を調製した．大規模生産には，ＳＦ9昆虫細胞を10リットルの発酵器(0.5×106/ml)内において，たとえば感染多重度0.1の組換えバキュロウイルス株により感染させた．72時間後に，細胞を遠心分離し，細胞ペレットを，3-[(3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-1-プロパンスルホネート(ＣＨＡＰＳ)1％含有トリス／スクロース(50ｍＭ：25％，ｐＨ8.0)中でホモジナイズした．ホモジネートを10,000×Gで30分間遠心分離し，得られた上清を，ＣＯＸ活性の測定まで−80℃に保存した．
ｂ．ＣＯＸ-1およびＣＯＸ-2活性のアッセイ
ＣＯＸ活性は，放出されたプロスタグランジンを検出するＥＬＩＳＡを用い，生成ＰＧＥ2／μg蛋白／時間としてアッセイした．適当なＣＯＸ酵素を含有するＣＨＡＰＳ可溶化昆虫細胞膜を，エピネフリン，フェノール，およびヘムを含有するリン酸カリウム緩衝液(50ｍＭ，ｐＨ8.0)中，アラキドン酸(10μＭ)を添加してインキュベートした．アラキドン酸の添加前に化合物を酵素と10〜20分間プレインキュベートした．37℃／室温において10分後にアラキドン酸と酵素の間の反応は，40μlの反応混合物を160μlのＥＬＩＳＡ緩衝液および25μＭのインドメタシン中に移して停止させた．生成したＰＧＥ2は標準ＥＬＩＳＡ法、(Cayman Chemical)によって測定した．結果は表VIに示す．
Figure 0003930560
Figure 0003930560
Figure 0003930560
これらの化合物のサイトカイン阻害活性を試験する生物学的方法は，1995年5月18日に公開されたＷＯ95/13067に記載されている．
本発明にはまた，この併用療法の活性化合物を，1または2種以上の非毒性の医薬的に許容される担体および／または希釈剤および／または補助剤(以下，まとめて「担体」材料と呼ぶ)，ならびに所望により他の活性成分と配合してなる一群の医薬組成物を包含する．本発明の活性化合物は，任意の適当な経路により好ましくはその経路に適合した医薬組成物の形態として，意図された処置の有効用量を投与することができる．活性化合物および組成物は，たとえば，経口的，血管内，腹腔内，皮下，筋肉内または局所的に投与できる．
経口投与のためには，医薬組成物はたとえば，錠剤，カプセル剤，懸濁液または液体の形態とすることができる．医薬組成物は好ましくは，特定の量の活性成分を含有する投与量単位の形態とすることが好ましい．このような投与量単位の例には，錠剤またはカプセル剤がある．活性成分はまた，適当な担体として，たとえば食塩水，デキストロースまたは水を用いた組成物として注射によって投与することもできる．
投与される治療的に活性な化合物の量ならびに本発明の化合物および／または組成物によって疾患を処置する場合の投与計画は，様々な因子，たとえば患者の年齢，体重，性別および医学的状態，疾患の重篤度，投与の経路および頻度，ならびに用いられる特定の化合物に依存し，したがって広範囲に変動する．医薬組成物には，活性成分を約0.1〜2000mgの範囲，好ましくは約0.5〜500mgの範囲，最も好ましくは，約1〜100mgを含有させることができる．1日用量は約0.01〜100mg/kg体重，好ましくは約0.5〜約20mg/kg体重，最も好ましくは約0.1〜10mg/kg体重が適当である．1日用量は1日1〜4回に投与することができる．
乾癬および他の皮膚疾患の場合には，本発明の化合物の局所用製剤を疾患領域に1日2〜4回適用するのが好ましい．
眼または他の外部組織たとえば口および皮膚の炎症の場合には，活性成分を総量に対してたとえば0.075〜30％w/w，好ましくは0.2〜20％w/w，最も好ましくは0.4〜15％w/wを含有する局所用軟膏もしくはクリームとして，または坐剤として適用するのが好ましい．軟膏に処方する場合には，活性成分はパラフィン性または水混和性軟膏基剤とともに使用できる．別法として，活性成分は，水中油型クリーム基剤によりクリームに処方することもできる．所望により，クリーム基剤の水相には，たとえば，少なくとも30％w/wの多価アルコール，たとえばプロピレングリコール，ブタン-1,3-ジオール，マンニトール，ソルビトール，グリセロール，ポリエチレングリコールおよびそれらの混合物を含有させることができる．局所用の処方には，皮膚または他の疾患領域を通す活性成分の吸収または透過を促進する化合物を含有させることが望ましい．このような経皮浸透の増強剤の例には，ジメチルスルホキシドおよび関連の類縁体がある．本発明の化合物はまた，経皮投与用デバイスによって投与することもできる．局所投与は貯蔵部および多孔性膜型または固体マトリックス型のパッチを用いて行うことが好ましい．いずれの場合も，活性薬剤は，貯蔵部またはマイクロカプセルから膜を通して，患者の皮膚または粘膜に接触した活性成分透過性の接着部に絶えず送達される．活性薬剤が皮膚を通して吸収される場合には，活性薬剤の制御された既定の流量が患者に投与される．マイクロカプセルの場合には，封入剤が膜としても機能できる．
本発明のエマルジョンの油相は，既知の成分により，既知の方法で構築することができる．この相は単に1種の乳化剤から構成することもできるが，少なくとも1種の乳化剤と脂肪もしくは油脂または脂肪および油脂の両者の混合物から構成することもできる．好ましくは，親性性乳化剤が，安定剤として作用する親油性の乳化剤とともに含有される．脂肪および油脂の両者を含有させることも好ましい．同時に，乳化剤(単数または複数)に安定剤(単数または複数)を加えてまたは加えないで，いわゆる乳化ワックスを形成させ，このワックスから脂肪および油脂とともに，クリーム処方の油分散相を作るいわゆる乳化軟膏基剤を形成させることができる．本発明の処方への使用に適当な乳化剤および乳化安定剤としては，Tween 60，Span 80，セトステアリルアルコール，ミリスチルアルコール，グリセリルモノステアレート，およびラウリル硫酸ナトリウムをとくに挙げることができる．
医薬エマルジョン処方に使用されることがある大部分の油脂への活性化合物の溶解度はきわめて低いので，処方に適当な油脂または脂肪の選択は所望の化粧料的性質の達成に基づいて行われる．すなわち，クリームは，グリース性や染色性がなく，洗い落とすことが可能な製品で，チューブまたは他の容器から漏れない適当な硬度を有することが好ましい．直鎖または分岐鎖の一または二塩基性アルキルエステルたとえばイソアジピン酸ジエステル，ステアリン酸イソセチル，ヤシ油脂肪酸のプロピレングリコールジエステル，ミリスチン酸イソプロピル，オレイン酸ドデシル，パルミチン酸イソプロピル，ステアリン酸ブチル，パルミチン酸2-エチルヘキシルまたは分岐鎖エステルのブレンドが使用できる．これらは，所望の性質に応じて，単独でまたは配合して使用することができる．また，高融点脂質，たとえば白色軟質パラフィンおよび／または流動パラフィンまたは他の鉱油が使用できる．
眼の局所投与に適当な処方にはまた，活性成分を適当な担体，とくに活性成分の水性溶媒に溶解または懸濁した点眼剤が包含される．このような処方には，抗炎症活性成分は好ましくは，0.5〜20％，有利には0.5〜10％，とくに約1.5％15w/wを含有させるのが好ましい．
治療目的では，この配合発明の活性化合物は通常，指示された投与経路に適当な1または2種以上の補助剤と配合される．経口投与の場合には，化合物はラクトース，スクロース，デンプン末，アルカン酸のセルロースエステル，セルロースアルキルエステル，タルク，ステアリン酸，ステアリン酸マグネシウム，酸化マグネシウム，リン酸および硫酸のナトリウムおよびカルシウム塩，ゼラチン，アラビアゴム，アルギン酸ナトリウム，ポリビニルピロリドン，および／またはポリビニルアルコールと混合し，ついで投与に便利なように錠剤にするかまたはカプセルに封入される．このようなカプセル剤または錠剤には，たとえば活性化合物をヒドロキシプロピルメチルセルロースに分散して得られる制御放出処方が包含される．非経口投与用の処方は，水性または非水性の等張性滅菌注射用溶液または懸濁液の形態とすることができる．これらの溶液および懸濁液は，経口投与用処方における使用に関して上述した担体または希釈剤1または2種以上を含有する滅菌粉末または顆粒から調製できる．化合物は水，ポリエチレングリコール，エタノール，コーン油，綿実油，落花生油，ゴマ油，ベンジルアルコール，食塩水および／または各種緩衝液に溶解することができる．他の補助剤および投与様式は製薬技術領域において詳細に広く知られている通りである．
以上，本発明を特定の実施態様に関して説明したが，これらの態様の詳細は限定を構成するものではない．

Claims (29)

  1. 式II
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はヒドリド，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アラールキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロシクロアルキル，アシル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルホニル，フェニルスルホニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルスルホニル，Ｃ4-Ｃ6シクロアルキルオキシ，Ｃ4-Ｃ6シクロアルキルオキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ4-Ｃ6シクロアルキルチオ，Ｃ4-Ｃ6シクロアルキルチオＣ1-Ｃ20アルキル，Ｃ4-Ｃ6シクロアルキルスルホニル，Ｃ4-Ｃ6シクロアルキルスルホニルＣ1-Ｃ6アルキル，ハロ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルカルボニル，フェニルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アラールキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロシクロアルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6シアノアルキル，Ｃ1-Ｃ6アジドアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6Ｎ-アリールアミノアルキル，Ｃ1-Ｃ6Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノＣ1-Ｃ20アルキル，Ｃ1-Ｃ6カルボキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，アミノカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノカルボニルＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アラールコキシ，Ｃ1-Ｃ6アラールキルチオ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアラールコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアラールキルチオ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールアルコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールアルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールオキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールチオアルキル，Ｃ5-Ｃ6ヘテロアリールオキシ，Ｃ5-Ｃ6ヘテロアリールチオ，Ｃ1-Ｃ6アリールチオアルキル，Ｃ1-Ｃ6アリールオキシアルキル，アリールチオ，アリールオキシ，Ｃ1-Ｃ6アラールキルチオＣ1-Ｃ20アルキル，Ｃ1-Ｃ6アリールコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，フェニルおよびナフチルから選択されるアリール，5または6員のヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置がハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルフィニル，Ｃ1-Ｃ6アルキル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキルおよびＣ1-Ｃ6ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
    Ｒ7はＣ1-Ｃ6アルキル，およびアミノから選択される基であり，
    Ｒ8はヒドリド，Ｃ 1 -Ｃ 6 アルキルスルホニル，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，アミノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，Ｃ 1 -Ｃ 6 アルコキシカルボニル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノ，アリールアミノ，ニトロおよびＣ1-Ｃ6アルキルチオから独立に選択される1又は2以上の基であり，
    アリールはどこに存在しても，1，2または3個の環が互いに懸垂しているか又は縮合している炭素芳香環系を意味し，
    ヘテロシクロ／ヘテロ環は飽和，部分不飽和または不飽和ヘテロ原子含有環状基を意味し，この場合ヘテロ原子は窒素，酸素および硫黄から選択され，
    ヘテロアリールは不飽和ヘテロ環基を意味する]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  2. Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，フリルメチル，モルホリノメチル，ピロリジニルメチル，ピペラジニルメチル，ピペリジニルメチル，ピリジルメチル，チエニルメチル，ホルミル，シアノ，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，メチルチオ，エチルチオ，イソプロピルチオ，メチルスルホニル，フェニルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，イソプロピルチオメチル，シクロヘキシルチオメチル，ベンジルオキシ，ベンジルチオ，メチルカルボニル，フェニルカルボニル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アジドメチル，メチルアミノメチル，Ｎ-フェニルアミノメチル，Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノメチル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，カルボキシメチル，カルボキシプロピル，アミノカルボニル，Ｎ-メチルアミノカルボニルメチル，ピリジルオキシ，ピリジルチオ，フェニルオキシ，4-クロロフェノキシ，フリルメトキシ，5-フェニルピリジル-2-メトキシ，フリルメチルチオ，チエニルメトキシ，キノリルメトキシ，ピリジルメトキシ，チエニルメチルチオ，ピリジルメチルチオ，ベンジルチオメチル，キノリルメトキシメチル，フリルブトキシエチル，ピリジルオキシメチル，ピリジルメトキシメチル，チエニルオキシヘキシル，チエニルチオメチル，ピリジルチオヘキシル，フリルオキシメチル，フリルメチルチオメチル，キノリルメチルチオエチル，フェニルチオメチル，2-クロロフェニルチオメチル，2,6-ジクロロフェニルチオメチル，4-メチルフェニルチオメチル，2-イソプロピルフェニルチオメチル，2-メチルフェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチル，フェニル，チエニル，フリル，ピリジル(これらの場合，チエニル，フリル，ピリジルおよびフェニル基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
    Ｒ7はメチルまたはアミノであり，
    Ｒ8はヒドリド，メチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，カルボキシル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，トリフルオロメトキシ，アミノ，メチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ，フェニルアミノおよびニトロから独立に選択される1又は2以上の基である「請求項1」の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩．
  3. 以下の群
    2-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(2-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-フルオロ-3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-クロロ-4-(Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ)フェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロ-4-(Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ)フェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-ブロモフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-ニトロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロ-5-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3,5-ジフルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，および
    2-(2-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1H-イミダゾール
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される請求項1記載の化合物．
  4. 以下の群
    4-[2-(4-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3,4-ジフルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(2-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-クロロ-3-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3,5-ジフルオロ-4-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-フルオロ-5-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
    4-[2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される請求項1記載の化合物．
  5. 式III
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はヒドリド，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アラールキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロシクロアルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアラールキル，アシル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルホニル，フェニルスルホニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルスルホニル，ハロ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルカルボニル，フェニルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アラールキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6シアノアルキル，Ｃ1-Ｃ6アジドアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6Ｎ-アリールアミノアルキル，Ｃ1-Ｃ6Ｎ-アルキル-Ｎ-アリールアミノＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6カルボキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，アミノカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノカルボニルＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アラールコキシ，Ｃ1-Ｃ6アラールキルチオ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアラールコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアラールキルチオ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールアルコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6 ヘテロアリールアルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールオキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールチオアルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールオキシ，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールチオ，Ｃ1-Ｃ6アリールチオアルキル，Ｃ1-Ｃ6アリールオキシアルキル，Ｃ5-Ｃ6アリールチオ，Ｃ5-Ｃ6アリールオキシ，Ｃ1-Ｃ6アラールキルチオＣ1-Ｃ20アルキル，Ｃ1-Ｃ6アラールコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，フェニルおよびナフチルから選択されるアリール，5または6員のヘテロアリール(これらの場合，アリールおよびヘテロアリール基は置換可能位置がハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルフィニル，Ｃ1-Ｃ6アルキル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキルおよびＣ1-Ｃ6ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
    Ｒ4はヒドリド，Ｃ1-Ｃ6アルキルおよびフルオロから選択される基であり，
    Ｒ9はヒドリド，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，アミノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノ，ニトロおよびＣ1-Ｃ6アルキルチオから選択される基であり，
    Ｒ10はＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルおよびアミノから選択される基であり，
    アリールはどこに存在しても，1，2または3個の環が互いに懸垂しているか又は縮合している炭素芳香環系を意味し，
    ヘテロシクロ／ヘテロ環は飽和，部分不飽和または不飽和ヘテロ原子含有環状基を意味し，この場合ヘテロ原子は窒素，酸素および硫黄から選択され，
    ヘテロアリールは不飽和ヘテロ環基を意味する]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  6. Ｒ3はヒドリド，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，フリルメチル，モルホリノメチル，ピロリジニルメチル，ピペラジニルメチル，ピペリジニルメチル，ピリジルメチル，チエニルメチル，ホルミル，シアノ，メトキシ，エトキシ，プロポキシ，n-ブトキシ，メチルチオ，エチルチオ，メチルスルホニル，フェニルスルホニル，トリフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，ベンジルオキシ，ベンジルチオ，メチルカルボニル，フェニルカルボニル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アジドメチル，メチルアミノメチル，Ｎ-フェニルアミノメチル，Ｎ-メチル-Ｎ-フェニルアミノメチル，アセチル，プロパノイル，ブタノイル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，アミノカルボニル，メチルアミノカルボニルメチル，ピリジルオキシ，ピリジルチオ，フェニルオキシ，4-クロロフェノキシ，フリルメトキシ，フリルメチルチオ，チエニルメトキシ，キノリルメトキシ，ピリジルメトキシ，5-フェニルピリジル-2-メトキシ，チエニルメチルチオ，ピリジルメチルチオ，キノリルメトキシメチル，フリルブトキシエチル，ピリジルオキシメチル，ピリジルメトキシメチル，チエニルオキシヘキシル，チエニルチオメチル，ピリジルチオヘキシル，フリルオキシメチル，フリルメチルチオメチル，キノリルメチルチオエチル，フェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチル，フェニル，チエニル，フリル，ピリジル(これらの場合，チエニル，フリル，ピリジルおよびフェニル基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
    Ｒ4はヒドリド，メチル，エチルおよびフルオロから選択される基であり，
    Ｒ9ヒドリド，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フロオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシ，アミノ，トリフルオロメトキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，ニトロ，ヒドロキシメチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルアミノ，メチルチオ，エチルチオ，プロピルチオおよびブチルチオから選択される基であり，
    Ｒ10はメチル，フルオロメチルまたはアミノである「請求項5」の化合物またはその医薬的に許容される塩．
  7. 式IV
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アラールコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6アリールオキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6アリールチオアルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアラールキルチオＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールチオアルキル，Ｃ1-Ｃ6Ｎ-アリール-Ｎ-アルキルアミノＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヘテロアリールアルコキシＣ 1 -Ｃ 20 アルキル，ならびにナフチル，フェニルおよびビフェニルから選択されるアリール(この場合，アリール基は置換可能位置がハロ，Ｃ1-Ｃ6アルコキシおよびＣ1-Ｃ6ハロアルコキシで置換されていてもよい)から選択され，
    Ｒ11およびＲ12は独立にヒドリド，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルホニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルスルホニルおよびスルファミルから選択され，
    アリールはどこに存在しても，1，2または3個の環が互いに懸垂しているか又は縮合している炭素芳香環系を意味し，
    ヘテロシクロ／ヘテロ環は飽和，部分不飽和または不飽和ヘテロ原子含有環状基を意味し，この場合ヘテロ原子は窒素，酸素および硫黄から選択され，
    ヘテロアリールは不飽和ヘテロ環基を意味する]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  8. Ｒ3はメチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，エトキシカルボニル，メトキシカルボニル，ベンジルオキシメチル，フェニルチオメチル，ピリジルチオメチル，ピリジルメチルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，Ｎ-フェニル-Ｎ-メチルアミノメチル，キノリルオキシメチル，ならびにナフチルおよびフェニルから選択されるアリール(これらの場合，アリール基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシおよびトリフルオロメトキシで置換されていてもよい)から選択され，
    Ｒ11およびＲ12は独立にヒドリド，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシ，メチルスルホニル，フルオロメチルスルホニルおよびスルファミルから選択される「請求項7」の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩．
  9. 式Ｖ
    Figure 0003930560
    を有する化合物であって、
    以下の群
    1-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1Ｈ-インドール，
    2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン，
    3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン，
    2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-フルオロ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-クロロ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メトキシ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-メトキシ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-メトキシ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-クロロ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-クロロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-クロロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-フルオロ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-フルオロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-フルオロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル］ピリジン，
    3-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-[4-メチル-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-[4-[4-(フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-2-(メチルチオ)ピリジン，
    3-[4-(ジフルオロメチル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メチル-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，および
    2-[4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される化合物．
  10. 式Ｖ
    Figure 0003930560
    を有する化合物であって、
    以下の群
    4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(2-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-フルオロピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-クロロピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メトキシピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[4-メチル-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(ピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド1-オキシド，
    4-[4-(4-フルオロフェニル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-(メチルチオ)ピリジン-3-イル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[4-(ジフルオロメチル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
    4-[2-(6-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される化合物．
  11. 式VI
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルキル，ホルミル，Ｃ1-Ｃ6アルカノイル，Ｃ6アロイル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ3-Ｃ10シクロアルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アリールＣ1-Ｃ6アルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6シアノアルキル，Ｃ1-Ｃ6カルボキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルカルボニル，アリールチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールオキシＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキルおよびアリールから選択される基であり，
    Ｒ13およびＲ14は独立に，アリールおよびヘテロアリールから選択され，これらの場合，Ｒ13およびＲ14は置換可能位置が独立にＣ1-Ｃ6アルキルスルホニル，アミノスルホニル，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，シアノ，カルボキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルコキシ，アミノ，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノ，アリールアミノおよびニトロから選択される1または2以上の基で置換されていてもよく，
    ただし，Ｒ13およびＲ14の少なくとも一方は4-メチルスルホニルフェニルまたは4-アミノスルホニルフェニルであり，
    アリールはどこに存在しても，フェニル環またはナフチル環を意味し，
    ヘテロアリールはどこに存在しても，ピロリル，ピロリニル，イミダゾリル，ピラゾリル，2-ピリジル，3-ピリジル，4-ピリジル，ピリミジル，ピラジニル，ピリダジニル，トリアゾリル(4Ｈ-1,2,4-トリアゾリル，1Ｈ-1,2,3-トリアゾリル，2Ｈ-1,2,3-トリアゾリル)，テトラゾリル(1Ｈ-テトラゾリル，2Ｈ-テトラゾリル)，インドリル，イソインドリル，インドリジニル，ベンゾイミダゾリル，キノリル，イソキノリル，インダゾリル，ベンゾトリアゾリル，テトラゾロピリダジニル(テトラゾロ[1,5-b]ピリダジニル)，ピラニル，2-フリル，3-フリル，2-チエニル，3-チエニル，オキサゾリル，イソキサゾリル，オキサジアゾリル(1,2,4-オキサジアゾリル，1,3,4-オキサジアゾリル，1,2,5-オキサジアゾリル)，ベンゾオキサゾリル，ベンゾオキサジアゾリル，チアゾリル，チアジアゾリル(1，2，4-チアジアゾリル，1,3,4-チアジアゾリル，1,2,5-チアジアゾリル)，ベンゾチアゾリル，ベンゾチアジアゾリル，ベンゾフラン，ベンゾチオフェンから選択される不飽和ヘテロ環基(これらの場合，ヘテロ環基は置換可能位置がハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルフィニル，Ｃ1-Ｃ6アルキル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキルおよびハロＣ1-Ｃ6アルコキシから選択される1または2個以上の置換基で置換されていてもよい)を意味する]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  12. 式VI
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はメチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ベンジル，フェニルエチル，フェニルプロピル，ホルミル，シアノ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，イソプロピルチオメチル，シクロヘキシルチオメチル，メチルカルボニル，エチルカルボニル，フェニルカルボニル，トリフルオロメチルカルボニル，ジフルオロメチルカルボニル，フルオロメチルカルボニル，ベンジルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，メトキシカルボニルメチル，エトキシカルボニルエチル，カルボキシメチル，カルボキシプロピル，フェニルチオメチル，2-クロロフェニルチオメチル，2,6-ジクロロフェニルチオメチル，4-メチルフェニルチオメチル，2-イソプロピルフェニルチオメチル，2-メチルフェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチルおよびフェニル(これらの場合，フェニル基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル、tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
    Ｒ13およびＲ14はフェニル，イミダゾリル，チエニル，チアゾリル，ピロリル，オキサゾリル，イソキサゾリル，トリアゾリル，ピラジニル，ピリミジニル，キノリニル，インドリル，ベンゾイミダゾリル、ピラゾリルおよびピリジルから選択され，これらの場合Ｒ13およびＲ14は置換可能位置が独立にメチルスルホニル，アミノスルホニル，フルオロメチルスルホニル，ジフルオロメチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，カルボキシル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，トリフルオロメトキシ，アミノ，メチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ，フェニルアミノおよびニトロから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい，
    ただし，Ｒ13またはＲ14の少なくとも一方は4-メチルスルホニルフェニルまたは4-アミノスルホニルフェニルである]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  13. Ｒ3はメチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチルおよびジクロロプロピルから選択される基であり，
    Ｒ13はメチルスルホニルまたはアミノスルホニルで置換されていてもよいフェニルであり，および
    Ｒ14はイミダゾリル，チエニル，チアゾリル，ピロリル，オキサゾリル，イソキサゾリル，トリアゾリル，ピリミジニル，キノリニル，インドリル，ベンゾイミダゾリル、ピラゾリルおよびピリジルから選択され，これらの場合Ｒ14は置換可能位置がメチルチオ，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい「請求項12」の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩．
  14. 以下の群
    1-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-1Ｈ-インドール，
    2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン，
    3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]チオフェン，
    2-メチル-3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-フルオロ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-ミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-クロロ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-メチル-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メトキシ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-メトキシ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-メトキシ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-クロロ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-クロロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-クロロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-フルオロ-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-フルオロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-フルオロ-2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-[4-メチル-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-[4-[4-(フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    5-[1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]-2-(メチルチオ)ピリジン，
    3-[4-(ジフルオロメチル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メチル-4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    4-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メチル-6-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    3-メチル-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，
    2-メトキシ-5-[1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン，および
    2-[4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-2-イル]ピリジン
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される「請求項11」の化合物．
  15. 以下の群
    4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(2-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-フルオロピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-クロロピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-メチルピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-メトキシピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-クロロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-フルオロピリジン-2-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(5-メトキシピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[4-メチル-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(ピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[4-(4-フルオロフェニル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(6-(メチルチオ)ピリジン-3-イル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[4-(ジフルオロメチル)-2-(3-ピリジニル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
    4-[2-(6-メチルピリジン-3-イル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される「請求項11」の化合物．
  16. 式II
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ホルミル，Ｃ1-Ｃ6アルカノイル，Ｃ6アロイル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ3-Ｃ10シクロアルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6シアノアルキル，Ｃ1-Ｃ6カルボキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，アリールチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールオキシＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキルおよびアリールから選択される基であり，
    Ｒ7はメチルおよびアミノから選択される基であり，ならびに
    Ｒ8はヒドリド，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，アミノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノ，ニトロおよびＣ1-Ｃ6アルキルチオから選択される1または2以上の基である]を有する「請求項11」の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  17. 式II
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はメチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ホルミル，シアノ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，イソプロピルチオメチル，シクロヘキシルチオメチル，メチルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，カルボキシメチル，カルボキシプロピル，フェニルチオメチル，2-クロロフェニルチオメチル，2,6-ジクロロフェニルチオメチル，4-メチルフェニルチオメチル，2-イソプロピルフェニルチオメチル，2-メチルフェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチルおよびフェニル(これらの場合，フェニル基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択され，
    Ｒ7はメチルまたはアミノであり，ならびに
    Ｒ8はヒドリド，メチルスルホニル，フルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，カルボキシル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，ブトキシカルボニル，イソブトキシカルボニル，ペントキシカルボニル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，トリフルオロメトキシ，アミノ，メチルアミノ，Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ，フェニルアミノおよびニトロから選択される]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  18. 以下の群
    2-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3,4-ジフルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(2-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-フルオロ-3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-クロロ-4-(Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ)フェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロ-4-(Ｎ，Ｎ-ジメチルアミノ)フェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-ブロモフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-ニトロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-メチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-フェニル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-クロロフェニル)-4-(4-フルオロフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(4-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-フルオロ-5-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    2-(3,5-ジフルオロ-4-メトキシフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，
    1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール，および
    2-(2-メチルフェニル)-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される「請求項17」の化合物．
  19. 以下の群
    4-[2-(4-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3,4-ジフルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(2-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-フルオロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-クロロ-3-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3,5-ジフルオロ-4-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(4-クロロフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-クロロ-4-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-フルオロ-5-メチルフェニル)-4-(トリフルオロメチル)-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-メチルフェニル)-4-トリフルオロメチル1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-(3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，
    4-[2-フェニル-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド，および
    4-[2-(4-メトキシ-3-クロロフェニル)-4-トリフルオロメチル-1Ｈ-イミダゾール-1-イル]ベンゼンスルホンアミド
    の化合物およびそれらの医薬的に許容される塩から選択される「請求項17」の化合物．
  20. 式VII
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ホルミル，Ｃ1-Ｃ6アルカノイル，Ｃ6アロイル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ3-Ｃ10シクロアルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6シアノアルキル，Ｃ1-Ｃ6アジドアルキル，Ｃ1-Ｃ6カルボキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，アリールチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールオキシＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルコキシアルキルおよびアリール(これらの場合，アリール基は置換可能位置がハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルフィニル，Ｃ1-Ｃ6アルキル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキルおよびＣ1-Ｃ6ハロアルコキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択される基であり，
    Ｒ9はヒドリド，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，アミノ，Ｃ1-Ｃ6ハロアルコキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノ，ニトロおよびＣ1-Ｃ6アルキルチオから選択される1または2以上の基であり，ならびに
    Ｒ10はメチル，Ｃ 1 -Ｃ 6 ハロアルキルおよびアミノから選択される基である]を有する「請求項11」の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  21. Ｒ3はメチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ホルミル，シアノ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルチオメチル，メチルカルボニル，シアノメチル，シアノブチル，アジドメチル，メトキシカルボニル，エトキシカルボニル，イソプロポキシカルボニル，tert-ブトキシカルボニル，プロポキシカルボニル，フェニルチオメチル，フェニルオキシメチル，4-クロロフェニルオキシメチル，4-メチルフェニルオキシメチル，ベンジルオキシメチル，4-メトキシベンジルオキシメチル，ナフチルおよびフェニル(これらの場合，フェニル基は置換可能位置がフルオロ，クロロ，ブロモ，メチルチオ，メチルスルフィニル，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，ペンチル，ヘキシル，シアノ，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，ヒドロキシル，メトキシ，メチレンジオキシ，エトキシ，プロポキシ，ｎ-ブトキシ，ヒドロキシメチル，ヒドロキシエチルおよびトリフルオロメトキシから選択される1または2以上の基で置換されていてもよい)から選択され，
    Ｒ9はヒドリド，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード、メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレンジオキシ，アミノ，トリフルオロメトキシ，シアノ，カルボキシル，ヒドロキシル，ニトロ，ヒドロキシメチル，メトキシメチル，エトキシメチル，メチルアミノ，メチルチオ，エチルチオ，プロピルチオおよびブチルチオからから選択される基であり，ならびに
    Ｒ10はメチル，フルオロメチルまたはアミノである「請求項20」の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩．
  22. 式IV
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はＣ1-Ｃ6ハロアルキルから選択され，ならびに
    Ｒ11およびＲ12は独立にヒドリド，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6アルキルスルホニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルスルホニルおよびスルファミルから選択される]の化合物，またはそれらの医薬的に許容される塩．
  23. Ｒ3は，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピルから選択され，ならびに
    Ｒ11およびＲ12は独立にヒドリド，フルオロ，クロロ，ブロモ，ヨード，メチル，エチル，イソプロピル，tert-ブチル，イソブチル，フルオロメチル，ジフルオロメチル，トリフルオロメチル，クロロメチル，ジクロロメチル，トリクロロメチル，ペンタフルオロエチル，ヘプタフルオロプロピル，ジフルオロクロロメチル，ジクロロフルオロメチル，ジフルオロエチル，ジフルオロプロピル，ジクロロエチル，ジクロロプロピル，メトキシ，エトキシ，イソプロポキシ，tert-ブトキシ，プロポキシ，ブトキシ，イソブトキシ，ペントキシ，メチレン，ジオキシ，メチルスルホニル，フルオロメチルスルホニルおよびスルファミルから選択される「請求項22」の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩．
  24. 「請求項11〜23」のいずれか一項の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩から選択される化合物の治療有効量からなる医薬組成物．
  25. 患者の炎症もしくは炎症関連疾患を処置する医薬の製造のための「請求項11〜23」のいずれか一項の化合物またはそれらの医薬的に許容される塩の使用．
  26. 炎症関連疾患は関節炎である「請求項25」の使用．
  27. 炎症関連疾患は痛みである「請求項25」の使用．
  28. 炎症関連疾患は発熱である「請求項25」の使用．
  29. 式VI
    Figure 0003930560
    [式中，Ｒ3はＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルキル，ホルミル，Ｃ1-Ｃ6アルカノイル，Ｃ6アロイル，シアノ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ3-Ｃ10シクロアルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルキルカルボニル，アリールカルボニル，アリールＣ1-Ｃ6アルキルカルボニル，Ｃ1-Ｃ6シアノアルキル，Ｃ1-Ｃ6カルボキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニルＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキルカルボニル，アリールチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールオキシＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルキルチオＣ1-Ｃ6アルキル，アリールＣ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキルおよびアリールから選択される基であり，
    Ｒ13およびＲ14は独立にアリールおよびヘテロアリールから選択され，これらの場合，Ｒ13およびＲ14は置換可能位置が独立にＣ1-Ｃ6アルキルスルホニル，アミノスルホニル，ハロ，Ｃ1-Ｃ6アルキルチオ，Ｃ1-Ｃ6アルキル，シアノ，カルボキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシカルボニル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルキル，ヒドロキシル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシ，Ｃ1-Ｃ6ヒドロキシアルキル，Ｃ1-Ｃ6アルコキシＣ1-Ｃ6アルキル，Ｃ1-Ｃ6ハロアルコキシ，アミノ，Ｃ1-Ｃ6アルキルアミノ，アリールアミノおよびニトロから選択される1または2以上の基で置換されていてもよく，
    ただし，Ｒ13およびＲ14の1つは4-アミノスルホニルフェニルであり，
    アリールはどこに存在しても，フェニル環またはナフチル環を意味し，
    ヘテロアリールはどこに存在しても，5〜10員のヘテロアリール環を意味し，この場合ヘテロ原子は窒素，酸素および硫黄から選択される]のスルホンアミドまたはそれらの医薬的に許容される塩の製造方法において，Ｒ13およびＲ14の1つが4-メチルスルホニルフェニルである式VIの化合物を塩基および置換トリアルキルシランと処理してシリルアルキルスルホンを形成させる工程，このシリルアルキルスルホンをアルキルアンモニウムハライドと処理してスルフィン酸塩を形成させる工程ならびにこのスルフィン酸塩をアミノ化剤で処理して上記スルホンアミドを形成させる工程からなる方法．
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