JP3898629B2 - 化粧料 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定性が低いビタミン、例えば、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールを安定配合させた化粧料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
アスコルビン酸及び/又はその誘導体を配合した化粧料としては、文献1の美白化粧料が知られている。また、レチノール、レチノイン酸及び/又はその誘導体を配合した化粧料としては、文献2のコラーゲン産生促進剤が知られている。トコフェロールは、血行促進効果があり、化粧品原料として広く使われている(例えば、非特許文献1参照)。また、化粧料の抗酸化剤として、dl−α−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエンやブチルヒドロキシアニソール等の酸化防止剤を配合することにより、化粧料の安定性向上を図ってきた(例えば、非特許文献1〜3参照)。
【0003】
【特許文献1】
特開平7−33634号
【0004】
【特許文献2】
特開2001−278783号
【0005】
【非特許文献1】
化粧品原料基準、第二版、注解I、P.726−728、P.444−448
【0006】
【非特許文献2】
化粧品原料基準、第二版、注解I、P.552−556
【0007】
【非特許文献3】
化粧品原料基準、第二版、注解I、P.897−901
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、dl−α−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエンやブチルヒドロキシアニソール等の酸化防止剤を併用しても、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノール等の不安定なビタミンに対しては、その効果がほとんどないか、効果があっても、その効果が一時的なもので、長期の安定性を確保するには十分なものとは言えなかった。そこで、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールを長期に渡って安定配合できる化粧料が求められてきた。
【0009】
【課題を解決するための手段】
この様な事情により、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールを長期に渡って安定配合できる化粧料を見出し、本発明を完成するに至った。
【0010】
すなわち、本発明は、下記成分(A)及び(B);
(A)アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールからなる群から選択される一種又は二種以上の成分
(B)化学式1(R1、R2はそれぞれ水素、アルキル基、アシル基、酸化エチレン、アルカリ金属、アルカリ土類金属等から一つ以上選ばれる)に示されるクロマン骨格を含む化合物及び/又はその塩を含有することを特徴とする化粧料を提供するものである。
【0011】
成分(A)のアスコルビン酸リン酸脂肪酸エステルとしては、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステルであれば特に限定されないが、例えばアスコルビン酸リン酸エステルであり、脂肪酸エステルでもある、アスコルビン酸2−リン酸6−パルミチン酸ナトリウム等が挙げられる。
【0014】
成分(A)のアスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールは、これらのうち一種又は二種以上が本発明の化粧料に配合され、その配合量は特に限定されるものではなく、剤型や期待する効果の程度により異なるが、本発明の化粧料全量に対し、通常0.01重量%(以下、単に「%」で示す)以上、特に1〜10%とすると、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールを長期に渡って安定配合できる効果が十分に得られるので更に好ましい。また、添加の方法については、あらかじめ加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
【0015】
成分(B)の化学式1で表される化合物の塩については、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩や、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩等がある。
【0016】
成分(B)の化学式1で表される化合物及び/又はその塩の配合量は特に限定されるものではなく、剤型や期待する効果の程度により異なるが、本発明の化粧料全量に対し、通常0.01〜50%、好ましくは0.1〜20%、特に0.2〜5%とすると、アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールを長期に渡って安定配合できる効果が十分に得られるので更に好ましい。また、添加の方法については、あらかじめ加えておいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選択すれば良い。
【0017】
本発明の化粧料には、必要に応じ、本発明の効果を損なわない範囲において、上記必須成分のほかに、他の生理活性物質や基材、安定化成分等の任意成分を適宜配合することができる。このような任意成分としては、例えば精製水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、pH調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美白剤、キレート剤等が挙げられる。また、剤型については、ローション、乳液、クリーム、パック、貼付剤等の通常外用剤として使用される剤型であれば、その形態を問うものではない。
【0018】
【実施例】
次に本発明を詳細に説明するため、実施例として本発明の処方例を表1及び表5に挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
【0019】
【表1】
【0023】
【表5】
【0026】
【発明の効果】
次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。
【0027】
実験例1 加速試験
実施例1、比較例1−1、比較例1−2のローション(表1)を用いて、アスコルビン酸2−リン酸6−パルミチン酸ナトリウムの40℃における残存率測定と外観色の変化を確認した。また、実施例6、比較例6−1、比較例6−2の乳液(表5)を用いて、パルミチン酸レチノールの40℃における残存率測定と外観色の変化を確認した。
【0028】
アスコルビン酸2−リン酸6−パルミチン酸ナトリウム、パルミチン酸レチノールの残存率測定には、高速液体クロマトグラフィーにて定量し、試験品調製直後の定量値を100%として、40℃における残存率を算出した。また、その際の外観色を目視にて確認した。高速液体クロマトグラフィーの試験条件は表8〜表9に示した。
【0029】
【表8】
【0030】
【表9】
【0031】
加速試験の結果を表10及び表12に示した。その結果、アスコルビン酸2−リン酸6−パルミチン酸ナトリウムを配合した、実施例1、比較例1−1、比較例1−2のローション(表1)では、化学式1で示される化合物のナトリウム塩(R1、R2にナトリウムが合計1.5モル付加)を併用した実施例1の残存率は6ヵ月で90%以上であり、外観色にも変化がなかったが、dl−α−トコフェロールを併用した比較例1−1及び何も併用しなかった比較例1−2では、残存率も著しく低下し、外観色も大きく変化した。
【0032】
【表10】
【0035】
パルミチン酸レチノールを配合した、実施例6、比較例6−1、比較例6−2の乳液(表5)では、化学式1で示される化合物のカリウム塩(R1、R2にカリウムが合計1.5モル付加)を併用した実施例6の残存率は6ヵ月で90%以上であり、外観色にも変化がなかったが、ブチルヒドロキシアニソールを併用した比較例6−1及び何も併用しなかった比較例6−2では、残存率が著しく低下し、比較例6−2では、外観色も大きく変化した。
【0036】
【表12】
【0039】
以上示したように、下記成分(A)及び(B);
(A)アスコルビン酸リン酸脂肪酸エステル、パルミチン酸レチノールからなる群から選択される一種又は二種以上の成分
(B)化学式1(R1、R2はそれぞれ水素、アルキル基、アシル基、酸化エチレン、アルカリ金属、アルカリ土類金属等から一つ以上選ばれる)に示されるクロマン骨格を含む化合物及び/又はその塩を含有することを特徴とする化粧料は、成分(B)によって、成分(A)の低安定性を長期に渡って十分に向上させる効果があった。
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