JP3845945B2

JP3845945B2 - 塗膜付き樹脂材の再生処理方法

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Publication number: JP3845945B2
Application number: JP10493197A
Authority: JP
Inventors: 直是高橋
Original assignee: Toyota Motor Corp
Current assignee: Toyota Motor Corp
Priority date: 1997-04-22
Filing date: 1997-04-22
Publication date: 2006-11-15
Anticipated expiration: 2017-04-22
Also published as: JPH10298347A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、塗膜付き樹脂材から塗膜を分解して再生樹脂として利用できるようにする再生処理方法に関し、さらに詳しくは再生樹脂中に黄変原因物質を含まないようにした再生処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、資源の有効利用及び地球環境保全の観点から、廃プラスチックを再生して再利用する必要性が高まり、ＰＥＴボトルや発泡スチロール製品などのリサイクルが行われている。また自動車産業においても、各種プラスチック部品には素材の種類が明示され、再生を容易にするための配慮がなされている。
【０００３】
ところが自動車のバンパなどの樹脂製品においては、表面に熱硬化性樹脂塗膜が形成されている場合が多い。したがって、このような塗膜付き樹脂材の細片を単に溶融混練するだけでは、再生樹脂中に塗膜片が混入し、再生樹脂の物性や再生品の外観品質が低下するなどの不具合が生じる場合が多くリサイクルが困難である。
【０００４】
そこで、廃バンパなどの塗膜付き樹脂材から塗膜を分解して無害な物質に変化させる方法が提案されている。
例えば特開平５−２００７４９号公報には、熱硬化性樹脂塗膜付きポリプロピレン複合材の再生処理方法として、塩化錫のようなルイス酸、アルカリ水酸化物、アルカリ土類水酸化物、アミン、アルコラート、リン酸金属塩、ジエタノールアミンなどの１種または２種以上からなる塗膜分解促進剤をポリプロピレン複合材に対して０．０１〜１重量％添加し、２００℃以上で塗膜を熱分解する再生方法が開示されている。
【０００５】
この従来の塗膜付き樹脂材の再生処理方法では、先ず塗膜付き樹脂材を粉砕して細片とし、２軸押出機などに投入して塗膜分解促進剤とともに溶融混練する。これにより熱硬化性樹脂塗膜は熱分解により微細化され、溶融樹脂中に均一分散する。その後、分解溶融物をペレット化し、再生樹脂として回収する。したがって分解された塗膜は、きわめて微細な分解物として再生樹脂中に均一分散されているため、物性や再生品の外観への影響がほとんどなく無害化される。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
ところでバンパを構成する樹脂基材中には、酸化防止剤や紫外線吸収剤などの種々の添加剤が含まれている。また塗膜中にも微量ながら各種添加剤が含まれている。これらの添加剤としては、フェノール系、ベンゾエート系などのものが多く、再生処理時の熱により、あるいは塗膜分解促進剤との反応により二量化してキノン構造やキノイド構造となる場合がある。
【０００７】
例えば酸化防止剤として広く用いられているＢＨＴ（Butylated hydroxy toluen）は、化１式のように二量化してスチルベンキノン又はキノイド構造を有する化合物となる。
【０００８】
【化１】

【０００９】
このようなキノン構造やキノイド構造の化合物は赤色や橙色に着色している場合が多く、このため再生樹脂を用いた製品に黄変が生じる恐れがあった。
また分解工程後に、真空吸引などにより塗膜分解促進剤とともにこのような黄変原因物質を脱揮することも考えられるが、黄変原因物質は比較的高分子量であるために、真空吸引程度では黄変原因物質を充分に脱揮することが困難であり、残留する黄変原因物質により黄変が生じる恐れがある。
【００１０】
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、生成した黄変原因物質を速やかに脱揮し、あるいは黄変原因物質を分解して黄変しにくい物質に変化させ、もって再生樹脂の黄変を防止することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する請求項１に記載の塗膜付き樹脂材の再生処理方法の特徴は、塗膜付き樹脂材を粉砕して樹脂基材と塗膜とからなる細片とする粉砕工程と、細片を溶融状態でアルカリ性の塗膜分解促進剤と接触させ塗膜を分解して分解溶融物とする分解工程と、分解溶融物から塗膜の分解生成物と塗膜分解促進剤とを除去する脱揮工程と、よりなる塗膜付き樹脂材の再生処理方法であって、
分解工程では、細片を溶融状態で塗膜分解促進剤と接触させた後に、塗膜分解促進剤及び黄変原因物質の脱揮を促進する脱揮助剤を塗膜付き樹脂材の１００重量部に対して０．１〜２０重量部の範囲で分解溶融物に添加することにある。
【００１２】
また上記課題を解決する請求項２に記載の塗膜付き樹脂材の再生処理方法の特徴は、塗膜付き樹脂材を粉砕して樹脂基材と塗膜とからなる細片とする粉砕工程と、細片を溶融状態でアルカリ性の塗膜分解促進剤と接触させ塗膜を分解して分解溶融物とする分解工程と、分解溶融物から塗膜の分解生成物と塗膜分解促進剤とを除去する脱揮工程と、よりなる塗膜付き樹脂材の再生処理方法であって、分解溶融物及び脱揮工程後の再生樹脂の少なくとも一方に紫外線を照射することにある。
【００１３】
【発明の実施の形態】
請求項１及び請求項２に記載の発明において、粉砕工程はそれぞれ従来と同様に行うことができる。また細片の大きさは特に制限されないが、処理時間を短縮するためにはできるだけ細かくすることが望ましい。
請求項１及び請求項２に記載の発明において、アルカリ性の塗膜分解促進剤としては、アルカリ水酸化物、アルカリ土類水酸化物などを用いることもできるが、１級アミン又は２級アミンを用いることが望ましい。１級アミン又は２級アミンを用いることにより、アミノリシス反応により塗膜の分解が一層促進される。
【００１４】
このような１級アミンや２級アミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、sec-ブチルアミン、tert- ブチルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ジメチルアミノプロピルアミンなどの１級アミンやジメチルアミン、ジエチルアミンなどの２級アミン、エタノールアミン、プロパノールアミン、ブタノールアミンなどのアルコール性アミンなどの沸点が２５０℃以下のアミンが挙げられ、これらの１種類あるいは２種類以上を組み合わせて用いることができる。なかでも沸点１５０℃以下の１級アミンが効果が大きく、沸点１１６℃のエチレンジアミンは、脱揮もしやすく塗膜分解効果が大であり特に好ましい物質である。
【００１５】
また、前記アミンとともにアルコ−ルや水を添加すれば、塗膜分解促進剤の浸透力が高まったり、混練装置内の圧力が増大したりして、塗膜を一層効率良く分解することができる。アルコ−ルとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、iso-プロパノール、ブタノール、iso-ブチルアルコ−ル、sec-ブチルアルコ−ル、tert- ブチルアルコ−ル、エチレングリコール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール等の沸点２５０℃以下のアルコ−ルの１種類または２種類以上を組み合わせて用いることができる。なかでも、エチルセロソルブは沸点も１５０℃以下で、塗膜分解に対する効果も大きく、より好ましい。
【００１６】
１級アミンや２級アミンを含む塗膜分解促進剤を使用する場合は、塗膜分解促進剤の添加量の総量が塗膜付き樹脂材１００重量部に対して１．５〜５０重量部であり、かつ、そのうちの１級アミンまたは２級アミンが塗膜付き樹脂材１００重量部に対して１．５〜５０重量部を占めることが望ましい。
塗膜分解促進剤の添加量の総量や１級アミンまたは２級アミンの使用量が上記の範囲より過少であると、塗膜分解促進剤の樹脂中への分散や塗膜分解速度が低下し、一方、過大であると、塗膜分解促進剤の脱揮に手間取り、結局いずれの場合もリサイクルのコストメリットが低下する。
【００１７】
なお、３級アミン又は４級アンモニウム塩を塗膜分解促進剤として用いることもできる。しかしこの場合は、アルコ−ルや水を併用することが必要である。この場合の３級アミンまたは４級アンモニウム塩は求核性触媒であって、分解反応の反応剤であるアルコ−ルや水の水酸基の水素を引き抜き、塗膜との反応性の高いアルコキシドを生成することによって、アルコリシス反応や加水分解による塗膜の分解を促進する。
【００１８】
このような３級アミンまたは４級アンモニウム塩としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’- テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’- テトラメチルプロピルジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’- テトラメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ”- ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ- メチルモルホリン、Ｎ- エチルモルホリン、トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ- ジメチルベンジルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’- テトラメチルジエチレントリアミンなどの３級アミンや、水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチルアンモニウム、水酸化テトラプロピルアンモニウムなどの４級アンモニウム塩等で、沸点あるいは自己分解温度が２５０℃以下のものを１種類あるいは２種類以上を組み合わせて用いることができる。
【００１９】
３級アミンや４級アンモニウム塩と併用するアルコ−ルは、１級アミンまたは２級アミンと併用するアルコ−ルとして前記したものと同じである。
３級アミンあるいは４級アンモニウム塩をアルコ−ルや水と併用する場合は、３級アミンあるいは４級アンモニウム塩が塗膜付き樹脂材１００重量部に対して１．５〜１０重量部を占めることが望ましい。
【００２０】
３級アミンあるいは４級アンモニウム塩の使用量が上記の範囲より過少であると触媒としての効果が不十分になり、上記の範囲より過大であっても余り意味がない。
本発明の再生処理方法が適用できる塗膜付き樹脂材の塗膜としては、アルキッドメラミン系、アクリルメラミン系、ウレタン系などの熱硬化性樹脂塗膜が挙げられる。なお、塗膜とともに補修用に用いられるパテ材としてのエステル、ウレタンおよびエポキシ系などの熱硬化性樹脂も効率よく分解することができる。
【００２１】
また本発明の再生処理方法が適用できる塗膜付き樹脂材の樹脂基材としては、例えばポリプロピレン、エラストマー変性ポリプロピレン、ポリエチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアセタール樹脂などが挙げられる。なお、塗膜あるいは樹脂基材に通常配合されている充填材、顔料、ガラス繊維、その他の添加物は、特に問題にはならない。
【００２２】
請求項１及び請求項２の発明における分解工程では、塗膜付き樹脂材の細片と塗膜分解促進剤とが接触される。この分解工程は加熱して行い、樹脂基材の溶融による熱運動の促進により塗膜の分解が促進される。
溶融した塗膜付き樹脂材中に塗膜分解促進剤を効率的に分散させるためには、樹脂基材の溶融温度以上で、かつ塗膜分解促進剤の沸点以上の高温に加熱し、さらに押出し機などの混練装置を用いて混練しながら行うのが好ましい。混練装置により塗膜には剪断応力が作用するため、塗膜は機械的に破砕され塗膜分解促進剤の作用が促進される。
【００２３】
溶融した塗膜付き樹脂材と塗膜分解促進剤の接触時間は、塗膜の種類、塗膜分解促進剤の種類および量、加熱温度により大きく影響される。一軸あるいは二軸の押し出し装置を混練装置として使用する場合は、通常１．５〜５分程度で、塗膜が１００μｍ以下の大きさに分解できるように、塗膜分解促進剤の種類及び温度を選択する。なお混練装置内では、塗膜分解促進剤に高圧を作用させ、塗膜分解促進剤が液状を維持できるようにするのが効率的である。
【００２４】
脱揮工程は、塗膜の分解生成物および残存する塗膜分解促進剤を分解溶融物から取り除く工程である。この脱揮工程は、分解溶融物を塗膜の分解生成物および塗膜分解促進剤の沸点以上に加熱し、塗膜の分解生成物および残存する塗膜分解促進剤を蒸発させて分離する。この際に真空装置で減圧とし、蒸発による離脱を促進することも好ましい。なお、蒸発した塗膜の分解生成物および塗膜分解促進剤を集めて冷却して凝集することにより回収でき、再び塗膜分解促進剤として使用することもできる。
【００２５】
脱揮工程後の分解溶融物は、例えば押出し機のノズルより取り出される。例えば棒状に押出し、その後ペレット状に切断して、再生樹脂とすることができる。また、直接シート等の所定断面をもつ二次製品に押出すことも出来る。
なお、塗膜付き樹脂材の細片に顔料その他のフィラー、添加剤などを配合し、用途に合わせた色、物性をもつ再生樹脂とすることもできる。例えば顔料を配合することにより再生樹脂を調色することができ、処理後の色付け工程がなくなり処理コストが低減できる。
【００２６】
請求項１の発明の最大の特徴は、塗膜分解促進剤の脱揮を促進する脱揮助剤を分解溶融物に添加することにある。脱揮助剤により、塗膜分解促進剤、塗膜分解物及び黄変原因物質の分圧が低下するため、脱揮工程において脱揮が促進され、分解溶融物から黄変原因物質を容易に除去することができる。この意味において、脱揮助剤はできるだけ沸点が低いものを用いることが好ましく、特に塗膜分解促進剤の沸点より低い沸点をもつものを用いることが望ましい。例えば沸点が１００℃の水、沸点が１５０℃以下のアルコール、あるいは酢酸エチル、蟻酸エチル、蟻酸メチルなどのエステル類なども用いることができる。
【００２７】
この脱揮助剤の添加量は、塗膜付き樹脂材１００重量部に対して０．１〜２０重量部の範囲が好ましい。この範囲より少ないと添加した効果が得られず、この範囲より多く添加すると分解溶融物が冷却されてしまい、安定的に連続運転することが困難となる。
脱揮助剤は酸性とすることも好ましい。酸性の脱揮助剤を添加することにより、上記した脱揮促進作用に加えて黄変原因物質が分解して低分子物質になりやすく、分圧のさらなる低下により脱揮を一層促進することができる。また分解した黄変原因物質は無色物質となるため、再生樹脂中に残留しても黄変が防止される。さらにアルカリ性の塗膜分解促進剤を中和する作用もあり、再生材中に残留した酸化防止剤が塗膜分解促進剤により再び黄変物質に変化するのを防止する効果も得られる。
【００２８】
酸性の脱揮助剤としては、水やアルコールなどの脱揮助剤に酸を添加したものが例示される。この酸としては塩酸、硫酸、蟻酸、酢酸などが例示される。なお、酸度が強すぎると樹脂基材が劣化する恐れがあるので、脱揮助剤は中性から弱酸性の範囲とすることが望ましい。
請求項２の発明の最大の特徴は、分解溶融物及び脱揮工程後の再生樹脂の少なくとも一方に紫外線を照射することにある。紫外線の照射により、キノン構造やキノイド構造が有する共有構造が破壊されるため、再生樹脂の黄変が防止される。
【００２９】
照射される紫外線の光強度は、２５〜２０００μＷ／ｃｍ²の範囲が望ましい。光強度が２５μＷ／ｃｍ²より低いと効果が得られなかったり処理時間が長大となり、２０００μＷ／ｃｍ²より大きくなっても効果が飽和するとともに樹脂基材の分解が生じる場合もある。このような紫外線を発生する光源としては、２００〜５０００Ｗの紫外線ランプ、７０〜５０００Ｗのキセノンランプ、５０〜５０００Ｗのキセノンフラッシュランプ、１００Ｗ以下の低圧水銀ランプ、１５０〜４００Ｗのメタルハライドランプなどが例示される。
【００３０】
紫外線照射を行う時期は、分解工程及び脱揮工程の途中あるいは直後における混練物の溶融状態に行うのが望ましいが、脱揮工程後の固形状態、あるいはペレット化した後などに行ってもよい。
なお、請求項１の発明と請求項２の発明は、それぞれ行ってもよいし両方を行うこともできる。両方を行えば、両方の作用がそれぞれ奏されるため、再生樹脂の黄変を一層確実に防止することができる。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
本実施例の再生処理方法で使用する装置の概略説明図を図１に示す。
この装置は押出し機１と、冷却槽２と、切断機３と、乾燥機４とから構成されている。押出し機１は、スクリュウがＬ／Ｄ＝５４の２軸混練押出し機であり、４０メッシュのスクリーンメッシュの第１シ−ルリング１０と、３００メッシュのスクリーンメッシュの第２シ−ルリング１１により溶融域１２、化学分解域１３、混練域１４の三つの領域に分けられている。
【００３２】
溶融域１２の前端にはホッパー１５が設けられている。また化学分解域１３の上流側には塗膜分解促進剤を注入する第１注入口１６が設けられ、化学分解域１３の下流側には脱揮助剤を注入する第２注入口１７が設けられている。さらに混練域１４には、揮発性物質を除去するための脱揮口１８が設けられている。脱揮口１８には、二つの冷却器５を介して真空ポンプ５０が連結されている。
【００３３】
この押出し機１では、シリンダ内圧力が１０〜１００（ｋｇ／ｃｍ² ）とされ、混練物の温度が２４０〜２７０℃となるように調整されて、ポリプロピレンの熱劣化を伴わずに塗膜を化学分解することができるようになっている。また処理量は８０〜１２０（ｋｇ／ｈ）とした。
（参考例１）
上記押出し機を用い、以下のようにして本参考例の再生処理方法を行った。
【００３４】
＜粉砕工程＞
先ず、塗膜付き樹脂材として使用済みの補修ウレタン系塗膜付きポリプロピレン製自動車バンパを用意し、図示しない粉砕機を用いて一辺が５〜１０ｍｍ程度の細片に粉砕した。このバンパの樹脂基材中には、酸化防止剤としてのＢＨＴが約０．１重量％含まれている。
【００３５】
＜分解工程＞
次にホッパー１５より上記細片を定量供給し、スクリュウを駆動した。細片は溶融域１２における加温と、剪断摩擦による加熱とで樹脂基材が溶融し、溶融混練されつつ搬送され、第１シ−ルリング１０を通過して次の化学分解域１３に送り出される。
【００３６】
化学分解域１３に移行した溶融混練物に対し、ポンプ６０を駆動して塗膜分解促進剤であるエチレンジアミンを第１注入口１６から注入した。エチレンジアミンの注入量は、細片１００重量部に対して５〜７重量部である。化学分解域１３内では、細片の溶融物とエチレンジアミンとが混練され、スクリュウの剪断力とエチレンジアミンにより塗膜が機械的、化学的に高速分解され低分子化される。
【００３７】
この化学分解域１３では、溶融混練物はエチレンジアミンの沸点（１１５℃）以上の温度となるが、高圧となっているためエチレンジアミンは液状となり易く、溶融混練物中に均一に分散されて塗膜を効率よく分解し分解溶融物となる。
分解された塗膜の塗膜分解物、エチレンジアミン、酸化防止剤などは、それぞれ比較的低分子であるため気化しやすく、押出し機内の分解溶融物は液体・固体・気体が入り混じった状態となっている。
【００３８】
次に化学分解域１３の下流域では、ポンプ６１が駆動され、第２注入口１７から水を注入する。水の注入量は、細片１００重量部に対して０．０４重量部となるようにした。分解溶融物の温度は水の沸点（１００℃）より高いため、水が添加された分解溶融物ではさらに気体種が増えることとなり気体成分の分圧が低下する。
【００３９】
＜脱揮工程＞
次いで分解溶融物が第２シ−ルリング１１を通過すると、真空ポンプ５０の駆動により押出し機１内の圧力が低下し、比較的低分子量物質が気化する。それに加えて水も添加されているため、水を加えない場合に比べて気体成分の種類が増加し、分圧が低下する。したがって系は全圧と分圧の圧力勾配を解消する方向に向かい、つまり気体成分が混練物から出る方向に向かうため、分解溶融物中に含まれる気体成分は脱揮口１８から効率よく排気される。排気成分は、直列に配置された二つの冷却器５により分別捕捉される。なお、脱揮口１８の位置における分解溶融物の温度は２００℃である。
【００４０】
＜ペレット化工程＞
混練域１４では、脱揮された再生樹脂がさらに混練される。そしてノズルを経てストランド状に押出され、冷却槽２で冷却された後、切断機３で切断されてペレット化され、乾燥機４で乾燥されて再生樹脂ペレットとされた。
＜試験＞
得られた再生樹脂ペレットを用いて所定形状の試験片を成形し、従来のバンパ塗装工程に準じて塗装を行った。塗色は、黄変性を評価しやすくするため白色とした。そして塗膜の耐熱性、付着性及び屋外耐候性を試験し、結果を５段階評価で表１に示す。なお、表１には新品のバンパの試験結果も併記してある。
【００４１】
耐熱性は、塗膜が形成された試験片を８０℃で２４０時間加熱し、加熱前後の測色値よりΔｂ値を算出して、２≦Δｂの範囲をランク１、１．５≦Δｂ＜２の範囲をランク２、１≦Δｂ＜１．５の範囲をランク３、０．７≦Δｂ＜１の範囲をランク４、０．７＞Δｂの範囲をランク５とした。もちろんランク数が大きいほど変色度が小さく耐熱性に優れていることを示す。
【００４２】
また付着性はＪＩＳ−Ｋ５４００に準じた碁盤目付着試験で評価し、屋外耐候性は屋外にて７３０日間暴露し暴露前後の色差を測定して評価した。
（実施例１）
第２注入口１７から添加する水の量を、細片１００重量部に対して２．５重量部としたこと以外は参考例１と同様にして再生処理を行った。そして得られた再生樹脂ペレットについて参考例１と同様に試験を行い、結果を表１に示す。
【００４３】
（実施例２）
第２注入口１７から添加する水の量を、細片１００重量部に対して８．５重量部としたこと以外は参考例１と同様にして再生処理を行った。そして得られた再生樹脂ペレットについて参考例１と同様に試験を行い、結果を表１に示す。
（実施例３）
水に代えて、第２注入口１７から濃度０．１Ｎの塩酸水溶液を細片１００重量部に対して２．５重量部注入したこと以外は参考例１と同様にして再生処理を行った。そして得られた再生樹脂ペレットについて参考例１と同様に試験を行い、結果を表１に示す。
【００４４】
（比較例１）
第２注入口１７から水を添加しなかったこと以外は参考例１と同様にして再生処理を行った。そして得られた再生樹脂ペレットについて参考例１と同様に試験を行い、結果を表１に示す。
【００４５】
【表１】

表１より、比較例１では耐熱性が低く実用には不適であるが、参考例１では耐熱性の評価は３で実用レベルにあり、実施例のように水の添加量が多くなるにつれて耐熱性が向上していることがわかる。すなわち水の添加により耐黄変性が向上し、黄変原因物質が非黄変性物質に変化したか、分解溶融物から黄変原因物質が効率よく除去されたかのいずれかにより、再生樹脂ペレット中の黄変原因物質量が低減されていることが明らかである。
【００４６】
また実施例１，２と実施例３との比較により、塩酸を添加することによって再生樹脂ペレット中の黄変原因物質量がさらに低減されていることも明らかである。
（実施例４）
図２に本実施例で用いた装置の概略構成図を示す。この装置は、切断機３と乾燥機４の間に振動ふるい７を設けていること、及び乾燥機４の構成が異なること以外は参考例１で用いた装置と同様の構成である。
【００４７】
振動ふるい７は、図３及び図４に示すように、基台７０と、基台７０にバネ７１を介して保持された振動容器７２とよりなり、振動容器７２の蓋７３の内面に紫外線ランプ８が列設されている。この振動ふるい７では、再生樹脂ペレットは投入口７４から振動容器７２内に投入され、基台７０に設けられたモータ７５の駆動により振動する振動容器７２内で振動しながら出口７６へ運ばれ、出口７６から乾燥機４へ圧送される。そして再生樹脂ペレットは、振動容器７２内を移動する間中、紫外線ランプ８から紫外線を照射されるように構成されている。
【００４８】
また乾燥機４は、図５に示すように外筒４０及び内筒４１と、熱風供給パイプ４２及び攪拌機４３から構成され、外筒４０と内筒４１の間に紫外線ランプ８が高さ方向に列設されている。内筒４１は紫外線透過性の高い樹脂又はガラスから形成されている。また熱風供給パイプ４２からは内筒４１内に１２０〜１５０℃の熱風が供給される。この乾燥機４では、再生樹脂ペレットは攪拌機４３により攪拌されながら熱風により乾燥され、その間中紫外線ランプ８から紫外線が照射される。
【００４９】
上記装置を用い、第２注入口１７からの水の供給を停止したこと以外は参考例１と同様にして混練を行い、冷却槽２及び切断機３を通してペレット化した後、上記振動ふるい７及び乾燥機４を用いて乾燥するとともに紫外線を照射した。紫外線照射時間は延べ５時間であり、照射された紫外線強度は４００μＷ／ｃｍ² である。
【００５０】
得られた再生樹脂ペレットを用い、参考例１と同様に試験した結果を表２に示す。
（実施例５）
第２注入口１７から、細片１００重量部に対して２．５重量部の量の水を供給したこと以外は実施例４と同様にして再生処理を行った。そして得られた再生樹脂ペレットを用い、参考例１と同様に試験した結果を表２に示す。
【００５１】
【表２】

実施例４と比較例１との比較より、紫外線照射により耐熱性が格段に向上していることがわかり、紫外線照射により再生樹脂中の黄変原因物質量が低減されることが明らかである。また実施例４より実施例５の方が耐熱性に優れていることから、水の添加と紫外線の照射とを併用することが望ましいこともわかる。
【００５２】
【発明の効果】
すなわち本発明の再生処理方法によれば、再生された再生樹脂には黄変原因物質の残留がきわめて少なくなる。したがって再生樹脂を用いて形成された再生品の変色が防止され、再生樹脂の用途が拡大される。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の参考例で用いた装置の模式図である。
【図２】本発明の第４〜５の実施例で用いた装置の模式図である。
【図３】本発明の第４〜５の実施例で用いた装置の振動ふるいの正面図である。
【図４】本発明の第４〜５の実施例で用いた振動ふるいの蓋の背面図である。
【図５】本発明の第４〜５の実施例で用いた装置の乾燥機の断面図である。
【符号の説明】
１：押出し機２：冷却槽３：切断機
４：乾燥機７：振動ふるい１３：化学分解域
１６：第１注入口１７：第２注入口１８：脱揮口

Claims

塗膜付き樹脂材を粉砕して樹脂基材と塗膜とからなる細片とする粉砕工程と、該細片を溶融状態でアルカリ性の塗膜分解促進剤と接触させ該塗膜を分解して分解溶融物とする分解工程と、該分解溶融物から該塗膜の分解生成物と該塗膜分解促進剤とを除去する脱揮工程と、よりなる塗膜付き樹脂材の再生処理方法であって、
前記分解工程では、前記細片を溶融状態で前記塗膜分解促進剤と接触させた後に、前記塗膜分解促進剤及び黄変原因物質の脱揮を促進する脱揮助剤を前記塗膜付き樹脂材の１００重量部に対して０．１〜２０重量部の範囲で前記分解溶融物に添加することを特徴とする塗膜付き樹脂材の再生処理方法。
塗膜付き樹脂材を粉砕して樹脂基材と塗膜とからなる細片とする粉砕工程と、該細片を溶融状態でアルカリ性の塗膜分解促進剤と接触させ該塗膜を分解して分解溶融物とする分解工程と、該分解溶融物から該塗膜の分解生成物と該塗膜分解促進剤とを除去する脱揮工程と、よりなる塗膜付き樹脂材の再生処理方法であって
前記分解溶融物及び前記脱揮工程後の再生樹脂の少なくとも一方に紫外線を照射することを特徴とする塗膜付き樹脂材の再生処理方法。