JP3820827B2 - ケトンの製法 - Google Patents
ケトンの製法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3820827B2 JP3820827B2 JP36037499A JP36037499A JP3820827B2 JP 3820827 B2 JP3820827 B2 JP 3820827B2 JP 36037499 A JP36037499 A JP 36037499A JP 36037499 A JP36037499 A JP 36037499A JP 3820827 B2 JP3820827 B2 JP 3820827B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- isomer
- substituent
- atom
- examples
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/673—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/676—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by change of size of the carbon skeleton by elimination of carboxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、β-ケトエステルを脱炭酸してケトンを製造する方法に関する。ケトンは、医薬や農薬等の合成中間体又は原料として有用な化合物である。
【０００２】
【従来の技術】
従来、β-ケトエステルを脱炭酸してケトンを製造する方法としては、例えば、水とジメチルスルホキシドの混合溶媒中で塩化ナトリウムを用いる方法（Tetrahedron Lett.,1974,1091）や水溶媒中で行う方法（Org.Synth.,45,25(1965)）が開示されているが、いずれも極めて高い反応温度が必要であるという問題があった。又、塩酸やシアン化ナトリウムの存在下で行う方法（Chem.Ind.,1979,610）が開示されているが、取り扱いや後処理が煩雑となる等、工業的製法としては不利であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、即ち、上記問題点を解決し、β-ケトエステルから、温和な条件で煩雑な操作を必要とすることなく、ケトンを高収率で製造することが出来る、工業的に好適なケトンの製法を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の課題は、塩基の存在下、一般式（１）
【０００５】
【化３】
（式中、Ｒ1は、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。Ｒ2及びＲ3は、同一或いは異なっていても良く、水素原子、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。なお、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は互いに結合して環を形成していても良く、又環内にヘテロ原子を含んでいても良い。Ｒ4は、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。）
【０００６】
で示されるβ-ケトエステルと過酸化水素とを反応させることを特徴とする、一般式（２）
【０００７】
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、前記と同義である。）
【０００８】
で示されるケトンの製法によって解決される。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の反応において使用する原料β-ケトエステルは、前記の一般式（１）で示される。その一般式（１）において、Ｒ1は、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。
【００１０】
前記アルキル基としては、特に炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（及びその異性体）、ブチル基（及びその異性体）、ペンチル基（及びその異性体）、ヘキシル基（及びその異性体）、ヘプチル基（及びその異性体）、オクチル基（及びその異性体）、ノニル基（及びその異性体）、デシル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００１１】
前記シクロアルキル基としては、特に炭素数３〜７のアルケニル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００１２】
前記アラルキル基としては、特に炭素数７〜１０のアラルキル基が好ましく、例えば、ベンジル基、フェネチル基（及びその異性体）、フェニルプロピル基（及びその異性体）、フェニルブチル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００１３】
前記アリール基としては、特に炭素数６〜１４のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基が挙げられる。
【００１４】
前記のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子の中から選ばれる少なくとも一つの置換基が挙げられる。
【００１５】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；ベンジル基等のアラルキル基；エテニル基等のアルケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等のアリール基；シアノ基；カルボキシル基が挙げられる
【００１６】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００１７】
前記窒素を介して出来る置換基としては、ニトロ基；アミノ基が挙げられる。
【００１８】
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００１９】
前記の一般式（１）において、Ｒ2は及びＲ3は、同一或いは異なっていても良く、水素原子、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。
【００２０】
前記アルキル基としては、特に炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（及びその異性体）、ブチル基（及びその異性体）、ペンチル基（及びその異性体）、ヘキシル基（及びその異性体）、ヘプチル基（及びその異性体）、オクチル基（及びその異性体）、ノニル基（及びその異性体）、デシル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００２１】
前記シクロアルキル基としては、特に炭素数３〜７のアルケニル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００２２】
前記アラルキル基としては、特に炭素数７〜１０のアラルキル基が好ましく、例えば、ベンジル基、フェネチル基（及びその異性体）、フェニルプロピル基（及びその異性体）、フェニルブチル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００２３】
前記アリール基としては、特に炭素数６〜１４のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基が挙げられる。
【００２４】
なお、Ｒ1、Ｒ2は及びＲ3は、互いに結合して環を形成していても良く、又環内にヘテロ原子を含んでいても良い。
【００２５】
前記のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子の中から選ばれる少なくとも一つの置換基が挙げられる。
【００２６】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；ベンジル基等のアラルキル基；エテニル基等のアルケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等のアリール基；シアノ基；カルボキシル基が挙げられる
【００２７】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００２８】
前記窒素を介して出来る置換基としては、ニトロ基；アミノ基が挙げられる。
【００２９】
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００３０】
前記の一般式（１）において、Ｒ4は、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。
【００３１】
前記アルキル基としては、特に炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（及びその異性体）、ブチル基（及びその異性体）、ペンチル基（及びその異性体）、ヘキシル基（及びその異性体）、ヘプチル基（及びその異性体）、オクチル基（及びその異性体）、ノニル基（及びその異性体）、デシル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００３２】
前記シクロアルキル基としては、特に炭素数３〜７のアルケニル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００３３】
前記アラルキル基としては、特に炭素数７〜１０のアラルキル基が好ましく、例えば、ベンジル基、フェネチル基（及びその異性体）、フェニルプロピル基（及びその異性体）、フェニルブチル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００３４】
前記アリール基としては、特に炭素数６〜１４のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基が挙げられる。
【００３５】
前記のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子の中から選ばれる少なくとも一つの置換基が挙げられる。
【００３６】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；ベンジル基等のアラルキル基；エテニル基等のアルケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等のアリール基；シアノ基；カルボキシル基が挙げられる
【００３７】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００３８】
前記窒素を介して出来る置換基としては、ニトロ基；アミノ基が挙げられる。
【００３９】
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００４０】
本発明において使用する塩基は、無機塩基又は有機塩基である。前記無機塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二カリウム等のアルカリ金属リン酸塩；酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム等のアルカリ金属有機酸塩；ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられるが、好ましくはアルカリ金属水酸化物、更に好ましくは水酸化ナトリウムが使用される。
【００４１】
前記有機塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジエチルイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ベンジルジメチルアミン、ベンジルジエチルアミン等の三級アミン類；ピリジン、メチルピリジン、ジメチルピリジン等のピリジン類が挙げられるが、好ましくはアミン類、更に好ましくはトリエチルアミンが使用される。
【００４２】
前記塩基の使用量は、原料のβ-ケトエステルに対して、好ましくは0.1〜5.0倍モル、更に好ましくは0.2〜2.5倍モルである。これらの塩基は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４３】
本発明の反応において使用する過酸化水素は水溶液であるのが好ましく、その濃度は、好ましくは5〜70重量％、更に好ましくは30〜50重量％である。又、その使用量は、原料のβ-ケトエステルに対して、好ましくは0.1〜3.0倍モル、更に好ましくは0.2〜2.5倍モルである。
【００４４】
本発明の反応は溶媒の存在下で行うのが好ましい。使用される溶媒は、反応系を均一に出来るものならば特に制限はなく、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、t-ブチルアルコール等のアルコール類；水が挙げられる。
【００４５】
前記溶媒の使用量は、原料のβ-ケトエステル1gに対して、好ましくは0〜50ml、更に好ましくは0〜30mlである。これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４６】
本発明の反応は、塩基の存在下、β-ケトエステルと過酸化水素とを液相で接触させることが好ましく、例えば、不活性ガス雰囲気にて、β-ケトエステル及び溶媒を混合した後、過酸化水素及び塩基を滴下して、加熱攪拌する等の方法によって、常圧又は加圧下で行われる。その際の反応温度は、好ましくは10〜90℃、更に好ましくは20〜60℃である。
【００４７】
また得られた生成物（ケトン）は、例えば、反応終了後に残存する過酸化水素を還元剤により処理した後に、カラムクロマトグラフィー、蒸留、再結晶等の一般的な方法によって分離精製される。
【００４８】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００４９】
実施例１
滴下漏斗、攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積10mlのガラス製フラスコに、2-ベンジル-3-オキソブタン酸エチル0.456g(2.1mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.400g(4.1mmol)と8N水酸化ナトリウム水溶液0.18ml(1.4mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、同温度で4時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、ベンジルアセトン0.120g(収率38％)が生成していた。
【００５０】
実施例２
実施例１と同様な反応装置に、5-メチル-3-オキソヘキサン酸メチル0.292g(2.0mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.390g(4.0mmol)とトリエチルアミン0.410g(4.1mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して2時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、メチルイソプロピルケトン0.078g(収率45％)が生成していた。
【００５１】
実施例３
実施例１と同様な反応装置に、α-ベンゾイル酢酸メチル0.356g(2.0mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.390g(4.0mmol)とトリエチルアミン0.410g(4.2mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して2時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、アセトフェノン0.113g(収率47％)が生成していた。
【００５２】
実施例４
実施例１と同様な反応装置に、2-ベンジル-3-オキソブタン酸エチル0.456g(2.1mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.390g(4.0mmol)とトリエチルアミン0.410g(4.2mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して2時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、ベンジルアセトン0.258g(収率83％)が生成していた。
【００５３】
参考例１
1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタンの合成
J.Org.Chem.,61,73(1996)記載の方法に準じて合成した。滴下漏斗、攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積500mlのガラス製フラスコに、1,4-ジブロモブタン59.0ml(0.5mol)、無水炭酸カリウム82.9g(0.6mol)、ヨウ化カリウム8.3g(0.05mol)及びジメチルホルムアミド200mlを加え、攪拌しながら80℃まで昇温した。次いで、3-オキソブタン酸メチル64.8ml(0.6mol)をゆるやかに滴下した。その後、同温度で5時間反応させた。反応終了後、得られた反応液に水500mlを加え、酢酸エチル200mlで３回抽出した。次いで、有機層を分離した後、減圧蒸留(40〜60℃、5〜10mmHg)して、薄黄色液体として純度91％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）の1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタン17.0gを得た(収率20％)。
1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタンの物性値は、CI-MS(m/e)；171(M+1)、1H-NMR(CDCl3)；1.60ppm(4H,m)、2.10ppm(4H,m)、2.17ppm(3H,s)、3.72ppm(3H,s)であった。
【００５４】
実施例５
滴下漏斗、攪拌装置、温度計、還流冷却器、を備えた内容積100mlのガラス製フラスコに、参考例１で合成した純度91％の1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタン1.59g(8.5mmol)及びメタノール50mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水1.65g(17mmol)とトリエチルアミン1.72g(17mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して3時間反応させた。反応終了後、得られた反応液に飽和亜硫酸ナトリウム水溶液5mlを加えて残存する過酸化水素を処理した後、減圧下でメタノールを留去した。その後、酢酸エチル30mlで３回抽出し、次いで、有機層を分離した後、減圧下で濃縮して、薄黄色液体として純度82％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）のシクロペンチルメチルケトン0.83gを得た(収率71％)。
シクロペンチルメチルケトンの物性値は、CI-MS(m/e)；113(M+1)、1H-NMR(CDCl3)；1.67ppm(8H,m)、2.10ppm(3H,m)、2.6〜3.1ppm(1H,m)、3.72ppm(3H,s)であった。
【００５５】
【発明の効果】
本発明により、β-ケトエステルから、温和な条件で煩雑な操作を必要とすることなく、ケトンを高収率で製造することが出来る、工業的に好適なケトンの製法を提供することが出来る。
【発明の属する技術分野】
本発明は、β-ケトエステルを脱炭酸してケトンを製造する方法に関する。ケトンは、医薬や農薬等の合成中間体又は原料として有用な化合物である。
【０００２】
【従来の技術】
従来、β-ケトエステルを脱炭酸してケトンを製造する方法としては、例えば、水とジメチルスルホキシドの混合溶媒中で塩化ナトリウムを用いる方法（Tetrahedron Lett.,1974,1091）や水溶媒中で行う方法（Org.Synth.,45,25(1965)）が開示されているが、いずれも極めて高い反応温度が必要であるという問題があった。又、塩酸やシアン化ナトリウムの存在下で行う方法（Chem.Ind.,1979,610）が開示されているが、取り扱いや後処理が煩雑となる等、工業的製法としては不利であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、即ち、上記問題点を解決し、β-ケトエステルから、温和な条件で煩雑な操作を必要とすることなく、ケトンを高収率で製造することが出来る、工業的に好適なケトンの製法を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明の課題は、塩基の存在下、一般式（１）
【０００５】
【化３】
【０００６】
で示されるβ-ケトエステルと過酸化水素とを反応させることを特徴とする、一般式（２）
【０００７】
【化４】
【０００８】
で示されるケトンの製法によって解決される。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の反応において使用する原料β-ケトエステルは、前記の一般式（１）で示される。その一般式（１）において、Ｒ1は、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。
【００１０】
前記アルキル基としては、特に炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（及びその異性体）、ブチル基（及びその異性体）、ペンチル基（及びその異性体）、ヘキシル基（及びその異性体）、ヘプチル基（及びその異性体）、オクチル基（及びその異性体）、ノニル基（及びその異性体）、デシル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００１１】
前記シクロアルキル基としては、特に炭素数３〜７のアルケニル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００１２】
前記アラルキル基としては、特に炭素数７〜１０のアラルキル基が好ましく、例えば、ベンジル基、フェネチル基（及びその異性体）、フェニルプロピル基（及びその異性体）、フェニルブチル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００１３】
前記アリール基としては、特に炭素数６〜１４のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基が挙げられる。
【００１４】
前記のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子の中から選ばれる少なくとも一つの置換基が挙げられる。
【００１５】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；ベンジル基等のアラルキル基；エテニル基等のアルケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等のアリール基；シアノ基；カルボキシル基が挙げられる
【００１６】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００１７】
前記窒素を介して出来る置換基としては、ニトロ基；アミノ基が挙げられる。
【００１８】
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００１９】
前記の一般式（１）において、Ｒ2は及びＲ3は、同一或いは異なっていても良く、水素原子、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。
【００２０】
前記アルキル基としては、特に炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（及びその異性体）、ブチル基（及びその異性体）、ペンチル基（及びその異性体）、ヘキシル基（及びその異性体）、ヘプチル基（及びその異性体）、オクチル基（及びその異性体）、ノニル基（及びその異性体）、デシル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００２１】
前記シクロアルキル基としては、特に炭素数３〜７のアルケニル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００２２】
前記アラルキル基としては、特に炭素数７〜１０のアラルキル基が好ましく、例えば、ベンジル基、フェネチル基（及びその異性体）、フェニルプロピル基（及びその異性体）、フェニルブチル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００２３】
前記アリール基としては、特に炭素数６〜１４のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基が挙げられる。
【００２４】
なお、Ｒ1、Ｒ2は及びＲ3は、互いに結合して環を形成していても良く、又環内にヘテロ原子を含んでいても良い。
【００２５】
前記のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子の中から選ばれる少なくとも一つの置換基が挙げられる。
【００２６】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；ベンジル基等のアラルキル基；エテニル基等のアルケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等のアリール基；シアノ基；カルボキシル基が挙げられる
【００２７】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００２８】
前記窒素を介して出来る置換基としては、ニトロ基；アミノ基が挙げられる。
【００２９】
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００３０】
前記の一般式（１）において、Ｒ4は、置換基を有していても良い、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す。
【００３１】
前記アルキル基としては、特に炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基（及びその異性体）、ブチル基（及びその異性体）、ペンチル基（及びその異性体）、ヘキシル基（及びその異性体）、ヘプチル基（及びその異性体）、オクチル基（及びその異性体）、ノニル基（及びその異性体）、デシル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００３２】
前記シクロアルキル基としては、特に炭素数３〜７のアルケニル基が好ましく、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基が挙げられる。
【００３３】
前記アラルキル基としては、特に炭素数７〜１０のアラルキル基が好ましく、例えば、ベンジル基、フェネチル基（及びその異性体）、フェニルプロピル基（及びその異性体）、フェニルブチル基（及びその異性体）が挙げられる。
【００３４】
前記アリール基としては、特に炭素数６〜１４のアリール基が好ましく、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラニル基が挙げられる。
【００３５】
前記のアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基又はアリール基は、置換基を有していても良い。その置換基としては、炭素原子を介して出来る置換基、酸素原子を介して出来る置換基、窒素原子を介して出来る置換基、ハロゲン原子の中から選ばれる少なくとも一つの置換基が挙げられる。
【００３６】
前記炭素原子を介して出来る置換基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基；ベンジル基等のアラルキル基；エテニル基等のアルケニル基；エチニル基等のアルキニル基；フェニル基等のアリール基；シアノ基；カルボキシル基が挙げられる
【００３７】
前記酸素原子を介して出来る置換基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ベンジルオキシ基等のアルコキシ基；フェノキシ基等のアリールオキシ基；アセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基が挙げられる。
【００３８】
前記窒素を介して出来る置換基としては、ニトロ基；アミノ基が挙げられる。
【００３９】
前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【００４０】
本発明において使用する塩基は、無機塩基又は有機塩基である。前記無機塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩；リン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸水素二カリウム等のアルカリ金属リン酸塩；酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム等のアルカリ金属有機酸塩；ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド等のアルカリ金属アルコキシドが挙げられるが、好ましくはアルカリ金属水酸化物、更に好ましくは水酸化ナトリウムが使用される。
【００４１】
前記有機塩基としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ジエチルイソプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、ベンジルジメチルアミン、ベンジルジエチルアミン等の三級アミン類；ピリジン、メチルピリジン、ジメチルピリジン等のピリジン類が挙げられるが、好ましくはアミン類、更に好ましくはトリエチルアミンが使用される。
【００４２】
前記塩基の使用量は、原料のβ-ケトエステルに対して、好ましくは0.1〜5.0倍モル、更に好ましくは0.2〜2.5倍モルである。これらの塩基は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４３】
本発明の反応において使用する過酸化水素は水溶液であるのが好ましく、その濃度は、好ましくは5〜70重量％、更に好ましくは30〜50重量％である。又、その使用量は、原料のβ-ケトエステルに対して、好ましくは0.1〜3.0倍モル、更に好ましくは0.2〜2.5倍モルである。
【００４４】
本発明の反応は溶媒の存在下で行うのが好ましい。使用される溶媒は、反応系を均一に出来るものならば特に制限はなく、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、t-ブチルアルコール等のアルコール類；水が挙げられる。
【００４５】
前記溶媒の使用量は、原料のβ-ケトエステル1gに対して、好ましくは0〜50ml、更に好ましくは0〜30mlである。これらの溶媒は、単独又は二種以上を混合して使用しても良い。
【００４６】
本発明の反応は、塩基の存在下、β-ケトエステルと過酸化水素とを液相で接触させることが好ましく、例えば、不活性ガス雰囲気にて、β-ケトエステル及び溶媒を混合した後、過酸化水素及び塩基を滴下して、加熱攪拌する等の方法によって、常圧又は加圧下で行われる。その際の反応温度は、好ましくは10〜90℃、更に好ましくは20〜60℃である。
【００４７】
また得られた生成物（ケトン）は、例えば、反応終了後に残存する過酸化水素を還元剤により処理した後に、カラムクロマトグラフィー、蒸留、再結晶等の一般的な方法によって分離精製される。
【００４８】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらに限定されるものではない。
【００４９】
実施例１
滴下漏斗、攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積10mlのガラス製フラスコに、2-ベンジル-3-オキソブタン酸エチル0.456g(2.1mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.400g(4.1mmol)と8N水酸化ナトリウム水溶液0.18ml(1.4mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、同温度で4時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、ベンジルアセトン0.120g(収率38％)が生成していた。
【００５０】
実施例２
実施例１と同様な反応装置に、5-メチル-3-オキソヘキサン酸メチル0.292g(2.0mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.390g(4.0mmol)とトリエチルアミン0.410g(4.1mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して2時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、メチルイソプロピルケトン0.078g(収率45％)が生成していた。
【００５１】
実施例３
実施例１と同様な反応装置に、α-ベンゾイル酢酸メチル0.356g(2.0mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.390g(4.0mmol)とトリエチルアミン0.410g(4.2mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して2時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、アセトフェノン0.113g(収率47％)が生成していた。
【００５２】
実施例４
実施例１と同様な反応装置に、2-ベンジル-3-オキソブタン酸エチル0.456g(2.1mmol)及びメタノール5mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水0.390g(4.0mmol)とトリエチルアミン0.410g(4.2mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して2時間反応させた。反応終了後、得られた反応液を高速液体クロマトグラフィーにより分析したところ、ベンジルアセトン0.258g(収率83％)が生成していた。
【００５３】
参考例１
1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタンの合成
J.Org.Chem.,61,73(1996)記載の方法に準じて合成した。滴下漏斗、攪拌装置、温度計及び還流冷却器を備えた内容積500mlのガラス製フラスコに、1,4-ジブロモブタン59.0ml(0.5mol)、無水炭酸カリウム82.9g(0.6mol)、ヨウ化カリウム8.3g(0.05mol)及びジメチルホルムアミド200mlを加え、攪拌しながら80℃まで昇温した。次いで、3-オキソブタン酸メチル64.8ml(0.6mol)をゆるやかに滴下した。その後、同温度で5時間反応させた。反応終了後、得られた反応液に水500mlを加え、酢酸エチル200mlで３回抽出した。次いで、有機層を分離した後、減圧蒸留(40〜60℃、5〜10mmHg)して、薄黄色液体として純度91％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）の1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタン17.0gを得た(収率20％)。
1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタンの物性値は、CI-MS(m/e)；171(M+1)、1H-NMR(CDCl3)；1.60ppm(4H,m)、2.10ppm(4H,m)、2.17ppm(3H,s)、3.72ppm(3H,s)であった。
【００５４】
実施例５
滴下漏斗、攪拌装置、温度計、還流冷却器、を備えた内容積100mlのガラス製フラスコに、参考例１で合成した純度91％の1-アセチル-1-カルボメトキシシクロペンタン1.59g(8.5mmol)及びメタノール50mlを加え、攪拌しながら40℃まで昇温した。次いで、35重量％過酸化水素水1.65g(17mmol)とトリエチルアミン1.72g(17mmol)の混合液をゆるやかに滴下した。その後、50℃まで昇温して3時間反応させた。反応終了後、得られた反応液に飽和亜硫酸ナトリウム水溶液5mlを加えて残存する過酸化水素を処理した後、減圧下でメタノールを留去した。その後、酢酸エチル30mlで３回抽出し、次いで、有機層を分離した後、減圧下で濃縮して、薄黄色液体として純度82％（ガスクロマトグラフィーによる面積百分率）のシクロペンチルメチルケトン0.83gを得た(収率71％)。
シクロペンチルメチルケトンの物性値は、CI-MS(m/e)；113(M+1)、1H-NMR(CDCl3)；1.67ppm(8H,m)、2.10ppm(3H,m)、2.6〜3.1ppm(1H,m)、3.72ppm(3H,s)であった。
【００５５】
【発明の効果】
本発明により、β-ケトエステルから、温和な条件で煩雑な操作を必要とすることなく、ケトンを高収率で製造することが出来る、工業的に好適なケトンの製法を提供することが出来る。
Claims (1)
- 塩基の存在下、一般式（１）
で示されるβ-ケトエステルと過酸化水素とを反応させることを特徴とする、一般式（２）
で示されるケトンの製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36037499A JP3820827B2 (ja) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | ケトンの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36037499A JP3820827B2 (ja) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | ケトンの製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001172218A JP2001172218A (ja) | 2001-06-26 |
| JP3820827B2 true JP3820827B2 (ja) | 2006-09-13 |
Family
ID=18469140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36037499A Expired - Fee Related JP3820827B2 (ja) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | ケトンの製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3820827B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150021056A (ko) * | 2012-05-22 | 2015-02-27 | 액테리온 파마슈티칼 리미티드 | ２-시클로펜틸-６-메톡시-이소니코틴산의 신규한 제조 방법 |
| JP6458022B2 (ja) * | 2013-10-23 | 2019-01-23 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ハロゲンケトン類を製造する方法 |
-
1999
- 1999-12-20 JP JP36037499A patent/JP3820827B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001172218A (ja) | 2001-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012255014A (ja) | 安息香酸類の製造方法 | |
| JP3820827B2 (ja) | ケトンの製法 | |
| JP3855570B2 (ja) | ４−アセチルテトラヒドロピランの製法 | |
| CN107428648B (zh) | 用于制备可用于合成美托咪定的诸如3-芳基丁醛的化合物的方法 | |
| JP3952670B2 (ja) | ２−（５−ハロゲノ−２−ニトロフェニル）−２−置換酢酸エステル誘導体の製法 | |
| JP4030289B2 (ja) | β−ケトニトリル類の製法 | |
| JP5205971B2 (ja) | テトラヒドロピラン化合物の製造方法 | |
| JP3864657B2 (ja) | 芳香族アクリロニトリルの製造法 | |
| JP2000080082A (ja) | ５−ハロゲノ−２−置換ピリジンの製造方法 | |
| JP2006312644A (ja) | β−ケトニトリル類の製法 | |
| JP4032861B2 (ja) | β−オキソニトリル誘導体又はそのアルカリ金属塩の製法 | |
| JP4123709B2 (ja) | 芳香族アクリロニトリル誘導体の製法 | |
| JPS58219141A (ja) | ２，２−ジメチル−３−アリ−ル−シクロプロパンカルボン酸（カルボン酸エステル）の製造方法、そのための新規中間生成物及びそれらの製造方法 | |
| JP4000758B2 (ja) | ２−（５−ハロゲノ−２−ニトロフェニル）−２−置換酢酸エステル誘導体の製造法 | |
| JP3869531B2 (ja) | ビフェニル誘導体の製造法 | |
| JP4165110B2 (ja) | ４−オキシピリミジン誘導体の製法 | |
| JP3918468B2 (ja) | ３，３−ビス（アルコキシカルボニル−メチルチオ）プロピオニトリル及びその製造方法 | |
| WO2004089907A1 (ja) | キノリン化合物の製造方法 | |
| JP4333156B2 (ja) | ２−置換−テトラヒドロピラン−４−オールの製法及びその中間体並びにその製法 | |
| JP2004244362A (ja) | １，２−ジ置換−１，４−ジヒドロ−オキソキノリン誘導体の製造方法 | |
| JP2542275B2 (ja) | ３―［４―（１―イミダゾリルメチル）フェニル］―２―プロペン―１―オ―ルの製造方法 | |
| JP2001253878A (ja) | ４−ジ置換アミノテトラヒドロピランの製造法 | |
| JP2002293766A (ja) | β−ケトニトリル類の製造法 | |
| JP2006143606A (ja) | １−ハロ−３−アリール−２−プロパノン類の製造法 | |
| JP2004244398A (ja) | ベンジルイソニトリルの製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060523 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060530 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060612 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100630 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110630 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110630 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120630 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120630 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |