JP3772334B2 - 溶解性を制御した次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、溶解性を制御した次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤に関するものである。
【０００２】
【従来技術】
晒粉錠剤は強力な酸化剤と取り扱いの容易さから、プール，上下水道，浄化槽、排水の殺菌消毒や、食品・パルプ・繊維の漂白に用いられている。そのうち無機系晒粉は次亜塩素酸カルシウム組成物を主成分としており、有効塩素を通常７０％以上含有する。さらに最近では、次亜塩素酸カルシウム組成物製品も安全性を求められるため、高含水品（水分を１０％以上含有する）が流通するようになった。流通している形状としては顆粒剤と錠剤の２種類がある。このうち顆粒剤は速効性を求められる場合に用いられ、錠剤は滅菌器，殺菌筒などに充填され、継続的に使用される。そのため、顆粒剤では速溶性が、錠剤では遅溶性が求められる。
【０００３】
晒粉錠剤は、上記用途からも遅溶性であることが望ましく、溶解速度が速いと滅菌器，殺菌筒への供給回数が増加し、利便性が低下する。特に大型合併処理浄化槽やコミプラでは、処理水量が多く、溶解速度がかなり遅いものが求められていた。
【０００４】
特公昭４４−１０１９７号には、乾燥造粒された次亜塩素酸カルシウム組成物に、消石灰または塩基性塩法で得られたＣａ（ＣｌＯ）₂ ６３．８％，Ｃａ（ＯＨ）₂ ２１．２％，ＣａＣｌ₂ ７．３％その他からなる水酸化カルシウムを多量に含む塩基性次亜塩素酸カルシウムを混合打錠する方法が開示されており、特開昭５５−９０４０４号には塩化カルシウムと消石灰を混合打錠する方法が示されている。しかし、この方法では、５％程度以上の添加量が必要であり有効塩素量の実質的な低下を招き、なおかつ石灰分のみが溶け残り残渣となりやすい欠点があった。
また、特公平６−２４９６１号には、４フッ化エチレンポリマー（商品名テフロン）の微粒子を混合打錠する方法が記載されているが、この４フッ化エチレンポリマーは高価であり、生分解性が全くないといった欠点もある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
有効塩素量の低下がなく、溶解が崩壊せず均一でありかつ遅溶化された次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤を得ることを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、ステアリン酸カルシウムを０．０１〜５．０重量％含有することを特徴とする次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤であり、特に次亜塩素酸カルシウム組成物の含水量が５〜２０重量％である錠剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
含有するステアリン酸カルシウムは０．０１〜５．０重量％である。０．０１重量％より小さいと錠剤の遅溶化効果はなく、５．０重量％より大きい場合は遅溶化効果はあるが錠剤の有効塩素の低下が問題となってくる。錠剤の組成によって含有するステアリン酸カルシウムの量は適宜選択できるが、好ましい含有量は０．１〜３．０重量％であり、特に好ましいのは０．２〜１．０重量％である。
【０００８】
ステアリン酸カルシウムは錠剤中に含有されていればよく、その添加方法は種々な方法がとれる。操作的に次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤を製造する際、原料顆粒品にステアリン酸カルシウムを混合し、打錠するのが便利である。
【０００９】
本錠剤は、次亜塩素酸カルシウム組成物を主成分とするものであり、次亜塩素酸カルシウムの含有量は特に規定はされないが通常６０重量％以上であり、特に有効塩素を通常７０重量％以上含有ものに好適である。
また、次亜塩素酸カルシウム組成物の水分は無水であっても含水のものであってもよいが、５〜２０重量％の高含水品の遅溶化に有効である。
【００１０】
【実施例】
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００１１】
実施例
反応：
純度換算で１４５ｋｇの苛性ソーダと水１６００ｋｇとからなる水溶液を、２０℃に保ちながら塩素ガスおよそ１３０ｋｇを導入して塩素化を行った。析出した食塩を分級によりのぞき、消石灰１５０ｋｇ及び水１００ｋｇを加えミキサーで乳化し、次亜石灰乳液とした。これを２５℃で保ちながら、再び塩素ガス１３０ｋｇを通じ塩素化を行った。析出した食塩結晶を重量分級で除いた。得られた次亜塩素酸カルシウム組成物スラリーの組成は、次亜塩素酸カルシウム１７．９％，塩化ナトリウム１８．３％，塩化カルシウム０．９％，水酸化カルシウム０．８％を含んでいた。
濾過・乾燥・造粒・打錠：
この次亜塩素酸カルシウム組成物スラリーを、遠心分離器にて濾過し、母液と次亜塩素酸カルシウム組成物ケーキとに分離した。このケーキを乾燥・造粒し、ステアリン酸カルシウム0.2％および0.5％混合し、打錠・成型して次亜塩素酸カルシウム組成物２０ｇ錠剤製品を得る。この製品の組成は、0.2％混合品が次亜塩素酸カルシウム７２．１％，塩化ナトリウム７．８％，塩化カルシウム１．５％，水酸化カルシウム４．５％，水分その他約１４％であり、0.5％混合品が次亜塩素酸カルシウム７２.０％，塩化ナトリウム７．８％，塩化カルシウム１．５％，水酸化カルシウム４．４％，水分その他約１４％であった。
【００１２】
比較例
実施例において、ステアリン酸カルシウムを混合しなかった以外は同様に処理して次亜塩素酸カルシウム組成物（２０ｇ錠剤）を得た。この製品の組成は、次亜塩素酸カルシウム７２．４％，水分１４％と実施例と実質的に差はなかった。
【００１３】
試験例（溶解速度の測定）
３Ｌの蒸留水を入れた５Ｌの広口ビーカーを、３０℃の恒温槽に入れ、あらかじめ正確に重量を測定した試料（２０ｇ錠剤）４個をビーカー内の決められた場所に置き、羽根付き攪拌機で攪拌した。攪拌速度は100rpmに調整した。１時間溶解後、攪拌を止め錠剤を取り出し、実験用ワイパー紙で軽く水分をふき取った。溶解試験前後の重量差から、溶解量を求め、これを溶解速度とした。これを５回繰り返し、計２０個の錠剤について平均溶解速度を求めた。
実施例および比較例で得られた製品（２０ｇ錠剤）につき、溶解速度を比較した。
結果は以下の通りであった。
【００１４】
【表１】

【００１５】
【発明の効果】
錠剤の有効塩素を実質的に低下させることなく、溶解速度を遅溶化することができ、しかも崩壊せず均一に溶解する次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤を提供することができる。

Claims (2)

1. ステアリン酸カルシウムを０．０１〜５．０重量％含有し、次亜塩素酸カルシウム組成物の含水量が５〜２０重量％であることを特徴とする次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤。
2. 含有するステアリン酸カルシウムが０．１〜２．０重量％であることを特徴とする請求項１記載の次亜塩素酸カルシウム組成物錠剤。