JP3762465B2 - 殺虫活性を有する１３位エーテル置換ミルベマイシン誘導体 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、殺虫、殺ダニ又は駆虫活性を示す１３位に置換基を有するミルベマイシン誘導体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ミルベマイシン類およびアベルメクチン類は一連の１６員マクロライド化合物であり、例えば特開昭５０−２９７４２号、同５６−３２４８１号、同５４−６１１９８号公報等に記載されている、公知の下記の式（II）で表される化合物である。
【０００３】
【化２】

【０００４】
上記のミルベマイシン類およびアベルメクチン類は、いずれも殺虫、殺ダニまたは駆虫活性を有することが知られており、それらの１３位に種々の置換基を導入した半合成ミルベマイシン類も上記生物活性を有することが報告されている。
１３位にエーテル結合を有するミルベマイシン類は、特開昭６１−１７８９８６号公報において、低級アルキル、フェニル又はベンジルエーテル類が、特開昭６１−２００９９３号公報において、低級アルコキシメチルエーテル類が、特開平２−１７４７８０号公報においては、置換又は無置換フェネチルエーテル類が、特開平３−２０８５８号公報においては、低級アルキルエーテル類が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、ダニ類、植物害虫類もしくは動物寄生虫に対して優れた殺ダニ、殺虫若しくは駆虫活性を有する新規なミルベマイシン化合物を開発することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、より強い生物活性を示す１３位にエーテル結合を有するミルベマイシン類を探索した結果、新たに、以下に示されるような１３−フェネチルエーテル類のうち、エチル基の２位に低級アルキル基が２個置換し、フェニル基上のアミノ基に種々アシル置換した誘導体に、強い殺虫活性を見い出し、本発明を完成した。
【０００７】
即ち、本発明は、一般式（Ｉ）
【０００８】
【化３】

【０００９】
［式中、Ｒ¹ はメチル基；エチル基；イソプロピル基；又はsec-ブチル基を示しＲ² は、Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基を示し、Ｙは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；アミノＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基により置換されていてもよい。また当該アルカノイル基はフェニル基又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキルチオ基で置換されていてもよい。）；窒素原子を環原子として１個含み、硫黄原子を含んでもよい飽和５又は６員複素環カルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａから選ばれる置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、窒素原子以外に置換している。）；５又は６員ラクタムカルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａから選ばれる置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、窒素原子以外に置換している。）；α−（Ｃ₁ −Ｃ₃ アルコキシイミノ）−α−（５又は６員芳香族複素環）−アセチル基｛当該複素環基は、アミノ基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基で置換されてもよい）、ハロゲン原子若しくはＣ₁ −Ｃ₃ アルキル基から選択された１又は２個の置換基で置換されていてもよい｝を示す。
【００１０】
（置換基群Ａ）
Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基；ホルミル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₄ ハロアルカノイル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₉アラルキル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；Ｃ₃ −Ｃ₅ ハロアルコキシカルボニル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基；Ｃ₈ −Ｃ₁₀アラルキルオキシカルボニル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノ（Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基］で表わされる１３位置換ミルベマイシン誘導体に関するものである。
【００１１】
以下に、詳細に説明する。
【００１２】
前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹ で挙げられた「アルキル基」のうち、好適には、メチル基又はエチル基であり、更に好適には、エチル基である。
【００１３】
Ｒ² の定義における「Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基」は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル基であり、好適には、メチル基である。
【００１４】
Ｙ及び置換基群Ａの定義における「Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基」は、例えば、アセチル、プロピオニル基であり、好適にはアセチル基である。
【００１５】
Ｙの定義における「Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基」は、例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル、プロパンスルホニル、イソプロピルスルホニル基であり、好適にはメタンスルホニル基である。
【００１６】
Ｙ及び置換基群Ａの定義における「Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基」は、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、sec-ブトキシカルボニル、tert- ブトキシカルボニル基であり、好適にはメトキシカルボニル基である。
【００１７】
Ｙの定義における「アミノＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基（当該アルカノイル基は、フェニル基又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキルチオ基で置換されていてもよい）」とは、場合によってはフェニル基又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキルチオ基で置換された「アミノＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基」であり、「アミノＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基」は、アミノ基が置換したＣ₁ −Ｃ₆ の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基にカルボニル基が結合してなる基であり、例えばアミノアセチル、２−アミノプロピオニル、３−アミノプロピオニル、２−アミノブチリル、３−アミノブチリル、４−アミノブチリル、３−アミノ−３−メチルプロピオニル、２−アミノ−２−メチルプロピオニル、２−アミノペンタノイル、３−アミノペンタノイル、４−アミノペンタノイル、５−アミノペンタノイル、２−アミノ−３−メチルブチリル、２−アミノ−２−メチルブチリル、１−アミノ−シクロブタン−１−カルボニル、２−アミノヘキサノイル、３−アミノヘキサノイル、４−アミノヘキサノイル、５−アミノヘキサノイル、２−アミノ−３−メチルペンタノイル、２−アミノ−４−メチルペンタノイル、２−アミノ−３，３−ジメチルブチリル、１−アミノシクロペンタン−１−カルボニル、２−アミノヘプタノイル、１−アミノシクロヘキシル−１−カルボニル、α−アミノフェニルアセチル、２−アミノ−３−フェニルプロピオニル、２−アミノ−４−フェニルブチリル、２−アミノ−３−メチルチオプロピオニル、２−アミノ−３−エチルチオプロピオニル、２−アミノ−３−プロピルチオプロピオニル、２−アミノ−３−イソプロピルチオプロピオニル、２−アミノ−４−メチルチオブチリル、２−アミノ−４−エチルチオブチリル、２−アミノ−４−プロピルチオブチリル、２−アミノ−４−イソプロピルチオブチリル基であり、好適にはアミノアセチル、２−アミノプロピオニル、３−アミノプロピオニル、２−アミノ−２−メチルプロピオニル、２−アミノ−３−メチルブチリル、２−アミノ−３，３−ジメチルブチリル、２−アミノ−４−メチルペンタノイル、１−アミノシクロヘキシル−１−カルボニル、α−アミノフェニルアセチル、２−アミノ−４−メチルチオブチリルであり、更に好適には、アミノアセチル、２−アミノプロピオニル、３−アミノプロピオニル、２−アミノ−２−メチルプロピオニル、２−アミノ−３−メチルブチリル、１−アミノシクロヘキシル−１−カルボニル基であり、特に好適には、アミノアセチル、２−アミノプロピオニル、３−アミノプロピオニル、２−アミノ−２−メチルプロピオニル基である。
【００１８】
Ｙの定義における「窒素原子を１つ含み、硫黄原子を含んでもよい飽和５又は６員複素環カルボニル基」は、例えばピロリジンカルボニル、ピペリジンカルボニル、チアゾリジンカルボニル基であり、好適には、ピロリジンカルボニル基、チアゾリジンカルボニル基であり、更に好適には、ピロリジン−２−カルボニル基である。
【００１９】
Ｙの定義における「５又は６員ラクタムカルボニル基」とは、例えば５員（γ−）ラクタム−５−カルボニル、６員（δ−）ラクタム−６−カルボニルであり、好適には、５員（γ−）ラクタム−５−カルボニルである。
【００２０】
Ｙの定義における「α−（Ｃ₁ −Ｃ₃ アルコキシイミノ）−α−（５又は６員芳香族複素環）−アセチル基｛当該複素環基は、アミノ基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基で置換されてもよい）、ハロゲン原子若しくはＣ₁ −Ｃ₃ アルキル基から選択された１又は２個の置換基で置換されていてもよい｝」における、
「Ｃ₁ −Ｃ₃ アルコキシイミノ基」とは、例えば、メトキシイミノ、エトキシイミノ、プロポキシイミノ又はイソプロポキシイミノ基であり、好適には、メトキシイミノ基である。
【００２１】
「５乃至６員芳香族複素環基」とは、例えば、フリル基、チエニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基のような窒素、酸素又は硫黄原子より選択された１又は２個の原子を環原子として有する５員又は６員芳香族複素環基であり、好適には、２−フリル基、２−チエニル基、４−チアゾリル基である。
【００２２】
「ハロゲン原子」とは、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のような原子であり、好適には、塩素、臭素、フッ素原子である。
【００２３】
「Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基」とは、下記置換基群Ａにおける「Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基」と同じ基を示す。
【００２４】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基」は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル基であり、好適には、メチル基である。
【００２５】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₂ −Ｃ₄ ハロアルカノイル基」は、前記した「Ｃ₂ −Ｃ₄ アルカノイル基」に、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素のようなハロゲン原子が１ないし３個置換した基であり、好適には、クロロアセチル基である。
【００２６】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₇ −Ｃ₁₉アラルキル基」は、例えば、ベンジル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル基であり、好適にはトリフェニルメチル基である。
【００２７】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₂ −Ｃ₅ ハロアルコキシカルボニル基」は、前記した「Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基」に、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、のようなハロゲン原子が１ないし３個置換した基であり、好適には、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基である。
【００２８】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基」は、ベンゾイル、ナフトイル基であり、好適には、ベンゾイル基である。
【００２９】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₈ −Ｃ₁₀アラルキルオキシカルボニル基」は、例えばベンジルオキシカルボニル、フェニルエトキシカルボニル、フェニルプロピルオキシカルボニル基であり、好適には、ベンジルオキシカルボニル基である。
【００３０】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基」は、前記したＣ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基にアミノ基が付加した基が、前記したＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基についた基であり、好適には、メトキシカルボニルアミノアセチルである。
【００３１】
置換基群Ａの定義における「Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノアリールカルボニル基」は、前記したＣ₁ −Ｃ₄ アルコキシカルボニル基にアミノ基が付加した基が、前記したアリールカルボニル基についた基であり、好適には、４−（メトキシカルボニルアミノ）ベンゾイル基である。
【００３２】
以下に好適な化合物を挙げる。
【００３３】
好適には、
（１）Ｒ² がＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基である化合物、
（２）Ｙが、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルコキシカルボニル基；アミノＣ₂ −Ｃ₆ アルカノイル基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａ₁ から選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基により置換されていている。また当該アルカノイル基は、フェニル基又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキルチオ基で置換されていてもよい。また当該アルカノイル基はフェニル基又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキルチオ基で置換されていてもよい。）；窒素原子を環原子として１個含む飽和５又は６員複素環カルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａ₁ から選ばれる置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、窒素原子以外に置換している。）；５員（γ−）ラクタムカルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａ₁ から選ばれる１個の置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、５位に置換している。）；α−（Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシイミノ）−α−（５員芳香族複素環）−アセチル基｛当該複素環基は、アミノ基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基で置換されてもよい）、ハロゲン原子若しくはＣ₁ −Ｃ₃ アルキル基から選択された１又は２個の置換基で置換されていてもよい｝
（置換基群Ａ₁ ）
Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基；ホルミル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ ハロアルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基。
【００３４】
更に好適には、
（３）Ｒ¹ はメチル、エチル基である化合物、
（４）Ｙが、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基；アミノＣ₂ −Ｃ₅ アルカノイル基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａ₂ から選ばれる１又は２個の置換基により置換されている。当該アルカノイル基は、メチルチオ基で置換されていてもよい。）；窒素原子を１個含む飽和５又は６員複素環カルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａ₂ から選ばれる１個の置換基により置換されている。）である化合物、
（置換基群Ａ₂ ）
Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基。
【００３５】
特に好適には、
（５）Ｒ¹ がエチル基である化合物、
（６）Ｒ² がメチル基である化合物、
（７）Ｙが、Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基又は１−（Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル）−ピロリジン−２−カルボニル基である化合物、
最適には、
（８）１３−［２−｛４−（メトキシカルボニルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
（９）１３−［２−｛４−（アセチルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
（１０）１３−［２−｛４−（２−メトキシカルボニルアミノ−２−メチルプロピオニルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
（１１）１３−［２−｛４−（１−メトキシカルボニルピロリジン−２−イル−カルボニルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
次に、本発明の化合物の具体例を表１に示すが、表中、Ｒ¹ 、Ｒ² 及びＹは、一般式（Ｉ）に示されたものと同意義を示す。
【００３６】
【化４】

【００３７】
下記表において、略号は、以下の基又は符号を示す。
【００３８】
Ａｃ・・・・・・アセチル Ｂｎ・・・・・・・ベンジル
Ｂｕ・・・・・・ブチル Ｅｔ・・・・・・・エチル
Ｈｅｘ・・・・・ヘキシル Ｌａｃ・・・・・・ラクタム
Ｍｅ・・・・・・メチル
Ｐｅｎ・・・・・ペンチル Ｐｈ・・・・・・・フェニル
Ｐｉｐ・・・・・ピペリジニル Ｐｒ・・・・・・・プロピル
Ｐｙｒ・・・・・ピロリジニル Ｔｈｄ・・・・・・チアゾリジニル
Ｔｈｉ・・・・・チエニル Ｔｈｌ・・・・・・チアゾリル
ｉ−・・・・・・イソ ｃ−・・・・・・・シクロ
ｓ−・・・・・・セカンダリー
【００３９】
【表１】

上記化合物のうち、好適には、化合物番号１、１０、１８、２０、２５、２６、３１、３２、３４、３５、３６、３７、３８、４１、４５、４６、４７、５４、５６、５９、６２、６３、６６、６８、７０、７４及び７５の化合物であり得、更に好適には、化合物番号１０、２５、２６、３４、３５、３６、３７、４５、４６、５４、５９、６６又は６８の化合物であり得、特に好適には、化合物番号２５、２６、３４、３５、４６、５４、５９又は６８の化合物である。
【００４０】
【発明の実施の形態】
本発明の式（Ｉ）に示す化合物は、次の工程図に示す方法により製造することができる。
【００４１】
【化５】

【００４２】
【化６】

【００４３】
本製造法の出発物質である式（III)で表される１５−ヒドロキシミルベマイシン誘導体は、特開平６−２２００６８号公報に記載の公知化合物である。
【００４４】
又、本製造法のもう一つの出発物質である一般式（VII ）で表される化合物は、［４−ＮＯ₂ Ｃ₆ Ｈ₄ −Ｃ（Ｒ² ）₂ −ＣＨ₂ −ＯＨ］（VII ）
（式中、Ｒ² は前記したものと同意義を有する。）
既知の方法を組み合わせ、市販試薬を出発物質として利用することにより得られる。すなわち、市販の４−ニトロフェニル酢酸エステルの、塩基−アルキルハライドによるα位のアルキル化により得られたα−（４−ニトロフェニル）−α，α−アルキル酢酸エステルをリチウムアルミニウムヒドリドで還元し得られる。
【００４５】
工程Ａは、一般式（IV）で表される化合物の製造法であり、一般式（III)で表される化合物に、強力な有機酸であるトリフルオロメタンスルホン酸の存在下、一般式（VII)で表わされるアルコールを作用させることにより、行なわれる。
【００４６】
使用されるトリフルオロメタンスルホン酸の量は、原則として触媒量であって、１当量は必要としないが、使用されるアルコール（VII)の反応性の違いにより大幅に変わりうる。
【００４７】
また、反応系中に、無機化合物の粉末を添加すると、反応を促進し、良好な結果をあたえる場合がある。そのような無機化合物としては、トリフルオロメタンスルホン酸銅、沃化第一銅、沃化亜鉛、沃化コバルト、沃化ニッケルのような金属塩、セライト、シリカゲル、アルミナ等を挙げることができ、好適には、トリフルオロメタンスルホン酸銅、沃化第一銅のような銅塩であり、最も好適には、沃化第一銅である。
【００４８】
反応に使用される溶媒としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、アルコール（VII)自体を溶媒と兼ねて用いることもできる。好適には、ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、１，２−ジクロロエタン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンのようなエーテル類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類及びアセトニトリルのようなニトリル類などを挙げることができる。
【００４９】
反応温度は−１０℃乃至１００℃で行なわれ、好適には、０℃乃至５０℃である。
【００５０】
反応時間は、主に反応温度、原料化合物又は使用される溶媒の種類によって異なるが、通常５分間乃至６時間であり、好適には１０分乃至２時間である。
【００５１】
工程Ｂは、一般式（IV）で表わされる化合物を還元剤と反応させ、５位のカルボニル基を水酸基に還元し、一般式（Ｖ）で表わされる化合物を製造する工程である。
【００５２】
還元に使用される試剤として、カルボニル基を還元できて、化合物（IV）の他の官能基に影響を与えないものであれば特に限定せずに使用しうる。そのような還元剤として、ナトリウムボロヒドリドやジボランのような水素陰イオンによる還元剤をあげることができるが、好適にはナトリウムボロヒドリドである。
【００５３】
反応溶媒としては、反応に関与しないものであれば特に限定なく使用しうるが、還元剤としてナトリウムボロヒドリドを使用した場合は、メタノール、エタノール、プロパノール等の低級アルコールの使用が特に好適である。
【００５４】
反応は通常、０℃乃至５０℃で行なわれ、反応時間は５分乃至２時間である。工程Ｃは、一般式（Ｖ）で表される化合物のニトロ基を還元して、アミノ基を有する一般式（VI）で表される化合物を製造する工程である。
【００５５】
ニトロ基の還元は、通常使用される方法が使用できる。そのような例のひとつとして貴金属触媒を使用した接触還元をあげることができる。反応に使用する触媒に好適なものとしてパラジウム−炭素、パラジウム−硫酸バリウム、酸化白金等をあげることができる。
【００５６】
反応に使用する溶媒に好適なものとしては、例えばメタノール、エタノールのようなアルコール類；テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類；または酢酸エチルのようなエステル類をあげることができる。
【００５７】
反応温度は好適には１０℃乃至８０℃であり、反応時間は通常１０分間乃至５時間程度である。
【００５８】
もうひとつの好適な還元方法として、酢酸溶媒下の亜鉛末による還元を挙げることができる。
【００５９】
反応温度は好適には０℃乃至室温であり、反応時間は通常３０分乃至１２時間程度である。
【００６０】
工程Ｄは、一般式（VI）で表される化合物のアミノ基と、式：Ｙ−ＯＨ（Ｙは、前記したものと同意義を示す）で表される酸もしくはその反応性誘導体とを反応させることにより、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物を製造する工程である。
【００６１】
式：Ｙ−ＯＨで表される酸の反応性誘導体としては、例えば酸ハライド（酸クロリド、酸ブロミド等）、酸無水物、混合酸無水物、活性エステル、活性アミドなど、縮合反応に通常用いられるものがあげられる。
【００６２】
式：Ｙ−ＯＨで表される酸を用いる場合は、例えばジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、よう化２−クロロ−１−メチルピリジニウム、ｐ−トルエンスルホン酸、硫酸等の脱水剤が使用され、好適には、よう化２−クロロ−１−メチルピリジニウムである。その使用量は、式：Ｙ−ＯＨで表される酸に対して、通常１〜５当量、好適には１〜２当量である。
【００６３】
使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンのような炭化水素類、クロロホルム、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類、エチルエーテル、テトラヒドロプランのようなエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類及びアセトニトリルのようなニトリル類並びにこれらの溶媒の混合物等であり、更に好適には、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンである。
【００６４】
反応温度は、通常、−７０〜９０℃であるが、好適には０〜６０℃である。反応時間は、主に反応温度、原料化合物、反応試薬又は使用される溶媒の種類によって異なるが、通常、１５分〜一昼夜であり、好適には３０分乃至６時間である。
【００６５】
式：Ｙ−ＯＨで表される酸の酸ハライドを用いる場合は、反応は好適には塩基の存在下で行われ、好適な塩基としては、たとえば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、１，５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５（ＤＢＮ）または１，８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）のような有機塩基が挙げられる。
【００６６】
式：Ｙ−ＯＨで表される酸の酸ハライドは、通常１〜１０当量、そして塩基は、通常２〜８当量使用される。
【００６７】
反応に使用される溶媒、反応温度、反応時間等は、カルボン酸自体を使用するときと、それぞれ同様である。
【００６８】
反応は通常、０℃乃至５０℃で行なわれ、反応時間は５分乃至２時間である。
各工程の反応終了後、それぞれの目的物である式（IV）、（Ｖ）、（VI）及び（Ｉ）の化合物は、周知の方法で反応混合物より単離され、必要に応じカラムクロマトグラフィー等の公知の手段によって精製される。
【００６９】
式（III)の化合物の出発原料である天然物のミルベマイシン類およびその類縁化合物は醗酵生産物であって、単一化合物もしくはそれらの混合物のいずれでもありえる。従って、式（Ｉ）の化合物も単一化合物もしくは混合物として製造されうる。
【００７０】
本発明化合物を動物および人における駆虫剤として使用する場合は、液体飲料として経口的に投与することができる。飲料は普通ベントナイトのような懸濁剤および湿潤剤またはその他の賦形剤と共に適当な非毒性の溶剤または水での溶液、懸濁液または分散液である。一般に飲料はまた消泡剤を含有する。飲料処方は一般に活性化合物を約０．０１〜０．５重量％、好適には０．０１〜０．１重量％を含有する。
【００７１】
乾燥した固体の単位使用形態で経口投与することが望ましい場合は、普通所望量の活性化合物を含有するカプセル、丸薬または錠剤を使用する。これらの使用形態は、活性成分を適当な細かく粉砕された希釈剤、充填剤、崩壊剤および／または結合剤、例えばデンプン、乳糖、タルク、ステアリン酸マグネシウム、植物性ゴムなどと均質に混和することによって製造される。このような単位使用処方は、治療される宿主動物の種類、感染の程度および寄生虫の種類および宿主の体重によって駆虫剤の重量および含量に関して広く変化させることができる。
【００７２】
動物飼料によって投与する場合は、それを飼料に均質に分散させるか、トップドレッシングとして使用されるかまたはペレットの形態として使用される。普通望ましい抗寄生虫効果を達成するためには、最終飼料中に活性化合物を０．０００１〜０．０２％を含有している。
【００７３】
また、液体担体賦形剤に溶解または分散させたものは、前胃内、筋肉内、気管内または皮下に注射によって非経口的に動物に投与することができる。非経口投与のために、活性化合物は好適には落花生油、棉実油のような適当な植物油と混合する。このような処方は、一般に活性化合物を０．０５〜５０重量％含有する。
【００７４】
また、ジメチルスルホキシドまたは炭化水素溶剤のような適当な担体と混合することによって局所的に投与し得る。この製剤はスプレーまたは直接的注加によって動物の外部表面に直接適用される。
【００７５】
最善の結果を得るための活性化合物の最適使用量は、治療される動物の種類および寄生虫感染の型および程度によってきまるが、一般に動物体重１ｋｇ当り約０．０１〜１００ｍｇ、好適には０．５〜５０．０ｍｇを経口投与することによって得られる。このような使用量は一度にまたは分割した使用量で１〜５日のような比較的短期間にわたって与えられる。
【００７６】
本発明の化合物を農業又は園芸用に使用する場合には、種々の製剤として使用される。例えば、粉剤、粗粉剤、水溶剤、微粒剤、水和剤、粒剤、ドライフロアブル、錠剤、乳液、乳剤、水性若しくは油性懸濁剤、水性若しくは油性液剤（懸濁剤、液剤は直接噴霧され、希釈もできる。）、エアゾール又は高分子物質中のカプセルをあげることができる。使用される担体は有機若しくは無機の天然物又は合成物でありえ、活性化合物を作用点に到達させることの補助のため、及び活性化合物の貯蔵、輸送、取扱いの便をよくするため等に使用される。又、担体に関する周知の技術に従って、固体、液体及び気体の担体が選択される。
【００７７】
上記製剤は常法に従って製造される。例えば、活性化合物を担体、希釈剤（溶剤等）又は必要に応じて界面活性剤とよく混合し、必要に応じて粉砕・造粒・打錠・被覆・吸収等の工程を経て製剤化される。
【００７８】
粉剤、粗粉剤、水溶剤、微粒剤、水和剤、粉剤、ドライフロアブル、錠剤等の固形剤を調製するための担体としては、カオリナイト及びパイロフィライト系クレー、タルク、炭酸カルシウム、ベントナイト・酸性白土等のモンモリロナイト系クレー、アタパルジャイト、セピオライト、珪藻土、軽石、珪砂等の天然鉱物の粉末またはそれらの粒状物、含水または無水の合成無晶形二酸化珪素、珪酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の無機化合物の微粉、砂糖、乳糖、グルコース等の糖類、でんぷん、デキストリン、微結晶セルロース、木粉、コーヒー豆の粉末、籾殻粉末、小麦粉、タブ粉等の有機物、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の無機塩類、尿素等を挙げることが出来る。
【００７９】
好適な溶剤としては以下のものが挙げられる；キシレン、メチルナフタレン、アルキルベンゼン、フェニルキシリルエタン等の芳香族高沸点溶剤、パラフィン系及びナフテン系高沸点溶剤、オレイン酸、アジピン酸、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、マレイン酸、フタール酸等種々のカルボン酸のエステル類、種々のリン酸エステル類、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、Ｎ−アルキルピロリドン類、ジメチルスルホキサイドのような極性溶剤、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキシレングリコール等のグリコール類並びにそれらのポリマー、及びこれら種々のグリコールのエーテルまたはエステル類、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール、オクチルアルコール、ラウリルアルコール等のアルコール類及びこれらアルコールの種々のエステル並びにエーテル類、エポキシ化されてもよいヤシ油、大豆油のような植物油；または水。
【００８０】
界面活性剤は良好な乳化、分散、湿潤性を有する製剤を得るために用い、通常の農薬製剤に用いるノニオン、アニオン、カチオン、両性イオン性の界面活性剤を用いることができる。
【００８１】
を用いることができる。
【００８２】
好適なノニオン活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアリールアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル、砂糖の脂肪酸エステル、グリセリン及びペンタエリスリットの脂肪酸エステル、プルロニックタイプの界面活性剤、アセチレンアルコール並びにアセチレンジオール及びこれらにエチレンオキサイドを付加した界面活性剤、シリコン系界面活性剤、アルキルグルコサイド等を挙げることができる。
【００８３】
好適なアニオン界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ジアルキルスルホ琥珀酸塩、アルキルサルフェートの塩、アルキルメチルタウライドの塩、上記のエチレンオキサイドを付加したノニオン界面活性剤を硫酸またはリン酸でエステル化し、必要によってはこれを適当なアルカリで中和したアニオン界面活性剤、リグニンスルホン酸塩、（アルキル）ナフタレンスルホン酸及びその縮合物の塩、フェノールスルホン酸及びその縮合物の塩、アクリル酸・マレイン酸・スチレンスルホン酸・及びビニル基等の縮合物の塩よりなる種々のポリカルボン酸型及びポリスルホン酸型ポリソープ、１−（２−オクテノイル）−ソヂウムサクシネートを付加したでんぷんまたはデキストリンのようなでんぷん系の界面活性剤、カルボキシメチルセルロースの塩、高級脂肪酸のナトリウム、カリウム塩のような石鹸類、α−オレフィンスルホン酸塩等を挙げることができる。
【００８４】
好適なカチオン界面活性剤としては、アミン塩型、第４級アンモニウム塩型、高級脂肪族アミン及び脂肪酸アミドのエチレンオキサイド付加物等を挙げることができる。
【００８５】
好適な両性イオン性界面活性剤としては、アミノ酸型或いはベタイン型の界面活性剤、レシチン等を挙げることができる。
【００８６】
これら各種の界面活性剤の水素原子の１部または全部をフッソ原子で置換した界面活性剤もまた、表面張力を低下させる作用が強く、有効に使用し得る。
【００８７】
これらの界面活性剤は、用途に応じて、単独で或いは混合して用いられる。
【００８８】
又、組成物は安定剤、消泡剤、粘度調節剤、結合剤、粘着剤又はそれらの混合物を含むことができ、さらに特別の効果を達成するために、受精促進剤、その他活性物質を含むこともある。
【００８９】
殺虫殺ダニ組成物は一般に以下の成分を含む（但し、％し重量で表わす。）：活性化合物０．０１〜９９％、好適には０．１〜９５％；固体又は液体添加物１〜９９．９９％；界面活性剤０〜２５％、好適には０．１〜２５％、販売品が濃縮された形である場合には、一般に使用する前に、有効成分濃度が０．００１〜０．０００１重量％（１〜１０ｐｐｍ）に希釈される。
【００９０】
本発明の化合物は、それらの商業上、有用な製剤及び、それらの製剤によって調製された使用形態で、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、毒餌、殺菌剤、殺ダニ剤、殺センチュウ剤、殺カビ剤、生長調整剤又は除草剤との混合剤として、存在することもできる。ここで、上記殺虫剤としては、例えば、有機リン剤、カーバメート剤、カーボキシレート系薬剤、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生産される殺虫性物質などを挙げることができる。
【００９１】
更に、本発明の化合物は、共力剤との混合剤としても、存在することができ、斯る製剤及び、使用形態は、商業上有用なものを挙げることができる。該共力剤は、それ自体、活性である必要はなく、活性化合物の作用を増幅する化合物である。
【００９２】
【実施例】
次に、本発明を、実施例により具体的に説明する。
【００９３】
【実施例１】
（工程Ａ）１３−［２−（４−ニトロフェニル）−２−メチルプロポキシ］−５−ケトミルベマイシン Ａ ₄ （ IV ：Ｒ ¹ ＝Ｅｔ、Ｒ ² ＝Ｍｅ）
１５−ヒドロキシ−５−ケトミルベマイシンＡ₄ （５４ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）と２−（４−ニトロフェニル）−２−メチルプロパノール（３８ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（I ）（３７ｍｇ）のジクロロメタン溶液（２ｍｌ）に、アルゴン気流下、氷冷下でトリフルオロメタンスルホン酸（８．６μｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応終了後、反応液を水にあけ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を５％重そう水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、３５．６ｍｇ（５０％）の目的物を得た。
【００９４】
核磁気共鳴スペクトル（200MHz) δ(CDCl₃) : 8.14(d, 2H, J=8.9Hz), 7.51(d, 2H, J=8.9Hz), 6.54(t, 1H, J=1.9Hz), 5.64〜5.86(m, 2H), 5.22 〜5.48(m, 2H), 5.16(t, 1H, J=3.0Hz), 4.72(br.s, 2H), 3.45 (s, 1H), 3.84(s, 1H), 3.48〜3.67(m, 2H), 3.31(d, 1H, J=9.0Hz), 3.12(d, 2H, J=9.0Hz), 2.98 〜3.09(m, 1H), 1.87(s, 6H).
【００９５】
【実施例２】
（工程Ｂ）１３−［２−（４−ニトロフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （Ｖ：Ｒ ¹ ＝Ｅｔ、Ｒ ² ＝Ｍｅ）
１３−［２−（４−ニトロフェニル）−２−メチルプロポキシ］−５−ケトミルベマイシンＡ₄ （５８２ｍｇ、０．７９３ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（５ｍｌ）に、氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム（４５ｍｇ）を加え、０℃で３０分間撹拌した。反応終了後、反応液を水にあけ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗い、硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、４６６ｍｇ（８０％）の目的物を得た。
【００９６】
核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃) : 8.15(d,2H,J=8.9Hz), 7.51(d, 2H, J=8.9Hz), 5.65〜5.79(m, 2H), 5.20 〜5.41(m, 3H), 4.28(t, 1H, J=6.0Hz), 3.99(s, 1H), 3.95(d, 1H, J=6.0Hz), 3.32(d, 1H,J=8.9Hz),
質量スペクトル（m/z ）:735(M⁺), 717, 700, 607, 572, 554.
【００９７】
【実施例３】
（工程Ｃ）１３−［２−（４−アミノフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （ VI ：Ｒ ¹ ＝Ｅｔ、Ｒ ² ＝Ｍｅ）
１３−［２−（４−ニトロフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄ （２５ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）の酢酸溶液（１ｍｌ）に、室温で亜鉛末（１１ｍｇ）を加え、２時間撹拌した。反応終了後、反応液に酢酸エチルを加え、不溶物をろ別した。ろ液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を４％重曹水と飽和食塩水で洗い、硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、１４．２ｍｇ（５９％）の目的物を得た。
【００９８】
核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm : 7.14(d, 2H, J=8.5Hz), 6.63(d, 2H, J=8.6Hz), 5.66 〜5.80(m, 2H), 5.23 〜5.40(m, 3H), 5.10(t, 1H, J=7.7Hz), 4.29(d, 1H,J=6.1Hz), 3.95(d, 1H, J=6.1Hz), 3.22(d, 1H, J=8.9Hz).質量スペクトル（m/z ）:705(M⁺), 687, 540, 279.
【００９９】
【実施例４】
（工程Ｄ）
１３−［２−｛４−（メトキシカルボニルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （ I: Ｒ ¹ ＝Ｅｔ，Ｒ ² ＝Ｍｅ，Ｙ＝ＣＯＣＨ ₂ ＮＨＣＯＯＭｅ）（化合物番号２６）
Ｎ−メトキシカルボニルグリシン（２．０ｇ，１５．０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（２０ｍｌ）に、１３−［２−（４−アミノフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄ （３．５３ｇ、５．０ｍｍｏｌ），トリエチルアミン（１．１２ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）及びヨウ化２−クロロ−１−メチルピリジニウム（２．５６ｇ，１０．０ｍｍｏｌ）を順次加え、その後室温で、１．５時間撹拌した。反応終了後、反応液を水にあけ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を４％重曹水と飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、１．０３ｇ（２５％）の目的物を得た。
【０１００】
質量スペクトル (FAB-MS) : 970(Ｍ⁺ ＋トリエタノールアミン＋Ｈ）
核磁気共鳴スペクトル（270MHz）δ(CDCl₃)ppm：8.12(br.s, 1H), 7.43(d, 2H, J=8.5Hz), 7.30(d, 2H, J=8.5Hz), 5.65〜5.80(m, 2H), 5.57(br.s, 1H), 5.24 〜5.41(m, 3H), 5.13(t, 1H, J=8.0Hz), 4.64 and 4.70(ABq, 2H, J=15.5Hz), 4.29(t, 1H, J=6.1Hz), 4.05(s, 1H), 4,00(d, 1H, J=5.7Hz), 3.95(d, 1H, J=6.1Hz), 3.73(s, 3H).
以下、実施例５〜１１の化合物は実施例４と同様の方法により得られた。
【０１０１】
【実施例５】
１３−［２−｛４−（アセチルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号４６）（収率６５％）
質量スペクトル（FAB-MS): 954（Ｍ⁺ ＋トリエタノールアミン＋Ｈ）
核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm：8.55(br.s, 1H), 7.44(d, 2H, J=8.7Hz), 7.30(d, 2H, J=8.7Hz), 6.70(br.s, 1H), 5.67〜5.80(m, 2H), 5.25 〜5.41(m, 3H), 5.12(t, 1H, J=7.4Hz), 4.67(br.s, 2H), 4.29(t, 1H, J=6.2Hz), 4.10(d, 2H, J=4.9Hz), 4.05(br.s, 1H), 3.95(d, 1H, J=6.2Hz).
【０１０２】
【実施例６】
１３−［２−（４−アセチルアミノフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号１）（収率２４％）
質量スペクトル（FAB-MS): 897（C₄₄H₆₁N₉＋トリエタノールアミン＋Ｈ⁺ ）
核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm： 7.40(d, 2H, J=9.0Hz), 7.28(d, 2H, J=9.0Hz), 5.74(m, 2H), 5.25〜5.39(m, 3H), 5.12(t, 1H,J=7.3Hz), 4.66(br.s, 2H), 4.28(t, 1H, J=7.8Hz), 4.02(s,1H), 3.94(d, 1H, J=6.2Hz),3.52(m,1H), 3.26(m,2H), 3.01.〜3.13(m,3H).
【０１０３】
【実施例７】
１３−［２−（４−メタンスルホニルアミノフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号１０）（収率２０％）
質量スペクトル（FAB-MS): 983（C₄₃H₆₁N₁₀ Ｓ＋トリエタノールアミン＋Ｈ⁺ ）核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm： 7.33(d, 2H, J=9.0Hz), 7.14(d, 2H, J=9.0Hz), 6.68(br,1H), 5.64〜5.80(m, 2H),5.25〜5.40(m, 3H), 5.13(m, 1H), 4.66(br.s, 2H), 4.30(m, 1H), 4.01(s,1H), 3.93(d, 1H, J=6.2Hz),3.55(m,1H), 3.25(m,2H), 3.00〜3.15(m,3H), 2.97(s,3H).
【０１０４】
【実施例８】
１３−［２−（４−メトキシカルボニルアミノフェニル）−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号２０）（収率５５％）
質量スペクトル（FAB-MS): 913（C₄₄H₆₁NO₁₀＋トリエタノールアミン＋Ｈ⁺ ）
核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm： 7.28(s, 4H), 6.61(br,1H), 5.64 〜5.75(m, 2H), 5.24 〜5.40(m, 3H), 5.11(m, 1H), 4.67(br.s, 2H), 4.25〜4.31(m, 1H), 4.01(s,1H), 3.94(d, 1H, J=6.2Hz), 3.76(s,3H), 3.55(m,1H), 3.22 〜3.27(m,2H), 2.99〜3.13(m,5H).
【０１０５】
【実施例９】
１３−［２−｛４−（Ｎ−メトキシカルボニル−Ｎ−メチルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号３５）（収率５１％）
質量スペクトル（FAB-MS): 984（C₄₇H₆₀NO₁₁＋トリエタノールアミン＋Ｈ⁺ ）
核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm：8.10(br.s, 1H), 7.42(d,2H,J=8.7Hz), 7.29(d,2H,J=8.7Hz), 5.64〜5.75(m, 2H), 5.23 〜5.39(m, 3H), 5.12(t,1H,J=7.7Hz), 4.66(br.s, 2H), 4.29(t, 1H,J=6.5Hz), 4.02(s,3H), 3.93(d, 1H, J=6.5Hz), 3.75(s,3H), 3.52(m,1H), 3.24(m,2H), 2.99〜3.13(m,5H).
【０１０６】
【実施例１０】
１３−［２−｛４−（２−メトキシカルボニルアミノ−２−メチルプロピオニルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号５４）（収率４５％）
質量スペクトル（FAB-MS): 998（C₄₈H₆₈N₂O₁₁ ＋トリエタノールアミン＋Ｈ⁺ ）核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm：8.50(br.s, 1H), 7.46(d,2H,J=8.8Hz), 7.30(d,2H,J=8.8Hz), 5.70〜5.80(m, 2H), 5.25 〜5.45(m, 3H), 5.10 〜5.25(m,2H), 4.67(br.s, 2H), 4.29(d,1H,J=4.4Hz), 3.94(d,1H,J=6.2Hz), 3.70(s,3H),
【０１０７】
【実施例１１】
１３−［２−｛４−（１−メトキシカルボニルピロリジン−２−イル−カルボニルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ ₄ （化合物番号６８）（収率５３％）
質量スペクトル（FAB-MS):1010（C₄₉H₆₈N₂O₁₁ ＋トリエタノールアミン＋Ｈ⁺ ）核磁気共鳴スペクトル（200MHz）δ(CDCl₃)ppm：9.10(br.s, 1H), 7.44(d,2H,J=8.5Hz), 7.28(d,2H,J=8.5Hz), 5.70〜5.80(m, 2H), 5.25 〜5.40(m,4H), 5.10(m,1H), 4.67(s,2H), 4.47(1m,1H), 4.30(d,1H,J=7.7Hz), 3.97(d,1H,J=6.2Hz), 3.77(s,3H)
本発明の化合物を農園芸用薬剤として使用する場合は、たとえば、以下に示す製剤例のように調製して使用することができる。
【０１０８】
【製剤例１】（水和剤）
化合物番号２６番の化合物１０％、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム２．５％、リグニンスルホン酸ナトリウム２．５％及び珪藻土８５％をよく粉砕混合して水和剤を得る。
【０１０９】
【製剤例２】（乳剤）
化合物番号２６番の化合物５％、乳化剤ソルポールＳＭ１００（東邦化学株式会社製）１０％及びキシレン８５％をよく混合して乳剤を得る。
【０１１０】
【製剤例３】（粒剤）
化合物番号４６番の化合物３％、合成無晶形二酸化珪素１％、リグニンスルホン酸ナトリウム５％及びクレー９１％をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
【０１１１】
【製剤例４】（乳剤）
化合物番号４６番の化合物２．５％及びＢＨＴ（酸化防止剤）１．０％をシクロヘキサノン２６．５％に溶解する。次いで、シルガード３０９（ダウコーニングシリコン社製、シリコン系界面活性剤）５０．０％、エキセパールＭＣ（花王（株）製、ヤシ脂肪酸のメチルエステル）２０．０％を加え、混合溶解して乳剤を得る。
【０１１２】
次に、生物試験例をあげて、具体的にその効果を示す。
【０１１３】
なお、以下の表２、表３及び表４の比較化合物１及び２は、特開平２−１７４７８０号公報中の実施例に記載の化合物であり、次に示す構造を有する化合物である。
【０１１４】
【化７】

【０１１５】
【試験例１】
コナガに対する殺虫試験
上記製剤例２の方法に従って調製し、有効成分化合物を１％含有する乳剤を、有効成分濃度が１ｐｐｍの濃度になるよう、水で希釈した。その薬液にキャベツ葉を１０秒間浸漬し、風乾後、直径８ｃｍのポリエチレンカップに入れた。その中にコナガ３齢幼虫を１０頭入れ、蓋をした。その後２５℃の恒温室におき、３日後に死亡率（苦悶虫を含む）を調査した。試験は２連制で行った。結果を表２に示す。
【０１１６】
【表２】

【０１１７】
【試験例２】
ハスモンヨトウに対する殺虫試験
上記製剤例２の方法に従って調製し、有効成分化合物を１％含有する乳剤を、有効成分濃度が１０ｐｐｍとなるよう、水で希釈した。その薬液に人工飼料（インセクタＬ）５ｇを２０秒間浸漬し、風乾後、直径８ｃｍのポリエチレンカップに入れた。その中にハスモンヨトウ３齢幼虫を１０頭入れ、蓋をした。その後２５℃の恒温室におき、３日後に死亡率（苦悶虫を含む）を調査した。試験は２連制で行った。結果を表３に示す。
【０１１８】
【表３】

【０１１９】
【試験例３】
チャノコカクモンハマキに対する殺虫試験
上記製剤例２の方法に従って調製し、有効成分化合物を１％含有する乳剤を、有効成分濃度が１０ｐｐｍとなるよう、水で希釈した。その薬液に人工飼料（インセクタＬ）５ｇを２０秒間浸漬し、風乾後、直径８ｃｍのポリエチレンカップに入れた。その中にチャノコカクモンハマキ４齢幼虫を１０頭入れ、蓋をした。その後２５℃の恒温室におき、３日後に死亡率（苦悶虫を含む）を調査した。試験は２連制で行った。結果を表４に示す。
【０１２０】
【表４】

【０１２１】
【発明の効果】
前記一般式（Ｉ）で表される本発明の新規１３−置換ミルベマイシン誘導体は殺ダニ、殺虫又は駆虫活性を有し、ダニ類、植物害虫もしくは動物寄生虫によって引き起こされる種々の病害に対してすぐれた防除効果を示す。
【０１２２】
即ち、本発明の化合物は果樹、野菜及び花卉に寄生するハダニ科(Tetranychidae）及びフシダニ科（Eriophyidae)等のハダニ類の成虫及び卵、動物に寄生するマダニ科(Ixodidae)、ワクモ科(Dermanyssidae) 及びヒゼンダニ科(Sarcoptidae) 等に対して殺ダニ活性を有しているばかりではなく、既存の殺ダニ剤が効かなくなり近年大問題となって来ている抵抗性のダニに対しても、すぐれた活性を有している。
【０１２３】
本発明の化合物は、また強力な殺虫作用を現わす。従って、それらは、殺虫剤として、使用することができる。そして、本発明の活性化合物は、栽培植物に対し、薬害を与えることなく、有害昆虫に対し、的確な防除効果を発揮する。また本発明化合物は広範な種々の害虫、有害な吸汁性昆虫、咀嚼系昆虫およびその他の植物寄生害虫、貯蔵害虫、衛生害虫等の防除のために使用でき、それらの駆除撲滅のために適用できる。
【０１２４】
そのような害虫類の例としては、以下の如き害虫類を例示することができる。昆虫類として、鞘翅目害虫、例えば、アズキゾウムシ(Callosobruchus chinensis)、コクゾウムシ(Sitophilus zeamais)、コクヌストモドキ(Tribolium castaneum) 、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna vigitioctomaculata)、トビイロムナボソコメツキ(Agriores fuscicollis)、ヒメコガネ(Anomala rufocuprea)、コロラドポテトビートル(Leptinotarsa decemkineata) 、ジアブロテイカ(Diabrotica spp.) 、マツノマダラカミキリ(Monochamus alternatus) 、イネミズゾウムシ(Lissorhoptrus oryzophilus) 、ヒラタキクイムシ(Lyctusbruneus) 、鱗翅目虫、例えば、マイマイガ(Lymantria dispar)、ウメケムシ(Malacosoma neustria) 、アオムシ(Pieris rapae)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura) 、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、ニカメイチュウ(Chilosuppressalis) 、アワノメイガ(Pyrausta nubilalis)、コナマダラメイガ(Ephestia cautella) 、コカクモンハマキ(Adoxophyes orana)、コドリンガ(Carpocapsa pomonella)、カブラヤガ(Agrotisfucosa) 、ハチミツガ(Galleria mellonella) 、コナガ(Plutella mylostella) 、ミカンハモグリガ（フェニル yllocnistis citrella)；半翅目虫、例えばツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、トビイロウンカ(Nilaparvata lugens)、クワコナカイガラムシ(Pseudococcuscomstocki) 、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、モモアカアブラムシ(Myzus persicae)、リンゴアブラムシ(Aphis pomi)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ニセダイコンアブラムシ(Rhopalosiphum pseudobrassicas) 、ナシグンバイ(Stephanitis nashi) 、アオカメムシ(Nazara spp.) 、トコジラミ(Cimex lectularius) 、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum) 、キジラミ(Psylla spp.) 、直翅目虫、例えば、チャバネゴキブリ(Blatella germanica)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana) 、ケラ(Gryllotalpa africana)、バッタ(Locusta migratoria migratoriodes)；等翅目虫、例えば、ヤマトシロアリ(Deucotermes speratus)、イエシロアリ(Coptotermes formosamus)；双翅目虫、例えば、イエバネ(Musca domestica) 、ネッタイシマカ(Aedes aegypti) 、タネバエ(Hylemia platura) 、アカイエカ(Culex pipiens) 、シナハマダラカ(Anopheles sinensis)、コガタアカイエエ(Culex tritaeniorhynchus) 等を挙げることができる。
【０１２５】
本発明の化合物は、殺虫、殺ダニ活性に加えて、殺線虫性を有し、作物植物や樹木類における線虫を防除するのに使用し得る。より具体的には、本発明の化合物は、植物寄生性の線虫および土壌中で自由に生息する線虫の両方に対して使用できる。植物寄生性の線虫の具体例は、外部寄生性線虫、例えば、オオハリセンチュウ種（Xiphinena spp.）、ハリセンチュウ種（Longidorus spp. ）、ユミハリセンチュウ種（Trichodorous spp. ）；半内部寄生線虫、例えば、ティレンクス種（Tylenchulus spp.）；移動性内部寄生線虫、例えば、ネグサレセンチュウ種（Pratylenchus spp.）、ラドホラス種（Rdopholus spp.）、ラセンセンチュウ種（Scutellonena spp. ）および定着性内部寄生線虫、例えば、シストセンチュウ種（Heterodera spp. ）、ジャガイモシストセンチュウ種（Globodera spp.）、ネコブセンチュウ種（Meloidogyne spp.）；並びに茎葉内部寄生線虫、例えば、ジティレンクス種（Ditylenchus spp.）、マツノザイセンチュウに代表されるアフェレコイテス種（Aphelenchoides spp. ）およびネモグリセンチュウ種（Hiroheaniella spp.）などが挙げられる。
【０１２６】
更に、獣医学の医薬分野においては、本発明の新規化合物を種々の有害な動物寄生虫（内部および外部寄生虫）、例えば、昆虫類およびぜん虫に対して使用して有効である。このような動物寄生虫の例としては、以下の如き害虫を例示することができる。
【０１２７】
昆虫類としては例えば、ウマバエ(Gasterophilus spp.)、サシバエ(Stomoxys spp.) 、ハジラミ(Trichodectes spp.) 、サシガメ(Rhodnius spp.) 、イヌノミ(Ctenocephalides canis) 等を挙げることができる。
【０１２８】
本発明ではこれらすべてを包含する虫類に対する殺虫作用を有する物質として殺虫剤と呼ぶことがある。
【０１２９】
更に、本発明の化合物は動物および人間の駆虫剤として優れた殺寄生虫活性を有している。
【０１３０】
特に豚、羊、山羊、牛、馬、犬、猫および鶏のような家畜、家禽およびペットに感染する次の線虫に有効である。ヘモンクス属(Haemonchus)、トリコストロンギルス属(Trichostrongylus)、オステルターギヤ属(Ostertagia)、ネマトディルス属(Nematodirus) 、クーペリア属(Cooperia)、アスカリス属(Ascaris) 、ブノストムーム属(Bunostomum)、エスファゴストムーム属(Oesophagostomum) 、チャベルチア属(Chabertia) 、トリキュリス属(Trichuris) 、ストロンギルス属(Storongylus) 、トリコネマ属(Trichonema)、デイクチオカウルス属(Dictyocaulus)、キャピラリア属(Capillaria)、ヘテラキス属(Heterakis) 、トキソカラ属(Toxocara)、アスカリディア属(Ascaridia) 、オキシウリス属(Oxyuris) 、アンキロストーマ属(Ancylostoma) 、ウンシナリア属(Uncinaria) 、トキサスカリス属(Toxascaris)及びパラスカリス属(Parascaris)。
【０１３１】
ネマトディルス属、クーペリア属及びエソファゴストムーム属のある種のものは腸管を攻撃し、一方ヘモンクス属及びオステルターギア属のものは胃に寄生し、ティクチオカウルス属の寄生虫は肺に見出されるが、これらにも活性を示す。また、フィラリア科(Filariidae)やセタリヤ科(Setariidae)の寄生虫は心臓及び血管、皮下及びリンパ管組織のような他の組織及び器官に見出され、これらにも活性を示す。
【０１３２】
また、人間に感染する寄生虫に対しても有用であり、人間の消化管の最も普通の寄生虫は、アンキロストーマ属(Ancylostoma) 、ネカトール属(Necator) 、アスカリス属(Asdaris) 、ストロンギィロイデス属(Strongyloides) 、トリヒネラ属(Trichinella) 、キャピラリア属(Capillaria)、トリキュリス属(Trichuris) およぴエンテロビウス属(Enterobius)である。
【０１３３】
消化管の外の、血液または他の組織及び器官に見出される他の医学的に重要な寄生虫であるフィラリア科のブツヘレリア属(Wuchereria)、ブルージア属(Brugia)、オンコセルカ属(Onchoceca) 及びロア糸状虫属(Loa) 並びに蛇状線虫科(Dracunculidae) のドラクンクルス属(Deacunculus) の寄生虫、腸管内寄生虫の特別な腸管外寄生状態におけるストロンギロイテス属及びトリヒネラ属にも活性を示す。

Claims (10)

1. 下記一般式（Ｉ）で表されるれミルベマイシン誘導体。
   

   

   ［式中、Ｒ¹ はメチル基；エチル基；イソプロピル基；又はsec-ブチル基を示しＲ² は、Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基を示し、Ｙは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；アミノＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基により置換されていてもよい。また当該アルカノイル基はフェニル基又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキルチオ基で置換されていてもよい。）；窒素原子を環原子として１個含み、硫黄原子を含んでもよい飽和５又は６員複素環カルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａから選ばれる置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、窒素原子以外に置換している。）；５又は６員ラクタムカルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａから選ばれる置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、窒素原子以外に置換している。）；α−（Ｃ₁ −Ｃ₃ アルコキシイミノ）−α−（５又は６員芳香族複素環）−アセチル基｛当該複素環基は、アミノ基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基で置換されてもよい）、ハロゲン原子若しくはＣ₁ −Ｃ₃ アルキル基から選択された１又は２個の置換基で置換されていてもよい｝を示す。
   （置換基群Ａ）
   Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基；ホルミル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₄ ハロアルカノイル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₉アラルキル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；Ｃ₃ −Ｃ₅ ハロアルコキシカルボニル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基；Ｃ₈ −Ｃ₁₀アラルキルオキシカルボニル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノ（Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基］
2. 一般式（Ｉ）において、Ｒ² はＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基を示し、Ｙは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基；アミノＣ₂ −Ｃ₆ アルカノイル基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａ₁ から選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基により置換されている。また当該アルカノイル基はフェニル基又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキルチオ基で置換されていてもよい。）；窒素原子を環原子として１個含む飽和５又は６員複素環カルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａ₁ から選ばれる置換基により置換されていてもよい。当該カルボニル基は、窒素原子以外に置換している。）；５員（γー）ラクタムカルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａ₁ から選ばれる置換基により置換されていてもよい。また当該カルボニル基は、５位に置換している。）；α−（Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシイミノ）−α−（５員芳香族複素環）−アセチル基｛当該複素環基は、アミノ基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａから選ばれる同一又は異なった１又は２個の置換基で置換されてもよい）、ハロゲン原子若しくはＣ₁ −Ｃ₃ アルキル基から選択された１又は２個の置換基で置換されていてもよい｝を示す請求項１に記載のミルベマイシン誘導体。
   （置換基群Ａ₁ ）
   Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキル基；ホルミル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ ハロアルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基。
3. 一般式（Ｉ）において、
   Ｒ¹ がメチル又はエチル基を示す請求項２に記載のミルベマイシン誘導体。
4. 一般式（Ｉ）において、
   Ｙは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₁ −Ｃ₃ アルキルスルホニル基；アミノＣ₂ −Ｃ₅ アルカノイル基（当該アミノ基は、下記置換基群Ａ₂ から選ばれる１又は２個の置換基により置換されていてもよい。当該アルカノイル基はメチルチオ基で置換されていてもよい。）；窒素原子を１個含む飽和５又は６員複素環カルボニル基（当該窒素原子は、下記置換基群Ａ₂ から選ばれる１個の置換基により置換されている）を示す請求項３に記載のミルベマイシン誘導体。
   （置換基群Ａ₂ ）
   Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基；Ｃ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基；Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニル基；Ｃ₇ −Ｃ₁₁アリールカルボニル基。
5. 一般式（Ｉ）において、
   Ｒ¹ は、エチル基、Ｒ² がメチル基、Ｙは、Ｃ₂ −Ｃ₅ アルコキシカルボニルアミノＣ₂ −Ｃ₃ アルカノイル基を示す請求項４に記載のミルベマイシン誘導体。
6. 一般式（Ｉ）において、
   Ｒ¹ は、エチル基、Ｒ² がメチル基、Ｙは２−｛（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ）カルボニル｝ピロリジンカルボニル基を示す請求項４に記載のミルベマイシン誘導体。
7. １３−［２−｛４−（メトキシカルボニルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
8. １３−［２−｛４−（アセチルアミノアセチルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
9. １３−［２−｛４−（２−メトキシカルボニルアミノ−２−メチルプロピオニルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄
10. １３−［２−｛４−（１−メトキシカルボニルピロリジン−２−イル−カルボニルアミノ）フェニル｝−２−メチルプロポキシ］ミルベマイシンＡ₄