JP3695505B2

JP3695505B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP3695505B2
Application number: JP28527098A
Authority: JP
Inventors: 公司阿部; 令二宮原; 富幸難波; 隆宏圷; 敏夫福田
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-10-07
Filing date: 1998-10-07
Publication date: 2005-09-14
Anticipated expiration: 2018-10-07
Also published as: JP2000109885A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は洗浄剤組成物に関し、特に泡立ちが良く、使用後にぬめり感を生じない洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、泡立ちや使用性の観点から、クレンジングフォーム、ボディーシャンプー、シャンプーなどの洗浄料にアルキル硫酸塩が用いられてきた。特にアルキル硫酸塩で洗浄した髪はきしみ感を伴わないため、シャンプーでは古くから主基材として利用されている。一方、クレンジングフォームやボディーシャンプーにも使用されているが、主基材としてではなく、起泡力を付与する助剤として主に使用されている。これは、使用感触にぬめり感を生じるためであり、アルキル硫酸塩にもさっぱり感を付与できれば応用範囲がさらに広がる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上述のように、アルキル硫酸塩は泡立ちが良いという優れた特性を有するので、さっぱり感を付与することができれば、シャンプー以外の洗浄料にも主基材として使用することにより、泡立ちの良い洗浄料を得ることができる。
【０００４】
そこで本発明の目的は、泡立ちが良く、使用後にぬめり感を生じない洗浄剤組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記一般式（１）で表されるＮ−アシルタウリンのヒポタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
【化７】
R-CO-NH-CH₂-CH₂-SO₃ ^-H₃N⁺-CH₂-CH₂-SO₂ ^-X⁺ （１）
（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
【０００８】
また、本発明は、下記一般式（２）で表されるＮ−アシルタウリンのヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
【化８】
R-CO-NH-CH₂-CH₂-SO₃ ^-H₃N⁺-CH₂-CH₂-SO₂ ^-Y⁺ （２）
（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）
【０００９】
また、本発明は、下記一般式（３）で表されるアルキル硫酸エステルのヒポタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
【化９】
R-O-SO₃ ^-H₃N⁺-CH₂-CH₂-SO₂ ^-X⁺ （３）
（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
【００１０】
また、本発明は、下記一般式（４）で表されるアルキル硫酸エステルのヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
【化１０】
R-O-SO₃ ^-H₃N⁺-CH₂-CH₂-SO₂ ^-Y⁺ （４）
（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）
【００１３】
また、本発明は、下記一般式（５）で表されるアルキルスルホン酸のヒポタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
【化１１】
R-SO₃ ^-H₃N⁺-CH₂-CH₂-SO₂ ^-X⁺ （５）
（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
【００１４】
また、本発明は、下記一般式（６）で表されるアルキルスルホン酸のヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
【化１２】
R-SO₃ ^-H₂N⁺-CH₂-CH₂-SO₃ ^-Y⁺ （６）
（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）
【００１５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１６】
本発明の洗浄剤組成物に必須成分として配合する上記一般式（１）〜（６）で表される化合物において、式中のＲは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基を表す。その具体例としては、例えば、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、テトラエイコシル基などの直鎖状飽和炭化水素基、２−エチルヘプタデシル基、２−エチルペンチル基などの分岐飽和炭化水素基、８−ヘプタデセニル基、オレイル基、４，６−オクタデカジエテニル基などの直鎖不飽和炭化水素基、２−メチルオクタデカ−６−エテニル基などの分岐不飽和炭化水素基などが挙げられる。
【００１７】
また、上記一般式（１）、（３）及び（５）において、Ｘはナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属を表し、上記一般式（２）、（４）及び（６）において、Ｙはトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、リジン等の有機アルカリを表す。
【００１８】
本発明の洗浄剤組成物に必須成分として配合する上記一般式（１）〜（６）で表される化合物の具体例としては、各式に対応して以下のものが挙げられる。
一般式（１）：Ｎ−ラウロイルタウリンヒポタウリンナトリウム
一般式（２）：Ｎ−ラウロイルタウリンヒポタウリントリエタノールアミン
一般式（３）：ラウリル硫酸エステルヒポタウリンナトリウム
一般式（４）：ラウリル硫酸エステルヒポタウリントリエタノールアミン
一般式（５）：ラウリルスルホン酸ヒポタウリンナトリウム
一般式（６）：ラウリルスルホン酸ヒポタウリントリエタノールアミン
【００１９】
本発明の洗浄剤組成物に必須成分として配合する上記一般式（１）〜（６）で表される化合物の配合量としては、０．５〜９０重量％が好ましい。より好ましくは５〜４０重量％であり、この範囲で調製した洗浄剤組成物は、本発明の効果をより顕著に得ることができる。配合量が０．５重量％未満では本発明の効果は得られにくく、配合量が９０重量％を越えると水への溶解性が悪くなるなどの不都合な点があり、好ましくない。
【００２０】
本発明の洗浄剤組成物に必須成分として配合する上記一般式（１）〜（６）で表される化合物の製造方法としては、約８０℃にてＮ−アシルメチルタウリン、Ｎ−アシルタウリン、アルキル硫酸エステル、アルキルエーテル硫酸エステル又はアルキルスルホン酸を溶解し、これにヒポタウリンアルカリ金属塩又はヒポタウリン有機アルカリ塩の水溶液を撹拌しながら加えるか、ヒポタウリン水溶液と他のアルカリの水溶液をそれぞれ別々に撹拌しながら加える方法などがある。
【００２１】
本発明の洗浄剤組成物とは、あるものに対して、洗浄作用を発揮できる組成物を言い、洗浄されるべきものは制限されないが、好ましくは、化粧品、医薬部外品など身体に適用される洗浄剤を指し、上記必須成分に加えて必要により、通常洗浄剤組成物に含まれる石鹸、アルキル硫酸エステル（塩）、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸（塩）、ヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸（塩）などのアニオン界面活性剤、イミダゾリン系両性界面活性剤、ベタイン系両性界面活性剤などの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、マルチトールヒドロキシ脂肪族エーテルなどの非イオン界面活性剤、トリメチルアルキルアンモニウムクロライドなどのカチオン界面活性剤、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールなどの保湿剤、センブリ、シャクヤク、イリス、スギナなどの植物抽出成分、トラネキサム酸、アルブチンなどの薬剤、香料、防腐剤など他の成分を適宜配合することができる。
【００２２】
【実施例】
以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００２３】
（試験例）
本発明に用いる前記一般式（１）〜（６）で表される化合物について、泡立ち試験及び実使用試験を行った。
【００２４】
１．振とう法による泡立ち試験
７０ｐｐｍの塩化カルシウムを溶解したイオン交換水に各試料を０．５重量％の割合で溶かした後、塩酸でｐＨ７．０に調整した。各試料液を３０℃に保ち、２０ｍｌを内径３ｃｍ、高さ２０ｃｍのすり栓付きネスラー管に入れ、振り子式振とう器により１秒間に１回の割合で９０°ずつ傾けた。１分後に装置から取り外し、泡の高さを測定した。また、泡の高さが半分になるまでの時間（持続時間）も計測した。
【００２５】
（官能による実使用試験）
パネル５０名を用いて実使用試験を行った。実使用試験は、各試料の１０％水溶液１０ｍｌをとり、３０秒間手洗いを行い、その使用感及び水洗後の使用感触について、表１に示した評価基準に基づき、５段階で評価した。その平均点を５０名の総合評価とした。
【００２６】
【表１】

◎：評価点の平均４〜５
○：評価点の平均３〜３．９
△：評価点の平均２〜２．９
×：評価点の平均１〜１．９
【００３０】
（試験試料１、２、比較試料１〜３）
表２に示す各化合物（試験試料１、２はそれぞれ一般式（１）、（２）で表される化合物に対応）を試料とし、各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。その結果を表３に示す。
【００３１】
【表２】

【００３２】
【表３】

【００３３】
（試験試料３、４、比較試料４〜６）
表４に示す各化合物（試験試料３、４はそれぞれ一般式（３）、（４）で表される化合物に対応）を試料とし、各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。その結果を表５に示す。
【００３４】
【表４】

【００３５】
【表５】

【００３９】
（試験試料５、６、比較試料７〜９）
表６に示す各化合物（試験試料５、６はそれぞれ一般式（５）、（６）で表される化合物に対応）を試料とし、各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。その結果を表７に示す。
【００４０】
【表６】

【００４１】
【表７】

【００４２】
以上の結果より、試験試料は比較試料に比べ泡立ち及び泡の持続性に優れ、使用後のぬめり感も生じないことが分かった。
【００４３】
次に、本発明に係る洗浄剤組成物の具体的な実施例を示す。なお、各種成分の配合量は重量％である。
【００４４】

（製法）
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却する。
【００４５】

（製法）
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却する。
【００４６】

（製法）
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却する。
【００４７】

（製法）
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却する。
【００４８】

（製法）
精製水を７０℃に加熱し、他成分を加え均一に溶解した後、冷却する。
【００４９】
実施例と参考例は、いずれも起泡性に優れ、使用後のぬめり感もなく使用性に優れていた。
【００５０】
【発明の効果】
以上説明したように本発明の洗浄剤組成物は、Ｎ−アシルタウリン、アルキル硫酸エステル、アルキルスルホン酸のヒポタウリンアルカリ金属塩又はヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することにより、泡立ちが良く、使用後にぬめり感を生じない使用性に優れている。

Claims

下記一般式（１）で表されるＮ−アシルタウリンのヒポタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
下記一般式（２）で表されるＮ−アシルタウリンのヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）
下記一般式（３）で表されるアルキル硫酸エステルのヒポタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
下記一般式（４）で表されるアルキル硫酸エステルのヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）
下記一般式（５）で表されるアルキルスルホン酸のヒポタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｘはアルカリ金属を表す。）
下記一般式（６）で表されるアルキルスルホン酸のヒポタウリン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。

（但し、式中Ｒは炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｙは有機アルカリを表す。）