JP3685569B2 - Rubber composition for tire tread - Google Patents

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、タイヤトレッド用ゴム組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来からタイヤトレッド用ゴム組成物に用いる充填剤としてはカーボンブラックが用いられてきたが、近年の車の低燃費化という社会的要求により、カーボンブラックの一部または全部に代えてシリカを用い、えられるタイヤトレッドの転がり抵抗を低減させることが行なわれている。
【0003】
しかし、カーボンブラックの配合量を減らすと、タイヤトレッドの電気伝導性が低下してしまい、該タイヤを装着した車に静電気が蓄積してしまうという問題があった。
【0004】
そこで、たとえば米国特許第5518055号明細書および特開平8−120120号公報には、シリカ−リッチのゴム組成物からなるタイヤトレッドの表面に電気伝導性をもつ薄い膜を設ける技術が開示されている。
【0005】
ところが、これらの技術は、いずれも複雑な製造工程を必要とするという問題があり、さらに、タイヤの使用中に前記膜が摩耗してしまい、車に静電気が蓄積するのを防ぐことができなくなってしまうという問題があった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
以上の事実に鑑み、本発明の目的は、カーボンブラックの一部または全部に代えてシリカを配合してなるタイヤトレッド用ゴム組成物に関し、該ゴム組成物からタイヤトレッドを作製したばあいに、表面に従来技術のような電気伝導性を有する膜を設けなくとも、静電気が車に蓄積するのを防ぐことのできるタイヤを提供するタイヤトレッド用ゴム組成物をうることにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、ジエン系ゴムからなるゴム成分100重量部に対し、オキシエチレンユニットを有する化合物を1.0〜30重量部、シリカを5〜80重量部およびカーボンブラックを0〜40重量部配合してなるタイヤトレッド用ゴム組成物であって、該オキシエチレンユニットを有する化合物が、以下の式で示される構造単位をもつタイヤトレッド用ゴム組成物。
【化2】

Figure 0003685569
(式中、nは1以上の整数、pおよびqは、主鎖を構成する炭素数100個当たりにオキシエチレンユニットを4〜12個有するという条件を満たす整数、Rはアルキレン基である)に関する。
【0009】
また、本発明は前記タイヤトレッド用ゴム組成物からなるトレッドを有するタイヤにも関する。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明におけるゴム成分を構成するジエン系ゴムとしては、従来からタイヤの分野で用いられているものであればよく、たとえば天然ゴム(NR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、ブチルゴム(IIR)、ハロゲン化ブチルゴム(x−IIR)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)などがあげられるが、これらを単独または任意に組み合わせて用いてよい。
【0011】
また、本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物は式1:−O−(CH2 −CH2 −O)n −H(式中、nは1以上の整数)で表わされるオキシエチレンユニットを有する化合物を配合してなる。
【0012】
本発明のゴム組成物においては、オキシエチレンユニットを有する化合物のもつエーテル結合部分が親水性であるため、えられるタイヤトレッドの表面が親水性となる。そして、該親水性の表面に道路上の水や大気中の湿気が吸収され、静電気を地面または大気に放出することができ、その結果として静電気が車に蓄積するのを防ぐことができる。
【0013】
なお、従来、たとえば特開昭56−81346号、特開昭60−72940号公報、特開昭60−124637号および特開平4−122745号各公報においては、エーテル結合部分を有する化合物がトレッド用ゴム組成物に用いられているが、これらゴム組成物がシリカを含むことは要件とされておらず、さらに、えられるタイヤトレッドの制動性能、耐カット性および氷結路面での摩耗抵抗などの向上が課題ならびに効果としてあげられているだけで、静電気が車に蓄積するのを防ぐことのできるタイヤトレッドを提供することに関する開示は一切ない。
【0014】
本発明におけるオキシエチレンユニットを有する化合物は、その側鎖にオキシエチレンユニットを有する。
【0015】
式1:−O(CH2 CH2 −O)n −H(式中、nは1以上の整数)に示すオキシエチレンユニット中のオキシエチレン単位の数nについては、少ないと電気抵抗の低減効果が少なく、多すぎるとゴム成分との相溶性および補強性が低下するという点から、2≦n≦16であるのが好ましく、さらに電気抵抗の低減、ゴム成分との相溶性および補強性のバランスという点から3≦n≦14であるのがとくに好ましい。
【0016】
本発明において用いることのできるオキシエチレンユニットを有する化合物のうち、主鎖にオキシエチレンユニットを有する化合物としては、たとえばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、モノエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシスチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアマイドなどがあげられける。
【0017】
また、主鎖または末端にオキシエチレンユニットを有する化合物については、市販のものとして、たとえば理研ビタミン(株)製のリケマールA−23(主鎖はフェニルエチレン、オキシエチレンユニットが主鎖を構成する炭素数9個当たり1個、n=8)、リケマールB−205(主鎖はエチレン、オキシエチレンユニットが主鎖を構成する炭素数12個当たり1個、n=5)などを好ましく用いることができる。
【0018】
また、一般に永久帯電防止剤として用いられる化合物のように、オキシエチレンユニットをポリエチレンなどにグラフト重合反応させると、本発明の課題とする静電気の蓄積防止効果の持続性および電気抵抗の低減など、えられるタイヤの表面特性にすぐれるという点から、本発明におけるオキシエチレンユニットを有する化合物は少なくとも側鎖にオキシエチレンユニットを有するのが好ましい。
【0019】
少なくとも側鎖にオキシエチレンユニットを有する化合物は、主鎖を構成する炭素数100個当たりにオキシエチレンユニットを、少ないと電気抵抗が大きくなり、多すぎるとゴム成分との相溶性および補強性が低下するという点から、4〜12個有するのが好ましい。また、このばあい、主鎖としては主としてポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリスチレンなどを用いるのが好ましい。
【0020】
また、本発明において用いることのできる少なくとも側鎖にオキシエチレンユニットを有する化合物としては、式2:
【0021】
【化1】
Figure 0003685569
【0022】
(式中、nは1以上の整数、pおよびqは、主鎖を構成する炭素数100個当たりにオキシエチレンユニットを4〜12個、好ましくは4〜10個有するという条件を満たす整数、Rはアルキレン基などである)で示される構造単位をもつものがあげらる。
【0023】
なお、少なくとも側鎖にオキシエチレンユニットを有する化合物は、もちろん主鎖および/または末端にもオキシエチレンユニットを有してよい。
【0024】
前記少なくとも側鎖にオキシエチレンユニットを有する化合物について、市販のものとしては、たとえば住友化学工業(株)製のスミエード300G(主鎖はエチレン、オキシエチレンユニットが主鎖を構成する炭素数100個当たり6個、n=10)などを本発明において好ましく用いることができる。
【0025】
オキシエチレンユニットを有する化合物の配合割合としては、前記ゴム成分100重量部に対して、電気抵抗低減と補強性のバランスという点から1.0〜30重量部であればよいが、1〜20重量部であるのが好ましく、さらに1〜10重量部であるのがとくに好ましい。
【0026】
本発明において用いるシリカは、従来からタイヤの分野で用いられているものであればよい。
【0027】
本発明におけるシリカの配合割合としては、前記ゴム成分100重量部に対して、補強性、転がり抵抗、工程でシュリンクのバランスという点から5〜80重量部であればよいが5〜60重量部であるのが好ましく、さらに10〜60重量部であるのがとくに好ましい。
【0028】
本発明において用いるカーボンブラックは、従来からタイヤの分野で用いられているものであればよい。
【0029】
本発明におけるカーボンブラックの配合割合としては、前記ゴム成分100重量部に対して、カーボンブラックの一部または全部に代えてシリカを配合することから、0〜40重量部であればよい。なお、カーボンブラックは、シリカで足りない補強性を補うために入れるが、シリカの利点を生かすために望ましくは少ない方がよい。
【0030】
また、本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物には、通常、タイヤの分野で用いられている配合剤、たとえばイオウなどの加硫剤、加硫促進剤、カップリング剤、プロセスオイル、ワックス、老化防止剤、ステアリン酸および亜鉛華などを、必要に応じて、適宜、本発明の効果を損なわない程度に含んでよい。
【0031】
本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物は、従来の方法で各成分を配合および混練することによりえられる。
【0032】
本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物を用いて、通常の方法で該ゴム組成物からなるトレッドを有するタイヤを作製することができる。
【0033】
以下に、実施例を用いて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限られるものではない。
【0034】
【実施例】
製造例1〜10および比較製造例6〜9
表1に示す配合割合に、さらにワックス2重量部、老化防止剤1重量部、ステアリン酸4重量部、亜鉛華3重量部を配合し、神戸製鋼(株)製1.7リットル小型バンバリーを用いて140℃で4分間の混練りをし、えられた混練物にイオウ1.0重量部および加硫促進剤1.5重量部を加えて二軸ロールにて80℃で4分間練り込んだ混合物を170℃で10分間加硫することにより本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物1〜10および比較製造例6〜9をえた。
【0035】
なお、ゴム成分としては天然ゴムおよび住友化学工業(株)製のSBR1500(スチレンブタジエンゴム)、オキシエチレンユニットを有する化合物としては住友化学工業(株)製のスミエード300G(製造例1〜10)、理研ビタミン(株)製のリケマールA−23(比較製造例6)もしくはリケマールB−205(比較製造例7)、三井石油化学(株)製のモノエチレングリコール(比較製造例8)もしくはトリエチレングリコール(比較製造例9)、シリカとしては日本シリカ工業(株)製のニプシールVN3、およびカーボンブラックとしては東海カーボン(株)製のN330を用いた。
【0036】
また、カップリング剤としてはシランカップリング剤であるデグッサ社製のSi69(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフェン)、プロセスオイルとしては出光興産(株)製のダイアナプロセスPS32、ワックスとしては大内新興化学工業(株)製のサンノックワックス、老化防止剤としては精工化学(株)製のオゾノン6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N′−フェニル−p−フェニレンジアミン)、ステアリン酸としては日本油脂(株)製の桐、亜鉛華としては東邦亜鉛(株)製の銀嶺R、イオウとしては鶴見化学(株)製のイオウ、および加硫促進剤としては大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)を用いた。
【0037】
[評価方法]
体積固有抵抗値
えられたゴム組成物1〜10から、長さおよび幅が15cmで厚さが2mmの試験片を作製し、ADVANTEST社製の電気抵抗測定器R8340Aを用い、印加電圧500V、温度25℃、湿度50%の条件で、それぞれの試験片の体積固有抵抗値を測定した。値が大きいほど、えられたゴム組成物は電気抵抗値が大きく、性能が低いことを示す。結果を表1に示す。
【0038】
粘弾性
前記体積固有抵抗値の測定のばあいと同様にして作製した試験片について、岩本製作所(株)製の粘弾性スペクトロメータを用い、周波数10Hz、動歪2.0%の条件下で、70℃における損失係数(tanδ)を測定した。えられた値を、後述する比較例1のものを基準である100として指数で示した。該指数が小さいほどtanδが低く性能が良好である。結果を表1に示す。
【0039】
耐摩耗性
前記体積固有抵抗値の測定のばあいと同様にして作製した試験片について、岩本製作所(株)製のランボーン摩耗試験器を用いて、荷重2.5kg、スリップ率20%および40%の条件下で摩耗量を評価した。2つのスリップ率での値の平均値をとり、えられた平均値を、後述する比較例1のものを基準である100として指数で示した。指数が大きいほど耐摩耗性に優れている。結果を表1に示す。
【0040】
タイヤの電気抵抗
本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物1〜14を用いて、未加硫のロートレッドを作製し、ローカバーに貼付成形し、170℃、20kgfで10分間加硫するという条件および方法で175/70R13のサイズのタイヤを作製し、えられたタイヤにスチールからなるリムを組んだ。ついで、空気圧を2.0Kscとして荷重450kgをかけ、リムの中央部と、タイヤが接地しているスチールからなる導体板とのあいだの抵抗値を、印加電圧500V、温度25℃、湿度50%の条件で測定した。結果を表1に示す。
【0041】
比較製造例1〜5
表1に示す配合割合に変えた以外は、製造例1と同様にして比較ゴム組成物1〜5をえた。
【0042】
ついで、比較ゴム組成物1〜5についての評価を製造例1と同様にして行なった。結果を表1に示す。
【0043】
【表1】
Figure 0003685569
【0044】
表1において、製造例1〜5と比較製造例1〜3とを比較すると、シリカを配合してなる本発明のタイヤトレッド用ゴム組成物1〜5、オキシエチレンユニットを有する化合物を含むことにより、体積固有抵抗値が低下し、また、好ましいことにtanδが低下することがわかる。
【0045】
しかし、オキシエチレンユニットを有する化合物の配合量が1重量部未満であると体積固有抵抗値の低下は少なく、30重量部を超えると体積固有抵抗値のさらなる低下がみられない。また、30重量部を超えると耐摩耗性が著しく低下してしまうため好ましくない。
【0046】
製造例3、6〜10より、シリカの配合量が増加しても電気抵抗低減という効果が確認できる。なお、シリカの配合量が80重量部を超えるとゴム組成物がシュリンクを起こしやすくなり、加工上好ましくなく、またゴム組成物のコストが高くなり好ましくない。
【0047】
製造例2および3と比較製造例1との比較より、オキシエチレンユニットを有する化合物を配合することにより、えられるタイヤの電気抵抗値が低下することも確認できる。また、比較製造例6と比較例1との比較よりオキシエチレンユニットを有する化合物のタイプを変えても電気抵抗の低減が確認できる。
【0048】
【発明の効果】
本発明によれば、静電気が車に蓄積するのを防ぐことのできるタイヤを提供するタイヤトレッド用ゴム組成物をうることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a rubber composition for a tire tread.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, carbon black has been used as a filler used in a tire tread rubber composition, but due to social demands for low fuel consumption in recent vehicles, silica is used instead of part or all of carbon black, The rolling resistance of the obtained tire tread is reduced.
[0003]
However, when the amount of carbon black is reduced, the electrical conductivity of the tire tread is lowered, and there is a problem that static electricity is accumulated in a vehicle equipped with the tire.
[0004]
Thus, for example, US Pat. No. 5,518,055 and JP-A-8-120120 disclose a technique of providing a thin film having electrical conductivity on the surface of a tire tread made of a silica-rich rubber composition. .
[0005]
However, each of these techniques has a problem that a complicated manufacturing process is required, and furthermore, it becomes impossible to prevent static electricity from accumulating in the car due to wear of the film during use of the tire. There was a problem that.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above facts, the object of the present invention relates to a rubber composition for a tire tread obtained by compounding silica in place of part or all of carbon black, when a tire tread is produced from the rubber composition, An object of the present invention is to obtain a rubber composition for a tire tread that provides a tire that can prevent static electricity from accumulating in a vehicle without providing a film having electrical conductivity as in the prior art on the surface.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
In the present invention, 1.0 to 30 parts by weight of a compound having an oxyethylene unit, 5 to 80 parts by weight of silica, and 0 to 40 parts by weight of carbon black are blended with 100 parts by weight of a rubber component made of a diene rubber. A rubber composition for tire treads , wherein the compound having the oxyethylene unit has a structural unit represented by the following formula.
[Chemical formula 2]
Figure 0003685569
Wherein n is an integer of 1 or more, p and q are integers that satisfy the condition that 4 to 12 oxyethylene units are present per 100 carbon atoms constituting the main chain, and R is an alkylene group. .
[0009]
The present invention also relates to a tire having a tread made of the rubber composition for a tire tread.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The diene rubber constituting the rubber component in the present invention may be any rubber that has been conventionally used in the field of tires, such as natural rubber (NR), styrene butadiene rubber (SBR), isoprene rubber (IR), Examples include butadiene rubber (BR), butyl rubber (IIR), halogenated butyl rubber (x-IIR), and ethylene propylene diene rubber (EPDM). These may be used alone or in any combination.
[0011]
The tire tread rubber composition of the present invention is a compound having an oxyethylene unit represented by the formula 1: —O— (CH 2 —CH 2 —O) n —H (where n is an integer of 1 or more). Is blended.
[0012]
In the rubber composition of the present invention, since the ether bond portion of the compound having an oxyethylene unit is hydrophilic, the surface of the obtained tire tread becomes hydrophilic. Then, water on the road and moisture in the atmosphere are absorbed by the hydrophilic surface, and static electricity can be discharged to the ground or the atmosphere, and as a result, accumulation of static electricity in the vehicle can be prevented.
[0013]
Conventionally, for example, in JP-A-56-81346, JP-A-60-72940, JP-A-60-124737 and JP-A-4-122745, compounds having an ether bond moiety are used for treads. Although it is used in rubber compositions, it is not required that these rubber compositions contain silica, and further, the braking performance, cut resistance, and abrasion resistance on the icing road surface of the obtained tire tread are improved. However, there is no disclosure relating to providing a tire tread that can prevent static electricity from accumulating in a vehicle.
[0014]
Compound having the oxyethylene unit in the present invention have an oxyethylene unit in the side chain of that.
[0015]
Formula 1: —O (CH 2 CH 2 —O) n —H (where n is an integer of 1 or more) When the number n of oxyethylene units in the oxyethylene unit is small, the effect of reducing electrical resistance is reduced. From the point that the compatibility and the reinforcing property with the rubber component are lowered if the amount is too small and too large, it is preferable that 2 ≦ n ≦ 16. Further, the electrical resistance is reduced, and the balance between the compatibility with the rubber component and the reinforcing property. Therefore, it is particularly preferable that 3 ≦ n ≦ 14.
[0016]
Among the compounds having an oxyethylene unit that can be used in the present invention, examples of the compound having an oxyethylene unit in the main chain include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, monoethylene glycol, diethylene glycol, and triethylene. Examples thereof include glycol, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl amine, polyoxystyrene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl amide and the like.
[0017]
As for compounds having an oxyethylene unit at the main chain or at the end, for example, Rikenmar A-23 manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd. (the main chain is phenylethylene and the oxyethylene unit is the carbon constituting the main chain. 1 per n9, n = 8), Rikemar B-205 (main chain is ethylene, oxyethylene unit is 1 per 12 carbon atoms constituting the main chain, n = 5), etc. can be preferably used. .
[0018]
In addition, when a oxyethylene unit is graft-polymerized to polyethylene or the like as a compound that is generally used as a permanent antistatic agent, the static electricity accumulation preventing effect and the electrical resistance are reduced. The compound having an oxyethylene unit in the present invention preferably has an oxyethylene unit at least in the side chain from the viewpoint of excellent surface characteristics of the tire.
[0019]
A compound having an oxyethylene unit in at least a side chain has a large electric resistance if the number of oxyethylene units per 100 carbon atoms constituting the main chain is small, and if it is too large, the compatibility with the rubber component and the reinforcing property are lowered. From the point of doing, it is preferable to have 4-12 pieces. In this case, it is preferable to use mainly polyethylene, polypropylene or polystyrene as the main chain.
[0020]
Moreover, as a compound which has an oxyethylene unit in the at least side chain which can be used in this invention , Formula 2:
[0021]
[Chemical 1]
Figure 0003685569
[0022]
(Wherein n is an integer of 1 or more, p and q are integers satisfying the condition that 4 to 12, preferably 4 to 10 oxyethylene units are present per 100 carbon atoms constituting the main chain, R Ageraru even the can has a structural unit represented by a alkylene group, etc.).
[0023]
Of course, a compound having an oxyethylene unit in at least a side chain may also have an oxyethylene unit in the main chain and / or the terminal.
[0024]
About the compound which has an oxyethylene unit in the said at least side chain, as a commercially available thing, for example, Sumitomo Chemical Co., Ltd. Sumiade 300G (the main chain is ethylene, per 100 carbon atoms in which the oxyethylene unit constitutes the main chain) 6 and n = 10) can be preferably used in the present invention.
[0025]
The compounding ratio of the compound having an oxyethylene unit may be 1.0 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component in terms of balance between electric resistance reduction and reinforcement, but 1 to 20 parts by weight. Parts, preferably 1 to 10 parts by weight.
[0026]
The silica used in the present invention may be any silica conventionally used in the tire field.
[0027]
The blending ratio of silica in the present invention may be 5 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component, from the viewpoint of reinforcement, rolling resistance, and balance of shrinkage in the process. It is preferred that the amount is 10 to 60 parts by weight.
[0028]
The carbon black used in the present invention may be any carbon black conventionally used in the tire field.
[0029]
The blending ratio of carbon black in the present invention may be 0 to 40 parts by weight because silica is blended in place of part or all of the carbon black with respect to 100 parts by weight of the rubber component. Carbon black is added to make up for the reinforcement that silica lacks, but it is desirable that the carbon black be less in order to take advantage of silica.
[0030]
The rubber composition for tire treads of the present invention usually contains compounding agents used in the field of tires such as vulcanizing agents such as sulfur, vulcanization accelerators, coupling agents, process oils, waxes, and aging. An inhibitor, stearic acid, zinc white, and the like may be appropriately contained as needed so as not to impair the effects of the present invention.
[0031]
The rubber composition for a tire tread of the present invention can be obtained by blending and kneading each component by a conventional method.
[0032]
Using the rubber composition for a tire tread of the present invention, a tire having a tread composed of the rubber composition can be produced by a usual method.
[0033]
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
[0034]
【Example】
Production Examples 1 to 10 and Comparative Production Examples 6 to 9
In addition to the blending ratio shown in Table 1, 2 parts by weight of wax, 1 part by weight of anti-aging agent, 4 parts by weight of stearic acid, and 3 parts by weight of zinc oxide are blended, and a 1.7 liter small Banbury manufactured by Kobe Steel is used. The mixture was kneaded at 140 ° C. for 4 minutes, 1.0 part by weight of sulfur and 1.5 parts by weight of vulcanization accelerator were added to the obtained kneaded product, and kneaded at 80 ° C. for 4 minutes with a biaxial roll. By vulcanizing the mixture at 170 ° C. for 10 minutes, rubber compositions for tire treads 1 to 10 and comparative production examples 6 to 9 of the present invention were obtained.
[0035]
As rubber components, natural rubber and SBR1500 (styrene butadiene rubber) manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and as compounds having oxyethylene units, Sumide 300G manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. (Production Examples 1 to 10), RIKENMAL A-23 ( Comparative Production Example 6 ) or RIKENAL B-205 ( Comparative Production Example 7 ) manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd., monoethylene glycol ( Comparative Production Example 8 ) or triethylene glycol manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd. ( Comparative Production Example 9 ) Nipsil VN3 manufactured by Nippon Silica Kogyo Co., Ltd. was used as the silica, and N330 manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. was used as the carbon black.
[0036]
In addition, Si69 (bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfene) manufactured by Degussa, which is a silane coupling agent, is used as a coupling agent, Diana Process PS32 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. is used as a process oil, and wax. Is a sun knock wax manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd., and as an anti-aging agent, Ozonon 6C (N- (1,3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine manufactured by Seiko Chemical Co., Ltd.) ), Paulownia made by Nippon Oil & Fats Co., Ltd. as a stearic acid, silver candy R produced by Toho Zinc Co., Ltd. as sulfur, sulfur produced by Tsurumi Chemical Co., Ltd., and Ouchi as a vulcanization accelerator Noxeller NS (N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide) manufactured by Shinsei Chemical Industry Co., Ltd. was used.
[0037]
[Evaluation methods]
Volume specific resistance value A test piece having a length and width of 15 cm and a thickness of 2 mm was prepared from the obtained rubber compositions 1 to 10, and applied using an electric resistance measuring instrument R8340A manufactured by ADVANTEST. The volume specific resistance value of each test piece was measured under conditions of a voltage of 500 V, a temperature of 25 ° C., and a humidity of 50%. The larger the value, the higher the electrical resistance value and the lower the performance of the obtained rubber composition. The results are shown in Table 1.
[0038]
Viscoelasticity About a test piece produced in the same manner as in the measurement of the volume resistivity, using a viscoelastic spectrometer manufactured by Iwamoto Seisakusho Co., Ltd., with a frequency of 10 Hz and a dynamic strain of 2.0%. Under the conditions, the loss factor (tan δ) at 70 ° C. was measured. The obtained value was shown as an index with reference to 100 as a reference in Comparative Example 1 described later. The smaller the index, the lower the tan δ and the better the performance. The results are shown in Table 1.
[0039]
Abrasion resistance A test piece produced in the same manner as in the measurement of the volume resistivity value, using a Lambourn abrasion tester manufactured by Iwamoto Seisakusho Co., Ltd., with a load of 2.5 kg and a slip ratio of 20 The amount of wear was evaluated under the conditions of% and 40%. The average value of the values at the two slip ratios was taken, and the obtained average value was shown as an index with reference to 100 of Comparative Example 1 described later as a reference. The higher the index, the better the wear resistance. The results are shown in Table 1.
[0040]
Electric resistance of tire Using the rubber compositions 1 to 14 for tire treads of the present invention, an unvulcanized fun tread is produced, pasted on a raw cover, and vulcanized at 170 ° C and 20 kgf for 10 minutes. A tire having a size of 175 / 70R13 was produced under the conditions and method described above, and a rim made of steel was assembled on the obtained tire. Next, the air pressure was set to 2.0 Ksc, a load of 450 kg was applied, and the resistance value between the central part of the rim and the conductive plate made of steel with which the tire was grounded was applied voltage 500 V, temperature 25 ° C., humidity 50%. Measured under conditions. The results are shown in Table 1.
[0041]
Comparative Production Examples 1-5
Comparative rubber compositions 1 to 5 were obtained in the same manner as in Production Example 1 except that the blending ratios shown in Table 1 were changed.
[0042]
Subsequently, the comparative rubber compositions 1 to 5 were evaluated in the same manner as in Production Example 1. The results are shown in Table 1.
[0043]
[Table 1]
Figure 0003685569
[0044]
In Table 1, when the manufacture examples 1-5 are compared with the comparative manufacture examples 1-3, the rubber composition 1-5 for tire treads of this invention formed by mix | blending a silica, and the compound which has an oxyethylene unit are included. It can be seen that the volume resistivity value decreases, and tan δ preferably decreases.
[0045]
However, when the compounding amount of the compound having an oxyethylene unit is less than 1 part by weight, the decrease in the volume resistivity value is small, and when it exceeds 30 parts by weight, no further decrease in the volume resistivity value is observed. On the other hand, if it exceeds 30 parts by weight, the wear resistance is remarkably lowered, which is not preferable.
[0046]
From Production Examples 3 and 6 to 10, the effect of reducing electrical resistance can be confirmed even if the amount of silica is increased. If the amount of silica exceeds 80 parts by weight, the rubber composition tends to shrink, which is not preferable in terms of processing, and the cost of the rubber composition increases, which is not preferable.
[0047]
From the comparison between Production Examples 2 and 3 and Comparative Production Example 1, it can also be confirmed that the electrical resistance value of the obtained tire is decreased by blending the compound having an oxyethylene unit. Moreover, even if it changes the type of the compound which has an oxyethylene unit from the comparison with comparative manufacture examples 6-9 and the comparative example 1, the reduction | decrease in electrical resistance can be confirmed.
[0048]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the rubber composition for tire tread which provides the tire which can prevent that static electricity accumulate | stores in a vehicle can be obtained.

Claims (2)

ジエン系ゴムからなるゴム成分100重量部に対し、オキシエチレンユニットを有する化合物を1.0〜30重量部、シリカを5〜80重量部およびカーボンブラックを0〜40重量部配合してなるタイヤトレッド用ゴム組成物であって、該オキシエチレンユニットを有する化合物が、以下の式で示される構造単位をもつタイヤトレッド用ゴム組成物
Figure 0003685569
(式中、nは1以上の整数、pおよびqは、主鎖を構成する炭素数100個当たりにオキシエチレンユニットを4〜12個有するという条件を満たす整数、Rはアルキレン基である)
A tire tread comprising 1.0 to 30 parts by weight of a compound having an oxyethylene unit, 5 to 80 parts by weight of silica, and 0 to 40 parts by weight of carbon black based on 100 parts by weight of a rubber component made of a diene rubber. A rubber composition for tire treads, wherein the compound having an oxyethylene unit has a structural unit represented by the following formula .
Figure 0003685569
(In the formula, n is an integer of 1 or more, p and q are integers that satisfy the condition of having 4 to 12 oxyethylene units per 100 carbon atoms constituting the main chain, and R is an alkylene group)
請求項1記載のタイヤトレッド用ゴム組成物からなるトレッドを有するタイヤ。Tire having a tread made of claims 1 Symbol mounting of the tire tread rubber composition.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6399692B2 (en) * 1999-05-06 2002-06-04 Bridgestone Corporation Electrical conductivity of silica-filled rubber compositions using alkali metal salts dissolved in poly (alkylene oxide) compounds
US6994137B2 (en) * 2002-04-26 2006-02-07 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire with component of carbon black rich rubber composition which contains alkylphenoxypoly (alkyleneoxy) alkanol
JP4118307B2 (en) 2006-04-04 2008-07-16 住友ゴム工業株式会社 Pneumatic tire
EP1892128B1 (en) * 2006-08-23 2009-12-30 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Rubber composition for sidewall and rubber composition for clinch apex and tire prepared using same
JP4954810B2 (en) * 2006-08-23 2012-06-20 住友ゴム工業株式会社 Rubber composition for sidewall, rubber composition for clinch apex, and tire using the same
WO2018001772A1 (en) * 2016-06-28 2018-01-04 Basf Se Rubber composition, its manufacture and use
JP6993778B2 (en) * 2016-12-21 2022-01-14 Toyo Tire株式会社 Rubber composition
CN107141525B (en) * 2017-05-27 2019-08-23 山东玲珑轮胎股份有限公司 Industrial vehicle tire tread rubber composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07228785A (en) * 1993-12-24 1995-08-29 Marubishi Yuka Kogyo Kk Modifier for resin and rubber
WO1995031888A2 (en) * 1994-10-11 1995-11-30 Bridgestone Corporation Rubber composition improved in static-charge buildup and pneumatic tire made therefrom
JP3594150B2 (en) * 1995-10-17 2004-11-24 株式会社ブリヂストン Rubber composition for tire treads for passenger cars and light trucks

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