JP3674295B2 - Rubber composition for structural support - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、構造物支承体用ゴム組成物に関するものであり、詳しくは、橋梁支承体のゴム材料として非常に有用な構造物支承体用ゴム組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
近年、橋梁技術の進歩がめざましく、橋梁規模が年々大形化し、これに伴って長大橋が設計されている。このような長大橋の支承方式として、従来から、長スパンの橋桁を用い、これを多数の橋桁に固定されたゴム支承体で固定支持することが行われており、上記ゴム支承体のゴム材料としては、天然ゴムを含有するゴム組成物が用いられている。しかしながら、天然ゴムのみをゴム材料として用いた場合は減衰性に劣るため、天然ゴムに、スチレンブタジエンゴム(SBR)、クロロプレンゴム(CR)、Cl−IIR(クロロ化ブチルゴム)等の合成ゴムを配合したゴム組成物や、天然ゴムにクマロン樹脂、ペンタジエン(イソプレン)樹脂等を配合したゴム組成物が用いられている。また、天然ゴムに、カーボンブラックまたはシリカを配合したゴム組成物も用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記のような天然ゴムに合成ゴムを配合したゴム組成物や、天然ゴムにクマロン樹脂等を配合したゴム組成物は、減衰性が向上するものの、剪断弾性係数の温度依存性が大きいため、温度依存性に劣るという問題がある。そして、上記のような天然ゴムにカーボンブラックまたはシリカを配合したゴム組成物は、減衰性および温度依存性が向上するものの、減衰性および温度依存性の向上のためには、天然ゴムにカーボンブラックまたはシリカを多量に配合する必要があるため、加工性が劣るという問題がある。このように、減衰性、温度依存性および加工性の全ての特性を満足する構造物支承体用ゴム組成物は未だ得られていないのが実情であり、上記全ての特性を備えた構造物支承体用ゴム組成物の開発が待望されている。
【0004】
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、減衰性、温度依存性および加工性の全ての特性を備えた構造物支承体用ゴム組成物の提供をその目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するため、本発明の構造物支承体用ゴム組成物は、下記の(A)〜(C)成分を含有する構造物支承体用非シラン化合物系ゴム組成物であって、上記(B)成分の配合割合が、上記(A)成分100重量部に対して40〜80重量部であり、かつ、上記(C)成分の配合割合が、上記(A)成分100重量部に対して30〜50重量部であり、上記(B)成分/上記(C)成分の重量比率が73/27〜44/56であるという構成をとる。
(A)天然ゴム。
(B)カーボンブラック。
(C)シリカ。
【0006】
すなわち、この発明者は、減衰性、温度依存性および加工性の全ての特性を備えた構造物支承体用ゴム組成物を得るべく、天然ゴムを中心に鋭意研究を重ねた。天然ゴムは、一般に強度の面では優れているが、減衰性に劣るという欠点を有している。そこで、天然ゴムの優れた強度を保持しつつ、減衰性の向上を図るべく研究を重ねた結果、従来のように合成ゴムを併用せずに天然ゴム(A成分)のみを用い、これにカーボンブラック(B成分)およびシリカ(C成分)を各々特定量配合すると、減衰性が向上するのはもちろんのこと、温度依存性にも優れ、しかも加工性が良好である構造物支承体用ゴム組成物が得られることを見出し本発明に到達した。
【0007】
また、上記天然ゴム(A成分)、カーボンブラック(B成分)およびシリカ(C成分)に加えて、さらに特定量の硫黄を配合した構造物支承体用ゴム組成物を用いると、圧縮クリープと減衰性とのバランスが良好になることを突き止めた。
【0008】
そして、上記カーボンブラック(B成分)のなかでも、特にISAFカーボンブラックを用いると、減衰性がより一層向上することを突き止めた。
【0009】
また、上記天然ゴム(A成分)、カーボンブラック(B成分)、シリカ(C成分)および硫黄に加えて、さらに特定量の加硫促進剤を配合した構造物支承体用ゴム組成物を用いると、温度依存性がより向上するとともに、熱老化が減少し、耐久性もより一層向上する。
【0010】
【発明の実施の形態】
つぎに、本発明の実施の形態を詳しく説明する。
【0011】
本発明の構造物支承体用ゴム組成物は、天然ゴム(A成分)とカーボンブラック(B成分)とシリカ(C成分)とを用いて得られる。
【0012】
上記天然ゴム(A成分)は、上記構造物支承体用ゴム組成物のゴム成分として用いられるものであり、上記構造物支承体用ゴム組成物全体の30〜50重量%を占めていることが好ましく、特に好ましくは35〜45重量%である。
【0013】
上記カーボンブラック(B成分)の種類は、特に制限されるものではなく、例えば、ISAF、HAF、FEF、GPF、SRF、FT、MT等のカーボンブラックがあげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。なかでも、粒径が小さく(ASTM D:11〜19nm)、減衰性の向上効果が優れているという点で、ISAFカーボンブラックが特に好ましい。
【0014】
上記カーボンブラックの比表面積は12〜142m2 /gの範囲が好ましく、特に好ましくは99〜131m2 /gである。上記比表面積は、吸着気体として窒素ガスを用いる気相吸着法を用いて測定することができる。また、上記カーボンブラックの平均粒径は、18〜122nmの範囲が好ましく、特に好ましくは20〜24nmである。
【0015】
上記カーボンブラック(B成分)の配合割合は、上記天然ゴム(A成分)100重量部(以下「部」と略す)に対して、40〜80部に設定する必要があり、好ましくは45〜55部である。すなわち、上記カーボンブラック(B成分)の配合割合が40部未満であると減衰性が劣り、80部を超えると加工性が劣るからである。
【0016】
上記カーボンブラック(B成分)とともに用いられるシリカ(C成分)としては、含水シリカ、無水シリカのいずれでもよいが、好ましくは含水シリカである。
【0017】
上記シリカの比表面積は50〜400m2 /gの範囲が好ましく、特に好ましくは70〜300m2 /gである。上記シリカの一次平均粒径は、11〜80nmの範囲が好ましく、特に好ましくは16〜48nmである。
【0018】
上記シリカ(C成分)の配合割合は、上記天然ゴム(A成分)100部に対して、30〜50部に設定する必要があり、好ましくは35〜45部である。すなわち、上記シリカ(C成分)の配合割合が30部未満であると減衰性が劣り、50部を超えると加工性が劣るからである。
【0019】
本発明の構造物支承体用ゴム組成物としては、上記A〜C成分に加えて、さらに加硫剤としての硫黄を配合したものが好ましい。すなわち、硫黄を配合することにより、圧縮クリープと減衰性とのバランスが良好になるからである。
【0020】
上記硫黄の配合割合は、上記天然ゴム(A成分)100部に対して、0.5〜1.5部の範囲が好ましく、特に好ましくは1部である。すなわち、上記硫黄の配合割合が0.5部未満であると、上記天然ゴム(A成分)が加硫しにくく、圧縮クリープや接着性に劣る傾向が見られ、1.5部を超えると、減衰性が低下する傾向が見られるからである。
【0021】
また、本発明の構造物支承体用ゴム組成物としては、上記A〜C成分および硫黄に加えて、さらに加硫促進剤を配合したものが好ましい。上記加硫促進剤としては、特に限定はなく、チウラム系,スルフェンアミド系,アルデヒドアンモニア系,アルデヒドアミン系,チオウレア系,グアニジン系,チアゾール系,ジチオカルバミン酸塩系,キサントゲン酸塩系等があげられ、単独でもしくは2種以上併せて用いられる。なかでも、チウラム系,スルフェンアミド系の加硫促進剤が特に好ましい。上記チウラム系加硫促進剤としては、特に限定はなく、テトラブチルチウラムジスルフィド(TBT)、テトラメチルチウラムジスルフィド(TT)、テトラエチルチウラムジスルフィド(TET)、テトラオクチルチウラムジスルフィド(TOT)、テトラメチルチウラムモノスルフィド(TS)、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド(TRA)等があげられる。これらは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。また、上記スルフェンアミド系加硫促進剤としては、特に限定はなく、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(CZ)、N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(NS)等があげられる。
【0022】
上記加硫促進剤の配合割合は、上記天然ゴム(A成分)100部に対して、0.1〜3部の範囲が好ましく、特に好ましくは0.5〜2.5部である。すなわち、上記加硫促進剤の配合割合が0.1部未満であると、加硫時間が非常に長くなり、製造コストが高くなるからであり、3部を超えると、スコーチ(焼け)を起こしやすくなり、未加硫ゴムの成形が困難になるからである。
【0023】
なお、本発明の構造物支承体用ゴム組成物としては、上記A〜C成分、硫黄および加硫促進剤の他に、軟化剤、加硫促進助剤、老化防止剤、粘着付与剤等を適宜に配合しても差し支えない。
【0024】
上記軟化剤としては、脂肪油系軟化剤、松根油系軟化剤、石油系軟化剤、コールタール系軟化剤、合成樹脂系軟化剤、トール油、ファクチス等があげられる。そして、上記軟化剤の配合割合は、上記天然ゴム(A成分)100部に対して、5〜30部が好ましく、特に好ましくは10〜20部である。
【0025】
上記加硫促進助剤としては、ステアリン酸、酸化亜鉛等があげられる。
【0026】
上記老化防止剤としては、フェニレンジアミン等があげられる。
【0027】
上記粘着付与剤としては、アルキルフェノールホルムアルデヒド系樹脂、アルキルフェノールアセチレン系樹脂、クマロンインデン系樹脂、キシレンホルムアルデヒド系樹脂、ポリブテン、ロジン誘導体等があげられる。
【0028】
本発明の構造物支承体用ゴム組成物は、上記各成分をバンバリーミキサー、ニーダー、ロール等を用いて充分に混練した後、所定温度で所定時間加硫することにより得られる。
【0029】
つぎに、実施例について比較例と併せて説明する。
【0030】
【実施例1〜16、比較例1〜5】
下記の表1〜表4に示す各成分を同表に示す割合で配合し、これをバンバリーミキサーを用いて充分に混練した後、148℃で30分間加硫して、目的とするゴム組成物を得た。
【0031】
【表1】

Figure 0003674295
【0032】
【表2】
Figure 0003674295
【0033】
【表3】
Figure 0003674295
【0034】
【表4】
Figure 0003674295
【0035】
このようにして得られた実施例品および比較例品のゴム組成物を用いて、下記の基準に従い、温度依存性および減衰性の評価を行った。その結果を、後記の表5〜表8に併せて示した。
【0036】
〔温度依存性〕
島津製作所社製の粘弾性スペクトロメーターを用いて、振動数1Hz、剪断歪み±50%の条件で、−10℃の貯蔵弾性率E(−10℃)を測定した。同様に、40℃の貯蔵弾性率E(40℃)を測定した。その結果、E(−10℃)/E(40℃)の値が、2.0未満であれば温度依存性に優れている。
【0037】
〔減衰性〕
振動数0.5Hzの条件における等価減衰定数を測定した。その結果、等価減衰定数が0.1以上であれば減衰性に優れている。
【0038】
【表5】
Figure 0003674295
【0039】
【表6】
Figure 0003674295
【0040】
【表7】
Figure 0003674295
【0041】
【表8】
Figure 0003674295
【0042】
上記表5〜表8の結果から、全実施例品のゴム組成物は、加工性に優れるとともに、E(−10℃)/E(40℃)の値が2.0未満であることから温度依存性に優れ、かつ、等価減衰定数が0.1以上であることから減衰性にも優れていることがわかる。
【0043】
これに対して、比較例1品のゴム組成物は、E(−10℃)/E(40℃)の値が2.0未満であることから温度依存性に優れるが、等価減衰定数が0.1を下回るため、減衰性に劣ることがわかる。また、比較例2品のゴム組成物は、等価減衰定数が0.1以上であることから減衰性に優れるが、E(−10℃)/E(40℃)の値が2.0であるため、温度依存性に劣ることがわかる。そして、比較例4品のゴム組成物は、E(−10℃)/E(40℃)の値が2.0未満であることから温度依存性に優れるが、等価減衰定数が0.1を下回るため、減衰性に劣ることがわかる。なお、比較例3品のゴム組成物は、シリカの配合量が所定量を超えているため加工性が悪く、混練りができないため測定不可能であった。同様に、比較例5品のゴム組成物は、ISAFカーボンブラックの配合量が所定量を超えているため加工性が悪く、混練りができないため測定不可能であった。
【0044】
【発明の効果】
以上のように、本発明の構造物支承体用ゴム組成物は、ゴム成分として合成ゴムを用いずに天然ゴム(A成分)のみを用いるとともに、カーボンブラック(B成分)およびシリカ(C成分)を各々特定量含有するため、天然ゴムの優れた強度を保持しつつ、減衰性および温度依存性に優れ、しかも加工性が良好である。したがって、本発明の構造物支承体用ゴム組成物は、長大橋を支持する免震支承体や、反力分散支承体等の橋梁支承体用ゴム組成物として極めて有用である。
【0045】
また、上記天然ゴム(A成分)、カーボンブラック(B成分)およびシリカ(C成分)に加えて、さらに特定量の硫黄を配合した構造物支承体用ゴム組成物を用いると、圧縮クリープと減衰性とのバランスが良好になる。
【0046】
そして、特にISAFカーボンブラックを用いると、減衰性がより一層向上する。
【0047】
また、上記天然ゴム(A成分)、カーボンブラック(B成分)、シリカ(C成分)および硫黄に加えて、さらに特定量の加硫促進剤を配合した構造物支承体用ゴム組成物を用いると、温度依存性がより向上するとともに、熱老化が減少し、耐久性もより一層向上する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a rubber composition for a structure support, and more particularly to a rubber composition for a structure support that is very useful as a rubber material for a bridge support.
[0002]
[Prior art]
In recent years, the progress of bridge technology has been remarkable, and the scale of the bridge has increased year by year, and a long bridge has been designed accordingly. Conventionally, long span bridge girders have been used as a support system for such long and large bridges, and these are fixed and supported by rubber bearings fixed to a large number of bridge girders. As such, a rubber composition containing natural rubber is used. However, when natural rubber alone is used as the rubber material, it is inferior in damping properties, so synthetic rubber such as styrene butadiene rubber (SBR), chloroprene rubber (CR), Cl-IIR (chlorinated butyl rubber) is blended with natural rubber. Rubber compositions prepared by blending natural rubber with coumarone resin, pentadiene (isoprene) resin or the like are used. A rubber composition in which carbon black or silica is blended with natural rubber is also used.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, a rubber composition in which synthetic rubber is blended with natural rubber as described above, or a rubber composition in which natural rubber is blended with coumarone resin or the like has improved damping properties, but has a large temperature dependence of shear modulus. There is a problem that the temperature dependency is inferior. In addition, the rubber composition in which carbon black or silica is blended with natural rubber as described above improves the damping property and temperature dependency. However, in order to improve the damping property and temperature dependency, carbon black is added to natural rubber. Or since it is necessary to mix | blend a large amount of silica, there exists a problem that workability is inferior. Thus, it is the actual situation that a rubber composition for a structural support body that satisfies all the characteristics of damping property, temperature dependency and processability has not yet been obtained, and a structural support having all the above characteristics. Development of a body rubber composition is awaited.
[0004]
The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a rubber composition for a structural support body having all the characteristics of damping property, temperature dependency and processability.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a rubber composition for a structure support according to the present invention is a non-silane compound rubber composition for a structure support containing the following components (A) to (C): The blending ratio of the component (B) is 40 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A), and the blending ratio of the component (C) is 100 parts by weight of the component (A). Ri 30-50 parts by weight der for the above (B) weight ratio of component / component (C) is a configuration that Ru 73 / 27-44 / 56 der.
(A) Natural rubber.
(B) Carbon black.
(C) Silica.
[0006]
That is, this inventor repeated earnest research focusing on natural rubber in order to obtain a rubber composition for a structural support body having all the characteristics of damping property, temperature dependency and processability. Natural rubber is generally superior in terms of strength, but has the disadvantage of being inferior in damping. Therefore, as a result of repeated research aimed at improving damping while maintaining the excellent strength of natural rubber, only natural rubber (component A) was used without using synthetic rubber as in the past, and carbon was used for this. When a specific amount of each of black (component B) and silica (component C) is blended, the rubber composition for a structural support body not only improves the damping property but also has excellent temperature dependency and good workability. The inventors have found that a product can be obtained and have reached the present invention.
[0007]
In addition to the above natural rubber (component A), carbon black (component B) and silica (component C), if a rubber composition for a structural support containing a specific amount of sulfur is used, compression creep and damping I found out that the balance with the sex becomes good.
[0008]
And it was found out that the attenuation is further improved by using ISAF carbon black among the carbon blacks (component B).
[0009]
In addition, when a rubber composition for a structural support is used, in addition to the natural rubber (component A), carbon black (component B), silica (component C) and sulfur, a specific amount of vulcanization accelerator is blended. In addition, temperature dependency is further improved, heat aging is reduced, and durability is further improved.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, embodiments of the present invention will be described in detail.
[0011]
The rubber composition for a structural support of the present invention is obtained using natural rubber (component A), carbon black (component B), and silica (component C).
[0012]
The said natural rubber (A component) is used as a rubber component of the said rubber composition for structure support bodies, and occupies 30 to 50 weight% of the whole rubber composition for said structure support bodies. It is preferably 35 to 45% by weight.
[0013]
The type of the carbon black (component B) is not particularly limited, and examples thereof include carbon blacks such as ISAF, HAF, FEF, GPF, SRF, FT, and MT. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, ISAF carbon black is particularly preferable in that the particle size is small (ASTM D: 11 to 19 nm) and the effect of improving attenuation is excellent.
[0014]
The specific surface area of the carbon black is preferably in the range of 12 to 142 m 2 / g, particularly preferably 99 to 131 m 2 / g. The specific surface area can be measured using a gas phase adsorption method using nitrogen gas as an adsorbed gas. The average particle size of the carbon black is preferably in the range of 18 to 122 nm, particularly preferably 20 to 24 nm.
[0015]
The blending ratio of the carbon black (component B) needs to be set to 40 to 80 parts, preferably 45 to 55 parts per 100 parts by weight (hereinafter referred to as “parts”) of the natural rubber (component A). Part. That is, if the blending ratio of the carbon black (component B) is less than 40 parts, the attenuation is inferior, and if it exceeds 80 parts, the workability is inferior.
[0016]
The silica (C component) used together with the carbon black (B component) may be either hydrous silica or anhydrous silica, but is preferably hydrous silica.
[0017]
The specific surface area of the silica is preferably in the range of 50 to 400 m 2 / g, particularly preferably 70~300m 2 / g. The primary average particle diameter of the silica is preferably in the range of 11 to 80 nm, particularly preferably 16 to 48 nm.
[0018]
The blending ratio of the silica (C component) needs to be set to 30 to 50 parts, preferably 35 to 45 parts with respect to 100 parts of the natural rubber (component A). That is, if the mixing ratio of the silica (component C) is less than 30 parts, the attenuation is inferior, and if it exceeds 50 parts, the workability is inferior.
[0019]
The rubber composition for a structural support of the present invention is preferably one in which sulfur as a vulcanizing agent is further blended in addition to the components A to C. That is, by blending sulfur, the balance between compression creep and damping is improved.
[0020]
The mixing ratio of the sulfur is preferably in the range of 0.5 to 1.5 parts, particularly preferably 1 part, with respect to 100 parts of the natural rubber (component A). That is, if the blending ratio of the sulfur is less than 0.5 parts, the natural rubber (component A) is difficult to vulcanize, tend to be inferior in compression creep and adhesiveness, and when it exceeds 1.5 parts, This is because the attenuation tends to decrease.
[0021]
Moreover, as a rubber composition for structure support bodies of this invention, what mix | blended the vulcanization accelerator further in addition to said AC component and sulfur is preferable. The vulcanization accelerator is not particularly limited and includes thiuram, sulfenamide, aldehyde ammonia, aldehyde amine, thiourea, guanidine, thiazole, dithiocarbamate, xanthate, and the like. Used alone or in combination of two or more. Of these, thiuram-based and sulfenamide-based vulcanization accelerators are particularly preferable. The thiuram vulcanization accelerator is not particularly limited. Tetrabutylthiuram disulfide (TBT), tetramethylthiuram disulfide (TT), tetraethylthiuram disulfide (TET), tetraoctylthiuram disulfide (TOT), tetramethylthiuram mono Examples thereof include sulfide (TS) and dipentamethylene thiuram tetrasulfide (TRA). These may be used alone or in combination of two or more. The sulfenamide-based vulcanization accelerator is not particularly limited, and N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide (CZ), N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide ( NS).
[0022]
The blending ratio of the vulcanization accelerator is preferably in the range of 0.1 to 3 parts, particularly preferably 0.5 to 2.5 parts, with respect to 100 parts of the natural rubber (component A). That is, if the blending ratio of the vulcanization accelerator is less than 0.1 part, the vulcanization time becomes very long and the production cost becomes high. If it exceeds 3 parts, scorch (burning) occurs. This is because it becomes easy and it becomes difficult to mold the unvulcanized rubber.
[0023]
The rubber composition for a structural support of the present invention includes a softener, a vulcanization accelerator, an anti-aging agent, a tackifier, etc., in addition to the components A to C, sulfur and a vulcanization accelerator. It may be blended appropriately.
[0024]
Examples of the softener include fatty oil softeners, pine oil softeners, petroleum softeners, coal tar softeners, synthetic resin softeners, tall oil, factis and the like. And the compounding ratio of the said softener is 5-30 parts with respect to 100 parts of said natural rubber (A component), Most preferably, it is 10-20 parts.
[0025]
Examples of the vulcanization acceleration aid include stearic acid and zinc oxide.
[0026]
Examples of the anti-aging agent include phenylenediamine.
[0027]
Examples of the tackifier include alkylphenol formaldehyde resins, alkylphenol acetylene resins, coumarone indene resins, xylene formaldehyde resins, polybutenes, rosin derivatives, and the like.
[0028]
The rubber composition for a structural support of the present invention can be obtained by sufficiently kneading the above components using a Banbury mixer, a kneader, a roll, etc., and then vulcanizing at a predetermined temperature for a predetermined time.
[0029]
Next, examples will be described together with comparative examples.
[0030]
Examples 1-16, Comparative Examples 1-5
Each component shown in the following Table 1 to Table 4 is blended in the proportions shown in the same table, and this is sufficiently kneaded using a Banbury mixer, and then vulcanized at 148 ° C. for 30 minutes to obtain a desired rubber composition. Got.
[0031]
[Table 1]
Figure 0003674295
[0032]
[Table 2]
Figure 0003674295
[0033]
[Table 3]
Figure 0003674295
[0034]
[Table 4]
Figure 0003674295
[0035]
Using the rubber compositions of Examples and Comparative Examples thus obtained, the temperature dependence and damping properties were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Tables 5 to 8 below.
[0036]
[Temperature dependence]
Using a viscoelastic spectrometer manufactured by Shimadzu Corporation, a storage elastic modulus E (−10 ° C.) of −10 ° C. was measured under conditions of a frequency of 1 Hz and a shear strain of ± 50%. Similarly, the storage elastic modulus E (40 degreeC) of 40 degreeC was measured. As a result, if the value of E (−10 ° C.) / E (40 ° C.) is less than 2.0, the temperature dependency is excellent.
[0037]
[Attenuation]
The equivalent damping constant was measured at a frequency of 0.5 Hz. As a result, if the equivalent attenuation constant is 0.1 or more, the attenuation is excellent.
[0038]
[Table 5]
Figure 0003674295
[0039]
[Table 6]
Figure 0003674295
[0040]
[Table 7]
Figure 0003674295
[0041]
[Table 8]
Figure 0003674295
[0042]
From the results of Tables 5 to 8, the rubber compositions of all the examples were excellent in processability, and the value of E (−10 ° C.) / E (40 ° C.) was less than 2.0. It can be seen that since the dependency is excellent and the equivalent attenuation constant is 0.1 or more, the attenuation is also excellent.
[0043]
In contrast, the rubber composition of Comparative Example 1 is excellent in temperature dependency because the value of E (−10 ° C.) / E (40 ° C.) is less than 2.0, but the equivalent damping constant is 0. Since it is less than 0.1, it can be seen that the attenuation is inferior. Further, the rubber composition of Comparative Example 2 has excellent damping properties because the equivalent damping constant is 0.1 or more, but the value of E (−10 ° C.) / E (40 ° C.) is 2.0. Therefore, it turns out that it is inferior to temperature dependence. The rubber composition of Comparative Example 4 is excellent in temperature dependency because the value of E (−10 ° C.) / E (40 ° C.) is less than 2.0, but the equivalent damping constant is 0.1. Since it is less, it turns out that it is inferior to attenuation. In addition, the rubber composition of Comparative Example 3 was not measurable because the blending amount of silica exceeded a predetermined amount, so that the processability was poor and kneading was impossible. Similarly, the rubber composition of Comparative Example 5 was inferior in workability because the blending amount of ISAF carbon black exceeded a predetermined amount, and could not be measured because kneading was impossible.
[0044]
【The invention's effect】
As described above, the rubber composition for structural support of the present invention uses only natural rubber (component A) without using synthetic rubber as a rubber component, and also uses carbon black (component B) and silica (component C). Therefore, while maintaining the excellent strength of natural rubber, it has excellent damping properties and temperature dependency, and has good processability. Therefore, the rubber composition for a structure bearing body of the present invention is extremely useful as a rubber composition for a bridge bearing body such as a seismic isolation bearing body that supports a long bridge and a reaction force dispersion bearing body.
[0045]
In addition to the above natural rubber (component A), carbon black (component B) and silica (component C), when a rubber composition for a structural support containing a specific amount of sulfur is used, compression creep and damping The balance with sex becomes good.
[0046]
In particular, when ISAF carbon black is used, the attenuation is further improved.
[0047]
In addition, when a rubber composition for a structural support is used, in addition to the natural rubber (component A), carbon black (component B), silica (component C), and sulfur, a specific amount of vulcanization accelerator is blended. In addition, temperature dependency is further improved, heat aging is reduced, and durability is further improved.

Claims (5)

下記の(A)〜(C)成分を含有する構造物支承体用非シラン化合物系ゴム組成物であって、上記(B)成分の配合割合が、上記(A)成分100重量部に対して40〜80重量部であり、かつ、上記(C)成分の配合割合が、上記(A)成分100重量部に対して30〜50重量部であり、上記(B)成分/上記(C)成分の重量比率が73/27〜44/56であることを特徴とする構造物支承体用ゴム組成物。
(A)天然ゴム。
(B)カーボンブラック。
(C)シリカ。
A non-silane compound-based rubber composition for a structure support containing the following components (A) to (C), wherein the blending ratio of the component (B) is 100 parts by weight of the component (A): a 40 to 80 parts by weight, and (C) above blending ratio of components, Ri 30-50 parts by der respect to the 100 weight parts component (a), component (B) / (C) above structure scaffold rubber composition weight ratio of the components is characterized by 73 / 27-44 / 56 der Rukoto.
(A) Natural rubber.
(B) Carbon black.
(C) Silica.
上記(A)〜(C)成分に加えてさらに硫黄を含有し、かつ、上記硫黄の配合割合が、上記(A)成分100重量部に対して0.5〜1.5重量部である請求項1記載の構造物支承体用ゴム組成物。  In addition to the components (A) to (C), sulfur is further contained, and the mixing ratio of the sulfur is 0.5 to 1.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A). Item 2. A rubber composition for a structural support according to Item 1. 上記(B)成分のカーボンブラックが、ISAFカーボンブラックである請求項1または2記載の構造物支承体用ゴム組成物。  The rubber composition for a structural support according to claim 1 or 2, wherein the carbon black as the component (B) is ISAF carbon black. 上記(A)〜(C)成分および硫黄に加えてさらに加硫促進剤を含有し、かつ、上記加硫促進剤の配合割合が、上記(A)成分100重量部に対して0.1〜3重量部である請求項2または3記載の構造物支承体用ゴム組成物。  In addition to the components (A) to (C) and sulfur, a vulcanization accelerator is further contained, and the blending ratio of the vulcanization accelerator is 0.1 to 100 parts by weight of the component (A). The rubber composition for a structural support according to claim 2 or 3, wherein the rubber composition is 3 parts by weight. 上記加硫促進剤が、テトラブチルチウラムジスルフィド(TBT)、テトラメチルチウラムジスルフィド(TT)、テトラエチルチウラムジスルフィド(TET)、テトラオクチルチウラムジスルフィド(TOT)、テトラメチルチウラムモノスルフィド(TS)およびジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド(TRA)からなる群から選ばれた少なくとも一種のチウラム系加硫促進剤である請求項4記載の構造物支承体用ゴム組成物。  The vulcanization accelerators are tetrabutyl thiuram disulfide (TBT), tetramethyl thiuram disulfide (TT), tetraethyl thiuram disulfide (TET), tetraoctyl thiuram disulfide (TOT), tetramethyl thiuram monosulfide (TS) and dipentamethylene. The rubber composition for a structural support according to claim 4, which is at least one thiuram vulcanization accelerator selected from the group consisting of thiuram tetrasulfide (TRA).
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