JP3670660B2 - ヒトタンパク質を含有する注入用又は注射用医薬製剤の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、十分に許容される形態にある、注入又は注射溶液として使用するためのヒトタンパク質を含有する医薬製剤の製造方法に関する。
本発明の意味においては、ヒトタンパク質は、例えば、ｔ−ＰＡ（組織プラスミノーゲン活性化因子）、Ｇ−ＣＳＦ（顆粒球コロニー刺激因子）、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、インターフェロン又はＥＰＯ（エリトロポエチン）及び薬学的特性が概して類似しているか又は匹敵するそれらの組換え的に生産した誘導体の如き治療目的に使用される少量しか存在しない内因性タンパク質である。
アミノ酸の添加によって既知の投与形態と比較してより良好な生物学的利用能を有しかつより十分に許容される皮下又は筋肉内投与用のヒトタンパク質含有医薬製剤が、ヨーロッパ特許出願EP 0 430 200に記載されている。
中でも尿素及び種々のアミノ酸を含有する、安定化されたヒトタンパク質含有医薬製剤がEP 0 306 824より既知であり、そこでは特にＥＰＯ及びＧ−ＣＳＦがヒトタンパク質の例として挙げられている。
更に、EP 0 456 153には、６〜８のｐＨ値を有し安定化用に専らリン酸アルカリ金属又はハロゲン化アルカリ金属を含有する皮下又は筋肉内投与用の注射製剤を製造するためのＥＰＯのガレン水性製剤が記載されている。
遺伝子工学による上記ヒトタンパク質の製造は、例えば、次の特許出願から既知である。即ち、遺伝子工学によりｒｈ−ＥＰＯ（組換えヒトエリトロポエチン）を製造する方法がＰＣＴ出願WO 85/02610及びWO 86/03520に記載されている。更に、エリトロポエチン様作用を有するポリペプチドの製造がEP 0 409 113；EP 0 357 804；WO 86/02100及びWO 91/05867に記載されている。更に、他の組換えタンパク質を製造する方法が先行技術より既知であり、例えば、プラスミノーゲン活性化因子様作用を有するポリペプチドを製造する方法がWO 90/09437；EP 0 227 462；EP 0 400 545又はEP 0 440 763より既知である。Ｇ−ＣＳＦ様作用を有するポリペプチドの製造は、例えば、EP 91 107 429.2及びPCT/EP 91/00192より既知である。
ＥＰＯは、骨髄内でのヘモグロビン及び赤血球の形成を刺激する糖タンパク質である。このリポタンパク質は主として腎臓内で形成され、血清中に非常に少量だけ存在し、生理的条件下で尿中に***される。
しかしながら、異なる製造業者からのヒトタンパク質含有注射又は注入溶液は、ガレン製剤における異なる組成のために又は該タンパク質のアミノ酸配列若しくはグリコシル化パターンに関する該活性物質の僅かな構造的差異のために別様に許容されたということが確認されている。先行技術より既知の溶液は大きな問題なしに十分に許容される筈の本質的に等張性の溶液であるが、それらを投与したときに好ましくない副作用が認められた。例えば、ＥＰＯ含有注射溶液を投与すると、患者が投与中及び投与後に起こる注射部位における痛みを訴えることが多い。使用する個々のガレン製剤に依存して、特にヒト血清アルブミン及び安定化用添加剤としてクエン酸緩衝剤を含有する注射溶液を使用したときに、焼けるような痛みが多くの患者に頻繁に起こった。場合によっては、患者は、高温、高血圧、蕁麻疹、背中痛、悪心及びショックをも呈した。
更に、比較的低含有量の活性物質を有する注射溶液は適切に安定化され得ないということが分かった。かくして、例えば、ヒトタンパク質としてＥＰＯを例えば５００〜２０，０００Ｕの量で含有する医薬製剤は十分安定ではない。幾らかのガレン製剤は、特に長期間貯蔵した場合に望ましくないヒトタンパク質の集合物（aggregate）又は凝集物（agglomerate）を形成し易いということを示すことができた。その結果として、かかる製剤を使用する場合には、免疫学的問題が浮上し得る。
先行技術より既知の従来のヒトタンパク質含有医薬製剤は、いわゆる一回投薬製剤（single-dose formulation）又は一回投薬容器（single-dose container）の形で一般に一回投与用に用いられるので、普通は保存剤を含有しない製剤である。対照的に、いわゆる複数回投薬ユニット（multi-dose units）又は複数回投薬容器（multi-dose containers）は、あらゆる望ましい分量の活性物質の複数回投与に適している。そのために、かかる投与形態の安定性及び貯蔵性に関して、特に該溶液の無菌性に関して格別な要求がなされる。このことを理由として、即投与可能なように調製された注射又は注入溶液内での微生物の成育を阻止するために、かかる溶液に保存剤が使われている。
しかしながら、保存処理されたヒトタンパク質含有医薬製剤の製造は難しいことが証明されている。保存剤を使用すると、該医薬製剤を長期間貯蔵した場合にこれらが安定性の問題を起こすことが分かってきた。この過程でヒトタンパク質は不活性となり、注射溶液への不許容性が認められる原因になり得る凝集物を形成する。保存処理された注入用又は注射用医薬製剤のこの通常の製造方法は、活性ヒトタンパク質成分の場合には、１２１℃で２０分間のオートクレーブ中での無菌化条件下で該活性物質が不活性化し、それらの構造が破壊されるので用いることができない。また、医学分野において用いられる通常の保存剤は活性ヒトタンパク質成分と反応してこれらが不活性化することも知られている。このことを理由として、従来、静脈内又は皮下用製剤は、この場合に使用されていた保存剤を用いることなしに無菌条件下で一回投薬製剤として製造された。
かくして、上記の欠点を有さない医薬製剤を製造することのできる、注射又は注入用の保存処理されたヒトタンパク質含有医薬製剤の製造方法を見出すという課題が生まれたのである。このようにして製造したこれら医薬製剤を、できるだけ痛みのない投与を確実に行いかつ無菌であるような再現性ある十分に許容できるやり方で投与することは可能な筈である。更に、無菌でありかつ良好な許容性で投与され得る複数回投薬投与形態（複数回投薬容器）が提供されるべきである。
本発明の目的は、注射用又は注入用のヒトタンパク質含有医薬製剤の製造方法において、２％（容量％に対する重量％，Ｗ／Ｖ）まで、特に0.01、〜１％又は0.1〜0.3％の濃度で保存剤を添加し、所望により貯蔵可能な医薬製剤の製造前にこれらを除去することにより達成される。非常に低いアレルギー率を有する保存剤を選択することによって、貯蔵可能な医薬製剤中にかかる保存剤を残留させることも更に可能であり、選択的な除去が絶対的に必要であるとは限らない。
このようにして製造した医薬製剤は保存処理されている。即ち、それらは保存剤を含有しているか又はそれらを製造している間の少なくとも一部の時間保存剤が存在していた。殺菌作用を有する全ての物質を保存処理に用いることができる。用いた保存剤は、充填中に製剤に入り込んだ微生物の成育を阻害するか又はそれらを殺しもする。
本発明による方法においては、貯蔵可能な医薬製剤の製造の最終工程のうちの１工程において容易に除去することのできる保存剤を使用するときに特に有利である。このことは、投与可能な医薬製剤が許容性に影響するあらゆる保存剤を含なまいという利点を有している。このために特に有利な揮発性保存剤には、クロレトン（クロロブタノール、1,1,１−トリクロロ−２−メチル−２−プロパノール）、ベンジルアルコール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール及び一般式Ｒ−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ（式中、ＲはＣ₁〜Ｃ₆アルキル基、特にメチル、エチル、プロピル又はtert−ブチルである）のピロ炭酸ジアルキルエステルが含まれる。
しかしながら、保存剤を一緒に投与する場合でさえ、許容性に関する作用を最小限にすることができる。同じ保存作用を有する異なる保存剤が異なるアレルギー率を有するということが確認されているのであるから、該物質を適切に選ぶことにより許容性を向上させることができる。低いアレルギー率を有する保存剤は、特にクロロブタノール、ベンジルアルコール及び塩化ベンザルコニウムである。塩化ベンザルコニウムは、一般式〔Ｈ₅Ｃ₆−ＣＨ₂−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂Ｒ〕Ｃｌ（式中、Ｒはアルキル基Ｃ₈Ｈ₁₇〜Ｃ₁₈Ｈ₃₇を表す）の塩化アルキルベンジルジメチルアンモニウム型の４級アンモニウム化合物（クォーツ）、例えば、塩化ベンゾドデシニウム又は塩化セタルコニウムの混合物を表す（キルク−オスマー（Kirk-Othmer）2：633 ff；19：562 ffを参照）。
更に、これら保存剤は、溶液中に存在するヒトタンパク質を不活性化しないという利点を有している。保存剤の濃度をできるだけ低くすることによって許容性も向上させることができる。とりわけ、医薬溶液中の個々の保存剤の含有量は、１０mg／mlの値を越えるべきではない。５mg／mlまでの保存剤を該医薬溶液に用いるのが好ましい。
いろいろな手段により必要な濃度を最小限にすることができる。例えば、できるだけ大きな程度まで保存剤によるヒトタンパク質の不活性化を防ぐことにより最小限にすることができる。これは、注射溶液の安定性が増すという更なる利点を有する。該不活性化は、低反応性の点から保存剤を選択することによって防ぐことができる。該不活性化は、ヒトタンパク質と保存剤との間の接触ができるだけ短時間である場合に更に低くなる。溶液中の保存剤の必要濃度も、溶液が接触する材料、例えば、ゴムへの吸収を防ぐことによって低くすることができる。
用いる保存剤の種類は、許容性に重要な役割を果たす。全ての保存剤は多かれ少なかれアレルギー率を有している。しかしながら、微生物がいないことを保証するためには、それらの使用をさけることが常に可能であるとは限らない。本特許出願の基礎となった研究によれば、最大限に微生物がいないようにするのみならず保存剤の副作用も殆ど完全に排除するような方法で、注射溶液の製造において保存剤を使用することは可能である。
添加した保存剤が多かれ少なかれヒトタンパク質と反応してそれらを不活性化するという事実にも拘らず、多くの場合において、保存剤の添加を完全に省略することは可能ではない。というのは、例えば、充填工程の間に微生物は溶液に入るおそれがあり、又、複数回投薬容器中で無菌の凍結乾燥体から注射溶液を調製した場合にはこれを完全に使い終わるまで微生物から保護しなければならないからである。
凍結乾燥の間に蒸発するか又は昇華するような保存剤を選択した場合には、保存剤の添加は該製剤の製造において問題にならない。適当な揮発性を有する保存剤は、例えば、クロレトン及びベンジルアルコールである。
本発明の方法の一態様によれば、ヒトタンパク質を必要な補助剤と共に水中に溶解させ、必要量の保存剤（最大６％まで）を添加し、そして、必要に応じて、問題のヒトタンパク質が安定性に関して耐えることができ不活性化されることのない温度に加熱する。溶液が実質的に無菌になるまで長時間、即ち、約４時間まで、好ましくは１０分〜２時間保存剤を効かせる。その後、活性物質の該溶液をビンに小分けして凍結乾燥する。一般に、保存剤は凍結乾燥の間に昇華又は蒸発する。このようにして得られた凍結乾燥体は、通常の溶媒で戻すと無菌の注入又は注射用溶液になる。
ヒトタンパク質注射溶液の良好な許容性は、とりわけｐＨ値、緩衝能、滴定酸度及び該溶液中に存在する緩衝物質の適切な選択によって影響を受ける。
ヒトタンパク質はアルカリ域では安定でないので、該溶液のｐＨ値の上限は実質的に中和点（血液のｐＨ値は7.2〜7.4である）を越えるべきではない。静脈内投与用には、該溶液は約4.5〜7.4のｐＨ値を有するのが好ましい。約６〜7.4のｐＨ値を有する溶液は皮下投与に好ましい。静脈内では、血液及び血液中に存在する緩衝物質の静脈内流入のために、生理的ｐＨ条件への調節が皮下で起こるよりもより速やかにできるので、静脈内投与と皮下投与とは異なる。皮下及び静脈内投与の場合における該調節速度も最低限の緩衝能及びできるだけ低い滴定酸度により上昇し得るので、該溶液のｐＨ値の許容できる最低値もこれらパラメーターに依存する。この場合、即投与可能な溶液の緩衝能は０〜１０mVal／ｌであり、滴定酸度は０〜２０mVal／ｌである。特に、即投与可能な溶液の緩衝能は６mVal／ｌを越えるべきではなく、滴定酸度は１０mVal／ｌを越えるべきではない。
緩衝能は、一般に、１ｌ容量の溶液のｐＨ値を１ｐＨ単位だけ変化させるのに必要な酸又はアルカリの当量（Val）として定義される。１塩基酸又は塩基を滴定に使用した場合には、該使用した酸又は塩基についての規格Val／ｌ（specification Val/l）はこの酸のモル量、つまりモル／ｌに対応する。本発明の場合には、使用する溶液は酸性域のｐＨ値を有しているので、その緩衝能は、１ｌ容量の溶液のｐＨ値を１ｐＨ単位だけ上昇させるのに必要な、例えば0.1規定ＮａＯＨ溶液の量として択一的に定義することができる。ヒトタンパク質含有医薬溶液は、緩衝能の測定の間、通常用いられている医薬用の補助物質及びビヒクルを含有している。
ヒトタンパク質含有医薬製剤の緩衝能の測定は、活性物質自体に加えて実際の医薬品製造に慣用されている補助物質及び添加剤を含有する即投与可能な注射又は注入溶液に関して行う。一般に、該溶液はタンパク質の安定化のために酸性ｐＨ値を有している。該溶液のｐＨ値を１ｐＨ単位だけ上昇させるのに必要な塩基の相当量は、塩基で滴定することによって測定する。
静脈内投与用の注入又は注射溶液における緩衝能についての好ましい範囲は、0.1規定水酸化ナトリウム溶液2.4mlまで、好ましくは0.5mlまでである。これは、0.24ミリモル又は0.05ミリモルのアルカリの量に相当する。皮下投与については、0.1規定ＮａＯＨ溶液１mlまで、特に0.1規定ＮａＯＨ溶液0.2mlまでを用いるのが好ましい。これは、0.1ミリモルまで又は0.02ミリモルまでのアルカリの量に相当する。
更に、即投与可能な注射又は注入溶液ができるだけ低い滴定酸度、つまり５mVal／ｌまでの滴定酸度を有する場合が有利であることが分かった。
静脈内投与用の注入又は注射溶液の滴定酸度についての好ましい範囲は、0.1規定ＮａＯＨ溶液１０mlまで、好ましくは５ml、３ml又は１mlまでである。これは、１ミリモル／ｌまで又は0.3ミリモル／ｌ又は0.1ミリモル／ｌまでの滴定酸度に相当する。皮下投与については、0.1規定ＮａＯＨ溶液５mlまで、特に２mlまで又は0.5mlまでを使用するのが好ましい。この場合、滴定酸度は0.5ミリモル／ｌ又は0.2ミリモル／ｌ又は0.05ミリモル／ｌまでである。
滴定酸度又は塩基度は、一般に、１ｌ容量の溶液のｐＨ値を血液のｐＨ値（約7.2〜7.4）に調節するのに必要なアルカリ又は酸の量として定義される。本発明の場合には、１ｌの溶液のｐＨ値を血液のｐＨ値（約7.3）に上昇させるのに必要な、例えば0.1規定ＮａＯＨ溶液の量として択一的に定義することができる。ヒトタンパク質含有医薬溶液は、緩衝能の測定の間、通常の医薬用の補助物質及び添加剤を含有している。滴定酸度の測定方法は、即投与可能な注射又は注入溶液で始めて、該溶液のｐＨ値を約７に調節するのに必要な塩基の量を測定することにより、緩衝能の測定方法と類似の方法で行われる。
注入又は注射溶液に適用可能なｐＨ域及び実質的に痛みを伴わないで投与することのできるｐＨ域は、用いる個々のヒトタンパク質に依存して酸性又は中性域である。該注入又は注射溶液は約２〜7.4のｐＨ値を有する。該溶液は好ましくは約3.8〜7.4のｐＨ値で使用され、それによってｐＨ値4.5〜6.0、好ましくは5.5〜6.0がより低い範囲と特に考慮される。該溶液のｐＨ値は、好ましくは、血液のｐＨ値に近いｐＨ域を上限として用いられる。６〜7.4、特に6.8〜7.2のｐＨ値を有する溶液は、好ましくは静脈内投与に用いる。6.5〜7.2、特に7.0〜7.2のｐＨ値を有する溶液は、好ましくは皮下投与に用いる。
ヒトタンパク質の天然存在型に加えて、適当な突然変異タンパク質も使用できる。“突然変異タンパク質”という用語は、そのアミノ酸配列が少なくとも１アミノ酸だけその天然配列と相違しているタンパク質として一般に理解されている。これら相違は、例えば、天然配列における１又は２以上、好ましくは１〜１０のアミノ酸が他のアミノ酸によって置換されているもの、又は１又は２以上のアミノ酸がＮ−又はＣ−末端に付加しているか若しくは脱落しているものであってもよい。これをＮ−若しくはＣ−末端延長又はＮ−若しくはＣ−末端欠失という。上記の起こり得る変異は、所望により相互に組み合わさってもよい。即ち、天然配列のＮ−末端が例えば延長される一方で、同時にそのＣ−末端が短縮されてもよく、所望により、同時に１又は２以上のアミノ酸が他のアミノ酸により置換されていてもよい。特に指摘すべきことは、このようにして得られた断片は、天然のヒトタンパク質と実質的に同じ基本的治療特性と作用を有さなければならないことである。
一般に“組換え体”という用語は、組換えＤＮＡ技術を用いて産生するヒトタンパク質のことを言う。これら方法は、特定のヒトタンパク質をコードする遺伝子のクローニング、例えば細菌性プラスミドの如き適当なベクターへの適当なｃＤＮＡ又はゲノミックＤＮＡの挿入、及び適当な宿主細胞へのこれら組換えプラスミドの形質転換を包含する。次いで、クローン化した遺伝子を宿主細胞内で発現させて対応するヒトタンパク質を既知の方法で単離する。
液体医薬製剤又は凍結乾燥した医薬製剤も、所望により、安定剤又は有機親水性ポリマーの如き通常の医薬補助物質を含有してもよい。例えば、約１０，０００〜２，０００，０００の分子量を有するスクロース、テトラロース、ラクトース、デキストランの如きオリゴ糖は安定剤として適している。有機親水性ポリマーは、親水性モノマー単位から構成される炭素主鎖を有し、所望により、ポリエチレングリコール又はポリビニルピロリドンの如き極性側基を有する高分子である。
該医薬製剤は、リン酸アルカリ（リン酸ナトリウム又はカリウム又はそれらの水素又は２水素塩）、有機若しくは無機酸の塩又はアミノ酸の如き通常の医薬緩衝剤を更に含有する。該製剤中における種々の緩衝物質の組成は、即投与可能な注射又は注入溶液の緩衝能ができるだけ低くなるように選ぶ。これは、できるだけ少ない量の緩衝物質を使用することによって達成することができ、そうするには緩衝剤の総量は該医薬溶液中で特に１００ミリモル／ｌの濃度を越えるべきではない。緩衝物質は、好ましくは１０〜１００ミリモル／ｌ、特に２０〜６０ミリモル／ｌの濃度で用いる。また、個々の緩衝物質を、主として酸又は塩基緩衝域におけるそれらの作用をお互いに補うように選択することも可能である。この場合、緩衝物質の総量は、最終の投与可能医薬製剤中において２００ミリモル／ｌまでであってもよい。
凍結乾燥医薬製剤は、好ましくは更に、水溶液が凍結するときに結晶マトリックスを形成し、また、その後の凍結乾燥の間及び種々の外部条件下で長期間該凍結乾燥体を貯蔵する間も構造的な安定性を維持する構造形成剤を含有する。この意味において、適当な構造形成剤としてマンニトール及びグリシンが考慮される。
このようにして製造した医薬製剤は好ましくは凍結乾燥体の形で販売される。それらを一回投薬製剤として使用してもよく、その場合、特定量のヒトタンパク質が注射ビン、アンプル又はカプセル内に入っており、適当量の戻し溶液を加えることによって凍結乾燥体を溶解する。該戻し溶液は、注射溶液のｐＨ値を望ましい値に調節するのに必要な量のアルカリを既に含有していてもよい。加えて、通常の等張添加剤も用いることができる。一方、該凍結乾燥体は、戻しを注射用蒸留水で本質的に行えるような有利なｐＨ域に設定するのに必要な量の塩基性試薬を全体的に又は部分的に含有してもよい。更に、該凍結乾燥体並びに戻し溶液は、確実に等張溶液を生成させる物質を含有してもよい。
次いで、戻した溶液を注射器に吸い上げて患者に直接投与することができる。いわゆる一回投薬製剤は、例えば、５００〜２０，０００Ｕ、好ましくは１，０００、２，０００、５，０００、１０，０００又は１５，０００Ｕの量のｒｈ−ＥＰＯを含有する。比例的に増量したヒトタンパク質を使用する場合には、複数回投薬製剤を製造することも可能である。この場合、より大きな容量（約５〜１０ml）の戻し溶液を使用し、次いでこの溶液を用いて数回投与する。この場合、投与されるヒトタンパク質の量は個別的に医師が決めてもよく、また、異なる患者に複数回投与するために使用してもよい。
注射又は注入溶液の製造に使用するＥＰＯの比活性は、好ましくは２８０nmにおける吸光単位当たり約１６０，０００ＩＵである（EP 0 209 539を参照）。
ヒトタンパク質含有注射溶液は、活性物質に加えて、先に上げた安定剤、緩衝剤の他に、水に溶解させた錯生成剤及び湿潤剤を含む通常の補助物質を含有する。緩衝剤は約１〜約１００ミリモル／ｌの濃度で使用される。該溶液の使用可能なｐＨ値は、静脈内投与の場合は約4.5〜約7.4であり、皮下投与の場合は約6.0〜約7.4である。上限は血液のｐＨ域（7.2〜7.4）である。ヒトタンパク質は通常アルカリ性域で安定ではないので、より高いｐＨ値は避けるべきである。
以下に実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。それぞれの場合において、活性物質としてｒｈ−ＥＰＯ及びＧ−ＣＳＦをヒトタンパク質の種類の代表として使用する。しかしながら、他のヒトタンパク質も同じようにして使用することができる。
本発明で使用することのできる注射溶液を製造するために、攪拌器を装備した無菌Ｖ２Ａ二重ジャケットタンク内で補助物質を水中に溶解させる。必須の補助物質は、緩衝剤、錯生成剤、安定剤及び湿潤剤である。静脈内及び皮下使用のために生理学的に最適な範囲の設定に適する緩衝剤は、特に、グリココール、クエン酸ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸一水素ナトリウム、炭酸塩及びアミノ酸の塩、並びにリンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸及びアスパラギン酸のナトリウム及びカリウム塩、及びこれら物質の組み合わせである。緩衝剤は、約１〜約１００ミリモル／ｌ溶液の濃度で使用する。活性物質をその溶液に添加し最終容量に合わせて攪拌する。該バッチ溶液を0.2μｍの気孔サイズを有するメンブランフィルターで濾過して滅菌する。このようにして得られた溶液を0.5mlの小容量で無菌条件下で注射ビンに小分けし、続いて凍結乾燥装置内で乾燥する。
上記の製剤は、即注射可能な溶液としても安定である。それらの製造においては、得られる溶液は凍結乾燥されていないので、例えば、容器当たり１mlの容量でアンプル又は注射ビンの中に直接小分けする。
ヒトタンパク質を含有する医薬投与形態を製造するために通常の医薬補助物質又は添加剤を使用する。塩基性アミノ酸であるアルギニン、リシン又はオルニチンの如き安定剤又は可溶化剤も添加することができる。グリシン、ロイシン、イソロイシン、スレオニン、グルタミン、グルタミン酸、アミノ酢酸、フェニルアラニン並びにヨーロッパ特許出願EP 0 430 200及びEP 0 306 824に挙げられた更なるアミノ酸も、特に該タンパク質を安定化又は可溶化するのに役立つアミノ酸として使用され、加えて緩衝物質としても使用することができる。投与形態は、凍結乾燥体として又は即使用可能な注入若しくは注射溶液としても販売することができる。
本発明による注射溶液を保存処理する場合、製剤が一回投薬容器のためのものか複数回投薬容器のためのものか区別しなければならない。
医薬分野において通常使用される保存剤はヒトタンパク質と反応してそれらを不活性にするので、静脈内及び皮下投与用製剤は、保存剤を使用する本発明の方法を用いずに、無菌条件下で一回投薬製剤として製造されることが多い。しかしながら、充填工程中に製剤の中に微生物が入るのを避けることが常に可能であるとは限らない。微生物が入ると、保存剤の添加によりそれらの成育が阻害されないか又はそれらが殺されないなら、被害のもとになり得る。保存剤がヒトタンパク質を不活性化するのを防ぐか又は投与したときにアレルギーを起こすのを防ぐために、本発明に従い、製剤を貯蔵する前に溶液の凍結乾燥の間に除かれる保存剤、即ち、蒸発又は昇華される保存剤を一回投薬製剤の場合に使用する。かかる保存剤は、例えば、クロレトン、ベンジルアルコール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール及びピロ炭酸ジエチルであり、それらのうち最初のもの及び後者を用いるのが好ましい。使用可能な濃度は、0.1〜約2.0、好ましくは0.1〜約0.3％である。正確な濃度は活性物質の濃度に依存し、当業者に周知の方法によりその場その場で決定される。
静脈内及び皮下投与用の複数回投薬容器内の製剤は適切に保存処理されていなくてはならない、即ち、規定された貯蔵期間の最終日でさえも、保存作用は依然として十分な程度でなければならないという法的要件がある。この要件を満たすためには、注射可能な形態にあるヒトタンパク質溶液は保存剤を含有しなければならない。これは、上で述べたように保存剤がヒトタンパク質と反応して患者において免疫感作を誘発するので問題を起こす。活性物質との反応は、一方では活性物質の活性の減少をもたらし、他方では保存作用の減少をもたらす。この保存作用は、ゴム製ストッパーへの保存剤の吸収により更に減少する。
本発明によれば、全くと言っていいほどヒトタンパク質と反応せずかつ免疫感作作用を殆ど有さない保存剤を使用し、ヒトタンパク質と保存剤との起こり得る接触を最も短くしようと努め、そして保存剤の消費に寄与する要因を排除することによって、これら困難を克服する。
反応性及び免疫感作がより少ない保存剤の例は、クロロブタノール、ベンジルアルコール、塩化ベンザルコニウム及びこれら物質の組み合わせである。これら保存剤を別々に使用するときは、次の濃度を採用する：クロロブタノール：2.0〜5.0mg／ml、好ましくは3.0〜4.0mg／ml；ベンジルアルコール：1.0〜5.0mg／ml、好ましくは2.0〜3.0mg／ml；塩化ベンザルコニウム：0.01〜0.05mg／ml、好ましくは0.02〜0.03mg／ml。
別々の保存剤を組み合わせて使用することが特に有利であることが分かった。より良好な保存はこの手法で達成され、ヒトタンパク質との不利な相互作用は最小限になる。単一の保存剤を使用した場合、場合によっては使用したヒトタンパク質に依り、必要な製剤安定性を達成することは可能ではなかった。最高に保存作用を示す濃度で塩化ベンザルコニウムを使用すると、例えば、ヒトタンパク質の不活性化をもたらし得る。冷蔵温度でヒトタンパク質の集合化をもたらさない濃度でクロロブタノールを使用すると、一定の情況下で保存作用が不十分となり得る。保存に十分な量のベンジルアルコールを使用すると、物理的不適合及び該医薬溶液の混濁化をもたらし得る。これら欠点は、別々の保存剤を組み合わせることによって回避できる。好ましい組み合わせは、特にベンジルアルコール／塩化ベンザルコニウム、ベンジルアルコール／クロロブタノール又はクロロブタノール／ベンジルアルコール／塩化ベンザルコニウムを含有する溶液である。この場合、好ましくは、クロロブタノールは１０mg／mlまで、ベンジルアルコールは１０mg／mlまで、そして塩化ベンザルコニウムは0.1mg／mlまで、特に0.01〜0.05mg／mlの濃度で使用する。ベンジルアルコールと塩化ベンザルコニウムを組み合わせて使用するのが特に有利であり、この場合、医薬溶液中におけるベンジルアルコールの濃度は好ましくは３〜６mg／mlであり塩化ベンザルコニウムの濃度は好ましくは0.01〜0.025mg／mlである。
反応性が低くかつ免疫感作の程度が低い保存剤を使用すること及び接触時間の短縮は、ヒトタンパク質を不活性化したときの保存剤の分解を最小限にするので、既に保存剤の必要量を少なくするのに役立っている。
所望により保存剤を凍結乾燥中に除去した後の凍結乾燥体型又は濃厚液型（上記を参照）の製剤を無菌条件下で貯蔵し、その注射型を調製するまで保存剤を添加しないことで、起こり得る接触の期間を確実に最短にすることができる。なお、それによって該注射溶液を３０日以内に消費しなければならない。
凍結乾燥体を選ぶ場合は、該医薬包装単位は更に戻しに必要な溶媒を含んでもよい。一般に、これらは、混合することで本発明による特性を有する注射溶液が得られるよう、対応する凍結乾燥体に適合したものである。該凍結乾燥体は、本質的に注射用蒸留水で戻せるように既に必要量の保存剤を全体的に又は部分的に含有することができる。一方、一般原則として、保存処理された注射可能な医薬溶液を得るために、該戻し溶液に必要量の保存剤を含有させることも可能である。複数回投薬製剤の場合にはこれは好ましい態様である。
医薬包装単位の製造においては、その注入又は注射溶液により十分に許容されかつ痛みのない投与が可能になる旨の説明を特に含む包装折り込みと共に投与の形態を規定するのが普通である。
本発明による複数回投薬容器のためのヒトタンパク質溶液及びそれらの製造をより詳しく説明するために以下の実施例を用いる。問題の溶液は、ヒトタンパク質としてＥＰＯ又はＧ−ＣＳＦを含む溶液である。しかしながら、他のヒトタンパク質も同じようにして使用することができる。製造した製剤は、約＋４〜約＋８℃で冷蔵庫中に貯蔵した場合に数年間安定なままの凍結乾燥体として又は液体製剤として存在する。
実施例１： ＥＰＯ２０００ユニット注射乾燥物質（３５，０００ビン分のバッチ）
以下の補助物質を攪拌器を装備した無菌１００ｌＶ２Ａ二重ジャケットタンク内で溶解させた。

１４０，０００ユニット／１mlのＥＰＯ力価を有する214.3mlのエリトロポエチン粗原料バッチを３０ｌのこの補助物質溶液に添加し、次いで３５ｌの最終容量に合わせて攪拌する。濾過システムを残りの補助物質溶液で濯ぎ洗いする。該バッチ溶液を0.2μｍ気孔サイズのメンブランフィルターでの濾過により滅菌する。該滅菌濾過溶液を無菌条件下で１mlの小容量で注射ビンの中に小分けし、凍結乾燥装置の中で凍結乾燥する。
この実施例に記載した製剤は、凍結乾燥体としてのみならず注射溶液として貯蔵した場合でも安定である。
実施例２： ＥＰＯ凍結乾燥体１０００ユニット（３５，０００ビン分のバッチ）

該補助物質を７０ｌの注射用水に溶解させてから、３５ｌずつに２分割する。必要量のＥＰＯ活性物質を１番目の３５ｌに添加する。２番目の３５ｌは濾過システムを濯ぎ洗いするのに用いる。該バッチ溶液を0.2μｍ気孔サイズのメンブランフィルターでの濾過により滅菌する。該滅菌濾過溶液を無菌条件下で１mlの小容量で注射ビンの中に小分けして実施例１と同じ基準で凍結乾燥する。その間にピロ炭酸ジエチルは蒸発する。このようにして白色の多孔性凍結乾燥体を得る。これは２mlの水に容易に溶解し、活性を大きく低下させることなく冷蔵庫中で３年間又は室温で１年間貯蔵することができる。
Ｇ−ＣＳＦ及びｒＰＡ溶液も、例えば、同じようにして製造することができるが、溶液成分の溶解及び滅菌濾過は窒素を通しながら行う。
実施例３： ＥＰＯ凍結乾燥体５０００Ｕ及び１０，０００Ｕ

凍結乾燥前にこの溶液を１mlビンではなく0.5mlビンに分配したこと以外は、実施例１に記載した操作と同じようにして凍結乾燥体の製造を行う。
使用前に、保存剤つまり5.0mgクロロブタノールを含有する十分に許容性のある戻し溶液でこれら凍結乾燥体を溶解し、注射用水を加えて1.0mlにする。一方、塩化ベンザルコニウム（約0.01〜0.05mg／ml）を加えたベンジルアルコール（約４〜５mg／ml）の溶液を使用することもできる。
実施例４： 即注射可能なＥＰＯ溶液

製造方法は、得られた溶液を凍結乾燥しないでアンプル又は注射ビンに容器当たり0.5mlの量で直接小分けすることだけが実施例３で用いた製造方法と異なる。
使用前に、保存処理した十分に許容性のある次の組成の溶液0.5ml又は1.0mlでこれら注射溶液を希釈する：5.0mgベンジルアルコール；1.0mlにするための注射用水。一方、塩化ベンザルコニウム（約0.01〜0.05mg／ml）を加えたベンジルアルコール（約４〜５mg／ml）の溶液を使用することもできる。
実施例５： オリゴマーの形成
オリゴマーを形成する傾向に関してｒｈ−ＥＰＯ含有医薬製剤を調べた。このために、先行技術から既知である製剤を本発明による製剤と比較した。該医薬製剤を種々の温度で長期間凍結乾燥体として貯蔵してから蒸留水で戻した。該製剤中のオリゴマーのパーセント比率をウェスタンブロット法により測定した。ヒト血清アルブミンとクエン酸塩を含有する製剤の場合には製造業者に依って１６％、８％及び３％量の集合体が見られたのに反して、本発明による方法で製造した溶液には事実上集合体はなかった。
実施例６： ｐＨ2.5のｒｈＧ−ＣＳＦ溶液

使用前に、保存処理した十分に許容性のある次の組成の溶液0.5ml又は1.0mlでこれら注射溶液を希釈する：5.0mgベンジルアルコール、1.0mlにするための注射用水。一方、塩化ベンザルコニウム（約0.01〜0.05mg／ml）を加えたベンジルアルコール（約４〜５mg／ml）の溶液を使用することもできる。
実施例７： ｐＨ4.5のＧ−ＣＳＦ製剤

0.5mlの注射用水中に戻した溶液のｐＨ値：4.5。使用前に、保存処理した十分に許容性のある次の組成の溶液0.5ml又は1.0mlでこれら注射溶液を希釈する：5.0mgベンジルアルコール、1.0mlにするための注射用水。一方、塩化ベンザルコニウム（約0.01〜0.05mg／ml）を加えたベンジルアルコール（約４〜５mg／ml）の溶液を使用することもできる。
緩衝能：3.0ミリモル／ｌＮａＯＨ（３０ml 0.1規定ＮａＯＨ）
滴定酸度：5.0ミリモル／ｌＮａＯＨ（５０ml 0.1規定ＮａＯＨ）
実施例８： ｐＨ値3.8〜4.0のＧ−ＣＳＦ製剤

0.5mlの注射用水中に戻した溶液のｐＨ値：3.9。使用前に、保存処理した十分に許容性のある次の組成の溶液0.5ml又は1.0mlでこれら注射溶液を希釈する：5.0mgベンジルアルコール、1.0mlにするための注射用水。一方、塩化ベンザルコニウム（約0.01〜0.05mg／ml）を加えたベンジルアルコール（約４〜５mg／ml）の溶液を使用することもできる。
緩衝能：5.8ミリモル／ｌＮａＯＨ（５８ml 0.1規定ＮａＯＨ）
滴定酸度：１０ミリモル／ｌＮａＯＨ（１００ml 0.1規定ＮａＯＨ）
実施例９： ｐＨ値４のＧ−ＣＳＦ製剤

実施例１〜９に記載した製剤は、凍結乾燥体としてのみならず注射溶液としても貯蔵に関して安定である。

Claims (10)

1. 複数回投薬製剤の形態で注射又は注入溶液として使用するための、ｔ-ＰＡ、Ｇ−ＣＳＦ又はＥＰＯを含有する保存処理された医薬製剤の製造方法であって、該医薬製剤の製造中にベンジルアルコールおよび塩化ベンザルコニウムの組み合わせである保存剤を該溶液中０．００１〜２w/v％までの濃度で添加する方法。
2. 注射又は注入溶液中の保存剤の濃度が０．０１〜１w/v％である請求項１記載の方法。
3. 保存剤を少なくとも２種の組み合わせで用いる請求項１又は２記載の方法。
4. 注射又は注入溶液中のベンジルアルコールの濃度が１〜５mg／mlである請求項１〜3のいずれか１項に記載の方法。
5. 注射又は注入溶液中の塩化ベンザルコニウムの濃度が０．０１〜０．０５mg／mlである請求項１〜3のいずれか１項に記載の方法。
6. 医薬製剤の緩衝能を１０mVal／ｌまでの値に調節する請求項１〜5のいずれか１項に記載の方法。
7. 即投与可能な医薬製剤の滴定酸度を１０mVal／ｌまでの値に調節する請求項１〜6のいずれか１項に記載の方法。
8. グリココール；クエン酸ナトリウム；リン酸アルカリ；炭酸アルカリ；アミノ酸の塩；リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、アスパラギン酸のアルカリ塩；及びこれら物質の組み合わせの群から選ばれる十分に許容性のある緩衝物質を添加する請求項１〜7のいずれか１項に記載の方法。
9. ベンジルアルコールおよび塩化ベンザルコニウムの組み合わせである保存剤を０．００１〜２w/v％までの濃度で含有する複数回投薬製剤の形態の注射又は注入溶液である、ｔ-ＰＡ、Ｇ−ＣＳＦ又はＥＰＯを含有する液状医薬製剤。
10. ｔ-ＰＡ、Ｇ−ＣＳＦ又はＥＰＯを含有する医薬注射又は注入溶液の製造用キットであって、包装されたｔ-ＰＡ、Ｇ−ＣＳＦおよびＥＰＯから選ばれるヒトタンパク質の凍結乾燥体と、別に包装された、ベンジルアルコールおよび塩化ベンザルコニウムの組み合わせである保存剤をその濃度が該注射又は注入溶液中０．００１〜２w/v％以下になる量で含有する水性戻し溶媒を含む、ｔ-ＰＡ、Ｇ−ＣＳＦ又はＥＰＯを含有する医薬注射又は注入溶液の製造用キット。