JP3658897B2 - Aerosol - Google Patents

Aerosol Download PDF

Info

Publication number
JP3658897B2
JP3658897B2 JP33210696A JP33210696A JP3658897B2 JP 3658897 B2 JP3658897 B2 JP 3658897B2 JP 33210696 A JP33210696 A JP 33210696A JP 33210696 A JP33210696 A JP 33210696A JP 3658897 B2 JP3658897 B2 JP 3658897B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
aerosol
alcohol
stock solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP33210696A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH09221415A (en
Inventor
文紀 木村
剛 内山
治夫 島村
文男 漆崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taisho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP33210696A priority Critical patent/JP3658897B2/en
Publication of JPH09221415A publication Critical patent/JPH09221415A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3658897B2 publication Critical patent/JP3658897B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は噴射した際に噴出物が噴射部にシャーベット状に凝固する冷却効果の高いエアゾール剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
打撲、捻挫、筋肉疲労などによる痛み、または水虫、虫刺されなどによるかゆみを早急に静めるためには患部を冷却することが有効である。従来はそれらの症状に対しては霧状に噴出するエアゾール剤が繁用されてきた。しかし、霧状に噴出するエアゾール剤は皮膚の冷却効果に持続性が無いので、噴出物による患部の痛み、かゆみを静める持続的な効果は得られていなかった。その欠点を解決したものとしてWO90/11068号公報明細書、特開平4−103526号公報などには噴出物がシャーベット状の泡沫ゲルを形成するエアゾール剤が開示されている。しかし、従来知られているエアゾール剤では、製造する際に原液を加温、乳化して調製するという煩雑な操作が必要であり、製造効率の低下が問題となっていた。
【0003】
また、従来知られている噴出物がシャーベット状になるエアゾール剤は、配合する水を凍らせることにより持続した冷却効果を得ることから、水の配合が必須であり、水に不安定な薬剤や、親油性の高い薬剤は配合が困難であった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、エアゾール剤調製時に乳化操作が不要であり、かつ、噴射部の持続的な冷却効果を有するエアゾール剤を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するため種々検討した結果、低級アルコール、高級アルコールおよび液化ガスを配合したエアゾール剤は、製造時の乳化操作が不要で、かつ、噴射した際に噴出物がシャーベット状に凝固することにより、持続的な冷却効果を有することを見いだし本発明を完成した。
【0006】
すなわち本発明は炭素数1〜3の低級アルコールおよび炭素数12以上の高級アルコールを含む原液、ならびに液化ガスを含む噴射剤からなる、噴出物がシャーベット状に凝固するエアゾール剤である。
【0007】
従来知られている噴出物が凝固するエアゾール剤は、そのいずれも配合する水が凍ることにより噴出物が凝固するが、本発明のエアゾール剤には、必ずしも水の配合が必要でなく、全く新たな条件で噴出物が凝固することに特徴がある。
【0008】
本発明のエアゾール剤は、液化ガスの気化熱により冷却された高級アルコールが、低級アルコールを含んで凝固することからシャーベット状になる。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明において炭素数1〜3の低級アルコールとは直鎖状または分岐鎖状のアルコールであり、具体的にはメタノール、エタノール、変性エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどがあげられるが、特に好ましいものとしてエタノールをあげることができる。低級アルコールの配合量は製剤全体の0.3〜65重量%が好ましく、さらに好ましくは1.5〜50重量%であり、最も好ましくは15〜35重量%である。低級アルコールの配合量が0.3重量%未満であると原液と噴射剤が均一に混和しにくくなり、65重量%を越えると噴射剤量が相対的に減るため、冷感がなくなるからである。
【0010】
本発明の炭素数12以上の高級アルコールは直鎖状または分岐鎖状のアルコールであり、他の配合成分と混合して均一系になるものでなければならない。具体的にはラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコールなどの単独または混合物をあげることができ、特に好ましいものとしてステアリルアルコールまたはセタノールをあげることができる。
【0011】
高級アルコールの配合量は製剤全体の0.005〜14重量%が好ましく、さらに好ましくは0.015〜10重量%であり、最も好ましくは0.5〜5重量%である。高級アルコールの配合量が0.005重量%未満であると噴出物が凝固しにくくなるため、持続的な冷感が弱くなる。また、14重量%を越えると高級アルコールが溶解しにくくなるため、製造が煩雑になる。
【0012】
高級アルコールは低級アルコールおよび液化ガスによって完全に溶解して均一系にならなければ本発明の効果が得られない。そのため、高級アルコールが溶解不十分のときは他の溶剤、溶解補助剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、アジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、乳酸、水酸化ナトリウムなど)などを配合することもできる。
【0013】
液化ガスは通常エアゾール剤に噴射剤として使用されるものであればよいが、好ましいものとしてジメチルエーテル、n−ブタン、i−ブタン、プロパン、液化石油ガスなどの単独または混合物をあげることができる。液化ガスの配合量は製剤全体の30〜95重量%が好ましく、さらに好ましくは50〜85重量%である。液化ガスの配合量が30重量%未満であるとエアゾールの冷感が低くなり、痛み、かゆみを静める効果が弱くなる。また、液化ガスの配合量が95重量%を越えるとエアゾールの噴射性状が霧状になってしまい、持続した冷却効果が得にくくなる。
【0014】
本発明のエアゾール剤がシャーベット状に凝固する条件をエアゾール剤の原液と液化ガスとに分けて考えると、炭素数1〜3の低級アルコールは原液中に6重量%以上、炭素数12以上の高級アルコールは原液中に1重量%以上の配合が必要であり、原液1重量部に対して液化ガスは0.5〜20重量部の量が必要である。
【0015】
本発明のエアゾール剤は、低級アルコールおよび高級アルコールを均一系になるように溶解し、必要であれば均一系を崩さない他の成分をさらに配合した原液をエアゾール容器に液化ガスと共に充填することにより製造することができる。エアゾール容器としては通常用いられる金属またはプラスチック製のものが用いられる。冷却効果の持続の点からは、均一系を崩さない他の成分として、適量の水を配合するとさらに好ましい。原液中に水を配合する場合は原液全体の90重量%以下の量を配合することができるが、製剤設計の容易さの点から原液中の20〜60重量%の配合が好ましい。
【0016】
本発明のエアゾール剤は患部の痛み、かゆみを静める効果を増進するため、消炎鎮痛剤(インドメタシン、サリチル酸メチル、サリチル酸モノグリコールエステル、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、ピロキシカム、ジクロフェナック、イブプロフェン、メフェナム酸、酢酸デキサメタゾンなど)、鎮痒剤(クロタミトン、イクタモール、モクタモール、チモール酸など)、抗真菌剤(塩酸アモロルフィン、ウンデシレン酸、ペンタクロールフェノール、クロトリマゾール、トルナフテート、トリコマイシン、硝酸ミコナゾール、ラノコナゾール、硝酸スルコナゾール、硝酸オキシコナゾール、ビフォナゾールなど)、抗ヒスタミン剤(ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸イソチベンジルなど)、局所麻酔剤(リドカイン、塩酸ジブカインなど)、抗菌剤(ヨウ化カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アクリノール、塩化ベンザルコニウムなど)、抗化膿性疾患剤(ペニシリン類、塩酸テトラサイクリン、フラジオマイシン、カナマイシンなど)、清涼剤(l−メントール、カンフル、ハッカ油など)などの薬効成分を本発明の効果を損なわない限り配合することができる。薬効成分の配合量は成分により異なるが製剤全体の0.001〜10重量%が好ましい。
【0017】
本発明のエアゾール剤は必要があれば抗酸化剤(ジブチルヒドロキシトルエンなど)、経皮吸収促進剤(グリセリン脂肪酸エステル、油脂類、脂肪族カルボン酸エステル、ニコチン酸エステル、エイゾン、アルキレングリコール脂肪酸エステルなど)、香料、染料などのエアゾール剤に通常使用される添加剤を本発明の効果を損なわない限り配合することもできる。
【0018】
【実施例】
以下、実施例および試験例により本発明をさらに詳細に説明する。
【0019】
実施例1ステアリルアルコール 4.76重量部、エタノール 28.53重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、プロパン 0.07重量部、n−ブタン 1.93重量部、i−ブタン 0.93重量部およびジメチルエーテル 63.78重量部を充填した。噴射のスパトを装着しエアゾール剤を得た。
【0020】
実施例2インドメタシン 0.31重量部、アジピン酸ジイソプロピル 4.11重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル 1.23重量部、変性エタノール16.47重量部、精製水 13.39重量部およびセタノール 1.23重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル 63.26重量部を充填した。噴射のスパトを装着してエアゾール剤を得た。
【0021】
実施例3硝酸ミコナゾール 0.35重量部、アジピン酸ジイソプロピル 1.76重量部、ミリスチン酸イソプロピル 1.05重量部、グリセリン 0.70重量部、変性エタノール 15.80重量部、精製水 8.74重量部、ステアリルアルコール 0.53重量部、セタノール 0.53重量部、ポリオキシエチレンアルキルエーテル 0.70重量部およびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油0.35重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル 69.49重量部を充填し、噴射のスパトを装着してエアゾール剤を得た。
【0022】
比較例1
実施例1のステアリルアルコールをエタノールに変更した処方で、実施例1と同様の方法でエアゾール剤を得た。
【0023】
比較例2
実施例2のポリオキシエチレンアルキルエーテルを変性エタノールに、セタノールを精製水にそれぞれ変更した処方で実施例2と同様の方法で比較用のエアゾール剤を得た。
【0024】
比較例3硝酸ミコナゾール 0.36重量部、アジピン酸ジイソプロピル 1.79重量部、ミリスチン酸イソプロピル 1.07重量部、グリセリン 0.71重量部、変性エタノール 17.06重量部および精製水 8.27重量部を混合、撹拌して均一に溶解させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル 70.74重量部を充填した。噴射のスパトを装着して比較用のエアゾール剤を得た。
【0025】
比較例4(従来の乳化を要するエアゾール剤)
インドメタシン 0.31重量部、アジピン酸ジイソプロピル 4.07重量部、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート 1.22重量部、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート 0.81重量部およびソルビタンモノステアレート 1.22重量部を加温、融解した後、加温した精製水 15.94重量部を加え十分混和した。さらに撹拌しながら冷却した後、変性エタノール 14.23重量部を加え均一に分散させ原液を調製した。その原液を耐圧容器に充填しバルブを装着し、ジメチルエーテル 62.20重量部を充填した。噴射用のスパトを装着しエアゾール剤とした。
【0026】
試験例
33℃に設定した恒温水槽上に、熱電対センサーをテープで固定したシートを張り、熱電対センサーに実施例1〜3および比較例1〜4のエアゾール剤をそれぞれ3秒間噴射塗布した。噴出物の性状を確認し、熱電対センサーの示す値を経時的に測定した。その結果を表1に示した。
【0027】
【表1】

Figure 0003658897
【0028】
表1の結果より、実施例1〜3および比較例4はシャーベット状の噴出物を形成するが比較例1〜3はシャーベット状の固形物を形成しなかった。また熱電対センサーの温度変化においても比較例1〜3は噴射30秒後には30℃以上になり、45秒後においてほぼ元の温度まで戻っているのに対し、実施例1〜3および比較例4は持続的な冷却効果を有することがわかった。
【0029】
【発明の効果】
前記試験例から明らかなように、本発明により製造時の煩雑な乳化操作が不用で、かつ従来品と同等の冷却効果を有するエアゾール剤の提供が可能となった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an aerosol agent having a high cooling effect in which ejected matter solidifies in a sherbet-like manner upon injection.
[0002]
[Prior art]
It is effective to cool the affected area in order to quickly calm the pain caused by bruises, sprains, muscle fatigue, etc., or itching caused by athlete's foot or insect bites. Conventionally, aerosols that erupt in a mist have been frequently used for these symptoms. However, aerosols that erupt in a mist form have no lasting cooling effect on the skin, so a lasting effect of calming the pain and itching of the affected area due to the ejecta has not been obtained. As a solution to this drawback, WO90 / 11068, JP-A-4-103526 and the like disclose aerosol agents in which the ejected matter forms a sherbet-like foam gel. However, conventionally known aerosol agents require a complicated operation of preparing the stock solution by heating and emulsifying it during production, resulting in a problem of reduced production efficiency.
[0003]
In addition, conventionally known aerosols in which the ejected product becomes a sherbet form obtain a sustained cooling effect by freezing the water to be blended, so water blending is indispensable, It is difficult to formulate drugs with high lipophilicity.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The objective of this invention is providing the aerosol agent which does not require emulsification operation at the time of aerosol agent preparation, and has the continuous cooling effect of an injection part.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various investigations to achieve the above object, the present inventors have found that an aerosol agent containing a lower alcohol, a higher alcohol and a liquefied gas does not require an emulsification operation during production, and the ejected matter is not ejected when jetted. The present invention was completed by finding that it has a continuous cooling effect by solidifying into a sherbet.
[0006]
That is, the present invention is an aerosol agent that comprises a stock solution containing a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms and a higher alcohol having 12 or more carbon atoms, and a propellant containing a liquefied gas, and the ejected matter solidifies in a sherbet shape.
[0007]
Conventionally known aerosol agents that solidify the ejecta solidify the ejected material by freezing water, but the aerosol agent of the present invention does not necessarily require the addition of water and is completely new. The ejecta is solidified under various conditions.
[0008]
The aerosol agent of the present invention becomes a sherbet because the higher alcohol cooled by the heat of vaporization of the liquefied gas solidifies by containing the lower alcohol.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, the lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms is a linear or branched alcohol, and specifically includes methanol, ethanol, denatured ethanol, propanol, isopropanol, and the like. Can give. The blending amount of the lower alcohol is preferably 0.3 to 65% by weight of the whole preparation, more preferably 1.5 to 50% by weight, and most preferably 15 to 35% by weight. This is because if the blending amount of the lower alcohol is less than 0.3% by weight, the stock solution and the propellant are difficult to mix uniformly, and if it exceeds 65% by weight, the amount of the propellant is relatively reduced, and the cooling sensation is eliminated. .
[0010]
The higher alcohol having 12 or more carbon atoms of the present invention is a linear or branched alcohol, and it must be mixed with other compounding components to become a homogeneous system. Specifically, lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol and the like can be used alone or as a mixture, and stearyl alcohol or cetanol can be particularly preferable.
[0011]
The amount of the higher alcohol is preferably 0.005 to 14% by weight of the whole preparation, more preferably 0.015 to 10% by weight, and most preferably 0.5 to 5% by weight. If the blending amount of the higher alcohol is less than 0.005% by weight, the ejected matter is difficult to solidify, so that the continuous cooling sensation is weakened. On the other hand, if it exceeds 14% by weight, the higher alcohol becomes difficult to dissolve, and the production becomes complicated.
[0012]
The effect of the present invention cannot be obtained unless the higher alcohol is completely dissolved by the lower alcohol and the liquefied gas to become a homogeneous system. Therefore, when the higher alcohol is insufficiently dissolved, other solvents, solubilizers (polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, diisopropyl adipate, isopropyl myristate, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, Polyethylene glycol, glycerin, lactic acid, sodium hydroxide and the like) can also be blended.
[0013]
The liquefied gas is not particularly limited as long as it is usually used as a propellant in an aerosol, but preferred examples include dimethyl ether, n-butane, i-butane, propane, liquefied petroleum gas and the like alone or as a mixture. The blending amount of the liquefied gas is preferably 30 to 95% by weight, more preferably 50 to 85% by weight of the whole preparation. When the blending amount of the liquefied gas is less than 30% by weight, the cooling sensation of the aerosol is lowered, and the effect of calming pain and itching is weakened. On the other hand, when the blending amount of the liquefied gas exceeds 95% by weight, the aerosol jetting properties become mist-like and it becomes difficult to obtain a sustained cooling effect.
[0014]
Considering the conditions for the aerosol agent of the present invention to solidify into a sherbet, divided into the aerosol solution and the liquefied gas, the lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms is higher than 6% by weight in the undiluted solution and higher than 12 carbon atoms. The alcohol needs to be blended in an amount of 1% by weight or more in the stock solution, and the amount of the liquefied gas is 0.5 to 20 parts by weight relative to 1 part by weight of the stock solution.
[0015]
The aerosol agent of the present invention is obtained by dissolving a lower alcohol and a higher alcohol so as to become a homogeneous system, and filling an aerosol container with a liquefied gas together with a liquefied gas, if necessary, further blended with other components that do not disrupt the homogeneous system. Can be manufactured. As the aerosol container, a commonly used metal or plastic container is used. From the viewpoint of sustaining the cooling effect, it is more preferable to add an appropriate amount of water as another component that does not break the uniform system. When water is blended in the stock solution, an amount of 90% by weight or less of the whole stock solution can be blended, but 20 to 60% by weight in the stock solution is preferable from the viewpoint of ease of formulation design.
[0016]
The aerosol of the present invention has an anti-inflammatory analgesic (indomethacin, methyl salicylate, salicylic acid monoglycol ester, ketoprofen, flurbiprofen, piroxicam, diclofenac, ibuprofen, mefenamic acid, acetic acid to enhance the effect of calming pain and itching in the affected area. Dexamethasone), antipruritics (crotamiton, ictamol, motamol, thymolic acid, etc.), antifungal agents (amorolfine hydrochloride, undecylenic acid, pentachlorphenol, clotrimazole, tolnaftate, tricomycin, miconazole nitrate, lanoconazole, sulconazole nitrate, oxynitrate) Conazole, bifonazole, etc.), antihistamines (diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, isothibenzyl hydrochloride, etc.), local anesthetics (Lidokai) , Dibucaine hydrochloride, etc.), antibacterial agents (potassium iodide, chlorhexidine gluconate, acrinol, benzalkonium chloride, etc.), anti-suppurative diseases (penicillins, tetracycline hydrochloride, fradiomycin, kanamycin, etc.), cooling agents (l- Medicinal components such as menthol, camphor, mint oil, etc.) can be added as long as the effects of the present invention are not impaired. The compounding amount of the medicinal component varies depending on the component but is preferably 0.001 to 10% by weight of the whole preparation.
[0017]
If necessary, the aerosol of the present invention may be an antioxidant (dibutylhydroxytoluene or the like), a transdermal absorption accelerator (glycerin fatty acid ester, oil or fat, aliphatic carboxylic acid ester, nicotinic acid ester, aison, alkylene glycol fatty acid ester, etc.) ), Additives commonly used in aerosol agents such as fragrances and dyes can be blended as long as the effects of the present invention are not impaired.
[0018]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and test examples.
[0019]
Example 1 4.76 parts by weight of stearyl alcohol and 28.53 parts by weight of ethanol were mixed, stirred and uniformly dissolved to prepare a stock solution. The stock solution was filled into a pressure vessel and a valve was mounted, and 0.07 parts by weight of propane, 1.93 parts by weight of n-butane, 0.93 parts by weight of i-butane, and 63.78 parts by weight of dimethyl ether were charged. The spa c door of injection mounted to give the aerosol agent.
[0020]
Example 2 0.31 parts by weight of indomethacin, 4.11 parts by weight of diisopropyl adipate, 1.23 parts by weight of polyoxyethylene alkyl ether, 16.47 parts by weight of modified ethanol, 13.39 parts by weight of purified water and 1.23 of cetanol Part by weight was mixed and stirred to dissolve uniformly to prepare a stock solution. The stock solution was filled into a pressure-resistant container, a valve was mounted, and 63.26 parts by weight of dimethyl ether was filled. The spa c door of injection by attaching to obtain an aerosol agent.
[0021]
Example 3 0.35 parts by weight of miconazole nitrate, 1.76 parts by weight of diisopropyl adipate, 1.05 parts by weight of isopropyl myristate, 0.70 parts by weight of glycerin, 15.80 parts by weight of denatured ethanol, 8.74 parts by weight of purified water Parts, stearyl alcohol 0.53 parts by weight, cetanol 0.53 parts by weight, polyoxyethylene alkyl ether 0.70 parts by weight and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 0.35 parts by weight are mixed and stirred to dissolve uniformly. Was prepared. As stock solution was filled in a pressure vessel fitted with a valve, filled with dimethyl ether 69.49 parts by weight, to obtain aerosols wearing the spa c bets injection.
[0022]
Comparative Example 1
An aerosol agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that the stearyl alcohol in Example 1 was changed to ethanol.
[0023]
Comparative Example 2
A comparative aerosol agent was obtained in the same manner as in Example 2 with a formulation in which the polyoxyethylene alkyl ether of Example 2 was changed to denatured ethanol and cetanol was changed to purified water.
[0024]
Comparative Example 3 0.36 parts by weight of miconazole nitrate, 1.79 parts by weight of diisopropyl adipate, 1.07 parts by weight of isopropyl myristate, 0.71 parts by weight of glycerin, 17.06 parts by weight of denatured ethanol and 8.27 parts by weight of purified water The mixture was stirred and dissolved uniformly to prepare a stock solution. The stock solution was filled into a pressure-resistant container, a valve was mounted, and 70.74 parts by weight of dimethyl ether was filled. To obtain an aerosol agent for comparison wearing the spa c bets injection.
[0025]
Comparative Example 4 (a conventional aerosol that requires emulsification)
0.31 part by weight of indomethacin, 4.07 part by weight of diisopropyl adipate, 1.22 part by weight of polyoxyethylene sorbitan monostearate, 0.81 part by weight of polyoxyethylene sorbitan tristearate and 1.22 parts by weight of sorbitan monostearate After heating and melting the part, 15.94 parts by weight of warm purified water was added and mixed well. After further cooling with stirring, 14.23 parts by weight of denatured ethanol was added and dispersed uniformly to prepare a stock solution. The stock solution was filled into a pressure-resistant container, a valve was mounted, and 62.20 parts by weight of dimethyl ether was filled. The spa c door for the injection fitted to the aerosol agent.
[0026]
Test Example A sheet having a thermocouple sensor fixed with a tape was stretched on a constant temperature water bath set at 33 ° C., and the aerosol agents of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4 were each spray-applied to the thermocouple sensor for 3 seconds. The properties of the ejected matter were confirmed, and the values indicated by the thermocouple sensor were measured over time. The results are shown in Table 1.
[0027]
[Table 1]
Figure 0003658897
[0028]
From the result of Table 1, Examples 1-3 and Comparative Example 4 formed a sherbet-like ejecta, but Comparative Examples 1-3 did not form a sherbet-like solid. Further, in the temperature change of the thermocouple sensor, Comparative Examples 1 to 3 reached 30 ° C. after 30 seconds of injection and returned to almost the original temperature after 45 seconds, whereas Examples 1 to 3 and Comparative Example 4 was found to have a lasting cooling effect.
[0029]
【The invention's effect】
As is clear from the above test examples, the present invention makes it possible to provide an aerosol agent that does not require a complicated emulsification operation during production and has a cooling effect equivalent to that of a conventional product.

Claims (6)

炭素数1〜3の低級アルコールおよび炭素数12以上の高級アルコールを含む原液、ならびに液化ガスを含む噴射剤からなる、噴出物がシャーベット状に凝固するエアゾール剤。An aerosol agent comprising an undiluted solution containing a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms and a higher alcohol having 12 or more carbon atoms, and a propellant containing a liquefied gas, wherein the ejected matter solidifies in a sherbet shape. 炭素数1〜3の低級アルコールが全体の0.3〜65重量%、炭素数12以上の高級アルコールが全体の0.005〜14重量%、および液化ガスが30〜95重量%である請求項1記載のエアゾール剤。The lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms is 0.3 to 65% by weight of the whole, the higher alcohol having 12 or more carbon atoms is 0.005 to 14% by weight, and the liquefied gas is 30 to 95% by weight. 1. The aerosol agent according to 1. 原液中に炭素数1〜3の低級アルコールを6重量%以上、炭素数12以上の高級アルコールを1重量%以上配合し、原液1重量部に対し液化ガスを0.5〜20重量部配合した請求項1記載のエアゾール剤。In the stock solution, 6% by weight or more of a lower alcohol having 1 to 3 carbon atoms and 1% by weight or more of a higher alcohol having 12 or more carbon atoms are blended, and 0.5 to 20 parts by weight of liquefied gas is blended with respect to 1 part by weight of the stock solution. The aerosol according to claim 1. 低級アルコールがエタノールである請求項1〜3のいずれかに記載のエアゾール剤。The aerosol according to any one of claims 1 to 3, wherein the lower alcohol is ethanol. 高級アルコールがステアリルアルコールおよびセタノールの少なくとも1種である請求項1〜4のいずれかに記載のエアゾール剤。The aerosol agent according to any one of claims 1 to 4, wherein the higher alcohol is at least one of stearyl alcohol and cetanol. 原液の20〜60重量%の水を配合した請求項1〜5のいずれかに記載のエアゾール剤。The aerosol agent in any one of Claims 1-5 which mix | blended 20-60 weight% of water of the undiluted | stock solution.
JP33210696A 1995-12-14 1996-12-12 Aerosol Expired - Lifetime JP3658897B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33210696A JP3658897B2 (en) 1995-12-14 1996-12-12 Aerosol

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32533595 1995-12-14
JP7-325335 1995-12-14
JP33210696A JP3658897B2 (en) 1995-12-14 1996-12-12 Aerosol

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH09221415A JPH09221415A (en) 1997-08-26
JP3658897B2 true JP3658897B2 (en) 2005-06-08

Family

ID=26571797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33210696A Expired - Lifetime JP3658897B2 (en) 1995-12-14 1996-12-12 Aerosol

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3658897B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6214318B1 (en) 1997-10-02 2001-04-10 Oms Holdings Llc Aerosol ointment compositions for topical use
JP5180601B2 (en) * 2008-01-28 2013-04-10 株式会社ダイゾー Aerosol composition
JP6222735B2 (en) * 2013-03-25 2017-11-01 株式会社マンダム Aerosol products for cooling

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09221415A (en) 1997-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100450861B1 (en) Aerosol Preparation
KR100477498B1 (en) Aerosols
US6214318B1 (en) Aerosol ointment compositions for topical use
JP2651311B2 (en) Pharmaceutical composition
JP2903708B2 (en) Aerosol for external use
JPH07112984B2 (en) Foam aerosol formulation
JP3038837B2 (en) Aerosol for skin cooling
JP3091285B2 (en) External anti-inflammatory analgesic
JP3658897B2 (en) Aerosol
JPH0840899A (en) Aerosol of oxyconazone nitrate
JP4353381B2 (en) Aerosol
JP5141017B2 (en) O / W emulsion composition
JP2006265137A (en) Emulsion aerosol composition
JP4458560B2 (en) Aerosol
JPS6231975B2 (en)
JPH10139658A (en) Aerosol agent for cooling skin
JP4176859B2 (en) Aerosol formulation
JPH11228377A (en) Oil-in-water type emulsion composition
JPH069394A (en) External antiphlogistic sedative liquid preparation
JP3313893B2 (en) Transdermal absorption enhancer and skin external preparation
JP5061519B2 (en) O / W emulsion composition containing antifungal agent
JPH11343248A (en) Composition for locally targeting use
JP4812952B2 (en) Aerosol composition
JPH0995584A (en) Gel composition
JP2003040763A (en) Polyhydric alcohol-containing ointment base

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050209

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20050222

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050307

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090325

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090325

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090325

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100325

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100325

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110325

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110325

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120325

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120325

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120325

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130325

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130325

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140325

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term