JP3602927B2 - Aromatic polycarbonate resin composition, molded product thereof, and door handle for vehicle - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、充填剤で補強された芳香族ポリカーボネート樹脂及び熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂からなる樹脂組成物及びこれからなる成形品に関する。更に詳しくは剛性、耐薬品性、衝撃強度に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びこれからなる表面光沢度及び色調に優れた成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
芳香族ポリカーボネート樹脂及び熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂組成物は、優れた機械特性、耐薬品性及び熱的性質を有しているため各種工業分野に幅広く使用されている。
【０００３】
該樹脂組成物の剛性を改良するために、ガラス繊維等の繊維状充填剤を配合する方法（特開昭５４−９４５５６号、特開平６−４９３４４号）が提案されている。しかしながら、ガラス繊維やカーボン繊維等の繊維状充填剤で強化した芳香族ポリカーボネート樹脂及び熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂からなる樹脂組成物は剛性、耐薬品性に優れるが衝撃強度が低下し、またガラス繊維等の浮きにより得られる成形品の表面外観も悪くなるという問題もある。
【０００４】
また、タルク、マイカ等の鱗片状、板状の無機充填剤を配合する方法（特開昭５５−１２９４４４号、特開平５−２２２２８３号）が提案されている。これらの充填剤を配合した芳香族ポリカーボネート樹脂及び熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂組成物の成形品の表面外観は充填剤の浮きが目立たなく良好である。しかしながら、ガラス繊維、炭素繊維等の繊維状無機充填剤を配合した樹脂組成物と比べるとその補強効果が小さいためにガラス繊維、炭素繊維等を配合した樹脂組成物と同等の剛性を得るためには多量の充填剤を添加しなければならず、そのために表面光沢度が低下するという欠点を有する。更に、補強効果が小さいために耐薬品性、機械的強度についても不十分である。
【０００５】
これらを解決するために微細な繊維状無機充填剤であるワラストナイトを配合する方法（特開平７−１４９９４８）が提案されている。ワラストナイトを配合した樹脂組成物は、タルク、マイカ等の鱗片状、板状の無機充填剤を配合した場合と同様に成形品の表面外観は良好である。しかしながら、該樹脂組成物に使用するワラストナイトはＬ／Ｄが６以下であり、タルク、マイカ等に比べるとその補強効果は認められるがそれでもまだ不十分であり、タルク、マイカ等と同様にガラス繊維、炭素繊維等を配合した樹脂組成物と同等の剛性を得るために多量の充填剤を添加すると表面光沢度が低下する。また、耐薬品性及び機械的強度についても十分とはいい難いものである。
【０００６】
そこで剛性及び耐薬品性、衝撃強度等の機械的特性に優れるとともに表面外観及び表面光沢度に優れた成形品を与える芳香族ポリカーボネート樹脂及び熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂からなる樹脂組成物が要求されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
自動車分野の用途、特にその外装部品でプラスチックの使用は年々増加傾向にあり、その使用量は全体の約９％とまでいわれている。しかしながらそのほとんどが塗装使用であり、近年の無塗装化の要求の高まりと共に表面外観に加え塗装並の表面光沢度及び色調に優れた材料が必要になる。
【０００８】
本発明者らは先に、塗装に適した樹脂組成物として特願平７−１５９１９１及び特願平７−１５９１９２を提案した。該樹脂組成物は、剛性、耐薬品性等の機械的特性及び表面外観に優れているため、塗装用途として重用されている。しかしながら、無塗装用途では表面光沢、色調が良好な特性が要求されるようになってきた。
【０００９】
本発明の課題は、成形品の表面光沢度、色調が良好であり、更に剛性、耐薬品性等の機械的特性に優れる、充填剤にて補強された無塗装で有利に使用できる成形品を与える芳香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供することを目的とする。
【００１０】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討を重ねた結果、芳香族ポリカーボネート樹脂及び特定量の熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂からなる組成物に特定のワラストナイト及びオレフィン系ワックス及び特定の衝撃改質剤及び紫外線吸収剤を配合することにより剛性、耐薬品性、衝撃強度に優れ且つこれからなる成形品は塗装並の高光沢度及び色調に優れることを見出し本発明に到達した。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（Ａ１）芳香族ポリカーボネート樹脂６５〜４５重量％及び（Ａ２）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂３５〜５５重量％からなる樹脂組成物１００重量部に（Ｂ）ワラストナイト１〜７重量部及び（Ｃ）カルボキシル基及び／又はカルボン酸無水物基を含有するオレフィン系ワックス０．１〜７重量部及び（Ｄ）ブタジエン由来の繰り返し単位を含有するゴムの存在下で、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステル及び芳香族ビニル化合物よりなる群から選ばれた２種以上のモノマーを共重合して得られる弾性共重合体１〜３０重量部及び（Ｅ）紫外線吸収剤０．０５〜５重量部を配合してなる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びこの樹脂組成物から成形して得られる成形品に係るものである。
【００１２】
本発明の（Ａ１）成分として使用する芳香族ポリカーボネート樹脂は、二価フェノールより誘導される粘度平均分子量が１０，０００〜５０，０００、好ましくは１５，０００〜４０，０００のものであり、通常二価フェノールとカーボネート前駆体との溶液法あるいは溶融法で反応させて製造される。芳香族ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量が１０，０００より低い場合には機械的特性の低下が大きく、５０，０００を超えると溶融粘度が高くなり成形し難くなるので好ましくない。
【００１３】
次にこれらの製造方法について基本的な手段を簡単に説明する。カーボネート前駆体として例えばホスゲンを使用する反応では、通常酸結合剤及び溶媒の存在下に反応を行う。酸結合剤としては例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物またはピリジン等のアミノ化合物が用いられる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また反応促進のために例えば第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の触媒を用いることもできる。その際、反応温度は通常０〜４０℃であり、反応時間は数分〜５時間である。
【００１４】
カーボネート前駆物質として炭酸ジエステルを用いるエステル交換反応は、不活性ガス雰囲気下所定の芳香族ジヒドロキシ成分を炭酸ジエステルと加熱しながら撹拌して、生成するアルコール又はフェノール類を留出させる方法により行われる。反応温度は生成するアルコール又はフェノール類の沸点等により異なるが、通常１２０〜３００℃の範囲である。反応はその初期から減圧にして生成するアルコール又はフェノール類を留出させながら反応を完結させる。また反応を促進するために通常エステル交換反応に使用される触媒を使用することもできる。前記エステル交換反応に使用される炭酸ジエステルとしては、例えばジフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフェニル）カーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネート等が挙げられる。これらのうち特にジフェニルカーボネートが好ましい。ここで使用する二価フェノールとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［通常ビスフェノールＡ］を対象とするが、その一部又は全部を他の二価フェノールで置換えてもよい。他の二価フェノールとしては、例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフォン等が挙げられる。また、カーボネート前駆体としてはカルボニルハライド、カルボニルエステル又はハロホルメート等が挙げられ、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネート、二価フェノールのジハロホルメート及びこれらの混合物である。上記の反応に際し、必要に応じて、分子量調整剤、分岐剤、反応を促進するための触媒等が使用される。かくして得られた芳香族ポリカーボネート樹脂の二種以上を混合しても差し支えない。
【００１５】
（Ａ２）成分として使用する熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂はジカルボン酸あるいはその誘導体と、グリコールあるいはその誘導体とから重縮合反応により得られる樹脂で、ジカルボン酸またはグリコールのいずれか又は両方が芳香族基を有するものである。
【００１６】
ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、２−クロロテレフタル酸、２，５−ジクロロテレフタル酸、２−メチルテレフタル酸、４，４−スチルベンジカルボン酸、４，４−ビフェニルジカルボン酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ビス安息香酸、ビス（ｐ−カルボキシフェニル）メタン、アントラセンジカルボン酸、４，４−ジフェニルエ−テルジカルボン酸、４，４−ジフェノキシエタンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ドセカン二酸、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸などを単独でも、二種類以上混合しても用いることができる。これらの化合物の中では、テレフタル酸、イソフタル酸の単独あるいはこれらの混合物が好ましい。
【００１７】
グリコールとしては、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、トランス−又はシス−２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、デカメチレングリコール、シクロヘキサンジオール、ｐ−キシレンジオール、ビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡ−ビス（２−ヒドロキシエチルエーテル）などが単独でも、二種以上を混合しても用いることができる。これらの中ではエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ビスフェノールＡが特に好ましい。
【００１８】
本発明で使用する該熱可塑性芳香族ポリエステルの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリアリレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリ（エチレンテレフタレート／シクロヘキサンジメチレンテレフタレート）共重合体、ポリ（エチレンテレフタレート／エチレンイソフタレート）共重合体、ポリ（ブチレンテレフタレート／ブチレンドデカジオエート）ポリエステルエーテル共重合体等を挙げることができ、これらの熱可塑性芳香族ポリエステルを単独あるいは二種以上混合して使用してもよい。これらの熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂の中で、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリアリレートを単独あるいは二種以上混合して使用するのが好ましい。
【００１９】
（Ｂ）成分として使用するワラストナイトは、針状結晶をもつ天然白色鉱物（カルシウムメタシリケート）であり、化学式ＣａＳｉＯ_３ で表され、通常ＳｉＯ_２ が５０重量％、ＣａＯが４７重量％、その他Ｆｅ_２ Ｏ_３ 、Ａｌ_２ Ｏ_３ 等を含有しており、比重は約２．９である。本発明において用いるワラストナイトとしては、粒子径分布３μｍ以上が７５％以上、１０μｍ以上が５％以下で且つアスペクト比Ｌ／Ｄが８〜５０であるものが好ましい。粒子径分布３μｍ以上が７５％未満では、補強効果が不十分になり易く、剛性が不十分になり易い。また１０μｍ以上が５％を超えると衝撃強度が低下し易く、また得られる成形品の表面外観が悪化するようになるので好ましくない。アスペクト比が８未満では、補強効果が不十分になり易く剛性が低下するようになり、アスペクト比が５０を超えると、得られる成形品の外観が悪化するようになるので好ましくない。またこのワラストナイトには、通常の表面処理剤、例えばシラン系カップリング剤やチタネート系カップリング剤等のカップリング剤で表面処理を施しても差し支えない。ここでいう粒子径分布とは、ワラストナイト５ｇを１０％ヘキサメタ燐酸ソーダ５ｍｌとともに２５０ｍｌメスシリンダーに加えた後、純水を２５０ｍｌまで加え、よく分散させた懸濁液を任意の吸引時間（ｔ）、任意の吸引位置（ｈ）で１０ｍｌホールピペットにより吸引し、吸引した懸濁液を蒸発皿に移し、蒸発乾固した重量（ｗ）を下記式［１］に代入して求めたものである。
【００２０】
【数１】

【００２１】
（但し、分散剤重量はヘキサメタ燐酸ソーダの重量で０．０２ｇ）
粒子径（ｄ）は、任意の吸引時間（ｔ）、任意の吸引位置（ｈ）、ワラストナイトの真比重（ρ_Ｐ ）を下記式［２］に代入して求めたものである。
【００２２】
【数２】

【００２３】
この測定法は、アンドレアゼンピペット法に準ずるものである。
またアスペクト比Ｌ／Ｄとは、ワラストナイトを走査型電子顕微鏡で１，０００倍の写真を撮影し、写真中の１００個のワラストナイト繊維の平均繊維長（Ｌ）と平均繊維径（Ｄ）との比で表されるものである。
【００２４】
（Ｃ）成分として使用するカルボキシル基及び／又はカルボン酸無水物基を含有するオレフィン系ワックスとは、オレフィン系ワックスを特殊処理して得られるカルボキシル基及び／又はカルボン酸無水物基をもつワックスである。このワックスを配合することにより、成形加工時のせん断による無機充填剤の破壊を低減させ、本来のアスペクト比を保持する効果が発現するものと考えられる。このカルボキシル基やカルボン酸無水物基は、このオレフィン系ワックスのどの部分に結合してもよくその濃度は特に限定されないが、オレフィン系ワックス１ｇ当り０．１〜６ｍｅｑ／ｇの範囲が好ましい。０．１ｍｅｑ／ｇより少なくなると剛性及び耐衝撃性の改良効果が不十分となり、６ｍｅｑ／ｇより多くなるとオレフィン系ワックス自身の熱安定性が悪化するようになるので好ましくない。
【００２５】
かかるオレフィン系ワックスの市販品としては例えばダイヤカルナ−ＤＣ３０（三菱化成（株）の商品名）、ハイワックス酸処理タイプの２２０３Ａ、１１０５Ａ（三井石油化学（株）の商品名）、あるいは酸化パラフィン（日本精蝋（株）の商品名）等が挙げられ、これら単独で又は二種以上の混合物として用いられる。
【００２６】
（Ｄ）成分として使用する弾性共重合体は、ブタジエン由来の繰り返し単位を含有するゴムの存在下、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステルおよび芳香族ビニル化合物よりなる群から選ばれた２種以上のモノマ−を共重合して得られるものである。ブタジエン由来の繰り返し単位を含有するゴムとしては、例えばポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ブタジエン−アクリル酸エステル共重合体などが挙げられる。メタクリル酸エステルとしては、例えばメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸オクチルなどを挙げることができる。アクリル酸エステルとしては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸オクチルなどが挙げられる。また、芳香族ビニル化合物としては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、アルコキシスチレン、ハロゲン化スチレン、ジビニルスチレンなどが挙げられる。なかでもブタジエン−メタクリル酸エステル−スチレン共重合体の使用が好ましい。
【００２７】
（Ｅ）成分として使用される紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ハイドロキノン系、サリチル酸系等が挙げられる。この中でも、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤の使用が好ましい。
【００２８】
その具体例としては、例えば２， ２−メチレンビス（４−（１， １， ３， ３，−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール）、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３， ５−ビス（α， α−ジメチルベンジル）フェノール）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３， ５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３， ５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールが挙げられ、これらの中２， ２−メチレンビス（４−（１， １， ３， ３，−テトラメチルブチル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フェノール）、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾールが好ましく、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（シーソーブ７０１：シプロ化成（株）の商品名）が最も好ましい。
【００２９】
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物は上述の（Ａ１）芳香族ポリカーボネート樹脂成分６５〜４５重量％、好ましくは６０〜５０重量％、（Ａ２）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂成分３５〜５５重量％、好ましくは４０〜５０重量％からなる樹脂組成物１００重量部に対して（Ｂ）ワラストナイト成分を１〜７重量部、好ましくは３〜６重量部、（Ｃ）カルボキシル基及び／又はカルボン酸無水物基を含有するオレフィン系ワックス成分を０．１〜７重量部好ましくは０．３〜５重量部、（Ｄ）弾性共重合体成分を１〜３０重量部、好ましくは３〜２０重量部、紫外線吸収剤（Ｅ）成分を０．０５〜５重量部、好ましくは０．１〜３重量部配合してなるものである。
【００３０】
（Ａ１）芳香族ポリカーボネート樹脂成分の配合割合が６５重量％を超えると表面光沢度が低下するようになり、４５重量％未満では衝撃強度等の機械的強度が低下するようになり好ましくない。
【００３１】
（Ｂ）ワラストナイト成分の配合割合が１重量部未満では、剛性が不十分となり、７重量部を超えると成形品の表面光沢度が低下するようになり好ましくない。
【００３２】
（Ｃ）カルボキシル基及び／又はカルボン酸無水物基を含有するオレフィン系ワックス成分の配合割合が０．１重量部未満では、組成物中の繊維状無機充填剤が成形加工時に破壊され易く、剛性が不十分となり、７重量部を超えると外観、機械的強度が低下するようになり好ましくない。
【００３３】
（Ｄ）弾性共重合体成分の配合割合が１重量部未満では衝撃強度の改善が不十分となり、３０重量部を超えると剛性、耐薬品性が低下するようになり好ましくない。
【００３４】
（Ｅ）紫外線吸収剤成分の配合割合が０．０５重量部未満では、耐候性の改善効果が少なく、５重量部を超えると機械的強度が低下するようになり好ましくない。
【００３５】
本発明の組成物には、所望により他の添加剤、例えば着色剤、メタリック剤、難燃剤、難燃助剤、結晶化核剤、結晶化促進剤、安定剤、酸化防止剤、光安定剤、発泡剤、離型剤、帯電防止剤等を添加してもよい。
【００３６】
本発明の樹脂組成物は、各成分をＶ型ブレンダー、タンブラー、ナウターミキサー等で均一に混合した後、通常の押出機などにて溶融混練し、ペレット化することができる。かくして得られた樹脂組成物は、射出成形、押出成形、圧縮成形等の方法で容易に成形可能であり、またブロー成形、真空成形等にも適用することができる。
【００３７】
本発明でいう車両用ドアハンドルとは、自動車ドアーに取付けられたハンドルであって、その具体的な特性としては、衝撃強度１０ｋｇｆ・ｃｍ／ｃｍ以上、光沢度９０％以上、耐候性（サンシャインウエザーメーターにて６３℃、雨あり条件下で１０００時間処理した前後の成形品の色差（ΔＥ））２以下が要求される。
【００３８】
【実施例】
以下に実施例を挙げて説明する。なお、評価は下記の方法により行った。また、表中でｗｔ部とあるは重量部をｗｔ％とあるは重量％を示す。
【００３９】
（１）光沢度：９０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍｍの寸法に成形した角板を用い、ＪＩＳ−Ｋ７１０５に準じ、入射角／受光角６０°の条件で測定を行った。
（２）剛性：ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って、２３℃及び８０℃雰囲気下の曲げ弾性率を測定した。
（３）耐衝撃性：ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って（厚さ１／８″）試験片のノッチ付きアイゾット衝撃強度を測定した。
（４）耐薬品性：ＡＳＴＭ Ｄ６３８で規定する引張り試験片に１％の歪を付加し、３０℃のエッソレギュラーガソリンに３分間浸漬した後、引張り強度を測定し保持率を算出した。保持率は下記式により算出した。
【００４０】
【数３】
保持率（％）＝（処理サンプルの強度／未処理サンプルの強度）×１００
（５）外観：９０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍｍの寸法に成形した角板の表面外観を目視による判定を行った。尚、充填剤等の浮きが目立たなく表面外観の良好なものを○、それ以外を×とした。
（６）色調：色調をみるために、本樹脂組成物にカーボンブラックを０． ５重量部加え黒色に着色し、９０ｍｍ×５０ｍｍ×２ｍｍの寸法に成形した角板の色相をマクベス社製ＭＳ２０２０＋を用いて測定を行い、色の深みをＬ値で表した。尚、Ｌ値が２８． ５以上になると塗装が必要になる為２８以下を合格、２８を超えるものを不合格とした。
（７）耐候性：ＪＩＳ−Ｋ５４００に準じ、上記で得られた角板をサンシャインウエザーメーター６３℃，雨ありの条件下、１０００時間前後の色差をΔＥで表した。測定機としてマクベス社製ＭＳ２０２０＋を使用した。
【００４１】
［実施例１、比較例１，２］
表１記載の各成分を表記載の量及び、リン系安定剤（サイクリック ネオペンタンテトライルビス（オクタデシルフォスファイト）：旭電化工業（株）製ＰＥＰ−８）０．１重量部およびカーボンブラック（三菱化学（株）製ＣＢ９７０）０． ５重量部を加え、Ｖ型ブレンダーで混合した後、径４０ｍｍφのベント式押出機［イスズ化工機（株）製ＥＸＴ４０］によりシリンダー温度２７０℃でペレット化した。尚、ポリアリレート樹脂を使用する場合は、ポリアリレート樹脂を単独あるいは予め目的とする組成比のポリエチレンテレフタレート樹脂とポリアリレート樹脂を径３０ｍｍφの高混練型二軸押出機［日本製鋼所（株）製ＴＥＸ３０ＨＳＳＴ］により２９０℃で押出して、得られたペレットを各成分として使用した。このペレットを１２０℃で５時間乾燥した後、射出成形機［ＦＡＮＵＣ（株）製Ｔ−１５０Ｄ］でシリンダー温度２７０℃、金型温度７０℃で試験片を作成し、評価した結果を表１に示した。
【００４２】
［実施例２〜１４、比較例３〜１２］
表２〜４記載の各成分を表記載の量及び、リン系安定剤（サイクリック ネオペンタンテトライルビス（オクタデシルフォスファイト）：旭電化工業（株）製ＰＥＰ−８）を０．１重量部加え、Ｖ型ブレンダーで混合した後、径４０ｍｍφのベント式押出機［イスズ化工機（株）製ＥＸＴ４０］によりシリンダー温度２７０℃でペレット化した。尚、ポリアリレート樹脂を使用する場合は、ポリアリレート樹脂を単独あるいは予め目的とする組成比のポリエチレンテレフタレート樹脂とポリアリレート樹脂を径３０ｍｍφの高混練型二軸押出機［日本製鋼所（株）製ＴＥＸ３０ＨＳＳＴ］により２９０℃で押出して、得られたペレットを各成分として使用した。このペレットを１２０℃で５時間乾燥した後、射出成形機［ＦＡＮＵＣ（株）製Ｔ−１５０Ｄ］でシリンダー温度２７０℃、金型温度７０℃で試験片を作成し、評価した結果を表２〜４に示した。
【００４３】
なお、表１〜４記載の各成分を示す記号は下記の通りである。
（Ａ１）芳香族ポリカーボネート樹脂
ビスフェノールＡ型ポリカーボネート［パンライトＬ−１２５０；帝人化成（株）製、粘度平均分子量２５，０００］（以下ＰＣと称す）
（Ａ２）芳香族ポリエステル樹脂
▲１▼ポリエチレンテレフタレート樹脂［ＴＲ−８５８０；帝人（株）製、固有粘度０．８］（以下ＰＥＴと称す）
▲２▼ポリブチレンテレフタレート樹脂［ＴＲＢ−Ｈ；帝人（株）製、固有粘度１．０７］（以下ＰＢＴと称す）
▲３▼ポリアリレート樹脂［Ｕ−１００；ユニチカ（株）製］（以下ＰＡＲ−１と称す）
▲４▼ポリエチレンテレフタレート樹脂４０重量部とポリアリレート樹脂６０重量部を二軸の高混練型二軸押出機（日本製鋼所（株））を用いて２９０℃で押出して、得られたペレット（以下ＰＡＲ−２と称す）
（Ｂ）繊維状無機充填剤
▲１▼ワラストナイト［ＮＮ４；巴工業（株）製、平均径Ｄ＝４μｍ、アスペクト比Ｌ／Ｄ＝１０］（以下Ｗと称す）
▲２▼ガラス繊維［３ＰＥ−９４１；日東紡（株）製、平均径Ｄ＝１３μｍ、アスペクト比Ｌ／Ｄ＝２３０］（以下ＧＦと称す）
▲３▼タルク［Ｐ−３；日本タルク（株）製、平均粒子径約２．８μｍ］（以下Ｔと称す）
（Ｃ）ワックス
α−オレフィンと無水マレイン酸との共重合によるオレフィン系ワックス ［ダイヤカルナ−ＤＣ３０三菱化成（株）製、無水マレイン酸含有量１０重量％］（以下ＷＡＸと称す）
（Ｄ）弾性共重合体
▲１▼ＭＢＳ樹脂［ＢＴＡ−７１２；呉羽化学工業（株）製］（以下Ｄ−１と称す）
▲２▼エチレン−アクリル酸エチル共重合体［ＥＥＡ４２５０；日本石油化学工業（株）製］（以下Ｄ−２と称す）
▲３▼複合ゴム系グラフト共重合体［メタブレンＳ−２００１；三菱レイヨン（株）製］（以下Ｄ−３と称す）
（Ｅ）紫外線吸収剤
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤［シーソーブＵＶ７０１；シプロ化成（株）製］（以下ＵＶ吸収剤と称す）
【００４４】
【表１】

【００４５】
【表２】

【００４６】
【表３】

【００４７】
【表４】

【００４８】
【発明の効果】
本発明の樹脂組成物は、成形品とした場合の表面光沢度、色調が良好であり、更には耐薬品性、衝撃強度、剛性等の機械的特性に優れるものであり、塗装用途の自動車分野などの各種工業用途に有用であり、特に自動車のドアハンドルに好適である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a resin composition comprising an aromatic polycarbonate resin and a thermoplastic aromatic polyester resin reinforced with a filler, and a molded article comprising the same. More specifically, the present invention relates to an aromatic polycarbonate resin composition having excellent rigidity, chemical resistance and impact strength, and a molded article comprising the same, which is excellent in surface glossiness and color tone.
[0002]
[Prior art]
BACKGROUND ART Aromatic polycarbonate resins and thermoplastic aromatic polyester resin compositions are widely used in various industrial fields because of their excellent mechanical properties, chemical resistance and thermal properties.
[0003]
In order to improve the rigidity of the resin composition, there has been proposed a method of blending a fibrous filler such as glass fiber (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 54-94556 and 6-49344). However, a resin composition comprising an aromatic polycarbonate resin and a thermoplastic aromatic polyester resin reinforced with a fibrous filler such as glass fiber or carbon fiber has excellent rigidity and chemical resistance, but has a low impact strength, There is also a problem that the surface appearance of a molded product obtained by floating of the product becomes poor.
[0004]
Further, a method has been proposed in which a scaly or plate-like inorganic filler such as talc or mica is blended (JP-A-55-129444, JP-A-5-222283). The surface appearance of the molded article of the aromatic polycarbonate resin and the thermoplastic aromatic polyester resin composition containing these fillers is good with no noticeable floating of the filler. However, in order to obtain the same rigidity as a resin composition containing glass fiber, carbon fiber, etc., because the reinforcing effect is small compared to a resin composition containing fibrous inorganic fillers such as glass fiber and carbon fiber. Has the disadvantage that a large amount of filler has to be added, which reduces the surface glossiness. Furthermore, since the reinforcing effect is small, the chemical resistance and the mechanical strength are insufficient.
[0005]
In order to solve these problems, there has been proposed a method of blending wollastonite which is a fine fibrous inorganic filler (Japanese Patent Laid-Open No. 149948/1995). The resin composition containing wollastonite has a good surface appearance of the molded product, similarly to the case where a scaly or plate-like inorganic filler such as talc or mica is added. However, wollastonite used in the resin composition has an L / D of 6 or less, and although its reinforcing effect is recognized as compared with talc, mica, etc., it is still insufficient, and as with talc, mica, etc. If a large amount of filler is added in order to obtain rigidity equivalent to that of a resin composition containing glass fibers, carbon fibers, and the like, the surface gloss decreases. Further, the chemical resistance and the mechanical strength are not sufficiently satisfactory.
[0006]
Therefore, there is a demand for a resin composition comprising an aromatic polycarbonate resin and a thermoplastic aromatic polyester resin which has excellent mechanical properties such as rigidity and chemical resistance, impact strength, and provides a molded article having excellent surface appearance and surface glossiness. I have.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The use of plastics for automotive applications, especially for exterior parts thereof, is increasing year by year, and the amount of use is said to be about 9% of the total. However, most of them are used for painting, and as the demand for non-painting increases in recent years, materials having excellent surface glossiness and color tone in addition to the surface appearance as well as painting are required.
[0008]
The present inventors have previously proposed Japanese Patent Application Nos. 7-159191 and 7-159192 as resin compositions suitable for coating. Since the resin composition is excellent in mechanical properties such as rigidity and chemical resistance and in surface appearance, it is widely used for coating. However, in non-painting applications, good properties such as good surface gloss and color tone have been required.
[0009]
An object of the present invention is to provide a molded article which is excellent in surface glossiness and color tone of a molded article, and which has excellent mechanical properties such as rigidity and chemical resistance and which can be advantageously used in a non-painted state reinforced with a filler. It is an object to provide an aromatic polycarbonate resin composition to be provided.
[0010]
The present inventors have conducted intensive studies in order to achieve the above object, and as a result, a specific wollastonite and olefin-based wax and a specific amount of a composition comprising an aromatic polycarbonate resin and a specific amount of a thermoplastic aromatic polyester resin. By blending an impact modifier and an ultraviolet absorber, it was found that a molded article made of the material having excellent rigidity, chemical resistance, and impact strength was excellent in glossiness and color tone as high as a coating, and reached the present invention.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to 100 parts by weight of a resin composition comprising (A1) 65 to 45% by weight of an aromatic polycarbonate resin and (A2) 35 to 55% by weight of a thermoplastic aromatic polyester resin, and (B) 1 to 7% by weight of wollastonite. Methacrylic acid ester in the presence of 0.1 to 7 parts by weight of a olefin wax containing carboxyl groups and / or carboxylic anhydride groups and (C) a repeating unit derived from butadiene; 1 to 30 parts by weight of an elastic copolymer obtained by copolymerizing two or more monomers selected from the group consisting of acrylic esters and aromatic vinyl compounds, and (E) 0.05 to 5 parts by weight of an ultraviolet absorber And a molded article obtained by molding from the resin composition.
[0012]
The aromatic polycarbonate resin used as the component (A1) in the present invention has a viscosity average molecular weight derived from dihydric phenol of 10,000 to 50,000, preferably 15,000 to 40,000. It is produced by reacting a dihydric phenol with a carbonate precursor by a solution method or a melting method. If the viscosity average molecular weight of the aromatic polycarbonate resin is lower than 10,000, the mechanical properties are greatly reduced, and if it exceeds 50,000, the melt viscosity becomes high and molding becomes difficult, which is not preferable.
[0013]
Next, basic means of these manufacturing methods will be briefly described. In a reaction using, for example, phosgene as a carbonate precursor, the reaction is usually performed in the presence of an acid binder and a solvent. Examples of the acid binder include alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide and amino compounds such as pyridine. As the solvent, for example, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chlorobenzene are used. Further, a catalyst such as a tertiary amine or a quaternary ammonium salt can be used to promote the reaction. At that time, the reaction temperature is usually 0 to 40 ° C., and the reaction time is several minutes to 5 hours.
[0014]
The transesterification reaction using a carbonic acid diester as a carbonate precursor is carried out by a method in which a predetermined aromatic dihydroxy component is stirred with a carbonic acid diester while heating under an inert gas atmosphere to distill off the alcohol or phenol to be produced. The reaction temperature varies depending on the boiling point of the produced alcohol or phenol, and is usually in the range of 120 to 300 ° C. The reaction is completed under reduced pressure from the beginning while distilling off alcohol or phenols produced. Further, a catalyst usually used in a transesterification reaction to promote the reaction can be used. Examples of the carbonic acid diester used in the transesterification reaction include diphenyl carbonate, dinaphthyl carbonate, bis (diphenyl) carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, dibutyl carbonate and the like. Of these, diphenyl carbonate is particularly preferred. The dihydric phenol used here is 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [usually bisphenol A], but part or all of the dihydric phenol may be replaced with another dihydric phenol. Other dihydric phenols include, for example, bis (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, Examples thereof include 2,2-bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) propane and bis (4-hydroxyphenyl) sulfone. Examples of the carbonate precursor include carbonyl halide, carbonyl ester, and haloformate. Specific examples thereof include phosgene, diphenyl carbonate, dihaloformate of dihydric phenol, and a mixture thereof. In the above reaction, a molecular weight modifier, a branching agent, a catalyst for accelerating the reaction, and the like are used as necessary. Two or more aromatic polycarbonate resins thus obtained may be mixed.
[0015]
The thermoplastic aromatic polyester resin used as the component (A2) is a resin obtained by a polycondensation reaction from a dicarboxylic acid or a derivative thereof and a glycol or a derivative thereof, and one or both of the dicarboxylic acid and the glycol have an aromatic group. Have
[0016]
As dicarboxylic acids, terephthalic acid, isophthalic acid, 2-chloroterephthalic acid, 2,5-dichloroterephthalic acid, 2-methylterephthalic acid, 4,4-stilbenedicarboxylic acid, 4,4-biphenyldicarboxylic acid, orthophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, bisbenzoic acid, bis (p-carboxyphenyl) methane, anthracenedicarboxylic acid, 4,4-diphenyletherdicarboxylic acid, 4,4-diphenoxyethanedicarboxylic acid, adipic acid, sebacin An acid, azelaic acid, docecanedioic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, etc. can be used alone or in combination of two or more. Among these compounds, terephthalic acid and isophthalic acid alone or a mixture thereof are preferable.
[0017]
As the glycol, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, trans- or cis-2,2,4,4-tetramethyl- 1,3-cyclobutanediol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,3-cyclohexanedimethanol, decamethylene Glycol, cyclohexanediol, p-xylene diol, bisphenol A, tetrabromobisphenol A, tetrabromobisphenol A-bis (2-hydroxyethyl ether), etc. can be used alone or in combination of two or more. Among them, ethylene glycol, 1,4-butanediol and bisphenol A are particularly preferred.
[0018]
Specific examples of the thermoplastic aromatic polyester used in the present invention include polyethylene terephthalate, polyarylate, polyethylene naphthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyhexamethylene terephthalate, polycyclohexane dimethylene terephthalate, poly (ethylene terephthalate / Cyclohexane dimethylene terephthalate) copolymer, poly (ethylene terephthalate / ethylene isophthalate) copolymer, poly (butylene terephthalate / butylene decadioate) polyester ether copolymer, and the like. Polyesters may be used alone or in combination of two or more. Among these thermoplastic aromatic polyester resins, it is preferable to use polybutylene terephthalate, polyethylene terephthalate, and polyarylate alone or as a mixture of two or more.
[0019]
Wollastonite used as the component (B) is a natural white mineral (calcium metasilicate) having acicular crystals, and has the chemical formula CaSiO ₃ And usually represented by SiO ₂ 50% by weight, 47% by weight of CaO, other Fe ₂ O ₃ , Al ₂ O ₃ Etc., and the specific gravity is about 2.9. The wollastonite used in the present invention preferably has a particle size distribution of 3% or more of 75% or more and 10 μm or more of 5% or less and an aspect ratio L / D of 8 to 50. If the particle size distribution is 3 μm or more and less than 75%, the reinforcing effect tends to be insufficient, and the rigidity tends to be insufficient. On the other hand, if the thickness is more than 10 μm and more than 5%, the impact strength is liable to decrease, and the surface appearance of the obtained molded product is undesirably deteriorated. If the aspect ratio is less than 8, the reinforcing effect tends to be insufficient and the rigidity is reduced, and if the aspect ratio is more than 50, the appearance of the obtained molded product is undesirably deteriorated. The wollastonite may be subjected to a surface treatment with a normal surface treatment agent, for example, a coupling agent such as a silane coupling agent or a titanate coupling agent. The particle size distribution as used herein means that 5 g of wollastonite and 5 ml of 10% sodium hexametaphosphate are added to a 250 ml measuring cylinder, and then pure water is added up to 250 ml, and the well-dispersed suspension is subjected to an arbitrary suction time (t). ), Aspirated with a 10 ml hole pipette at an arbitrary aspiration position (h), the aspirated suspension was transferred to an evaporating dish, and the weight (w) obtained by evaporating to dryness was substituted into the following equation [1]. is there.
[0020]
(Equation 1)

[0021]
(However, the dispersant weight is 0.02 g by weight of sodium hexametaphosphate)
The particle diameter (d) is determined by an arbitrary suction time (t), an arbitrary suction position (h), and the true specific gravity of wollastonite (ρ _P ) Into the following equation [2].
[0022]
(Equation 2)

[0023]
This measuring method is based on the Andreazen pipette method.
The aspect ratio L / D means that wollastonite is photographed at a magnification of 1,000 times with a scanning electron microscope, and the average fiber length (L) and average fiber diameter (100) of 100 wollastonite fibers in the photograph are measured. D).
[0024]
The olefin wax containing a carboxyl group and / or a carboxylic anhydride group used as the component (C) is a wax having a carboxyl group and / or a carboxylic anhydride group obtained by specially treating an olefin wax. is there. It is considered that the addition of the wax reduces the destruction of the inorganic filler due to shearing during the molding process, and exhibits an effect of maintaining the original aspect ratio. The carboxyl group or carboxylic anhydride group may be bonded to any part of the olefin wax, and the concentration thereof is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.1 to 6 meq / g per gram of the olefin wax. If it is less than 0.1 meq / g, the effect of improving rigidity and impact resistance becomes insufficient, and if it is more than 6 meq / g, the thermal stability of the olefin-based wax itself deteriorates, which is not preferable.
[0025]
Commercially available olefin waxes include, for example, Diacarna-DC30 (trade name of Mitsubishi Kasei Co., Ltd.), 2203A and 1105A of high wax acid treatment type (trade name of Mitsui Petrochemical Co., Ltd.), or paraffin oxide ( And the like, and these can be used alone or as a mixture of two or more.
[0026]
The elastic copolymer used as the component (D) is, in the presence of a rubber containing a repeating unit derived from butadiene, two or more monomers selected from the group consisting of methacrylates, acrylates and aromatic vinyl compounds. -Is copolymerized. Examples of the rubber containing a repeating unit derived from butadiene include polybutadiene, butadiene-styrene copolymer, butadiene-acrylonitrile copolymer, and butadiene-acrylate copolymer. Examples of the methacrylate include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, and octyl methacrylate. Examples of the acrylate include methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, octyl acrylate, and the like. Examples of the aromatic vinyl compound include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, alkoxystyrene, halogenated styrene, divinylstyrene, and the like. Among them, use of a butadiene-methacrylate-styrene copolymer is preferred.
[0027]
Examples of the ultraviolet absorber used as the component (E) include benzophenone-based, benzotriazole-based, hydroquinone-based, and salicylic acid-based agents. Among these, use of a benzotriazole-based ultraviolet absorber is preferred.
[0028]
Specific examples thereof include, for example, 2,2-methylenebis (4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -6- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol), 2- (2- (Hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-bis (α, α-dimethylbenzyl) phenol)- 2H-benzotriazole, 2- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole Among them, 2,2-methylenebis (4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -6- (2H-benzotriazole) -2-yl) phenol), 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole and 2- (2-hydroxy-5-t-octylphenyl) benzotriazole are preferred, and 2- (2-hydroxy-5) -Methylphenyl) benzotriazole (Seesorb 701: trade name of Cipro Kasei Co., Ltd.) is most preferred.
[0029]
The aromatic polycarbonate resin composition of the present invention comprises (A1) 65 to 45% by weight of the aromatic polycarbonate resin component, preferably 60 to 50% by weight, and (A2) 35 to 55% by weight of the thermoplastic aromatic polyester resin component. 1 to 7 parts by weight, preferably 3 to 6 parts by weight, of (B) wollastonite component, and (C) carboxyl group and / or carboxylic acid with respect to 100 parts by weight of the resin composition, which is preferably 40 to 50% by weight. 0.1 to 7 parts by weight, preferably 0.3 to 5 parts by weight, of the olefin wax component containing an anhydride group, and 1 to 30 parts by weight, preferably 3 to 20 parts by weight of the (D) elastic copolymer component. And 0.05 to 5 parts by weight, preferably 0.1 to 3 parts by weight, of an ultraviolet absorber (E) component.
[0030]
When the blending ratio of the (A1) aromatic polycarbonate resin component exceeds 65% by weight, the surface gloss decreases, and when it is less than 45% by weight, mechanical strength such as impact strength decreases, which is not preferable.
[0031]
When the blending ratio of the (B) wollastonite component is less than 1 part by weight, the rigidity becomes insufficient, and when it exceeds 7 parts by weight, the surface glossiness of the molded product is undesirably reduced.
[0032]
When the compounding ratio of the (C) olefin wax component containing a carboxyl group and / or a carboxylic anhydride group is less than 0.1 part by weight, the fibrous inorganic filler in the composition is easily broken at the time of molding and processing, and the rigidity is high. Is insufficient, and if it exceeds 7 parts by weight, the appearance and the mechanical strength are undesirably reduced.
[0033]
When the blending ratio of the elastic copolymer component (D) is less than 1 part by weight, the improvement in impact strength becomes insufficient, and when it exceeds 30 parts by weight, rigidity and chemical resistance decrease, which is not preferable.
[0034]
(E) If the compounding ratio of the ultraviolet absorbent component is less than 0.05 part by weight, the effect of improving the weather resistance is small, and if it exceeds 5 parts by weight, the mechanical strength decreases, which is not preferable.
[0035]
The composition of the present invention may optionally contain other additives such as a coloring agent, a metallic agent, a flame retardant, a flame retardant auxiliary, a crystallization nucleating agent, a crystallization accelerator, a stabilizer, an antioxidant, and a light stabilizer. , A foaming agent, a release agent, an antistatic agent and the like may be added.
[0036]
The resin composition of the present invention can be uniformly mixed with a V-type blender, a tumbler, a Nauter mixer, or the like, and then melt-kneaded with an ordinary extruder or the like to form pellets. The resin composition thus obtained can be easily molded by a method such as injection molding, extrusion molding, compression molding and the like, and can also be applied to blow molding, vacuum molding and the like.
[0037]
The vehicle door handle referred to in the present invention is a handle attached to an automobile door, and has specific characteristics such as impact strength of 10 kgf · cm / cm or more, glossiness of 90% or more, and weather resistance (sunshine weather). It is required that the color difference (ΔE) of the molded article before and after treated with a meter at 63 ° C. under the condition of rain for 1000 hours is 2 or less.
[0038]
【Example】
An example will be described below. The evaluation was performed by the following method. In the table, “wt parts” or “parts by weight” means “wt%” or “% by weight”.
[0039]
(1) Glossiness: Measurement was carried out using a square plate molded to a size of 90 mm × 50 mm × 2 mm in accordance with JIS-K7105 under conditions of an incident angle / a light receiving angle of 60 °.
(2) Rigidity: The flexural modulus in an atmosphere of 23 ° C. and 80 ° C. was measured according to ASTM D790.
(3) Impact resistance: Notched Izod impact strength of a test piece was measured according to ASTM D256 (thickness: 1/8 ″).
(4) Chemical resistance: A 1% strain was applied to a tensile test specimen specified by ASTM D638, and the specimen was immersed in 30 ° C. esso regular gasoline for 3 minutes, and then the tensile strength was measured to calculate the retention. The retention was calculated by the following equation.
[0040]
(Equation 3)
Retention (%) = (strength of treated sample / strength of untreated sample) × 100
(5) Appearance: The appearance of the surface of the square plate formed into a size of 90 mm × 50 mm × 2 mm was visually judged. In addition, the surface of the filler and the like having good surface appearance without noticeable floating was evaluated as "O", and the others were evaluated as "X".
(6) Color tone: In order to check the color tone, carbon black was added to the resin composition in an amount of 0. The hue of the square plate, which was colored black by adding 5 parts by weight and formed into dimensions of 90 mm × 50 mm × 2 mm, was measured using MS2020 + manufactured by Macbeth Co., Ltd., and the depth of the color was represented by L value. The L value is 28. When the value is 5 or more, painting is required, so that a value of 28 or less was passed, and a value of more than 28 was rejected.
(7) Weather resistance: According to JIS-K5400, the square plate obtained above was expressed by ΔE as a color difference of about 1000 hours under the condition of a sunshine weather meter of 63 ° C. and rain. As a measuring instrument, MS2020 + manufactured by Macbeth was used.
[0041]
[Example 1, Comparative Examples 1 and 2]
0.1% by weight of each component shown in Table 1 and the phosphorus-based stabilizer (cyclic neopentanetetraylbis (octadecylphosphite): PEP-8 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) and carbon black (CB970 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) After adding 5 parts by weight and mixing with a V-type blender, the mixture was pelletized at a cylinder temperature of 270 ° C. by a vent-type extruder having a diameter of 40 mm [EXT40 manufactured by Isuzu Kakoki Co., Ltd.]. When a polyarylate resin is used, a high kneading twin-screw extruder having a diameter of 30 mmφ made of a polyarylate resin alone or a polyethylene terephthalate resin and a polyarylate resin having a desired composition ratio in advance [manufactured by Nippon Steel Works, Ltd.] TEX30HSST] at 290 ° C., and the obtained pellets were used as each component. After drying the pellets at 120 ° C. for 5 hours, test pieces were prepared at a cylinder temperature of 270 ° C. and a mold temperature of 70 ° C. using an injection molding machine [T-150D manufactured by FANUC Co., Ltd.]. Indicated.
[0042]
[Examples 2 to 14, Comparative Examples 3 to 12]
0.1 to 100 parts by weight of the components shown in Tables 2 to 4 and the phosphorus stabilizer (cyclic neopentanetetraylbis (octadecylphosphite): PEP-8 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) In addition, after mixing with a V-type blender, the mixture was pelletized at a cylinder temperature of 270 ° C. by a vent type extruder having a diameter of 40 mmφ [EXT40 manufactured by Isuzu Kakohki Co., Ltd.]. When a polyarylate resin is used, a high kneading twin-screw extruder having a diameter of 30 mmφ made of a polyarylate resin alone or a polyethylene terephthalate resin and a polyarylate resin having a desired composition ratio in advance [manufactured by Nippon Steel Works, Ltd.] TEX30HSST] at 290 ° C., and the obtained pellets were used as each component. After drying the pellets at 120 ° C. for 5 hours, a test piece was prepared at a cylinder temperature of 270 ° C. and a mold temperature of 70 ° C. using an injection molding machine [T-150D manufactured by FANUC Co., Ltd.]. The results are shown in FIG.
[0043]
In addition, the symbol which shows each component of Tables 1-4 is as follows.
(A1) Aromatic polycarbonate resin
Bisphenol A type polycarbonate [Panlite L-1250; manufactured by Teijin Chemicals Ltd., viscosity average molecular weight 25,000] (hereinafter referred to as PC)
(A2) Aromatic polyester resin
(1) Polyethylene terephthalate resin [TR-8580; manufactured by Teijin Limited, intrinsic viscosity 0.8] (hereinafter referred to as PET)
{Circle around (2)} Polybutylene terephthalate resin [TRB-H; Teijin Limited, intrinsic viscosity 1.07] (hereinafter referred to as PBT)
{Circle around (3)} Polyarylate resin [U-100; manufactured by Unitika Ltd.] (hereinafter referred to as PAR-1)
(4) 40 parts by weight of polyethylene terephthalate resin and 60 parts by weight of polyarylate resin are extruded at 290 ° C. using a twin-screw high-kneading twin-screw extruder (Nippon Steel Works, Ltd.) to obtain pellets (hereinafter referred to as “the pellets”). PAR-2)
(B) Fibrous inorganic filler
{Circle around (1)} Wollastonite [NN4; Tomoe Industries, Ltd., average diameter D = 4 μm, aspect ratio L / D = 10] (hereinafter referred to as W)
{Circle around (2)} Glass fiber [3PE-941; manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., average diameter D = 13 μm, aspect ratio L / D = 230] (hereinafter referred to as GF)
{Circle around (3)} Talc [P-3; manufactured by Nippon Talc Co., Ltd., average particle size of about 2.8 μm] (hereinafter referred to as T)
(C) wax
Olefin wax obtained by copolymerization of α-olefin and maleic anhydride [Diacarna-DC30 manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd., maleic anhydride content: 10% by weight] (hereinafter referred to as WAX)
(D) Elastic copolymer
(1) MBS resin [BTA-712; manufactured by Kureha Chemical Industry Co., Ltd.] (hereinafter referred to as D-1)
(2) Ethylene-ethyl acrylate copolymer [EEA4250; manufactured by Nippon Petrochemical Industry Co., Ltd.] (hereinafter referred to as D-2)
{Circle around (3)} Composite rubber graft copolymer [METABLEN S-2001; manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.] (hereinafter referred to as D-3)
(E) UV absorber
Benzotriazole UV absorber [Seesorb UV701; manufactured by Cipro Kasei Co., Ltd.] (hereinafter referred to as UV absorber)
[0044]
[Table 1]

[0045]
[Table 2]

[0046]
[Table 3]

[0047]
[Table 4]

[0048]
【The invention's effect】
The resin composition of the present invention has good surface gloss and color tone when formed into a molded product, and further has excellent mechanical properties such as chemical resistance, impact strength, and rigidity. It is useful for various industrial uses, such as for a door handle of an automobile.

Claims (4)

（Ａ１）芳香族ポリカーボネート樹脂６５〜４５重量％及び（Ａ２）熱可塑性芳香族ポリエステル樹脂３５〜５５重量％からなる樹脂組成物１００重量部に（Ｂ）ワラストナイト１〜７重量部及び（Ｃ）カルボキシル基及び／又はカルボン酸無水物基を含有するオレフィン系ワックス０．１〜７重量部及び（Ｄ）ブタジエン由来の繰り返し単位を含有するゴムの存在下で、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステル及び芳香族ビニル化合物よりなる群から選ばれた２種以上のモノマーを共重合して得られる弾性共重合体１〜３０重量部及び（Ｅ）紫外線吸収剤０．０５〜５重量部を配合してなる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。100 parts by weight of a resin composition comprising (A1) 65 to 45% by weight of an aromatic polycarbonate resin and (A2) 35 to 55% by weight of a thermoplastic aromatic polyester resin, 1 to 7 parts by weight of (B) wollastonite and A) a methacrylic acid ester, an acrylic acid ester, and (D) in the presence of 0.1 to 7 parts by weight of an olefin-based wax containing a carboxyl group and / or a carboxylic anhydride group, and 1 to 30 parts by weight of an elastic copolymer obtained by copolymerizing two or more monomers selected from the group consisting of aromatic vinyl compounds and 0.05 to 5 parts by weight of (E) an ultraviolet absorber. Aromatic polycarbonate resin composition comprising: （Ｂ）ワラストナイトの粒子径分布が３μｍ以上が７５％以上、１０μｍ以上が５％以下で且つアスペクト比Ｌ／Ｄが８〜５０である請求項１記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。The aromatic polycarbonate resin composition according to claim 1, wherein (B) the wollastonite has a particle diameter distribution of 75% or more for 3 µm or more and 5% or less for 10 µm or more and an aspect ratio L / D of 8 to 50. 請求項１又は２記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から形成された成形品。A molded article formed from the aromatic polycarbonate resin composition according to claim 1. 請求項１又は２記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から形成された車両用ドアハンドル。A vehicle door handle formed from the aromatic polycarbonate resin composition according to claim 1.