JP3593002B2 - 毛髪脱色又は染色剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、低アルカリ量で、毛髪等の脱色力に優れる脱色剤あるいは染毛力に優れる染毛剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
酸化型毛髪脱色剤又は染毛剤には、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型のものが広く利用されている。第１剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、また毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させる明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色又は染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は、一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。
【０００３】
従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。
【０００４】
このため、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている（特開昭５９−１０６４１３号公報、特開平１−２１３２２０号公報、特開平５−２４６８２７号公報等）。しかし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合には、頭皮への残存性が高いため、刺激を与えやすいという問題が生じる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく頭皮への刺激の低い毛髪脱色又は染色剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、酸化型毛髪脱色剤中又は酸化型染毛剤中に、アニオン性界面活性剤を特定量配合することにより、上記課題を解決できることを見出した。
【０００７】
本発明は、少なくとも１種の有機アミンをアルカリ剤として含有する第１剤と、少なくとも１種の酸化剤を含有する第２剤からなり、第１剤中の有機アミンの含有量が０．１〜５重量％でアンモニアの含有量が１重量％以下であり、第１剤と第２剤を混合した全組成中のアニオン性界面活性剤の含有量が５〜６０重量％で水の含有量が２５〜７０重量％である酸化型毛髪脱色又は染色剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の脱色又は染色剤に用いられる有機アミンとしては、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられ、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらの有機アミンは、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮への刺激低減の点から、第１剤中の０．１〜５重量％とされるが、好ましくは０．５〜３重量％、より好ましくは１〜３重量％である。本発明の脱色又は染色剤は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じないので好ましい。また、アンモニアを用いれば、更に強力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアの使用量は、刺激臭の低減の点から第１剤中の１重量％以下とされるが、好ましくは０．１〜０．３重量％である。
【０００９】
本発明で用いられるアルカリ剤の配合量は、アルカリ剤が配合される第１剤中の遊離アルカリ値が１〜１０、特に２〜８の範囲となる量が好ましい。遊離アルカリ値が１未満では十分な脱色・染毛効果が得られず、１０を超えると頭皮への刺激が強くなる。
【００１０】
ここで、上記遊離アルカリ値は、次のようにして測定したものである。すなわち、試料（第１剤）約１ｇをとり、これを精密に秤量してイオン交換水５０ｍｌに溶解し、０．１Ｎ塩酸を用いてｐＨ７を終点として滴定し、次式により遊離アルカリ値を算出した。
【００１１】
遊離アルカリ値＝（ｙ×０．１）／ｘ
〔式中、ｘは試料量（ｇ）、ｙは０．１Ｎ塩酸の消費量（ｍｌ）を示す。〕
【００１２】
本発明で用いられる酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭酸塩、アルカリ金属過酸塩（過臭酸塩、過硫酸塩、過ホウ酸塩）等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。酸化剤の使用量は、例えば過酸化水素の場合、第１剤と第２剤を混合した全組成中の２〜１２重量％の範囲が、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低減の点で好ましい。
【００１３】
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシル化グルタミン酸塩、Ｎ−アシル化サルコシン酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等が挙げられ、なかでもアルキルエーテル硫酸エステル塩及びＮ−アシル化グルタミン酸塩が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、低アルカリ領域でも十分な脱色・染毛効果が得られる点から、第１剤と第２剤を混合した全組成中の５〜６０重量％とされるが、好ましくは１０〜３０重量％である。
【００１４】
本発明の脱色又は染色剤は水を含有するものであるが、その配合量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第１剤と第２剤を混合した全組成中の２５〜７０重量％、更に３０〜６０重量％、特に３０〜５５重量％の範囲が好ましい。
【００１５】
本発明の脱色又は染色剤には、侵透促進の目的で有機溶剤を配合することができる。有機溶剤としては、２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（ｌｏｇＰ）が０．８〜１．３であり、かつ分子量が２００以下であるものが好ましい。ここでｌｏｇＰとは、有機相（この場合オクタノール）と水相の間での物質の分配のための尺度であって下式で定義されるものをいい、Ａ．レオ，Ｃ．ハンシュ，Ｄ．エルキンス，ケミカルレビューズ，７１巻，６号（１９７１）にその計算値及び測定値の例が記載されている。
【００１６】
ｌｏｇＰ＝ｌｏｇ（［物質］Ｏｃｔａｎｏｌ／［物質］Ｗａｔｅｒ）
〔式中、［物質］Ｏｃｔａｎｏｌはオクタノール相中の物質のモル濃度を、［物質］Ｗａｔｅｒは水相中の物質のモル濃度を示す。〕
【００１７】
このような有機溶剤としては、例えばベンジルアルコール（２５℃におけるｌｏｇＰ １．１０；以下同様）、２−ベンジルオキシエタノール（１．２２）、エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル（０．８４１）、ジエチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル（０．９０５）、ｎ−ブタノール（０．８２３）等が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び２−ベンジルオキシエタノールが好ましい。これらの有機溶剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第１剤と第２剤を混合した全組成中の５重量％以上、特に１０〜３０重量％が、脱色・染毛効果の更なる向上の点で好ましい。
【００１８】
本発明の脱色又は染色剤には、４級化窒素原子を有するポリマーを配合することにより、脱色・染毛効果及び染毛後の髪のコンディショニング効果を向上することができる。４級化窒素原子を有するポリマーとしては、カチオン化セルロース誘導体（市販品としては、ライオン社のレオガードＧ、同ＧＰ、ユニオンカーバイド社のカチナールＬＣ−１００、ポリマーＪＲ−１２５、同ＪＲ−４００、同ＪＲ−３０Ｍ、同ＪＲ−４００、同ＬＲ−３０Ｍ、ナショナルスターチアンドケミカル社のセルコートＨ−１００、同Ｌ−２００等）、カチオン化ポリサッカライド（市販品としては、ローヌプーラン社のジャガーＣ−１３Ｓ、同Ｃ−１４Ｓ、同Ｃ−１７、同Ｃ−１６２、同Ｃ−２１０、同ＨＩ−ＣＡＲＥ１０００等）、ジアリルジアルキル４級アンモニウム塩誘導体（市販品としては、グッドリッチ社のマーコート１００、同２８０、同２９５、同５５０等）、カチオン化ポリビニルピロリドン誘導体（市販品としては、アイエスピー・ジャパン社のガフコート７３４、同７５５、同７５５Ｎ等）などが挙げられ、なかでもジアリルジアルキル４級アモンニウム塩誘導体が好ましい。これらのカチオン性ポリマーは、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第１剤と第２剤を混合した全組成中の０．３〜２重量％、特に０．３〜１重量％が、十分な脱色・染毛効果及び染毛後の髪のコンディショニング効果の点で好ましい。
【００１９】
本発明の染色剤は酸化染料中間体又は直接染料を含有する。
【００２０】
かかる酸化染料中間体としては、通常酸化型染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルイレンジアミン、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、クロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）−５−アミノトルエン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジクロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル−６−ブロム−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル−６−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、６−メトキシ−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノアニソール、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−２−メトキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン等の１種又は数種のＮＨ２−基、ＮＨＲ−基又はＮＨＲ２−基（Ｒは炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す）を有するｐ−フェニレンジアミン類；２，５−ジアミノピリジン誘導体；ｐ−アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−４−アミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノール、２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチル−４−アミノフェノール、２，５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、５−アミノサリチル酸等のｐ−アミノフェノール類、ｏ−アミノフェノール類、ｏ−フェニレンジアミン類などが挙げられる。
【００２１】
また、カップリング物質としては、例えばα−ナフトール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、２，６−ジメチルフェノール、２，５−ジメチルフェノール、３，４−ジメチルフェノール、３，５−ジメチルフェノール、ベンズカテキン、ピロガロール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−２−メチルフェノール、５−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）−４−メトキシ−２−メチルフェノール、ヒドロキノン、２，４−ジアミノアニソール、ｍ−トルイレンジアミン、４−アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノメチルエーテル、ｍ−フェニレンジアミン、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、１−フェニル−３−アミノ−５−ピラゾロン、１−フェニル−３，５−ジケトピラゾリジン、１−メチル−７−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−２−キノロン、ｍ−アミノフェノール、４−クロロレゾルシン、２−メチルレゾルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２，６−ジアミノピリジン、３，５−ジアミノトリフロロメチルベンゼン、２，４−ジアミノフロロベンゼン、３，５−ジアミノフロロベンゼン、２，４−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、２，４，６−トリアミノピリミジン、２−アミノ−４，６−ジヒドロキシピリミジン、４−アミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン、４，６−ジアミノ−２−ヒドロキシピリミジン等が挙げられる。
【００２２】
顕色物質とカップリング物質は、それぞれ単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量はそれぞれ、第１剤と第２剤を混合した全組成中の０．０１〜５重量％、特に０．１〜４重量％が好ましい。
【００２３】
また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色２号（Ｃ．Ｉ．１６１８５）、赤色３号（Ｃ．Ｉ．４５４３０）、赤色１０２号（Ｃ．Ｉ．１６２５５）、赤色１０４号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、赤色１０５号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、赤色１０６号（Ｃ．Ｉ．４５１００）、黄色４号（Ｃ．Ｉ．１９１４０）、黄色５号（Ｃ．Ｉ．１５９８５）、緑色３号（Ｃ．Ｉ．４２０５３）、青色１号（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、青色２号（Ｃ．Ｉ．７３０１５）、赤色２０１号（Ｃ．Ｉ．１５８５０）、赤色２２７号（Ｃ．Ｉ．１７２００）、赤色２３０号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５３８０）、赤色２３１号（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、赤色２３２号（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、だいだい色２０５号（Ｃ．Ｉ．１５５１０）、だいだい色２０７号（Ｃ．Ｉ．４５４２５）、黄色２０２号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５３５０）、黄色２０３号（Ｃ．Ｉ．４７００５）、緑色２０１号（Ｃ．Ｉ．６１５７０）、緑色２０４号（Ｃ．Ｉ．５９０４０）、緑色２０５号（Ｃ．Ｉ．４２０９５）、青色２０２号（Ｃ．Ｉ．４２０５２）、青色２０５号（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、かっ色２０１号（Ｃ．Ｉ．２０１７０）、赤色４０１号（Ｃ．Ｉ．４５１９０）、赤色５０２号（Ｃ．Ｉ．１６１５５）、赤色５０３号（Ｃ．Ｉ．１６１５０）、赤色５０４号（Ｃ．Ｉ．１４７００）、赤色５０６号（Ｃ．Ｉ．１５６２０）、だいだい色４０２号（Ｃ．Ｉ．１４６００）、黄色４０２号（Ｃ．Ｉ．１８９５０）、黄色４０３号の（１）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）、黄色４０６号（Ｃ．Ｉ．１３０６５）、黄色４０７号（Ｃ．Ｉ．１８８２０）、緑色４０１号（Ｃ．Ｉ．１００２０）、緑色４０２号（Ｃ．Ｉ．４２０８５）、紫色４０１号（Ｃ．Ｉ．６０７３０）、黒色４０１号（Ｃ．Ｉ．２０４７０）、アシッドブラック５２（Ｃ．Ｉ．１５７１１）、アシッドブルー１（Ｃ．Ｉ．４２０４５）、アシッドブルー３（Ｃ．Ｉ．４２０５１）、アシッドブルー６２（Ｃ．Ｉ．６２０４５）、アシッドブラウン１３（Ｃ．Ｉ．１０４１０）、アシッドグリーン５０（Ｃ．Ｉ．４４０９０）、アシッドオレンジ３（Ｃ．Ｉ．１０３８５）、アシッドオレンジ６（Ｃ．Ｉ．１４２７０）、アシッドレッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド３５（Ｃ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド７３（Ｃ．Ｉ．２７２９０）、アシッドレッド１８４（Ｃ．Ｉ．１５６８５）、ブリリアントブラック１（Ｃ．Ｉ．２８４４０）等が挙げられる。
【００２４】
塩基性染料としては、例えばベーシックブルー７（Ｃ．Ｉ．４２５９５）、ベーシックブルー２６（Ｃ．Ｉ．４４０４５）、ベーシックブルー９９（Ｃ．Ｉ．５６０５９）、ベーシックバイオレット１０（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ベーシックバイオレット１４（Ｃ．Ｉ．４２５１５）、ベーシックブラウン１６（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、ベーシックブラウン１７（Ｃ．Ｉ．１２２５１）、ベーシックレッド２（Ｃ．Ｉ．５０２４０）、ベーシックレッド２２（Ｃ．Ｉ．１１０５５）、ベーシックレッド７６（Ｃ．Ｉ．１２２４５）、ベーシックレッド１１８（Ｃ．Ｉ．１２２５１：１）、ベーシックイエロー５７（Ｃ．Ｉ．１２７１９）；特公昭５８−２２０４号公報、特開平９−１１８８３２号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に４級化窒素原子を含有する塩基性染料；特表平１０−５０２９４６号公報、特開平１０−１８２３７９号公報、特開平１１−３４９４５７号公報等に記載されている、例えば次式で表される、非局在化していてもよい４級化窒素原子及び−Ｚ１＝Ｚ２−結合（Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に窒素原子又は−ＣＨ＝基を示す）を含有する塩基性染料などが挙げられる。
【００２５】
【化１】
【００２６】
また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば２−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、３−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミン、４−ニトロメタフェニレンジアミン、６−ニトロオルトトルイジン、６−ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル−２−ニトロパラトルイジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−ニトロパラフェニレンジアミン、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ、ピクラミン酸、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色２０１号（Ｃ．Ｉ．６０７２５）、ソルベントイエロー４４（Ｃ．Ｉ．５６２００）、ディスパーズレッド１７（Ｃ．Ｉ．１１２１０）、ディスパーズバイオレット１（Ｃ．Ｉ．６１１００）、ディスパーズバイオレット４（Ｃ．Ｉ．６１１０５）、ディスパーズブルー３（Ｃ．Ｉ．６１５０５）、ディスパーズブルー７（Ｃ．Ｉ．６２５００）、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣブルーＮｏ．８、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣオレンジＮｏ．２、ＨＣレッドＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．３、ＨＣレッドＮｏ．７、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣレッドＮｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、ＨＣレッドＮｏ．１３、ＨＣレッドＮｏ．１６、ＨＣバイオレットＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．５、ＨＣイエローＮｏ．６、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエローＮｏ．９、ＨＣイエローＮｏ．１２等が挙げられる。
【００２７】
直接染料は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第１剤と第２剤を混合した全組成中の０．００１〜５重量％、特に０．０１〜４重量％が好ましい。また、酸化染料と直接染料を併用することもできる。
【００２８】
本発明の脱色又は染色剤には、香料を配合することもできる。本発明の脱色又は染色剤はアルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フルーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付けやすくなるという利点を有する。
【００２９】
本発明の脱色剤又は染色剤には、上記成分以外に、通常化粧品分野で用いられる成分を本発明の効果を妨げない範囲で加えることができる。このような任意成分としては、天然又は合成の高分子化合物、脂肪酸、油脂、炭化水素、高級アルコール、一価又は多価アルコール、シリコーン誘導体、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アミンオキサイド、アミノ酸誘導体、蛋白誘導体、防腐剤、金属封鎖剤、酸化防止剤、過酸化水素の安定化剤、植物抽出物、ビタミン類、色素、顔料、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。
【００３０】
本発明の脱色又は染色剤は、現在広く利用されている酸化型毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型として提供され、使用段階でこれらを２：１〜１：３（重量比）の比率で混合して使用されることが好ましい。これらの第１剤及び第２剤は通常の方法に従って製造することができ、その剤形は特に制限されず、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状などとすることができ、エアゾール形態とすることもできる。
【００３１】
本発明の脱色剤又は染色剤のｐＨは、使用段階で８〜１２、特に８．５〜１１の範囲が好ましい。ｐＨが８未満では本発明の効果が十分に得られず、１２を超えると頭皮への刺激が強く、実用上不適当である。
【００３２】
本発明の脱色又は染色剤を用いて毛髪を脱色又は染毛処理するには、例えば本発明の脱色剤又は染色剤を１５〜４５℃の温度で毛髪に適用し、１〜５０分間、好ましくは３〜３０分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
【００３３】
【実施例】
実施例１
表１に示す酸化型毛髪脱色剤を調製し、その脱色性能を評価した。
【００３４】
（製造法）
本発明品１（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用する）
・第１剤
ベンジルアルコール２４ｇにポリオキシエチレン（９）トリデシルエーテル１８ｇ、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの６８重量％水溶液１２．１ｇ及びラウリン酸アミドプロピルベタインの３０重量％水溶液２６．７ｇを加え、均一になるように撹拌する。更に、水１５．２ｇ及びモノエタノールアミン４ｇを加え、均一になるように撹拌する。
・第２剤
水３８．９ｇにポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの６８重量％水溶液３２ｇ、ポリオキシエチレン（９）トリデシルエーテル１２ｇ及び過酸化水素の３５重量％水溶液１７．１ｇを加え均一になるように撹拌する。
【００３５】
本発明品２及び比較品１〜４
本発明品１の製造法に準じ、各脱色剤を調製した。
【００３６】
（評価方法）
一人の日本人から採取した化学処理履歴の無い毛髪を用いて、１０ｇずつの毛束をを７つ作製した。次いで、これらのそれぞれに本発明品１〜２及び比較品１〜４から選ばれる１種を７ｇずつむらなく塗布した。３０℃の恒温槽中で１５分間静置後、３０℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスしてから乾燥した。処理後の毛束を残った１つの毛束と比較し、それぞれの処理後における脱色度合いを１０名のパネラーにより次に示す基準に基づいて評価した。この結果をその合計点で表１に示す。
【００３７】
（評価基準）
４点：かなり明るい色になった。
３点：明るい色になった。
２点：やや明るい色になった。
１点：あまり変わらない。
０点：全く変わらない。
【００３８】
【表１】
【００３９】
本発明品１及び２は、優れた脱色性能を有すると共に、アンモニアを含有しないため、施術時の不快感のないものであった。
【００４０】
実施例２ 脱色剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４１】
実施例３ 脱色剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４２】
実施例４ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４３】
実施例５ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４４】
実施例６ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４５】
実施例７ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４６】
実施例８ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４７】
実施例９ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４８】
実施例１０ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
【００４９】
実施例３〜１０の脱色剤及び染毛剤は、優れた脱色・染毛力を有すると共に、施術時の刺激臭や頭皮への刺激のないものであった。
【００５０】
【発明の効果】
本発明の毛髪脱色又は染色剤は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく頭皮への刺激の低いものである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、低アルカリ量で、毛髪等の脱色力に優れる脱色剤あるいは染毛力に優れる染毛剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
酸化型毛髪脱色剤又は染毛剤には、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型のものが広く利用されている。第１剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、また毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させる明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色又は染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は、一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。
【０００３】
従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。
【０００４】
このため、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている（特開昭５９−１０６４１３号公報、特開平１−２１３２２０号公報、特開平５−２４６８２７号公報等）。しかし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合には、頭皮への残存性が高いため、刺激を与えやすいという問題が生じる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく頭皮への刺激の低い毛髪脱色又は染色剤を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、酸化型毛髪脱色剤中又は酸化型染毛剤中に、アニオン性界面活性剤を特定量配合することにより、上記課題を解決できることを見出した。
【０００７】
本発明は、少なくとも１種の有機アミンをアルカリ剤として含有する第１剤と、少なくとも１種の酸化剤を含有する第２剤からなり、第１剤中の有機アミンの含有量が０．１〜５重量％でアンモニアの含有量が１重量％以下であり、第１剤と第２剤を混合した全組成中のアニオン性界面活性剤の含有量が５〜６０重量％で水の含有量が２５〜７０重量％である酸化型毛髪脱色又は染色剤を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の脱色又は染色剤に用いられる有機アミンとしては、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられ、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらの有機アミンは、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮への刺激低減の点から、第１剤中の０．１〜５重量％とされるが、好ましくは０．５〜３重量％、より好ましくは１〜３重量％である。本発明の脱色又は染色剤は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じないので好ましい。また、アンモニアを用いれば、更に強力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアの使用量は、刺激臭の低減の点から第１剤中の１重量％以下とされるが、好ましくは０．１〜０．３重量％である。
【０００９】
本発明で用いられるアルカリ剤の配合量は、アルカリ剤が配合される第１剤中の遊離アルカリ値が１〜１０、特に２〜８の範囲となる量が好ましい。遊離アルカリ値が１未満では十分な脱色・染毛効果が得られず、１０を超えると頭皮への刺激が強くなる。
【００１０】
ここで、上記遊離アルカリ値は、次のようにして測定したものである。すなわち、試料（第１剤）約１ｇをとり、これを精密に秤量してイオン交換水５０ｍｌに溶解し、０．１Ｎ塩酸を用いてｐＨ７を終点として滴定し、次式により遊離アルカリ値を算出した。
【００１１】
遊離アルカリ値＝（ｙ×０．１）／ｘ
〔式中、ｘは試料量（ｇ）、ｙは０．１Ｎ塩酸の消費量（ｍｌ）を示す。〕
【００１２】
本発明で用いられる酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭酸塩、アルカリ金属過酸塩（過臭酸塩、過硫酸塩、過ホウ酸塩）等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。酸化剤の使用量は、例えば過酸化水素の場合、第１剤と第２剤を混合した全組成中の２〜１２重量％の範囲が、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低減の点で好ましい。
【００１３】
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシル化グルタミン酸塩、Ｎ−アシル化サルコシン酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等が挙げられ、なかでもアルキルエーテル硫酸エステル塩及びＮ−アシル化グルタミン酸塩が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、低アルカリ領域でも十分な脱色・染毛効果が得られる点から、第１剤と第２剤を混合した全組成中の５〜６０重量％とされるが、好ましくは１０〜３０重量％である。
【００１４】
本発明の脱色又は染色剤は水を含有するものであるが、その配合量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第１剤と第２剤を混合した全組成中の２５〜７０重量％、更に３０〜６０重量％、特に３０〜５５重量％の範囲が好ましい。
【００１５】
本発明の脱色又は染色剤には、侵透促進の目的で有機溶剤を配合することができる。有機溶剤としては、２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（ｌｏｇＰ）が０．８〜１．３であり、かつ分子量が２００以下であるものが好ましい。ここでｌｏｇＰとは、有機相（この場合オクタノール）と水相の間での物質の分配のための尺度であって下式で定義されるものをいい、Ａ．レオ，Ｃ．ハンシュ，Ｄ．エルキンス，ケミカルレビューズ，７１巻，６号（１９７１）にその計算値及び測定値の例が記載されている。
【００１６】
ｌｏｇＰ＝ｌｏｇ（［物質］Ｏｃｔａｎｏｌ／［物質］Ｗａｔｅｒ）
〔式中、［物質］Ｏｃｔａｎｏｌはオクタノール相中の物質のモル濃度を、［物質］Ｗａｔｅｒは水相中の物質のモル濃度を示す。〕
【００１７】
このような有機溶剤としては、例えばベンジルアルコール（２５℃におけるｌｏｇＰ １．１０；以下同様）、２−ベンジルオキシエタノール（１．２２）、エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル（０．８４１）、ジエチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル（０．９０５）、ｎ−ブタノール（０．８２３）等が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び２−ベンジルオキシエタノールが好ましい。これらの有機溶剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第１剤と第２剤を混合した全組成中の５重量％以上、特に１０〜３０重量％が、脱色・染毛効果の更なる向上の点で好ましい。
【００１８】
本発明の脱色又は染色剤には、４級化窒素原子を有するポリマーを配合することにより、脱色・染毛効果及び染毛後の髪のコンディショニング効果を向上することができる。４級化窒素原子を有するポリマーとしては、カチオン化セルロース誘導体（市販品としては、ライオン社のレオガードＧ、同ＧＰ、ユニオンカーバイド社のカチナールＬＣ−１００、ポリマーＪＲ−１２５、同ＪＲ−４００、同ＪＲ−３０Ｍ、同ＪＲ−４００、同ＬＲ−３０Ｍ、ナショナルスターチアンドケミカル社のセルコートＨ−１００、同Ｌ−２００等）、カチオン化ポリサッカライド（市販品としては、ローヌプーラン社のジャガーＣ−１３Ｓ、同Ｃ−１４Ｓ、同Ｃ−１７、同Ｃ−１６２、同Ｃ−２１０、同ＨＩ−ＣＡＲＥ１０００等）、ジアリルジアルキル４級アンモニウム塩誘導体（市販品としては、グッドリッチ社のマーコート１００、同２８０、同２９５、同５５０等）、カチオン化ポリビニルピロリドン誘導体（市販品としては、アイエスピー・ジャパン社のガフコート７３４、同７５５、同７５５Ｎ等）などが挙げられ、なかでもジアリルジアルキル４級アモンニウム塩誘導体が好ましい。これらのカチオン性ポリマーは、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第１剤と第２剤を混合した全組成中の０．３〜２重量％、特に０．３〜１重量％が、十分な脱色・染毛効果及び染毛後の髪のコンディショニング効果の点で好ましい。
【００１９】
本発明の染色剤は酸化染料中間体又は直接染料を含有する。
【００２０】
かかる酸化染料中間体としては、通常酸化型染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トルイレンジアミン、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−（ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、クロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）−５−アミノトルエン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２，６−ジクロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル−６−ブロム−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル−６−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、６−メトキシ−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、２，５−ジアミノアニソール、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−２−メトキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン等の１種又は数種のＮＨ２−基、ＮＨＲ−基又はＮＨＲ２−基（Ｒは炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す）を有するｐ−フェニレンジアミン類；２，５−ジアミノピリジン誘導体；ｐ−アミノフェノール、２−メチル−４−アミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、２−クロロ−４−アミノフェノール、３−クロロ−４−アミノフェノール、２，６−ジメチル−４−アミノフェノール、３，５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，３−ジメチル−４−アミノフェノール、２，５−ジメチル−４−アミノフェノール、２，４−ジアミノフェノール、５−アミノサリチル酸等のｐ−アミノフェノール類、ｏ−アミノフェノール類、ｏ−フェニレンジアミン類などが挙げられる。
【００２１】
また、カップリング物質としては、例えばα−ナフトール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、２，６−ジメチルフェノール、２，５−ジメチルフェノール、３，４−ジメチルフェノール、３，５−ジメチルフェノール、ベンズカテキン、ピロガロール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、５−アミノ−２−メチルフェノール、５−（２′−ヒドロキシエチルアミノ）−４−メトキシ−２−メチルフェノール、ヒドロキノン、２，４−ジアミノアニソール、ｍ−トルイレンジアミン、４−アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノメチルエーテル、ｍ−フェニレンジアミン、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、１−フェニル−３−アミノ−５−ピラゾロン、１−フェニル−３，５−ジケトピラゾリジン、１−メチル−７−ジメチルアミノ−４−ヒドロキシ−２−キノロン、ｍ−アミノフェノール、４−クロロレゾルシン、２−メチルレゾルシン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２，６−ジアミノピリジン、３，５−ジアミノトリフロロメチルベンゼン、２，４−ジアミノフロロベンゼン、３，５−ジアミノフロロベンゼン、２，４−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、２，４，６−トリアミノピリミジン、２−アミノ−４，６−ジヒドロキシピリミジン、４−アミノ−２，６−ジヒドロキシピリミジン、４，６−ジアミノ−２−ヒドロキシピリミジン等が挙げられる。
【００２２】
顕色物質とカップリング物質は、それぞれ単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量はそれぞれ、第１剤と第２剤を混合した全組成中の０．０１〜５重量％、特に０．１〜４重量％が好ましい。
【００２３】
また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色２号（Ｃ．Ｉ．１６１８５）、赤色３号（Ｃ．Ｉ．４５４３０）、赤色１０２号（Ｃ．Ｉ．１６２５５）、赤色１０４号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、赤色１０５号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、赤色１０６号（Ｃ．Ｉ．４５１００）、黄色４号（Ｃ．Ｉ．１９１４０）、黄色５号（Ｃ．Ｉ．１５９８５）、緑色３号（Ｃ．Ｉ．４２０５３）、青色１号（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、青色２号（Ｃ．Ｉ．７３０１５）、赤色２０１号（Ｃ．Ｉ．１５８５０）、赤色２２７号（Ｃ．Ｉ．１７２００）、赤色２３０号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５３８０）、赤色２３１号（Ｃ．Ｉ．４５４１０）、赤色２３２号（Ｃ．Ｉ．４５４４０）、だいだい色２０５号（Ｃ．Ｉ．１５５１０）、だいだい色２０７号（Ｃ．Ｉ．４５４２５）、黄色２０２号の（１）（Ｃ．Ｉ．４５３５０）、黄色２０３号（Ｃ．Ｉ．４７００５）、緑色２０１号（Ｃ．Ｉ．６１５７０）、緑色２０４号（Ｃ．Ｉ．５９０４０）、緑色２０５号（Ｃ．Ｉ．４２０９５）、青色２０２号（Ｃ．Ｉ．４２０５２）、青色２０５号（Ｃ．Ｉ．４２０９０）、かっ色２０１号（Ｃ．Ｉ．２０１７０）、赤色４０１号（Ｃ．Ｉ．４５１９０）、赤色５０２号（Ｃ．Ｉ．１６１５５）、赤色５０３号（Ｃ．Ｉ．１６１５０）、赤色５０４号（Ｃ．Ｉ．１４７００）、赤色５０６号（Ｃ．Ｉ．１５６２０）、だいだい色４０２号（Ｃ．Ｉ．１４６００）、黄色４０２号（Ｃ．Ｉ．１８９５０）、黄色４０３号の（１）（Ｃ．Ｉ．１０３１６）、黄色４０６号（Ｃ．Ｉ．１３０６５）、黄色４０７号（Ｃ．Ｉ．１８８２０）、緑色４０１号（Ｃ．Ｉ．１００２０）、緑色４０２号（Ｃ．Ｉ．４２０８５）、紫色４０１号（Ｃ．Ｉ．６０７３０）、黒色４０１号（Ｃ．Ｉ．２０４７０）、アシッドブラック５２（Ｃ．Ｉ．１５７１１）、アシッドブルー１（Ｃ．Ｉ．４２０４５）、アシッドブルー３（Ｃ．Ｉ．４２０５１）、アシッドブルー６２（Ｃ．Ｉ．６２０４５）、アシッドブラウン１３（Ｃ．Ｉ．１０４１０）、アシッドグリーン５０（Ｃ．Ｉ．４４０９０）、アシッドオレンジ３（Ｃ．Ｉ．１０３８５）、アシッドオレンジ６（Ｃ．Ｉ．１４２７０）、アシッドレッド１４（Ｃ．Ｉ．１４７２０）、アシッドレッド３５（Ｃ．Ｉ．１８０６５）、アシッドレッド７３（Ｃ．Ｉ．２７２９０）、アシッドレッド１８４（Ｃ．Ｉ．１５６８５）、ブリリアントブラック１（Ｃ．Ｉ．２８４４０）等が挙げられる。
【００２４】
塩基性染料としては、例えばベーシックブルー７（Ｃ．Ｉ．４２５９５）、ベーシックブルー２６（Ｃ．Ｉ．４４０４５）、ベーシックブルー９９（Ｃ．Ｉ．５６０５９）、ベーシックバイオレット１０（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ベーシックバイオレット１４（Ｃ．Ｉ．４２５１５）、ベーシックブラウン１６（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、ベーシックブラウン１７（Ｃ．Ｉ．１２２５１）、ベーシックレッド２（Ｃ．Ｉ．５０２４０）、ベーシックレッド２２（Ｃ．Ｉ．１１０５５）、ベーシックレッド７６（Ｃ．Ｉ．１２２４５）、ベーシックレッド１１８（Ｃ．Ｉ．１２２５１：１）、ベーシックイエロー５７（Ｃ．Ｉ．１２７１９）；特公昭５８−２２０４号公報、特開平９−１１８８３２号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に４級化窒素原子を含有する塩基性染料；特表平１０−５０２９４６号公報、特開平１０−１８２３７９号公報、特開平１１−３４９４５７号公報等に記載されている、例えば次式で表される、非局在化していてもよい４級化窒素原子及び−Ｚ１＝Ｚ２−結合（Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に窒素原子又は−ＣＨ＝基を示す）を含有する塩基性染料などが挙げられる。
【００２５】
【化１】
また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば２−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、３−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミン、４−ニトロメタフェニレンジアミン、６−ニトロオルトトルイジン、６−ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル−２−ニトロパラトルイジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−ニトロパラフェニレンジアミン、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ、ピクラミン酸、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色２０１号（Ｃ．Ｉ．６０７２５）、ソルベントイエロー４４（Ｃ．Ｉ．５６２００）、ディスパーズレッド１７（Ｃ．Ｉ．１１２１０）、ディスパーズバイオレット１（Ｃ．Ｉ．６１１００）、ディスパーズバイオレット４（Ｃ．Ｉ．６１１０５）、ディスパーズブルー３（Ｃ．Ｉ．６１５０５）、ディスパーズブルー７（Ｃ．Ｉ．６２５００）、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣブルーＮｏ．８、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣオレンジＮｏ．２、ＨＣレッドＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．３、ＨＣレッドＮｏ．７、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣレッドＮｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、ＨＣレッドＮｏ．１３、ＨＣレッドＮｏ．１６、ＨＣバイオレットＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．５、ＨＣイエローＮｏ．６、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエローＮｏ．９、ＨＣイエローＮｏ．１２等が挙げられる。
【００２７】
直接染料は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第１剤と第２剤を混合した全組成中の０．００１〜５重量％、特に０．０１〜４重量％が好ましい。また、酸化染料と直接染料を併用することもできる。
【００２８】
本発明の脱色又は染色剤には、香料を配合することもできる。本発明の脱色又は染色剤はアルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フルーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付けやすくなるという利点を有する。
【００２９】
本発明の脱色剤又は染色剤には、上記成分以外に、通常化粧品分野で用いられる成分を本発明の効果を妨げない範囲で加えることができる。このような任意成分としては、天然又は合成の高分子化合物、脂肪酸、油脂、炭化水素、高級アルコール、一価又は多価アルコール、シリコーン誘導体、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アミンオキサイド、アミノ酸誘導体、蛋白誘導体、防腐剤、金属封鎖剤、酸化防止剤、過酸化水素の安定化剤、植物抽出物、ビタミン類、色素、顔料、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。
【００３０】
本発明の脱色又は染色剤は、現在広く利用されている酸化型毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型として提供され、使用段階でこれらを２：１〜１：３（重量比）の比率で混合して使用されることが好ましい。これらの第１剤及び第２剤は通常の方法に従って製造することができ、その剤形は特に制限されず、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状などとすることができ、エアゾール形態とすることもできる。
【００３１】
本発明の脱色剤又は染色剤のｐＨは、使用段階で８〜１２、特に８．５〜１１の範囲が好ましい。ｐＨが８未満では本発明の効果が十分に得られず、１２を超えると頭皮への刺激が強く、実用上不適当である。
【００３２】
本発明の脱色又は染色剤を用いて毛髪を脱色又は染毛処理するには、例えば本発明の脱色剤又は染色剤を１５〜４５℃の温度で毛髪に適用し、１〜５０分間、好ましくは３〜３０分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
【００３３】
【実施例】
実施例１
表１に示す酸化型毛髪脱色剤を調製し、その脱色性能を評価した。
【００３４】
（製造法）
本発明品１（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用する）
・第１剤
ベンジルアルコール２４ｇにポリオキシエチレン（９）トリデシルエーテル１８ｇ、ポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの６８重量％水溶液１２．１ｇ及びラウリン酸アミドプロピルベタインの３０重量％水溶液２６．７ｇを加え、均一になるように撹拌する。更に、水１５．２ｇ及びモノエタノールアミン４ｇを加え、均一になるように撹拌する。
・第２剤
水３８．９ｇにポリオキシエチレン（２）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの６８重量％水溶液３２ｇ、ポリオキシエチレン（９）トリデシルエーテル１２ｇ及び過酸化水素の３５重量％水溶液１７．１ｇを加え均一になるように撹拌する。
【００３５】
本発明品２及び比較品１〜４
本発明品１の製造法に準じ、各脱色剤を調製した。
【００３６】
（評価方法）
一人の日本人から採取した化学処理履歴の無い毛髪を用いて、１０ｇずつの毛束をを７つ作製した。次いで、これらのそれぞれに本発明品１〜２及び比較品１〜４から選ばれる１種を７ｇずつむらなく塗布した。３０℃の恒温槽中で１５分間静置後、３０℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスしてから乾燥した。処理後の毛束を残った１つの毛束と比較し、それぞれの処理後における脱色度合いを１０名のパネラーにより次に示す基準に基づいて評価した。この結果をその合計点で表１に示す。
【００３７】
（評価基準）
４点：かなり明るい色になった。
３点：明るい色になった。
２点：やや明るい色になった。
１点：あまり変わらない。
０点：全く変わらない。
【００３８】
【表１】
本発明品１及び２は、優れた脱色性能を有すると共に、アンモニアを含有しないため、施術時の不快感のないものであった。
【００４０】
実施例２ 脱色剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例３ 脱色剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例４ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例５ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例６ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例７ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例８ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例９ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例１０ 染毛剤組成物（第１剤と第２剤を同重量ずつ混合して使用）
実施例３〜１０の脱色剤及び染毛剤は、優れた脱色・染毛力を有すると共に、施術時の刺激臭や頭皮への刺激のないものであった。
【００５０】
【発明の効果】
本発明の毛髪脱色又は染色剤は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく頭皮への刺激の低いものである。
Claims (1)
- 少なくとも１種の有機アミンをアルカリ剤として含有する第１剤と、少なくとも１種の酸化剤を含有する第２剤からなり、第１剤中の有機アミンの含有量が０．１〜５重量％でアンモニアの含有量が１重量％以下であり、第１剤と第２剤を混合した全組成中のアニオン性界面活性剤の含有量が５〜６０重量％で水の含有量が２５〜７０重量％である酸化型毛髪脱色又は染色剤。
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