JP3521160B2 - Wood preservative composition and method for preventing wood discoloration during wood preservative treatment - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は木材保存剤、すなわち、
木材の腐朽を防止ないし抑制する薬剤に関する。より詳
しく言えば、本発明は、発色剤として亜鉛化合物を含有
する木材保存剤組成物の使用時に木材を変色することな
く腐敗、黴の繁殖及び虫害から保護する木材保存剤組成
物、及び亜鉛化合物を含有する木材保存剤組成物による
木材処理時の木材変色防止方法に関する。This invention relates to wood preservatives, namely
The present invention relates to a drug that prevents or suppresses wood decay. More specifically, the present invention relates to a wood preservative composition that protects wood from decay, mold reproduction and insect damage without discoloring wood when using the wood preservative composition containing a zinc compound as a color former. The present invention relates to a method for preventing discoloration of wood at the time of treating wood with a wood preservative composition containing a

【０００２】[0002]

【従来技術】木材の保存方法としては、防腐剤に木材を
浸漬するか防腐剤を木材表面に塗布する方法が古くから
知られている。しかし、かかる処理法ではその効果が木
材表面にとどまる。このため、近年は、木材を薬液タン
クに浸漬して加圧処理し薬剤を内部に浸透させる方法
（加圧処理法）が用いられるようになってきており、こ
れに伴ない、加圧処理法に適した水溶性の木材保存剤が
汎く使用されるようになった。銅−クロム−ヒ素の水溶
性塩（ＣＣＡ剤）やフッ素−クロム−ヒ素の水溶性塩
（ＦＣＡＰ剤）はその代表的なものである。2. Description of the Related Art As a method for preserving wood, a method of immersing wood in a preservative or applying a preservative to the surface of wood has long been known. However, the effect is limited to the wood surface by such a treatment method. For this reason, in recent years, a method (pressure treatment method) of immersing wood in a chemical liquid tank and subjecting it to pressure treatment to permeate the chemical into the inside has come to be used. Water-soluble wood preservatives suitable for plants have become widely used. Typical examples thereof are a water-soluble salt of copper-chromium-arsenic (CCA agent) and a water-soluble salt of fluorine-chromium-arsenic (FCAP agent).

【０００３】これらの水溶性薬剤は効果が大きい上に木
材保存効果を事前評価する上でも便利である。すなわ
ち、薬液の浸透性は樹種や辺材であるか心材であるか等
により大きな差異があるため、粗製材した木材を長尺の
まま処理するような場合には、浸透処理後の木材の一部
を切断して浸潤度を検査している。具体的には、断面に
適当な発色試薬を噴霧して薬剤を発色させ、薬剤が所定
の深さ（例えば１０年間の木材保存効果を保証するため
には１０ｍｍ程度の深さ）まで浸透したか否かを確認し
ているが、水溶性薬剤は比較的高濃度でも使用可能であ
る（つまり、木材に浸透可能である）ためその発色が容
易に確認できるからである。しかし、ＣＣＡ剤及びこれ
に類する重金属塩木材保存剤は人体への毒性や環境への
影響が大きいという問題がある。These water-soluble agents have a great effect and are convenient for preliminarily evaluating the effect of preserving wood. In other words, the permeability of the chemicals varies greatly depending on the species and whether it is sapwood or heartwood. The part is cut and the degree of infiltration is examined. Specifically, spray the appropriate coloring reagent on the cross section to develop the color of the drug, and whether the drug has penetrated to a predetermined depth (for example, a depth of about 10 mm to guarantee a wood preservation effect for 10 years). This is because the water-soluble drug can be used even at a relatively high concentration (that is, it can penetrate wood), so that its color can be easily confirmed. However, CCA agents and similar heavy metal salt wood preservatives have a problem that they have great toxicity to the human body and great influence on the environment.

【０００４】そこで、従来の重金属塩系保存剤に代わる
ものとして有機系薬剤を有効成分とした乳剤・可溶化剤
が種々開発され、これを加圧処理法に用いることが試み
られている。しかし、これらの薬剤では前記の浸潤度の
検査が難しい。すなわち、比較的安定な有機化合物であ
るため、これと反応して顕著な発色を示す適当な化合物
が必ずしも存在しない。また、たとえかかる試薬が存在
しても、脂溶性が高い有機系薬剤は一般に木材に対する
浸透性が低く、高倍率に希釈して用いざるを得ないため
木材中での発色の視認が困難である。そこで、有機系薬
剤を有効成分とする木材保存剤において、薬剤成分に発
色成分（マーカー）、例えば、塩化亜鉛やナフテン酸亜
鉛のような亜鉛化合物を添加し、かかる亜鉛マーカーと
ジチゾンのような発色試薬とを反応させ、これにより木
材保存剤の浸潤度を調べる方法が提案されている。とこ
ろが、このような亜鉛マーカーを木材保存剤に添加して
実際に使用してみると、木口面近くの心材が黒く変色し
て処理木材としての商品価値を著しく低下するという現
象が見られた。Therefore, various emulsion / solubilizers containing an organic drug as an active ingredient have been developed as an alternative to the conventional heavy metal salt preservatives, and it has been attempted to use them in the pressure treatment method. However, it is difficult to test the degree of infiltration with these drugs. That is, since it is a relatively stable organic compound, there is not necessarily an appropriate compound that reacts with it and exhibits remarkable coloration. Further, even if such a reagent is present, an organic drug having a high lipophilicity generally has low penetrability into wood, and it is necessary to dilute it at a high magnification, so that it is difficult to visually recognize color development in wood. . Therefore, in a wood preservative containing an organic drug as an active ingredient, a coloring component (marker), for example, a zinc compound such as zinc chloride or zinc naphthenate is added to the drug component, and such a zinc marker and coloring such as dithizone are added. A method has been proposed in which a reagent is reacted and the degree of infiltration of the wood preservative is examined by this. However, when such a zinc marker was added to a wood preservative and actually used, a phenomenon was observed in which the heartwood near the mouth surface turned black and the commercial value of the treated wood was significantly reduced.

【０００５】[0005]

【解決課題】本発明は、薬剤浸潤度は明確に判別できる
が心材の黒変などの好ましくない変色は引き起こさない
改良された木材保存剤及び木材保存剤処理時の木材変色
防止方法を提供することを目的とする。PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved wood preservative and a method for preventing wood discoloration during treatment of a wood preservative, which can clearly discriminate the degree of chemical infiltration but do not cause undesired discoloration such as blackening of heartwood. With the goal.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、従来の木
材保存剤における上記問題点について検討した結果、亜
鉛系マーカーに加え亜鉛脂溶化剤を添加することによ
り、心材等の変色の問題が解消されることを見出だし、
本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、 １）有機系殺菌成分、亜鉛マーカー、及びアセチルアセ
トン、フルオロトリフルオロアセトン、ベンゾイルトリ
フルオロアセトン、ヘキサフルオロアセチルアセトン、
ヘプタフルオロブタノイルピバロイルメタン及びジピバ
ロイルメタンから選択される亜鉛脂溶化剤を必須成分と
して含み、必要に応じて、殺虫成分、脂肪族の有機酸、
界面活性剤、及び／又は溶剤を含む木材保存剤組成物、 ２）亜鉛マーカーを0.3〜２０重量％含有する前記１に
記載の木材保存剤組成物、 ３）亜鉛脂溶化剤を0.2〜３０重量％含有する前記１に
記載の木材保存剤組成物、 ４）亜鉛マーカーが塩化亜鉛またはナフテン酸亜鉛であ
る前記１に記載の木材保存剤組成物、 ５）亜鉛マーカーが塩化亜鉛であり、亜鉛脂溶化剤がア
セチルアセトンである前記１に記載の木材保存剤組成
物、 ６）有機系殺菌成分が、トリアゾール誘導体、スルホン
アミド類、ベンズイミダゾール類、チオシアネート類、
モルホリン誘導体、有機ヨード化合物、有機ブロモ誘導
体、イソチアゾリン類、ベンズイソチアゾリン類、ピリ
ジン類、ジアルキルジチオカルバメート類、ニトリル
類、活性ハロゲン原子を含有する微生物剤、２−メルカ
プトベンゾチアゾール類、ベンズチアゾール類、キノリ
ン類及びホルムアルデヒドを脱離する化合物の少なくと
も１種から選択される前記１に記載の木材保存剤組成
物、 ７）有機系殺菌成分としてトリアゾ−ル誘導体を含有す
る前記６に記載の木材保存剤組成物、 ８）トリアゾール誘導体が、次式（Ｉ）DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of studying the above problems in conventional wood preservatives, the present inventors have found that the addition of a zinc fat-solubilizing agent in addition to a zinc-based marker causes a problem of discoloration of heartwood and the like. Is found to disappear,
The present invention has been completed. That is, the present invention provides 1) an organic bactericidal component, a zinc marker, and acetylacetone, fluorotrifluoroacetone, benzoyltrifluoroacetone, hexafluoroacetylacetone,
A zinc fat-solubilizing agent selected from heptafluorobutanoyl pivaloyl methane and dipivaloyl methane is contained as an essential component, and if necessary, an insecticidal component, an aliphatic organic acid,
A wood preservative composition containing a surfactant and / or a solvent, 2) the wood preservative composition according to 1 above, containing 0.3 to 20% by weight of a zinc marker, 3) 0.2 to 30% by weight of a zinc fat-solubilizing agent %, The wood preservative composition according to 1 above, 4) the zinc marker is zinc chloride or zinc naphthenate, the wood preservative composition according to 1 above, 5) the zinc marker is zinc chloride, and zinc fat The wood preservative composition according to 1 above, wherein the solubilizer is acetylacetone, 6) The organic bactericidal component is a triazole derivative, a sulfonamide, a benzimidazole, a thiocyanate,
Morpholine derivatives, organic iodine compounds, organic bromo derivatives, isothiazolines, benzisothiazolines, pyridines, dialkyldithiocarbamates, nitriles, microbial agents containing active halogen atoms, 2-mercaptobenzothiazoles, benzthiazoles, quinolines 7. The wood preservative composition as described in 1 above, which is selected from at least one compound that removes formaldehyde and formaldehyde. 7) The wood preservative composition as described in 6 above, which contains a triazole derivative as an organic fungicidal component. And 8) the triazole derivative has the following formula (I)

【化５】 （式中、ｐは１〜３の整数であり、Ａｒは塩素原子で置
換されていてもよいアリール基を表わし、Ｒは低級アル
キル基を表わす。）で示される化合物である前記７に記
載の木材保存剤組成物、 ９）前記トリアゾール誘導体が次式(II)[Chemical 5] (Wherein p is an integer of 1 to 3, Ar represents an aryl group which may be substituted with a chlorine atom, and R represents a lower alkyl group). Wood preservative composition, 9) The triazole derivative is represented by the following formula (II)

【化６】 で示されるシプロコナゾールである前記８に記載の木材
保存剤組成物、 １０）殺虫成分が、りん酸のエステル、カルバメート
類、ピレスロイド類、ニトロイミン類及びニトロメチレ
ン類から選択される前記１に記載の木材保存剤組成物、 １１）脂肪族の有機酸が、低級脂肪族モノカルボン酸、
低級脂肪族ジカルボン酸、不飽和カルボン酸及びヒドロ
キシ酸から選択される前記１に記載の木材保存剤組成
物、 １２）発色剤成分として亜鉛マーカーを含有する木材保
存剤組成物にアセチルアセトン、フルオロトリフルオロ
アセトン、ベンゾイルトリフルオロアセトン、ヘキサフ
ルオロアセチルアセトン、ヘプタフルオロブタノイルピ
バロイルメタン及びジピバロイルメタンから選択される
亜鉛脂溶化剤を添加・併用することを特徴とする木材保
存剤処理時の木材変色防止方法、 １３）木材保存剤組成物が有機系殺菌成分としてトリア
ゾール誘導体を含有する前記１２に記載の木材変色防止
方法、 １４）トリアゾール誘導体が、前記８の式（Ｉ）で示さ
れる化合物である前記１３に記載の木材変色防止方法、
及び １５）前記トリアゾール誘導体が前記９の式(II)で示さ
れるシプロコナゾールである前記１４に記載の木材変色
防止方法を提供するものである。[Chemical 6] 10. The wood preservative composition according to 8 above, which is cyproconazole represented by 10), 10) The above-mentioned 1 wherein the insecticidal component is selected from esters of phosphoric acid, carbamates, pyrethroids, nitroimines and nitromethylenes Wood preservative composition of 11), an aliphatic organic acid is a lower aliphatic monocarboxylic acid,
The wood preservative composition according to the above 1, which is selected from lower aliphatic dicarboxylic acids, unsaturated carboxylic acids and hydroxy acids, 12) A wood preservative composition containing a zinc marker as a color former component, acetylacetone, fluorotrifluoro Wood for treating wood preservatives characterized by adding and using a zinc fat-solubilizing agent selected from acetone, benzoyltrifluoroacetone, hexafluoroacetylacetone, heptafluorobutanoylpivaloylmethane and dipivaloylmethane 13. A method for preventing discoloration, 13) A method for preventing discoloration of wood according to the above 12, wherein the wood preservative composition contains a triazole derivative as an organic bactericidal component, and 14) the triazole derivative is a compound represented by the formula (I) above. A method for preventing discoloration of wood according to the above 13,
And 15) The method for preventing wood discoloration according to 14 above, wherein the triazole derivative is cyproconazole represented by the formula (II) of 9 above.

【０００７】[0007]

【０００８】[0008]

【０００９】以下に本発明について更に詳細に説明す
る。本発明の木材保存剤組成物は、殺菌剤、亜鉛化合物
及び亜鉛脂溶化剤を必須成分として含む。The present invention will be described in more detail below. The wood preservative composition of the present invention contains a bactericide, a zinc compound and a zinc fat-solubilizing agent as essential components.

【００１０】[0010]

【殺菌剤】本発明で用いる殺菌剤の種類は特に制限はな
いが、従来、木材への浸潤度の確認が困難であった各種
の有機系薬剤に特に効果的に適用できる。具体的には、
トリアゾール誘導体、スルホンアミド類、ベンズイミダ
ゾール類、チオシアネート類、モルホリン誘導体、有機
ヨード化合物、有機ブロモ誘導体、イソチアゾリン類、
ベンズイソチアゾリン類、ピリジン類、ジアルキルジチ
オカルバメート類、ニトリル類、活性ハロゲン原子を含
有する微生物剤、２−メルカプトベンゾチアゾール類、
ベンズチアゾール類、キノリン類及びホルムアルデヒド
を脱離する化合物等が挙げられる。これらは単独で用い
ても２種以上を組み合わせて用いてもよい。本発明の効
果が特徴的に発揮されるのは高希釈倍率で用いることが
必要な難浸透性薬剤に対してであり、中でも殺菌効果に
優れたトリアゾール誘導体が好ましい。[Fungicide] Although the kind of the bactericide used in the present invention is not particularly limited, it can be particularly effectively applied to various organic chemicals which have conventionally been difficult to confirm the degree of infiltration into wood. In particular,
Triazole derivatives, sulfonamides, benzimidazoles, thiocyanates, morpholine derivatives, organic iodo compounds, organic bromo derivatives, isothiazolines,
Benzisothiazolines, pyridines, dialkyldithiocarbamates, nitriles, microbial agents containing active halogen atoms, 2-mercaptobenzothiazoles,
Examples thereof include benzthiazoles, quinolines, and compounds that eliminate formaldehyde. These may be used alone or in combination of two or more. The effect of the present invention is characteristically exerted on a hardly penetrating drug that needs to be used at a high dilution ratio, and among them, a triazole derivative having an excellent bactericidal effect is preferable.

【００１１】トリアゾール誘導体の具体例としては、例
えば、以下の化合物が挙げられる。次式（Ｉ）Specific examples of the triazole derivative include the following compounds. Formula (I)

【化７】 （式中、ｐは１〜３の整数であり、Ａｒは塩素原子で置
換されていてもよいアリール基を表わし、Ｒは低級アル
キル基を表わす。）で示される化合物、及び[Chemical 7] (In the formula, p is an integer of 1 to 3, Ar represents an aryl group which may be substituted with a chlorine atom, and R represents a lower alkyl group.), And

【００１２】アザコナゾール（azaconazole ）、エタコ
ナゾール（etaconazole ）、プロピコナゾール（propic
onazole ）、ブロモコナゾール（bromoconazole ）、ジ
フェノコナゾール（difenoconazole）、イトラコナゾー
ル（itraconazole）、フルトリアホール（flutriafo
l）、ミクロブタニル（myclobutanil）、フェネタニル
（fenethanil）、ペンコナゾール（penconazole ）、テ
トラコナゾール（tetraconazole ）、ヘキサコナゾール
（hexaconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、
イミベンコナゾール（imibenconazole）、フルシラゾー
ル（flusilazole ）、リバビリン（ribavirin ）、トリ
アミホス（triamiphos）、イサゾホス（isazophos ）、
トリアゾネス（triazophos）、イジンホス（idinfos
）、フルオトリマゾール（fluortimazole ）、トリア
ジメホン（triadimefon ）、トリアジメノール（triadi
menol ）、ジクロブトラゾール（diclobutrazol ）、ジ
ニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾールＭ（di
niconazole M）、ビテルタノール（bitertanol）、エポ
キシコナゾール（epoxiconazole ）、トリチコナゾール
（triticonazole ）、メトコナゾール（metconazole
）、イプコナゾール（ipconazole）、フルコナゾール
（furconazole ）、フルコナゾール・シス（furconazol
e・cis ）。[0012] Azaconazole, etaconazole, propiconazole
onazole), bromoconazole (bromoconazole), difenoconazole (difenoconazole), itraconazole (itraconazole), flutriafol (flutriafo)
l), microbutanil (myclobutanil), phenetanil (fenethanil), penconazole (penconazole), tetraconazole (tetraconazole), hexaconazole (hexaconazole), tebuconazole (tebuconazole),
Imibenconazole, flucylazole, flusilazole, ribavirin, triamiphos, isazophos,
Triazophos, idinphos
), Fluotrimazole (fluortimazole), Triadimefon (triadimefon), Triadimenol (triadi)
menol), diclobutrazol (diclobutrazol), diniconazole (diniconazole), diniconazole M (di
niconazole M), bitertanol (bitertanol), epoxyconazole (epoxiconazole), triticonazole (triticonazole), metconazole (metconazole)
), Ipconazole (ipconazole), fluconazole (furconazole), fluconazole cis (furconazol)
e ・ cis).

【００１３】上記の一般式（Ｉ）中、ｐは１〜３の整
数、好ましく１であり、Ａｒで示されるアリール基は、
好ましくは塩素原子で置換されている。オルト及び／又
はパラ位が置換されていることが好ましい。Ｒで表わさ
れる低級アルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、シクロプロピル、ブチル、sec-ブチ
ル、t-ブチルなどが挙げられる。特に好ましい一般式
(I) のトリアゾール化合物はシプロコナゾール（（２−
４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−（１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２
−オール）である。これらの化合物は、遊離塩基形、酸
付加塩又は第４級アンモニウム塩として用いられる。In the above general formula (I), p is an integer of 1 to 3, preferably 1, and the aryl group represented by Ar is
It is preferably substituted with a chlorine atom. It is preferred that the ortho and / or para positions are substituted. Examples of the lower alkyl group represented by R include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, butyl, sec-butyl, t-butyl and the like. Particularly preferred general formula
The triazole compound of (I) is cyproconazole ((2-
4-chlorophenyl) -3-cyclopropyl-1- (1
H-1,2,4-triazol-1-yl) butane-2
-All). These compounds are used in the free base form, acid addition salts or quaternary ammonium salts.

【００１４】上記の殺菌剤に代えて、より好ましくは上
記の殺菌剤とともに用いることのできる殺菌成分（防腐
・防黴剤）の例としては、ジクロロフルアニド（エウパ
レン）、トリフルアニド（メチルレウパレン）、シクロ
フルアニド、フォルペット、フルオロフォルペットなど
のスルホンアミド類；カルベンダジム（ＭＢＣ）、ベノ
ミル、フベリタゾール、チアベンダゾール又はこれらの
塩類のようなべンズイミダゾール類；チオシアナトメチ
ルチオベンゾチアゾール(TCMTB) 、メチレッビスチオシ
アネート（ＭＢＴ）などのチオシアネート類；Ｃ₁₁〜Ｃ
₁₄−４−アルキル−２，６−ジメチルモルホリン同族体
（トリデモルフ）、（±）−シス−４−［３−（ｔ−ブ
チルフェニル）−２−メチルプロピル］−２，６−ジメ
チルモルホリン（フェンプロピモルフ，ファリモルフ）
などのモルホリン誘導体；３−ヨード−２−プロピニル
−ｎ−ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、３−ヨード−
２−プロピニル−ｎ−ヘキシルカルバメート、３−ヨー
ド−２−プロピニルシクロヘキシルカルバメート、３−
ヨード−２−プロピニルフェニルカルバメート、３−ヨ
ード−２−プロピニル−ｎ−ブチルカルバメート、ｐ−
クロロフェニル−３−ヨードプロパギルホルマール(IF-
1000) 、３−ブロモ−２，３−ジヨード−２−プロペニ
ルエチルカルボナート（サンプラス）、１−［（ジヨー
ドメチル）スルホニル］−４−メチルベンゼン（アミカ
ル）などの有機ヨード化合物；ブロノポルなどの有機ブ
ロモ誘導体；Ｎ−メチルイソチアゾリン−３−オン、５
−クロロ−Ｎ−メチルイソチアゾリン−３−オン、４，
５−ジクロロ−Ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オ
ン、Ｎ−オクチルイソチアゾリン−３−オン（オクチリ
ノン）などのイソチアゾリン類；シクロペンタイソチア
ゾリンなどのベンズイソチアゾリン類；１−ヒドロキシ
−２−ピリジンチオン（又はそのナトリウム塩、鉄塩、
マンガン塩、亜鉛化合物等）、テトラクロロ−４−メチ
ルスルホニルピリジンなどのピリジン類；ジアルキルジ
チオカルバメート類、例えば、ジアルキルジチオカルバ
メートのＮａ又はＺｎ塩、テトラメチルジウラムジサル
ファイド（ＴＭＴＤ）；２，４，５，６−テトラクロロ
イソフタロニトリル（クロロタロニル）などのニトリル
類；Ｃｌ−Ａｃ、ＭＣＡ、テクタマー、ブロノポル、ブ
ルミドックスなどの活性ハロゲン原子を有する微生物
剤；２−メルカプトベンゾチゾール類、ダゾメットなど
のベンズチアゾール類；キノリン類、例えば８−ヒドロ
キシキノリン；ホルムアルデヒドを切り離す化合物、例
えば、ベンジルアルコールモノ（ポリ）ヘミフォルマー
ル、オキサゾリジン、ヘキサヒドローｓ−トリアジン、
Ｎ−メチロールクロロアセトアミド；トリス−Ｎ−（シ
クロヘキシルジアゼニウムジオキシン）−トリブチルス
ズ又はＫ塩類、ビス−（Ｎ−シクロヘキシル）ジアゾニ
ウム−ジオキシン銅又はアルミニウムなどが挙げられ
る。これらは単独で用いても組み合わせて用いてもよ
い。殺菌剤は、組成物全体のうち好ましくは１〜１０重
量％（特に断らない限り、重量％はｗ／ｗ％の意。）を
占める。Examples of bactericidal components (antiseptic / antifungal agents) which can be used in combination with the above bactericidal agents instead of the above bactericidal agents include dichlorofluanid (eupalene), trifluanid (methylleupalene), cyclo Sulfonamides such as fluanid, folpet, fluorofolpet, etc .; benzimidazoles such as carbendazim (MBC), benomyl, fuberitazole, thiabendazole or salts thereof; thiocyanatomethylthiobenzothiazole (TCMTB), methyletbis Thiocyanates such as thiocyanate (MBT); C _{11 to} C
₁₄ 4-alkyl-2,6-dimethylmorpholine homologues (tridemorph), (±) - cis -4- [3- (t-butylphenyl) -2-methylpropyl] -2,6-dimethylmorpholine (Fen (Propimorph, Farimorph)
Morpholine derivatives such as 3-iodo-2-propynyl-n-butyl carbamate (IPBC), 3-iodo-
2-propynyl-n-hexylcarbamate, 3-iodo-2-propynylcyclohexylcarbamate, 3-
Iodo-2-propynylphenyl carbamate, 3-iodo-2-propynyl-n-butyl carbamate, p-
Chlorophenyl-3-iodopropargyl formal (IF-
1000), 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenylethyl carbonate (Samplus), 1-[(diiodomethyl) sulfonyl] -4-methylbenzene (amical) and other organic iodo compounds; Bronopol and other organic compounds Bromo derivative; N-methylisothiazolin-3-one, 5
-Chloro-N-methylisothiazolin-3-one, 4,
Isothiazolines such as 5-dichloro-N-octylisothiazolin-3-one and N-octylisothiazolin-3-one (octylinone); Benzisothiazolines such as cyclopentaisothiazoline; 1-hydroxy-2-pyridinethione (or sodium thereof) Salt, iron salt,
Manganese salts, zinc compounds, etc.), pyridines such as tetrachloro-4-methylsulfonylpyridine; dialkyldithiocarbamates, for example, Na or Zn salts of dialkyldithiocarbamates, tetramethyldiuram disulfide (TMTD); Nitriles such as 5,6-tetrachloroisophthalonitrile (chlorothalonil); Microbial agents having active halogen atoms such as Cl-Ac, MCA, tectamer, bronopol, blumidox; Benz such as 2-mercaptobenzothiazoles and dazomet Thiazoles; quinolines, such as 8-hydroxyquinoline; compounds that cleave off formaldehyde, such as benzyl alcohol mono (poly) hemiformal, oxazolidine, hexahydro-s-triazine,
N-methylol chloroacetamide; tris-N- (cyclohexyldiazeniumdioxin) -tributyltin or K salts, bis- (N-cyclohexyl) diazonium-dioxin copper or aluminum and the like. These may be used alone or in combination. The bactericide preferably accounts for 1 to 10% by weight (w% is w / w% unless otherwise specified) in the entire composition.

【００１５】[0015]

【亜鉛化合物】本発明では発色成分として亜鉛化合物を
用いる。亜鉛化合物に対してはジチゾン（ＰｈＮＨＮ＝
Ｃ（ＳＨ）Ｎ＝ＮＰｈ）が発色試薬として有効であり、
両者が結合した場合、赤色の発色を示し木材本来の色調
とは大きく異なるので木材の生地と識別しやすく、ま
た、発色に至る反応時間も短かい（数十秒乃至数分程
度）という特長がある。亜鉛化合物としては上に例示し
たような有機系殺菌剤と併用可能なものであれば特に制
限はない。なお、有機系殺菌剤と併用するためには、発
色試薬により低濃度で発色すること、殺菌効果を低下さ
せないこと、及び殺菌剤の浸潤度を低下させないことが
条件として必要である。これらの点で、塩化亜鉛または
ナフテン酸亜鉛、特に塩化亜鉛が好ましい。すなわち、
塩化亜鉛は、分子量が小さく分子中の亜鉛の比率が高い
ため少量の添加で鋭敏に発色する。しかも、それ自体が
殺菌作用を有する塩化亜鉛は木材保存剤の殺菌効果を損
なうことがなく、木材保存剤の浸潤度に悪影響を及ぼす
こともない。[Zinc Compound] In the present invention, a zinc compound is used as a color forming component. For zinc compounds, dithizone (PhNHN =
C (SH) N = NPh) is effective as a coloring reagent,
When both are combined, they show a red color, which is very different from the original color tone of wood, so it is easy to distinguish from the wood material, and the reaction time to color development is short (tens of seconds to several minutes). is there. The zinc compound is not particularly limited as long as it can be used in combination with the organic fungicides as exemplified above. In order to use it in combination with an organic bactericide, it is necessary as a condition that a color developing reagent develops a color at a low concentration, that the bactericidal effect is not reduced, and that the degree of infiltration of the bactericide is not reduced. From these points, zinc chloride or zinc naphthenate, particularly zinc chloride, is preferable. That is,
Since zinc chloride has a small molecular weight and a high proportion of zinc in the molecule, zinc chloride develops a sharp color when added in a small amount. Moreover, zinc chloride, which itself has a bactericidal action, does not impair the bactericidal effect of the wood preservative and does not adversely affect the infiltration degree of the wood preservative.

【００１６】亜鉛化合物は、組成物の全有効成分のうち
好ましくは 0.3〜２０重量％、より好ましくは２〜１０
重量％、さらに好ましくは６〜１０％を含有させる。過
少であるとマーカーとしての効果が薄く、過剰であると
製材中に十分に溶解せずに良好な製剤が得られないこと
がある。このように塩化亜鉛等の亜鉛化合物はマーカー
として優れた特長を有しているが、反面、浸透処理後、
心材の変色を招く。本発明者らは、木材保存材組成物中
にさらに亜鉛脂溶化剤を含有させることにより、かかる
問題点が解消されることを見出だした。The zinc compound is preferably 0.3 to 20% by weight, more preferably 2 to 10% by weight based on all the active ingredients of the composition.
%, More preferably 6 to 10%. If the amount is too small, the effect as a marker is weak, and if the amount is too large, it may not be sufficiently dissolved in the lumber and a good preparation may not be obtained. As described above, zinc compounds such as zinc chloride have excellent features as markers, but on the other hand, after penetration treatment,
It causes discoloration of heartwood. The present inventors have found that such a problem can be solved by further including a zinc fat-solubilizing agent in the wood preservative composition.

【００１７】[0017]

【亜鉛脂溶化剤】すなわち、本発明の木材保存材組成物
は、上記の殺菌剤と亜鉛マーカーに加えて亜鉛脂溶化剤
を必須成分として含有する。ここで、亜鉛脂溶化剤と
は、亜鉛イオンと結合してこれを脂溶性にする化合物を
いう。具体的には、亜鉛と結合する金属マスキング剤で
あって脂溶性の化合物が挙げられる。例えば、アセチル
アセトン、フルオロトリフルオロアセトン、ベンゾイル
トリフルオロアセトン、ヘキサフルオロアセチルアセト
ン、ヘプタフルオロブタノイルピバロイルメタン、ジピ
バロイルメタン、マロン酸アミド、ビウレット、オキサ
ミド等が挙げられる。この中では、価格や溶媒との相溶
性、粘度などの点からアセチルアセトンが最も好まし
い。[Zinc fat-solubilizing agent] That is, the wood preservative composition of the present invention contains a zinc fat-solubilizing agent as an essential component in addition to the above bactericide and zinc marker. Here, the zinc fat-solubilizing agent refers to a compound that binds zinc ions to make them fat-soluble. Specifically, a metal masking agent that binds to zinc and is a fat-soluble compound can be used. Examples thereof include acetylacetone, fluorotrifluoroacetone, benzoyltrifluoroacetone, hexafluoroacetylacetone, heptafluorobutanoylpivaloylmethane, dipivaloylmethane, malonic acid amide, biuret and oxamide. Of these, acetylacetone is most preferable from the viewpoints of price, compatibility with solvents, viscosity and the like.

【００１８】本発明の変色防止効果を得るためには、亜
鉛脂溶化剤は亜鉛化合物の配合量に対して６０重量％以
上が必要であり、１５０重量％以下が適当である。した
がって、具体的な配合量は亜鉛化合物の種類や配合量、
亜鉛脂溶化剤の種類にもよるが、概ね、組成物全体の0.
2 〜３０重量％程度である。亜鉛化合物と亜鉛脂溶化剤
とを併用することにより、両者が弱く結合して脂溶性の
錯体を生じる。この錯体は、木材保存剤組成物を水で希
釈した際に殺菌剤とともに油相に存在し殺菌剤と同一の
挙動を取る。このため、浸潤度評価の際、マーカー発色
領域と殺菌剤の浸潤領域とが一致することになり、浸潤
度を正確に評価することが可能になる。また、亜鉛化合
物と亜鉛脂溶化剤とを併用することにより、亜鉛化合物
を単独で用いた場合に起こる、心材の黒変という問題点
が解消された。その理由は厳密には明らかではないが、
遊離の亜鉛イオンが存在しない結果、例えば、心材中に
存在するシキミ酸由来の化合物、例えばタンニン等のフ
ェノ−ル性水酸基と亜鉛との反応が防止され、タンニン
亜鉛などの錯塩に起因する着色が回避されるのではない
かと推定される。In order to obtain the discoloration preventive effect of the present invention, the zinc fat-solubilizing agent needs to be 60% by weight or more, preferably 150% by weight or less, based on the amount of the zinc compound compounded. Therefore, the specific compounding amount depends on the type and compounding amount of the zinc compound,
Although it depends on the type of zinc fat-solubilizing agent, it is generally 0.
It is about 2 to 30% by weight. By using the zinc compound and the zinc fat-solubilizing agent together, they are weakly bound to each other to form a fat-soluble complex. This complex exists in the oil phase together with the germicide when the wood preservative composition is diluted with water, and behaves in the same manner as the germicide. Therefore, when the infiltration degree is evaluated, the marker coloring area and the infiltration area of the bactericide are coincident with each other, so that the infiltration degree can be accurately evaluated. Further, by using the zinc compound and the zinc fat-solubilizing agent in combination, the problem of blackening of the core material, which occurs when the zinc compound is used alone, has been solved. The reason is not exactly clear,
As a result of the absence of free zinc ions, for example, a compound derived from shikimic acid present in the heartwood, for example, a reaction between a phenolic hydroxyl group such as tannin and zinc and zinc is prevented, and coloring due to a complex salt such as tannin zinc occurs. It is estimated that it will be avoided.

【００１９】本発明の木材保存剤組成物においては、上
記の成分とともに既知の殺虫成分を組み合わせて、薬剤
の効果を増強したり作用スペクトルを拡大することがで
きる。また、本発明者らが先に提案したように、脂肪族
の有機酸あるいは無機酸を添加して木材への浸透性を改
善してもよい（特願平7-27292 号及び特願平7-30146号
参照）。In the wood preservative composition of the present invention, known insecticidal components may be combined with the above components to enhance the effect of the drug or broaden the action spectrum. Further, as previously proposed by the present inventors, an organic or inorganic aliphatic acid may be added to improve the permeability to wood (Japanese Patent Application Nos. 7-27292 and 7-27292). -30146).

【００２０】[0020]

【殺虫成分】また、本発明で用いることのできる殺虫成
分（防虫成分）は、りん酸のエステル、カルバメート
類、ピレスロイド類、ニトロイミン類及びニトロメチレ
ン類から選択される。具体例としては、りん酸のエステ
ル、例えば、アジノフォス−エチル、アジノフォス−メ
チル、１−（４−クロロフェニル）−４-(Ｏ−エチル、
Ｓ−プロピル）ホスホリルオキシピラゾル（ＴＩＡ−２
３０）、クロロピリフォス、テトラクロロビンホス、ク
マフォス、デトメン−Ｓ−メチル、ジアジノン、ジクロ
ルボス、ジメトエート、エトプロフォス、エトリムフォ
ス、フェニトロチオン、ピリダフェンチオン、ヘプテノ
フォス、パラチオン、パラチオン−メチル、プロペタン
ホス、フォサロン、フォキシム、ピリムフォス−エチ
ル、ピリミフォス−メチル、プロフェノフォス、プロチ
オフォース、スルプロフォス、トリアゾフォス及びトル
クロルフォンなど；カルバメート類、例えば、アルジカ
ーブ、ベニオカーブ、ＢＰＭＣ（２−（１−メチルプロ
ピル）フェニルメチルカルバメート、ブトカルボキシ
ム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラ
ン、カルボスルファン、クロエトカルブ、イソプロカル
ブ、メトミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロメカル
ブ、プロポクスル及びチジカルブなど；ピレスロイド
類、例えば、アレトリン、アルファメトリン、ビオレス
メトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、デカメト
リン、シハロトリン、シペルメトリン、デルタメトリ
ン、α−シアノ−３−フェニル−２−メチルベンジル−
２，２−ジメチル−２−（２−クロロ−２−トリフルオ
ロメチルビニル）シクロプロパン１プロパンカルボキシ
レート、フェンプロパトリン、フェンフルトリン、フェ
ンバレレート、フルシトリネート、フルムトリン、フル
バリネート、ペルメトリン、エトフェンプロックス及び
レスメトリン；ニトロイミノ及びニトロメチレン類、例
えば、１−（６−クロロ−３−ピリジニル−メチル）−
４，５−ジヒドロ−Ｎ−ニトロ−１Ｈ−イミダゾール−
２−アミン（イミダクロプリド）などが挙げられる。こ
れらは単独でも組み合わせて使用してもよい。[Insecticidal component] The insecticidal component (insect repellent component) that can be used in the present invention is selected from phosphoric acid esters, carbamates, pyrethroids, nitroimines and nitromethylenes. Specific examples include phosphoric acid esters such as azinophos-ethyl, azinophos-methyl, 1- (4-chlorophenyl) -4- (O-ethyl,
S-propyl) phosphoryloxypyrazol (TIA-2
30), chloropyrifos, tetrachlorobinphos, coumaphos, detomen-S-methyl, diazinon, dichlorvos, dimethoate, etoprofos, etrimphos, fenitrothion, pyridafenthion, heptenofos, parathion, parathion-methyl, propetanphos, fosalone, foxime, pyrimfos-. Ethyl, pirimiphos-methyl, profenophos, prothiophos, sulprophos, triazophos, tolchlorfone and the like; carbamates such as aldicarb, beniocarb, BPMC (2- (1-methylpropyl) phenylmethylcarbamate, butocoxime, Butoxycarboxime, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, chloetocarb, isoprocarb, methomyl, oxami , Pirimicarb, promecarb, propoxur and tizicarb and the like; pyrethroids such as arethrin, alphamethrin, bioresmethrin, cycloprothrin, cyfluthrin, decametrin, cyhalothrin, cypermethrin, deltamethrin, α-cyano-3-phenyl-2-methylbenzyl. −
2,2-Dimethyl-2- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropane 1 propanecarboxylate, fenpropatorin, fenfluthrin, fenvalerate, flucitrinate, flumuthrin, fluvalinate, permethrin, eth Fenprox and resmethrin; nitroimino and nitromethylenes such as 1- (6-chloro-3-pyridinyl-methyl)-
4,5-Dihydro-N-nitro-1H-imidazole-
2-amine (imidacloprid) etc. are mentioned. These may be used alone or in combination.

【００２１】これらの中では、ピレスロイド系化合物、
有機リン系化合物が好ましい。前者ではアレトリン、ペ
ルメトリン、フェンバレレート、シペルメトリン、エト
フェンプロックスなどが好ましく、後者では、クロロピ
リフォス、フォキシム、ピリダフェンチオン、テトラク
ロロビンホス、フェニトロチオン、プロペタンホスが好
ましい。カルバメート系化合物は一般に効果が弱いが、
プロポクスル、ＢＰＭＣ、カルバリルなどは本発明で好
適に使用できる。中でも１０年以上の長期残効性のある
ものが好ましい。Among these, pyrethroid compounds,
Organic phosphorus compounds are preferred. In the former, arethrin, permethrin, fenvalerate, cypermethrin, etofenprox and the like are preferable, and in the latter, chloropyrifos, foxime, pyridafenthion, tetrachlorobinphos, fenitrothion and propetanphos are preferable. Carbamate compounds are generally less effective,
Propoxur, BPMC, carbaryl and the like can be preferably used in the present invention. Among them, those having a long-term residual effect of 10 years or more are preferable.

【００２２】[0022]

【浸透性改善剤】本発明者らは、木材保存剤の浸透性を
改善すべく、各種の酸類及びその誘導体等の併用につい
て検討した結果、有機酸あるいは無機酸、特に脂肪族の
有機酸が木材保存剤の浸透性改善に有効であることを確
認した（特願平7-27292 号及び特願平7-30146 号参
照）。したがって、本発明の木材保存剤組成物において
浸透性の低い有機系殺菌剤を用いる場合には、上記の各
成分に加えて少量の脂肪族の有機酸を添加併用すること
が好ましい。少量の脂肪族の有機酸を添加併用すること
により、木材保存有効成分の木材に対する浸透性、さら
には木材への浸透性を確認するために使用されるマーカ
ー（塩化亜鉛等）の浸透性も著しく向上する。[Permeability improver] The present inventors have studied the combined use of various acids and their derivatives in order to improve the permeability of wood preservatives, and as a result, found that organic acids or inorganic acids, especially aliphatic organic acids It was confirmed that it is effective for improving the permeability of wood preservatives (see Japanese Patent Application Nos. 7-27292 and 7-30146). Therefore, when the organic preservative having low permeability is used in the wood preservative composition of the present invention, it is preferable to add and use a small amount of an aliphatic organic acid in addition to the above components. By adding and using a small amount of aliphatic organic acid together, the permeability of the active ingredient for preserving wood into wood and the permeability of markers (zinc chloride, etc.) used for confirming the penetration into wood are also remarkable. improves.

【００２３】ここで、脂肪族の有機酸としては、蟻酸、
酢酸、吉草酸、酪酸等の低級脂肪族モノカルボン酸、シ
ュウ酸、コハク酸等の低級脂肪族ジカルボン酸、ソルビ
ン酸等の不飽和カルボン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸等
のヒドロキシ酸等の種々のものが挙げられる。中でも酢
酸は極めて特異的な優れた効果を発揮する。Here, as the aliphatic organic acid, formic acid,
A variety of lower aliphatic monocarboxylic acids such as acetic acid, valeric acid and butyric acid, lower aliphatic dicarboxylic acids such as oxalic acid and succinic acid, unsaturated carboxylic acids such as sorbic acid, hydroxy acids such as lactic acid, citric acid and tartaric acid. The following are listed. Among them, acetic acid has a very specific and excellent effect.

【００２４】これらの脂肪族有機酸の添加量は、種類に
依るので一概には規定し得ないが、例えば酢酸の場合で
言えば、組成物全体に対し３〜１０重量％程度が好まし
い。加圧注入の薬液中の濃度として５ｐｐｍ、好ましく
は１０ｐｐｍで効果を発揮する。上限は特に制限はない
が1,000 ｐｐｍ程度で充分である。余り濃度が高いと作
業性の悪化を招くので好ましくない。The addition amount of these aliphatic organic acids cannot be unconditionally specified because it depends on the type, but in the case of acetic acid, for example, it is preferably about 3 to 10% by weight based on the whole composition. The effect is exhibited at a concentration of 5 ppm, preferably 10 ppm, in the chemical solution for pressure injection. The upper limit is not particularly limited, but about 1,000 ppm is sufficient. If the concentration is too high, workability is deteriorated, which is not preferable.

【００２５】[0025]

【界面活性剤】界面活性剤としては、アニオン系、ノニ
オン系、カチオン系、両性イオン系界面活性剤のいずれ
も使用することができ、特にポリオキシキエチレンアル
キルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルが好適に使用できる。これらの界面活性剤は、組
成物全体の２５〜３５重量％程度とすることが好まし
い。[Surfactant] As the surfactant, any of anionic, nonionic, cationic and zwitterionic surfactants can be used, and polyoxyethylene alkylaryl ether and polyoxyethylene alkyl ether are particularly preferable. Can be used for It is preferable that the amount of these surfactants is about 25 to 35% by weight of the total composition.

【００２６】[0026]

【その他の成分】本発明においては、木材との結合性を
高めるために、既知の結合剤を含有させてもよい。具体
的には水又は使用する有機溶媒に溶解又は分散もしくは
乳化可能な合成樹脂及び／又は結合性乾性油が含まれ
る。例えば、アクリレート樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリ
エステル樹脂、ポリ縮合又はポリ付加樹脂、ポリウレタ
ン樹脂、アルキド樹脂、もしくは変性アルキド樹脂、フ
ェニル樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデンクマロン樹
脂、シリコン樹脂、乾性植物油などが挙げられる。上記
の結合剤に加えて、又は結合剤に代えて、固定剤や可塑
剤を用いていてもよい。固定剤の例としては、ポリビニ
ルメチルエーテルなどのポリビニルアルコール、ベンゾ
フェノン又はエチルベンゾフェノンなどのケトン類が挙
げられる。可塑剤の例としては、フタル酸ジブチル、フ
タル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチルなどのフ
タル酸エステル、リン酸トリブチルなどのリン酸エステ
ル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸アミルなどのス
テアリン酸エステル、オレイン酸ブチルなどのオレイン
酸エステル、グリセロールエーテル又は高分子量のグリ
コールエーテル、グリセロールエステル及びｐ−トルエ
ンスルホン酸エステルの誘導体などが挙げられる。さら
に、染料、顔料、紫外線安定剤、消泡剤、増粘剤、凍結
防止剤などを含有させてもよい。[Other components] In the present invention, a known binder may be contained in order to enhance the bondability with wood. Specifically, it includes a synthetic resin and / or a binding dry oil which can be dissolved or dispersed or emulsified in water or an organic solvent used. For example, acrylate resin, polyvinyl acetate, polyester resin, polycondensation or polyaddition resin, polyurethane resin, alkyd resin, or modified alkyd resin, phenyl resin, hydrocarbon resin such as indene coumarone resin, silicone resin, dry vegetable oil, etc. Can be mentioned. In addition to the above-mentioned binder or in place of the binder, a fixing agent or a plasticizer may be used. Examples of the fixing agent include polyvinyl alcohol such as polyvinyl methyl ether, and ketones such as benzophenone or ethylbenzophenone. Examples of plasticizers include phthalates such as dibutyl phthalate, dioctyl phthalate or benzyl butyl phthalate, phosphates such as tributyl phosphate, butyl stearate, stearates such as amyl stearate, and butyl oleate. And oleic acid ester, glycerol ether or high molecular weight glycol ether, glycerol ester and derivatives of p-toluenesulfonic acid ester. Further, a dye, a pigment, an ultraviolet stabilizer, an antifoaming agent, a thickener, an antifreezing agent and the like may be contained.

【００２７】[0027]

【木材保存剤の剤型及び溶剤】本発明の薬剤の剤形は特
に限定されないが、通常は、乳剤、可溶化剤として用い
られる。乳剤及び可溶化剤は、本発明の活性成分及び所
望により浸潤性向上剤等を界面活性剤などの可溶化又は
乳化助剤とともに、あるいは、かかる助剤を含有する溶
剤に添加混合することにより得られる。乳剤及び可溶化
剤は、使用時に水あるいは浸潤性向上剤等を含有する水
溶液で希釈して水性系処理液とすることができ、木材中
に加圧浸透させるのに適している。[Formation and Solvent of Wood Preservative] The dosage form of the drug of the present invention is not particularly limited, but it is usually used as an emulsion or a solubilizer. The emulsion and the solubilizer can be obtained by mixing the active ingredient of the present invention and, if desired, the infiltrability improver and the like with a solubilizing or emulsifying aid such as a surfactant, or by adding them to a solvent containing such an aid. To be The emulsion and the solubilizer can be diluted with water or an aqueous solution containing a wettability improver or the like at the time of use to prepare an aqueous treatment liquid, which is suitable for being pressure-penetrated into wood.

【００２８】乳剤及び可溶化剤の調製に使用可能な溶剤
の例としては、トルエン、キシレン、メチルナフタレン
系溶剤などの芳香族有機溶媒、ジクロロメタン、トリク
ロロエタンなどのハロゲン化炭化水素、イソプロピルア
ルコール、ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、
デカノールなどのアルコール類、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールなどのエチレングリコー
ル系溶剤、シクロヘキサノンなどのケトン系溶剤、ケロ
シン、Ｎ−メチルピロリドン、リン酸エステル、安息香
酸エステルなどが挙げられる。有機溶媒の代わりに、多
価アルコールの脂肪酸エステル誘導体、ポリオキシエチ
レンアルキルアリールエーテルなどの界面活性剤を使用
することもできる。これらの溶剤の使用量は好ましくは
組成物全体の３０〜４０重量％である。Examples of the solvent that can be used for preparing the emulsion and the solubilizer include aromatic organic solvents such as toluene, xylene and methylnaphthalene solvents, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and trichloroethane, isopropyl alcohol, butanol, Hexanol, octanol,
Examples thereof include alcohols such as decanol, ethylene glycol solvents such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, ketone solvents such as cyclohexanone, kerosene, N-methylpyrrolidone, phosphoric acid esters and benzoic acid esters. Instead of the organic solvent, a surfactant such as a fatty acid ester derivative of polyhydric alcohol or polyoxyethylene alkylaryl ether may be used. The amount of these solvents used is preferably 30 to 40% by weight of the total composition.

【００２９】木材への加圧浸透処理を行なうにあたって
は、１００〜５００倍程度に希釈して使用することが好
ましい。すなわち、主要成分としては、殺菌成分：１０
０〜1000ｐｐｍ、防虫成分：５０〜1000ｐｐｍ、亜鉛化
合物：３０〜2000ｐｐｍ（好ましくは１００〜1000ｐｐ
ｍ）、亜鉛脂溶化剤：２０〜3000ｐｐｍ（好ましくは６
０〜1500ｐｐｍ）を含有させることが好ましい。希釈は
水または上に挙げた各種の溶媒を用いて行なうことがで
きる。In carrying out the pressure infiltration treatment on wood, it is preferable to dilute it about 100 to 500 times before use. That is, as the main component, sterilizing component: 10
0 to 1000 ppm, insect repellent component: 50 to 1000 ppm, zinc compound: 30 to 2000 ppm (preferably 100 to 1000 pp
m), zinc fat solubilizer: 20 to 3000 ppm (preferably 6)
0-1500 ppm) is preferable. Dilution can be performed with water or the various solvents listed above.

【００３０】[0030]

【防腐効果】本発明の木材保存剤組成物の防腐効果は使
用する殺菌剤の種類や量に依存するが、例えば、トリア
ゾール誘導体が有効に作用する木材腐朽菌には以下の菌
種が含まれる：コニオフォーラ・プテアーナ(Coniophor
a puteana)、コリオルス・ベルシコロール(Coriolus ve
rsicolor) 、ポリア・プラセンタ(Poria placennta)、
ポリア・バポラリア(Poria vaporaria) 、ポリア・バイ
ランチイ(poria vaillantii)、グロエオフィルム・セピ
アリウム(Gloeophylium sepiarium)、グロエオフィルム
・アドラツム(Gloeophylium adoratum) 、グロエオフィ
ルム・アビエチヌム(Gloeophylium abietinum)、グロエ
オフィルム・トラベウム(Gloeophyliumtrabeum)、グロ
エオフィルム・プロタクツム(Gloeophylium protactu
m)、レンチヌス・レピデウル(Lentinus lepideus) 、レ
ンチヌス・エドーデス(Lentinus edodes) 、レンチヌス
・シアチフオルメス(Lentinus cyathiformes) 、レンチ
ヌス・スクアロロスス(Lentinus squarrolosus) 、パシ
ルス・パヌオイデス(Paxillus panuoides)、チロミセス
・パルストリス(Tyromyces palustris) 、プレウロツス
・オストレアツス(Pleurotus ostreatus) 、ドンキオポ
リア・エクスパンサ(Donkioporia expansa) 、セルプラ
・ラクリマンス(Serpula lacrymans) 、セルプラ・ヒマ
ントイドス(Serpula himantoides) 、グレノスポーラ・
グラフィーイ(Glenospora graphii)を含む担子菌類；ク
ラドスポリウム・ヘルバルム(Cladosporium herbarum)
を含む不完全菌類；カエトミウム・グロボスム(Chaetom
ium globosum) 、カエトミウム・アルバ−アレヌルム(C
haetomium alba-arenulum)、ペトリエラ・セチフェラ(P
etriella setifera)、トリクルス・スピラリス(Trichur
usspiralis)、フミコーラ・グリセア(Humicola grisea)
を含む子嚢菌類。[Preservative effect] The antiseptic effect of the wood preservative composition of the present invention depends on the kind and amount of the bactericide used. For example, the wood-rotting fungi on which the triazole derivative effectively acts include the following fungal species. : Coniophor Puteana
a puteana), Coriolus ve
rsicolor), Polya placenta (Poria placennta),
Poria vaporaria, Poria vaillantii, Gloeophylium sepiarium, Gloeophylium adoratum, Gloeophylium abietinum Traeum (Gloeophylium trabeum), Gloeophylium protactu
m), Lentinus lepideus, Lentinus edodes, Lentinus cyathiformes, Lentinus squarrolosus, Paxillus pesodes ), Pleurotus ostreatus, Donkioporia expansa, Serpula lacrymans, Serpula himantoides, Grenospora
Basidiomycetes, including Glenospora graphii; Cladosporium herbarum
Imperfect fungi containing: Caetomium globosum (Chaetom)
ium globosum), Caetmium alba-Arenurum (C
haetomium alba-arenulum), Petriella setifera (P
etriella setifera), Tricles spiralis (Trichur
usspiralis), Humicola grisea
Ascomycetes including.

【００３１】また、トリアゾール化合物が有効に作用す
る木材変色菌には以下が菌種が含まれる：アウレオバシ
ジウム・プルランス(Aureobasidium pullans) 、スクレ
オフォーマ・ピチオフィーラ(Scleroph pithyophila)、
スコプラリア・フイコミセス(Scopular phycomyces) 、
アスペルギルス・ニゲル(Aspergillus niger) 、ペニシ
リウム・バリアビレ(Penicillium variabile) 、トリコ
デルマ・ビリデ(Trichoderma viride)、トリコデルマ・
リグノルム(Tricoderma rignorum) 、ダクレチウム・フ
サリオイデス(Dactyleum fusarioides) を含む不完全菌
類；カラトシスチス・ミノル(Caratocystis minor)を含
む子嚢菌類；ムコル・スピノスス(Mucorspinosus)を含
む接合菌類。Further, wood-discoloring fungi on which the triazole compound effectively acts include the following bacterial species: Aureobasidium pullans, Scleroph pithyophila,
Scopular phycomyces,
Aspergillus niger, Penicillium variabile, Trichoderma viride, Trichoderma viride
Imperfect fungi containing Tricoderma rignorum and Dactyleum fusarioides; Ascomycetes containing Caratocystis minor; Zygomycetes containing Mucor spinosus.

【００３２】[0032]

【防虫効果】また、前記の防虫成分の使用により本発明
に係る木材保存剤が有効に作用する木材破壊昆虫には以
下の種類が含まれる：ヒロトルペス・バユルス(Hylotru
pesbajulus)、クロロフォルス・ピロスス(Chlorophorus
pilosus)、アニビウム・プンクタツム(Anobium puncta
tum) 、クセストビウム・ルフオビロスム(Xestobiumruf
ovillosum)、プチリヌス・ピクチコルニス(Ptilinus pe
ctiocornis) 、デンドロビウム・ペルチネクス(Dendoro
bium pertinex)、エルノビウス・モリス(Ernobius moll
is) 、プリオビウム・カルピニ(Puriobium carpini) 、
リクツス・ブルネウス(Lyctus brunneus) 、リクツス・
アフリカヌス(Lyctus africanus)、リクツス・プラニコ
リス(Lyctus planicollis)、リクツス・リネアリス(Lyc
tus linearis) 、リクツス・プベセンス(Lyctus pubesc
ens)、トロゴキシロン・エクアレ(Trogoxylon aequal
e)、ミンテア・ルギコリス(Minthea rugicollis)、キシ
レボルス(Xyleborus sp.) 、トリプトデンドロン(Trypt
odendron sp.) 、アパテ・モナクス(Apate monachus)、
ボストリクス・カプシンス(Bostrychus capucins)、ヘ
テロボストリクス・ブルンネウス(Heterobostrychus br
unneus) 、シノキシロン(Sinoxylon sp.) 、ジノデルス
・ミヌツス(Dinoderus minutus) を含む鞘翅類；シレク
ス・ユベンクス(Sirex juvencus)、ウロセルス・ギガス
(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス(U
rocerus gigas taignus)、ウロセルス・アウグル(Uroce
rus augur)を含む膜翅類；カロテルメス・フラビコリス
(Kalotermes flavicollis)、クリプトテルメス・ブレビ
ス(Cryptotermes brevis) 、ヘトロテルメス・インジコ
ーラ(Heterotermes indicola) 、レチクリテルメス・フ
ラビペス(Reticulitermes flavipes) 、レチクリテルメ
ス・サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、レ
チクリテルメス・ルシフグス(Reticulitermes lucifugu
s)、マストテルメス・ダルウイニエンシス(Mastotermes
darwiniensis)、ゾートテルモプシス・ネバデンシス(Z
ootermopsis nevadensis) 、コプトテルメス・フォルモ
サンヌス(Coptotermes formosanus)を含むシロアリ類。[Insect repellent effect] In addition, the wood-destroying insects which the wood preservative according to the present invention effectively acts by using the above-mentioned insect repellent components include the following types: Hylotrupes bayurus (Hylotru)
pesbajulus), Chlorophorus
pilosus), Anobium puncta
tum), Xestobium ruf
ovillosum), Putilinus pe
ctiocornis), Dendrobium pertinex (Dendoro
bium pertinex), Ernobius moll
is), Puriobium carpini,
Lyctus brunneus, Lyctus brunneus
Africanus (Lyctus africanus), Lyctus planicollis (Lyctus planicollis), Lyctus linealis (Lyc
tus linearis), Lyctus pubesc
ens), Trogoxylon aequal
e), Minthea rugicollis, Xyleborus sp., Tryptodendron (Trypt)
odendron sp.), Apate monachus,
Bostrychus capucins, Heterobostrychus br
unneus), Sinoxylon (Sinoxylon sp.), Cinopods including Dinoderus minutus; Sirex juvencus, Urocellus gigas
(Urocerus gigas), Urocerus gigas tygnus (U
rocerus gigas taignus), Uroce Augur
Rus augur) -containing Hymenoptera; Carotermes flavicoris
(Kalotermes flavicollis), Cryptotermes brevis, Hetrotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonenmes, Reticulitermes santonenmes
s), Mastotermes Darwiniensis (Mastotermes
darwiniensis), Sothothermopsis nevadensis (Z
ootermopsis nevadensis), termites including Coptotermes formosanus.

【００３３】[0033]

【木材保存剤の適用】本発明に係る木材保存剤は、製
材、木材、木材加工品及び建造物（木造建造物及び非木
造建造物に部分的に用いられている木製建材）の処理に
使用できる。例えば、土台、大引、根太、床板、胴縁、
間柱、壁下地板、筋かい、垂木、屋根下地板、浴室軸組
及び床組材、地下室用材などの屋内建築用木材、外構部
材、ロッグハウス、バルコニー、テラス、物干台、門
扉、ロッグキャビン、あずま屋、ぬれ縁、デッキ材など
の屋外建築用木材、枕木、防雪柵、電柱、基礎杭、杭
木、道路用防音壁、踏切板、橋梁、港湾用材、防風壁な
どの土木用、支柱、フラワーポット、垣柵、遊具、木レ
ンガ、ベンチなどの公園用木材、ビニルハウス、花壇
枠、案内板、造園用材などの園芸用材、牧柵、家畜舎な
どの農業用材、その他、梱包用材、コンテナ用材、造船
用材、集成材、冷却塔用材、甲板などに用いられる。木
材の形状は、丸太、板材、角材、棒材、プライウッド
（合板）、チップボードなどのいずれにも適用できる。[Application of wood preservative] The wood preservative according to the present invention is used for processing lumber, wood, processed wood products and structures (wooden building materials partially used in wooden construction and non-wooden construction). it can. For example, foundation, Daihiki, joist, floorboard, furring,
Studs, wall base plates, braces, rafters, roof base plates, bathroom frames and flooring materials, lumber for indoor construction such as basement materials, exterior materials, log houses, balconies, terraces, drying racks, gates, log cabins , Azumaya, wet edge, wood for outdoor construction such as deck materials, sleepers, snow fences, utility poles, foundation piles, pile trees, soundproof walls for roads, railroad crossing boards, bridges, port materials, windbreak walls, etc. Park pots such as flower pots, fences, playground equipment, wooden bricks, benches, vinyl greenhouses, flowerbeds, guide boards, horticultural materials such as landscaping materials, agricultural fences such as fences, livestock buildings, etc., other packaging materials, containers Used for lumber, shipbuilding lumber, laminated lumber, cooling tower lumber, deck, etc. The shape of wood can be applied to any of logs, plates, squares, rods, plywood (plywood), chipboards, and the like.

【００３４】本発明に係る薬剤を用いた処理は、通常、
腐朽対策として施されているのと同様の方法で施すこと
ができる。具体的には、木材それ自体の処理と合板の処
理とがある。木材処理としては、塗布・吹き付け・浸漬
処理、加圧処理、穿孔処理などが通常行なわれる。合板
処理としては、生板処理（吹き付け・浸漬処理など）、
接着剤処理、成板処理（塗布・吹き付けないし加圧処
理）などが通常行なわれる。もっとも、本発明の効果が
最も特徴的に発揮されるのは、上記のうち、伐採後、樹
皮を除去し必要に応じて粗製材して乾燥した木材に対す
る加圧浸透処理である。The treatment with the agent according to the present invention is usually
It can be applied in the same way as the measures against decay. Specifically, there are a treatment of wood itself and a treatment of plywood. As the wood treatment, coating, spraying, dipping treatment, pressure treatment, perforation treatment and the like are usually performed. As plywood processing, raw board processing (spraying, dipping, etc.),
Adhesive processing, plate processing (coating / spraying or pressure processing) and the like are usually performed. However, the effect of the present invention is most characteristically exerted in the pressure infiltration treatment on the dried wood, which is obtained by removing the bark of the tree after cutting and optionally roughing the wood.

【００３５】加圧浸透処理は常法にしたがって行なうこ
とができる。すなわち、加圧タンクに処理しようとする
木材を搬入し、そのまままたは減圧もしくは加圧した後
に木材保存剤組成物をタンクに導入し、加圧して所定時
間処理し木材中に薬剤を浸潤させる。薬剤の浸潤度の評
価は、処理した木材を樹幹軸に垂直に切断し、露出した
断面にジチゾン等の発色試薬を塗布ないし噴霧して発色
させることにより行なうことができる。The pressure infiltration treatment can be carried out according to a conventional method. That is, the wood to be treated is loaded into a pressure tank, and the wood preservative composition is introduced into the tank as it is or after decompression or pressure, and the pressure is applied for a predetermined time to infiltrate the wood with the chemical. The infiltration degree of the chemical can be evaluated by cutting the treated wood perpendicularly to the trunk axis and applying or spraying a coloring reagent such as dithizone to the exposed cross section to develop the color.

【００３６】[0036]

【実施例】以下、実施例及び試験例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、以下の記載において「％」及び「部」
は重量を基準としている。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples and test examples, but the present invention is not limited thereto. In the following description, "%" and "part"
Is based on weight.

【００３７】製造例 表１に記載の化合物を表示の割合で配合することによ
り、３種類の乳剤を調整した。このうち、供試剤１は本
発明品である。また、比較剤１は亜鉛脂溶化剤を含ま
ず、比較剤２は亜鉛塩も亜鉛脂溶化剤も含まない。 Production Example Three kinds of emulsions were prepared by blending the compounds shown in Table 1 in the indicated proportions. Of these, Test Agent 1 is the product of the present invention. Further, the comparison agent 1 does not contain a zinc fat-solubilizing agent, and the comparison agent 2 does not contain a zinc salt or a zinc fat-solubilizing agent.

【００３８】[0038]

【表１】 配合成分 供試剤１ 比較剤１ 比較剤２ シプロコナゾール ６％ ６％ ６％ プロペンタホス ４％ ４％ ４％ アルキルベンゼン誘導体 １７％ ２０％ ２２％ ノニオン／アニオン混合系界面活性剤 ３０％ ３４％ ３６％ シクロヘキサノン １７％ ２０％ ２２％ 酢酸 １０％ １０％ １０％ 塩化亜鉛 ６％ ６％ − アセチルアセトン １０％ − − [Table 1] Ingredients Test agent 1 Comparative agent 1 Comparative agent 2 Cyproconazole 6% 6% 6% Propentaphos 4% 4% 4% Alkylbenzene derivative 17% 20% 22% Nonion / anion mixed surfactant 30% 34% 36% Cyclohexanone 17% 20% 22% Acetic acid 10% 10% 10% Zinc chloride 6% 6% -Acetylacetone 10% ---

【００３９】試験例 表１に示した処方の薬剤組成物を使用して下記の処理法
にて木材を処理し、薬剤の木材への浸潤性と薬剤の安定
性を評価した。 ［木材処理法］各薬剤を水で４００倍に希釈して、処理
用薬液を調製した。一方、２００ｍｍφ×１００ｍｍの
スギ丸太を0.3 ｍφ×３ｍの大きさのステンレス製処理
容器に入れた。ついで、容器内を６００ｍｍＨｇ以上の
減圧状態にして薬剤約４００ｋｇ／ｍ³ を注入して２４
時間放置した。 Test Example Wood was treated by the following treatment method using the drug composition having the formulation shown in Table 1, and the infiltration property of the drug into wood and the stability of the drug were evaluated. [Wood Treatment Method] Each chemical was diluted 400 times with water to prepare a chemical for treatment. On the other hand, a 200 mmφ × 100 mm cedar log was placed in a stainless steel processing container having a size of 0.3 mφ × 3 m. Then, the container is evacuated to a pressure of 600 mmHg or more and about 400 kg / m ^{3 of the} drug is injected into the container for 24 hours.
Left for hours.

【００４０】［浸潤度試験］上記処理材のほぼ中央部分
を、長軸に対して垂直方向に鋸引きし、切断面にジチゾ
ンの溶液を噴霧し、発色させて、発色状態を目視観察し
て薬液の浸潤度を以下の基準で評価した。結果を表２に
示す。 ◎…切断面の外端から平均１１ｍｍ以上発色した。 ○…切断面の外端から平均１０ｍｍ発色した。 △…切断面の外端から平均９〜３ｍｍ発色した。 ×…切断面の外端から平均２ｍｍ以下しか発色しなかっ
た。[Infiltration degree test] A substantially central portion of the above treated material was sawed in a direction perpendicular to the long axis, and a solution of dithizone was sprayed on the cut surface to cause color development, and the color development state was visually observed. The infiltration degree of the drug solution was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2. A: An average of 11 mm or more was developed from the outer edge of the cut surface. O: An average of 10 mm of color developed from the outer edge of the cut surface. Δ: An average color of 9 to 3 mm was developed from the outer end of the cut surface. X: Only 2 mm or less on average from the outer edge of the cut surface.

【００４１】[0041]

【表２】供試剤 浸潤度 発色状態 供試剤１ ◎ 発色が目視で十分確認できた。 比較剤１ ◎ 発色が目視で十分確認できた。比較剤２ 発色せず浸潤度の確認ができなかった。 [Table 2] Test agent Infiltration degree Colored state Test agent 1 ◎ The color development was sufficiently confirmed visually. Comparative agent 1 ⊚ Coloring was sufficiently confirmed visually. Comparative agent 2 No color was developed and the degree of infiltration could not be confirmed.

【００４２】［分析試験］以下の方法により塩化亜鉛と
木材保存剤組成物の他の成分が木材中においてどのよう
な挙動をするかを調べた。すなわち、前記の浸潤度試験
における供試剤１処理材と比較材１処理材の両方につい
て、処理材の外縁に沿った円環状の発色部と非発色部
（発色部よりも中心よりの部分）とからその境界線を挟
むように５ｍｍ×５ｍｍ×５ｍｍの立方体をそれぞれ切
り取り、ミルで粉状に粉砕した後、アセトンを用いて成
分を抽出した。この抽出液をガスクロマトグラフィーに
よって分析し、各試料片に含まれる殺菌剤の量を測定し
た。結果は表３に示す通りであり、いずれの場合も発色
部分では殺菌剤が検出されているのに対し、非発色部分
からは殺菌剤が検出されておらず、木材保存剤組成物中
の殺菌剤と塩化亜鉛は処理剤中で同様の挙動を示すこと
がわかる。[Analytical Test] The behavior of zinc chloride and other components of the wood preservative composition in wood was investigated by the following method. That is, for both the test material 1 treated material and the comparative material 1 treated material in the above-mentioned infiltration test, a ring-shaped colored portion and a non-colored portion along the outer edge of the treated material (a portion closer to the center than the colored portion) A cube of 5 mm × 5 mm × 5 mm was cut so as to sandwich the boundary line from and, and the powder was pulverized with a mill, and then the components were extracted using acetone. The extract was analyzed by gas chromatography to measure the amount of bactericide contained in each sample piece. The results are shown in Table 3. In all cases, the bactericide was detected in the color-developed part, whereas the bactericide was not detected in the non-color-developed part, and the sterilization in the wood preservative composition was carried out. It can be seen that the agent and zinc chloride behave similarly in the treatment agent.

【００４３】[0043]

【表３】 シプロコナゾ−ル含有量 プロペタンホス含有量 発色部分 非発色部分 発色部分 非発色部分 供試剤１ １９５ 検出できず １３２ 検出できず 比較剤１ １９０ 検出できず １３１ 検出できず ＊表中、含有量の単位はｇ／ｍ^３ [Table 3] Cyproconazol content Propetanfos content Colored portion Non-colored portion Colored portion Non-colored portion Test agent 1 195 Not detectable 132 Not detectable Comparative agent 1 190 Not detectable 131 Not detectable * In the table The unit of quantity is g / m ^3.

【００４４】［変色試験］前記処理材の両端の木口面に
ついてその変色状態を目視観察した。結果を表４に示
す。なお、表中、亜鉛塩およびアセチルアセトンの各欄
にこれらの成分の含有の有無を示す。なお、「変色な
し」では木口面が処理前と比べほぼ同等の色合いであっ
た。これに対し「変色あり」では、処理材の木口面の一
部または全部に黒色への変化が認められた。[Discoloration Test] The discolored state was visually observed on the vertices of both ends of the treated material. The results are shown in Table 4. In the table, the presence or absence of these components is shown in each column of zinc salt and acetylacetone. In the case of "no discoloration", the color of the wood surface was almost the same as that before the treatment. On the other hand, in the case of "with discoloration", a part or all of the wood surface of the treated material changed to black.

【００４５】[0045]

【表４】供試剤 亜鉛塩 アセチルアセトン 処理後の変色 供試剤１ ○ ○ 変色なし 比較剤１ ○ × 変色あり比較剤２ × × 変色なし [Table 4] Test agent Zinc salt Acetoneacetone Discoloration after treatment Test agent 1 ○ ○ No discoloration Comparative agent 1 ○ × Discoloration Comparative agent 2 × × No discoloration

【００４６】比較剤１と２との対照から理解されるよう
に、処理後の変色は亜鉛塩の存在が原因と考えられる。
ところが、供試剤１では亜鉛塩の存在にも拘らず変色が
生じておらず、アセチルアセトン（亜鉛脂溶化剤）の添
加が変色防止に有効であることがわかる。As can be seen from the contrast between Comparative Agents 1 and 2, the discoloration after treatment is believed to be due to the presence of the zinc salt.
However, discoloration did not occur in Test Agent 1 despite the presence of the zinc salt, and it can be seen that the addition of acetylacetone (a zinc fat-solubilizing agent) is effective in preventing discoloration.

【００４７】［製剤の安定性の評価方法］調製した各薬
剤を５℃及び４０℃で３か月間放置し、各薬剤の初期状
態からの変化を観察して以下の基準で評価した。 ○…初期状態の透明液体から変化なく、かつシプロコナ
ゾール及びプロペンタホスが経時的に分解しない。 ×…分離又は沈殿が生じるか、シプロコナゾール及び／
又はプロペンタホスが経時的に分解する。 供試剤、比較剤１及び２の安定性はいずれも良好（○）
であった。[Evaluation Method of Stability of Preparation] Each prepared drug was allowed to stand at 5 ° C. and 40 ° C. for 3 months, and changes from the initial state of each drug were observed and evaluated according to the following criteria. ◯: No change from the transparent liquid in the initial state, and cyproconazole and propentaphos do not decompose with time. X: Separation or precipitation occurs, cyproconazole and / or
Alternatively, propentaphos decomposes over time. The stability of the test agent and comparative agents 1 and 2 are all good (○)
Met.

【００４８】試験例１ 供試剤１および比較剤１〜２の各製剤について、JIS A
9201の方法にしたがい防腐効力を確認した。具体的に
は、試験体として正常健全なスギ辺材（木口面：２０×
２０ｍｍ、厚さ：１０ｍｍの木片）４０個を４群に分
け、まず、供試剤１および比較剤１〜２の各製剤を用い
て表５に示す３種類の処理を行なった。処理された試験
体は、２０日間以上室温に放置した後、各処理群の試験
体をそれぞれさらに２群に分け、一方には耐候処理を施
した後で、他方はそのままで、温度６０±２℃で４８時
間循環式乾燥機で乾燥した後、約３０分間デシケータ中
に放置して重量を0.01g まで量り、しかる後に後述の抗
菌性試験を行なった。 Test Example 1 For each preparation of Test Agent 1 and Comparative Agents 1 and 2, JIS A
The antiseptic effect was confirmed according to the method of 9201. Specifically, the cedar sapwood that is normal and healthy as a test piece (Kipit surface: 20 x
Forty pieces of wood pieces (20 mm, thickness: 10 mm) were divided into 4 groups, and each of the preparations of Test Agent 1 and Comparative Agents 1 and 2 was subjected to the three types of treatments shown in Table 5. The treated test pieces were allowed to stand at room temperature for 20 days or longer, and then the test pieces in each treatment group were further divided into two groups, one of which was subjected to weathering treatment, the other was left as it was at a temperature of 60 ± 2. After drying in a circulation dryer at 48 ° C. for 48 hours, the mixture was allowed to stand in a desiccator for about 30 minutes to weigh up to 0.01 g, after which an antibacterial test described below was conducted.

【００４９】[0049]

【表５】 処 理 供試薬剤 処 理 濃 度 希釈液 処理方法 １ 供試剤１ 0.02％ 水 加圧処理 ２ 比較剤１ 0.02％ 水 加圧処理 ３ 比較剤２ 0.02％ 水 加圧処理 ＊処理濃度は希釈液中のシプロコナゾール濃度を示す。[Table 5] Treatment Reagent Reagent Treatment Concentration Diluent Treatment Method 1 Reagent 1 0.02% Water pressure treatment 2 Comparative agent 1 0.02% Water pressure treatment 3 Comparative agent 2 0.02% Water pressure treatment * Treatment The concentration indicates the cyproconazole concentration in the diluent.

【００５０】［耐候処理］耐候処理は、溶脱と揮散の操
作を交互に１０回繰り返して行なった。溶脱操作は、処
理１〜３のそれぞれについて同一処理のものをまとめて
容量約５００ｍｌのビーカーに入れ、試験体の容量の１
０倍量の脱イオン水を加えて試験体を水面下に沈め、マ
グネティックスターラを用い、２５±３℃で回転子を毎
分４００〜４５０回転させ、８時間撹拌して溶脱させ
た。揮散操作は、溶脱操作後直ちに試験体を温度６０±
２℃の循環式乾燥器中に入れ、１６時間静置して揮発分
を揮散させた。[Weathering Treatment] The weathering treatment was carried out by alternately repeating leaching and volatilization operations 10 times. For the leaching operation, the same treatments for each of treatments 1 to 3 were put together in a beaker with a capacity of about 500 ml, and the volume of the test specimen was adjusted to 1
The test body was submerged by adding 0 times the amount of deionized water, and the rotor was rotated at 400 to 450 rpm for 25 minutes at 25 ± 3 ° C. using a magnetic stirrer, and stirred for 8 hours for leaching. For the volatilization operation, immediately after the leaching operation, the temperature of the test sample was 60 ±
It was placed in a circulating dryer at 2 ° C. and left standing for 16 hours to volatilize volatile components.

【００５１】［抗菌性試験］供試菌としては以下の２種
類を用い、試験体を供試菌に晒して放置し、重量減少率
を測定した。 １）カワラタケ(Coriolus versicolor) ２）オオウズラタケ(Tyromyces palustris) 具体的には、カワラタケでは直接に、オオウズラタケで
は殺菌した約１ｍｍ厚さの耐熱性プラスティックの網を
敷いた上で、試験体を繊維方向を垂直として載せ、２６
±２℃、相対湿度７０％以上の環境に１２週間以上放置
した。その後、試験体を取り出し、表面の菌糸その他の
付着物を十分に取り除き、約２４時間風乾した後、温度
６０±２℃で４８時間乾燥し、約３０分間デシケータ中
に放置した後、その重量を0.01g まで量った。重量減少
率は、以下の式によって求めた：[Antibacterial Test] The following two kinds of test bacteria were used, and the test bodies were exposed to the test bacteria and allowed to stand, and the weight loss rate was measured. 1) Kawaritake (Coriolus versicolor) 2) Tyromyces palustris To be specific, the test specimens were laid on a net of heat-resistant plastic with a thickness of about 1 mm, which was sterilized directly with Kawaratake and sterilized with Pleurotus edulis. Mounted vertically, 26
It was left for 12 weeks or more in an environment of ± 2 ° C and relative humidity of 70% or more. After that, the test specimen was taken out, the mycelium and other adhered substances on the surface were sufficiently removed, and after air-drying for about 24 hours, it was dried at a temperature of 60 ± 2 ° C for 48 hours and left in a desiccator for about 30 minutes, and then its weight was measured. Weighed up to 0.01g. The weight loss rate was calculated by the following formula:

【００５２】[0052]

【数１】重量現象率＝［（試験体の抗菌性試験前重量−
試験体の試験後重量）÷（試験体の抗菌性試験前重
量）］×１００ 得られた結果を表６に示す。[Equation 1] Weight phenomenon rate = [(weight of test body before antibacterial test-
The weight of the test body after the test) / (the weight of the test body before the antibacterial property test)] × 100 The obtained results are shown in Table 6.

【００５３】[0053]

【表６】 耐候処理 重量減少率（％） の有無 オオウズラタケ カワラタケ 処理１ 無 0.81 0.97 有 1.66 1.53 処理２ 無 1.00 1.10 有 1.88 1.82 処理３ 無 1.15 1.13 有 2.03 1.69 ＊オオウズラタケ、カワラタケは供試菌の種類。[Table 6] Weather resistance treatment Weight reduction rate (%) Presence of Pleurotus ostreatus Kawaratake Treatment 1 None 0.81 0.97 Yes 1.66 1.53 Treatment 2 No 1.00 1.10 Yes 1.88 1.82 Treatment 3 No 1.15 1.13 Yes 2.03 1.69 * Pleurotus ostreatus and Kawaratake are the types of test bacteria. .

【００５４】本発明の薬剤による処理を施さない試験体
（スギ）についても同様の試験を行なったところ、重量
減少率はカワラタケで25.6％、オオウズラタケで47.8％
であった。なお、一般に、実用では重量減少率が３％以
下とされている。When a similar test was conducted on a test body (cedar) which was not treated with the chemical agent of the present invention, the weight reduction rate was 25.6% for Kawaratake and 47.8% for Pleurotus cornucopiae.
Met. In general, the weight reduction rate is set to 3% or less in practical use.

【００５５】試験例２ 供試剤１および比較剤１〜２について、日本木材保存協
会規格第１号(1989)に準じてナミダタケに関する防腐効
力を確認した。具体的には、試験体として正常健全なア
カマツ辺材（柾目面：４０×２０ｍｍ、厚さ：５ｍｍの
木片。なお、木口面はエポキシ樹脂でシール。）を４群
に分け、まず、各実施例の製剤を用いて表５に示す４種
類の処理を行なった。処理された試験体は、２０日間以
上室温に放置した後、各処理群の試験体をそれぞれさら
に２群に分け、一方には耐候処理を施した後で、他方は
そのままで、温度６０±２℃で４８時間循環式乾燥機で
乾燥した後、約３０分間デシケータ中に放置して重量を
0.01g まで量り、しかる後に後述の抗菌性試験を行なっ
た。 Test Example 2 With respect to Test Agent 1 and Comparative Agents 1 and 2, the antiseptic effect on Namidatake was confirmed in accordance with Japan Wood Preservation Association Standard No. 1 (1989). Specifically, normal healthy Japanese red pine sapwood (grain surface: 40 × 20 mm, thickness: 5 mm wood piece. The wood surface is sealed with epoxy resin) is divided into 4 groups, and each test is performed first. The four formulations shown in Table 5 were performed using the example formulations. The treated test pieces were allowed to stand at room temperature for 20 days or longer, and then the test pieces in each treatment group were further divided into two groups, one of which was subjected to weathering treatment, the other was left as it was at a temperature of 60 ± 2. After drying in a circulating dryer at ℃ for 48 hours, leave it in a desiccator for about 30 minutes to weigh it.
It was weighed to 0.01 g, and then the antibacterial test described later was conducted.

【００５６】［耐候処理］試験例１に示した耐候処理と
同じ処理を行なった。 ［抗菌性試験］供試菌としてナミダタケ(Serpula lacry
mas(Wulf. ex Fr.)Schroeter) を用い、試験体を供試菌
に晒して放置し、重量減少率を測定した。具体的には試
験体は別々に１培養瓶ごとに３個ずつ所定のテフロン板
枠にはめ、殺菌した後、４０×５ｍｍの面が下になるよ
うに供試菌の菌叢に載せ、温度２０±２℃、相対湿度７
０％以上のところに８週間放置した。その後、試験体を
取り出し、表面の菌糸その他の付着物を十分に取り除
き、約２４時間風乾した後、温度６０±２℃で４８時間
風乾し、約３０分間デシケータ中に放置した後、その重
量を0.01ｇまで量った。得られた結果を表７に示す。[Weathering Treatment] The same weathering treatment as shown in Test Example 1 was performed. [Antibacterial test] Namitake mushroom (Serpula lacry
mas (Wulf. ex Fr.) Schroeter), the test specimen was exposed to the test bacteria and allowed to stand, and the weight loss rate was measured. Specifically, three test specimens are placed in each Teflon plate frame separately for each culture bottle, sterilized, and then placed on the bacterial lawn of the test bacteria so that the surface of 40 × 5 mm faces down, and the temperature 20 ± 2 ℃, relative humidity 7
It was left at 0% or more for 8 weeks. After that, the test specimen was taken out, the mycelium and other adhered substances on the surface were sufficiently removed, air-dried for about 24 hours, then air-dried at a temperature of 60 ± 2 ° C. for 48 hours, and allowed to stand in a desiccator for about 30 minutes. Weighed up to 0.01 g. The results obtained are shown in Table 7.

【００５７】[0057]

【表７】 ＊ナミダタケは供試菌。[Table 7] * Namitake is a test bacterium.

【００５８】本発明の薬剤による処理を施さない試験体
（アカマツ）についても同様の試験を行なったところ、
重量減少率は29.71 ％であった。なお、一般に、実用で
は重量減少率が３％以下とされている。上記の結果か
ら、本発明の処理剤は、耐候処理の有無に関わらず、無
処理材に比べて著しく優れているだけでなく、実用基準
を大きく上回る極めて優れた防腐効力を有することが確
認された。When a similar test was conducted on a test body (Pinus densiflora) which was not treated with the agent of the present invention,
The weight loss rate was 29.71%. In general, the weight reduction rate is set to 3% or less in practical use. From the above results, it is confirmed that the treatment agent of the present invention, regardless of the presence or absence of weathering treatment, is not only significantly superior to the untreated material, but also has an extremely excellent antiseptic effect that greatly exceeds practical standards. It was

【００５９】試験例３ 木材の防蟻効力試験 供試剤１および比較剤１〜２について、日本木材保存協
会規格第１１号(1992)木材用防蟻剤の防蟻効力試験
（２）野外試験方法にしたがって防蟻効果を調べた。野
外防蟻試験は、イエシロアリ生息地に処理木材を埋め込
み、食害の有無を調査するものである。試験に供する木
材は、クロマツの辺材で、年輪数が１０ｍｍにつき３〜
５個、二方マサで各面を平滑かつ正確にカンナ仕上げを
した３５０±0.5 （Ｌ）ｍｍ×３０±0.5 （Ｒ）ｍｍ×
３０±0.5 （Ｔ）ｍｍの直方体とし、一端５０ｍｍを削
ってくい状とした。試験体は処理試験体と無処理試験体
とし、数は各々５本、２５本とした。処理試験体には、
使用薬剤ごとに表８のように調製した試料液を、表面に
むらなく塗布した。 Test Example 3 Termite-preventing efficacy test of wood With respect to Test Agent 1 and Comparative Agents 1 and 2, the Japanese Wood Preservation Association Standard No. 11 (1992) termite-preventing effect test of termites for wood (2) Field test The anti-termite effect was investigated according to the method. In the field ant test, treated wood is embedded in the termite habitat to investigate the presence or absence of feeding damage. The wood used for the test is black pine sapwood, and the number of annual rings is 3 to 10 mm.
5 pieces, each side is smooth and accurately finished with a planer 350 ± 0.5 (L) mm × 30 ± 0.5 (R) mm ×
A rectangular parallelepiped having a size of 30 ± 0.5 (T) mm was cut, and 50 mm at one end was cut into a pail shape. The test bodies were treated and non-treated, and the numbers were 5 and 25, respectively. The processing test piece includes
The sample solution prepared as shown in Table 8 for each drug used was applied evenly to the surface.

【００６０】[0060]

【表８】処 理 供試薬剤 処 理 濃 度 希釈液 ４ 供試剤１ 0.02％ 水 ５ 比較剤１ 0.02％ 水６ 比較剤２ 0.02％ 水 ＊処理濃度は希釈液中のシプロコナゾール濃度を示す。[Table 8] Treatment Reagent Reagent Treatment Concentration Diluent 4 Test Reagent 1 0.02% Water 5 Comparative Agent 1 0.02% Water 6 Comparative Agent 2 0.02% Water * Treatment concentration is the concentration of cyproconazole in the diluent Show.

【００６１】塗布量は２００ｇ／ｍ^２とし、塗布した後
１０日間以上室温で放置した。試験地は、イエシロアリ
(Coptotermes formosanus SHIRAI) 生息地で営巣が確認
された野外とし、処理試験体は巣の周辺に７０ｃｍ間隔
に５本配置した。無処理試験体は処理試験体を中心とし
て半径１０ｃｍの円周上に５本配置した。各試験体は所
定の位置において試験体を垂直にして地表面下３０ｃｍ
の深さまで埋め込んだ。試験期間は２年とし、１年経過
したのち処理試験体を引き抜いて食害の有無を観察し
た。食害を受けた試験体は試験を中止し、食害を受けて
いない試験体について引き続いて１年試験を継続した。
無処理試験体の食害の有無はイエシロアリの活動期を３
カ月経過した後に確認する。無処理試験体に食害が認め
られないときには、試験場所を変更した。The coating amount was 200 g / m ^2, and after coating, it was left for 10 days or longer at room temperature. The test site is the termite
(Coptotermes formosanus SHIRAI) Five test specimens were placed at 70 cm intervals around the nest, with nesting confirmed in the habitat. Five untreated test bodies were arranged on a circle having a radius of 10 cm with the treated test body as the center. Each test body is 30 cm below the ground surface with the test body vertical at a predetermined position.
Embedded to the depth of. The test period was set to 2 years, and after 1 year, the treated specimen was pulled out and observed for food damage. The test specimens that were damaged by feeding were discontinued, and the test specimens that were not damaged by feeding were continued for one year.
The presence or absence of feeding damage to the untreated test specimens depends on the term of activity of the termites.
Check after months. The test location was changed when no food damage was observed in the untreated test body.

【００６２】試験結果は、処理試験体の食害の有無によ
って以下のように判定し、食害度Ａ〜Ｃをもって示す。 食害度 Ａ：２年間食害なし。 Ｂ：１〜２年間に食害あり。 Ｃ：１年以内に食害あり。 試験結果を表９に示す。The test results are judged by the presence / absence of feeding damage of the treated specimen as follows, and are shown by the feeding damage degrees A to C. Food damage A: No food damage for 2 years. B: There is food damage in 1 to 2 years. C: Feeding damage within 1 year. The test results are shown in Table 9.

【００６３】[0063]

【表９】処 理 処理４ 処理５ 処理６ 無処理 食害度 Ａ Ａ Ａ Ｃ 上記のとおり、本発明の薬剤により処理した木材ではい
ずれもイエシロアリによる食害は全く認められず、本発
明の薬剤が優れた効果を有することが確認された。[Table 9] Treatment Treatment 4 Treatment 5 Treatment 6 Untreated degree of feeding damage A A A C As described above, in the wood treated with the agent of the present invention, no feeding damage by the termites was observed at all, and the agent of the present invention is excellent. It has been confirmed that it has an effect.

【００６４】[0064]

【発明の効果】本発明の木材保存剤組成物及び木材保存
剤処理時の木材変色防止方法は、人畜に対して低毒性の
有機系殺菌剤を含む種々の殺菌剤に発色成分である亜鉛
塩および亜鉛塩脂溶化剤を添加併用したものであり、木
材の望ましくない変色を引き起こすことなく、薬剤浸潤
度の評価を可能にするものである。したがって、人体や
環境への影響を最小限に抑えつつ木材の腐朽処理が容易
かつ確実に行なうことができ、木材保存剤として極めて
有用である。また、２種類以上の殺菌剤の組合せたり殺
虫成分、浸透性向上剤、界面活性剤及び／又は溶剤を併
用することが可能であるため、木材への浸潤度を向上さ
せることはもとより、幅広い菌に対しての防腐・防黴性
に優れており、木材の腐食、黴の繁殖による木材表面及
び内部の着色、シロアリの被害のすべてを同時に防止す
ることが可能である。さらに、水系薬剤として調製する
ことが可能で、安定性も高い。Industrial Applicability The wood preservative composition of the present invention and the method for preventing wood discoloration during the treatment with the wood preservative include a zinc salt which is a coloring component for various fungicides including an organic fungicide having low toxicity to humans and animals. And a zinc salt fat-solubilizing agent are additionally used in combination, which makes it possible to evaluate the degree of chemical infiltration without causing undesired discoloration of wood. Therefore, the decay treatment of wood can be easily and surely performed while minimizing the influence on the human body and the environment, and is extremely useful as a wood preservative. Further, since it is possible to combine two or more kinds of bactericides or to use an insecticidal component, a permeability enhancer, a surfactant and / or a solvent in combination, it is possible to improve the degree of infiltration into wood and to use a wide range of fungi. It has excellent antiseptic and antifungal properties, and can simultaneously prevent corrosion of wood, coloring of the surface and inside of wood due to the growth of mold, and termite damage at the same time. Furthermore, it can be prepared as an aqueous drug and has high stability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 前田 恭宏 茨城県つくば市緑ケ原２丁目１番 株式 会社エス・ディー・エス バイオテック つくば研究所内 (72)発明者 佐久間 清 東京都港区東新橋２丁目12番７号 株式 会社エス・ディー・エス バイオテック 内 (56)参考文献 特開 昭59−216056（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−105804（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A01N 43/653,25/00,25/02 B27K 3/52 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (72) Inventor Yasuhiro Maeda 2-1-1 Midorigahara, Tsukuba-shi, Ibaraki SDS Biotech Co., Ltd. Tsukuba Research Institute (72) Inventor Kiyoshi Sakuma 2-chome Higashishinbashi, Minato-ku, Tokyo No. 12-7 SDS Biotech Co., Ltd. (56) References JP 59-216056 (JP, A) JP 50-105804 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁷ , DB name) A01N 43 / 653,25 / 00,25 / 02 B27K 3/52

Claims (15)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項１】 有機系殺菌成分、亜鉛マーカー、及びア
セチルアセトン、フルオロトリフルオロアセトン、ベン
ゾイルトリフルオロアセトン、ヘキサフルオロアセチル
アセトン、ヘプタフルオロブタノイルピバロイルメタン
及びジピバロイルメタンから選択される亜鉛脂溶化剤を
必須成分として含み、必要に応じて、殺虫成分、脂肪族
の有機酸、界面活性剤、及び／又は溶剤を含む木材保存
剤組成物。1. An organic germicidal component, a zinc marker, and a zinc fat selected from acetylacetone, fluorotrifluoroacetone, benzoyltrifluoroacetone, hexafluoroacetylacetone, heptafluorobutanoylpivaloylmethane and dipivaloylmethane. A wood preservative composition containing a solubilizer as an essential component and, if necessary, an insecticidal component, an aliphatic organic acid, a surfactant, and / or a solvent. 【請求項２】 亜鉛マーカーを0.3〜２０重量％含有す
る請求項１に記載の木材保存剤組成物。2. The wood preservative composition according to claim 1, which contains 0.3 to 20% by weight of a zinc marker. 【請求項３】 亜鉛脂溶化剤を0.2〜３０重量％含有す
る請求項１に記載の木材保存剤組成物。3. The wood preservative composition according to claim 1, which contains 0.2 to 30% by weight of a zinc fat-solubilizing agent. 【請求項４】 亜鉛マーカーが塩化亜鉛またはナフテン
酸亜鉛である請求項１に記載の木材保存剤組成物。4. The wood preservative composition according to claim 1, wherein the zinc marker is zinc chloride or zinc naphthenate. 【請求項５】 亜鉛マーカーが塩化亜鉛であり、亜鉛脂
溶化剤がアセチルアセトンである請求項１に記載の木材
保存剤組成物。5. The wood preservative composition according to claim 1, wherein the zinc marker is zinc chloride and the zinc fat-solubilizing agent is acetylacetone. 【請求項６】 有機系殺菌成分が、トリアゾール誘導
体、スルホンアミド類、ベンズイミダゾール類、チオシ
アネート類、モルホリン誘導体、有機ヨード化合物、有
機ブロモ誘導体、イソチアゾリン類、ベンズイソチアゾ
リン類、ピリジン類、ジアルキルジチオカルバメート
類、ニトリル類、活性ハロゲン原子を含有する微生物
剤、２−メルカプトベンゾチアゾール類、ベンズチアゾ
ール類、キノリン類及びホルムアルデヒドを脱離する化
合物の少なくとも１種から選択される請求項１に記載の
木材保存剤組成物。6. The organic bactericidal component is a triazole derivative, a sulfonamide, a benzimidazole, a thiocyanate, a morpholine derivative, an organic iodo compound, an organic bromo derivative, an isothiazoline, a benzisothiazoline, a pyridine, a dialkyldithiocarbamate. The wood preservative according to claim 1, which is selected from at least one compound selected from the group consisting of nitriles, microbial agents containing active halogen atoms, 2-mercaptobenzothiazoles, benzthiazoles, quinolines and formaldehyde-eliminating compounds. Composition. 【請求項７】 有機系殺菌成分としてトリアゾ−ル誘導
体を含有する請求項６に記載の木材保存剤組成物。7. The wood preservative composition according to claim 6, which contains a triazole derivative as an organic bactericidal component. 【請求項８】 トリアゾール誘導体が、次式（Ｉ） 【化１】 （式中、ｐは１〜３の整数であり、Ａｒは塩素原子で置
換されていてもよいアリール基を表わし、Ｒは低級アル
キル基を表わす。）で示される化合物である請求項７に
記載の木材保存剤組成物。8. A triazole derivative is represented by the following formula (I): 8. In the formula, p is an integer of 1 to 3, Ar represents an aryl group which may be substituted with a chlorine atom, and R represents a lower alkyl group. Wood preservative composition. 【請求項９】 前記トリアゾール誘導体が次式(II) 【化２】 で示されるシプロコナゾールである請求項８に記載の木
材保存剤組成物。9. The triazole derivative is represented by the following formula (II): The wood preservative composition according to claim 8, which is cyproconazole represented by: 【請求項１０】 殺虫成分が、りん酸のエステル、カル
バメート類、ピレスロイド類、ニトロイミン類及びニト
ロメチレン類から選択される請求項１に記載の木材保存
剤組成物。10. The wood preservative composition according to claim 1, wherein the insecticidal component is selected from phosphoric acid esters, carbamates, pyrethroids, nitroimines and nitromethylenes. 【請求項１１】 脂肪族の有機酸が、低級脂肪族モノカ
ルボン酸、低級脂肪族ジカルボン酸、不飽和カルボン酸
及びヒドロキシ酸から選択される請求項１に記載の木材
保存剤組成物。11. The wood preservative composition according to claim 1, wherein the aliphatic organic acid is selected from lower aliphatic monocarboxylic acids, lower aliphatic dicarboxylic acids, unsaturated carboxylic acids and hydroxy acids. 【請求項１２】 発色剤成分として亜鉛マーカーを含有
する木材保存剤組成物にアセチルアセトン、フルオロト
リフルオロアセトン、ベンゾイルトリフルオロアセト
ン、ヘキサフルオロアセチルアセトン、ヘプタフルオロ
ブタノイルピバロイルメタン及びジピバロイルメタンか
ら選択される亜鉛脂溶化剤を添加・併用することを特徴
とする木材保存剤処理時の木材変色防止方法。12. A wood preservative composition containing a zinc marker as a color former component, wherein acetylacetone, fluorotrifluoroacetone, benzoyltrifluoroacetone, hexafluoroacetylacetone, heptafluorobutanoylpivaloylmethane and dipivaloylmethane. A method for preventing discoloration of wood during treatment with a wood preservative, which comprises adding and using a zinc fat-solubilizing agent selected from 【請求項１３】 木材保存剤組成物が有機系殺菌成分と
してトリアゾール誘導体を含有する請求項１２に記載の
木材変色防止方法。13. The method for preventing wood discoloration according to claim 12, wherein the wood preservative composition contains a triazole derivative as an organic bactericidal component. 【請求項１４】 トリアゾール誘導体が、次式（Ｉ） 【化３】 （式中、ｐは１〜３の整数であり、Ａｒは塩素原子で置
換されていてもよいアリ−ル基を表わし、Ｒは低級アル
キル基を表わす。）で示される化合物である請求項１３
に記載の木材変色防止方法。14. A triazole derivative is represented by the following formula (I): (Wherein p is an integer of 1 to 3, Ar represents an aryl group which may be substituted with a chlorine atom, and R represents a lower alkyl group).
The method for preventing discoloration of wood according to. 【請求項１５】 前記トリアゾール誘導体が次式(II) 【化４】 で示されるシプロコナゾールである請求項１４に記載の
木材変色防止方法。15. The triazole derivative is represented by the following formula (II): 15. The method for preventing discoloration of wood according to claim 14, which is cyproconazole represented by: